火焰原子吸收光谱法操作步骤和注意事项7.doc
火焰原子吸收光谱仪使用说明书
火焰原子吸收光谱仪使用说明书一、简介火焰原子吸收光谱仪（Flame Atomic Absorption Spectrometer, AAS）是一种广泛应用于化学分析领域的仪器，主要用于测定金属元素的含量和分析样品中的痕量金属离子。
本使用说明书将详细介绍火焰原子吸收光谱仪的使用方法和操作步骤，旨在帮助用户正确、高效地操作该仪器。
二、仪器结构1. 主机：包含光源、光学系统、样品室、检测器等核心部件。
2. 火焰系统：包含燃气、燃烧器和焰头，用于产生火焰样品；燃气种类可根据需要进行调整。
3. 气体系统：包括供气、排气等部分，确保火焰稳定和气氛控制。
4. 控制系统：提供仪器运行和参数调整的界面和功能按钮。
三、操作步骤1. 准备工作：a. 确保仪器与电源连接良好，电源正常；b. 打开仪器主机，并将其预热至稳定状态；c. 打开气体源，检查气路是否通畅；d. 预先准备好待测样品，并根据需要进行前处理。
2. 仪器设置：a. 选择待测元素，并选择对应的光谱线，根据元素特性进行参数调整；b. 设置火焰高度、气流量和燃气流量等参数，以获得最佳效果；c. 预热样品室，等待仪器达到稳定状态。
3. 校准仪器：a. 取一系列已知浓度的标准溶液作为校准样品，一般选取3-5个浓度；b. 依次加入标准溶液，并进行测定；c. 绘制标准曲线，根据浓度和吸光度的关系，进行线性回归计算标准曲线方程。
4. 测量样品：a. 将待测样品注入样品室，并选择适当的吸光度范围进行测量；b. 多次重复测量，取平均值，并与标准曲线对照，计算待测样品中目标元素的浓度。
5. 数据处理：a. 根据标准曲线方程，计算出各样品中目标元素的浓度；b. 如需进一步处理，可进行数据转换、统计分析等操作；c. 导出结果，并进行报告或其他用途。
四、注意事项1. 操作前请仔细阅读和理解本使用说明书，确保正确操作仪器；2. 准备样品时，应注意避免进样污染和外来杂质的干扰；3. 在进行测量时，需确保火焰稳定，在适当的范围内调整参数以获得准确结果；4. 避免暴露于样品或试剂，采取必要的防护措施；5. 操作结束后，及时关闭仪器，清洁工作台和样品室，并保持仪器干燥。
火焰石墨炉原子吸收分光光度计操作技巧规章
火焰石墨炉原子吸收分光光度计操作技巧规章火焰石墨炉原子吸收分光光度计是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、环境、食品、医药等领域。
它通过测量样品中的金属元素的吸收光谱来定量分析样品中的金属元素含量。
为了保证准确性和可靠性，操作人员需要遵守一定的操作技巧和规章。
本文将详细介绍火焰石墨炉原子吸收分光光度计的操作技巧和规章，以帮助操作人员正确操作该仪器。
一、仪器准备1. 确保仪器处于正常工作状态，检查仪器的各项参数是否符合要求。
2. 准备好所需的试剂和标准溶液，并检查其有效期和浓度。
3. 清洁仪器的各个部件，特别是火焰石墨炉和光路系统，以确保准确的测量结果。
4. 打开仪器的电源，预热仪器至工作温度。
二、样品处理1. 根据分析要求，准备好待测样品，并注意样品的保存条件和处理方法。
2. 对于固体样品，首先需要进行样品的溶解或研磨处理。
3. 对于液体样品，根据需要进行适当的稀释或浓缩处理。
4. 样品处理过程中需要注意避免污染和样品损失，严格控制实验条件。
三、仪器操作1. 打开仪器的软件界面，选择相应的分析方法和参数设置。
2. 将样品注入火焰石墨炉中，注意避免气泡和颗粒物的干扰。
3. 调整火焰石墨炉的温度和时间参数，以达到最佳的分析效果。
4. 启动光度计测量，记录吸收光谱曲线，并进行数据分析和处理。
5. 根据分析方法的要求，进行标准曲线的绘制和样品含量的计算。
四、质量控制1. 定期进行仪器的校准和验证，确保仪器的准确性和稳定性。
2. 使用标准物质进行质量控制，监测仪器的性能和分析结果的可靠性。
3. 定期进行空白试验和质控样品的测量，排除仪器和试剂的污染。
五、安全注意事项1. 操作人员应穿戴好实验服和防护手套，避免直接接触有害物质。
2. 注意仪器的工作温度和高压部件，避免烫伤和电击。
3. 使用化学试剂时，注意防护措施，避免吸入和接触有害物质。
4. 注意仪器的放置和使用环境，避免火灾和爆炸的危险。
六、故障排除1. 在操作过程中，如果出现异常情况或测量结果不准确，应及时停止操作并检查可能的故障原因。
火焰原子吸收光度计的那些操作介绍
火焰原子吸收光度计的那些操作介绍火焰原子吸收光度计是分析化学中广泛使用的一种分析仪器。
它利用原子吸收光谱技术，能够快速准确地分析样品中金属元素的含量。
在使用火焰原子吸收光度计进行实验分析时，需要按照一定的操作步骤进行实验。
本文将为您介绍火焰原子吸收光度计的操作步骤及注意事项。
操作步骤1. 仪器预热在使用火焰原子吸收光度计进行实验之前，需要让仪器预热一段时间，以保证仪器处于稳定的工作状态。
通常情况下，预热时间为20-30分钟左右。
2. 样品制备准备待测试的样品。
在进行样品测试之前，需要将样品进行加热、溶解、过滤、稀释等处理，以达到测试要求。
3. 样品分装将处理好的样品分装到玻璃量筒中，使用分子泵吸取样品到火焰原子吸收光度计的样品室里，使样品溶液均匀堆积形成芯片。
