1.1 过程识别一览表

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过程识别一览表(新)

过程识别一览表(新)
报价成功率:≥50%(客户接受报价下单次数/总报价次数*100%)
(汽车产品)内部报价周期7个工作日
每季度由业务部经理以趋势图之形式评审目标的达成情况
《经营计划》
市场分析过程
质量目标
__补充
5.4.1.1






首次发行
发行日期
文件名称
过程识别一览表
文件编号
页次
K2002
15/2
过程
编号
过程
名称
监督机制&控制方法
过程控制文件&主要记录
相关过程
C7
产品制造
生产排程
生产调度单
满足客户要求的产品及相关记录
桌上型小车床、冲床、裁剪机、检测设备、维修工具
冲模具及零配件、半成品
厂务部
能够准时地提供合格的产品
生产完成率: 100%
制程良品率GS99.95%,BS98.2%,RL99.6%,布斯99.8%,扁条99.3%
过程
编号
过程
名称
过程
输入
过程
输出
过程
资源
责任部门/人
客户期望(内部、外部)
过程监控方法
对照ISO/TS16949条款
绩效目标&满意度(KPI值设定)
监督机制&控制方法
过程控制文件&主要记录
相关过程
C10
客户信息反馈
收款
按时交付到客户手中合格的产品、送货单
确定之交易条件、对账单、当月应收帐款明细
数据柜、计算机、质量异常处理单
过程控制文件&主要记录
相关过程
C8
产品确认

过程识别一览表

过程识别一览表

产品标识和 可追溯管理 程序
18
储存管理过程
供应商送货单
盘点表、库存表 业务部 、领料单等
帐/物/卡一 致,储存完好
盘点准确率
原材料储存 管理程序
XXXXX有限公司
过程识别一览表
序 号 过程名称 输入 输出 责任部门/人 客户期望(内部 、外部)
3/3
过程监控制方法
绩效目标&满意度
控制文件
已校正合格和不 仪器设备、管理规定 监视和测量设备管理 合格的仪器、相 19 、管理台帐、校准/ 品质部 过程 关记录、校验报 检定计划、管理人员 告
准时交付、来 原材料采购延误 料合格 率Leabharlann 采购管理程 序16
供应商管理过程
供方基本信息、工程 供方基本信息、 监察资料、供方审核 供应商清单,供 业务部 计划 方考核结果
良好的供应商 来料合格率
供应商管理 程序
需要标识与可追溯性 已被标示的原材 品质部、生 控制的原材料,半成 明确标识,易 产品未标识累计 17 产品标识与追溯管理 料,半成品及成 产部、业务 品及成品、 于识别和追溯 发生次数 品 部 客户的要求
检验管理程 序
21
不合格品控制过程
确保出货产品 达到规范要求
批次退货率
不合格品控 制程序
22 设计开发过程
客户要求,行业要求
符合客户样板 设计开发控 设计及时完成率 要求 制程序 编号:BLT-GM-10 审核/日期:
编制/日期:
序 号 过程名称 输入 输出 责任部门/人 客户期望(内部 、外部)
2/3
过程监控制方法
绩效目标&满意度
控制文件
11
文件控制过程

过程识别一览表

过程识别一览表

《订单评审程序》 《客诉投诉及满意度调查程序》
《出货与交付管理程序》
《设计开发管理程序》
XK-QP-20\A0 XK-QP-04\B0 XK-QP-25\A0
XK-QP-18\B0
订单评审表
SD-QR-001\A0
订单变更通知单
SD-QR-002\A0
生产申请单
SD-QR-003\A0
顾客满意度调查表
序号
过程名称
22
体系审核
23
管理评审过程
责总任经部办门
编张制文冰件 责任人
过程识别输出文件\记录清单
二级文件(输出项)
关联四级记录表单(输出项)
文件名称
文件编号\版本
表单名称
表单编号\版本
《内部审核控制程序》 《管理评审控制程序》
XK-QP-08\B0 XK-QP-09\B0
审核实施计划 审核检查表 内审不符合报告 审核报告 管理评审计划 管理评审报告
XK-QP-24\A0 XK-QP-17\B0
供应商建立申请表 供应商资格变更申请表 合格供应商名册 供应商评审表 来料QC PASS标识/印章 过程、半成品、成品 QC标识\印章
PUR-QR-001\A0 PUR-QR-002\A0 PUR-QR-003\A0 PUR-QR-004\A0 非记录表单 非记录表单
XK-QP-22\A0 XK-QP-23\A0 XK-QP-01\B0 XK-QP-13\B0 XK-QP-11\B0
日/周/月生产计划表
PMC-QR-001\A0
物料需求计划表 请购单 生产申请单 委外工单 欠料表 入库单
PMC-QR-002\A0 ERP单据 ERP单据 ERP单据 ERP单据 ERP单据

ISO9001-2015过程识别一览表

ISO9001-2015过程识别一览表

1.人员不足。 2.能力不足。 3.组织知识不足,对产品 及过程设计不足。1.设计 策划不够充分,导关
软件、电话、
传真
样品一次成功,
2、电子邮件、 样品符合客户要
办公场所
求,客户要求清
3、生产设备、 晰明了
检测设备
4、原辅材料
研发样品合 格率100%
1.制定设计开放 控制程序,明确 设计流程;2.明 确各设计阶段输 入和输入及必要 的评审验证和确 认活动
计量器具精密,测 量人员素质较高
计量设备损坏、计量设备 精度不足
、传真
审、了解客户对
2、电子邮件、 提供产品的满意
办公场所 3 情况、纠正措施
、外部校验单 在规定时间内结
1、电脑、电话
、传真 2、电子邮件、 办公场所 3、
设备及时维护保 持长期有效运作
设备维保单位
设备故障停 机率1%以下
制定设备维护保 养计划、定期及 时维护保养设备
生产
1计量仪器一
1、电脑、电话 及时进行合同评
11
测量设备
1请购单 2年度检测设备校验计划
览表 2检测设备外 校报告 3检测设备的
品质部
生产部
1生产通制令单
4
产品生产
2生产计划表 3作业指导书
4标准样品
1生产日报表 2入库单 3退料单 4领料单 5生产良率统 计表
生产部 品质部
1.设备齐全,比较 精密,人员素质较 高
质量异常
1、电脑、电话
、传真、ERP系

