药品的储存与养护 PPT
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药品的储存和保养
2、不常使用的药品，可贮存于严密不透 光的药箱或药柜内，以防阳光照入。
应避光保存的药物：有些药在光作用下分解
失效，尤其不能受阳光直射。如硝酸甘油片
等，最好用棕色小瓶盖上盖子保存. 以及维
生素k1针。
第十三页，共二十六页。
药物商品的保管(bǎoguǎn)方法
二、不同性质药物商品的保管方法 〔二〕易受湿度影响而变质的药品 1．对极易吸湿的药品，应根据药物的不同性质采取密封、严封甚至熔
第二十四页，共二十六页。
三、常见易变质剂型(jìxíng)的养护
• 注射剂 • 大局部注射剂都怕日光照射，因日光中
的紫外线能加速药品的氧化分解，因此贮存 注射剂应采取遮光措施。 • 1、水针剂注意防冻，温度低于0℃以下时 易冻裂受损； • 2、抗生素、生物制品、酶制剂等注射剂， 受温度的影响较大，最适宜的温度是210℃，除冻干制剂外，一般(yībān)不能在
• 7、二类精神药品可储存于普通的药品库内。
第十七页，共二十六页。
医疗用毒性药品的储存保管(bǎoguǎn)方 法
• 1、毒性药品必须储存于专用仓库或专柜加锁并由专人保管。库内 需有平安措施，如警报器、监控器、并严格实行双人、双锁管理 制度。
• 2、毒性药品的验收、收货、发货均应坚持双人开箱，双人收货、 发货制度，并共同在单据上签名盖章。严防错收、错发，严禁与 其他药品混杂。
药品 的储存与养护 (yàopǐn)
• 做好药品的储存与养护质量工作，首先必须 充分了解各种药品的理化性质，以及剂型和 包装与稳定性的关系。同时还要熟悉外界因 素(yīn sù)对药品产生的各种影响。从而提供良 好的储存条件和养护方法，有效的保证药品 质量
第二页，共二十六页。
) 药 的储存 (一
药品储存与养护ppt
4.专业性
药品的合理使用，需要医学专业知识，通常需要医师的检查诊断，并 在医师的指导下合理用药。国家对药品实行处方药与非处方药分类管 理制度。其中处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、 购买和使用。
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drug
storage
store
medicine
PART.02
药品的养护方法
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
药品储存与养护
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
主讲人：XXX
时间：2024.XX
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1 药品的专业介绍 2 药品的养护方法
目 录
3 药品的储存知识
4 家庭储存药品常识
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drug
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变质，适宜冷藏
片剂
注意防潮，相对湿度控制在35%75%，避光保存，片剂活性成分对
光敏感，一易受光照而改变
胶囊剂
应控制温度，胶囊受热易吸潮粘连、 变色，应存放于阴凉库
主要剂型的 保管方法
水溶液剂、糖浆
水溶液剂应存放于常温库：糖浆剂 宜阴暗保存
软膏、霜剂
冬季应防冻，秋季应常温库保存
栓剂
温度过高（超过36.5℃）会融化变 形，宜阴凉存放
3.严格性
由于药品直接关系到用药人的身体健康甚至生命，因此其质量受到严格控制。普通商品按质量可以划分为不同等 级，而且都可以在市场中销售；但药品质量只有合格、不合格两种，只有合格的药品才可以销售和使用，从而确 保药品的安全、有效、均一、稳定。针对药品，中国制定了《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国 疫苗管理法》、《药品流通监督管理办法》、《医疗机构药品监督管理办法》等一系列法律法规，以保证对药品 的有效管理。
药品的合理使用，需要医学专业知识，通常需要医师的检查诊断，并 在医师的指导下合理用药。国家对药品实行处方药与非处方药分类管 理制度。其中处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、 购买和使用。
