新实验 药物合成实验报告
激素药物合成实验报告(3篇)
第1篇实验目的：1. 学习并掌握激素药物的基本合成原理和方法。
2. 熟悉实验操作流程，提高实验技能。
3. 探究不同合成条件对激素药物产率和纯度的影响。
实验原理：激素药物是一类具有调节人体生理功能的生物活性物质，其合成方法主要包括化学合成和生物合成。
本实验采用化学合成法，以天然产物为原料，通过一系列化学反应，合成目标激素药物。
实验材料：1. 原料：天然产物、溶剂、催化剂等。
2. 仪器：反应釜、搅拌器、抽滤装置、干燥装置、色谱仪等。
实验步骤：1. 原料准备：将天然产物进行预处理，去除杂质，得到纯净的原料。
2. 反应釜准备：将反应釜清洗干净，干燥后加入适量的溶剂和催化剂。
3. 反应过程：将预处理后的原料加入反应釜中，在一定的温度、压力下进行反应。
反应过程中，需要不断搅拌，以使反应充分进行。
4. 反应液处理：反应结束后，将反应液进行抽滤，去除未反应的原料和副产物。
5. 干燥：将抽滤后的滤液进行干燥，得到粗产品。
6. 纯化：将粗产品进行色谱分离，得到纯净的目标激素药物。
7. 分析：对合成的激素药物进行光谱分析，确定其结构和纯度。
实验结果：1. 产率：本实验中，目标激素药物的合成产率为80%。
2. 纯度：通过色谱分析，合成的激素药物纯度为98%。
3. 结构：通过光谱分析，合成的激素药物与目标化合物结构一致。
讨论：1. 反应条件对产率的影响：本实验中，通过调整反应温度、压力、反应时间等条件，发现反应温度对产率影响较大。
在一定范围内，随着反应温度的升高，产率逐渐增加，但超过一定温度后，产率反而下降。
这可能是因为高温下，部分副反应发生，导致产率降低。
2. 催化剂的选择：本实验中，采用某催化剂进行反应，发现其具有较好的催化活性。
通过对比不同催化剂的催化效果，发现该催化剂具有较高的产率和选择性。
3. 溶剂的选择：溶剂的选择对反应产率和纯度有较大影响。
本实验中，采用某溶剂进行反应，发现其具有较好的溶解性和稳定性，有利于提高产率和纯度。
药物合成反应实验报告
一、实验目的1. 理解药物合成反应的基本原理和过程。
2. 掌握实验室药物合成的基本操作和技巧。
3. 学习并应用化学实验的基本原理和方法，提高实验操作能力。
4. 分析实验过程中可能出现的副产物及其对产物纯度的影响。
二、实验原理药物合成反应是指将简单的化学物质通过一系列化学反应转化为具有特定药理作用的药物。
本实验以水杨酸和醋酸酐为原料，合成阿司匹林。
阿司匹林（乙酰水杨酸）是一种常用的解热镇痛药，具有抗炎、镇痛、解热等作用。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：水杨酸、醋酸酐、浓硫酸、无水碳酸钠、氢氧化钠、盐酸、蒸馏水、活性炭等。
2. 实验仪器：锥形瓶、冷凝管、搅拌器、回流装置、抽滤装置、烘箱、分析天平、电热套等。
四、实验步骤1. 将水杨酸和醋酸酐按照一定比例称量，加入锥形瓶中。
2. 加入适量浓硫酸，搅拌使混合物充分溶解。
3. 将锥形瓶置于电热套上，控制温度在70-80℃范围内，回流反应2小时。
4. 停止加热，待混合物冷却至室温后，加入适量无水碳酸钠，搅拌使反应物充分反应。
5. 将混合物转移到抽滤装置中，抽滤得到固体产物。
6. 将固体产物用少量蒸馏水洗涤，去除杂质。
7. 将洗涤后的固体产物置于烘箱中，于60℃下干燥至恒重。
8. 将干燥后的固体产物加入适量氢氧化钠溶液，搅拌使产物充分溶解。
9. 将溶液转移至锥形瓶中，加入适量盐酸，调节pH值至中性。
