静配中心操作规程ppt课件
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静脉配置中心ppt课件
03
静脉配置中心的质 量管理
质量管理体系的建立与运行
质量管理体系的策划与设计
质量管理体系文件的编制
对静脉配置中心的质量管理体系进行全面 的策划和设计，包括质量方针、质量目标 、组织结构、资源管理、工作流程等。
根据策划和设计的结果，编制质量管理体 系文件，包括质量手册、程序文件、作业 指导书等。
质量管理体系的试运行
药品储存与运输的质量控制
药品储存的控制
对药品储存进行控制，包括温 度、湿度、光照等，确保药品 储存条件符合相关标准和法规
要求。
药品分类与标识
对药品进行分类和标识，避免 药品混淆和错用。
药品运输的控制
对药品运输过程进行控制，包 括温度、湿度、振动等，确保 药品在运输过程中不受损坏。
药品交接与验收
对药品的交接和验收进行控制 ，确保药品的数量和质量符合
配置过程中的质量控制 对药品配置过程进行质量控制， 包括核对配置记录、检查剩余药 品、检查配伍禁忌等，确保配置 过程的质量。
配置人员的培训 对药品配置人员进行专业培训， 确保他们具备相关的知识和技能 ，能够按照标准操作规程进行配 置。
配置环境的控制 对药品配置环境进行控制，包括 温度、湿度、尘埃粒子数等，确 保符合相关标准和法规要求。
加强人员培训和管理，包括定期进行专业技能培训、安全 培训、质量管理培训等，提高工作人员的素质和能力。同 时，建立完善的人员管理制度，包括绩效考核、晋升机制 等，激励员工积极进取、提高工作效率和质量。
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人员构成与职责分工
药师
负责处方审核、药物配置、药品 管理等。
护士
负责配药、核对、注射等护理工作 。
技师
静脉用药调配中心流程和基本操作护理课件
药品调配操作
处方审核
对医生开具的处方进行 审核，确保处方合法、
规范、安全。
药品配置
根据处方要求，对所需 药品进行配置，确保药
品浓度、剂量准确。
核对与复核
调配过程中进行多次核 对，确保药品调配无误
。
成品标签
为调配好的药品贴上标 签，标明药品名称、规
格、用量等信息。
成品复核操作
复核内容
对调配好的药品进行复核，核 对药品名称、规格、用量等信
息是否与处方一致。
复核人员
复核工作应由具备资质的医护 人员进行，确保复核结果的准 确性。
复核记录
复核结果应记录在案，以便后 续追溯和查询。
问题处理
如发现复核结果不一致或存在 问题，应及时处理并上报。
药品发放操作
发放核对
发放药品前应核对药品名称、规格、用量等 信息是否与处方一致。
发放时间
药品发放时间应按照临床需求及时进行，确 保临床用药的及时性。
药品准备
药品准备是调配前的必要环节 ，包括药品的清点、检查和准 备等工作。
药品应按照规定的位置摆放， 确保药品的质量和有效期，并 对近效期的药品进行及时处理 。
药品准备过程中需注意药品的 储存和保管要求，防止药品损 坏或污染。
药品调配
药品调配是静脉用药调配中心的核心 工作，包括处方审核、计算用量、配 制溶液等步骤。
静脉用药调配中心的基本操作护理
药品管理操作
01
02
03
04
药品采购
根据临床需求制定药品采购计 划，确保药品供应充足且质量
可靠。
ห้องสมุดไป่ตู้
药品验收
对采购的药品进行验收，核对 药品名称、规格、数量、有效 期等信息，确保药品质量。
静配中心基础知识PPT课件
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-建立临床药学平台
处方预审强制执行，药师可真正参与临床用药干预
• 传统处方点评做在配置后
• PIVAS处方审核干预做在配置前
02
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-强化人员职业防护
配置费 3元/袋 5元/袋 15元/袋 20元/袋 480万元（4元/袋）
截止目前，以省为单位收费的有云南、广东、河南、河北、湖南、湖北、四川、黑龙江、山东等
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-实现资源节约与环保
减少药品配置浪费，减少环境污染 ❖ 药品集中管理保证存储条件和管理规范，避免药 品丢失、过期、变质、失效等药品分散管理的难题
《医疗机构药事 管理暂行规定》 提出设想
1998年
《医疗机构药事 管理暂行规定》 要求建立
2002年
《静脉用药集中调配质量管理规范》 《静脉用药集中调配操作规程》 公布实行