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PART.02
药品的养护方法
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
药品储存与养护
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
主讲人：XXX
时间：2024.XX
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1 药品的专业介绍 2 药品的养护方法
目 录
3 药品的储存知识
4 家庭储存药品常识
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变质，适宜冷藏
片剂
注意防潮，相对湿度控制在35%75%，避光保存，片剂活性成分对
光敏感，一易受光照而改变
胶囊剂
应控制温度，胶囊受热易吸潮粘连、 变色，应存放于阴凉库
主要剂型的 保管方法
水溶液剂、糖浆
水溶液剂应存放于常温库：糖浆剂 宜阴暗保存
软膏、霜剂
冬季应防冻，秋季应常温库保存
栓剂
温度过高（超过36.5℃）会融化变 形，宜阴凉存放
3.严格性
由于药品直接关系到用药人的身体健康甚至生命，因此其质量受到严格控制。普通商品按质量可以划分为不同等 级，而且都可以在市场中销售；但药品质量只有合格、不合格两种，只有合格的药品才可以销售和使用，从而确 保药品的安全、有效、均一、稳定。针对药品，中国制定了《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国 疫苗管理法》、《药品流通监督管理办法》、《医疗机构药品监督管理办法》等一系列法律法规，以保证对药品 的有效管理。
药品储存与养护特殊管理药品的储存与养护课件
对不合格药品的处理和销毁
总结词
不合格药品处理
详细描述
一旦发现不合格的特殊管理药品，应立即停止使用，并进行隔离存放。同时，按照相关规定对不合格 药品进行销毁，确保药品安全。在处理过程中，要注意防止对环境造成污染。
对退货药品的管理和验收
总结词
退货药品管理
详细描述
对退货的特殊管理药品进行严格的管理和验收。要核实退货的原因、数量等信息，并对 药品进行外观、包装、有效期的检查。只有合格的药品才能重新入库，不合格的药品应 按照相关规定进行处理。同时，要加强对退货药品的追溯管理，确保药品来源清晰、去
防鼠措施
采取防鼠措施，如设置防鼠板、使用 捕鼠器等，以防止老鼠对药品造成损 害。
储存环境的防火和防爆措施
防火措施
确保药品储存环境符合消防安全要求，配备灭火器等消防设备，并定期检查其 有效性。
防爆措施
对于易燃易爆药品，应采取特殊的防爆措施，如使用防爆电器、安装防爆设备 等，以确保安全。
CHAPTER 03
对处理结果进行总结分析，及 时上报相关部门，不断完善应 急预案。
对药品安全管理的监督和检查
定期对药品储存、养护、出库等环节 进行检查，确保各项操作符合规范。
对药品安全管理制度和操作规程的执 行情况进行监督和检查，发现问题及 时整改。
对特殊管理药品实行定期盘点和清查 ，确保账物相符。
CHAPTER 05
对人体造成伤害。
医疗用毒性药品主要包括各种 化疗药物、免疫抑制剂等，具
有明显的毒性和副作用。
使用医疗用毒性药品需要严格 控制剂量和给药方式，必须由 专业人员进行管理和监督。
医疗用毒性药品的储存需要特 别注意安全，防止误用和泄漏
。
药品陈列保管养护.ppt
练习三
按医药商业保管习惯分类，错误的是 A.散剂、冲剂归类于片剂类 B.酊剂、流浸膏剂归类于水剂类 C.丸剂、胶囊剂归类于片剂类 D.气雾剂、滴耳剂归类于水剂类 E.注射液、注射用粉针粉针归类于针剂类
药品的保管
药品仓库温湿度要求
• 应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经 营企业各类药品储存库均应保持恒温。对每种药品，应根 据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、 阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相 对湿度均应保持在45%—75%之间。
