品质异常处理管理规定

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质量管理:制程异常处理规定

质量管理:制程异常处理规定

质量管理:制程异常处理规定1.目的为确保在生产过程中出现不符合产品要求的产品得到识别和控制,以防止其非预期使用或交付,特制定本规范,提供客户良好的质量保证,提高客户满意度。

2.范围适用本公司生产的所有产品,制程生产、制程检验、出货前检验等岗位发现的不满足标准要求之产品。

3.定义3.1严重缺点(CRI):严重影响产品功能以致无法使用,或违反法律法规,或造成使用之人身安全之缺点3.2主要缺点(MAJ):其结果或许会导致故障,或实质上减低产品之使用性能,以致不能达成期望之目标3.3次要缺点(MIN):产品之使用性能也许实质上不致减低其期望目的或虽然与设定之目标有差异,但在产品使用与操作上,并无多大影响。

3.4重要原材料定义为:液晶屏、触摸屏+控制卡、AD板、恒流板、适配器、主板、高压板、OPS、扬声器、内存、硬盘、WIFI+4G+天线类、摄像头+MIC类、风扇、液晶+TP全贴合类。

其余为一般材料。

3.5制程异常划分如下两类:A.同一生产订单材料上线率超过规定;①同一订单同材料料号相同问题点:≥50套产品,一般材料不良率≥10%,重要原材料≥5%;<50套产品,一般材料不良数≥5,重要原材料不良数≥3;②同订单同材料料号累计问题点:≥50套产品,一般材料不良率≥20%,重要原材料≥10%;<50套产品,一般材料不良数≥10,重要原材料不良数≥6;B.同一生产订单在对半成品、成品检验过程中所发现的不良率超过规定;①同一订单相同问题点:≥50套产品,性能不良率≥5%,外观不良≥10%;<50套产品,性能不良数≥3,外观不良数≥5;4.职责4.1品质部:4.1.1负责执行生产首件、制程巡检、成品的检验作业,以确保产品质量能满足品质检验标准的要求;4.1.2对制造部所发现的不良进行判定,符合以上3.5项A、B类的异常应开立《制程品质异常报告单》;4.1.3对异常批次不良品做标识、隔离;4.1.4制造部、品质部所确认的不良情况应完整记录在表单上并通过正式邮件和临时微信等形式通报相关部门;4.1.5对返工、返修后的产品品质复检确认,并填写相应的检验记录;4.1.6在收到技术或工程部返工方案验证OK通知信息后组织相关人员发起返工会议;4.1.7对改善对策实施的有效性进行追踪确认,并将结案《异常处理报告单》归档编号管理,以便追溯,统一归档为电子档;4.2制造部:4.2.1负责材料上线前检验、半成品、成品的初检作业,以确保产品质量能满足品质检验标准的要求;4.2.2负责材料上线不良、半成品、成品初检等所发现的不良反馈当班线长/品质IPQC/FQC确认;4.2.3配合相关部门给出的临时处理决策(如停线、换料、返工、返修、验证等作业);4.2.4经品质确认标识的来料不良品安排退料、换料等作业;4.3工程部(主导负责量产、小批量阶段):4.3.1主导小批量、量产(除样机)等阶段不良原因分析,判定责任部门,并与相关责任单位进行异常确认与讨论,制定纠正预防措施;4.3.2主导该批次不良品的临时处理方案,包括但不限于批量返工前返工方案验证、指导返工作业等;如30分钟内讨论无果的工程应及时向生产部发出停线、换料、切线等通知。

品质质量异常处罚规章制度

品质质量异常处罚规章制度

品质质量异常处罚规章制度第一章总则第一条为规范企业产品质量管理行为,维护市场秩序,保护消费者合法权益,根据相关法律法规和国家标准,制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于所有生产、经营企业的产品质量管理活动,包括但不限于产品质量检验、产品质量监控、产品质量管理,以及对品质质量异常行为的处罚。

第三条企业应当严格遵守国家相关法律法规和标准,保证产品质量安全,禁止以次充好、伪劣产品流入市场。

第四条企业应当建立健全产品质量管理制度,确保产品质量的稳定性和可靠性,消除产品质量隐患,提高产品质量水平。

第五条企业应当对产品进行严格的检验和监控,确保产品质量符合国家标准和消费者需求,不得生产和销售劣质产品。

第六条对于存在品质质量异常行为的企业,将依据本规章制度进行处罚,包括但不限于罚款、产品召回、停产整顿等措施。

第二章品质质量异常行为的认定第七条品质质量异常行为包括但不限于以下情形:(一)生产和销售次品、伪劣产品;(二)生产和销售未经合格检验的产品;(三)生产和销售超出国家标准允许范围的产品;(四)生产和销售未经授权或许可的产品;(五)生产和销售有质量缺陷的产品。

第八条对于品质质量异常行为,企业应当及时采取措施进行整改,确保产品质量符合要求。

第九条对于品质质量异常行为涉及的产品,企业应当立即停止生产和销售,采取措施予以处理,防止继续对市场造成影响。

第十条对于发现品质质量异常行为的企业,应当及时报告相关部门,并主动配合调查和整改工作。

第三章处罚措施第十一条对于存在品质质量异常行为的企业,将根据情节轻重,进行如下处罚措施:(一)警告:对于轻微违法行为,给予企业警告,并督促整改;(二)罚款:对于违法行为较为严重的企业,给予适当罚款,并督促整改;(三)产品召回:对于存在较大质量问题的产品,要求企业立即召回,并进行处理;(四)停产整顿:对于大规模违法行为或者重大事故,暂停企业生产经营活动,进行整顿;(五)吊销许可证:对于严重违法行为或者造成严重后果的企业,吊销相关生产经营许可证。

