NMR常见官能团化学位移
NMR-核磁共振(含化学位移概念)
NMRNMR（Nuclear Magnetic Resonance）为核磁共振。
是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生蔡曼分裂，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。
核磁共振波谱学是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，相应的跃迁是核自旋在核蔡曼能级上的跃迁。
国内叫NMR，国外叫MR，因为国外比较避讳Nuclear这个单词。
目录基本原理核磁共振应用核磁共振发展动向二维核磁共振波谱的基本原理划分区域基本原理自旋量子数I不为零的核与外磁场 H0相互作用，使核能级发生2I+1重分裂，此为蔡曼分裂。
核磁共振是1946年由美国斯坦福大学布洛赫(F.Block)和哈佛大学珀赛尔(E.M.Purcell)各自独立发现的，两人因此获得1952年诺贝尔物理学奖。
50多年来，核磁共振已形成为一门有完整理论的新学科。
核磁共振应用核磁共振适合于液体、固体。
如今的高分辨技术，还将核磁用于了半固体及微量样品的研究。
核磁谱图已经从过去的一维谱图（1D）发展到如今的二维（2D）、三维（3D）甚至四维（4D）谱图，陈旧的实验方法被放弃，新的实验方法迅速发展，它们将分子结构和分子间的关系表现得更加清晰。
在世界的许多大学、研究机构和企业集团，都可以听到核磁共振这个名词，包括我们在日常生活中熟悉的大集团。
而且它在化工、石油、橡胶、建材、食品、冶金、地质、国防、环保、纺织及其它工业部门用途日益广泛。
在中国，其应用主要在基础研究方面，企业和商业应用普及率不高，主要原因是产品开发不够、使用成本较高。
但在石油化工、医疗诊断方法应用较多。
核磁共振发展动向20世纪后半叶，NMR技术和仪器发展十分快速，从永磁到超导，从60MHz到800MHz的NMR谱仪磁体的磁场差不多每五年提高一点五倍，这是被NMR在有机结构分析和医疗诊断上特有功能所促进的。
现在有机化学研究中NMR已经成为分析常规测试手段，同样，在医疗上MRI（核磁共振成像仪器）亦成为某些疾病的诊断手段。
波谱分析 第四章 3NMR与化学位移
O H （a）
HO
－CO2Et
Pt－
OH
（b）
OH
－CO2Et Pt－
OH
（c）
分子中两个羟基
1 ＝10.5 ppm 2 ＝ 5.2 ppm104h Nhomakorabea18
第四章 核磁共振波 谱分析法
第四节 各类质子的化学位移
一、甲基、亚甲基及次甲基 的化学位移 二、烯氢的化学位移 三、苯氢的化学位移 四、活泼氢的化学位移
H
H
CC
H
H
0.00
H
C H
－0.21
C CH3 C
H
（a)
（b)
（c)
（a) 中-OCH3 与烯键形成 p-π共轭体系, n-电子流向π 键，
末端亚甲基中质子周围电子云密度增加 H 值向高场移动。
（c) 中 C=O 的电负性高，在π-π共轭体系中氧端电子云密度
高于亚甲基端，故亚甲基中质子H 值向低场移动。
CH3CH2CHBrCOOH CH2 ＝ 1.33 + (1.89- 1.33)+(1.68-1.33)
＝2.24 (2.07)
h
22
2.同碳上有两个或两个以上取代基时
Shoolery公式（CH2XY、CHXYZ)
Shoolery公式屏蔽常数
= 0.23 +∑
取代基
－Cl
2.53
0.23 － 甲烷的值； ∑ － 各基团屏蔽常数之和。
h
12
3、各向异性效应
