对授权签字人的考核
CNAS授权签字人考核的主要问题
CNAS授权签字人考核的主要问题1.谁批准你为授权签字人？授权签字人是干什么的？所在单位推荐，由现场评审组考核合格，经CNAS批准。
授权签字人是批准报告的。
2.授权签字人应该承担什么责任？承担技术和法律责任。
3.实验室质量体系文件中规定的授权签字人的岗位职责是什么？1）由CNAS授权，对本人签发报告的检测结果的完整性和准确性负责。
2）掌握本人授权范围的检测项目及限制范围。
3）熟悉本人授权范围检测项目的标准、方法及规程。
4）有能力对相关检测结果进行评定，了解检测结果的测量不确定度。
5）了解有关设备维护保养及定期校准/计量检定的规定，掌握其校准/计量检定状态。
6）熟悉本人授权范围检测项目的技术记录、检测报告及其核查程序。
7）了解CNAS认可条件的相关规定、检测机构义务及认可标志使用等有关规定。
4.你作为授权签字人在拿到报告时重点关注报告的什么内容？首先要看依据的标准、方法是否正确，还要看仪器设备是否在检定/校准周期内，人员是否持证上岗，环境条件是否符合要求，检测结果的合理性，检测结论的正确性，报告的信息量及完整性，CNAS标识的使用。
5.你所授权签字的领域有那些产品/参数？都依据那些标准？判定原则是什么？熟悉《申请认可的检测能力及仪器设备（含标准物质/标准样品）配置/核查表》，产品/参数对应标准规范代号和名称。
判定原则看产品标准的技术要求部分内容。
6.你所授权签字的领域的实验用的主要设备有那些？熟悉《申请认可的检测能力及仪器设备（含标准物质/标准样品）配置/核查表》。
7.评审准则中对授权签字人的资格要求有那些？实验室授权签字人应具有中级及以上专业技术职称或者同等能力，熟悉业务，经考核合格。
8.实验室授权签字人应符合哪些要求？1）具有相应的职责和权力2）具有相应的工作经历3）熟悉相应的检测管理程序及记录、报告的审查程序4）掌握有关的检测项目的限制范围5）掌握有关仪器设备的校准/检定状态6）具有对相关检测结果进行评定的能力7）熟悉CNAS认可准则等要求。
实验室认证认可授权签字人七条考核要求
实验室认证认可授权签字人七条考核要求1具备相应的工作经历；2具备相应的职责权利；3熟悉或掌握相应检测技术及实验室体系管理程序；4熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法;5熟悉检测报告审核签发程序;6对检测结果做出相应评价的判断能力；7熟悉《计量认证/审查认可（验收）评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求。
授权签字人七条考核理解要点：一。
具有相应的职责和权利1。
承担相应的技术责任和民事责任；1）承担相应的法律责任（《产品质量法》第57条的法律要求——直接责任人行政处罚1—5万元，直接机构处罚5—10万元);2)《计量法》第三十条;《计量法实施细则》第59条;3）《合同法》第七章，造成违约的责任；4)《民法通则》第134条中十种民事责任的承担方式；a。
停止侵害；b。
排除妨害; c. 消除危害; d。
返还财产；e。
恢复原状；f。
修理、重作、更换;g. 赔偿损失; h. 支付违约金；i. 消除影响、恢复名誉; j。
赔礼道歉.5）对知识产权问题给予高度重视；(如：企业标准，专利，报告和被试物品的所有权,等)6) 对其技术能力的有效性和检验活动的正确性负责；7）对所签发报告的真实性负责；2. 按照申请的项目和要求，主要从以下几个方面来了解实验室的检验能力；1) 技术人员的操作技术水平;2）评估设施和环境对检测的影响;3) 仪器设备的完好性和量值溯源的有效性；（通过有效的维护和期间检查来维护不确定度的B类分量，通过采用诸如统计技术的内部质量控制方案的方法来控制B类分量中的主要成分)4) 通过实验室之间的比对来证实本实验室的检测能力，通过有效的评价比对结果来验证是否已经满足了客户的要求;5）标准或规程的有效性；6) 消耗性材料的控制；（必要时）7) 掌握分包实验室能力的变化情况；（必要时）8) 维护检验作业指导书的完整性和有效性；3. 要求签字人熟悉检验方法及程序，了解检验目的,懂得结果评审；4。
权力1）有权中止有违有效性和正确性和真实性的检验活动，扣发报告；2）有权抵制有违公正性和质量方针的不恰当的行政干预；3）对报告的结论可以提出意见和解释。
cma授权签字人现场考核内容
cma授权签字人现场考核内容
CMA授权签字人现场考核内容可能包括以下内容：
1. 审核会计凭证：对现场提供的会计凭证进行审核，包括审核凭证的完整性、准确性和合规性等。
2. 查验相关文件：查验与会计凭证相关的所有文件，如发票、收据、银行对账单、合同等，以确认凭证的真实性和准确性。
3. 现场核对账户余额：对现场的银行账户余额进行核对，比对银行对账单和账面余额是否一致，并核对其他重要账户的余额。
4. 取证过程：了解和核实取证过程是否符合CMA的要求，包
括取证的方法、过程、范围等是否符合标准。
5. 数据分析和处理：对现场提供的数据进行分析和处理，以确保数据的准确性、完整性和可靠性。
6. 会计政策和准则的应用：审查现场采用的会计政策和准则的应用情况，确保会计处理符合相关法规和准则的要求。
7. 内部控制评估：评估现场的内部控制体系，包括内部控制的设计和有效性，发现并报告潜在的风险和问题。
8. 编制财务报表：对现场编制的财务报表进行审核，确保报表的准确性、完整性和合规性。
9. CMA相关知识测试：对授权签字人的CMA相关知识进行测试，以评估其对CMA规范和要求的理解和掌握程度。
