《植物组织快繁技术》PPT课件
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植物的快繁与脱毒培养PPT课件
16
第2节 植物快速繁殖的应用
• 1.大量繁殖珍稀或名 贵植物
• 如:佛肚兰,卡特丽亚 兰等工厂化育苗
• 2.茎尖培养脱毒及脱 毒苗的培养
• 无菌苗 • 有毒苗 • 脱毒苗
17
二，（茎尖培养）脱毒及其应用
• 1.病毒病及其危害 • 2.茎尖培养脱毒的原理 • 3.茎尖培养脱毒的过程 • 4.脱毒苗的鉴定和保存
– ②坏死，在叶片上常呈现坏死斑、坏死环和脉坏 死，在茎、果实和根的表面常出现坏死条等。
– ③畸形，器官变形，如茎间缩短，植株矮化，生
长点异常分化形成丛枝或丛簇，叶片的局部细胞
变形出现疱斑、卷曲、蕨叶及带化等。201.来自毒病的危害及症状 正常的番茄果
番茄厥叶，卷叶病毒
21
番茄病毒病（植株）
俗称虾蕉、葱蕉或蕉公)，病株一般 不抽花蕾，因近顶部叶片成束而得名。 是由病毒侵染植株而引起的, 是香蕉 致命病害,
蕉农称之为" 不治之症"。局部地区 蕉园发病率为2%～10%, 产量损失 30%～60%。
香蕉束顶病
22
1.病毒病及其危害（续）
• （1）症状:花而不实 • 花叶型马铃薯病毒：退化，叶片卷缩，产量逐年下降，
到PVS，PVA，PVM，PVX
• 卷叶型马铃薯病毒：PLRV • 香蕉束顶病：叶片越来越短小，植株矮缩，叶硬
18
1.病毒病及其危害
• 脱毒（virus elimination)培养： • 利用植物组织培养技术，脱除植物细胞中的
病毒，生产健康的无毒繁殖材料的过程。
19
1.2.植物病毒病及其危害
• 定义：由植物病毒寄生引起的病害。
• 症状：
– ①变色，叶片的叶绿素形成受阻或积聚，从而产 生花叶、斑点、环斑、脉带和黄化等。花朵的花 青素也可因而改变,使花色变成绿色或杂色等,常 见的症状为深绿与浅绿相间的花叶症如烟草花叶 病。
第2节 植物快速繁殖的应用
• 1.大量繁殖珍稀或名 贵植物
• 如:佛肚兰,卡特丽亚 兰等工厂化育苗
• 2.茎尖培养脱毒及脱 毒苗的培养
• 无菌苗 • 有毒苗 • 脱毒苗
17
二，（茎尖培养）脱毒及其应用
• 1.病毒病及其危害 • 2.茎尖培养脱毒的原理 • 3.茎尖培养脱毒的过程 • 4.脱毒苗的鉴定和保存
– ②坏死，在叶片上常呈现坏死斑、坏死环和脉坏 死，在茎、果实和根的表面常出现坏死条等。
– ③畸形，器官变形，如茎间缩短，植株矮化，生
长点异常分化形成丛枝或丛簇，叶片的局部细胞
变形出现疱斑、卷曲、蕨叶及带化等。201.来自毒病的危害及症状 正常的番茄果
番茄厥叶，卷叶病毒
21
番茄病毒病（植株）
俗称虾蕉、葱蕉或蕉公)，病株一般 不抽花蕾，因近顶部叶片成束而得名。 是由病毒侵染植株而引起的, 是香蕉 致命病害,
蕉农称之为" 不治之症"。局部地区 蕉园发病率为2%～10%, 产量损失 30%～60%。
香蕉束顶病
22
1.病毒病及其危害（续）
• （1）症状:花而不实 • 花叶型马铃薯病毒：退化，叶片卷缩，产量逐年下降，
到PVS，PVA，PVM，PVX
• 卷叶型马铃薯病毒：PLRV • 香蕉束顶病：叶片越来越短小，植株矮缩，叶硬
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1.病毒病及其危害
• 脱毒（virus elimination)培养： • 利用植物组织培养技术，脱除植物细胞中的
病毒，生产健康的无毒繁殖材料的过程。
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1.2.植物病毒病及其危害
• 定义：由植物病毒寄生引起的病害。
• 症状：
– ①变色，叶片的叶绿素形成受阻或积聚，从而产 生花叶、斑点、环斑、脉带和黄化等。花朵的花 青素也可因而改变,使花色变成绿色或杂色等,常 见的症状为深绿与浅绿相间的花叶症如烟草花叶 病。
6-2植物快繁ppt课件
20段 60d后
新茎芽长到3cm高
10-14d
3-4月后， 由一个茎 尖可产生 8000个植 株，且都 为二倍体
精选课件ppt
65
增强腋芽生枝能力增殖的植物