2、电子邮件、 产品良率符合要
办公场所

3、生产设备及
工作环境、检
产品直通率 95%
品保部

质量管理体系过程识别汇总表

质量管理体系过程识别汇总表
质量管理体系过程识别
过程
子过程
输入
输出
指标
责任者
文件
管理过程
资源
管理
人力资源管理
基础设施管理
文件
管理
文件控制
记录控制
管理
评审
管理评审
内部沟通管理
经营策划
过程
目标
管理
经营计划和目标管理
数据分析和利用
顾客满意度监控
质量成本管理
数据的分析和利用
产品实现
过程
需求的识别
顾客需求识别与评审
APQP
过程
产品质量先期策划
内部质量体系审核
过程审核
产品审核
改进
过程
纠正与预防措施
持续改进程序
支持过程
采购
过程
采购管理
维护
过程
设备管理
工艺装备管理
应急计划
监视和测量仪器管理
监控和测量仪器的控制
测量系统分析
环境和5S管理
安全健康和环保
5S管理
过程评审文件的编制
生产制造过程
来料检验
生产计划管理
产品实现过程的控制
过程能力监控
产品标识和可追溯性管理
产品和过程的检验和试验
质量管理体系过程识别
过程
子过程
输入
输出
指标
责任者
文件
产品实现
过程
生产制造过程
不合格品控制
顾客财产管理
生产
物流Biblioteka 过程搬运、储存、包装、防护和交付管理
服务
过程
服务管理
改进过程
内部审核过程
精品word文档值得下载值得拥有质量管理体系过程识别过程子过程输入输出指标责任者文件资源人力资源管理管理基础设施管理管理过程文件文件控制管理记录控制管理管理评审评审内部沟通管理目标经营计划和目标管理管理经营策划数据分顾客满意度监控过程数据的分析和利用需求的顾客需求识别与评审识别apqp产品质量先期策划过程过程评审文件的编制产品实现来料检验过程生产计划管理生产制产品实现过程的控制造过程过程能力监控产品标识和可追溯性管理产品和过程的检验和试验精品word文档值得下载值得拥有质量管理体系过程识别过程子过程输入输出指标责任者文件生产制不合格品控制造过程顾客财产管理产品实现生产搬运储存包装防护物流过程和交付管理过程服务服务管理过程内部审内部质量体系审核过程审核核过程改进过程产品审核改进纠正与预防措施过程持续改进程序采购采购管理过程维护设备管理工艺装备管理过程应急计划支持过程监视和监控和测量仪器的控制测量仪测量系统分析器管理环境和安全健康和环保5s管理5s管理精品word文档值得下载值得拥有57710018030900120955790368228596330825771001803090012386576137399735760696577100180309001359457807757990251551257710018030900123875771649826018180515771001803090012138572131192158918326577100180309001235957903682236107605357710018030900123565761352861437917425771001803090012355575087869704693279170881003433552741012299443258333791708810034335527510186673293883200817088100343356107101581152501500522170881003433561081010001800598717321708810034335429510107419414268701717088100343356184101878660869628802170881003433561851017758311740866741708810034335610910108601437357284617

质量和环境过程识别一览表范例

质量和环境过程识别一览表范例

质量和环境过程识别一览表顾客导向过程COP过程名称涉及条款责任部门过程内容过程输入过程输出控制方法绩效指标C1 合同评审7.48.26.1贸易部接受客户的信息、可行性评估、报价、承诺订单需求、开发协议、质量协议、潜在要求、法律法规要求合同评审记录、签订合同《顾客需求鉴定及合同评审控制程序》合同评审率C2过程的设计开发8.18.36.1生产部生产工艺转化客户要求、产品法规要求、历史资料、进度要求、产品图纸图样,以往生产的经验生产作业指导书、包装标准《文件控制程序》《记录控制程序》工艺转化按时完成率C3 生产制造8.5.18.5.28.5.48.5.66.1生产部从原料到成品的生产原料、设备、作业指导书、规范、生产指导书、质量目标、生产计划符合要求的产品、生产记录、检验记录《生产服务提供控制程序》生产计划完成率、一次交验合格率C4 交付与服务8.5.48.5.5生产部、贸易部产品发货计划、了解发货产品的质量、开票等可交付的产品、交付凭证、运输协议交付符合要求的产品、发货清单《仓储和交付与服务控制程序》产品交付验收合格率、合同履约率C5 客户反馈7.4/9.1.2贸易部及时了解外部的不合格、建立与生产部门沟通渠道、在服务协议的条件下实施服务客户的服务要求、客户抱怨、客户投诉、客户对其抱怨与投诉的处理要求客户满意的服务、服务结果的记录、客户满意的处理、符合要求的处理记录《顾客满意控制程序》《服务控制程序》客户满意度质量和环境过程识别一览表管理过程MP过程名称涉及条款责任部门过程内容过程输入过程输出控制方法绩效指标M1 经营计划4\5\6管理者代表收集客户需要和期望;进行分类;确定战略目标;编制项目计划执行并跟踪公司发展和期望;市场分析;同行分析;客户分析经营计划;质量目标与目标分解《质量环境手册》《管理目标和方案控制程序》经营目标完成率M2 内部审核9.2 品质部编制审核计划;实施审核;编制审核报告;制定并执行纠正措施;跟踪、验证、关闭ISO9001标准、客户和公司管理要求、公司的重大变化、客户重大投诉、重大质量事故的发生、以往审核不符合项、体系运行数据年度内部质量审核计划、内部质量审核报告、内审体系不符合报告、改进措施记录《内部审核控制程序》内部审核计划完成率、内部审核不合格项纠正措施完成率M3 管理评审9.1.3/9.3总经理、管代、品质部制定年度管理评审计划;收集相关信息;进行评审;制定措施;执行与跟踪审核结果、客户反馈、过程的业绩和产品的符合性、预防和纠正措施的状况、上次管理评审的跟踪措施、可能影响质量管理体系的变更、改进的建议、实际及潜在的市场失效的分析,及其对质量、安全或环境的影响质量管理体系及其过程有效性的改进、与客户要求有关的产品的改进、资源需求《管理评审控制程序》管理评审输入资料完整、管理评审输出措施达成率MP4 改进10 品质部编制纠正、预防和持续改进计划并实施客户抱怨;内外审结果;管理评审结果;质量事故、持续改进建议书、持续改进可行评审表;实施计划纠正、预防措施报告、持续改进评价报告《纠正和预防措施控制程序》改进计划完成率质量和环境过程识别一览表支持性过程SP过程名称涉及条款责任部门过程内容过程输入过程输出控制方法绩效指标S1 文件和知识管理5.2.2/6.2.1/7.1.5.2/7.5/8.7.2办公室提出文件需求;编制与审核;发放与回收;保存与处置/编制记录清单;明确控制范围;填写记录;保存与查阅ISO9001标准要求;客户提供的文件;有关的国家/国际的标准和国家法规;外来的文件、规范等\记录要求受控有效的文件和符合要求的记录《文件控制程序》《记录控制程序》文件受控率S2 人力资源7.1.2/7.1.6/7.2/7.3办公室人员的招聘与辞退、培训需求调查;制定培训计划;实施培训和记录;培训有效性评价;建立员工培训档案;激励机制的建立与实施;各类人员的需求及培训需求;各岗位职责描述;现有人员的素质情况;岗位的配置情况培训计划;培训效果评价报告;培训记录;岗位人员的合理配置《人力资源管理程序》培训合格率;培训计划完成率S3基础设施和运行环境7.1.3/7.1.4生产部制定设备采购计划;安装、调试、验收、建档;编制操作规程\作业指导书并培训新设备的设计需求;原设备的改进需求;现有设备的使用状况车间基础设施的管理、设备采购计划、设备操作规程;设备验收记录;设备维修保养记录《基础设施和公平你工作环境控制程序》设备完好率S4 外部供方管理8.4/9.1.3贸易部供方情况调查,收集;初选及现场评审;建立合格供应商名册;编制采购计划;下达订单或调整;到货/报检/入库客户要求、生产计划;采购计划;采购产品技术要求供方基本情况调查表、供方评定报告、合格供方名录、合格的产品、入库单《采购控制程序》购进物资合格率S5监视和测量资源7.1.5 品质部提出需求;选型采购;安装调试;验收建档;编制操作规程并培训;编制维护保养计划;校准/检定计划;新设备的设计需求;现有监测装置的改进需求;现有监测装置的使用状况监测装置采购计划;监测装置管理台帐;定期检定计划;操作规程;《监视和测量设备控制程序》计量设备送检率S6监视和测量8.6/8.7品质部检验标准和规范;相关客户要求;相关指示书;各种检验报告;委外试验报告产品、国家及行业标准;产品接受准则;检验试验标准和规范检验试验记录;检验试验报告;不合格品评审记录、产品合格记录《产品的监视和测量控制程序》错检、漏检率S7不合格控制8.7 品质部标识/隔离;记录不合格品;评审不合格品;处置不合格品客户退货;更换不合格产品各种检验报告;评审报告;质量信息处置单;纠正措施表《不合格控制程序》不合格品处置率质量和环境过程识别一览表运行过程OP过程名称涉及条款责任部门过程内容过程输入过程输出控制方法绩效指标O1环境因素识别与评价E:5.3、6.1.2、6.1.3办公室及各职能部门在环境管理体系范围内,考虑生命周期观点,识别能控制及施加影响的环境因素,评价重大环境因素。