以上只是一些可能的考核内容，具体的现场考核内容还可能根据实际情况和CMA的要求进行调整。
实验室授权签字人考核主要内容
实验室授权签字人考核主要内容实验室授权签字人考核主要内容（主要考核7个方面）①具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责；②与测试技术接触紧密，掌握有关的检测项目限制范围；③熟悉有关检验标准，测试方法及测试规程；④有能力对相关检测结果进行评定，了解测试结果的不确定度；⑤了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握其校准状态；⑥十分熟悉记录、报告及其核查程序；⑦了解认定条件，实验室义务等有关规定。
1．授权签字人的含义授权签字人首先由实验室法人代表按《实验室认可评审准则》条件任命，认可委现场评审时逐一考核认可，并将考核结果及相应建上报，进行最终批准认可。
经中心主任授权并且得到认可委认可，可以签发检验检测报告的人员，称为授权签字人。
2．授权签字人必须具有哪些资格条件⑴工程师以上职称⑵工程类中专以上学历⑶3年以上检测工作经历⑷熟悉有关检验标准、测试方法及测试规程⑸熟悉计量法律法规及相关知识⑹熟悉有关记录、报告及其核查程序。
3．怎样理解“具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责”1 相应的职责是指对本单位的技术能力的有效性和检测结果的完整性的准确性负有责任，对检测报告承担相应的技术责任和民事责任。
2 权力是指有权中止违反有效性、准确性和真实性的检测活动；有权抵制违反公正性和质量方针的不恰当干预。
3 具体地讲可以从以下各方面了解本单位的相关技术能力。
a. 人员技术水平,学历资历和技术资格证书情况;b. 实验设施和环境条件;c. 检测设备配置情况,设备的完好性、量值溯源的有效性、正确的使用维护和有效运行及运行状态检查；d. 技术标准、技术规范和检测方法的有效性；e. 实验消耗材料的质量控制；f. 抽样和样品管理的规范性；g. 本单位的质量控制状况，能力验证和实验室之间比对情况；h. 分包检测情况及变化。
4．怎样理解“与测试技术接触紧密，掌握有关检测项目的限制范围”与测试技术接触紧密，是指在与检测有关的技术岗位或管理岗位工作，了解本单位申请认可项目中涉及的限制范围的具体内容（即分包出去的参数或本单位不能检测的参数）和受限制的原因。
试验室认证认可授权签字人七条考核要求
实验室认证认可授权签字人七条考核要求1具备相应的工作经历;2具备相应的职责权利;3熟悉或掌握相应检测技术及实验室体系管理程序;4熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法;5熟悉检测报告审核签发程序;6对检测结果做出相应评价的判断能力;7熟悉《计量认证/审查认可(验收)评审准则》及其相关的法律法规技术文件的要求。
授权签字人七条考核理解要点:一.具有相应的职责和权利1. 承担相应的技术责任和民事责任;1) 承担相应的法律责任(《产品质量法》第57条的法律要求--直接责任人行政处罚1-5万元，直接机构处罚5-10万元);2)《计量法》第三十条;《计量法实施细则》第59条;3)《合同法》第七章，造成违约的责任;4)《民法通则》第134条中十种民事责任的承担方式;a. 停止侵害;b. 排除妨害;c. 消除危害;d. 返还财产;e. 恢复原状;f. 修理、重作、更换;g. 赔偿损失;h. 支付违约金;i. 消除影响、恢复名誉;j. 赔礼道歉。
5) 对知识产权问题给予高度重视;(如:企业标准，专利，报告和被试物品的所有权，等)6) 对其技术能力的有效性和检验活动的正确性负责;7) 对所签发报告的真实性负责;2. 按照申请的项目和要求，主要从以下几个方面来了解实验室的检验能力;1) 技术人员的操作技术水平;2) 评估设施和环境对检测的影响;3) 仪器设备的完好性和量值溯源的有效性;(通过有效的维护和期间检查来维护不确定度的B类分量，通过采用诸如统计技术的内部质量控制方案的方法来控制B类分量中的主要成分)4) 通过实验室之间的比对来证实本实验室的检测能力，通过有效的评价比对结果来验证是否已经满足了客户的要求;5)标准或规程的有效性;6) 消耗性材料的控制;(必要时)7) 掌握分包实验室能力的变化情况;(必要时)8) 维护检验作业指导书的完整性和有效性;3. 要求签字人熟悉检验方法及程序，了解检验目的，懂得结果评审;4. 权力1) 有权中止有违有效性和正确性和真实性的检验活动，扣发报告;2) 有权抵制有违公正性和质量方针的不恰当的行政干预;3) 对报告的结论可以提出意见和解释。
实验室授权签字人员考核要点
实验室授权签字人员考核要点1．授权签字人是什么含义？经中心主任授权并且得到认可委认可，可以签发检验检测报告的人员，称为授权签字人。
授权签字人首先由实验室法人代表按《实验室认可评审准则》条件任命，认可委现场评审时逐一考核认可，并将考核结果及相应建上报，进行最终批准认可。
2．授权签字人必须具有哪些资格条件？○1工程师以上职称；○2工程类中专以上学历；○33年以上检测工作经历；○4熟悉有关检验标准、测试方法及测试规程；○5熟悉计量法律法规及相关知识；○6熟悉有关记录、报告及其核查程序。
