兽药GSP档案记录表格
兽药GSP各种记录表
兽药GSP记录表格样张1、人员培训、考核记录
2、设施、设备的维护、保养、清洁、运行状态记录
3、兽药质量评估记录
4、兽药采购、验收、入库、储存、销售、记录
兽药采购及销售记录第页
药品名称: 通用名称: 剂型：规格: 生产单位: 批准文号: 生产批号: 有效期:
进货日期：年月日供货单位: 进货数量: 验收人:
2、药品名称：填写商品名称，通用名称：填写化学名称。
3、销售对象名称/姓名：单位填写名称，个人填写姓名。
5、兽药质量投诉、质量纠纷、质量事故、不良反应等记录
6、不合格兽药和退货兽药处理记录
7、兽医行政管理部门监督检查情况记录。
兽药GSP认证 - 质量管理文件及记录表格
·广安市邻水县佳乐佳农牧有限公司文件名称企业负责人岗位职责编号JJ-JG001-00 制定人刘超制定日期执行日期2010.08.08 2011.01.08 审核人刘超审核日期复印份数 10份 2011.01.08 批准人刘超批准日期颁发部门办公室2011.01.08 分发人员或部门公司所有员工变更原因及目的 1. 目的：规范企业负责人的经营行为，保证企业质量体系的建立和完善，确保所经营的兽药的质量符合法定的标准。
2. 依据：《兽药管理条列》，《兽药经营质量管理规范》和《四川省兽药经营质量管理规范实施办法（试行）》3. 适用范围：适用于企业负责人。
4. 责任：企业负责人对本职责的实施负责。
5. 内容： 5.1 组织本企业的员工认真学习和贯彻执行国家有关法律、法规，在“质量第一”的思想指导下进行经营管理，确保企业所有的兽药经营活动符合国家法律、法规的要求；5.2 合理设臵并领导质量管理人员，支持并保证其独立、客观地行使职权，在经营与奖惩中落实质量否决权；5.3 积极支持质量管理人员工作，经常指导和监督员工，严格按兽药GSP要求来规范兽药经营行为，严格企业各项质量管理制度、岗位职责、工作程序规范、记录表格的执行和落实。
5.4 定期对企业的质量工作进行检查和总结，听取质量管理人员对企业质量管理的情况汇报，对存在问题采取有效措施改进；5.5 指导质量管理人员，营业员及其他各岗位人员。
依据各岗位人员的报告和管理记录，确认是否正确进行了相应的管理；5.6 组织有关人员定期对兽药进行检查，做到帐、货、物相符，质量完好，防止兽药的过期失效和变质，以及差错事故的发生；5.7 创造必要的物质、技术条件，使经营环境、储存条件达到兽药的质量要求。
5.8 做好人员工作职责及班次的组织安排；5.9 人员关系的维护和协调；增进团结，提高企业员工的凝聚力。
5.10重视顾客意见和投诉处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量工作的改进。
(医疗药品)兽药GSP各类记录
培训计划(培训方案)编号：核准：审查：拟定：教育培训档案兽药经营企业员工接受继续教育或培训应建立档案，具体分为企业内部培训教育档案和员工个人培训教育档案。
（1）企业内部培训教育档案企业内部培训教育档案内容包括：培训教育制度；年度培训教育计划；历次培训教育方案；培训教育记录；培训教育考核结果；所采取的措施。
（2）员工个人培训教育档案员工个人培训教育档案内容包括：培训教育登记表；学历证明；职称证明；历次培训教育考核证明；其它资料。
《健康检查档案》——个人档案个人体检档案包括：上岗体检表及资料；每年体检表及资料；患病离岗、治疗、体检、再上岗资料（体检情况应原件保存）。
一般检查项目包括：内科、外科、皮肤科和乙肝全套。
作为质量管理人员和养护人员，还应进行视力、嗅觉等检查。
员工个人健康档案编号：建档时间：《健康检查档案》——企业档案企业档案包括：每年体检的工作安排、每年参加体检的总人员名单、体检汇总表，采取的措施。
