(全面质量管理)质量手册编写方法
(全面质量管理)中兴通讯质量手册
全面质量管理)通讯质量手册深圳市中兴通讯股份有限公司企业标准(管理标准)Q/ZX M 40.1010-2003 发布2003-01-25 实施2003-01-25深圳市中兴通讯股份有限公司发布质量分手册拟制人:蔡建民、程和平日期:2003.01.15 审核人:孙清波日期:2003.01.22 复审人:沈克诚日期:2003.01.22 批准人:殷一民日期:2003.01.25 声明:未经同意,不得复印目录前言0引言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯11范围⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1 2引用标准⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯13术语和定义⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯14质量管理体系4.1总要求⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (2)4.2文件要求⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...2 5管理职责5.1管理承诺⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (4)5.2以顾客为关注焦点⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...4 5.3质量方针⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (4)5.4策划⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (4)5.5职责、权限和沟通⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (5)5.6管理评审⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..10 6资源管理6.1资源提供⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (10)6.2人力资源⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..106.3基础设施⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..106.4工作环境⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...10 7产品实现7.1产品实现的策划⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..11 7.2与顾客有关的过程⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..11 7.3 设计和开发⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..117.4采购⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..11 7.5生产和服务的提供⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..137.6监视和测量装置的控制⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..15 8测量、分析和改进⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..14Q / ZX M 40.1010-2003前言本标准描述了深圳市中兴通讯股份有限公司质量体系中手机事业部质量分体系的总体情况,规定了手机事业部的质量目标等。
(全面质量管理)质量手册(G)
质量手册(G)XXXXX公司质量手册(依据ISO9001:2015和IATF16949:2016编写)文件编号:QA/XX.2012版本版次:A1编制部门:品质部编制日期:2017.03修改日期:分发号:Ⅰ手册目录Ⅰ手册目录1Ⅱ质量手册发布令2Ⅲ质量方针与质量目标3Ⅳ公司简介4Ⅴ管理者代表及顾客代表任命5Ⅵ质量手册的控制6第1章适用范围7第2章引用标准7第3章术语和定义8第4章质量管理体系10第5章管理职责错误!未定义书签。
第6章资源管理错误!未定义书签。
第7章产品实现错误!未定义书签。
第8章测量、分析和改进错误!未定义书签。
Ⅱ质量手册发布令为了满足市场的需求和顾客的要求,适应市场的竞争,不断提高我公司的质量管理水平,依据ISO9001:2015和IATF16949:2016技术规范及规范性引用文件标准及原有的生产、质量和经营管理的基础上结合顾客的要求和期望以及公司实际情况编制了本《质量手册》,经审定本《质量手册》符合国家有关政策、法律法规和本公司实际情况,现正式批准发布,从2017年4月1日开始实施。
本《质量手册》重点强调了公司对质量管理体系的持续改进、预防缺陷和减少浪费,保证顾客满意,阐明了本公司的质量方针、质量目标、各职能部门的职责和权限以及相互关系,描述了本公司的质量管理体系,是指导本公司质量管理体系有效运行的法规性、纲领性文件,是我公司质量管理体系运行的依据,也是全体员工的行为规范,同时体现了我公司对顾客的承诺。
本《质量手册》是公司质量管理体系的最高法规性文件,是指导公司建立并实施质量管理体系的纲领和行动准则。
现经最高管理者批准予以发布。
因此,要求全体员工认真学习、充分理解、正确执行公司的质量方针,严格按照《质量手册》的要求落实质量责任,开展质量管理活动,使公司的质量管理水平不断提高,满足合同要求及顾客期望,达到顾客满意。
本《质量手册》对内可作为内部质量体系审核的依据,对外可作供顾客和第三方认证审核使用。
(全面质量管理)质量手册说明及颁布令
质量手册说明及颁布令
1、质量手册说明
本《质量保证手册》是依据GB/T19001-2000idtISO9001-2000《质量管理体系——要求》,结合房地产开发行业和本公司的特点制定的质量管理基本法规文件,公司于年月进行了组织机构调整,根据调整情况,进行了全面修订并换版发行,现为第N版。
《质量管理手册》的颁布、实施和使用必须受到严格的控制,管理办法如下:《质量管理手册》由管理者代表组织编写并审核,总经理批准。
《质量管理手册》分为受控和非受控两种版本,分别加盖受控章和非受控章予以标注,公司内部发放受控版本,非受控版本主要发放客户(需方)。
《质量管理手册》的发放、回收、修改执行《文件控制程序》,如进行全面修订或换版,必须经过管理评审会议决定。
未经管理者代表批准,任何部门和个人不得擅自对外交流、借阅、外送和复制(有点违规了!)