草莓 实质为在不存在顶芽的情况下，腋芽具
有取代主茎功能的能力，从而生枝（一 级枝条），枝条上再长现腋芽，再发育 成为枝条（二级枝条），这样重复，使 枝条的繁殖显著提高。
Banana field from vitroplantlets
精选课件ppt
21
Coffee mi精c选ro课c件uptpttings
22
Coffee somatic embryos
精选课件ppt
23
Stages in production of clonal plants from embryogenic tissue
精选课件ppt
3
1个茎芽 2个月 3-5个原球茎
小植株
切块 4-6块 1个月
由一个不到1mm 长的茎尖开始，在 一年中可以产生几 百万个植株
3-5个原球茎
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4
精选课件ppt
5
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6
快繁的应用
（1）良种快繁：新育成的、新引进的、新发现 的稀缺良种的快繁
（2）少量脱毒良种苗的快繁和无病毒苗大量繁 殖
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60
培养物的建立
外植体的选择 消毒
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61
茎芽增殖
兰花的原球茎增殖 通过愈伤组织增殖 通过不定芽增殖 通过增强腋芽生枝能力增殖 单节茎段扦插增殖
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通过愈伤组织增殖的植物
柑橘、咖啡、小苍兰、棕榈 不足之外在于可能造成后代在遗传上的
《植物脱毒快繁技术》课件
05
植物脱毒快繁技术的发展前景与挑 战
技术发展前景
高效快速
植物脱毒快繁技术能够快速繁殖出大量无病 毒的健康植株，提高农业生产效率。
降低成本
无病毒的健康植株能够减少农药使用，降低 环境污染。
保护环境
通过大规模快速繁殖，可以降低生产成本， 提高经济效益。
促进农业现代化
植物脱毒快繁技术是农业现代化的重要组成 部分，能够推动农业技术的进步。
丰富园艺品种
通过该技术可以培育出更多具有优良性状和适应性的园艺品种。
在生态恢复上的应用
植被恢复
在荒山、荒地等生态脆弱地区，利用植物脱毒快繁技术可以快速恢 复植被，提高生态系统的稳定性。
治理水土流失
通过大量繁殖抗逆性强的无病毒植物，有效治理水土流失问题，保 护生态环境。
美化环境
脱毒植物的美观度高，可用于城市绿化、美化环境，提高生态质量 。
01
降低技术难度
通过研究和改进，降低植物脱 毒快繁技术的难度，便于更多 人掌握和应用。
02
应对病毒变异
加强病毒监测和预警，及时发 现和应对病毒变异，保持脱毒 技术的有效性。
03
完善法律法规
完善相关法律法规，为植物脱 毒快繁技术的推广和应用提供 法律保障。
04
提高农民认知度
加强宣传和培训，提高农民对 植物脱毒快繁技术的认知度和 接受度。
详细描述
微茎尖培养脱毒法是切取植物微茎尖组织进行组织培养，通过连续培养和筛选，获得无病毒植株。这 种方法具有更高的脱毒效率和成功率，适用于各种植物，特别是难以通过茎尖培养脱毒的植物。
03
植物快繁技术
植物组织培养技术
定义
植物组织培养技术是一种在实验室条件下，将植物的离体组织或 细胞培养成完整植株的技术。
5.1 植物快速繁殖技术 课件(中图版选修1) (1)
（脱分化）
― ― →
愈伤 组织
― ― →
完整 根、芽 ― → 植株
二、影响植物组织培养的条件
1.培养基
(1)成分：除含外植体所需的各种营养成分外 , 生长素 还需添加 __________ 和细胞分裂素两种植 物激素。 外植体 在不同发育阶段的要求, (2)类型：据_______ 需要配制“脱分化培养基”、“生芽培养基 ”和“生根培养基”。
2.基本过程
特别提醒
植物组织培养技术要获得成功，
必须满足两个基本条件：
①植物组织或细胞处于离体状态下。 ②外部环境条件适宜，如温度、pH、无菌操 作等。
