色度测定方法
化学试剂-色度测定通用方法
ห้องสมุดไป่ตู้ 术语和定义
黑曾单位 Hazen units 每升含有1 mg 以氯铂酸(H₂PtCl6) 形式存在的铂和2 mg 六水合氯化钴(CoCl₂ ·6H₂O) 的铂-钴溶 液的色度。
方法原理
一定的比例将氯铂酸钾、六水合氯化钴和盐酸配成水溶液(铂-钴标准溶液),所得溶液的 色调与 待测样品的色调在多数情况下是相近的，用目视法比较样品与铂-钴标准溶液，可得 出样品的色度。
5、500黑曾单位铂-钴标准溶液的制备 称取1.000 g 六水合氯化钴、1.245 g 氯铂酸钾(按6.1.4.1测得的结果对称取的量进行相应的修 正), 置于烧杯中，用100 mL 盐酸和适量水溶解，移至1000 mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 用1 cm 吸收池、以水作参比用分光光度计按表1规定的波长测定溶液的吸光度。其值应在表1所 列范围之内。 表1500黑曾单位铂-钴标准溶液吸光度允许范围
式中： N——欲配制的稀铂-钴标准溶液的黑曾单位数。 稀铂-钴标准溶液应在使用前配制。
测定方法
将待测样品注入比色管中，在白色背景下，沿比色管轴线方向用目测法与规定黑曾单位的同体积 铂-钴标准溶液比较。
波长/nm 430 455 480 510
吸光度 0.110～0.120 0.130～0.145 0.105～0.120 0.055～0.065
注：500黑曾单位铂-钴标准溶液置于具塞棕色瓶中，避光保存，有效期为1年。
6、稀铂-钴标准溶液的制备
配制100 mL 所需黑曾单位的铂-钴标准溶液应量取500黑曾单位铂-钴标准溶液的体积(V), 数值 以“mL” 表示，按下式计算：
仪器
1、 一般实验室仪器。 2、 比色管的容积50 ml 或100 mL, 刻线高度不得小于100 mm, 平底。一套比色管的玻璃颜色和刻 线高度应相同。 3、分光光度计应符合GB/T 9721的规定。
色度的常用测定方法 -回复
色度的常用测定方法-回复色度是描述颜色特性的一个重要参数，常用于评估物体颜色的特征和色彩的变化。
色度的测定方法有很多种，根据使用的设备和实验条件的不同，选择合适的方法可以得到准确可靠的结果。
下面将介绍一些常用的色度测定方法。
1. 色差计测定法色差计是一种广泛应用的色度测定仪器，它是通过测量样品与标准色样之间的颜色差来判断样品的色度特征。
色差计通过测量样品和标准色样之间的三个参数来确定颜色差异：L*表示亮度，a*表示红绿色，b*表示黄蓝色。
通过比较样品和标准色样之间的L*a*b*值，可以确定样品的色差。
色差计可以用于测定物体的颜色，还可以用于比较不同批次和品牌的产品之间的色差。
2. 分光光度计测定法分光光度计是一种用于测量物体吸光度的仪器，通过测量样品在不同波长下的光吸收情况，可以确定样品的色度特征。
常用的分光光度计是紫外可见分光光度计，它可以测量可见光范围内的吸光度。
在测量过程中，样品被照射的光通过样品后，被分光光度计接收和检测，得到样品的吸光度谱线。
根据吸光度谱线可以确定样品的颜色。
3. 显微镜测定法显微镜是一种直接观察物体的方法，通过放大样品的细微结构，可以观察到物体颜色的细节，并判断样品的色度特征。
在显微镜下观察样品时，可以使用不同的光源和滤光片来调整观察条件，以获得更准确的颜色信息。
显微镜还可以与相机连接，通过拍摄样品的照片，进行后续的图像处理和分析，得到更详细的色度数据。
4. 色谱仪测定法色谱仪是一种用于分离和测定混合物中组分的仪器，也可以用来测定样品的色度特征。
色谱仪通过将样品分离为不同的成分，然后通过检测各个成分的波长和强度来确定样品的颜色。
常用的色谱仪包括高效液相色谱仪（HPLC）和气相色谱仪（GC），它们可以对液态和气态样品进行色度测定。
5. 数字图像分析测定法数字图像分析是一种使用计算机图像处理技术来测定样品色度特征的方法。
首先，将样品拍摄为数字照片，然后使用图像处理软件对照片进行处理，提取样品的色度数据。
色度的测定方法
∙【色度的测定原理】按一定比例将氯铂酸钾、氯化钴和盐酸配成水溶液（铂-钴标准溶液），所得溶液的色调与待测样品的色调在多数情况下是相近的，因此用目视比色法比较样品与铂-钴标准溶液的色泽，可以得出样品的色度。
∙【铂-钴标准溶液组成及配制方法】当你需要测定色调接近铂-钴标准溶液的澄清透明的液体的色度时，你首先要完成的工作是配制500黑曾单位铂-钴标准贮备液。
配制方法是：准确称取2.000g氯化钴，2.491g氯铂酸钾，溶于20mL盐酸和适量水中，稀释至2000mL，摇匀。
配好后的溶液用1cm吸收池，以水为参比进行分光光度测定。
按GB 605-88规定测出的溶液的吸光度应在下表所列的范围内。
500黑曾单位铂-钴标准溶液吸光度允许范围∙操作步骤说明一、配制500黑曾单位铂-钴标准贮备液配制好的500黑曾单位铂-钴标准溶液应在暗处密封保存，有效期为六个月。
若超过六个月，而溶液的吸光度仍在GB 605-88所规定的范围内，还可继续使用。
测定时你可以吸取不同体积的500黑曾单位铂-钴标准溶液，稀释至100mL，这样就可以得到不同黑曾单位的稀铂-钴标准系列。