,确需外借、外送或复制时,须经管理者代表批准,由工程部办理有关手续。
2、颁布令
本《质量管理手册》阐明了公司的质量体系的组织结构、职责和对质量体系的控制要求,是公司质量管理的纲领性文件,具有公司法规效力,是公司全体员工必须遵守的准则,公司的一切质量活动必须在本《质量管理手册》的控制下进行。
公司所有员工必须认真学习,全面正确理解本《质量管理手册》的内容和规定,并严格贯彻执行。
公司总经理保证不发布、制定与本《质量管理手册》相违背的指令和措施。
总经理:
年月日。
SOP与质量管理体系操作规程
危急值
• 有些检验结果如果出现对生命有严重影响
的结果,必须认真对待,快速反应。
• 在SOP中最好也列出危急值范围(不是每个
项目),和应对措施。 例: (钾测定)
危急值范围:<2.6 mmol/L >5.5 mmol/L >7.7 mmol/L
危急值
• 例: (钾测定)
危急值范围:<2.6 mmol/L >5.5 mmol/L >7.7 mmol/L
2.9 结果计算
• 列出结果的计算公式 • 一般比色法比较容易,对某些项目或某
些仪器,不同的测定模式有不同的结果 计算公式
• 有助于对测定方法的加深理解,并且有
助于提高结果的准确性。
例1 ALB测定
• 一点定标、终点法、双波长、无试剂或标
本空白 计算公式:
例2 ALT测定
• 连续监测法、无定标、标本12μl、试剂300
引用程序与文件的例
( AXSYM 免疫分析仪)
有关引用程序与文件:《AXSYM试剂装载程 序》、《AXSYM反应试管装载程序》、《 AXSYM更新发光剂程序》、《AXSYM标本 装载程序》、《AXSYM定标程序》、《 AXSYM分析项目质控程序》、《AXSYM软 件安装程序》、《仪器参数输入的规定》 、《室内质控操作程序》、《标本送检和 接收制度》和《检验结果审核制度》。
签字栏
• 这是SOP中的最后一栏,由编写人和批准人
签字,并明确列出SOP生效的日期
• 签字应手写,不用打印 • 批准人为检验科负责人,不是由医院领导
签字。
分析仪器SOP的格式和内容
(以HITACHI 7060型生化分析仪为例)
1.标题内容
主标题 有:文件头,文件的种类,编号, 版本,和页面的信息
全面质量管理工作内容及程序
上述4 个阶段8 个步骤不是运行一次就完结的,而是要周而复始地运行的。一个循环完结,解决了一部分问题,可能还有问题没有解决,或者又出现了新的问题,需要再进入下一次循环,以不断改进质量。
5.5 全面质量管理的工作程序
3.PDCA循环的4 个特点(1)大环套小环,互相促进,一环扣一环,小环保大环,推动大循环,如下图所示。
5.2 全面质量管理的特点★★
5.2 全面质量管理的特点
全面质量管理的特点就在“全面”上。1.全面质量管理是全面的质量管理从狭义的产品质量管理到对工作质量、服务质量的管理2.全面质量管理是全过程的质量管理优质的产品是设计、制造出来的,而不是检验出来的。要从产品质量的产生、形成和实现的全过程进行管理。朱兰质量螺旋曲线(P7图1.2)和质量环(P8图1.3 )3. 全面质量管理是全员参与的质量管理4. 全面质量管理是运用多种多样方法的质量管理
1980-1985年推广阶段
中国质量管理协会正式颁布《QC小组暂行条例》,中央电视台六次播放《全面质量管理电视讲座》,在全国范围内掀起热潮
1986年—至今发展阶段
注册的QC小组越来越多
5.7 质量管理小组活动—质量管理小组的特点
① 具有明显的自主性一般以职工自愿参加为基础,实行自主管理,以自我学习、自我控制、自我提高为主,不受行政命令的制约和班组岗位的限制。② 具有明确的目的性从大处来说为社会主义现代化建设而搞好质量,从小处来说是为实现企业的方针目标,开展质量管理活动。③ 具有严密的科学性不是单凭良好的主观愿望去搞质量,而是依靠管理技术,依靠科学的工作方法和科学程序去攻克质量难关。
5.1 什么是全面质量管理
20世纪80年代,在第5版《朱兰质量手册》中,朱兰提出了“大质量”概念。
全面质量管理的基础工作总结
全面质量管理的基础工作总结全面质量管理(Total Quality Management,简称TQM)是一种以提高组织内部和外部质量为核心,通过全员参与、全过程控制、全天候服务的一种管理体系。
近年来,全面质量管理理念在我国得到了广泛的应用和推广,许多企业通过实施TQM,提高了产品质量、提升了客户满意度、降低了成本、增强了企业竞争力。
本文将从以下几个方面对全面质量管理的基础工作进行总结。
一、质量意识建设质量意识是全面质量管理的基础,贯穿于整个TQM实施过程中。
企业要通过各种途径,如培训、宣传、奖惩等手段,提高员工的质量意识。
让每一个员工都认识到质量是企业的生命线,是企业发展的基石。
质量意识建设要注重以下几个方面:1. 领导层的质量意识:领导层要树立正确的质量观,将质量放在企业发展的首要位置,以身作则,带头参与质量管理。
2. 员工的质量意识:员工要了解和掌握质量管理的基本知识,自觉遵循质量管理原则,把质量要求融入到日常工作中。
3. 质量文化的培育:企业要积极营造质量文化,让质量成为企业内部的一种共识和价值观,形成具有企业特色的质量文化。
二、质量管理体系构建质量管理体系是企业实施TQM的工具和载体,体系的有效运行是确保产品质量的前提。
企业要根据自身的实际情况,制定适合的质量管理体系,并持续改进。
质量管理体系构建主要包括以下几个环节:1. 质量方针和质量目标的制定:企业要明确质量方针和质量目标,将它们融入到企业的战略规划和日常运营中。
2. 质量手册和程序文件的编写:企业要制定质量手册,明确质量管理体系的总体要求,编写相关的程序文件,指导具体的工作实践。
3. 质量策划和过程控制:企业要进行质量策划,确定过程控制的节点和方法,确保每一个环节都符合质量要求。
