人类遗传病ppt课件共40页
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〖医学〗《人类遗传病》ppt
产前诊断
通过羊水穿刺、脐血取样等方法，获取胎儿细胞进行染色体和基因 检测，以确诊胎儿是否患有遗传病。
遗传咨询
为有遗传病家族史的夫妇提供咨询，评估遗传病风险，提出生育建 议。
遗传病的预防措施
婚前检查
通过了解双方家族史和遗传病风险，避免近亲结 婚，减少遗传病的发生。
孕期保健
加强孕期保健，避免孕期感染、药物使用等不良 因素对胎儿的影响，降低遗传病风险。
详细描述
威廉姆斯综合征是由于7号染色体异常导致的疾病，患者通常具有生长发育迟缓 、心血管疾病、内分泌失调、精神障碍等症状。目前尚无治愈方法，但可以通过 早期干预和对症治疗来改善患者的生活质量。
囊性纤维化
总结词
囊性纤维化是一种常见的遗传性疾病，主要表现为肺部和消 化系统的病变。
详细描述
囊性纤维化是由于CFTR基因突变导致的疾病，患者通常具有 肺部感染、消化系统问题、生长发育障碍等症状。目前可以 通过药物治疗和基因疗法来改善患者的生活质量。
镰状细胞贫血
总结词
镰状细胞贫血是一种常见的遗传性疾 病，主要表现为贫血和疼痛等症状。
详细描述
镰状细胞贫血是由于血红蛋白β链基 因突变导致的疾病，患者通常具有贫 血、疼痛、感染等症状。目前可以通 过药物治疗和骨髓移植来改善患者的 生活质量。
亨廷顿氏病
总结词
亨廷顿氏病是一种罕见的遗传性疾病， 主要表现为神经系统病变和肌肉萎缩等 症状。
利用免疫系统来攻击或调节遗传病相 关的异常细胞或蛋白质，以达到治疗 目的。
基因靶向治疗
通过针对导致遗传病的基因突变，设 计和使用特定的药物或小分子抑制剂 ，以纠正或补偿缺陷基因的功能。
基因治疗
01
02
03
通过羊水穿刺、脐血取样等方法，获取胎儿细胞进行染色体和基因 检测，以确诊胎儿是否患有遗传病。
遗传咨询
为有遗传病家族史的夫妇提供咨询，评估遗传病风险，提出生育建 议。
遗传病的预防措施
婚前检查
通过了解双方家族史和遗传病风险，避免近亲结 婚，减少遗传病的发生。
孕期保健
加强孕期保健，避免孕期感染、药物使用等不良 因素对胎儿的影响，降低遗传病风险。
详细描述
威廉姆斯综合征是由于7号染色体异常导致的疾病，患者通常具有生长发育迟缓 、心血管疾病、内分泌失调、精神障碍等症状。目前尚无治愈方法，但可以通过 早期干预和对症治疗来改善患者的生活质量。
囊性纤维化
总结词
囊性纤维化是一种常见的遗传性疾病，主要表现为肺部和消 化系统的病变。
详细描述
囊性纤维化是由于CFTR基因突变导致的疾病，患者通常具有 肺部感染、消化系统问题、生长发育障碍等症状。目前可以 通过药物治疗和基因疗法来改善患者的生活质量。
镰状细胞贫血
总结词
镰状细胞贫血是一种常见的遗传性疾 病，主要表现为贫血和疼痛等症状。
详细描述
镰状细胞贫血是由于血红蛋白β链基 因突变导致的疾病，患者通常具有贫 血、疼痛、感染等症状。目前可以通 过药物治疗和骨髓移植来改善患者的 生活质量。
亨廷顿氏病
总结词
亨廷顿氏病是一种罕见的遗传性疾病， 主要表现为神经系统病变和肌肉萎缩等 症状。
利用免疫系统来攻击或调节遗传病相 关的异常细胞或蛋白质，以达到治疗 目的。
基因靶向治疗
通过针对导致遗传病的基因突变，设 计和使用特定的药物或小分子抑制剂 ，以纠正或补偿缺陷基因的功能。
基因治疗
01
02
03
人类遗传病课件教学课件ppt
