肺癌标志物的研究进展
肺癌肿瘤标志物的研究进展
Ｉｔ ａ ｎ ＪＬｂＭｅ， ｏｅ ｂｒ ０８Ｖ １ ９Ｎ ．１ ｄＮ ｖｍ ｅ
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肺 癌 肿瘤标 志物 的研 究进 展
杨上 英 综述 曾颖平 审校
【 要 】 随着 肿 瘤 发 生 发 展 分 子 机 制 的不 断 研 究 ， 因诊 断将 会 越 来 越 多 地 应 用 在 肺 癌 的 肿 瘤 摘 基
例 ， 肺 癌 肿瘤 标 志 物 的研 究 进 展 作 一 综 述 。 对 【 关键 词】 肺 肿 瘤 ； 肿 瘤 标 记 ， 物 学 ； 基 因 ； 诊 断 生 中 图分 类 号 ： ７ ０４ ； ７４ ２ Ｒ ３ ．３ Ｒ ３． 文 献 标识 码 ： Ａ 文 章编 号 ：６ ３４ ３（０ ８ １—０００ １ ７—１０２０ ） １１ １ ３
和应 用 价 值 。
基 因标 志 是 指 基 因 本 身 突 变 和 表 达 异 常 ， 反 映 癌 前 启 动 能 阶段 的变 化 。 因此 ， 过检 测 肿 瘤 特 异 基 因标 志 进 行 肿 瘤 基 因 通 诊 断 ， 于 肿瘤 早 期 发 现 具 有 重 要 意 义 ， 可 在 患 者 临 床 症 状 对 并 出 现 以前 进 行 预警 诊 断 。
Ｂ ｒ ｓ等 学 者 也 认 为 联 合 检 测 Ｃ ｆ １１ Ｎ Ｅ 和 Ｃ Ａ， 以 ａｌ ｉ ６ ｙｒ ２ 、 Ｓ ａ Ｅ 可
提高诊断的敏感 性 ， 预 后相 关 ， 有重 要 的临床应 用价 值 。 与 具 ０ｒｍｅ ｅ ｋ等 学 者 认 为肺 癌 患者 的某 些 血 清 肿 瘤 标 志 物 异 常 升
有 较 大 的 实 用价 值 。现 将 以 上 几 种 肿 瘤 标 志 物 在 肺 癌 中 的研
基于代谢组学技术的肺癌早期诊断标志物研究进展
基于代谢组学技术的肺癌早期诊断标志物研究进展发布时间：2023-05-30T03:54:47.269Z 来源：《医师在线》2023年1月1期作者：刘锋[导读]基于代谢组学技术的肺癌早期诊断标志物研究进展刘锋（山东省济南市人民政府机关门诊部内科；山东济南250013）【摘要】在现代医学技术不断发展的背景之下，人们对疾病的研究越来越深入，癌症作为威胁人类健康的头号杀手，业界对它的研究从未止步。
肺癌作为一种起源于呼吸道上皮细胞的恶性肿瘤，严重威胁人类健康。
在肺癌肿瘤发展过程中，癌细胞代谢物质会不断出现异常，这些变化会引发“延增效应”，并且准确反映出患者的多种基本情况，通过代谢组学技术，对患者身体在外部刺激下，其代谢应答对身体病理情况变化的影响，能够提升肿瘤发现的效率，帮助医生实现无创肿瘤诊断。
基于此，为研究代谢组学技术对于肺癌早期诊断标志物的影响，文章结合现有资料，从细胞代谢组学、呼吸代谢组学、血液代谢组学等几个方面做出阐述，希望能为相关工作提供参考。
【关键词】代谢组学；技术；肺癌早期；诊断；标志物前言肺癌是临床上常见的外形肿瘤，近些年随着人们生活环境和生活方式的改变，肺癌的发病率也逐渐升高。
作为一种和人类代谢密切相关的疾病，假如能通过某些特定的技术，在肺癌早期能准确诊断出肿瘤标记物，将大大提升患者生存的时间。
代谢组学主要通过对生物或者细胞的小分子量代谢产物进行定量分析，并结合核磁共振波谱法和高通量技术对代谢循环等进行鉴定，通过观察细胞代谢产物变化来诊断疾病。
生物标志物是衡量某些特定疾病发展过程的指标，在疾病的筛查、诊断方面有积极作用，通过检测标志物，为医生诊断提供依据。
结合代谢组学对肺癌早期患者肿瘤标志物进行诊断，能为临床提供理论基础，对疾病诊断有积极意义。
1.代谢组学相关概述代谢组学主要研究对象是一系列中间或代谢终产物，这和基因组学和蛋白质组学有所区别，后两者主要研究基因排序、数量，以及蛋白质水平、含量的变化，最终找出相关的基因。
肿瘤标志物CYFRA21-1、NSE在肺癌诊断中的新进展
肺癌(NSCLC)和 胞肺癌(sCLC)较灵敏的 小细 肿
NSCLC病人 1 期通常只进行手术切除， 然
而有近 11 的病人在 5 年内复发，因此预测复 3
瘤 志 之 [;。 标物 一 ， 1
I C Y F RA2 1一 1
【 关键词】 肺癌;肿瘤标志物;CYFR ZI一 A 1;NSE