3．你单位申报的授权签字人是谁？答：4．实验室授权签字人现场考核主要考哪些内容？主要从以下7个方面考核：①具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责；②与测试技术接触紧密，掌握有关的检测项目限制范围；③熟悉有关检验标准，测试方法及测试规程；④有能力对相关检测结果进行评定，了解测试结果的不确定度；⑤了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握其校准状态；⑥十分熟悉记录、报告及其核查程序；⑦了解认定条件，实验室义务等有关规定。
5．怎样理解“具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责”？①相应的职责是指对本单位的技术能力的有效性和检测结果的完整性的准确性负有责任，对检测报告承担相应的技术责任和民事责任。
②权力是指有权中止违反有效性、准确性和真实性的检测活动；有权抵制违反公正性和质量方针的不恰当干预。
③具体地讲可以从以下各方面了解本单位的相关技术能力。
a.人员技术水平,学历资历和技术资格证书情况;b.实验设施和环境条件;c.检测设备配置情况,设备的完好性、量值溯源的有效性、正确的使用维护和有效运行及运行状态检查；d.技术标准、技术规范和检测方法的有效性；e.实验消耗材料的质量控制；f.抽样和样品管理的规范性；g.本单位的质量控制状况，能力验证和实验室之间比对情况；h.分包检测情况及变化。
6．怎样理解“与测试技术接触紧密，掌握有关检测项目的限制范围”？与测试技术接触紧密，是指在与检测有关的技术岗位或管理岗位工作，了解本单位申请认可项目中涉及的限制范围的具体内容（即分包出去的参数或本单位不能检测的参数）和受限制的原因。
实验室授权签字人考核要点
授权签字人考核内容及回答要点考核内容（七大方面）：1.具备相应的工作经历；2.具备相应的职责权利；3.熟悉或掌握检测技术及检验检测机构体系管理程序； 4熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法；5.熟悉检测报告审核签发程序；6.对检测结果做出相应评价的判断能力；7.熟悉认可要求及其相关的法律法规技术文件的要求。
1是否具备相应的工作经历？说明：按照CNAS评审要求，授权签字人应满足以下要求，并熟悉检测技术，经考核合格。
建工领域：具有建设工程相关专业高级工程师及以上技术职称，在本实验室工作1年以上且从事相关专业检测工作5年以上。
有一级注册结构工程师执业资格。
建材领域：具有建材相关专业的中级及以上技术职称或同等能力，且从事建材专业或相关专业检测工作3年以上。
同等能力指博士+2年以上检验检测经历；硕士+7年以上检验检测经历；本科+9年以上检验检测经历；大专+13年以上检验检测经历），对策：在介绍自己的时候，注意保证突出自己符合上述条件，包括从什么时间开始从事相关专业技术工作，从什么时间到什么时间做那些具体的检验检测工作或者技术管理工作等。
（请认真看授权签字人申请表的信息，特别是工作经历）参考回答：介绍自己的工作经历、专业技术职称等，特别注意要与申报材料中《授权签字人申请表》所填写的经历一致。
要强调目前所从事的技术工作和岗位，与本人负责签字的检测工作领域联系紧密。
2是否具备相应的职责权限？说明：授权签字人首先是由所在的检测机构推荐，在通过现场评审组的考核后，担任检测报告的签发工作。
对策：应明确说出自己作为授权签字人的职责和权限。
参考回答：本人是本公司推荐担任授权签字人的，在本公司的《质量手册》岗位任命书中已明确为本公司推荐的授权签字人，在本公司的《质量手册》人员中对于授权签字人的职责和要求规定如下：- 在授权签字的范围内签发结果报告；- 熟悉授权签字范围的标准、方法或规程；- 掌握授权签字范围的项目及其限制范围；- 对相关的结果进行评定，了解测量结果的不确定度；- 了解有关设备维护保养规定，掌握其校准状态；- 熟悉并掌握记录和报告的核查程序；- 了解资质认定、CNAS的认可条件、实验室义务及认可标志使用等规定；- 对结果有批准权和否决权，对结果报告的完整性和准确性负责；对照上述任职条件，本人都已满足要求。
授权签字人考核试题
授权签字人考核试题一、概述授权签字人是组织中负责批准和签署文件的重要角色，其决策和行为直接影响组织的运作和声誉。
为了确保授权签字人的能力和职责得到有效衡量，制定本考核试题，用以评估授权签字人的专业知识、能力和操作规范。
二、试题1. 根据组织的授权规定，请列举授权签字人被授权批准和签署的文件类型。
2. 描述授权签字人的主要职责，并阐述其对组织运作的重要性。
3. 请简要说明授权签字人应具备的核心技能和素质。
4. 以你所在组织的例子为基础，描述一个授权签字人出现错误决策或失误的情况，并分析其可能的原因和影响。
5. 请列举至少三个授权签字人的行为准则，并对其重要性进行解释。
6. 假设你是组织的授权签字人之一，你会如何确保自己保持专业知识和技能的更新和提升？请列举至少三个方法，并简要说明其优势。
7. 授权签字人应该如何处理与他人的合作关系？请阐述你的看法，并举例说明。
8. 描述一个你在担任授权签字人时所面临的具体挑战，并说明你将采取的应对策略。
9. 案例分析：你所在的组织近期接收了一个关键合作项目，需要进行合同签署。
请列举你作为授权签字人在签署合同前需要考虑的关键要素，并阐述你会如何进行决策。
10. 请简要描述一个授权签字人在处理敏感信息时，可能面临的道德和法律风险，并提出相应的预防措施。
三、总结通过答题，可以评估授权签字人的专业知识、能力和操作规范，从而提升其工作水平和职业发展。
考核试题中涉及文件类型、职责、技能、素质等方面的问题，以及实际案例分析，都有助于考察授权签字人的综合素质。
希望本考核试题能为授权签字人的选拔和培训提供有益的参考。
对授权签字人的考核
