易制毒化学品安全检查

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易制毒化学品仓库安全检查制度

易制毒化学品仓库安全检查制度1. 背景和目的为了确保易制毒化学品仓库的安全运营，防止化学品被滥用或未经授权的人员接触，制定本检查制度。

2. 责任和权限- 易制毒化学品仓库管理员负责监督和执行本检查制度。

- 相关部门负责提供支持和配合，协助进行检查工作。

3. 检查内容3.1 安全设施检查- 检查仓库的防火设施是否完好并可用。

- 检查仓库的通风设备是否正常运行。

- 检查仓库的灭火器和应急照明设备是否齐全。

3.2 存储管理检查- 检查易制毒化学品的存放位置，确保按照规定进行分类和拆分。

- 检查易制毒化学品的是否密封，防止泄漏。

- 检查易制毒化学品的标识是否清晰可见。

3.3 出入管理检查- 检查仓库的进出口设施是否受到有效管理和控制。

- 检查人员出入仓库的记录是否完备，并核对其身份和授权情况。

- 检查仓库内部的访客登记记录。

3.4 库存管理检查- 检查易制毒化学品的库存记录，确保与实际库存相符。

- 检查易制毒化学品的使用记录，核实使用是否符合规定。

4. 检查频率和报告- 按照规定，定期进行安全检查，具体频率视仓库特点和风险情况而定。

- 检查结果应及时记录和保存，并报告给相关部门。

- 如发现问题，及时采取纠正措施，并跟踪确认整改情况。

5. 教育培训- 对仓库管理员和相关人员进行必要的培训，提高其对易制毒化学品仓库安全的认知和管理能力。

- 定期组织安全知识培训和应急演练，确保人员能够正确应对紧急情况。

6. 其他事项- 严禁私自将易制毒化学品带出仓库。

- 禁止未经授权的人员进入易制毒化学品仓库。

- 严禁违规操作和滥用易制毒化学品。

以上为易制毒化学品仓库安全检查制度的主要内容，为保障安全，请相关人员严格执行。

易制毒化学品试剂自查报告

易制毒化学品试剂自查报告硚口公安局：我医院在接到局里会议精神通知后，本着实事求是的态度，按照会议要求，由院长牵头，医院制剂检验室配合对我医院的易制毒化学品检验用的试剂情况进行全面自查。

现将自查结果汇报如下：一、为严格管理易制毒化学品试剂，我公司认真贯彻实施《禁毒法》、《易制毒化学品管理条例》和《药品类易制毒化学品管理办法》，以专项整治为契机，我医院制剂建立了完善的管理机构，不断健全各项管理制度。

我医院领导高度重视，多次召开对易制毒化学品试剂的专题会议，使全医院制剂检验人员了解并认识到加强易制毒化学品试剂保管、储存、发放、使用的重要性，防止和杜绝了易制毒化学品试剂流入非法渠道的现象发生。

二、我医院制剂类易制毒化学品试剂的采购严格按照国家《易制毒化学品管理条例》要求，医院采购部统一从有销售类易制毒化学品试剂资质的企业进货，并开具合法发票，建立供货商的资质档案，按规定采购易制毒化学品试剂，采取银行转账方式付款。

试剂验收由医院质检部专人负责，验收于货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字并采用专簿记录（内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字），专用簿用专用箱上锁保存。

三、我医院制剂检验用易制毒化学品试剂定点放置在专用柜里储存，保管实行专人负责。

对进出专柜的易制毒化学品试剂建立专用帐册且逐笔记录（记录内容包括：日期、凭证号、配送部门、品名、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产单位、复核人），做到帐、物、批号相符。