设施设备一览表编号：兽药陈列/储存环境温湿度记录表货区：表号：适宜温度范围～℃适宜相对湿度范围～% 年月养护设备检修维护记录编号：购货合同与购进记录1、购货合同方式①标准书面合同②质量保证协议（必须明确有效期，一般有效期为一年）③文书、传真、电话记录、电报、电信、口头约定2、书面合同的项目与内容①合同项目购销双方企业名称、地址及邮编、电话、传真、邮件地址、银行帐号与税号、签约代表、签约时间、合同正文。
②合同正文内容A.兽药名称、规格、批准文号、供货价、单位、数量及总金额；B.交货时间、方式、地点；C.结算方式与付款期限；D.质量标准、质量条款及各自承担的质量责任；E.违约处理方式。
3、购进合同评审①合同评审人员：A.负责该品种的采购进货人员；B.质量管理部负责人；C.企业主要负责人；D.主管兽药购进的负责人；E.财务及物价人员。
②合同评审内容：A.供货方是否为合法的兽药供货企业；B.待购兽药及其规格，是否为合法的、质量可靠的药品；C.进货价格，是否与市场行情及本公司要求相适应；D.购进数量，是否与市场要求及本公司销售能力与库存情况相适应；E.付款方式与付款期限，是否与本公司财务能力与有关规定相符；F.货物运输交付方式与交付时间，是否与本公司要求相符；G.质量条款或质量保证协议书、质量责任是否合法，清楚可行，是否能满足法规要求与本公司需要；H.其他条款是否公平公正，并符合法规要求与本公司权益。
云南省兽药GSP及相关规定、管理制度及记录表格样张
登记编号：云府登703号云南省农业厅公告2010年第6号《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》已经2010年2月8日云南省农业厅厅务会议通过，现予公布，自2010年3月1日起施行。
二○一○年三月二日云南省兽药经营质量管理规范实施细则第一章总则第一条为加强兽药经营质量管理，保证兽药质量，依据《兽药管理条例》和农业部《兽药经营质量管理规范》，制定本细则。
第二条本细则适用于云南省境内的兽药经营企业。
第二章场所与设施第三条兽药经营企业应当具有固定的经营场所和仓库。
经营场所和仓库应当布局合理，相对独立。
经营场所的面积、设施和设备应当与经营的兽药品种、经营规模相适应。
县城所在地兽药经营企业经营场所面积不得低于30平方米；乡镇及以下兽药经营企业营业场所面积不得低于20平方米。
兽药经营区域与生活区域、动物诊疗区域应当分别独立设置，避免交叉污染。
从事动物诊疗活动兼营兽药的企业应当具有独立的兽药经营活动区域。
第四条兽药经营企业的经营地点应当与《兽药经营许可证》载明的地点一致。
《兽药经营许可证》应当悬挂在经营场所的显著位置。
变更经营地点的，应当申请换发兽药经营许可证。
变更经营场所面积的，应当在变更后30个工作日内向发证机关备案。
第五条兽药经营企业应当具有与经营的兽药品种、经营规模适应的，能够保证兽药质量的常温库、阴凉库（柜）、冷库（柜）等仓库和相关设施、设备。
在乡镇地区设立的小型兽药经营企业、专门从事宠物诊疗活动的兽药经营企业，可以根据所经营兽药品种的贮藏条件，只设置阴凉库。
经营大批量固体消毒剂的兽药经营企业，应当设置独立的固体消毒剂专库，其面积应当与所经营固体消毒剂的品种、规模相适应，并配备相应的消防设施。
县城所在地兽药经营企业仓库面积不得低于50平方米；乡镇所在地兽药经营企业仓库面积不得低于20平方米。
其相关设施、设备应当满足合格兽药区、不合格兽药区、待验兽药区、退货兽药区等不同区域划分和不同兽药品种分区、分类保管、储存的要求，并保证具有足够的运作空间，最大限度地减少差错和交叉污染。