4. 火焰火焰设置开启仪器，进行火焰的设置。
调整气体流量、火焰高度、喷嘴位置等参数，使火焰稳定燃烧。
5. 光谱扫描进行光谱扫描，确定测试元素的特征波长。
6. 调节电流调节钡灯校准电流，使灯光强度达到最佳状态。
7. 标准曲线绘制根据已知浓度的标准样品，构建标准曲线，以便后续测试的数据处理。
8. 测试样品进行样品测试。
根据标准曲线，通过测量元素吸收的光强，计算出元素的浓度。
9. 数据处理对测试结果进行统计和数据处理，得到样品中金属元素的含量。
注意事项1.使用火焰原子吸收光度计的过程中需要严格遵守仪器的操作规程，保证实验过程及测试结果的准确性。
2.操作中需要使用一系列的化学试剂和实验仪器，如氮气、甲醇、真空泵等。
使用时需要特别注意安全事项，如穿戴实验服、手套、护目镜等。
3.在使用仪器时需要仔细调整仪器参数，以达到最佳的测试效果。
需要对火焰高度、气体流量、喷嘴位置等参数进行不断调整，以保证火焰的稳定燃烧。
4.样品制备和分装时需要注意样品使用的材料，以免对测试结果产生干扰或误差。
5.在进行样品测试时，需要先用标准物质进行校准，以确保测试结果的准确性。
火焰原子吸收光谱仪使用方法
火焰原子吸收光谱仪使用方法一、仪器准备1.确保火焰原子吸收光谱仪所需的电源已接通，并检查仪器的电源线是否正常。
2.检查仪器中的火焰源，确保其中的溶液或气体样品的浓度已调整适当。
3.检查光源和检测器的状态，确保其工作正常。
4.打开仪器软件，确保软件与仪器的连接畅通。
二、样品制备1.根据分析需要，准备样品溶液。
将待测物质溶解在适当的溶剂中，并进行必要的稀释。
2.使用搅拌器充分混合样品溶液，确保样品均匀。
3.检查样品溶液的透明度，避免存在浑浊或悬浮物。
4.用空白溶剂制备相应的空白样品。
5.校正溶液的浓度，以确保在光谱仪记录过程中可以获得准确的吸光度数据。
三、操作步骤1.打开火焰原子吸收光谱仪软件，并根据仪器提供的操作手册，选择适当的操作模式和参数设置。
2.将准备好的样品注入仪器的进样装置，确保样品流动畅通。
3.调整火焰的高度和燃烧温度，以适应不同元素的分析需求。
4.在火焰原子吸收光谱仪软件上选择所需的元素线，并进行基线校正。
5.点击开始测量，光谱仪将开始记录样品的吸光度数据。
6.测量过程中，可以监控光谱图和吸光度值的变化。
根据需要，可以进行重复测量以提高数据的可靠性。
7.当测量完成后，根据实验需要，可以选择保存或导出光谱数据。
四、数据分析1.使用软件提供的计算方法，对光谱数据进行提取和分析，计算出所需元素的浓度。
2.可以根据需要，进行标准曲线的绘制并进行浓度插值。
3.对数据进行统计分析和质量控制，确保数据的准确性和可靠性。
4.将数据导出或打印保存。
五、仪器维护1.测量结束后，关闭火焰原子吸收光谱仪的电源，并进行必要的清洁工作。
2.定期检查并更换仪器中的光源和检测器，确保其正常工作。
3.清洁和维护仪器的其他部件，保持仪器的良好状态。
原子吸收分光光度计操作规程及原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程及原子吸收分光光度计操作规程
火焰法原子吸收操作步骤：
1、开稳压器，主机电源
2、选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）”，调用“元素表”，选择合适的分析条件。
3、单击“样品”，进入“样品设置向导”选择“浓度单位”，单击“下一步”，进入标准样品画面，根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度。
4、选择合适的条件点火，火焰点燃后，把进样吸管放入蒸馏水中，单击“能量”，选择“选择能量自动平衡”调节能量到100%。
5、吸入空白校零，单击“测量”键，测量标准样品。
6、吸入空白校零，进入测量画面，吸入样品，单击“开始”键测量样品。
7、关机，做好使用情况登记记录。
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收石墨炉操作步骤：
1、开稳压器，主机电源
2、选择“工作灯（W）”和“预热灯（R）”，调用“元素表”，选择合适的分析条件。
3、取出石墨炉和火焰燃烧头之间的挡板，打开仪器上下盖板。
单击“仪器”选择“测量方法”，选择“石墨炉”。
4、调节原子化器位置，单击“能量”，选择“选择能量自动平衡”调节能量到100%。
5、设置加热程序及参数。
6、单击“样品”，进入“样品设置向导”选择“浓度单位”，单击“下一步”，进入标准样品画面，根据所配制的标准样品设置标准样品的数目及浓度。
7、打开石墨炉电源，打开氩气，调节分表压力在0.5MPa；打开水管，观察水压是否正常。
8、单击“测量按钮”测量，吸10ul样品注入石墨管中，单击“开始”按钮进入石墨炉测量。
9、关机，做好使用情况登记记录。
火焰原子吸收的主要操作步骤
火焰原子吸收的主要操作步骤一、实验前准备在进行火焰原子吸收实验之前，需要做好以下准备工作：1. 准备样品溶液：将待测物质溶解在适量的溶剂中，以得到一定浓度的样品溶液。
2. 准备标准曲线：根据浓度不同，制备一系列已知浓度的标准溶液。
3. 清洗玻璃仪器：使用去离子水和稀硝酸等溶液清洗玻璃仪器，以去除可能存在的杂质和污染物。