例1
美国科学家将分离得到的成熟胡萝
卜根的韧皮部细胞进行培养，由单个细胞发 育成完整的新植株，如图所示，①开花的胡 萝卜，②胡萝卜根的切片，③从根的切片分 离的细胞，④由单个细胞分 裂后形成的细胞团，⑤胚状
__。
(4)图示培育新的胡萝卜植株的技术在生物学 上属于何种生殖方式？ ___________________________________ ___________________________________
__。Biblioteka 【解析】通过读题和读图的结合，不难得
出题干所给信息：离体的细胞最终形成了完 整的植株，即植物组织培养的过程。该过程 中涉及由单个细胞形成细胞团再到完整植株 , 因此要有细胞分裂和细胞分化，充分体现了 细胞的全能性。
灭菌 2. 无菌条件：培养基 ______ 要彻底、外植 消毒 体 ______ 要充分、接种时无菌操作要严格。
3.其他条件：酸碱度、温度、光照等外界条
件。
判一判 (1)花粉可以作为植物快速繁殖的外植体。(×) (2) 细胞分裂素与生长素比值高时，有利于根 的生长，配制的培养基可称为生根培养基。
《植物组织培养与快繁技术》PPT课件第1 - 质量工程
２．奠基阶段（３０年代中至５０年代末）：这 一阶段植物组织培养得到了迅速的发展，广泛运 用于生物学和农业生产。
经典的工作有：
• 1934年美国的植物生理学家White培养番茄的根 建立了活跃的无性系并能继代培养，在以后的 28 年间转接了 1600 代仍能生长。 1939 年他们首 先发现了B族维生素对植物生长的意义 • 1955 年， Miller 等首次从鲱鱼精子中分离得到 细胞分裂素，定名为激动素（Kinetin）
• 外植体： 用于组织培养的离体材料称为外植体 （explant）。 • 初代培养：外植体的第一次培养 • 继代培养：初代培养后的培养体转移到 新鲜的培养基中，并反复的多次移植、 培养，统称为继代培养。
• 愈伤组织：原指植物在受伤以后于伤
口表面长出来的一团无特定结构和功
能的细胞团，组织培养中则指在人工
二、植物组织培养的基本技术
• 洗涤技术：玻璃器皿洗涤、塑料器皿洗涤 • 灭菌技术（培养基、培养用具灭菌）：湿 热灭菌、干热灭菌、过滤灭菌、化学灭菌、 辐射灭菌等。
• 无菌操作技术：无菌室的消毒、材料的消 毒、接种等
三、 植物组织培养的步骤：
组织培养流程图
第三章 植物离体快速无性繁殖
和无病毒植株的培养
一、植物离体快速无性繁殖
（一）快速繁殖的概念
植物的快速繁殖又称微繁，指
将来自优良植株的茎尖，腋芽，叶片， 鳞片等器官、组织和细胞进行离体培 养，在短期内获得大量的遗传性一致 的个体的方法。
2. 快速繁殖的优越性：
（1）快速繁殖、短期满足大量需求 • 组织培养的最大优点在于短期内能用较少的材料 繁殖大量优质种苗，具有用材少、周期短、速度 快等特点。由于可人为控制培养条件，根据不同 植物不同离体部位的不同要求而提供不同的培养 条件，因此生长快，往往10—40天即为一生长周 期。所以，虽然植物组织培养需一定的设备及能 源消耗，但由于植物材料能按几何级数大量繁殖 生产，故还是成本低廉，利于工厂化生产，能及 时提供规格整齐一致的优质、无病菌的植物种苗。
中图版选修一 第5章+第1节+植物快速繁殖技术 课件(34张)
①这种技术利用了植物细胞的全能性 ②这种技术叫做组织培养，可以克隆生物体 ③这种技术属于细胞工程的应用领域之一 ④这种技术是一种无性繁殖的方式 A．① B．①②③ C．①② D．①②③④
【答案】 D
植物组织培养的影响因素
植物组织培养的培养基中加有激素。 下表是培养基中两种植物激素在 不同比例时的实验结果。请分析回答：(其中 6－BA 是一种细胞分裂素，IAA 是一 种生长素)
【答案】 (1)分裂旺盛且没有被病毒或细菌感染 (2)愈伤组织 植物细胞具有全能性 (3)② ①
ห้องสมุดไป่ตู้
植物组织培养技术的应用 (1)快速繁殖、培养无病毒植株。病毒在植株上的分布是不均匀的，老叶、老 的组织和器官中病毒含量高，幼嫩的未成熟的组织和器官中病毒含量较低，茎尖、 根尖生长点几乎不含病毒或病毒较少。 (2)组织培养除了在农业上的应用外，目前世界各国都在重视另一个方面，即 有用化合物的工业化生产。有用化合物包括药物、橡胶、香精油、色素……这些 化合物许多都是高等植物的次生代谢物。