4. 质量改进和持续创新:企业要不断进行质量改进,通过数据分析、原因分析、措施制定等手段,持续提升质量管理水平。
三、质量管理工具和方法的应用质量管理工具和方法是企业实施TQM的有力支撑。
全面质量管理中的质量管理制度与流程
全面质量管理中的质量管理制度与流程全面质量管理(Total Quality Management,简称TQM)是一种以质量为核心的管理体系,旨在通过全员参与和持续改进来提高产品或服务的质量。
在TQM中,质量管理制度和流程是至关重要的部分,它们确保了质量管理的有效实施和持续改进。
本文将探究全面质量管理中的质量管理制度与流程的重要性及其运作方式。
首先,质量管理制度是指为了规范质量管理活动而制定的一系列制度、规章和标准。
质量管理制度的实施可以确保质量目标的达成,并帮助组织在质量方面持续改进。
一个良好的质量管理制度应当包括以下几个方面。
一是质量政策和目标。
质量政策是组织对质量的基本要求和承诺,而质量目标则是具体的、可衡量的质量改进目标。
制定明确的质量政策和目标,可以为全员创造一个统一的质量意识和方向。
二是质量手册和程序文件。
质量手册是组织的质量管理体系的框架文件,其中应包含组织的质量政策、目标和相关流程。
而程序文件则详细规定了各项质量管理活动的具体要求和步骤。
三是质量培训和意识提升。
为了提高全员的质量管理能力和意识,组织应该定期进行质量培训,并鼓励员工参与各种质量改进活动。
提升员工的质量意识和能力,对于实施全面质量管理至关重要。
质量管理流程是指在质量管理活动中需要进行的一系列有序步骤。
它们确保了质量管理活动的有效性和连续性。
以下是质量管理流程的几个关键步骤。
一是质量规划。
在质量规划阶段,组织应该制定质量目标和指标,并制定具体的质量计划和改进措施。
质量规划的目的是为了确保质量管理活动的目标明确,并为后续的执行提供指导。
二是质量控制。
质量控制是通过采集和分析质量数据,以实现产品或服务的质量标准。
在质量控制过程中,组织需要对质量进行监控和检验,并采取相应的纠正措施来解决质量问题。
三是质量改进。
质量改进是TQM的核心,它通过持续地寻找和消除质量问题,不断提高产品或服务的质量水平。
在质量改进流程中,组织应该采取数据驱动的方法,运用各种质量工具和技术,找到质量问题的根本原因,并制定相应的改进计划。
(全面质量管理)血库质量手册
血库质量手册血库质量手册襄城县人民医院血库目录一、质量方针质量目标 (4)二、临床输血管理委员会组成 (6)三、临床输血管理委员会职责 (7)四、临床用血管理办法 (9)五、血库主任职责 (12)六、临床医师职责 (13)七、临床护士职责 (13)八、血库工作人员岗位职责 (15)九、血库工作制度 (18)十、血库质量管理制度 (19)十一、血库配血工作制度 (20)十二、血库发血工作制度 (20)十三、血液入库、出库管理制度 (21)十四、考勤制度 (21)十五、安全保卫管理制度 (22)十六、培训制度 (22)十七、差错登记、报告及处理制度 (23)十八、业务档案、资料管理制度 (23)十九、试剂、消耗品的购买、申请、验收储存管理制度 (24)二十、仪器管理制度 (24)二十一、输血签字手续的管理制度 (25)二十二、血库突发事件应急制度 (25)二十三、血液报废管理制度 (26)二十四、储血室管理制度 (26)二十五、配血室管理制度 (27)二十六、发血室管理制度 (27)二十七、临床输血信息反馈制度 (28)二十八、血液报废审批与处理制度 (29)二十九、取血核对制度 (30)三十、输血核对制度 (30)三十一、血液贮存制度 (31)三十二、血液发放制度 (32)三十三、血库的医院感染管理制度 (33)三十四、消毒隔离制度 (34)三十五、输血文档保存管理制度 (35)三十六、输血管理制度与规范 (36)三十七、投诉处理制度 (37)三十八、输血不良反应报告、登记、处理制度 (38)三十九、血库一般应急措施 (39)四十、血型安全鉴定制度 (41)四十一、内科输血指南 (42)四十二、手术及创伤输血指南 (44)四十三、自身输血指南 (45)四十四、成分输血指南 (47)四十五、术中控制性低血压技术指南 (49)四十六、关于最低库存血量的规定 (49)四十七、襄城县人民医院应急用血管理预案................................................50四十八、稀有血型患者应急用血管理 (50)四十九、输血过程的质量控制 (51)五十、临床输血的质量评价指标 (52)五十一、血型鉴定和配血试验的质量评定 (53)五十二、关键环节和过程控制管理 (54)五十三、设备的质量管理 (56)五十四、医护人员对紧急封存病历中有关临床用血的内容全员知晓 (57)五十五、血库工作手册 (58)五十六、围手术期血液保护制度 (60)五十七、工作环节交接制度 (63)五十八、输血记录与保留血样的规定 (64)五十九、设备管理制度 (64)六十、临床输血反应及输血感染疾病的调查处理制度 (65)六十一、临床输血会诊制度 (66)一、质量方针质量目标目的:不断完善和改进质量管理体系,始终坚持质量第一;按血库质量目标完成任务。
编写质量管理体系文件的基本要求
编写质量管理体系文件的基本要求一定要结合组织的实际,一定要有自己的特色。
质量管理体系必须文件化到确保控制所需的程度。
一个组织只能有唯一的质量管理体系文件。
一项规定只能有唯一的理解,不能产生歧义。
要求文件用语明确、具体,尽可能的量化,而不要用抽象的,概念化的和不明确的语言来表达。
质量文件应便于执行,能被所有人理解。
利于实施、保持并行之有效。
重点在于预防问题的发生,而不是依靠事后的检查。
有利于证实检查,有利于持续改进。
质量文件既要分层编写又要相互协调。
质量文件必须符合文件控制要求。
如授权、批准、登记、分发、更改、复制等。
1.与原文件协调。