2010年
《医疗机构药事管理规定》 《二、三级综合医院药学部门基本标准》 建设要求
2011年
1999年
我国首家PIVAS于在上海建立 运行，建设标准借鉴国外。
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静脉用药调配中心 基础知识介绍
静脉用药调配中心是医疗机构中负责 药物静 脉给药 调配的 重要部 门，其 职能包 括药物 的准备 、配置 、标签 贴附和 质量控 制等环 节。该 中心的 建立旨 在提高 药物给 药的安 全性和 效率， 避免药 物错误 和感染 等风险 。 静脉用药调配中心的工作流程通常分 为以下 几个步 骤： 药物准备和配置： 在医院中，药师会根据医嘱从药库中选 取所需 的药物 ，并按 照特定 的比例 和方法 进行配 置。这 确保了 药物的 正确剂 量和配 比。 质量控制： 在药物配置完成后，药师会对药物进行 质量控 制，确 保药物 没有异 常，如 颜色、 浑浊度 等方面 的问题 。这是 确保患 者用药 安全的 关键环 节。 标签贴附： 配制好的药物会贴上标签，上面包括药 物的名 称、剂 量、给 药途径 、医嘱 等信息 。这有 助于医 护人员 正确识 别和使 用药物 。 药物存储： 配制好的药物需要在适当的条件下储存 ，以保 持药物 的稳定 性和有 效性。 温度、 湿度等 因素都 需要严 格控制 。 患者匹配： 每位患者需要的药物和剂量都是独立的 ，药师 会根据 医嘱和 患者信 息，为 每位患 者配置 个体化 的药物 。 记录和追踪： 所有药物的配置和使用都需要记录， 以便追 踪药物 使用情 况。这 有助于 药物管 理和在 出现问 题时进 行调查 。 静脉用药调配中心的建立有助于避免 因人为 操作错 误、药 物交叉 污染等 原因导 致的药 物错误 ，提高 了药物 给药的 精确性 和安全 性。同 时，这 也减轻 了医护 人员的 负担， 使其能 够更专 注于患 者的护 理工作 。
静配中心PPT参考课件
静脉用药调配中心
1
目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
2
静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是 指医疗机构（含预防、保健机构）药学部 门根据医师用药医嘱（处方），经药师审 核其合理性，由经过专业培训的药学和 （或）护理技术人员按照无菌操作要求， 在洁净或清洁环境下的层流台内对静脉用 药进行加药混合调配，使其成为可供直接 静脉滴注使用的成品的输液操作过程，其 性质属药品调剂。
11
（三）静脉用药调配中心：每日调配1001-2000袋 (瓶)：调配中心面积300㎡-500㎡；每日调配 2001-3000袋(瓶)：调配中心面积500㎡-650㎡； 每日调配3001袋(瓶)以上，每增加500袋(瓶)递增 30㎡。
（四）药品库：病床501-1000张和门诊量10002000人次/日：药库面积300㎡-400㎡；病床1000 张和门诊量2000人次/日以上，每增加150张床或 者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡基础上 递增30㎡。
10
三级医院建筑面积要求
（一）门诊调剂室：日门诊量1501-2500人次，调 剂室面积200㎡-280㎡；日门诊量2500人次以上， 每增加1000人次，调剂室面积递增60㎡；日门诊 量大于4500人次，每增加1000人次，调剂室面积 递增40㎡。
（二）住院调剂室：病床501-1000张，调剂室面积 180㎡-280㎡；病床1000张以上，每增加100张床 位，调剂室面积递增20㎡。 设有静脉用药集中调配中心，对静脉用药实行集 中调配的，则住院调剂室的面积应当减少约30％； 只对危害药物和肠外营养液实行集中调配的，应 当根据其调配规模和工作量减少5％-10％。
1
目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
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静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是 指医疗机构（含预防、保健机构）药学部 门根据医师用药医嘱（处方），经药师审 核其合理性，由经过专业培训的药学和 （或）护理技术人员按照无菌操作要求， 在洁净或清洁环境下的层流台内对静脉用 药进行加药混合调配，使其成为可供直接 静脉滴注使用的成品的输液操作过程，其 性质属药品调剂。
