Weil铁明矾苏木素染色液使用说明书
Mallory磷钨酸苏木素染色试剂盒(HPTAH自然氧化法)使用说明
Mallory磷钨酸苏木素染色试剂盒（HPTAH自然氧化法）使用说明产品简介：肌纤维（Muscle fiber）是肌组织成分，由肌细胞组成。
根据形态和功能特点，可以分为平滑肌（又称横纹肌）、骨骼肌、心肌。
肌纤维染色的方法有很多种，如丽春红法、苯胺蓝法、钨磷钨酸苏木素法。
最初发明钨磷钨酸苏木素染色液的时候，Mallory的PTAH方法中有多种钨磷酸苏木素方法，大约在1900年Mallory将苏木素染液和磷钨酸水溶液联用，发现该法对于肌纤维染色较好，现在广泛使用的即为Mallory磷钨酸苏木素染色液（PTAH自然氧化法）。
苏木素可用PTAH化学氧化法，但有效期很短，而且染色力易下降。
最佳的配制方法是磷钨酸苏木素液在自然条件下氧化成熟，这大约需要几个月的时间。
尽管自然氧化耗费时间长，但如此制得的苏木素可用2年以上，染色力也不易丢失，是较为理想的染色液。
适用于CNS、一般组织结构以及所有标准固定液固定的组织。
染色时间依配制方法、所用固定液和所显示的组织结构而异。
磷钨酸苏木素染色液常用于平滑肌的染色，尤其多用于显示横纹肌的横纹。
临床上应用该方法对横纹肌肉瘤进行诊断，横纹肌肉瘤的组织学形态变化多样，与未分化的间胚叶肿瘤很难鉴别，采用磷钨酸苏木素染色，在瘤细胞质内发现蓝色横纹，则可以证明该肿瘤是呈横纹肌分化。
该染色液也可以对炎症渗出的纤维素，DIC的毛细血管中的纤维素、以及神经病理等方面进行染色。
Mallory磷钨酸苏木素染色试剂盒（PTAH自然氧化法）中的Mallory PTAH染色液为6个月自然成熟的染液，其染色力较好，保存时间长。
试剂（A2）酸化高锰酸钾B液50ml250ml RTA1与A2临用前等量混合即为试剂（A）-酸化高锰酸钾溶液，现用现配，不易保存试剂（B）草酸溶液100ml500ml RT试剂（C）Mallory PTAH染色液100ml500ml RT,避光（自然氧化法）主要成分：试剂A：主要由酸化高锰酸钾A液、酸化高锰酸钾B液组成。
苏木素染色液配制流程
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苏木精、苏木素染色液溶液配制方法
华越洋苏木素(苏木精)染色液的配制各类溶液的配制方法如下：华越洋苏木素染色液：500ml1) Harry`s苏木素苏木素 1g 无水酒精 10ml硫酸铝钾 20g蒸馏水 200ml氧化汞 0.5g冰醋酸 8ml分别用无水酒精溶解苏木素，蒸馏水加热溶解硫酸铝钾，然后两液混合并煮沸，加入氧化汞，继续加热和搅拌至溶液为深紫色，立即冷却，恢复至室温后过滤备用。
(2) 改良Lillie-Mayer`s苏木素苏木素 2.5g无水酒精 20ml硫酸铝钾 5g蒸馏水330ml碘酸钠250mg甘油150ml冰醋酸 10ml分别用无水酒精溶解苏木素，蒸馏水溶解硫酸铝钾，然后两液混合后，依次加入碘酸钠、甘油和冰醋酸。
(3) Mayer`s苏木素苏木素100mg蒸馏水100ml碘酸钠 20mg硫酸铝铵 5g柠檬酸100ml水合氯醛 5g 用蒸馏水溶解苏木素后，依次加入碘酸钠、硫酸铝铵和水合氯醛，过滤后备（4）Ehrlich氏苏木素（1886）苏木素 1g无水酒精 50ml甘油50ml硫酸铝钾 7.5g蒸馏水 50ml冰醋酸 5ml将苏木素溶于无水酒精里，硫酸铝钾溶于蒸馏水中，然后所有的试剂都加在一起，充分搅拌均匀后，放于窗台上阳光充足的地，让其慢慢氧化成熟，大约需四个星期，才可使用。
该液量种很好的细胞核染色液，用它染后，细胞核染色清晰，不易过染。
对于用酸脱钙组织细胞核的染色，该试剂优于其它各种苏木素。
这种自然氧化成熟的苏木素，可长期使用，不会变质。
但染色时间较长，需要20分钟以上。
如需急用而苏木素又未成熟时，该液可加入20-30mg的碘酸钠，以促使其迅速氧化成熟，但这试剂配成后，就不是原来的苏木素，不能长期使用，但起码可用半年左右。
（5）Weigert氏铁苏木素A液：苏木素 1g无水酒精100ml将苏木素溶于酒精，让其慢慢氧化成熟，约四周以后，便可以使用，或者用成熟的10%的苏木素酒精配制，即时可用。
B液： 29%三氯化铁水溶液 4ml蒸馏水 95ml盐酸1ml临用时，取A液和B液等份混合，即可使用，在4小时内使用完毕，如果超时，这种试剂便过分氧化而失效。
河南赛诺特生物 苏木素-伊红（H-E）染色液产品说明书
苏木素-伊红（H-E）染色液产品说明书【产品名称】通用名称：苏木素-伊红（H-E）染色液英文名称：Hemaxytolin-Eosin(HE)Staining kit【包装规格】500mL/瓶，5瓶/盒【预期用途】用于对石蜡切片和冰冻切片的细胞组织进行染色。