品质部质量异常处理与改进管理制度

品质部质量异常处理与改进管理制度

品质部质量异常处理与改进管理制度一、背景介绍随着市场竞争的日益激烈,企业对产品质量的要求变得越来越高。

品质部作为负责质量管理的重要部门,在确保产品质量稳定的同时,也需要建立一套完善的质量异常处理与改进管理制度,以保证在异常情况下能够及时采取正确措施并实施持续改进。

二、异常管理1. 异常定义异常是指在产品生产、质检、装配、运输等过程中发现的与质量标准不符的问题或情况。

2. 异常分类根据异常的性质和影响程度,可以将异常分为以下几类:- 大问题:严重超出质量标准,对产品安全和使用性能产生重大影响。

- 中问题:超出质量标准,但对产品的安全和使用性能影响较小。

- 小问题:质量标准的轻微偏差,对产品的使用性能影响可以接受。

3. 异常处理流程- 发现异常:员工在日常工作中发现异常情况,应立即上报至品质部。

- 异常报告:品质部接收到异常报告后,应详细记录异常情况,包括异常的具体描述、发现时间、发现位置等。

- 问题分析:品质部根据异常情况进行分析,确定异常的原因和影响。

- 处理措施:品质部制定相应的处理措施,并创建行动计划,明确责任人和完成时间。

- 实施措施:责任人按照行动计划执行相应的处理措施。

- 验证效果:完成处理后,品质部进行验收,验证处理措施的有效性。

- 反馈改善:品质部将异常情况和处理结果进行总结,并提出相应的改进建议,为持续改进提供支持。

三、改进管理1. 改进需求识别品质部通过监测质量数据、收集员工反馈和市场信息等途径,识别出质量改进的需求。

2. 改进方案制定品质部根据识别出的需求,制定相应的改进方案,包括目标设定、措施规划、资源需求等。

3. 改进方案实施品质部将改进方案交给相关部门执行,并对实施过程进行监督与协调。

4. 改进效果评估经过一段时间的执行,品质部对改进方案的效果进行评估,包括产品质量改善情况、客户满意度提升等。

5. 持续改进在评估的基础上,品质部进行总结和总结,并根据评估结果提出下一阶段的改进计划,实现持续改进。

制程品质异常处理规定

制程品质异常处理规定

1. 目的为规范本公司制程品质异常的处理流程,明确质量异常及时处理、报告内容的填写与发行,提高质量异常的处理时效,确保制程中的产品品质得到有效控制.2. 适用范围适用于公司内所有质量异常问题的提出、处理、执行、验证等.3. 定义3.1 一般异常的定义:3.1.1 产品在制程生产时一小时出现功能不良、尺寸不良、装配不良,不良率超过3%;3.1.2 产品在制程生产时一小时出现外观不良,生产300pcs及以上总不良率超过5%;300pcs以下总不良率超过7%3.1.3 产品在制程中出现安全性隐患;3.1.4 制程中出现物料来料不良超过5%(特采物料除外);3.1.5 工序漏做、做错或混料.3.2 严重异常的定义:3.2.1 制程同一时间段,不良超过10%且无有效改善措施,不良有明显上升趋势;3.2.2 产品出现有安全隐患且不能有效筛选;3.2.3 物料不良且无法加工或挑选使用;3.2. 4 重大质量问题(安全测试不通过、客户端有相关投诉且该产品在线生产且无明确的纠正预防措施)不能在产线得到相关的筛选.3.2.5 批量性不良(不良超过20%).4. 职责4.1 生产部: 负责制程异常的发现、反馈,不良品的区分、处理及制程失控造成的异常原因分析、纠正预防措施的制定和执行;4.2 研发部:4.2.1负责制程异常因工艺、作业标准、包装技术问题造成的不良的产品处理、原因分析及纠正预防措施的拟订和执行以及有效措施标准化文件的建立.4.2.3对生产员工操作进行指导,对异常原因进行分析,并对工艺问题进行改善.4.3 工程部4.3.1负责品质异常中牵涉到的设备异常的设备维修、原因分析、原因改善,以及相关措施的执行.4.4 品质部:4.4.1 IPQC:对整个生产过程进行监控,将车间发生的异常向有关部门进行汇报,对不良品进行标识和隔离,对改善行动进行跟踪、监督以及改善后数据的收集、反馈4.4.2 品质工程师:参与对异常进行分析,对最终执行的纠正预防措施进行跟踪、验证,并保证本管理办法有效执行4.4.3 品质文员:负责品质单的收集、分发、归类和存档以及通报4.5 PMC: 负责异常物料的退货、补发以及产品的入库处理4.6 财务部:负责异常工时的统计,异常财产损失的计算、通报以及相关部门的责任分摊5. 作业内容5.1 发现异常5.1.1 IPQC根据作业指导书的要求进行首件、巡检以及转序产品的抽检,当发现有品质异常时,初步统计不良数量、不良项目等信息.判定异常属于一般异常还是其他异常.5.1.2 当其他人员发现异常时,应立即通知组长和IPQC.5.2 判定异常5.2.1 IPQC对异常现象进行了解并统计后,应确认是否需要发出《品质异常处理单》.如果没有达到异常标准则只需反馈给操作员或组长进行改善,并填写《制程稽查记录表》同时跟进改善结果是否有效,如果达到异常标准3.1则开出《品质异常处理单》;如达到3.2时,除开出《品质异常处理单》外还要开出《品质异常事件单》.5.2.2 IPQC确认并发出《品质异常处理单》,并将异常单中得内容填写清楚,异常单必须具备以下几点:a) 产品批次、型号;b)发生异常的时间和地点;c)已生产数量;d)已发现(抽检)的不良数量;e)不良率;f)异常现象的详细描述;填写完成后交给生产组长或生产主管确认异常.生产部门确认后,需要交给品质组长及以上进行审核.5.2.3 异常单会签完成后,IPQC组长将异常单交给文员进行编号登记.编号原则:QA+年份+月份+日+三位序列号.5.2.4 异常达到严重异常且暂时没有有效措施改善时,需要停机、停拉的,需各部门经理会签评审(夜班可根据情况电话通知,事后补签),经过副总经理批准.