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（三）静脉用药调配中心：每日调配1001-2000袋 (瓶)：调配中心面积300㎡-500㎡；每日调配 2001-3000袋(瓶)：调配中心面积500㎡-650㎡； 每日调配3001袋(瓶)以上，每增加500袋(瓶)递增 30㎡。
（四）药品库：病床501-1000张和门诊量10002000人次/日：药库面积300㎡-400㎡；病床1000 张和门诊量2000人次/日以上，每增加150张床或 者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡基础上 递增30㎡。
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三级医院建筑面积要求
（一）门诊调剂室：日门诊量1501-2500人次，调 剂室面积200㎡-280㎡；日门诊量2500人次以上， 每增加1000人次，调剂室面积递增60㎡；日门诊 量大于4500人次，每增加1000人次，调剂室面积 递增40㎡。
（二）住院调剂室：病床501-1000张，调剂室面积 180㎡-280㎡；病床1000张以上，每增加100张床 位，调剂室面积递增20㎡。 设有静脉用药集中调配中心，对静脉用药实行集 中调配的，则住院调剂室的面积应当减少约30％； 只对危害药物和肠外营养液实行集中调配的，应 当根据其调配规模和工作量减少5％-10％。
静配中心工作台操作规范护理课件
06
静配中心工作台操作规范 案例分析
案例一：某医院静配中心工作台操作规范实践
总结词：实践经验
详细描述：某医院在静配中心工作台操作规范方面进行了实践，积累了丰富的经 验。他们注重细节管理，严格遵守操作规程，确保了药品配置的安全和有效性。 同时，医院还不断优化工作流程，提高工作效率，为临床提供更好的服务。
能够正确配置药品，符合规范要求
考核标准与方式
• 具备职业安全与防护意识，遵守相关规定
考核标准与方式
理论考试
01
测试学员对操作规范、流程及注意事项的掌握程度
实操考核
02
评估学员实际操作能力，包括操作流程、药品配置及职业安全
等方面
综合评价
03
结合理论考试和实操考核成绩，对学员进行综合评价，给出考
核结果。
静配中心工作台操 作规范护理课件
目 录
• 静配中心概述 • 静配中心工作台操作流程 • 静配中心工作台操作规范要点 • 静配中心工作台操作常见问题及
目 录
• 静配中心工作台操作规范培训与 • 静配中心工作台操作规范案例分
01
静配中心概述
静配中心定义与功能
定义
静配中心是医院内负责集中配置和发 放静脉用药的部门，也称为PIVAS（ Pharmacy Intravenous Admixture Services）。
详细描述
操作台面应始终保持清洁，无杂物，以便于进行药品配置工作。如果台面不整 洁，不仅会影响工作效率，还可能对药品造成污染，影响用药安全。
常见问题二：药品摆放混乱
总结词
药品摆放应有序，按照药品类型、规格、使用频率等进行分类放置，以便快速找 到所需药品。
详细描述
静配中心规章制度ppt课件
24
二十、职业防护制度
（2）避免化学性损伤 配置细胞毒性药物需在百级层流的生物安全 柜内进行，生物安全柜按要求进行年检，配药前 30分钟开启风机。使用防护屏障、穿一次性防护 服、戴双层口罩、帽子、两副乳胶手套、戴护目 镜或防护面罩； 操作室要分清洁区和污染区，操 作台覆盖一次性防渗漏防护垫；在操作台中央部 位进行配药操作；避免正压或强负压操作，防止 产生气雾，应推入等量空气，将药液吸出。
23
二十、职业防护制度
（5）自我心理调适 定期组织工作人员学习心理健康知识或进行心 理指导，学会调整自身心态，掌握减压的方法等。 • 3、 教会工作人员掌握正确自我防护技术 （1）避免机械性损伤 教育工作人员在工作中要注意力集中，操作规 范熟练，并对使用过的针器、锐器做安全处理，不 要将针头套回针帽；使用过的针器、锐器应尽快投 入锐器盒，容器外表应有醒目标志；出现针刺伤时， 立即用肥皂水和流动的水冲洗伤口，挤出伤口的血 液，然后用0.5％碘伏、75％酒精消毒后包手。
7
十八、计算机网络管理制度
为加强医院计算机网络管理，确保网络、数 据安全，特制定本制度。本制度适用于静脉用药 集中调配中心所有工作人员，计算机摆放位置要 通风、防潮（水）、防尘，防雷，时刻保持良好 的运行状态。
• 1、本中心计算机仅限于内部人员使用，非 本中心人员未经允许不得操作，各操作人 员必须按照正常的开关操作进行计算机开 机、关机。
