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第八章 微生物工程制药
微生物发酵的药物必须借助发酵工程来 完成,深层通气培养法的建立,为微生物 发酵制药提供了新的概念和模式。 细胞融合技术和基因工程为微生物制药 来源菌建立了新型的工程菌株,以生产天 然菌株所不能产生或产量很低的生理活性 物质。
二、微生物产生药物的分类 通常按其化学本质和化学特征进行分类。 (1)抗生素类 抗生素是在低微浓度下能抑制或影响活的机体 生命过程的次级代谢产物及其衍生物。 目前已发现的抗生素有抗细菌、抗肿瘤、抗真 菌、抗病毒、抗原虫、抗藻类、抗寄生虫、杀虫、 除草和抗细胞毒性等的抗生素。 据不完全统计,已知的抗生素总数不少于9000 种,其主要来源是微生物,特别是土壤微生物, 占全部已知抗生素的70%左右。有价值的抗生素, 几乎全是由微生物产生。
(6)代谢途径障碍突变型 由于微生物体内存在着许多不同的代谢 途径,有些途径有共同的前体,因此为积 累某一种代谢产物,可通过诱变选育一些 合理的营养缺陷型菌株截断不必要代谢途 径,使共同前体专一向目的产物的合成方 向进行。 如果目的产物并非代谢途径的末端产物, 还应阻断目的产物以下的多余代谢途径。 这样通过代谢途径障碍突变型的筛选即可 以获得高产目的产物的菌株。
(3)利用工程菌开发生理活性多肽和蛋白质 类药物,如干扰素、组织纤溶酶原激活剂、 白介素、促红细胞生长素、集落细胞刺激 因子等; (4)利用工程菌研制新型疫苗,如乙肝疫苗、 疟疾疫苗、伤寒及霍乱疫苗、出血热疫苗、 艾滋病疫苗、避孕疫苗等。
第二节 制药微生物与药物的生物合成
一、制药微生物的选择 符合要求的菌种一般可以从以下途径获 得:从菌种保存机构的已知菌种中分离; 从自然界中分离筛选;从生产过程中分离 筛选有益的菌种。 目的不同,筛选的方案也不同。
第八章 微生物制药
第一节 概述 第二节 制药微生物与药物的生物合成 第三节 药物生产工艺条件的确定 第四节 微生物制药应用
《生物技术制药》PPT课件.ppt
次级代谢物——存在于某些生物中 (植物和微生物),并在一定的生 长期内出现的一类代谢类型,对基 本生命活动几乎无作用,产量较低, 但他们在抵抗恶劣环境,伪装躲避, 消除自身毒素等方面发挥作用.次级 产物的合成途径和产物的结构通常 是错综复杂、各不相同的,如抗生 素、酶抑制剂、免疫调节剂、生长 调节剂等。
复筛:
作平行样,多次实验,确证其所产 活性物质的能力和稳定性。
(四)、生产菌的改良
1、自然选育:对于退化、产量下 降,菌种不纯等现象,常进行自然 选育进行纯化。
2、诱变选育:诱变剂有物理和化 学两类,物理诱变剂常为紫外线、 X射线,激光等;化学诱变剂主要 是烷化剂、碱基类似物等。
3、杂交育种:优良性状的集中体 现,原生质体融合——遗传物质的 交换重组,再生后得到正常菌株。
4、基因工程改良菌种:目的基因, 载体,重组体,产量增加。
第三节 微生物药物的生物合成
(一)、微生物的代谢 微生物代谢是指微生物体内的化学
反应(包括合成和分解代谢)。 根据微生物在体内代谢过程中产生
的代谢产物在机体的不同作用,可 分为初级和次级代谢物。
初级代谢物——使营养物转变为机 体的结构物质和对机体具有生理活 性作用的物质。包括供机体进行生 物合成的各种小分子单体,前体和 多聚物。如酶、氨基酸等。
(5)糖肽类抗生素,抗革兰氏阳性 细菌和金黄色葡萄球菌,抑制细胞
壁粘肽的合成。如万古霉素。
(6)多烯类抗生素,作用于真菌, 与细胞膜中的固醇结合,膜受损, 胞内的一些物质钾离子、氨基酸和 核苷酸外漏,影响正常代谢,细胞 死亡。两性霉素合酶从而抑制转录)、氯霉素 (抑制蛋白质的合成)、磷霉素 (抑制肽聚糖前体的形成)。
(三)、新微生物药物的筛选
微生物药物课件