2.与质量环境协调3.文件的内部协调。
质量文件的内部协调主要是要做到目标具体、职责明确、过程有序、方法有效。
特别是要处理好组织和技术接口关系问题。
程序文件要明确目的和范围,做什么和谁来做,何时何地和如何做,应使用什么材料,设备和文件以及如何对活动进行控制和记录等。
应明确过程顺序、要求和超越控制。
放行要有手续,明确每一顶工作的分工和每一个责任人的职责。
对修集体操作也应如此。
不可含糊。
质量文件也有接口问题,也分组织接口和技术接口,而接口问题的实质还是分工责任问题。
1.是否符合组织实际2.规定是否明确文件规定的任何一项活动(工作),都必须明确由谁做、什么时候做、在什么地方做、按什么要求做、使用什么手段和方法做、做后由谁检查评价、如果合格办什么手续、如果不合格该怎么办,等等。
在编写时,尽量站在使用者的角度考虑,规定明确的问题。
3.文件是否统一文件不统一,相互矛盾,会造成文件难以执行。
大型组织可能一项活动会涉及到多个部门,不可避免地会出现一些问题,那么就需要在文件实施过程中进行协调。
一旦发现文件冲突、矛盾应立即加以解决,包括对文件进行必要的修改,以使其统一起来。
4.接口是否妥当5.是否开成闭环。
组织的任何一项活动,都必须按PDCA循环来执行,形成闭环管理。
质量文件编写首先应通过质量管理体系策划,进行质量文件总体设计,并进行质量职能的分配和展开,才能正式开始。
质量管理操作手册
质量管理操作手册第一章质量管理概述 (3)1.1 质量管理的基本概念 (3)1.1.1 质量策划 (3)1.1.2 质量控制 (3)1.1.3 质量保证 (3)1.1.4 质量改进 (4)1.2 质量管理的重要性 (4)1.2.1 提高产品质量 (4)1.2.2 降低成本 (4)1.2.3 提升企业竞争力 (4)1.2.4 保障企业可持续发展 (4)1.3 质量管理的发展历程 (4)1.3.1 传统质量管理阶段 (4)1.3.2 统计质量控制阶段 (4)1.3.3 全面质量管理阶段 (4)1.3.4 现代质量管理阶段 (4)第二章质量管理体系 (5)2.1 质量管理体系的基本框架 (5)2.1.1 质量方针与目标 (5)2.1.2 管理职责 (5)2.1.3 资源管理 (5)2.1.4 产品实现 (5)2.1.5 测量、分析和改进 (5)2.2 质量管理体系文件的编写 (5)2.2.1 文件结构 (5)2.2.2 文件编写原则 (6)2.2.3 文件内容 (6)2.3 质量管理体系文件的审核与发布 (6)2.3.1 审核流程 (6)2.3.2 审核要点 (6)2.3.3 发布与实施 (6)第三章质量策划与目标设定 (6)3.1 质量策划的基本流程 (6)3.2 质量目标的制定与分解 (7)3.3 质量计划的编制与执行 (7)第四章质量保证与质量控制 (8)4.1 质量保证的基本概念与原则 (8)4.1.1 基本概念 (8)4.1.2 基本原则 (8)4.2 质量控制的方法与工具 (8)4.2.1 方法 (8)4.2.2 工具 (8)4.3 质量保证与质量控制的关系 (9)第五章质量改进 (9)5.1 质量改进的基本流程 (9)5.2 质量改进的工具与方法 (10)5.3 质量改进的案例分析 (10)第六章质量管理工具与技术 (10)6.1 统计质量控制方法 (11)6.1.1 控制图 (11)6.1.2 抽样检验 (11)6.1.3 实验设计 (11)6.1.4 方差分析 (11)6.2 全面质量管理方法 (11)6.2.1 质量策划 (11)6.2.2 过程改进 (11)6.2.3 质量成本分析 (11)6.2.4 供应商管理 (11)6.3 质量管理信息系统 (12)6.3.1 质量数据收集与处理 (12)6.3.2 质量计划与监控 (12)6.3.3 质量改进与反馈 (12)6.3.4 质量报告与决策支持 (12)第七章供应商质量管理 (12)7.1 供应商选择与评估 (12)7.1.1 确定供应商选择标准 (12)7.1.2 收集供应商信息 (12)7.1.3 评估供应商能力 (12)7.1.4 确定供应商合作关系 (13)7.2 供应商质量控制 (13)7.2.1 制定供应商质量管理计划 (13)7.2.2 建立供应商质量信息反馈机制 (13)7.2.3 加强供应商过程控制 (13)7.3 供应商关系管理 (13)7.3.1 建立良好的沟通机制 (13)7.3.2 实施供应商绩效评估 (13)7.3.3 优化供应商结构 (13)7.3.4 实施供应商激励机制 (14)第八章质量成本管理 (14)8.1 质量成本的概念与分类 (14)8.1.1 质量成本的概念 (14)8.1.2 质量成本的分类 (14)8.2 质量成本的计算与分析 (15)8.2.1 质量成本的计算 (15)8.2.2 质量成本的分析 (15)8.3 质量成本控制与优化 (15)8.3.1 质量成本控制 (15)8.3.2 质量成本优化 (15)第九章质量风险管理 (16)9.1 质量风险识别 (16)9.2 质量风险评估 (16)9.3 质量风险应对 (17)第十章质量教育与培训 (17)10.1 质量教育的基本内容 (17)10.2 质量培训的方法与技巧 (18)10.3 质量教育与培训的效果评估 (18)第十一章质量考核与评价 (18)11.1 质量考核的指标体系 (18)11.2 质量评价的方法与工具 (19)11.3 质量考核与评价的结果应用 (19)第十二章质量管理实践 (20)12.1 质量管理案例分享 (20)12.2 质量管理经验总结 (20)12.3 质量管理创新与展望 (21)第一章质量管理概述在现代企业管理中,质量管理作为一个重要的组成部分,对于企业的长远发展和市场竞争力的提升具有举足轻重的作用。
全面质量管理制度范文