滤设备要求冲洗等等。
6
十七、仪器设备维修保养工作制度
• 7、仪器设备损坏，中心设备管理人员要及 时登记并组织及时维修，自己能维修的故 障要求当天解决；不能当天解决的及时向 中心主任书面汇报，并等侯主任指示。保 修期内仪器设备不许擅自拆封维修；技术 要求高、专业性强的要请专业人士维修。
二十、职业防护制度
（2）避免化学性损伤 配置细胞毒性药物需在百级层流的生物安全 柜内进行，生物安全柜按要求进行年检，配药前 30分钟开启风机。使用防护屏障、穿一次性防护 服、戴双层口罩、帽子、两副乳胶手套、戴护目 镜或防护面罩； 操作室要分清洁区和污染区，操 作台覆盖一次性防渗漏防护垫；在操作台中央部 位进行配药操作；避免正压或强负压操作，防止 产生气雾，应推入等量空气，将药液吸出。
23
二十、职业防护制度
（5）自我心理调适 定期组织工作人员学习心理健康知识或进行心 理指导，学会调整自身心态，掌握减压的方法等。 • 3、 教会工作人员掌握正确自我防护技术 （1）避免机械性损伤 教育工作人员在工作中要注意力集中，操作规 范熟练，并对使用过的针器、锐器做安全处理，不 要将针头套回针帽；使用过的针器、锐器应尽快投 入锐器盒，容器外表应有醒目标志；出现针刺伤时， 立即用肥皂水和流动的水冲洗伤口，挤出伤口的血 液，然后用0.5％碘伏、75％酒精消毒后包手。
7
十八、计算机网络管理制度
为加强医院计算机网络管理，确保网络、数 据安全，特制定本制度。本制度适用于静脉用药 集中调配中心所有工作人员，计算机摆放位置要 通风、防潮（水）、防尘，防雷，时刻保持良好 的运行状态。
• 1、本中心计算机仅限于内部人员使用，非 本中心人员未经允许不得操作，各操作人 员必须按照正常的开关操作进行计算机开 机、关机。
滤设备要求冲洗等等。
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十七、仪器设备维修保养工作制度
• 7、仪器设备损坏，中心设备管理人员要及 时登记并组织及时维修，自己能维修的故 障要求当天解决；不能当天解决的及时向 中心主任书面汇报，并等侯主任指示。保 修期内仪器设备不许擅自拆封维修；技术 要求高、专业性强的要请专业人士维修。
静脉用药调配和使用操作规范PPT讲稿
调配操作程序：
1.选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器， 确保针尖斜面与注射器刻度处于同一方向；
2.用75%乙醇消毒输液袋(瓶)的加药处； 3.除去西林瓶盖，用75%乙醇消毒安瓿瓶颈或西林瓶胶塞；
4.抽取药液时，注射器针尖斜面应当朝上，紧靠安瓿瓶颈口抽取药 液，然后注入输液袋(瓶)中，轻轻摇匀；
葡萄糖250ml 盐水100ml
红花黄色素注射液
葡萄糖100ml
中药注射剂超剂量使用：
应该用溶媒量
糖或盐400—450ml 10%葡萄糖300ml 盐水250ml
当前你正在浏览到的事第十六页PPTT，共十八页。
其他药物配伍问题：
当前你正在浏览到的事第十七页PPTT，共十八页。
当前你正在浏览到的事第十八页PPTT，共十八页。
4.调配过程中，输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点 时应当停止调配，与处方医师协商调整用药医嘱；发生调配 错误应当及时纠正，重新调配并记录。
当前你正在浏览到的事第八页PPTT，共十八页。
调配操作危害药品注意事项：
1、危害药品调配应当重视操作者的职业防护，严格按照有关 规程操作；
2、危害药品调配完成后，必须将留有危害药品的西林瓶、安瓿等单 独置于适宜的包装中，与成品输液及备份输液标签一并送出，以
供核查; 3、调配危害药品用过的一次性注射器、手套、口罩及检查后
的西林瓶、安瓿等废弃物，按规定统一处理; 4、危害药品溢出处理按照相关规定执行。
当前你正在浏览到的事第九页PPTT，共十八页。
静脉用药输液反应应急预案 一、临床发生输液反应时，应立即停止输液或保留静脉通路，改换
其他液体和输液器。 二、报告医生并遵医嘱给药。 三、情况严重者就地抢救，必要时行心肺复苏。 四、记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。 五、及时报告药剂科临床药学室、器械科、护理部等部门。
静脉用药集中调配中心制度课件ppt
• 在工作区内工作人员不得吸烟、用餐，不得大声喧哗 、打闹，保持工作区内肃静。
• 工作人员的手不得直接接触药品和接触与药品直接接 触的设备表面。
• 配置中，操作人员如确有必要去卫生间 ，要脱去工作服、换鞋。
