基团贡献法及其应用概要
基团贡献方法UNIFAC估算局部组成模型NRTLWILSONUNIQUAC的二元参数
基团贡献方法(UNIFAC)估算局部组成模型（NRTL\WILSON\UNIQUAC）的二元参数结合海友的问题给出详细步骤：/thread-581160-1-1.html海友的问题：在模拟时，选用NRTL热力学方法时，二元交互作用参数中没有丙酮和2-甲基戊烷，但在文献中说二者能共沸，常压下组成为丙酮：44%，2-甲基戊烷：56%（质量分数），共沸温度为47摄氏度。
请教高手，如何在ASPEN中设置?问题：1. 在第五步中的Method为什么选Unif-DMD，而没有选其他的方法，比如UNIF-LBY、UNIF-R4等，这些方法有什么本质上的区别吗UNIFAC-DMD,LBY等没有本质区别，只是修正模型不同而已。
你找我发的那个A+10说明书看下，有详细介绍是什么修正。
2. 如果我不想使用Aspen自带的unifac基团交互参数，而是用自己的unifac基团交互参数（基团参数rq仍旧采用软件自带的），来进行楼主帖子中这样的估算，如何操作？另外，除了上面的问题外，还有一问，那就是如果我自己定义了Aspen中没有的新基团（有时候想把一个物质自己来进行拆分），而且通过别的途径得到了新基团的基团参数RQ以及所需要的相关基团交互参数，那么在这种情况下，在Aspen中怎么样来定义新基团，然后进行楼主帖子中的估算操作呢？还请楼主解答。
今天研究了一下，你的这两个问题应该都可以解决：1、当你选择UNIFAC方法的时候，A+默认使用数据库中参数，但也可以修改。
你只需要在parameters→unifac group binary→GMUFB-1中输入参数即可。
但这前提是你在components中有定义unifac groups，否则gmufb-1是灰色。
2、a+ components的UNIFAC group支持定义新的基团。
号码可以自己定义。
关键是你能定义官能团（方法有很多，bondi、unifac等等），这一步在分子结构中实现，并可以求的q、r的值。
D-山梨醇醚化过程的热力学计算与分析
D-山梨醇醚化过程的热力学计算与分析
叶辉;郝会娟;范昊霖;张伟
【期刊名称】《石油化工应用》
【年(卷),期】2024(43)3
【摘要】D-山梨醇在酸催化下会发生醚化反应,生成失水山梨醇的混合物。
为便于了解各反应特性,采用Benson法、Myrdal-Krzyzaniak-Yalkowsky法、Joback
法等基团贡献法和Marrero-Pardillo键贡献法估算了D-山梨醇醚化反应中所涉及物质的标准摩尔生成焓、标准摩尔熵和摩尔定压热容等热力学参数。
并根据估算数据计算了不同温度下各反应的标准摩尔反应焓变、标准摩尔反应Gibbs自由能变
和平衡常数。
计算结果表明:D-山梨醇醚化过程中,各个反应均为吸热反应,升高温度有利于醚化反应进行,标准摩尔反应Gibbs自由能变均小于0,反应为自发过程,反应能正向完全进行。
产物中1,4-失水山梨醇的平衡常数较大,会进一步生成异山梨醇。
这些数据为失水山梨醇的高效制备提供理论参考。
【总页数】6页(P96-101)
【作者】叶辉;郝会娟;范昊霖;张伟
【作者单位】北矿亿博(沧州)科技有限责任公司;矿冶科技集团有限公司;北京北矿
亿博科技有限责任公司
【正文语种】中文
【中图分类】O642.1
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1.煤基合成气甲烷化反应过程的热力学计算与分析
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用基团法预测柴油密度值
用基团法预测柴油密度值
王志芳;夏伯锴
【期刊名称】《化工自动化及仪表》
【年(卷),期】2009(36)1
【摘要】提出一种基于近红外光谱分析技术的基团建模法,用于柴油密度值的软测量.对原始光谱采用多项式平滑处理以消除仪器噪声对光谱造成的漂移影响,然后再对光谱数据进行一阶微分以清除光散射等其他影响,得到预处理后的近红外光谱.在处理后的光谱中选择各基团的吸收信息建立预测模型,采用高斯-牛顿法拟合确定模型参数.利用所建模型对密度值进行预测,并与PIS、SVM等常用建模方法进行比较,结果表明所提方法具有更高的预测精度,并适合于柴油密度值的在线测量.
