门诊、住院药品质量检查记录表
药品使用检查记录
医疗机构药品使用质量管理Байду номын сангаас查记录表
被检查单位: 检查项目 人员管理 职责 检查内容 成立药事管理机构或领导小组,完善药事管理档案 应制定适应本医疗机构实际药品质量管理制度 医疗机构审核处方人员,应当具有药士、中药士以上药学技术职称 。 人员培训 药房质量管理人员每年组织药品管理法律法规专业、职业道德培训 直接接触药品的人员每年应进行健康检查,并建立健康档案。 购进药品时应索取有关证件并确认供货企业和供货药品的合法性 购进渠道 购进药品应附有合法票据,并建立药品验收入库记录 医疗机构必须配备与用药规模相适应的独立药房、药库 特殊管理药品应配置符合防盗要求的保管设施 设施设备 保管养护 药库设置明显标识,实行色标管理,对药品进行陈列养护 药品应按说明书要求分别储存于相应要求的库房中 有中药饮片配方的,需配置调配处方和临方炮制的设备。 库房管理到位 药品凭处方调配药品 建立拆零调配制度,药品拆零销售做好记录 药品调配 按规定进行不良反应监测 正确面对处置投诉、公开监督 检查时间: 检查结果
医院门诊部医疗质量检查表
5
无证或助理医师证人员不能单独值班,要在执业医师指导下执业,相关医疗文书(包括处方)要有执业医师签名,发现不符合要求1次扣1分。
核心制度
10
医务人员要熟炼掌握19个医疗核心制度,通过询问医务人员答不出1个扣0.5分,对核心制度理解不到位1个扣1分。
各种记录本的检查
5
门诊日志、消毒记录本及其他记录本漏登记1次扣1分,登记不规范1次扣0.5分。
急救物(药)品及麻醉药品的管理
5
管理不规范扣2分,发现急救药品过期1次扣5分。
科室急救小组及紧急情况下人力资源的调配方案
4
缺科室急救小组扣2分,缺紧急情况下人力资源调配方案扣2分。
安全不良事件
6
缺安全不良事件主动上报制度及流程扣2分,缺记录扣2分,发现漏报1次扣2分。
抗菌素的管理制度及实施细则
5
无抗菌素的管理制度及实施细则扣5分,抗菌药物使用超标扣2分。
医院门诊部医疗质量检查表
考核内容
标准分
考核标准
扣分原因
得分
患者投诉及处理情况
5
无患者投诉及处理记录扣5分,记录不全或不规范1次扣1分。
科室业务培训
5
每月至少培训2次,缺1次扣2分,记录不全或不规范1次扣1分。
科室质控情况
15
质控小组机制不健全扣5分,无活动内容及整改措施扣10分。
医疗设备的管理
5
无医疗设备检查、保养、维修记录1次扣2分,急救设备未处于备用状态1次扣2分,记录不规范的发现1次扣0.5分。
医疗文书的规范ห้องสมุดไป่ตู้写
10
缺门诊手术同意书或病危告知及治疗同意书1次扣5分,缺抢救记录1次扣5分,记录不规范的1次扣1分,及护理部考核得分折算。
药品质量与安全管理检查表
3、检查不合理用药处方(医嘱)登记本,是否对处方(医嘱)实施动态监测及超常预警并提出改进意见
0.5
4、现场检查调剂过程,调剂药品必须做到“四查十对",细心缜密、符合操作规范
0。5
5、检查差错登记本,看发生调剂差错是否登记
0。5
6、调剂是否准确,统计差错发生率(小于1/10000)
0。5
7、每月对上月药处方药品使用情况进行分析,形成正式分析报告
1、药品价格应与药品实际价格相符,不得记错药品价格
0。5
2、药袋上注明事项完整(包括品名、规格、用量、用法、姓名等),耐心讲解药品服法与询问
1
3、详细登记药品咨询服务记录,记录规范
1
4、上班在发药窗口摆放合理用药宣教单,下班后整理收回
1
5、用药咨询或药师提供的咨询满足患者需要,并有咨询工作记录
1
6、耐心讲解药品服法与询问,无发药差错和病人投诉
1、常用药品:科室废弃的药品包装盒、药瓶和药品说明书等按规定进行销毁和统一处理,应交由医院指定的有废品回收资质的公司回收,并做好记录和签名.