• PIVAS人员每年进行一次体检，并建立 健康档案。患有传染病、皮肤病、外伤 感染和药物过敏者不得从事直接接触药 品的工作。
• 7.如患者病情需要超常规剂量用药时，应有处方医师 双签字，审方药师应进行充分风险评估，确认对患者 无损害。并将其处方信息存档备案后方可放行。
• 8.审核合格的处方必须由处方审核岗位药师签字确认 ，打印出一式二份标签按患者、病区分类集中后交给 摆药人员，准备摆发药品。
清场工作制度
• 责任人 • 静配中心全体工作人员
• 库房内应保持清洁、整齐，应有防盗、防火设备， 库房内不得存放私人物品。
• 库存药品应定期检查，对变质、失效、过期、霉烂 药品，应报经领导批准后作撤销处理。
安全工作制度
• 责任人 确定无误签字后两人同时离开。
4、连续迟到、早退三次并严重影响静配流程的扣0. 集中调配要严格遵守本规范和标准操作规程，不得交叉调配；
情况、完成进度及定时提醒等。
配伍是否合理（药物相容性、稳定性、–相互各作用岗、位配伍人禁忌员）应； 当接受岗位专业知识培训并经考核合 各 岗岗位位；人员应身体健康，对患有传染病或者格其他后可上能污岗染药，品并的疾定病，期或接患有受精神相病关等其专他不业宜继从事续药品教调育剂工。作的，应当调离工作 工4、作连人续员迟的到手、不早得退直三接次接并触严药重品影和响接静触–配与流药程各品的直岗扣接0位接. 触人的设员备应表面身。 体健康，对患有传染病或者其他可 41、、私 药人剂物人品员放在入核更对衣时柜一中定，要不认得真带负入责工，作如区果能。对污错摆染的药药品品没有的及时疾核病对到，，并或造患成一有定后精果神的应病担负等主其要责他任。不宜从事 工作人员应熟练掌握消防器材的使用方法。药品调剂工作的，应当调离工作岗位；与静脉用药 避 经免常串洗岗 澡、 、离 经岗 常， 换造 衣成 、不袜良 。后果的将给予处调罚。配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查 与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少，进行建一立次健健康检康查档，建案立健。康档案。
• 工作人员的手不得直接接触药品和接触与药品直接接 触的设备表面。
• 配置中，操作人员如确有必要去卫生间 ，要脱去工作服、换鞋。
• PIVAS人员每年进行一次体检，并建立 健康档案。患有传染病、皮肤病、外伤 感染和药物过敏者不得从事直接接触药 品的工作。
• 7.如患者病情需要超常规剂量用药时，应有处方医师 双签字，审方药师应进行充分风险评估，确认对患者 无损害。并将其处方信息存档备案后方可放行。
• 8.审核合格的处方必须由处方审核岗位药师签字确认 ，打印出一式二份标签按患者、病区分类集中后交给 摆药人员，准备摆发药品。
清场工作制度
• 责任人 • 静配中心全体工作人员
• 库房内应保持清洁、整齐，应有防盗、防火设备， 库房内不得存放私人物品。
• 库存药品应定期检查，对变质、失效、过期、霉烂 药品，应报经领导批准后作撤销处理。
安全工作制度
• 责任人 确定无误签字后两人同时离开。
4、连续迟到、早退三次并严重影响静配流程的扣0. 集中调配要严格遵守本规范和标准操作规程，不得交叉调配；
情况、完成进度及定时提醒等。
配伍是否合理（药物相容性、稳定性、–相互各作用岗、位配伍人禁忌员）应； 当接受岗位专业知识培训并经考核合 各 岗岗位位；人员应身体健康，对患有传染病或者格其他后可上能污岗染药，品并的疾定病，期或接患有受精神相病关等其专他不业宜继从事续药品教调育剂工。作的，应当调离工作 工4、作连人续员迟的到手、不早得退直三接次接并触严药重品影和响接静触–配与流药程各品的直岗扣接0位接. 触人的设员备应表面身。 体健康，对患有传染病或者其他可 41、、私 药人剂物人品员放在入核更对衣时柜一中定，要不认得真带负入责工，作如区果能。对污错摆染的药药品品没有的及时疾核病对到，，并或造患成一有定后精果神的应病担负等主其要责他任。不宜从事 工作人员应熟练掌握消防器材的使用方法。药品调剂工作的，应当调离工作岗位；与静脉用药 避 经免常串洗岗 澡、 、离 经岗 常， 换造 衣成 、不袜良 。后果的将给予处调罚。配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查 与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少，进行建一立次健健康检康查档，建案立健。康档案。
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.