二、试管苗的培养过程中应注意的问题 1．培养一株完整的试管苗，必须先进行生芽培养，然后进行生根培养，如果 顺序颠倒，先诱导生根，就不好诱导生芽了。 2．试管苗应该进行见光培养。 3．试管苗一般在高湿、弱光、恒温下异养生长，出瓶后一定要保温、保湿。 4．试管苗光合作用能力低，在移栽前给予较强光照闭瓶炼苗，以促进小苗向 自养转化。
一、植物组织培养 1．原理——细胞的全能性 (1)原因：生物体的每个细胞都含有本物种生长、发育、遗传和变异的全部遗 传信息。 (2)实现全能性的条件：离体状态和适宜的环境条件(如营养物质、激素、温度 等)。
2．过程 脱分化 植物组织(外植体)或细胞――→ 愈伤组织 再分化 ――→ 根芽―→植物体 3．培养基 (1)脱分化培养基：生长素与细胞分裂素比例适中。 (2)生芽培养基：生长素与细胞分裂素比例偏低。 (3)生根培养基：生长素与细胞分裂素比例偏高。
高考生物总复习 第五章第1节 植物快速繁殖技术名师课件 中图版选修1
互动探究 在月季组织培养中，如果先使用细胞分裂素, 后使用生长素，结果会怎样？先使用生长素, 后使用细胞分裂素结果又怎样呢？同时使用 呢？ 【提示】 细胞既分裂又分化；细胞分裂， 但不分化；细胞分化频率提高。
【易误警示】 (1)培养一株完整的试管苗,必 须先进行生芽培养,然后进行生根培养，如果 顺序颠倒，先诱导生根，就不易诱导生芽。 (2)试管苗应该进行见光培养。 (3)试管苗一般在高湿、弱光、恒温等条件下 培养生长，出瓶后一定要注意保温、保湿。 (4)试管苗光合作用能力低，在移栽前应给予 较强光照闭瓶炼苗,以促进小苗向自养转化。
(3) 本 实 验 说 明 了 植 物 细 胞 具 有 _______________________________________ _________________________________。 (4)图示培育新的胡萝卜植株的技术在生物学 上属于何种生殖方式？ _______________________________________ _________________________________。
三、月季的快速繁殖程序
1.配制培养基
先将各种营养成分按比例配制成__M__S_培__养__基__
母液，再利用母液配制所需的三种培养基。
脱分化 母液中加入质量浓度为0.1 mg/L的
培养基 _6_－__B_A_和__I_A__A_
生芽培 去掉脱分化培养基中的__IA__A_，其
养基 余成分不变
生根培 养基
【解析】 不同植物组织培养的难易程度不 同，同一种植物材料也会因年龄、保存时间 的长短等导致实验结果不同，故A项错误； 在植物组织培养中，培养基中常常要添加植 物激素，但不是都必须添加植物激素，如菊 花茎段组织培养不必添加植物激素，故B项 错误；各种植物激素的作用是相互联系的， 而不是互相独立的，故C项错误。 【答案】 D
(完整)植物组培高效快繁技术ppt精品PPT资料精品PPT资料
• 植物非试管高效快繁技术植物非试管高效快繁技术 是介于扦插和组培技术之间的一种植物快繁技术。
原理和方法
传统扦插：
由于生产所需条件简单， 不能对环境做较大改变，受环 境条件限制大，具有明显的季 节性，不能进行周年繁苗。
组培：
密封的试管或三角瓶作为培 养场所, 这是组培存在弊端的 根源所在, 也是形成严格消毒 杀菌等繁琐技术体系的必要所 在。透气差,再加上不透气的琼 脂培养基, 使根系缺氧造成根 量少而弱; 这些局限因子的存 在导致玻璃化苗的产生, 炼苗 成活率低, 移栽困难与感染病 菌造成死苗的现象。
细胞工程
Cell engineering
植物非试管高效快繁技术
Technique of Efficient & Rapid Non-test tube Plant Cloning
目录
技术简介
植物非试管高效 快繁技术的特点
植物非试管快速 繁殖的流程
植物非试管高效快 繁技术产业化市场 前景
一、技术简介
6、多数植物利用植物非试管高效快繁技术培养到第2代 以后，4~11天即可获得完整再生植株，再生植株率达 90%以上，真正实现了高效快繁。
