药品储存养护汇总分析报表

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9、药品储存养护工作概括

• 10. 中药材 • ① 中药材应有包装，并附质量合格的标志。 • ② 中药材每件包装上应标明品名、产地、发货日期、供货单位。 • ③ 中药饮片每件包装上应标明品名、生产企业、生产日期等。其标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期。 • ④ 实施批准文号管理的中药材，在包装上应标明批准文号。
再见！
• 3. 抽样步骤与方法 • （1）抽样步骤 • ① 按验收该批号药品实物总件数计算抽样数。 • ② 按计算抽取件数抽取样品。
• （2）抽样方法 • ① 整件样品的抽取，按药品垛堆情况，以前上、中侧、后下的堆码层次相应位置随机抽取。 • ② 最小包装样品的抽取，从每件上、中、下的不同位置随机抽取。 • ③ 开启最小包装验收时，应在验收养护室内进行。开启后，包装不能复原的，不能再作为正常药品销售。 • ④ 抽样验收完毕后，应将被抽样验收的药品包装箱复原、封箱并标记。
• 检查中，对由于异常原因可能出现质量问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的相邻批号药品和重点养护药品应加强抽查，必要时应抽样送药品检验所检验。 • a. 发现内包装破损的固体药品，不得整理再出售；液体药品，须及时整理清除，避免药品再污染。 • b. 发现外观质量有变异时，挂黄色标志暂停发货，同时填写药品质量复检通知单，转质量管理部，依据复检结果，再做处理。
• 4. 特殊管理药品 • 特殊管理药品应双人验收到最小包装。 • 5. 销后退回药品
• 销后退回药品应凭业务销售部门开具的退货凭证收货、验收。
• （三）验收结果的判定 • ① 验收人员按规定验收合格的药品，可直接判定合格结论并签章。 • ② 凡判定为不合格或判定有疑问时，应报质量管理机构确定。 • ③ 直接判定为不合格的药品情况 • a. 未经药品监督管理部门批准生产的药品。 • b. 整件包装中无出厂检验合格证的药品。 • c. 标签、说明书的内容不符合药品监督管理部门批准范围，不符合规定、没有规定标志的药品。 • d. 购自非法药品市场或生产企业不合法的药品。 • e. 外观性状与合格品有明显差异的药品。 • f. 内外包装有明显破损、封口不严的药品。

药品购进、验收、储存、养护、和出入库复核管理制度

药品购进、验收、储存、陈列、养护出入库复核管理制度进货与验收1 购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。

应包括：(一)确定供货企业的法定资格及质量信誉。

(二)审核所购入药品的合法性和质量可靠性。

(三)对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证。

(四)对首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理工作的负责人审核批准。

(五)签订有明确质量条款的购货合同。

(六)购货合同中质量条款的执行。

2 对首营品种合法性及质量情况的审核：1) 药品的批准文号和取得质量标准；2) 药品的包装、标签、说明书应符合规定；3) 了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉等内容。

3 在签定的购销合同中应明确的质量条款：(一)在工商购销合同中：(1)、药品质量符合质量标准和有关质量要求；(2)、药品附产品合格证；(3)、药品包装符合有关规定和货物运输要求。

(二)商商间购销合同中应明确：(1)、药品质量符合质量标准和有关质量要求；(2)、药品附产品合格证；(3)、购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件；(4)、药品包装符合有关规定和货物运输要求。

4 建立完整的药品购进记录1)记录内容应包括：药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项；2)药品购进记录保存时间：应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

5 购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行。

6 药品验收与检验环节的质量管理到货质量验收检验是一项管理制度，是分清质量责任、把好质量关的关键环节。

1、药品质量验收1) 质量验收内容：⑴药品外观性状检查；⑵药品内外包装及标识的检查，其主要内容包括：① 每件包装中，应有产品合格证；② 药品包装标签和所附说明书，有生产企业的名称、地址、药品的品名、规格、批准文号、生产日期、有效期等。

标签或说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；③ 特殊管理药品、外用药品的标签或说明书上应有规定的标识和警示说明。

