真菌分类学(考点版)

蘑菇圈fairy ring

·“蘑菇圈”多数发生在草原或森林边缘地。

·它的形成是由同种蘑菇菌丝体的生长繁殖而形成，通常是从一点出发，不断向四周辐射扩展，因此由外围新生菌丝所形成的子实体常呈圈状生长。

八界：细菌总界：1,真细菌界2,古细菌界

真核总界：3,原始动物界4,原生动物界5,植物界

6,动物界7,真菌界8,假菌界

真菌起源的三个学说指的什么？貌似还有菌幕

藻类起源说，原生动物起源说，独立起源说

目前，真正意义上的真菌，主要包括：

壶菌、接合菌、子囊菌、担子菌

毒菇的鉴定：

1.形状奇特，色泽鲜艳，盖上生刺、疣：柄上同时生有菌环和菌托。

2.气味恶臭，味道极辣，极苦，汁液混浊。

3.鸟不啄，鼠兽不食，虫不蛀。

4.与葱、蒜，银器，大米共煮时呈现乌黑色。

5.生于阴暗和潮湿污秽的地方。

1，虚心学习，认识自己周围可食的野菇和毒菇。不随便采集。

2，食用时，即便非常可口，第一次也要少吃些。个人体质不同，对毒素反映不相同。

3，禁止使用变质的蘑菇。

菌丝生长特点

·顶端生长·无限生长，不断分枝·各部分都有潜在的生长能力。

菌丝的细胞壁可以增厚，但其直径生长时有限的，菌丝的长度是无限的。

隔膜类型：初生隔膜不定隔膜

初生隔膜类型：单孔型隔膜多孔型隔膜桶孔型隔膜

两型性：有时形成具有分枝的，有隔或无隔的菌丝体，有时形成近球形，卵圆形酵母状细胞，称此现象为两型性，通常Y←→M表示，两型现象在酵

母中最普遍。

假菌丝：在酵母的出芽繁殖过程中，芽体往往不与母体脱落而出芽，依次下去，许多酵母细胞首尾相接而形成假的菌丝链。

真菌吸器与寄生细胞相互作用有三种方式

(1)壁与壁并列：指吸器的壁与寄生细胞壁相互接触，为一种附着的关系，吸器并不穿透寄主细胞壁侵入寄主细胞内。

(2)吸器在寄主细胞内：吸器穿透寄主细胞壁进入寄主细胞内吸取养分，吸器

四周形成或不形成特殊的鞘或领状物。

(3)吸器仅进入寄主细胞壁沿着细胞壁生长（大多见与地底。）

吸器的形态多种多样

菌丝融合：是指同一菌丝体邻近的细胞间或不同的菌丝体间菌丝分枝顶端接触，接触点细胞壁消解，两个细胞或菌丝间互相连通，内部原生质形成一

体。

·土壤真菌的一般消长规律：

糖真分解真菌（接合菌和卵菌）

↓

纤维素和半维素分解真菌（担子菌，有丝分裂孢子，真菌，子囊菌）

↓

木质素分解真菌（高等担子菌）

昆虫共生菌（隔担耳属与介壳虫）

构成大型担子菌菌丝类型有哪些？各有何特点。

(一)初生菌丝体

单核，占据的时间很短，初生菌丝体不能产生担子及担孢子。

(二)次生菌丝体：初生菌丝体通过受精作用或体细胞融合而双核化。

可以发生索状联合，担子菌很容易发生。可能一隔处多次索状联合。

(三)三生菌丝体

·三生菌丝体也是双核化的菌丝体，这类菌丝体构成担子果的器官化及特化的组织。

·有一些高等担子菌中，特别是非褶菌目。

三生菌丝体是

·生殖菌丝·骨架菌丝·联络菌丝

·菌蕾（button）：尚未发育成熟的子实体，在菌蕾中菌盖，菌柄等器官已分化完成，但尚未开伞成熟，担子果的结构。

·菌幕：包裹在未成熟的伞菌子实体外面或连接在菌盖和菌柄的膜状组织。前者有称为外菌幕，后者称为内菌幕。

·担子果的发育有三种类型

裸果型：

·半被果型·假被果型

被果型

伞菌菌环和菌托的形成过程：☆

·菌环：幼子实体被内菌幕包被，后撕裂，形成菌环，在菌盖边缘残留附属物。·菌托：幼子实体包裹着外菌幕，随着发育，外菌幕撕裂，形成菌托，在菌盖表面形成易脱落的鳞片或疣突。