基因检测技术
介绍基因检测技术的发展历程 、现状以及未来的趋势。
遗传病诊断
详细描述通过基因检测技术如何 对遗传病进行诊断，包括单基因 遗传病、多基因遗传病以及染色 体异常等。
临床应用
阐述基因检测技术在临床上的应用 ，包括疾病预防、个体化治疗以及 预后判断等。
ห้องสมุดไป่ตู้
遗传病的治疗方法
传统治疗方法
介绍传统遗传病的治疗方法，如药物治疗、手术 治疗等。
02
阐述基于基因的药物治疗的原理、现状和发展趋势，并介绍一
些成功的基于基因的药物治疗的案例。
前沿技术
03
介绍前沿基因治疗和药物研发技术，如细胞基因治疗、基因修
饰技术以及人工智能在药物研发中的应用等。
04
人类遗传病预防措施
婚前检查与遗传咨询
婚前检查
通过婚前检查可以发现潜在的遗传疾病风险，如地中海贫血、先天性心脏病等。
基因组编辑技术的应用
基因组编辑技术可应用于多种生物医学领域，如罕见疾病研究、癌症研究、动物模型创建 等。
精准医疗与遗传病防治
01
精准医疗的概念
精准医疗是一种基于个体基因组、表型和环境因素等信息，为患者提
供个性化的预防和治疗方案的新型医疗模式。
02
遗传病精准防治
通过基因检测等手段，对遗传病进行精准的诊断、预防和治疗，降低
对社会经济发展的影响
遗传病患者的医疗费用和康复费用可能较高，影响社会经济的发 展。
对社会公平和正义的影响
遗传病可能导致社会不公平和正义缺失，如某些职业或生活机会 可能因为遗传病而受到限制。
公平与伦理的问题
遗传歧视的存在
由于遗传病可能给个人和家庭带来不良影响，一些人可能受到遗传歧视。
介绍基因检测技术的发展历程 、现状以及未来的趋势。
遗传病诊断
详细描述通过基因检测技术如何 对遗传病进行诊断，包括单基因 遗传病、多基因遗传病以及染色 体异常等。
临床应用
阐述基因检测技术在临床上的应用 ，包括疾病预防、个体化治疗以及 预后判断等。
ห้องสมุดไป่ตู้
遗传病的治疗方法
传统治疗方法
介绍传统遗传病的治疗方法，如药物治疗、手术 治疗等。
02
阐述基于基因的药物治疗的原理、现状和发展趋势，并介绍一
些成功的基于基因的药物治疗的案例。
前沿技术
03
介绍前沿基因治疗和药物研发技术，如细胞基因治疗、基因修
饰技术以及人工智能在药物研发中的应用等。
04
人类遗传病预防措施
婚前检查与遗传咨询
婚前检查
通过婚前检查可以发现潜在的遗传疾病风险，如地中海贫血、先天性心脏病等。
基因组编辑技术的应用
基因组编辑技术可应用于多种生物医学领域，如罕见疾病研究、癌症研究、动物模型创建 等。
精准医疗与遗传病防治
01
精准医疗的概念
精准医疗是一种基于个体基因组、表型和环境因素等信息，为患者提
供个性化的预防和治疗方案的新型医疗模式。
02
遗传病精准防治
通过基因检测等手段，对遗传病进行精准的诊断、预防和治疗，降低
对社会经济发展的影响
遗传病患者的医疗费用和康复费用可能较高，影响社会经济的发 展。
对社会公平和正义的影响
遗传病可能导致社会不公平和正义缺失，如某些职业或生活机会 可能因为遗传病而受到限制。
公平与伦理的问题
遗传歧视的存在
由于遗传病可能给个人和家庭带来不良影响，一些人可能受到遗传歧视。
人类遗传病教学课件ppt
包括点突变、插入或缺失等，如亨廷顿病、 囊性纤维化等。
遗传性代谢病
免疫系统异常
如苯丙酮尿症、先天性糖基化障碍等。
如免疫球蛋白异常、T细胞或B细胞缺陷等 。
遗传病的发生机制