药品养护操作规程

1、目的：确保药品储存过程的质量，规范药品养护。

2、依据：药品管理法、药品经营质量管理规范等法律法规规章。

3、适用范围：所经营药品的在库养护、检查及其他养护工作。

4、责任人：养护员。

5、操作规程：5.1检查药品储存作业是否合理：5.1.1是否按药品的储存管理要求分库或分区，标识是否明显；5.1.2药品储存的温湿度是否符合要求；5.1.3药品是否按批号堆码，不同批号药品有无混垛，垛间距、药品与内墙、顶、温湿度调控设备及管道间距、与地面间距是否符合规定；5.1.4药品是否有倒置；5.1.5储存运输人员放置药品是否轻拿轻放。

5.2设施设备是否正常运转：5.2.1是否有效采取避光、遮光、防鼠、防虫等措施；5.2.2每日检查库内卫生环境是否清洁；5.2.3检查各类设备有无异常。

5.3库房温湿度监测：5.3.1自动监测系统是否运转正常并按规定记录；5.3.2温湿度超出范围时应排查原因；5.3.3出现温湿度超标及时采取措施并记录。

5.4药品养护：5.4.1确定重点品种：近效期药品、冷藏或有特殊温度要求的重点养护；5.4.2养护原则：一般药品每季度循环检查一次，重点品种每月养护检查一次；5.4.3每月末按系统生成的计划，进行药品包装和外观检查，并记录，养护抽样按验收抽样原则执行；5.4.3.1片剂有无裂片，变色；5.4.3.2丸剂是否圆整均匀，蜜丸软硬适中；5.4.3.3颗粒剂、散剂应干燥，无吸潮、软化、结块等；5.4.3.4锭剂、栓剂无变形；5.4.3.5合剂、口服液应澄清，无酸败、异臭等；5.4.3.6胶囊剂无粘结、无变形、无破裂等；5.4.3.7酒剂应澄清，可有少量轻摇易散的沉淀；5.4.3.8酊剂应澄清；5.4.3.9膏剂（黑膏药）应乌黑油亮，老嫩适度，无红斑、无飞边；5.4.3.10橡胶膏剂应无脱膏；5.4.3.11注射剂应无明显可见异物；5.4.3.12软膏剂无酸败、异臭、变色、变硬等；5.4.3.13糖浆剂应澄清，无酸败、异臭等变质现象，含药材提取物的可有少量轻摇易散的沉淀。

《药品养护计划》

《药品养护计划》按照gsp的要求和根据药店养护制度及工作程序，为保证药品质量符合规定要求，特做此计划。

1.对上柜三个月的药品根据药店制度规定的三三四原则按季进行循环检查。

（即第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%），以确保在药店的质量。

2.指导营业员对药品进行合理的储存。

每日配合营业员定时对温湿度进行记录，发现其临近规定范围应采取相应的措施调控，并做好记录。

3.由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、近效期药品、已发现质量问题药品的相邻批号、长时间储存的药品应作为重点养护品种。

每月应检查一次，并作好记录。

4.对检查中发现有质量问题的药品，应立即悬挂黄牌，通知营业员暂停销售，同时填写《药品质量复查通知单》（一式二份），上交质量管理员复查、对确认为合格的药品，应解除黄牌，通知营业员恢复销售，对确认为不合格的药品，在接到质量管理员的《药品停售通知单》后，督促营业员将不合格药品放入不合格药品箱中。

5.每季度汇总、分析养护中出现质量问题、重点养护品种的信息，上报药品养护质量报表。

养护员xx年xx月xx日第二篇：202x年度药品养护计划同分医药有限公司202x年度养护计划一、药品养护目的根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变质、确保储存药品质量的目的。

二、养护原则严按要求、手段科学、控制条件、定期检查、防止质变。

三、养护工作主要内容在质量管理人员的指导下，制定药品养护工作计划，确定重点养护品种，检查控制在库药品的储存条件，定期检查药品质量，对发现的问题及时采取有效的处理措施。