全面质量管理制度范文全面质量管理制度范1. 概述全面质量管理(Total Quality Management, TQM)是一种管理方式,旨在通过全员参与和持续改进来提高质量和效率。
该制度的实施旨在确保产品和服务的质量符合客户需求和期望,提高组织的竞争力和市场份额。
2. 目标和原则2.1 目标- 提供符合客户需求和期望的产品和服务- 不断改进质量管理体系和工作流程- 促进全员参与和团队合作- 实现持续增长和盈利能力2.2 原则- 客户至上:全员应将客户需求和期望放在首要位置,始终保持关注并不断改进,以满足客户的需求。
- 持续改进:全员应不断寻求改进的机会和方式,并将改进作为一种持续不断的工作态度。
- 全员参与:全员应参与到质量管理中,积极参与决策,提供意见和建议,并承担相应的责任。
- 以数据为基础:决策和改进应基于准确和可靠的数据分析,以事实为基础。
- 建立和维护合作伙伴关系:与供应商、合作伙伴和相关利益相关者保持良好关系,共同推动质量管理的改进。
3. 组织结构和职责3.1 组织结构- 最高质量管理机构:负责制定和监督全面质量管理制度的最高决策机构,由公司高层管理人员组成。
- 质量管理部门:负责制定和执行全面质量管理计划,监督和评估质量管理体系的有效性和执行情况。
- 质量管理代表:各部门和团队内设立质量管理代表,负责促进和支持全员参与质量管理活动,协调和沟通相关事宜。
3.2 职责和权责- 最高质量管理机构:负责确保质量管理制度的有效实施和持续改进,对重要决策进行审查和批准,为质量管理提供足够的资源。
- 质量管理部门:制定和实施全面质量管理计划,进行培训和指导员工,将质量目标和绩效评估纳入管理流程,并进行质量管理体系的内部评审和审核。
- 质量管理代表:推动和支持质量管理活动,通过培训和沟通等方式提高员工的质量意识和参与度,协调相关部门之间的配合,收集反馈和建议,并及时向质量管理部门汇报。
4. 质量管理流程4.1 质量目标设定- 根据客户需求和期望,制定明确的质量目标,包括产品和服务的质量指标和关键绩效指标。
SOP文件编写和质量手册
2.9 结果计算
列出结果的计算公式一般比色法比较容易,对某些项目或某些仪器,不同的测定模式有不同的结果计算公式有助于对测定方法的加深理解,并且有助于提高结果的准确性。
例1 ALB测定
一点定标、终点法、双波长、无试剂或标本空白计算公式:
例2 ALT测定
连续监测法、无定标、标本12μl、试剂300 μl、光径0.6cm、主波长340nm、次波长405nm
签字栏
这是SOP中的最后一栏,由编写人和批准人签字,并明确列出SOP生效的日期签字应手写,不用打印批准人为检验科负责人,不是由医院领导签字。
分析仪器SOP的格式和内容
(以HITACHI 7060型生化分析仪为例)
标题内容
主标题 有:文件头,文件的种类,编号,版本,和页面的信息
仪器SOP的内容
试剂或仪器的说明书不能替代检测项目SOPSOP是检测系统的组成部分是临床检验的技术档案是保证检验结果准确可靠的必须内容是指导检验人员正确操作的依据但SOP不能弥补检验方法或仪器的缺陷。
SOP的编写
SOP有基本的格式要求由主管人员或科室负责人编写项目有关的技术人员应参与由科室负责人签字生效生效后的SOP应使科内的每个技术人员都了解并掌握,并且能严格按照SOP操作。
SOP的编写标准
国内已有SOP的编写标准,卫生部行业标准WS/T 227-2002对一份SOP的必写的内容与格式作了规定参见:中国临床实验室 2003年第3期 《临床实验室操作规程编写要求》
分析项目SOP的格式和内容
(以血清白蛋白测定为例)
标题内容
主标题 有:文件头,文件的种类,编号,版本,和页面的信息
2.10 参考值范围
列出参考值参考值不能以试剂说明书提供的参考值随意列上,也不一定是自己实验室的规定值,一般要有权威文献和标准化根据的来源。与报告单上的参考值相一致例: 参考值范围: 35 ~ 55 g/L [3.5 ~ 5.5 g/dl ]
(全面质量管理)质量手册编写方法
质量手册编写方法一、它系统识别了影响质量的各个直接和间接过程,描述了这些过程之间的相互关系,并规定了对重要过程进行有效控制的各项准则。
其编制依据是 ISO9001 标准,ISO9001 标准从是几十年质量管理历史中摸索和总结出来的,并在几十年实践中证实是有效和合用的。
可以说,标准的每一个条款都是不少企业经验教训的总结和结晶,也是将质量管理的普遍原理与公司实践相结合的产物。
质量管理体系的核心价值观在于“法治”。
质量手册作为质量管理体系的纲领性文件,其地位相当于“宪法”。
其它各类文件(管理性文件、作业指导书等)则相当于单项“法规”,规定了某些方面的具体要求。
质量手册的编制就是“立法”,发布后的宣贯就是“普法” ,让每一个人员“知法懂法” ,并自觉地“依法办事”。
还需要职能部门当“警察” “执法”,不断地依据质量手册的要求去发现和纠正偏差各级员工通过对质量手册的学习能够获取有益的质量管理知识,从而不断提高意识和能力。
比如,可以了解到公司的概况、质量理念和大政方针,可以找到自己在质量管理体系中的位置,知道到自己要扮演的“角色”,搞清楚自己是谁的“顾客”,以及谁又是自己的“顾客” 。
它是证实质量活动有效开展的重要证明性文件,这是第一个层次的证实,通过文件来证实你是不是“有法可依,有章可循”。
定义:描述一个企业质量体系结构,职责和工作程序的一整套文件。
质量体系是实施质量管理所必需的组织结构、程序、过程和资源。
一个企业的质量管理就是通过对企业内各种过程进行管理来实现的,于是就需明确对过程管理的要求、管理的人员、管理人员的职责、实施管理的方法以及实施管理所需要的资源,把这些用文件形式表述出来,就形成为了该企业的质量体系文件。
许多企业在实施 ISO9000 标准中,直接将标准的质量体系要求转化为本企业的质量管理的要求,那末按标准要求所形成的文件也是质量体系文件。
编制和使用文件是具有动态的高增值的活动。