生产部立即将异常信息通知给PMC.5.3采取应急措施5.3.1 由生产组长主导对已生产的产品进行隔离、标识,待研发、品质现场工程师给出解决方案.5.3.2 IPQC将异常单交给研发部现场工程师,现场工程师接到异常单后,在现场对不良现象及不良率进行确认.必要时可向销售部了解交期,然后与生产主管、品质工程师共同分析确认,研发、品质现场工程师根据实际情况制定应急措施(严重异常时,可召集相关人员召开会议进行讨论).5.3.3 如应急措施需要返工,则由研发部现场工程师制定返工方案后,生产部按照公司《返工返修管理规定》进行返工.研发部现场工程师现场指导,IPQC对返工后的产品进行确认.5.3.4 研发、品质现场工程师提出临时解决方案一定对现场具有指导性、可行性等,不可用“加强”、“建议”等字眼. 提出临时处理措施时,应具备以下两点:a 对已经生产的产品给出处理措施,如:报废、返工、返修、挑选使用、区分下转等.b 对后续的生产过程给出纠正措施,提升产品合格率.5.3.5 研发部主管或经理负责对临时解决方案的可行性、合理性进行确认.5.4 临时处理措施验证5.4.1现场品质人员、以及现场负责人对于研发、品质现场工程师给出的临时处理措施的实施效果的可行性、合理性进行验证,确保临时处理措施可提升产品合格率或能准确区分、拦截不良品.5.4.2现场品质人员应对已生产产品的处理过程进行监督;对已按临时处理措施处理过的产品进行复检、标识和区分,并统计出准确数量记录在《品质异常处理单》上(含合格数量、不良数量或报废数量).5.4.3 对处理措施涉及到的报废、降级等方案,现场品质人员需复印异常单副本交于PMC和财务部,由PMC评估是否需要补料;由财务部统计异常损失(待追查到责任部门后,将异常损失转嫁到责任部门).5.5 原因分析5.5.1 研发、品质现场工程师对不良现象进行分析,并将分析结果记录在《品质异常处理单》中.必要时组织相关部门进行会议讨论或进行试验验证.5.5.2 研发、品质现场工程师找出异常造成的责任部门并记录在异常单中(异常责任部门明确到车间工序),异常单经部门负责人核准,核准后的异常单传递给责任部门.5.5.3 原因分析要合理、得体,不可用“估计”、“大概”、“可能是”等模棱两可的字眼.5.5.4 在涉及到物料问题时,要写清楚物料名称、物料编码、入库日期、入库状态;在涉及到文件问题时,要写清楚文件编码与版次,以便相关人员追溯、处理.5.5.5 品质工程师须对分析原因的符合性进行确认,并跟进确认库存物料、供应商处物料、在线产品、客户处产品的处理.5.5.6 责任部门收到异常单后,应立即对异常情况进行调查分析,并将分析结果记录在异常单中.如果对异常责任部门判定有异议时,需立即找到对应的现场工程师共同分析或进行试验验证,必要时可召集品质、研发以及总经理进行裁决,直到找到真因为止.5.5 纠正预防措施5.5.1 责任部门(工序)负责人将异常分析结果及改善对策填写在异常单后,经部门主管/经理审核.将异常单回复给品质工程师.如异常单填写的改善措施无法有效解决问题,则直接退回给责任部门的主管/经理,由主管/经理监督或协助完成此异常单的回复.填写要求如下:A.责任部门对异常问题点提出纠正预防措施,须用简洁、明确、确定性的文件进行描述,多项措施应用项目符号标注,如:①、②….B.纠正预防措施应具备可行性、可测量性、权威性、有效性等,不可用“加强”、“建议”、“看情况”、“待确认(待验证)”等字眼.C.纠正预防措施如涉及到其他部门职责范围内,应提交相关责任部门填写预防方案;5.5.2 负责执行的职责部门必须明确纠正预防方案的完成时间,以保证此方案能够得到及时、有效的落实.5.5.3 现场研发部主管级以上人员负责对工程纠正与预防方案的可行性、合理性、有效性进行确认.并填写职责部门及具体完成日期.5.5.5 相关职责部门经理负责对本部门采取的纠正与预防方案的可行性、合理性、有效性进行确认.并确定部门纠正与预防措施的主责人.5.5.5 确认OK后的异常单,由部门文员将异常单给生产部统计异常损失的工时及物料.并将异常单复印分发给生产部、财务部、、PMC及相关责任部门.5.5.6 相关部门收到异常单后,应按照异常单的内容对改善行动进行执行,并将执行结果反馈给品质部.5.5.7 各部门在填写时须严格按以上职责与权限进行,并明确本身在此工作中的职能作用,避免越权,以避免造成异常单的层次不清与混乱及给处理者及执行者带来迷惑与误导.若有好的建议和其他意见,则以附件形式提出.5.5.8 改善措施一旦给出,相关职责部门须按照改善措施执行,如未执行改善措施,品质部有权要求停止生产,所造成异常损失由相关责任部门承担.5.6 效果确认5.6.1 IPQC在异常单原件上对改善后的效果进行跟踪,如改善OK,则可以关闭.如改善NG,则重新开出异常单.5.6.2 改善效果跟踪中,如发生的问题属于新发生的问题,则此份异常单也可关闭.如不良原因相同或由于改善措施引发的问题点,则改善措施无效.5.6.3 效果确认后,IPQC将填写完成的异常单给品质组长审核,品质工程师对已结案或完成改善的项目最终执行结果进行验证,,并对结批数据汇总进行汇报,必要时提供相应验证资料和异常单交给上级批准关闭项目.交由文员存档.5.6.4文员进行汇总各负责人跟进纠正预防措施执行情况,并抄送各部门负责人、副总;5.7 标准化如改善措施经最终判定合格有效,由研发部负责将改善措施增加(修改)到相关文件内,形成标准受控文件6. 相关文件《制程与出货检验作业规范》、《返工返修管理规定》7. 记录表单《品质异常处理单》、《制程稽查记录表》、《品质异常事件单》8. 附流程图。