ISO9001:2015质量管理体系全套文件最新版

ISO9001:2015质量管理体系全套文件最新版

质量手册QUALITY MANUAL(依据GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准)文件编号:QM01--2018受控状态:发布日期:2018年1月12日实施日期:2018年1月12日总目录0批准令0.1发布令0.2任命书1范围2引用标准和术语2.1引用标准2.2通用术语和定义2.3专用术语3概况3.1公司概况3.2手册管理4 公司的背景4.1 理解公司及其背景4.2 理解相关方的需求和期望4.3 质量管理体系范围的确定4.4 质量管理体系及其过程5 领导作用5.1 领导作用和承诺5.2 质量方针5.3 公司的角色、职责和权限6 策划6.1 风险和机遇的应对措施6.2 质量目标及其实施的策划6.3 变更的策划7 支持7.1 资源7.2 能力7.3 意识7.4 沟通7.5 形成文件的信息8 运行8.1 运行的策划和控制8.2产品和服务的要求8.3 产品和服务的设计和开发8.4 外部提供过程、产品和服务的控制8.5 生产和服务的提供8.6 产品和服务放行8.7 不合格输出的控制9 绩效评价9.1 监视、测量、分析和评价9.2 内部审核9.3 管理评审10 持续改进10.1 总则10.2不合格和纠正措施10.2 持续改进11 附录:附录1:生产工艺流程图0 批准令0.1发布令为规范公司行为,保证产品质量满足顾客和法定要求,提高公司信誉和产品竞争能力,增强顾客满意,公司建立了系统化、文件化的质量管理体系。

该体系符合GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准的要求,编制了《质量手册》,规定了质量管理体系的组织结构、管理职责和质量管理体系过程的控制要求。

根据公司发展和管理提升的需要,结合2015版标准等要求,经领导层决策,发布本《质量手册》。

《质量手册》阐述了我公司新阶段的质量方针和质量目标,是实施、保持公司质量管理体系的纲领性文件和进行质量管理的公司法规,也是向顾客提供质量保证的证实文件,并作为第三方质量管理体系认证的依据,要求全体员工必须严格贯彻执行。

GJB9001C-2017质量管理体系要求-质量管理体系策划程序含记录表格

GJB9001C-2017质量管理体系要求-质量管理体系策划程序含记录表格

GJB9001C-2017质量管理体系策划程序包含记录表格1 目的为确保公司质量管理体系得到有效运行及实施,使其符合GB9001:2016和GJB9001C:2017质量管理体系要求,公司在实施和执行质量管理体系之前,需要对其进行策划。

2. 范围适用于本公司质量管理体系覆盖产品所涉及到的所有过程和环节。

3 职责3.1总经理:负责制定质量方针和目标;公司组织架构的确定、职能部门的职责确定。

3.2体系中心:负责质量管理体系的策划、建立和完善以及质量管理体系所需资源的配备和确定;负责过程的识别和确定、数据的收集和分析。

3.3各部门:负责质量管理体系的实施、贯彻和落实;负责部门目标的建立和测量;负责过程目标的建立和监测。

3.4全体员工:负责质量管理体系文件各项规定的执行。

4 工作程序4.1 公司组织架构的建立和部门职能的确定4.1.1 为了质量管理体系的顺利推进,总经理依据公司经营的要求建立组织架构。

并赋予各职能部门的职责和权限并发布。

4.2质量方针和目标的建立4.2.1 为了更好的实施质量管理体系,总经理制定了质量方针和目标,各部门依据公司的总的质量目标制定本部门的质量目标并实现这个目标。

每年12月在召开管理评审会议时必须对各部门建立的目标进行全面的检讨,为下年度制定质量目标提供可靠的依据。

4.3质量管理体系和过程的策划4.3.1体系中心根据公司实际的生产和经营状况识别和建立公司质量管理体系所需要的过程,并识别这些过程先后顺序和其相互作用以及其在整个组织中的应用。

