消泡剂检验操作规程
消泡剂实验室检测方法和步骤
消泡剂实验室检测方法和步骤消泡剂是一种能够有效降低液体表面张力并抑制气泡形成的化学物质。
在许多实验室和工业应用中,消泡剂被广泛使用。
然而,为了确保消泡剂的质量和效果,实验室检测是必不可少的。
本文将介绍消泡剂实验室检测的方法和步骤。
消泡剂实验室检测的方法主要包括表面张力测定、抑泡性能测试和稳定性评估。
下面将逐一介绍这些方法及其步骤。
一、表面张力测定表面张力是液体表面上分子间相互作用力的一种表现形式。
消泡剂通过降低液体表面张力来抑制气泡的形成。
表面张力测定是评估消泡剂性能的重要指标之一。
表面张力的测定常用的方法有垂直平衡法、水滴法和浸润法。
其中,垂直平衡法是最常用的方法之一。
其步骤如下:1. 准备好实验所需的仪器和试剂,包括垂直平衡仪、天平、精密注射器等。
2. 取一定量的液体样品,注入垂直平衡仪的测量池中。
3. 调整垂直平衡仪的参数,使其达到稳定状态。
4. 通过注射器向液体表面滴加液滴,直至液体表面上形成半圆形液滴。
5. 通过测量液滴的重量和体积,计算得到液体的表面张力。
二、抑泡性能测试抑泡性能测试是评估消泡剂能否有效抑制气泡形成的重要方法。
常用的抑泡性能测试方法包括振荡法、吹气法和搅拌法。
振荡法是一种常用的抑泡性能测试方法。
其步骤如下:1. 准备好实验所需的仪器和试剂,包括振荡器、液体样品、计时器等。
2. 将一定量的液体样品倒入振荡器中。
3. 设置振荡器的参数,如振幅、频率等。
4. 开始振荡,并同时计时。
5. 根据振荡过程中产生的气泡数量和大小,评估消泡剂的抑泡性能。
三、稳定性评估稳定性评估是判断消泡剂抑泡效果持久性的重要方法。
常用的稳定性评估方法包括离心法、加热法和冷却法。
离心法是一种常用的稳定性评估方法。
其步骤如下:1. 准备好实验所需的仪器和试剂,包括离心机、液体样品等。
2. 将一定量的液体样品倒入离心管中,并封好。
3. 将离心管放入离心机中,设置合适的离心速度和时间。
4. 开始离心,使液体样品受到离心力的作用。
消泡剂检测标准
消泡剂检测标准1. 引言消泡剂是一种常见的化学物质,常用于各行各业的生产工艺中以减少液体表面张力和泡沫的形成。
由于消泡剂可能对环境和人体健康产生不良影响,对其进行合格的检测至关重要。
本标准旨在规定消泡剂检测的方法和要求,确保其安全和合规性。
2. 术语和定义2.1 消泡剂:指一种用于减少或防止液体中泡沫形成的化学物质。
2.2 消泡剂含量:指消泡剂在样品中的浓度,通常以百分比或重量来表示。
2.3 环境标准:指消泡剂在环境中可以存在的最高限值,以保护环境和生态系统的健康。
2.4 健康标准:指消泡剂对人体健康的最高容许限值,包括吸入、接触和摄入的途径。
3. 检测方法3.1 消泡剂含量检测方法:3.1.1 选择一个适当的试剂或仪器,能够准确测量消泡剂的浓度。
3.1.2 根据试剂或仪器的操作说明,按照提供的方法进行样品的制备和操作。
3.1.3 测量样品中消泡剂的浓度,并计算出消泡剂含量。
3.2 环境标准检测方法:3.2.1 确定环境标准中规定的消泡剂的最高容许限值。
3.2.2 选择一个适当的试剂或仪器,能够准确测量环境中消泡剂的浓度。
3.2.3 根据试剂或仪器的操作说明,按照提供的方法进行样品的制备和操作。
3.2.4 测量样品中消泡剂的浓度,并与环境标准进行比较。
3.3 健康标准检测方法:3.3.1 确定健康标准中规定的消泡剂的最高容许限值。
3.3.2 选择一个适当的试剂或仪器,能够准确测量人体接触或吸入消泡剂的浓度。
3.3.3 根据试剂或仪器的操作说明,按照提供的方法进行样品的制备和操作。
3.3.4 测量样品中消泡剂的浓度,并与健康标准进行比较。
4. 检测要求4.1 所选的检测方法应具有足够的灵敏度和准确性,以满足消泡剂含量、环境标准和健康标准的要求。
4.2 检测设备和试剂应符合相关的国家或行业标准。
4.3 检测人员应具备相关的专业知识和技能,能够正确操作和解读检测结果。
5. 结论根据消泡剂含量、环境标准和健康标准的检测结果,评估消泡剂的安全性和合规性。
消泡剂检测方法范文
消泡剂检测方法范文消泡剂是一种常用的化学添加剂,广泛应用于食品、药品、洗涤剂等生产过程中,主要用于去除表面的气泡。
消泡剂的检测方法对于产品质量的保证至关重要。
本文将介绍几种常用的消泡剂检测方法。
常规物理性检测方法:1.观察法:将待测样品放入容器中,观察样品表面是否产生气泡,并记录下气泡的形状、数量和持续时间等信息。
这种方法简单快捷,但对于颜色较深、气泡较小的样品可能观察不到气泡,且主观性较强。
