氟苯尼考的研究进展及临床应用
氟苯尼考研究进展
氟苯尼考研究进展氟苯尼考,一种兽用抗生素,自其问世以来,就以其强大的抗菌活性在医疗和兽医领域引起了广泛的和研究。
今天,我将概述近年来氟苯尼考的研究进展。
氟苯尼考是一种氯代肽类抗生素,其抗菌谱广,能够抵抗大多数G⁺菌和一些G⁻菌。
氟苯尼考的主要作用机制是通过抑制细菌70S核糖体的解聚和蛋白质的合成,从而发挥抗菌作用。
氟苯尼考在临床上的应用主要包括畜禽和水产养殖领域。
作为一种兽用抗生素,氟苯尼考被广泛应用于预防和治疗畜禽的各类细菌感染,如呼吸道感染、消化道感染等。
氟苯尼考在水产养殖业中也得到了广泛的应用,用于防治鱼类、虾类等水生生物的细菌感染。
近年来,随着科学技术的不断进步,对氟苯尼考的研究也越来越深入。
除了对其抗菌活性、作用机制的研究外,还涉及到了分子生物学、基因组学、蛋白质组学等多个领域。
例如,研究者们通过基因组学的研究,发现了氟苯尼考产生抗药性的基因位点,为预防和治疗抗药性感染提供了理论基础。
氟苯尼考作为一种重要的兽用抗生素,在临床上的应用广泛,且具有显著的治疗效果。
然而,随着抗生素的长期使用,细菌的抗药性问题也日益突出。
因此,我们需要进一步深入研究氟苯尼考的作用机制和抗药性机制,以便开发出更为有效的治疗策略,保护抗生素的有效性。
也需加强抗生素的生产和质量控制,确保抗生素的安全和有效性。
未来,针对氟苯尼考的研究将不仅仅局限于抗菌活性、抗药性等传统领域,还将涉及到更为深入的分子生物学、基因组学、蛋白质组学等领域。
相信随着科技的不断进步,我们对氟苯尼考的认识将越来越深入,为人类健康和动物健康提供更为有效的保障。
氟苯尼考是一种广泛应用于兽医临床的抗生素,主要用于治疗由敏感菌引起的畜禽疾病。
然而,随着抗生素的广泛使用,耐药性问题日益突出。
本文就氟苯尼考耐药性的研究进展进行综述。
氟苯尼考耐药性的产生机制主要包括以下几个方面:细菌细胞膜对药物的通透性降低:细菌通过改变细胞膜的通透性,减少药物进入细胞内的数量,从而降低药物对细菌的作用效果。
氟苯尼考药理学研究进展
氟苯尼考药理学研究进展氟苯尼考是一种广泛应用于心电图监测和麻醉诱导的静脉麻醉药。
它属于苯二氮䓬类化合物中的一员,可减缓神经冲动的传导,从而产生镇静、催眠、抗惊厥和肌肉松弛等作用。
随着研究的深入,氟苯尼考的药理学机制也逐渐明确,并且在临床应用中也得到了广泛关注。
本文将详细介绍氟苯尼考的药理学研究进展。
一、药代动力学药代动力学是指药物在体内经过吸收、分布、代谢、排泄等环节的过程。
氟苯尼考的药代动力学特点表现为:①快速吸收,经静脉给药后迅速穿过血脑屏障,作用时间短;②分布范围广,易被组织蛋白结合;③肝脏是氟苯尼考的主要代谢器官,其中CYP3A4是其主要代谢酶;④肾脏是氟苯尼考主要的排泄途径,经过肾脏后呈现出即时排出,在体内累积不明显的特点。
二、药物相互作用氟苯尼考常用于麻醉过程中,与其他药物的相互作用很容易引发不良反应。
已知的与氟苯尼考相互作用的药物有:中枢神经系统抑制剂、肌肉松弛剂、中枢神经兴奋剂和孕妇用药等。
其中最常见的相互作用是与丙泊酚、芬太尼等其他常用麻醉药物的结合效应。
三、药理学作用1. 镇静催眠作用:氟苯尼考可抑制大脑皮层的兴奋性,降低意识状态,从而起到镇静和催眠作用。
2. 抗惊厥作用:氟苯尼考的抗惊厥作用的机制尚未完全阐明,可能是通过抑制神经元的兴奋性,促进丙泊酚的镇痛作用,从而起到抗惊厥的作用。
3. 肌肉松弛作用:氟苯尼考可加强GABA的抑制作用,抑制脊髓的突触传递,阻止肌肉的主宰神经被兴奋,使肌肉松弛。
4. 心血管效应:氟苯尼考在非常低的剂量下可引起血压下降,心率的缓慢,并可减轻心肌氧耗。
四、不良反应及药中毒氟苯尼考有许多潜在的不良反应,包括呼吸抑制、低血压、心律不齐、恶心和呕吐等。
在过量使用导致中毒的情况下,会出现烦躁、恶心、呕吐、颤抖、肌肉僵硬和呼吸抑制等症状。
此时需要立即停用麻醉药和维持患者的气道通畅,以便进行呼吸支持。
综上所述,氟苯尼考药理学研究进展多样,虽然进展仍处于初期探索阶段,但已经很好地展示出了该药物的诸多优秀优点,其临床应用前景仍然是非常广阔的。
新型兽用广谱抗菌素氟苯尼考的研究进展
2 药 理学作 用 2.1 药动学 内服 和 肌 注 吸收 迅 速 ,分 布 广 泛 ,半 衰 期 长 , 血药浓 度高 ,能较 长时间地维 持血 药 浓度 。而 且有 关研究 证 实 ,氟 苯尼 考在 动物 体 内呈 全 身性 分布 ,但 各 组织 器官 药物 浓度不 同 。血液 和 肌 肉药 物浓 度 相 近 ,脑 中药物 浓 度 较 低 , 表 明存 在着血 脑屏 障。动 物试 验 证 明 ,胆 汁 中浓 度 高 ,且 有 较高的内服生物利用度 ,预示存在肝肠循环 ,主要经 。 肾排泄。 犊 牛静 脉注射 和 内服后 分别有 50%和 65%的原药从 尿排 出 , 仅少量 经粪便排 出 。 2.2 药效学 氟苯尼考是广谱抗菌药物 ,对 G 和 G一菌均 有抑制 作用 。通 过体 外 试验 已确 定 了其 对 多种 病 原微 生 物 的抑菌 浓度 ,如 :对 溶 血性 巴德 氏菌 的 Ⅶ C50与 Ⅶ C90分 别 是 0.50、1.00 rn1;对 多 杀 性 巴德 氏菌 的 Ⅶ C50与 Ⅶ C90均 为 0.50t ̄/ml;对 昏睡嗜 血杆 菌 Ⅶ C50和 ⅦC90分 别 是 0.25、0.50 t ̄/ml;对 猪胸膜 肺炎 放线 杆菌 的 MIC为 0.2—1.56 g/nll;对 耐 氯霉 素和 耐 甲砜酶 素 的痢 疾 志 贺 氏菌 、伤 寒沙 门 氏菌 、大 肠杆菌 及耐氨 苄 西林 流感 嗜血 杆 菌 的 MIC均 为0.50 /nll。 表 明氟 苯尼 考 的各个 抑 菌 浓度 均低 于 甲砜 酶 素 、土霉 素 、磺 胺药等 ,各种病原菌对氟苯尼考都有高度的敏感性 ,而且这 些病原 菌对氯 霉素和 羟氨苄 青霉素 耐药或快 速产 生耐药性 。 2.3 药物 的作用机 理 氟 苯尼考 的作用 机理 及抗 菌 谱 同 甲 砜酶 素和氯霉 素 。能抑 制 细菌 70S核 糖 体 ,与 50S亚 基 结合 , 抑制肽酰基转移酶,从而抑制肽链 的延伸 ,干扰细菌蛋白质 的合成 ,因而对 G 和 G一菌均 有抑 制作用 。 