本公司质量管理体系所需的过程包括三类过程:COP顾客导向的过程 MP管理过程 SP支持过程COP1:订单管理COP2:产品设计过程COP3:生产过程COP4:顾客满意度支持过程:(SP)SP1:文件化信息SP2:人力资源提供SP3:设施设备管理SP4: 采购及供应商管理SP5:监测和测量资源控制SP6:检验过程SP7:不合格控制管理过程:(MP)MP1:体系策划MP2:管理评审MP3:内部审核MP4:数据分析MP5:持续改进4.3.2各部门建立和本部门相关的过程目标、测量方法、频次。

最新过程识别一览表

最新过程识别一览表
员工满意度调查表
5S推行资料
培训计划实施率100%
培训场地、培训教材



管理代表
每月
培训计划达标率=实际完成的培训次数/计划需进行的培训次数*100%
人力资源控制程序
员工激励管理控制程序
6.1
6.2
6.2.2
6.2.2.1
6.2.2.2
6.2.2.3
6.2.2.4

员工满意度≥70分



管理代表
4.2.4.1
5.3
5.4
5.4.1
5.4.1.1
5.4.2
5.5
5.5.1
5.5.1.1
5.5.2
5.5.2.1
5.5.3
清晰
条理化
SP02
人力资源管理过程
新进人员、在职人员、特殊岗位人员培训需求,年度培训计划/员工奖励制度(工龄奖、福利制度)/安全、工作环境方面
培训需求申请单/员工培训记录/转岗记录/年度培训计划表
(非汽车产品)成品检验退货率≤2%
过程流程、检验标准、顾客特殊要求



管理
代表
每月
成品检验退货率=实际退货总数/当月生产总数*100%
不合格品控制程序
纠正与预防措施控制程序
产品标识与可追溯性控制程序
过程检验和试验控制程序
成品检验和实验控制程序
品质检验规范手册
7.5.3
7.5.3.1
8.1.1
8.1.2
年度、中长期业务计划结果/更新、质量目标及过程指针、销售计划、持续改进措施
销售额完成率≥85%
计算机、统计技术

过程识别分析表

过程识别分析表

7.5
符合要求的实验室管理及作业
S2
法律法规、合同/订单、图纸/样品、 新产品和制造过程设计开发需求、设 实 验 备采购、测量设备台账 室 管 MSA计划、实验检测设备、实验场所 理 、检验指导书、控制要求、顾客特殊 特性要求
指导性文件; 校正合格的检测设备/量具/治 具、相关的记录、MSA分析报告 、及时准确的测试报告;设备 购置计划;设备定期保养计 划;设备维护维修记录;状态 完好瞒住产品生产要求的生产
能够准时地 机台稼动率
制造中 提供符合客 制造生产效率
心 户要求的产 修模一次合格率

生产直通率
《生产过程控制程序》
每 月 以 趋 势 图 表 《产品作业指导书》
体 现 并 于 每 月 质 《生产计划控制程序》
量 管 理 体 系 例 会 《设施设备工装控制程序》
中检讨
《工作环境控制程序》
C2、C5、
内部 量问题、内/外部顾客发生重大投诉 进措施、产品质量审核报告及
审核 或抱怨/产品、工序中出现系统性问 改进措施、内审不符合报告

内审总结报告
管理者 代表
品管部
改进措施落 内部审核不符合项结 实到位 案率
每年一次在管理 评审会议中进行
评审
《内部审核控制程序》 《产品审核作业办法》 《过程审核作业办法》
过程输入
过程监控方法
过程输出
责任者 统计者
客户期望 绩效目标&满意度 (KPI值设定: 见过程指标清单)
监督机制&控制方 法
过程控制文件&主要记录
管理导向过程(MOP过程:Management Oriented Process)
对照条款 相关过程

ISO9001质量管理体系过程识别一览表

ISO9001质量管理体系过程识别一览表
办公室
保证生产和体系的运行
培训合格率
人力资源管理程序
沟管理程序
S3
设施设备管理过程
设备采购计划、设备保养计划、设备保养规范、设备保养、维护要求
设备操作规范、日点检表、设备保养的相关记录
生产部
保证生产设备正常运行
设备完好率
厂房和设施设备管理程序
S4
采购及供应商管理过程
材料证明等信息、采购资料、采购信息、供方基本信息、工程监察资料、供方审核计划
了解客户对提供产品的满意情况
顾客抱怨件数、顾客满意度分数
客户沟通投诉和满意调查程序、沟通管理程序
S1
文件化信息管理过程
体系文件控制要求、新项目的更改
文件一览表、文件分发记录、记录清单
品控部
满足相关方的要求
差错率
文件化信息管理程序
S2
人力资源管理过程
岗位/培训需求,培训计划,学员
培训记录表,培训登记、增加知识的学员、考核结果
品控部
依据改进方案有效消除不合格原因、防止和避免问题再次发生,以达到客户满意
不符合、不合格整改及时率
不符合与纠正措施控制程序
批准:编制:
公司的环境、相关方要求、风险和机遇识别
公司环境识别一览表、相关方要求识别一览表、风险识别一览表
管理层
见《相关方要求识别一览表》
相关方要求满意度
质量管理体系策划持续
风险和机遇关程序
M2
管理评审过程
内部审核结果、过程的业绩和产品的符合性、纠正措施的情况、影响体系的变更、以往管理评审的结果、改进的建议
管理评审报告,纠正措施报告
竞争对手数据、顾客满意监视结果、产品符合性、产品实物质量数据、供方业绩