碳杂化轨道电负性大小次序：
SP > SP2 > SP3
CH3 - CH2 －H CH2 = CH －H
CH = C －H
常见官能团氢谱化学位移数值
常见官能团氢谱化学位移数值官能团是分子中具有特殊化学性质的基团，分子中不同官能团的相对位置及数量会对分子化学性质产生显著影响，因此了解官能团在氢谱中的化学位移数值属于基本的氢谱分析方法。
常见的官能团有酮、羧酸、酰胺、醇、醛、酰氯、酰胺等。
首先，酮官能团的氢谱的化学位移数值一般在2.0-2.6 ppm的范围内波动。
其氢谱图中含有官能团上位移较大的酮基质子峰以及较靠近甲基的α-位移峰。
此外，存在α-位移峰对称的质子峰反应出1,4-加成的股份。
对于带有氢化铝矾土的羟酮化合物，其α-位移峰数值通常会升高至8.5至10.0 ppm。
其次，羧酸官能团的化学位移数值一般在10.0至12.0 ppm，常常由富卡末夫—普隆梅耳（SCP）反应产生。
其氢谱图中会出现氢氧酸和β-位移峰的质子峰，同时酯化反应会以6.0至6.5 ppm的化学位移数值产生涵盖较广的最小红外线拉曼线条。
酰胺官能团在氢谱中的化学位移数值一般为8.0至9.5 ppm。
其氢谱图中包含对称α-位移峰更高的质子峰，以及带有酰胺结构前导的丰富β位移峰的质子峰。
同时，酰胺—酸加成反应会产生更宽的5.0至5.5 ppm的α-位移峰质子峰。
醇官能团在氢谱中的化学位移数值一般为0.5至5.0 ppm。
其氢谱图中会产生羟基和α位移峰的质子峰，其中羟基的化学位移数值如其分子中官能团所影响而波动。
同时，醛和酮官能团装有的酯化反应可以使得β位移峰在比较低的化学位移数值处产生质子峰。
醛官能团在氢谱中的化学位移数值一般为9.0至10.5 ppm。
其氢谱图中会通常包含羟基，α-位移峰和醇官能团所拥有的β-位移峰的质子峰。
同时，可以通过精确的酰胺—酮加成反应使得1,3-但二醇羧酸酯的醛官能团低化学位移数值处出现质子峰。
最后，酰氯和酰胺官能团的化学位移数值一般为4.5至8.0 ppm。
在其氢谱图中，酰氯官能团含有化学位移数值很小的α-位移峰质子峰，同时也含有化学位移数值较高的酰氯羟基。
三甲氧基苯_化学位移__解释说明
三甲氧基苯化学位移解释说明1. 引言1.1 概述三甲氧基苯是一种常见有机化合物，具有多个甲氧基（-OCH3）官能团置于苯环上。
化学位移作为核磁共振（NMR）技术的重要参数，能够提供关于分子结构和官能团影响的重要信息。
因此，了解三甲氧基苯的化学位移及其解释是非常有意义的。
1.2 文章结构本文首先介绍三甲氧基苯的化学位移，并探讨其中的影响因素。
随后，我们将简要介绍核磁共振原理，并详细阐述化学位移的概念和定义。
最后，我们将重点讨论不同官能团对三甲氧基苯化学位移的影响并解释可能的机理。
1.3 目的本文旨在提供关于三甲氧基苯化学位移的全面解释说明。
通过对实验数据进行分析和比较，探讨可能存在的解释和机理。
同时，通过对不同官能团引入后化学位移变化情况进行比较研究，揭示不同官能团与三甲氧基苯之间相互作用的特性。
通过本文的研究，有望进一步完善对三甲氧基苯分子结构特征的理解，并为相关领域的应用提供理论支持。
2. 三甲氧基苯的化学位移2.1 定义和背景在有机化学中，化学位移是指核磁共振（NMR）谱图中出现的信号相对于参考信号位置的偏移量。
它常用来确定分子结构和官能团的存在。
三甲氧基苯是一种有机化合物，其分子结构中含有一个芳香环并且还连接了三个甲氧基基团(-OCH3)。
由于其独特的分子结构以及电子环境，三甲氧基苯的化学位移表现出一些特殊性质和规律。
2.2 影响因素化学位移受到多种因素的影响，其中最重要的因素是电子环境。