像近几年连续发生的非典、禽流感 猪链球菌感染等,都是由于微生物的感 染而发病的。
微生物药物
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抗微生物药物的作用:
微生物是传染性疾病的病原,要控 制并消灭传染病,就要消灭致病微生物。
抗微生物药定义:
用来杀灭或阻抑微生物生长繁殖的 药物,就是抗微生物药物。
近年来发展了非典型——β-内酰胺类——
如:碳青霉烯类 (亚胺培南)、单环β-内酰胺
类 (氨曲南)、β-内酰胺酶抑制剂 (克拉维酸和
舒巴坦)及氧头孢烯类 (拉氧头孢)等。
微生物药物
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(三)分类
(2)氨基糖苷类
链霉素、卡那霉素、庆大霉素、阿
米卡星、新霉素、大观霉素、安普霉素、 潮霉素、越霉素A等。
(3)四环素类
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抗微生物药物包括:
1、防腐消毒药 2、抗生素 3、合成抗菌药 4、抗病毒药
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一 抗生素
一、概述
(一)抗生素概念
1、抗生素——
是某些微生物在其代谢过程中所产 生的,能抑制或杀灭其他病原微生物的化 学物质。
微生物药物
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(一)抗生素概念
2、抗生素的来源:
抗生素原称抗菌素,是细菌、 真菌、放线菌等微生物的代谢产物。 主要从微生物的培养液中提取,能杀 死或抑制其他病原又发现产黄青霉素经选育后表现出更高的青霉素产生 能力;
同年,确定青霉素的分子结构;
微生物药物
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基本概念
•生物制药
生物药物是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果, 从生物体、生物组织、细胞、体液等,综合利用微生物学、化学、生物化 学、生物技术、药学等科学的原理和方法制造的一类用于预防、治疗和诊 断的制品 .
第3章-生物制药工程ppt课件
3.2.2 微生物发酵制药的原理
3.2.2.2 微生物代谢调节的控制手段
(1)基因水平的调控
①自然选育法 ②诱变育种 ③基因重组法等 (2)酶分子水平的调控
(3)营养供需的调控
(4)培养条件的调控
制药工程原理与设备
3.2.3 微生物发酵制药的相关设备
(1)自吸式发酵罐 (2)气升环流式发酵罐(如图3-3) (3)高位筛板式发酵罐(如图3-4)
很少的品种。
制药工程原理与设备
3.3.2 动植物细胞制药的原理
(1)动物细胞制药的原理
活细胞是构成所有活的有机体的基本单位。对其结构、
功能、生命活动以及在机体内不同细胞间构成的细胞间隙、 各种细胞与细胞周围环境间的关系等方面的研究,可帮助人 类揭开生、老、病、死的规律,探索优生、抗衰老、防治疾 病的手段或途径,人为地诱导细胞遗传性状的改变,使其向 更有利于人类和自然界的方向发展。因此,对活细胞的研究 仍是当前生命科学的重要问题之一。
制药工程原理与设备
3.2.3 微制药的应用实例
微生物具有代谢速度快,菌体繁殖迅速及代谢类型多,
而且对外界环境易于适应等特点。利用传统微生物技术及现
代微生物工程所生产的产品很多,可以认为绝大多数有机化 合物皆可由微生物技术生产。因此,微生物工程产品种类极 多,根据产物的性质可分为微生物菌体、初级代谢物、次级 代谢物及生物大分子等。 (1)微生物菌体 (2)初级代谢产物
第3章-生物制药 工程
制药工程原理与设备
3.1 生物药物概述
1
生物制药的定义
2
生物制药设备
制药工程原理与设备
