有机化学习题与答案(厦门大学)
厦门高考化学有机化合物-经典压轴题
厦门高考化学有机化合物-经典压轴题一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．某些有机化合物的模型如图所示。
回答下列问题：（1）属于比例模型的是___（填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”，下同）。
（2）表示同一种有机化合物的是___。
（3）存在同分异构体的是___，写出其同分异构体的结构简式___。
（4）含碳量最低的是___，含氢量最低的分子中氢元素的质量百分含量是___（保留一位小数）。
（5）C8H10属于苯的同系物的所有同分异构体共有___种。
【答案】乙、丙甲、丙戊 CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）4甲、丙 16.7% 4【解析】【分析】甲、丁、戊分别是甲烷、丁烷、戊烷的球棍模型，乙、丙分别是乙烷和甲烷的比例模型。
【详解】(1)乙、丙能表示的是原子的相对大小及连接形式，属于比例模型；(2)甲、丙分别是甲烷的球棍模型与比例模型，属于同一种有机化合物；(3)存在同分异构体的是戊(戊烷)，其同分异构体的结构简式CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4；(4)烷烃的通式为C n H2n+2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐增大，含碳量最低的是甲烷，含氢量最低的分子是戊烷，氢元素的质量百分含量是126012×100%=16.7%；(5)C8H10属于苯的同系物，侧链为烷基，可能是一个乙基，如乙苯；也可以是二个甲基，则有邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯三种，则符合条件的同分异构体共有4种。
2．含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标，按照我国实施的羽绒服新国标，羽绒服的含绒量要在50%以上，一些不法厂家填充“飞丝”或“人造羊毛来假冒羽绒，严重损害消费者的利益。
“飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成，人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纤维。
请回答下列问题：Ⅰ.鸭绒、蚕丝、人造羊毛都是高分子化合物，下列说法正确的是________(填序号)。
14-厦门大学《有机化学 B》课程试卷期末
（请勿在试卷上作答，答案请写在专用答题纸上） 一、选择与排序（10小题，共20分）
1. 请问下列化合物哪个用来处理反应瓶内残余的少量钠最为安全？
(a)(b)(c)(d)HCl CH 3COOH CH 3CH 2OH H 2O
2. 请比较下列化合物水解反应速度的快慢。
3. 请比较下列化合物有下划线的 -H 的酸性强弱。
4. 请比较下列化合物的碱性强弱。
(a) 对硝基苯胺 (b) 二乙胺 (c) NH 3 (d) 苯胺
5. 请比较下列化合物的酸性强弱。
6. 请比较下列化合物与CH 3OH 发生酯化反应的速度快慢。
7. 请比较下列化合物的沸点高低。
(a)(b)(c)(d)CH 3CH 3CH 3CH 2OH CH 3CH 2OCH 2CH 3CH 3COOH
8. 请比较下列化合物与NaHSO 3反应速度的快慢。
9. 请问下列化合物哪一种可以直接碱水解制备相应的酚类化合物？
厦门大学《有机化学B 》课程试卷
2014年春季
主考教师： 试卷类型：(A)卷
10. 请问下列化合物能发生碘仿反应的有哪些？
二、请写出下列反应的主要产物，只写最终答案（25小题，共27分）。
厦大有机化学实验思考题解答
4
实验 9 肉桂酸的制备
1、具有什么结构的醛能进行 Perkin 反应？ 答：无－ H 的芳香醛及呋喃甲醛等。 2、苯甲醛分别同丙二酸二乙酯，过量丙酮或乙醛相互作用应得到什么产物？从这些产物如何进一步制 备肉桂酸？ 答：反应式如下：
3、苯甲醛和丙酸酐在无水丙酸钾的存在下，相互作用后得到什么产物？ 答：得 2-甲基 -3-苯丙烯酸。 4、为什么不能用氢氧化钠代替碳酸钠来中和？ 答：强碱氢氧化钠易使未反应的苯甲醛发生歧化反应，生成苯甲醇和可溶于水的苯甲酸钠。这样就不 能用水汽蒸馏将苯甲酸钠除净，酸化后生成苯甲酸与肉桂酸混合物影响产品纯度。 5、用水蒸气蒸馏除去什么？能不能不用水蒸气蒸馏？ 答：除去苯甲醛。可不用水蒸气蒸馏，用萃取，但效果较差。
实验 5 醋酸正丁酯的制备
1、用反应式表示乙酸正丁酯制备的各种方法？ 答： （1）酸的银盐或钠盐和卤代烷作用：
（2）醇和酸酐或酰氯作用：
2、本实验采取哪些措施来加快酯化速度和提高乙酸正丁酯的产率，原理是什么？ 答：酯化作用与酯的水解作用形成动态平衡，提高温度与使用催化剂可以加快酯化作用的反应速率， 使在较短的时间内到达平衡。反应平衡到达后，酯的生成量不再增加，为了提高酯的产量，采取下列措施 使平衡向正反应方向移动。 （1）使反应物（醇或羧酸）过量。本实验采用价格便宜的醋酸过量。 （2）移去生成物，使酯与水或两者之一脱离体系。本实验使用分水器共沸蒸馏除去水。 3、本实验可能产生哪些副产物？应如何防止？
3
答：起催化和降低水杨酸分子内氢键作用。 4、给出阿司匹灵与酸的水溶液或碱的水溶液共热时将发生反应的方程式。 答：发生水解反应：
5、在制备阿司匹灵中主要副产物是什么？如何使之从产物中除去？ 答：是水杨酸聚合物，由于聚合物不溶于碳酸氢钠，而阿司匹灵可溶于碳酸氢钠，过滤除去。 6、阿司匹林做药片之前，为什么必须经过多次重结晶？ 答：除未反应的水杨酸。 7、下面哪个化合物对三氯化铁溶液给出正结果？
厦门大学有机化学
有机化学在线练习一、单选题1. (1分)下列反应所需的反应物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C2. (1分)2-甲基-1-丁烯在酸催化下发生水合反应（H2O/H+）所得主要产物为：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B3.(1分)(R)-2-氯丁烷的结构式是下面中的哪一个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B4. (1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B5. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案A6. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A7.(1分)用热KMnO4溶液氧化只生成CH3CH2CO2H一种有机产物的是下列哪个烯烃？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C8. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D9. (1分)下列化合物中哪个的沸点最高？• A. A• B. B• C. C• D. D答案A10. (1分)下列化合物酸性最强的是哪个？• A. CHCl2CH2CH2CO2H• B. CHCl2CH2CH2CO2H• C. CH3CHClCHClCO2H• D. CH3CH2CCl2CO2H•答案A11. 下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A12.(1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D13. (1分)下列哪个化合物含有sp2杂化的碳原子？• A. CH4• B. CH3CH3• C. CH2=CH2• D. HC≡CH答案C14. (1分)丁烷最不稳定的构象式是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A15.(1分)分子式为C6H14的烷烃与氯气在光照条件下发生氯化反应时仅得到两个分子式均为C6H13Cl的产物（不包含立体异构体），该烷烃的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D16. (1分)实现下列转化所需要的试剂及反应条件是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C16.(1分)下列各反应不能得到2-甲基丙醛为主要产物的是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C17.(1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C答案D19. (1分)环戊烷与Br2在光照下反应所得主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A20.1分)指出下列化合物中分子的中心原子属于sp3杂化的化合物：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D21. (1分)丙烯与RCO3H反应所得主要产物为：• A. A• C. C• D. D21.(1分)关于R-构型的对映异构体，下面的说法哪个是正确的？• A. 它的旋光方向是左旋的• B. 它的旋光方向是右旋的• C. 它是左旋体和右旋体的等量混合物• D. 它的镜像是R-构型的答案D23.(1分)结构式1和2之间的关系是：• A. A• B. B• D. D答案A24.(1分)下列哪些化合物属于构造异构体：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D25.(1分)下列哪对结构式代表不同的化合物？• A. A• B. B• C. C答案B26. (1分)下列反应的最后产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C27(1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• C. C• D. D答案C28. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D29. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B30.(1分)苯酚与溴水反应的主要产物是：• A. 2-溴苯酚• B. 3-溴苯酚• C. 4-溴苯酚• D. 2,4,6-三溴苯酚•答案B31. (1分) 2-丁炔与Na/NH3(l)反应所得主要产物的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B32. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. (E)- 5-甲基-3-氯-2-溴-2-己烯• B. (E)-2-溴-3-氯-5-甲基-2-己烯• C. (Z)- 5-甲基-3-氯-2-溴-2-己烯• D. (E)-2-甲基-4-氯-5-溴-4-己烯答案A33. (1分)下列化合物中沸点最低的是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A34. (1分)下列哪个化合物是正四面体结构？• A. CH4• B. NH3• C. CH2=CH2• D. HC≡CH答案A35. (1分)苯甲酸与混酸（浓硫酸与浓硝酸的混合物）反应的主要产物是：• B. B• C. C• D. D答案D36. (1分)乙基苯发生如下反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C37.(1分)甲苯与混酸（浓硫酸与浓硝酸的混合物）反应的主要产物是：• B. B• C. C• D. D答案C38. (1分)下列化合物的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B38.