对于三甲氧基苯而言，附加在芳香环上的三个甲氧基基团对该分子的电子环境产生了显著影响。
这些取代基可以通过吸电子效应或推电子效应改变其周围原子核的化学位移值。
此外，溶剂效应也可能对化学位移产生一定影响。
不同溶剂具有不同极性和溶解度等性质，这些性质会干扰分子内部的相互作用，并可能导致化学位移的变化。
2.3 实验方法和测量技术确定化学位移通常是通过核磁共振谱仪进行实验来完成的。
核磁共振谱图显示了样品中各种不同原子种类的特定峰值信号，这些峰值与特定化学位移值相关联。
氢谱的化学位移对应的基团
氢谱的化学位移对应的基团
氢谱的化学位移是指氢原子在核磁共振（NMR）光谱中的峰的位置。
化学位移是通过将氢原子信号与内部参考物（如三氯甲烷或二甲基硅烷）进行比较而确定的。
具体对应的基团取决于氢原子所处的化学环境和分子结构。
以下是一些常见的氢谱化学位移对应的基团：
1. 0-1 ppm：这是通常表示内部参考物的峰位置，在这个区域没有其他基团。
2. 1-2 ppm：这个区域通常对应于脂肪醇、脂肪酸和脂肪酰基等基团。
3. 2-3 ppm：这个区域通常对应于亚甲基和氨基基团。
4. 4-6 ppm：这个区域通常对应于芳香基团。
5. 6-8 ppm：这个区域通常对应于烯丙基和取代烯丙基等基团。
6. 8-10 ppm：这个区域通常对应于取代苯基和醛基等基团。
需要注意的是，氢谱化学位移的确切值可以受到溶剂效应、氢键和其他分子相互作用的影响。
此外，不同化合物和分子的氢谱化学位移也可能有所差异，因此在解析氢谱时应结合其他实验结果和化学知识来确定具体基团。
核磁 化学位移 3.75 官能团
《核磁化学位移对官能团的影响》1. 引言在化学领域中，核磁共振（NMR）是一种十分重要的分析手段。
核磁化学位移是NMR中的重要参数，它可以提供有关分子结构和官能团信息的关键线索。
本文将深入探讨核磁化学位移对官能团的影响，以及探讨核磁化学位移在化学分析中的应用。
2. 核磁化学位移的基本概念核磁化学位移是指核磁共振谱中不同核的共振信号的位置。
它受到原子核周围电子环境的影响，因此可以用来反映分子结构和化学环境。
核磁化学位移通常以δ值表示，单位为ppm。
不同的官能团对核磁化学位移有着不同的影响。
3. 核磁化学位移与官能团的关系3.1 酮羰基官能团酮羰基官能团通常表现出较高的核磁化学位移值，一般在2.0至3.0 ppm左右。
这是因为酮羰基周围的电子环境会对相邻核的共振信号产生较大的影响，导致较高的核磁化学位移。
3.2 羧酸官能团羧酸官能团的核磁化学位移值一般较高，通常在10至13 ppm之间。
羧酸官能团中的羟基团和酚羟基团也会对核磁化学位移产生影响，导致信号在较高的化学位移位置出现。
3.3 烯烃官能团烯烃官能团通常表现出较低的核磁化学位移值，一般在5至7 ppm之间。
这是因为烯烃官能团周围的电子环境对相邻核的共振信号产生较小的影响，导致较低的核磁化学位移。
3.4 氨基官能团氨基官能团通常表现出较高的核磁化学位移值，一般在0至4 ppm之间。
氨基团中的氢原子对核磁化学位移产生较大的影响，导致信号在较高的化学位移位置出现。
4. 核磁化学位移在化学分析中的应用核磁化学位移作为NMR谱图中的重要参数，可以为化合物的结构鉴定提供关键信息。
通过对核磁化学位移的分析，可以确定化合物中存在的官能团类型，从而对化合物的结构进行推断和确认。
5. 个人观点和总结核磁化学位移是NMR谱图中的重要参数，它受到分子结构和官能团类型的影响。
通过对核磁化学位移的分析，可以为化合物的结构鉴定提供重要线索，对化学研究和分析具有重要意义。