危险品，如需必须陈列时，只能陈列代用品或空包装； 6. 药店中拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。
练习一
• 对药品陈列与保管，说法错误的是 • A.药店中的处方药与非处方药应该分柜摆放 • B.仓库中的麻醉药品，一类精神药品不可存放于
同一个专用库房内 • C.药店中的内服药与外用药应分开陈列 • D.药店中不应陈列危险品，如因需要必须陈列时
药品的入库验收
• 操作步骤 1. 按批号从原包装中抽取样品； 2. 根据有关质量标准和原始凭证（合同、协议书、发货票、
入库通知单）所列各项要求进行逐项验收； 3. 按所验收的药品项目做好详细记录。
抽样验收方法和程序
• 抽样原则及比例
按批号从原包装中
抽取样品，样品应该具 有代表性和均匀性。抽 取的数量，每批在50件 以下（含50件）抽取2件， 50件以上每增加50件多 抽1件，不足50件以50件 计。
主要剂型的质量验收要求
• 滴丸剂 1. 外观及包装检查 2. 检查方法及判断标准 • 检查方法同片剂 ① 大小均匀、整洁、色泽一致； ② 不得有吸潮、粘连、异臭、霉变等现象； ③ 畸形丸不得超过3%； ④ 装量检查、包装检查同片剂。
药品的储存与养护ppt课件
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药的储存养护
二、原料药的质量变异 （1）风化 eg硫酸钠、硫酸阿托品、酒石酸锑； （2）潮解 eg氯化物、水合氯醛、蛋白质、强心苷 （3）挥发 eg乙醇、乙醚、樟脑、薄荷脑； （4）变色 eg甘汞、肾上腺素、Vc； （5）异臭、异味 eg阿司匹林、氨茶碱、蛋白质； （6）发霉、生虫 eg生药、生化类药品、生物制品 （7）效价减失 eg抗生素、生化药品。
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§1 药品的分类
例： 国药准字Z53020799 国药准字H10950026 国药准字Z22022309 国药准字H32020984 医药产品注册证号ZC20100004 进口药品注册证号X980507 进口药品注册证号BH20030184
作用与性状 抗酸药； 白色无晶性粉末，无臭，无味
质量稳定性 性质稳定
分析
遇热、受潮制酸力下降
储存养护方 密封，干燥处储存
法分析
久贮后测定制酸力
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药储存养护实例分析
是否有发霉、发臭、虫蛀、鼠咬等现象，包装是 否完好无损、受潮、有无水渍等状况。
为深入学习习近平新时代中国特色社 会主义 思想和 党的十 九大精 神,贯彻 全国教 育大会 精神,充 分发挥 中小学 图书室 育人功 能
§3-1 原料药的储存养护
药品储存与养护技术培训课件PPT(114张)
药 品 储 存 与 养护技 术培训 课件PP T(114张 )培训 课件培 训讲义 培训教 材工作 汇报课 件PPT
片剂的储存养护
药 品 储 存 与 养护技 术培训 课件PP T(114张 )培训 课件培 训讲义 培训教 材工作 汇报课 件PPT
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二、片剂的验收
（二）外观性状检查
2.包衣片检查 有无光泽改变、褪色、龟裂、粘连溶（熔）化、 膨胀脱壳、出现花斑等现象。对于主药性质不稳定易被氧化变 色的包衣片，应按规定抽取一定数量的样品，用小刀切开，观 察片芯有无变色和出现花斑的情况
学习目标
1.掌握常用剂型及原料药的储存养护方法 2.熟悉常用剂型及原料药的质量验收内容；熟悉注射剂、
片剂、胶囊剂、颗粒剂常见变异现象及 原因 3.了解其他剂型常见变异现象及原因 4.学会对在库药品进行常规储存养护
重点难点
本章 重点
常用剂型及原料药的储存养护方法
本章 难点
➢ 常用剂型及原料药的储存养护方法 ➢ 注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂常见变异
药 品 储 存 与 养护技 术培训 课件PP T(114张 )培训 课件培 训讲义 培训教 材工作 汇报课 件PPT
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现象及原因
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药品存储与