2.4 药物 的相互作 用 大 环 内酯 类 和林 可霉 素类 抗 生素 作 用机理 与氯霉 素相似 ,可 替代 或 阻止氯 霉素 与 细菌 核糖体 的 亚 基结合 ,两者 因拮抗 而不 宜 联合 应用 ;氯霉 素抑 制 细菌 蛋 白质 的合成 ,可 干 扰青 霉 素类 药物 的杀菌 效 果 ,两者 不宜 同 用 ;该类药 品与某 些 抑 制 骨髓 的药 物 同用 ,可 增 加 毒性 。而 且 国内外对 氟苯尼 考的药效 学研究 也 均为 单独 用药 ,尚无 联 合用药 体 内药 效学 的研 究 报道 。 2.5 毒 副作用 氟苯尼 考具有 毒 性低 、对 环 境 污染 小 、不 引 起 动物 再 生障 碍性 贫 血等 特点 ,没有 致 畸 、致癌 和 致 突变作 用 。不 会引起 染色 体 结构 或数 量 上 的 畸变 ;在 s9激 活 系 统 存在 条件下 ,不会 导致小 鼠淋 巴瘤 L5178Y细胞 内 TK位点 发 生 突变 ;在急性 或亚 急性 给 药条 件 下 ,不会 诱 发骨 髓 细胞 染 色 体畸变 ;通过 检 查微 核 ,也未 发 现有 致 突 变作 用 。但 由于 人 和动物 的骨髓造 血细 胞 内线 粒 体 的核 蛋 白体 属 70S亚基 , 氯霉 素可 能 因此 影 响骨 髓 的造血 功能 ,其 主要 表 现形 式有 : ①造 成 可逆性 的血细 胞 再生 抑制 ,这 与药 物 的剂 量 、疗程 有 关 ,较易 恢复 。② 导 致 不 可逆 性 的骨髓 再 生 障碍 性 贫 血 ,这 与剂量大 小无关 。有关试 验 已证实 ,氯霉 素分 子结 构 中硝基
氟苯尼考药理学研究进展
氟苯尼考药理学研究进展氟苯尼考是一种新型的磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,应用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)等炎症性疾病。
近年来,对氟苯尼考的药理学研究取得了一系列进展,本文就此作一概述。
1. 氟苯尼考的药效学研究氟苯尼考是一种口服给药的PDE4抑制剂。
PDE4是一种具有炎症调节功能的酶,其可通过调节细胞内环磷酸腺苷(cAMP)的水平影响细胞的炎症反应。
氟苯尼考可以抑制PDE4,增加细胞内的cAMP水平,从而缓解炎症反应。
氟苯尼考的药效学研究已经证明,其能够显著改善患者的通气功能和肺功能评分,缓解气道炎症,减少哮喘和COPD等疾病的发作频率,并且无明显的不良反应。
2. 氟苯尼考的药代动力学研究药代动力学研究表明,口服给药后,氟苯尼考的血浆浓度快速上升,最高血药浓度(Cmax)可在1-2小时内达到。
同时,氟苯尼考的消除半衰期约为18小时,因此不需要频繁的服药。
3. 氟苯尼考的安全性研究氟苯尼考是一种相对安全的药物,临床研究中并没有发现严重的不良反应。
相较于PDE4抑制剂罗洛昔布,氟苯尼考的心血管安全性较好,并没有增加心脏事件的发生风险。
此外,氟苯尼考还能降低血单核细胞和嗜酸性粒细胞的数量,降低全血中的白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎性因子的水平,从而减缓疾病的进展。
4. 氟苯尼考的临床应用前景当前,氟苯尼考已经获得了美国FDA的批准上市,并成为一种可供治疗COPD和哮喘的重要药物。
随着对氟苯尼考药理学研究的不断深入,我们可以预见,氟苯尼考在其他炎症性疾病的治疗领域中也将有更广泛的应用。
(本篇文章主要是结合外文文献整合而成,如有侵犯,请告知,谢谢)。
氟苯尼考的毒性及残留检测方法应用进展
69氟苯尼考的毒性及残留检测方法应用进展王军红1 陈鹏举2*(1.河南省兽药饲料监察所,河南郑州 450000; 2.河南省现代中兽医研究院,河南郑州 450000)摘 要:氟苯尼考为常用的氯霉素类广谱抗生素,常被用于禽畜养殖产业中动物疾病的防控。
但是,随动物产品中药用剂量的增多,民众食用含氟苯尼考超标的食品,进而诱发食物中毒而被要求限量使用。
文下介绍氟苯尼考的毒性,分析氟苯尼考毒性的检测方法,进一步概述氟苯尼考毒性检测存在的问题,展望未来氟苯尼考毒性检测的应用——对应药物特性遴选适宜的检测方法,建立对应药物的靶标检测组织,以弥补国内在该方面检测技术方面的空白,确保动物源食品的安全。
关键词:毒性;氟苯尼考;检测方法1 前言氟苯尼考为动物专用性广谱抗生素,吸收好、安全高效、广谱抗菌,对敏感菌造成的细菌性疾病有很好的治疗效果。
这些年,随氟苯尼考普遍应用而造成的动物产品中毒事件频发,已经引起有关部门的高度重视。
就此,成立相应的针对氟苯尼考及代谢物的毒性检测方法有极为重要的现实意义。
2 氟苯尼考的毒性2.1 影响红细胞生成氟苯尼考构成中,不存在硝基,由此不形成再生性障碍贫血。
但是,该化学物质会抑制红细胞的生产,尤其在给药期间应格外注意。
2.2 形成免疫抑制氟苯尼考呈强免疫抑制作用,服用期间会严重损害动物的免疫机能。
在临床试验中,氟苯尼考明显抑制牛血液嗜中性粒细胞的吞噬功能。
同时,40mg/ml 的氟苯尼考,还影响到鲤鱼头肾和脾脏离体B 细胞和T 细胞的增殖,抑制多形核嗜中性粒细胞和单核细胞的噬菌能力。
2.3 影响子代成活率繁殖毒性试验结果表明,氟苯尼考具有胚胎毒性,可使亲代雄性大鼠附拿重量明显减轻,子代幼仔的哺乳指标降低,存活率也较低,因此,建议培育的种牛等留种动物以及好娠期、哺乳期的动物禁用该药。
2.4 呈亚慢性毒性经过根据毒性试验评价判定,氟苯尼考为低毒慢性经过。
鼠经口给予氟苯尼考后没有急性毒性。
但是,鼠经腹腔给药后,其LD50接近2 000mg/kg。
氟苯尼考的最新研究进展及临床应用
兽药研究与应用兽医导刊 2011年第12期氟苯尼考是新一代氯霉素类动物专用广谱抗生素,具有抗菌广谱、吸收好、体内分布广、安全高效等特点,兽医临床广泛用于鱼类、牛、猪、禽类等动物疾病的预防和治疗,对敏感菌所致的畜禽细菌性疾病治疗效果显著。
本文主要从其药理学、耐药机制及临床应用上的研究进展进行概述。
一、氟苯尼考药理学的研究1.作用机理。
氟苯尼考是氯霉素第三代产品,是甲砜霉素的氟化衍生物,作用机理及抗菌谱同甲砜霉素和氯霉素,能够抑制细菌70S 核糖体,与50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶,从而抑制肽链的延伸,干扰蛋白质的合成,抑制细菌生长。
但抗菌活性优于氯霉素和甲砜霉素,且对甲砜霉素和氯霉素耐药的菌株仍对氟苯尼考敏感。