【检验原理】苏木素经过氧化变成酸性染料苏木红，苏木红与三价铝离子结合形成带正电荷的蓝色色精，便可与细胞中带负电荷的脱氧核糖核酸结合。
苏木素染液主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色；伊红Y为酸性胞质性染料，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。
【主要组成成份】每套苏木素-伊红（HE）染色液试剂盒是由高清恒定液（A液）、苏木素染液（B液）、分化液（C液）、返蓝液（D液）、伊红染液（E液）组成。
每套苏木素-伊红（HE）染色液试剂盒的主要成分为：1)高清恒定液（A液），由专用稳定剂等成分组成；2)苏木素染液（B液），主要由苏木素、乙二醇、硫酸铝钾等成分组成；3)分化液（C液），主要由酒石酸等成分组成；4)返蓝液（D液），主要由Tris、氯化钠和防腐剂等成分组成；5)伊红染液（E液），主要由伊红二钠Y和乙醇等成分组成。
【储存条件及有效期】试剂盒应存放于室温（15-30℃），有效期为12个月，在有效期内的已开封试剂使用期限为3个月。
每次用后应及时盖上盖子，以免挥发或变质。
【适用仪器】手动常规染色和全自动染色机染色。
【样本要求】病理组织经取材，福尔马林固定，脱水处理，用石蜡包埋后制成蜡块，用切片机切成2-5μm厚度的组织切片采集到载玻片上（有些特殊类型的组织可能要求不同的切片厚度）。
之后将载玻片放置于烤片机上65℃（±5℃）下烤片10-30分钟，即可染色。
【检验方法】1、二甲苯I、II、III脱蜡各2-4min；2、无水乙醇I、II、III各2min；3、95%乙醇15s；4、75%乙醇15s；5、水洗1min；6、高清恒定液30s-60s；7、苏木素染液3-5min；8、水洗1min；9、分化液3-15s；10、水洗1min；11、返蓝液1-2min；12、水洗1min；13、95%乙醇30-60s；14、伊红染液20-60s；15、无水乙醇I、II、III各2min；16、二甲苯I、II、III各2min。
(仅供参考)苏木素伊红染色液说明书
苏木素-伊红染色液（H-E）说明书【产品名称】苏木素-伊红染色液（H-E）H&E Staining System【产品编号】HE-500ml,HE-1000ml,HE-2500ml【包装规格】苏木素染色液500ml、1000ml2500ml；伊红染色液500ml、1000ml 2500ml；返蓝染色液500ml、1000ml2500ml。
【预期用途】主要用于对细胞组织进行染色。
【检验原理】苏木素-伊红染色液（H-E）由3部分组成：苏木素染色液、伊红染色液和返蓝染色液。
苏木素氧化后与金属媒染剂作用，可形成不可替代的细胞核颜料。
带有正电荷的苏木素-金属媒染剂复合体，易与细胞核内DNA上带负电荷的磷酸基团结合，因而使细胞核染色形成特定的蓝色。
伊红染色液是一种广泛用于组织学染色中与苏木素染色形成对比的染料（HE染色法）。
此染色法可观察到清晰的细胞结构。
样本中细胞核可经苏木素染色呈蓝色，细胞质经伊红染色呈粉红色。
伊红是一种阴离子染料，可将红细胞染成亮红色，同样也可对其他基本的细胞组分（细胞质，胶原及肌纤维）进行染色。
返蓝染色液为组织学染色试剂，可替代水洗，快速使核染色质和核膜显现蓝色。
由于其坚硬度和碱性，水冲洗后改变苏木素染核后的颜色。
使用BioGnost 返蓝染色液，粘附在玻片上的样本不会发生像使用其他返蓝染色液时发生降解。
【主要组成成分】苏木素：乙二醇、苏木素、碘酸钠、硫酸铝；伊红：伊红、乙醇；返蓝染色液：碳酸锂。
【储存条件及有效期】保证产品包装完整的情况下，储存温度在+15°C和+25°C 之间。
保持储存环境干燥，不要放置于寒冷的环境中，不要冷冻产品，避免直接阳光直射。
产品使用效期为2年，具体效期见标签。
【适用仪器】不适用【样本要求】使用合适的设备仪器收集组织样本，并标记清楚，根据操作说明进行实验。
为避免发生错误，染色及诊断过程最好由具相关专业知识的技术人员操作。
根据标准医疗诊断实验室标准镜检诊断。
铁苏木精染色
铁苏木精染色此法主要用于各种阿米巴和蓝氏贾第鞭毛虫滋养体和包囊的染色鉴定。
试剂：①肖丁（Schaudinn）固定液：饱和升汞水溶液2方法份，95%酒精1份，按100m1加冰醋酸5ml，加温40℃。
②碘酒精：先用碘化钾10g溶于蒸馏水100ml中，再加碘5g，溶解后贮于棕色瓶中，该液即为卢戈（Lugol）碘液。
在70％酒精中加数滴Lugol碘液即为碘酒精。
③2%铁明矾溶液配制：硫酸铁铵2g，溶于100ml蒸馏水中，临用前配制。
④苏木精染液：苏木精粉10g，溶于95%酒精100ml中，装入250ml大口玻瓶内，加塞置室温中6～8周，充分氧化。