学习目标 学习目的 知识要求 能力要求
通过学习，让我们初步掌握现代药品的类型及储存和养 护的基本方法，科学养护，安全储存，以保证药品质量 的可靠性和有效性，出库使用合格的药品，为我们获得 相应的岗位职业资格证书奠定理论知识和实作能力，从 而为以后更好的储存和养护药品提供条件
掌握现代药品的储存养护方法，独立解决药品分类储存 养护中发生的一般问题； 熟悉药品变异现象及产生的原因，尽可能消除或杜绝引 起药品变异的根源，正确合理地储存养护现代药品，保 证药品质量。 了解药品的分类方法及分类特点
药品的批准文号
（二）进口药品的批准文号
1、未经过分包装的进口药品 （1）批准文号：进口药品注册证号+类别字母1个+4位数年份+4位数序号 （2）进口药品注册证号：类别字母1个+4位数年份+4位数顺序号 如：注射用盐酸博来霉素的批准文号 【进口药品注册证号】H20040205
2.经过分包装的进口药品 （1）进口药品注册证号证号+B+药品类别字母+4位数年份+4位数序号 （2）分包装批准文号：国药准字+类别字母1个+4位数年份+4位数序号 《进口药品注册证》证号的格式为：H(Z、S)+4位年号+4位顺序号；《医药产 品注册证》证号的格式为：H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药 品，Z代表中药，S代表生物制品。对于境内分包装用大包装规格的注册证， 其证号在原注册证号前加字母B。 如：复方甘草酸苷片 进口药品注册号：BH20030671 分包装批准文号：国药准字J20040060
药品的分类
（一）根据库区对药品进行分类 常温库、冷库药品、易串味药品、阴凉库药品、不合格药品、蛋白质 及同化制剂、非药品
药品的分类
（1）抗微生物药品
（2）抗寄生虫药品
根
（3）心脑血管系统药品
据
（4）消化系统药品
药
（5）呼吸系统药品
品
（6）神经系统药品
的
（7）治疗精神障碍药品
治
（8）肿瘤用药品
疗
（9）血液系统药品
内在因素
（一）药品物理性质发生的变异现象(物理性质变化不一定导致化学变 化，化学变化常导致物理变化） 熔化、挥发、吸湿、潮解、结块、稀释、风化、升华、凝固、变形、 分层、沉淀、蒸发
（二）药品化学性质发生的变异现象 水解、氧化、光化分解、碳酸化、变旋、聚合、异构化 脱羧酯键、酰胺键、苷键—水解 芳伯氨键、酚羟基、巯基、酚噻嗪环—被氧化 有机酸碱金属盐——易发生置换反应 四环素—差向异构化 氨苄西林—聚合
盐酸普鲁卡因、 口服补液盐 眼药水、障眼明片、复方诀明片、 滴耳液、滴鼻液、
药品的分类
（三）按国家基本药品和城镇职工基本医疗保险药品目录 对药品进行分类
大家有疑问的，可以询问和交流
可以互相讨论下，但要小声点
药品的分类 （四）其他分类方法 1.根据药品来源分类
2.按照药品化学组成分类
药品的分类 （四）其他分类方法 3.根据药品经营习惯分类
作
（10）免疫系统用药
用
（11）内分泌系统药品
对
（12）泌尿系统药品
药
（13）生殖系统药品
品
（14）镇痛药品
进
（15）麻醉药品
行
（16）电解质及营养药品
分
（17）眼科用药
类
（18）耳鼻喉口腔用药品
（19）其他药品
青霉素、头孢类、大环内酯类，喹诺酮类 肠虫清、甲硝唑（厌氧菌） 珍菊降压片、波依定、拜新同 奥美拉唑、胃康灵、硫糖铝、达喜 川贝枇杷糖浆、强力枇杷露、泰诺 苯海索、溴隐亭、 卡马西平、碳酸锂 消癌平、阿霉素、华蟾素 肝素、安络血 脾氨泰、转移因子、环孢素、胸腺五肽 促皮质激素 前列康舒、前列康、排石颗粒、热淋清 妇科药、宫炎康、宫血宁 诺福丁、散利通、芬必得
4.按照药品管理分类
药品的批准文号
（一）国产药品的批准文号
药品：国药准字+1位字母+8位数字 试生产药品：国药试字+1位字母+8位数字
数字1、2位为原批准文号的来源代码 “10”表示原卫生部批准的药品 “19”“20”代表2002年1月1日以前SFDA批准的药品； 其他药品批准文号1、2位数字为各行政区代码； 第3、4位为换发批准文号或新的批准文号之年公元年号的后两位； 第5-8位为顺序号
药品批准文号采用的中华人民共和国行政区代码
实例分析：
兰悉多 国药准字H10980136 “10”代表原卫生部批准的 药品（汕头经济特区鮀滨制药厂 15mg)
国药准字 H 10 98 0136
复方丙谷胺西咪替丁片 国药准字H21024156 “21”代表辽宁 省（东北制药总厂 复方制剂）
国药准字 H 21 02 4156
外在因素