(1分)下列哪个反应是制备(CH3)3COCH3最适宜的方法？• A. A• B. B• D. D答案B40. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案D41.(1分)顺-1-甲基-4-(1,1-二甲基乙基)环己烷的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• C. C• D. D答案B42.(1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D43.(1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C44. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A45. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C46. (1分)实现下列转化所需要的试剂及反应条件是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A47. (1分)下列化合物中哪个是手性分子？A. A• B. B• C. C• D. D答案C48. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B49. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B50. (1分)某化合物的实验式为CCl，I分子量285±5，其分子式是哪个？• A. C2Cl2• B. C4Cl4• C. C5Cl5• D. C6Cl6答案B51. (1分)1-丁炔在HgSO4,H2SO4催化下与水反应所得主要产物的结构是：• B. B• C. C• D. D答案B52. 1分)如下两个结构式之间的关系是：• A. 对映体• B. 非对映体• C. 构造异构体• D. 相同化合物答案A53. (1分)某化合物分子式为C7H12，催化氢化得到分子式为C7H14的产物；臭氧解（O 3然后Zn, H2O）仅得到如下产物：• A. A• B. B• C. C答案C54. (1分)下列化合物中哪个在水中的溶解度最大？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C55. (1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A56. (1分)下列化合物的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D解析57. (1分)指出下列结构式中存在顺反异构体的化合物：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B58. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B59. (1分)化合物2,3-二甲基-4-乙基- 2-庚烯的结构式是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B60.(1分)下列化合物分别在酸催化下脱水制备烯烃，哪个最容易反应？• A. A• B. B• C. C• D. D答案D61.(1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B62. (1分)下列反应属于什么反应类型？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B63. (1分)苯乙炔发生如下系列反应最终产物化合物3的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A64. (1分)环丙烷与Br2/CCl4在室温下反应所得主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C 解析65. (1分)分子式为C7H16且只含有一个三级碳原子的化合物有多少个？• A. 2• B. 3• C. 4• D. 5答案C66. (1分)某未知化合物，分子式为C8H18，在光照条件下与氯气反应，所得产物中单氯代产物只有一种（即分子式为C8H17Cl的产物只有一种）。
厦门大学有机化学
有机化学在线练习一、单选题1. (1分)下列反应所需的反应物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C2. (1分)2-甲基-1-丁烯在酸催化下发生水合反应（H2O/H+）所得主要产物为：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B3.(1分)(R)-2-氯丁烷的结构式是下面中的哪一个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B4. (1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B5. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案A6. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A7.(1分)用热KMnO4溶液氧化只生成CH3CH2CO2H一种有机产物的是下列哪个烯烃？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C8. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D9. (1分)下列化合物中哪个的沸点最高？• A. A• B. B• C. C• D. D答案A10. (1分)下列化合物酸性最强的是哪个？• A. CHCl2CH2CH2CO2H• B. CHCl2CH2CH2CO2H• C. CH3CHClCHClCO2H• D. CH3CH2CCl2CO2H•答案A11. 下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A12.(1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D13. (1分)下列哪个化合物含有sp2杂化的碳原子？• A. CH4• B. CH3CH3• C. CH2=CH2• D. HC≡CH答案C14. (1分)丁烷最不稳定的构象式是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A15.(1分)分子式为C6H14的烷烃与氯气在光照条件下发生氯化反应时仅得到两个分子式均为C6H13Cl的产物（不包含立体异构体），该烷烃的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D16. (1分)实现下列转化所需要的试剂及反应条件是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C16.(1分)下列各反应不能得到2-甲基丙醛为主要产物的是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C17.(1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C答案D19. (1分)环戊烷与Br2在光照下反应所得主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A20.1分)指出下列化合物中分子的中心原子属于sp3杂化的化合物：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D21. (1分)丙烯与RCO3H反应所得主要产物为：• A. A• C. C• D. D21.(1分)关于R-构型的对映异构体，下面的说法哪个是正确的？• A. 它的旋光方向是左旋的• B. 它的旋光方向是右旋的• C. 它是左旋体和右旋体的等量混合物• D. 它的镜像是R-构型的答案D23.(1分)结构式1和2之间的关系是：• A. A• B. B• D. D答案A24.(1分)下列哪些化合物属于构造异构体：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D25.(1分)下列哪对结构式代表不同的化合物？• A. A• B. B• C. C答案B26. (1分)下列反应的最后产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C27(1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• C. C• D. D答案C28. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D29. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B30.(1分)苯酚与溴水反应的主要产物是：• A. 2-溴苯酚• B. 3-溴苯酚• C. 4-溴苯酚• D. 2,4,6-三溴苯酚•答案B31. (1分) 2-丁炔与Na/NH3(l)反应所得主要产物的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B32. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. (E)- 5-甲基-3-氯-2-溴-2-己烯• B. (E)-2-溴-3-氯-5-甲基-2-己烯• C. (Z)- 5-甲基-3-氯-2-溴-2-己烯• D. (E)-2-甲基-4-氯-5-溴-4-己烯答案A33. (1分)下列化合物中沸点最低的是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A34. (1分)下列哪个化合物是正四面体结构？• A. CH4• B. NH3• C. CH2=CH2• D. HC≡CH答案A35. (1分)苯甲酸与混酸（浓硫酸与浓硝酸的混合物）反应的主要产物是：• B. B• C. C• D. D答案D36. (1分)乙基苯发生如下反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C37.(1分)甲苯与混酸（浓硫酸与浓硝酸的混合物）反应的主要产物是：• B. B• C. C• D. D答案C38. (1分)下列化合物的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B38.(1分)下列哪个反应是制备(CH3)3COCH3最适宜的方法？• A. A• B. B• D. D答案B40. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案D41.(1分)顺-1-甲基-4-(1,1-二甲基乙基)环己烷的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• C. C• D. D答案B42.(1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D43.(1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C44. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A45. (1分)如下化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C46. (1分)实现下列转化所需要的试剂及反应条件是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A47. (1分)下列化合物中哪个是手性分子？A. A• B. B• C. C• D. D答案C48. (1分)下列反应的主要产物是哪个？