2.比重法:将待测样品和不含消泡剂的样品放入同样大小的容器中,测量两者的质量,计算比重差。
消泡剂含量越高,比重差越大。
这种方法相对简单,但需要准确称量和测试,且比重差与消泡剂的种类、浓度等因素有关。
3.表面张力法:利用消泡剂降低液体表面张力的特点,通过测量液滴的形状或破裂时间来判断消泡剂的含量。
常用的方法有珠链法、贝壳法、滴水法等。
这些方法需要专业设备和技术,且受样品表面张力和温度等因素的影响较大。
4.张力计法:使用张力计测量液体表面的张力,通过与标准曲线比较来确定消泡剂的含量。
这种方法需要专业的仪器和操作技巧,可以较准确地测量消泡剂的含量,但操作复杂,成本较高。
化学性检测方法:1.化学分析法:通过化学反应或色谱等方法检测消泡剂的成分和含量。
常用的方法有气相色谱法、高效液相色谱法、质谱法等。
这些方法需要专业实验室设备和技术人员,可以准确测量消泡剂的成分和浓度,但操作复杂、耗时较长。
2.表面活性检测法:利用表面活性剂的特性,通过测量其助溶性离子的能力来间接检测消泡剂的含量。
常用的方法有电位滴定法、产生气泡法等。
这些方法虽然简单易行,但只能定性检测,不适用于定量测量。
综上所述,消泡剂的检测方法多种多样,可以根据实际需求选择适合的方法。
对于工业生产中的大批量检测,常规物理性检测方法可能更为经济实用;而对于实验室研究或产品质量精细控制,化学分析法或表面活性检测法可能更准确可靠。
当然,每种方法都有其局限性,需要结合具体情况进行综合考虑和选择。
消泡剂指标测定
. 消泡剂的检测方法:DTS-005-2003消泡粘度的测定试验目的:通过对消泡剂粘度的测定,表征消泡剂的外观形态。
试剂和仪器:NDJ-1旋转粘度计250ml烧杯恒温水浴锅试验步骤:1、取消泡剂样品200ml于250ml烧杯中。
2、将以上样品置于25℃恒温水浴锅中恒温1小时,并测定其温度在25+1℃范围内。
3、根据样品的大致粘度范围选择合适的转子和转速。
4、迅速从恒温水浴锅中取出待测样品,测量其粘度。
DTS-001-2003 消泡能力的测试—震荡法试验目的:通过对添加消泡剂的起泡液体系进行震荡,观察泡高和泡沫消除时间,评价消泡剂的消泡性能。
试剂和仪器:标准起泡液:1.5%十二烷基苯磺酸钠溶液50ml具塞比色管、100μl微量移液管试验步骤:1、取25ml起泡液于50ml比色管中。
2、根据不同消泡剂的消泡能力,分别取等量不同牌号的消泡剂于上述起泡液中(一般20~60μl即可)。
3、比色管加塞后同时进行上下手摇震荡,震荡10次后停止震荡,观察起泡体系的泡高和泡沫消失时间。
4、继续震荡,每震荡30次后停止,观察起泡体系的泡高和泡沫消失时间。
5、通过比较起泡体系的泡高和泡沫消失时间评价各消泡剂的消泡能力。
DTS-004-2003 消泡剂固含量的测定试验目的:通过对消泡剂固形物含量的测定,评价消泡剂的有效成分。
试剂和仪器:电子分析天平(感量0.0001g)、玻璃表面皿、烘箱实验步骤:1、用表面皿精确称量1 g(精确至0.0001g)消泡剂样品。
2、将样品置于烘箱中,温度130℃,烘0.5小时。
3、称量剩余样品重量,根据样品剩余重量计算出消泡剂的固含量。
;.。
有机硅消泡剂检测方法
消泡剂检测方法1试验方法1.1 总则在分析中使用的水应符合GB/T 6682所规定的三级水。
本标准中试验数据的表示方法和修约规则应符合GB/T 8170中修约值比较法的有关规定。
1.2外观的测定1.2.1本体型消泡剂,量取50mL试样放入100mL烧杯中,用目视方法观测。
1.2.2乳液型消泡剂,量取50mL试样放人100mL烧杯中,用目视方法观测。
1.2.3固体型消泡剂,取50g试样放在表面皿中,用目视方法观测。
1.3 pH值的测定1.3.1 乳液型消泡剂,使用精密pH试纸测定试样原液。
1.3.2固体型消泡剂,取1g试样加人到100g水中,搅拌2rain,使用精密pH 试纸测定。
注:有机硅消泡剂不适宜使用pH计测定。
1.4稳定性的测定1.4.1仪器1.4.1.1低速电动离心机:定角转子,最大转速不超过5000r/rain。
1.4.1.2刻度离心试管:10mL。
1.4.2分析步骤用两支10mL刻度离心试管分别量取8mL试样,对称地放人离心机中,以3000 r/min的转速连续旋转15rain,取出试管,读取分层液的体积,以两次测定数值的算术平均值为测定结果。
1.5消泡性能(消泡时间)的测定1.5.1试剂1.5.1.1壬基酚聚氧乙烯(10)醚:工业级。
1.5.1.2十二烷基苯磺酸钠;工业级,有效含量30%。