【总页数】4页(P67-70)
【作者】王志芳;夏伯锴
【作者单位】中国石油大学,华东,信控学院,山东,东营,257061;中国石油大学,华东,信控学院,山东,东营,257061
【正文语种】中文
【中图分类】O433
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常用的磷光基团
常用的磷光基团全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：磷光基团是一种常用的化学基团，具有发光性质，常用于荧光标记和生物成像领域。
磷光基团是指在分子中含有磷原子的官能团，其具有较高的化学活性和发光效果，是一种重要的功能性基团。
下面将介绍一些常用的磷光基团及其应用。
1. 磷光基团——三苯基膦基团三苯基膦是一种常用的磷光基团，具有良好的荧光性能和化学稳定性。
三苯基膦基团可以通过简单的反应合成，应用于生物成像和荧光标记等领域。
其荧光波长范围较宽，发光强度高，对溶剂和环境的影响较小，因此被广泛应用于研究和实践中。
2. 磷光基团——二(二乙基胺基乙基)膦基团二(二乙基胺基乙基)膦是一种具有较强荧光性能和生物相容性的磷光基团。
它可以用于生物成像、细胞示踪和荧光标记等领域。
该基团具有较长的激发波长和发射波长，可以克服背景干扰和提高信噪比，是一种理想的磷光标记试剂。
3. 磷光基团——含磷酸酯基团含磷酸酯是一类含有磷元素的有机分子，具有优异的荧光性能和生物相容性。
含磷酸酯基团可以通过简单的合成方法制备，应用于荧光探针、生物成像、环境监测等领域。
其荧光特性稳定、发光强度高、寿命长，适用于多种应用场景。
磷光基团是一类具有重要应用价值的化学基团，具有优异的荧光性能和生物相容性，可广泛应用于生物成像、荧光标记、环境监测、光电器件等领域。
随着科学技术的不断发展，磷光基团将在更广泛的领域发挥重要作用，为人类社会的发展做出更大贡献。
【限2000字】。
第二篇示例：磷光基团是一种常见的化学基团，其在化学和生物学领域中具有重要的应用。
磷光基团是一种含有磷元素的有机分子结构，在受到激发后可以发出磷光。
磷光基团常常被用作标记物、荧光探针和生物传感器，具有广泛的应用前景。
磷光基团的发光机理是通过激发态的磷原子在激发态退潜后向基态跃迁释放出光子。
磷光基团的发光波长通常在400至800纳米之间，具有较长的寿命和较高的量子产率，因此被广泛应用于生物成像、化学分析和材料科学等领域。
举例说明保护基团的作用
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举例说明保护基团的作用，并用绿色化学的观点来说明其优缺点。
答： 在有机合成中，为达到最终合成目的常常采用“以退为进”的策略，先把有用的官能团位置有目的的保护起来再在适当的位置使它复原。
例如我们常见的羟基、羰基、氨基的保护。
1、羟基的保护：
2
、氨基的保护：
3、醛基的保护：
RCHO + H2 →
RCH2OH 2RCH2OH + O2 → 2RCHO + 2H2O
4、双键的保护：
RCH=CHR ＇+ HBr → RCH2CHBrR ＇ RCH2CHBrR ＇+ NaOH → RCH=CHR ＇ + NaBr + H2O
优点：1、为了暂时致钝某些基团，提高反应的化学选择性
2、可以利用保护基与基团反应后，使某一位置有活化或钝化的反应中心，实现区域的选择性，对反应起定向的作用
缺点： 在保护基团的过程中有时要增加额外的工艺步骤，不仅消耗了额外的试剂，而且还可能会产生需要解除的废物。
有时产生的物质还具有较大的毒性，需要特殊的处理，还有就是在反应的时候会引入一些有害物质，而这些物质可能会挥发到环境中对人的身体造成危害，同时污染环境，在还原基团的过程中还可能伴随着较大的能量的损失，因此应在一切可能的情况下尽量避免使用保护基团的方法。
NH 2+CH 3COCl (CH 3CO)2O CH 3COOH NH CCH
O H /H 2O or OH /H 2O OH ONa OCH 3HI or HBr/AcOH 回流OH。
benson基团贡献法
Benson基团贡献法1. 简介Benson基团贡献法（Benson group contribution method）是一种用于估算有机化合物的热力学性质的方法。
这种方法通过对有机分子中各个功能基团的贡献进行加和，从而预测化合物的热力学性质，如熔点、沸点、溶解度等。
该方法在有机化学和药物设计领域得到了广泛应用。
2. 背景在有机化学中，了解分子的物理性质对于合成新化合物、优化反应条件以及预测其行为至关重要。
然而，实验测定每个新合成的化合物的性质是非常耗费时间和资源的。
因此，发展一种可靠且高效的方法来估算这些性质变得十分重要。
Benson基团贡献法通过将一个分子拆分成各个功能基团，并使用已知基团性质数据来估算整个分子的性质。
这种方法利用了基团之间相互作用的简单加和原理，可以快速预测目标分子的性质。
3. 基本原理Benson基团贡献法将每个功能基团视为一个相互独立的单位，具有特定的热力学性质。
每个基团都被赋予一个特定的基团参数（group contribution），该参数与该基团的性质相关联。
这些参数可以通过实验测定或从文献中获得。
对于一个给定的分子，其性质可以通过将各个功能基团的贡献加和得到。