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B49. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B50. (1分)某化合物的实验式为CCl，I分子量285±5，其分子式是哪个？• A. C2Cl2• B. C4Cl4• C. C5Cl5• D. C6Cl6答案B51. (1分)1-丁炔在HgSO4,H2SO4催化下与水反应所得主要产物的结构是：• B. B• C. C• D. D答案B52. 1分)如下两个结构式之间的关系是：• A. 对映体• B. 非对映体• C. 构造异构体• D. 相同化合物答案A53. (1分)某化合物分子式为C7H12，催化氢化得到分子式为C7H14的产物；臭氧解（O 3然后Zn, H2O）仅得到如下产物：• A. A• B. B• C. C答案C54. (1分)下列化合物中哪个在水中的溶解度最大？• A. A• B. B• C. C• D. D答案C55. (1分)下列化合物用系统命名法命名，正确的名称是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A56. (1分)下列化合物的优势构象（最稳定构象）是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案D解析57. (1分)指出下列结构式中存在顺反异构体的化合物：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B58. (1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B59. (1分)化合物2,3-二甲基-4-乙基- 2-庚烯的结构式是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B60.(1分)下列化合物分别在酸催化下脱水制备烯烃，哪个最容易反应？• A. A• B. B• C. C• D. D答案D61.(1分)下列反应的主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案B62. (1分)下列反应属于什么反应类型？• A. A• B. B• C. C• D. D答案B63. (1分)苯乙炔发生如下系列反应最终产物化合物3的结构是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案A64. (1分)环丙烷与Br2/CCl4在室温下反应所得主要产物是：• A. A• B. B• C. C• D. D答案C 解析65. (1分)分子式为C7H16且只含有一个三级碳原子的化合物有多少个？• A. 2• B. 3• C. 4• D. 5答案C66. (1分)某未知化合物，分子式为C8H18，在光照条件下与氯气反应，所得产物中单氯代产物只有一种（即分子式为C8H17Cl的产物只有一种）。
厦门大学有机化学1上学期期中考习题课
给电子基团能稳定碳正离子
碳负离子？
手性
• R，S构型的判断：从最小的基团的背面看， 按顺序规则，三个基团从大到小排列，顺 时针为R型，逆时针为S型。
• 规范结构画法 • 不含手性碳原子的手性分子。
Part Four
Some basic reactions (involve mechanism and
X
Examples:
H3C C H
Br2
C
CCl4
H
CH3
CH3 H Br H Br
CH3
H
CH3
CH3
CH3
C C
Br2 H CCl4 Br
Br +
Br
H
H
H Br
H
CH3
CH3
CH3
与乙硼烷的反应(反马规则）
➢ 硼氢化-氧化反应的最终结果，相当于烯烃加水，但它可以用来制备 通过烯烃水合难以得到的一级醇。
对映体
(enantiomers)
同一物质 (same compounds)
同一物质 (same compounds)
构型异构体 (constitutional isomers)
非对映体 （diastereomers）
第二大题：完成反应式（20分）
• 1.主要是写反应产物（主要产物） • 2.注意构型 • 例如：
ORGANIC CHEMISTRY
Chapter 8
Hydroboration–oxidation of Alkynes
(1) B2H6 R C CH
(2) H2O2 , OH
H R CH2 C
O
R
H
CC
H
OH
《有机化学》练习题与参考答案
（4）苯酚分子中，羟基属于（ ）。 A．间位定位基 B．邻位定位基 C．对位定位基 D．邻、对位定位基
（5）苯分子中碳原子的杂化方式是（ ）。 A．sp 杂化 B．sp2 杂化 C．sp3 杂化 D．sp2d 杂化
6
（6）下列基团能活化苯环的是（ ）。 A．－NH2 B．－COCH3 C．－CHO D．－Cl
（7）
基团的名称是（ ）。
A．苄基 B．苯基 C．甲苯基 D．对甲苯基 （8）下列化合物中，在 Fe 催化下发生卤代反应最快的是（ ）。
A．乙苯 B．邻二硝基苯 C．苯酚 D．氯苯 （9）在苯分子中，所有的 C－C 键键长完全相同，是因为（ ）。
A．自由基加成反应 B．亲电取代反应 C．亲电加成反应 D．协同反应
2..判断题（对的打√，错的打×） （1）炔烃比烯烃的不饱和程度大，所以炔烃更容易发生加成反应。 （2）在卤化氢中，只有 HBr 与烯烃的加成才观察到过氧化物效应。 （3）凡是具有通式 CnH2n-2 的化合物一定是炔烃或环烯烃。 （4）顺-1,2-二氯-1-溴乙烯又可命名为（Z）-1,2-二氯-1-溴乙烯。
(7)
CC
H3CH2CH2C
CH3
4.写出下列化合物的结构式。
（2） CH3CH2CHCH2CH3 CH CH2
(4) H2C CH CH C(CH3)2
H
H
(6)
CC H
H3C
CC
H
CH2CH3
（1）3-甲基环戊烯
（2）3,3-二甲基-1-己炔
（3）2,4-二甲基-1,3-己二烯 （4）3-乙基-1-戊烯-4-炔
有机化学习题与答案(厦门大学)
有机化学习题与答案（厦门大学）第一章绪论习题一、根据下列电负性数据：判断下列键中哪个极性最强？为什么？答案 <请点击>二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键？(b) 哪些是极性分子？答案 <请点击>三、下列各化合物有无偶极矩？指出其方向。
答案 <请点击>四、根据O和S的电负性差别，H2O和H2S相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强？答案 <请点击>五、写出下列化合物的路易斯电子式。
答案 <请点击>六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。
七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。
(1) C：65.35%，H：5.60%，相对分子质量 110(2) C：70.40%，H：4.21%，相对分子质量 188(3) C：62.60%，H：11.30%，N：12.17％，相对分子质量 230(4) C：54.96%，H：9.93%，N：10.68％，相对分子质量 131(5) C：56.05%，H：3.89%，Cl：27.44％，相对分子质量 128.5(6) C：45.06%，H：8.47%，N：13.16％，Cl：33.35％，相对分子质量 106.5 答案 <请点击>八、写出下列化学式的所有的构造异构式。
答案 <请点击>第一章绪论习题(1)1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃？点击这里看结果2、什么是烷基？写出常见的烷基及相应的名称。
点击这里看结果3、给下列直链烷烃用系统命名法命名点击这里看结果4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？点击这里看结果5、写出己烷的所有异构体，并用系统命名法命名。
点击这里看结果6、写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名：1.只含有伯氢原子的戊烷2.含有一个叔氢原子的戊烷3.只含有伯氢和仲氢原子的已烷4.含有一个叔碳原子的已烷5.含有一个季碳原子的已烷6.只含有一种一氯取代的戊烷7.只有三种一氯取代的戊烷8.有四种一氯取代的戊烷9.只有二种二氯取代的戊烷点击这里看结果7、写出2-甲基丁烷和2,2,4-三甲基戊烷的可能一氯取代物的结构式，并用系统命名法命名。
(完整版)有机化学练习题以及答案-全选择(最新整理)
有机化学各章习题及答案第一章绪论1.在下列化合物中，偶极矩最大的是( )A.CH3CH2ClB. H2C=CHClC. HC≡CCl2.根据当代的观点，有机物应该是( )A.来自动植物的化合物B. 来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物D. 含碳的化合物3.1828 年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是( )A.碳酸铵B. 醋酸铵C. 氰酸铵D. 草酸铵4.有机物的结构特点之一就是多数有机物都以( )A.配价键结合B. 共价键结合C. 离子键结合D. 氢键结合5.根椐元素化合价，下列分子式正确的是( )A.C6H13B. C5H9Cl2C. C8H16OD. C7H15O6.下列共价键中极性最强的是( )A.H-CB. C-OC. H-OD. C-N7.下列溶剂中极性最强的是( )A.C2H5OC2H5B. CCl4C. C6H6D. CH3CH2OH8.下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是( )A.H2OB. CH3OHC. CHCl3D. C8H189.下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是( )A．庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯10.通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是( )A.键B. 氢键C. 所有碳原子D. 官能团（功能基）第二章烷烃1.在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是( )A.一级B. 二级C. 三级D. 那个都不是2.氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( )A.氟B. 氯C. 溴D.3.在自由基反应中化学键发生( )A.异裂B. 均裂C. 不断裂D. 既不是异裂也不是均裂4.下列烷烃沸点最低的是( )A.正己烷B. 2,3-二甲基戊烷C. 3-甲基戊烷D. 2,3-二甲基丁烷5.在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是( )的异构体( )A.支链较多B. 支链较少C. 无支链6.引起烷烃构象异构的原因是( )A.分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键D. 分子中的两个碳原子围绕C-C 单键作相对旋转7.将下列化合物绕C-C 键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大( )A.CH2ClCH2BrB. CH2ClCH2IC. CH2ClCH2ClD. CH2ICH2I8.ClCH2CH2Br 中最稳定的构象是( )A.顺交叉式B. 部分重叠式C. 全重叠式D. 反交叉式9.假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道( )A.1sB. 2sC. sp2D. 2p10.下列游离基中相对最不稳定的是( )A.(CH3)3C.B. CH2=CHCH2.C. CH3.D. CH3CH2.11.构象异构是属于( )A.结构异构B. 碳链异构C. 互变异构D. 立体异构12.下列烃的命名哪个是正确的？