药物分析计算题 PPT
最新药物分析期末试题(精品课件)
药物分析习题第一章绪论（药典概况）一、填空题１．中国药典的主要内容由、、和四部分组成。
2。
目前公认的全面控制药品质量的法规有、、、。
3.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
４。
药物分析主要是采用或等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等.所以,药物分析是一门的方法性学科.5.判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑__＿__＿、____＿_、__＿_＿_三者的检验结果.６。
药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_____、____＿、___＿的重要方面三、问答题1.药品的概念?对药品的进行质量控制的意义？2。
药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？3.常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？4．中国药典（2005年版）是怎样编排的?5。
什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？６．常用的药物分析方法有哪些？7．药品检验工作的基本程序是什么？８．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？10.简述药物分析的性质？参考答案一、填空题１、凡例正文附录索引２、GLＰ GMP ＧSP GＣP3、千分之一百分之一±10%４、化学物理化学生物化学研究与发展药品质量控制5、鉴别，检查，含量测定６、安全，合理,有效三、问答题1、用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。
2、保证人们用药安全、合理、有效，完成药品质量监督工作。
3、国家药品标准(药典）；临床研究用药质量标准;暂行或试行药品标准；企业标准。
４、凡例正文附录索引5、恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量；空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下,同法操作所得的结果；标准品、对照品是用于鉴别、检查、含测、样品的物质.6、物理的化学的7、取样检验(鉴别检查含测)记录和报告8、ChP,JP，ＢP,USP，Ｐｈ·ＥUＰ，Ｐh·Ｉｎt9、药典内容一般分为凡例，正文，附录，和索引四部分。
工业药物分析03第4,5节 药物定量分析与分析方法验证PPT幻灯片
2. 中间精密度 同一实验室，不同时 间由不同分析人员用不同设备所得结果 的精密度。考察随机变动因素的影响。 变动因素为不同日期、不同分析人员、 不同设备。
3. 重现性 不同实验室，不同分析人 员测定结果的精密度。当分析方法将被 法定标准采用时，应进行重现性试验。 如建立药典分析方法时通过协同检验得 出重现性结果，协同检验的过程、重现 性结果均应记载在起草说明中。
RMP10% 0 A
数据要求 规定的范围内，至少 用9次测定结果评价，如制备三个不同 浓度样品各测三次。
1. 含量测定方法的准确度
原料药可用已知纯度的对照品或样 品进行测定，或用本法所得结果与已 建立准确度的另一方法测定的结果进 行比较。
制剂可用含己知量被测物的各组 分混合物进行测定，即采用在空白辅 料中加入原料药对照品的方法。
(二)容量分析法的计算问题
1． 滴定度
2． 滴定度（T）的计算
3． 百分含量计算
（1） 直接滴定法
含量%=
V× TW´
×100% =
V×T ×WF
×100%
（2）回滴定法（剩余滴定法 ）
三、色谱分析法 (一) HPLC法：要求RSD<2％，回收 率98％～102％之间。
线性范围：用精制品配制一系列 标准溶液，浓度点n应为5～7，用浓 度c对峰高h或被测物的响应值之比进 行回归处理，建立回归方程，r应大 于0.999，截距应趋于零。
一、 准确度（accuracy） 准确度是指用该方法测定的结果与
真实值或参考值接近的程度，用百分回 收率表示。
测定回收率R（recovery）的具体 方法可采用“回收试验法”和“加样回 收试验法”。
回收试验 空白+已知量A的对照品 （或标准品）测定，测定值为M
药物分析全部课件PPT课件
分光光度法
总结词：应用广泛
详细描述：分光光度法在药物分析中应用广泛，可用于多种药物成分的分析，如 有机碱、有机酸、金属离子等。
电化学法
总结词
基于电化学反应的原理
详细描述
电化学法是基于电化学反应的原理进行药物 分析的方法，通过测量电化学反应过程中产 生的电流、电位等参数来进行分析。
电化学法