例如，对于一个分子的熔点，可以使用以下公式进行估算：Tm = Σ(Tm_i * n_i)其中，Tm表示分子的熔点，Tm_i表示第i个功能基团的标准熔点，n_i表示第i 个功能基团在分子中出现的次数。
类似地，其他性质如沸点、溶解度等也可以使用类似的方法进行估算。
4. 应用领域Benson基团贡献法在有机化学和药物设计领域得到了广泛应用。
它可以用于以下方面：4.1. 合成规划在合成新化合物时，预测其物理性质对于确定最佳合成路径至关重要。
Benson基团贡献法可以帮助化学家在合成前预测目标分子的性质，并据此选择最合适的合成路线。
4.2. 药物设计药物的热力学性质对于其吸收、分布、代谢和排泄（ADME）过程至关重要。
北京化工大学高等化热大作业-基团贡献法
浅谈基团贡献法引言不久前，我前往导师XXX的办公室，与他沟通交流学业上的问题。
谈话间，王老师提及的一种建立自由基聚合反应过程机理模型的方法──链节分析法[1]，引起了我极大的兴趣。
这一方法可以对复杂的聚合反应过程进行准确的动态模拟，解决了以往须同时求解无限多个微分方程才能模拟聚合过程的难题。
通过这篇文献[1]我得知，对于高分子聚合物体系的热力学性质的处理，一直是建立聚合反应机理模型的难题之一。
此法[1]不再把组成和链长不同的无穷多的聚合物大分子作为组分，而是将流程模拟系统的组分中出现的C、E、A·、R·等基本单元，参考其相应的单体物性，从而得到大分子聚合物的各种热力学性质。
高分子的绝大部分热力学性质如密度ρ、比热容C p、焓H、摩尔体积V b、各种临界参数都能利用Joback基团贡献法，由基本单元的物性计算得到。
联想到化热课堂上与基团贡献法有关的似乎只有UNIFAC模型，因此我想对物性估算法中的基团贡献法展开讨论，描述各种不同的方法并加以简单的评价。
这便是本题目的来源。
第1章临界参数估算方法不论是通过自己对化工热力学的学习，还是通过对文献的查阅，都不难得出这样的结论：对纯物质而言，临界参数是最重要的物性参数之一。
其实，在所有的PVT关系中，无论是对应状态法还是状态方程法都与临界数据有关。
对应状态法已成为应用热力学的最基本法则[2]，借助于对应状态法，物质的几乎所有的热力学参数和大量的传递参数可被预测，而对应状态法的使用又强烈地依赖于临界数据。
此外，涉及到临界现象的高压操作，如超临界萃取和石油钻井[2]，也与临界参数密切相关。
总而言之，临界数据是化工设计和计算中不可缺少的重要数据。
临界参数如此重要，前人自然少不了花费巨大精力对其进行收集、整理和评定，但据我了解，所收集的临界数据大多局限于稳定物质的临界数据。
虽然近几年对不稳定物质临界参数测定方法的研究在开展着，并且也测定了一些不稳定物质的临界参数，但大部分的不稳定物质仍由于测定难度大而缺乏实测的临界数据。
氨基保护基团
氨基保护基团氨基保护基团是有机合成中常用的一种化学保护基团。
它可以在合成过程中保护特定的氨基官能团，以避免其不必要的反应或发生不可逆的化学变化。
本文将介绍氨基保护基团的作用、常用的保护基团以及其在有机合成中的应用。
一、氨基保护基团的作用在有机合成中，氨基保护基团的主要作用是保护氨基官能团，防止其在反应中发生副反应或失去活性。
有机合成中常见的氨基官能团包括胺、肽、氨基酸等，它们在合成过程中容易发生副反应或与其他试剂发生不可逆的反应。
使用氨基保护基团可以避免这些问题的发生，保证合成的顺利进行。
1. 超氨基保护基团（Fmoc）：Fmoc是有机合成中常用的一种氨基保护基团。
它具有较好的稳定性和溶解性，可以在碱性条件下容易地去除。
Fmoc保护基团可以用于胺基、肽、氨基酸等氨基官能团的保护。
2. 叔丁基氨基保护基团（Boc）：Boc是另一种常用的氨基保护基团。
它具有较好的稳定性和容易操作的特点，可以在酸性条件下容易地去除。
Boc保护基团广泛应用于氨基酸和肽的合成中。
3. 苄氨基保护基团（Bn）：Bn是一种较常见的氨基保护基团，它具有较好的稳定性和选择性。
Bn保护基团常用于胺基官能团的保护。
三、氨基保护基团的应用氨基保护基团在有机合成中有着广泛的应用。
以Fmoc和Boc为例，它们常用于肽的合成中。
在肽的合成中，氨基保护基团可以保护胺基官能团，以避免其在反应中发生副反应或失去活性。
合成过程中，先将氨基保护基团引入肽链中，待合成完成后再去除保护基团，得到目标肽。
除了肽的合成，氨基保护基团还广泛应用于药物合成、天然产物合成等领域。
在药物合成中，氨基保护基团可以保护药物分子中的氨基官能团，以避免其发生副反应或与其他试剂发生不可逆的反应。
在天然产物合成中，氨基保护基团可以保护天然产物分子中的氨基官能团，以保持其天然结构和活性。
氨基保护基团在有机合成中起着重要的作用。
它可以保护氨基官能团，防止其在反应中发生副反应或失去活性。
基团贡献法 溶解度参数
基团贡献法溶解度参数基团贡献法是一种广泛应用于分子相似度分析和计算机辅助分子设计的方法。
它的基本原理是根据化合物中不同基团的结构特征和物理化学性质给出一定的贡献值，然后通过线性叠加的方式计算出分子的各种性质参数。
其中，溶解度参数是重要的分子性质之一，对于药物研发、材料设计等领域具有广泛的应用价值。
以下是基团贡献法计算溶解度参数的步骤：第一步：选择基团和计算贡献值在基团贡献法中，不同基团的性质参数被表示为一组贡献值。