质量管理体系过程识别清单2017

质量管理体系过程识别清单2017

青岛东日铸造有限公司管理体系过程识别清单表编号:DR-SC9310-01A主题过程子过程分项过程活动过程的输入过程的输出过程责任者过程目标指标/绩效衡量准则支持过程及活动的方法/程序文件责任部门配合部门顾客导向过程合同评审顾客要求合同评审①法律法规;②顾客特殊要求;③隐含的要求;④公司内部要求;⑤订单更改合同评审单市场营销中心相关部门合同评审的及时性《产品和服务提供控制程序》产品策划过程产品设计开发①顾客订单;②新产品要求;③顾客特殊要求;④过程策划的目标①试产批准结果②试产控制计划;产品研发中心各相关部门①过程目标的结果;②过程能力目标、生产率目标、成本目标、前置时间等目标的达成结果;③PPAP的批准结果《设计和开发控制程序》《订单与生产计划管理程序》产品工艺设计和开发(本过程主要指制成及工艺的设计与开发)顾客要求①工艺设计与开发各过程的相关文件及记录(包括设计的策划、输入、输出、评审、验证、确认的所有要求及相关的设计资料);②试制的样品产品研发中心各相关部门②研发周期③成功率《设计和开发控制程序》《研发项目管理》变更过程变更管理①外部更改要求;②内部更改需求①(变更通知);②变更的图纸、技术资料、记录产品研发中心各相关部门变更的及时性《产品变更控制程序》制造过程生产计划①订单要求;②生产能力;成品/物料库存;③供应商的交付能力;④顾客、生产、采购的相关变更的信息①月生产计划;②周生产计划;③应急计划的启动时机物控部生产部采购部物控部生产计划的达成率;(准时交化率)《计划管理规定》《生产和服务提供程序》过程控制①生产计划;②控制计划;③人员的能力;④设备的状态;⑤作业指导书①设备维护结果;②生产直通率、生产率。

生产部物控部生产部物控部①过程能力;②直通率;③损耗率;○4报废率《生产和服务提供程序》出货过程出货控制特殊情况的通知顾客订单①出库单;/送货单;②出货统计表;回签记录;市场营销中心物控部生产部①交货及时率;②超额运费《产品和服务提供控制程序》顾客反馈顾客满意度管理①顾客满意度调查策划;②顾客满意度调查表;①顾客满意度调查总结报告;②顾客满意结果和分析报告;③统计分析和改进措施④分析报告市场营销中心各相关部门顾客满意度目标《顾客满意度测评管理程序》顾客投诉与退货③各种顾客反馈信息/④顾客退货品各相关部门退货率/损失金额/投诉件数《顾客投诉处理规定》《返退产品规定》青岛东日铸造有限公司管理体系过程识别清单表编号:DR-SC9310-01A主题过程子过程分项过程活动过程的输入过程的输出过程责任者过程目标指标/绩效衡量准则支持过程及活动的方法/程序文件责任部门配合部门支持过程采购控制供应商控制①供应商的选择、评价和再评价的准则;②供应商信息;③供供应商的交货绩效表现;④顾客的特殊要求①合格供应商名录;②供应商定期评审的结果;③供应商开发质量计划采购部产品研发中心质量管理部②应商的质量体系开发的完成率《供应商管理规定》采购控制①采购规范;②生产计划;③采购周期;④BOM;⑤订单要求(包括产品、质量交付等);⑤顾客的特殊要求①采购订单;②所采购的产品采购部产品研发中心生产部①采购产品的质量状况;②交付状况(及时率、合格率);③供应商定期业绩反馈《采购管理程序》物流过程产品防护产品的贮存、搬运、包装要求①生产及贮存环境记录;②定期检查记录;③超期复检处理记录;④各种物料的进出记录物控部生产部采购部①报废率;②库存金额;《产品搬运贮存包装防护规定》产品质量管理产品标识与可追溯性产品种类、状态、批号各过程中不同产品的状态标识生产部物控部生产部采购部现场检查《标识和可追溯性管理规定》不合格品的控制不合格品①退货;②返工/返修;③报废;④让步使用;生产部生产部市场营销中心各输出过程的检查《不合格控制程序》产品测试管理产品的检验、测试要求检测清单、产品试验记录生产部生产部产品研发中心检验与试验《例行检验和确认检验管理》产品的监视和测量①来料;②过程产品;③最终产品①来料检验结果;②过程检验记录;○3出货检验报告;品质部生产部、产品研发中心、①合格率③货合格率《产品和服务提供程序》《不合格控制程序》青岛东日公司铸造有限管理体系过程识别清单表主题过程子过程分项过程活动过程的输入过程的输出过程责任者过程目标指标/绩效衡量准则支持过程及活动的方法/程序文件责任部门配合部门支持过程资源管理生产设备管理程序①设备维护要求;②设备利用率;①设备清单;②场地布局;③设备的预防性保养;④设备的预见性保养;⑤备件库存;⑥应急计划生产部生产部行政事务部设备故障停机时间《产品产品和服务提供程序》《检测类工装和计量设备管理办法》《生产设备管理规定》工装/夹具管理过程设计方案①工装清单;工装备件生产部生产部产品研发中心《检测类工装和计量设备管理办法》《生产设备管理规定》环境管理产品生产和保存的环境要求;温湿度记录生产部品质部工程部《生产设备管理规定》应急计划管理各种突发性事故应急计划行政事务部各部门《应急准备和响应控制程序》《应急预案》监视和测量装置管理①控制计划;①量规仪器一览表;②量规仪器履历表;③校准记录;④校准不合格的处理记录;⑤仪器标识和校准标识;生产部生产部及时校准率《检测类工装和计量设备管理办法》人力资源及员工培训人力资源业务计划;②职位要求;③内部要求;④员工的呼声1培训计划;②培训履历表;③员工满意度调查及其结果④人事制度和激励制度人力资源部各部门①员工培训率②员流失率③工满意度(年)《人力资源管理程序》《知识管理程序》财务管理不良质量成本各部门的质量信息,包括:①报废成本;②返工/重检成本;③退货赔偿损失;④超额运费成本不良质量成本的分析结果及其趋势财务部各部门不良质量成本率《财务成本控制》文件管理文件控制各类文件①受控文件清单;②文件的收发记录;各部门各部门所有文件的有效版式本《成文信息控制程序》《文件编写规范》记录管理记录清单各类记录各部门各部门记录的有效性(检索、识别、可追溯性)《成文信息控制程序》《文件编写规范》主题过程子过程分项过程活动过程的输入过程的输出过程责任者过程目标指标/绩效衡量准则支持过程及活动的方法/程序文件责任部门配合部门管理过程资源提供资源提供①业务计划;②人员需求;③产品需求;④管理评审报告;⑤安全生产机器设备需求计划人力资源计划生产部人力资源部各部门计划完成率《资源控制程序》《人力需求计划》《管理评审》管理职责职责与权限①职能分配、②沟通接口织结构图②职责规定人力资源部各部门组织结构图及岗位职能描述表《岗位职务说明书管理评审①管理评审策划;②体系运行状况;③计划完成情况;④质量目标表现趋势;⑤质量趋势;⑥顾客满意趋势①管理评审报告②任何与质量管理体系及产品有关的改善措施质量管理部各部门管理评审实施的及时性《管理评审》《风险和机遇管控》方针目标策划量方针的制定;②业务计划的制定;③质量目标的制定市场信息,包括经验和预测的信息、公司级数据①质量方针②公司长短期业务计划、③公司质量目标总经理各部门按规定时间发布质量方针、质量目标及业务计划《质量环境目标管理办法》①业务计划②质量目标的监视、分析①各部门的运行结果;②质量目标的完成情况及其绩效趋势质量目标达成情况分析质量管理部各部门质量目标达成率《质量环境目标管理办法》《质量例会》数据分析公司级数据的分析与使用公司内统计数据的结果及其绩效趋势竞争对手数据①措施制定;②相关的决策;③业务计划评审和更新总经理各部门经营计划内部审核内部审核①审核计划;②内审员;③前次内审及管评输出;④顾客投诉及退货;⑤体系/过程产品审核清单等内部审核报告;不符合项报告;纠正措施跟进质量管理部各部门《内部审核》改进过程持续改进持续改进项目提案持续改进技术持续改进计划;持续改进项目跟进表;持续改进项目总结与评定总经理各部门持续改进完成率经营计划纠正措施①过程设计开发评审;②审核/顾客投诉;③产品监控和测量数据分析;④过程监控和测量数据分析等纠正及预防措施要求书纠正预防措施登记表质量管理部各部门纠正预防措施有效性《不合格控制程序》预防措施数据分析的趋势结果纠正及预防措施要求书质量管理部各部门预防措施按时完成率《不合格控制程序》编制/日期:吕孟正 2019年3月8日审批/日期:邱桂永 19年3月10日。

