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22 镧系元素和锕系元素

22 镧系元素和锕系元素

镧系元素相继填充处于内层的4f 能级, 为什么还发生 镧系收缩的现象?
(1) 镧系收缩的原因 ¾由于(与6s, 5s, 5p轨道相比)4f 轨道对核电荷有较大的屏 蔽作用, 随着原子序数的递增, 外层电子所经受的有效核 电荷只是缓慢增加, 外电子壳层依次有所缩小(缓慢缩小).
¾由于f 轨道的形状太分散, 4f 电子互相之间的屏蔽也非 常不完全, 在填充 f 电子的同时, 每个4f 电子所经受的有 效核电荷也在逐渐增加, 结果使得4f 壳层也逐渐缩小.
Inorganic Chemistry
第22章 镧系元素和锕系元素
§22-1 镧系元素 §22-2 锕系元素
Copyright © Y.J. Hu (2009)
Inorganic Chemistry
IA
1
1H

IIA
2 He
IIIA IVA VA VIA VIIA 氦
2
3 Li

4 Be

5 B 6 C 7 N 8 O 9 F 10Ne
因为在铕和镱的电子层结构中, 分别有半充满的4f 7
和全充满的 4f 14 电子, 这种结构比起4f 电子层没有充满
的其它状态对原子核有较大的屏蔽作用, 所以其半径突出
地增大. 基于此, Eu和Yb的密度、熔点比它们各自左右相
邻的两个金属都小; 它们的性质同Ca、Sr、Ba相近, 如: 都
Copyright © 能溶于液氨形成深蓝色溶液.
Copyright ©
Y.J. (2009)
Chapter 22
9
双峰效应
钆断效应
镧系元素的原子半径和离子半径, 其总的趋势是随着
原子序数的增大而缩小, 这个现象叫做“镧系收缩”. 它是

第14章 镧系与锕系元素

第14章 镧系与锕系元素
第十四章 镧系和锕系元素
2019/11/8
1
§14-1 引言 §14-2 镧系元素的电子层结构和通性 §14-3 镧系元素的离子和化合物 §14-4 镧系元素重要化合物和镧系金属 §14-5 锕系元素的电子层结构和通性
§14-6 钍和铀的化合物
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2
§14-1 引言
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3
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4
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5
镧系Ln(15种) 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 La Ce Pr Nd Pm Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb
Lu 轻稀土(铈组) 重稀土(包括Sc、Y)(钇组)
Ln、Sc、Y—稀土元素(17种)用RE表示 锕系元素(An)
89--------------------103 (15种) Ac---------------------Lr
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§14-2 镧系元素的电子层结构和通性
一、电子层结构 La:5d16s2;余皆有4f电子。
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7
二、镧系收缩
1.定义:镧系元素的原子半径和离子半径,其总的 趋势是随原子序数的增大而减小。
2.特点:⑴ 镧系内原子半径呈缓慢减小趋势;
⑵ 结果造成Hf和Ta的原子半径与同族的Zr 和Nb的原子半径极为相近。
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8
⑶ 离子半径收缩效果比原子半径明显 ⑷ Eu(63) 、Yb(70)原子半径反常 ⑸ 收缩后果…………
如何从理论上解释?
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9
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10Biblioteka 三、氧化态+3为镧系元素常见和特征氧化态,少量 +2,+4不稳定。