库存数量每天结算，无账、物、批号不相符情况发生，落实了易制毒化学品检验用试剂专人保管、专柜储存和专帐登记制度。

四、通过自查，我医院未发生易制毒化学品试剂丢失、被盗、被抢事件。

通过这次自查自纠工作，使我医院进一步加强了对易制毒化学品试剂的监督管理，规范了试剂的使用，切实保护公众健康安全，维护社会和谐稳定。

中小学实验室危化品及易制毒品安全督学检查表

6.特殊试剂存放是否处理妥善。黄磷用水液封存于棕色试剂瓶；钾钠存放于煤油中；二硫化碳用水液封。其他特殊试剂按照相关规定存放。
7.实验室危化品及易制毒品取用，是否认真填写“实验室危化品及易制毒品借还登记表”，剩余药品是否退回。
8.对失效、过期的危化品及易制毒品是否向当地教育行政部门申请，上交当地公安部门或者在环保部门的监督下根据药品特性采取稀释、中和、焚烧、深埋等方式销毁并做好登记。
9.危化品及易制毒品储藏室是否安装防盗窗、遮光窗帘和监控设备，严防危化品及易制毒品丢失、被盗、误用。
10.学校保卫处是否对危化品及易制毒品专用储藏室加强巡逻巡视，发现异常情况及时上报处理。
利辛县中小学实验室危化品及易制毒品安全
督学检查表（巡视学校参考用表）
学校：
督查
项目
督查内容
结果（合格/不合格）
整改期限
学校实验室危化品及易制毒品管理长效机制建立情况
1.是否成立以校长为组长，由教务处，总务处，保卫处和相关人员参加的领导小组，负责实验室危化品及易制毒品的管理工作。
2.是否明确危化品及易制毒品管理各环节第一责任人，是否建立各环节危化品管理责任追究制。
3.危化品及易制毒品入库时是否存在专门的危化品和易制毒品台账登记，是否按要求计入分账，账物相符。
4.危化品及易制毒品存放条件是否完善。高中是否设置远离教学区的危化品及易制毒品专用储藏室；初中是否设置危险化学药品铁皮柜及易制毒化学品柜。
5.实验室危化品及易制毒品是否严格实行“三双”制度，即双人管理双销双人使用。
3.各校是否将危化品及易制毒品管理列入重点工作之一，定期汇报研究，及时解决存在的问题，防患于未然。
实验将所需购买危化品及易制毒品的品种和数量以学校或者教育行政部门为单位，向所在地的公安机关备案。

毒剂易制爆易制毒化学品存放场所检查表

毒剂易制爆易制毒化学品存放场所检查表该检查表用于评估毒剂易制爆易制毒化学品存放场所的安全性和符合性。

基本信息- 检查日期：- 场所名称：- 场所地址：检查内容1. 存放场所- 场所通风是否良好？- 场所是否有适当的温度和湿度控制措施？- 场所是否采用合适的防火材料进行装修？- 场所是否有足够的空间储存化学品？- 场所是否安装了紧急疏散设备和安全出口标志？2. 化学品存放- 化学品是否经过正确分类和标记？- 化学品是否储存在耐腐蚀、防火的中？- 化学品是否按照规定进行分区存放？- 化学品是否定期维护和检查，确保完整和密封？3. 安全设施- 是否安装了火灾报警器和消防设备？- 是否配置了适当的灭火器材和消防器材？- 是否设立了专门的化学品存储管理责任人？- 是否制定了应急预案并进行员工培训？4. 记录和管理- 是否建立了化学品存储档案？- 是否有记录化学品的入库和出库情况？- 是否有定期检查和评估化学品存储场所安全性的记录？- 是否采取合适的措施来管理过期、损坏或废弃的化学品？检查结果根据以上检查内容，评估该毒剂易制爆易制毒化学品存放场所的安全性和符合性。

- 符合要求：（填写具体符合要求的项目）- 不符合要求：（填写具体不符合要求的项目）安全建议根据检查结果，提供以下安全建议以提升毒剂易制爆易制毒化学品存放场所的安全性。