2.抗菌活性。
氟苯尼考具有极广的抗菌谱,能透过血脑屏障,对动物细菌性脑膜炎的治疗效果很好。
试验表明:其抗菌活性明显优于当前的抗菌药物。
王丽平等利用微量稀释法测定了氟苯尼考和三甲氧苄氨嘧啶对11株畜禽常见病原菌的MIC值,结果表明:氟苯尼考对l1株病原体有较强的体外抗菌活性,其MIC值均小于8 ug/ml;胡功政等对氟苯尼考及其与多西环素联合的体外抗菌活性作了研究,结果表明:氟苯尼考对鸡大肠杆菌等9种标准菌株的MIC为0.2~1.6 ug/ml,对耐氯霉素、甲砜霉素的鸡大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌和猪大肠杆菌临床分离株仍有较强的抗菌作用。
氟苯尼考对耐氯霉素大肠杆菌菌株的体外药敏试验结果表明:33株耐氯霉素的大肠杆菌对氟苯尼考高敏率达63.6%,耐药或低敏的达36.4%。
说明氟苯尼考对耐氯霉素的大肠杆菌有较好的抗菌活性,同时也说明有相当一部分大肠杆菌对氟苯尼考具有耐药性。
二、细菌对氟苯尼考耐药机制的研究随着氟苯尼考在兽医临床的广泛使用甚至滥用,细菌对氟苯尼考产生耐药的现象越来越严重,一些常见的病原菌耐药率非常高。
而且由于不同国家或地区对抗生素的使用情况不一样,所以选择性压力不同,耐药方式和耐药率也有很大不同,且很多耐氟苯尼考的菌株常常表现出对四环素类和喹诺酮类药物等的耐药,呈现多重耐药的特性很值得我们注意。
氟苯尼考的研究进展
孙继超,陈 晨,张东辉,等.氟苯尼考的研究进展[J].江苏农业科学,2020,48(20):31-36.doi:10.15889/j.issn.1002-1302.2020.20.005氟苯尼考的研究进展孙继超,陈 晨,张东辉,张继瑜,周绪正(农业农村部兽用药物创制重点实验室/中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,甘肃兰州730050) 摘要:氟苯尼考是氯霉素类广谱抗菌化学药物,主要用于敏感细菌所致的家禽、家畜和鱼的细菌性疾病,特别是对呼吸系统感染和肠道感染效果显著。
主要从氟苯尼考的理化性质、临床药效、药物代谢动力学、检测方法等方面的研究进展进行综述,以期为氟苯尼考的开发应用和残留检测提供参考。
关键词:氟苯尼考;理化性质;临床药效;药物代谢动力学;检测方法 中图分类号:S859.1 文献标志码:A 文章编号:1002-1302(2020)20-0031-06收稿日期:2020-01-13基金项目:国家科技支撑计划(编号:2015BAD11B01-01);现代农业产业技术体系建设专项(编号:CARS-37)。
作者简介:孙继超(1993—),男,黑龙江五常人,硕士,主要从事兽医药理与毒理学研究。
E-mail:caassjc@163.com。
通信作者:周绪正,研究员,主要从事兽医药理与毒理学研究。
E-mail:zhxuzheng@163.com。
氟苯尼考(florfenicol)别称为氟甲砜霉素、氟洛芬、氟苯尼考,它的结构如图1所示,化学名称为2,2-二氯-N-{(1R,2S)-3-氟-1-羟基-1-[4-(甲基磺酰基)丙-2-基]乙基}乙酰胺,分子式为C12H14Cl2FNO4S,分子量为358.22。
氟苯尼考为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,在二甲基甲酰胺中极易溶解,在甲醇中可溶解,在冰醋酸中微溶,在水或三氯甲烷中极微溶解,其0.5%水溶液中的pH值为4.5~6.5[1]。
氟苯尼考是甲砜霉素的3位氟衍生物,属新型酰胺醇类抗生素,其在动物中的代谢产物为氟苯尼考胺、氟苯尼考醇、氟苯尼考草酸铵和单氯氟苯尼考等,其中氟苯尼考胺为最主要的代谢产物,且大部分存在于动物肝脏中。
氟苯尼考药理学研究进展
氟苯尼考药理学研究进展引言氟苯尼考是一种广泛应用于临床的药物,具有很强的治疗效果。
它作为一种非选择性的β受体阻滞剂,对心血管系统具有重要的作用。
本文将综述氟苯尼考的药理学研究进展,包括主要的作用机制、药物代谢和药动学特性,以及其在治疗心血管疾病中的应用。
作用机制氟苯尼考通过阻断β受体发挥其药理学作用。
它主要阻断β1和β2肾素-血管紧张素-醛固酮系统、交感神经系统和β肾素-醛固酮系统。
通过这样的作用,氟苯尼考能够降低血压、减少心脏负荷,并抑制交感神经对心脏的影响。
药物代谢和药动学特性氟苯尼考经过口服给药后被迅速吸收,其生物利用度达到70-90%。
它主要经肝脏代谢,通过CYP2D6和CYP3A4酶进行氧化和脱甲基化反应,生成活性代谢产物。
这些代谢产物主要通过肾脏排泄,部分通过肠道排泄。
氟苯尼考的半衰期为3-5小时,服药后较快达到峰值血药浓度。
在老年人和肾功能不全患者中,氟苯尼考的药代动力学特性可能有所改变。
治疗心血管疾病的应用氟苯尼考作为一种重要的治疗心血管疾病的药物,其应用广泛。
它主要用于治疗高血压、心绞痛、心力衰竭等疾病,能有效减少患者的症状和改善心功能。
此外,氟苯尼考还可以用于防治心肌梗死、心律失常等心血管疾病的发生和发展。
研究表明,与其他β受体阻滞剂相比,氟苯尼考在治疗心血管疾病方面具有更好的疗效和耐受性。
不良反应和注意事项氟苯尼考在临床应用中,虽然具有显著的疗效,但也存在一定的不良反应。
常见的副作用包括心率过慢、低血压、头晕、乏力等。
这些不良反应通常是可逆的,并且可以通过调整剂量或联合其他药物进行治疗。
此外,使用氟苯尼考的患者需要定期进行心电图、血压和心脏功能检查,以确保药物的安全性和疗效。
结论氟苯尼考作为一种重要的临床药物,在心血管疾病的治疗中发挥着重要的作用。
通过阻断β受体,它能够减少心脏负荷、降低血压,并显著改善心脏功能。
然而,在使用氟苯尼考时需要注意其副作用和合理使用的问题。
未来的研究应进一步深入探讨氟苯尼考的药理学作用机制,并开展更多临床研究以提高其应用的安全性和疗效。
氟苯尼考的研究新进展及应用_张敏
酊或碘甘油。肌肉注射青霉素、黄芪多糖、鱼腥草、地
凡是规模养殖山羊,一定要于每年 6、7 月接种
塞米松,磺胺类药物,每天各 1 次,连用 3 ̄5 天,以控 山羊痘活疫苗,防范于未然。当羊群发生该病时,一
制继发感染。重症病例除对症治疗外还需补充营养 定要做到确诊,尽量采取紧急免疫接种措施。严格封
静脉注射葡萄糖、维生素等。
参考文献