移取500黑曾单位铂-钴贮备液的体积可以用下式计算：V=（N×100）/500式中：V—配制100mL，N黑曾单位的铂-钴标准溶液所需500黑曾单位铂-钴标准溶液的体积N－欲配制的稀铂-钴标准溶液的黑曾单位数1、准确称取2.000g氯化钴，2.491g氯铂酸钾，溶于20mL盐酸和适量水中，稀释至2000mL，摇匀并贴上标签。
2、配好后的溶液用1cm吸收池，以水为参比进行分光光度测定。
吸光度的允许范围可参见教材或GB 605-88。
3、配制好的铂-钴标准贮备液应在暗处密封保存，有效期为六个月。
若超过六个月，而溶液的吸光度仍在GB605-88所规定的范围内，还可继续使用。
二、色度的测定1、选择一套100mL（或50mL）合格的平底具塞比色管，洗涤后置比色管架上。
色度检测标准
色度所谓色度是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。
溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色”；由悬浮物质产生的颜色称为“假色”。
测定前必须将水样中的悬浮物除去。
通常测定清洁的天然水是用铂钴比色法。
此法操作简便，色度稳定，标准色列如保存适宜，可长期使用。
但其中氯铂酸钾太贵，大量使用很不经济。
铬钴比色法，试剂便宜易得。
方法精密度和准确度与铂钴比色法相同，只是标准色列保存时间较短。
3.1 铂钴标准比色法3.1.1 测定范围本法最低检测色度为5度，测定范围5～50度。
即使轻微的浑浊度也干扰测定，故浑浊水样需先离心使之清澈，然后取上清液测定。
3.1.2 方法提要用氯铂酸钾和氯化钴配成与天然水黄色色调相同的标准比色列，用于水样目视比色测定。
规定每升水含有1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色作为一个色度单位，称为1度。
3.1.3 试剂3.1.3.1 铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(K2PtCl6)t 1.000g氯化钴(CoCl2·6H2O)，溶于100mL纯水中，加入100mL盐酸，用纯水定容至1000mL。
此标准溶液的色度为500度。
3.1.4 仪器、设备3.1.4.1 50mL成套高型具塞比色管。
3.1.4.2 离心机。
3.1.5 分析步骤3.1.5.1 取50mL透明水样于比色管中。
如水样浑浊应先进行离心，取上清液测定。
如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
3.1.5.2 另取比色管11支，分别加入铂钴标准溶液0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00，4.50和5.00mL，加纯水至刻度，摇匀。
配成的标准色列依次为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45和50度。
此标准色列可长期使用，但应防止此溶液蒸发及被玷污。
3.1.5.3 在光线充足处，将水样与标准色列并列，依白纸为衬底，使光线从底部向上透过比色管，自管口向下垂直观察比色。
水质 色度的测定
水质色度的测定水质是指水体中各种物质的性质和数量的总体反映，同时也是衡量水体是否适合人类和动植物生活和生产所必需的重要参数之一。
水质指标繁多，其中色度是衡量水质的一个重要指标，也是水质检测中常用的一种参数。
一、色度的概念色度是水中杂质、有机物、胶体等导致水体颜色不均匀、浑浊的程度，通常用单位长度的水中游离或着色物质对可见光的吸收能力（对光的阻挡程度）来表示。
色度与水呈现的自然颜色关系密切，自然水体的颜色从无色透明到淡绿、淡橙、淡褐等各种不同的颜色都存在，因此不同颜色的水体所对应的色度值也不同。
二、色度测定原理及方法在色度的测定中，常用的方法是比色法，其原理是通过加入相应的试剂，使样品中的着色物质转化为带有特定颜色的化合物，再与标准液进行比色，从而得出样品的色度值。
1.试剂的选择为保证测量结果的准确性和可靠性，应采用标准试剂。
目前常用的试剂有硫酸钾铬(VI)、乙酰丙酮一硝酸鉀、二氯二苯酚等。
2.标准曲线的绘制在比色法中，需要先绘制一条标准曲线，以确定未知样品的色度值。
标准曲线的制备方法：选取不同浓度的标准品，与相应浓度的试剂混合后，通过比色的方法测定吸光度，然后将吸光度与标准品的浓度进行对应，得出标准曲线。
3.样品的处理将样品加入适量试剂后，在一定时间内搅拌均匀，然后放置定时沉淀，控制样品的处理时间和温度。
4.比色测定将样品溶液与标准品通过比色，利用分光光度计或比色计测定吸光度，然后利用标准曲线，计算出样品的色度值。
三、色度测定的应用色度的测定是水质检测中最常用的指标之一，色度值与水体的颜色变化存在着很好的相关性，因此能够较真实地反映水体杂质、有机物、胶体等含量的相对变化，诊断水体的污染程度和水质变化。
1.用于消毒副产物的监测在饮用水消毒过程中，氯气和次氯酸钠是常用的消毒剂，但同时也会生成有害的消毒副产物，如致癌物质三卤甲烷、四卤甲烷等。
这些副产物的含量与水中的有机物数量有关，其测定往往以色度作为指标。
色度的测定方法
色度的测定方法
色度的测定方法：
①目视比色法是最简单直观的一种方式将待测样品与标准色列进行对比找出最接近的颜色编号即为样品色度值；
②铂钴标准溶液法适用于水及饮料等行业规定每升水中含1毫克铂2毫克钴所呈现颜色定义为1度；