无机化学课件第十四章镧系与锕系元素

无机化学课件第十四章镧系与锕系元素
原子序数
离子半径随原子序数的增加而缓慢减小
2024/3/11
课件
10
14-1-3 金属活泼性
符号
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu
2024/3/11
∑I(I1+I2+I3) (kJ·mol-1)
符号
∑I(I1+I2+I3) (kJ·mol-1)
3455.4
Gd
3752
13452-14 -3 金属Tb活泼性3786
课件
7
1750
Lu
1550
熔点/℃
1350
1150
950
750
Eu
Yb
57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71
原子序数
双峰效应——熔点在Eu、Yb处出现
骤降的现象
2024/3/11
课件
8
∑(I1+I2+I3)/(kJ·mol-1)
4200
Yb
Eu
4000
61
钷 Pm 68
饵 Er
62
钐 Sm
69
铥 Tm
63
铕 Eu
70
镧202系4/3/1元1 素简写为Ln
课件
镱 Yb
2
14-1-1价层电子构型和氧化数
镧符系号元价素层原电子子的氧电化子数层结符构号最价外层层电和子次外氧层化基数本 相同,只构是型4f上电子数不同,因构而型性质十分相似
La 5d16s2 +3 Gd 4f75d16s2 +3
离子 未成对 颜色 未成对 离子
(4fn) 4f 电子数
4f 电子数 (4fn)

大学无机化学课件第24章镧系元素和锕系元素剖析

大学无机化学课件第24章镧系元素和锕系元素剖析

裂变材料的质量的需要小于临界质量。使用时将两块 合并成一块。
核聚变:较轻原子核聚合为较重的原子核并放出巨大 能量的过程称为。
氢弹
利用裂变爆炸所造成的极高温度,使内部的轻原子核 发生剧烈而不可控制的聚变反响。
因不受临界体积的限制,氢弹的爆炸力可能比原子弹 大千百倍。
2 人造元素的合成
具有 2、8、20、28、50、82 个质子和 2、8、20、 28、50、82、126 个中子的核稳定。
大学无机化学课件第 24章镧系元素和锕系
元素剖析
15 种镧系元素 ( 用 Ln 表示 ), 加上钪 ( Sc ) 和钇 ( Y ),共 17 种元素,称为稀土元素,用 RE 表示 。
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu 鑭 铈镨釹 鉕 钐铕 称为铈组稀土或轻稀土。
Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu Sc Y 钆 铽 镝 钬 铒 铥 镱 镥钪钇 称为钇组稀土或重稀土
稀土材料的“上转换〞功能在日常生活与军事上得 到应用。
24 - 1 - 2 镧系元素的重要化合物
1 氧化物和氢氧化物
〔1〕+3价氧化态
2 Ln + 3 O2
Ln2O3 ( Ce、Pr、Tb 除外 )
Ln2O3 难溶于水,易溶于酸,经过灼烧仍溶于强酸, 与 Al2O3 不同。
Ln3+ + OH
Ln(OH)3
难溶于水、稀酸,可将镧系金属离子与其它金属别 离。
向硝酸盐或氯化物的溶液中加 6 mol ·dm3 硝酸和草 酸,可得到草酸盐沉淀。
3 配位化合物
镧系元素生成配合物的能力小于过渡元素,但大于碱 土金属,
Ln3+ 离子与配体之间的相互结合以静电作用为主, 配位数一般较大。

镧系元素和锕系元素

镧系元素和锕系元素

镧系配合物的特点
特征配位原子:O 成键能力:O>N>S
Ln3+硬酸
例:水合硝酸镧
La(NO3)3·6H2O 配位数:11
[La(H2O)5(NO3)3]H2O
(3个NO3-双齿配位,5个H2O单齿配位)
水分子配位的水合焓较大: -3278~-3722 kJ·mol-1(计算值)
→非水溶剂或无溶剂条件下 才能得只含N、S配位原子配体的配合物
“中东有石油,中国有稀土”——稀土是公认的战略元素
§ 9-1 镧系元素
二. 稀土金属
1. 稀土金属元素的性质
物理性质:
银白色、柔软金属,具延展性,导电性好 m.p. :La→Lu↑(Eu、Yb除外)
化学性质:Eo(Ln3+/Ln) 约–2.4 V
活泼性仅次于碱金属、碱土金属
室温在空气中:4Ln + 3O2 → 2Ln2O3 重稀土生成致密氧化膜
§ 9-1 镧系元素 三. 镧系元素的重要化合物
Ln2O3
Ln、Ln(OH)3、Ln2(CO3)3、Ln2(C2O4)3 + O2 灼烧
氢气氛中加热得Ce2O3、Pr2O3、Tb2O3 Ln2O3:高m.p.,不溶于水,溶于无机酸
Ln2O3
Ln(OH)3
不溶于水 (Ln3+易水解)
盐 LnX3
大多数溶于水,硫酸盐、草酸盐难溶
……
重要的β–二酮: 二苯甲酰甲烷DBM 噻吩甲酰三氟丙酮TTA
O SC
R = R ́ = C6H5 R = 2-噻吩基 R ́ = CF3
§ 9-1 镧系元素
四. 镧系元素的光谱性质
2. 镧系元素的电子结构
镧系收缩——镧系元素随f电子数增加,原子半径和 离子半径总体上逐渐减小的现象