制程品质异常和停线管理规范

制程品质异常和停线管理规范
生产资料不齐全,对应工序无作业标准或无返工标准 等,影响正常生产;
首件有重大异常,有严重功能不良或致命缺陷;
品质部 《品质异常单》 品质主管 生产部 《品质异常单》 品质主管 品质部 《品质异常单》 品质主管
停线
单项外观不良,发生5台以上同类不良; 单项功能不良,发生3台以上同类不良;
生产部 《品质异常单》 品质主管 生产部 《品质异常单》 品质主管
制程品质异常和停线管理规定
序 号
类别
1)为制程品质异常提供处理依据;
内容
一 目的 2)提高制程品质异常处理的质量和效率,保证生产中品质异常能得到及时有效的处理;
3)规范停线作业管理,提高生产线运转效率及异常处理效率。
文件编号: 版本:A0
二 适用范围 所有品质事故引起的异常和停线作业均可适用。
三 定义 异常停线:超出质量制程要求范围的行为动作。
处理时效 4H以内 4H以内 4H以内 4H以内
2H以内
2H以内 2H以内 2H以内
停线
品质检验连续2台以上同类不良; 制程品质异常提报后,对策无效或新的不良产生; 有重大品质隐患(不受发生数量限制)。
品质部 《品质异常单》 品质主管 生产部 《品质异常单》 品质主管 生产/品质 《品质异常单》 总经办
1)品质部:负责确认制程品质异常,召集相关责任部门解决制程品质异常,确认停线处理对策的有效性;
2)生产部:执行停线作业,负责落实停线处理对策,负责统计停线时间; 四 权限职责
3)工程部:负责制程品质异常的原因分析,负责提出临时对策,协助生产线快速恢复生产作业;
4)PMC部:负责生产停线、转线、开线的生产进度安排。
类别
异常/停线提报时机
提报部门 输出表单

品质异常处理规定(含表格)

品质异常处理规定(含表格)

品质异常处理规定1. 目的:本规定的目的是尽早发现品质异常也就是规格外的多发和“与平时不一样的状态”,进行处置,保证品质,尽快修复工程的异常。

在制造工程以及检查工程,应考虑以下情况的品质异常。

(1) 质量结果(装置控制)的异常:经过材料验收检查,材料的品质特性表现出的异常,或经过检查,制品的品质特性表现出的异常。

(2) 工程主要因素(过程控制)的异常:在包括设备条件等人为因素的工程主要因素中被判定的异常。

对于上述的品质异常,设定品质异常判定基准,确立异常处理方法进行处理。

但实际上,如图11所示,异常处置由于起因的不符合而发生了失去顾客信誉等事例。

认识到这种情况,不仅仅是对规格进行判定,还从制造工程和检查工程的所有数据中尽早发现“与平常不同的状态”(异常),而需要有不流出到公司外的体制和敏感度,并进一步向前推进。

本规定还明确我公司的“品质异常的对象”、“异常的处理方法”的概念、方针,基于本规定,各制造部门制定具体的品质异常处理规定,确立及早发现异常品发生的敏感度,以期全公司为一体,谋求抑制异常品向公司外流出,及为不再发生同样异常的再发防止、预防处置为目的,这是非常重要的。

2. 适用范围本规定适用于我公司的品质异常时的异常品处置以及防止再发生的措施。

品质异常的对象是完成品、半成品、材料、设备、治工具、人(作业者、保全人员、工程长、其他与制造有相关的所有人),给产品的质量带来影响的环境(温度、湿度、粉尘及包括停电、地震、水漏等不可预料的灾害)等所有与我公司制品的制造有关的全部对象。