( )A、乙基丙烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷C. 2,2-二甲基-4-异丙基庚烷D. 3-甲基-2-丁烯13.下列烃的命名哪个不符合系统命名法？( )A．2-甲基-3-乙基辛烷 B. 2,4-二甲基-3-乙基己烷C. 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷D. 2, 3, 5-三甲基-4-丙基庚烷14.按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃① 庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④ 戊烷( )A. ③＞②＞①＞④B. ①＞③＞②＞④C. ①＞②＞③＞④D. ①＞②＞③＞④15.异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？( )A.2 种B. 3 种C. 4 种D. 5 种16.化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种，结构式是( )A．C(CH3)4 B. CH3CH2CH2CH2CH3C. (CH3)2CHCH2CH317.下列分子中，表示烷烃的是( )A.C2H2B. C2H4C. C2H6D. C6H618.下列各组化合物中，属同系物的是( )A.C2H6和C4H8B. C3H8和C6H14C. C8H18和C4H10D. C5H12和C7H1419.甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构，其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实( )A.CH3Cl 不存在同分异构体B. CH2Cl2不存在同分异构体C．CHCl3不存在同分异构体D. CH4是非极性分子20.甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是( )A.1 种B. 2 种C. 3 种D. 4 种21.实验室制取甲烷的正确方法是( )A.醇与浓硫酸在170℃条件下反应B. 电石直接与水反应C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温第三章烯烃1.在烯烃与HX 的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较( )的碳上( )A.好B. 差C. 不能确定2.烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越( )A.好B. 差C. 不能确定3.反应过程中出现碳正离子活性中间体，而且相互竟争的反应是( )A.SN2 与E2B. SN1 与SN2C. SN1 与E14.碳正离子a.R2C=CH-C+R2、b. R3C+、c. RCH=CHC+HR 、d. RC+=CH2稳定性次序为( )A.a＞b＞c＞dB. b＞a＞c＞dC. a＞b≈c＞dD. c＞b＞a＞d5.下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是( )A.（CH3）2C=CHCH3 B. CH3CH=CHCH3 C. CH2=CHCF3 D. CH2=CHCl36.下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为( )A. +CH +B.CH CH3C.CHCH233CH 3 + C CH3CH3A. A＞B＞CB. A＞C＞BC. C＞B＞AD. B＞C＞A7.1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是( )+A. 反-3-己烯＞顺-3-己烯＞1-己烯B. 1-己烯＞顺-3-己烯＞反-3-己烯C. 顺-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯8. 在烯烃与 HX 的加成反应中,反应经两步而完成,生成( )的一步是速度较慢的步骤( )A. 碳正离子B. 碳负离子C. 自由基9. 分子式为 C 5H 10 的烯烃化合物，其异构体数为 ( )A. 3 个B. 4 个C. 5 个D. 6 个10. 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是 ( )A.CH 2=CHCH=CH 2B.CH 3CH=CHCH 3C.CH 3CH=CHCHOD.CH 2=CHCl11. 马尔科夫经验规律应用于 ( )A. 游离基的稳定性B. 离子型反应C. 不对称烯烃的亲电加成反应D. 游离基的取代反应12. 下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是 ( )A. 丙烯与溴化氢反应B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反应C. 2-甲基丙烯与次氯酸反应D. 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应13. 若正己烷中有杂质 1-己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( )A. 水B. 汽油C. 溴水D. 浓硫酸14. 有一碳氢化合物 I ，其分子式为 C 6H 12 ，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I 加氢生成正己烷，I 用过量 KMnO 4 氧化生成两种不同的羧酸，试推测 I 的结构 ( ) A. CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 2 B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3C. CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3D. CH 3CH 2CH=CHCH=CH 215. 下列正碳离子中，最稳定的是 ( )A. +CH 3 B.CH 3+CH 3 C.CH 3CH 3CH 3+D.CH 2 CH 316. 具有顺反异构体的物质是 ( )A.CH3CH C CO2HCH3B.CH3CH C CH3CH3C.CH3C CHCH2CH3 D.H2C CH2CH317.分子式为C4H8的烯烃与稀、冷KMnO4溶液反应得到内消旋体的是( )A.CH2 CHCH2CH3B. CH2C(CH3)2C. CH3C CHCH3HD. CH3HHC CCH318.下列反应进行较快的是( )CH3Cl KOH/C2H3OHCH3CH3B.CH KOH/C2H3OHCH3A.CH3 3ClCH3CH3 19.下列化合物稳定性最大的是( )A.H3C CH2H3CCH3CH3C. H3C CH3D. H3C CH3第四章炔烃和二烯烃1.在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl 的水解速度是C6H5CH2Cl 的一万倍，原因是( )A.甲氧基的-I 效应B. 甲氧基的+E 效应C. 甲氧基的+E 效应大于-I 效应D. 甲氧基的空间效应2.下列化合物中氢原子最易离解的为( )A.乙烯B. 乙烷C. 乙炔D. 都不是3.二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder 反应时活性较大的是( )A.乙烯B. 丙烯醛C. 丁烯醛D. 丙烯4.下列化合物中酸性较强的为( )B.3 2 A. 乙烯 B. 乙醇 C. 乙炔 D. H 25. 在 CH 3CH=CHCH 2CH 3 化合物的自由基取代反应中， ( )氢被溴取代的活性最大A. 1-位B. 2-位及 3-位C. 4-位D. 5-位6. 下列物质能与 Ag(NH ) +反应生成白色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔7. 下列物质能与 Cu 2Cl 2 的氨水溶液反应生成红色沉淀的是 ( )A. 乙醇B. 乙烯C. 2-丁炔D. 1-丁炔8. 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 ( )A. SN1B. E1C. 烯烃的亲电加成D. Diels-Alder 反应9. 在 sp 3, sp 2, sp 杂化轨道中 p 轨道成分最多的是（ ）杂化轨道( )A. sp 3B. sp 2C. sp10. 鉴别环丙烷，丙烯与丙块需要的试剂是 ( )A. AgNO 3 的氨溶液；KMnO 4 溶液B. HgSO 4/H 2SO 4; KMnO 4 溶液C. Br 2 的 CCl 4 溶液；KMnO 4 溶液D. AgNO 3 的氨溶液11. 结构式为 CH 3CHCICH=CHCH 3 的化合物其立体异构体数目是 ( )A. 1B. 2C. 3D. 412. 1-戊烯-4-炔与 1 摩尔 Br 2 反应时，预期的主要产物是 ( )A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯13. 某二烯烃和一分子溴加成结果生成 2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是 ( ) A. CH 2=CHCH=CHCH 2CH 3 B. CH 3CH=CHCH=CHCH 3C. CH 3CH=CHCH 2CH=CH 2D. CH 2 =CHCH 2CH 2CH=CH 214. 下列化合物无对映体的是 ( )H 3H A.B. H 3C CH C CH CH 3 H 3CH 33H 7C. H 5C 6CH C CHC HD. H 5C 6 N 3 I -6 5C 2H 515. 下列炔烃中，在 HgSO 4-H 2SO 4 的存在下发生水合反应，能得到醛的是( )A. CH 3 C C CH 3B. CH 3CH 2CH 2 C CHC. CH 3 C CHD. HC CH16. 一化合物分子式为 C 5H 8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式( )A. CH 3C CCH 2CH 3C. CH 2 CHCH CHCH 3B. HC C CHCH 3CH 3D. H 2C C CH CH 2CH 317. 下面三种化合物与一分子 HBr 加成反应活性最大的是( )A. PhCH CH 2B. p O 2NC 6H 4CH CH 2C. p CH 3C 6H 4CH CH 2第五章 环烷烃1. 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 ( )A. 船式B. 扭船式C. 椅式2. A. 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D. 环戊烷的稳定性顺序 ( )A. C>D>B>AB. A>B>C>DC. D>C>B>AD. D>A>B>C3. 下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力（Enb ）从大到小顺序应该( )3 3A. (CH 3)3CC.C(CH 3)3CH 33B. (CH ) C CH 3CH 3D.C(CH 3)3A. A ＞B ＞C ＞DB. A ＞C ＞D ＞BC. D ＞C ＞B ＞AD. D ＞A ＞B ＞C4. 1,3-二甲基环己烷不可能具有 ( )A. 构象异构B. 构型异构C. 几何异构D. 旋光异构5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的？( )A. sp 2 杂化轨道B. s 轨 道C. p 轨道D. sp 3 杂化轨道6. 碳原子以 sp 2 杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是( )A. 环烯烃B. 