GSP所有表格
001员工培训计划核准：审查：拟定：员工培训记录与签到表编号：002审查：拟定：003员工培训教育档案培训主题：培训时间：核准：审查：记录人：004兽药陈列/储存环境温湿度记录表货区：仓库适宜温度范围15～20 ℃005设备维护保养记录编号:006首营企业评审表填表日期：007首营品种评审表注：附兽药产品批准文号、标签说明书批件、质量标准、出厂检验报告书等相关资料复印件。
008 兽药采购记录009 兽药入库验收记010兽药销售记录011陈列兽药质量养护记录012 投诉和兽药不良反应登记表013 兽药不良反应报告014 不合格兽药与退货兽药台账015退货兽药处理情况记录015不合格兽药与退货兽药处理报告单正确，不得有空项。
否则不予报损。
016主管部门监督检查情况记录检查人：备注：1、评分：5分（非常满意）、4分（基本满意）、3分（合格）、2分（不满意）、1分（极差）。
2、考核时逐项检核，存在问题填写清楚。
3、整改措施：具体注明如何进行整改。
4、实施负责人签名齐全。
017 文件档案保管记录018销售台账注：1、有效期不宜填写*年，而应填写有效期至*年*月；2、发出药品复核，如未发现质量问题，在质量情况栏中，填“正常”字样。
019 员工个人健康档案注：附医院健康体检情况的原件或复印件。
020计量器具管理台帐核准：填写人：填写日期：021 兽药产品拒收报告单022兽药质量验收记录024兽药出库单类别：仓库：业务员：开票员：日期：质管：验收：保管：送货：025药品入库分类账026兽药商品入库总账客户档案兽药质量信息反馈记录感谢您长期以来对漳州大北农的支持和照顾，使用本企业产品后，请把您的意见按以下格式填写，反馈给我们，您的意见对我们很宝贵，对您的支持再次表示衷心的请把您的意见反馈至：地址：电话：传真：029假劣兽药差记录。
兽药经营台账记录表范本
兽药经营台账记录表范本1. 兽药gsp销售记录表怎样填关于兽药GSP记录表格，不是一两个表格的问题，要依据兽药GSP现场评定标准制造一套系统全面的兽药GSP记录。
我供应的材料也许有27个表格，全部该填写的记录表格都都给出样表，你拿到材料后就可以晓得哪些表应当填写，哪些表可以不用填写，需要填写的应当怎样填写等。
都有具体说明的，特别有指点作用。
我供应的材料如下：1、根据省兽药GSP的要求整理好的一套需要上交的材料，一般上交材料不多，也许30张纸左右。
2、根据省兽药GSP现场验收评定标准的要求制定一套规章制度（这个内容特别重要，必需根据兽药GSP评分表量身定做，只能多，不能少）3、编制一套与制度相婚配的兽药GSP记录表格（这个内容愈加重要，也是完全根据GSP现场评分标准做好的，有些记录表格必需填写，有些不需要填写，但要熟识）4、一套需要填写表格的样表（这个样表可为运营户供应填表参考，有些表格已经给出详细内容，只需抄写就可以了，很便利）5、依据GSP的要求编制的兽药GSP培训学习内容（有培训学习方案，还有每一次培训需要填写的内容，抄写就可以）6、依据GSP 的要求编制的各种标记标签和需要上墙的内容（比如服务公约，质量承诺，监督电话内容，还有合格区，不合格区，待验区，退货区等一系列的标志，都用电脑作图软件设置好了，输出就可以张贴了，特别便捷省时省力）7、一张兽药GSP迎检工作流程说明书（结合本人指点的50来家运营总结，很具体的告知运营户先做什么后做什么，假如还不晓得如何做，可以电话或者网络询问，特别具有指点性）8、关心兽药运营户买好10来本文件夹，并将各种材料输出好后根据分类放置好材料，并且每个文件夹都贴有醒目的标签，特别美观规范。
2. 兽药gsp销售记录表怎样填关于兽药GSP记录表格，不是一两个表格的问题，要依据兽药GSP现场评定标准制造一套系统全面的兽药GSP记录。