有些科属植物生根繁殖情况特殊，如鸡毛松、云杉、红豆杉、油 樟、岩桂、中国兰草、牡丹等生根持续时间较长。但仍然比试管 快繁和常育苗要快，综合快繁效率要高。
7、技术步骤少，所用时间短，极大地节约了综合生产成 本和提高了人员的生产效率。从微型材料开始繁殖，可 直接培育出在自然条件下生长的植株，不需任何移栽， 对多数植物仅需要15－60天的培育即可用于生产栽培， 而且植株均表现开花结果早，丰产性好。
背景
• 近40年来，真正面对大多数生产上急需、量大、价 格低廉的无性繁殖(vegetative propagation)种苗， 有些科属植物生根繁殖情况特殊，如鸡毛松、云杉、红豆杉、油樟、岩桂、中国兰草、牡丹等生根持续时间较长。
原理和方法
传统扦插：
由于生产所需条件简单， 不能对环境做较大改变，受环 境条件限制大，具有明显的季 节性，不能进行周年繁苗。
组培：
密封的试管或三角瓶作为培 养场所, 这是组培存在弊端的 根源所在, 也是形成严格消毒 杀菌等繁琐技术体系的必要所 在。透气差,再加上不透气的琼 脂培养基, 使根系缺氧造成根 量少而弱; 这些局限因子的存 在导致玻璃化苗的产生, 炼苗 成活率低, 移栽困难与感染病 菌造成死苗的现象。
细胞工程
Cell engineering
植物非试管高效快繁技术
Technique of Efficient & Rapid Non-test tube Plant Cloning
目录
技术简介
植物非试管高效 快繁技术的特点
植物非试管快速 繁殖的流程
植物非试管高效快 繁技术产业化市场 前景
一、技术简介
6、多数植物利用植物非试管高效快繁技术培养到第2代 以后，4~11天即可获得完整再生植株，再生植株率达 90%以上，真正实现了高效快繁。
有些科属植物生根繁殖情况特殊，如鸡毛松、云杉、红豆杉、油 樟、岩桂、中国兰草、牡丹等生根持续时间较长。但仍然比试管 快繁和常育苗要快，综合快繁效率要高。
7、技术步骤少，所用时间短，极大地节约了综合生产成 本和提高了人员的生产效率。从微型材料开始繁殖，可 直接培育出在自然条件下生长的植株，不需任何移栽， 对多数植物仅需要15－60天的培育即可用于生产栽培， 而且植株均表现开花结果早，丰产性好。
背景
• 近40年来，真正面对大多数生产上急需、量大、价 格低廉的无性繁殖(vegetative propagation)种苗， 有些科属植物生根繁殖情况特殊，如鸡毛松、云杉、红豆杉、油樟、岩桂、中国兰草、牡丹等生根持续时间较长。
第4章-植物快繁与脱毒培养PPT课件
▪病毒(Virus) 个体微小，结构简单，成熟的个体称为病毒 粒体，有球状、杆状、线条状和弹状以及分枝丝状体，直径 或宽度约为10-120nm，体积比细菌小得多，能通过细菌滤 器。是一种严格寄生性的专性寄生物，又称分子寄生物。
.
46
病毒在植株体内的扩散：
①短距离移动：通过胞间连丝在植物细胞间移动， 其扩散的速度很慢。如烟草普通花叶病毒运转 速度为6-13um/小时；
离体条件下，在外源细
胞分裂素的作用下可以使顶
芽和腋芽共同发育，形成多
枝多芽的小灌木丛状结构。
.
15
丛生芽增殖
.
16
单茎节增殖
.
17
以顶芽和腋芽发育进行增殖的特点：
利用外植体上已有的芽分生组织，促使其萌 发形成枝条或芽，方法简单，能高度保持遗传稳 定性，繁殖速度较慢。
适用于绝大多数植物的繁殖，对具有特殊观 赏价值的嵌合体(chimera)园艺植物来说，也是 唯一能够保持其原有嵌合特性的繁殖途径。
in vivo
试管苗的移植（stage4）
.
24
（一）供体材料的准备：Stage0
对供体植株及外植体的卫生、生理状态进行改进 。可以减少外植体的污染，易于消毒，并在离体培养 时启动生长较好。
常采用的方法：
供体植株在人工气候箱或温室栽培1-3月；
喷洒抗生素；
供体枝条预培养或黄化处理；
修剪、嫁接、避免顶部浇水和雨后取材等。
第四章 植物离体无性繁殖与脱毒技术
第一节 植物离体无性繁殖技术 第二节 植物脱病毒技术
.
1
有性繁殖 繁殖方式
无性繁殖
无融合生殖 营养繁殖
无融合生殖：在子房和胚珠内不经受精作用而以种子进行 繁殖的方式。
.