环炔烃C. 芳香烃D. 脂环烃7. 环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷烃哪个稳定性最差？ ( )A. 环丙烷B. 环丁烷C. 环己烷D. 环庚烷8. 单环烷烃的通式是下列哪一个？ ( )A. C n H 2nB. C n H 2n+2C. C n H 2n-2D. C n H 2n-6 9. 下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯②环丙烷③环丁烷④丁烷 ( )A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞③＞④C. ①＞②＞④＞③D. ①＞②＞③＝④10. 下列物质中，与异丁烯不属同分异构体的是 ( )A. 2-丁烯B. 甲基环丙烷C. 2-甲基-1-丁烯D. 环丁烷CH 3 11.CH 2CH 3的正确名称是 ( )HHA. 1-甲基-3-乙基环戊烷B. 顺-1-甲基-4-乙基环戊烷C CH 3 C. 反-1-甲基-3-乙基戊烷D. 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷12. 环己烷的椅式构象中，12 个 C-H 键可区分为两组，每组分别用符号( )表示 ( )A. α与βB. σ与πC. a 与 eD. R 与 S13. 下列反应不能进行的是( )CH 3 A.+ KMnO 4/H +B. + H 2Ni¸ß ÎÂC.+ Br 2D.+ KMnO 4/H 3O +14. 下列化合物燃烧热最大的是 ( )A.B.C.D.15. 下列物质与环丙烷为同系物的是 ( )CH 3 A. CH 3CHB.C. D.16. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是 ( )HH 3CCH 3A.CH 3CH 3 B.C.D. H 3CHH3CH 317. 下列 1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是 ( )ClA. B. C. Cl ClClCl ClCl ClCl第六章 对映异构1. 下列物质中具有手性的为（ ）。
厦门有机化学真题答案解析
厦门有机化学真题答案解析在有机化学领域中，厦门大学一直以来都扮演着重要的角色。
其出题风格深受考生喜爱，因为他们往往会提供具有一定难度和多样性的问题。
现在，我们将深入解析一道厦门大学有机化学真题，帮您更好地理解答题技巧和知识点。
问题：合成1-氨基-4-甲基环己烷的途径如下图所示，请问反应顺序和所用试剂是什么？答案解析：首先，让我们仔细观察反应顺序。
我们注意到，将1,2-二溴环己烷与氨水反应后，生成了产物A。
接着，我们发现兰利试剂（KC≡N）可以将氨基和卤素取代反应。
因此，我们可以推断出A与兰利试剂的反应将生成产物B。
最后，氢化铝锂还原试剂（LiAlH4）可以将酮基还原为醇。
基于这一点，我们可以得出B与氢化铝锂反应后，生成1-氨基-4-甲基环己烷的结论。
接下来，让我们分析一下每个反应的具体条件和机理。
第一步反应，氨水与1,2-二溴环己烷的反应。
该反应是一种亲核取代反应，其中溴（Br）离子被氨基（NH2）取代。
这种反应通常在反应剂中加入碱性条件下进行，以增加亲核取代的速率。
第二步反应，产物A与兰利试剂的反应。
兰利试剂（也叫纯碱）是一种强碱性试剂，它与酸性化合物反应时能够发生取代反应。
在本例中，兰利试剂与A中的溴原子发生取代反应，形成的产物是内盐。
原理上讲，兰利试剂中的氮原子通过亲核进攻取代溴原子，同时NH2还能负电离，形成对甲基的电子亲和性增加的强碱。
最后，第三步反应，产物B与氢化铝锂的反应。
氢化铝锂是一种常用的还原试剂，具有强还原能力。
在本例中，氢化铝锂将B中的酮基还原为醇基，从而生成1-氨基-4-甲基环己烷。
通过解析这道题目，我们明白了在有机合成中如何利用不同的试剂和反应来选择最佳路径来合成特定的化合物。
这种答题思路和技巧对于备考有机化学考试和解决实际问题都非常重要。
总结起来，通过分析厦门大学有机化学真题，我们发现这道题目涵盖了亲核取代反应、碱性试剂取代反应、还原反应等多个有机反应的机理和条件。
理解这些反应机理和条件对于解决有机化学问题至关重要。
厦门大学《有机化学 B》课程试卷期末 生命科学学院生物系 生物专业
一、回答下列问题：（ 10分）1、比较下列化合物发生水解反应的活性大小：AC O Cl O OC 3H 7O O C O NH 2OBCD2、把下列化合物按酸性大小排序：HCOOH CH 3COOH HOOCCOOH CH 3CH 2CH 2COOH(1)AB CD(2)OHOHOHO 2NOHH 3COClAB C D 3、把下列化合物按碱性大小排序：NH CH 2NHCH 3CH 2CH 2NH 2CC NH O OABCD4、能与三氯化铁发生颜色反应的是下列哪类结构的化合物？(A) 羟基结构 (B) 链醚结构 (C) 烯醇结构 (D) 芳醚结构5、排出下列化合物进行亲核加成反应的难易次序:CHO HCHO CH 3CH 2COCH 2CH 3COCH 2CH 3CH 3COCH 2CH 2CH 3ABCDE6、比较下列化合物的酯化发应速率:(A) CH 3COOH (B) (CH 3)3CCOOH (C) (CH 3)2CHCOOH (D) CH 3CH 2COOH 7、下列哪些化合物能发生银镜反应？CH 3COCH 3 CH 3CHO CH 3CH(OCH 3)2H 3C CHOCH 3OHO OA B CD E (1)(2) CH 3CH 2ONa (CH 3)2CHONa (CH 3)3CONa CH 3ONaABCD8、下列化合物分别在碱存在下与对甲苯磺酰氯反应，析出固体的是:NH 2NHCH 3N(CH 3)2A BC(气态下)厦门大学《有机化学》课程试卷生命科学学院生物系 生物专业主考教师： 试卷类型：（A 卷）2、写出下列反应的主要反应产物（30 分）C OCH 3+C 2H 5HC Br COOC 2H 52+COOHCOOH H 3C C ONHCH 34H OBr 2/NaOH1.2.3.4.CH 2OH OH OH OHOHHIO (过量）5.OCH CH 3CH CH 2*6.CH 3COCH 2CH 2CH 2COCH 327. + HCHO (过量)29.CH 3CH 2COOCH 2CH 3233+10.CH 2CHO411.OCH 3CH 3COCl12.OHCH 2CHO2CHO ????8.CH 3OHPH=8~10CH 2CH 2CH 2OHOHNaOH213.?。
2007厦大考研有机化学真题及答案解析
（5 分）
50ml
4. 简答题（1 分） 从茶叶中提取咖啡因的实验中，浓缩液中加入氧化钙的目的是什么？能否用氯化钙代
替？
2007 真题解析
一、写出下列反应的主要有机产物，必要时写明产物的立体构型。
NH2
N2+Cl-
N(CH3)2
N=NΒιβλιοθήκη CH3(1) CH3
CH3
CH3
本题考查硝基的还原，苯胺的重氮化反应及重氮盐的偶联反应。
本题考查羟醛缩合反应，酮的 α 氢不同时生成不同的缩合产物。
二、根据下列合成路线和有关波普数据，写出化合物 A-J 的结构式。
O
oo
O
o
O
1、(A)
O
(B)
o
o
o
o
o
(C)
o
o
oo
oo
NaO
ONa
(D)
o
o
(E)
本题考查的是红外、核磁共振氢谱，由分子式知道化合物 A 的不饱和度为 2，并且质谱
只有两组峰，说明分子中只有两种氢，根据三重峰及四重峰可以推测出分子中具有乙基结构
OH
CH3
OH2 CH3
CH2COOH
H3C O
CH3 OH
CH3
H3C O
H2O
CH2COOH
CH3
OH2 OH
-H+
CH3
CH2COOH
CH3 OH
OH CH3 CH2COOH O
HOOC
OH
OH
CH3 + H3C
CH3
OH
H+
-H+
O
CH3
-H2O
2008厦大考研有机化学真题及答案解析
厦门大学 2008 年招收攻读硕士学位研究生 入学考试试题
科目代码：617 科目名称：基础化学 招生专业：化学系各专业、高分子化学与物理
考生须知：全部答案一律写在答题纸上，答在试题纸上的不得分！请用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答。
一、解答下列问题（35 分） 1. 分别用中、英文系统命名法命名下列化合物：（6 分）
4. 实验室制备 2-甲基-2-己醇通常是用 Grignard 试剂与丙酮反应的方法。请回答下列相关
问题： （5 分）
（1）为使实验顺利进行，在 Grignard 试剂加成物水解前，该实验对反应体系有何要求？
对此，你采取了什么措施？
（2）经气相色谱分析，发现有些同学的产品中含有大量的正辛烷，试说明得到这一副产物
8. 写出下列化合物分别与 Br2/FeBr3 反应所得主要有机产物的结构式：（6 分）
9. 写出下列合成路线中步骤（a）~（f）所需的试剂及必要的反应条件：（6 分） 10. 写出下列合成路线中 A—H 中所代表的产物、试剂及必要的反应条件（8 分） 二、写出下列反应的主要有机产物，必要时写明产物的立体构型。（20 分）
2. 将下列化合物按碱性由大到小的顺序排列：（1 分） （a）2,4-二硝基苯胺 （b）4-硝基苯胺 （c）2-苯基乙胺 （d）4-甲基苯胺 3. 将下列化合物按酸性由大到小的顺序排列：（1 分）
4. 将下列化合物按沸点由高到低的顺序排列：（1 分）
（a）CH3CH2OCH2CH3
（b）CH3CH2CH2CH2OH
蒸气发生器与大气相通。（ ）
（2）减压蒸馏时，应在蒸馏瓶里加入沸石以防暴沸。（
）
（3）萃取和洗涤的原理不同，目的也不同。（
）
2012厦大考研有机化学真题及答案解析
一、解答下列问题。（50 分）
1. （6 分）下列烷烃分别在光照条件下与氯气反应都只生成一种一氯代产物，请写出这些
烷烃及其一氯代产物的结构简式。
（1） C5H10
(பைடு நூலகம்) C8H18
(3) C5H12
2. （4 分）4,4-二甲基-5-羟基-2-戊酮的红外光谱在 1600 至 1800cm-1 区域无吸收峰，而
在 3000 至 3400cm-1 区域出现一个宽吸收峰，13C NMR 在 150ppm 处无吸收峰，在
110ppm 处有吸收峰，请给出合理的解释。
3. （3 分）分别比较下列各组化合物中哪个酸性较强？
4. （3 分）写出实现下列转化所需要的试剂：
5. （7 分）化合物 A 分别与下列试剂反应，主要有机产物是什么？
方法提纯。
A 常压蒸馏 B 分馏 C 水蒸气蒸馏 D 减压蒸馏
（5）用毛细管测定熔点时，若加热速度太快，将导致测定结果（ ）。
A 偏高 B 偏低 C 不影响 D 样品易分解
3. （15 分）简答题 （1） （3 分）当加热后已有馏分出来时才发现未加沸石，应怎么处理？ （2） （7 分）用重结晶提纯固体有机化合物，一般需经过哪些步骤？ （3） （5 分）在 2-甲基-2-己醇的制备实验中
（ 2） CH3CH2CHFCO2H的 酸 性 强
厦门大学有机化学课程试卷
OH
O
(18)
C CH3 HNO3
N
HO
(19)
C CH2CH3 + CH2O + (CH3)2NH
H+
EtONa
(20)
CHO + ClCH2CO2Et
3
3. Provide structures for compounds A ~ Q, isoleucine and capsaicin.(20 pts)
CHO
CH3
(12)
+
ZnCl2N CH3源自Br NO2(13)
+
N
NO2
H
(14)
NH2 +
H2SO4, HOCH2CHCH2OH
OH
C6H5NO2
Et2O
(15) O
O
+ CH3CH2CH2CH PPh3 CHO
O
EtONa CH3CCH CHPh (16) NCCH2CO2Et
OH
(17)
CH3 Na2Cr2O7
4
4. Propose a mechanism to account for the following reaction. Show the structure of the intermediate(s), and use arrows to follow electron flows in each step (15 pts.)
