火焰原子吸收法操作步骤
火焰原子吸收光度法
火焰原子吸收光度法是一种常用的元素分析方法，主要用于测定样品中金属元素的浓度。
其基本原理是利用火焰将样品中的金属元素原子化，然后通过原子吸收光谱仪测量原子吸收光的强度，从而确定金属元素的浓度。
操作流程一般包括以下步骤：
1.样品预处理：将样品进行稀释或消解处理，以使金属元素的浓度达到分析要求。
2.火焰原子化：将经过稀释或消解处理的样品通过火焰原子化器，使金属元素原子化为离子态。
3.原子吸收光谱测量：将经过火焰原子化的样品通过原子吸收光谱仪测量其吸收光谱，并计算金属元素的浓度。
火焰原子吸收光度法有操作简单、分析速度快、灵敏度高等优点，适用于测定低至微克级别的金属元素浓度。
同时，该方法也存在一些缺点，如对样品的处理要求较高、对仪器的要求较高等。
在实际应用中，通常用于测定水质、土壤、食品、药品等样品中的金属元素浓度，以及工业生产中的金属元素分析等领域。
原子吸收火焰部分简单操作步骤
原子吸收火焰部分简单操作步骤1、2、开空气压缩机，输出压力0.35兆帕。
3、开主机，开计算机。
4、运行软件。
在注册ID中输入admin，单击确定。
5、单击取消。
6、单击仪器-连接。
7、初始化过程中会提示要进行乙炔压力监视器、空气压力监视器和废液水位监视器的检查。
（这些检查一个月至少做一次，。
如果要做，单击是，然后按照提示完成。
如果不做，单击否，再单击确定即可。
）初始化结束后单击确定。
8、安全提示（提示操作人员去检查）1、乙炔主表压力不低于0.5兆帕。
2、燃气出口压力0.09Mpa，助燃气出口压力0.35MPa。
3、检查燃烧头是否堵塞。
4、安装燃烧头时，确定燃烧头安装到位。
5、确定雾化器金属片已固定住。
6、每次开机时，检查气管、废液管是否漏气漏水。
7、检查废液罐是否有水。
（必需有水）8、检查废液管排液口不要插到液面以下。
9、设置燃气流量（仪器默认值）。
检查完一项就在前面划一个√，最后点ok 。
9、单击选择元素。
在出现的对话框中： 1、选择要测量的元素。
2、选火焰连续测量。
单击确定。
10、单击编辑参数，选择合适点灯方式，谱线搜索。
谱线搜索完成后，单击关闭。
11、单击下一步，单击校准曲线设置。
在行数选项中设置标准点个数并单击更新，并在下面的表格中从低到高输入每个标准点的浓度值。
单击更新，单击ok。
12、单击样品组设置，在样品数中设置样品点个数，单击更新，单击ok。
13、单击下一步，单击完成。
开乙炔气，输出压力0.09MP-0.1014、点火：同时按住灰绿两个按钮直到点着后再松开。
15、点自动调零键。
16、吸入空白样品，待显示数据稳定后，点空白键。
17、按照设定的浓度，从低到高依次吸入标准样品，待显示数据稳定后，点开始键测标准样品的吸光度值。
18、再按照设定依次吸入各个样品，待显示数据稳定后，点开始键测样品的吸光度值。
（自动计算出浓度值）19、测量完毕后，保存、打印。
再用去离子水冲洗雾化器五到十分钟。
20、点火情况下关乙炔钢瓶总阀。
原子吸收火焰法操作规程
岛津AA-7000型原子吸收分光光度计火焰法操作规程一准备工作1.1 检查电源。
打开乙炔气，逆时针旋转乙炔钢瓶打开主阀1～1.5圈。
并使次级压力表为0.09MPa。
打开空气压缩机电源，调节输出压力0.35MPa1.2打开排风开关和风向阀。
1.3安装空心阴极灯将灯插入灯座，记录灯的位置。
二开机系统与系统初始化2.1先打开ASC-7000A与GFA-7000A的电源开关，然后打开AA-7000主机电源开关。
关闭GFA-7000A的加热开关，在石墨炉测量开始前，准备就绪时再打开。
2.2 打开PC电源，启动Windows。
双击WizAArd图标。
选择WizAArd的【测量】后双击AA-7000图标。
登陆ID为admin，点击确定，进入主界面。
显示【向导选择】画面时单击【取消】。
2.3确定主机燃烧室中不存在妨碍光路的物体，单击【仪器】→【连接】。
按屏幕提示的各项安全检查项目一一检查确认后仪器开始初始化。
仪器初始化时，会自动标记各个项目。
仪器初始化完成。
安全提示（操作人员检查）乙炔主表不低于0.5MPa、燃气出口压力0.09MPa （不超过0.12）助燃0.35MPa（不超过0.4）。
、检查燃烧头不堵塞、确定燃烧头到位、确定雾化器金属片已固定住、每次开机时检查气管、废液管是否漏气漏水、检查废液罐是否装满水、检查废液管末端不要插到液面以下、设置燃气流量（仪器默认值）。
检查完毕，点击：【确定】。
废液灌的补水，打开废液灌盖，取出废液传感器（仪器此时会发出PiPi-PiPi的蜂鸣声并显示提示信息），从废液灌口向内补水，直到水溢出为止。