对授权签字人的考核现场评审时对授权签字人的考核实验室可根据检测工作所涉及的专业技术范围，授权不同的人员作为不同专业技术领域的签字人。
“授权签字人”是经过实验室的授权，并通过评审组考核合格，具备代表实验室签批某专业技术领域检验报告能力的人员。
评审组长负责主持对授权签字人的现场考核，相关评审员或技术专家协助组长完成对相关授权签字领域范围的授权签字人的考核。
考核的方式是面对面地进行，辅助以查阅人员业绩档案或其他渠道了解，考核时应主要从以下几个方面进行：1.查阅授权文件按照实验室提供更多（申请书中）的许可盖章人名单，首先查询其与否存有规范、正式宣布的许可文件，各许可盖章人的盖章范围或领域与否明晰；其次校对质量体系文件（包含质量手册和程序文件）与否规定了许可盖章人的职责和权限。
2.面对面考核a考核授权签字人对其职责、权限和授权签字的范围、领域是否明确；b考核授权签字人所学专业和工作经历，重点考核其签字领域与所学专业和工作经历是否相吻合，若不吻合，要注意通过后续的问题，来重要考察其负责签字领域的技术能力和水平。
c考核许可盖章人对本实验室检验报告构成的过程和各环节与否确切和清了，其了解的情况与文件规定、实际运行状况与否一致；d结合《评审准则》5.10款和本实验室的规定，考核其对检验报告的内容、信息是否清楚，检验报告的填写规定和要求是否明白。
什么情况下相关的栏目必须填写，如何填写；什么情况下有的栏目可以不必填写，如何处理等问题是否熟悉和掌握；e以评审员或技术专家居多，考核许可盖章人对许可专业范围内的有关专业基础知识与否掌控；对本实验室申报检验项目所采用的标准和规范与否介绍，对标准和规范具体内容重点内容和特定情况处置的原则（例如检测结果处在临界状态时如何处理等）以及有关基础知识与否掌控，对检验项目的管制范围与否明晰等。
f考核许可盖章人对盖章范围内所采用的检测设备的技术状况与否确切，关键设备的有关技术指标处在什么状态（全然正常/曾经修理过/性能不平衡，经常出现故障/服役期限，应更改了等等）与否掌控，在采用过程中应特别注意的事项与否明晰等。
现场评审对授权签字人主要考核什么
现场评审对授权签字人主要考核什么？在实验室认可中，授权签字人是指CNAS认可，可以签发带认可标志的报告/证书的人员。
因此，即使是实验室最高管理者，如果没有得到认可机构的认可，也不能签发带认可标志的报告/证书。
对授权签字人的考核是现场评审的一项重要内容，由实验室推荐的授权签字人是否具有相应的技术水平和能力，需要由评审组在评审报告中做出结论。
现场考核时，评审组对授权签字人以下几方面的能力进行考核：（1）具有相应的职责和权利，对检测/校准结果的完整性和准确性负责；（2）与检测/校准技术接触紧密，掌握有关的检测/校准项目限制范围；（3）熟悉有关检测/校准标准、方法及规程；（4）有能力对相关检测/校准结果进行评定，了解检测/校准结果的不确定度；（5）了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握其校准状态；（6）十分熟悉记录、报告及其核查程序；（7）了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可标志使用等有关规定。
实验室如何实施整改？实验室整改工作大致包括以下四个步骤：（1）制定整改计划通过和评审组的交流，实验室明确需整改的项目和具体要求，制定出有针对性的纠正措施。
现场评审结束后，实验室质量主管在征得最高管理者同意后，应发布整改计划，明确整改内容、要求、完成期限以及整改责任部门和责任人。
（2）按计划实施整改在这一过程中，质量主管和质量管理部门要跟踪整改工作进展情况，检查执行效果；对实施效果不满意的，应和整改责任人或整改部门负责人沟通，努力达到评审组提出的要求。
在整改实施过程中，实验室应做好记录，一方面可以提供给评审组跟踪审核，另一方面也是质量改进的见证。
（3）编制整改报告经验证确认纠正措施到位后，实验室应收集汇总整改见证材料并将其编目，编制整改工作报告，具体说明每一个符合项的整改情况及效果。
如果有观察项，还就说明预防措施。
（4）提交整改报告。
CNAS授权签字人考核常见问题与答案
CNAS授权签字人考核常见问题与答案一、概述CNAS（中国合格评定国家认可委员会）是中国唯一的国家认可机构，负责各领域的认可工作。
为了确保认可评定的有效性和权威性，CNAS对签字人进行考核是必要的。
本文将就CNAS授权签字人考核所遇到的常见问题进行解答，帮助读者更好地了解相关规定和答题技巧。
二、常见问题与解答1. 授权签字人考核的目的是什么？答：授权签字人考核的目的在于确保签字人具备相应的技术能力、工作经验和专业知识，能够准确并可靠地签署CNAS认可证书和测试报告。
这样可以提高认可评定的可信度和公信力，保障测试结果和认可证书的可靠性。
2. 授权签字人考核包括哪些内容？答：授权签字人考核内容主要包括技术能力、质量管理知识、实验室管理及各种测试标准的应用等方面。
具体考核内容会根据不同领域和认可要求而有所不同。
3. 授权签字人考核的考试形式是什么？答：授权签字人考核一般采用笔试和面试相结合的形式。
笔试部分包括选择题和简答题，主要测试签字人的理论知识；面试部分主要测试签字人的实践能力和工作经验。
考核形式会根据具体认可项目的不同而有所调整。
4. 授权签字人考核有哪些准备工作？答：为了顺利通过授权签字人考核，考生需要提前做好以下准备工作：- 充分了解本人所从事的领域的相关技术要求和授权要求；- 熟悉CNAS的认可准则和考核要求；- 通过学习和培训提升自己的专业知识和技能；- 多参与实践，积累工作经验。