在西方， 肺癌在癌症引起的死亡中占主导 地位， 70%的肺癌病人就诊时已是中期或 约有 晚期， 失去了手术的 机会。 如果早期发现， 可使 病人的5 年存活率提高到 80%， 因此肺癌的诊 断至关重要。目 肺癌的确诊多依据细胞学 前， 检查和组织病理学检查， 这两种方法虽然特异 性很高， 但由于组织块和脱落细胞的取材存在 一定难度， 以致敏感性不高， 对无症状或X 线 隐性肺癌更难查获。 随着肺癌分子生物学的研 究日 益增多， 肿瘤标志物在肺癌的早期诊断和
国内外学者致力于多种标志物联合检测的研
清NSE 活性越高则预后越差， 提示治疗前血清 NSE 测定可作为SCLC 的预报指标。 Fizazil， ’ ]动 态观察了 1 5 例SCL 病人， 3 C 从发现肿瘤到治
疗再到复发全过程的血清NSE 水平， 发现治疗 后病人 NSE 水平均出现一过性升高。 症状部分
预后判断中的作用日 益突显。 这类肿瘤标志物 在肿瘤细胞中有较高含量及细胞分布差异。 除
或坏死， CYFRAZ 一 可以释放至血清而作为 I 1
肺癌的标志物 。根据 Eb r 的研究表明 ， et CYFRA21一 在健康人体内的浓度与年龄、 1 性
别、 有无吸烟习惯有关。 1.I CYFRA21一 在肺癌诊断中的应用价 1
肺癌分子诊断标志物与个体化治疗
肺癌分子诊断标志物与个体化治疗一、肺癌分子诊断标志物的研究进展肺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率一直居高不下。
根据统计数据显示，全球每年有数百万人被诊断出患有肺癌，并有数以百万计的人因此去世。
由于早期肺癌通常没有明显症状，许多患者往往在晚期才发现罹患该病，导致治愈率大幅下降。
因此，寻找有效的早期诊断标志物对于改善肺癌诊断和治疗具有重要意义。
1. 碱基质金属蛋白酶（MMPs）家族碱基质金属蛋白酶（Matrix Metalloproteinases, MMPs）是一类能够降解胶原纤维和其他基质组分的酶类蛋白，在多种生理和病理过程中起到重要作用。
近年来，越来越多的研究表明MMPs家族参与了肺癌的发生和发展，并且已经成为一项新颖而可靠的肺癌诊断标志物。
MMPs家族成员主要包括MMP-1、MMP-2、MMP-9等，并且它们的表达水平在肿瘤组织中明显升高。
因此，检测患者血液和组织中MMPs家族成员的表达水平，有助于早期发现肺癌。
2. 微小RNA（microRNAs）微小RNA（microRNAs, miRNAs）是一类长度约为22个核苷酸的非编码小分子RNA，已被广泛认可为一种关键的基因调控分子。
近年来，越来越多的研究表明miRNAs与肺癌发生和进展密切相关，并且具有潜在的临床应用价值。
例如，某些特定miRNAs（如miR-21、miR-125b等）在肺癌组织中高表达，并被认为是患者预后不良的标志物；而其他miRNAs（如let-7、miR-34家族等）则被发现具有抑制肿瘤生长和转移的作用。
因此，通过监测这些miRNAs在体液和组织中的表达水平，可以实现肺癌早期诊断、分型和预后评估。
二、个体化治疗在肺癌中的应用随着对肺癌分子机制的深入研究，个体化治疗不断受到重视，并为患者提供了更精准、有效的治疗策略。
根据个体基因组分析结果，医生可以针对特定变异基因或蛋白靶点进行有针对性的药物治疗。
1. 靶向治疗靶向治疗是利用具有特异性作用于特定分子靶点的药物来抑制肿瘤生长和扩散。
肺癌的生物标志物及预后研究
肺癌的生物标志物及预后研究肺癌是一种威胁人类健康的恶性肿瘤疾病。
每年世界范围内有数百万人死于肺癌，然而，肺癌的发病机理仍然不十分清楚。
因此，寻找更好的生物学标志物和预后指标是肺癌诊断和治疗的重要目标之一。
生物标志物是指可以在生物样本（例如血液、尿液、组织样本）中测量的特定分子，以反映生物过程的指标。
在肺癌中，早期检测和预后研究的生物标志物是令人关注的领域。
许多生物标志物已被广泛研究并被证实与肺癌发生和发展的不同阶段有关。
EGFR一种已知的重要的分子标志物是表皮生长因子受体（EGFR）。
EGFR是一种位于细胞膜上的受体酪氨酸激酶，在肺癌中被广泛研究。
EGFR的激活会促进癌细胞的增殖和生长，并且在恶性程度较高的肺癌中，EGFR的异常表达率较高。
PRSS8另一种重要的标志物是蛋白酶8（PRSS8），它是一种在肺癌中表达较高的成分。
PRSS8是一种蛋白酶，在肺癌中活化后可以促进癌细胞的侵袭和转移。
因此，PRSS8可以被认为是预后性标志物。
miRNA除了蛋白质和受体，一些研究人员开始研究更小的分子，例如microRNA （miRNA）。
miRNA是一种短链非编码RNA分子，可以在基因表达中发挥调节作用。