③使用分光光度计测量样品在特定波长下的吸光度值再通过预先绘制好的标准曲线换算出色度值；
④色差仪集成了光源探测器信号处理器等部件能够快速准确地给出L*a*b*三坐标系中任一点坐标；
⑤CIE LAB色空间将色彩分为亮度L红绿a蓝黄b三个维度通过数学公式计算出色差ΔE值评价色度差异；
⑥UV/Vis光谱扫描适用于颜料染料等领域样品放置于积分球内接收全波段反射光得出全色谱信息；
⑦近红外光谱NIR技术无需样品制备直接测量固体液体样品反射或透射光谱快速无损检测色度；
⑧计算机视觉技术结合图像处理算法自动识别区分不同颜色区域适用于大规模生产线在线监控；
⑨便携式色度计体积小巧携带方便适合现场快速筛查饮用水果汁等流动性强的产品；
⑩原子吸收光谱仪AA适用于测定微量金属离子浓度间接推算出某些特定颜色深浅如葡萄酒中铁铜含量；
⑪荧光分光光度法适用于荧光物质如维生素B2的定量分析通过激发发射光谱确定色度；
⑫最后在实际应用中往往需要结合多种方法综合判断以提高测定结果准确性和可靠性。
色度的测定 铂-钴标准比色法GBT 5750.4-2006 1.1 方法确认
色度的测定 铂-钴标准比色法GB/T 5750.4-2006 1.1
方法确认
1.目的
通过重复性测试和实验室内部人员对比来验证水样的色度（GB/T 5750.4-2006 1.1），判断本实验室的试验方法是否合格。
2. 适用范围
本标准适用于生活饮用水及其水源水色度的测定。
3.测定步骤
3.1 取50ml透明的水样于比色管中。
如水样色度过高，可取少量水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
3.2 另取比色管11支，分别加入铂-钴标准溶液0ml，0.50ml，1.00ml，2.00ml，2.50ml，3.00ml，3.50ml，
4.00ml，4.50ml和
5.00ml，加纯水至刻度，摇匀，配制成色度为0度，5度，10度，15度，20度，25度，30度，35度，401度，45度和50度的标准色列，可长期使用。
3.3 将水样与铂-钴标准色列比较。
如水样与标准色列的色调不一致，即为异色，可用文字描述。
3.4 计算方法
按下式计算色度； 色度（度）=V1×500/V
式中：V1—相当与铂-钴标准溶液的用量，单位为毫升（ml）
V—水样体积，单位为毫升（ml）
4.实验结果
选取一份标准样品，按上述步骤进行测试，通过重复性测试和实验室内部人员对比结果可知，本实验室的试验方法合格。
色度测定通用方法国标
色度测定通用方法国标1. 介绍色度测定是一种测量颜色特性和属性的方法，在各个领域广泛应用。
色度测定通用方法国标是对色度测定方法进行统一规范的标准，旨在确保测试结果的准确性和可比性。
本文将对色度测定通用方法国标进行详细探讨。
2. 色度测定概述色度测定是通过测量光的吸收和反射特性来确定物体的颜色。
它通常涉及测量光的频率和强度，从而得出物体在可见光谱中的表现。
常见的色度测定方法包括比色法、分光光度法和色度计测量法。
2.1 比色法比色法是一种将待测样品与标准物质进行比较的色度测定方法。
它通过测量待测样品与标准物质在特定波长下的吸光度差异来得出色度值。
2.2 分光光度法分光光度法是一种利用分光光度计来测量待测样品的吸光度的色度测定方法。
它通过测量样品对特定波长光的吸收能力，得出样品的色度值。
2.3 色度计测量法色度计测量法是一种利用色度计来测量物体颜色的色度测定方法。
它通过测量样品对不同波长光的反射或透射能力，得出样品的色度值。
3. 色度测定通用方法国标内容3.1 测试准备在进行色度测定前，需要进行一些测试准备工作，以确保测试的准确性和可比性。
3.1.1 样品准备样品应根据具体要求进行准备，如样品的形状、尺寸和表面处理等。
3.1.2 仪器校准测试仪器应进行定期校准，以确保测量结果的准确性。
校准过程应根据仪器的要求进行，例如调整光源强度或波长设置。
3.2 测试步骤3.2.1 测量条件设置在进行色度测定前，需要设置适当的测量条件，包括光源的种类、波长范围和光强等。
3.2.2 样品测量将样品放置在色度测定仪器中，并按照仪器的操作说明进行测量。
确保样品与光源的距离、入射角度等参数符合要求。
3.2.3 控制变量在进行测量时，应尽量控制其他变量的影响，确保只测量到样品的色度特性。
3.3 数据处理和结果分析完成测量后，需要对测量数据进行处理和分析，以得出最终的色度测定结果。
3.3.1 数据记录将测量到的数据记录下来，包括波长、吸光度或反射率等相关信息。
色度测定原理
色度测定原理
色度测定是一种用于描述颜色特性的方法，主要通过测量样品对光的吸收、反射或透射情况来获取相关数据。
在进行色度测定时，常用的测试方法包括比色法、光谱法和色差法。
比色法是一种常见的色度测定方法，通过将待测样品与标准样品进行比较，来确定颜色的相对差异。
比色法通常使用色度计或分光光度计来测量样品对特定波长光的吸收或反射情况，然后根据测得的数值与已知色标相比较，得出样品的色度值。
光谱法是一种精确的色度测定方法，利用光谱仪等仪器来测量样品对不同波长光的吸收和反射情况。
通过对样品反射或透射光的光谱进行分析，可以得到辐射能量与波长的关系图，从而确定样品的颜色特性。
色差法是一种常用的色度测定方法，用于测量不同样品之间的颜色差异。