通过统计大量已知化合物的性质参数和基团结构信息，可以确定各个基团在溶解度参数中的相对贡献值。
这些贡献值是一个关键的指标，影响着整个计算过程的精度和可靠性。
第二步：计算分子结构贡献值将分子拆解为若干个基团，根据第一步得到的贡献值计算每个基团的贡献值，再以一定的权重加权叠加得到分子的结构贡献值。
不同的基团组合和权重分布方式可能会造成计算的误差和偏差，因此需要根据实际应用情况对计算方法进行适当的优化和调整。
第三步：校正因子修正除了基团结构的贡献值外，分子中的其他因素（如环糊精结构、极性、电荷状态等）也会对溶解度产生影响。
为了考虑这些因素的影响，需要使用校正因子对计算结果进行修正。
校正因子一般可以根据大量已知化合物的实验数据来确定，但是由于它们难以在实验中精确测定，因此会引入一定的模型误差和不确定性。
第四步：验证和优化模型一旦得到了溶解度参数，就可以用于预测未知化合物的溶解度。
为了验证模型的精度和可靠性，需要对大量已知化合物的实验数据和预测值进行对比和分析。
如果发现预测误差较大或存在系统性偏差，就需要对模型中的基团贡献值、权重分布和校正因子的取值进行调整和优化。
综上所述，基团贡献法是一种重要的分子设计和预测方法，在药物研发、材料设计等领域都有广泛的应用。
通过分步骤的计算和校正，可以得到较为准确和可靠的溶解度参数，并利用它们进行相关研究和预测。
当然，基团贡献法也存在一些局限性和不足，例如对于复杂的非线性分子结构和稀缺数据的处理能力较弱，需要在实践中不断探索和改进。
benson基团贡献法
benson基团贡献法Benson基团贡献法是一种在有机化学中常用的方法，用于描述和分析有机分子中的基团对分子性质和反应性的影响。
这个方法的基本理念是将有机分子看作是由不同的基团组成的，而这些基团可以通过它们的化学性质和反应性来预测整个分子的性质和反应性。
Benson基团贡献法建立了一个基团贡献表，其中列出了不同基团对不同性质的贡献值。
这些基团贡献值可以用来计算整个分子的性质，如热力学稳定性、酸碱性、电子亲和性等。
通过对每个基团对总贡献值的求和，可以得到整个分子的性质。
在使用Benson基团贡献法时，首先需要将要研究的分子分解为不同的基团，并检查基团贡献表以确定每个基团的贡献值。
然后，根据基团的数量和贡献值，可以计算整个分子的贡献值。
通过比较不同分子的贡献值，可以预测它们的性质和反应性的差异。
Benson基团贡献法的优点在于它提供了一种简化和定量化的方法来描述有机分子的性质。
它可以用来预测化学反应的速率、平衡常数和反应产物的选择性。
此外，Benson基团贡献法还可以用于设计新的化合物，通过选择特定的基团来调节分子的性质，从而满足特定的应用需求。
尽管Benson基团贡献法在许多情况下都是有效的，但它也有一些局限性。
首先，基团贡献表是通过实验数据和统计方法得出的，并不适用于所有的分子和反应。
其次，基团之间的相互作用和环境效应可能会对基团贡献值产生影响，这些因素在Benson基团贡献法中没有考虑。
因此，在使用Benson基团贡献法时需要谨慎，并结合其他实验和计算方法进行综合分析。
总之，Benson基团贡献法是一种有机化学中常用的方法，可以用于预测有机分子的性质和反应性。
它提供了一种定量化和简化的描述有机分子的方法，可以帮助化学家们设计和优化化合物，以满足特定的应用需求。
然而，使用Benson基团贡献法时需要注意其局限性，并结合其他方法进行综合分析。
基团贡献法及其应用讲解
5.2.2 分子性质与基团元贡献值的关联
分子性质的值与基团元贡献值之间的关联有下列的一些形式：
(1)直接加和法 就是分子性质值直接由各基团的贡献值以及各
种修正项直接加和而得，即 A niai
i
式中A代表分子的某一性质；ni为i基团的数目；ai为i基团的元贡献或 某种修正项。
(2)函数式法 这种关联法将分子的性质A作为某些参数B，
参照基团所在分子的主体结构及其特点将同一基团再加细分 ：如： OH基团，在醇与酚中表现出不一样的性质
按照分子的立体构型划定基团 ：顺反结构基团
在划分基团时往往把有共轭效应的基团分开：如1,3丁二烯中的C-C键 比没有共轭分子中的C-C键要短一些
同系物的第一化合物常被当作一个基团单独列出：如甲酸与羧基相连 的是氢原子，而醋酸与羧基相连的是碳原子
5.2.3 基团贡献法中的修正项
分子内构型强烈的影响分子性质的值，而采用纯粹由基团 性质的元贡献值加和，往往不能充分反映分子构型的差异 对分子性质影响的大小。除按基团加和外，常常还要加上 一些修正项，这些修正项常见的有：
1)环式构型修正
如环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷与环庚烷比较： n<6 的环烃每个-CH2-具有不同的燃烧热，n6以后的环烃每个CH2-具有正常和相同的燃烧热。因此估算环状结构的化合 物的性质时常有修正项，尤其是碳数少的环。
同一种键在各种化合物中不但基本保持一定长度，而且，在典型的
键中A-B的距离可以很准确的表示为A-A及B-B距离的算术平均值
（A和B均代表原子，d代表距离）
d AB
1 2
(d
A
A
dBB )
例如（硅晶体中），由此求得
dCC 1.54A,dSiSi 2.34A
基团保护方法及其应用
