恒瑞医药简介
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江苏恒瑞医药股份有限公司
股票代码：600276
目录
一、公司简况 二、经营状况 三、发展战略 四、人才支撑 五、基地建设
Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.
Web:
INTRODUCTION
公
司
简
公司概况 公司概貌
况
发展历程
Economic indicators in recent years Billion RMB Yuan
CONCEPTS
通过5—10年的时间，使公司的研发逐步由仿制为主向创新 为主转变，致力于开发中国真正意义上的原研药。
在抗肿瘤药、手术用药、心脑血管药、内分泌药等领域的 创新与国际水平接轨，并实现创新成果的全球化销售，最终将 企业打造成为中国的跨国制药集团。
STRATEGIC TARGET
科技创新·战略目
标
CONCEPTS
INVESTMENT
根据发展战略，公司推 行以创新支撑销售、以销 售反哺创新的良性互动机 制，每年研发费用占销售 额的8-10%，2012年研发投 入5.4亿元。
科技创新·研发投
入
美国研发中心
上海新药研发中心
上海临床医学部
连云港研发中心
INTERNATIONALIZATION
国际化·质量认证
CONCEPTS
2010年7月 公司注射剂接受美国FDA认证
2011年9月 无菌产品生产线接受欧盟现场认证检查
INTERNATIONALIZATION
国际化·质量认证
CONCEPTS
2011年，伊立替康注射液通过美国 FDA认证获批在美国上市，目前首批注射剂产 品已成功销往美国。
在抗肿瘤药领域先后打 造了艾恒、艾素、艾力 等众多知名品牌
公司手术用药所占市场 份额在国内内资企业中 排名第一
量
质 以品牌质量为保障，在标准 认证方面与国际水平接轨
公司是国内第一家注射剂通 过美国FDA和欧盟认证并获 批上市销售的制药企业，实 现了国产注射在欧美市场“ 零的突破”
术
以科技为支撑，创新能力居国内同行业前 列
Web:
经营状况 BISINESS PERFORMANCE BUSINESSPERFORMANCE 近三年来经济指标
Jiangsu Hengrui Me济指标 （单位：亿元）
2012年，公司被南方医药经济研究所评 为2011年度“十大中国最具创新力药企 ”，且排名第一
2012年，由中国化学制药工业协会发布 的中国化学制药行业“创新型企业品牌十 强”和“抗肿瘤类产品品牌十强”评选中 ，公司均位列第一
叁大亮点
公司构成
STRUCTURE
Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.
·国家“863”计划产业化基地 ·国家“新药创制重大专项”孵化器基地 ·中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”的牵头单位 ·国家靶向药物工程技术研究中心
恒瑞医药行政中心
公 司 概 貌
恒瑞研医药究院
发展历程
DEVELOPMENT
2000
1984
1970 ·恒瑞医药前身——连云港制药厂正式成立
·恒瑞医药第一个抗肿瘤药——足叶乙甙原料及制剂诞生
国际化·重大进展
TALENT SUPPORT
人才支撑
企业始终坚持“人才是第一资源”的发展理念，注重领军人才的引进和培养，为 企业自主创新提供强大的人才支撑。目前共引进和培养了1300余名各类研究人才，现 有4名“千人计划人才”、45名海归专家，硕士和博士突破了500人。
·“恒瑞医药”4000万A股在上海证券交易所上市发行 ·上海新药研发中心成立
·恒瑞医药被评为国家“863”计划产业化基地
2003 ·恒瑞医药第一个专利药品艾瑞昔布获得国家SFDA临床批件
2005-2010
·恒瑞医药奥沙利铂原料药获得了欧盟CEP认证 美国恒瑞成立 ·恒瑞医药创新药研究中心以第一名的成绩率先入选国家“重大新药创制” 专项创新药孵化器基地
2011
·公司国家靶向药物工程技术
研究中心通过国家科技部批准
·自主研发的第一个具有全球
· 公司注射用奥沙
2012 知识产权的创新药艾瑞昔布正
式上市
利铂获批在欧盟 上市销售
·公司伊立替康注射液通过美
国 FDA认证
以民生需求为导向，持 续增长的市场占有率
国内最大的抗肿瘤药、 手术用药的研究和生产 基地