- 加强通风措施，确保场所空气质量良好。

- 定期检查和维护防火材料，确保场所的防火性能。

- 加强化学品分类和标记的准确性和清晰度。

- 增加适当的消防设备和灭火器材。

- 定期培训员工，加强安全意识和应急处理能力。

结论综合评估该毒剂易制爆易制毒化学品存放场所的安全性和符合性，根据检查结果和安全建议，该场所需要进行一些改进和调整，以确保化学品储存的安全性和合规性。

易制毒化学品自查报告

易制毒化学品自查报告 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】易制毒化学品自查报告2016年单位：XX公司地址：XX201X年XX月XX日XX市XX局：根据XX市XX号文件《XXX经济和信息化委员会关于全市工业和信息化系统全面开展禁毒专项检查的通知》文件精神，在参加完XX组织召开的工作协调会后，我司高度重视该项专项检查工作：立即成立以公司分管安全环保副总经理为组长、生产副总经理为副组长，公司安全环保管理员、生产部经理、调度、采购、库管、质管等为组员的自查小组，对企业生产制造过程中所涉及的易制毒化学品品种目录第二类的三氯甲烷；第三类中的高锰酸钾、硫酸、盐酸等化学品做严格仔细的自查，最总形成本报告，呈请上级机关审阅！一、自查小组成员组长：XX 副组长：XX组员：XX XX XX XX XX二、自查范围2016年1月至2016年10月我司在生产、分析化验过程中所涉及到的易制毒化学品分类品种目录中的第二类：三氯甲烷；第三类：高锰酸剂、硫酸、盐酸三、公司危化品管理概述作为化工企业，公司在生产、分析过程中，不可避免的会用到各种化学品，甚至某些化学品是腐蚀性的、有毒的或者可用于支取毒品，为了保障人生安全和防止对环境造成污染我司在以《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国消防法》、《危险化学品从业单位安全标准化规范》、《生产经营单位安全培训规定》、《安全标准化规范》等法律法规为依据制定公司相关的安全管理制度：《安全教育培训制度》、《主要化工辅料入库流程》、《公司仓库、罐区安全管理制度》、《特种作业人员管理办法》、《关键装置和重点部位安全管理制度》、《重大危险源管理制度》确保有法可依、严格按制度执行。

我司对于用于生产的化工辅料以及分析所用的试剂有计划的申请、采购、存储和领用，相关证书齐全、台账清晰并且各个化学品有专人负责领用且台账和实物相符，有专门的生产资源管理系统监管，每月盘点，所耗化学品都是在监管之下，并未发现违规情况。

易制毒化学品日检查记录表

2、化学品有无泄漏现象
3、储存数量与进出库数据是否相符
4、化学品标签是否完好
易制毒化学品日安全巡查记录表
检查时间
年月日
检查人员
检查内容
检查项目
检查结果
存在问题
备注
存放环境
1、存放环境是否做到防火、防盗、防爆、防污染
2、是否实行双锁管理、有无损坏
3、仓库周围是否有其他安全隐患
4、监控设施是否正常
5、灭火器是否在保质期内、压力是否正常
6、仓库照明设备是否完好、安全
存放状况
1、仓库存放是否合理，有无禁忌物品同放现象
2、化学品有无泄漏现象
3、储存数量与进出库数据是否相符
4、化学品标签是否完好
易制毒化学品日安全巡查记录表
检查时间
年月日
检查人员
检查内容
检查项目
检查结果
存在问题
备注
存放环境
1、存放环境是否做到防火、防盗、防爆、防污染
2、是否实行双锁管理、有无损坏
3、仓库周围是否有其他安全隐患
4、监控设施是否正常
5、灭火器是否在保质期内、压力是否正常
6、仓库照明设备是否完好、安全
存放状况
1、仓库存放是否合理，有无禁忌物品同放现象
2、化学品有无泄漏现象
3、储存数量与进出库数据是否相符
4、化学品标签是否完好
易制毒化学品日安全巡查记录表
检查时结果
存在问题
备注
存放环境
1、存放环境是否做到防火、防盗、防爆、防污染
2、是否实行双锁管理、有无损坏
3、仓库周围是否有其他安全隐患
4、监控设施是否正常
5、灭火器是否在保质期内、压力是否正常
6、仓库照明设备是否完好、安全