色差测量通常涉及比较样品与标准色板或标准光源之间的色差值。
常见的色差测量仪器包括色差计和色度计，它们可以通过对样品的色调、饱和度和明度等特征进行定量分析，来确定样品与标准颜色之间的差异程度。
总的来说，色度测定可以通过比色法、光谱法和色差法等方法来获取样品的颜色特性。
这些方法都基于样品对光的吸收、反射或透射情况进行测量或分析，从而得出样品的色度值或色差值，进而描述样品的颜色特征。
色度的测定实验报告
色度的测定实验报告引言在颜色的描述中，色度是一个重要的概念。
色度是指颜色的纯度和饱和度的度量，用于描述颜色的鲜艳程度。
测定颜色的色度有助于我们更准确地理解和描述颜色的特征。
本实验旨在通过一系列测定来探讨色度的测量方法和原理。
实验设备1.色度计：用于测定颜色的纯度和饱和度。
2.标准样品：用于校准色度计。
3.操作台：用于放置实验设备和样品。
实验步骤步骤一：校准色度计1.准备标准样品，按照色度计的使用说明进行校准。
2.将标准样品放置在色度计上，根据仪器指示进行校准操作。
3.校准完成后，保证色度计的准确度。
步骤二：测定样品的色度1.准备待测样品，确保样品没有明显的瑕疵和污渍。
2.将样品放置在色度计上，根据仪器指示进行测定。
3.记录测定结果，包括纯度和饱和度的数值。
步骤三：分析测定结果1.将测定结果进行比较和分析，观察不同样品的色度差异。
2.根据测定结果，讨论不同因素对色度的影响，如物质的成分和浓度。
结果与讨论通过以上实验步骤，我们得到了一系列样品的色度测定结果。
根据这些结果，我们可以看出不同样品之间存在明显的色度差异。
例如，样品A的色度明显高于样品B，表明样品A具有更高的纯度和饱和度。
在分析测定结果的过程中，我们发现样品的成分和浓度是影响色度的重要因素。
较纯的物质通常具有较高的色度，而浓度较高的物质也能够增加色度的饱和度。
此外，不同色素对色度的影响也是不同的。
结论通过本实验，我们了解了色度的测定方法和原理，并通过实际测量获得一系列样品的色度数值。
通过对测定结果的分析，我们发现样品的成分、浓度和色素对色度具有重要影响。
通过测定样品的色度，我们可以更准确地描述和比较不同物质的颜色特征。
色度的测定还可以应用于颜料、染料、油漆等行业中，帮助我们选择、比较和确定颜色的特性。
在今后的研究和实验中，我们可以进一步探讨色度与其他光学特性的关系，以及色度在不同领域的应用。
参考文献•[1] 黄敏.光学与色彩度测定方法及应用[M].第3版.北京：北京理工大学出版社，2017.•[2] 杨云. 光学测量技术[M]. 第2版.北京：北京理工大学出版社，2009.致谢感谢实验室提供的实验设备和技术支持，以及其他实验小组成员的合作和帮助。
色度的测定
实验名称：色度测定实验目的：1.了解色度测定的方法；2.熟悉色度测定的操作。
实验人员：实验原理：将污水用光学纯水稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色为止，此时稀释的倍数即为该样品的色度，单位：倍。
同时目视观察样品，用文字描述颜色性质：颜色的深浅（无色、浅色或深色），色调（红、橙、黄、绿、蓝和紫等），透明度（透明、浑浊或不透明）。
以稀释倍数值和文字描述相结合来表示色度。
实验试剂与仪器：1.试剂：光学纯水：将0.2μm滤膜在100mL蒸馏水或去离子水浸泡1h后，用它过滤蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，这以后的过滤出水用作为稀释水。
2.仪器：50mL具塞比色管，规格一致，光学透明，玻璃底部无阴影。
实验步骤：1.将1号样品倒入250mL（或更大）量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试料。
2.取试料25mL置于50mL1号具塞比色管中，，以白纸为背景，观测并描述其颜色种类。
3.另取光学纯水于0号具塞比色管中，并至50mL刻度线，与试料放于同一白纸上，垂直向下观察液柱，比较样品和光学纯水，描述样品呈现的色调和透明度。
4.将试料用光学纯水以2的倍数逐级稀释成不同倍数，即用移液管从1号比色管中吸取25mL稀释液到2号比色管中，用光学纯水稀释至至50mL刻度线摇匀，将具塞比色管放在白色瓷砖上，用3步骤中相同的方法与0号比色管中光学纯水进行比较，以此类推，将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止，记下此时的稀释次数。
5.依次取出2、3、4、5、6、7、8样品，重复上述1、2、3、4步骤。
6.实验结束，收拾仪器。
样品编号 1 2 3 4 5 6 7 8实验数据记录：颜色变化顺序：草绿色→淡草绿色→浅绿色→淡绿色→淡淡的绿色→亮白色实验小结：该试验方法误差较大，水样稀释程度是否合适受操作人主观影响较大，但整个实验所取稀释倍数为两倍，操作过程严谨，实验结果较为可信。
稀释倍数 82 62 72 72 62 82 72 72。
色度的测定
实验题目：色度的测定一、实验目的：1、掌握铬—钴比色法的测定原理和操作2、掌握色度标准溶液的配制二、实验原理本实验采用目视比色法对水样进行测定，用重铬酸钾和coso47h2o配成标准系列与实验进行目比色来确定水样的色度，测定前放置澄清，分别用0.45um滤膜除去悬浮物，在配置标准系列，用水样与标准色列对比，从而球顶水样的色度。