5. 如何备考选择题？答：备考选择题的关键在于掌握相关知识点。
可以通过参加培训班、查阅资料和同行交流等方式来加强对知识点的理解和记忆。
备考时，可以做一些练习题来提高做题技巧和熟悉题型。
同时，重点关注常考的重点和难点，有针对性地进行备考。
6. 如何备考简答题和面试题？答：备考简答题和面试题需要注重准备自己的思维逻辑和表达能力。
可以通过查阅相关资料和参与模拟面试等方式来提升自己的回答能力。
备考时，可以针对每个可能的问题，准备好相关的案例和实践经验，以便能够清晰、有条理地回答问题。
实验室授权签字人员考核要点
实验室授权签字人员考核要点实验室是科研、教育和创新的重要场所，为了保证实验室工作的准确性和可靠性，在实验室工作中需要有授权签字人员负责对实验结果和数据进行审核和确认。
授权签字人员的考核是确保实验室运行有效的重要环节。
本文将介绍实验室授权签字人员考核的要点。
一、背景要求在考核实验室授权签字人员之前，首先需要明确该岗位的背景要求。
授权签字人员需要具备丰富的实验室工作经验和专业知识，并且了解实验室的工作流程和质量管理体系。
此外，他们还需要熟悉相关标准和法规，并且具备良好的沟通和协调能力。
二、审核能力授权签字人员的主要职责是对实验结果和数据进行审核和确认，因此他们需要具备较高的审核能力。
他们需要能够准确地判断实验的可行性和合理性，并且对实验过程中可能存在的偏差和风险有较强的把控能力。
此外，他们还需要识别和纠正实验过程和数据分析中的错误，确保数据的可信度和可靠性。
三、文件管理能力实验室的工作需要有严格的文件管理，授权签字人员在审核实验结果和数据时需要对相关文件进行查阅和核对。
因此，他们需要具备较高的文件管理能力，包括对文件的分类、归档和检索能力。
此外，他们还需要了解文件的保密性要求，并且能够确保文件的完整性和安全性。
四、团队合作能力在实验室工作中，团队合作是非常重要的。
授权签字人员需要与其他实验室成员密切合作，与实验室的技术人员、质量管理人员和项目负责人等进行有效的沟通和协调。
他们需要能够理解并满足实验室工作的需求，并且能够处理好与他人的关系，保持团队的和谐和稳定。
五、质量管理意识授权签字人员作为实验室的重要环节，需要具备较高的质量管理意识。
他们需要了解实验室的质量管理体系，包括质量控制和质量保证的要求，并且能够将其贯彻到实验室的工作中。
他们需要建立严格的标准和流程，并且对实验过程和结果进行持续的监控和改进，确保实验室工作的质量和可靠性。
六、持续学习能力实验室技术和标准在不断更新和发展，作为授权签字人员，需要具备持续学习的能力。
湖北省市场监督管理局关于对全省机动车检验检测机构授权签字人进行考核的通知
湖北省市场监督管理局关于对全省机动车检验检测机构授权签字人进行考核的通知文章属性•【制定机关】湖北省市场监督管理局•【公布日期】2024.10.10•【字号】•【施行日期】2024.10.10•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】质量监督检验检疫综合规定正文湖北省市场监督管理局关于对全省机动车检验检测机构授权签字人进行考核的通知各市、州、直管市、神农架林区市场监管局,各有关检验检测机构: 为加强机动车检验检测机构监督管理,提高机构和授权签字人能力水平,依据《检验检测机构资质认定管理办法》《检验检测机构监督管理办法》,省局拟开展全省机动车检验检测机构授权签字人考核工作。
现就有关事项通知如下。
一、时间、地点考核拟于2024年10月下旬进行,具体时间和地点另行通知。
二、考核对象全省获得省级检验检测机构资质认定证书的机动车检验检测机构授权签字人。
三、考核方式和内容(一)考核方式。
本次考核将采取AI在线考试模式,并全程采用人脸识别和视频监控方式监考。
(二)考核内容。
主要包括《检验检测机构资质认定管理办法》《检验机构监督管理办法》《检验机构资质认定评审准则》《机动车检验机构资质认定评审补充技术要求》《中华人民共和国道路交通安全法》《中华人民共和国大气污染防治法》以及GB38900、GB7258、GB3847、GB18322、GB18285等相关法律规章、标准规范和检测基础知识等。
四、工作要求(一)请各机构高度重视,落实主体责任,如实填报参加考核人员报名回执,于10月13日17:00前向各地市场监管部门报名(报名回执见附件)。
(二)请各市(州)局强化属地监管责任,督促辖区内机动车检验机构授权签字人应考尽考,并汇总辖区内报名信息于10月15日17:00前将汇总表发送至**************。
(三)确因故不能参加考核的,由所在机构出示书面申请,报经属地市场监管部门同意后报省局备案,列入补考范围。
检测实验室授权签字人考核内容说明
检测实验室授权签字人考核内容说明总体要求（1）是否具备中级以上（含中级）职称或准则规定的同等能力；（2）是否具备相应的工作经历；（3）是否熟悉或掌握有关仪器设备的检定/校准状态；（4）是否熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法；（5）是否熟悉检验检测机构管理和检验检测报告或证书审核签发程序；（6）是否具备对检验检测结果做出相应评价的判断能力，了解检测/校准结果的不确定度；（7）具有相应的职责和权利，对检测/校准结果的完整性和准确性负责；（8）与检测/校准技术接触紧密，掌握有关的检测/校准项目限制范围；（9）是否熟悉《检验检测机构资质认定评审准则》以及相关的法律法规、技术文件的要求。
问题举例1．授权签字人的含义授权签字人首先由实验室法人代表按《检验检测机构资质认定评审准则》条件授权，认可委现场评审时逐一考核认可，并将考核结果及相应建上报，进行最终批准认可。