0.5
2、麻醉药品和精神药品的废弃包装处置管理:
(1)有专人负责做好麻醉药品、第一类精神药品的领取,废弃空安瓿的上交、回收、核对和记录。
0。5
(2)定期将麻、精一药品空安瓿、失效、破损情况汇总,报院领导审核批准后,会同卫生主管部门共同销毁。
0。5
4、对效期药品每月月底前进行全面、细致检查一次,填写效期药品登记记录及通报记录归档
1
5、药品按批号存放,发放使用药品时严格掌握先进先出及近效期先出原则。
0.5
6、对效期不足三个月的药品,由于期限迫近应立即向科室或各临床医师发出近期失效药品通知单,或药房与药房之间,各科室之间调配使用。
患者用药情况监测记录单填写模板
患者用药情况监测记录单填写模板《患者用药情况监测记录单填写模板》一、患者用药情况监测记录单填写的重要性在医疗领域中,患者用药情况监测记录单是非常重要的一项工具。
它可以帮助医护人员了解患者的用药情况,监测药物的疗效和不良反应,为患者提供个性化的用药方案,以及保障患者用药安全。
正确、全面地填写患者用药情况监测记录单对于患者的健康和治疗效果至关重要。
二、患者用药情况监测记录单的基本格式1. 患者基本信息- 尊称:- 芳龄:- 性别:- 住院号/门诊号:- 住院科室/门诊科室:2. 用药信息- 药品名称:- 药品剂量:- 用药频次:- 用药途径:- 用药时间:3. 监测指标- 监测项目:- 监测时间:- 监测结果:4. 用药效果评价- 症状改善情况:- 实验室检查结果:5. 不良反应记录- 不良反应名称:- 发生时间:- 处理措施:三、如何正确填写患者用药情况监测记录单1. 仔细核对患者基本信息,确保准确无误地记录在案,为后续的用药监测提供依据。
2. 填写用药信息时,应详细注明药品的名称、剂量、频次、途径和时间,确保用药的规范性和准确性。
3. 在监测指标栏目中,列出需要监测的项目和相应的监测时间,以及监测结果的记录。
这可以帮助医护人员及时了解患者的病情情况,调整用药方案。
4. 对用药效果进行评价时,要客观记录症状的改善情况,以及相关的实验室检查结果。
这有助于医护人员判断药物的疗效,并进行及时的调整。
5. 不良反应记录是非常重要的一部分,因为药物的不良反应可能会对患者的健康造成影响。
需要详细记录不良反应的名称、发生时间以及采取的处理措施。
这可以帮助医护人员更好地控制不良反应,确保患者的安全。
四、个人观点和理解我个人认为,患者用药情况监测记录单的正确填写对于患者的治疗效果和健康安全至关重要。
通过记录患者的用药情况、监测指标、用药效果和不良反应,可以帮助医护人员更全面地了解患者的病情,为患者提供更加精准的治疗方案。
医院药品质量与安全管理持续性改进检查表(门诊药房)
11、合格药品区域内不得存放不合格药品
1
服务质量
五、药房文明服务,开展用药咨询,提供药学服务,指导合理用药。
1、药品价格应与药品实际价格相符,不得记错药品价格
0.5
2、药袋上注明事项完整(包括品名、规格、用量、用法、姓名等),耐心讲解药品服法与询问
1
3、详细登记药品咨询服务记录,记录规范
1
4、上班在发药窗口摆放合理用药宣教单,下班后整理收回
1
3、药库、药房和病区小药柜均指定责任心强,或科组长(护士长)管理,特别生物、血液制品,按其规定分别贮于常温下,阴凉或冰箱内
0.5
4、对效期药品每月月底前进行全面、细致检查一次,填写效期药品登记记录及通报记录归档
1
5、药品按批号存放,发放使用药品时严格掌握先进先出及近效期先出原则。
0.5
6、对效期不足三个月的药品,由于期限迫近应立即向科室或各临床医师发出近期失效药品通知单,或药房与药房之间,各科室之间调配使用。
1.抽取的50张处方进行核查,看是否实行双签名
1
2、非药学人员不得从事药品调配工作
0.5
3、检查不合理用药处方登记本,看是否对处方实施动态监测及超常预警并提出改进意见
0.5
4、现场检查调剂过程,调剂药品必须做到“四查十对”,细心缜密、符合操作规范
0.5
5、检查差错登记本,发生调剂差错是否登记
0.5
6、调剂是否准确,统计差错发生率(小于1/10000)
1