(10) What products would you expect to obtained when each of the following compounds is
heated ?
H
(a)
2013厦大考研有机化学真题及答案解析
DIBALH 是一种较为温和的还原剂，能将腈还原为亚胺： （1）请用反应式说明在 Retzen 合成路线的一锅反应步骤中由化合物 1 转变为 2 的过程。 （2）画出化合物 3 和 4 的立体结构式（用虚线—楔线式表示）并用 R/S 标出化合物 3 分 子中手性碳原子的构型。 （3）在化合物 4 转化为 5 的同时，还得到两个与 5 等当量的有机物 8 和 9，请写出它们的 结构式。 6. （15 分）Pallescensin A（C15H22O）是从海产海绵中分离得到的一种天然有机化合物， Smith 和 Mewshaw 报道了如下全合成方法：
2. （15 分）写出由 1-溴丁烷为原料进行如下一系列转化反应主要产物（A）—（L）的结 构式，并指出哪些存在立体异构体（对映异构或 Z，E 异构）：
3. （12 分）增塑剂 DEHP 在碱性条件下水解并酸化后，得到两个化合物 A（C8H6O4）和 B（C8H18O），两者的摩尔比为 1:2。A 是一种含苯环的酸性物质，发生硝化反应时，仅生 成两种一元硝化产物。B 为饱和化合物，在室温下易被 KMnO4 氧化成 C（C8H16O2）。B 在 Al2O3 存在下加热生成 D（C8H16），D 与 K2Cr2O7/H2SO4 反应生成 3-庚酮和二氧化碳。用 CrO3/吡啶可将 B 转化为 E（C8H16O），E 能与 Ag（NH3）2OH 发生银镜反应并生成 F。 （1）请写出化合物 A~F 的结构简式。 （2）另一种增塑剂 DEEP 的合成方法如下，请写出 DEEP 的结构简式、G~K 所代表的试剂 及必要反应条件或产物的结构简式：
三、写出下列反应的机理，用弯箭头“ ”表示电子对的转移，用鱼钩箭头“ 电子的转移，并写出各步可能的中间体。（16 分）
4. （12 分）双酚 A 是重要的有机化工原料，主要用于生产聚碳酸酯、环氧树脂等多种高分 子材料。
《有机化学》习题答案
第一章 习题参考答案 1-1 略 1-2C O H H H C OH H H （1）(2)H(3)sp 3sp 3 sp 2C NH H H C C H H H ⋯⋯N (4)(5)C C HHH ⋯⋯N O sp 3 sp 3sp sp 3 sp1-3 C 18H 11NO 21-4 (A): c < b < a; (B): c < b < a; (C): b < a < c1-5有机化合物氧原子具有未共享电子对，表现为碱，与质子结合，从而溶于冷的浓硫酸。
加水稀释后，释放出硫酸，又得到原来的化合物。
以乙醚为例：+ H 2SO 4O + HSO 4H+ HSO 4HO+ H 2SO 41-6 (1) CH 3CH 2OH (2) CH 3CH 2O - (3) CH 3CH 2S - (4) HCOO -(5)H 2PO 4-(6) I -(7) (CH 3)2N -(8) HO -(9) H 2O (10) NH 31-7 写出下列碱的共轭酸。
(1) O H(2) HF (3) C 2H 5OH(4) H 3O + (5) (CH 3)2NH 2+1-8 Lewis 酸BF 3，ZnCl 2，AlCl 3; Lewis 碱CH 3CH 2OH ，CH 3CH 2OCH 2CH 3，NH 3，H-C ≡C -，C 2H 5O -，CH 3SCH 3，H 2C =CH 2 1-9 A: CHCl 3 > CH 2Cl 2 > CH 3Cl > CCl 4HCl H HHCl Cl H HCl HCl B:<<1-10N ON OOS OS ON OON OON OO第二章 习题参考答案 2-1（1）3-甲基-4-乙基庚烷；（2）2-甲基-4-异丙基己烷；（3）新壬烷；（4）2-甲基-5-乙基庚烷 （5）4-异丙基庚烷；（6）4-叔丁基辛烷；2-2 (1)(2)CH 3CHCHCH 3H 3CCH 3C CH 2CH 3CH 3CH 3H 3C (3)CH 3CHCH2CH 2CH 3CH32-3(1)庚烷(2)2-甲基己烷(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)3-甲基己烷2, 2-二甲基戊烷3, 3-二甲基戊烷2, 3-二甲基戊烷2, 4-二甲基戊烷3-乙基戊烷2, 2, 3-三甲基丁烷2-4CH 3—C —CH 2—CH —CH 2—CH 3CH 3CH 3CH 31°2°3°2°4°1°1°1°1°2-5 该化合物分子式为C 8H 18，结构式 命名为：2,2,3,3-四甲基丁烷 2-6 化合物沸点依次降低顺序：（4）>（2）>（3）>（5）>（1）H 3CH 3CC C CH 3CH 3H3CCH 3(7) (CH 3)2CHCH 2CH 3(8) (CH 3)2CHCHCH 2CH 2 CCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3(9)(10)2-7 熔点：（1）>（2）；沸点：（1）<（2） 2-8 稳定性大小：（1）>（3）>（2）>（4）2-9 1,2-二溴乙烷的四种典型构象式（从左到右稳定性依次降低）H HBr H H BrH H Br H HBrH H H HHHBr HBrH BrBr对位交叉式邻位交叉式 部分重叠式 全重叠式3, 4-二甲基己烷的优势构象为：2-10链引发：Cl 22Cl ∙链增长：Cl ∙+Cl∙+ HCl∙+ Cl 2Cl ∙+链终止：Cl ∙Cl ∙+Cl 2∙Cl ∙+Cl∙+∙2-11 主要的原因是：甲基环己烷分子结构中有1个3º H ，10个2º H ，3个1º H ，进行溴代CH 3Br25反应时，不同类型氢原子的反应活性大小是3º H ∶2º H ∶1º H = 1600∶82∶1，可以初步计算出3º H 被溴取代后的产物所占百分比例大约是66%，因此反应主要得到 2-13 该化合物为： Cl 2++ HClC C H 3C H 3C H 3C CH 3CH 3CH 3C C H 3C H 3C H 3C CH 3CH 3CH 2Cl第三章 习题参考答案 3-1（1）甲基环戊烷 （2）1-甲基-4-乙基环己烷 （3）2-甲基-3-环丙基-6-环丁基辛烷 （4）反-1-甲基-2-异丙基环丁烷 （5）1-甲基-3-环戊基环己烷 （6）2-甲基-8-乙基螺[4.5]癸烷 （7）2, 7, 7-三甲基二环[4.1.0]庚烷 （8）二环[3.3.3]十一烷（9）1-甲基二环[2.2.2]辛烷（10） （11） （12） （13）3-2 该烃分子可能为下列化合物之一：甲基环己烷 乙基环戊烷 丙基环丁烷 丁基环丙烷 3-3(1)2) H 2OBrBr CH 2BrOHC C H 3C H 3C H 3C CH 3CH 3CH 3(2)HBrBr3-4顺-1-甲基-4-丙基环己烷的椅式构象式 反-1-甲基-4-丙基环己烷的椅式构象式CH 3C(CH 3)3H 3CC(CH 3)3CH 3C(CH 3)3C(CH 3)3CH 3最优势构象 3-5（1）CH 3H 3CC(CH 3)3（2） CH 32H 5CH 3（3）CH 3（4） C(CH 3)3C 2H 5（5）C 2H 5C 2H 5H 5C 23-6 3, 4-二溴-1-叔丁基环己烷可能的构象异构体如下：C(CH 3)3C(CH 3)3Br BrC(CH 3)3BrBr C(CH 3)3BrBrC(CH 3)3Br BrBrBr C(CH 3)3BrBrC(CH 3)3BrBrC(CH 3)3BrBr3-7 化合物A 是： 化合物B 是： Br反应式：溴水褪色BrCH2BrBr3-8褪 色褪 色无变化KMnO 溶液无变化褪 色3-9 反-1,2-二甲基环己烷采用ee 构象时，亚甲基和甲基是处在对位交叉式，分子内能较小；而在aa 构象中，亚甲基和甲基是处在邻位交叉式，分子扭转张力相对比较大，同时由于1,3-竖键作用，空间张力大。
厦门大学有机化学考研真题及答案(2012年)
机密★启用前和使用过程中厦门大学2012年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题科目代码：617科目名称：有机化学招生专业：化学系、材料科学与工程系、能源研究院各相关专业考生须知：答题必须使用黑（蓝）色墨水（圆珠）笔；不得直接在试题（草稿）纸上作答；凡未按上述规定作答均不予评阅、判分，责任考生自负。
一、解答下列问题。