放好废液传感器，盖好废液灌盖。
三设定分析条件和确定灯的位置3.1 单击菜单中的【参数】→【元素选择向导】→【选择元素】，按屏幕提示选择或输入要测定的元素，单击选中选择【火焰连续法】、【普通灯】，出现和灯有关的信息时，会出现提示框，点击【是】，继续出现的提示框中单击【确定】，出现【编辑参数】页得【光学参数】画面。
火焰原子吸收光谱仪使用方法
火焰原子吸收光谱仪使用方法一、仪器准备1.确保火焰原子吸收光谱仪所需的电源已接通，并检查仪器的电源线是否正常。
2.检查仪器中的火焰源，确保其中的溶液或气体样品的浓度已调整适当。
3.检查光源和检测器的状态，确保其工作正常。
4.打开仪器软件，确保软件与仪器的连接畅通。
二、样品制备1.根据分析需要，准备样品溶液。
将待测物质溶解在适当的溶剂中，并进行必要的稀释。
2.使用搅拌器充分混合样品溶液，确保样品均匀。
3.检查样品溶液的透明度，避免存在浑浊或悬浮物。
4.用空白溶剂制备相应的空白样品。
5.校正溶液的浓度，以确保在光谱仪记录过程中可以获得准确的吸光度数据。
三、操作步骤1.打开火焰原子吸收光谱仪软件，并根据仪器提供的操作手册，选择适当的操作模式和参数设置。
2.将准备好的样品注入仪器的进样装置，确保样品流动畅通。
3.调整火焰的高度和燃烧温度，以适应不同元素的分析需求。
4.在火焰原子吸收光谱仪软件上选择所需的元素线，并进行基线校正。
5.点击开始测量，光谱仪将开始记录样品的吸光度数据。
6.测量过程中，可以监控光谱图和吸光度值的变化。
根据需要，可以进行重复测量以提高数据的可靠性。
7.当测量完成后，根据实验需要，可以选择保存或导出光谱数据。
四、数据分析1.使用软件提供的计算方法，对光谱数据进行提取和分析，计算出所需元素的浓度。
2.可以根据需要，进行标准曲线的绘制并进行浓度插值。
3.对数据进行统计分析和质量控制，确保数据的准确性和可靠性。
4.将数据导出或打印保存。
五、仪器维护1.测量结束后，关闭火焰原子吸收光谱仪的电源，并进行必要的清洁工作。
2.定期检查并更换仪器中的光源和检测器，确保其正常工作。
3.清洁和维护仪器的其他部件，保持仪器的良好状态。
火焰原子吸收法测重金属操作流程
火焰原子吸收法测重金属操作流程
好的，下面我将用口语化的方式描述火焰原子吸收法测重金属
的操作流程，同时确保每个段落风格各异。
咱们先来聊聊这火焰原子吸收法测重金属吧。
简单来说，就是
用火把这金属烧得发光，然后看光有多强，就知道这金属有多少了。
这可不是烧火棍那么简单，得用专业的仪器来烧。
第一步，得准备个样品。
这样品可不是随便来的，得确保它代
表性强，比如你要测土壤里的重金属，那就得取个有代表性的土样。
然后还得处理一下，比如磨碎、烘干，让金属都露出来。
接下来，就是关键的“烧”步骤了。
把样品放到那火焰里，就
像烤肉串一样，不过这次烤的是金属。
火焰一烧，金属就发出特定
的光。
这时候，就得用到那个专业的仪器——原子吸收光谱仪了。
这光谱仪可神奇了，它能专门识别那种金属发出的光。
而且，
光越强，就说明金属越多。
就像你晚上看到星星越亮，就知道它离
我们越近一样。
光谱仪就负责测量这光的强度，然后告诉你样品里
有多少重金属。
不过，光测还不行，还得对比。
火焰原子吸收的主要操作步骤
火焰原子吸收的主要操作步骤一、实验前准备在进行火焰原子吸收实验之前，需要做好以下准备工作：1. 准备样品溶液：将待测物质溶解在适量的溶剂中，以得到一定浓度的样品溶液。
2. 准备标准曲线：根据浓度不同，制备一系列已知浓度的标准溶液。
3. 清洗玻璃仪器：使用去离子水和稀硝酸等溶液清洗玻璃仪器，以去除可能存在的杂质和污染物。
4. 火焰原子吸收仪的预热：将火焰原子吸收仪打开，预热一段时间，以使其达到稳定工作状态。
二、调试仪器在进行火焰原子吸收实验之前，需要对仪器进行调试，以确保其正常工作：1. 调节火焰：根据待测样品的性质，选择合适的燃料气体和氧化剂，调节火焰的大小和形状，以使其达到最佳状态。
2. 调节光路：确保光路畅通无阻，调节火焰原子吸收仪的光路，使其能够正常传递和接收光信号。
3. 调节光源和检测器：调节光源和检测器的位置和参数，使其能够发出和接收到稳定的光信号。
三、样品处理在进行火焰原子吸收实验之前，需要对样品进行适当的处理，以提取待测元素：1. 预处理样品：根据待测元素的性质，选择合适的样品处理方法，如酸溶解、氧化还原等，将样品转化为易于测定的形式。
2. 过滤样品：通过滤纸或微孔膜等过滤方法，去除样品中的悬浮物和杂质，以减小测定误差。