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2019年11月8
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26
Ln3+ 离子电荷数高, 属于硬酸,易 于同硬碱中的氟、氧等配位原子成键。
与氮、硫、卤素( 除氟外 )配位能力 差,只在适当极性的非水溶剂中,可合成 含氮配位化合物,如稀土与卟啉的配合物。
稀土元素配位数高,导致稀土金属有 机化合物不遵循 18 电子规则。
2019年11月8
轻稀土金属的燃点很低。 所有镧系金属都具有较强的顺磁性。
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2 镧系化合物的颜色
镧系金属离子的颜色是由未充满电子的 4f 电子的 f — f 跃迁引起的。
具有 f 0 和 f 14 电子构型的 La 3+ 和 Lu3+ 离子无 f — f 跃迁,故无色。
具有 f 1 电子构型的 Ce 3+ 和 f 13 电子构 型的 Yb3+ 离子吸收峰在红外区,故无色。
2019年11月8
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4
由于稀土元素半径相近,性质相似, 往往以混合矿物形式存在。
独居石、磷钇矿、氟碳铈镧矿等是 重要的稀土磷酸盐矿物。
我国的稀土储量占世界第一位。
2019年11月8
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5
锕系元素都具有放射性
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm 锕 钍 镤铀镎 钚 镅 锔 Bk Cf Es Fm Md No Lr 锫 锎 锿镄钔 锘 铹
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20
+ 4 价 Ce 可在溶液中存在。 无论在酸中还是碱中,+ 4 价 Ce都具有 很强的氧化性:
2 CeO2 + 6 H+ + H2O2 —— 2 Ce3+ + 4 H2O + O2↑

镧系元素和锕系元素

镧系元素和锕系元素
用途
镧系元素和锕系元素在工业、科研、医疗等领域有着广泛的应用,如用于制造催化剂、荧光材料、核反应堆等。
在自然界中的分布与稳定性
分布
镧系元素和锕系元素主要分布在地球的岩石圈中,其中一些元素也可以在海洋、大气中检测到。
稳定性
在自然界中,镧系元素和锕系元素通常以稳定或较稳定的同位素形式存在,但也有一些放射性同位素 。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMARY
镧系元素和锕系元素
目录
CONTENTS
• 镧系元素的概述 • 锕系元素的概述 • 镧系元素与锕系元素的相似性 • 镧系元素与锕系元素的区别 • 镧系元素与锕系元素的未来发展
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
电子排布与性质
电子排布
镧系元素和锕系元素的电子排布具有 相似性,它们的最外层电子数均为8 个,次外层电子数均为18个。
性质
由于电子排布相似,镧系元素和锕系 元素在化学性质上也有很多相似之处, 如氧化态、配位数等。
化学性质与用途
化学性质
镧系元素和锕系元素具有多种氧化态,可以形成多种化合物,如氧化物、硫化物、卤化物等。
非金属元素反应。
在工业与科学研究中的应用差异
镧系元素在工业 中的应用
镧系元素在工业中广泛应用 于制造合金、催化剂、荧光 粉等。例如,镧可以用于制 造高温超导材料,铈可以用 于制造汽车尾气净化催化剂 等。
锕系元素在工业 中的应用
锕系元素在工业中主要用于 核能领域,如制造核燃料和 核反应堆等。例如,铀和钚 是核反应堆中的重要燃料, 镅和锔可用于制造放射性示 踪剂等。