3.1.1 生物制药的定义
所谓生物制药是指运用微生物学、生物学、医学、生物化
制药企业微生物及人员卫生基本知识培训资料PPT课件
。尽管如此,微生物这种快速繁殖能力
应用到工业发酵上,在短时间内得到大
量增殖,收获较多的产物,也是有着重 要意义的。
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特征
4.代谢旺盛 物体分割得越细,其单位体积所占有的
表面积值就越大 。
微生物的个体虽然微小,但却有很大的
表面积与体积的比值 ,能迅速地和周围 环境进行物质交换 。
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传播污染的四大媒介-水
水:从理论上来讲,微生物在纯水中是不能生
长的。但是,所有的各类水,不管怎样仔细地 蒸溜或过滤,总会含有一定量的可溶性有机物 和盐类。正是这些可溶性的物质可被微生物利 用作为它们生长的养料源泉。
在生产过程中,水是应用最广泛的原料之一。
这就是为什么我们药厂的卫生规程不仅必须仔 细地控制用于生产过程的水,而且要控制好如 何正确地用水来清洗我们的设备。
酸碱度为pH7.2~7.6。
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微生物污染
水分:
细菌的生长繁殖是从外界吸收营养物质,
通过本身含有的许多酶系统,进行一系 列的生化反应分解转化成简单物质,然 后加以吸收利用。这种利用需要一定的 水分,先使营养物质溶解,再通过扩散 和吸收而达到的。同时代谢产物也靠水 的扩散作用而排泄,因此水是细菌生活 所不可缺的物质。
这种易变性,从利用微生物的角度讲,
既有利又不利。
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特征
有利的是可以利用其容易变异的特点进行菌种
选育,并可在短时间内获得优良菌种。例如青 霉素产生菌,最初产量每毫升只有几十单位, 可是通过大量人工诱变育种,现已培育出每毫 升产量达上万单位的优良菌种。
不利的是即便是优良菌种也极易发生退化,若
微生态制剂与无抗养殖 ppt课件
微生态制剂所用菌种有43个。
其中在饲料工业中广泛应用的有植物乳杆菌,枯草 芽孢杆菌等,食品中广泛应用的有乳酸菌、双歧杆 菌、肠球菌和酵母菌。
近几年,家禽家畜养殖业中微生态制剂已经逐步地 取代传统的添加剂。这种无公害的添加剂已成为添 加剂行业的一种发展趋势。
二、微生态制剂的类型
目前国际上已将其分成3个类型:
无抗养殖是今后发展的必然方向
近年来,世界各国均意识到抗生素滥用产生的问题, 在发达国家已开始流行不使用抗生素的养殖方法,即无 抗养殖方法,代表了健康养殖的发展方向。例如,瑞典 早在1986年迈出第一步,宣布全面禁止抗生素用作饲料 添加剂。丹麦也陆续禁止了多种抗生素作为生长促进剂 使用,至2008年,丹麦国内养猪生产中抗生素的使用量 比最高时减少近50%。2006年,欧盟成员国全面停止使 用所有抗生素生长促进剂。
第一部分 微生态制剂
六、微生态制剂的应用原则
1、由细菌或病毒引起的感染性腹泻的早期不 宜应用微生态制剂,此时应用无效 。 2、微生态制剂大多数为细菌或蛋白质,在服用 时应注意过敏反应。 3、一般不宜与抗生素、抗菌药、黄连素、活 性炭、鞣酸蛋白、铋剂、氢氧化铝同服,以免 杀灭菌株或减弱药效,可间隔约2小时 。
《全国兽药(抗菌素)综合治理五年行动方案(2015-2019年) 》,将利用五年时间开展系统全面的综合治理行动,促进养殖业 持续健康发展。
如何进行无抗养殖
发展健康养殖资源化必须加强 畜禽养殖管理,坚持“标准化 生产、减量化处置、无害化处 理和生态化发展”的原则。
要加强对生产投入品的监管, 规范饲料、兽药生产经营行为 ,逐步消除抗生素的滥用,杜 绝假劣、违禁兽药添加等不利