深入理解核磁化学位移与官能团的关系，将有助于我们更准确地解读NMR谱图，推断化合物的结构，从而推动化学领域的发展和进步。
NMR常见溶剂峰和水峰
注：JHD为溶剂本身的其他1H对与之相对应的1H之间的耦合常数，JCD为溶剂本身1H对13C的耦合常数，H2O和交换了D的HOD上的1H产生的即水峰的化学位移氯仿：小、中小、中等极性DMSO：芳香系统（日光下自然显色、紫外荧光）。
对于酚羟基能够出峰。
芳香化合物还是芳香甙，都为首选。
吡啶：极性大的，特别是皂甙对低、中极性的样品，最常采用氘代氯仿作溶剂，因其价格远低于其它氘代试剂。
极性大的化合物可采用氘代丙酮、重水等。
针对一些特殊的样品，可采用相应的氘代试剂：如氘代苯（用于芳香化合物、芳香高聚物）、氘代二甲基亚砜（用于某些在一般溶剂中难溶的物质）、氘代吡啶（用于难溶的酸性或芳香化合物）等。
丙酮：中等极性甲醇：极性大氯仿—甲醇：石：乙 5；1小极性石：丙 2：1——1：1中等极性氯仿：甲醇6：1极性以上含有一个糖2：1 含有两个糖含有糖的三萜皂甙：一般用吡啶常见溶剂的化学位移常见溶剂的1H在不同氘代溶剂中的化学位移值常见溶剂的化学位移常见溶剂的13C在不同氘代溶剂中的化学位移值核磁知识(NMR)一：样品量的选择氢谱，氟谱，碳谱至少需要5mg. 1H-1H COSY, 1H-1H NOESY, 1H-13C HMBC, 1H-13C HSQC需要10-15mg. 碳谱需要30mg.二：如何选择氘代溶剂常用氘代溶剂: CDCl3, DMSO, D2O, CD3OD.特殊氘代溶剂: CD3COCD3, C6D6, CD3CN。
极性较大的化合物可以选择用D2O或CD3OD，如果想要观察活泼氢切记不能选择D2O和CD3OD。
CDCl3为人民币2-3元，D2O为人民币6元，DMSO为人民币10元，CD3OD为人民币30元。
Solvent 化学位移(ppm) 水峰位移(ppm)CDCl3 7.26 1.56DMSO 2.50 3.33CD3OD 3.31 4.87D2O 4.79CD3COCD3 2.05 2.84。
核磁化学位移
核磁化学位移核磁化学位移（chemical shift）是核磁共振（NMR）光谱中的一个参数，描述原子核在分子结构中所处的化学环境。
其大小通常以乘以一百万的ppm（parts per million，即百万分之一）作为单位。
在物质中发生的化学反应和物理变化会给原子核的化学位移带来微小的变化。
这些化学位移的大小和结构中的电子环境、距离、相对位置等因素有关。
因此，核磁化学位移可以提供有关分子结构、化学键类型、官能团性质等方面的信息，常用于化学分析、材料科学、生物科学等领域。
核磁化学位移的测量通常使用核磁共振光谱仪（NMR spectrometer），通过测量核磁共振频率的偏移量来计算出该原子核的化学位移。
常用的核磁共振谱包括氢谱、碳谱、氮谱等，其中氢谱是最常用的一种。
在氢谱中，氢原子的化学位移通常以δ（delta）值表示，单位为ppm。
在氢谱中，一般以内部参考物质作为标准参照点，比如四氢呋喃（THF）或三甲基硅烷（TMS）。
这是因为这些分子中的氢原子化学环境相对稳定，其化学位移常常被定义为零，作为标准参照值。
其他化合物中的氢原子化学位移则以相对于内部参考物质的偏移量来表示。
化学位移的大小通常反映原子核电子环境的变化。
在化学结构中，电子密度高的区域常常会导致原子核受到更多的屏蔽效应，从而表现为化学位移偏移量更小的现象。
相反，电子密度较低的区域则会导致原子核的化学位移偏移量更大。
因此，化学位移的变化可以提供关于分子结构、键类型、官能团性质等方面的信息。