过程识别一览表

过程识别一览表

4付款条件
NA
5采购周期
料开发需求
7降低成本需求
8供货商储备需求
9考核结果(质量,交期)
6新物
1订购单 2供应商的送货单 3产品 4合格供方名册 5供应商调查表 6供应商考核表 7供应商稽核评鉴表
资材部
来料批合格率 100%
来料交付准时 率100%
品质部/ 研发部
采购管理程序 供方 管理程序
2 of 3
1.样品制作申请单 2.样品检验报告
1生产日报表 2入库单 3退料单 4领料单 5生产良率统计表
1生产指令单 2送货单 3成品帐目
1顾客满意度调查表 2顾客满意度调查汇总表 3顾客投诉一览表 4品质异常改善报告
研发部
研发样品合格 率100%
资材部/ 产品直通率95% 生产部
商务部/ 订单交货达成 业务部 率汽车类100%
人资部
NA
全体部门
应急准备和响应控 制程序
设备部
设备故障停机 率1%以下
设备部
设备设施管理程序
品质部
校验计划按时 执行率100%
品质部
监视和测量设备控 制程序
13 D12
人力资源
5.3、6.1、 6.2、7.1.1、 7.1.2、7.2、
7.3
1招聘申请表 2年度培训计划; E 7.2 7.3 7.4 3满足产品要求符合性的能力要求 4顾客要求 5岗位职责要求
4.1、4.2、4.3 、4.4、5.1、 5.2、5.3、6.1
、6.2
知识和绩效等相关因素) 2外部环境信息(国际、国内、地区和当 地的各种法律法规、技术、竞争、市场、 文化、社会和经济因素)、 3过程清单 4SWOT分析表

质量管理体系过程识别清单表

质量管理体系过程识别清单表

顾客要求
① 外部更改要求; ② 内部更改需求
①工艺设计与开发各过程的相 关文件及记录(包括设计的策 划、输入、输出、评审、验证、 确认的所有要求及相关的设计 资料);②试制的样品 ① ECN(工程变更通知) ; ② 变更的图纸、技术资料、记

工程部
业务部 品质部 工程部
①开发周期 ②成功率
工程部
业 务 部 、 品质
办公室
各部门
要求;⑤员工的呼声
制度;④激励制度
各部门的质量信息,包括:
品 质部、
①报废成本;②返工 / 重检 不良质量成本的分析结果及其 成本;③退货赔偿损失; ④ 趋势
总经理
PMC、 采 购 部、市场部、
超额运费成本
工程部
过程目标指标 / 绩效衡量准则 设备故障停机时间
及时校准率 ①员工培训率 ②人员月流失率 ③员工满意度(半年) 不良质量成本率
持续改进完成率 纠正预防措施直效性 预防措施按时完成率
支持过程及活动的 方法 / 程序文件
《能力与意识管理 程序》《设施管理》 《公司知识管理》 《岗位职务说明书
《管理评审控制程 序》《应对风险和机 遇管理程序》
《沟通管理程序》
目标管理规程
《数据分析管理程 序》
《内部审核管理程 序》
《持续改进管理程 序》
《产品一致性管理 程序》《订单与生产 计划管理程序》
《工程变更管理程 序》《生产过程管理 程序》
《工程变更管理程 序》
《订单与生产计划 管理程序》《生产过 程管理程序》
《生产过程管理程 序》
《例行检验和确认 检验管理程序》
《顾客满意度测评 管理程序》
《顾客投诉处理规 程》
主题 过程

过程识别一览表

过程识别一览表

过程 编号
过程名称
过程输入
过程输出
S5 产品监视和 1.待检查原材料、半成品、成 1.IQC检验报告.2.退料单
测量
品.2.产品审核计划.
3.IPQC检验报告.4.FQC检验
3.送检单
报告.5.RF测试日报.
4.出货通知单
6.OQC检验报告
主导 部门
过程监控方法
绩效目标设定
过程管理文件
客户零星退货率/来料上 产品监视和测量控
研发中 心
PPK/APQP准时完成率
求.6.产品特殊特性
先期产品质量策划 程序APQP/工程变更 作业流程
C2 合同评审 C3 PPAP
1.订单合同2.业务联络单.3. 1.合同评审2.合同变更通知
指定方式4.订单变更
单.3.工作联络单.4.变更记

准时交付率/订单变更次 与顾客有关的过程
商务 数
控制程序
附件2:过程识别一览表
过程 编号
过程名称
C1
APQP
过程输入
过程输出
主导 部门
过程监控方法
绩效目标设定
过程管理文件
1.APQP工作计划,2.客户要求 1.评审,验证,确认记
及法律法规要求.3.生产率,过 录.2.DFMEA及相关图档.3.变
程能力,成本目标.4.项目任务 更记录.3.PFMEA,控制计划, 书.5.可靠性目标和环保要 作业指导书,BOM,MSA,SPC
6.报废申请单
1.请购单.2.设备保养说明书. 1.设备操作指导书.
3.设备编号编制说明书.
2.设备(仪器)验收报告.
4.设备报废申请表.
3.设备保养检查表.
5.工作联络单.6.易损零件清 4.设备(仪器)维修记录.