（一）空气 1.氧气 氧化 亚铁、亚汞、碘化物、亚硝酸盐、硫代硫酸盐（铁 盐、汞盐、碘、二氧化硫） 2.二氧化碳 碳酸化 氨茶碱、磺胺类钠盐、巴比妥类钠盐、苯妥 英钠 （二）光 光化反应 药品的疗效降低或失效，毒性增加 （三）温度 高温失效、低温变质 （四）湿度 潮解、液化、稀释、水解、形状变化、变质或霉烂； 湿度小使药品风华
第七章 药品的储存与 1 药品的分类 2 药品易发生的变异现象和原因 3 药品的储存与养护
药品已发生的变异现象和原因
药品在储存养护中发生质量变异的因素： 一、内因 药品的物理性质、化学性质 二、外因 空气、温度、湿度、光线、时间、真 菌、虫鼠、容器以及包装方法 药品发生的变异现象：物理变化、化学变化、生 物学变化
基本概念
生物制品：是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发 酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体 等生物材料制备的用于人体诊断、预防、治疗疾病的药品，包括疫苗、 抗毒素、血液制品、细胞因子、诊断制品和卡介苗多糖、核酸制剂 诊断药品：用于造影、器官功能检查及其他疾病诊断用的制剂
按药品性质分类规范储存药品，并能常规养护现代药品
第七章 药品的储存与 1 药品的分类 2 药品易发生的变异现象和原因 3 药品的储存与养护
基本概念
药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人体生理功能 并规定有适应证或者功能与主治、用法与用量的物质，包括中药材、中药 饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、 血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 国家药品标准： USP 《美国药典》 NF 《美国国家处方集》 BP《英国药典》 JP《日本药局方》 EP《欧洲药典》 GLP《药品非临场研究质量管理规范》 GCP《药品临床试验管理规范》 GMP《药品生产质量管理规范》 GSP《药品经营质量管理规范》 GAP 中药材生产质量管理规范
学习目标 学习目的 知识要求 能力要求
通过学习，让我们初步掌握现代药品的类型及储存和养 护的基本方法，科学养护，安全储存，以保证药品质量 的可靠性和有效性，出库使用合格的药品，为我们获得 相应的岗位职业资格证书奠定理论知识和实作能力，从 而为以后更好的储存和养护药品提供条件
掌握现代药品的储存养护方法，独立解决药品分类储存 养护中发生的一般问题； 熟悉药品变异现象及产生的原因，尽可能消除或杜绝引 起药品变异的根源，正确合理地储存养护现代药品，保 证药品质量。 了解药品的分类方法及分类特点
药品的批准文号
（二）进口药品的批准文号
1、未经过分包装的进口药品 （1）批准文号：进口药品注册证号+类别字母1个+4位数年份+4位数序号 （2）进口药品注册证号：类别字母1个+4位数年份+4位数顺序号 如：注射用盐酸博来霉素的批准文号 【进口药品注册证号】H20040205
2.经过分包装的进口药品 （1）进口药品注册证号证号+B+药品类别字母+4位数年份+4位数序号 （2）分包装批准文号：国药准字+类别字母1个+4位数年份+4位数序号 《进口药品注册证》证号的格式为：H(Z、S)+4位年号+4位顺序号；《医药产 品注册证》证号的格式为：H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药 品，Z代表中药，S代表生物制品。对于境内分包装用大包装规格的注册证， 其证号在原注册证号前加字母B。 如：复方甘草酸苷片 进口药品注册号：BH20030671 分包装批准文号：国药准字J20040060
药品的分类
（一）根据库区对药品进行分类 常温库、冷库药品、易串味药品、阴凉库药品、不合格药品、蛋白质 及同化制剂、非药品
药品的分类
（1）抗微生物药品
（2）抗寄生虫药品
根
（3）心脑血管系统药品
据
（4）消化系统药品
药
（5）呼吸系统药品
品
（6）神经系统药品
的
（7）治疗精神障碍药品
治
（8）肿瘤用药品
疗
（9）血液系统药品
内在因素
（一）药品物理性质发生的变异现象(物理性质变化不一定导致化学变 化，化学变化常导致物理变化） 熔化、挥发、吸湿、潮解、结块、稀释、风化、升华、凝固、变形、 分层、沉淀、蒸发