4. 火焰原子吸收仪的预热：将火焰原子吸收仪打开，预热一段时间，以使其达到稳定工作状态。
二、调试仪器在进行火焰原子吸收实验之前，需要对仪器进行调试，以确保其正常工作：1. 调节火焰：根据待测样品的性质，选择合适的燃料气体和氧化剂，调节火焰的大小和形状，以使其达到最佳状态。
2. 调节光路：确保光路畅通无阻，调节火焰原子吸收仪的光路，使其能够正常传递和接收光信号。
3. 调节光源和检测器：调节光源和检测器的位置和参数，使其能够发出和接收到稳定的光信号。
三、样品处理在进行火焰原子吸收实验之前，需要对样品进行适当的处理，以提取待测元素：1. 预处理样品：根据待测元素的性质，选择合适的样品处理方法，如酸溶解、氧化还原等，将样品转化为易于测定的形式。
2. 过滤样品：通过滤纸或微孔膜等过滤方法，去除样品中的悬浮物和杂质，以减小测定误差。
3. 稀释样品：对于浓度较高的样品溶液，可以进行适当的稀释，以使其浓度在仪器的测量范围之内。
四、仪器校准在进行火焰原子吸收实验之前，需要对仪器进行校准，以确保测量结果的准确性和可靠性：1. 校准曲线的制备：使用已知浓度的标准溶液，进行一系列浓度的测量，绘制出吸光度与浓度的关系曲线。
2. 校准曲线的拟合：根据测量数据，使用适当的拟合方法，拟合出校准曲线的数学表达式。
3. 校准曲线的验证：使用其他已知浓度的标准溶液，进行测量和计算，验证校准曲线的准确性和可靠性。
五、样品测量在进行火焰原子吸收实验时，需要进行样品的测量和数据记录：1. 样品吸光度的测量：将处理好的样品溶液注入火焰原子吸收仪中，使样品与火焰中的金属原子发生吸收作用，测量样品吸光度。
原子吸收火焰法简易使用说明
原子吸收火焰法简易使用说明把元素灯装上灯1预热20~30分钟。
注：做样时让室内温度不能低于15度。
装元素灯注意先关掉总电源，把弹簧拉开将灯放入凹座内再松开弹簧，然后把元素灯向右侧推，最后把元素灯电源插上再开总电源。
1步骤.2步骤.找到最大能量后进行下一步。
注：如果能量超出1.500，1.0003步骤.2步骤和第3步骤直到能量最大进行下一步4步骤.0.95~1.00一步5步骤.用高度尺调到7的位置，然后用一根牙签把尖头垂直扎入到燃烧缝左侧边缘，然后旋转在调节上下，尽可能让能量最小。
再把牙签扎到光的聚焦点位置尽可能让能量最小。
再把牙签扎到右侧边缘尽可能让能量最小。
总之让三点成一线行下一步进入软件13点击是。
注：第一点是空白，正常时应采集3~5个样然后计算。
如果采集出来的空白是负数，在做曲线前先打开空气泵，然后打开乙炔。
灯室前方有两调节旋钮分别是空气和乙炔，空气可以不用关，乙炔用时打开（像点煤气似的）。
点火成功后调节灯室前方乙炔旋钮让火焰变蓝色。
注：不用时先关闭乙炔罐总阀门，等火焰自动熄灭时在关闭空气泵。
机器后侧有一蓝色蛇皮管用于水封和排废液。
在开乙炔时一定要把管插入到水里否则乙炔瓶容易爆炸，取样的所有废液全从此管流出，所以要注意查看别溢出。
挪动机器时要轻拿轻放不能有震动，放到新地方后旋转机器下方四个地脚让机器保持平行。
石墨炉石墨炉操作比较简单详细请看说明书，应注意以下几点开机前确认氩气或氮气是否连接是否打开，工作完毕后确认氩气或氮气是否关闭。
确认石墨炉前方内气外气表是否有气，确认循环水是否打开。
使用石墨炉时先在没装石墨炉头前把能量找好后，再把原子吸收仪燃烧头卸下来（注意胶圈），再将石墨炉露头放上，调节上下旋钮松开炉室下方两螺丝调节前后，调节时要把光透过燃烧头让能量最大后再拧紧那两螺丝。
采样时注意别碰到石墨锥，针尖放到管中间最好，不能碰到石墨锥外壁和石墨锥内壁否则会被污染。
第一采样完毕后需等待30秒听石墨炉机器响一声后，才能继续进行第二次进样。
04 原子吸收光谱仪操作规程yiqicaozuoguicheng
原子吸收光谱仪操作步骤Z-5000塞曼火焰原子吸收光谱仪操作规程1．开机顺序打开风机→空压机→原子吸收开关→打开电脑→进入Aas程序→打开冷却水→打开乙炔气压力表→工作站程序在线检测冷凝水、乙炔气、防回火装置等→打开点火开关→用双蒸水清洗约3分钟直至火焰呈现蓝色并且通过moniter界面看到测量曲线呈水平直线→测定样品2．参数设定根据待测离子类型（钠、钾或钙离子）设定合适的测量参数（详见说明书）。
设定完毕后，按“verify”，确认以后，仪器才会按当前设定操作。
3．关机顺序清洗：测定完毕以后，用5％－10％的HNO3溶液清洗约3分钟直至火焰呈现蓝色，然后用蒸馏水或双蒸水清洗约15分钟直至moniter界面监测测量曲线呈水平直线，最后干烧1－2分钟。
关机：关闭火焰→安全关闭计算机→原子吸收开关→关乙炔气→关泵→关水→关闭风机→待机器冷却以后，盖上覆盖物以防浮土4．日常维护浸泡清洗，定期打开空压机放出废液。
每次测量完毕一定要按要求清洗，必要时卸下火焰头用盐酸。
WFX-130A原子吸收光谱仪（火焰法）操作规程及注意事项一、操作步骤1．开机：先开启微机电源开关，再开启主机电源开关，微机打开后，双击快捷方式wfx130图标进入工作界面。
2345．点火：先开启空气压缩机，再打开乙炔钢瓶开关，按主机上的“点火”键点火，预热。
6．测量：先用去离子水调零，依次测量空白溶液、标准溶液和待测溶液。
7．关机：先关闭乙炔钢瓶开关，再关闭空气压缩机，接着退出工作站，最后关闭主机和微机。