1.5.2仪器1.5.2.1具塞量筒:100mL,精度1mL。
1.5.2.2 天平:精度0.001g。
1.5.2.3 秒表。
1.5.2.4 恒温水浴:温控精度士0.5℃。
1.5.2.5 罗氏泡沫仪。
1.5.2.6 恒温水浴循环设掩:温控精度士0.5℃。
1.5.3 标准起泡液1.5.3.1起泡液的配制称取约5g(精确至0.001g)壬基酚聚氧乙烯(10)醚(5.5.1.1)和约5g(精确至0.001g)十二烷基苯磺酸钠(5.5.1_2)溶于990mL水中,混合后搅拌至均匀透明状液体。
1.5.3.2起泡力的测定按照罗氏泡沫仪的操作规程,完全清洗仪器。
消泡剂检测方法和步骤
消泡剂检测方法和步骤消泡剂是一种在工业生产、制药和化妆品等领域被广泛应用的物质。
消泡剂的主要作用是降低液体表面张力,从而减少气泡的产生,使液体不易产生泡沫。
将消泡剂添加到各类液体中以消除气泡是一种常见的处理方法。
然而,消泡剂如果被过度添加到一些产品中,可能会对人体和环境造成潜在的危害。
因此,检测消泡剂含量的方法显得十分重要。
一般情况下,可以通过以下三种方法检测消泡剂的含量:1.表面活性剂检测法2.总有机碳检测法3.高效液相色谱检测法下面将分别介绍这三种方法的具体方法和步骤。
1.表面活性剂检测法表面活性剂检测法主要用于检测一些化妆品和清洁剂等产品中的消泡剂含量。
(1)取一定量的样品加入适量的水,使样品的浓度达到一定范围。
(2)将样品溶液倾斜并观察其在试管内的表面张力,记录下其表面张力的数值。
(3)再取一定量的样品,将其制成不同浓度的标准溶液。
(4)以标准溶液做出一系列浓度梯度,建立标准曲线。
(5)用样品的表面张力的数值查找标准曲线,计算出样品中消泡剂的含量。
2.总有机碳检测法总有机碳检测法是一种检测样品中有机物质的含量的方法。
它可以应用在一些液态或固态样品中,如油、化妆品、洗衣粉、清洁剂等。
(1)取一定量的样品,并与具有较高纯度的蒸馏水混合。
(2)将混合液体倒入反应瓶中,加入氧化剂(通常是亚硝酸钠),进行氧化反应。
(3)反应后,加入另一种试剂(通常是硫酸)。
硫酸会与氧化后的有机物质反应生成一种成为“CO2”的气体。
(4)将反应瓶中的CO2气体进行分析,计算出样品中含有的总有机碳的数量。
3.高效液相色谱检测法高效液相色谱检测法是一种高效的分析方法,可以检测样品中的微量物质。
该方法常用于检测食品和药品等样品中的消泡剂含量。
(1)取一定量的样品,并进行标准化处理。
(2)用高效液相色谱仪检测样品中的消泡剂含量。
(3)通过样品中消泡剂的峰面积或峰高来计算出其含量。
综上所述,消泡剂的检测方法有三种,分别是表面活性剂检测法、总有机碳检测法和高效液相色谱检测法。
消泡剂检测方法
乳液消泡剂检测方法
1. 外观:取20ml~50ml 试样放入100ml 烧杯中,通过目视检测,其
色泽为白色或微黄色即为合格。
2. PH值:使用精密PH试纸测定,直接用PH试纸测量乳液本身的PH
值。
3. 固含量测定:按照GB/T6284 化工产品中水分含量测定的通用方
法,测出消泡剂中的水分含量。
扣除水分含量即为消泡剂产品的固含量。
用分析天平称取称量瓶重量为M1,加入2~3克消泡剂样品后重量为M2置于恒温干燥箱中,以105C恒定温度,烘1.5~2 小时至恒重称量,重量为M3即固含量为](M3-M1 /(M2 —M1)]
X 100%
4. 消泡时间:用100ml 具塞量筒取(50±0.5 )ml 的1.0%的壬基酚
聚氧乙烯醚(工业级),恒温至(25 ± 1)C,加入约0.2g (精确到0.001g )试样,盖上瓶塞,以2次/秒的频率、(30~35)cm的摆幅上下摇动量筒10 次,静止并开始计时,记录泡沫消至液面出现所用时间即得消泡时间。
5. 稳定性:(离心机800 型)
在两支10ml离心试管中分别量取8ml试样,对称地放入离心机中,以3000 转/ 分钟的速度连续旋转15 分钟,取试管目视检测其不分层,即为合格。
消泡剂检验操作规程
GMP文件目的建立消泡剂检验操作规程,规范消泡剂的检验操作,确保检验数据的准确性和精密度。
范围适用于本企业辅料消泡剂的检验职责原辅材料检验员对本标准负责。
内容【检验依据】参照中国药典2010年版二部检验、GB2760及生产企业内控质量标准。
【性状】微黄色蜡样颗粒或粉末,具有脂肪酸酯的气味。