过程识别表及过程相互关系表

过程识别表及过程相互关系表
供应商管理程序
1、采购产品合格率
2、采购产品按时交付率
采购部
SP06 仓库与物流管理
7.5.3/7.5.3.1
/7.5.4/7.5.5/7.5.5.1
1、生产计划
2、试制计划
3、采购计划
4、生产流程
物资台账
防护好的产品
库存ERP系统
标识与追溯管理程序
产品防护管理程序
生产与销售物流管理办法
1、账物相符率
1、不合格品评审记录
2、不合格品通知单
3、让步接收申请单
4、根除不合格的措施
不合格品控制程序
纠正预防控制程序
1、不合格品及时处理率
质量部
管理过程分析
过程名称
覆盖标准
输 入
输 出
管理文件
过程指标
责任部门
M01经营计划管理
4.1/5.1/5.2/5.3/5.4.1/5.4.1.1/5.5/6.1/8.4














COP3



















COP4



















COP5










1.1过程识别一览表

1.1过程识别一览表

营状况/资源状况)、外部环境
施表
2)风险和机遇评审100%
(质量管理体系要求、外部经营 应急计划、质量成本统计表
上交信息被评审、评估、措施项数/ 上交信息总项数*100%
环境、竞争对手分析、标杆分
异常分析报告
析)、以往绩效资料
财务报表 库存统计一览表
3)汽车产品不良成本占总 不良成本(成品报废金额+外部损失
理体系变更要求,文件更改要 更通知书/关联变更通知单 求,产品和服务变更要求
试产合格率95% 不合规的变更次数为0
统计 频率
过程 拥有者
月 业务部经理
月 工程部经理 月 工程部经理
COP03 生产过程
生产过程管制程序
产品标识和可追溯性管制
8.1/8.5.1/8.5. 程序
适合物料,机器设
2/8.5.3/8.5.4/ 工程更改控制程序
8.1/8.2.4/8.3. FMEA控制程序
1/8.3.2/8.3.3/ 工程更改控制程序
8.3.4/8.3.5/8. 不合格品管制程序
3.6/8.5.6/8.6. SPC控制程序
1
纠正措施程序/预防措施
程序
常用的办公设备 到客户处拜访 电话/传真/E-mail 会议 展会 网络平台
样品需求单、PSW/新入订单生产
IQC检验报输告出、文P件QC化首信尾息件检验报
过程绩效指标
告、PQC巡检记录表、QA检验报
告、纠正/预防措施报告、生产
问题处理书、不合格报告、SPC
分析图表
2)检验及时率100%
过程绩效统计方法
及时检验批数/检验总批数*100% (IQC + QA)
统计 频率
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实际准时完成批/计划完成批*100%
10 6)生产效率≥85%
总产量工时/总实际出勤时间*100%


月 生产主管



COP04 产品交付
4.4.2/5.1.1/6.1 .2/7.1/8.2.1/8. 生产过程控制程序 5.1/8.5.4/8.5.6 产品防护控制程序 /8.7.1/9.1.1/9. 应急计划控制程序 1.3
11 1)非汽车产品准时交货率≥95%
实际交付批次/计划交付批次*100%

12 2)汽车产品准时交货率100% 13 3)汽车产品超额运费0元 14 4)应急计划测试完成率100% 15 1)非汽车产品客户满意度≥80分 16 2)汽车产品客户满意度100分 17 3)非汽车产品客户投诉≤3次/月
顾客抱怨属于我司责任的次数

19
6)客户生产过程中不良率≤500 PPM
生产中不良产品数/生产总数量 *1000000

20 1)相关方的信息定期收集完成率100% 上交部门总数/需上交部门总数*100% 季
21 2)风险和机遇评审100% 22 1)产品变更受控率100%
上交信息被评审、评估、措施项数/上 交信息总项数*100%
场地、培训教材
基础设施要求,新知识的获取
员工满意度调查表及汇总,定岗 定编统计表,培训计划表、培训 记录/评价以及新知识培训,5S稽 查表,网络安全检查记录,基础 设施维护记录
过程绩效指标 23 2)生产过程变更受控率100% 24 3)客户服务变更受控率100% 25 1)培训完成率100%; 26 2)员工满意度≥75分; 27 3)5S定期检查率100%; 28 4)网络工程维修准时完成率100%;
29 5)组织知识定期获取完成率100%
检测维修工具与设备 年度经营计划,公司对设备性能 、易损件库存、辅料 的指标要求,客户特殊要求,设 与耗材、老化设备置 备手册,国家相关法规与标准, 换资金计划、万用表 安装维修单 、温度表、压力表
设备一览表/设备档案卡/机械设 备履历表,设备定期保养记录 表,设备、设施点检记录表,工 程维修安排表/设备维修记录表, 报废申请单,设备异常反应报告 书,年度设备预防性维护保养计 划及实施记录表,易损耗件清单/ 易损耗件更换计划与记录表,关 键设备易损备件库存表
报废申请单
5 1) 非汽车产品合格率≥92%
合格批次/送检批次*100%
6 2) 汽车产品合格率100%
合格批次/送检批次*100%
7 3) 汽车产品生产制程能力CPK≥1.33 运用SPC方法统计
8 4)汽车产品计划达成率100%
实际准时完成批/计划完成批*100%
9 5)非汽车产品计划达成率≥92%
设备设施控制程序 设备操作规程
SP05
夹 ( 治 ) 具 4.4.2/7.1/8.5.1
管理
/9.1.1/9.1.3
夹(治)具控制程序
SP06
监视和测量 资源管理
4.1.1/9. 1.3
实验室控制程序 量测系统控制程序
SP07 模具管理
4.4.2/5.1.1/7.1 /8.5.1/9.1.1/9. 模具控制程序 1.3
1)客户订单评审结论率100%;
已完成评审订单/总订单*100%