7、药品效期、淘汰、变质的管理制度与程序未得到切实执行或发现变质、过期药品
1
8、未对处方进行有效审查与核对或发现问题未给予及时有效干预
1
9、出现药品调配差错,未及时上报或未采取补救措施
XXX医院药学部质量检查表
1、质量检查包含本科室所有业务部门。
2、各个项目的检查情况分为三种结果:符合要求、基本符合要求和不符合要求。
3、检查结论的评定如下:4、由于硬件、人员等原因暂时不符合要求的项目,可不参加检查,但必须有近期工作计划。
5、对连续 3 次检查结论为不合格的部门,赋予一定处罚。
6、质量检查每月进行一次。
评 定 标 准所有检查项目符合要求 不符合要求的项目<10% 不符合要求的项目≥10%检查结论良好 合格 不合格检查项目检查情况原因工作人员在岗、着装及礼仪情况是否注明患者姓名、药名、用法用量、有效期、交待注意事项等求存放药品质量情况,有无过期失效药品情况药品分装记录情况温、湿度记录及调控措施药品质量保障措施及记录情况药品存量是否合理,应急药品储备情况合理用药咨询服务情况有无医疗差错记录服务质量环境卫生检查项目检查情况原因工作人员在岗、着装及礼仪情况调配处方复核率(≥98%)00)用量、有效期、交待注意事项等药品是否按要求陈列摆放,需要阴凉冷藏的药品是否按要求存放药品质量情况,有无过期失效药品药品拆零管理情况温、湿度记录及调控措施药品质量保障措施及记录情况药品存量是否合理,应急药品储备情况临床用药咨询服务情况有无医疗差错记录服务质量环境卫生检查项目检查情况原因工作人员在岗、着装及礼仪情况000)饮片配方总量误差≤5%是否注明患者姓名、药名、用法用量,交待注意事项等需要阴凉冷藏的药品是否按要求存放药品是否按要求陈列摆放药品质量情况温、湿度记录及调控措施药品质量保障措施及记录情况药品存量是否合理中药配方颗粒是否按规定保管、调剂合理用药咨询服务情况有无医疗差错记录服务质量环境卫生检查项目检查情况原因生物制剂批签发制度执行情况药品购进验收记录情况库存药品完好率(100%)量问题药品质量保障措施及记录情况,应急药品储备情况温、湿度记录及调控措施药品存量控制是否合理按规定保存购进验收记录药品相关事宜处置情况与各部门协调情况库区环境卫生药品是否按要求陈列摆放,需要阴凉冷藏的药品是否按要求存检查项目检查情况原因专人保管、发药双签专柜加锁、双人开启专用账册(进出逐笔记录,有批号)专用处方(编号,计数管理)专册登记(及时、完整、规范)(100%)交接班记录情况药品库存情况(药库月计划量、药房周计划量)药品逐日消耗统计、库存核对情况(每天结算)药品帐、物、批号相符率(100%)(100%)处方、专帐、专册是否按规定管理、留存检查项目检查情况原因门诊处方点评与通报分析(每月抽查 30 份病历)合理用药分析与通报(每月一次)销售额前 20 位监控评价(每月一次)临床药师下临床工作日志情况(每天及时完成)临床药师参加会诊情况(按科)住院患者用药宣教情况医护人员用药咨询情况临床药师周例会记录情况(每周一次)临床药师业务学习情况(每月二次)TDM 样本采集与报告出具情况药物不良反应会议记录情况药物不良反应收报及处理情况环境卫生检查项目检查情况原因○1生产、检验计划与调度配制与检验记录的规范填写与临床科室和本科各室(组)的联系记录仓储与试剂管理按规定执行情况设备、仪器的使用、维护及保养制剂原材料与试剂请购计划执行情况○7差错事故与考勤登记、处理情况工作区域卫生及工作安全制剂产品合格率(灭菌制剂≥95%、普通制剂≥90%)、注射用水每月全检一次、药品卫生学每季检查一次检查项目检查情况原因①有无领取待煎药品分类记录②煎药设备、设施、容器使用前是否清洁③有无设备、设施、容器清洁规程④煎药人员是否穿戴工作服工作服是否清洁⑤煎药工作人员操作是否规范⑥待煎药品先行浸泡时间是否充分⑦每剂药品煎煮次数⑧药品煎煮(1)、是否根据方剂功能和药物功效确定煎(煮2)时、煎后下等特殊要求是否按医嘱操作(3)、药渣煎透程度⑨是否有标识区份内服药与外用药⑩煎出药液量与方剂剂数是否相符且分装剂量是否准确⑪工作人员发放中药汤剂时是否复核并签收⑫急煎汤剂在2 小时内是否能够发放。