这是人们多年实施ISO9000 标准的体味,文件的动态性,表现在文件随体系的运作环境的变化而变化,其始终要保持有效,文件的高增值性是指人们在文件的执行过程中,在不断改善产品质量、减少损失、提高管理水平,赢得客户的信任,为企业带来经济效益。
(全面质量管理)新版质量手册模板
本《质量手册》现已批准,并予以发布,自2015年10月8日起实施。望中心全体工作人员认真学习理解,坚决贯彻执行,确保管理体系有效运行,以实现中心质量目标。
中心组织机构健全,管理制度完善。具有相对独立的建制,独立的帐目和经济核算,独立对外开展检验业务,是具有公正性的质检机构。
地址:(院部)邮编:710068
(实验室)
电话:(院部)(实验室)
传真:
xxxxxxxx质量手册
第2章
第1页共1页
主题:质量方针、目标声明
第4版第0次修改
颁布日期:2015-10-8
处理或服务所组成的技术操作。
检验:通过观察和判断,必要时结合测量、试验或估计所进行的符合性评价。
校准:在规定条件下,为确定测量仪器(或测量系统)所指示的量值,或实物量
具(或参考物质)所代表的值,与对应的由测量标准所复现的值之间关系的操作。
实验室间比对:按照预先规定的条件,由两个或多个实验室对相同或类似的被测
采购控制
4-25
4.5.6
客户服务
4-26
4.5.7
处理投诉和申诉
4-28
4.5.8
不符合工作的处理
4-29
4.5.9
纠正措施
4-30
xxxxxxxx质量手册
第0章
第2页共10页
主题:目录
第4版第0次修改
颁布日期:2015-10-8
4.5.10
预防措施
4-31
4.5.11
改进
4-32
4.5.12
全面质量管理制度
全面质量管理制度一、引言全面质量管理(TQM)是一种组织管理方法,旨在通过改进过程、培养员工技能和增强客户满意度来提高组织的质量。
全面质量管理制度是实施和推行全面质量管理的基础和保障,对于组织实现持续改进和质量领导地位至关重要。
本文档旨在介绍一种全面质量管理制度的设计和实施方法。
二、制度设计全面质量管理制度是一个组织范围内的文件集合,旨在确保组织所有相关方都明确了解和遵守全面质量管理的原则和要求。
是一个全面质量管理制度的设计框架:2.1 质量政策质量政策是组织对质量的承诺和目标的表述。
它应该是简明、清晰、可衡量和可持续的。
质量政策还应与组织的愿景、使命和价值观相一致。
2.2 质量目标质量目标是实现质量政策的具体目标和指标。
质量目标应该是具体、可测量、可实现的,并与组织的战略目标相一致。
2.3 质量手册质量手册是对全面质量管理制度的整体描述,包括适用范围、质量政策、质量目标和相关程序的概述。
2.4 测量和分析测量和分析是全面质量管理制度中的关键环节,旨在获得数据和信息以支持决策和持续改进。
该环节应包括测量方法、数据收集和分析的程序和要求。
2.5 非符合管理非符合是指不满足质量要求的情况。
非符合管理是全面质量管理制度的一个重要部分,包括非符合报告、纠正措施、预防措施和持续改进。
2.6 培训和意识提升培训和意识提升是确保组织员工具备必要的知识和技能,以确保质量目标实现的关键环节。
该环节应包括培训计划、培训材料和培训评估。
2.7 审核和评价审核和评价是对全面质量管理制度的监督和评估过程。
该环节应包括质量内审、管理评审和供应商评价等程序和要求。
三、制度实施全面质量管理制度的实施应包括步骤:3.1 制度编写和认可根据制度设计框架,编写全面质量管理制度的各个文件,并将其提交给组织高层进行认可。
3.2 培训和意识提升针对全体组织员工进行相应培训,提高他们的质量意识和理解,以确保他们能够理解和遵守全面质量管理制度。
全面质量管理(TQC)讲义
全面质量管理(TQC)是一个综合性的质量管理体系,旨在通过持续改进和全员参 与来提升产品和服务质量,满足客户需求。它涉及组织的各个层面和功能,致力于 建立一个以质量为中心的企业文化。
by
TQC的定义和特点
定义
全面质量管理(Total Quality Control, TQC)是一种基于持续改进 的管理理念和方法,通过全员参与和系统管理来实现产品和服务的 卓越品质,满足顾客需求。
制造业通常将TQC应用于产品设计、生产过程控制和持续改进;服务业则侧重于 提升顾客满意度和服务质量;医疗行业强调医疗安全和患者中心的护理质量等。
TQC的未来发展趋势
数字化转型
随着数字技术的不断发展,TQC将更加 注重数据分析和智能化管理,提升质量 管理的科学性和精准度。
可持续发展
TQC将更加重视环境保护和社会责任, 全面提升企业的可持续发展能力。
全面质量管理时代
20世纪70年代,TQC理念兴起,强调将质量融入企业的整体经营管理。
TQC的基本理念
以客户为中心
将客户的需求和期望作为质量管理的 基准,全面满足客户的需求。
持续改进
通过不断检查、分析和优化工作流程, 不断改进产品和服务质量。
全员参与
动员全体员工共同参与到质量改进中, 发挥每个人的智慧和力量。
认证
许多组织会通过ISO 9001等 质量管理体系认证,以展示其 管理实践符合国际标准。
顾客满意度管理
客户反馈
通过定期收集客户的反馈意见, 了解他们的需求和期望,并据此 做出改进。
优质服务
提供及时、专业、周到的服务, 主动解决客户遇到的问题,提高 他们的满意度。
持续改进
根据客户反馈,不断优化产品和 服务,持续提升客户满意度。
如何编制质量手册
如何编制质量手册1.从企业的自身需要出发编制质量手册各企业由于产品类型、设备状况、企业规范、生产特点、机构设置、管理方式、用户要求和企业文化等的不同,其质量体系彼此间存在着比较大的差别。
因此,描述质量体系的质量手册也应有较大的差别。
质量手册应当如实反映本企业的特点,对影响质量的各种因素都做出系统的控制安排,并明确控制的重点所在。
这样的质量手册,才是真正有用的手册。