调配操作规程
2、调配工作顺序 （3）撕开一次性注射器的外包装，旋转针头连接
注射器。确保针尖斜面与注射器刻度处于相反 方向。将注射器垂直放在生物安全柜仓内侧。
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调配操作规程
2、调配工作顺序 （4）从安瓿中抽吸药液，加入输液袋中。 ❖ 用75%乙醇消毒安瓿瓶颈，对着侧壁打开安
注意不要触碰注射器
瓿；不要对着高效过滤器打开，以活塞免部溅位到，避过免污染 滤器上。
套丢人医疗垃圾筒，在一更更换工作鞋； ❖ 重新进入洁净区时，必须按以上更衣规定进入洁
净区
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调配操作规程
1、调配前准备 （1）启动紫外线灯进行空气消毒30min （2）准备好调配所需的物料 （3）用75%乙醇消毒工作表面，待其干燥后再开
始工作。不要用过多的乙醇，以免在安全柜 内产生乙醇蒸汽。
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调配操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： ❖ 将戴好手套的手指插入另一只手套的翻折面(手套
外面),取出,同法将另一手套戴好,戴手套时不可强 拉; ❖ 最后将两手套翻折面套在工作衣袖外面,戴好后,双 手置胸前,以免污染。
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进入洁净区的操作规程
4、离开洁净区规程 ❖ 临时外出：在二更室脱下手套、鞋、洁净服将手
帽、口罩。 （2）手消毒，戴一次性手套。
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进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： ❖ 洗净擦干双手,核对手套号码及有效期; ❖打开手套袋, 避开无菌区。手套可分别或同时取出; ❖ 双手分别捏住袋口外层,打开,一手持手套翻转折部
分(手套内面),取出;另一手五指对准戴上。
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进入洁净区的操作规程
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调配操作规程
3、注意事项 ❖ 调配时前窗不可高过警戒线，否则操作区域内不
能保证负压，可能会造成药物气雾外散，对工作 人员造成伤害或污染洁净区 ❖ 调配必须在离工作台外沿20cm，内沿8~10cm， 离台面至少10cm区域内进行
.
调配操作规程
3、注意事项 ❖ 安全柜及层流台内尽量少放置器材和物品，且不
调配操作规程
2、调配工作顺序 （6）将调配好的输液、空西林瓶、安瓿瓶放入筐
子内（注意避免扎破液体），在输液标签上签字 确认。 （7） 注意：静脉用药调配所用的药物，如果不是 整瓶（支）用量，则必须将实际所用剂量在输液 标签上明显标识，以便校对。
.
调配操作规程
2、调配工作顺序 （8）调配过程中，输液出现异常或对药品配伍、
.
进入洁净区的操作规程
1、进出静脉用药调配中心（室）更衣规程 进出静脉用药调配中心（室）应当更换该中心 （室）工作服、工作鞋并戴发帽。非本中心（室） 人员未经中心（室）负责人同意，不得进入。 2、进入十万级洁净区规程（一更） 更鞋，按六步手清洁消毒法消毒手并烘干；
.
进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） （1）更换洁净区专用鞋、穿好指定服装并戴好发
操作程序有疑点时应当停止调配，报告当班负责 药师查明原因，或与处方医师协商调整用药医嘱； 发生调配错误应当及时纠正，重新调配并记录。
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调配操作规程
2、调配工作顺序 （9）每完Hale Waihona Puke 一组输液调配操作后，应当立即清场，
用蘸有75%乙醇的无纺布擦拭台面，除去残留药 液，不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、 用过的注射器和其他物品。 （10）通过传递窗将输液送出给核对人员核对。
❖ 取注射器，针尖斜面朝下，靠在安瓿颈口， 拉动针栓，抽吸药液。将药液通过加药口注
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调配操作规程
2、调配工作顺序 （5）溶解西林瓶中的药物，加入输液袋中。
如使用侧孔注射
❖ 用75%乙醇消毒西林器，瓶垂口直；进针 ❖ 取注射器抽吸适量的溶媒，针尖斜面朝上，
挤压西林瓶口的胶塞，再将针筒竖直，穿刺 胶塞，注入溶媒，振荡直至溶解完全。 ❖ 用同一注射器抽吸药液，注入输液袋中，摇 .