四、基本要求1、对近效期药品填报“近效期药品催销表”，上报质量管理部、采购部、销售部。

2、在计算机系统管理软件中设置药品近效期自动报警程序，对所储存药品的有效期实施动态监控，按月汇总、生成“近效期药品催销表”，分别传递至质量管理部、采购部、销售部。

药店GSP管理表格全套打印

日期
剂型
规格
批号
有效期至
拆零规格
拆零
数量
生产企业
拆零
经办人
处方药销售记录
编号：东营市河口区德兴隆大药房
日期
姓名
年龄／性别
疾病症状
单位／数量
建议销售药品
调配人
处方审核人
备注
企业名称地址邮编法定代表人质量负责人营业执照编号许可证编号生产经营围经营方式年销售额质量认证情况业务联系人电话传真email主要产品依法经营状况经审核符合规定可以列为合格供货方
合格供货方档案表
编号：建档日期：
企业名称
地址
邮编
法定代表人
质量负责人
电话
营业执照编号
许可证编号
生产经营范围
经营方式
年销售额
编号：报告时间：年月日
通用名称
商品名称
规格
有效期
剂型
单价
数量
总额
批号
生产单位
供货企业
不合格原因：
仓库主任签字
保管员签字
业务部门意见：
年月日
质量管理部门意见：
年月日
备注
不合格药品销毁记录
编号：
销毁药品品种数
批次数
总金额
销毁原因
销毁时间
销毁地点
销毁方式
运输工具
质量部门审批意见
签字：年月日
不合格情况复查
负责人：年月日
质量管理部意见
负责人：年月日
主管负责人审批意见
负责人：年月日
备注
不合格药品台帐

药店GSP管理表格-全套

通用名称
商品名称
外文名称
有效期
规格
批准文号
剂型
GMP认证
生产企业
地址
邮编
用途
建档目的
检验项目
性状
包装情况
内：
储存条件
中：
外：体积：
养
护
质
量
问
题
摘
要
时间
生产批号
质量问题饮片装斗复核记录
日期
品名
规格
生产日期
生产厂商
装斗数量
操作人
质量状况
复核人
备注
药品拆零销售记录表
药品通用名称：商品名称：
药品通用名称
商品名称
品种类别
剂型
规格
有效期
批准文号
储存条件
生产企业
GMP证书号
供货联系人
电话
传真
E-mail
质量状况
综
合
评
价
经审核符合规定，可以列为合格经营品种。
该药品品种编码为：
主要负责人：质管部负责人：
年月日年月日
备
注
附：1.药品质量标准、2.药品外包装、3.药品说明书
首营企业审批表
编号：
企业名称
进货数量
验收人员
验收日期
不合格数量
不合格情况发现地点
不合格情况发现日期
不合格原因
保管员：年月日
不合格情况复查
负责人：年月日
质量管理部意见
负责人：年月日
主管负责人审批意见
负责人：年月日
备注
不合格药品台帐
编号：
日期
通用
名称
商品
名称
生产

96药品储存养护信息汇总分析报表

药品储存养护信息汇总分析报表
日期：年月日
普通养护质量情况
本季度共养护在库药品品种批次，品种未发现有质量异常现象。
重点养护品种质量情况
本季度重点养护品种药品品种批次，品种，经重点检查未发现有质量异常现象。
养护用仪器、设备质量情况
仓库用养护设施、设备的质量情况
对库房的排风扇、温湿度测定仪、照明设施等检查，异常现象。
仓库温湿度情况观察
Hale Waihona Puke 近效期药品及长期储存药品情况1、本季度在库近效期药品个品种，未发现有质量异常现象。
2、本季度长时间储存药品共个品种，在养护过程中，未发现有质量异常现象。
库房管理情况检查
汇总分析
储运部门意见
负责人：
质管部门意见
负责人：