·担子菌的起源（重点）

一般认为担子菌起源于子囊菌，以下几点给以论证：

1,担子菌的双核菌丝与子囊菌的产囊丝来源相同，都是经过有性结合后产生的双核体。

2,担子菌的索状联合和子囊菌产囊丝的子囊钩形成相似，说明二者早期发育过程是相似的：

(1)子囊菌顶端细胞形成子囊和子囊孢子（内生孢子）

(2)担子菌经索状联合之后的顶端细胞形成担子与担孢子（外生孢子），担孢子的外壁可以看作担子外壁的延伸。

3,担孢子的弹射能力与子囊菌盘菌孢子的放射式相似的。

4,双核菌丝是有性生殖的退化形式。在子囊菌中，越高等的真菌其有性生殖越是退化（不产生性器官）。

5,无性繁殖在子囊菌中，越是高等越不起作用，或不发生。

①喇叭菌类型（鸡油菌型）：鸡油菌 ②革菌型：伏革菌属

③杯状菌型：裂褶菌属 ④珊瑚菌型：珊瑚菌属

⑤齿菌型：猴头菌属 ⑥孔状菌型：灵芝属 层孔菌属 革盖菌属

·伞菌目（牛肝菌科除外，它的子实层体为菌管，菌孔，其它该目的菌多数子实层体为褶状）

菌盖边缘：菌盖边缘形状分内卷，反卷，上翘，延伸等，以及全缘，波状或撕裂

等。

·菌褶与菌柄的连接方式：有离生，弯生，直生，延生等。

离生 弯生 直生 延生

产孢腔有5种类型

（1）腔穴型(lacuhar)，产孢组织在子实体内是整片的，

但内部菌丝的交错有疏密不同，密和疏的部分相互交错，

疏松菌丝的部分破坏成腔，无中轴。

（2）珊瑚型(forate coralltoid)，从基部中轴生出

无规则的指状旁枝，向四周伸展，

内部呈珊瑚状，有中轴。

（3）多盖型(multipileate)，由边缘有生殖能力的组织

向内伸长形成多腔，

无中轴。

（4）单盖型(pileate)（多盖型的一种特例）

只有多盖型子实体的顶部结合点长大，其它结合点，

退化而不产生孢分枝，构成单盖型，单盖型的中轴

有时延伸成菌柄。

（5）迷路型(aulaceate)（这个是大杂烩哦~~）

由边缘有生殖能力的组织向内伸长形成沟槽状，无中轴。

子囊的形态结构：

①原始壁子囊（黑腐皮壳属valsa 子囊孢子腊肠形子囊壁早期消解）

②单层壁子囊

③双层壁子囊（Sclerotinia 弹射机制）

一，子囊盘的构成

(1)子实层(2)囊层基(3)囊盘被(4)菌柄

(一)盘菌目：全部是腐生菌

羊肚菌科：(1)羊肚菌属(2)钟菌属马鞍菌科：(3)马鞍菌属

虫草属：是核菌纲，球壳目，麦角菌科

·壶菌门是游动细胞具有“9+2”结构的鞭毛并能在水中游动的一类真菌。游动孢子具有一根后生尾鞭式鞭毛。

壶菌门有性生殖三种类型：

(1)游动配子的配合：三种情况①同形配子的接合

②异形配子的接合

③能动的雄配子和不动的雌配子的融合。

(2)配子囊配合：配子囊在全部内容物转移进入另一配子囊中。

(3)体细胞的配合：发生在壶菌的假根菌丝之间。

·单毛菌目在进化上的地位