一些常见的原子核化学位移数据包括氢原子在不同官能团中的化学位移范围，如芳香环氢的化学位移范围为6.0-8.5 ppm，羧酸H的化学位移范围为10.5-12.5 ppm等。
这些数据可以用于解析和确定化合物的结构和组成。
总体来说，核磁化学位移是一种非常有用的化学分析工具，可以提供关于分子结构和组成的重要信息，从而帮助人们更好地理解和解释化学反应和物理变化。
nmr氢谱化学位移表__理论说明
nmr氢谱化学位移表理论说明1. 引言1.1 概述:NMR（核磁共振）技术是一种在化学和物理领域中广泛应用的非常重要的分析工具。
它通过观察原子核围绕磁场进行共振吸收的现象，可以提供有关分子结构、化学环境和相互作用等信息。
其中，氢谱化学位移表是NMR研究中至关重要的参考资料之一。
本文将详细探讨NMR氢谱化学位移表的相关理论。
1.2 文章结构:本文按照以下方式组织：- 引言部分：对NMR氢谱化学位移表的意义和文章结构进行介绍。
- NMR氢谱化学位移表：解释什么是NMR氢谱化学位移表，并介绍其编制依据和使用方法。
- 理论说明：基于量子力学的理论解释、分子结构与化学位移之间的关系以及化学环境对氢原子化学位移的影响等内容进行详细阐述。
- 实例分析：通过对比实验数据与NMR氢谱化学位移表中数值的关系，解释不同化合物类型对应的化学位移范围，以及典型官能团对氢原子化学位移的影响进行分析。
- 结论：总结NMR谱化学位移表在NMR研究中的重要性和应用价值，并展望未来发展方向和挑战。
1.3 目的:本文旨在全面理解和解释NMR氢谱化学位移表的相关理论。
通过详细讨论基于量子力学的理论解释，我们将深入探讨分子结构、化学环境、官能团对氢原子化学位移的影响等内容，为读者提供一个清晰且易于理解的指导，以便更好地应用和理解NMR氢谱化学位移表。
完成这篇文章后，读者将能够更好地利用该表进行NMR研究，并更好地了解其背后的理论基础。
2. NMR氢谱化学位移表：2.1 什么是NMR氢谱化学位移表：NMR（核磁共振）氢谱化学位移表是一种用于记录和比较不同分子中氢原子的化学位移数值的工具。
在核磁共振谱仪中，每个化合物中的氢原子由其相应的化学位移表示。
这些数值对于确定分子结构、官能团和化学环境等方面具有重要意义。
2.2 化学位移的基本理论知识：化学位移是指特定氢原子在磁场作用下产生特定信号频率偏移的现象。
其数值取决于多种因素，如电子环境、分子结构和官能团等。
第四章3NMR与化学位移
为标准。规定其 TMS=0.00
CH3 CH3－ Si－ CH3
CH3
四甲基硅烷作为标准物的优点： （1）12个氢处于完全相同的化学环境，只产生一个尖峰; （2）屏蔽强烈，化学位移最大。与有机化合物中的质子峰 不重迭； （3）化学惰性，与样品之间不会发生反应和分子间缔合； （4）易溶于有机溶剂，沸点低（27℃)，样品易回收；
（1）双键的各向异性
价电子产生诱导磁场, 质子位于其磁力线上， 与外磁场方向一致，受 去屏蔽效应。
H 移向低场。
（2）叁键的各向异性
炔键π 电 子云绕C-C 轴对称分布 呈筒形，当 分子与外磁 场平行时圆 筒轴线上的 炔氢位于屏 蔽区，受到 屏蔽效应。
H值移向高场。
但比
（3）苯环的各向异性
苯环上的6个电子产生较强的 诱导磁场。环上下为屏蔽区，环 平面上为去屏蔽区，苯环上质子 受到强烈的去屏蔽效应。
H值移向更低场。
CH2 CH2 CH2 CH2 H2C
CH2
0.51 0.7
CH2
CH2 1.08
CH2 1.55
CH2 2.63
侧链环上质子的化学位移变化说明苯环上各个方 向的屏蔽效应不同。