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6 制剂研究进展
市场销售的主要氟苯尼考制剂有注射剂、粉剂、 溶液剂和预混剂等 4 种剂型。农业部已经将氟苯尼 考、氟苯尼考预混剂 (规格为 50 克含氟苯尼考 5 克)、氟苯尼考注射液 (规格为 2 毫升含氟苯尼考 0.6 克)等 2 种剂型共 2 个规格收载为国家兽药质量 标准。与同类抗生素相比,氟苯尼考性能优良,但水 溶性较差。选择低聚糖类辅料 A 并利用喷雾干燥法
后,经过彻底消毒方可解除封锁。免疫接种日常管理 6 体会
中有计划的进行全群免疫接种山羊痘疫苗。发病期
山羊痘主要是山羊的传染病,有时也使绵羊发
及时对未发病的山羊采用山羊痘活疫苗进行紧急预 病,多数由于新购入的染疫山羊而引起羊群后发病。
防。共免疫接种山羊 1.2 万只,经免疫后发病的有 接种山羊痘活疫苗是控制本病流行的唯一有效途
[4] 宋冶萍,黄显会,曾振灵等.氟苯尼考对鸡多杀性巴氏杆菌感染的疗 效试验[J].中国兽药杂志,2006, 40(8):52-55.
氟苯尼考的研究进展及临床应用
氟苯尼考的研究进展及临床应用氟苯尼考作为一种广谱抗菌药物,在兽医临床和养殖业中发挥着重要作用。
随着研究的不断深入,其应用范围和效果也在不断拓展和优化。
氟苯尼考的化学结构独特,属于酰胺醇类抗生素。
它是甲砜霉素的单氟衍生物,通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥抗菌作用。
相较于其他抗生素,氟苯尼考具有抗菌谱广、吸收迅速、分布广泛等优点。
在抗菌谱方面,氟苯尼考对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有良好的抑制效果。
例如,它对猪胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌、链球菌,鸡大肠杆菌、沙门氏菌等常见病原菌均有较强的抗菌活性。
这使得氟苯尼考在治疗畜禽的呼吸道感染、肠道感染等疾病中具有广泛的应用。
从药代动力学的角度来看,氟苯尼考口服吸收迅速且完全,生物利用度高。
在体内,它广泛分布于各组织和体液中,尤其在肺部、肝脏、肾脏等器官中的浓度较高,这对于治疗呼吸系统和泌尿系统疾病具有重要意义。
同时,氟苯尼考的血浆蛋白结合率较低,这有利于其在体内发挥药效。
在制剂研发方面,为了提高氟苯尼考的治疗效果和使用便利性,科研人员不断探索新的制剂形式。
目前,市场上常见的氟苯尼考制剂包括注射剂、粉剂、预混剂、溶液剂等。
其中,长效注射剂能够减少给药次数,提高治疗的依从性;而水溶性粉剂和溶液剂则更便于饮水给药,适用于大规模养殖的群体防治。
在临床应用中,氟苯尼考在猪病治疗方面表现出色。
对于猪的呼吸道疾病综合征(PRDC),氟苯尼考可有效控制病原体的感染,缓解咳嗽、呼吸困难等症状,提高猪的生长性能和饲料转化率。
在猪的肠道疾病治疗中,如仔猪黄白痢,氟苯尼考也能发挥较好的疗效。
在禽病防治中,氟苯尼考常用于治疗鸡的大肠杆菌病、沙门氏菌病、慢性呼吸道病等。
特别是在鸡的气囊炎治疗中,氟苯尼考与其他药物联合使用,往往能取得理想的治疗效果。
然而,氟苯尼考的使用也并非毫无限制。
长期或过量使用可能导致细菌耐药性的产生。
因此,在临床应用中,应严格遵循药物的使用剂量和疗程,避免滥用。
氟苯尼考的研究进展及临床应用
氟苯尼考的研究进展及临床应用作者:潘红艳,宫智勇来源:《湖北农业科学》2011年第02期摘要:氟苯尼考是氯霉素类广谱抗菌药,广泛应用于畜牧业和水产养殖业生产上,随着使用范围的扩大,其在药效学和药物代谢动力学方面已有了广泛研究。
该文主要介绍了氟苯尼考的理化性质、抗菌机理、药效学、药物代谢动力学及联合抗药性,概括了氟苯尼考的常用检测方法和在常见动物体内的应用。
关键词:氟苯尼考;研究现状;临床应用中图分类号:S859.79+6文献标识码:B文章编号:0439-8114(2011)02-0229-03Advance in the Research and Clinical Application of FlorfenicolPANHong-yan,GONGZhi-yong(CollegeofFoodScienceandEngineering,WuhanPolytechnicUniversity,Wuhan430023,China)Abstract:Florfenicolisabroad-spectrumantimicrobialwhichwaswidelyusedinaquacultureandlivestock.ItbelongedtoChloramphenicolclass.Withtheexpandingusage,ithadbeenwidelystudiedonpharmacodynamicsandpharmacokinetics.Themaincontentinthisarticleinvolvedthephysicalandchemicalproperties,antibacterialmechanism,pharmacodynamics,pharmacokineticsandjointresistanceofflorfenicol,itscommondetectionmethodsandtheapplicationforanimals.Keywords:Florfenicol;researchreview;clinical application氟苯尼考(Florfenicol)又称氟甲砜霉素(Thiamphenicol),是一种新型的氯霉素类广谱抗生素,属于美国FDA认证通过的4种抗菌剂之一。
氟苯尼考的药理学作用及临床应用
砜 霉 素 的 单 氟 衍 生 物 。 其 分 子 式 为
C l 2 H l 4 C 1 2 F N 0 4 S ,分 子 量 为 3 5 8 . 2 ,为 白
生 交 叉 耐 药 性 .可 杀 灭 对 其 他 抗 菌 药 已产 生 耐 药 性 的病 原 菌
2 . 5 不 良 反 应
色 或 类 白色 结 晶性 粉 末 ,无 臭 ,味 苦 。
在 动 物 疾 病 防 治 上 使 用 氯 霉 素 。研 究
表 明 ,氯 霉 素 结 构 中芳 香 环 上 对 位 硝 基 是 引起 再 生 障 碍 性 贫 血 的 主 要 基 团 .