如将玻瓶晒于阳光下，每日振摇，可加速成其氧化，便于应急使用。
氧化成熟的染液滴于水中呈鲜艳紫色，未氧化成熟染液则呈淡红或红紫色。
用时按1∶19加蒸馏水配成0.5%染液，此染液可保存3～6个月。
方法：用竹签挑取粪便少许，按一个方向在洁净的载玻片上涂成薄粪膜；立即放入预热60℃的肖丁固定液2分钟；依次入碘酒精、70%及50%酒精中各2分钟；用自来水和蒸馏水各洗1次；置于2%铁明矾溶液（40℃）2分钟，流水冲洗2分钟；放入40℃ 0.5%苏木精溶液染色5～10分钟，流水冲洗2分钟；放入冷2%铁明矾溶液中退色2分钟；将载玻片置显微镜下检查退色情况（观察时勿使玻片干燥），如颜色偏深，应继续退色，直至核膜、核仁均清晰可见为止；流水冲洗15～30分钟至标本显现蓝色，用蒸馏水洗1次；依次经50%、70%、80%、95%酒精（2次）脱水各2分钟；二甲苯透明3～5分钟，中性树胶封片。
结果：原虫胞质呈灰褐色，胞核、包囊内的拟染色体及溶组织内阿米巴滋养体吞噬的红细胞均被染成墨色，糖原泡则被溶解呈空泡状。
百度文库-磷钨酸苏木素染色液(PTAH)说明书
与所选择的组织成份能牢固地结合而呈蓝色，显示
棕红色的成份是由于磷钨酸而着色。
储存条件：
本试剂盒应贮存于相对湿度不大于 80％，无腐蚀性
气体和通风良好的 5℃～30℃室温环境。
有效期：
原包装未开封试剂有效期为 18 个月，在有效期内
的已开封试剂应在开封后 6 个月内使用完，每次用
后应及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。
6.自来水洗，蒸馏水洗，吸水纸吸干水。 7.入 PTAH 染色液浸染 12-24 小时，也可 60℃恒温 箱 1 小时。 8．95%酒精分化 3-5 秒（要迅速）。 9.迅速酒精脱水、透明、封固。 注意事项： 1.染磷钨酸苏木素后不要水洗，在 95%酒精洗时也 要迅速，因为洗的时间长了可以洗脱磷钨酸苏木素 所着染的红色成分。 2.磷钨酸苏木素为进行性染色，因此不能过染，最 好每隔一定时间取出来在显微镜下观察着色程度。 3.磷钨酸苏木素染色在染色缸内进行。 染色结果：
自备材料：
1、0.5%高猛酸钾溶液
2、95%酒精
操作步骤：
1.切片入二甲苯。
2.酒精梯度（各 1 分钟），蒸馏水 5 分钟。
3.硫酸高铁铵溶液室温媒染 30 分钟，自来水洗后
蒸馏水洗。
4.0.5%高猛酸钾溶液氧化 2-5 分钟，自来水洗后蒸
馏水洗。
5.草酸溶液孵育至切片呈白色（大约 2-3 分钟）。
广州市外显子生物技术有限公司
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磷钨酸苏木素染色液（PTAH）说明书
货号：S-1514 规格：20Tests 铵溶 液
草酸溶液 PTAH 染色液
50ml
50ml 100ml
VG染色液
Van Gieson氏苦味酸～酸性复（品）红染色法（简称VG法，显示胶原纤维）操作步骤：（如没特别说明，都在室温下进行）1. 将切片脱蜡至水；2. 用Weigert铁苏木素液染色5～10min；3. 自来水冲洗数分钟；4. 根据染色的深浅可用1%盐酸酒精分化；5. 流水冲洗片刻；6. 用Van Gieson溶液染色1～2min；7. 倾去染液，直接用95%酒精快速分化约数秒钟；8. 无水乙醇脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。
结果：胶原纤维呈红色，肌肉、神经胶质、胞浆、红血球呈黄色，细胞核呈黑蓝色或棕色。
注意事项：① Weigert氏苏木素临用前取A液和B液等份混合，几个小时内用完，最长不得超过一天，否则易氧化沉淀而逐渐失其染色能力。
②苏木素配后经二十多天才能成熟，必须提前配制。
③此苏木素染液能抵抗弱酸性染液，对已着染的细胞核在酸性染液的作用，不易被脱去颜色，如果不特别深染，则无须分化。
④ Van Gieson染色液分别在临用时混合，取B液9份，加入A液1份，即可使用，若放置时间过长，则酸性品红不易着色。
试剂配制：1.Weigert氏铁苏木素液A液苏木素 1g无水酒精（或 95％酒精） 100mlB液29％三氯化铁水溶液 4ml蒸馏水（30%三氯化铁溶液则为100ml） 95ml盐酸 1ml临用时，取A、B液等量混合即可应用。
混合时应将B液加人A液内，染液呈紫黑色。
铁苏木素不能象明矾苏木素一样配制后可放置贮存备用，因铁与染色剂的色素根会化合生成不溶性沉淀，所以铁作媒染液时，必须与染液分别配制和分别保存，染片时临时混合应用。
由于这是一种铁苏木素，它将胞核染成黑色。
能抵抗在对比染色液中所含分色剂的脱色作用，且不会被光线退色，因此比钾矾苏木素染色较为持久。