恩诺沙星,又名恩氟奎林羧酸,属于氟喹诺酮类药物,化 学合成广谱抑菌剂,在预防和治疗畜禽的细菌性感染及支 原体病方面有良好效果。长期摄入喹诺酮类药物超标的动 物性食品,可引起轻度胃肠道刺激或不适,头痛、头晕、 睡眠不良等症状,大剂量或长期摄入还可能引起肝损害。
制药工艺学--微生物发酵制药工艺 ppt课件
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4、真实的生物学过程模拟与举例
tL:延滞期; tmax:最大比速率期
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一种芽孢杆菌的生长曲线
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Vero细胞在16%血清中生长曲线
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5、生长与生产关系的模型
Gaden把生长与生产分为三种: I型:生长与生产偶联型 II型:生长与生产半偶联型 III型:生长与生产非偶联型
Monod方程:
μmax
μ =μmax S/(Ks + S)
比
生
S很低,浓度与比生长 长
速率成正比。
速 率
1/2μmax
S很高,菌体以最大比
生长速率进行生长。
Ks
基质浓度
μmax:各种基质对菌体的生长效率,不同基质之间比较。
Ks:为饱和常数,菌体对基质亲和力,Ks越小,亲和力越大,利用越好。
注意:与酶反ppt课应件 动力学MM方程的区别。
2发酵制药基本工艺过程9207菌种选育种子制备发酵培养分离纯化产品菌种选育发酵工段种子制备菌种活化发酵控制实验室种子库发酵车间10207原料药包装成品检验提炼工段预处理分离提取浓缩纯化成品工段包装车间提炼车间发酵制药过程工段岗位操作与车间流程关系库存间162微生物的生长与生产的关系微生物动力学研究微生物生长动力学11207基质利用的动力学生长与生产关系的动力学模型微生物发酵过程特征1发酵动力学研究概念
围。
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发酵制药
已建立动力学模型的类型
发酵的反应过程与速度:
r S(底物) ─→ X(菌体) + P(产物)
机制模型:根据反应机制建立,几乎没有 现象模型:经验模型,目前大多数
微生物制药课件
有机物质相结合,产生色素。
实验结果证明: 1)5`-羟甲基糠醛是产生色素的根源; 2)色素的生成量随葡萄糖浓度的增加而增加; 3)PH值等于3时,色素的生成量最小。
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2、酸水解工艺
1)酸法糖化工艺流 程
淀粉
盐酸
水
调浆
Na2CO3 中和脱色
蒸汽
糖化
压滤
活性炭
冷却
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滤渣 糖液
淀粉的酸水解工 艺是根据淀粉在水解 过程中的水解反应和 复合反应规律性来决 定的。在制定工艺条 件时既要保证淀粉的 彻底水解,达到较高 葡萄糖量,又要尽可 能减少葡萄糖复合、 分解反应的发生程度, 此外,还要符合目的 产物的发酵条件,符 合发酵工艺的实际情 况。
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4.2 原料的选择及处理
培养基是微生物生长繁殖需要的营养环境。培 养基成分包括碳源、氮源、无机盐、微量元素和 水等。 4.2.1 选择合适的原料 标准: 1、原料中碳的可利用率高; 2、发酵率高,而且尽可能使发酵残余物少; 3、原料质量好,成分稳定,污染变质少,易灭菌; 4、廉价,来源方便,易于保藏。