三、仪器和试剂1．具塞比色管50ml规格一致2．移液管若干只3．量筒250ml4．光学纯水（蒸馏水）5．色度标准储备液四、操作步骤1、采样：取50ml过滤后的沧州荷花池水样2、色度标准系列的配制取13只比色管，分别用移液管加入0ml、0.5ml、1.00ml、1.50ml、2.00ml、2.50ml、3.00ml、3.50ml、4.00ml、4.50ml、5.00ml、6.00ml、7.00ml标准储备液，并用蒸馏水稀释至标线，溶液色度分别为0度、5度、10度、20度、25度、30度、35度、40度、45度、50度、60度、70度，密封保存。
3、水样处理：将原水样倒入大烧杯中，静置15min。
4、测定：将烧杯中上层清液加入50ml比色管中直至刻度线，将水样与色度标准系列进行目视比色，将比色管至于白纸上，在日光下目光垂直管口向下观察，记录水样与铬—钴色度标准系列的色度，记录数据。
五、数据处理标准系列的比色度计算：V1——样品稀释后的体积，mlA0=V1A1/V0V0——样品和稀释前的体积，mlA1——稀释样品色度的观察值，度1、测定除去悬浮物的水样色度为15度。
2、烧杯静置上层清液的水样色度在70度以上。
3、将上层清液稀释测定色度35度。
4、电导率：原水样3290us/cm 补偿到250C;稀释水样1466us/cm 补偿到250C;六、注意事项1、比色皿清洗、移液管清洗干净。
2、采样后立即测定。
(完整版)色度的测定方法
色度的测定方法1 主题内容与适用范围本标准规定了两种测定颜色的方法。
本标准测定经15min澄清后样品的颜色。
pH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定pH值。
⒈1 铂钴比色法参照采用国际标准ISO 7887—1985《水质颜色的检验和测定》。
铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。
⒈2 稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。
两种方法应独立使用，一般没有可比性。
样品和标准溶液的颜色色调不一致时，本标准不适用。
色度2 定义本标准定义取自国际照明委员会第17号出版物（CIE publication No.17），采用下述几条。
⒉1 水的颜色改变透射可见光光谱组成的光学性质。
⒉2 水的表观颜色由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定。
⒉3 水的真实颜色仅由溶解物质产生的颜色。
用经0.45μm滤膜过滤器过滤的样品测定。
⒉4 色度的标准单位，度：在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴（Ⅳ）和1mg铂[以六氯铂（Ⅳ）酸的形式]时产生的颜色为1度。
3 铂钴比色法⒊1 原理用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行目视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。
样品的色度以与之相当的色度标准溶液（3.2.3）的度值表示。
注：此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“Pt－Co标”[GB 3143《液体化学产品颜色测定法（Hazcn单位——铂－钴色号）》]、或毫克铂/升。
⒊2 试剂除另有说明外，测定中仅使用光学纯水（3.2.1）及分析纯试剂。
⒊2.1 光学纯水：将0.2μm。
滤膜（细菌学研究中所采用的）在100mL 蒸馏水或去离子水中浸泡1h，用它过滤250mL蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，以后用这种水配制全部际准溶液并作为稀释水。
⒊2.2 色度标准储备液，相当于500度：将1.245±0.001g六氯铂（Ⅳ）酸钾（K2PtC16）及1.000±0.001g六水氯化钴（Ⅳ）（CoCl2·6H2O）溶于约500mL水（4.1）中，加100±1mL盐酸(p=1.18g/mL）并在1000mL的容量瓶内用水稀释下标线。
色度的常用测定方法
色度的常用测定方法一、目视比色法目视比色法是一种简单易行的色度测定方法，通过比较样品与标准颜色卡片或标准溶液的颜色深浅，以确定样品的色度等级。
这种方法适用于较为粗糙的色度测定，但对于颜色较为接近的标准卡片，可能会存在一定的误差。
二、光电色度计法光电色度计法是一种利用光电传感器测量颜色的方法。
该方法通过测量光线通过样品后被吸收和反射的比例，计算出样品的色度值。
光电色度计具有较高的测量精度和稳定性，适用于各种液体、悬浮液和固体样品的色度测定。
三、光电积分光度计法光电积分光度计法是一种通过测量样品的光谱反射率或光谱辐射亮度来确定色度的方法。
该方法可以在不同的光谱范围内进行测量，并可以提供更为详细的光谱信息。
光电积分光度计适用于各种表面涂层、颜料和塑料等材料的色度测定。
四、分光光度计法分光光度计法是一种通过测量样品在各个波长下的光谱反射率或光谱辐射亮度来确定色度的方法。
该方法可以提供更为详细的光谱信息，并且具有较高的测量精度和稳定性。