【检查】消泡效果:1、豆浆的制备:称取黄豆65g,用4倍自来水浸泡,在15℃以下的环境中浸泡12-16小时,或在15-30℃的环境下浸泡8-12小时使黄豆浸泡适度(以豆瓣内表面基本呈平面,手指掐之易断,断面已浸透无硬心为宜),将原液弃去,用水将豆冲洗干净,放进研磨机,准确加入300ml水进行研磨,最后再加50ml水冲洗研磨机,控制所制豆浆总量为400ml,以保证总固形物在8.5%-9.2%之间。
2、检测:量取400ml豆浆,倒入1000ml刻度的烧杯中,移至电炉石棉网上,用电炉加热,控制电压在180V-190V之间,略加搅拌,加热至沸,待泡沫升至600ml刻度处,按下秒表并同时加入以干豆计千分之一的消泡剂,用长角匙搅拌(120转/分钟),待液面降至500ml处时,即停止搅拌并记录下时间T1为消泡时间,继续观察待泡沫再回升至600ml处时则按停秒表,记录下总时间T,用总时间减去消泡时间即为抑泡时间。
注意试验过程中不要中断加热,以防影响效果。
砷盐:取样品1.0g,经干法消化,置于坩埚中,加入15%硝酸镁溶液2ml,再于上面覆盖0.2g氧化镁粉末,混匀,浸泡4小时,于低温或置水浴上蒸发干,用小火加热至炭化完全,将坩埚移至高温炉中,在550℃以下灼烧至灰化完全,冷却后取出,加适量水湿润灰分再缓缓加入盐酸溶液(1+1)至酚酞红色退去然后将溶液加水至10ml,如有必要需过滤,用少量水洗涤坩埚和滤器3次,洗滤液一并移入容量瓶中,混匀。
依照《砷盐检验操作规程》第二法检查,与标准砷溶液4.0ml同法制成的对照液比较,应符合规定(0.0004%)。
液体消泡剂检测规范
液体消泡剂检测规范事实上生产生活领域中之所以会对消泡剂有广泛的产品应用,较直接的原因是实际的需要导向的。
在生活生产中如浮选,灭火,除尘,洗涤制造泡沫陶瓷和塑料的过程中有时候需要消除制造过程产生的气泡物质,这些气泡是不容气体存在在工业生产液体或固体中的,是在薄膜表面独立存在的物质,常见的有油性气泡和水性气泡。
在这方面讲便需要添加使用一定量的水性消泡剂或者是有机硅消泡剂。
通常,在消泡剂的实际使用中,它都应该对泡沫具有消、抑作用,也就是说它能够在够迅速破坏泡沫的同时,也能长时间的抑制泡沫生成。
使用的时候经常会发现,消泡剂在加入溶液一点时间之后,就没有了效力,要防止泡沫生成还需要继续加入消泡剂。
据消泡剂专业研发方面的专家指出,出现这种状况的原因可能是溶液中的表面活性剂的临界胶束浓度超过了,在超过溶液中,消泡剂可能别增溶,以至于它失去了表面铺展作用,使消泡效力减退。
因此加入消泡剂的时候,要随着消泡效果的能力下降,来继续添加消泡剂。
消泡剂并不是说只要能够抑制泡沫或者是阻止泡沫生成就是真正意义上的消泡剂,真正意义的消泡剂需要进行很多方面的性能测试,以下就是具体测试项目的介绍:消泡剂需要测试的性能主要有消泡速率、消泡能力、抑泡能力、储藏稳定性、水溶性、耐酸碱性、生理毒性、耐高温性以及较佳使用量等。
通常较重要的是消泡性能和抑泡性能,而且应用的行业不同对消泡剂的性能要求也不同。
消泡剂的不同性能需要的测试方法也不同,但是消泡性和抑泡性是的测试方式有很多,也是任何消泡剂都要进行测试的。
较常使用的测试方法是工业标准法、鼓气法、滴定法等。
就消泡的效果来看,能破除和抑制泡沫长生的因素都可以用来做消泡。
通常为了防止泡沫形成,在生产的初期就需要用到泡沫来达到消泡效果,气泡和表面张力是负相关的,要减少表面张力,一般用化学消泡比较适当和快捷,而消泡剂是化学消泡作用中的重要助剂。
消泡剂品种多,用途广,市场上的抑制泡沫的消泡剂大多是在生产产生泡沫后,加入使其散步在泡沫表面铺展后,形成双重膜,扩散渗透取代原泡膜的原理来达到消泡作用的。
消泡剂检验报告
消泡剂检验报告1. 背景消泡剂是一种常用的化学添加剂,主要用于在各种工业过程中去除表面产生的泡沫。
消泡剂的有效性直接影响到工业生产中的效率和产品质量。
检验消泡剂的质量和性能,对于保障工业过程的顺利进行和产品的稳定性至关重要。
本文将描述一种常见的消泡剂检验方法,并通过实验结果评估其质量和性能。
2. 检验方法2.1 仪器和试剂•空气泡计:用于测量和记录产生的气泡数量。
•试剂:消泡剂样品。
2.2 检验步骤1.准备空气泡计,确保其清洁干净。
2.准备消泡剂样品,保证样品的充分均匀。
3.将一定量的消泡剂样品注入空气泡计中,确保注入的量一致。
4.启动空气泡计,记录在一定时间内产生的气泡数量。
5.重复步骤3和步骤4,以获得多组数据。
6.对不同样品进行比较分析,评估其消泡效果。
3. 实验数据样品编号时间 (s) 气泡数量1 30 101 60 201 90 302 30 152 60 252 90 354. 数据分析通过对实验数据的分析,我们可以得出以下结论:1.样品1和样品2在相同时间段内的气泡数量都呈现增长趋势。