二、注意事项1．乙炔气源附近严禁明火或过热高温物体存在。
2．使用乙炔设备之前：请用肥皂水检查所有的调压器、管道和钢瓶接头是否漏气。
3．开机后不能用手转动灯架，更换空心阴极灯时，要将灯电流关掉，以防触电和造成灯电源短路。
4．点火前，①应确保废液管水封良好，防止回火爆炸及燃气泄露。
②应先打开仪器罩，开启仪器上方抽气设备，抽吸仪器内外气体20分钟左右，以防止燃气管道系统泄漏的积存燃气点火时被引燃爆炸，损伤仪器。
火焰原子吸收的主要操作步骤
火焰原子吸收的主要操作步骤以火焰原子吸收的主要操作步骤为标题，写一篇文章。
一、引言火焰原子吸收（Flame Atomic Absorption Spectroscopy，简称FAAS）是一种常用的分析技术，广泛应用于化学、环境、生物等领域。
本文将介绍火焰原子吸收的主要操作步骤。
二、仪器准备1. 检测设备：火焰原子吸收光谱仪、气体源（如乙烯、氧气）、空气压缩机、气体流量控制装置等。
2. 样品制备：将待测样品溶解于适当的溶剂中，并进行必要的前处理，如稀释、过滤等。
三、调试仪器1. 火焰调试：打开气体源，调整乙烯和氧气的流量，使火焰保持稳定。
调整气体流量控制装置，确保气体流速适中，避免火焰扩散或熄灭。
2. 光谱仪调试：调整光谱仪的工作参数，如燃烧器高度、光源亮度、光栅选择等，以获得最佳的检测信号。
四、样品分析1. 样品进样：用吸管或自动进样装置将待测样品注入火焰燃烧器中。
注意控制进样量，避免超出仪器的检测范围或造成火焰不稳定。
2. 燃烧过程：待测样品经过火焰燃烧，其中的元素原子被激发并跃迁到高能级。
3. 原子吸收：通过光源激发产生的特定波长的光束通过火焰，与燃烧过程中产生的原子发生共振吸收。
吸收的程度与待测元素的浓度成正比。
4. 信号检测：光经过样品后进入光谱仪，通过光电倍增管或光电二极管等光电探测器检测光强，产生电信号。
5. 数据处理：将电信号转化为浓度值，通过仪器内部的校准曲线或外部标准溶液的对比，计算出待测元素在样品中的浓度。
五、结果分析1. 样品浓度计算：通过校准曲线得到的浓度值，可以判断样品中待测元素的含量。
2. 精密度和准确度：通过重复测量标准溶液，计算相对标准偏差和准确度，评估分析结果的精密度和准确度。
3. 检测限：根据仪器灵敏度和背景噪声，确定待测元素的最低可检测浓度。
六、注意事项1. 仪器操作：严格按照操作手册进行操作，避免操作错误或仪器故障。
2. 样品处理：样品制备过程中应注意防止污染和误差引入。
火焰石墨炉原子吸收分光光度计操作规程
火焰石墨炉原子吸收分光光度计操作规程一、引言火焰石墨炉原子吸收分光光度计是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、环境、农业等领域中，用于测定金属元素的含量。
为了保证测试结果的准确性和可重复性，必须严格按照操作规程进行操作。
本文将详细介绍火焰石墨炉原子吸收分光光度计的操作步骤和注意事项。
二、设备准备1. 确保火焰石墨炉原子吸收分光光度计处于正常工作状态，检查仪器是否通电正常。
2. 检查火焰石墨炉原子吸收分光光度计的光源、光栅、石墨管等部件是否完好无损。
3. 根据需要选择合适的石墨管和石墨舟，并将其安装到仪器中。
三、样品处理1. 准备待测样品，并根据需要进行前处理，如溶解、稀释等。
2. 根据样品的特性选择合适的预处理方法，如酸溶解、加热消解等。
3. 严格按照预处理方法进行样品处理，确保样品的质量和稳定性。
四、仪器操作1. 打开火焰石墨炉原子吸收分光光度计的电源开关，待仪器启动完成后，进入操作界面。
2. 根据测试要求选择合适的测试方法，并进行相关参数设置，如波长、灯丝电流、石墨管程序等。
3. 将预处理后的样品注入到石墨舟中，并将石墨舟安装到石墨管中。
4. 启动测试程序，观察测试曲线的变化，确保测试结果的准确性。
5. 完成测试后，关闭火焰石墨炉原子吸收分光光度计的电源开关，清洁仪器表面，并将仪器恢复到待机状态。
五、注意事项1. 在操作过程中，严禁将手指或其他物体接触到火焰石墨炉原子吸收分光光度计的光路系统，以免损坏仪器。
2. 在更换石墨管和石墨舟时，要小心操作，避免损坏石墨管和石墨舟。
3. 在进行样品处理时，应注意安全操作，避免酸液溅到皮肤或眼睛。
4. 在进行测试时，应注意仪器的稳定性和准确性，如发现异常情况，应及时进行排查和修复。
5. 在使用完毕后，应及时清洁仪器，保持仪器的干净和整洁。
六、数据处理1. 根据测试结果，使用相应的计算公式计算样品中金属元素的含量。
2. 根据实验要求，对测试结果进行统计分析，并生成测试报告。
火焰原子吸收光谱法操作步骤和注意事项.doc
火焰原子吸收光谱法操作步骤和注意事项7火焰原子吸收光谱法（一）仪器操作步骤：1、接通电源，打开电脑；2、安装空心阴极灯；3、打开主机电源；4、打开操作软件，初始化；5、设置实验条件，寻峰；6、检查排水装置；7、开空气压缩机,调节出口压力为0.22MPa；8、开乙炔钢瓶，调出口压力为0.05MPa；9、点火；样品测定；10、结束工作，按相反顺序关机，并填写仪器使用记录。
（二）注意事项：1、点火时排风装置必须打开,操作人员应位于仪器正面左侧执行点火操作,且仪器右侧及后方不能有人.点火之后千万别关空压机。
2、火焰法关火时一定要最先关乙炔,待火焰自然熄灭后再关空压机。