药品购进、验收、储存、养护、和入库复核管理制度

药物购进、验收、储存、陈列、养护出入库复核管理制度进货与验收1 购进药物应按照可以保证药物质量旳进货质量管理程序进行。

应包括：(一)确定供货企业旳法定资格及质量信誉。

(二)审核所购入药物旳合法性和质量可靠性。

(三)对与本企业进行业务联络旳供货单位销售人员，进行合法资格旳验证。

(四)对首营品种，填写“初次经营药物审批表”，并经企业质量管理工作旳负责人审核同意。

(五)签订有明确质量条款旳购货协议。

(六)购货协议中质量条款旳执行。

2 对首营品种合法性及质量状况旳①药物旳同意文号和获得质量原则；②药物旳包装、标签、阐明书应符合规定；③理解药物旳性能、用途、检查措施、储存条件以及质量信誉等内容。

3 在签定旳购销协议中应明确旳质量条款：(一)在工商购销协议中：①、药物质量符合质量原则和有关质量规定；②、药物附产品合格证；③、药物包装符合有关规定和货品运送规定。

(二)商商间购销协议中应明确：(1)、药物质量符合质量原则和有关质量规定；(2)、药物附产品合格证；(3)、购入进口药物，供应方应提供符合规定旳证书和文献；(4)、药物包装符合有关规定和货品运送规定。

4 建立完整旳药物购进记录1)记录内容应包括：药物旳品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项；2)药物购进记录保留时间：应保留至超过药物有效期1年，但不得少于3年。

5 购进特殊管理旳药物，应严格按照国家有关管理规定进行。

6 药物验收与检查环节旳质量管理到货质量验收检查是一项管理制度，是分清质量责任、把好质量关旳关键环节。

1、药物质量验收1) 质量验收内容：⑴药物外观性状检查；⑵药物内外包装及标识旳检查，其重要内容包括：① 每件包装中，应有产品合格证；② 药物包装标签和所附阐明书，有生产企业旳名称、地址、药物旳品名、规格、同意文号、生产日期、有效期等。

标签或阐明书上还应有药物旳成分、适应症或功能主治、使用方法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；③ 特殊管理药物、外用药物旳标签或阐明书上应有规定旳标识和警示阐明。

新GSP内审检查表--储存与养护

检查项目
责任人
整改时限
*08604
8605
养护人员应当按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录。
8606
养护人员应当对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种进行重点养护。养护人员发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理。
8609
养护人员应当定期汇总、分析养护信息。
*08701
企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。
8801
药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售。怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门。
储存药品的货架、托盘等设施设 2．有货架、托盘等储存设施设备的检查、维护记录。备应当保持清洁，无破损和杂物 3．货架、托盘等储存设施设备应清洁、无杂物堆放，保证药品不堆放。受污染。 4．货架、托盘等储存设施设备应完好无损，保证药品储存、摆放安全。 1．有储存作业区人员出入管理制度，人员必须经过授权方可进出未经批准的人员不得进入储存作药品库房。 2．应采用门禁系统、人员登记等方式对库房进出人员实行可控管业区。理，防止药品被盗、替换或者混入假药。储存作业区内的人员不得有影响药品质量和安全的行为。药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。储存作业区内的人员不得有不得有洗漱、就餐、饮酒员的日常生活用品，打扫卫生的工具等。 1．有药品养护管理制度或规程，有养护岗位职责。

药品养护管理制度

药品养护管理制度1、药品养护员应指导保管员对药品进行合理储存，营业员对陈列药品进行规范陈列，并负责做好库房、营业厅温、湿度监测和管理，每日上午（10：00左右）、下午（16：00左右）各一次对库房、营业厅的温、湿度进行记录，超出规定范围时，应及时采取调控措施，并予以记录。

2、药品养护员应每季度对在库药品进行一次检查养护（循环检查），对近效期药品、易霉变、易潮解的药品应每月进行一次养护检查；对陈列药品应按月进行检查并记录．养护检查中发现有质量疑问的药品，不得上柜销售，养护人员应立即通知质量管理人员进行处理。

3、养护人员应根据季节变化对药品进行养护，做好降温、防潮、通风工作．4、养护人员应负责养护用仪器、设备、温、湿度检查和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理工作，建立养护设备档案。