另外,有关具体的品质异常的对象事项的标明和运用方法,由各制造部门制定品质异常处理规定,并加以运用。

3. 用语的定义3.1 致命缺欠本规定所指的致命缺欠,是指预想最终会给制品的品质带来重大影响的缺欠。

另外,具体的致命缺欠项目由各制造部门自己制定。

3.2 加工点管理这个规定所说的加工点管理指在正在加工的地方进行管理、检查。

另外,那方法大致分为过程控制和装置控制。

品质异常处理管理规定

品质异常处理管理规定
入库品质异常:
依相关检验标准进行判定,确定不良成立时,针对不合格物料标示“不合格”,并要求生产单位立即移至不良品区域。
于半小时内开立《品质异常联络单》、《返工通知单》并附不良样品,要求生产单位返工。
《品质异常联络单》、《返工通知单》及不良样品后,当天安排返工作业,并回复生产失效原因及改善措施,FQC负责跟踪返工及验证工作。
(注塑、移印、光刻、喷漆))5%时,IPQC应开出《生产异常通知单》待技术、品质、制造担当分析出原因找出责任单位后由责任单位进行对策,品质部监控对策实施有效性.。
3%时,IPQC应立即通知产线停线并召集工程、品质等单位对问题点进行分析,找出原因和对策,等问题点解决后,方可再开线生产。相关不合格品的控制见《不合格处理流程》。
负责对责任单位的改善结果进行追踪确认异常责任单位,并每月进行统计上报。
生产部:
负责品质异常的原因分析,提出临时措施及长期改善对策并执行。
负责品质异常的改善和预防措施的实施及验证改善措施的有效性;
其它相关单位:
在需要时进行异常改善的配合
出货品质异常:
品质部:
负责将品质异常通知各部门及确定责任部门;
负责异常改善后的跟踪确认;
品质异常处理管理规定
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品质异常处理管理办法
编号: JC/QA-PZ-11
使用部门: 品质部
受控状态:
版次
制定日期
修订内容
核 准
审 核
作 成
A/0
新制定
一、目的:
规范品质异常处理流程,提高品质异常处理的时效性,确保来料质量及产线的正常运转,同时满足顾客的质量要求。
二、范围:
适用于本公司来料、制程、出货品质异常的处理。

(2024版)品质异常管控规定

(2024版)品质异常管控规定

可编辑修改精选全文完整版品质异常管控规定1、目的为规范品质异常处理流程,提高品质异常处理的时效性,确保产线正常生产,满足客户要求。

2、范围适用于产品品质异常解决的所有过程。

3、定义3.1品质异常定义3.1.1不符合相关检验标准要求时3.1.2重复发生品质异常时3.1.3作业品质异常:因非偶然因素(即可避免的原因),现场虽未发生产品不良,但存在品质隐患。

包含:3.1.3.1不遵守作业指导书或操作规范;3.1.3.2使用不合格的原辅材料;3.1.3.3设备发生故障或磨损;3.1.3.4作业员疲劳(或情绪欠佳);3.1.3.5其他情形,可能存在品质隐患时。

4、职责4.1品管部4.1.1负责品质异常最终判定、标识;4.1.2负责确认品质异常责任部门;4.1.3负责主导品质异常案例的处理过程;4.1.4负责对责任单位的改善结果进行追踪确认。

4.2发生异常责任部门:负责提出临时措施及长期改善对策并执行,责任单位在无法分析出原因及对策时,由责任部门召集相关人员协助分析改善。

4.3生产部:负责对改善措施的实施及验证改善措施的有效性。

4.4物控部:负责入库质量异常品的分类存放、退回及报废。

4.5其他相关部门:在需要时进行异常改善的配合。

5工作程序5.1进料品质异常:5.1.1IQC依据检验标准判定不合格,针对不合格物料标识“不合格”,并通知仓库立即移至不良品区域;5.1.2IQC异常判定后,必要时可进行组织内部评审,确认物料是否可以让步接收,可以让步接收的立即更改物料标识,根据评审结果做相应标识,不能让步接收的,1小时内开立《物料检验不合格处理单》,通知采购、计划;5.1.3采购接《物料检验不合格处理单》,1小时内向供应商反馈品质不良,并确认物料是否退回;5.1.4供应商需在8小时内针对异常物料提出临时对策,如对异常内容有疑问,12小时内与我公司相关人员确认清楚,必要时到现场确认。

5.1.5供应商必须在《物料检验不合格处理单》要求的期限前回复完整的改善方案;5.1.6IQC针对供应商改善后的原料加严检验,连续追踪3批无异常予以结案,转正常检验,如改善措施回复后连续3个月无进料,则强制结案,后续进料依正常检验执行。

Q-117品质异常处理管制办法(2

Q-117品质异常处理管制办法(2
8.2《供应链异常改善管理办法》CRN-C-S-20
8.3《呆滞品管理作业办法》CRN-C-M-08
9.使用表单
9.1【异常处理单】CRN-D-Q-019
9.2【料件入库检验报告】CRN-D-Q-003
9.3【生产异常通知单】CRN-D-Q-154
9.4【供应商质量函】CRN-D-S-023
9.5【异常处理单管制表】CRN-D-Q-22
4.职责:
4.1 品保部:发现生产过程中的异常,开出【异常处理单】,追踪回复与改善过程,并对改善结果进行验证。每月总结各部门的回复与改善状况,知会相关部门。
5.内容:
5.1【异常处理单】的提出时机
5.1.1IQC异常的提出时机,发现异常后符合以下规定,则必须书面提交给供应链,由对应的采购工程师或供应商在规定的时间内进行原因分析与矫正预防措施的回复,【供应商质量函QN】的提出依《供应链异常改善管理办法》执行。
f.【异常处理单】提出时须写明品名、工单号、批量、不良数、不良状况、不良率、是否重复发生等信息。
5.2【生产异常通知单】的提出时机:未达到【异常处理单】的提出时机基准且未涉及到异常工时,均以【生产异常通知单】的形式进行反馈与沟通。
5.3回复
5.3.1【异常处,造成安全事故与重大品质事故、导致产品或零件无法使用,客户(下道工序)肯定会发现并申诉、索赔(扣工时)及退货(挑选);或可能严重影响产
影响装配时;
影响产品密封性能、使用性能或寿命;
有隐患性不良或正常生产无法剔除;
新产品首批、新工艺、新厂家、新材料首批生产或前三批出现异常时;
材料成分明显超标时;
材料试验、应力测试、浸泡测试等不合格时;
5.1.2装配QC
a.外观单项不良>10%,总体不良>15%时;