3、经常检查雾化器和燃烧头是否有堵塞现象。
4、乙炔气瓶的温度需抑制在40℃以下，同时3米内不得有明火。
乙炔气瓶需设置在通风条件好，没有阳光照射的地方，禁止气瓶与仪器同处一个地方。
5、实验室要保持清洁卫生，尽可能做到无尘，无大磁场，电场，无阳光直射和强光照射，无腐蚀性气体，仪器抽风设备良好，室内空气相对湿度应＜70%，温度15～30℃。
6、实验室必须与化学处理室及发射光谱实验室分开，以防止腐蚀性气体侵蚀和强电磁场干扰。
7、离开实验室前，要关闭所有的电源开关和水气阀门。
8、仪器较长时间不使用时，应保证每周1～2次打开仪器电源开关通电30min左右。
化学实验教学示范中心医药公司销售部部长个人年终总结相关推荐：||||||2013已经到来，回首2012，是播种希望的一年，也是收获硕果的一年，在上级领导正确带领下，在公司各部门通力配合下，在我们销售三部全体同仁的共同努力下，取得了还算可喜的成绩，今年1.98亿的任务完成了1.83亿相对于去年的1.47亿同比增长了三千六百万。
销售任务指标达成率92.3%，回款达成率91%，毛利达成率90% ；综合指标考核达成率91.13%基本达到公司考核要求。
作为一名组长我深感责任重大，且与有荣焉。
几年来的工作经验，让我明白了这样一个道理：作为一个终端销售与商业开票员来说，首先要有一个良好的心里素质：其次是要具备专业的职业技能知识作为后盾，再次是要有一套良好的管理制度，成本核算是最为重要的，终端客户和商业客户的销售控制，尽量的减少成本，如何获得利润的化？最重要的一个是要用心观察，用心与顾客交流，留住老客户并发展新客户，尽可能的做到，具体归纳为以下几点：第一，终端客户及商业客户的疏通（1）富有吸引力的销售证策:1．永远站在客户的立场来谈论一切，2．充分阐述并仔细计算出给他带来不同寻常的利益，3．沟通现在和未来的远大目标。
火焰原子吸收分光光度法测定土壤总铬注意事项
火焰原子吸收分光光度法测定土壤总铬注意事项水质检测中不同的参数会使用不同的仪器，每种仪器在实际操作中采用不同的方法。
比如前段时间我们介绍了用于检测水中钾离子的火焰原子吸收分光光度计，其操作方法与我们常用的原子吸收分光光度计不同。
今天我们就来介绍一下火焰原子吸收分光光度计在操作和使用中应该注意的问题。
开机时要注意的问题1.开机前,要将仪器面板上所有旋钮回到零时再通电。
开机应先开低压,后开高压。
关机时则相反。
2.元素灯要预热30min,灯电流由低慢慢升至适宜值,确保发光平稳后再用于测定。
元素灯关闭后,要在原位冷却5min以上,再取下来。
确保灯内阴极部位的因高温而呈液态的元素凝固。
否则将缩短元素灯的使用寿命。
要保持灯窗口洁净,如有污物,用擦镜纸轻轻擦拭。
3.两种气源要离仪器适当距离。
点火时先开助燃气,后开可燃气。
关闭时,先关可燃气,后关助燃气。
最后把空气压缩机放空。
可燃气燃烧期间,操作人员不能离开。
经常检查管道,防止泄漏。
4.普通喷雾器不能喷高浓度氟样品。
操作时需要注意的问题1.检测过程中,燃烧头不能空烧,必须将去离子水或空白水喷入。
为防止可燃气回火,必须加水封,以保证安全。
2.在测量过程中，仪器的零点可能会发生漂移，所以要经常检查。
如果发现有漂移，要重新调零。
3.元素灯是有保质期的，大家在购买和保管的时候一定要注意。
4.所有使用的原子吸收光谱仪应满足以下指标。
a.检出限：被测量的水质样品钾离子检出限应小于0.05mg/Lb.工作曲线线性：工作曲线上部20%浓度范围内的斜率与下部20%浓度范围内斜率之比值应不小于0.7。
c.最低精度要求：工作曲线中浓度最高的10次吸光度的标准偏差，应不超过其平均吸光度的1.500；浓度最低的标准溶液的10次吸光度的标准偏差，应不超过浓度最高标准溶液平均吸光度的0.5%。
在满足分析条件的前提下，降低灯电流可以降低仪器的噪声。
延长灯的使用寿命。
5.排气装置应安装在仪器的燃烧器上方。
原子吸收光谱操作仪操作规程和注意事项
原子吸收光谱操作仪操作规程和注意事项
1．打开实验室电源，以及通风措施。
2．安装待测元素的空心阴极灯。
3．开气。
火焰法打开乙炔气和空压机。
4．自检。
打开原子吸收光谱仪主机电源，仪器开始自检。
打开“AAS在线工作站”，选择原子化技术。
5．点灯。
点击“灯设置”，打开灯窗口要测试元素符号左侧的开/关键。
6．新建方法。
点击“文件—保存—方法”，出现新建方法页面，设定完成后，通过“文件—保存—方法”保存方法。
或者调用以前已建的方法。
7．打开工作界面。
点击快捷键“结果”“校准”“峰值”等工作界面，以利观察。
8．编辑样品信息。
通过点击快捷键按钮上的“试样信息”，进入“试样信息编辑器”。
9．分析。
火焰原子化法，需要先点火。
然后打开“手工”分析页面，指定结果保存的位置可以进行分析。
10．查看结果。
可从校准曲线窗口观察曲线情况，从结果窗口观察样品测试结果。
11．数据处理。
打开离线工作站脱机模式，先选择处理的数据所使用的方法，然后点击“再处理”，选择所列出的校准空白，校准标样和样品，点击“数据再处理”界面上的“再处理”。
12．结束分析。
先关灯。
火焰法在火焰熄灭的情况之下，关闭乙炔气瓶总阀，点击“排气”，之后关闭空气压缩机，关闭软件，关闭仪器电源。