（二）药品化学性质发生的变异现象 水解、氧化、光化分解、碳酸化、变旋、聚合、异构化 脱羧酯键、酰胺键、苷键—水解 芳伯氨键、酚羟基、巯基、酚噻嗪环—被氧化 有机酸碱金属盐——易发生置换反应 四环素—差向异构化 氨苄西林—聚合
盐酸普鲁卡因、 口服补液盐 眼药水、障眼明片、复方诀明片、 滴耳液、滴鼻液、
药品的分类
（三）按国家基本药品和城镇职工基本医疗保险药品目录 对药品进行分类
大家有疑问的，可以询问和交流
可以互相讨论下，但要小声点
药品的分类 （四）其他分类方法 1.根据药品来源分类
2.按照药品化学组成分类
药品的分类 （四）其他分类方法 3.根据药品经营习惯分类
作
（10）免疫系统用药
用
（11）内分泌系统药品
对
（12）泌尿系统药品
药
（13）生殖系统药品
品
（14）镇痛药品
进
（15）麻醉药品
行
（16）电解质及营养药品
分
（17）眼科用药
类
（18）耳鼻喉口腔用药品
（19）其他药品
青霉素、头孢类、大环内酯类，喹诺酮类 肠虫清、甲硝唑（厌氧菌） 珍菊降压片、波依定、拜新同 奥美拉唑、胃康灵、硫糖铝、达喜 川贝枇杷糖浆、强力枇杷露、泰诺 苯海索、溴隐亭、 卡马西平、碳酸锂 消癌平、阿霉素、华蟾素 肝素、安络血 脾氨泰、转移因子、环孢素、胸腺五肽 促皮质激素 前列康舒、前列康、排石颗粒、热淋清 妇科药、宫炎康、宫血宁 诺福丁、散利通、芬必得
4.按照药品管理分类
药品的批准文号
（一）国产药品的批准文号
药品：国药准字+1位字母+8位数字 试生产药品：国药试字+1位字母+8位数字
数字1、2位为原批准文号的来源代码 “10”表示原卫生部批准的药品 “19”“20”代表2002年1月1日以前SFDA批准的药品； 其他药品批准文号1、2位数字为各行政区代码； 第3、4位为换发批准文号或新的批准文号之年公元年号的后两位； 第5-8位为顺序号
药品批准文号采用的中华人民共和国行政区代码
实例分析：
兰悉多 国药准字H10980136 “10”代表原卫生部批准的 药品（汕头经济特区鮀滨制药厂 15mg)
国药准字 H 10 98 0136
复方丙谷胺西咪替丁片 国药准字H21024156 “21”代表辽宁 省（东北制药总厂 复方制剂）
国药准字 H 21 02 4156
外在因素
（一）空气 1.氧气 氧化 亚铁、亚汞、碘化物、亚硝酸盐、硫代硫酸盐（铁 盐、汞盐、碘、二氧化硫） 2.二氧化碳 碳酸化 氨茶碱、磺胺类钠盐、巴比妥类钠盐、苯妥 英钠 （二）光 光化反应 药品的疗效降低或失效，毒性增加 （三）温度 高温失效、低温变质 （四）湿度 潮解、液化、稀释、水解、形状变化、变质或霉烂； 湿度小使药品风华
第七章 药品的储存与 1 药品的分类 2 药品易发生的变异现象和原因 3 药品的储存与养护
药品已发生的变异现象和原因
药品在储存养护中发生质量变异的因素： 一、内因 药品的物理性质、化学性质 二、外因 空气、温度、湿度、光线、时间、真 菌、虫鼠、容器以及包装方法 药品发生的变异现象：物理变化、化学变化、生 物学变化
基本概念
生物制品：是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发 酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体 等生物材料制备的用于人体诊断、预防、治疗疾病的药品，包括疫苗、 抗毒素、血液制品、细胞因子、诊断制品和卡介苗多糖、核酸制剂 诊断药品：用于造影、器官功能检查及其他疾病诊断用的制剂
按药品性质分类规范储存药品，并能常规养护现代药品
第七章 药品的储存与 1 药品的分类 2 药品易发生的变异现象和原因 3 药品的储存与养护
基本概念
药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人体生理功能 并规定有适应证或者功能与主治、用法与用量的物质，包括中药材、中药 饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、 血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 国家药品标准： USP 《美国药典》 NF 《美国国家处方集》 BP《英国药典》 JP《日本药局方》 EP《欧洲药典》 GLP《药品非临场研究质量管理规范》 GCP《药品临床试验管理规范》 GMP《药品生产质量管理规范》 GSP《药品经营质量管理规范》 GAP 中药材生产质量管理规范