非药品类易制毒化学品专项检查表

主要负责人、安全管理人员是否经应急部门考核合格；
生产企业涉及的特种作业人员是否取得特种作业资格证；
其他从业人员是否通过安全生产三级教育培训合格。
3
管理制度建立情况
是否建立健全至少包括以下内容的非药品类易制毒化学品管理制度；
非药品类易制毒化学品生产、出入库管理、仓储安全管理制度；购销管理、购销合同管理、销售流向登记、销售记录管理、购买和运输凭证存档等制度；
属于危险化学品的，是否附有按照国家标准编制的化学品安全技术说明书和安全标签。
5
销售管理情况
销售非药品类易制毒化学品时，是否按规定查验购买方的购买许可、备案证和购买经办人身份证；
对符合条件的购买方，是否如实记录销售的品种、数量、日期和购买方的详细地址、联系方式等情况，并留存上述资质证明和身份证的复印件；
非药品类易制药化学品信息系统填报制度；
从业人员非药品类易制毒化学品知识教育培训制度；
违法违规行为举报奖励制度
4
设施设备情况
生产设备、储存设施、产品包装是否符合国家标准要求或有关规定；
储存设施是否符合非药品类易制毒化学品的理化特性要求，符合防盗等安全监控要求；
产品包装是否标明非药品易制毒化学品的规范名称、化学分子式、成分和含量；
备案事项发生变化时，是否及时办理重新备案和变更手续；
不再生产、经营非药品类易制毒化学品的，是否及时办理许可证或备案证明注销手续。
2
责任体系建立和人员资质情况
企业是否建立健全了包括主要负责人、分管负责人、销售负责人及有关人员在内的责任体系，明确各级人员职责；
非药品类易制毒化学品是否有专人负责日常管理工作；
非药品类易制毒化学品安全专项检查表
企业名称（盖章）：
序号

检验用剧毒、易制毒化学品管理规程

页次：共5 页第1 页文件名称：检验用剧毒、易制毒化学品管理规程编码：03SMP03000起草审核批准颁发部门质量保证部日期日期日期实施日期分发部门及份数：质量管理部1份、采购部1份目的：建立剧毒、易制毒化学品管理规程，保证安全使用。

范围：适用于本部门剧毒、易制毒化学品的管理。

职责：化学试剂管理人员、质量检验室检验人员、质量管理部部长对此规范负责。

内容：1.定义1.1剧毒化学品是众多化学品、危险化学品中的对人（动物）危害最大，能扰乱或破坏肌体的正常生理功能，引起病理改变，甚至危及生命的一类物品。

是按照国务院安全生产监督管理部门会同国务院公安、环保、卫生、质检、交通部门确定并公布的剧毒化学品目录中的化学品。

1.2 易制毒化学品是指易制毒化学品是指国家规定管制的可用于制造毒品的前体、原料和化学助剂等物质。

目前，我国列管了三类24个品种，第一类主要是用于制造毒品的原料，第二类、第三类主要是用于制造毒品的配剂。

2、参考依据2.1 现行版《剧毒化学品目录》2.2 《易制毒化学品管理条例》（国务院令（第445号））3.剧毒、易制毒化学品的特性3.1 所有的剧毒化学品都有以下的危险特性：3.1.1 具有剧烈的毒害性，少量进入机体即可造成中毒或死亡；3.1.2 相当多的剧毒化学品具有隐蔽性，即多为白色粉状、块状固体或无色液体，易与食盐、糖、面粉等混淆，不易识别；3.1.3 许多剧毒化学品还具有易燃、爆炸、腐蚀等特性，如液氯、四氧化锇、三氟化硼等；3.1.4 一些剧毒化学品与其他物质混合时反应剧烈，甚至可产生爆炸。

如“氰化物与硝酸盐、亚硝酸盐等混合时反应就相当剧烈，可以引起爆炸；文件名称：检验用剧毒、易制毒化学试剂管理规程编码：03QS030003.1.5 一些剧毒化学品能与其它物质作用产生剧毒气体，如氰化物与酸接触生成剧毒氰化氢气体，磷化铝与水或水蒸气作用生成易燃、剧毒的磷化氢气体。