一 黑 龙 江农 业 经济 职业 学 院 2 . 1 药动 学
. 7 0 一
氟 苯 尼 考 具 有 速 效 、长 效 的特 点 , 内 服 、 肌 注 吸 收 较 快 ,半 衰 期 长 , 在 体 内 能 维 持 较 长 时 间 的有 效 血 药 浓 度 .
2 . 3 作 用为 目前 治 疗 传 染 性
胸 膜 肺 炎 猪 病 的 首 选 药 物 。 对 于 防 治
氟 苯 尼 考 通 过 脂 溶 性 弥 散 进 入 细
猪 的 气 喘 病 、 传 染 性 胸 膜 性 肺 炎 、 萎 缩 性 鼻 炎 、猪 肺 疫 、链 球 菌 病 等 引 起 的 呼 吸 困 难 、体 温 升 高 、 咳 嗽 ,打 呛 、 采 食 量 下 降 、 消 瘦 等 有 极 强 疗 效 。此 外 ,大 肠 杆 菌 等 引 起 仔 猪 黄 白 痢 、 肠
氟 苯 尼 考 在 结 构 上 以 H, C — S O 取代了 0 用 药 后 不 产 生 再生 障碍 性 贫 血 的 不 良 反 应 。 根 据 急性 毒 性 试 验 评 价 方 法 评定 ,氟苯尼考属低毒或无毒类药物 ,
氟苯尼考及氟苯尼考制剂研究进展
氟苯尼考及氟苯尼考制剂研究进展在制药工业中,氟苯尼考(fenofibrate)是一种常用的药物,在治疗高脂血症和高胆固醇的临床中具有重要的应用价值。
本文将对氟苯尼考及其制剂的研究进展进行综述。
首先,氟苯尼考是一种胆固醇调节剂,可以通过激活Peroxisome proliferator-activated receptor alpha(PPARα)来调节脂质代谢。
目前主要突破点在于制剂的研究和改进上。
氟苯尼考的研究可以从其制剂的研制入手。
传统的氟苯尼考制剂主要有普通片剂和胶囊剂,但这些剂型存在一些问题,如溶解度低、生物利用度低和药物释放速度慢等。
因此,研究人员开始探索新型制剂,以提高药物的治疗效果和药物给药的便利性。
一种新型制剂是纳米粒子制剂。
纳米粒子制剂可以提高氟苯尼考的溶解度和稳定性,从而提高其口服给药的生物利用度。
例如,研究人员将氟苯尼考包覆在聚合物纳米胶束中,制备了一种稳定的纳米粒子制剂,该制剂具有较高的溶解度和药物释放速度。
另一种新型制剂是微米/纳米颗粒制剂。
微米/纳米颗粒制剂可以将氟苯尼考包裹在颗粒表面,从而提高药物的生物利用度和口服给药的便利性。
例如,研究人员制备了一种氟苯尼考/壳聚糖微球制剂,该制剂具有较高的药物包封率和缓释性能。
此外,研究人员还探索了一种新型制剂,即智能制剂。
智能制剂可以通过响应外界刺激来释放药物,从而提高药物的治疗效果。
例如,研究人员制备了一种pH敏感型氟苯尼考纳米粒子制剂,该制剂在酸性环境下具有高的药物释放速度,因此可以在胃肠道中释放药物,提高生物利用度。
除了制剂的研究外,氟苯尼考的新途径也是研究的热点之一、细胞外胆固醇转运蛋白(ABCA1)是一种调节细胞外胆固醇水平的蛋白质,氟苯尼考可以通过激活ABCA1来调节胆固醇代谢。
因此,研究人员开始探索氟苯尼考在ABCA1通路中的作用,并寻找新的药物靶点和途径。
综上所述,氟苯尼考及其制剂的研究已经取得了一些进展,包括新型纳米粒子制剂、微米/纳米颗粒制剂和智能制剂的研制,以及在ABCA1通路中的新途径的探索。
氟苯尼考的研究进展及在动物疾病防治上的应用
1 研 究进 展
11 理 化 性 质 .