三、缩醛和缩酮衍生物
方法：
1．环缩醛（酮）衍生物
2．环状碳酸酯衍生物
1．环缩醛（酮）衍生物
在酸性催化剂存在下加入六甲基三硅烷胺。
引入及脱去的条件均非常缓和
广泛应用于保护糖、甾体及其它醇的羟基，同时可降低 它们的极性。
5.三甲基硅烷醚保护基
脱除方法：在稀醇溶液中加热回流 例如：前列腺素的合成
举例：缩氨酸的合成
L -丝氨酸用HMDS/TMSCl 处理转化为三甲基衍生物，
随后与光气反应环化得中间体。
脱甲酰基方法：用碳酸氢钾/稀甲醇或其他缓和碱
性试剂如非常稀的氨/甲醇。
应用举例
2.乙酸酯保护基
方法：用乙酐、乙酰氯、乙酸乙酯、乙酸五氟苯酯等试剂进行酰化。 在应用乙酐或酰氯时，可用吡啶、DMAP、TMEDA以及三氟化硼的乙醚复
合物来催化。
乙酸乙酯若以三氧化二铝或二氧化硅为载体，以硫酸氢钠为催化剂，可
应用，又反过来推动和提高了许多更加复杂的天然有机物和
药物的合成水平和速度。两者互相影响，形成了在多肽、核
酸、大环抗生素、甾体和生物碱等全合成工作的迅猛发展 。
理想保护基的要求
引入保护基的试剂应易得、稳定及无毒； 保护基不带有或不引入手性中心；
保护基在整个反应过程中是稳定的；
保护基的引入及脱去，收率是定量的； 脱保护后，保护基部分与产物容易分离。
己二烯、甲酸、甲酸铵等。
应用举例
抗肿瘤药阿糖胞苷的合成 ：用苄基保护阿拉伯糖
的羟基
4.烯丙醚保护基
在中等酸性及碱性条件下稳定 脱保护方法：强碱；缓和的条件下过渡金属试剂
Rh(1)、IBiblioteka (1)、Pd(0) 用于寡糖的合成
苯胺法高压搅拌合成2-巯基苯并噻唑反应器(3m3)的设计
3.2.3法兰设计计算 (53)3.2.3.1筒体端部法兰设计计算 ................................... 53 3.2.3.2封头法兰的设计计算 . (56)3.3 U 型夹套设计 (58)3.3.1 确定夹套尺寸 ............................................ 58 3.3.3 夹套封口锥 . (61)⑵夹套封口锥过渡区转角内半径系数ρ[19] (62)⑶夹套封口锥连接长度系数λ ........................... 62 4结束语 ............................................ 93 1绪论1.1工艺概述1.1.1促进剂M 的发展促进剂2-巯基苯并噻唑(以下简称M )是一种橡胶通用型硫化促进剂，是一种淡黄色粉末或颗粒,具有令人不愉快的气味。
熔点在173. 0℃以上;相对密度为1.41～1.48;难溶于水和正己烷,易溶于丙酮,可溶于乙醇,微溶于苯。
2-巯基苯并噻唑呈酸性,硫化促进性强,硫化曲线比较平坦,且污染性小。
该品低毒,刺激皮肤和粘膜,能引起皮炎及难以治疗的皮肤溃疡, 可致敏。
硫化促进剂是能够加快橡胶与硫化剂反应速率的物质，简称促进剂。
促进剂[1]既可提高硫化速率 降低硫化温度、减少硫化剂用量，同时也能使硫化橡脏的物理机械性能得到相应的改善,具有硫化促进作用快、硫化平坦性低以及混炼时无早期硫化等特点，广泛用于橡胶加工工业。
1.1.2 M 的苯胺法合成工艺1.1.2.1合成方法M 的合成方法工业上大多采用邻硝基氯苯法、苯胺法、硝基苯和苯胺混合法这3种方法。
其中邻硝基氯苯法生产M 由于原料价格高，生产工艺复杂，故国内大多数助剂生产企业均不采用此法。
硝基苯和苯胺混合不但生产成本低，而且可使反应产生的S H 2比苯胺法降低1／3，但由于存在着反应难以控制和对反应器材质要求高的问题，目前国内仅南京化工厂一家利用此法生产。
基团贡献方法
基团贡献方法(UNIFAC)估算局部组成模型（NRTL\WILSON\UNIQUAC）的二元参数结合海友的问题给出详细步骤：/thread-581160-1-1.html海友的问题：在模拟时，选用NRTL热力学方法时，二元交互作用参数中没有丙酮和2-甲基戊烷，但在文献中说二者能共沸，常压下组成为丙酮：44%，2-甲基戊烷：56%（质量分数），共沸温度为47摄氏度。
请教高手，如何在ASPEN中设置?第一步：打开A+，选择模板，General with Metric Units；Run Type选择Property Estimation；点确定。
第二步：Setup→Specifications→Global。
Title 需输入；单位选择METCBAR，方便后续温度单位默认℃输入。
第三步：Components→selection→Define components 输入丙酮、2-甲基戊烷。
第四步：Properties→Estimation→Input→Setup→Estimation options→Estimate only the selected parameters→只勾选Binary interaction parameters。
第五步：在Binary对话框中，点击New, Parameter选择NRTL, Method选择UNIF-DMD,Component i 选择丙酮，Component j 选择2-甲基戊烷。
在Temperature中输入多个温度点。
温度范围最好包括两物质的沸点，这点很重要，影响二元参数的准确度。
在这里输入25、30、35、40、45、50、55、60、65共9个温度点。