分光光度计适用于各种液体、悬浮液和固体样品的色度测定。
五、高效液相色谱法高效液相色谱法是一种分离和分析化合物的方法，也可用于测定化合物的颜色。
该方法通过将样品溶解在流动相中，使其通过固定相的分离柱，使不同的化合物得到分离。
在分离过程中，不同的化合物会产生不同的色谱峰，通过比较色谱峰的面积或高度，可以计算出化合物的含量，进而确定样品的色度。
高效液相色谱法具有较高的分离效率和灵敏度，适用于复杂样品中微量组分的色度测定。
六、原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种基于原子能级跃迁的定量分析方法，也可用于测定化合物的颜色。
该方法通过测量样品在特定波长下的吸光度，可以确定样品中特定元素的含量。
在颜色测定方面，原子吸收光谱法主要适用于某些具有特征光谱的金属离子对颜色的贡献，常用于测定含有重金属离子的工业废水等样品的色度。
七、薄层色谱法薄层色谱法是一种分离和分析化合物的方法，也可用于测定化合物的颜色。
色度的测定稀释倍数法
色度的测定稀释倍数法32.1范围本章规定了用稀释倍数法测定城市污水色度的方法。
32.2方法原理将城市污水用光学纯水稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色为止，此时稀释的倍数即为该样品的色度，单位：倍。
同时目视观察样品，用文字描述颜色性质：颜色的深浅（无色、浅色或深色），色调（红、橙、黄、绿、蓝和紫等），透明度（透明、浑浊或不透明）。
以稀释倍数值和文字描述相结合来表示色度。
32.3干扰及消除如测定水样的真色，应放置澄清取上清液，或用离心法去除悬浮物后测定；如测定水样的表色，待水样中的大颗粒悬浮物沉降后，取上清液测定。
32.4试剂光学纯水：将0.2μm滤膜在100mL蒸馏水或去离子水浸泡1h后，用它过滤蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，这以后的过滤出水用作为稀释水。
32.5仪器50mL具塞比色管，规格一致，光学透明，玻璃底部无阴影。
32.6样品将样品倒入250mL（或更大）量筒中，静置15mi n，倾取上层液体作为试料。
32.7分析步骤32.7.1将试料（32.6）置于50mL具塞比色管中，至50mL刻度线，以白色瓷板为背景，观测并描述其颜色种类。
32.7.2 另取光学纯水（32.4）于具塞比色管中，并至50mL刻度线，在比色管底部衬一白色瓷砖，垂直向下观察液柱，比较样品和光学纯水，描述样品呈现的色调和透明度。
32.7.3将试料用光学纯水以2的倍数逐级稀释成不同倍数，摇匀，将具塞比色管放在白色瓷砖上，用与32.7.2相同的方法与光学纯水进行比较，将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止，记下此时的稀释次数。
32.8分析结果的表示色度（倍）用下式计算得到：色度＝2n式中n——用光学纯水以2的倍数稀释试料至刚好与光学纯水相比无法区别为止时的稀释次数。
色度的测定方法
色度的测定方法1 铂钴比色法1.1 适用范围本方法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。
1.2 分析原理用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行目视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。
样品的色度以与之相当的的色度标准溶液的度值表示。
1.3 试剂和仪器1.3.1 试剂除另有说明外，测定中仅使用光学纯水及分析纯试剂。
（1）光学纯水：将0.2μm滤膜（细菌学研究中所采用的）在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h，用它过滤250mL蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，以后用这种水配制全部标准溶液并作为稀释水。
（2）色度标准贮备液，相当于500度：将1.245g±0.001g六氯铂（Ⅳ）酸钾及1.000g±0.001g六水氯化钴（Ⅱ）溶解于约500mL水中，加100±1mL浓盐酸（ρ＝1.18g/mL并在1000mL的容量瓶内用水稀释至标线。
将溶液放在密封的玻璃瓶中，存放在暗处，温度不能超过30℃。
本溶液至少能稳定六个月。
（3）色度标准溶液：在一组250mL的容量瓶中，用移液管分别加入2.50，5.00，7.50，10.00，12.50，15.00，17.50，20.00，30.00及35.00mL储备液，并用水稀释至标线。
溶液色度分别为：5，10，15，20，25，30，35，40，50，60和70度。
溶液放在严密盖好的玻璃瓶中，存放于暗处，温度不能超过30℃。
这些溶液至少可稳定一个月。
1.3.2 仪器（1）具塞比色管，50mL。
规格一致，光学透明玻璃底部无阴影。
（2）PH计，精度±0.1PH单位。
（3）容量瓶，250mL。
1.4 分析步骤1.4.1 试样将样品倒入250mL（或更大）量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试样进行测定。