基因突变导致蛋白质结构或表达异常 遗传性代谢缺陷导致中间代谢产物累积
染色体异常导致基因表达异常 免疫系统异常导致机体免疫力下是一种常见的X染色体连锁隐性遗传性眼病，患者无法正确分辨红 色和绿色。
详细描述
红绿色盲患者不能正确分辨红色和绿色。患者常常出现视觉疲劳、畏光和头 痛等症状。红绿色盲是一种遗传性眼病，患者多为男性，女性多为携带者。
先天性愚型
总结词
先天性愚型是一种常见的染色体病变性遗传病，患者表现为智力低下、特殊面容 和生长发育迟缓等症状。
沉重的经济和心理负担。
社会经济负担
02
遗传病患者的医疗费用和特殊教育费用给社会公共卫生带来额
外的经济负担。
心理压力
03
遗传病患者及其家庭成员可能面临社会歧视和排斥，给他们的
心理健康带来负面影响。
政策与伦理问题
公平与正义原则
政府应该采取措施来保障遗传病患者的基本权利 和机会公平，消除社会歧视和不平等待遇。
详细描述
先天性愚型是由于染色体异常导致的遗传病，患者智力低下、特殊面容、生长发 育迟缓，并伴有多种畸形。该病常见于高龄孕妇所生的子女。
肌营养不良
总结词
肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，患者表现为进行性肌肉 无力、萎缩和假性肥大等症状。
详细描述
肌营养不良是由于基因缺陷导致的肌肉疾病，患者表现为进 行性肌肉无力、萎缩和假性肥大等症状。该病分为多种类型 ，症状轻重不一，患者通常需要借助轮椅或拐杖行走。
《人类遗传病共63张》课件
详细描述
单基因遗传病包括但不限于囊性纤维 化、镰状细胞贫血、白化病等，这些 疾病通常由单个基因的突变引起，并 表现出显性或隐性遗传特征。
多基因遗传病
总结词
由多个基因的变异和环境因素共同作用引起的遗传病，通常表现为复杂性疾病 。
详细描述
多基因遗传病包括但不限于糖尿病、高血压、哮喘等，这些疾病由多个基因的 变异和环境因素共同作用引起，表现出复杂的遗传特征。
健康生活方式
保持健康的生活方式，如合理饮食、适量运动、戒烟限酒等，有助于 降低遗传病的发生风险。
05
CATALOGUE
未来展望
基因治疗的发展
基因治疗是一种通过修改人类基因来治疗遗传性疾病的方法 。随着基因编辑技术的不断进步，基因治疗在遗传病治疗领 域的应用前景越来越广阔。
目前，基因治疗已经取得了一些突破性的成果，例如针对囊 性纤维化、血友病等遗传病的基因治疗临床试验已经取得了 一定的效果。未来，基因治疗有望成为治疗遗传性疾病的重 要手段之一。
遗传病的分类
01
02
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ03
单基因遗传病
由一个基因突变引起的疾 病，如镰状细胞贫血、囊 性纤维化等。
多基因遗传病
由多个基因变异共同作用 引起的疾病，如糖尿病、 高血压等。
染色体异常疾病
由于染色体数目或结构异 常引起的疾病，如唐氏综 合征、威廉姆斯综合征等 。
遗传病的影响
健康风险
遗传病可能导致个体健康状况 下降，影响生活质量。
观察症状
01
医生通过观察患者的症状和体征，初步判断是否患有遗传病。
家族病史
02
了解家族成员中是否有类似疾病或遗传病患者，有助于诊断。
体格检查
03
单基因遗传病包括但不限于囊性纤维 化、镰状细胞贫血、白化病等，这些 疾病通常由单个基因的突变引起，并 表现出显性或隐性遗传特征。
多基因遗传病
总结词
由多个基因的变异和环境因素共同作用引起的遗传病，通常表现为复杂性疾病 。
详细描述