每月对养护设备进行检查、维护，以确保其能正常运行．检查、维护应做好记录．5、养护设备的使用应有使用记录。

6、养护人员应每季度汇总、分析养护检查、近效期或长期储存。

(储存)时间2年以上，其余同）药品质量信息，报质量管理员。

7、质量管理员负责对养护工作进行监督和指导，包括审核重点养护品种等养护工作计划，处理药品养护过程中发现的药品质量问题。

药品养护“三部曲”药品养护是指在药品在药品储存过程中，对药品进行科学保养的技术性工作，是保证药品在储存期间保持质量完好的一项重要措施，也是减少损耗、确保企业经济效益的重要手段。

由于药品从验收合格入库后一直到销售出去，整个在企业滞留期间的质量，都需要依靠养护工作提出充分的保证，因此，药品养护工作的重要性是不言而喻的。

药品在库期间，如果储存不当或者储存条件、养护设施和检测仪器运行不当都容易导致药品发生质量变化，再加上养护检查工作又不到位，就完全可能导致辞不合格药品销售给顾客，造成危害。

因此药品养护不仅是一项重要工作，更是一各责任。

药品经营企业应如何开展药品养护工作:配备专业人才，制定操作规范，开展药品养护工作，首先必须建立与经营规模相适应的养护组织，配备养护专职人员。

药品仓储、保管、养护管理制度

第1页共3页药品仓储、保管、养护管理制度1．目的确保所储存药品数量准确、质量完好，避免药品在库发生差错。

2．依据《药品经营质量管理规范》及实施细则。

3．适用范围本制度适用于企业药品保管的质量管理环节。

4．内容4.1 仓储部门的保管员、养护员必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》的规定，在库药品的保管养护工作中，应按照各自岗位职责和操作规范做好本职工作，保证企业经营药品的数量准确，质量稳定，避免在库药品发生质量问题。

4.2 药品仓储保管和养护工作的职责是：安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故。

4.3 药品保管人员执行《药品入库贮存程序》应凭开具并签章的“药品入库验收单”办理收货，将药品移入相适应的库（区）。

对货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况有权拒收并报告质量管理部门处理。

4.4 保管人员应熟习药品的性能和储存要求，储存保管中应遵守下列要求。

药品应按温、湿度要求储存于相应的库中，药品与非药品，内服药与外用药，易串味药品与其他一般药品，处方药与非处方药，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放。

批发暂不分易然或其他危险物品应储存在危险品专库中。

在库药品实行色标管理，待验药品库（区）、退回药品库（区）为黄色，合格药品库（区）、零货称取库（区），待发药品为（区）为绿色，不合格药品库（区）为红色。

搬运和堆垛药品应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。

怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。

保管人员应做好库房温湿度记录，当温湿度超出规定范围时，应采取调控措施，并予以记录。

掌握库存药品效期情况，执行公司《近效期药品催销的管理制度》。

保管人员应保持库房、货垛和在库药品的清洁卫生，定期进行清扫，做好防火、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作。

保管人员应确保所保管的药品账、货相符，每月对库存药品盘点，发生差错应及时查明原因，妥善处理。

4.5 养护员在养护工作中应遵守下列要求：根据库存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查，一个季度为一个循环周期，执行“三三四”原则，养护质量检查做好记录。

药品效期管理制度、药品不良反应监测和报告制度

药品效期管理制度
为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据xx法律、法规，特制定本制度。

1、药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

2、距失效期不到8个月的药品不得购进，不得验收入库。

3、药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

4、距效期不到8个月的药品作为近效期药品，按月进行催销。

并加强养护管理、陈列检查及销售控制
5、近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。

6、及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

药品不良反应监测和报告制度
为了加强经营药品的安全监管，严格药品不良反应监测工作的管理，确保人体用药安全、有效，根据《药品管理法》有关规定，特制定本制度。

1、药品不良反应（英文缩写ADR），主要是指合格药品在正常用法、用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。