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病毒在植株体内的扩散：
①短距离移动：通过胞间连丝在植物细胞间移动， 其扩散的速度很慢。如烟草普通花叶病毒运转 速度为6-13um/小时；
离体条件下，在外源细
胞分裂素的作用下可以使顶
芽和腋芽共同发育，形成多
枝多芽的小灌木丛状结构。
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丛生芽增殖
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单茎节增殖
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以顶芽和腋芽发育进行增殖的特点：
利用外植体上已有的芽分生组织，促使其萌 发形成枝条或芽，方法简单，能高度保持遗传稳 定性，繁殖速度较慢。
适用于绝大多数植物的繁殖，对具有特殊观 赏价值的嵌合体(chimera)园艺植物来说，也是 唯一能够保持其原有嵌合特性的繁殖途径。
in vivo
试管苗的移植（stage4）
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24
（一）供体材料的准备：Stage0
对供体植株及外植体的卫生、生理状态进行改进 。可以减少外植体的污染，易于消毒，并在离体培养 时启动生长较好。
常采用的方法：
供体植株在人工气候箱或温室栽培1-3月；
喷洒抗生素；
供体枝条预培养或黄化处理；
修剪、嫁接、避免顶部浇水和雨后取材等。
第四章 植物离体无性繁殖与脱毒技术
第一节 植物离体无性繁殖技术 第二节 植物脱病毒技术
.
1
有性繁殖 繁殖方式
无性繁殖
无融合生殖 营养繁殖
无融合生殖：在子房和胚珠内不经受精作用而以种子进行 繁殖的方式。
植物组织培养与快繁技术课件
（2）成熟胚培养：成熟胚培养是指将子叶期以后的胚进行离体培养。成熟胚已储备了能满足自身萌发和生长的养分，培养技术较为容易。
①材料的消毒与接种
健壮优良的个体自交种或杂交种子，常规消毒灭菌，剥离胚。
② 培养基与培养条件
培养基 大量元素和微量的无机盐为基本成分
谷氨酰胺作为氮源，可以促进胚生长 植物天然浸提物（YE）促进胚生长 硫氨素促进胚根的伸长 生长素低浓度促进胚的发育（胚根） 赤霉素促进有后熟作用的种子萌发
生长调节物质的影响 传粉子房：加入生长调节剂通常可以促进子房生长。 未传粉子房：必须加入生长调节剂。不同植物所要求的激素种类和配比各不相同。 单倍体的来源和发育途径 单倍体植株的来源和发育途径在不同的植株中各有不同。 大孢子和胚囊中的卵细胞、助细胞和反足细胞通过形成胚状体或愈伤组织两种途径产生单倍体植株。
附加成分
培养条件：光照：12h／d光照 温度：通常25－30℃
影响胚培养的因素
（1）胚龄 胚龄越大，成功率越高；胚龄越小，成功率越低。小于0.5mm的幼胚很难进行培养。心形胚时期以前，属异养期。 幼胚的培养的初期，处于异养阶段，需要提供完全的培养基。除通常需要的大量和微量无机盐外，还需要添加维生素、氨基酸和植物激素等，胚龄越小，培养基的成分就越复杂。 随着胚龄的增加,离体胚对外源营养的要求渐趋简单，自养期的胚能在基本的无机盐和蔗糖培养基上生长。
（2）培养基
无机盐 幼胚培养的培养基主要有MS(1962)、B5、Nitsch(1954)、Rijven(1952)、White(1963)、Rangaswang(1961)、Monnier(1978)等。 成熟胚培养Tukey(1934)、Cox(1943)、 White(1963)等。 碳水化合物 碳源，调节培养基渗透压，防止幼胚早熟萌发。 胚龄越小，要求的糖浓度越高。 成熟胚：2％蔗糖 幼胚培养：一般为6％－12％，可高到18％。在培养过程中，随培养时间增加，培养基的渗透压必须逐步降低。
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后代一致的三倍体、单倍体及基因工程 植株的快繁 4、用于濒危植物的拯救 5、用于种质的试管保存及交换
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T hank you
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❖ 我国的观赏植物试管快速繁殖的研究起步较 晚，但取得了另人瞩目的成绩。主要花卉的 离体扩增技术以在我国较为成熟。并建立无 性系应用于生产。
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二、植物离体快繁技术原理
1、无菌培养系的建立 2、茎芽增殖 3、壮苗与生根 4、试管苗移栽与保护
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植物离体快繁技术原理
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3、壮苗与生根
材料增殖到一定数量后，应及时将培养 物移到生根培养基上，否则小苗就会老化 无效苗增多。
生根壮苗培养基多采用1/2或1/4的MS培 养基添家适量的生长素
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4、试管苗移栽与保护
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三、植物离体快繁技术的应用
1、用于稀缺或急需良种植物的繁殖 2、用于茎尖脱毒及无毒苗木试管快繁 3、用于自然界无法用种子繁殖或难以保持
分株繁殖法的繁殖极慢，每年只能使植株增 加一倍；种子繁殖法具有异质性，在后代中 可能出现高度变异，造成很大经济损失。
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7
❖ 兰花离体快繁：