我供应的材料也许有27个表格，全部该填写的记录表格都都给出样表，你拿到材料后就可以晓得哪些表应当填写，哪些表可以不用填写，需要填写的应当怎样填写等。
云南省兽药GSP及相关规定、管理制度及记录表格样张
登记编号：云府登703号云南省农业厅公告2010年第6号《云南省兽药经营质量管理规范实施细则》已经2010年2月8日云南省农业厅厅务会议通过，现予公布，自2010年3月1日起施行。
二○一○年三月二日云南省兽药经营质量管理规范实施细则第一章总则第一条为加强兽药经营质量管理，保证兽药质量，依据《兽药管理条例》和农业部《兽药经营质量管理规范》，制定本细则。
第二条本细则适用于云南省境内的兽药经营企业。
第二章场所与设施第三条兽药经营企业应当具有固定的经营场所和仓库。
经营场所和仓库应当布局合理，相对独立。
经营场所的面积、设施和设备应当与经营的兽药品种、经营规模相适应。
县城所在地兽药经营企业经营场所面积不得低于30平方米；乡镇及以下兽药经营企业营业场所面积不得低于20平方米。
兽药经营区域与生活区域、动物诊疗区域应当分别独立设置，避免交叉污染。
从事动物诊疗活动兼营兽药的企业应当具有独立的兽药经营活动区域。
第四条兽药经营企业的经营地点应当与《兽药经营许可证》载明的地点一致。
《兽药经营许可证》应当悬挂在经营场所的显著位置。
变更经营地点的，应当申请换发兽药经营许可证。
变更经营场所面积的，应当在变更后30个工作日内向发证机关备案。
第五条兽药经营企业应当具有与经营的兽药品种、经营规模适应的，能够保证兽药质量的常温库、阴凉库（柜）、冷库（柜）等仓库和相关设施、设备。
在乡镇地区设立的小型兽药经营企业、专门从事宠物诊疗活动的兽药经营企业，可以根据所经营兽药品种的贮藏条件，只设置阴凉库。
经营大批量固体消毒剂的兽药经营企业，应当设置独立的固体消毒剂专库，其面积应当与所经营固体消毒剂的品种、规模相适应，并配备相应的消防设施。
县城所在地兽药经营企业仓库面积不得低于50平方米；乡镇所在地兽药经营企业仓库面积不得低于20平方米。
其相关设施、设备应当满足合格兽药区、不合格兽药区、待验兽药区、退货兽药区等不同区域划分和不同兽药品种分区、分类保管、储存的要求，并保证具有足够的运作空间，最大限度地减少差错和交叉污染。
4.兽药采购、验收、入库、储存、销售、出库等记录
通用名称
批准文号
批号
规格
有效期
生产
厂商
供货
单位
购入
数量
购入日期
经手人
备注
兽药储存记录表
年 月
通用名称
商品名称
批准文号
批号
规格
有效期
生产厂商
仓库名称
储存数量
储存情况
经手人
近效期兽药催销表
编号： 填报日期： 年 月 日
序号
通用名称
商品名称
规格
生产企业
批号
单位
数量
进价
金额小计
供货单位
有效期至
货位
仓库负责人： 保管员：
兽药销售记录
编号： 业务员：
销售日期
通用名称
商品名称
剂型
规格
批号
有效期
数量
生产企业
购货单位
单价
金额合计
备注
兽药出库登记表
通用名称
批准文号
批号
规格
有效期
生产
厂商
出库数量
结存量
出库日期
经手人
出库去向
兽药购进记录
编号：
购进日期
通用名称
商品名称
剂型
规格
单位
数量
生产企业
供货单位
合格证
批准文号
批号
注册商标
有效期
进价
进价合计
统一零售价
业务员
备注
兽药验收记录
编号：
序号
通用名称
商品名称
剂型
规格
库房号
验收日期
生产企业
注
数量
兽药经营记录文件样本
兽药经营记录表格
一、兽药采购记录
兽药采购记录表
编号：填报人：
二、兽药销售记录
兽药销售记录表
编号：填报人：
三、不合格兽药和退货兽药处理记录