品质异常处理制度

品质异常处理制度

品质异常处理制度1 目的为确保对异常品进行有效控制,防止异常品的非预期使用或交付,确保产品质量符合规定的要求,不流入下道工序或出厂。

2 适用范围本程序适用于分/子公司原材料、辅助材料、在制品和成品的品质异常情况的控制和处理。

3 职责与分工3.1 分管领导负责对重大异常品处理措施进行审批。

3.2 品质保证部负责制定和评审重大异常品处置措施,提交审批。

3.3 分/子公司厂长负责审批一般异常品处理措施。

3.4 分/子公司品控部a)负责对异常品进行品质指标的分析检测,并调查发生原因。

b)负责反馈异常品信息,对品质异常处理结果进行检查确认并汇报异常品处理结果。

c)针对品质异常责任部门执行纠正和预防措施管理流程。

4 工作程序4.1 品质异常:是指经检验判定为不合格,或造成一定的经济损失、直接影响产品质量、主要食品安全指标等的不合格。

品质异常的等级划分如下:4.1.1 原辅材料品质异常等级划分a)入厂的原辅料净含量、感官、理化指标经过检验,异常比例在5%以内的,视为一般异常,超过5%的,视为重大异常。

b)微生物指标超标,可降级接收的原料视为一般异常,严重超标,出现酸败、异味现象,视为重大异常。

4.1.2 半成品品质异常等级划分:a)对检验不合格的半成品,分/子公司品控部根据实际情况,提出隔离产品的要求,由仓库实施隔离措施,计算半成品品质异常损失的金额,如果隔离品金额≤5000元,视为一般异常,隔离品金额>5000元的,视为重大异常。

4.1.3 成品品质异常等级划分:a)对检验不合格的成品,品控部根据实际情况,提出隔离产品的要求,由仓库实施隔离措施,计算成品品质异常损失的金额,如果隔离品金额≤5000元,视为一般异常,隔离品金额>5000元的,视为重大异常。

4.2 原辅料品的识别和处理4.2.1 处理方式可采取挑选使用、让步接收、退货等。

4.2.2 检验员依据原辅材料检验标准对入厂的原辅料进行检测,发现检测不合格的原辅料,通过异常品质指标进行原因分析,评价品质异常等级,在物料上挂“不合格”标签,通知仓库将其放置于异常品区或挂不合格标识牌,检验员填制《JL-004-原材料异常处理单》,根据异常的等级按照4.2.3的要求分别向相关人员汇报处理。

品质异常管理规定

品质异常管理规定

1.目的规范品质异常处理流程,提高品质异常处理的时效性,确保产线正常生产,满足客户要求。

2.适用范围适用于所有的品质异常处理。

3.工作内容3.1品质异常流程图(附件一)3.2品质异常分类定义重大品质异常:涉及吊装安全、结构性能的不良;批量质量事故,同一不良连续出现三次及以上。

3.3进料品质异常3.3.1实验室/品管依相关检验标准判定不合格,针对不合格物料标示“不合格”,并通知仓库;3.3.2及时知会采购,并将不合格物料的“来料检验报告”提供给采购,由采购通知供应商作相应的处理3.3.3对于多次重复出现的不良及重大的品质不良事件,实验室/品管当天开出“品质异常处理单”通知供应商,供应商在三天内回复改善措施,实验室/品管根据供应商回复的改善措施连续追踪三批,无异常予以结案。

3.4制程/成品/出货品质异常3.4.1在出现制程/成品/出货品质异常后,涉及重大品质异常,品管人员立即开出“品质异常处理单”,并通知品管主管,由品管主管召集生产、实验室、生产工艺、采购等相关单位人员分析原因,并提出临时处理措施,并明确责任单位,由责任单位在三个工作日内回复“品质异常处理单”,品管制程人员根据责任单位回复的改善措施埋追踪确认,落实改善状况及改善效果,如异常追踪两次均未改善,则由品管重新开立“品质异常处理单”。

3.4.2对制程/成品/出货出现的一般性品质异常时,品管人员将异常记录于“品质异常登记表”,作为周报分析及月度分析质量基础数据,同时将出现的一般品质异常通知线上工位长及当事人,要求立即进行改善,并追踪改善落实状况。

3.5客户投诉异常客户投诉异常的处理请参考《售后质量管控》文件4.注意事项无5.表单记录5.1品质异常处理单5.2品质异常登记表附件一:品质异常处理流程项目№工作流程执行说明流程职权1 2 3品管、生产发现异常品管、生产不良品标示隔离品质异常处理单/品质异常登记表品管提出应急措施品管主管审核轻微异常生产、品管重大异常不良原因分析实施应急措施责任单位纠正预防措施责任单位NG实施纠正预防措施相关单位跟进品管OK下一工序品质异常处理单品质异常登记表4 5 6 7 8 9 10品质异常处理单□来料□制程□成品□退货报检单号/生产批号:表单编号:BZ-JL-012-A备注:1.追踪确认由技术品管相关人员进行追踪确认;2.如该异常追踪两次均未改善,则由技术、品管重新开立《品质异常处理单》;品质异常登记表表单编号:BZ-JL-012-A日期线别栋号项目名称产品名称型号检验数不良数不良描述不良类型严重程度处理措施检验员不良品图片备注。