已经发现与肺癌有关的多种miRNA，并且发现它们可能在肺癌的发生和发展中扮演着重要角色。
预后因素除了生物标志物，预后因素也是肺癌诊断和治疗中的关键因素之一。
已经发现，许多因素可以影响肺癌患者的生存率，例如患者的年龄、性别、肿瘤大小和恶性程度、病理类型、肿瘤分期和淋巴结转移等。
因此，早期检测和识别高危患者的预后因素是肺癌预后研究的重要目标之一。
研究肺癌生物标志物和预后因素的研究是一个新的，正在快速发展的领域。
一些最新的技术，例如蛋白组学、基因组学和转录组学等，已经被应用于生物标志物和预后因素的研究中。
回顾一些最近的研究，一项在2018年发表的文章发现，多种与癌细胞相关的miRNA组合可以用于肺癌早期检测和预后研究。
肺癌的肿瘤标志物检测和临床意义
肺癌的肿瘤标志物检测和临床意义肺癌是一种恶性肿瘤，通常由于长期吸烟、环境污染或遗传因素而引起。
早期诊断对于肺癌患者的治疗和预后至关重要。
肿瘤标志物是一种用来表征肿瘤细胞产生的特殊蛋白质、糖类和遗传物质的指标，可以通过血液、尿液或组织样本进行检测。
本文将探讨肺癌的一些常见肿瘤标志物，以及它们在临床上的意义。
一、糖类标志物1. 碳酸氢根酶Ⅸ(CA-IX)CA-IX是一种酶类标志物，它的表达在肺癌细胞中较为常见。
CA-IX的检测可以用于早期诊断和疾病进展的监测。
此外，CA-IX还可以预测肺癌患者的预后和治疗效果。
2. 糖类抗原125(CA-125)CA-125是一种常见的肿瘤标志物，在肺癌患者中也有较高的表达水平。
CA-125的检测可以帮助医生评估肺癌患者的治疗反应和预后。
二、蛋白质标志物1. 癌胚抗原(CEA)CEA是一种常见的肺癌标志物，它的提高与肺癌的发生和发展密切相关。
CEA的检测可以用于肺癌的早期筛查、疾病监测和治疗效果评估。
2. 神经元特异性烯醇化酶(ENOA)ENOA是一种神经元特异性烯醇化酶，常常表达在肺癌细胞中。
ENOA的检测可以用于肺癌的早期诊断和疾病进展的监测，同时也可以预测肺癌患者的预后。
三、遗传物质标志物1. 野生型肺癌基因(epidermal growth factor receptor, EGFR)肿瘤细胞中EGFR的突变与肺癌的发生、发展和预后密切相关。
EGFR的突变类型可以通过DNA分析来检测，这对于指导EGFR靶向治疗非常重要。
2. 血管内皮生长因子(VEGF)VEGF是一种促进肿瘤血管生成的物质，在肺癌患者的血液中常常表达升高。
VEGF的检测可以预测肺癌患者的预后，同时也可以用于监测肿瘤治疗的效果。
综上所述，肺癌的肿瘤标志物检测在临床上有着重要的意义。
通过检测肺癌标志物，可以帮助医生进行肺癌的早期筛查、疾病监测、治疗反应评估和预后预测。
然而，需要注意的是，单一的标志物并不能完全确定肺癌的存在或预测患者的预后，因此综合多种指标的检测结果更具有临床意义。
肺癌的分子标志物与靶向治疗研究
肺癌的分子标志物与靶向治疗研究肺癌是一种高度致命的恶性肿瘤，对人类健康产生了巨大的威胁。
传统的治疗方式包括手术切除、放射治疗和化学药物治疗，但这些方法并不总是有效，且会带来严重的副作用。
随着分子生物学的发展，研究人员逐渐发现了一些肺癌特异性的分子标志物，并通过靶向治疗来对这些分子进行干预，从而达到更好的治疗效果。
一、肺癌的分子标志物研究肺癌的分子标志物可以用于肺癌的早期诊断和预测患者的疗效。
通过对肺癌组织或体液中的分子进行检测，可以筛查出一些与肺癌相关的特异性分子。
例如，肺癌特异性抗原（LCAM）是一种被广泛研究的肺癌标志物，其在肺癌组织中高表达，并且可以通过血液检测来判断肺癌的存在与否。
除了肿瘤细胞自身的分子标志物外，一些影响肺癌进展和转移的分子，如血管生成因子、转移相关蛋白等，也成为研究热点。
二、肺癌的靶向治疗研究靶向治疗是一种利用针对癌细胞的特异性分子标志物的药物来干预肿瘤的治疗方法。
这些药物可以通过特异性靶向作用，选择性地杀灭癌细胞或抑制其生长和转移。
在肺癌的靶向治疗研究中，EGFR靶向药物是最广泛研究的一类。
EGFR（表皮生长因子受体）是一种与肺癌高度相关的膜受体，其激活能促进肿瘤细胞的增殖和转移。
靶向EGFR 的药物，如吉非替尼和埃洛替尼，可以选择性地与EGFR结合，抑制其信号传导通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和蔓延。
三、分子标志物与靶向治疗的关系肺癌的分子标志物与靶向治疗存在密切的联系。
分子标志物的研究可以帮助医生更准确地判断肺癌患者的病情及预后，并指导靶向治疗方案的选择。