(完整)医疗质量督导检查表
遵义医学院附属口腔医院
住院部医疗质量督查及持续改进年度季度科室得分
遵义医学院附属口腔医院
门诊部医疗质量督查及持续改进年度季度科室得分
遵义医学院附属口腔医院
麻醉科医疗质量督查及持续改进年度季度得分
遵义医学院附属口腔医院
放射科医疗质量督查及持续改进
年度季度得分
遵义医学
院附属口
腔医院
检验医疗
质量督查
及持续改
进
得分
遵义医学院附属口腔医院
口腔病理科医疗质量督查及持续改进
年度季
度
得分
遵义医学院附属口腔医院
住院病历归档评价表。
药品质量管理制度检查考核记录表
药品质量管理制度
检查考核记录
质量管理制度检查考核计划
注:“√”代表需要检查,空白代表不需要检查。
审核人:
XX县药材公司
2014年2月1日
质量管理制度
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
执行情况检查考核表
质量管理制度
执行情况检查考核表。
医院药品质量检查登记表
被检部门
项目
序号
检查内容
检查方法
是否合格
备注
药
品
管
理
1
温湿度登记记录
查看记录
是
否
2
内服、外用、注射药品分区存放
查看现场
是
否
3
有近效期药品登记及处理情况
查看记录
是
否
4
高警示、急救、终止妊娠、麻醉、精神药品专区|(柜))黏贴专用标识
查看现场
是
否
5
储存条件适宜(库区温度:<30°,相对湿度:45%-75%;阴凉库温度:10-20°,相对湿度:45%-75%;冰箱温度:2-8°)
查看现场是否6药品内外包装无破损查看现场
是
否
7
药品外观无变色、无受潮、沉淀、糖衣脱落、碎片、发霉、变质、虫咬等
查看现场
是
否
抽
查
1
抽查药品合格数量
2
抽查药品不合格数量
3
合格率
小结
整改内容
整改期限
整改结果反馈
反馈时间
反馈人
检查人员意见:
签名:
年月日
被检药品具体信息附背面
医疗机构药品质量安全监督检查记录表
医疗机构药品质量安全监督检查记录表
1 企业购进药品
2 储存疫苗
3 准向其他医疗机构提供本单位配制的制剂
4 是否存在擅自处理假劣药品或存在安全隐患的药品
5 是否存在采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式
直接向公众销售处方药
6 是否阻碍或拒绝提供药品品和记录、凭证以及医学文书
等资料
7 是否建立健全药品质量管理体系,完善药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度
8 管理年度自查报告
9 是否持有《药品经营许可证》和《营业执照》,所销售药品的购进是否索取留存供货单位的合法票据,并建立购进记录,做到票、账、货相符
10 是否存在擅自使用其他医疗机构配制的制剂或未经批准销售药品
11 是否建立和执行进货验收制度,购进药品是否逐批验收,并按规定建立真实、完整的药品验收记录
12 进中药饮片
13 是否按照规定储存药品
14 是否按照规定养护药品
15 是否按照规定建立和执行药品效期管理制度
16 是否配备与药品调配和使用相适应的、依法经资格认定的药学技术人员负责处方的审核、调配工作
17 康检查
18 区域是否符合卫生要求及相应的调配要求
19 是否建立最小包装药品拆零调配管理制度并执行。
医院住院出院病历质量检查表
医院住院出院病历质量检查表医院住院出院病历质量检查表医院病历质量检查表被检查科室:病区:检查时间:检查人:得分:姓名住院号项目检查内容入院时间病案首页10入院记录10是否在患者入院后24小时内完成主诉、现病史、既往史、个人史、家庭史、体格检查(专科情况)、辅助检查、初步诊断上级医师是否签名首次病程记录是否在8小时内完成,是否有具体明确的诊治计划,上级医师是否签名主治医师首次查房是否在入院后24小时内完成,是否有对疾病的拟诊讨论(诊断依据与鉴别诊断的分析)及诊疗计划和具体医嘱副主任医师首次查房是否在入院后48小时内完成,是否有对疾病病情的进一步分析以及对诊疗的具体意见是否按规定间隔书写病程记录(入院连续3天