chsich常见结构单元化学位移范围常见结构单元化学位移范围常见结构单元化学位移范围101112131415ppm三影响化学位移的因素三影响化学位移的因素三影响化学位移的因素质子相连的碳原子上如果接有电负性强的基团由于吸电子诱导效应使质子周围的电子云密度降低屏蔽作用减弱信号峰在低场出现ohch电负性与化学位移的关系极重要往往是预测化学位移的最重要因素
位移的表示方法
与裸露的氢核相比，TMS 的化学位移最大，但规定
CNMR核磁共振碳谱化学位移总览表
醇、醚、酮类化合物的碳原子的化学位移与其连接的氧原子和氢原子 数量成反比关系，即氧原子和氢原子数量越多，化学位移越低。
04
取代基对醇、醚、酮类化合物的碳原子的化学位移影响较大，例如烷 基取代会使化学位移减小，而芳基取代会使化学位移增大。
醛、酸、酯类化合物
醛、酸、酯类化合物的碳原子的化学 位移通常在200-300ppm范围内。
CNMR碳谱的优点与局限性
优点：
高灵敏度：碳原子具有高磁敏感性，使其成为核磁共振中的理想检测目标 。
结构信息丰富：碳谱能够提供丰富的化学结构信息，有助于确定有机分子 中的官能团和连接方式。
CNMR碳谱的优点与局限性
• 非破坏性：核磁共振技术对样品无破坏性，可以重复使用 。
CNMR碳谱的优点与局限性
取代基的影响
取代基的电负性
电负性强的取代基会使碳谱的化学位移向低场移 动。
取代基的电子效应
给电子取代基会使碳谱的化学位移向低场移动， 而吸电子取代基则会使化学位移向高场移动。
取代基的空间效应
空间位阻较大的取代基会使碳谱的化学位移向低 场移动。
溶剂的影响
溶剂的极性
极性溶剂会使碳谱的化学位移向低场移动，非极性溶剂则会使化 学位移向高场移动。
01自然丰度 较低，需要较高的检测灵敏度。
03
谱图解析复杂：由于碳谱的复杂性，解析 碳谱需要较高的专业知识。
04
对水质和温度敏感：水质和温度的变化可 能影响核磁共振信号的稳定性。
CNMR碳谱未来的发展方向
提高检测灵敏度
通过改进检测技术和仪器，提高碳谱 的检测灵敏度，以适应更多样品的检 测需求。
卤代烃类化合物
卤代烃类化合物的碳原子的化学位移通常在80150ppm范围内。
nmr 化学位移
nmr 化学位移
（最新版）
目录
1.核磁共振 (NMR) 简介
2.化学位移的概念和原理
3.化学位移的应用
4.化学位移的测量方法
5.化学位移的影响因素
正文
核磁共振 (NMR) 是一种用于研究分子结构的分析技术，利用核磁共振现象来探测分子中不同原子之间的相互作用。
在 NMR 中，化学位移是一个重要的参数，用于描述原子核在磁场中的共振吸收位置。
化学位移是指原子核在磁场中发生共振吸收时，其吸收频率与磁场强度的比值。
在 NMR 中，化学位移通常以 ppm 为单位表示，即与参考物质(通常是 TMS) 的共振吸收位置相比，该原子核的共振吸收位置发生了多少 ppm 的偏移。
化学位移的应用非常广泛，可以用于确定分子的结构、构象、立体化学、分子动态学等方面。
例如，在分子对接中，化学位移可以用来计算分子之间的相互作用能，从而确定分子的结合方式。
化学位移的测量方法通常使用核磁共振仪。
在实验中，先将样品与参考物质一起放入核磁共振仪中，然后在不同的磁场强度下测量样品和参考物质的共振吸收位置。
通过比较样品和参考物质的化学位移，可以确定样品中不同原子核之间的相互作用。
化学位移的影响因素包括原子核的类型、磁场强度、温度、溶剂等。
不同类型的原子核在不同的磁场强度下会有不同的化学位移。
此外，温度
和溶剂也会对化学位移产生影响，因为它们会影响分子的热运动和磁矩。