2.样品1和样品2的气泡数量之间存在差异,样品2的消泡效果更好。
5. 结论根据实验数据的分析和比较,可以得出以下结论:消泡剂样品2相较于样品1具有更好的消泡效果。
在相同的时间范围内,样品2能够产生较少的气泡数量,说明其消泡能力更强。
因此,建议在工业生产过程中优先选用样品2作为消泡剂。
6. 建议从本实验中可以看出,气泡数量是评估消泡剂消泡效果的一种有效指标,但并不是唯一的指标。
在实际工业应用中,还需要考虑其他因素,如成本、稳定性等。
因此,在选择消泡剂时,应综合考虑不同指标,选择最合适的消泡剂。
7. 参考文献[1] John D., et al. A comprehensive review on foam-control agents: action mechanisms, performance and review. Journal of Industrial and Engineering Chemistry, 2020.[2] Smith A., et al. Evaluation of antifoaming agents for food and beverage applications. Food and Bioprocess Technology, 2019.[3] Zhang L., et al. Evaluation of antifoaming agents in industrial wastewater treatment. Water Research, 2021.。
消泡剂检测
消泡剂检测方法一1 方法提要一定流速的气体通过一定量的测试溶液,在容器中形成泡沫。
当固定气体的流速并使用同一仪器时,流动平衡时的泡沫高度h可以作为泡沫性能的量度。
因为h是在一定气体流速时,泡沫生成与破坏处于动态平衡时的泡沫高度,所以此量包括了泡沫稳定性及起跑性两种性能。
2 仪器a 天平(精确度0.0001g)b 恒温水浴c 泡沫测试仪d 玻璃转子流量计(0-600ml/min)e 净化空气源(输出压力0-0.4Mpa)3 试剂和溶液a 发泡剂(百分之几水溶液,根据样品浓度而稀释)b 消泡液(按消泡剂的活性含量配制成千分之几的水溶液)4 测试方法将配制好的发泡液中加一定量(一般为1.几克要求精确至0.0001g),搅拌均匀后,在泡沫测试仪中加入100ml,连接净化空气仪和玻璃转子流量计,打开净化空气开关,使空气经过流量计(流速要求在100ml/min)通过泡沫测试仪,观测起始泡沫高度,5分钟后再观测泡沫高度,(根据需要决定观测泡沫高度次数),泡沫高度越低则消泡(抑泡)效果越好。
在测试过程中泡沫测试仪温度根据样品要求控制温度,同时做对比样品的试验(但试验条件需相同)* 样品稀释温度测试时间气体流速根据样品要求而定方法二1 仪器a 天平(精确度0.0001g)b 具塞量筒c 烧杯2 试剂和溶液a 发泡液(用十二磺基苯磺酸钠与TX10 以1:1的比例配成0.5%的发泡液)b 消泡液(按消泡剂的活性含量配成1%的水溶液,根据样品特性定浓度)3 测试方法在100ml的量筒中装入50ml的发泡液,滴加0.2g的消泡剂(要求精确至±0.0002g),盖上盖子,用力上下震动30下,静止观察其泡沫消退时时间,同时做对比样品的试验,记录时间(要求试验条件的一致性)T-503、T-504、NXZ、681F、F-309A消泡实验结果记录一.消泡剂对不同乳液的适用性实验将消泡剂(T-503、T-504、NXZ、681F、F-309A)分别与乳液(AC-261、R-661、AS-398A、KD-81)做消泡性实验,消泡剂用量为0.1%,分别测试数据如下,其中AC-261转速稍低,其它一样:1.AC-261 密度NXZ 0.786T-503 0.95T-504 0.917309A 0.622681F 0.6232.KD-8 密度 15分钟后密度681F 0.40 0.465T-504 0.45 0.364T-503 0.576 0.436NXZ 0.550 0.43(因样品不够,309A没有做)3.AS-398A 密度 15分钟后密度681F 0.97 0.98T-504 0.96 0.997T-503 0.846 0.896NXZ 0.885 0.886309A 0.87 0.914二.消泡剂对不同乳液为基料的乳胶漆的消泡性能数据将T-503、T-504、F-309A、681F、NXZ分别与乳液AC-261、R-661、AS-398A为基料的乳胶漆做实验,分别测试密度如下:AS-398A R-661 AC-261T-504 1.4978 1.367 1.349T-503 1.467 1.385 1.349NXZ 1.434 1.385 1.331681F 1.439 1.335 1.215F-309A 1.366 1.335 1.319三.表现状态将样品施工在玻璃板上,对AS-398样品而言F-309A 无泡、无鱼眼NXZ 无泡、有一个鱼眼T-504 无泡、有一个鱼眼T-503 有泡、鱼眼多个681F 有泡、鱼眼多个对R-661而言,湿膜表面泡破裂速度差不多,干膜都无针眼缩孔;对AC-261而言,粘度130KU,湿膜表面泡破裂速度看上去差不多,干膜都无针眼缩孔。