2. Van Gieson溶液：A液：酸性品红 1g蒸馏水 100mlB液：苦味酸饱和水溶液（约1.22%）A、B两液分瓶盛放。
临用前取A液1份，B液9份混合后使用用途：用于胶原纤维染色。
苏木素染液的配制
苏木素染液的配制1) Harry`s苏木素苏木素 1g无水酒精10ml硫酸铝钾 20g蒸馏水 200ml氧化汞 0.5g冰醋酸 8ml分别用无水酒精溶解苏木素，蒸馏水加热溶解硫酸铝钾，然后两液混合并煮沸，加入氧化汞，继续加热和搅拌至溶液为深紫色，立即冷却，恢复至室温后过滤备用。
(2) 改良Lillie-Mayer`s苏木素苏木素 2.5g无水酒精 20ml硫酸铝钾 5g蒸馏水330ml碘酸钠250mg甘油150ml冰醋酸 10ml分别用无水酒精溶解苏木素，蒸馏水溶解硫酸铝钾，然后两液混合后，依次加入碘酸钠、甘油和冰醋酸。
(3) Mayer`s苏木素苏木素100mg蒸馏水100ml碘酸钠 20mg硫酸铝铵 5g柠檬酸100ml水合氯醛 5g用蒸馏水溶解苏木素后，依次加入碘酸钠、硫酸铝铵和水合氯醛，过滤后备（4）Ehrlich氏苏木素（1886）苏木素1g无水酒精50ml甘油50ml硫酸铝钾 7.5g蒸馏水50ml冰醋酸5ml将苏木素溶于无水酒精里，硫酸铝钾溶于蒸馏水中，然后所有的试剂都加在一起，充分搅拌均匀后，放于窗台上阳光充足的地，让其慢慢氧化成熟，大约需四个星期，才可使用。
该液量种很好的细胞核染色液，用它染后，细胞核染色清晰，不易过染。
对于用酸脱钙组织细胞核的染色，该试剂优于其它各种苏木素。
这种自然氧化成熟的苏木素，可长期使用，不会变质。
但染色时间较长，需要20分钟以上。
如需急用而苏木素又未成熟时，该液可加入20-30mg的碘酸钠，以促使其迅速氧化成熟，但这试剂配成后，就不是原来的苏木素，不能长期使用，但起码可用半年左右。
（5）Weigert氏铁苏木素A液：苏木素 1g无水酒精100ml将苏木素溶于酒精，让其慢慢氧化成熟，约四周以后，便可以使用，或者用成熟的10%的苏木素酒精配制，即时可用。
B液：29%三氯化铁水溶液 4ml蒸馏水95ml盐酸1ml临用时，取A液和B液等份混合，即可使用，在4小时内使用完毕，如果超时，这种试剂便过分氧化而失效。
百度文库Weigert铁苏木素染色液说明书
Weigert 铁苏木素染色液说明书
货号：S-1522 规格：50ml 产品组成：
套操作。 染色结果：
名称
规格
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Weigert 铁苏木素 A 液 Weigert 铁苏木素 B 液 简介：
50ml 50ml
RT 避光ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱRT
胶结缔组织狭义上是指其含有的三种纤维：胶原纤
维、网状纤维、弹力纤维，而胶原纤维(collagen
1.切片常规脱蜡。 2.用 Weigert 苏木素染色大约 10-20min 左右（可 根据预实验结果适当优化调整）。
3.水洗 5-10min。 4.使用 VG 染色液染色 0.5-2min。 5.弃染液，直接用 95%酒精液急速分化约数秒钟。 6.无水乙醇脱水，二甲苯透明，封固，观察拍照。 注意事项： 1.第一次使用本试剂时建议先取 1-2 个样品做预 实验。样品数量很多时，可使用染色架和染色缸，
以便于操作。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手
结果判定： 细胞核染成灰黑色。
肝组织×200
fiber)是分布最广、含量最多的一种纤维。Weigert 铁苏木素染色液是染色力较为强的染色液，主要由
苏木素和三氯化铁组成，临用前混合，多用于结缔
组织的染色，如 masson 三色染色、Van Gieson 染 色等。
有效期：12 个月有效。
操作说明：
工作液配制：Weigert 铁苏木素 A 液与 Weigert 铁苏 木素 B 液 1:1 混合即为 Weigert 铁苏木素工作液。4 个小时内用完，最长不得超过一天。
苏木素无水乙醇溶液(5%)
北京雷根生物技术有限公司
苏木素无水乙醇溶液(5%)
简介：
苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称HE 染色，是病理学和组织学最常用
的一种染色方法。
苏木精为碱性天然染料，可使细胞核着色。
细胞核内染色质的主要成分
是DNA ，在DNA 的双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使DNA 双螺旋的外
侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。