例如，采用能够识别EGFR突变的分子检测方法可以帮助医生明确患者是否对EGFR靶向药物敏感，从而合理地制定治疗方案。
此外，一些研究还发现，通过检测肿瘤组织中的一些耐药相关基因，如KRAS、BRAF等，可以帮助预测患者对靶向治疗的耐药性，以及可能出现的治疗反应不良。
四、肺癌的挑战与前景尽管通过分子标志物和靶向治疗获得了一定的治疗效果，但仍然存在许多挑战。
肿瘤标志物在肺癌患者管理中的研究进展
肿瘤标志物在肺癌患者管理中的研究进展支修益;姚舒洋【摘要】肺癌已经成为全球范围内因癌症导致死亡的首要原因。
肿瘤标志物（ tumor marker，TM）表达水平异常往往早于临床影像学表现，由于肿瘤标志物检测方法无创、操作简单、快速出结果、可动态监测等优点，越来越多地被应用于肺癌全过程管理中，表现出其特定的临床应用价值。
本文就近年来常用TM在肺癌全过程管理中的作用做一综述。
%Lung cancer has the highest world-wide cancer mortality.Tumor markers( TM) are very useful in screening tests that aim to detect cancer early, even before there is any imaging evidence.The screening methods using TMs are noninvasive and simple for operation.They are useful to dynamically screen the disease.Tumor markers can be used to assess the response of a tumor to treatment and for prognosis.Owing to these advantages, TM are extensively used in the management of lung cancer patients.We reviewed the development of TM in the clinical field of lung cancer in recent years, especially in Chinese Guidelines on the Diagnosis and Treatment of Primary Lung Cancer(2015 Version) .【期刊名称】《首都医科大学学报》【年(卷),期】2015(000)006【总页数】6页(P986-991)【关键词】肺癌;肿瘤标志物;诊断;预后;治疗【作者】支修益;姚舒洋【作者单位】首都医科大学宣武医院胸外科首都医科大学肺癌诊疗中心，北京100053;首都医科大学宣武医院胸外科首都医科大学肺癌诊疗中心，北京100053【正文语种】中文【中图分类】R734.2肺癌是全球病死率最高的恶性肿瘤，非小细胞肺癌(no small cell lung cancer，NSCLC)约占肺癌的80%，包括腺癌、鳞癌和大细胞癌;小细胞肺癌(small cell lung cancer，SCLC)约占20%，其恶性程度高、发展迅速，预后更差。
驱动蛋白超家族作为肺癌潜在生物标志物和治疗靶点的研究进展
驱动蛋白超家族作为肺癌潜在生物标志物和治疗靶点的研究进展
驱动蛋白超家族（Driver protein superfamily）是一类具有重要生物功能并参与细胞信号传导的蛋白质家族。
在肺癌研究中，驱动蛋白超家族作为潜在的生物标志物和治疗靶点引起了广泛的关注。
以下是一些相关研究进展：
1. EGFR（表皮生长因子受体）超家族：EGFR是肺癌中最常见的驱动蛋白之一。
已有多项临床研究表明，使用EGFR抑制剂，如吉非替尼、埃克替尼等，对EGFR突变的肺癌患者具有良好的治疗效果。
此外，EGFR抗体药物如西妥昔单抗也被用于治疗非小细胞肺癌。
2. ALK（酪氨酸激酶）超家族：ALK基因融合是肺癌中另一个重要的驱动蛋白变异。
针对ALK融合基因的靶向药物，如克唑替尼和艾法替尼，已被批准用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌。
3. ROS1超家族：ROS1基因融合是肺癌中较罕见的驱动蛋白变异。
研究表明，针对ROS1融合基因的靶向药物如克唑替尼、洛塞替尼等具有显著的治疗效果。