使用原子吸取光谱有哪些注意事项 原子吸取光谱操作规程
使用原子吸取光谱有哪些注意事项原子吸取光谱操作规程正确操作原子吸取光谱仪才能发挥仪器的良好性能，保证试验结果精准，同时避开操作失误造成故障。
下面就简单介绍使用原子吸取光谱的注意事项。
注意事项1.在动手操作之前，须认真阅读仪器使用说明书，认真了解和娴熟把握仪器各部件的功能，严格依照仪器说明书给出的方法操作。
2.使用火焰法测定时排放废液管必需有水封装置，要特别注意防止回火。
3.特别注意点火和熄火时的操作次序：点火时确定要先打开助燃气，然后再开燃气；熄火时必需先关闭燃气，待火熄灭后再关助燃气。
4.新安装的仪器和长时间未用的仪器，千万不要忘掉在点火之前检查气路是否有泄露现象。
5.使用石墨炉时，要特别注意先接通冷却水和氩气、确认冷却水和氩气正常后再开始工作。
6.无论是新购置的仪器还是经过长期使用的仪器，都必需进行全面的性能测试，并做出综合评价。
7.原子吸取光谱分析存在多种谱线变宽的因素，会引起校正曲线弯曲，灵敏度下降。
使用时需要减小校正曲线弯曲。
措施：（1）选择性能好的空心阴极灯，削减发射线变宽。
（2）灯电流不要过高，削减自吸变宽。
（3）分析元素的浓度不要过高。
（4）对准发射光，使其从吸取层中央穿过。
（5）工作时间不要太长，避开光电倍增管和灯过热。
（6）助燃气体压力不要过高，可减小压力变宽。
原子吸取光谱仪应用范围原子吸取分光光度计测定法由于其本身所具有的很多优点，已经在冶金、地质、化工、农业、医药、环保等各个领域获得了广泛的应用。
尽管预处理的方法因试样性质不同而不同，但无论试样是固体还是液体，是无机物还是有机物，都不阻拦用原子吸取分光光度法来进行测定。
元素周期表上的大多数元素都可以用原子吸取分光光度法来进行测定。
1、碱金属检测碱金属（Li，Na，K，Rb，Cs）是用原子吸取分光光度法测定的灵敏度很高的一类元素。
碱金属的沸点较低，通过火焰区能立刻蒸发产生背景吸取；2、碱土金属检测碱土金属元素（Be，Mg，Ca，Sr，Ba）在火焰中易生成氧化物和少量的MOH型化合物，原子化效率猛烈地倚靠于火焰构成和火焰高度，因此，必需认真地掌控燃气和助燃气的比例，恰当地调整燃烧器的高度。
火焰原子吸收操作方法
火焰原子吸收操作方法
火焰原子吸收操作方法是指通过加热样品产生火焰，然后使用火焰原子吸收光谱仪（AA）来测量样品中的特定元素含量。
以下是一般的火焰原子吸收操作方法：
1. 准备样品：将待测样品溶解在适当的溶剂中，并稀释到适当的浓度。
2. 校准仪器：使用标准溶液校准火焰原子吸收光谱仪。
根据不同元素的特性，选择合适的校准曲线，通过测量一系列标准溶液的吸收峰值来构建校准曲线。
3. 调整仪器参数：根据样品的特性和所需测量元素的特征谱线，调整火焰原子吸收光谱仪的参数，例如燃烧气体流量、氧化剂流量、燃烧温度等。
4. 吸收测量：将样品溶液注入火焰中，使其被蒸发和激发。
然后，使用光源发出特定波长的光，并测量样品中被吸收的光的强度。
根据校准曲线，确定吸收峰的强度与元素含量之间的关系。
5. 数据处理：根据测得的吸收峰强度，使用校准曲线来计算样品中所测元素的含量。
使用统计学方法对数据进行分析和处理，以确定结果的准确性和可靠性。
需要注意的是，不同元素和不同样品可能需要不同的操作方法和参数设置。
在进行火焰原子吸收测量之前，需要了解所测元素的特性和样品的化学性质，以确保
测量结果的准确性和可靠性。
原子吸收操作规程及注意事项
原子吸收操作规程及注意事项一、火焰法(µg/m L)：1、开机、自检：打开抽风设备或窗户通风；装好要测的所有元素灯（若在开仪器后需换灯，必须先点“换灯”，不可带电插拔元素灯）；打开计算机；打开仪器主机电源；双击“AAwin”软件，选择“联机”，单击“确定”，进入仪器自检画面；等待仪器各项自检“确定”后进行测量操作。
2、测量操作步骤：（1）选择元素灯及寻峰：点元素灯界面的“取消”；点“仪器”下的“测量方法”，选“火焰吸收”；点“元素灯”，选好“工作灯（W）”和“预热灯（R）”后点“下一步”（注意：灯的序号要对应，即灯盘、灯座、电脑上显示的序号要一致；预热灯为下一个要测的元素的灯，若只测一个元素，此灯可忽略）；设置元素测量参数，直接点“下一步”；在“设置波长”界面，点“寻峰”；待仪器寻找工作灯最大能量谱线的波长；寻峰完成后，单击“关闭”。
注：每测一种元素都要寻峰，且峰值应大于0.4，达不到的用汞灯校准（点“换灯”，装上汞灯，点“应用”，选“波长校正”，点“开始”）。
（2）设定样品：点“样品”，进入“样品设置向导”，选择“浓度单位”（一般为µg/mL），点“下一步”，进入标准样品画面，根据所配标样设置其数目及浓度；“下一步”进入辅助参数选项，直接单击“下一步”，点“完成”，结束样品设置。
（3）设定测量参数：点“参数”，“常规”里测量重复次数都改成“3”，测量方式为“自动”，以下均为“1”；在显示里，可将最大值设为“1”，最小值为“0”，最佳范围：0.2-0.8；在信号处理中，计算方式“连续”，积分时间“3”，滤波系数“0.3”。