第六步：Run，查看Results。
运行后，NRTL参数自动保存在NRTL二元相互作用参数中。
第七步：利用该二元交互参数分析其共沸。
首先，将Run Type 改回Flowsheet模式第八步：Tools→Analysis→Properties→Binary，Analysis 选择Txy，Basis选择Mass fraction，点击Go。
基团的功能是什么？
基团的功能是什么？基团是一种分子结构中的基本单位，它起到了至关重要的功能。
下面将从几个方面详细介绍基团的功能。
一、功能一：决定物质的性质基团中的原子种类和排列方式会决定物质的性质。
不同的基团组合会导致物质的化学性质发生变化，从而影响到它们的功能和用途。
1. 影响物质的稳定性：基团的稳定性对整个分子的稳定性起着至关重要的作用。
例如，醇基团在化合物中常常起到稳定结构的作用。
2. 决定化合物的溶解性：基团对化合物的溶解性也有着重要影响。
例如，疏水性基团会降低化合物的溶解性，而亲水性基团则会增加化合物的溶解性。
二、功能二：参与化学反应基团在反应中起到了催化剂的作用，它们能够改变反应动力学和热力学，促使反应发生或者提高反应速率。
1. 催化剂基团：一些基团在催化反应中起到了重要的作用，它们可以提供活性位点，催化化学反应的进行。
例如，羟基团、羧基团等常常作为酶催化剂，参与生物化学反应。
2. 反应中的活化基团：基团可以通过化学反应改变分子的结构和性质，从而实现新的功能。
例如，羰基团的加成反应、氨基团的取代反应等都是基团参与的典型反应。
三、功能三：影响分子之间的相互作用基团可以通过分子间相互作用如氢键、亲疏水相互作用等，改变物质的性质，影响分子的结构和稳定性。
1. 氢键作用：氢键是一种分子间的强相互作用，常常由带有氢原子的基团和带有电负性原子的基团相互作用形成。
氢键可以改变分子间的距离和角度，从而改变物质的物理性质。
2. 亲疏水相互作用：亲疏水基团的相互作用可以影响物质在溶液中的分散形态和稳定性。
疏水基团会使物质汇聚形成疏水相，而亲水基团会使物质分散在溶液中。
综上所述，基团在分子结构中起着重要的功能。
它们通过影响物质的性质、参与化学反应和影响分子间的相互作用，展现出多样化的功能。
进一步研究和理解基团的功能，有助于我们深入了解物质的特性和性质，为科学研究和工业应用提供更多的可能性。
吸电子基团和供电子基团在有机化学中的应用
吸电子基团和供电子基团在有机化学中的应用随着有机分子化学领域的不断拓展，新的有机功能分子不断推出。
这些新材料的设计、合成和性质研究都需要掌握各种有机化学反应机理。
其中吸电子基团和供电子基团在有机化学中的应用是一个很重要的方面。
一、吸电子基团的作用吸电子基团是指一个基团带有正电荷或电子亏损区域的基团。
它可以通过成键对电子的主导作用提供任意分子中的吸电子效应。
吸电子基团往往会引起分子的电负性和酸性的增加，同时导致对其他官能团的影响。
在有机化学中，吸电子基团可以促进分子的反应，改变反应机理和产物分布。
因此，在有机化学反应的设计中，吸电子基团的选择和配置至关重要。
例如，硝基基团是一种常见的吸电子基团，它可以通过强力吸引电子影响分子的性质。
在极性溶剂中，质子化的硝基可以成为强酸，这种酸性可用于触媒反应，例如硝基化反应。
另外，有机化合物中的甲基化和芳基化反应都可以通过吸电子基团的加入来促进。
如果在苯环上加入金属甲烷基、硝基或氰基等吸电子基团，将会导致苯环的电子密度降低，进而加速芳烃的亲烷基化反应。
此外，在有机化学反应的性质中，吸电子基团还可以用于加强分子之间的相互作用力。
例如，在不受计量的条件下，若最外层的电子云越来越密集，则分子的电偶极矩也会越来越大。
电偶极矩是一个强制作用，它可能对分子的结构和层次产生影响，因此其他官能团的行为它会产生强烈的影响。
二、供电子基团的作用与吸电子基团不同，供电子基团是指一个基团在某种条件下带有电子富集区域的基团，它会通过提供不属性电子电子来促使分子反应。
供电子基团往往会影响化学反应的选择性和反应机理。
供电子基团包括烷基、烯丙基、甲基和氨基等。
这些基团可通过其电子密度调节发生关键的化学反应。
例如，在芳基卤化物上进行酰化反应，如果加入具有供电子性的烷基基团，那么酰基离子的加成反应就会更快。
另外，在芳基用于烯丙基化反应时，烯丙基基团可能会形成酯或酸的加成产物，而在实现合成一族化合物时，可以在烃碳基链的末端加入烷基基团。
功能基团名词解释
功能基团名词解释1.功能基团概述功能基团是有机化合物中具有特定化学性质和功能的原子或原子团。
在有机化学中，功能基团决定了化合物的性质、反应活性和用途。
功能基团可以通过取代、加成、缩聚等反应进行转化，从而合成具有不同性能的化合物。
本文将对一些常见的功能基团进行简要介绍。
2.常见功能基团及其性质（1）羟基（-OH）羟基是一种常见的功能基团，具有良好的亲水性和反应性。
羟基的存在使得化合物具有较强的极性，有利于溶解和生物活性。
羟基可以通过取代、酯化、醚化等反应进行转化。
（2）羧基（-COOH）羧基是一种酸性功能基团，具有较高的反应活性。
羧基化合物在水溶液中能与碱发生中和反应，生成相应的盐。
羧基还可以通过酯化、酰化等反应进行转化。
（3）胺基（-NH2）胺基是一种碱性功能基团，具有较高的反应活性。