苏木素无水乙醇溶液(5%)属氧化苏木素的染色液，主要由苏木素和乙醇组成，并已被氧化，
可立即用于多种苏木素染色，亦可与其他染液配套使用。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 根据实验具体需求操作。
注意事项：
1、 切片脱蜡应尽量干净。
2、 系列乙醇应经常更换新液。
3、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
编号 名称 DH0040 Storage 苏木素无水乙醇溶液(5%) 100ml RT 避光 使用说明书 1份。
(仅供参考)苏木素伊红染色液说明书
苏木素-伊红染色液（H-E）说明书【产品名称】苏木素-伊红染色液（H-E）H&E Staining System【产品编号】HE-500ml,HE-1000ml,HE-2500ml【包装规格】苏木素染色液500ml、1000ml2500ml；伊红染色液500ml、1000ml 2500ml；返蓝染色液500ml、1000ml2500ml。
【预期用途】主要用于对细胞组织进行染色。
【检验原理】苏木素-伊红染色液（H-E）由3部分组成：苏木素染色液、伊红染色液和返蓝染色液。
苏木素氧化后与金属媒染剂作用，可形成不可替代的细胞核颜料。
带有正电荷的苏木素-金属媒染剂复合体，易与细胞核内DNA上带负电荷的磷酸基团结合，因而使细胞核染色形成特定的蓝色。
伊红染色液是一种广泛用于组织学染色中与苏木素染色形成对比的染料（HE染色法）。
此染色法可观察到清晰的细胞结构。
样本中细胞核可经苏木素染色呈蓝色，细胞质经伊红染色呈粉红色。
伊红是一种阴离子染料，可将红细胞染成亮红色，同样也可对其他基本的细胞组分（细胞质，胶原及肌纤维）进行染色。
返蓝染色液为组织学染色试剂，可替代水洗，快速使核染色质和核膜显现蓝色。
由于其坚硬度和碱性，水冲洗后改变苏木素染核后的颜色。
使用BioGnost 返蓝染色液，粘附在玻片上的样本不会发生像使用其他返蓝染色液时发生降解。
【主要组成成分】苏木素：乙二醇、苏木素、碘酸钠、硫酸铝；伊红：伊红、乙醇；返蓝染色液：碳酸锂。
【储存条件及有效期】保证产品包装完整的情况下，储存温度在+15°C和+25°C 之间。
保持储存环境干燥，不要放置于寒冷的环境中，不要冷冻产品，避免直接阳光直射。
产品使用效期为2年，具体效期见标签。
【适用仪器】不适用【样本要求】使用合适的设备仪器收集组织样本，并标记清楚，根据操作说明进行实验。
为避免发生错误，染色及诊断过程最好由具相关专业知识的技术人员操作。
根据标准医疗诊断实验室标准镜检诊断。
胆小管显示氯化钡处理的铁明矾苏木精染色法
胆小管显示氯化钡处理的铁明矾苏木精染色法
氯化钡处理的铁苏木精染色法显示胆小管
试剂：
①5%氯化钡（Barium chloride，BaCl₂）水溶液
②2.5%铁明矾（Ferric alum）水溶液
③苏木精酒精溶液：苏木精（ Hematoxylin）1克溶于95%酒精（Alcohol）10毫升，提前一个月配制。
溶解后加蒸馏水90毫升，煮沸，过滤。
用时以等量蒸馏水稀释。
方法：
⑴取2毫米厚的肝组织入5%氯化钡水溶液浸泡12小时。
⑵入10%甲醛（formaldehyde ）水溶液固定24小时。
⑶常规石蜡包埋，切片6微米。
⑷切片常规脱蜡入水。
⑸入2.5%铁明矾水溶液1小时，蒸馏水速洗。
⑹苏木精液24小时。
⑺2.5%铁明矾水溶液分色30分钟左右至胆小管清楚胞质几乎无色。
⑻流水冲洗30分钟或更长。
⑼常规脱水，透明，封片。
结果：胆小管（bile canaliculus）蓝黑色。
胆小管是相邻肝细胞之间，局部质膜凹陷成槽并相互对接、封闭而形成的微细小管，并以盲端起于中央静脉的附近，呈放射状走向肝小叶的周边，行至小叶边缘汇成数条短小的闰管，又称为赫令管，离开小叶边缘后汇合成小叶间胆管。
苏木素染色液产品技术要求
苏木素染色液产品技术要求苏木素染色液是一种常用的染色液产品，广泛应用于纺织、印刷、造纸等行业。
它具有良好的染色效果和稳定的性能，能够满足不同材料的染色需求。
本文将从技术要求的角度，介绍苏木素染色液的相关内容。
一、染色液的成分和配方苏木素染色液的主要成分是苏木素染料和溶剂。
苏木素是一种天然有机染料，具有良好的亲水性和亲纤维性，能够有效地与纤维结合，实现染色效果。
而溶剂则是用于稀释苏木素染料，调整染色液的浓度和粘度。
常用的溶剂包括水、醇类、酮类等。
二、染色液的技术要求1. 良好的染色效果：苏木素染色液应能够均匀地染色纤维，使染色后的颜色鲜艳、均匀且持久。
2. 良好的染色适应性：苏木素染色液应适用于不同类型的纤维材料，如棉、麻、丝、毛等，且能够实现不同色彩的染色效果。