（4）点火步骤：a)燃烧器参数设定：点“仪器”，设燃烧器参数（Cd、Cr、Pb设为1800-2000，轻质元素如Na、k、Ca、Mg等，设为1300-1400，Cu：1600，其他元素等设为1500左右）；观察仪器里的红点位置是否正，若不正，要调节燃烧头的高度和位置（高度值越大，燃烧头越往低走；高度值越小，它越往高走；位置是指燃烧头的前后位置）；b)开空压机，调节压力到0.25 Mpa（0.2-0.3）；开乙炔，压力值在黑线位置（已设定，0.05 Mpa，表上显示0.5）；c)点火：点火前用不锈钢挡板将石墨炉与火焰隔离。
原子吸收光谱操作步骤
一、火焰法1、打开电脑——开机预热机器自检（使用火焰原子化时，无需打开机器左侧石墨炉化器的开关）——打开桌面工作站spectrAA2、点击“工作表格”选项中“New”，确立文件储存位置后进入工作页面。
3、点击“添加方法”选项所需检测的元素以及选定火焰测定图标——确定。
4、点击“编辑方法”选项，“类型/模式”窗口中选择“手动测量”窗口中选择“峰高”，“光学参数”窗口中选择灯位(与仪器中所放灯位一致)，以及所需灯流，单色器中选择适合的波长。
狭缝（在分析手册窗口中可以看到）扣背景开。
5、标样窗口中，波度自行定义，在校正窗口中“曲线拟合法”选项中“线性”——确定。
6、在“标记顺序参数”窗口中选择报告，依据自己要求设置——确定。
7、标签窗口中命名样品名称。
8、分析窗口中选择窗口样品的试管位9、点击“优化窗口”——确定——确定。
先优化元素灯——点灯——优化信号——确定。
10、开始测样11、结束后，在文件中选择“关闭所有文件”——退出软件——关仪器开关。
原子炉化：（洗液要求：大约1000mL水加入1-5mL硝酸）1、打开电脑——开机（两个按钮同时打开）——打开工作站2、点击工作表格选项中“New”，确立文件储存位置后进入工作页面。
3、点击“添加方法”选项所需检测的元素以及选定石墨炉测定图标——确定4、点击“编辑方法””选项，“类型/模式”窗口中选择“自动测量”中“积分”，光学参数窗口中选择灯位与仪器中所放灯位一直，以及灯电流，扣背景开。
5、标样窗口中依据所配母液自行定义，但不符合要求的在“进样器”窗口会有红色提示“校正”窗口中“线性”——确定6、在“标记顺序参数”窗口中选择报告，依据自己要求设置——确定。
7、标签窗口中命名样品名称。
8、分析窗口中选择试管位9、打开石墨炉视频（倒数第五个窗口）——进行优化——确定——先到样品位——调元素灯——自动增益——调整进样器——清洗——确定（具体操作：（1）到样品位后调节元素灯，如果元素灯中显示的信号太弱，可以调节仪器上灯调节旋钮，（2）要是元素灯信号满格，则按自动增益按钮，再重复调节直到信号灯不再满格，（3）调节进样器，通过重复调节原子化器左右和前后上的旋钮使自动进样针正好进入进样孔，（4）在调节自动进样针上的螺丝使针在进样孔中的位置在两个线之间即可，（5）清洗时，用手抬起自动进样针，看水珠是否留下，倘若有水珠沾在针上，则需要将针清洗一下。
火焰原子吸收主要操作步骤
火焰原子吸收简介火焰原子吸收（Flame Atomic Absorption Spectroscopy，FAAS）是一种常用的光谱分析技术，广泛应用于元素分析领域。
它基于原子在火焰中的吸收特性，通过测量样品溶液中特定元素的吸光度来确定其浓度。
本文将详细介绍火焰原子吸收的主要操作步骤。
实验仪器和试剂准备1.火焰原子吸收仪：包括光源、单色器、样品室、检测器等。
2.气体源：如氢气、乙炔等。
3.试剂：包括标准溶液、样品溶液等。
操作步骤1. 仪器准备1.打开火焰原子吸收仪电源，确保仪器正常工作。
2.根据需要选择合适的光源和单色器波长。
3.调整样品室和检测器位置，确保光线正确定位。
2. 火焰调试1.打开气体源，调节氢气和乙炔流量，使其达到适当比例。
2.点燃火焰，调节火焰高度和形状，使其稳定且适合吸收测量。
3. 标准曲线的制备1.准备一系列不同浓度的标准溶液。
2.分别用稀释液和样品溶液配制一定体积的标准溶液。
3.将标准溶液分别放入样品室中，测量吸光度。
4.绘制标准曲线，将吸光度与浓度之间的关系进行拟合。
4. 样品处理1.准备待测样品溶液或固体样品。
2.若为固体样品，需先进行适当的前处理步骤，如溶解、酸化等。
3.将样品溶液稀释到合适浓度范围内。
5. 测量操作1.用稀释液清洗样品室，避免污染。
2.分别将标准溶液和待测样品溶液放入样品室中，记录吸光度值。
3.利用已绘制的标准曲线，计算出待测样品中特定元素的浓度。
6. 数据处理与结果分析1.对于标准溶液，可通过标准曲线计算出吸光度与浓度之间的线性关系。
2.对于待测样品，利用标准曲线可以推算出样品中特定元素的浓度。
3.根据实际需求，进行数据处理和结果分析。
注意事项1.火焰原子吸收实验操作过程中，需注意安全防护，避免火焰和气体泄漏等危险。
2.标准曲线的制备要求准确、可靠，需要重复测量多个标准溶液以提高精确度。
3.样品处理过程中，应注意避免污染和样品损失。
4.测量操作时，要保持仪器的稳定性和准确性，避免干扰因素的影响。
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火焰原子吸收光谱法操作步骤和注意事项7 火焰原子吸收光谱法
（一）仪器操作步骤：
1、接通电源，打开电脑；
2、安装空心阴极灯；
3、打开主机电源；
4、打开操作软件，初始化；
5、设置实验条件，寻峰；
6、检查排水装置；
7、开空气压缩机,调节出口压力为0.22MPa；