Morel提出了兰花离体无性繁殖方法。把兰花 离体茎尖进行培养时可形成一个扁球状体 （后称：原球茎），基部生假根。把每个原 球茎切成4~6块，重新接种在培养基上，每一 块又形成若干新的原球茎。如果停止切块， 每个原球茎可形成一个完整植株
毒植株，就必须使用不足1mm长的茎尖；母株不需要脱毒，选择带节的 插条
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2 ）消毒 ❖ 目的：保证培养物的无菌性
❖ 方法：将新鲜的外植体在流水中冲洗1~2小 时，然后在超净工作台上用0.5%的升汞或 其他消毒剂消毒
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2、茎芽增殖
❖ 1）不定芽途径 ❖ 2）原球茎途径 ❖ 3）腋芽路径 ❖ 4）体细胞胚状体的发生途径
茎尖
离体培养
原球茎
形成新原球茎
切成3~6块
接种在新配置的培养基
停止 切块
长成完整植株
1、无菌培养系的建立 2、茎芽增殖 3、壮苗与生根 4、试管苗移栽与保护
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1、无菌培养系的建立
1）外植体
❖ 外植体：所谓外植体，就是第一次接种用的离体植物材料
❖ 任何无菌体系的建立都必须选用适宜的外植体 ❖ 一般外植体的选择因培养体系的目的和接种的植物种类不同而有所不同。 ❖ 为了增加腋芽生枝的数目就应当使用带有营养芽的外植体；为了生产脱
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茎尖
离体培养
原球茎
形成新原球茎
切成3~6块
接种在新配置的培养基
停止 切块
长成完整植株
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2、植物离体快速繁殖的概念
❖ 离体快速繁殖：是指在无菌条件下，利用植物体
的一部分在人工控制的营养和环境下进行的植物繁 殖的一种方法，由于其繁殖速率快，称之为“快 （速）繁（殖）”，
精选下，观赏植物、 果树和其他园艺植物森林植物、药用植物及工业 原料植物的快繁的研究和应用取得了很大的进展
❖ 现在国内外都在开展快繁研究，并进行了产业化 生产
❖ 我国目前从事植物组织培养的人员和实验室面积 居世界第一，试管繁殖有一定的成绩，但是经济 效益不高。
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植物组织快速繁殖技术
植物离体快速繁殖与应用
一． 植物离体快繁的概念与发展 二． 植物离体快繁技术原理 三． 植物离体快繁技术的应用
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一、植物离体快繁的概念与发展
1、兰花的繁殖 2、植物离体快繁的概念 3、植物离体快繁的发展
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1、兰花的繁殖
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❖ 兰花的一般繁殖方法（常规方法）： 分株法（解释）、种子繁殖法
原球茎本身可以增殖。
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3）腋芽路径 腋芽在离体培养中都可以被诱导而发育
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4）体细胞胚状体的发生途径 体细胞胚状体：是指在植物组织中起源于 一个非合子细胞，经过胚胎发生和胚胎发 育过程形成的具有双极性的培状结构。
大量的资料证明无论是裸子植物还是被子 植物，在离体培养的条件下，他们的体细 胞都能表现胚胎发生的潜力
实际是一种特殊的营养繁殖方法，是植物扦插繁殖 方法的扩展和延伸。所不同的是扦插繁殖系数低， 而离体快繁只要建立起组织培养快速体系，将按几 何级数增殖，一般1年有6个繁殖周期。
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3、植物离体快繁的发展
1960年，Morel提 出兰花无性快繁， 此方法有巨大的使 用价值，很快就被 生产经营者所采纳。 现在组织培养已经 成为兰花无性繁殖 最常用的方法。
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2、茎芽增殖
1）不定芽途径 不定芽的发生大多数有一个从外植体上产生 愈上组织的阶段,这一阶段的长短和愈伤组织 生长的程度,在不同植物种类和培养条件而有 极大的差异。
愈伤组织的发生，可能导致长期的培养过程 中不正常分裂而产生变异植株。
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2）原球茎途径 原球茎最初是兰花的种子发芽过程中的一 种形态学构造，种子萌发初期并不出现胚 根，只是胚渐渐膨大，以后种皮的一端破 裂，胀大的胚正小圆锥状，成原球茎。
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T hank you
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❖ 我国的观赏植物试管快速繁殖的研究起步较 晚，但取得了另人瞩目的成绩。主要花卉的 离体扩增技术以在我国较为成熟。并建立无 性系应用于生产。
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二、植物离体快繁技术原理
1、无菌培养系的建立 2、茎芽增殖 3、壮苗与生根 4、试管苗移栽与保护
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植物离体快繁技术原理
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3、壮苗与生根