能阻碍前后部的气流循环口，物品在放入工作区 前需要清除表面污染 ❖ 注意减少安全柜及层流台外部气流流动及操作者 手臂反复进出安全柜，以免干扰内部气流
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摆药及核对
2、核对 （1）核对人员应仔细核对药品名称、规格、数量
以及药品批次与输液标签是否相符。 （2）注意用药频次以及与药品相对应的溶媒是否
合理，出现不合理医嘱，及时挑出，方便与医生 沟通更改
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摆药及核对
2、核对 核对完成后将经成组输液按药品、批次及药品分 类摆放并通过传递窗进仓。做好工作场所的清洁卫 生工作，及时清场。
静配中心操作规程
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标签打印与贴签
1、标签打印 经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据 后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方 标签。 （1）打印化疗标签前，注意查看用药时间（如有 当天用药，告知审方人员及时处理） （2）标签打印完成后全部刷新，不要漏打或丢签
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标签打印与贴签
2、贴签 （1）核对输液标签上患者姓名、病区、床号、用
静脉用药及次日的长期静脉输注用药进行摆药工 作。 （1）摆药前药师应当仔细阅读、核查输液标签是 否准确、正确，如有错误或不全，应当告知审方 药师校对纠正。
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摆药及核对
1、摆药 （2）摆药时需检查药品的品名、剂量、规格等是 否符合标签内容，同时应当注意药品的完好性及有 效期 （3）冷藏药和细胞毒药物分类后集中摆药。 提示：每日应当对用过的容器按规定进行整理擦洗、 消毒，以备下次使用。
1、调配前准备 （4）在无菌工作区域内准备整个混合调配过程所
需的输液瓶（袋）、安瓿、西林瓶。 （5）在无菌工作区内进行无菌操作的工作台面不
应触及也不应该放置输液瓶（袋），过多重 叠的物品应移到层流台外面。
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调配操作规程
2、调配工作顺序 （1）调配人员应当按输液标签核对药品名称、规
格、数量、有效期等的准确性和药品完好性， 确认无误后，进入加药混合调配操作程序。 （2）用75%乙醇消毒输液瓶（袋）的加药口后放 置在生物安全柜的中央区域。
药日期、药品名称； （2）将输液标签整齐地贴在相应的输液袋（瓶）
上，但不得将原始标签覆盖。
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标签打印与贴签
2、贴签 （3）将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列 后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方 便调配操作。 提示：标签须贴平整，方便后期人员查看及扫描
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摆药及核对
1、摆药 在静脉用药调配中心负责人领导下，负责对当日的
调配操作规程
2、调配工作顺序 （3）撕开一次性注射器的外包装，旋转针头连接
注射器。确保针尖斜面与注射器刻度处于相反 方向。将注射器垂直放在生物安全柜仓内侧。
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调配操作规程
2、调配工作顺序 （4）从安瓿中抽吸药液，加入输液袋中。 ❖ 用75%乙醇消毒安瓿瓶颈，对着侧壁打开安
注意不要触碰注射器
瓿；不要对着高效过滤器打开，以活塞免部溅位到，避过免污染 滤器上。
套丢人医疗垃圾筒，在一更更换工作鞋； ❖ 重新进入洁净区时，必须按以上更衣规定进入洁
净区
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调配操作规程
1、调配前准备 （1）启动紫外线灯进行空气消毒30min （2）准备好调配所需的物料 （3）用75%乙醇消毒工作表面，待其干燥后再开
始工作。不要用过多的乙醇，以免在安全柜 内产生乙醇蒸汽。
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调配操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： ❖ 将戴好手套的手指插入另一只手套的翻折面(手套
外面),取出,同法将另一手套戴好,戴手套时不可强 拉; ❖ 最后将两手套翻折面套在工作衣袖外面,戴好后,双 手置胸前,以免污染。
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进入洁净区的操作规程
4、离开洁净区规程 ❖ 临时外出：在二更室脱下手套、鞋、洁净服将手
帽、口罩。 （2）手消毒，戴一次性手套。
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进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： ❖ 洗净擦干双手,核对手套号码及有效期; ❖打开手套袋, 避开无菌区。手套可分别或同时取出; ❖ 双手分别捏住袋口外层,打开,一手持手套翻转折部
分(手套内面),取出;另一手五指对准戴上。
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进入洁净区的操作规程
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调配操作规程
3、注意事项 ❖ 调配时前窗不可高过警戒线，否则操作区域内不
能保证负压，可能会造成药物气雾外散，对工作 人员造成伤害或污染洁净区 ❖ 调配必须在离工作台外沿20cm，内沿8~10cm， 离台面至少10cm区域内进行