胺基化合物在水溶液中能与酸发生中和反应，生成相应的盐。
胺基可以通过取代、酰化等反应进行转化。
（4）醚基（-O-）醚基是一种具有较高反应活性的功能基团。
醚基化合物在水溶液中具有较强的极性，有利于溶解和生物活性。
醚基可以通过取代、酯化等反应进行转化。
（5）羰基（C=O）羰基是一种具有较高反应活性的功能基团。
羰基化合物可以参与多种反应，如加成、还原、氧化等。
羰基还可以通过醇解、胺解等反应进行转化。
3.功能基团的应用功能基团在化学、生物和材料领域具有广泛的应用。
例如，羟基和羧基在生物活性化合物和药物中具有重要作用；胺基在合成聚合物和催化剂中具有关键地位；醚基在制备具有特定性能的聚合物材料中具有重要意义；羰基在合成生物降解材料和生物传感器等方面具有潜力。
4.总结功能基团是有机化合物中具有特定化学性质和功能的原子或原子团。
了解功能基团的性质和反应规律，对于合成具有特定性能的化合物和材料具有重要意义。
本篇概述了常见功能基团的性质及其应用，为进一步研究有机化学和功能材料提供基础。
在实际研究和应用中，研究者需根据具体需求选择合适的功能基团，并通过各种反应进行调控，以实现目标化合物的性能优化。
第5章基团贡献法及其应用
5)对称性修正 用键贡献法和基团贡献法估算理想气体熵SӨ时，通常必 须作分子对称性的修正。
对称数为定义是：分子刚性转动时，分子内相同原子 （或基团）出现独立互换的总次数（不得反转）。为便于 计算，通常把分解为外和内，即： =外. 内 计算分子的对称数一些规律 CP
对称性修正只对估算标准熵SӨ和标准生成只有焓GӨf才需 要修正。对于CӨp和HӨf等则不必要
在划分基团时往往把有共轭效应的基团分开
同系物的第一化合物常被当作一个基团单独列出
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5.2.2 分子性质与基团元贡献值的关联 分子性质的值与基团元贡献值之间的关联有下列的一些形式： 就是分子性质值直接由各基团的贡献值以及各 种修正项直接加和而得，即
(1)直i为i基团的数目；ai为i基团的元贡献或 某种修正项。
n a
i i
这种关联法将分子的性质A作为某些参数B， C，….等等的函数，而B，C，….各基团的元贡献加和而得， 即： B nb
(2)函数式法
A f ( B, C , )
i
i i
C
n c
i
i i
其中bi和ci分别代表i基团对B和C的元贡献值。
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(3)统计力学模型法 溶液的活度系数。
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5.4.2 纯物质的汽化热的估算 1) 基团对应状态法（CSGC）
Li等基于CSGC法，提出从正常沸点汽化热ΔHVb求取ΔHV的方法，即 CSGC-HW1法，其基本关系式与Watson公式类似：
1 Tr* H V H Vb 1 T br
式中， Tr T / Tc
二元混合物系粘度与密度的推算
二元混合物系粘度与密度的推算
陈道平
【期刊名称】《河南科学》
【年(卷),期】2003(021)001
【摘要】以相异组分的摩尔分数及其所含碳原子数描述物系组成与差异,采用遗传程序设计方法构建了运动学粘度和密度的关联模型,以此模型对未受试体系进行了推算并与实验值进行了比较.
【总页数】2页(P32-33)
【作者】陈道平
【作者单位】河南鹤壁职业技术学院,河南鹤壁,458000
【正文语种】中文
【中图分类】O647
【相关文献】
1.一种适用于推算气态乙烷系氟里昂粘度的基团贡献法 [J], 吕萍;刘志刚
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3.正癸烷+正戊醇,+1-己醇,+庚醇二元混合物在293.15到363.15K和大气压力下的密度和粘度（英文） [J], Alejandro Estrada-Baltazar;Micael Gerardo Bravo-Sanchez;Gustavo Arturo Iglesias-Silva;Juan Francisco Javier Alvarado;Edgar Omar Castrejon-Gonzalez;Mariana Ramos-Estrada
4.制冷剂二元混合物液体粘度预测方程 [J], 马汝锋;史琳
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5.1 分子性质的加和性
5.2 基团贡献法
5.3 基团贡献法估算纯组分的基本性质 5.4 基团法计算纯物质的蒸汽压和汽化热 5.5 基团贡献法估算理想气体的标准生成热、标准熵和比热容 5.6 基团贡献法估算饱和液体密度和液体比热容
5.7 基团贡献法估算流体的传递性质
5.8 基团贡献法估算表面张力
5.2.3 基团贡献法中的修正项 分子内构型强烈的影响分子性质的值，而采用纯粹由基团 性质的元贡献值加和，往往不能充分反映分子构型的差异 对分子性质影响的大小。除按基团加和外，常常还要加上 一些修正项，这些修正项常见的有： 1)环式构型修正 如环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷与环庚烷比较： n<6 的环烃每个-CH2-具有不同的燃烧热，n6以后的环烃每个CH2-具有正常和相同的燃烧热。因此估算环状结构的化合 物的性质时常有修正项，尤其是碳数少的环。