2)汽车产品的要求及安全和法律法规要 求的识别与评价率100%;
汽车产品的要求及安全和法律法规要 求评价条款/已识别的汽车产品的要求 及安全和法律法规要求的条款*100%

销售经理
1)汽车产品过程设计完成率100%
按项目进度表时间延误为0
仪器年度校验计划/MSA计划,仪 器一览表/仪器履历卡,校准标贴 /量规仪器校验报告,测试、测量 、检验报告,量规仪器点检表
客户要求(电子邮件)
资金、易损件、维修 设备、备件、量具
开模通知书 改模通知书 模具产后保养要求
工程图纸、请购单、模具设计确 认书、BOM清单、模具设计异常表 、模具设计评审记录表、制作通 知单、装模检查报告、试模通知 单、塑胶模具试模记录表、成品 检查报告、模具品质检查报告、
9.1.3
常用的办公设备 到客户处拜访 电话/传真/E-mail 会议 展会 网络平台
样品需求单、PSW/新入订单生产 顾客要求(产品资料及相关信息订 数据,销售订单、/合同评审表/ 单、报价单、图纸、质量标准、 产品特性要求,客户特殊要求识 指定的特殊特性等),法律法规要 别和评价表,新产品设计输入 求、风险评估、协议/合同、样板 表,项目进度表,客户订单/报价
风险和机遇的应对控制程 序 应急计划控制程序
SP02 更改管理
4.4.1/4.4.2/5.1 .1/6.3/7.1/7.5. 3/8.1/8.2.4/8.3 工程变更控制程序
公司经营战略和经营理念,相关
方需求与期望,客户满意度,适
办公设备(计算机、 用的法律法规要求,质量管理体
打印机、投影仪)、 系要求(包括变更要求),公司
江门市创艺电器有限公司
过程识别一览表-2017年
过程 编号
过程名称
标准条款
对应文件
资源需求
输入信息
输出文件化信息
COP01
顾客要求的 确定与评审
4.4.2/5.1.1/5.1 .2/7.1/7.4/8.1/ 订单评审控制程序 8.2.1/8.2.2/8.2 客户服务控制程序 .3/8.3.4/8.4.2/ 风险和机遇的应对控制程 8.5.2/8.5.4/8.5 序 .5/8.7.1/9.1.1/ 信息沟通控制程序
2)非汽车产品过程设计完成率≥98% 按项目进度表时间延误计算
月 技术经理

COP03 生产过程
4.4.1/4.4.2/5.1 .1/7.1/7.4/8.1/ 生产过程控制程序 8.5.1/8.5.2/8.5 产品防护控制程序 .3/8.5.4/8.7.1/ 不合格品控制程序 8.7.2/9.1.1/9.1 工程变更控制程序 .3/10.2.1/10.2. 产品标识和追溯控制程序
零件试样单
试产通知单
办公设备及软件,货 销售订单
车、产品
交期及其它要求
可交付产品
出货通知单
生产计划表 生产指令单 请购单 相关的出货单数据
COP05 服务与反馈
4.4.2/5.1.1/7.1 外部财产控制程序
/7.4/8.1.2/8.2. 工程变更控制程序
1/8.5.3/8.5.5/9 纠正预防与持续改进控制

不合规的变更次数为0

生管
销售经理
总经理 业务经理 工程经理
过程 编号
过程名称
SP02 更改管理
4.4.标1/准4.条4.款2/5.1
对应文件
.1/6.3/7.1/7.5.
3/8.1/8.2.4/8.3 工程变更控制程序
.6/8.5.6/8.6.1/
9.1.1/9.1.3
SP03
4.4.1/4.4.2/5.1
会议室、网络
经营状况,公司资源状况,公司
外部经营环境,竞争对手分析,
标杆分析,公司绩效表现
常用办公设备(计算 机、打印机)
经营计划,质量管理体系变更要 求,文件更改要求,产品和服务 变更要求,客户要求,适用法律
风险和机遇识别、评价与应对措 施表 经营计划 应急计划
工程变更1 通of知4书 关联变更通知单
资金、电脑、电话机 、机床、工具、量具 、材料
工装夹(治)具制作申请单 工装夹(治)具维修申请单
采购申请单 领料单 外发加工申请单 工装夹(治)具报价单 新夹具制作记录表
检定程序、校准规范 、检验、试验和测量 设备
国家有关检定校准规程、专用量 具校准作业指导书、应检定、校 准的仪器、周期检定, 实验要求
资源需求
输入信息
常用办公设备(计算 机、打印机) 办公软件
经营计划,质量管理体系变更要 求,文件更改要求,产品和服务 变更要求,客户要求,适用法律 法规要求
输出文件化信息
工程变更通知书 关联变更通知单
经营计划,各部门用工申请,各
部门岗位培训需求,用工相关政
常用办公设备、培训 策、法律法规,工作环境需求,
.1.1/9.1.2/9.1. 程序
3/10.2.5
信息沟通控制程序
客户协议/合同
计算机、调查表、传 真机
客户要求及预期 客户投诉 退货单
客户满意度调查表、顾客计分卡 评审、客户要求识别和评价表、 客诉处理报告、客户退货处理报 告
SP01
风险和机遇 的应对
4.4.2/5.1.1/6.1 .1/6.1.2/7.1/9. 1.1/9.1.3
ISO9001/IATF16949体系标准,客
内部网络、计算机、 复印机、文件柜、文 件状态印章
户特殊要求,适用的法律法规要 求,外来文件(法规、标准、客 户要求等),记录,应受控的各 级文件(体系文件、工程规范、
文件制订、修订、废止申请单, 文件补发申请单,文件总览表, 受控表单总览表,文档受控统计 表,文档受控明细表
技术资料等)
30 1)全局设备效率OEE≥50% 31 2)平均故障间隔时间MTBF≥90天 32 3)平均维修时间MTTR≤2小时 33 4)预防性维护计划完成率100% 34 1)夹(治)具交货准时率≥98% 35 2)夹(治)具品质合格率100% 36 1)量规仪器送检及时率100% 37 2)量规仪器的校准率100% 38 1)计划达成率100% 39 2)模具交付合格率100% 40 1)文件有效受控率100%
试样总结报告、试产总结报告、 作业指导书(SOP/SIP)、工艺流 程表、劳动定额(产能)、PFMEA (产品和制造过程特殊特性)、 控制计划、工程变更单、SAR/SER 、纠正预防措施报告、改模通知 书、工装夹具制作申请单
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