10. 将溶液置于冷凝管中，加入活性炭，搅拌吸附杂质。
11. 将吸附后的溶液过滤，去除活性炭。
12. 将滤液置于锥形瓶中，加入适量无水碳酸钠，调节pH值至中性。
13. 将溶液转移至抽滤装置中，抽滤得到固体产物。
14. 将固体产物用少量蒸馏水洗涤，去除杂质。
15. 将洗涤后的固体产物置于烘箱中，于60℃下干燥至恒重。
五、实验结果与分析1. 实验结果：通过上述步骤，成功合成了阿司匹林，固体产物呈白色粉末状。
2. 分析：（1）在实验过程中，反应物和产物之间可能存在副反应，导致副产物生成。
新实验0918(药物合成实验报告)
实验一TLC铺板、干燥、活化、色谱用硅胶柱的填装1．硅胶薄层色谱板的制备、干燥和活化薄层色谱中的吸附剂是铺在玻璃、塑料或金属片或薄板上的较薄的、均匀的一层细粉状物质，因支持剂的种类、制备方法和选用溶剂的不同，可按吸附、分配或二者结合的方式达到分离化合物的目的。
可以通过比较斑点的R f值，或将未知样品与对照品在同一板上展开至同样高度，对样品进行初步的鉴定。
还可通过比较可见斑点的大小进行半定量的判断。
还可以通过光密度测量法实现定量测定。
TLC中涂布的物质与柱色谱用的吸附剂非常相似，如硅胶、氧化铝、聚酰胺等，只是它们的颗粒更细一些，一般直径为5～40μm。
有些还含有石膏、淀粉等粘合剂以增强涂层与薄板的粘合力。
有时里面还含有荧光指示剂(如硅酸锌等)，在254或365nm的紫外光下能显示荧光，可借此对分离的斑点进行检测。
到目前为止，硅胶是最常用的薄层色谱吸附剂。
在涂布吸附剂时，用于排列和放置薄板的排列盘和具有平整表面的薄板是必需的。
而涂布器也很常用，当它从玻璃板上移过时，会在板的表面均匀铺上所需厚度的吸附剂涂层。
（1）实验目的掌握硅胶薄层色谱板的制备方法。
（2）仪器和试剂①玻璃板(5×10cm或10×20cm，洁净且干燥)；②薄层色谱用硅胶G；③0.4％羧甲基纤维素钠水溶液；（3）实验步骤①把玻璃板在排列盘中依次相邻放好，置涂布器于其中一端。
②在具塞锥形瓶中把一份硅胶G和2～3份CMC-Na溶液混合，并用力振摇30秒。
③把混好的糊倒入涂布器中，均匀地移动涂布器至排列盘的另一端后，移开涂布器。
④铺好的板静置5分钟，然后把它们面朝上移至一个水平的平面上，阴干。
⑤把阴干后的板在105℃的烘箱中烘30分钟。
⑥待板凉至室温后，置干燥器中保存。
2．色谱用硅胶柱的填装液相柱色谱可以是液-固色谱或液一液色谱。
如果固定相是吸附剂，也称为液相吸附色谱.若为离子交换物质，就称为离子交换色谱；若为非离子的聚合物，如聚苯乙烯或hadex,则称为凝胶渗透色谱、凝胶过滤色谱或分子排阻色谱。
药物合成综合实验实验报告
药物合成综合实验实验报告
本实验通过合成对乙酰氨基酚，了解实际的药物合成过程，并学习合成方法和技术。
实验原理：
对乙酰氨基酚是一种非处方药，常用于退热和缓解轻度疼痛。
它的合成可通过苯酚和醋酐为原料，在酸性催化剂的存在下进行酰化反应得到。
实验步骤：
1. 准备实验仪器和试剂：苯酚、醋酸、浓硫酸、冰醋酸、氢氧化钠、无水硫酸钠、丙酮、冰水、滤纸等。
2. 反应操作：将苯酚溶解于醋酸中，然后滴加浓硫酸作为催化剂。
将反应液加热，保持温度在135-140摄氏度，反应2小时。
3. 中和反应：待反应液冷却至室温后，将其慢慢倒入冰醋酸中。
加入氢氧化钠溶液中和。
4. 结晶：将中和后的混合物过滤，滤液与冰水混合。
在冷却过程中，将结晶物质过滤并晾干，得到对乙酰氨基酚。
实验结果：
通过以上步骤，我们成功合成了对乙酰氨基酚。
经过结晶，可以得到白色固体结晶物质，符合对乙酰氨基酚的形态特点。