5.2 基团贡献法 5.2.1 基团的划分
按功能团划分基团，这是基团划分的最基本依据，因为每种功能团 往往表现出有其独特的物理化学性质，即使在不同类型的分子中也是如 此，在同系物分子中规律性尤其明显。这正好与划分结构单元的目的相 符合，而功能团之所以具有独特的物理化学性质，正是由于它所具有的 是特定原子间的特定相互作用。除了按功能团划分基团外，还从下面几 个方面加以细分。（功能团划分依据） 参照基团所在分子的主体结构及其特点将同一基团再加细分 ：如： OH基团，在醇与酚中表现出不一样的性质 按照分子的立体构型划定基团 ：顺反结构基团 在划分基团时往往把有共轭效应的基团分开：如1,3丁二烯中的C-C键 比没有共轭分子中的C-C键要短一些 同系物的第一化合物常被当作一个基团单独列出：如甲酸与羧基相连 的是氢原子，而醋酸与羧基相连的是碳原子
2)顺反式构型修正 如果基团贡献值是以其中一种构型为基准（通常选反 式），则另一种构型便要做修正。 3)扭歪作用修正 分子中有歪曲作用对时，也就有歪曲作用能存在，然而 基团加和法中的基团贡献参数中却无法反映歪曲作用能的存 在。因此一些估算生成焓的键贡献法或基团贡献法设立了歪 曲作用修正项，而给出的基团参数则对应于对位交叉的最稳 定构型。如已烷的交叉式与重叠式构象能量相差11.5kJ/mol 4)邻位修正 由于邻位的两个基团（或原子）较接近，基团之间便产 生排斥作用，这是不相邻基团所没有的，这种相互作用不能 忽略，而基团贡献参数又无法反映它的存在，故需另加设邻 位修正。
5.1 分子性质的加和性
基因贡献法是建立在分子性质具有加和性的基础上，是指分子的某一性质 等于组成该分子的各个结构单元的元贡献之和，而这些元贡献在不同分子 中保持同值。
5.1.1 分子中的键长与键角
键长: 大量的实验数据表明,同一种键在不同的分子中键长基本上是
个常数，如金刚石、乙烷、环己烷、丙酮、三聚乙醛等物质不同的 分子中C-C键键长的数值基本相同，大约为0.154nm。 同一种键在各种化合物中不但基本保持一定长度，而且，在典型的 键中A-B的距离可以很准确的表示为A-A及B-B距离的算术平均值 （A和B均代表原子，d代表距离）
(2)函数式法
A f ( B, C , )
i
i i
C
n c
i
i i
其中bi和ci分别代表i基团对B和C的元贡献值。
(3)统计力学模型法 典型的方法如UNIFAC法估算非电解质 溶液的活度系数。基团性质的概念已发展到应用于混合物， 而不仅仅是一个分子，超越了经典方程模式，基团与基团 的作用也不是使用修正项而发展为基团相互作用参数。
d AB
例如（硅晶体中），由此求得
1 (d A A d BB ) 2
d C C 1.54A, d Si Si 2.34A
键角: 是指一个原子与两个原子或原子团所形成的两个共价键在空间 的夹角。
表5-4列出了若干以碳原子为中心的键角。可以看出：饱和碳化物 中，不但不同的分子中同一种键角(HCH, CCC, CCCl)基本相等，而且 这些以饱和碳原子为中心，以不同的键构成的键角都近于110。
零级近似：选择原子作为结构单元（原子间相互作用被忽 略）（分子量） 一级近似：选择化学键为结构单元（未考虑分子内非直接 相连两原子之间的相互作用，同分异构体之间差异）（折 射率） 二级近似：选择基团为结构单元（任忽略了中间间隔两个 原子以上的原子之间的相互作用）（焓，比热等） 基团贡献法是工程上估算物性所常用的方法之一。
5.2.2 分子性质与基团元贡献值的关联 分子性质的值与基团元贡献值之间的关联有下列的一些形式： 就是分子性质值直接由各基团的贡献值以及各 种修正项直接加和而得，即
(1)直接加和法
A
i 式中A代表分子的某一性质；ni为i基团的数目；ai为i基团的元贡献或 某种修正项。
n a
i i
这种关联法将分子的性质A作为某些参数B， C，….等等的函数，而B，C，….各基团的元贡献加和而得， 即： B nb
诱导效应 ：CH3COOH（电离常数1.82）与CLCH2COOH（155） 的酸性
共轭效应：共轭效应的分子中的键长与键角与非共轭不一样，
空间效应
5.1.3 结构单元的选择与加和性规则的近似程度
加和性规则是一种近似规则,其近似的程度取决于我们所 选择的结构单元精细程度
总的来说，分子内原子的相互作用考虑得越精细，由此而 建立起来的加和性规则也就越精确，由此而得的计算结果 也就越符合实际。
5.1.2 分子内原子的作用距离
分子许多性质之所以具有加和性，与分子内原子的相互作用的特点 有关，分子内的原子间相互作用属于短程作用（ 1至3Å ），有机化合 物分子中直接相连两个原子之间的作用多为共价键，共价键的键长多 数在1至2Å之间，最长C-I为2.1 Å，最短O-H为0.096 Å，所以分子内 以形成化学键的相邻原子间的相互作用最为强烈。 分子内以形成化学键的相邻两原子的相互作用最为强烈
5)对称性修正 用键贡献法和基团贡献法估算理想气体熵SӨ时，通常必 须作分子对称性的修正,对称数为的分子，转动中相同的 构型就会出现次，因而转动熵就要减少