消泡剂检测报告
消泡剂检测报告1. 引言消泡剂是一类常用的化学添加剂,在许多工业和生产过程中扮演着重要的角色。
消泡剂能够降低液体中的气泡生成和稳定,从而提高流体的处理效率和质量。
为保证产品质量和工艺稳定性,消泡剂的检测和控制显得尤为重要。
本报告将介绍消泡剂的检测方法以及其在实际应用中的意义和应用范围。
2. 检测方法2.1 泡沫高度法泡沫高度法是一种常见的消泡剂检测方法。
该方法通过测量液体中形成的泡沫高度来判断消泡剂的性能。
具体操作步骤如下:1.准备一定量的待测液体和一定浓度的消泡剂。
2.将待测液体倒入容器中,测量初始泡沫高度。
3.向容器中添加一定量的消泡剂,充分搅拌混合。
4.静置一段时间后,再次测量泡沫高度。
5.比较添加消泡剂前后的泡沫高度差异。
2.2 表面张力法表面张力法是另一种常用的消泡剂检测方法。
表面张力是指液体表面上分子之间的吸引力,而消泡剂具有降低表面张力的特性。
通过测量液体表面的张力变化,可以间接评估消泡剂的效果。
具体操作步骤如下:1.准备一定量的待测液体和一定浓度的消泡剂。
2.使用表面张力计测量待测液体表面的张力值。
3.向待测液体中逐渐加入消泡剂,并充分搅拌混合。
4.间隔一段时间后,再次使用表面张力计测量液体表面的张力值。
5.比较添加消泡剂前后的张力变化。
2.3 离子选择电极法离子选择电极法是一种灵敏度较高的消泡剂检测方法。
该方法基于消泡剂中存在的某些离子对电极的测量产生影响。
通过测量电极的电势变化,可以定量分析消泡剂的浓度。
具体操作步骤如下:1.准备一定浓度的消泡剂溶液。
2.将离子选择电极(例如pH电极)插入溶液中。
3.记录电极的初始电势。
4.加入一定量的待测液体,使其与消泡剂溶液混合。
5.随着时间的推移,观察和记录电极电势的变化。
6.根据电势变化的趋势,判断消泡剂的浓度。
3. 应用与意义消泡剂的检测不仅在生产过程中具有重要的应用价值,在产品质量控制和环境保护方面也扮演着关键角色。
下面列举了几个消泡剂检测的应用和意义:1.生产工艺改进:通过定量测量消泡剂的效果和性能,可以优化生产工艺,提高生产效率和产品质量。
润滑油消泡剂的测试
1.消泡剂稳定性
取一定量消泡剂试样放于离心管中,然后将离心管放置在离心机中,以3000 r·min-1的转速进行离心实验。
离心15min后,观察分层体积。
2.抗泡性(泡沫趋向/泡沫稳定性)
润滑油的抗泡性是以油品生成泡沫的倾向及泡沫的稳定性来评定。
评定方法参考润滑油泡沫性质测定法(GB/T12579-90),在100ml的长筒中注人试油约30mL,以94±5ml/min的流量将空气通入油中,经5min后记下量简中泡沫的体积,即为起泡倾向(FT),最筒静置10min后再次记下泡沫体积,即泡沫稳定性(FS)。
试验油温为24℃及93℃两点。
抗泡性好的润滑油起泡倾向要小,泡沫稳定性要低。
试验的油温也可以根据需要而定,结果也可用记录油高加泡沫高(cm),或油的高度及消泡时间(s),并计算成发泡系数(泡高/油高)来表示。
润滑油的泡沫高度小,发泡系数小,消泡时间短,抗泡沫性能就好。
消泡剂测试方法
消泡剂测试
一、测试方法:
1,配制发泡液。
取定量的十二烷基苯磺酸钠溶解于蒸馏水中配制成5g/L的水溶液(可加热加快溶解)。
发泡液保持温度20℃
-22℃。
2,配制消泡剂稀释溶液。
取1g消泡剂加入20℃的19g蒸馏水,搅拌均匀。
(稀释20倍)
3,消泡效果用消泡时间进行表征。
取50ml发泡液于量程为100ml 的具塞量筒中,塞紧瓶塞,按一定频率一定摆幅上下剧烈摇动
量筒30下,迅速将1g消泡剂稀释液滴加到量筒中,计时,当
泡沫下降到刻度60ml时记录时间,即为消泡时间。
4,抑泡效果用抑泡次数进行表征。
用以上方法摇动量筒30下,开始计时当泡沫下降到刻度为60ml时记录时间,即为抑泡时间,记为一次。
抑泡时间<2min的摇动次数为抑泡次数。
二、消泡剂合格标准:
消泡效果:消泡时间小于18秒为合格。
抑泡效果:抑泡次数大于12次为合格。
消泡剂检测方法
消泡剂检测方法
PH值:使用精密PH试纸测定,直接用PH试纸测量乳液本身的PH值。
3、固含量测定:按照GB/T6284 化工产品中水分含量测定的通用方法,测出消泡剂中的水分含量。
扣除水分含量即为消泡剂产品的固含量。
用分析天平称取称量瓶重量为M1,加入
2~3克消泡剂样品后重量为M2,置于恒温干燥箱中,以105℃恒定温度,烘1、5~2小时至恒重称量,重量为M3,即固含量为[(M3-M1)/(M2-M1)]100%。
4、消泡时间:用100ml具塞量筒取(500、5)ml的1、0%的壬基酚聚氧乙烯醚(工业级),恒温至(251)℃,加入约0、2g(精确到0、001g)试样,盖上瓶塞,以2次/秒的频率、(30~35)cm的摆幅上下摇动量筒10次,静止并开始计时,记录泡沫消至液面出现所用时间即得消泡时间。
5、稳定性:(离心机800型)在两支10ml离心试管中分别量取8ml 试样,对称地放入离心机中,以3000转/分钟的速度连续旋转15分钟,取试管目视检测其不分层,即为合格。
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消泡剂消泡性能测试
消泡剂消泡性能测试消泡剂消泡性能测试1.测试仪器天平、具塞试管(100mL)。
2.测试试剂0.125%十二烷基苯磺酸溶液、消泡剂XC、消泡剂AF9020。
3.测试原理采用某一方式将空气带入0.125%十二烷基苯磺酸溶液中,通过不断地搅拌震荡,将产生很多气泡,这些气泡浮到表面形成泡沫,加入消泡剂后,气泡的量减少即为消泡,或者在0.125%十二烷基苯磺酸溶液预先加入消泡剂,可抑制泡沫的产生。
因此可通过测试来测定消泡剂的消泡力、消泡速度和抑泡性。
4.测试方法(1)消泡力分别在两只100mL的具塞试管中加入10mL0.125%十二烷基苯磺酸溶液,加蒸馏水稀释至30mL,加盖后剧烈震荡8次,静止30秒后,马上记录泡沫的体积(mL),在两只100mL 的具塞试管中分别加入消泡剂XC和消泡剂AF9020各两滴,直到泡沫相对稳定时,消除了多少体积的泡沫(mL),就是它们的消泡力,重复上述操作3次,取平均值。
(2)消泡速度分别在两只100mL的具塞试管中加入10mL0.125%十二烷基苯磺酸溶液,加蒸馏水稀释至30mL,加盖后剧烈震荡8次,静止30秒后,马上记录泡沫的体积(mL),在两只100mL 的具塞试管中分别加入消泡剂XC和消泡剂AF9020各两滴,记录30内消除泡沫的体积,就是它们的消泡速度,重复上述操作3次,取平均值。
(3)抑泡性分别在两只100mL的具塞试管中加入10mL0.125%十二烷基苯磺酸溶液,加蒸馏水稀释至30mL,在两只100mL的具塞试管中分别加入消泡剂XC和消泡剂AF9020各两滴,加盖后剧烈震荡8次,静止30秒后,马上记录泡沫的体积(mL),这时产生的泡沫比原来产生的泡沫少了多少mL,就是它们的抑泡性,重复上述操作3次,取平均值。
消泡剂的消泡效果检测方法
消泡剂的消泡效果检测方法
(作者:中和润消泡剂)
消泡剂生产厂家生产出涂料用消泡剂之后,为了保证产品质量,需要检验一下性能怎么样,可以采用以下六大检验方法:
一、量筒法:在量筒内加入适量低粘度的涂料,再加入消泡剂,摇晃之后每隔一段时间观察泡沫的高度。
二、高速搅拌法:适用于低粘度的涂料,高速搅拌后对泡沫液位进行测定。
三、比重杯法:适用于高粘度的涂料,涂料和消泡剂一起加入到均化器高速的搅拌,然后测定泡沫的高度和密度。
四、循环法:涂装之后剩下的涂料会落入到容器中,要每隔一段时间对涂料的高度进行记录。
五、鼓泡法:适用于低粘度的涂料,将空气导入使涂料产生泡沫,添加消泡剂之后定时导出空气,并及时记录泡沫的高度。
六、振动法:反复震动,然后对泡沫进行密度测定。
以上就是涂料用消泡剂的六大检验方法,希望对大家有所帮助。
消泡剂实验室检测方法和步骤
消泡剂实验室检测方法和步骤一、引言消泡剂是一种能够抑制液体表面产生气泡的化学物质,广泛应用于化工、食品、制药等领域。
为了确保消泡剂的质量和效果,需要进行实验室检测。
本文将介绍一种常用的消泡剂实验室检测方法和步骤。
二、实验目的通过检测消泡剂的消泡性能,评估其质量和效果。
三、实验仪器与试剂1. 仪器:消泡性能测试仪、pH计、电子天平。
2. 试剂:待测消泡剂样品、去离子水。
四、实验步骤1. 样品准备:a. 准备待测的消泡剂样品,并记录样品的批号和生产日期。
b. 使用电子天平称取一定质量的待测样品,精确到毫克级,并记录质量。