3. 稀释样品：对于浓度较高的样品溶液，可以进行适当的稀释，以使其浓度在仪器的测量范围之内。
四、仪器校准在进行火焰原子吸收实验之前，需要对仪器进行校准，以确保测量结果的准确性和可靠性：1. 校准曲线的制备：使用已知浓度的标准溶液，进行一系列浓度的测量，绘制出吸光度与浓度的关系曲线。
2. 校准曲线的拟合：根据测量数据，使用适当的拟合方法，拟合出校准曲线的数学表达式。
3. 校准曲线的验证：使用其他已知浓度的标准溶液，进行测量和计算，验证校准曲线的准确性和可靠性。
五、样品测量在进行火焰原子吸收实验时，需要进行样品的测量和数据记录：1. 样品吸光度的测量：将处理好的样品溶液注入火焰原子吸收仪中，使样品与火焰中的金属原子发生吸收作用，测量样品吸光度。
火焰原子吸收的主要操作步骤
火焰原子吸收的主要操作步骤以火焰原子吸收的主要操作步骤为标题，写一篇文章。
一、引言火焰原子吸收（Flame Atomic Absorption Spectroscopy，简称FAAS）是一种常用的分析技术，广泛应用于化学、环境、生物等领域。
本文将介绍火焰原子吸收的主要操作步骤。
二、仪器准备1. 检测设备：火焰原子吸收光谱仪、气体源（如乙烯、氧气）、空气压缩机、气体流量控制装置等。
2. 样品制备：将待测样品溶解于适当的溶剂中，并进行必要的前处理，如稀释、过滤等。
三、调试仪器1. 火焰调试：打开气体源，调整乙烯和氧气的流量，使火焰保持稳定。
调整气体流量控制装置，确保气体流速适中，避免火焰扩散或熄灭。
2. 光谱仪调试：调整光谱仪的工作参数，如燃烧器高度、光源亮度、光栅选择等，以获得最佳的检测信号。
四、样品分析1. 样品进样：用吸管或自动进样装置将待测样品注入火焰燃烧器中。
注意控制进样量，避免超出仪器的检测范围或造成火焰不稳定。
2. 燃烧过程：待测样品经过火焰燃烧，其中的元素原子被激发并跃迁到高能级。
3. 原子吸收：通过光源激发产生的特定波长的光束通过火焰，与燃烧过程中产生的原子发生共振吸收。
吸收的程度与待测元素的浓度成正比。
4. 信号检测：光经过样品后进入光谱仪，通过光电倍增管或光电二极管等光电探测器检测光强，产生电信号。
5. 数据处理：将电信号转化为浓度值，通过仪器内部的校准曲线或外部标准溶液的对比，计算出待测元素在样品中的浓度。
五、结果分析1. 样品浓度计算：通过校准曲线得到的浓度值，可以判断样品中待测元素的含量。
2. 精密度和准确度：通过重复测量标准溶液，计算相对标准偏差和准确度，评估分析结果的精密度和准确度。
3. 检测限：根据仪器灵敏度和背景噪声，确定待测元素的最低可检测浓度。
六、注意事项1. 仪器操作：严格按照操作手册进行操作，避免操作错误或仪器故障。
2. 样品处理：样品制备过程中应注意防止污染和误差引入。
火焰原子吸收法的操作规程
火焰原子吸收法的操作规程1. 引言火焰原子吸收法是一种常用的分析化学方法，用于测定金属元素在样品中的含量。
本文档旨在介绍火焰原子吸收法的操作规程，包括实验前的准备工作、仪器操作步骤、数据处理和安全注意事项等内容。
2. 实验前准备在进行火焰原子吸收法实验前，需要进行以下准备工作：•样品制备：根据需要测定的金属元素选择样品，对样品进行适当的预处理，如溶解、稀释等。
•仪器校准：根据实验需求，使用标准溶液进行仪器校准，确保仪器的准确性和稳定性。
•准备工作区：清洁工作台，准备好所需的试剂、玻璃器皿和实验仪器。
3. 仪器操作步骤3.1. 火焰原子吸收仪操作步骤1.打开火焰原子吸收仪的电源，将其预热至所需温度。
2.将样品进样管连接到火焰原子吸收仪上，并调整进样流速。
3.打开气源，调整气体流量和比例，使火焰保持稳定的蓝色。
4.调节锥体的高度和位置，使其与火焰的焦点对齐。
5.调节光路，使其通过火焰和样品，到达光电转换器。
3.2. 光电转换器操作步骤1.打开光电转换器的电源，将其预热至所需温度。
2.调节光源的亮度和位置，使其照射到样品和火焰上。
3.调节接收器的位置和灵敏度，使其接收到经过样品吸收的光信号。
4.进行基线校正，将没有样品的情况下接收到的光信号设置为零。
4. 数据处理1.记录样品的吸收峰高度或吸收峰面积。
2.根据所使用的标准曲线，将吸收峰高度或吸收峰面积转化为金属元素的浓度。
3.进行样品浓度的统计分析，计算其平均值和相对标准偏差。
5. 安全注意事项在进行火焰原子吸收法实验时，需要注意以下安全事项：•确保实验室通风良好，以避免有害气体积聚。
•佩戴安全眼镜和实验手套，防止化学品溅到皮肤和眼睛。
•注意仪器操作时的高温情况，以避免烫伤。
•将用过的试剂和废液正确处理，遵守实验室废物处理规定。