病程记录,重危病人每天记录,一般病人至少1次/3天)病程记录43是否书写主治医师查房记录(≥2次/周)是否书写副主任医师/主任医师查房记录(≥1次/周)各项目填写完整、正确、规范存在问题扣分重要的检查结果是否有记录其临床意义及分析、处理意见及效果是否有重要诊疗措施与重要医嘱更改的理由及效果会诊记录单填写是否完整并记录会诊理由及目的,病痣中是否记录会诊意见及执行情况,未执行是否说明理由有创诊疗操作当天病程有无记录交班记录是否在交班时完成,接班记录是否在接班后24h内完成转出记录是否在转出时完成,转入记录是否在转入后24h内完成住院超过1月者是否有阶段小结(每月1次,最长不超过31天)抢救记录是否在抢救后即刻完成抢救记录与抢救医嘱是否一致抢救记录是否包括病情变化情况、抢救时间及措施、参加抢救医务人员及职称抗生素是否严格按《抗生素使用规范》应用围手术期10有无术前讨论记录手术记录是否在术后24小时内完成并术者签字术后首次病程记录由是否术者术后即刻完成,术后连续三天是否有病程记录有无术前术后麻醉医师查看病人记录(不扣被检科室分,在备注栏中记录)非患者签名是否有签署授权委托书手术类有无手术知情同意书、手术安全核查表、手术风险评估表手术类有无麻醉知情同意书(不扣被检科室分,在备注栏中记录)知情同意书10输血类有无输血知情同意书,检查应用输血前三项,病痣中应有输血记录,内容包括输血指征、输血种类及量、有无输血反应有无有创诊疗操作((腰穿、腹穿、胸穿、骨穿等)知情同意书。
医院药品质量与安全管理检查表
药库
1.拆零药品区域是否整洁,无杂 物 2.拆零用具(药匙、药袋)是否 拆零药品 洁净 管理 3.拆零药品是否表明药品规格、 效期等内容 4.拆零记录是否完整
意见及整 改措施
检查人:
年月日
1.温湿度记录是否完整
2.近效期记录是否完整
相关管理 记录
3.出入库记录是否完整
4.调剂差错记录是否完整
5.验收记录是否完整
1.麻、精药品是否“五专”管理
2.贵重、危险、毒性药品是否是 专人专柜管理
3.核对特殊药品是否帐物相符
麻、精等 特殊管理
4.是否按基数内领发药
药品 5.查处方开具是否符合规定,登
药品质量与安全管理检查表
检查目
检查细项
1.门、窗监控等安防设施是否正
门诊药 房
住院药 房
中药房
安全管理 常 2.消防器材是否正常
1.药品存放是否符合规定
2.药品储存条件(避光、冷藏 等)是否符合规定 3.药品是否按“先产先出,近期 药品储存 先出”摆放 管理 4.摆药架有无过期、破损等药品
5.中药材是否有质量问题(如虫 蛀、霉变等) 6.合格区、待验区、不合格区或 退货区标识明确
记是否完整,是否顺序编号
6.查看各项记录(专用账册、专 用登记、空安剖回收、销毁登记 、处方登记)是否齐全
1.在岗人员是否穿戴整洁,佩戴
胸卡
2.手卫生是否符合规范
卫生管理
3.摆药架是否整洁,药品外包装 无污染破损
4.调剂台是否整洁,无非工作物
品 5.地面、墙角、窗台、电脑等无
积尘
处方调剂 1.处方是否有不适宜情况 检查 2.药师审核、调配、发药程度是 否符合规范
门诊医疗质量与持续改进检查表
5
2、严格按照《医院感染管理办法》认真做好门诊手术室医院感染控制工作。
未按规定执行不得分。
5
3、做好门诊手术病人出现突发意外事件紧急情况的处理预案及完整抢救物品、药品准备。
无相应预案及措施不得分。
5
4、门诊手术记录书写规范、符合相关要求。
不符合书写规范酌情扣分。
5
三庄中心卫生院
门诊医疗质量与持续改进检查表
检查人员:检查时间:得分:
检查项目
检查要点
检查方法
分值
得分
严格执行医疗卫生管理法律、法规和规章(20分)
1、无非卫生技术人员从事诊疗活动。
使用非卫生技术人员从事诊疗活动的,当
月质控考评为零分。
3
2、所有在科室执业的医师、护士均已注册。
有一名执业的医师或护士未注册的,当月质控考评为零分。
未严格遵照预检、分诊制度,酌情扣分。
5
3、在实施标准预防的基础上,根据门诊病人就医特点以及疾病不同的传播途径采取相应的消毒隔离措施。
未执行好消毒隔离措施,酌情扣分。
5