不合格兽药和退货兽药处理记录表
编号：记录日期：年月日
四、兽医行政管理部门的监督检查情况记录
兽医行政管理部门的监督检查情况记录表
注：1．表中空间不够可附页2．此表签字复印件无效
五、仓库温、湿度监测记录
月仓库温湿度记录表
七、员工培训记录
员工培训记录表
编号：填报时间：
八、兽药质量档案
兽药质量档案编号：
九、兽药不良反应记录
兽药不良反应记录表
企业名称：电话：记录日期：年月日
记录人单位：职务：记录人签名：。
兽药GSP认证各类表格
性别
年龄
现岗位
检查单位
检查项目
检查结果
采取措施
设施设备一览表
编号：
序
号
设备
编号
设施设备名称
规格
型号
生产厂家
购置
价格
购置
日期
启用
日期
配置地点
用途
责任
人
设施设备检查维护记录
设备编号：
设施设
备名称
规格
型号
生产
厂家
配置
地点
日期
检 查 维 护 措 施
维 护 人
计量器具检定记录卡
制卡日期：
器具名称
检定单位
制造厂商
联系方式
业务
销售
机构
销售员姓 名
联系
方式
委托期限
综合评价
企业负责人签字： 企业质量负责人签字：
年 月 日
兽药GSP认证各类表格
质量管理理制度执行情况检查考核记录表
规章制度名称
检查考
核日期
制度执行人
检查或考核情况
检查或考
核负责人
培训计划
编号：年度：
培训目的
培训内容
计划培
训时间
地点
讲师
培训
方式
培训对象
考核方式
备注
员工个人培训记录表
编号：年度：
序号
姓名
岗位
培训时间
培训内容
培训中的表现
考核结果
备注
核准：审查：记录：
器号
型号
测量范围
分度值
准确度等级
检定周期
政府计量行政部门监督检定结论
检定日期
《兽药GSP表格填写》课件
兽药gsp表格填写的基本步骤
01
02
03
04
收பைடு நூலகம்信息
收集与兽药经营相关的各种信 息，如供应商资质、产品质量
检测报告等。
填写表格
根据收集到的信息，按照规定 的格式和要求填写兽药GSP表
格。
审核批准
对填写的表格进行审核和批准 ，确保内容的真实性和准确性
。
存档备查
将填写好的兽药GSP表格存档 备查，以备相关部门检查和核
兽药gsp表格填写的基本要求
填写内容必须真实、准确
填写程序必须严格遵守
企业应按照实际情况填写兽药GSP表 格，确保内容真实、准确，不得弄虚 作假。
企业应按照规定的程序填写兽药GSP 表格，确保表格内容得到有效的审核 和批准。
填写格式必须规范
企业应按照规定的格式填写表格，确 保表格内容清晰、易读，符合国家法 律法规和标准要求。
兽药GSP表格是兽药经营企业必须填写的法定表格，其填 写情况直接反映了企业的经营状况和质量管理水平，对于 保证企业经营活动的规范性至关重要。
保障动物用药安全
通过规范兽药GSP表格的填写，可以确保兽药的来源合法 、质量可靠，从而保障动物用药安全，维护公共卫生安全 。
提高企业经营效率
规范填写兽药GSP表格有助于企业建立完善的进销存管理 系统，提高企业的经营效率和管理水平。
如遇到数据冲突或重复的情况 ，应仔细核对并确认数据的真 实性、准确性和完整性。如有 必要，应向相关部门或专业人 士进行咨询和核实。
2023 WORK SUMMARY
THANKS
感谢观看
REPORTING
PART 04
兽药gsp表格填写技巧与 建议
提高填写效率的技巧
兽药GSP管理制度表格
兽药GSP管理制度表格一、目的：为了规范兽药的生产、经营和使用，保障兽药质量和安全，提高兽药管理水平，保障动物产品质量安全，特制定此管理制度。
二、适用范围：本制度适用于所有从事兽药生产、经营和使用的单位和个人。
三、管理机构：负责兽药GSP管理工作的机构是国家食品药品监督管理局或地方食品药品监督管理局。