2012年，公司注射用奥沙利铂成功获批欧盟上市，国产注射剂首次叩开欧洲市场 大门。
2012年，公司的来曲唑片、加巴喷丁胶囊和注射用盐酸吉西他滨三个制剂品种以 零缺陷的高标准通过了FDA的GMP现场检查。
2013年，公司来曲唑片通过美国FDA认证，获准在美国上市销售。
INTERNATIONALIZATION
成都研发中心
公司十分注重创新体系建设，先后在美国、上海和连云港和成都建有四大研究中心和一个 临床医学部。
四大研究中心及上海医学部分工明确、统一协作，形成了独立完整的创新体系。
科技创新·创新体
系
INNOVATION SYSTEM
Intellectual property
科技创新·知识产权
在专利申请方面，近年来，公司共申请了近200 项发明专利，其中90项全球专利（PCT专利）。
主要亮点
公司构成
恒瑞品质 健康生活
公司概况
COMPANY PROFILE COMPANY PROFILE
·成立时间：1970年 ·上市时间：2000年 ·注册资金：123656万元 ·主营业务：医药研发、制造和销售
·国家重点高新技术企业 ·国家认定企业技术中心 ·国家博士后科研工作站
·国内最具创新能力的大型制药企业之一 ·综合竞争力在国内医药上市企业里排名居前
2012年，公司获得国内专利授权18件，PCT专利 授权19件，新提交国内专利申请38件，PCT专利 申请14件。
CONCEPTS
品质保障，质量标准胜人一筹
公司一贯视质量为生命，集中发挥人才、设备、资金等优势， 始终保持在质量上胜人一筹，努力成为国内新药标准的领跑者， 国际新药质量标准的竞争者。
公司目前已有两个注射剂、4个原料药通过美国FDA和欧盟 认证，另外还有9个ANDA已向FDA和欧盟提交认证申请，未来公 司所有主力品种都将申请国际认证。
股票代码：600276
目录
一、公司简况 二、经营状况 三、发展战略 四、人才支撑 五、基地建设
Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.
Web:
INTRODUCTION
公
司
简
公司概况 公司概貌
况
发展历程
Economic indicators in recent years Billion RMB Yuan
CONCEPTS
通过5—10年的时间，使公司的研发逐步由仿制为主向创新 为主转变，致力于开发中国真正意义上的原研药。
在抗肿瘤药、手术用药、心脑血管药、内分泌药等领域的 创新与国际水平接轨，并实现创新成果的全球化销售，最终将 企业打造成为中国的跨国制药集团。
STRATEGIC TARGET
科技创新·战略目
标
CONCEPTS
INVESTMENT
根据发展战略，公司推 行以创新支撑销售、以销 售反哺创新的良性互动机 制，每年研发费用占销售 额的8-10%，2012年研发投 入5.4亿元。
科技创新·研发投
入
美国研发中心
上海新药研发中心
上海临床医学部
连云港研发中心
INTERNATIONALIZATION
国际化·质量认证
CONCEPTS
2010年7月 公司注射剂接受美国FDA认证
2011年9月 无菌产品生产线接受欧盟现场认证检查
INTERNATIONALIZATION
国际化·质量认证
CONCEPTS
2011年，伊立替康注射液通过美国 FDA认证获批在美国上市，目前首批注射剂产 品已成功销往美国。
在抗肿瘤药领域先后打 造了艾恒、艾素、艾力 等众多知名品牌
公司手术用药所占市场 份额在国内内资企业中 排名第一
量
质 以品牌质量为保障，在标准 认证方面与国际水平接轨
公司是国内第一家注射剂通 过美国FDA和欧盟认证并获 批上市销售的制药企业，实 现了国产注射在欧美市场“ 零的突破”
术
以科技为支撑，创新能力居国内同行业前 列
Web:
经营状况 BISINESS PERFORMANCE BUSINESSPERFORMANCE 近三年来经济指标
Jiangsu Hengrui Me济指标 （单位：亿元）
2012年，公司被南方医药经济研究所评 为2011年度“十大中国最具创新力药企 ”，且排名第一
2012年，由中国化学制药工业协会发布 的中国化学制药行业“创新型企业品牌十 强”和“抗肿瘤类产品品牌十强”评选中 ，公司均位列第一
叁大亮点
公司构成
STRUCTURE
Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.