发酵工程是利用微生物细胞的代谢过程生产 有用的各种产物的过程,它由三个核心部分组成: 一、生产特定产物的微生物菌种的选育;二、利 用适当的设备和技术为菌种提供最佳条件,充分 发挥菌种的生产能力;三、将发酵产生的产物经 分离、纯化,以提高收率获得质量合格的产品。
微生物发酵工业以发酵为主,发酵水平的好 坏是整个生产的关键,但后处理在发酵生产中也 占有重要的地位。完整的微生物发酵工程应该包 括从原料到获得终产品的过程,即菌种是基础, 发酵是关键,分离纯化是保障。
即获得较纯的水解糖。
4.2.2.3 双酶法制糖原理
酶解法也称双酶法,它是由淀粉酶和糖化酶将 淀粉糖转化为葡萄糖的方法。
生物制药PPT课件
探讨如何加强生物制药领域的创新与合作
加强创新
为了推动生物制药领域的持续发展,需要不断加强创新。这包括加强基础研究、鼓励跨 界合作、培养高素质人才等方面。同时,还需要加强知识产权保护,激发创新活力。
加强合作
生物制药是一个高度交叉的领域,需要不同领域和专业之间的合作。因此,加强合作是 推动生物制药发展的重要途径。这包括加强国际合作、促进产学研一体化、建立公共服 务平台等方面。通过合作,可以共享资源、降低成本、提高效率,推动生物制药领域的
分析生物制药的未来发展方向与趋势
生物制药的未来发展方向
随着人类对疾病的认知不断深入,未来生物制药的发展方向将更加多元化。一方面,基于基因和细胞的治疗方法 将更加成熟和普及;另一方面,免疫疗法、微生物组疗法等新兴领域也将得到更广泛的应用和发展。
生物制药的趋势
未来生物制药的发展将更加注重个性化治疗和精准医疗。随着基因测序等技术的进步,人们将能够更加准确地诊 断和治疗疾病,同时也能够更好地预测和预防疾病的发生。此外,随着人工智能等新技术的应用,生物制药的研 发和生产过程也将更加智能化和高效化。
快速发展。
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利用生物制药技术可以开发出针对动物疫病的疫 苗,有效预防和控制动物疫情的传播。
生物药物在工业领域的应用
生物催化
利用酶作为催化剂,可以实现高 效、环保的化工生产过程,降低
能耗和减少废弃物排放。
生物材料
利用生物技术可以开发出具有优良 性能的生物材料,如可降解塑料、 生物纤维等,替代传统石化材料。
生物能源
基因工程制药技术的缺点在于其生产 过程较为复杂,需要高度专业化的设 备和技能,同时还需要考虑伦理和安 全等问题。
微生物制药
第一章药物微生物与微生物药物什么是微生物药物(MicrobialMedicines)狭义定义为:微生物在其生命过程中产生的,能以极低浓度有选择地抑制或影响其他生物机能的低分子的代谢物。
广义定义为:能以极低浓度抑制或影响其它生物机能的微生物或微生物的代谢物。
三、微生物发酵制药的种类(1)微生物菌体发酵(2)微生物酶发酵(3)微生物代谢产物发酵(4)微生物转化发酵一、药物微生物分类药源微生物:药用微生物:基因工程菌:二、微生物作为天然药物资源的优势①微生物多样性②生长快速,可以大规模工业化生产③微生物遗传背景简单④微生物代谢产物的多样性为筛选高效低毒的药物提供了可能性。
三、药源微生物不同的微生物类群,次级代谢产物的形成能力有着巨大的差异。
甚至是产生药物较多的种属之间,产物的类型也有着巨大的差异。
只有少数的微生物类群是优秀的药物产生菌---药源微生物。
因此,药源微生物是药物筛选最重要的来源。
半个多世纪的微生物药物的筛选与开发,为人们提供了大量的各种类型天然化合物,占全部发现的生物活性天然化合物的80%以上。
在微生物来源的天然化合物中,70%左右是由放线菌产生的,尤其是链霉菌。
但随着筛选工作广泛深入的开展,从放线菌获得新化合物的比例已经降到了不足0.1%。
因此,目前微生物药物的筛选已从传统的高产微生物转向新的微生物类群。