2. 消泡性能测试:a. 将待测样品溶解在去离子水中,按照一定比例配制出不同浓度的样品溶液。
b. 使用pH计检测样品溶液的pH值,并记录。
c. 将样品溶液倒入消泡性能测试仪中,设置测试参数(如温度、搅拌速度等)。
d. 启动测试仪器,观察并记录样品溶液的泡沫消退时间和消泡效果。
3. 数据处理:a. 根据实验结果,计算消泡剂的消泡效率,即泡沫消退时间与无消泡剂样品溶液的差值。
b. 根据实验结果,绘制消泡剂浓度与消泡效率的关系曲线,评估消泡剂的性能。
4. 结果分析:a. 分析消泡剂的消泡效果与浓度的关系,确定消泡剂的最佳使用浓度范围。
b. 根据实验数据,评估消泡剂的质量和效果,并与相关标准进行比较。
五、实验注意事项1. 实验过程中需严格按照操作规程进行,避免误差的产生。
2. 保持实验环境的稳定,避免外界因素对实验结果的影响。
3. 仪器仪表的校准和维护工作要做好,确保测试结果的准确性和可靠性。
六、实验结果与讨论根据实验数据分析,消泡剂样品A在浓度为X时,具有最佳的消泡效果,泡沫消退时间为Y。
与市场上常用的消泡剂相比,样品A的消泡效果较好,可以满足实际生产需求。
七、结论通过本实验的消泡剂实验室检测方法和步骤,我们成功评估了待测样品的消泡性能。
实验结果表明,样品A具有良好的消泡效果,可以作为一种高质量的消泡剂使用。
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GMP文件
目的建立消泡剂检验操作规程,规范消泡剂的检验操作,确保检验数据的准确性和精密度。
范围适用于本企业辅料消泡剂的检验
职责原辅材料检验员对本标准负责。
内容
【检验依据】参照中国药典2010年版二部检验、GB2760及生产企业内控质量标准。
【性状】微黄色蜡样颗粒或粉末,具有脂肪酸酯的气味。
【检查】
消泡效果:
1、豆浆的制备:称取黄豆65g,用4倍自来水浸泡,在15℃以下的环境中浸泡12-16小时,或在15-30℃的环境下浸泡8-12小时使黄豆浸泡适度(以豆瓣内表面基本呈平面,手指掐之易断,断面已浸透无硬心为宜),将原液弃去,用水将豆冲洗干净,放进研磨机,准确加入300ml水进行研磨,最后再加50ml水冲洗研磨机,控制所制豆浆总量为400ml,以保证总固形物在8.5%-9.2%之间。
2、检测:量取400ml豆浆,倒入1000ml刻度的烧杯中,移至电炉石棉网上,用电炉加热,控制电压在180V-190V之间,略加搅拌,加热至沸,待泡沫升至600ml刻度处,按下秒表并同时加入以干豆计千分之一的消泡剂,用长角匙搅拌(120转/分钟),待液面降至500ml处时,即停止搅拌并记录下时间T1为消泡时间,继续观察待泡沫再回升至600ml处时则按停秒表,记录下总时间T,用总时间减去消泡时间即为抑泡时间。
注
意试验过程中不要中断加热,以防影响效果。
砷盐:取样品1.0g,经干法消化,置于坩埚中,加入15%硝酸镁溶液2ml,再于上面覆盖0.2g氧化镁粉末,混匀,浸泡4小时,于低温或置水浴上蒸发干,用小火加热至炭化完全,将坩埚移至高温炉中,在550℃以下灼烧至灰化完全,冷却后取出,加适量水湿润灰分再缓缓加入盐酸溶液(1+1)至酚酞红色退去然后将溶液加水至10ml,如有必要需过滤,用少量水洗涤坩埚和滤器3次,洗滤液一并移入容量瓶中,混匀。
依照《砷盐检验操作规程》第二法检查,与标准砷溶液4.0ml同法制成的对照液比较,应符合规定(0.0004%)。
重金属:取样品2.0g,(经干法消化),置于坩埚中,加入适量硫酸浸润样品,小火炭化后,加0.8mL硝酸和2滴硫酸,小心加热,直到白色烟雾挥尽,移入高温炉中,于550℃灰化完全,冷却后取出,加盐酸2ml,于水浴上蒸干后加水15ml,滴加氨试液至对酚酞指示液显中性,再加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml,微热溶解后,移置纳氏比色管中,加水稀释至25ml。
依照《重金属检验操作规程》第二法检查,与另取从试品溶液的试剂,置瓷皿中蒸干后,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水15ml,微热溶液后,移置纳氏比色管中,加标准铅溶液6.0ml制成的对照液比较,应符合规定(0.003%)。
干燥失重:精密称取样品1g,依照《干燥失重检验操作规程》检查,应小于5% 。
微生物限度检查:取本10g,依照《微生物限度检验操作规程》检查,
细菌:≤800cfu/g;
霉菌(酵母菌):≤80 cfu/g;
大肠埃希菌:不得检出。