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调配操作规程
3、注意事项 ❖ 安全柜及层流台内尽量少放置器材和物品，且不
调配操作规程
2、调配工作顺序 （6）将调配好的输液、空西林瓶、安瓿瓶放入筐
子内（注意避免扎破液体），在输液标签上签字 确认。 （7） 注意：静脉用药调配所用的药物，如果不是 整瓶（支）用量，则必须将实际所用剂量在输液 标签上明显标识，以便校对。
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调配操作规程
2、调配工作顺序 （8）调配过程中，输液出现异常或对药品配伍、
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进入洁净区的操作规程
1、进出静脉用药调配中心（室）更衣规程 进出静脉用药调配中心（室）应当更换该中心 （室）工作服、工作鞋并戴发帽。非本中心（室） 人员未经中心（室）负责人同意，不得进入。 2、进入十万级洁净区规程（一更） 更鞋，按六步手清洁消毒法消毒手并烘干；
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进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） （1）更换洁净区专用鞋、穿好指定服装并戴好发
操作程序有疑点时应当停止调配，报告当班负责 药师查明原因，或与处方医师协商调整用药医嘱； 发生调配错误应当及时纠正，重新调配并记录。
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调配操作规程
2、调配工作顺序 （9）每完Hale Waihona Puke 一组输液调配操作后，应当立即清场，
用蘸有75%乙醇的无纺布擦拭台面，除去残留药 液，不得留有与下批输液调配无关的药物、余液、 用过的注射器和其他物品。 （10）通过传递窗将输液送出给核对人员核对。
❖ 取注射器，针尖斜面朝下，靠在安瓿颈口， 拉动针栓，抽吸药液。将药液通过加药口注
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调配操作规程
2、调配工作顺序 （5）溶解西林瓶中的药物，加入输液袋中。
如使用侧孔注射
❖ 用75%乙醇消毒西林器，瓶垂口直；进针 ❖ 取注射器抽吸适量的溶媒，针尖斜面朝上，
挤压西林瓶口的胶塞，再将针筒竖直，穿刺 胶塞，注入溶媒，振荡直至溶解完全。 ❖ 用同一注射器抽吸药液，注入输液袋中，摇 .
能阻碍前后部的气流循环口，物品在放入工作区 前需要清除表面污染 ❖ 注意减少安全柜及层流台外部气流流动及操作者 手臂反复进出安全柜，以免干扰内部气流
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摆药及核对
2、核对 （1）核对人员应仔细核对药品名称、规格、数量
以及药品批次与输液标签是否相符。 （2）注意用药频次以及与药品相对应的溶媒是否
合理，出现不合理医嘱，及时挑出，方便与医生 沟通更改
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摆药及核对
2、核对 核对完成后将经成组输液按药品、批次及药品分 类摆放并通过传递窗进仓。做好工作场所的清洁卫 生工作，及时清场。
静配中心操作规程
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标签打印与贴签
1、标签打印 经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据 后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方 标签。 （1）打印化疗标签前，注意查看用药时间（如有 当天用药，告知审方人员及时处理） （2）标签打印完成后全部刷新，不要漏打或丢签
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标签打印与贴签
2、贴签 （1）核对输液标签上患者姓名、病区、床号、用
静脉用药及次日的长期静脉输注用药进行摆药工 作。 （1）摆药前药师应当仔细阅读、核查输液标签是 否准确、正确，如有错误或不全，应当告知审方 药师校对纠正。
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摆药及核对
1、摆药 （2）摆药时需检查药品的品名、剂量、规格等是 否符合标签内容，同时应当注意药品的完好性及有 效期 （3）冷藏药和细胞毒药物分类后集中摆药。 提示：每日应当对用过的容器按规定进行整理擦洗、 消毒，以备下次使用。
1、调配前准备 （4）在无菌工作区域内准备整个混合调配过程所
需的输液瓶（袋）、安瓿、西林瓶。 （5）在无菌工作区内进行无菌操作的工作台面不
应触及也不应该放置输液瓶（袋），过多重 叠的物品应移到层流台外面。
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调配操作规程
2、调配工作顺序 （1）调配人员应当按输液标签核对药品名称、规
格、数量、有效期等的准确性和药品完好性， 确认无误后，进入加药混合调配操作程序。 （2）用75%乙醇消毒输液瓶（袋）的加药口后放 置在生物安全柜的中央区域。
药日期、药品名称； （2）将输液标签整齐地贴在相应的输液袋（瓶）
上，但不得将原始标签覆盖。
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标签打印与贴签
2、贴签 （3）将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列 后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方 便调配操作。 提示：标签须贴平整，方便后期人员查看及扫描
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摆药及核对
1、摆药 在静脉用药调配中心负责人领导下，负责对当日的