如中药用微生物、海洋微生物、极端微生物、以及尚未开发或开发不足的新微生物类群。
如下微生物类群,通常都有着或多或少的“光荣的”药物产生历史。
(1)放线菌:目前国际上已经描述和发表的放线菌近60个属,2000多种,放线菌是产生微生物药物最多,也是药物研究最多的生物类群。
最重要的是产生链霉素的链霉菌属(Streptomyces),其次是产生放线菌素和庆大霉素的小单抱菌属(Micromonospora),产生利福霉素的诺卡氏菌属(Nocardia)。
(2)细菌:芽胞杆菌属(Bacillus)和假单胞菌属(Pseudomonas),产生的主要是肽类,毒性较大,但通过组合生物合成技术,可能经过人工改造获得新型的药物。
10微生物发酵制药工艺1幻灯片
提炼车间
包装车间
包装
原料药
10.2 微生物的生长特征
1、微生物发酵基本过程特征/菌体生长与产物生成的特
征,三个阶段
❖
❖
❖
❖
❖
❖
发酵前期(fermentation prophase)
菌体生长期
发酵中期(fermentation metaphase)
产物合成(分泌)期
发酵后期(fermentation anaphase)
量没有明显增加的一段时间。延迟期是菌体适应环境的过程。
延迟期时间长短不一,与遗传和环境因素有关,由菌体与环
境相互作用的程度决定的。因不同接种量、不同菌种和菌龄
等而表现不同。工业上希望延迟期越短越好,常采用如种子
罐与发酵罐培养基尽量接近,对数期的菌体作为种子、加大
接种量等方法进行放大培养和发酵生产。
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初级代谢与产物形成是完全分开的,如抗生素、生物碱、微生物毒素的
发酵。对于诱导型基因工程菌,往往在静止期,加入诱导物,基因转录
和产物表达,所以产物生成速率和比速率分别为:
比
生
长
或
比
生
长
速
率
p
生
物
量
或
产
量
时间t
时间t
5、代谢产物的生物合成
❖
代谢(metabolism)是生物体内进行的生理生化反应的统称。
有代谢不稳定性。
(2)次级代谢产物的构建单位
❖
微生物合成的次级代谢产物是由微生物代谢产生的一些中间产物,如由
碳水化合物降解生成的五碳(C5)、四碳(C4)、三碳(C3)、二碳
(C2)化合物和初级代谢产物合成。
《微生物制药》课件
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国外法规
不同国家对微生物制药的法规有所不同,但多数国家都建立 了类似的监管体系,包括美国、欧洲联盟、日本等国家和地 区。这些国家通过各自的药品监管机构对微生物制药进行审 批、生产和销售等方面的监管。
微生物制药的伦理问题
01 02
人类基因编辑
在微生物制药过程中,有时会涉及到人类基因编辑技术,如CRISPRCas9等。这些技术可能引发伦理争议,需要考虑基因改造对人类健康 和未来世代的影响。
灭菌方法。
灭菌技术的实施应严格控制条件 ,如温度、压力、时间等,以保 证彻底杀灭微生物,同时避免对
药品和设备造成损害。
检测技术
• 检测技术是用于检测和鉴定微生物的种类、数量、质量等 的技
CHAPTER 05
微生物制药的法规与伦理
国内外微生物制药的法规
国内法规
中国政府对微生物制药行业实施严格的法规管理,包括药品 注册、生产和销售等方面。国家食品药品监督管理总局负责 制定相关法规,确保微生物制药的安全性和有效性。
动物实验
为了测试微生物制药的安全性和有效性,有时需要进行动物实验。这些 实验应遵循伦理原则,尽可能减少动物的痛苦和牺牲。
03
数据公开和透明度
微生物制药的研究和开发过程中产生的数据应公开和透明,确保研究结
果的可靠性和可重复性。同时,对于涉及人类受试者和动物实验的数据
,应遵循伦理审查和知情同意原则。
微生物制药的安全性评估
风险与受益评估