2、药品不良反应主要包括药品已知和未知作用引起的副作用、毒性反应及过敏反应等。

3、质量管理小组负责收集、分析、整理、上报本单位药品的不良反应信息。

4、各部门应注意收集所经营、使用的药品不良反应信息，及时填报药品不良反应报告表，上报质量管理小组。

5、质量管理小组应及时收集、定期汇总、分析各部门填报的药品不良反应报表，按规定向当地药品不良反应监测机构报告。

药品养护操作规程

药品养护操作规程一、目的：确保所储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题,特制订本规程。

二、依据：《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。

三、范围：适用于药品在库检查、养护的全过程。

四、责任：养护员负责指导库管员对药品进行合理储存，负责药品质量检查和养护及设施设备管理工作。

五、内容1、仓库温、湿度管理：1)养护员按《药品养护管理制度》做好仓库温湿度监测和调控。

收到现场报警进行处理和记录。

2)如果库房自动温湿度监测设备运行情况出现异常，温、湿度超出规定范围时，及时采取调控措施。

对监测的情况和采取措施的情况应如实记录。

2、养护员指导和督促库管员对库存药品进行合理储存，对库管员不规范的储存与作业行为给予指正及监督改进。

3、养护员检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境。

1)储存药品的货架、托盘等设施设备保持清洁，无破损和杂物堆放；2)药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。

4、养护员要按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录。

1)计算机系统依据质量管理基础数据和药品养护制度，对库存药品按期自动生成养护工作计划；2)系统自动生成普通养护和重点养护报表，养护员根据养护报表对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，核对批号、有效期和数量，做好养护记录；5、养护员在检查中发现有问题的药品要及时在计算机系统中填写“可疑药品报告单”，实物做好有效隔离措施，并通知质管部处理。

6、每季度汇总、分析养护信息。

7、对养护设备除在使用过程中按要求检查并记录外，每季度对各类养护设备进行维修保养检查并记录。

8、养护设施设备出现损坏、故障等，要及时更换及报修，并做好记录；9、养护记录保存5年。

养护流程图。

年度总结医药储运工作(必备13篇)

年度总结医药储运工作(必备13篇)年度总结医药储运工作第1篇储运部紧紧围绕公司总体工作目标，发扬“勤劳、务实、高效、优质”的工作作风，保障经营业务顺利开展。

现将工作总结如下：一、仓储条件不足，合理调整结构随着公司销售规模扩大，仓储面积过小，周转空间缺乏，重复劳动加大等因素给药品储存、出入库管理造成不便，为了尽可能的合理利用货位储存，对四种剂型分布及货架上、中、下三层按照重量、数量进行调整划分，使有限的货位发挥最大使用价值。

二、合理储存保管，及时养护记录由于增加了发货库区，装卸车效率明显提高，加班时间明显缩短。

1、药品保管按剂型分四组管理，商品按货位号储存。

货到后根据情况选择货位，验收合格，由各组分类存放，每早上架调整货位号，便于发货盘点。

2、坚持每日动态盘点，月末全面盘点。

为了减少差错发生，在发货、复核的`基础上再增加一道“动态盘点”把关，将每天销售品种进行库存盘点，盘点后发现差错及时分析处理，保证了帐货相符率100%，20xx年无药品短少、破损给公司造成损失。

4、由养护员对在库药品进行养护检查，做好记录，每日2次记录各库房温湿度，各类报表、记录按时填写上报。

20xx年普通品种养护7961笔次，重点养护品种xx 笔次。

5、20xx年公司经历了多部门检查，仓储管理是药品质量管理中的重中之重，全体员工齐心协力移库整垛、分类上架、明确标识、整修设施，顺利通过了检查，未出现明显缺项，付出了辛苦努力。

三、安排运输车辆，确保物流畅通公司现有车辆6部，小轿车2部，小面包车1部，厢式货车3部，其中用于货物运输车辆3部，一辆货车等待处理。

一年来，发生2起交通事故，基本处理完毕。

1、送货、接货不规律造成车辆运输紧张，今年采取公司车辆优先使用，租车辅助使用两种形式进行物流周转运输，做到了合理调度运输车辆，满足货物运输要求，基本保证了物流畅通。

2、今年购置车辆x部，处置车辆2部。

20xx年，公司车辆全年行驶xx万公里，出车xx次，路桥费xx万元，油费xx万元，维修费xx万元，车辆保险、年审费xx万元，租车运输xx万公里，租车费万元。