1.4.2 测定将一组具塞比色管（50mL）用色度标准溶液充至标线。
将另一组具塞比色管用试样充至标线。
色度测定方法范文
色度测定方法范文色度测定方法是指通过对物质在光的作用下所呈现出的颜色的测量来定量表征物质的色彩特性和色彩变化。
色度测定方法主要用于颜色测量、颜色品质控制、色彩匹配和色彩管理等方面，其应用范围涵盖了纺织、化妆品、食品、塑料、玻璃、油漆等各个行业。
在色度测定方法中，常用的仪器是光谱仪和色差计。
光谱仪可以将物质的反射光谱分解成各个波长的光谱，通过分析各个波长的能量分布来确定物质的颜色。
色差计则是根据国际标准颜色系统（CIE）的定义，测量标准样品和待测样品之间的颜色差异，并通过数值来表达颜色差异的大小。
下面介绍几种常见的色度测定方法：1.全光谱反射法：全光谱反射法是一种通过测量物质的反射光谱来确定其颜色的方法。
该方法使用光源照射物质，再用光谱仪测量物质对各个波长的光的反射率。
通过分析反射光谱的形状和峰值位置，可以得到物质的颜色信息。
2.全光谱透射法：全光谱透射法是一种通过测量物质对各个波长的光的透射率来确定其颜色的方法。
该方法使用光源照射物质并记录透射光谱，通过分析透射光谱的形状和峰值位置可以得到物质的颜色信息。
3.色差法：色差法是通过测量标准样品和待测样品之间的颜色差异来确定物质的颜色的方法。
常用的色差计可以测量样品的颜色参数，如颜色坐标、明度、饱和度和色差等。
这些参数可以用来比较两个样品之间的颜色差异，从而评估样品的色彩品质。
4.马赛克分析法：马赛克分析法是一种通过将物质的颜色分解为几个基本颜色的叠加来确定颜色的方法。
该方法使用一个马赛克滤光片，将光分解为红、绿、蓝三个基本颜色，然后通过调节滤光片的透射比例，将这三个基本颜色重新叠加得到物质的颜色。
以上是一些常用的色度测定方法，不同的方法适用于不同的应用和需要。
在进行色度测定时，还需考虑光源和观察条件的标准化，以确保测量结果的准确性和可比性。
同时，选取适当的色彩空间（如XYZ、LAB、LCH 等）来描述颜色也是很重要的，因为不同的色彩空间可以提供不同的颜色信息。
色度测定方法
色度的测定方法铂钴比色法色度的标准单位，度：在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴（Ⅳ）和1mg铂[以六氯铂（Ⅳ）酸的形式]时产生的颜色为1度。
铂钴比色法原理：用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与水样进行比色（与被测样品进行目视比较，以测定样品的颜色强度），每升水中含有1mg铂和0.5mg 钴时所具有的颜色，称为1度，作为标准色度单位，即色度。
样品的色度以与之相当的色度标准溶液的度值表示。
※注：此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“Pt－Co标”[GB 3143《液体化学产品颜色测定法（Hazcn单位——铂－钴色号）》] 或毫克铂／升。
符合标准：色度测定标准溶液，符合GB/T 605-2006 《化学试剂色度测定通用方法》试剂以及药品：六水氯化钴、浓盐酸(p=1.18g/mL）、氯铂酸钾、除另有说明外，测定中仅使用光学纯水（蒸馏水）及分析纯试剂（AR，红标签）。
光学纯水：将0.2μm的滤膜（细菌学研究中所采用的）在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h，用它过滤250mL蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，以后用这种水配制全部标准溶液并作为稀释水。
国家标准配制色度铂钴标准溶液：相当于500度：将1.245±0.001g六氯铂（Ⅳ）酸钾（K2PtC16）及1.000±0.001g六水氯化钴（Ⅳ）（CoCl2·6H2O）溶于约100mL水中，加100±1mL浓盐酸(p=1.18g/mL）并在1000mL的容量瓶内用水稀释下定容到标线。
保存条件：将溶液放在密封的玻璃瓶中，存放在暗处，温度不能超过30℃。
这些溶液至少能稳定6个月。
色度标准溶液：在一组50mL的的比色管中，用移液管分别加入0，2.50,5.00,7.50,10.00,12.50,15.00,17.50,20.00,30.00及35.00mL储备液，并用水稀释至标线。
溶液色度分别为,0，5,10,15,20,25,30,35,40,50,60和70度。
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色度测定方法
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色度的测定方法
铂钴比色法
色度的标准单位，度：在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴（Ⅳ）和1mg铂[以六氯铂（Ⅳ）酸的形式]时产生的颜色为1度。
铂钴比色法原理：用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与水样进行比色（与被测样品进行目视比较，以测定样品的颜色强度），每升水中含有1mg铂和0.5mg钴时所具有的颜色，称为1度，作为标准色度单位，即色度。
样品的色度以与之相当的色度标准溶液的度值表示。