实验讨论：
本实验是一种常用的药物合成方法，主要是利用酰化反应和中和反应完成的。
在反应中，我们采用了浓硫酸作为催化剂，浓硫酸可以促使酰化反应进行。
同时，在中和反应中使用了氢氧化钠来进行酸碱中和，得到目标产物。
通过反应后的结晶过程，得到了白色固体结晶物质。
实验总结：
通过本次药物合成综合实验，我对药物的合成方法有了更深入的了解。
在实验过程中，对实验操作的细节和实验条件的控制起到关键的作用。
同时，合成药物为我们提供了学习药物合成过程的实际案例，对我们的药学学习有着积极的影响。
参考文献：
无。
药物合成技术实验报告
实验报告班级：制药092 学科：药物合成技术实验名称：青霉素发酵实验目的：1、了解（半合成）青霉素合成的生产工艺原理及过程2、了解微生物发酵技术生产药物的常用技术3、掌握微生物发酵在半合成青霉素生产中的应用4、掌握利用离子交换树脂分离药物的方法实验仪器：发酵罐、进料泵、空气系统、计量泵一（加氨水）、计量泵二（加前体）、计量泵三（加消沫剂）、加菌种按钮、预处理罐、转筒真空过滤器、混合罐、分离机、脱色罐、活性炭进料按钮、结晶罐、真空抽滤机、洗涤罐、移出晶体按钮、真空干燥机、输入时间系统实验内容：一、实验原理及相关知识1、青霉素的分子结构：青霉素是6－氨基青霉烷酸（6-aminopenicillanicacid,-APA）苯乙酰衍生物。
侧链基团不同，形成不同的青霉素，主要是青霉素G。
工业上应用的有钠、钾、普鲁卡因、二苄基乙二胺盐。
青霉素发酵液中含有5种以上天然青霉素（如青霉素F、G、X、K、F和V等），它们的差别仅在于侧链R基团的结构不同，其中青霉素G在医疗中用得最多，它的钠或钾盐为治疗革兰氏阳性菌的首选药物，对革兰氏阴性菌也有强大的抑制作用。
2、青霉素的作用机理：青霉素的抗菌作用与抑制细胞壁的合成有关。
细菌的细胞壁是一层坚韧的厚膜，用以抵抗外界的压力，维持细胞的形状。
细菌的细胞壁主要由多糖组成，也含有蛋白质和脂质。
革兰氏阳性菌细胞壁的组成是肽聚糖占细胞壁干重的50％～80％（革兰氏阴性菌为1％～10％）、磷壁酸质、脂蛋白、多糖和蛋白质。
其中肽聚糖是一种含有乙酰基葡萄糖胺和短肽单元的网状生物大分子，在它的生物合成中需要一种关键的酶即转肽酶。
青霉素作用的部位就是这个转肽酶。
现已证明青霉素内酞胺环上的高反应性肽键受到转肽酶活性部位上丝氨酸残基的羟基的亲核进攻形成了共价键，生成青霉噻唑酰基-酶复合物，从而不可逆的抑制了该酶的催化活性。
通过抑制转肽酶，青霉素使细胞壁的合成受到抑制，细菌的抗渗透压能力降低，引起菌体变形，破裂而死亡。
新实验0918(药物合成实验报告)
实验一 TLC铺板、干燥、活化、色谱用硅胶柱的填装1．硅胶薄层色谱板的制备、干燥和活化薄层色谱中的吸附剂是铺在玻璃、塑料或金属片或薄板上的较薄的、均匀的一层细粉状物质，因支持剂的种类、制备方法和选用溶剂的不同，可按吸附、分配或二者结合的方式达到分离化合物的目的。
可以通过比较斑点的R f值，或将未知样品与对照品在同一板上展开至同样高度，对样品进行初步的鉴定。
还可通过比较可见斑点的大小进行半定量的判断。
还可以通过光密度测量法实现定量测定。
TLC中涂布的物质与柱色谱用的吸附剂非常相似，如硅胶、氧化铝、聚酰胺等，只是它们的颗粒更细一些，一般直径为5～40μm。
有些还含有石膏、淀粉等粘合剂以增强涂层与薄板的粘合力。
有时里面还含有荧光指示剂(如硅酸锌等)，在254或365nm的紫外光下能显示荧光，可借此对分离的斑点进行检测。
到目前为止，硅胶是最常用的薄层色谱吸附剂。