经中心主任授权并且得到评审认可，可以签发检验检测报告的人员，称为授权签字人。
又称“获准签字人”。
指颠末评审机构受权（或批准），对被认可实验室出具的检修报告签字负有责任的主要技术人员，即批准检修报告的的人。
2．受权签字人必须具有哪些资格条件（1）从事相关行业工程师以上职称（或同等才略）（2）熟悉有关检修标准、测试方法及测试规程（3）熟悉计量法律法规及相关知识（4）熟悉有关记录、报告及其核查程序。
3．怎样理解“具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责”①相应的职责是指对本单位的技术能力的有效性和检测结果的完整性的准确性负有责任，对检测报告承担相应的技术责任和民事责任。
②权力是指有权中止违反有效性、准确性和真实性的检测活动；有权抵制违反公正性和质量方针的不恰当干预。
③具体地讲可以从以下各方面了解本单元的相关技术才略。
a.人员技术水平,学历资格和技术资格证书情况;b.实验办法和环境条件;c.检测设备配置情况,设备的完好性、量值溯源的有效性、正确的使用维护和有效运行及运行状态检查；d.技术标准、技术规范和检测方法的有效性；e.实验消耗材料的质量控制；f.抽样和样品管理的规范性；g.本单元的质量控制状况，才略验证和实验室之间比对情况；h.分包检测情况及变化。
授权签字人考核内容
授权签字人考核内容在任何组织或公司中，授权签字人都扮演着至关重要的角色。
他们需要对公司的文件和合同进行签字，代表公司的权威和责任。
因此，对于授权签字人的考核内容也显得尤为重要。
本文将就授权签字人的考核内容进行详细探讨，以期为相关人员提供一些建议和指导。
首先，授权签字人的考核内容应包括对其法律知识和业务能力的评估。
授权签字人需要具备一定的法律知识，能够准确理解合同条款和法律法规，以便在签字时能够确保合同的合法性和有效性。
同时，授权签字人还需要具备较强的业务能力，能够全面了解公司的业务情况，确保签字行为符合公司的利益和战略方向。
其次，授权签字人的道德品质和责任心也是考核内容的重要部分。
作为公司的代表，授权签字人需要具备高度的道德品质和责任心，能够对公司的利益和声誉负责。
他们需要保持诚信，不得利用签字权限谋取个人私利，更不能违法违规。
因此，对授权签字人的道德品质和责任心进行考核，可以有效保障公司的利益和声誉。
此外，授权签字人的沟通能力和团队协作能力也是考核内容的重要组成部分。
授权签字人需要与各部门和合作伙伴进行沟通，协调各方利益，确保合同签署的顺利进行。
因此，对授权签字人的沟通能力和团队协作能力进行考核，有助于提高公司内部的协同效率，推动业务的顺利进行。
最后，授权签字人的风险意识和决策能力也是考核内容的重要方面。
在签署合同时，授权签字人需要对潜在的风险有清醒的认识，能够做出明智的决策，避免公司陷入不必要的法律纠纷或经济损失。
因此，对授权签字人的风险意识和决策能力进行考核，有助于提高公司的风险控制能力，保护公司的长期利益。
综上所述，授权签字人的考核内容应包括法律知识和业务能力、道德品质和责任心、沟通能力和团队协作能力、风险意识和决策能力等方面。
通过对这些内容的全面考核，可以有效提高授权签字人的专业素养和综合能力，确保公司的合同签署和业务运作的顺利进行。
同时，也能够有效保障公司的利益和声誉，推动公司的可持续发展。
授权签字人考核要点
授权签字人考核要点授权签字人在工作中扮演着重要的角色，他们负责签署和批准文件、合同以及其他授权行为。
为了确保授权签字人的工作质量和效率，需要对其进行定期考核。
本文将介绍授权签字人考核的要点，以帮助企业和组织更好地评估和提升授权签字人的工作表现。
一、工作准确性授权签字人在签署文件和合同时必须保证准确无误。
考核时，需要对其签字的文件进行抽查和复核，确保签字内容与实际情况相符。
准确性是授权签字人工作的基本要求，因此在考核中应给予较高的权重。
二、遵守法律法规和内部制度授权签字人必须严格遵守相关法律法规和内部制度，并确保所签署的文件和合同符合法律规定。
在考核中，应对其签署的文件进行审查，检查是否存在违法违规行为。
对于发现的问题，应及时进行纠正和警示。
三、工作效率授权签字人的工作效率直接影响到业务流程的顺畅进行。
考核时，可以通过统计签字时间和处理文件的速度来评估其工作效率。
此外，还需要关注授权签字人与其他部门的协同配合情况，是否能够及时处理相关事务。
四、风险控制能力授权签字人在签署文件和合同时需要对相关风险进行评估和控制。
在考核中，可以通过对其处理涉及风险较高的文件的能力进行评估，检查其是否能够识别和应对可能存在的风险，并且积极采取相应的措施进行风险控制。
五、沟通协调能力授权签字人需要与各个部门和相关人员进行有效的沟通和协调。
在考核中，可以通过评估其沟通与协调能力来判断其在工作中所展现的协作能力和团队合作精神。
此外，还可以考察其应对紧急情况的能力和应变能力。
六、保密能力授权签字人在工作中接触到大量的敏感信息和文件，因此他们需要具备较高的保密意识。
考核时，可以通过评估其对保密工作的重视程度和保密措施的执行情况来评价其保密能力。
七、工作态度与专业素养授权签字人在工作中应具备良好的工作态度和高度的专业素养。
考核时，可以综合考察其工作纪律、工作态度、职业道德等方面的表现。
此外，还可以借助他人的评价和反馈，全面了解授权签字人的工作表现。
授权签字人考核问题