第25章镧系元素和锕系元素

第25章镧系元素和锕系元素
第 22 章 钛副族和钒副族
22 - 1
(1) 发现史
钛副族
钛 : 1791 年 英 国 Cornish 教 区 牧 师 , 兼 业 余 化 学 家 William Gregor 最先得到钛的不纯氧化物。1795 年德 最先得到钛的不纯氧化物。 国化学家 M. H. Klaproth 独立发现同样的化合物,并 独立发现同样的化合物, 按希腊神话中被罚生活于地球隐秘之火中的天与地的 子女─ 之名, 子女 Titans 之名,将新元素命名为钛 (Titanium)。 。
制备: 制备: 2TiCl4+Zn=2TiCl3+ZnCl2 = 2Ti+6HCl=2TiCl3+3H2↑ + = 用途: 用途 TiCl3 可用作烯烃定向聚合的催化剂
Al(C2H5 )3 −TiCl3
CH3CH = CH2 → − (−CH(CH3 ) − CH2 −)n −
(3) 四氯化锆 四氯化锆(ZrCl4) 白色粉末,在潮湿的空气中产生盐酸烟雾,遇水剧 白色粉末,在潮湿的空气中产生盐酸烟雾, 烈水解。 烈水解。 ZrCl4 + 9 H2O = ZrOCl· 8 H2O + 2 HCl 水解所得到的产物 ZrOCl2 · 8 H2O,难溶于冷盐酸中, ,难溶于冷盐酸中, 但能溶于水, 但能溶于水,从溶液中析出的是四方形棱状晶体或针状 晶体,这可用于锆的鉴定和提纯。 晶体,这可用于锆的鉴定和提纯。
制造人工关节;钛具有隔热、高度稳定、质轻、 制造人工关节;钛具有隔热、高度稳定、质轻、坚固等 特性,由纯钛制造的假牙是任何金属材料无法比拟的, 特性,由纯钛制造的假牙是任何金属材料无法比拟的, 所以钛又被称为“生物金属” 因此, 所以钛又被称为“生物金属”。因此,继 Fe、Al 之后, 、 之后, 将成为应用广泛的第三金属。 预计 Ti 将成为应用广泛的第三金属。
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30
3 萃取法
根据萃取剂的不同萃取方法可以分为以 下三种:
中性络合萃取 是指萃取剂是中性有机 化合物,被萃取物是稀土硝酸盐类,两者结 合生成中性配合物而被萃取。
2020-5-28
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31
酸性络合萃取 是指萃取剂是有机弱酸, 它们与稀土金属离子形成螯合物或盐 而被萃取入有机相。
离子络合萃取 是利用含氧或含氮的 有机化合物为萃取剂,被萃取物通常是金 属配阴离子,二者以离子缔合方式形成萃 合物而进入有机相。
La Ce Pr Nd Pm Sm Eu 镧 铈镨钕 钷 钐铕
称为铈组稀土或轻稀土
Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu 钆 铽 镝钬 铒铥镱镥 外加 Y 钇和 Sc 钪,称为钇组稀土或重稀土
2020-5-28
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3
稀土元素总量在地壳中的丰度为 1.53 × 10–2 %。
其中最多的是Ce,丰度为 6.8 ×10–3 % , 比 Cu 含量多,其次是 Y,Nd,La等,Pm 在地壳中仅以痕量存在。
与冷水缓慢作用,与热水作用较快,可 置换出氢。
易溶于稀酸,但不溶于碱。
镧系元素的主要氧化数为 + 3,也有 + 2 和 + 4。
2020-5-28
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8
由于稀土金属还原性强,一般采用熔盐 电解法制备稀土金属单质。
由于稀土合吸收和释放氢气的反应可逆 且速度快,所以可作为氢气储存器。
轻稀土金属的燃点很低。 所有镧系金属都具有较强的顺磁性。
2020-5-28
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16
镧系元素内层 4f 电子受晶体场影响较小, 因此,在计算磁矩时,既要考虑自旋运动的贡献, 又要考虑轨道运动的贡献。
镧系元素是良好的磁性材料。
其中,稀土—钴永磁材料是目前广发应用 的磁性材料。
2020-5-28
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17
23―1―2 镧系元素的重要化合物
1 氧化物和氢氧化物
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21
2 稀土盐类
(1)卤化物 镧系金属卤化物中研究最多的是氯化物。
向镧系金属氢氧化物、氧化物、碳酸 盐中加盐酸均可得到氯化物。
2020-5-28
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22
由于 Ln3+ 的电荷高,所以镧系元素的水 合氯化物受热脱水时发生水解:

LnCl3 ·nH2O —— LnOCl + 2 HCl ↑+(n-1)H2O
(1) +3 价化合物 +3 价是镧系元素的主要价态。 除 Ce,Pr,Tb 外,镧系金属在空气 中加热均可得到 +3 价碱性氧化物 Ln2O3。
2020-5-28
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18
Ln2O3 难溶于水,易溶于酸,经过灼烧 仍溶于强酸,与 Al2O3 不同。
Ln(III)盐类与 NaOH 反应,可以得到 Ln(OH)3, 其碱性与碱金属和碱土金属的氢 氧化物相近,且随着原子序数的递增而有规
2020-5-28
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10
具有 f 2 电子构型的 Pr 3+ 和 f 12 电子构型 的 Tm3+ 离子主要显绿色。
具有 f 3 − 5 和 f 9 − 11 电子构型的离子呈现 浅红色和黄色。
具有 f 6 − 8 和 f 9 − 11 电子构型的离子吸收 峰全部或大部分在紫外区, 所以无色或略带 粉红色。
制备无水氯化物需要 HCl 气氛的保护。
2020-5-28
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23
LnCl3
·nH2O
△ ————
HCl
LnCl3
+
6H2O
纯无水盐可采用氧化物 Ln2O3 氯化的方法, 并加入些碳粉制备。