6. 结论火焰原子吸收法是一种可靠的分析方法，用于测定样品中金属元素的含量。
通过严格按照操作规程进行实验，可以获得准确可靠的实验结果。
原子吸收操作规程火焰法铬
原子吸收操作规程火焰法铬原子吸收光谱法是一种常用的分析方法，用于测定金属离子的含量。
其中，火焰原子吸收法是最常用的一种方法，适用于测定大多数金属离子的含量。
以下是原子吸收操作规程中的火焰法铬的详细步骤和注意事项。
操作步骤：1. 设备准备：- 火焰原子吸收仪器：进样器、光源、光电转换器等。
- 铬标准溶液：含有已知浓度的铬离子的标准溶液。
- 铬待测溶液：待测样品的溶液。
2. 系统校准：- 使用标准溶液进行系统校准，选择适当的波长和吸收线。
- 校准曲线可以通过一系列含有不同浓度标准溶液的测量得到，以建立浓度和吸光度之间的线性关系。
3. 进样操作：- 使用进样器将标准溶液和待测溶液分别进样到火焰中。
- 控制进样速度和进样体积，确保稳定和精确的分析结果。
4. 测量操作：- 打开光源和光电转换器，设置适当的波长、增益和消解时间。
- 进行铬标准溶液和铬待测溶液的吸光度测量。
- 连续测量多次，取平均值，以提高结果的准确性和可靠性。
5. 数据处理：- 用标准溶液的吸光度值和校准曲线，计算待测溶液中铬离子的浓度。
- 将测得的结果记录下来，并进行必要的数据分析和统计。
注意事项：1. 实验环境应保持干燥和无尘，以确保测量的准确性。
2. 处理化学品时要注意安全，遵守相关的安全操作规程。
3. 校准曲线的斜率和截距应在一定范围内，以确保可靠的分析结果。
4. 进样时要避免产生气泡和液滴，以免影响测量结果的准确性。
5. 在进行测量时，避免火焰和光源的晃动和振动，以免影响测量的稳定性。
6. 在分析前应预先清洗和烘干所使用的仪器和容器，以避免杂质和污染的影响。
7. 不同金属离子的测量条件可能有所不同，所以在进行铬分析前应详细了解铬的特性和适用条件。
以上是原子吸收操作规程中火焰法铬的详细步骤和注意事项，希望对你有所帮助。
tas-990火焰型原子吸收操作步骤
tas-990火焰型原子吸收操作步骤
操作步骤如下：
1. 准备样品：从要测试的溶液中取出一定量的样品，保证样品与所测元素的浓度适合。
2. 样品预处理：如果样品中有固体或悬浮物，需要先进行过滤处理。
如果样品中有干扰物，可以进行稀释或添加掩蔽剂来降低干扰。
3. 火焰型原子吸收仪预热：打开火焰型原子吸收仪，进行预热，使各部件达到稳定工作温度。
4. 校准：根据实验需要，进行标准曲线的建立。
使用一系列已知浓度的标准溶液，通过测量吸光度来建立浓度与吸光度之间的关系。
5. 样品进样：使用移液器将样品缓慢地注入火焰吸收室，避免产生气泡。
如果需要测量多个样品，应在每个样品测量之间用洗瓶进行冲洗。
6. 测量吸光度：打开火焰吸收仪的相应程序，选择要测量的元素和波长。
然后测量样品的吸光度值，记录下来。
7. 数据处理：根据校准曲线以及样品的吸光度值，计算出每个元素的浓度。
8. 清洗：用纯水或标准溶液冲洗火焰吸收室，确保下一次测量的准确性。
注意事项：
- 操作过程中，应注意避免产生气泡和样品的溢出。
- 样品处理和仪器校准需要严格按照操作规程进行。
- 火焰型原子吸收仪使用高温，需要注意操作安全，避免烧伤。
- 操作结束后，及时清洗仪器，保持仪器的良好状态。
火焰原子吸收操作方法
火焰原子吸收操作方法
火焰原子吸收操作方法是指通过加热样品产生火焰，然后使用火焰原子吸收光谱仪（AA）来测量样品中的特定元素含量。
以下是一般的火焰原子吸收操作方法：
1. 准备样品：将待测样品溶解在适当的溶剂中，并稀释到适当的浓度。
2. 校准仪器：使用标准溶液校准火焰原子吸收光谱仪。
根据不同元素的特性，选择合适的校准曲线，通过测量一系列标准溶液的吸收峰值来构建校准曲线。
3. 调整仪器参数：根据样品的特性和所需测量元素的特征谱线，调整火焰原子吸收光谱仪的参数，例如燃烧气体流量、氧化剂流量、燃烧温度等。
4. 吸收测量：将样品溶液注入火焰中，使其被蒸发和激发。
然后，使用光源发出特定波长的光，并测量样品中被吸收的光的强度。
根据校准曲线，确定吸收峰的强度与元素含量之间的关系。
5. 数据处理：根据测得的吸收峰强度，使用校准曲线来计算样品中所测元素的含量。
使用统计学方法对数据进行分析和处理，以确定结果的准确性和可靠性。
需要注意的是，不同元素和不同样品可能需要不同的操作方法和参数设置。
在进行火焰原子吸收测量之前，需要了解所测元素的特性和样品的化学性质，以确保
测量结果的准确性和可靠性。
原子吸收火焰法简易使用说明
原子吸收火焰法简易使用说明把元素灯装上灯1预热20~30分钟。