4. KRAS（Kirsten突变基因）超家族：KRAS基因突变在肺癌中非常常见，但长期以来缺乏有效的靶向治疗方法。
近年来，针对KRAS突变的靶向药物，如克拉帕替尼等，开展了一些临床试验，取得了一些初步的治疗效果。
需要指出的是，尽管驱动蛋白超家族在肺癌中的突变具有重要意义，目前仍然存在一些挑战。
例如，治疗耐药性的产生、次级突变、药物副作用等问题。
因此，尚需进一步的研究和临床试验，以改进肺癌患者的个体化治疗策略。
同时，与驱动蛋白超家族相关的生物标志物的挖掘和临床应用也需要深入研究，以提高肺癌的早期诊断和治疗效果。
肺癌生物标志物的诊断价值研究
肺癌生物标志物的诊断价值研究肺癌是一种常见的恶性肿瘤，对于肺癌的早期诊断十分重要，因为早期发现和治疗可以明显提高患者的生存率。
目前，肺癌的诊断依靠临床症状、影像学检查以及组织学检查。
然而，这些方法存在着一些局限性，如对早期肺癌的敏感性较低以及创伤性较大等。
因此，研究肺癌的生物标志物对于肺癌诊断的改进具有重要意义。
目前，已经有很多研究关注肺癌生物标志物的发现和应用。
其中一些标志物已经被广泛应用于临床实践中。
比如，血清中的癌胚抗原（CEA）和神经元特异性烯醇化酶（NSE）被认为是肺癌的重要生物标志物。
测定血清中这些指标的水平可以帮助医生评估肺癌的严重程度以及治疗效果。
此外，还有一些新的生物标志物的研究也取得了一定的进展。
比如，微小RNA（miRNA）是一种能够调控基因表达的小分子，在肺癌中具有重要的作用。
通过检测血液中的miRNA水平，可以发现一些与肺癌相关的miRNA，从而实现肺癌的早期诊断和预测患者预后。
此外，还有一些研究发现肺癌相关基因的突变可以作为肺癌的生物标志物，包括EGFR、ALK等。
肺癌生物标志物的研究还面临一些挑战。
首先，肺癌是一种异质性很高的疾病，不同类型的肺癌可能具有不同的生物标志物。
因此，需要进一步研究肺癌的亚型和分子特征，从而发现更准确、特异的生物标志物。
其次，肺癌的早期诊断依然面临一定的挑战，需要进一步提高生物标志物的敏感性和特异性。
另外，生物标志物的检测方法也需要进一步优化。
总的来说，肺癌生物标志物的研究在肺癌的早期诊断、治疗评估和预后预测等方面具有重要的潜力。
尽管还存在一些挑战，但随着技术的不断进步和研究的深入，相信肺癌生物标志物的研究将不断取得新的进展，并对肺癌的诊断和治疗带来更大的改进。
非小细胞肺癌免疫治疗疗效相关生物标志物研究进展
doi:10.3971/j.issn.1000-8578.2024.23.0856非小细胞肺癌免疫治疗疗效相关生物标志物研究进展郑健宏1,2，田琳2,3，赵沛妍2,3，李慧2,3，程颖2,3,4Research Progress on Efficacy-related Biomarkers of Immunotherapy in Non-small Cell Lung CancerZHENG Jianhong1,2, TIAN Lin2,3, ZHAO Peiyan2,3, LI Hui2,3, CHENG Ying2,3,41. Clinical Medical College of Changchun University of Traditional Chinese Medicine, Changchun 130117, China;2. Medical Oncology Translational Research Lab, Jilin Cancer Hospital, Changchun 130012, China;3. Jilin Provincial Key Laboratory of Molecular Diagnostics for Lung Cancer, Changchun 130012, China;4. Department of Thoracic Oncology, Jilin Cancer Hospital, Changchun 130012, China CorrespondingAuthor:CHENGYing,E-mail:******************.cnAbstract: Lung cancer is one of the most common cancers worldwide, and its mortality rate remains high. In addition to conventional surgery, radiotherapy, and chemotherapy, immunotherapy