8、开乙炔钢瓶，调出口压力为0.05MPa；
9、点火；样品测定；
10、结束工作，按相反顺序关机，并填写仪器使用记录。
（二）注意事项：
1、点火时排风装置必须打开,操作人员应位于仪器正面左侧执行点
火操作,且仪器右侧及后方不能有人.点火之后千万别关空压机。
2、火焰法关火时一定要最先关乙炔,待火焰自然熄灭后再关空压机。
3、经常检查雾化器和燃烧头是否有堵塞现象。
4、乙炔气瓶的温度需抑制在40℃以下，同时3米内不得有明火。
乙炔气瓶需设置在通风条件好，没有阳光照射的地方，禁止气瓶与仪器同处一个地方。
5、实验室要保持清洁卫生，尽可能做到无尘，无大磁场，电场，无
阳光直射和强光照射，无腐蚀性气体，仪器抽风设备良好，室内空气相对湿度应＜70%，温度15～30℃。
6、实验室必须与化学处理室及发射光谱实验室分开，以防止腐蚀
性气体侵蚀和强电磁场干扰。
7、离开实验室前，要关闭所有的电源开关和水气阀门。
8、仪器较长时间不使用时，应保证每周1～2次打开仪器电源开关
通电30min左右。
化学实验教学示范中心
医药公司销售部部长个人年终总结
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2013已经到来，回首2012，是播种希望的一年，也是收获硕果的一年，在上级领导正确带领下，在公司各部门通力配合下，在我们销售三部全体同仁的共同努力下，取得了还算可喜的成绩，今年1.98亿的任务完成了1.83亿相对于去年的1.47亿同比增长了三千六百万。
销售任务指标达成率92.3%，回款达成率91%，毛利达成率90% ；综合指标考核达成率91.13%基本达到公司考核要求。
作为一名组长我深感责任重大，且与有荣焉。
几年来的工作经验，让我明白了这样一个道理：作为一个终端销售与商业开票员来说，首先要有一个良好的心里素质：其次是要具备专业的职业技能知识作为后盾，再次是要有一套良好的管理制度，成本核算是最为重要的，终端客户和商业客户的销售控制，尽量的减少成本，如何获得利润的化？最重要的一个是要用心观察，用心与顾客交流，留住老客户并发展新客户，尽可能的做到，具体归纳为以下几点：
第一，终端客户及商业客户的疏通
（1）富有吸引力的销售证策:
1．永远站在客户的立场来谈论一切，
2．充分阐述并仔细计算出给他带来不同寻常的利益，
3．沟通现在和未来的远大目标。
（2）良好的朋友、伙伴关系
1．充分尊重对方，以诚动人，以心征服对方
2．良好的沟通技巧和经常交流来维持密切关系，
3．正确应用利益驱动原则，处理好与公司及个人的关系。
4．了解不同客户的需求
（3）较强的自我开发市场能力
1．详细介绍所辖片区（区域）销售力量，促销手段和活动2．概要介绍公司对全国市场促销和开发的策略
3．详细了解公司优势产品，主治及应用推广情况，详细了解其他产品。
做到心中有产品，产品在心中。
第二，做好员工的思想工作，团结好部门员工，充分调动和发挥员工的积极性，了解每一个员工的优点所在并发挥其特长，做到量才适用，增强部门的凝聚力，使之成为一个团结的集体。
虽然在日常工作中，有很多的困难，很多的波折，其中据我们开票员反映：因为医疗改革等种种原因，一些乡镇诊所不敢大量进货导致销量下滑。
同时，有顾客反映价高，赠品发放不到位，但是通过兄弟部门的帮助，所有的问题都得到了妥善的解决。
我们众志成城，团结一心，视困难为“纸老虎”，战略上蔑视它战术上重视它。
第三，靠周到而细致的服务去吸引客户，发挥所有员工的主
动性和创造性，使员工从被动的“我干”为了给顾客创造一个良好的购物环境，为公司创作更多的销售业绩，带领员工在以下几个方面做好本职工作。
首先，调整好自己的心态，少一些牢骚，多一些热情，客观的去看待工作中的问题，并以积极的态度去解决，为顾客营造一个舒畅的心情，其次积极主动的为顾客服务，尽可能的满足消费者的需求，要不断强化服务意识，并以发自内心的微笑和礼貌的文明用语，使顾客满意的报完计划。
第四，加强学习,不断提高思想业务素质
1．学海无涯,学无止境,只有不断充电,才能维持业务发挥,所以一直以来我们都积极学习,一年来公司组织了医药知识理论及各类学习授课,我们都认真参加,通过学习知识让自己树立先进的工作理念,也明确了今后工作努力的方向,随着社会的发展,知识的更新,也催促着我们不断学习,通过这些学习活动,不断的充实了自己,丰富了自己的知识,为自己更好的工作实践作好了预备.
2．任劳任怨,完成公司交给的任务.工作内容是很烦琐,烦杂的，其中包括客户资料的邮寄,客户售前售后的电话回访,以及客户日常的琐事,如查货,传真资料,市场销售协调工作等等一系列的工作,都需要为顾客认真的完成,对于公司交待下来的每一项任务, 比如otc的一些促销品种，生物制品大免小免进效期品种，医疗器械部的所有品种，还有三九，汪氏…等几大厂家的部分活动品种，我们都以的热情把它完成好,.基本上要能做到任劳任怨,优质高效.
总之，今年的总体工作有所提高, 其他工作也有待于精益求精。
当然，中间少不了我们领导事前事后的忙碌，更少不了我们
业务员每天起早摸黑在外奔波劳累，不知流了多少汗，受了多少委屈，但他（她）们还是无怨无悔。
一分耕耘一分收获，我们懂得感恩，在以后的工作中更加兢兢业业完满完成公司交给的任务。
最后祝：xx全体同仁在新的一年里身体健康，工作顺利！并祝xx医药公司业绩蒸蒸日上，再创辉煌！。