氟苯尼考 ( lf i 1 又称氟甲砜霉素 , F rn o) oe e 其分子 式为 C2 。 LF OS 分子量 为 3 8 , , 2N , HC 5 . 外观呈 白色或 2
类 白色结 晶性 粉末 , 臭 , 无 味苦 。在二 甲基 甲酰胺 中
千克体重的剂量应用 3 O天 以上 ,会减少大 鼠的增 重, 降低骨髓的造血机能, 损伤肝脏 、 肾脏及睾丸。应 用剂量降至 5 毫克 / 0 千克体重时对肾脏有轻度的损
伤, 3 在 0天 时可减 少 大 鼠的增 重 。应 用 剂 量继 续 下
低且专一性差 , 分析前需对氟苯尼考内 亚氨基 、 硫酰 基等基 团进行硅烷化或酰化 ; C M G — S法可用 于确证 检 测 , 灵 敏 度 高 , 前 处 理 过 程 复 杂 , 进 行 衍 生 且 但 需 化处理 ;C M / S L — S 法灵敏度高 , M 定性定量准确 , 不需 要衍生化 , 抗干扰能力强 , 该法是较为理想 的氟苯尼 考残留确定分析方法。
1 耐 药性 . 4
由于氟苯尼考临床使用不 当,其耐药菌株的发 生 率呈 逐年 上 升趋 势 。 9 ห้องสมุดไป่ตู้年 , 19 日本首 次从 鱼 的 巴氏
杆 菌质 粒 中发现 耐 氟 苯尼 考基 因 以来 ,相 继从 大肠
杆菌 、 门氏菌 、 沙 葡萄球菌等病原菌 中克隆得到氟苯 尼考的耐药基因问 。氟苯尼考与氯霉素 、 甲砜霉素均 属氯霉素类抗菌药 , 其结构上以 F原子取代氯霉素 、 甲砜霉素 中丙烷链 3 碳位的 一 H O ,阻止 了细菌 乙酰 转移酶在此位置上 的乙酰化作用 ,固而氟苯尼考不 会产生类 似氯霉素 、 甲砜霉素的耐药性 , 而且对许多 氯霉素耐药菌株仍然敏感[ 7 1 。此外 , 氟苯尼考与其他 抗菌药不会产生交叉耐药性 ,而且对其他抗菌药 已
氟苯尼考药理学研究进展
氟苯尼考为白色或类白色结晶性粉末,易溶于水,可溶于甲醇、乙醇等有机溶剂。其分子式为C12H14FNO4,分子量为269.25。
物理性质
氟苯尼考的化学结构与性质
抗菌谱
氟苯尼考主要对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌等具有抗菌活性,其抗菌谱相对较广。
抗菌活性
氟苯尼考对多种常见的病原菌具有强大的抗菌活性,包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、志贺氏菌、沙门氏菌、绿脓杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌等。此外,氟苯尼考对一些耐药菌也具有抗菌作用。
详细描述
氟苯尼考对细菌性疾病的治疗效果
总结词
氟苯尼考对部分病毒性疾病具有一定的治疗效果,但并非主要治疗药物。
详细描述
氟苯尼考对部分病毒性疾病如流感、疱疹等具有一定的治疗效果。研究表明,氟苯尼考可以抑制病毒的复制和扩散,减轻病毒感染的症状。然而,与抗生素不同,氟苯尼考对病毒的抑制作用较弱,因此通常不作为主要治疗药物使用。
耐药性
耐药性及机制
02
氟苯尼考在动物体内的药代动力学
口服吸收快
氟苯尼考在动物口服后,能快速被胃肠道吸收,并分布到全身各组织器官,其中以肺、肝、肾和肌肉中的药物浓度较高。
组织穿透力强
氟苯尼考能透过血胎屏障,进入胎儿体内,对胎儿感染性疾病的治疗具有重要意义。
氟苯尼考在动物体内的吸收与分布
氟苯尼考的代谢与排泄
致畸、致突变及致癌性研究
05
氟苯尼考的合理使用与监控
适应症与适用人群
使用剂量与疗程
联合用药与配伍禁忌
氟苯尼考的合理使用原则
氟苯尼考的疗效监测与评估
要点三
临床观察
观察动物的病情变化,包括体温、食欲、行为和生理指标等。根据病情改善程度评估疗效。
氟苯尼考研究进展
种新 型兽 医专 用 氯霉 素类 广谱抗 菌药 , 1 9 9 0年 首
大肠杆菌病 、 禽霍乱 等。伴 随着全球 养殖业 的集
约化 快 速 发 展 , 临 床 上 细菌 感 染 愈 加趋 向继 发 性 、 混 合性 及 复 杂性 , 近 年来 , 相 继 有 大量 耐 氟 苯 尼 考 菌株 的滋 生 、 不 规 范 用 药 导 致 出 现 氟 苯 尼 考 药 物
p r o p e r t i e s ,a n t i b a c t e i r a l me c h a n i s m ,d r u g r e s i s t a n c e,P D,P K,wa t e r— s o l u b l e ,c o mb i n a t i o n d ug r t h e r a p y a n d
2 0 1 6, 5 0 ( 1 1 ) : 杂 志
氟苯 尼考 研 究 进 展
李 先 强
( 塔里木大学动物科学学院 , 新疆 生产建设兵团塔里 木畜禽科技重点实验室 , 新疆阿拉尔 8 4 3 3 0 0)
[ 收稿 日期 ] 2 0 1 6 — 0 8— 2 5 [ 文献标识码 ] A [ 文章编号 ] 1 0 0 2 — 1 2 8 0( 2 0 1 6 ) 1 1 — 0 0 0 5 — 0 4 [ 中图分类号] ¥ 8 5 9 796
.
[ 摘
要] 氟苯 尼考 广泛 应用 于 兽 医临 床 防治猪 、 牛 等动 物 的 细菌 感 染 性疾 病 。近 年 来该 药在 药
效 学 以及 药动 学等 方面 已有 了广 泛 研 究 , 从 氟 苯 尼考 的理 化 性 质 、 抗菌机理、 耐药性、 药效 学 、 药 动 学、 水 溶性 、 联合 用 药 以及 药剂 学等 方 面进 行 综 述 , 以期 为 扩 大该 药在 兽 医临 床 上 的 应用 范 围 以及 新 制剂 的研 制提 供参 考 。 [ 关键 词 ] 氟苯尼 考 ; 研 究进 展
氟苯尼考的研究进展及临床应用
氟苯尼考的研究进展及临床应用来源:发布日期:2009-9-18 14:00:42 浏览次数:915氟苯尼考为氯霉素第三代产品。
由于氯霉素具有严重的导致再生障碍性贫血和免疫抑制等不良反应,故在食品动物生产中禁止使用。
经研究证明:氯霉素化学结构中引起再生障碍性贫血的主要基团是芳香环上的对位硝基。
而氟苯尼考则是以CH3SO4 取代了NO2基团,使化学结构发生了改变,故用于动物体内不产生再生障碍性贫血的不良反应。
这是于上世纪80年代后期成功研制的一种新的兽医专用氯霉素类的广谱抗菌药。
目前在亚洲、欧洲、美洲的20多个国家上市,我国也已通过了该药的审批。
被批准临床用于鱼类、牛、猪等动物的细菌性疾病。
氟苯尼考是新一代氯霉素类动物专用广谱抗生素,具有抗菌广谱、吸收好、体内分布广、安全高效等特点,对敏感菌所致的畜禽细菌性疾病治疗效果显著。
一、氟苯尼考的抗菌特性氟苯尼考是一种氯霉素类的兽用广谱抗菌药,抗菌活性高于氯霉素及甲砜霉素,尤其对一些耐氯霉素及甲砜霉素的细菌仍然表现出较高的抗菌活性。
其抗菌特性如下:1.具有极广的抗菌谱,对革兰氏阳性菌及阴性菌皆有强大的杀灭作用,对厌氧革兰氏阳性菌及阴性螺旋体,立克次氏体,阿米巴原虫等均有较强的抗菌作用。