由于剧毒化学品这些剧烈的毒害性，只要极少量就能给人或生物以极大杀伤，一旦使用管理不善，就会给社会带来危险，从而危及公众健康和公共安全。

危险化学药品及易制毒化学品安全检查记录表

危险化学药品及易制毒化学品安全检查记录表
检查时间检查人员检查内容来自检查项目检查结果
存在问题
备注
存放环境
1、存放环境是否做到防火、防盗、防爆、防污染
2、是否实行双锁管理，有无损坏
3、存放室周围有无其他安全隐患
4、灭火器是否在保质期内，压力是否正常
危化品和易制毒品存放状况
1、药品存放是否合理，有无禁忌物品同放现象
2、化学品有无泄露现象。
3、各类药品标签是否完好
4、药品是否在保质期内
5、存储药品数量是否与危化品和易爆品清单相符
高考是我们人生中重要的阶段，我们要学会给高三的自己加油打气
危险化学药品及易制毒化学品安全检查记录表检查时间检查人员检查内容检查项目检查结果存在问题备注存放环境1存放环境是否做到防火防盗防爆防污染2是否实行双锁双人管理有无损坏3存放室周围有无其他安全隐患4灭火器是否在保质期内压力是否正常危化品和易制毒品存放状况1药品存放是否合理有无禁忌物品同放现象2化学品有无泄露现象

剧毒化学品、易制毒化学品、易制爆化学品专项检查表

现场核查
37
5.2.3存放场所(部位)应设置明显的剧毒、电离辐射警告标志,警告标志应符合GB2894、GB18871的要求。
38
5.2.4一、二级风险的库房墙壁应采用混凝土或实心砖墙建造,墙壁厚度应不小于250mm,顶部应采用现浇钢筋混凝土或钢筋混凝土楼板建造,厚度不小于160mm。
现场核查
39
5.2.5库房出入口、保卫值班室出入口和监控中心出入口应设置防盗安全门。
查培训记录
18
企业应当在每年3月31日前，以纸质和登录安全监管部门易制毒化学品管理信息系统填报两种方式，提交包括本企业上年度易制毒化学品生产经营品种、数量和主要流向等情况的年报。应当按照有关行政主管部门的要求，上报本企业易制毒化学品管理情况。
查资料
19
第三条国家对购买和通过公路运输剧毒化学品行为实行许可管理制度。购买和通过公路运输剧毒化学品，应当依照本办法申请取得《剧毒化学品购买凭证》、《剧毒化学品准购证》和《剧毒化学品公路运输通行证》。未取得上述许可证件，任何单位和个人不得购买、通过公路运输剧毒化学品。
16
储存设施应符合国家标准要求和有关规定。企业的储存设施（包括租赁的）要保证符合易制毒化学品的安全储存要求。无封闭墙体的简易棚不得用做仓库，仓库应配置防盗报警等监控设施，并有专人值守。
现场核查
17
企业要建立易制毒化学品管理培训教育制度。依据不同岗位类型，制定培训教育目标和考核要求，制定包括学习内容、时间安排、参加人员范围等事项的年度培训教育计划。要建立从业人员培训教育档案，记录培训情况。企业每年应至少进行一次全员易制毒化学品管理方面的遵纪守法教育活动。
查规章制度
7
企业应当设置易制毒化学品管理机构。根据企业实际，可以设专门机构、挂靠机构或者非常设机构，由易制毒化学品分管负责人领导，至少配置一名专职或者固定人员负责易制毒化学品管理机构日常工作。