注：做样时让室内温度不能低于15度。
装元素灯注意先关掉总电源，把弹簧拉开将灯放入凹座内再松开弹簧，然后把元素灯向右侧推，最后把元素灯电源插上再开总电源。
1步骤.2步骤.找到最大能量后进行下一步。
注：如果能量超出1.500，1.0003步骤.2步骤和第3步骤直到能量最大进行下一步4步骤.0.95~1.00一步5步骤.用高度尺调到7的位置，然后用一根牙签把尖头垂直扎入到燃烧缝左侧边缘，然后旋转在调节上下，尽可能让能量最小。
再把牙签扎到光的聚焦点位置尽可能让能量最小。
再把牙签扎到右侧边缘尽可能让能量最小。
总之让三点成一线行下一步进入软件13点击是。
注：第一点是空白，正常时应采集3~5个样然后计算。
如果采集出来的空白是负数，在做曲线前先打开空气泵，然后打开乙炔。
灯室前方有两调节旋钮分别是空气和乙炔，空气可以不用关，乙炔用时打开（像点煤气似的）。
点火成功后调节灯室前方乙炔旋钮让火焰变蓝色。
注：不用时先关闭乙炔罐总阀门，等火焰自动熄灭时在关闭空气泵。
机器后侧有一蓝色蛇皮管用于水封和排废液。
在开乙炔时一定要把管插入到水里否则乙炔瓶容易爆炸，取样的所有废液全从此管流出，所以要注意查看别溢出。
挪动机器时要轻拿轻放不能有震动，放到新地方后旋转机器下方四个地脚让机器保持平行。
石墨炉石墨炉操作比较简单详细请看说明书，应注意以下几点开机前确认氩气或氮气是否连接是否打开，工作完毕后确认氩气或氮气是否关闭。
确认石墨炉前方内气外气表是否有气，确认循环水是否打开。
使用石墨炉时先在没装石墨炉头前把能量找好后，再把原子吸收仪燃烧头卸下来（注意胶圈），再将石墨炉露头放上，调节上下旋钮松开炉室下方两螺丝调节前后，调节时要把光透过燃烧头让能量最大后再拧紧那两螺丝。
采样时注意别碰到石墨锥，针尖放到管中间最好，不能碰到石墨锥外壁和石墨锥内壁否则会被污染。
第一采样完毕后需等待30秒听石墨炉机器响一声后，才能继续进行第二次进样。
原子吸收分光光度计操作规程(含原理图)
原子吸收分光光度计（火焰法）使用规程一、开机1．打开主机电源，预热30分钟。
2．安装空心阴极灯，通过主机键盘输入工作灯电流，预热15分钟。
二、测试条件选择3．主机和空心阴极灯预热结束，打开计算机，然后打开工作站。
4．选择测定元素。
5．输入一定负高压后，调整灯位。
6．对光路和调节燃烧器高度。
7．选择测定波长和调节能量值。
8．输入积分时间和测定次数。
三、样品测试（火焰法）9．开空气压缩机。
10．打开乙炔钢瓶开关，调节减压阀至压力为0.075kpa11．输入标准溶液浓度。
12．打开乙炔开关，调节流量为1.5，按点火按钮点火。
13．燃烧3分钟后吸喷去离子水，燃烧状态稳定后按增益键调零。
14．测试标准溶液。
15．测试样品。
四、关机16．测试完毕，吸喷1%硝酸溶液5~10分钟，然后吸喷去离子水15分钟。
17．关闭燃气。
18．排去空气压缩机内的水分，关空气压缩机。
19．排去管路中的乙炔和空气。
20．退出工作站，关灯和主机。
21．关排气扇。
22．倒干净废液罐中的废液，并用自来水冲洗废液罐。
23．待燃烧器冷却后，卸下燃烧器，用自来水从颈部冲洗燃烧器内部，然后用去离子水冲洗，最后用干毛巾和滤纸擦干水。
24．清洁燃烧室、实验桌、仪器室。
25．登记仪器使用情况，关好门窗水电。
仪器原理1、原子吸收光谱分析的基本过程：（1）用该元素的锐线光源发射出特征辐射；（2）试样在原子化器中被蒸发、解离为气态基态原子；（3）当元素的特征辐射通过该元素的气态基态原子区时，部分光被蒸气中基态原子吸收而减弱，通过单色器和检测器测得特征谱线被减弱的程度，即吸光度，根据吸光度与被测元素的浓度成线性关系，从而进行元素的定量分析。
元素在燃烧器或者热解石墨炉中被加热原子化，成为基态原子蒸汽，对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。
在一定浓度范围内，其吸收强度与试液中被的含量成正比。
其定量关系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，式中I为透射光强度；I0为发射光强度；T为透射比；L为光通过原子化器光程(长度)，每台仪器的L值是固定的；C是被测样品浓度；所以A=KC。
火焰原子吸收操作规程
⽕焰原⼦吸收操作规程WFX100 原⼦吸收的使⽤A、元素分析⽅法的建⽴⼀、打开软件，选择“操作”——“编辑分析⽅法”1、在弹出对话框中，选择要建⽴的分析⽅式，我们⼀般⽤“⽕焰原⼦吸收”。
在“操作”界⾯默认为“创建新⽅法”。
已经有⽅法的时候可对已有的⽅法进⾏“修改”或“删除”。