在评估微生物制药的安全性时,需要综合考虑药品的风险和受益。只有当药品的受益大于 风险时,才应将其推向市场。
CHAPTER 06
微生物制药的未来展望
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缺点
酶解法反应时间较长,设备要求较 多,且酶是蛋白质,易引起糖液过滤困 难。当然,随着酶制剂生产及应用技术 的提高,酶解法制糖将逐渐取代酸解法 制糖。
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缺点: 厂房面积大; 生物反应器设计不够完善; 难以准确测定含水量、菌体量和二氧化碳 生成量等发酵参数; 微生物生长速度缓慢,容易污染; 只适合用于耐低活性水的菌等的发酵。
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2.液体发酵
液体发酵的方式: 1、将培养基放在瓷盘内,进行静止培养, 称浅盘发酵(表面发酵)。该法存在不少 的缺点,如劳动强度大,占地面积大,产 量小,易染杂菌等,因此迅速被液体深层 发酵所取代。 2、将培养液放入不锈钢制成的发酵罐, 在罐内进行深层发酵。
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4.2.2 淀粉水解糖的制备 淀粉是由葡萄糖组成的生物大分子,除少数霉菌 可以直接利用淀粉外,目前大多数微生物都不能直 接利用淀粉,如氨基酸产生菌、酒精酵母、抗生素 产生菌等。因此在氨基酸、抗生素有机酸等的生产 中,都要求先对淀粉或淀粉原料进行糖化,制成淀 粉水解糖后使用。 将淀粉水解为葡萄糖的过程称为糖化,制得的糖 溶液叫淀粉水解糖。
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液体深层发酵的优点: 1、液体为悬浮状态为许多微生物提供最适合生长 环境,菌体生长快,发酵产率高,发酵周期短; 2、在液体中,菌体、底物、产物以及发酵产生的 热量易于扩散,使发酵可在均质条件下进行,易于 控制,便于扩大生产规模; 3、厂房面积小,生产效率高,易进行自动控制, 产品质量稳定; 4、产品易于提取和精制。 但液体深层发酵消耗能源多,设备复杂,需要较 大的投资,有废物排除等缺点。
用于制备淀粉的原料主要有薯类、玉米、小麦、 大米等富含淀粉的农产品。根据原料淀粉的性质及采 用的催化剂不同,淀粉水解为葡萄糖的方法有酸解法、 酶解法以及酸酶结合法等三种。
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1、酸解法 又称酸糖化法,它是以酸为催化剂在高温下将 淀粉水解转化为葡萄糖的方法。 优点:生产方便,设备简单,水解时间短,设备生产 能力大; 缺点:a反应在高温高压及酸条件下进行,对设备有耐 腐蚀、耐高温和耐高压的要求; b发生副反应,葡萄糖损失,淀粉的转化率低; c对原料要求严格。
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• 1.酶解法是在酶的作用下进行的,反应条件较温 和,不需要耐高温高压或耐酸腐蚀的设备; • 2.酶作为催化剂的特点是专一性强,副反应少, 故水解糖液纯度高,淀粉转化率高; 优 • 3.可在较高的淀粉乳浓度下水解。如酸解法一般 点 使用含 18%--20% 淀粉的淀粉乳,而酶解法可 用含 34%--40% 淀粉的淀粉乳,并且可以采用 粗原料。 • 4.用酶解法制得的糖液较纯净、颜色浅、无苦味、 质量高,有利于糖液的充分利用。
淀粉 蓝糊精 红糊精 无色糊精 酸或酶 麦芽糖 葡萄糖
(C6H10O5)n+nH2O
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n C6H12O6