对内,它可以起到强化质量管理的作用;对外,可以让顾客对企业的管理产生信任感。
以前我国企业在开展质量管理活动时也编制质量文件,但是由于在计划经济体制下,市场竞争机制没有确立,市场对企业的压力没有形成,企业编制的质量文件仅仅是为了应付上级检查,没有真正成为企业开展质量管理活动的规范。
现在企业如果仍然以过去的观念贯彻ISO9001标准,其结果只能是形式主义,无益于企业质量管理的改善。
为了使质量体系有效运行,按照预定要达到的质量标准确定质量体系和质量手册的内容和要求是非常重要的。
质量手册的主要目的是实施有效的质量管理以保证质量体系的正常运行。
编制质量手册绝不是为了应付上级和外部的检查,而是为了提高企业质量管理水平,加强竞争能力,并在最适宜成本基础上生产出满足用户需要的产品。
2.从总结本企业质量管理经验的角度出发编制质量手册既然编制手册的目的在于提高质量管理水平,那么,在编制质量手册过程中,就应对以往质量管理工作加以总结,把贯彻ISO9001标准与推广以往先进的、成功的经验有机地结合起来。
自1979年以来,我国广大企业大力推行全面质量管理,TQC知识已在广大职工中传播、普及,职工质量意识不断提高,企业中也普遍建立起质量管理机构,初步形成一支质量管理队伍,并积累了一定的质量管理经验。
认真贯彻执行ISO9001标准就要处理好贯标和过去推行TQC之间的关系。
总体看来,二者之间具有许多相似之处。
1)理论基础一致两者都认为产品质量有一个产生、形成和实现的过程,必须重视和控制过程中的质量。
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质量手册编写方法质量手册编写方法一、什么是质量手册?1)质量手册是规定质量管理体系的文件。
它系统识别了影响质量的各个直接和间接过程,描述了这些过程之间的相互关系,并规定了对重要过程进行有效控制的各项准则。
2)质量手册是一部质量“胜”经。
其编制依据是ISO9001标准,ISO9001标准从是几十年质量管理历史中摸索和总结出来的,并在几十年实践中证实是有效和适用的。
可以说,标准的每一个条款都是不少企业经验教训的总结和结晶,也是将质量管理的普遍原理与公司实践相结合的产物。
3)质量手册是一部“法典”。
质量管理体系的核心价值观在于“法治”。
质量手册作为质量管理体系的纲领性文件,其地位相当于“宪法”。
其它各类文件(管理性文件、作业指导书等)则相当于单项“法规”,规定了某些方面的具体要求。
质量手册的编制就是“立法”,发布后的宣贯就是“普法”,让每一个人员“知法懂法”,并自觉地“依法办事”。
还需要职能部门当“警察”“执法”,不断地依据质量手册的要求去发现和纠正偏差4)质量手册是一本教材。
各级员工通过对质量手册的学习能够获取有益的质量管理知识,从而不断提高意识和能力。
比如,可以了解到公司的概况、质量理念和大政方针,可以找到自己在质量管理体系中的位置,知道到自己要扮演的“角色”,搞清楚自己是谁的“顾客”,以及谁又是自己的“顾客”。
5)质量手册是一本宣传书。
它是证实质量活动有效开展的重要证明性文件,这是第一个层次的证实,通过文件来证实你是不是“有法可依,有章可循”。
二、质量体系文件概论(一)质量体系文件:定义:描述一个企业质量体系结构,职责和工作程序的一整套文件。
质量体系是实施质量管理所必需的组织结构、程序、过程和资源。
一个企业的质量管理就是通过对企业内各种过程进行管理来实现的,因而就需明确对过程管理的要求、管理的人员、管理人员的职责、实施管理的方法以及实施管理所需要的资源,把这些用文件形式表述出来,就形成了该企业的质量体系文件。
许多企业在实施ISO9000标准中,直接将标准的质量体系要求转化为本企业的质量管理的要求,那么按标准要求所形成的文件也是质量体系文件。
(二)质量体系文件的作用:(1)文件的价值编制和使用文件是具有动态的高增值的活动。
这是人们多年实施ISO9000标准的体会,文件的动态性,表现在文件随体系的运作环境的变化而变化,其始终要保持有效,文件的高增值性是指人们在文件的执行过程中,在不断改善产品质量、减少损失、提高管理水平,赢得客户的信任,为企业带来经济效益。
因此在新的ISO9000-2008标准中,就特别强调要形成文件。
(2)文件的作用质量体系作用表现在以下几个方面:1.通向质量的交通图a)给出了最好的、最实际的达到质量目标的方法;b)界定了职责和权限,处理好了接口,使质量体系成为职责分明,协调一致的有机整体;c)该说的一定要说到,说到的一定要做到”,文件成为组织的法规,通过认真的执行达到预期的目的。
2.质量改进的保障a)依据文件确定如何实施工作及如何评价业绩;b)增强了更改效果的测量结果的可比性和可信度;c)当把质量改进成果纳入文件,变成标准化程序时,成果可得到有效巩固。
3.文件和培训a)文件作为培训全体员工的教材;b)寻求文件内容与技能和培训内容之间的适宜平衡;c)保持被展开和实施的程序的协调性取决于文件与人员的技能和培训的有机结合;(三)质量体系文件的结构(1)典型的质量体系文件结构ISO9000要求所要求的质量体系文件,其结构层次应是:质量手册是供方根据规定的质量方针、质量目标,描述与之相适应质量体系的基本文件,提出了对过程和活动的管理要求。
质量体系文件结构包括:a)说明公司总的质量方针以及质量体系中全部活动的政策;b)规定和描述质量体系;c)规定对质量体系有影响的管理人员的职责和权限;d)明确质量体系中的各种活动的行动准则及具体程序。
质量体系程序是针对质量手册所提出的管理与控制要求,规定如何达到这些要求的具体实施办法。
程序文件为完成质量体系中所有主要活动提供了方法和指导,分配具体的职责和权限,包括管理、执行、验证活动。
作业指导书是表述质量休系程序中每一步更详细的操作方法。
指导员工执行具体的工作任务,如完成或控制加工工序、搬运产品、校准测量设备等。