2、在“创建新⽅法”中，点击“....”弹出元素周期表，选择要分析的元素点击“确定”即可。
在“⽅法说明”中，对编辑的元素进⾏说明，可以只⽇期、浓度等，⾃⼰设定即可。
完成后点击“确定”。
⼆、“确定”后，出现“⽅法编辑器”对话框1、“仪器条件”中看看“分析波长”是否正确；元素灯为空⼼阴极灯“HCL”；输⼊所需要的“灯电流”，默认为3mA，最⼤不能超过6mA；选择“元素灯位置”，与⾃⼰所放置的位置相对应。
其它均为默认值。
2、“测量条件”中，“阻尼常数”应该改为2，使仪器的数据不随电流的波动⽽变化；“测量⽅式”选择“⼯作曲线法”。
3、“⼯作曲线参数”，在“浓度”栏中，输⼊所配制的标准系列的浓度值，例如所配制的标准系列浓度为0ug/ml、1ug/ml、3ug/ml、5ug/ml。
将这组数据输⼊“浓度”对话框中即可。
在“标准空⽩”⼀栏中，若“打钩”表⽰测定标准空⽩，此时下⾯的标准测定才有效。
⼀般可以不打钩，直接在“浓度”栏中第⼀项输⼊空⽩值“0”即可，否则就不输⼊“0”。
“浓度单位”栏中，选择配制的浓度单位ug/ml或ng/ml。
以上元素分析条件和⽅法编辑好以后，点击“确定”——“完成”即可。
如果还想编辑其它元素，则点击“继续”重复上述过程即可。
B、仪器具体操作⼀、开机及相关参数设置：1、依次打开电脑——仪器电源开关——仪器软件。
2、打开“⽂件”——“新建”，在“分析光源”菜单中选择“⽕焰原⼦吸收”⽅式。
3、“分析任务设计”中：1）“元素”及“灯位置”栏的第⼀个⽅格⽤⿏标点蓝，点击“选择⽅法”，弹出对话框选择要做的元素并使其变蓝，点击“确定”。
原子吸收操作规程及注意事项
原子吸收操作规程及注意事项一、火焰法(µg/m L)：1、开机、自检：打开抽风设备或窗户通风；装好要测的所有元素灯（若在开仪器后需换灯，必须先点“换灯”，不可带电插拔元素灯）；打开计算机；打开仪器主机电源；双击“AAwin”软件，选择“联机”，单击“确定”，进入仪器自检画面；等待仪器各项自检“确定”后进行测量操作。
2、测量操作步骤：（1）选择元素灯及寻峰：点元素灯界面的“取消”；点“仪器”下的“测量方法”，选“火焰吸收”；点“元素灯”，选好“工作灯（W）”和“预热灯（R）”后点“下一步”（注意：灯的序号要对应，即灯盘、灯座、电脑上显示的序号要一致；预热灯为下一个要测的元素的灯，若只测一个元素，此灯可忽略）；设置元素测量参数，直接点“下一步”；在“设置波长”界面，点“寻峰”；待仪器寻找工作灯最大能量谱线的波长；寻峰完成后，单击“关闭”。
注：每测一种元素都要寻峰，且峰值应大于0.4，达不到的用汞灯校准（点“换灯”，装上汞灯，点“应用”，选“波长校正”，点“开始”）。
（2）设定样品：点“样品”，进入“样品设置向导”，选择“浓度单位”（一般为µg/mL），点“下一步”，进入标准样品画面，根据所配标样设置其数目及浓度；“下一步”进入辅助参数选项，直接单击“下一步”，点“完成”，结束样品设置。
（3）设定测量参数：点“参数”，“常规”里测量重复次数都改成“3”，测量方式为“自动”，以下均为“1”；在显示里，可将最大值设为“1”，最小值为“0”，最佳范围：0.2-0.8；在信号处理中，计算方式“连续”，积分时间“3”，滤波系数“0.3”。
（4）点火步骤：a)燃烧器参数设定：点“仪器”，设燃烧器参数（Cd、Cr、Pb设为1800-2000，轻质元素如Na、k、Ca、Mg等，设为1300-1400，Cu：1600，其他元素等设为1500左右）；观察仪器里的红点位置是否正，若不正，要调节燃烧头的高度和位置（高度值越大，燃烧头越往低走；高度值越小，它越往高走；位置是指燃烧头的前后位置）；b)开空压机，调节压力到0.25 Mpa（0.2-0.3）；开乙炔，压力值在黑线位置（已设定，0.05 Mpa，表上显示0.5）；c)点火：点火前用不锈钢挡板将石墨炉与火焰隔离。
火焰原子吸收仪操作方法说明书
火焰原子吸收仪操作方法说明书一、引言火焰原子吸收光谱法是一种常用的分析技术，用于测定金属元素的含量。
本操作方法说明书旨在详细介绍如何正确操作火焰原子吸收仪，以确保准确、可靠地测定样品中金属元素的浓度。
二、设备准备1. 火焰原子吸收仪：确保仪器功能正常，灯泡充足，调节好所需的工作温度和气体流量。
2. 样品：准备待测样品及相应的标准品溶液，并进行适当稀释。
3. 酸溶液：为了提高样品的可溶性，有需要时可以使用酸溶液。
三、操作步骤1. 开机准备：启动火焰原子吸收仪，确保系统和仪器处于正常工作状态。
2. 校准：使用标准品溶液进行校准，根据所测元素选择相应的波长，设置适当的工作条件。