授权签字人考核问题：1、具有相应的职责和权利，对检测/校准结果的完整性和准确性负责2、与检测/校准技术接触紧密，掌握有关的检测/校准项目限制范围3、熟悉有关检测/校准标准、方法及规程4、有能力对相关检测/校准结果进行评定，了解测试结果的不确定度5、了解有关设备维护保养及定期校准的规定，掌握其校准状态6、十分熟悉记录、报告及其核查程序7、了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可标志使用等有关规定授权签字人：经CNAS认可，可以签发带认可标识的报告或证书的人员。
一、具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责：1.1介绍本人目前的岗位职责和权利1.2 CNAS-CL01：2006（ISO/IEC17025：2005）“5技术要求 5.1总则”指出，决定检测/校准的正确性和可靠性的因素包括：人员、设施和环境条件、方法及方法确认、设备、测量溯源性、抽样、样品的处置等等。
实验室制定了一系列程序文件来控制这些因素。
（要求能够列出相关的程序文件名称）制定了《保证检测/校准能力、公正性和诚实性程序》，并定期对下述能力维护的执行情况进行审核（参看本程序的“实验室检测/校准能力维护情况检查表”）执行的技术标准/规范是否现行有效；测量不确定度评定是否合理；检测人员能力和资质是否满足要求；环境设施是否满足要求；服务和供应品采购是否满足要求；仪器设备是否满足要求；标准物质是否满足要求；技术记录是否满足要求；测量溯源性是否满足要求；抽样工作是否满足要求；被检测物品管理是否满足要求；检测报告是否满足要求；检测结果质量保证的相关结果是否满足要求。
应熟悉《保证检测/校准能力、公正性和诚实性程序》、质量手册“5技术要求 5.1总则”以及由此要素所引出的相关程序文件。
要求能够列出相关的程序文件名称。
二、(1)是否与测试技术接触紧密，掌握有关的检测/校准项目的限制范围？(2)是否熟悉有关检测标准/规范/检定规程、测试方法？2.1 介绍本人目前的岗位强调目前所从事的技术工作和岗位，与本人负责签字的检测/校准工作领域联系紧密。
检测实验室授权签字人考核内容说明
检测实验室授权签字人考核内容说明总体要求（1）是否具备中级以上（含中级)职称或准则规定的同等能力;（2）是否具备相应的工作经历；（3）是否熟悉或掌握有关仪器设备的检定/校准状态；（4）是否熟悉或掌握所承担签字领域的相应技术标准方法;(5）是否熟悉检验检测机构管理和检验检测报告或证书审核签发程序；(6）是否具备对检验检测结果做出相应评价的判断能力，了解检测/校准结果的不确定度；（7)具有相应的职责和权利,对检测/校准结果的完整性和准确性负责；(8）与检测/校准技术接触紧密，掌握有关的检测/校准项目限制范围；（9）是否熟悉《检验检测机构资质认定评审准则》以及相关的法律法规、技术文件的要求。
问题举例1．授权签字人的含义授权签字人首先由实验室法人代表按《检验检测机构资质认定评审准则》条件授权，认可委现场评审时逐一考核认可,并将考核结果及相应建上报，进行最终批准认可。
经中心主任授权并且得到评审认可,可以签发检验检测报告的人员，称为授权签字人.又称“获准签字人”。
指经过评审机构授权（或批准）,对被认可实验室出具的检验报告签字负有责任的主要技术人员,即批准检验报告的的人。
2．授权签字人必须具有哪些资格条件(1）从事相关行业工程师以上职称(或同等能力）（2）熟悉有关检验标准、测试方法及测试规程（3)熟悉计量法律法规及相关知识（4)熟悉有关记录、报告及其核查程序。
3．怎样理解“具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责”①相应的职责是指对本单位的技术能力的有效性和检测结果的完整性的准确性负有责任，对检测报告承担相应的技术责任和民事责任。
②权力是指有权中止违反有效性、准确性和真实性的检测活动;有权抵制违反公正性和质量方针的不恰当干预。
③具体地讲可以从以下各方面了解本单位的相关技术能力。
a.人员技术水平，学历资历和技术资格证书情况；b.实验设施和环境条件；c。
检测设备配置情况，设备的完好性、量值溯源的有效性、正确的使用维护和有效运行及运行状态检查；d。
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现场评审时对授权签字人的考核
实验室可根据检测工作所涉及的专业技术范围，授权不同的人员作为不同专业技术领域的签字人。
“授权签字人”是经过实验室的授权，并通过评审组考核合格，具备代表实验室签批某专业技术领域检验报告能力的人员。
评审组长负责主持对授权签字人的现场考核，相关评审员或技术专家协助组长完成对相关授权签字领域范围的授权签字人的考核。
考核的方式是面对面地进行，辅助以查阅人员业绩档案或其他渠道了解，考核时应主要从以下几个方面进行：
1.查阅授权文件
按照实验室提供（申请书中）的授权签字人名单，首先查阅其是否有规范、正式的授权文件，各授权签字人的签字范围或领域是否明确；其次审阅质量体系文件（包括质量手册和程序文件）是否规定了授权签字人的职责和权限。
2.面对面考核
a 考核授权签字人对其职责、权限和授权签字的范围、领域是否明确；
b 考核授权签字人所学专业和工作经历，重点考核其签字领域与所学专业和工作经历是否相吻合，若不吻合，要注意通过后续的问题，来重要考察其负责签字领域的技术能力和水平。
c 考核授权签字人对本实验室检验报告形成的过程和各环节是否清楚和明了，其介绍的情况与文件规定、实际运行状况是否一致；
d 结合《评审准则》款和本实验室的规定，考核其对检验报告的内容、信息是否清楚，检验报告的填写规定和要求是否明白。