3. 良好的耐久性：苏木素染色液在染色后应具有良好的耐久性，不易褪色或变色，能够经受常规的洗涤和干洗处理。
4. 低毒无害：苏木素染色液应符合环保要求，不含有害物质，对人体和环境无毒无害。
5. 易操作性：苏木素染色液的操作应方便简单，能够快速地染色，且不易滴漏或飞溅。
6. 稳定性：苏木素染色液在储存和使用过程中应具有良好的稳定性，不易分解、变质或沉淀。
三、苏木素染色液的应用范围苏木素染色液广泛应用于纺织、印刷和造纸等行业。
在纺织行业中，苏木素染色液可用于棉、麻、丝、毛等纤维的染色，实现不同颜色和花样的纺织品生产。
在印刷行业中，苏木素染色液可用于印刷油墨的配制，实现高质量的印刷效果。
在造纸行业中，苏木素染色液可用于纸张的染色，使纸张呈现出丰富的色彩和纹理。
四、苏木素染色液的优缺点苏木素染色液具有以下优点：1. 良好的染色效果，能够实现鲜艳、均匀的染色效果。
2. 良好的染色适应性，适用于不同类型的纤维材料和不同色彩的染色需求。
3. 耐久性高，能够经受常规的洗涤和干洗处理。
4. 低毒无害，符合环保要求，对人体和环境无毒无害。
5. 操作简便，便于快速染色。
苏木素染色液英文名称DakoHarrisHematoxylin-Agilent
苏木素染色液说明书【产品名称】通用名称：苏木素染色液英文名称：Dako Harris Hematoxylin【包装规格】1L【预期用途】主要用于对组织细胞切片及涂片中的细胞核染色。
苏木素染色液预期用于给用福尔马林固定并用石蜡包埋的组织切片、冻结切片和细胞制片中的细胞核进行初步染色（蓝色）。
它是供在Dako CoverStainer仪器上使用的即用型试剂。
【主要组成成分】苏木素水溶液。
每瓶当中都含有1000 mL即用型试剂。
当把苏木素染色液加载到Dako CoverStainer仪器上后，应在5天内用掉或在处理完3000张载玻片后更换掉（取决于先发生的情况）。
配套产品代码CS711, Dako Modified Eosin Y代码CS702, Dako Bluing Buffer代码CS703, Dako Mounting Medium或代码CS705, Dako Toluene Free Mounting Medium代码CS704, Dako Cover Glass【储存条件及有效期】15℃～30℃避光保存，有效期12个月。
过了瓶上印刷的有效期后，请勿使用。
如果每天晚上都回收到瓶中，则试剂的机载稳定时间可达5天。
如果将试剂存储在其它任何非规定条件下，则用户须对条件进行验证。
没有显著标志标明本产品的不稳定性。
如果出现实验室的程序实施差异无法解释的不合理染色效果且怀疑是试剂出了问题时，请联系Dako的技术支持部。
生产日期、失效日期：见包装标签。
【适用仪器】在Dako CoverStainer仪器（组织染色机）上使用。
有关仪器及使用说明的更多信息，请参阅Dako CoverStainer仪器的《用户指南》。
【样本要求】石蜡切片：苏木素染色液可用于对用福尔马林固定并用石蜡包埋的组织切片进行初步染色。
冻结切片和细胞制片：苏木素染色液可用于对用丙酮固定的冻结切片或者固定的细胞制片进行初步染色。
【检验方法】苏木素染色液（代码CS709）是一种即用型试剂。
苏木素-伊红染色试剂盒使用说明书
注意：当跳过此步骤时，不使用二甲苯透明，酒精将会保存于组织切片上，导致伊红从切片 上流出。
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13 封片：中性树胶封片，自然风干或烤干，显微镜观察。
注意事项 HE 染色是一个对经验要求非常高的染色，上述实验流程中所提供的染色时间都是参考时间， 要根据实验原理，结合具体情况而定。
染色较弱是由于：1）组织切片过薄；2）染色时间不足；3）随后 95%酒精分化过度。 染色过度是由于：1）染液浓度较高（可能是由于过度蒸发）；2）组织切片过厚；3）染色时 间过长；4）随后 95%酒精分化不足。
伊红染色未分化（一种颜色）是由于： 1）固定不彻底； 2）过度染色，a）染色时间过长；b）染液浓度过高。
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4. 水洗：苏木素染色后，用水洗组织是非常重要的。这一步以及随后的水洗，可将多余的 染料，媒染剂等去除。适当的漂洗可以去除表面金属光泽，金属光泽可阻止苏木素的染色。 注意：跳过此步，将产生不好的结果，例如沉淀的形成，染液的稀释，表面金属光泽的存在。 5. 酸酒精：酸酒精分色剂 3~5sec。在苏木素染色方 注意：如果没有此步骤，组织切片将变为暗紫色。嗜酸结构，例如，胶原，将不会呈现明亮 的粉红色。组织结构之间将很难区分。很难对切片做出正确的判断。 分色过度可能是由于：1)酸浓度过高；2)脱色时间过长等。分色不足是由于：1)酸浓度过低； 2)脱色时间不足；3)在切片上有多余的蛋白或者明胶等。