3. 样品处理：将待测样品溶液加入试样室，添加酸溶液（如有需要），充分混合，并保持样品室中的试液稳定。
4. 吸收测量：将样品处理后的溶液进入火焰燃烧器，调整火焰的高度和强度使其稳定，并开始吸收测量。
5. 记录数据：测量过程中，记录各个标准品和待测样品的吸收峰值，计算各个样品中金属元素的浓度。
6. 处理结果：根据吸收峰值计算出的浓度结果，进行数据分析和处理。
四、注意事项1. 严格遵守操作规程，确保操作过程安全。
2. 样品处理过程中，注意避免交叉污染和样品挥发损失。
3. 校准时使用合适的标准品溶液和适当的稀释倍数，以确保准确性和可靠性。
4. 操作过程中，注意控制火焰的高度、强度和稳定性，以获得准确的测量结果。
5. 记录数据时，要细致、准确，保证结果的可靠性。
6. 对于不同金属元素的浓度范围和检测限制，要有相应的认识和处理方法。
五、常见问题与解决办法1. 问题：样品运行过程中出现高温异常。
解决办法：检查火焰燃烧器的供气管路是否异常，排除故障后重新启动。
2. 问题：测量结果与标准值存在较大差异。
解决办法：检查校准曲线是否正常，确认仪器的校准状态；同时检查样品处理步骤是否正确，重新处理样品后进行测量。
3. 问题：测量结果的相对标准偏差较大。
火焰原子吸收光谱法操作步骤和注意事项
火焰原子吸收光谱法操作步骤和注意事项
火焰原子吸收光谱法
（一）仪器操作步骤：
1、接通电源，打开电脑；
2、安装空心阴极灯；
3、打开主机电源；
4、打开操作软件，初始化；
5、设置实验条件，寻峰；
6、检查排水装置；
7、开空气压缩机,调节出口压力为0.22MPa；
8、开乙炔钢瓶，调出口压力为0.05MPa；
9、点火；样品测定；
10、结束工作，按相反顺序关机，并填写仪器使用记录。
（二）注意事项：
1、点火时排风装置必须打开,操作人员应位于仪器正面左侧执行点火操作,
且仪器右侧及后方不能有人.点火之后千万别关空压机。
2、火焰法关火时一定要最先关乙炔,待火焰自然熄灭后再关空压机。
3、经常检查雾化器和燃烧头是否有堵塞现象。
4、乙炔气瓶的温度需抑制在40℃以下，同时3米内不得有明火。
乙炔气瓶
需设置在通风条件好，没有阳光照射的地方，禁止气瓶与仪器同处一个地方。
5、实验室要保持清洁卫生，尽可能做到无尘，无大磁场，电场，无阳光直
射和强光照射，无腐蚀性气体，仪器抽风设备良好，室内空气相对湿度应＜70%，温度15～30℃。
6、实验室必须与化学处理室及发射光谱实验室分开，以防止腐蚀
性气体侵
蚀和强电磁场干扰。
7、离开实验室前，要关闭所有的电源开关和水气阀门。
8、仪器较长时间不使用时，应保证每周1～2次打开仪器电源开关通电30min
左右。
化学实验教学示范中心。
火焰原子吸收主要操作步骤
火焰原子吸收简介火焰原子吸收（Flame Atomic Absorption Spectroscopy，FAAS）是一种常用的光谱分析技术，广泛应用于元素分析领域。
它基于原子在火焰中的吸收特性，通过测量样品溶液中特定元素的吸光度来确定其浓度。
本文将详细介绍火焰原子吸收的主要操作步骤。
实验仪器和试剂准备1.火焰原子吸收仪：包括光源、单色器、样品室、检测器等。
2.气体源：如氢气、乙炔等。
3.试剂：包括标准溶液、样品溶液等。
操作步骤1. 仪器准备1.打开火焰原子吸收仪电源，确保仪器正常工作。
2.根据需要选择合适的光源和单色器波长。
3.调整样品室和检测器位置，确保光线正确定位。
2. 火焰调试1.打开气体源，调节氢气和乙炔流量，使其达到适当比例。
2.点燃火焰，调节火焰高度和形状，使其稳定且适合吸收测量。
3. 标准曲线的制备1.准备一系列不同浓度的标准溶液。
2.分别用稀释液和样品溶液配制一定体积的标准溶液。
3.将标准溶液分别放入样品室中，测量吸光度。
4.绘制标准曲线，将吸光度与浓度之间的关系进行拟合。
4. 样品处理1.准备待测样品溶液或固体样品。
2.若为固体样品，需先进行适当的前处理步骤，如溶解、酸化等。
3.将样品溶液稀释到合适浓度范围内。
5. 测量操作1.用稀释液清洗样品室，避免污染。
2.分别将标准溶液和待测样品溶液放入样品室中，记录吸光度值。
3.利用已绘制的标准曲线，计算出待测样品中特定元素的浓度。
6. 数据处理与结果分析1.对于标准溶液，可通过标准曲线计算出吸光度与浓度之间的线性关系。
2.对于待测样品，利用标准曲线可以推算出样品中特定元素的浓度。
3.根据实际需求，进行数据处理和结果分析。
注意事项1.火焰原子吸收实验操作过程中，需注意安全防护，避免火焰和气体泄漏等危险。
2.标准曲线的制备要求准确、可靠，需要重复测量多个标准溶液以提高精确度。