01
总结词：高灵敏度
药物制剂分析涉及到药物制剂的制备、质量控制和储存等过程，需要运 用多种药物分析的方法和技术，如化学分析、光谱分析、色谱分析等。
药物制剂分析有助于保证药物制剂的质量和稳定性，提高药物制剂的安 全性和有效性，促进药物制剂产业的发展。
中药质量控制
中药质量控制是药物分析的重要应用之一，通过中药质量控制可 以对中药的成分、安全性、有效性等进行检测和评估，确保中药 的质量符合规定标准。
药物分析新技术
液相色谱-质谱联用技术
该技术结合了液相色谱的高分离能力和质谱的鉴定能力，广泛应用 于药物成分的分离、鉴定和定量分析。
微流控芯片技术
通过在微小芯片上集成反应、分离和检测等功能，实现快速、高效 的药物分析，尤其适用于生物样品和临床诊断。
拉曼光谱技术
利用拉曼散射效应对物质进行无损检测，具有高灵敏度、高分辨率 和高通量的特点，适用于药物成分的结构分析和鉴别。
02
详细描述：电化学法具有高灵敏度，可检测痕量药 物成分。
03
总结词：快速分析
电化学法
• 详细描述：电化学法通常具有较快的分析 速度，适用于药物制剂中有关物质的快速 检查。
电化学法
总结词：仪器简单
详细描述：电化学法的仪器结构简单，操作方便，适 用于现场快速分析。
药物分析计算题【优质PPT】
2021/9/8
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解：
❖ 已知：W=0.3565g
T=18.02mg/ml
平均片重=5.7650/10=0.5765g/片
V=23.04ml F=0.05015/0.05=1.003
V0=39.94ml 标示量=0.5g/片
标 示 量 % V 0 W V 1 0 F 0 0 T 标 平 示 均 量 片 （ 重 g ） （ g ） 1 0 0 %
= (39.94-23.04)×18.02×1.003×0.5765×100％ 0.3565×0.5×1000
=98.8%
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片剂含量三
❖ 紫外
标示量(%) =
E11c% m1A 0D 0 W W 标示 1量 0% 0
❖ 式中， A: 吸收度
E 1% 1 cm
: 吸收系数
D:为稀释倍数
平均片重=3.3660/10=0.3366g/片
D=250×100/5=5000
标示量(%) = E11c% m1A 0 D 0 W W 标示 1量 0% 0
= 0.583×5000 ×0.3366 ×100％ 715×0.0449×0.3×100
=101.9%
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片剂含量四
❖ 取本品20片，精密称定，研细，精密称 取适量（约相当于硫酸阿托品2.5mg），置 50ml量瓶中，加水振摇使硫酸阿托品溶解并 稀释至刻度，滤过，取续滤液，作为供试品 溶液。另取硫酸阿托品对照品约25mg，精密 称定，置25ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻 度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中， 加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。
2021/9/8
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药物分析-含量测定结果计算 共23页PPT资料
第四节 含量测定结果计算
标示量%=
V × T × F ×平均片重 W ×标示量
×100
21.95×18.02/1000 ×0.9850 ×10.2114/20
=
×100
1.0321 ×0.2
=96.4%
第四节 含量测定结果计算
2 分光光度法—(1)百分吸光系数法
V取B220片片含称量重测0.定24（08中g,研国细药,典精2密00称0取年0版.0）110g,置 1000mL容量瓶, 加冰醋酸5mL与水100mL,加热溶 解后加 4%NaOH 30mL,用水定容到刻度,照分光 光度法，在444nm测吸光度为0.312. E11c%m =323.
第四节 含量测定结果计算
V 标示量%=
×
T
×
F
×平均片重
×100
W ×25.00/100 ×标示量
14.93 ×0.003429 ×0.985 ×0.1062 =
0.2125 ×0.1 ×25.00/100
=100.8%
第四节 含量测定结果计算
例2：烟酸片含量5840g,研细,精密称取
标示量%=
×100
W ×标示量
25.20 ×12.31/1000 ×0.1005/0.1×0.3584 =
0.3729 ×0.3
=99.9%
第四节 含量测定结果计算