methods have been developed and used in recent years for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC). However, only a small number of patients with NSCLC can benefit from immunotherapy strategies, and some patients even have hyperprogression after receiving immunotherapy. Therefore, precision immunotherapy requires effective biomarkers to guide it. In this paper, tissue samples, blood samples, intestinal microbiota, and other biomarkers are reviewed according to different sample sources. Blood samples, including TCR immune repertoire, Tregs cells, cytokines, lactate dehydrogenase, and other markers, are summarized and analyzed to provide reference for clinicians’ diagnosis and treatment decisions.Key words: Non-small cell lung cancer; Immunotherapy; Therapeutic effects; BiomarkerFunding: Capital Construction Funds (Industrial Technology Research and Development) Project Within the Budget of Jilin Province (No. 2021C042-7); Health Science and Technology Capacity Improvement Project of Jilin Province (No. 2021JC096) Competing interests: The authors declare that they have no competing interests.摘 要：肺癌是全世界最常见的癌症之一，其死亡率一直居高不下。
肺癌的常见肿瘤标志物和基因检测进展(文献综述)
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者血 清 Ｃ Ｒ Ｐ水平 的升高 与其 大血 管病变密切相关 。 本 文结 果显示 ， 伴大血管病变组 及无大血 管病变组均 显 著地低 于正 常对 照组（ Ｐ＜ ０ ． ０ １ ， Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 且伴大血管病 变 组 又显著地 低 于无 病 变 组 。提 示 Ｄ Ｍ２大血 管 病 变可 能 与 Ａ Ｐ Ｎ缺乏有关 。有研究 发现 ， Ｃ Ｒ Ｐ在人类 脂肪细胞组织 中 也有表 达 ， 而Ａ Ｐ Ｎ可对抗 Ｔ Ｎ Ｆ － ０ Ｌ 在血 管细胞 及脂 肪组织 的
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肺癌肿瘤标志物检测研究进展
肺癌肿瘤标志物检测研究进展摘要】近几年来, TM检测广泛用于肺癌的诊断及对疗效、复发、预后的判断。
本文综述近年来肺癌标志物研究的进展情况及研究展望。
【关键词】肺癌肿瘤标志物研究进展肿瘤标志物(tumormarker,TM)是细胞在癌变发生、发展、浸润及转移过程中分泌产生的活性物质,存在于组织及宿主体液中。
近几年来,随着分子生物学、免疫学及生物化学等相关学科的飞速发展,TM检测广泛用于恶性肿瘤的诊断及对疗效、复发、预后的判断。
肿瘤标志物(tumormarker,TM)的研究十分活跃。
肿瘤标志物具有特异性高、灵敏度高、方便、标本易获取及创伤小等优点[1],因此肿瘤标志物的检测、筛选一直是肺癌早期诊断研究的重点。