葡萄糖值---DE值
工业上用DE值(也称G值)表示淀粉糖的糖组成。糖 化液中的还原糖含量(以G计算)占干物质的百分率称为。
还原糖含量 DE值 = 100% 干物质含量
一、淀粉水解糖的制备方法
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4.1.3 发酵的一般工艺过程
微生物发酵产物虽然多种多样,发酵类型不一, 但总体上的工艺流程是相似的,包括以下过程: 1、原料的处理和灭菌; 2、空气的净化除菌; 3、菌种的扩大培养; 4、发酵的条件控制; 5、产品的提取精制等阶段。
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4.2 原料的选择及处理
培养基是微生物生长繁殖需要的营养环境。培 养基成分包括碳源、氮源、无机盐、微量元素和 水等。 4.2.1 选择合适的原料 标准: 1、原料中碳的可利用率高; 2、发酵率高,而且尽可能使发酵残余物少; 3、原料质量好,成分稳定,污染变质少,易灭菌; 4、廉价,来源方便,易于保藏。
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4.1 微生物发酵的类型
按照微生物对氧气的要求、发酵采用的方式、发酵 产物的特性,将发酵分为不同的类型: 4.1.1 按照微生物对氧气的要求分类 1、好氧发酵:指发酵产物形成时需要充足的氧气。如 柠檬酸发酵、草酸发酵、谷氨酸发酵以及各种抗生 素发酵等。 2、厌氧发酵:指发酵时不需要提供氧气,如丙酮-丁 醇发酵、乳酸发酵、丙酸发酵、丁酸发酵等。 3、兼性厌氧发酵:产生酒精的酵母菌是一种兼性厌氧 微生物,在缺氧条件下进行酒精发酵,积累酒精, 在大量通气条件下则进行好氧发酵,产生大量酵母 细胞。
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2、酶解法 酶解法是利用专一性很强的淀粉酶及糖化酶将淀粉 水解为葡萄糖的方法。 酶解法可分为两步: 第一步,利用α -淀粉酶将淀粉液化; 第二步,利用糖化酶将糊精或低聚糖进一步水解转化 为葡萄糖。生产上这两步分别称为液化和糖化。由于 在该过程中淀粉的液化和糖化都是在酶的作用下进行 的。因此酶解法又称为双酶法或多酶法。
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4.1.2 按微生物发酵采用的培养基状态分类
1、固体发酵 固态发酵是指没有或几乎没有自由水 存在下,在有一定湿度下的固态基质中, 用一种或多种微生物的一个生物反应过程。
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固体发酵的优点: 操作简便、发酵过程容易控制、对无菌要 求相对较低、不易发生大面积的污染; 基质含水量低,生物反应器的体积小; 发酵的副产物可以综合利用,不需废水处 理; 供氧由气体扩散或间接通风完成,能耗低; 能在一定程度上解除产物抑制,可获得较 高的次级代谢产物。
现代微生物发酵及技术教程
4.微生物发酵工程概述
4.微生物发酵工程概述
4.1 微生物发酵的类型
4.2 原料的选择和处理
4.3 灭菌和空气净化工程
4.5 菌种的培养 4.6 发酵过程的分析检验 4.7用微生物细胞的代谢过程生产 有用的各种产物的过程,它由三个核心部分组成: 一、生产特定产物的微生物菌种的选育;二、利 用适当的设备和技术为菌种提供最佳条件,充分 发挥菌种的生产能力;三、将发酵产生的产物经 分离、纯化,以提高收率获得质量合格的产品。 微生物发酵工业以发酵为主,发酵水平的好 坏是整个生产的关键,但后处理在发酵生产中也 占有重要的地位。完整的微生物发酵工程应该包 括从原料到获得终产品的过程,即菌种是基础, 发酵是关键,分离纯化是保障。