易制毒危险化学品隐患排查记录表

2.3易制毒危险化学品购买备案台账；购买单位在购买前及时网上上报公安机关备案，申报情况与实际购买情况相符。
3、治安防范设施维护、保养、巡查记录；技术防范检查故障记录。
4、易制毒危险化学品存放场所安全检查、隐患整改台账。
5、值守人员值班、交接班台账。要求：对进出存放场所人员，进行检查、制止非法侵入。
实体防范要求
1.3、从业人员教育、培训制度和记录；
1.4、治安突发事件处置预案。
2、流向登记台账（台账保存期限不小于1年）：
2.1、易制毒危险化学品出入库登记台账：记录购买、储存、使用等各个环节易制爆危险化学品的数量、流向；
2.2、易制毒危险化学品供销单位资质台账：购买单位应查验供货单位易制毒物品生产许可证或本单位出具的合法用途说明，如实记录供应单位的名称、地址、经办人的姓名、身份证号码相关证件复印件或证明文件留存备查；
7、库房双把锁，双人管理，双本帐、双人运输、双人使用。
技术规范要求
视频监控系统
1、视频监控系统应符合GB 50395相关要求，监控及回放图像应能清晰辨别人员体貌特征，活动情况。
2、视频图像应实时记录，并保存记录不小于30天。
3、视频监控系统前端的摄像头监控范围，应覆盖仓库内部和出入门口。
4、实际检测监控摄像头运行情况。
易制毒危险化学品隐患排查记录表
2019年月日
组织检查部门
参加检查部门和人员
安全科：
总分析室：
综合办：Biblioteka 财务科：电仪车间：库房：
隐患排查分类
检查内容
检查结果
合格
不合格
台账资料
1、安全管理制度；
1.1、易制毒危险化学品采购、保管、领取、使用、看守巡查管理制度和人员岗位职责；

易制毒化学品自查总结

易制毒化学品自查总结深入贯彻中央、省、市易制毒化学品专项整治电视电话会议精神，继续贯彻实施《中华人民共和国禁毒法》和《易制毒化学品管理条例》，让全体师生了解易制毒化学品的知识，严防易制毒化学品流失，从源头上遏制制毒活动快速蔓延的势头。

篇一一、当前易制毒化学品管理工作中存在的主要困难(一)易制毒化学品的双重性质决定了其管理工作的复杂性首先，易制毒化学品本身只是需要特殊管理的化学品，而不是毒品，易制毒化学品种类众多、使用广泛，涉及化工、医药、农业以及科研教学等领域，关系到生产生活的方方面面，是工业生产和医药科研等领域不可或缺的化工原料和药物试剂;其次，易制毒化学品可以用于生产、制造或者合成毒品的原料、母体和反应助剂等物质，因此，易制毒化学品具有广泛的合法使用性与可制毒性的双重性质，易制毒化学品的双重性质决定了其管理工作的复杂性，如果在易制毒化学品管理工作中不重视易制毒化学品的特殊性，把握不好监管与打击的问题，就可能对群众生活、企业生产、经济的发展产生直接影响。

(二)混乱的管理体系与繁重的工作任务不相适应易制毒化学品的安全管理是遏制合成毒品蔓延的治本之策，是预防和打击毒品犯罪的基础性工作。

当前的易制毒化学品管理工作中，较为混乱的管理体系与繁重的管理任务不相适应，是影响易制毒化学品安全管理的重要因素。

首先，易制毒化学品种类众多，生产流通量大，使用广泛，需要防控的企业单位数量众多，易制毒化学品有可能从生产、销售、储存、运输、使用的任何环节进入非法渠道，且易制毒化学品行政主管部门要负责审批发证、登记备案、监督检查、侦查打击等各个管理工作环节，造成管理工作量大，管理部门很难对从事易制毒化学品的生产、经营、运输和购用企业单位的基本情况有全面的掌握;其次，易制毒化学品在生产、运输、储存、使用等各方面，涉及公安、药监、安监、工商、交通、环保等多个化学品行政主管部门，存在管理衔接不到位，各部门之间协作性差，缺乏有效的沟通机制等问题，这就给易制毒化学品流入非法渠道留下了很多监管漏洞，造成了易制毒化学品管理盲区，使监管部门安全责任难以落实。