Ln2O3 + 3C + 3Cl2 —— 2 LnCl3 + 3CO↑
2020-5-28
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24
(2)草酸盐
Th + 4 HCl ——ThCl4 + 2 H2 ↑ 钍最稳定氧化态是 +4,Th4+ 既能存在于 固体中,又能存在于溶液中。
2020-5-28
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40
二氧化钍是白色粉末,是熔点最高的氧 化物,只能溶于硝酸和氢氟酸所组成的混合 酸中。
从矿物中分离出来的钍以 Th(OH)4 形 成存在,转化成 ThO2 后,用金属钙还原可 制得金属单质钍:
2020-5-28
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9
2 镧系化合物的颜色
镧系金属离子的颜色是由未充满电子的 4f 电子的 f — f 跃迁引起的。
具有 f 0 和 f 14 电子构型的 La 3+ 和 Lu3+ 离子无 f — f 跃迁,故无色。
具有 f 1 电子构型的 Ce 3+ 和 f 13 电子构 型的 Yb3+ 离子吸收峰在红外区,故无色。
2 人造元素的合成
从 1940 年人类合成第一个超铀元素 — 镎 至今,不仅合成出锕系的所有元素,而且合成 出第 7 周期锕系以后的过渡元素、主族元素和 零族元素。
在激发和发射之间时间间隔小于 10–8 s 时,称为荧光,去掉激发源后荧光停止。
如果去掉激发源后扔持续一段时间则称 磷光。
2020-5-28
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13
以氧化钇或硫氧化钇为基质的掺有铕 的荧光粉,具有耐压性好,寿命长,发光 效率高的特点,是理想的彩色电视发光材 料。
稀土元素 X 射线发光材料也广泛用于 医疗中,其具有透射高、散射性低的光学 性能。
钍和铀发现最早,地壳中储量较多。
超铀元素均由人工核反应合成。
Байду номын сангаас
2020-5-28
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6
23―1 镧系元素
23―1―1 镧系元素的性质
1 金属单质
镧系金属银白色,质地软, 延展性 好,但抗拉强度低。
除 Eu 和 Yb 外,密度、熔点基本上 随着原子序数的增加而增加。
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7
镧系金属活泼性由镧到镥递减,镧最活 泼,在空气中可被缓慢氧化。
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27
23-1-3 稀土的分离提纯
由于稀土金属性质很相似,矿物混生, 所以分离困难。
1 一般化学方法——重结晶法
重结晶法利用不同稀土的盐类或氢氧 化物溶解度之间的差别,进过多次重结晶 造作以达分离稀土元素的目的。
2020-5-28
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2 离子交换法
离子交换技术利用离子交换柱以离子 交换树脂为固定相,以含有稀土离子的溶 液和淋洗液为流动相,进行稀土元素分离。
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14
稀土磷光材料的上转换功能可以将红 外线热能转换成可见光,从而大幅度提高 发光效率。
利用稀土上转换材料,在夜间将红外 线热能转换成可见光,从而可完成军事上 的观察和拍摄。
2020-5-28
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15
4 镧系元素离子和化合物的磁性
f 1−13 构型的原子或离子都呈顺磁性。 镧系元素的磁性与过渡元素的磁性有着 本质的差异。 d 区过渡元素的磁矩主要是由未成对电 子的自旋运动产生的。
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20
+ 4 价 Ce 可在溶液中存在。 无论在酸中还是碱中,+ 4 价 Ce都具有 很强的氧化性:
2 CeO2 + 6 H+ + H2O2 —— 2 Ce3+ + 4 H2O + O2↑
2 C(e OH)4 + 8 HCl —— 2 CeCl3 + 8 H2O + Cl2↑
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4
由于稀土元素半径相近,性质相似, 往往以混合矿物形式存在。
独居石、磷钇矿、氟碳铈镧矿等是 重要的稀土磷酸盐矿物。
我国的稀土储量占世界第一位。
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5
锕系元素都具有放射性
Ac Th Pa U Np Pu Am Cm 锕 钍 镤铀镎 钚 镅 锔 Bk Cf Es Fm Md No Lr 锫 锎 锿镄钔 锘 铹
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铀的卤化物一般都有颜色。
UF6 是无色晶体,八面体构型,在干燥 空气中稳定,遇水气立即水解:
UF6 + 2H2O —— UO2F2 + 4 HF
UCl6 具有八面体结构,其它卤化物为聚 合物,且具有高配位数。
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39
2 钍及其化合物
钍是银白色活泼金属,在浓硝酸中钝化, 与浓度大于 6 mol∙dm-3 盐酸反应:
锕系元素不仅 6d,7s 电子可以作为价电子, 而且 5f 上的电子也可以参与成键,所以 形成稳定的高价态。
2020-5-28
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34
从 Cm 开始,稳定价态是 +3。
当 Ac, Th, Pa, U 所有的价电子都用于成 键时,最稳定价态是 +3,+4,+5, +6。
锕系元素在化合物中配位数主要是 6 或 8, 某些锕系元素还有较高的配位数,如 10,11, 12。
2020-5-28
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26
Ln3+ 离子电荷数高, 属于硬酸,易 于同硬碱中的氟、氧等配位原子成键。
与氮、硫、卤素( 除氟外 )配位能力 差,只在适当极性的非水溶剂中,可合成 含氮配位化合物,如稀土与卟啉的配合物。
稀土元素配位数高,导致稀土金属有 机化合物不遵循 18 电子规则。
2020-5-28
1 原子核的衰变、裂变和核聚变
原子核能自发地放出射线而成为另一 种原子核,或从高能态降到低能态,这一 过程称为核衰变。
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