多基因遗传病包括但不限于糖尿病、高血压、哮喘等，这些疾病由多个基因的 变异和环境因素共同作用引起，表现出复杂的遗传特征。
健康生活方式
保持健康的生活方式，如合理饮食、适量运动、戒烟限酒等，有助于 降低遗传病的发生风险。
05
CATALOGUE
未来展望
基因治疗的发展
基因治疗是一种通过修改人类基因来治疗遗传性疾病的方法 。随着基因编辑技术的不断进步，基因治疗在遗传病治疗领 域的应用前景越来越广阔。
目前，基因治疗已经取得了一些突破性的成果，例如针对囊 性纤维化、血友病等遗传病的基因治疗临床试验已经取得了 一定的效果。未来，基因治疗有望成为治疗遗传性疾病的重 要手段之一。
遗传病的分类
01
02
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ03
单基因遗传病
由一个基因突变引起的疾 病，如镰状细胞贫血、囊 性纤维化等。
多基因遗传病
由多个基因变异共同作用 引起的疾病，如糖尿病、 高血压等。
染色体异常疾病
由于染色体数目或结构异 常引起的疾病，如唐氏综 合征、威廉姆斯综合征等 。
遗传病的影响
健康风险
遗传病可能导致个体健康状况 下降，影响生活质量。
观察症状
01
医生通过观察患者的症状和体征，初步判断是否患有遗传病。
家族病史
02
了解家族成员中是否有类似疾病或遗传病患者，有助于诊断。
体格检查
03
人类遗传病ppt课件
特点：往往造成较严重的后果，往往在胚胎时期 就引起自然流产
性染色体：由 于性染色体变异而引起的遗传
病。如性腺发育不良
猫叫综合征
21三体综合征(先天性愚型)
5号
正 常
XX
20
5号
患 者
XX XX xX
XX xx XX XX
XX kKXxX发KX xn xh Xx K6 Xx
xx xA KXKx
性腺发育不良
问题2: 由于孕妇长期缺钙，导致婴儿一 出生就骨骼畸形，这是不是遗传病，为什 么?
先 天 性 疾 病 ≠遗传病
先天性疾病：指的是在出生前已经形成的畸形或者 疾病，但是不一定属于遗传病。 后天性疾病： 指的是在后天发育过程中形成的疾病， 但是不一定不属于遗传病。
问题3: 人类遗传病有哪些类型?各种遗 传病有什么特点，典型病例是什么?
III
2
34
5
(1)该遗传病是由隐性基因控制的，致病基因在常 染色
体上。
(2)Ⅱ2的致病基因来自 I₁ 和I, ,她的直系I、I₂、Ⅲ ₁、Ⅲ ₂、 旁系血亲是 II₂Ⅲ₃Ⅲ₄Ⅲ
o
(3)Ⅲ3是杂合子的概率是 2/3 0
(4)Ⅲ2与Ⅲ3结婚，或与另一个无此致病基因的非家族女
子结婚，则后代患病的概率分别是1/6
外耳道多毛症
(二)多基因遗传病 概念：由多对等位基因控制控制的遗传病。 特点：常 表 现 出 家族性聚集现象，且 比较容易受环境影响，群体发病率高。
原发性高血压 冠心病
哮喘 青少年型糖尿病 唇裂
无脑儿
(三)染色体异常遗传病
概念：由染色体发生异常而引起的遗 传病称为染色体异常遗传病。
常染色体：由于常染色体变异而引起的遗传 病。如猫叫综合征、21三体综合 症
性染色体：由 于性染色体变异而引起的遗传
病。如性腺发育不良
猫叫综合征
21三体综合征(先天性愚型)
5号
正 常
XX
20
5号
患 者
XX XX xX
XX xx XX XX
XX kKXxX发KX xn xh Xx K6 Xx
xx xA KXKx
性腺发育不良
问题2: 由于孕妇长期缺钙，导致婴儿一 出生就骨骼畸形，这是不是遗传病，为什 么?