结果 细胞核染为蓝色；细胞质染为红色。
温馨提示 1. 为了您的自身安全，使用试剂前，请做好防护，如穿实验服，戴手套等。 2. 试剂应保存于阴凉、干燥、通风良好的环境中。
储存温度 避光储存于室温。
包装清单 货号
HCY112A HCY112B
苏木素染色液说明书
苏木素染色液说明书【产品名称】通用名称：苏木素染色液英文名称：EnVision TM FLEX Hematoxylin (Link)【包装规格】3×45mL【预期用途】用于对组织细胞切片中的细胞核染色。
【主要组成成分】苏木素水溶液【储存条件及有效期】室温下避光保存。
有效期12个月。
【适用仪器】组织染色机（Autostainer Link 48）【检测方法】1.检测步骤1)将抗原修复液按照1：50比例配制好，放置在免疫组化预处理系统（PT Link）中2)运行免疫组化预处理系统（PT Link）至65度，将切片放置在抗原修复液中3)加热至95度，持续20分钟，降温至65度4)将切片取出放置在洗脱缓冲液工作液中，5分钟后，放置在自动染色系统上染色5)过氧化物酶阻断剂5分钟6)洗脱缓冲液工作液冲洗7)一抗20分钟8)洗脱缓冲液工作液冲洗9)二抗20分钟10)洗脱缓冲液工作液冲洗11)DAB显色10分钟12)自来水冲洗13)苏木素染色液复染5分钟14)自来水冲洗15)70%酒精，80%酒精，90%酒精，100%酒精，100%酒精各2分钟16)二甲苯透明5分钟17)二甲苯透明5分钟18)封片2.质量控制程序1) 每次染色过程中都应当同时对一份已知的阳性对照标本进行染色，以确定染色时所使用的全部试剂是否有效。
若阳性对照标本没有出现阳性染色结果，此次检测样本的标记过程应当视为无效。
2) 应当同时采用阴性对照试剂对每份标本进行染色，以排除发生非特异性染色的可能性。
如果不能明确区分非特异性染色和特异性染色，此次检测样本的标记过程应当视为无效。
更多信息及使用说明请参见DAB染色液试剂盒（代码K8002）使用说明书和Dako自动染色系统（Autostainer Link 48）仪器操作手册。
【检测结果的解释】含有DAB的底物缓冲液可以在一抗所识别的目标抗原部位产生褐色。
阳性对照样本应当在其目标抗原的预期部位出现褐色。
苏木染液
苏木素-伊红染色液(H-E)说明书【产品名称】苏木素-伊红染色液(H-E）【型号】苏木素染色液分别为：Mayer型、改良Harris型、型改良Lillie-Mayer型；伊红染色液分别为：水溶型、醇溶型。
【包装规格】货号：DH0006单瓶包装规格分别为：100ml、250ml、500ml、5000ml；每套/盒包装规格分别为：2×100ml/盒、2×250ml/盒、2×500ml/盒、2×5000ml/盒。
【预期用途】主要用于对细胞组织进行染色。
【检验原理】苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合主要用于对细胞组织进行染色，简称HE染色，是病理学常规制片中最基本的染色方法，应用极其广泛，苏木素-伊红染色是生物学、组织学、病理学及细胞学等学科必不可少的最基本的染色方法，在病理诊断、教学与科研中广泛应用，具有重要价值，细胞中的细胞核是由酸性物质组成，它与碱性染料(苏木素)的亲和力较强；细胞浆则相反，它所含的碱性物质与酸性染料(伊红)的亲和力较大。
因此细胞或组织切片经苏木素-伊红染色液染色后，细胞核被苏木素染成鲜明的蓝紫色，细胞浆、肌纤维、胶元纤维等呈不同程度的红色，红细胞则呈橙红色。
【主要组成成分】试剂组成主要成分苏木素染色液(改良Lillie-Mayer)或苏木素染色液(改良Harris)或木素染色液(Mayer) 苏木色精伊红染色液(水溶)或伊红染色液(醇溶) 伊红【储存条件及有效期】5℃～35℃保存，原包装未开封染色液的有效期为18个月，在有效期内的已开封染色建议在开封后6个月内使用完，每次用后及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。
【样本要求】涂片和切片必须充分固定，石蜡切片要充分脱蜡。
【检验方法】l、石蜡切片于二甲苯I、II中脱蜡；2、经无水乙醇和95%乙醇，经8O%乙醇，自来水冲洗；3、苏木素染色液(改良Lillie-Mayer或改良Harris)染色，自来水洗；或苏木素染色液(Mayer)染色；4、苏木素染色后用l%盐酸乙醇溶液分化数秒(l%盐酸乙醇溶液配制：99m1 75%乙醇加1ml浓盐酸）；若用苏木素染色液(Mayer)染色后则不需分化；5、自来水冲洗返蓝；亦可用碳酸锂水溶液返蓝，自来水洗；6、入伊红染色液(水溶)染色，稍洗；若用伊红染液(醇溶），切片应先经80%乙醇脱水后，再入伊红染液(醇溶)染色(忌水洗）；7、95%乙醇I、II中调色；8、无水乙醇I、II中脱水，二甲苯I、II中透明；9、封片胶封片，镜检。