材料增殖到一定数量后，应及时将培养 物移到生根培养基上，否则小苗就会老化 无效苗增多。
生根壮苗培养基多采用1/2或1/4的MS培 养基添家适量的生长素
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4、试管苗移栽与保护
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三、植物离体快繁技术的应用
1、用于稀缺或急需良种植物的繁殖 2、用于茎尖脱毒及无毒苗木试管快繁 3、用于自然界无法用种子繁殖或难以保持
分株繁殖法的繁殖极慢，每年只能使植株增 加一倍；种子繁殖法具有异质性，在后代中 可能出现高度变异，造成很大经济损失。
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❖ 兰花离体快繁：
Morel提出了兰花离体无性繁殖方法。把兰花 离体茎尖进行培养时可形成一个扁球状体 （后称：原球茎），基部生假根。把每个原 球茎切成4~6块，重新接种在培养基上，每一 块又形成若干新的原球茎。如果停止切块， 每个原球茎可形成一个完整植株
毒植株，就必须使用不足1mm长的茎尖；母株不需要脱毒，选择带节的 插条
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2 ）消毒 ❖ 目的：保证培养物的无菌性
❖ 方法：将新鲜的外植体在流水中冲洗1~2小 时，然后在超净工作台上用0.5%的升汞或 其他消毒剂消毒
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2、茎芽增殖
❖ 1）不定芽途径 ❖ 2）原球茎途径 ❖ 3）腋芽路径 ❖ 4）体细胞胚状体的发生途径
茎尖
离体培养
原球茎
形成新原球茎
切成3~6块
接种在新配置的培养基
停止 切块
长成完整植株
1、无菌培养系的建立 2、茎芽增殖 3、壮苗与生根 4、试管苗移栽与保护
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1、无菌培养系的建立
1）外植体
❖ 外植体：所谓外植体，就是第一次接种用的离体植物材料
❖ 任何无菌体系的建立都必须选用适宜的外植体 ❖ 一般外植体的选择因培养体系的目的和接种的植物种类不同而有所不同。 ❖ 为了增加腋芽生枝的数目就应当使用带有营养芽的外植体；为了生产脱
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茎尖
离体培养
原球茎
形成新原球茎
切成3~6块
接种在新配置的培养基
停止 切块
长成完整植株
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2、植物离体快速繁殖的概念
❖ 离体快速繁殖：是指在无菌条件下，利用植物体
的一部分在人工控制的营养和环境下进行的植物繁 殖的一种方法，由于其繁殖速率快，称之为“快 （速）繁（殖）”，
精选下，观赏植物、 果树和其他园艺植物森林植物、药用植物及工业 原料植物的快繁的研究和应用取得了很大的进展
❖ 现在国内外都在开展快繁研究，并进行了产业化 生产
❖ 我国目前从事植物组织培养的人员和实验室面积 居世界第一，试管繁殖有一定的成绩，但是经济 效益不高。
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植物组织快速繁殖技术
植物离体快速繁殖与应用
一． 植物离体快繁的概念与发展 二． 植物离体快繁技术原理 三． 植物离体快繁技术的应用
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一、植物离体快繁的概念与发展
1、兰花的繁殖 2、植物离体快繁的概念 3、植物离体快繁的发展
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1、兰花的繁殖
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❖ 兰花的一般繁殖方法（常规方法）： 分株法（解释）、种子繁殖法
原球茎本身可以增殖。
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3）腋芽路径 腋芽在离体培养中都可以被诱导而发育
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4）体细胞胚状体的发生途径 体细胞胚状体：是指在植物组织中起源于 一个非合子细胞，经过胚胎发生和胚胎发 育过程形成的具有双极性的培状结构。
大量的资料证明无论是裸子植物还是被子 植物，在离体培养的条件下，他们的体细 胞都能表现胚胎发生的潜力
实际是一种特殊的营养繁殖方法，是植物扦插繁殖 方法的扩展和延伸。所不同的是扦插繁殖系数低， 而离体快繁只要建立起组织培养快速体系，将按几 何级数增殖，一般1年有6个繁殖周期。
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3、植物离体快繁的发展
1960年，Morel提 出兰花无性快繁， 此方法有巨大的使 用价值，很快就被 生产经营者所采纳。 现在组织培养已经 成为兰花无性繁殖 最常用的方法。
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2、茎芽增殖
1）不定芽途径 不定芽的发生大多数有一个从外植体上产生 愈上组织的阶段,这一阶段的长短和愈伤组织 生长的程度,在不同植物种类和培养条件而有 极大的差异。
愈伤组织的发生，可能导致长期的培养过程 中不正常分裂而产生变异植株。
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2）原球茎途径 原球茎最初是兰花的种子发芽过程中的一 种形态学构造，种子萌发初期并不出现胚 根，只是胚渐渐膨大，以后种皮的一端破 裂，胀大的胚正小圆锥状，成原球茎。