复方乙酰水杨酸片中乙酰水杨酸的含量测定方法如下： 取本品（标示量为0.2g/片）20片，精密称定，其重量为 10.2114g，研细，精密称取片粉1.0321g，置分液漏斗中， 加水15 ml，摇匀，用氯仿振摇提取4次（20、10、10、10 ml），氯仿液用同一份水10 ml洗涤，合并氯仿液，置水 浴上蒸干，残渣加中性乙醇20 ml溶解后，加酚酞指示液3 滴，用氢氧化钠滴定液 (0.1mol/L、F=0.9850）滴定，消 耗滴定液21.95ml。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相 当于18.02mg的乙酰水杨酸。求复方乙酰水杨酸片中乙酰 水杨酸的标示百分含量。
职业药师药物分析考证题型PPT课件
11
11、 精密称取200mg样品时， 选用分析天平的感量应为
• A、10mg • B、1mg • C、0.1mg • D、0.01mg • E、0.001mg
12
12、 精密量取时应选用的计量 器具是
• A、量筒 • B、称量瓶 • C、分析天平 • D、移液管 • E、量杯
13
13、 下列误差中属于偶然误差 的是
• A、指示剂不合适引入的误差 • B、滴定反应不完全引入的误差 • C、试剂纯度不符合要求引入的误差 • D、温度波动引入的误差 • E、未按照仪器使用说明正确操作引入的误
差
14
14、 药物分析中，检测限是指
A、分析方法的测定结果与真实值或参考值接 近的程度 • B、同一均匀样品，经多次取样测定所得结
28
27四氮唑比色法可用于下列哪个 药物的含量测定?( )
• A. 可的松 • B. 睾酮 • C. 雌二醇 • D. 炔雌醇 • E. 黄体酮
29
28水解产物能发生重氮化-偶合 反应的药物()
• A. 硝苯地平 • B. 盐酸硫利哒嗪 • C. 硫酸奎尼丁 • D. 地西泮 • E. 氯氮卓
30
A、1
• B、2
• C、3
• D、4
• E、5
9
9、 常用相对标准差(RSD)来表 示
• A、纯度
• B、准确度
• C、相对误差
• D、限度
• E、精密度
10
10、 减少分析方法中偶然误差 的方法可采用
A、进行空白试验
• B、加校正值的方法
• C、进行对照试验
• D、增加平行测定次数
• E、进行回收试验
18
18 可与三氯化锑的无水氯仿溶液作用，生
药物分析课件习题15[可修改版ppt]
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练习
T（V0 V）F W
标示量%
W 标示量
100%
18.02 (39.88
23.84)
0.05015 0.05
3.5840
0.34841000
10 100%
0.3
99.4%
练习题
测定阿司匹林片和栓中药物的含量可 采用的方法是
A. 重量法 B. 酸碱滴定法 C. 高效液相色谱法 D. 络合滴定法 E. 高锰酸钾法
练习
取标示量为0.3g/片的阿司匹林片10 片 ， 称 出 总 重 为 3.5840g ， 研 细 后 称 取 0.3484g，按药典方法测定。供试品消耗 硫 酸 滴 定 液 （ 0.05015mol/L ） 23.84ml ， 空 白 试 验 消 耗 硫 酸 滴 定 液 （0.05015mol/L） 39.88ml。每lml的 氢 氧 化 钠 滴 定 液 （ 0.1mo1/L ） 相 当 于 18.02mg的C9H8O4。求此片剂的标示量
0.586100 标示量百分含 59量 4 5％1＝ 0% 0
201000 98.65%
盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有 （）
A. 重氮化—偶合反应 B. 羟肟酸铁盐反应 C. 氧化反应 D. 磺化反应 E. 碘化反应
下列药物中，在酸性条件下可与氯化 钴试液反应生成亮绿色的是（ ）
A. 盐酸利多卡因 B. 氨甲苯酸 C. 乙酰水杨酸 D. 苯佐卡因 E. 盐酸普鲁卡因胺
Cs AxD50
百分含量％＝As
100%
W
0.041313550100% 103213.8
92.19%
取标示量为0.5g阿司匹林10片， 称出总重为5.7680g，研细后，精密 称取0.3576g，按药典规定用两次加 碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液 （0.05020mol/L）22.92ml，空白 试验消耗该硫酸滴定液39.84ml。求 阿司匹林的含量为标示量的多少？每 1ml硫酸滴定液（0.05mol/L）相当 于18.02mg 的阿司匹林。
药物分析题库(精品课件)
一、单项选择题1、称量形式（ C ）。
A.供试液与适当的沉淀剂作用产生的沉淀组成B.被测物的组成/称量形式C.沉淀经过滤、洗涤、干燥后的化学组成D.称量形式/被测物分子量E.被测量物与沉淀分子量的比值2、滴定分析中，指示剂在变色这一点称为（ D ）。