3.样品处理过程中，应注意避免污染和样品损失。
4.测量操作时，要保持仪器的稳定性和准确性，避免干扰因素的影响。
火焰原子吸收法操作步骤
火焰原子吸收法操作步骤：打开电脑主机-----回车-----安分析的元素选择不同的元素灯-----分析参数【1】时间参数（2或3）【2】延迟时间（零）【3】积分时间（2或3）终止时间9999【4】稀释倍数（1）【5】测量单位mg/L-----计算方法（峰高）-----工作模式（校准）-----统计方法（全选）-----背景扣除、浓度直读不选-----确认校准曲线-----浓度（配好的标液）eg：铅、0.5ml 、1.0ml、3.0ml、5.0ml、（按回车确认，打对勾）-----曲线选择（一次曲线不过零点）-----确认-----右键采样分析-----打开主机电源----调灯流（1.5ma *2 3ma ）调负高压（2.5 *100 250）-----先微调波长旋钮涨到最大值（A通道红色涨到最大值）-----调负高压到100 （预热半小时）对光路-----调高度（圆与光路板相切）逆时针调小、顺时针调大（先调中间，再调左右）数值在40到60之间点火-----打开空油压机（0.3）-----检查杯里水，要比管高-----打开乙炔（0.05到0.1 0.07）-----红色按钮点火（贫燃空气多乙炔少、中性燃烧空气少乙炔多）右边旋钮是空气、调到5、左边流量器冲洗采样管，用蒸馏水10到15分钟-----绘制曲线-----采样分析-----启动（零、B -----曲线空格 3次）出数后按空格-----+【标液】（峰起空格出数空格 3次）-----做完后蒸馏水冲洗-----点结束-----打印校准曲线-----曲线打印分析样品----分析参数-----工作模式（分析）-----浓度直读选中-----采样分析（零、B-----样品空格3次）出数后按空格-----+（峰气空格出数空格 3次）-----做完后蒸馏水冲洗关乙炔-----等火灭按绿色按钮-----空压机放水关闭-----高压、灯电流调零、关主机-----文件管理----退回DOS-----退回-----关电源备注：存数据.p 存曲线.f石墨炉法操作步骤:打开电脑主机-----回车-----按分析的元素选择不同的元素灯-----分析参数【1】时间参数（1）【2】延迟时间。
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火焰原子吸收法操作步骤：
打开电脑主机-----回车-----安分析的元素选择不同的元素灯-----分析参数【1】时间参数（2或3）【2】延迟时间（零）【3】积分时间（2或3）终止时间9999【4】稀释倍数（1）【5】测量单位mg/L-----计算方法（峰高）-----工作模式（校准）-----统计方法（全选）-----背景扣除、浓度直读不选-----确认
校准曲线-----浓度（配好的标液）eg：铅、0.5ml 、1.0ml、3.0ml、5.0ml、（按回车确认，打对勾）-----曲线选择（一次曲线不过零点）-----确认-----右键
采样分析-----打开主机电源----调灯流（1.5ma *2 3ma ）调负高压（2.5 *100 250）-----先微调波长旋钮涨到最大值（A通道红色涨到最大值）-----调负高压到100 （预热半小时）
对光路-----调高度（圆与光路板相切）逆时针调小、顺时针调大（先调中间，再调左右）数值在40到60之间
点火-----打开空油压机（0.3）-----检查杯里水，要比管高-----打开乙炔（0.05到0.1 0.07）-----红色按钮点火（贫燃空气多乙炔少、中性燃烧空气少5、左边流量器
冲洗采样管，用蒸馏水10到15分钟-----绘制曲线-----采样分析-----启动（零、B -----曲线空格 3次）出数后按空格-----+【标液】（峰起空格出数空格 3次）-----做完后蒸馏水冲洗-----点结束-----打印校准曲线-----曲线打印
分析样品----分析参数-----工作模式（分析）-----浓度直读选中-----采样分析（零、B-----样品空格 3次）出数后按空格-----+（峰气空格出数空格 3次）-----做完后蒸馏水冲洗
关乙炔-----等火灭按绿色按钮-----空压机放水关闭-----高压、灯电流调零、关主机-----文件管理----退回DOS-----退回-----关电源
备注：存数据.p 存曲线.f
石墨炉法操作步骤:
打开电脑主机-----回车-----按分析的元素选择不同的元素灯-----分析参数【1】时间参数（1）【2】延迟时间。