先 天 性 疾 病 ≠遗传病
先天性疾病：指的是在出生前已经形成的畸形或者 疾病，但是不一定属于遗传病。 后天性疾病： 指的是在后天发育过程中形成的疾病， 但是不一定不属于遗传病。
问题3: 人类遗传病有哪些类型?各种遗 传病有什么特点，典型病例是什么?
III
2
34
5
(1)该遗传病是由隐性基因控制的，致病基因在常 染色
体上。
(2)Ⅱ2的致病基因来自 I₁ 和I, ,她的直系I、I₂、Ⅲ ₁、Ⅲ ₂、 旁系血亲是 II₂Ⅲ₃Ⅲ₄Ⅲ
o
(3)Ⅲ3是杂合子的概率是 2/3 0
(4)Ⅲ2与Ⅲ3结婚，或与另一个无此致病基因的非家族女
子结婚，则后代患病的概率分别是1/6
外耳道多毛症
(二)多基因遗传病 概念：由多对等位基因控制控制的遗传病。 特点：常 表 现 出 家族性聚集现象，且 比较容易受环境影响，群体发病率高。
原发性高血压 冠心病
哮喘 青少年型糖尿病 唇裂
无脑儿
(三)染色体异常遗传病
概念：由染色体发生异常而引起的遗 传病称为染色体异常遗传病。
常染色体：由于常染色体变异而引起的遗传 病。如猫叫综合征、21三体综合 症
人类遗传病ppt教学课件ppt
辅助临床决策
人工智能还可构建预测模型，帮助医生预测患者的疾病进程、治疗效果以及并发 症风险等。这将有助于优化治疗方案，提高遗传病患者的疗效和生存质量。
人类对遗传病的认知与防治的未来方向源自跨学科合作与交流未来，遗传病研究将涉及更多学科领域，如生物学、 医学、计算机科学、心理学等。跨学科的合作与交流 将有助于全面了解遗传病的发病机制、治疗方法以及 社会支持等方面的问题。
05
人类遗传病的社会影响与公共卫生政 策
遗传病对社会经济的影响
直接医疗负担
遗传病患者长期治疗和康复需要大量医疗资源投 入，给社会带来沉重的负担。
生产力损失
遗传病导致劳动力丧失和职业发展受限，影响社 会生产力的发展。
家庭经济压力
遗传病患者的家庭往往面临医疗、康复、教育等 多方面的经济压力。
公共卫生政策在遗传病防治中的作用
谢谢您的观看
基因组编辑技术
基于基因组数据的遗传病研究，推动了基因组编辑技术的发展，包括CRISPR-Cas9等。
基因治疗与遗传病
基因治疗概念
基因治疗是指通过改变人类基因组来治疗疾病的方法，包括 体内和体外基因治疗。
基因治疗临床试验
目前已有多种基因治疗临床试验正在进行中，涉及遗传性癌 症、遗传性神经性疾病和遗传性血液病等。
如地中海贫血和镰状细胞 病。
先天性代谢缺陷
如苯丙酮尿症和糖原累积 症。
神经发育异常
如威廉姆斯综合征和自闭 症。
02
人类遗传病的病理机制
基因突变与遗传病
基因突变概述
基因突变是指DNA序列的改 变，从而导致表型或基因型的 变异。基因突变可以是自发性 的，也可以是诱变因素引起的
。
基因突变的类型
点突变、插入、缺失、重复、倒 位和易位等。
人工智能还可构建预测模型，帮助医生预测患者的疾病进程、治疗效果以及并发 症风险等。这将有助于优化治疗方案，提高遗传病患者的疗效和生存质量。
人类对遗传病的认知与防治的未来方向源自跨学科合作与交流未来，遗传病研究将涉及更多学科领域，如生物学、 医学、计算机科学、心理学等。跨学科的合作与交流 将有助于全面了解遗传病的发病机制、治疗方法以及 社会支持等方面的问题。
05
人类遗传病的社会影响与公共卫生政 策
遗传病对社会经济的影响
直接医疗负担
遗传病患者长期治疗和康复需要大量医疗资源投 入，给社会带来沉重的负担。
生产力损失
遗传病导致劳动力丧失和职业发展受限，影响社 会生产力的发展。
家庭经济压力
遗传病患者的家庭往往面临医疗、康复、教育等 多方面的经济压力。
公共卫生政策在遗传病防治中的作用
谢谢您的观看
基因组编辑技术
基于基因组数据的遗传病研究，推动了基因组编辑技术的发展，包括CRISPR-Cas9等。