※注：此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“Pt－Co标”[GB 3143《液体化学产品颜色测定法（Hazcn单位——铂－钴色号）》] 或毫克铂／升。
符合标准：
色度测定标准溶液，符合GB/T 605-2006 《化学试剂色度测定通用方法》
试剂以及药品：六水氯化钴、浓(p=1.18g/mL）、氯铂酸钾、除另有说明外，测定中仅使用光学纯水（蒸馏水）及分析纯试剂（AR，红标签）。
光学纯水：将0.2μm的滤膜（细菌学研究中所采用的）在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h，用它过滤250mL蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，以后用这种水配制全部标准溶液并作为稀释水。
国家标准配制色度铂钴标准溶液：相当于500度：将1.245±0.001g六氯铂（Ⅳ）酸钾（K2PtC16）及1.000±0.001g六水氯化钴（Ⅳ）（CoCl2·6H2O）溶于约100mL水中，加100±1mL浓(p=1.18g/mL）并在1000mL的容量瓶内用水稀释下定容到标线。
保存条件：将溶液放在密封的玻璃瓶中，存放在暗处，温度不能超过30℃。
这些溶液至少能稳定6个月。
色度标准溶液：在一组50mL的的比色管中，用移液管分别加入0，2.50,5.00,7.50,10.00,12.50,15.00,17.50,20.00,30.00及35.00mL储备液，并用水稀释至标线。
溶液色度分别为,0，5,10,15,20,25,30,35,40,50,60和70度。
溶液放在严密益好的玻璃瓶中，存放于暗处。
温度不能超过30℃。
这些溶液至少可稳定1个月。
仪器： 1 常用实验室仪器：烧杯不同型号三个、胶头滴管3个、玻璃棒、量筒。
2 具塞比色管一套，50mL。
规格一致，光学透明玻璃底部无阴影。
3 pH计，精度±0.1pH单位。
4 容量瓶，250mL。
5 离心机
采样和样品
所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离了水洗净、沥干。
将样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。
如果必须贮存，则将样品贮于暗处。
在有些情况下还要避免样品与空气接触。
同时要避免温度的变化。
步骤 :
1样品处理将样品倒入250mL（或更大）量筒中，静置15min，用烧杯倾取上层液体作为样品进行测定。
（如果水样浑浊可以先进行离心，取上清液测定）
2测定
稀释倍数法
原理:将样品用光学纯水稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为表达颜色的强度，单位为倍。
同时用目视观察样品，检验颜色性质：颜色的深浅（无色，浅色或深色），色调（红、橙、黄、绿、蓝和紫等），如果可能包括样品的透明度（透明、混浊或不透明）。
用文字予以描述。
结果以稀释倍数值和文字描述相结合表达。
试剂光学纯水
仪器 1 常用实验室仪器：烧杯不同型号三个、胶头滴管3个、玻璃棒、量筒。
2 具塞比色管一套，50mL。
规格一致，光学透明玻璃底部无阴影。
3 pH计，精度±0.1pH单位。
4 容量瓶，250mL。
5 离心机
采样和样品
所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离了水洗净、沥干。
将样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。
如果必须贮存，则将样品贮于暗处。
在有些情况下还要避免样品与空气接触。
同时要避免温度的变化。
步骤 :
1样品前处理
将样品倒入250mL（或更大）量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试料进行测定。
2测定
分别取试料、和光学纯水于具塞比色管中，充至标线，将具塞比色管放在白色表面上，具塞比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。
垂直向下观察液柱，比较样品和光学纯水，描述样品呈现的色度和色凋，如果可能包括透明度。
将试料用光学纯水逐级稀释成不同倍数，分别置于具塞比色管井充至标线。
将具塞比色管放在白色表面上，用上述相同的方法与光学纯水进行比较。
将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止，记下此时的稀释倍数值。
稀释的方法：试料的色度在50倍以上时，用移液管计量吸取试料于容量瓶中，用光学纯水稀至标线，每次取大的稀释比，使稀释后色度在50倍之内。
试料的色度在50倍以下时，在具塞比色管中取试料25mL，用光学纯水稀至标线，每次稀释倍数为2。
试料或试料经稀释至色度很低时，应自具塞比色管倒至量筒适量试料并计量，然后用光学纯水稀至标线，每次稀释倍数小于2。
记下各次稀释倍数值。
另取试料测定pH值。
结果的表示
将逐级稀释的各次倍数相乘，所得之积取整数值，以此表达样品的色度。
同时用文字描述样品的颜色深浅、色调，如果可能，包括透明度。
在报告样品色度的同时，报告pH值.。