异常处理管理规定

异常处理管理规定
7.相关文件
不合格品控制程序
进货检验指导书
8.相关记录
品质异常通知单
设备维修记录
模具维修记录
设备停台工时记录
生产保障部机电修队负责设备异常的确认及维修工作;
生产保障部现场模修队负责工装、模具的异常确认及维修工作;
4.Байду номын сангаас义
品质异常项目
线上原材料异常:生产线任何制程, 经确认某一原材料或外协件, 有品质不符合进货检验规定;
作业人员异常:影响产量或未按标准化文件执行;
设备异常:生产设备不正常运作或经调校所发现的问题,可能或已导致半成品成品品质异常;
5.品质异常处理流程
流程图:
流程图说明
作业流程
作业流程说明
异常发生
当操作者发现疑似异常时,应于第一时间通知班/组长,由班/组长通知质量工程师,质量工程师及班/组长依异常情况逐步向上级反映;
异常确认及填写品质异常通知单
当质量工程师接到通知后应第一时间进行异常确认,若产品合格则通知车间继续量产,若确认为不合格则进行不合格分析及不合格原因查找;
质量工程师确认试产品为合格后,通知生产车间可以进行量产,其量产出的第一批产品需进行全检,确认产品是否无误;
生产过程中产生的不良其效果确认依第一批量产品质量无异常时,则由质量工程师在品质异常通知单中签字确认;
非生产过程中产生的不良,其效果确认依其品质异常通知单中措施项进行实际确认;
结束
品质异常通知单效果确认签字及责任部门部长会签后由质保部存档保管;
1.目的
为了加强产品品质管理,规范生产制造过程中品质异常处理流程,特制订本管理办法;
2.适用范围
规范本公司所有从生产、检验、 包装、发货及在可靠度测试与客户服务等过程中,所发现任何品质或环境的异常情形时的处理;

关于对品质异常单的管理条例

关于对品质异常单的管理条例

1.0目的为了真正执行ISO9001关于质量管理体系中持续改善的要求,将各种异常的纠正预防措施落到实处,追踪到底,减少品质事故的重复发生,特制定本规定。

2.0范围凡是由品质部开出的不合格批处理单、客户投诉跟进表、纠正预防措施报告、质量异常处理单、供应商改良行动要求书等,或由生产部开出的生产异常单等反应的品质异常事件,均应由责任部门提出并实施纠正预防措施,为了便于叙述,以下将所有涉及质量异常需改进的单据统称品质异常单。

3.0管理条例3.1品质部对所有影响产品质量过程,有权要求整改,发出纠正预防措施;发出的任何品质异常单要求相关责任部门在规定的时间内回复品质部,否则每次扣责任部门负责人10分。

具体要求:其质量事故责任部门由QE主导进行分解,其责任部门在四个工作小时之内将处理结果回复品质部,如分解责任部门有异议则开会讨论处理,如需工程协助的工程部必须在2个工作小时内提出临时改善措施。

因需试验或验证等事项需延迟时间的必须在规定时间前向开出品质异常单部门QE或相关人员以书面形式提出并提供确切证据,以得到开出部门的认可为准,否则凡是在开出部门到期后开出责任单时不再接受任何关于延期原因的解释。

3.2各部门在传递品质异常单时,须与接收部门人员当场确认,并注明具体的交接时间(要求以分钟为单位),否则由此引起的责任事件由接收部门承担。

未按要求执行的每次扣责任人5分。

3.3相关部门在填写各类品质异常单时应按规定填写完整,不允许在表格上留有空白栏目,对不需要填写的地方用“/“表示,否则扣责任人5分。

3.4工程部门等责任部门接到品质异常单后:①对其产生的真正原因进行详细的分析,避免出现分析表面化的现象,如“接合部位间隙大,因注塑件有批锋引起。

”这只是一种表面化的分析,问题是注塑件为何有批锋?是模具问题还是注塑成型条件问题引起的?②制定有效的短期对策:制定的短期对策必须经品质部QE工程师现场确认合格后才能生效,否则品质部要求停产改善③所有的长期改善措施必须有可追溯性如谁做?什么时候做?如何做?等。