·国家“863”计划产业化基地 ·国家“新药创制重大专项”孵化器基地 ·中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”的牵头单位 ·国家靶向药物工程技术研究中心
恒瑞医药行政中心
公 司 概 貌
恒瑞研医药究院
发展历程
DEVELOPMENT
2000
1984
1970 ·恒瑞医药前身——连云港制药厂正式成立
·恒瑞医药第一个抗肿瘤药——足叶乙甙原料及制剂诞生
国际化·重大进展
TALENT SUPPORT
人才支撑
企业始终坚持“人才是第一资源”的发展理念，注重领军人才的引进和培养，为 企业自主创新提供强大的人才支撑。目前共引进和培养了1300余名各类研究人才，现 有4名“千人计划人才”、45名海归专家，硕士和博士突破了500人。
·“恒瑞医药”4000万A股在上海证券交易所上市发行 ·上海新药研发中心成立
·恒瑞医药被评为国家“863”计划产业化基地
2003 ·恒瑞医药第一个专利药品艾瑞昔布获得国家SFDA临床批件
2005-2010
·恒瑞医药奥沙利铂原料药获得了欧盟CEP认证 美国恒瑞成立 ·恒瑞医药创新药研究中心以第一名的成绩率先入选国家“重大新药创制” 专项创新药孵化器基地
2011
·公司国家靶向药物工程技术
研究中心通过国家科技部批准
·自主研发的第一个具有全球
· 公司注射用奥沙
2012 知识产权的创新药艾瑞昔布正
式上市
利铂获批在欧盟 上市销售
·公司伊立替康注射液通过美
国 FDA认证
以民生需求为导向，持 续增长的市场占有率
国内最大的抗肿瘤药、 手术用药的研究和生产 基地
2012年，公司注射用奥沙利铂成功获批欧盟上市，国产注射剂首次叩开欧洲市场 大门。
2012年，公司的来曲唑片、加巴喷丁胶囊和注射用盐酸吉西他滨三个制剂品种以 零缺陷的高标准通过了FDA的GMP现场检查。
2013年，公司来曲唑片通过美国FDA认证，获准在美国上市销售。
INTERNATIONALIZATION
成都研发中心
公司十分注重创新体系建设，先后在美国、上海和连云港和成都建有四大研究中心和一个 临床医学部。
四大研究中心及上海医学部分工明确、统一协作，形成了独立完整的创新体系。
科技创新·创新体
系
INNOVATION SYSTEM
Intellectual property
科技创新·知识产权
在专利申请方面，近年来，公司共申请了近200 项发明专利，其中90项全球专利（PCT专利）。
主要亮点
公司构成
恒瑞品质 健康生活
公司概况
COMPANY PROFILE COMPANY PROFILE
·成立时间：1970年 ·上市时间：2000年 ·注册资金：123656万元 ·主营业务：医药研发、制造和销售
·国家重点高新技术企业 ·国家认定企业技术中心 ·国家博士后科研工作站
·国内最具创新能力的大型制药企业之一 ·综合竞争力在国内医药上市企业里排名居前
2012年，公司获得国内专利授权18件，PCT专利 授权19件，新提交国内专利申请38件，PCT专利 申请14件。
CONCEPTS
品质保障，质量标准胜人一筹
公司一贯视质量为生命，集中发挥人才、设备、资金等优势， 始终保持在质量上胜人一筹，努力成为国内新药标准的领跑者， 国际新药质量标准的竞争者。
公司目前已有两个注射剂、4个原料药通过美国FDA和欧盟 认证，另外还有9个ANDA已向FDA和欧盟提交认证申请，未来公 司所有主力品种都将申请国际认证。