（50分）1. （6分）下列烷烃分别在光照条件下与氯气反应都只生成一种一氯代产物，请写出这些烷烃及其一氯代产物的结构简式。
（1） C5H10 (2) C8H18 (3) C5H122. （4分）4,4-二甲基-5-羟基-2-戊酮的红外光谱在1600至1800cm-1区域无吸收峰，而在3000至3400cm-1区域出现一个宽吸收峰，13C NMR在150ppm处无吸收峰，在110ppm处有吸收峰，请给出合理的解释。
3. （3分）分别比较下列各组化合物中哪个酸性较强？4. （3分）写出实现下列转化所需要的试剂：5. （7分）化合物A分别与下列试剂反应，主要有机产物是什么？6. （4分）写出下列各步合成反应中化合物2—5的立体结构式。
7. （3分）写出下列化合物发生硝化反应所得主要产物的结构简式：8. （16分）用反应式表示如何由1-甲基-4-氯苯制备下列化合物：9. （4分）如何用简单的化学方法鉴别下列各组化合物？（1）4-氯苯酚和1-甲基-4-氯苯（2）苯氧基乙烯和乙氧基苯二、写出下列反应的主要有机产物，必要时写明产物的立体构型。
（12分）三、写出下列反应的机理，用弯箭头“”表示电子对的转移，用鱼钩箭头“”表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。
（10分）四、综合题（35分）1. （30分）文献报道的天然产物Patriscabrol（化合物19）和Isopatriscabrol（化合物20）的合成方法如下：（1）（2分）分别用中、英文系统命名法命名化合物1；（2）（14分）写出步骤（A）—（N）所需的试剂及必要的反应条件；（3）（14分）用反应机理解释由化合物10到11的转变过程。
2021厦门大学强基化学真题
2021厦门大学强基化学真题1、挥发油可析出结晶的温度是（）[单选题] *A0～-20℃(正确答案)B0～10℃C0～20℃D0～15℃2、有机溶剂提取液的浓缩采用的装置是（）[单选题] *A分馏装置B回流装置C蒸馏装置(正确答案)D索氏提取器3、连续回流提取法与回流提取法比较，其优越性是（）[单选题] * A节省时间且效率高B节省溶剂且效率高(正确答案)C受热时间短D提取量较大4、可与异羟肟酸铁反应生成紫红色的是（）[单选题] *A羟基蒽醌类B查耳酮类C香豆素类(正确答案)D二氢黄酮类5、具有挥发性的生物碱是（）[单选题] *A苦参碱B莨菪碱C麻黄碱(正确答案)D小檗碱6、生物碱碱性的表示方法常用（）[单选题] *ApKBBKBCpH(正确答案)DpKA7、E连续回流提取法(正确答案)下列方法中能始终保持良好浓度差的是（）* A浸渍法B渗漉法(正确答案)C煎煮法D回流提取法8、下列含有蒽醌类成分的中药是（）*A丹参B决明子(正确答案)C芦荟(正确答案)D紫草9、处方中厚朴主要化学成分厚朴酚，其结构类型是（）[单选题] * A黄酮B香豆素C木脂素(正确答案)D三萜皂苷10、E何首乌生物碱沉淀反应的条件是（）[单选题] *A酸性水溶液(正确答案)B碱性水溶液C中性水溶液D盐水溶液11、羟基蒽醌类化合物中，大黄素型和茜草素型主要区别于（）[单选题] *A羟基位置B羟基数目C羟基在不同苯环上的分布(正确答案)D羟基数目12、以下哪种方法是利用混合中各成分在溶剂中的溶解度不同或在冷热情况下溶解度显著差异的原理而达到分离的（）[单选题] *A沉淀法B分馏法C结晶法(正确答案)D升华法13、能提取出中药中的大部分亲水性成分和绝大部分亲脂性成分的溶剂是（）[单选题]* A乙醚B乙醇(正确答案)C水D苯14、从香豆素类的结构看，香豆素是一种（）[单选题] *A内酯(正确答案)B羧酸C酰胺D糖15、在溶剂沉淀法中，主要是在溶液中加入另一种溶剂一改变混合溶剂的什么实现的（）[单选题] *ApH值B溶解度C极性(正确答案)D体积16、萜类化合物在化学结构上的明显区别是（）[单选题] *A氮原子数不同B碳原子数不同(正确答案)C碳环数不同D硫原子数不同17、以下哪种方法是利用成分可以直接由固态加热变为气态的原理（）A [单选题] *A升华法(正确答案)B分馏法C沉淀法D透析法18、下列基团在极性吸附色谱中的被吸附作用最强的是（）[单选题] *A羧基(正确答案)B羟基C氨基D醛基19、以黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] * A葛根B黄芩(正确答案)C槐花D陈皮20、大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是（）[单选题] *A一个苯环的β位B苯环的β位C在两个苯环的α或β位(正确答案)D一个苯环的α或β位21、南五味子保肝的主要效药效成分是（）[单选题] *A蒽醌B香豆素C黄酮D木脂素(正确答案)22、下列化合物中，酸性最强的是（）[单选题] *A芦荟大黄素B大黄酚C大黄素甲醚D大黄酸(正确答案)23、E连续回流提取法(正确答案)从中药中水提取液中萃取偏于亲水性的成分的溶剂是（）[单选题] *A正丁醇(正确答案)B乙醇C乙醚D三氯甲烷24、游离生物碱和生物碱盐都易溶解的溶剂是（）[单选题] *A三氯甲烷B正丁醇C乙醇(正确答案)D水25、具有挥发性的香豆素成分是（）[单选题] *A游离小分子简单香豆素(正确答案)B香豆素苷C呋喃香豆素D双香豆素26、当一种溶剂无法结晶时，常常使用混合溶剂，下列不是常用的混合溶剂是（）[单选题] *A甲醇-水B乙酸-水C乙醚-丙酮D石油醚-水(正确答案)27、中药厚朴中含有的厚朴酚是（）[单选题] *A双环氧木脂素类B联苯环辛烯型木脂素类C环木脂内酯木脂素类D新木脂素类(正确答案)28、检识黄酮类化合物首选（）[单选题] *A盐酸-镁粉反应(正确答案)B四氢硼钠反应C硼酸显色反应D锆盐-枸橼酸反应29、在结晶溶剂的选择过程中首先要遵循的是（）[单选题] *A成分的纯度(正确答案)B相似相容原理C冷却热饱和原理D以上都不对30、木脂素是苯丙素衍生聚合而成的天然化合物，多为（）[单选题] * A二聚体(正确答案)B三聚体C四聚体D五聚体。
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有机化学习题与答案(厦门大学)有机化学习题与答案（厦门大学）第一章 绪论习题一、根据下列电负性数据：判断下列键中哪个极性最强？为什么？答案 <请点击>二、(a) F 2、HF 、BrCl 、CH 4、CHCl 3、CH 3OH 诸分子中哪些具有极性键？(b) 哪些是极性分子？ 答案 <请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩？指出其方向。
答案 <请点击>四、根据O 和S 的电负性差别，H 2O 和H 2S 相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强？答案 <请点击> 五、写出下列化合物的路易斯电子式。
答案 <请点击>六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。
七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。
(1) C：65.35%，H：5.60%，相对分子质量 110(2) C：70.40%，H：4.21%，相对分子质量 188(3) C：62.60%，H：11.30%，N：12.17％，相对分子质量 230(4) C：54.96%，H：9.93%，N：10.68％，相对分子质量 131(5) C：56.05%，H：3.89%，Cl：27.44％，相对分子质量 128.5(6) C：45.06%，H：8.47%，N：13.16％，Cl：33.35％，相对分子质量 106.5答案 <请点击>八、写出下列化学式的所有的构造异构式。
答案 <请点击>第一章绪论习题(1)1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃？点击这里看结果2、什么是烷基？写出常见的烷基及相应的名称。
点击这里看结果3、给下列直链烷烃用系统命名法命名点击这里看结果4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？点击这里看结果5、写出己烷的所有异构体，并用系统命名法命名。
点击这里看结果6、写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名：1.只含有伯氢原子的戊烷2.含有一个叔氢原子的戊烷3.只含有伯氢和仲氢原子的已烷4.含有一个叔碳原子的已烷5.含有一个季碳原子的已烷6.只含有一种一氯取代的戊烷7.只有三种一氯取代的戊烷8.有四种一氯取代的戊烷9.只有二种二氯取代的戊烷点击这里看结果7、写出2-甲基丁烷和2,2,4-三甲基戊烷的可能一氯取代物的结构式，并用系统命名法命名。