四、管理要求：1. 兽药生产企业必须具有药品生产许可证，生产过程必须符合国家GMP要求。
2. 兽药生产企业必须建立健全质量管理体系，保证兽药生产过程中的质量风险可控。
3. 兽药经营企业必须有合法经营许可证，经营过程中必须遵守药品经营管理相关规定。
4. 兽药使用单位必须合法购买兽药，并按照药品说明书正确使用，不得滥用兽药。
5. 兽药使用单位必须建立兽药使用台账，记录兽药的购入、使用情况，并保留相关票据和记录。
6. 兽药企业必须建立完善兽药质量追溯体系，对于产品质量问题及时进行召回和处理。
五、监督检查：1. 监督部门有权对兽药生产企业、经营企业和使用单位进行定期检查，发现问题及时要求整改。
2. 监督部门对有违规行为的兽药企业和单位将给予相应的处罚，情节严重的将取消其相关许可证。
六、处罚措施：1. 对于严重违反兽药管理制度的企业和单位，监督部门有权做出停产停业或吊销许可证等处罚措施。
2. 对于轻微违反兽药管理制度的企业和单位，监督部门将依法给予警告、罚款等处理。
七、法律责任：1. 对于故意制假售假、生产假冒伪劣产品的兽药企业和单位，将依法追究刑事责任。
2. 对于违反兽药管理制度，给动物健康造成严重危害的企业和单位，将依法承担民事赔偿责任。
八、其他事项：1. 兽药企业和单位必须严格按照《兽药管理法》、《动物用药管理办法》等法律法规的要求履行相关义务。
2. 鼓励兽药企业和单位加强自律管理，提高兽药生产、经营和使用的质量和安全水平。
以上是兽药GSP管理制度的相关内容，各兽药企业和单位必须严格遵守，共同维护动物健康和食品安全。
兽药GSP认证材料(样表)
仓储设施及营业场所检查记录
仓储设施及营业场所维修与保养记录
陈列/库存兽药养护记录
近效期兽药催销表
进口兽药质量验收记录
陈列/库存兽药质量清查记录
年度质量培训计划编号：
培训记录(签到表）
培训考核表
设备检修维护记录
设施设备一览表
兽药不良反应报告表
兽药采购记录
兽药陈列/储存环境温湿度记录表
兽药入库出库记录
兽药销售记录
兽药质量评估记录
兽药质量验收记录
中药材（饮片）质量验收记录
报废兽药销毁表
不合格品报损审批表编号：
货位卡
客户质量投诉登记表
客户质量投诉调查处理记录
兽医行政管理部门监督检查记录
药品拆零登记表
药品销毁记录编号：
质量事故处理记录
中药饮片分装记录
销后退回药品记录
特殊管理药品验收记录
紧急收回药品通知单
文件编号：
通知单编号：
经销单位
以下药品因质量问题，需做紧急收回处理。
接此通知后，请立即停止销售，就地封存，并协助我们做好退回工作。
收回药品名称:
剂型：
批号：
规格:
数量：
药品收回原因:
药品收回程度:
药品收回级别：
联系人：
联系电话：
药品收回集中地点：
（章）
年月日。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
________年度质量培训计划
培训记录（签到表）
培训考核表
员工个人培训教育档案
年度企业员工健康检查汇总表
企业员工一览表
填报单位：（盖章）填报日期：年月日
注：1、填报本表时，请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。
2、表中的质量管理机构负责人或主管质量负责人应在备注栏中注明。
设备管理台帐
编号：JL02-001
设施、设备情况表
填报单位：（盖章）填报日期：年月日
年度企业员工健康检查汇总表
质量手册修改记录表
首营企业审批表
注：附兽药生产许可证、营业执照、兽药GMP证书复印件
首营品种审批表
注：附兽药产品批准文号、标签说明书批件、质量标准、出厂检验报告书等相关资料复印件。
.