A.等当点B.滴定分析C.化学计量点D.滴定终点E.滴定误差3、滴定分析中，指示剂在变色这一点称为（ D ）。
A.等当点B.滴定分析C.化学计量点D.滴定终点E.滴定误差4、碱性溶剂（ D ）。
A.冰醋酸B.乙醇C.氯仿D.乙二胺E.二甲基甲酰胺5、中国药典对硫酸锌的含量测定采用（ A ）。
A.EDTA滴定法B.酸碱滴定法C.氧化还原法D.沉淀滴定法E.重量法6、甲基红的pKIn为5.1，其变色pH范围为（ E ）。
A.38~54B.40~76C.36~58D.51~76E.44~627、非水滴定法测定弱酸性药物时可选用的溶剂（ D ）。
A.有机溶剂B.pKa值C.pH值D.乙二胺E.冰醋酸8、非水滴定法测定弱碱性药物时常用的溶剂（ E ）。
A.有机溶剂B.pKa值C.pH值D.乙二胺E.冰醋酸9、沉淀反应中对称量形式的要求（ D ）。
A.沉淀反应时要求：稀、搅、热、陈化B.沉淀反应时要求：浓、热、加电解质、不陈化C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤D.组成应固定、化学稳定性好、分子量大E.沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度Fe3+作指示剂10、为下列滴定选择合适指示剂1硫酸铈滴定硫酸亚铁片HCIO4盐酸麻黄碱（ B ）。
A.邻二氮菲B.结晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞11、高氯酸滴定液的基准物（A ）。
A.邻苯二甲酸氢钾B.对氨基苯磺酸C.三氧化二砷D.氯化钠E.无水碳酸钠12、为下列滴定选择合适指示剂EDTA滴定氢氧化铝（ D ）。
A.邻二氮菲B.结晶紫C.淀粉D.二甲酚橙E.酚酞13、盐酸滴定液标定时为什么要煮沸2分钟，然后继续沉淀至溶液变色（ C ）。
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例题三
硫代硫酸钠注射液的含量测定
硫代硫酸钠注射液规格为10ml:0.5g，精密 量取本品1.0ml（约相当于硫代硫酸钠0.05 g），加水20ml与丙酮2ml，放置5 分钟后， 再加稀醋酸2ml 与淀粉指示液2ml，用碘滴定 液(0.05012mol/L)滴定至溶液显持续的蓝色， 消耗碘滴定液21.03ml。每1ml碘滴定液(0.05 mol/L)相当于24.82mg 的Na2S2O3.5H2O。
含 量 ％ VTF100% W
＝9.02×23.22×1.015×100％ 0.2146×1000
＝99.06％
片剂标示量计算
% = VW T标 F示 W量 10% 0
式中， V——所消耗滴定液的体积，ml T——滴定度，即每1ml滴定液相当于被测药物的质 量，g F——滴定液浓度校正因子，即滴定液的实际浓度与 滴定度中规定的滴定液浓度的比值 W——供试品的称样量，g
解：已知：V=25.00ml T=18.02mg/ml F=0.1010/0.1=1.010 标示量=0.2g/片 W=0.9928g W9.50/5 20 0 4.75g2 /片5
= 25.00×18.02×1.010×4.7525×100％ 0.9928 ×1000×0.2
= 108.9％
注射液标示量计算
总结
VTF10% 0 W
VWT标 F示 W量 10% 0
原料含量计算
含 量 ％ VTF100% W
式中， V——所消耗滴定液的体积，ml T——滴定度，即每1ml滴定液相当于被测药物的质 量，g F——滴定液浓度校正因子，即滴定液的实际浓度与 滴定度中规定的滴定液浓度的比值 W——供试品的称样量，g
大家学习辛苦了，还是要坚持
继续保持安静
解：已知：V=21.03ml T=24.82mg/ml F=0.05012/0.05=1.0024 标示量=0.5/10=0.05g/ml Vs=1.0ml
= 21.03X24.82X1.0024 X100％ 1.0X0.05x103
= 104.6％
THE END
例题一
精密称取苯巴比妥0.2146g，用银量法测定其含量，滴 定酸银滴定液（0.1mol/L）相当于23.22mg的 C12H12N2O3，计算苯巴比妥的百分含量。
解：已知：W=0.2146g V=9.02ml T=23.22mg/ml F=0.1015/0.1=1.015
W —— 平均片重（g/片）
例题二
复方阿司匹林片的含量测定
精密称取本品20片，总重量为9.5050g， 研细，备用。阿司匹林的含量测定为：精密 称取上述细粉0.9928g，按照药典规定进行 测定。提取蒸干的残渣用氢氧化钠滴定液 （0.1010mol/L）滴定至终点时用去25.00ml。 每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于 18.02mg的C9H8O4。计算其标示百分含量。 （标示量为0.20g）。
thank you!