点击这里看结果8、写出分子中仅含一个季碳原子、一个叔碳原子和一个仲碳原子及多个伯碳原子的最简单的烷烃的可能异构体。
点击这里看结果9、用折线简式表示下列化合物的构造：1.丙烷2.丁烷 2.异丙烷 4. 2,2-二甲基丙烷5. 2,3-二甲基丁烷6. 3-乙基戊烷7. 3-甲基-1-氯丁烷8. 3,4,5-三甲基-4-丙基庚烷9. 2,5-二甲基-4-异丁烷庚烷10. 5-（3-甲基丁基）癸烷点击这里看结果10、写出分子中含甲基最多的分子式为和的烷烃的紧缩结构式及相应的折线简式。
点击这里看结果11、将下列烷烃按照沸点由高到低的顺序排列，然后与手册核对。
点击这里看结果12、用Newman投影式表示2,3-二甲基丁烷的各交叉式和重叠式构象异构体，并比较其相应能量。
点击这里看结果第一章绪论习题(2)13、某烷烃分子量为114，在光照下与氯气反应，仅能生成一种一氯化产物，试推出其结构式。
点击这里看结果14、以甲烷的溴化为例，讨论反应中过渡态和的状态。
并画出相应的能级图。
点击这里看结果15、比较下列自由基的稳定性：点击这里看结果16、以起一卤化反应为例，在同一坐标图上表示出伯、仲、季、叔氢原子被卤化时生成过渡态和相应自由基的能线图，并简要说明不同氢原子在卤化时的相对活性。
点击这里看结果17、将2-甲基丁烷进行一氯化反应，已知其四种一氯化产物和相应的百分含量如下：推算伯、仲、叔氢原子被氯取代的活性比。
点击这里看结果18、利用上题中得到的烷烃中伯、仲、叔氢在氯化时的活性比，求氯化时得到的各一氯化产物的相对含量比。
点击这里看结果19、如果烷烃溴化时，其相对氢原子溴化的活性比为伯氢:仲氢:叔氢＝1:18:1600。
请计算2-甲基丙烷溴化时各一溴取代物的相对比。
点击这里看结果20、在实验室欲从（1）异丁烷制备卤代叔丁基，（2）新戊烷制备卤代新戊烷，从前面三题的结果分析，其卤化剂应选择Cl还是Br，并说明原因。
点击这里看结果21、简要说明甲烷氯化比全氘代甲烷（CH4(CD4)）氯化的速度要快约20倍的原因。
点击这里看结果22、硫酰氯（）可被用作烷烃的氯化剂，当用过氧化物（）作为引发剂时，可产生二氧化硫，试写出在过氧化物引发下，烷烃被硫酰氯氯化的反应机理。
点击这里看结果23、当2-甲基丙烷与四氯化碳在叔丁基过氧化物引发剂作用下，于130～140℃反应，可得到2-甲基-2-氯丙烷及三氯甲烷，试提出可能的反应机理。
点击这里看结果24、在50℃时，四乙基铅能引发甲烷与氯气按自由基机理起烷烃的氯化反应，试写出其可能的机理。
点击这里看结果第二章 烷烃自测题 选择题(共15小题,每题2分)1.下列自由基最稳定的是（ ）A.B.C.D.E.最不稳定的是:A.2. 下列自由基稳定性由大到小的顺序是（ ）A.d>c>b>aB.a>b>c>dC.b>a>c>dD.c>b>d>a3. 在光照条件下CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)CH 3与Cl 2反应，可能的一氯产物有几种（ ）A .3B.4C.5D.64.2-甲基丁烷在室温光溴代，相对含量最高的是（ ）A.B.C.D.5. 下列沸点最高的是（）A.辛烷B.2,2,3,3-四甲基丁烷C.3-甲基庚烷D.2,3-二甲基戊烷E.2-甲基己烷沸点最低的是: A.6. 下列化合物中熔点最高的是（）A.3-甲基庚烷B.正辛烷C.2,2,3,3-四甲基丁烷D.2,3-二甲基己烷沸点最高的是: A.7. 下列化合物中含有伯、仲、叔、季碳原子的是（）A.2,2,3-三甲基丁烷B.2,2,3-三甲基戊烷C.2,3,4-三甲基戊烷D.3,3-二甲基戊烷8. 下列化合物中含有伯、仲、叔氢的是（）A.2,2,3,4-四甲基戊烷B.2,3,4-三甲基戊烷C.2,2,4-三甲基戊烷D.正庚烷清空第三章环烷烃习题一、用系统命名法命名下列化合物：答案答案答案答案答案答案答案答案答案答案答案答案答案答案答案答案答案答案三、试推测出桥环烃中二环和三环化合物的通式：解答<请点击>四、写出下列各化合物可能的构型构体。
1．1,3－二甲基－5－氯环己烷。
解答 <请点击>2．1－甲基－5－氯－3－溴环己烷。
解答五、写出的可能构型异构体。
解答 <请点击>六、写出下列各组化合物的优势构象式，并进行适当讨论。
1．顺－和反－1－甲基－4－溴环己烷。
<解答>2．顺－和反－1－叔丁基－4－溴环己烷。
<解答> 3．顺－1,3－二甲基－顺－5－溴环己烷和顺－1,3－二甲基－反－5－溴环己烷。
<解答>七、画出下列化合物最稳定的构象式：1.1－甲基－1－正丙基环己烷<解答>2.顺－1－甲基－4－叔丁基环己烷<解答><解答><解答><解答>在此构象中有二个 (e)，二个 (α)键，如果将此构象翻转成另一构象，同样得二个 (α)和二个 (e)键，只是原来的e，α键互换，但翻转后的构象中却有严重的 / 1,3-相互作用，所以翻转后构象不如前者稳定。
八、比较下列各组化合物的燃烧热大小。
解答：<请点击>各组相对应的化合物都互为异构体（构造、构型或构象），具有相同的碳、氢原子数，所以完全燃烧后得到相同摩尔数的CO2和H2O，回到相同的能量基准线上，因此比较各组化合物的相对稳定性（位能高低）就可以得出其燃烧值的相对大小。
1.>2.<3.<4.<5.>十、判断下列环烃化合物的结构是否正确？为什么？解答<请点击>其中(c)和(d)是错误的，它们分别为三元环与六元环，四元环与五元环以反式稠合在一起，这在空间上是做不到的，而顺式稠合却不受环大小的影响，所以(a)是正确的。
(e)和(f)是较大的环以反式稠合，是做得到的，也是正确的。
(b)是螺环，不受环大小的影响，所以(b)也是正确的十一、写出下列化合物的相应构象式：解答<请点击>这里黑点仅表示靠近观察者的H的投影，或者说是指向环平面上方的H。
在明确这个意义后，再根据相应构型写出其构象式就不容易写错，因此，十二、画出1,3-二叔丁基环己烷的构象式。
<解答，请点击>十三、写出甲基环己烷一溴取代产物的可能异构体。
<解答，请点击>十四、完成下列反应：<解答，请点击>十五、写出1,1－二甲基环丙烷与HBr及Br2反应的可能产物，预计哪一种产物是主要产物。
解答<请点击>十六、单环环烷烃（CH2）n中，每个CH2单位的燃烧值为，对环丙烷和环丁烷分别为697.1KJ·mol-1和686.2 KJ·mol-1，而环戊烷和环己烷分别为664.0 KJ·mol-1和658.6KJ·mol-1，解释其原因。
解答<请点击>十七、比较顺和反－1,3－二甲基环己烷两异构体的燃烧值。
解答<请点击>顺和反－1,3－二甲基环己烷两异构体的稳定构象分别为：都在 e 键上，而反式异构体中在顺式异构体中两个CH3只能分别在 e 和α键上，因此顺式异构体比反两个CH3式异构体稳定，顺式异构体的燃烧值则比反式异构体的要小。
十八、写出三环[3.2.1.0.1,5] 辛烷与在－60℃时反应的产物。
解答<请点击>十九、如何解释环丙烷中氢的酸性比丙烷中氢的酸性大。
解答<请点击>二十、反－1,2－二甲基环己烷中大约以90％的二平伏键（е,е）构象存在，而反－1,2－二溴环己烷（或反－1,2－二氯环己烷）中却以等量的二平伏键（е,е）和二直立键（α,α）构象存在，而且二直立键的数量随溶剂极性的增加而减少，试说明反－1,2－二甲基环己烷与反－1,2－二溴环己烷之间这种差别的原因。
解答 <请点击> 自测第三章 测 试 选择题(共15题,每空2分)1.下列各组化合物中构想最稳定的是（ ）A.B.C.D.A.B. C.D.2. 下列化合物有顺反异构的是（ ）A. 十氢萘B. 1,1-二甲基环戊烷C.1,3-二甲基环戊烷D. 2-乙基环戊烷E. 1,2-二甲基环戊稀 3.下列化合物在常温下能使溴水褪色的是 （ ）A.B.C.D.4.下列化合物能使溴水褪色，但不能使KMnO4溶液褪色的是（）A.B.C.D.5. 环丙烷在室温下与Br2/CCl4反应的主要产物是（）A. B. C. D.6. 甲基环丙烷与HBr反应的主要产物是（）A.B.C.D.7.（1R,2S,4R）-1-甲基-2-乙基-4-（1,1-二甲基乙基）环己烷的优势构象是（）A.B.C.D.第四章立体化学习题一、指出下列各对投影式之间的关系－－同一物或对映体：二、判断各对投影式之间的关系－－同一物、对映体或非对映体：答案 <请点击>三、指出投影式(1)的R，S构型，判断其他各式与(1)的关系：答案<请点击>解：(1)为S构型；(2)和(6)为(1)的对映体；(3)、(4)、(5)、(7)与(1)相同。