基因治疗与遗传病
基因治疗概念
基因治疗是指通过改变人类基因组来治疗疾病的方法，包括 体内和体外基因治疗。
基因治疗临床试验
目前已有多种基因治疗临床试验正在进行中，涉及遗传性癌 症、遗传性神经性疾病和遗传性血液病等。
如地中海贫血和镰状细胞 病。
先天性代谢缺陷
如苯丙酮尿症和糖原累积 症。
神经发育异常
如威廉姆斯综合征和自闭 症。
02
人类遗传病的病理机制
基因突变与遗传病
基因突变概述
基因突变是指DNA序列的改 变，从而导致表型或基因型的 变异。基因突变可以是自发性 的，也可以是诱变因素引起的
。
基因突变的类型
点突变、插入、缺失、重复、倒 位和易位等。
人类遗传病ppt课件
特点： ①男女患病概率相等；②连续遗传 实例： 苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型贫血症、白化病
①男女患病概率相等；
特点：
②隐性纯合发病，隔代遗传
显性
种类 伴伴 XX 染染色色体体
实例： 抗维生素D佝偻病 特点： ①患者女性多于男性；②连续遗传；
③男患者的母亲和女儿一定患病
实例： 红绿色盲、血友病 隐性 特点： ①患者男性多于女性；②有交叉遗传现象；
பைடு நூலகம்
（1）染色体异常遗传病：
概念：由于 染色体异常
而引起的遗传病。
染色体异常遗传病
实例：
5 号染色体短臂缺失： 猫叫综合征 21 号染色体多一条染色体：21-三体综合征（先天性愚型）
试分析导致这 种结果的原因
分析21三体综合征产生的原因是什么？
减Ⅰ 减Ⅱ
减Ⅰ 减Ⅱ
减数分裂发生异常
易错
警示 关于遗传病
苯丙氨酸羟化酶 酪氨酸
黑色素
苯丙氨酸
缺乏 苯丙氨酸羟化酶
苯丙酮酸
积累
损伤神经系统和严 重的智力发育障碍
（1）多基因遗传病：
概念：受 多对
等位基因控制的遗传病。
① 在群体中的发病率较高
；
多基因遗传病 特点： ② 易受环境因素的影响
；
③具有家族聚集现象。
实例： 原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、 精神分裂症、唇裂、无脑儿等
人 类遗传病
遗传病 的类型
人类遗传病的概念：
人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 人类常见遗传病的类型主要分为：
01 单基因遗传病 02 多基因遗传病 03 染色体异常遗传病
（1）单基因遗传病：
单基因 遗传病
①男女患病概率相等；
特点：
②隐性纯合发病，隔代遗传
显性
种类 伴伴 XX 染染色色体体
实例： 抗维生素D佝偻病 特点： ①患者女性多于男性；②连续遗传；
③男患者的母亲和女儿一定患病
实例： 红绿色盲、血友病 隐性 特点： ①患者男性多于女性；②有交叉遗传现象；
பைடு நூலகம்
（1）染色体异常遗传病：
概念：由于 染色体异常
而引起的遗传病。
染色体异常遗传病
实例：
5 号染色体短臂缺失： 猫叫综合征 21 号染色体多一条染色体：21-三体综合征（先天性愚型）
试分析导致这 种结果的原因
分析21三体综合征产生的原因是什么？
减Ⅰ 减Ⅱ
减Ⅰ 减Ⅱ
减数分裂发生异常
易错
警示 关于遗传病
苯丙氨酸羟化酶 酪氨酸
黑色素
苯丙氨酸
缺乏 苯丙氨酸羟化酶
苯丙酮酸
积累
损伤神经系统和严 重的智力发育障碍
（1）多基因遗传病：
概念：受 多对
等位基因控制的遗传病。
① 在群体中的发病率较高
；
多基因遗传病 特点： ② 易受环境因素的影响
；
③具有家族聚集现象。
实例： 原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、 精神分裂症、唇裂、无脑儿等