PH0516 苏木素伊红(HE)染色试剂盒操作手册
PH0516|苏木素伊红(HE)染色试剂盒Hematoxylin and Eosin Staining Kit货号：PH0516规格：10ml|100ml保存：2-8度保存，有效期12个月组成规格（10ml）规格（100ml）苏木素染液10ml100ml分化液10ml100ml伊红染液10ml100ml◆产品简介组织学和病理学标本的染色方法很多，但最基本的染色方法是苏木精-伊红染色。
该方法可将细胞核染成蓝紫色，细胞质染成粉红色，使细胞结构对比分明。
苏木精(Hematoxylin)是从热带植物苏木中提取的一种色素，苏木精不能直接染色，必须暴露在空气中变成氧化苏木精（又叫苏木素）-“成熟”后才能使用。
苏木精的“成熟”需时较长，配制后时间愈久，染色力愈强。
苏木素中带正电荷的色精可吸附在细胞核中带负电荷的核酸成份上而将细胞核染成蓝紫色。
伊红是带负电荷的酸性染料，使细胞浆呈现粉红色或红色。
采用苏木素-伊红染色试剂盒进行免疫染色后的复染，操作步骤简便，操作时间短。
可以广泛用于组织切片或培养细胞的染色，或与免疫组织化学、免疫细胞化学、免疫荧光、原位杂交等配合使用。
使用苏木素-伊红染色试剂盒染色后，也可以进行免疫染色或其它染料的复染。
染色后的细胞核呈现蓝色，细胞浆呈现粉红色或红色。
◆使用方法石蜡组织切片的HE染色1．取材组织块，经固定后，常规石蜡包埋，切片。
2．切片常规用二甲苯脱蜡，经各级乙醇至水洗：二甲苯（I）5min→二甲苯（Ⅱ）5min→100％乙醇2min→95％的乙醇1min→80％乙醇1min→75％乙醇1min→蒸馏水洗2min。
3．苏木素染色5-20min(可以根据染色结果和要求调整时间)，自来水冲洗。
4．分化液分化30s。
5．自来水浸泡15min或温水（约50℃）5min。
6．置伊红液2min。
7．自来水冲洗。
8．常规脱水，透明，封片：95％乙醇（I）min→95％乙醇（Ⅱ）1min→100％乙醇（I）1min→100％乙醇（Ⅱ）1min→二甲苯石碳酸（3：1）1min→二甲苯（I）1min→二甲苯（Ⅱ）1min→中性树脂封固。
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Weil铁明矾苏木素染色液使用说明书
货号：G3272
规格：2×50ml/2×100ml
保存：RT避光，有效期12个月。
产品内容：
名称
2×50ml2×100ml Storage
规格
试剂A:Weil苏木素A50ml100ml RT避光
试剂B:Weil苏木素B50ml100ml RT
取A、B等量混合即为Weil苏木素染色液，不宜提前配制。
产品说明：
髓鞘(Myelin Sheath)是包裹在神经细胞轴突外面的一层膜，即髓鞘由髓鞘细胞和细胞膜组成，是神经膜细胞的质膜沿着轴索的轴心螺旋缠绕形成的多层脂双层结构,髓鞘上有郎飞氏结，可使神经冲动跳跃传递。
Weil铁明矾苏木素染色液可以显示病理情况下髓鞘是否完整、变性、坏死程度及修复情况，对神经组织的病理诊断和研究均有意义，例如神经纤维受损时，髓鞘可出现膨胀、曲折成球形、断裂或脱鞘完全消失等改变。
注意：
明矾溶液、分化液、蓝化液均需自备，初次操作我们更推荐G3270试剂盒，该试剂盒已配备所有染色用试剂，节省您的时间。
操作步骤(仅供参考)：
1、石蜡切片，脱蜡至水洗。
2、蒸馏水冲洗。
3、入配制好的Weil苏木素染色液，置于温箱或水浴锅染色20min。
4、蒸馏水冲洗。
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5、用明矾溶液分化，并镜下控制区分正常髓鞘与灰质或变性区域。
6、蒸馏水冲洗。
7、Weil分化液中完成分色（清除背景）。
8、蒸馏水冲洗。
9、滴加Weil蓝化液处理，充分水洗。
10、常规脱水，二甲苯透明，中性树胶封固。
染色结果：
髓鞘黑色
背景无色
注意事项：
1、此试剂盒简便快速，明矾分化这一步很关键，需在镜下观察分化程度。
2、固定液以10%的福尔马林为佳。
3、置于温箱或水浴锅染色时，应注意防止染色液挥发。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作
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