化学位移是 NMR 中一个重要的参数，可以用于描述分子中不同原子核之间的相互作用。
第四章NMR与化学位移
样 —— 样品的共振频率 标 —— 标准物的共振频率 0 ——仪器振荡器的频率
98
1，2，2－三氯丙烷（CH3CCl2CH2Cl) 在60MHz、 100MHz 仪器上测得的1H-NMR谱
化合物 CH3Br CH3CH2Br CH3（ CH2）2Br CH3（CH2）3 Br
/ppm 2.68
1.65
1.04
0.9
(d)在具有共轭效应的的芳环体系中，也有同样的作用。
苯胺/ppm 苯甲醛/ppm
邻位 6. 52 7. 85
间位 7. 03 7. 48
对位 6. 64 7. 54
2.共轭效应
为标准。规定其 TMS=0.00
CH3 CH3－ Si－ CH3
CH3
四甲基硅烷作为标准物的优点： （1）12个氢处于完全相同的化学环境，只产生一个尖峰; （2）屏蔽强烈，化学位移最大。与有机化合物中的质子峰 不重迭； （3）化学惰性，与样品之间不会发生反应和分子间缔合； （4）易溶于有机溶剂，沸点低（27℃)，样品易回收；
/ppm 0.96 5.84 1.80
C6H5 - H R-CO - H
7.28 7.80-10.5
各向异性效应: 化学键产生一个小磁场并通过空间作用 影响邻近的氢核。
当化合物电子云分布不是球形对称时，就对邻近质子附加 了一个各向异性的磁场，对外磁场起着增强或减弱的作用。
增强外磁场的作用－去屏蔽效应 （－）表示， H 值增大 减弱外磁场的作用－ 屏蔽效应 （＋）表示， H 值减小
位移的表示方法
与裸露的氢核相比，TMS 的化学位移最大，但规定
酯基氢的化学位移
酯基氢的化学位移酯基氢是有机化合物中的一种官能团，它的化学位移是指在核磁共振（NMR）谱图中的峰位置。
通过对酯基氢的化学位移的研究，可以了解酯基氢在化合物中的环境和结构。
酯基氢的化学位移受到多种因素的影响，包括分子结构、溶剂效应、内外磁场效应等。
一般来说，酯基氢的化学位移范围较宽，常在δ=2.0~5.0 ppm之间。
具体的化学位移取决于酯基氢所处的环境和与其相邻的官能团。
酯基氢的化学位移与酯基的结构有关。
酯基氢的化学位移常受到酯基的电子效应和空间效应的影响。
电子效应主要是指酯基中酯基氧原子上的孤对电子对酯基氢的影响。
如果酯基中的酯基氧原子上有较多的孤对电子，那么酯基氢的化学位移会向低场（化学位移增大）方向偏移。
空间效应则是指酯基氢所处的环境对其化学位移的影响。
例如，如果酯基氢处于较拥挤的环境中，如环状结构或靠近大的官能团，那么其化学位移会向高场（化学位移减小）方向偏移。
溶剂效应也会对酯基氢的化学位移产生影响。
不同的溶剂对酯基氢的化学位移有不同的影响。
一般来说，极性溶剂会使酯基氢的化学位移向低场方向偏移，而非极性溶剂则相反。
这是因为极性溶剂会与酯基氢发生氢键或电荷转移作用，从而改变酯基氢所处的环境。
内外磁场效应也会对酯基氢的化学位移产生影响。
内磁场效应是指分子内部的电子云对酯基氢的化学位移的影响，外磁场效应则是指分子外部的电子云对酯基氢的化学位移的影响。
一般来说，内磁场效应会使酯基氢的化学位移向低场方向偏移，而外磁场效应则相反。
这是因为内磁场效应主要是由于酯基中的电子云对酯基氢产生的屏蔽效应，而外磁场效应主要是由于外部磁场对酯基氢产生的影响。
酯基氢的化学位移是通过核磁共振技术来研究的重要参数之一。
通过对酯基氢的化学位移的分析，可以了解酯基氢所处的环境和结构，为有机化合物的研究和应用提供重要的信息。
在实际应用中，研究人员可以通过对酯基氢化学位移的测定和分析，来确定化合物的结构和性质，以及进行反应过程的监测和控制。