人 类遗传病
遗传病 的类型
人类遗传病的概念：
人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 人类常见遗传病的类型主要分为：
01 单基因遗传病 02 多基因遗传病 03 染色体异常遗传病
（1）单基因遗传病：
单基因 遗传病
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作出遗传诊断
的传递方式
推断后代 发病几率
提出建议
一个患抗维生素D性佝偻病（X上显性遗传）的男子 (XHY)与正常女子XhXh结婚，为预防生下患病的孩子进行
了遗传咨询，你认为最有道理的是（ C ）
A、不要生育
B、妊娠期多吃含钙食品
C、只生男孩
D、只生女孩
产前诊断
❖检测手段：
1、羊水检查 2、B超检查 3、孕妇血细胞检查 4、绒毛细胞检查 5、基因诊断
1、 常显
2、
3、 常隐
4、
隐（常或伴X）
隐（常或伴X）
下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测 其最可能的遗传方式是：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测 这种病最可能的遗传方式是
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ Ⅴ A、常染色体显性遗传 C、X染色体显性遗传
舅、姨
叔伯姑的子女
自己
兄弟姐妹
舅姨的子女
叔伯姑孙子女 或外孙子女
子女
兄弟姐妹的子女
舅姨的孙子女 或外孙子女
叔伯姑曾孙子女 或曾外孙子女
旁系血亲
孙子女 或外孙子女
兄弟姐妹的孙子女 或外孙子女
舅姨的曾孙子女 或曾外孙子女
直系血亲
旁系血亲
旁系血亲
进行遗传咨询
遗传咨询的内容和步骤为---
检查、了解病史， 分析遗传病
B、常染色体隐性遗传 D、X染色体隐性遗传
对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请 据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：
Ⅰ
1
2
3
4
Ⅱ
5
67
8
9
Ⅲ 10
11
12 13 14
15
AA
Aa
（1）该2病Aa的遗传方式为＿常＿、＿隐＿。
（ 概
率2）为若＿Ⅲ＿110/＿与6＿Ⅲ＿15婚＿配。，生生一一个个正有常病女孩孩子的成较严重 的后果。染色体异常造成的流产，占自发性 流产的50%以上。
特纳氏综合征(性腺发育不良，45,XO)、 先天性睾丸发育不全综合征（47,XXY) 唐氏综合征(先天性愚型,21三体综合征)、猫叫综合征
染色体数目异常遗传病
数目异常原因是：在减数分裂过程中出错 减I：同源染色体没有分离，而走向同一 极，导致同源染色体出现在同一个细胞中
❖能诊断的疾病：
➢染色体疾病 ➢先天性畸形 ➢先天性代谢缺陷病 ➢伴性遗传病
优点：能在怀孕早期及时确定胎儿是否患有遗传病 或其它先天性疾病，避免这样的胎儿出生。
• 三、调查人群中的遗传病
在做相关题目时要注意调查的内容是发病率还是遗传方式， 然后再做具体的分析。
项目 内容
调查对象 注意事项 及范围
结果计算及分析
3．遗传系谱图判定口诀
（1）父子相传为伴Y，子女同母为母系； （2）无中生有为隐性，隐性遗传看女病，
父子都病为伴性，父子有正非伴性（伴X)； （3）有中生无为显性，显性遗传看男病，
母女都病为伴性，母女有正非伴性（伴X）。
常隐
图1
常隐
图2
常显
常显
常隐
常显
常隐
常隐 常显
隐（常或伴X） 显（常或伴X）
× 100％
人类遗传病遗传方式的判断：