退货兽药处理情况记录
编号：
兽药销毁记录
编号：
记录人：说明：本表应附上销毁品种清单。
报损兽药清单
申报经手人：申报部门负责人：报告日期：
待检区兽药记录
编号：
年月日
兽药入库验收单
供货单位：日期：
部门经理：仓库保管员：验收员
南京xx公司
出库单NO：
编号：JL07-004 年月
制单人：主管：第一联：存根第二联：仓库第三联：开票第四联：发运第五联：客户存
库房温湿度记录表
编号：（年月）
兽药发货记录本
库存兽药养护检查记录
编号：
* 入库时间达到三个月的药品应列入养护之列* 如库存检查药品应列入养护之列
* 数量栏填养护时库存实
兽药产品质量档案表
兽药供货商质量评估档案
评估人：评估部门：年月日
质量管理工作自（检）查报告
被考核部门：
考核人：年月日部门负责人：年月日
设施设备清洁操作记录
不合格兽药清查和处理记录
保管员：
投诉、不良反应和质量事故记录
兽药购进记录编号：
兽药验收记录
编号：
兽药经营单位销售记录
近效期兽药催销表
编号：
填报日期：年月日
仓库负责人：
保管员：
设备检修维护记录
编号：
兽药质量信息反馈单
编号：反馈部门：
周到的服务，那简直是难以想象的。
20.3.2920.3.293.29.202000:3600:36:3100:36
军队无放任，学校无放任，此今日世界各共和国之道例。
军队放任，则将不能以令，学校放任，则师不能以教；将不能令则军败，师不能教则学校败，其为国忠，莫此之尤。
速度就是一切，它是竞争不可或缺的因素。
二〇二〇年三月二十九日星期日3/29/2020 12:36 AM
光靠价格便宜的产品能够长久地存活下来。
获得成功有两个重要的前题:一是坚决，二是忍耐。
Sunday, March 29, 2020March 29, 2020
喷泉的高度不会超过它的源头;一个人的事业也是这样，他的成就绝不会超过自己的信念。
患难可以试验一个人的品格，非常的境遇方才可以显出非常的气节;风平浪静的海面，所有的船只都可以并驱竞胜。
命运的铁拳击中要害的时候，只有大勇大智的人才能够处之泰然。
3.29.20203.29.202000:3600:36:31
企业发展需要的是机会，而机会对于有眼光的领导人来说，一次也就够了。
发展和维护他们的家;至于女子呢?则是努力维护家庭的秩序，家庭的安适和家庭的可爱。
这个世界并不在乎你的自尊，只在乎你做出来的成绩，然后再去强调你的感受。
March 29, 2020 最好的CEO是构建他们的团队来达成梦想，即便是迈克尔·乔丹也需要队友来一起打比赛。
3/29/203/29/20
请示问题不要带着问题请示，要带着方案请示。
汇报工作不要评论性地汇报，而要陈述性的汇报。
一个成功的决策，等于90%的信息加上10%的直觉。
29-Mar-203.29.20203/29/2020 12:36 AM 自觉心是进步之母，自贱心是堕落之源，故自觉心不可无，自贱心不可有。
涓滴之水终可磨损大石，不是由于它力量大，而是由于昼夜不舍的滴坠。
只有勤奋不懈的努力才能够获得那些技巧，因此，我们可以确切地说:说:不积跬步，无以致千里。
3.29.202000:3600:36:31 做人低三分，做事高三分。
二〇二〇年三月二十九日星期日
创新就是创造一种资源。
危机不仅带来麻烦，也蕴藏着无限商机。
省钱就是挣钱。
二〇二〇年三月二十九日
如果你不能战胜对手，就加入到他们中间。
2020年3月29日星期日
3岁前后严格管理，做孩子的家长；13岁前后逐步放手，做孩子的朋友。
有效的教育是先严后松，无效的教育是先松后严。
有效的激励是朝五晚九，无效的激励是朝九晚五。
将良品率预定为85%，那么便表示容许15%的错误存在。
0时36分上午12时36分
绝不会再来的机会。
新经济时代，不是大鱼吃小鱼，而是快鱼吃慢鱼。
3.29.202000:36:3100:363.29.2020Mar-20。