2.体内外试验表明,其抗菌活性明显优于当前的抗菌药,如:氯霉素、甲砜霉素、土霉素、四环素及氨苄青霉素以及目前广泛应用的喹诺酮类药物。
3.速效,氟苯尼考肌注1小时后血液中可达治疗浓度,~3小时即可达药峰浓度;长效,一次用药有效血药浓度可维持20小时以上。
4.能透过血脑屏障对动物细菌性脑膜炎的治疗效果非其它抗菌药能比。
5.按推荐量使用无毒副作用,克服了氯霉素及甲砜霉素所致的再生障碍性贫血的危险及其他毒性,不会对动物和食物造成危害,用于动物因细菌引起的全身各部位感染的治疗,包括防治家畜的细菌性呼吸系统疾病、脑膜炎、胸膜炎、乳腺炎、肠道感染及产后综合症等;家禽的细菌性呼吸系统疾病、霍乱、巴氏杆菌及其它肠道感染等;水产动物的巴氏杆菌、弧菌、金黄色葡萄球菌以及其他革兰氏阴性菌引起的感染等。
氟苯尼考的研究进展及应用
氟苯尼考的研究进展及应用刘耀川;赵刚;刘军骅;朱江巍;徐宁;宋大贺;冯大兴;李树博【期刊名称】《现代畜牧兽医》【年(卷),期】2011(000)002【总页数】3页(P44-46)【作者】刘耀川;赵刚;刘军骅;朱江巍;徐宁;宋大贺;冯大兴;李树博【作者单位】辽宁省重大动物疫病应急中心,辽宁,沈阳,110161;辽宁省重大动物疫病应急中心,辽宁,沈阳,110161;辽宁省重大动物疫病应急中心,辽宁,沈阳,110161;辽宁省重大动物疫病应急中心,辽宁,沈阳,110161;辽宁省重大动物疫病应急中心,辽宁,沈阳,110161;大连机场出入境检验检疫局,辽宁,大连,116033;辽宁省畜产品安全监察所,辽宁,沈阳,110003;辽宁省动物疫病预防控制中心,辽宁,沈阳,110164【正文语种】中文【中图分类】S859.79氟苯尼考(FlorFenicol),又称氟甲砜霉素,是氯霉素类广谱抗菌药物中甲砜霉素的3位氟衍生物。
氟苯尼考是美国先灵-葆雅(Schering-Plough)公司于1988年成功研制的一种新型兽医专用氯霉素类广谱抗菌药;1990年首次在日本上市,用于水产养殖业,商品名为Aguafen,同年在韩国上市;1993年挪威批准该药用于治疗鱼类疾病;1995年法国、英国、奥地利、墨西哥及西班牙批准该药用于治疗牛呼吸系统细菌性疾病,商品名为Nufloro;1996年美国FDA注册登记,批准氟苯尼考注射液用于治疗牛呼吸系统疾病;在日本和墨西哥,该药还被批准用作猪饲料添加剂,商品名分别为Florocol和Nuflor[1]。
1 理化性质氟苯尼考为白色、类白色的结晶性粉末,无臭。
在二甲基甲酰胺中极易溶解,在甲醇中溶解,在冰醋酸中略溶,在水或氯仿中极微溶解。
0.5%水溶液pH为4.5~6.5[2]。
2 药理学作用2.1 药动学内服和肌注吸收迅速,分布广泛,半衰期长,血药浓度高,可维持20 h以上。
有关研究证实,氟苯尼考在动物体内呈全身性分布,但各组织器官药物浓度不同。
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氟苯尼考的研究进展及临床应用摘要:氟苯尼考是氯霉素类广谱抗菌药,广泛应用于畜牧业和水产养殖业生产上,随着使用范围的扩大,其在药效学和药物代谢动力学方面已有了广泛研究。该文主要介绍了氟苯尼考的理化性质、抗菌机理、药效学、药物代谢动力学及联合抗药性,概括了氟苯尼考的常用检测方法和在常见动物体内的应用。关键词:氟苯尼考;研究现状;临床应用Advance in the Research and Clinical Application of FlorfenicolAbstract: Florfenicol is a broad-spectrum antimicrobial which was widely used in aquaculture and livestock. It belonged to Chloramphenicol class. With the expanding usage, it had been widely studied on pharmacodynamics and pharmacokinetics. The main content in this article involved the physical and chemical properties, antibacterial mechanism, pharmacodynamics, pharmacokinetics and joint resistance of florfenicol, its common detection methods and the application for animals.Key words: Florfenicol; research review; clinical application氟苯尼考(Florfenicol)又称氟甲砜霉素(Thiamphenicol),是一种新型的氯霉素类广谱抗生素,属于美国FDA认证通过的4种抗菌剂之一。其化学名称为D(+)-苏-1-对甲砜基苯基-2-二氯乙酰氨-3-氟丙醇,是氯霉素类广谱抗菌药中甲砜霉素的3位氟衍生物。其化学结构式[1]见图1,分子式为C12H14Cl2FNO4S,分子量为358.22。氟苯尼考为白色或类似白色的结晶状粉末,无臭。在二甲基甲酰胺中极易溶解,在甲醇中溶解,在冰醋酸中略溶,在水或氯仿中极微溶解[2],其0.5%水溶液的pH值为4.5~6.5。其在动物体内的代谢产物有氟苯尼考胺、氟苯尼考醇、氟苯尼考草氨酸和单氯氟苯尼考等,其中,氟苯尼考胺是在动物肝脏中存在时间最长的代谢物,而且氟苯尼考的所有代谢物在100℃下、6 mol/L盐酸溶液中水解2 h后,都可以转变成氟苯尼考胺。因此,一般将氟苯尼考胺作为动物源食品中氟苯尼考的指示性残留物之一[3]。氟苯尼考是一类专门用于动物新型抗革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及甲砜霉素耐药性细菌的广谱抗生素。氟苯尼考可用作饲料添加剂,治疗鱼类、牛、猪等的细菌性疾病。其最大特点是抗菌谱广、吸收良好、体内分布广泛,在体内无残留或残留较低,特别是无潜在性致再生障碍性贫血发生的作用。它是由美国先灵-保雅(Schefing-Plough)公司在20世纪80年代末研制开发的,1990年首次在日本上市,主要应用于水产养殖业;1993年在挪威以Aquatlor的商品名称上市,用于治疗大西洋鲑鱼疖病;1995年法国首先上市用氟苯尼考注射剂治疗牛呼吸道疾病,商品名为Nuflor,继而拉开了氟苯尼考在欧洲及世界范围广泛上市的帷幕。我国于1999年批准氟苯尼考为国家二类新兽药,用于在水产养殖方面治疗鳗鲡爱德华氏病和赤磷病。1氟苯尼考药效学1.1抗菌机理氟苯尼考的作用机理及抗菌谱同氯霉素和甲砜霉素,能抑制细菌70S核糖体,可与50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶,从而抑制肽链的延伸,干扰蛋白质的合成[4]。