分类： 伴Y、常隐、伴X隐、常显、伴X显
1.首先确定是否为伴Y
2.确定显隐性 （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性
（3）不确定，隐性、显性均可能
（4）确定是常染色体遗传还是伴X遗传 ①隐性 找“病女”
a．女患父、子都患，最可能为伴X隐； b．女患父、子有正，则为常隐。 ②显性 找“病男” a．男患母、女都患，最可能为伴X显 b．男患母、女有正，则为常显
3．染色体异常遗传病
遗传病的监测和预防
措施： 1、禁止近亲结婚（最简单有效的方法） 原因：近亲结婚的情况下，双方从共同的祖先 那里继承同一种致病基因的机会大增， 使所生子女患隐性遗传病的机会大增。 2、提倡“适龄生育”(24—29岁最佳)
3、遗传咨询 4、产前诊断
祖父母
外祖父母
叔、伯、姑 父亲
母亲
2.多基因遗传病
1.概念：由两对及以上的等位基因控制的人类遗传病 2.分类：唇裂.无脑儿.原发性高血压.青少年型糖尿
病.冠心病、哮喘
3.特点：①群体发病率高，有家族性聚集现象 ②易受环境因素影响
3．染色体异常遗传病
1.概念： 由于染色体结构或数目异常引起的疾病
2.分类： 常染色体: 猫叫综合症、21三体综合症 性染色体: 性腺发育不良(XO)
率为＿5＿/1＿2 ＿＿。
为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下 列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图，请回答：
Ⅰ
1
Ⅱ
3
4
2
5
6
男女 正常 色盲
Ⅲ
7
8
9
10
白化
aaXBXB或
AAXbY或
（1）写出下列个体可能的基因型： Ⅲ8＿a＿aX＿BX＿b ，Ⅲ10＿Aa＿XbY＿＿。
（2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的
遗传病 广大人群 考虑年龄、性别等 患病人数占所调查的 发病率 随机抽样 因素，群体足够大 总人数的百分比
遗传方式 患者家系 正常情况与患病情 分析基因的显隐性及
况
所在的染色体类型
二．注意： １．可以以小组为单位开展调查工作；小组中成员 也可以分工进行调查
２．每个小组可以调查周围熟悉的４～１０个家庭 （或家系）中遗传病的情况
３．调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因 遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视（６００ 度以上）等
４．为保证调查的群体足够大，不组调查的数据， 应在班级和年级中进行汇总，这项工作可由 教师统一安排
５．根据全年级汇总的数据，可按下面的公式计算每 一种遗传病的发病率．
某种遗传病 的发病率
＝
某种遗传病的患病人数 某种遗传病的被调查人数
减II：着丝点已分裂，但姐妹染色单体没 有分离，而走向同一极，导致相同染色体 出现在同一个细胞中
有丝分裂过程中，也会出现染色体数目的变异，如多倍体。
G
H
I
22对
22对
22条
22条
22条
22条
22条 22条 22条 22条
22条 22条 22条 22条
减数分裂发生异常
1、单基因遗传病 2.多基因遗传病
1、单基因遗传病
1.概念：
常 染 色
2.分类 体
性 染 色 体
受一对等位基因控制的遗传病
隐：白化病.先天性聋哑.苯丙酮尿症.镰刀型贫血症
显：多指病.并指病.软骨发育不全症 隐：红绿色盲.血友病.
伴X 显：抗维生素D佝偻病
伴Y： 外耳道多毛症
3.特点：A、遵守孟德尔的遗传定律，易于调查和分析。
B、在同胞中发病率较高，在群体中发病率较低。