易制毒化学品安全检查记录表

易制毒化学品安全检查记录表1. 检查信息- 检查日期：- 检查人员：- 检查地点：2. 检查目的确保易制毒化学品的安全使用和储存，避免发生潜在的危险和安全风险。

3. 检查内容1. 储存环境是否符合要求：- 储存区域是否有标识和警示标志；- 储存区域是否干燥、通风、防潮；- 储存区域是否与火源、热源、易燃物隔离。

2. 包装和标识：- 包装是否完好无损；- 包装上是否有安全警示标识；- 包装上是否标明化学品的名称、分类、危险性等。

3. 使用记录和安全措施：- 是否有使用记录和使用计划；- 使用过程中是否采取了必要的安全措施；- 是否进行了相应的防护措施。

4. 废弃物处理：- 废弃物是否分类储存；- 是否有合适的废弃物处理方案；- 废弃物处理是否符合相关法律法规。

5. 培训和教育：- 员工是否接受过化学品安全培训；- 是否有化学品安全使用的教育宣传资料；- 是否定期组织化学品安全知识培训。

4. 检查结果根据对上述检查内容的实地检查和对相关记录的复核，得出以下结论：- 合格：检查项全部符合要求；- 不合格：有一个或多个检查项不符合要求。

5. 整改措施对于不合格的检查项，制定相应的整改措施和时限，并明确责任人。

6. 复查和监督制定定期复查计划，并进行监督，确保整改措施的有效实施。

7. 备注在此处记录需要额外说明的事项或其他相关信息。

---以上为易制毒化学品安全检查记录表的内容，请根据实际情况进行填写和执行，并妥善保存检查记录和相关资料。

危险化学药品及易制毒化学品安全检查记录表

2、是否实行双锁管理，有无损坏
3、存放室周围有无其他安全隐患
4、灭火器是否在保质期内，压力是否正常
危化品和易制毒品存放状况
1、药品存放是否合理，有无禁忌物品同放现象
2、化学品有无泄露现象。
3、各类药品标签是否完好
4、药品是否在保质期内
5、存储药品பைடு நூலகம்量是否与危化品和易爆品清单相符
2、近义词干（干净）吃（吃草）办（办法）跳（跳高）队（大队）像（好像）我（我的）座（座位）危险化学药品及易制毒化学品安全检查记录表
我的头发那么长，那么黑。他的脸那么白那么胖。
风字框（风凤）王王字旁（球玩）有—无对—错热—冷暖—冷弯—直
检查时间
检查人员
检查内容
检查项目
检查结果
存在问题
备注
存放环境
1、存放环境是否做到防火、防盗、防爆、防污染

易制毒化学品质量检测制度

易制毒化学品质量检测制度为了加强对易制毒化学品的质量检测管理，规范企业生产、经营和使用行为，确保易制毒化学品质量安全，根据《中华人民共和国产品质量法》、《易制毒化学品管理条例》等相关法律法规，制定本制度。

一、检测范围与对象1.1 检测范围易制毒化学品的生产、经营、使用、储存、运输等环节均应进行质量检测。

1.2 检测对象易制毒化学品生产、经营企业，使用易制毒化学品的单位，以及涉及易制毒化学品的运输、储存等相关企业和个人。

二、检测内容与标准2.1 检测内容易制毒化学品的质量检测主要包括以下内容：- 纯度检测- 含量检测- 外观检测- 包装检测- 标识检测- 安全性检测2.2 检测标准检测标准应符合国家、行业和地方相关法律法规、技术规范的要求。

如《易制毒化学品纯度检测方法》（GB/T XXXX）、《易制毒化学品含量检测方法》（GB/T XXXX）等。

三、检测机构与人员3.1 检测机构易制毒化学品的质量检测应由具有相关资质的检测机构进行。

检测机构应具备相应的专业技术、设备设施和人员，能够独立承担检测任务。

3.2 检测人员检测人员应具备相应的专业技术资格，经过培训考核合格后，方可从事易制毒化学品的质量检测工作。

四、检测程序与流程4.1 检测申请易制毒化学品生产、经营、使用、储存、运输企业在货物出厂、销售、使用、运输前，应向检测机构提交检测申请。

4.2 检测受理检测机构在接到检测申请后，应对申请材料进行审核，符合条件的予以受理。

4.3 检测实施检测机构应按照检测标准和程序，对易制毒化学品进行质量检测。

检测过程中应做好记录，并保存相关数据和样品。

4.4 检测报告检测完成后，检测机构应出具检测报告，报告应包含检测结果、结论等内容。

4.5 检测结果处理易制毒化学品生产、经营、使用、储存、运输企业应按照检测报告的结果处理检测不合格的化学品。

对检测不合格的化学品，应立即采取整改措施，并依法进行处理。

五、检测管理与监督5.1 检测机构管理检测机构应建立健全内部管理制度，保证检测活动的独立、公正、科学、准确。