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品质异常处理管理办法
编号: JC/QA-PZ-11
使用部门:品质部
受控状态:
版次
制定日期
修订内容
核准
审核
作成
A/0
新制定
一、目的:
规范品质异常处理流程,提高品质异常处理的时效性,确保来料质量及产线的正常运转,同时满足顾客的质量要求。
二、范围:
适用于本公司来料、制程、出货品质异常的处理。
,如不影响生产,则恢复生产,如影响生产,则待相关部门确定临时应对措施后恢复生产,恢复生产后IPQC负责跟踪相关工序,确认临时应对措施是否有效。
,需第一时间通知责任单位、IQC前往责任单位改善。
,IPQC应开出《生产异常通知单》待技术、品质、制造担当分析出原因找出责任单位后由责任单位进行对策,品质部监控对策实施有效性.。
,则强制结案,后续出货依正常检验执行。
5.5作业品质异常
,作业品质异常成立。
,立即通知责任单位改善。
,可开立《品质异常联络单》,由品质统一编号后,交责任单位提出整改措施。
5.1.7 IQC针对供应商改善后产品加严检验,连续追踪3批无异常予以结案,转正常检验;连续追踪3批中途发现不良现象仍存在,则重复5.11-5.17。
,则强制结案,后续进料依正常检验执行。
5.19如同一质量问题连续发起两次品质异常,验证结果无明显改善,则需采购部组织召开供应商评审,决定是否需要取消供应商资格。
5.2制程品质异常:
,应立刻停线。
,需立即找IPQC确认不良现象可否接收。如异常可接受则继续生产,不可接收依
5.2.3 IPQC依相关检验标准进行判定,确认不良成立时,应开具《品质异常联络单》并要求生产部门暂停生产进行整改。
NO.往前追溯,直至良品。
5.2.5 IPQC针对已追溯到的不良品标示“不合格”,并要求生产单位立即移至不良品区域,不良品如可以进行返工、返修达到合格要求,则由IPQC发出《返工通知单》,生产对不良品进行返工、返修,返工返修后需交付IPQC进行检验,合格品进行流入下一工序,不合格按照《不合格品处理流程》处理。
,IPQC应立即通知产线停线并召集工程、品质等单位对问题点进行分析,找出原因和对策,等问题点解决后,方可再开线生产。相关不合格品的控制见《不合格处理流程》。
,开立《生产异常通知单》,通知生产单位停线整改。
,生产部接到品质异常信息后半小时内需针对异常现象提出临时对策。
,针对异常现象提出长期改善方案。
品质工程师针对责任单位回复内容进行确认,针对改善措施不合格部分予
品质部:
负责品质异常之最终判定;
负责确认品质异常责任部门;
负责主导品质异常案例的处理过程;
负责对责任单位的改善结果进行追踪确认异常责任单位,并每月进行统计上报。
生产部:
负责品质异常的原因分析,提出临时措施及长期改善对策并执行。
负责品质异常的改善和预防措施的实施及验证改善措施的有效性;
其它相关单位:
在需要时进行异常改善的配合
以退件,要求责任单位重新回复。改善措施合格,则报告予以归档,由IPQC跟
踪后续进料品质状况,依
IPQC针对责任单位改善后产品加严检验,连续追踪3天(或3批)无异常予以结案,转正常检验。
,则强制结案,后续生产依正常检验执行。
5.3入库品质异常:
5.3.1 FQC依相关检验标准进行判定,确定不良成立时,针对不合格物料标示“不合格”,并要求生产单位立即移至不良品区域。
c、同一缺陷连续发生
d、不遵守作业标准或不遵守工艺卫生要求
e、机械发生故障或磨损
f、其他情形影响到产品质量时
3.3出货品质异常:
a、出货发现严重缺陷超过1%或轻缺陷超过3%;
b、客户投诉或抱怨;
四、职责
4.1来料品质异常:
品质部:
负责填写《来料检验报告》、《品质异常联络单》“异常显现描述”和“时效”
5.3.2 FQC于半小时内开立《品质异常联络单》、《返工通知单》并附不良样品,要求生产单位返工。
,当天安排返工作业,并回复生产失效原因及改善措施,FQC负责跟踪返工及验证工作。
,重新检验合格予以合格入库,检验不合格依《不合格处理流程》要求执行。
,FQC时行加严检验,连续追踪3批无异常后予以结案,转正常检验。
4.3出货品质异常:
品质部:
负责将品质异常通知各部门及确定责任部门;
负责异常改善后的跟踪确认;
负责处理客户抱怨异常责任单位:
生产部:
负责品质异常的原因分析,提出临时措施及长期改善对策并执行。
负责品质异常的改善和预防措施的实施及验证改善措施的有效性;
业务部:
负责将客户抱怨反馈给相关部门。
其它相关单位:
部分;
负责将《来料检验报告》、《品质异常联络单》发送于采购部,仓库;
负责品质异常改善结果确认。
采购部:
负责将《来料检验报告》、《品质异常联络单》发送给供应商并及时与供应商联
系,跟踪供应商及时回复“原因分析”“矫正与预防措施”并将结果回复品质部。
(备注:客供素材有业务进行联系处理)
4.2制程品质异常:
在需要时进行异常改善的配合
五、工作程序:
5.1进料品质异常:
5.1.1 IQC依相关检验标准判定不合格,针对不合格物料标示“不合格”,并通知仓库立即移至不良品区域。
,如对异常内容有疑问,需在4小时内与品质相关人员确认清。
,默认为《品质异常联络单》发出后2个工作日内)回复完整的改善方案。
5.1.6品质工程师针对供应商回复内容进行确认,针对改善措施不合格部分予以退件,要求供应商重新回复。改善措施合格,则报告予以归档,由IQC跟踪后续进料品质状况,依
,则强制结案,后续生产依正常检验执行。
5.4出货品质异常:
5.4.1FQC依相关检验标准进行判定,确定不良成立时,针对不合格品标示“不合格”,并要求仓库立即移至不良品区域。

通知生产部安排返工。
,并于《品质异常联络单》回复生产失效原因及改善措施。
,依
,FQC应加严检验,连续追踪3批无异常后予以结案,转正常检验。
三、定义:
3.1来料品质异常:
a、不符合相关检验标准要求,且不良率超过质量目标时;
b、合格物料制程中发现严重缺陷超过1%,轻微缺陷超过3%;
c、有经过改善且有效果确认,但又重复发生品质异常时。
3.2制程品质异常:
a、严重缺陷超过1%,轻微缺陷超过3%;(注塑、移印、光刻)喷漆:?
b、使用不合格的原料或材料
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