4、所有工作人员在接诊过程中必须严格执行无菌操作规程并做好自我防护。
未做好无菌操作,酌情扣分。
5
门诊手术管理规范
(20分)
1、严格掌握门诊手术适应症、禁忌症。
3பைடு நூலகம்
2、门诊医师按时上班,坚持专家/专科门诊,不套排,不随意停诊,不随意顶替,更不允许进修生、培训生、实习生单独上门诊。
发现不按时出诊,套排,顶替者不得分。
3
3、严格执行首诊负责制,门诊会诊制。
未严格执行者视其情况酌情扣分。
3
4、对门诊医师“合理检查,合理治疗,合理用药”有具体的监督措施。
药品质量检查记录表
药品质量检查记录表
药品质量检查记录表是用于记录药品质量检查的情况,以下是一个药品质量检查记录表
总计检查数量:_________________
以上是药品质量检查记录表,可以根据实际情况进行调整和修改。
该表格可用于记录药品质量检查的情况,包括日期、药品名称、药品批号、规格、检查结果以及可能的备注信息。
通过记录药品质量检查的情况,可以评估药品的质量合格率,并提供参考依据用于监督和管理药品质量。
在检查过程中,请确保记录的准确性和完整性,按照相关标准和规定进行检查操作,并采取适当的质量控制措施。
1/ 1。
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
其他管理
4.11.3.1
上班期间未出现员工无故缺岗
没有员工工作服或工作牌未穿戴
临床科室满意度到90%以上,对不满意的具有改进措施
患者满意度达90%以上,对不满意的具有改进措施
门窗、地面、药架、台面清洁、无灰尘(具体责任到人)
生活垃圾按时清理
查核部门签名:查核人民签名:
合理用药记录及时完整,每季度有合理用药咨询分析报告。(用药咨询、用药交代)
4.15.3.6
每月随机抽查处方100张,合格率达99%以上。
现场查看,处方均由药师审核后发药
1.4.5.1
督查周期内未出现临床.15.2.3
药品按照分类划分标准分别整齐有序的摆放于相应货架,货架上张贴分类标示。
注:1.Y:符合,N不符合,NA未观察到。2.计分方法:除去NA外,按Y占比计算分值。
浠水县人民医院药房质量检查表(年月)
检查日期:年月日
查核内容
查核结果
说明
类别
标准
条款
Y
N
NA
调配管理
4.15.3.5
知晓药械科以及所在部门的质量安全指标
现场查看,调剂药师执行“四查十对”发药流程
随机抽查已发处方,处方均进行了双签字
拆零药品注明药名、用法用量、有效期、交代注意事项等
药房差错与接近差错记录及时且完整:调剂错误有原因分析、改进措施、计算差错率每年<0.01%
麻醉药品、第一类精神药品采用专册登记,登记内容包括:发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号、处方编号等。
麻醉药品、精神药品使用专用处方,处方开具规范、正确、调配、发放正确。
麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年,第二类精神药品处方保存日期为2年;专用账册的保存期限应当药品有效期满日起不少于5年。专册登记保存期限为3年。
温湿度记录完整、对异常情况进行规范化处理
需阴凉、冷藏及遮光药品均按要求存放
冰箱温度记录及异常处理记录完整
高危药品定点存放、标识完整。
随机抽查药品、不存在过期失效的药品
近效期药品记录完整
账物库存率>99.8%
4.15.2.2
由质量小组对药品质量进行抽查,合格率达99.8%
4.15.2.6
退药记录及记录本完整
特殊药品管理
3.5.1.1
相关人员知晓特殊管理药品管理要求,并遵循。
麻醉药品、精神药品等特殊药品有特定存放区域、标识,并有防盗措施,按要求贮存。
4.15.2.4
麻醉药品、第一类精神药品由专人负责、双人签字验收、专薄入库验收登记。
麻醉药品、精神药品专柜加锁、双人开启。
麻醉药品、精神药品采用专用账册,如实登记:目录、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人,复核人签字等内容。