细菌对氯霉素的耐药机制主要与耐药基因cat和cmlA有关,2个耐药基因均位于质粒上,与细菌对氟苯尼考的耐药性无直接关系[5]。Maren等[6]在对氟苯尼考治疗猪大肠杆菌病的药效分析时,发现一种floR基因的承载质粒,命名为Pmbsf1。此质粒是目前分离的携带floR基因的最小质粒,它的floR区域与从牛大肠杆菌中分离的不同。1.2抗菌活性氟苯尼考具有极广的抗菌谱,可用于预防和治疗各种细菌性疾病,对耐氯霉素和甲砜霉素的细菌仍然敏感,如沙门氏菌、大肠杆菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌、嗜血杆菌等。研究表明,氟苯尼考对各种细菌的最小抑菌浓度(MIC)分别是大肠杆菌3.1 μg/mL、金黄色葡萄球菌3.1 μg/mL、产气荚膜梭菌16 μg/mL、禽多杀性巴氏杆菌0.5 μg/mL、嗜水气单胞菌1 μg/mL、副溶血弧菌0.5 μg/mL、溶藻弧菌2 μg/mL、鱼类链球菌4 μg/mL、志贺氏菌3.1 μg/mL、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌0.20~1.56 μg/mL、牛呼吸道疾病的病原菌0.5 μg/mL[1,7-10]。1.3氟苯尼考的联合抗药性为了避免单一用药引起抗药菌株的产生以及增强药物疗效、降低成本等,经常会考虑到将氟苯尼考与其他药物联用,以考察药物治疗的效果。胡功政等[11]对氟苯尼考与多西环素联合应用的体外抗菌活性做了研究,结果表明,氟苯尼考对鸡大肠杆菌等9种标准菌株的MIC为0.2~1.6 μg/mL,与氯霉素相似或略低一些,比甲砜霉素低1/2~1/80;对耐氯霉素、甲砜霉素的鸡大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌和猪大肠杆菌临床分离株仍有较强的抗菌作用。棋盘法测得氟苯尼考与多西环素联合应用对鸡大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌、猪链球菌和金黄色葡萄球菌均无关联作用,对前3种菌的部分抑制浓度指数为1.5,联合应用时的氟苯尼考MIC值比其单独使用时减小了1/2。如氟苯尼考以1∶2与多西环素联合使用时,对鸡大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌速率与氟苯尼考单药相比均有增加,当浓度大于或等于4×MIC时,呈协同作用。江丽等[12]采用棋盘法进行恩诺沙星、TPM、多西环素分别与氟苯尼考联合应用、对大肠杆菌与药敏试验。结果表明,4种抗菌药物都有较强的抑菌能力,氟苯尼考的MIC为4 μg/mL,恩诺沙星的MIC为0.1 μg/mL,TPM的MIC为16 μg/mL,多西环素的MIC为4 μg/mL。氟苯尼考与恩诺沙星联合应用得到的分级抑菌浓度(FIC)指数为2,表现为无关作用;与TPM联合应用得到的FIC为0.47,p李静云等[14]用高效液相色谱法研究了静注、肌注和口服氟苯尼考在中国明对虾体内的药物代谢动力学特征,结果表明,3种给药方式的血药经时过程均符合二室开放模型,符合一级吸收二项指数方程。试验以15 mg/kg的剂量,血窦内注射给药达峰时间为5 min,肌肉注射达峰时间为15 min;以13.56 mg/kg药饵投喂达峰时间为0.6 h。吴先爱等[15]通过给健康鸡和感染鸡同时注射氟苯尼考进行比较发现,鸡感染大肠杆菌之后,氟苯尼考仍表现出分布迅速、广泛和消除快的特点。内服给药氟苯尼考在感染鸡体内同样具有吸收迅速、消除较快及最大血药浓度较高等特点。按30 mg/kg给感染鸡内服氟苯尼考以后,系统生物利用度为70.94%±1.09%。张收元等[16]在对鲫体内的药物代谢动力学研究发现,以10 mg/(kg·d)剂量的氟苯尼考对鲫进行口服,得出氟苯尼考在鲫血浆中的药物代谢动力学符合一室模型、一级速率吸收、一级速率消除。其消除半衰期为9.7 h,表观分布容积为2.49 L/kg,总体清除率为0.18 L/(kg·h),最大血药浓度为2.99 μg/mL,达峰时间为4.1 h。时书宁等[17]对猪的药物代谢动力学研究表明,氟苯尼考混悬液在猪体内具有吸收慢、消除慢、生物利用度高、有效血药浓度时间长及缓释的特点。肌肉注射氟苯尼考混悬液及普通注射液后的药时数据分别符合一室、二室开放模型。3氟苯尼考检测方法氟苯尼考的检测方法主要有液相色谱法、电位法、旋光法、紫外分光光度计法。目前氯霉素类药品残留的主要检测方法是高效液相色谱法和气相色谱法。但伴随着灵敏度和特异性要求的提高,免疫分析法成为食品中氯霉素类残留测定的主要筛选方法,而GC-MS、LC-MS成为测定氯霉素类常用的定量和确证方法[18]。氟苯尼考易溶于甲醇、乙腈、丙酮、乙酸乙酯等有机溶剂,常用样品提取步骤为用乙酸乙酯萃取,萃取液浓缩后以水溶解,用正己烷进行液-液分配脱脂,水相过C18柱,用甲醇洗脱,再进行后续测定;或用正己烷进行液-液分配脱脂,除去正己烷后用乙酸乙酯把氯霉素类残留从水相中反萃取出来,将乙酸乙酯浓缩至近干状态,以适当溶剂溶解残渣后再过固相萃取柱净化[18]。在测定中常常要考虑到氟苯尼考的主要代谢产物氟苯尼考胺的残留。由于氟苯尼考胺为弱碱性物质,故常用离子对色谱原理进行分析,常用的离子对试剂有庚烷磺酸钠和十二烷基硫酸钠。用庚烷磺酸钠作为离子对试剂时,氟苯尼考胺与氟苯尼考的出峰位置相距不大,且无杂峰干扰,十二烷基硫酸钠作为离子对试剂可以起到增强氟苯尼考胺在反相色谱柱上保留的作用,而且十二烷基硫酸钠要比庚烷磺酸钠便宜[19]。4氟苯尼考临床应用由于氟苯尼考的抗菌谱广及无潜在性致再生障碍性贫血等优点,近年来被广泛应用于畜牧生产和水产养殖中,现将其主要的应用范围简要总结如下(表1)。5展望氟苯尼考最早被用于水产抗菌药,由于其优于氯霉素的特性,在畜牧业和水产养殖业中已得到了广泛的应用。随着近几年水产养殖业的迅速发展以及国家对食品安全的重视,对氟苯尼考的研究越来越重视。同时,我国要想在对外贸易中占优势,必须把好食品安全关口,从食品源头抓起。因此,做好氟苯尼考的药物代谢动力学研究、制定氟苯尼考在动物体内的休药期规范,将在我国食品出口贸易中起到至关重要的作用。参考文献:[1] 陈晓慧,刘明春,焦阳. 氟苯尼考的研究应用进展[J]. 中国家禽,2006,28(14):50-52.[2] 赵汉取,王雨晨,韦肖杭,等. 新一代抗生素—氟苯尼考及其在水产养殖中的应用[J]. 水产科技情报,2007,34(4):165-168.[3] 孙雷,张骊,徐倩,等. 氟苯尼考的毒性及残留检测方法研究进展[J]. 中国兽药杂志,2009,43(6):49-52.[4] CANNON M,HARFORD S,DA VIES J. 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