1 目前常用肺癌肿瘤标志物1.1肿瘤胚胎性抗原标志物癌胚抗原(CEA)是肺腺癌(Ad)的标志物。
研究发现Ad细胞能直接产生CEA,故其阳性率较高;在小细胞肺癌(SCLC)及肺鳞癌(Sq)中亦有升高[2]。
故CEA是目前肺癌诊治中最常用的标志物,其升高程度与癌细胞数量直接相关,其敏感度≥50%[3]。
1.2糖类标志物CA153是乳腺癌的重要TM,存在于多种Ad内。
有报道其在肺Ad中阳性率高于CEA[4],可作为监测肺癌的TM。
1.3酶类标志物正常人的神经元特异性烯醇化酶(NSE)特异性地分布于神经元和神经内分泌细胞,如起源于神经外胚层细胞,属胺前身摄取和脱羧基化细胞系(简称APUD细胞系)[5]。
SCLC具有APUD细胞系的生物学特征,可分泌多种激素、活性肽和酶类,有与APUD细胞系相类似的同工酶谱。
Ebert等认为,血清NSE测定是诊断SCLC的首选TM,灵敏度达77%～85%[6]。
1.4蛋白质类标志物（1）细胞角蛋白片断21-1(CYFRA21-1)CYFRA21-1是细胞角蛋白19(CK19)的片段,主要存在于肺组织,尤其是肺肿瘤上皮细胞胞质中,能被蛋白酶降解或细胞死亡后以溶解片形式释放入血。
肺癌早期诊断的生物标志物研究
肺癌早期诊断的生物标志物研究肺癌是一种常见且致命的恶性肿瘤，早期诊断对于提高治疗效果至关重要。
在过去的几十年里，研究人员通过不断深入的科学研究，发现了一些生物标志物，可以作为肺癌早期诊断的重要依据。
本文将对肺癌早期诊断的生物标志物研究进行探讨。
一、介绍肺癌是一种以恶性肿瘤细胞在肺组织中生长形成的疾病。
由于缺乏明显的早期症状，往往在肿瘤发展到晚期时才被发现，导致治疗效果不佳。
因此，寻找肺癌早期诊断的生物标志物成为研究的热点。
二、已知的肺癌生物标志物1. CEA:癌胚抗原（CEA）是最早被应用于肺癌诊断的生物标志物之一。
研究发现，血液中CEA的含量在肺癌病人中明显升高，可以作为肺癌早期诊断的指标之一。
2. CYFRA21-1:CYFRA21-1是一种细胞角蛋白片段，其在肺癌细胞中高表达。
研究发现，CYFRA21-1在肺癌早期病人的血液中含量增加，可以作为一种辅助诊断标志物。
3. NSE:神经元特异性烯醇化酶（NSE）是一种神经元特异性蛋白，其在胚胎发育过程中高表达。
研究发现，肺癌患者血液中NSE的含量升高，可以作为早期肺癌的辅助诊断标志物。
4. SCC抗原:鳞状细胞癌抗原(SCC)是一种角质蛋白片段，其在肺癌的鳞状细胞癌中高表达。
研究表明，肺癌患者血液中SCC抗原的含量升高，可以作为一种辅助诊断标志物。
三、新的研究进展除了上述已知的生物标志物外，近年来，研究人员发现了一些新的肺癌早期诊断生物标志物。
1. miRNA:miRNA是一种小分子RNA，参与基因表达调控。
研究发现，miRNA可以在血液和组织中表达，并且在肺癌早期发生改变。
该发现为肺癌的早期诊断提供了新的思路和方法。
2. DNA甲基化:DNA甲基化是一种表观遗传学修饰，参与基因沉默和表达调控。
研究人员发现，肺癌病人的DNA甲基化模式与正常人存在差异。
通过对DNA甲基化的分析，可以实现对肺癌早期诊断的准确性提高。
3. 蛋白组学:蛋白组学是一种研究蛋白质组成和功能的方法。
上皮—间质转化及其相关分子标志物在肺癌中的研究进展
上皮—间质转化及其相关分子标志物在肺癌中的研究进展作者：张莉琳房冬冬黄爽来源：《中国医药导报》2016年第20期[摘要] 肺癌已成为全球死亡率最高的疾病之一。
上皮细胞向间质细胞的转化（EMT）在肿瘤的侵袭与转移过程中发挥重要作用，而这一现象也存在于肺癌中，且与肺癌的侵袭和转移密切相关。
对肺癌上皮间质转化的机制及其EMT相关标志物的研究有助于寻找精确的肺癌分子靶向治疗方式并为肺癌的临床诊断提供切实可行的方法。
文章对肺癌EMT现象与机制以及EMT相关肿瘤标志物的研究进展进行综述。