什么情况下相关的栏目必须填写，如何填写；什么情况下有的栏目可以不必填写，如何处理等问题是否熟悉和掌握；
e 以评审员或技术专家为主，考核授权签字人对授权专业范围内的相关专业基础知识是否掌握；对本实验室申报检验项目所使用的标准和规范是否了解，对标准和规范具体重点内容和特殊情况处理的原则（如检测结果处于临界状态时如何处置等）以及相关基础知识是否掌握，对检验项目的限制范围是否明确等。
f 考核授权签字人对签字范围内所使用的检测设备的技术状况是否清楚，关键设备的相关技术指标处于什么状态（完全正常/曾经维修过/性能不稳定，经常出现故障/服役期限，应当更换了等等）是否掌握，在使用过程中应当特别注意的事项是否明确等。
g 考核授权签字人在签字范围内对检验结果进行评定的能力，包括经验方法或具体的分析或统计的方法等。
授权签字人的考核一般过程：
1.被考核人介绍学历、经历、职务职称等基本情况
2.了解被考核人对授权签字人所应承担的责任和义务是否正确理解
3.检验报告内容考核：信息全面性、如何给检验下结论和评价、检验数据的技术处理和评判等等
4.报告控制程序
5.签字领域考核
6.还包括相关法律法规的内容考核
1.简介
重点词：学历，专业，工作经验。
CNAS—CL10中明确规定：实验室授权签字人应具有化学专业本科以上学历，并具有三年以上相关技术工作经历。
如果不具备上述条件，应具有足够的化学相关领域检测工作经历（至少十年）。
此时，才可窥探出本科学历比专科的略微优势之处。
本人恰毕业3年，算是有幸赶上该要求，但是在2010年7月份重新向CNAS申请后补的。
该项为硬件要求，有些朋友在某项上达不到要求的话，其实可以通过其他几种非正常途径获得授权资格的。
在此，不便细说，有空可私底下相互探讨。
2.具有相应的职责和权利，对测试结果的完整性和准确性负责；
职责：对报告有把关责任，不管报告时几个人签字，报告最终的完整性、准确性负责！
权利：签发报告，报告只有经过我签发才能成为有效的报告，其他人则没有这个权利；对报告有否决权，不是给一份报告就要签发，若所用的方法、设备、不合适，就有权利拒签。
3.与测试技术接触紧密，掌握有关的检测项目限制范围；
现任技术负责人（或监督员，与技术相关工作即可），负责新项目的开发，负责日常重大的技术问题等等，只要把技术负责人的职责说上即可。
检测项目（该项为重点，以本人实际情况为例，CNAS申请产品确认为“玩具用涂料及其原材料”，共6个项目，分别为①可迁移元素（铅、镉、铬、汞、砷、锑、钡、硒）②总铅，③总镉，④总汞；⑤邻苯二甲酸酯⑥多环芳香烃；其中，①可迁移元素（包括GB 6675-2003 /ASTM F963 /ISO 8124-3 /EN71-3）；⑤邻苯二甲酸酯（包括GB/T 22048-2008 （A方法）/ EPA 3540索氏/EPA 3550超声方法）⑥多环芳香烃（EPA 3540索氏/EPA 3550超声方法）。
其标准中要求的使用范围，实验室测试样品是否属于该范围内，每个标准的方法性能（精密度、重复性、检出限）、申请标准的限制范围等等
4.熟悉有关检验标准、测试方法及测试规程；
这个为考核的重点。
一般需要对所申请CNAS项目中原理、注意事项、干扰因素、新旧法规的更改差异性（可通过自己熟悉的某个方法有针对性的举例说明，如，我们申请的GB/T 22048-2008测试邻苯二甲酸酯标准中，其以二氯甲烷作为溶剂，其沸点较低原因，索氏采取的温度，旋转蒸发仪设置的温度，每小时回流次数，萃取时间，DINP/DIDP定性定量问题。
）等等，可根据自己实际情况，加以整理陈述。
5.有能力对相关检测结果进行评定，了解测试结果的不确定度；
对结果做出判断，如合理否，对产品、方法、质控（平行、空白、加标、曲线的确认，QC等）的认识。
不确定度，作为重点与难点，CNAS对授权签字人要求较严格，但考察过程可能比较简单。
一般了解一下几项内容即可：
定义（与测量结果有关的参数，表征合理赋予测量结果的分散性）
一般评定过程：①建立数学模型②写出标准不确定度的传导率，输出量的平方=各输入量的平方和③计算各分量的标准不确定度（A类观测列，B类：）④计算合成标准不确定度⑤计算扩展不确定度
不确定度与误差的区别；
在什么情况下使用到不确定度（客户要求、测试值在标准限值附近、标准要求、CNAS要求）
6.了解有关设备维护保养及定期检定的规定，掌握其设备状态；
校准/检定机构：华南国家计量测试中心广东省计量科学研究院
ICP-OES 属于检定（A级合格，检定参数：Mn Cu Zn Ni Cr Ba的重复性/检测限/稳定性）, 周期2年
GC/MS属于校准（校准参数：分辨率/质量范围/信噪比/质量准确性/谱库检索/定量重复性/控温精度/程序升温重复性）周期2年
天平属于校准，周期1年
7.十分熟悉记录、报告及其核查程序；
原始记录，2层人员进行签字，第一层人员为检测员，签字的作用保证记录的及时性、完整、一致性、真实性。
第二层人员为技术负责人，作用为符合信息点的完整性，复核方法、设备对否，记录规范否？
报告签发程序：保证报告与记录一致性，其信息量必须完整，主要体现在可复现当时的实验情况；报告的合理性、合法性（不合理的数据，需要追查原因）；数据的准确性（有效位数、质控结果）
8.了解CNAS的认可条件、实验室义务及认可/认证标志使用等有关规定。
认可条件：是否具备法律地位；建立相关的体系，按照ISO/IEC 17025运行6个月，经过内审、管理评审、具备相应的技术能力；资源满足、人员满足、方法满足要求等。
义务：遵守各项规定，维护认可委的声誉。
认可标识的使用:不可超范围使用，在有效期内使用。
9. 其他。