作业指导书和程序文件的区别在于,一个作业指导书只涉及到一项独立的具体任务,而一个程序文件涉及到质量体系中某个过程的整个活动。
为了使质量体系有效运行,就要设计一些实用的表格和给出活动结果的报告,这些表格在使用之后连同报告,就形成了质量记录,作为质量体系运行的证据。
(2)结构图说明质量体系文件主要由质量手册、程序文件和作业指导书、表格、报告等质量文件构成。
典型的管理体系文件结构图A层次质量手册:按评审准则和规定的质量方针、目标描述质量管理体系要素与职责及途径;B层次程序文件:描述质量管理体系所涉及到的各个部门的职能活动;C层次作业指导书:是某个具体作业的指导工作文件回答如何做的问题,由具体操作执行人员使用。
如设备操作规程、样品(准备)指令、检验细则等。
D层次其他质量文件:记录(质量记录或技术记录)诸如表格、签名、原始记录报告等。
各层次文件可以分开,也可以合并·当各层次文件分开时,有相互引用的内容,可附引用内容的条目;·下一层次文件的内容不应与上一层次文件的内容相矛盾,下一层次文件应比上一层次文件更具体、更详细;·也有的文献把质量文件中的作业程序作为第三层次,把表格、报告、记录等作为第四层次;·各层次间合并还是分开,可由企业根据自己的习惯和需要去决定。
(四)对质量体系文件的基本要求:(1)系统性公司应对其质量体系中采用的全部要素、要求和规定,有系统、有条理地制订成各项方针和程序;所有的文件应按规定的方法编辑成册;各层次文件应分布合理;(2)协调性体系文件的所有规定应与公司的其他管理规定相协调;体系文件之间应相互协调、互相印证;体系文件应与有关技术标准、规范相互协调;应认真处理好各种接口,避免不协调或职责不清。
(3)唯一性对一个组织,其质量体系文件是唯一的;通过清楚、准确、全面、简单扼要的表达方式,实现唯一的理解;决不许对同一事项的相互矛盾的不同的文件同时使用;不同组织的文件可具有不同的风格。
(4).适用性遵循“最简单、最易懂”原则编写各类文件;所有文件的规定都应保证在实际工作中能完全做到;追求“任何时候、任何部门都适用”的文件是荒谬的,不可能的;编写任何文件都应依据标准的要求和企业的现实;发现了文件的不适合情况,应立即按规定程序修改。
(五)质量体系文件的编导方法:(1)自上而下依次展开的编写方法·按质量方针、质量手册、程序文件、作业程序(规范)、质量记录的顺序编写;·此方法利于上一层次文件与下一层次文件的衔接;·此方法对文件编写人员,特别是手册编写人员的ISO9000族国际标准知识和工厂生产知识要求较高;·此方法使文件编写所需时间较长(4~6个月);·此方法必然会伴随着反复修改。
(2)自下而上的编写方法·按基础性文件、程序文件、质量手册的顺序编写;·此方法适用于原管理基础较好的组织;·此方法如无文件总体方案设计指导易出现混乱。
(3)从程序文件开始,向两边扩展的编写方法·先编写程序文件,再开始手册和基础性文件的编写;·此方法的实质是从分析活动,确定活动程序开始;·此方法有利于ISO9000族国际标准的要求与组织的实际紧密结合;·此方法可缩短文件编写时间(2~3个月)。
三、质量手册(一)概述(1)质量手册的定义阐明一个组织的质量方针,并描述其质量体系的文件。
质量手册是证明或描述质量体系的主要文件—质量手册规定质量基本结构,是实施和保持质量体系应长期遵循的文件;—质量手册至少应包含组织的质量方针和对所采用的质量体系标准的全部适用要素的描述;—质量手册可以是:a)质量体系程序文件的直接汇编;b)一组或一部分质量体系程序文件;c)针对特定设施、职能、过程或合同要求所选择的一系列程序文件;d)多份文件或多层次的文件;e)剪裁掉附录只含有通用性内容的文件;f)可独立应用的或是其他形式的文件;h)基于组织所需其他多种可能的派生文件。
(2)质量手册的应用当质量手册用于质量管理的目的时,可称为质量管理手册,质量管理手册仅为内部使用;·当质量手册用于质量保证的目的时,可称为质量保证手册,质量保证手册可用于外部目的;·论述同一体系的质量管理手册和质量保证手册在内容上不应有矛盾。
(3)质量手册的作用阐述公司的质量方针、描述质量体系和程序的要求;为质量体系审核提供依据;对外展示其质量体系,证明其质量体系符合某一种质量保证模式标准的要求。
(二)质量手册的结构与内容(1)质量手册的常见结构:·封面·批准页·手册说明(适用范围)·手册目录·修订页·发效控制页·定义部分(如需要)·组织概况(前言页)(2)质量手册的内容·批准页—公司的名称;—手册标题;—手册发行版序;—生效日期;—批准人签名;—文件编号;—手册发放控制编号(见附表5.1)·手册说明—适用的产品;—生产该产品的组织领域或区域;—手册依据的标准;—适用的质量体系要素(可用表格说明)·手册目录—列出手册所含各章节入题目·修订页—用修订记录表的形式说明手册中各部分的修改情况。
·发放控制页—用发放记录表的形式说明质量手册的发放情况与分布情况。
·定义(术语)—首先使用国家标准中的术语定义;—对特有术语和概念进行定义。
·组织概况—公司名称,主要产品;—业务情况、主要背景、历史和规模等;—地点及通讯方法。
·质量方针目标—组织的质量方针;—组织的质量目标;—最高领导签名。
·组织机构、责任和权限—描述组织的机构设置(可给出组织机构图);—影响质量的各管理、操作和验证等职能部门的责任、权限及隶属工作关系。
·质量体系要素描述—质量体系要素描述的原则;符合所选定的标准的要求;符合实际运作的需要。
·职责落实全面考虑各要素的相关要求;相关标准;满足法规要求、合同要求。
—质量体系要素描述各章的结构和内容目的—阐明实施要素要求的目的。
·适用范围—阐明实施要素要求适用的活动·责任—阐明实施要素要求过程中所涉及到的部门或人员的责任。
·程序概要—阐明实施要素要求的全部活动原则和要求。
·相关文件—列出实施要素要求所需的各类文件。