[关键词] 肺癌；上皮间质转化；分子标志物；上皮-钙黏素；波形蛋白[中图分类号] R734.2 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2016）07（b）-0041-04[Abstract] Lung cancer has become one of the diseases with highest mortality throughout the world. Epithelial mesenchymal transformation （EMT） played an important role in the process of the invasion and metastasis of tumor， including the lung cancer. Researches focusing on the processes of EMT and its related markers in lung cancer helped seeking for accurate ways for molecular targeted therapy and to provide practical and feasible methods to make clinical diagnosis. In this paper， it summarized the phenomenon of EMT and EMT-related lung cancer markers to provide a new way for anti-tumor therapy.[Key words] Lung cancer； EMT； Molecular markers； E-cadherin； Vimentin肺癌已成为世界上发病率和死亡率增长最快的肺原发性恶性肿瘤[1]。
小细胞肺癌分子标志物PARP1的研究进展
小细胞肺癌分子标志物PARP1的研究进展小细胞肺癌是一个侵袭性强的恶性肿瘤，其转移性和治疗效果均与非小细胞肺癌不同。
肺癌的临床预后的改善，越来越多的与建立在致病机制基础上的分子标志物的靶向治疗有关。
虽然已知小细胞肺癌有很多基因变异，但尚未明确某些分子靶向治疗能够延长小细胞肺癌的生存期。
近年来，研究发现PARP1可以作为治疗小细胞肺癌患者的潜在靶点，小细胞肺癌对PARP抑制剂有显著的敏感性。
本文主要就PARP1作为分子靶向治疗基因在小细胞肺癌中的研究进展进行详细总结。
标签：PARP1；小细胞肺癌；分子靶向治疗小细胞肺癌（small cell lung cancer，SCLC）的发病率和死亡率一直居高不下，其发生的主要因素与吸烟相关。
在美国，小细胞性肺癌（SCLC）在肺癌中占13％[1]。
与比较常见的非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）相比，SCLC的特点是侵袭性更强，倍增时间更快，生长分数更高，转移更快。
临床表现的不同也反映其治疗缓解效果的不同。
相对于NSCLC，SCLC 初始化疗和放疗的效果更好，但易发生继发性耐药，易复发。
因此，SCLC的治疗效果仍然令人失望，5年生存率小于10％[1]。
尽管NSCLC患者的标准化疗总缓解率低，但携带表皮生长因子受体（EGFR）突变或者EML4-ALK融合基因的亚群针对靶向治疗有很高的总缓解率[2-6]。
已知SCLCs中基因变异，包括Rb基因缺失[7]、C-Kit基因过表达[8]、端粒酶活化[9]、c-Myc基因扩增[10]与p53基因突变[11-12]。
然而，至今临床上并未成功针对这些基因进行靶向治疗。
所以，寻找类似NSCLC的EGFR和EML4-ALK有效的靶向治疗基因对SCLC非常重要。
近期，Byers等[13]研究发现PARP1可以作为治疗SCLC患者的潜在靶点，已有研究显示在乳腺癌和卵巢癌治疗中有很多临床药物是PARP的抑制剂，PARP 抑制剂药物的使用可以明显降低SCLC的进展。
血清学肿瘤标志物的检测在肺癌中的研究进展
血清学肿瘤标志物的检测在肺癌中的研究进展
白庸霖;鲁星;刁鑫
【期刊名称】《临床医学进展》
【年(卷),期】2024(14)5
【摘要】当今,肺癌的诊治仍然是世界难题,其5年生存率不足20%。
这主要是因为肺癌起病隐匿,发现往往是晚期,而晚期肺癌治疗效果很差。
因此,肺癌的早期诊断对于延长患者生存期尤为重要。
近年来,肿瘤标志物在肺癌中的研究成为热点,本文就相关的肿瘤标志物在肺癌中的研究进展作一综述。
【总页数】5页(P2163-2167)
【作者】白庸霖;鲁星;刁鑫
【作者单位】西安医学院研究生院西安;西安医学院第一附属医院呼吸科西安【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.肺癌相关血清学肿瘤标志物研究进展
2.影像学联合肺癌血清肿瘤标志物检测对早期肺癌诊断的研究进展
3.非小细胞肺癌中循环肿瘤细胞基因检测及免疫标志物研究进展
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