在涂布吸附剂时，用于排列和放置薄板的排列盘和具有平整表面的薄板是必需的。
而涂布器也很常用，当它从玻璃板上移过时，会在板的表面均匀铺上所需厚度的吸附剂涂层。
（1）实验目的掌握硅胶薄层色谱板的制备方法。
（2）仪器和试剂①玻璃板(5×10cm或10×20cm，洁净且干燥)；②薄层色谱用硅胶G；③ 0.4％羧甲基纤维素钠水溶液；（3）实验步骤①把玻璃板在排列盘中依次相邻放好，置涂布器于其中一端。
②在具塞锥形瓶中把一份硅胶G和2～3份CMC-Na溶液混合，并用力振摇30秒。
③把混好的糊倒入涂布器中，均匀地移动涂布器至排列盘的另一端后，移开涂布器。
④铺好的板静置5分钟，然后把它们面朝上移至一个水平的平面上，阴干。
⑤把阴干后的板在105℃的烘箱中烘30分钟。
⑥待板凉至室温后，置干燥器中保存。
2．色谱用硅胶柱的填装液相柱色谱可以是液-固色谱或液一液色谱。
如果固定相是吸附剂，也称为液相吸附色谱.若为离子交换物质，就称为离子交换色谱；若为非离子的聚合物，如聚苯乙烯或hadex,则称为凝胶渗透色谱、凝胶过滤色谱或分子排阻色谱。
新药物合成路径探索实验报告
新药物合成路径探索实验报告一、实验背景随着医学和生物学的不断发展，对于新药物的需求日益迫切。
传统的药物合成方法在某些情况下已经难以满足新的治疗需求和挑战。
因此，探索新的药物合成路径成为了药物研发领域的重要任务。
本次实验旨在寻找一种高效、环保且具有创新性的新药物合成方法，为未来的药物研发提供新的思路和可能性。
二、实验目的1、探索新的反应条件和试剂组合，以实现目标药物分子的合成。
2、优化合成路线，提高产率和纯度。
3、评估新合成路径的可行性和潜在应用价值。
三、实验原理本次实验基于有机化学中的一系列反应原理，包括但不限于亲核取代、氧化还原、缩合反应等。
通过合理设计反应步骤和选择适当的试剂，期望能够构建出目标药物分子的结构。
四、实验材料与设备1、化学试剂反应物 A：＿____反应物 B：＿____催化剂 C：＿____溶剂 D：＿____其他辅助试剂：＿____2、实验设备反应釜：＿____搅拌器：＿____温度计：＿____分离装置：＿____检测仪器：＿____五、实验步骤1、反应体系的准备在干燥的反应釜中，按照一定的摩尔比例加入反应物 A、B 和适量的溶剂 D。
开启搅拌器，使反应物充分混合均匀。
2、反应条件的控制缓慢升温至预定的反应温度，并保持温度稳定。
逐滴加入催化剂 C，控制滴加速度，观察反应体系的变化。
3、反应进程的监测每隔一定时间，从反应体系中取出少量样品，进行色谱分析或其他检测方法，以确定反应的进程和产物的生成情况。
4、产物的分离与纯化反应结束后，将反应混合物冷却至室温。
通过过滤、萃取、蒸馏等方法对产物进行分离和纯化。
5、产物的鉴定与分析对纯化后的产物进行结构鉴定，采用红外光谱、核磁共振等分析方法，确认产物是否为目标药物分子。
测定产物的纯度和产率。
六、实验结果与讨论1、反应条件的优化温度对反应的影响：在不同温度下进行实验，发现温度过高会导致副反应增加，而温度过低则反应速率过慢。
最终确定了最佳反应温度为_____℃。
典型的药物合成实验报告
一、实验目的1. 了解阿司匹林（乙酰水杨酸）的合成原理和方法。
2. 掌握酯化反应的实验操作步骤。
3. 学会使用分光光度计进行阿司匹林含量的测定。
二、实验原理阿司匹林（乙酰水杨酸）是一种常用的解热镇痛药，其化学名称为2-乙酰氧基苯甲酸。
阿司匹林的合成是通过水杨酸与乙酰酐在酸性条件下发生酯化反应得到的。
反应方程式如下：C6H4(OH)COOH + (CH3CO)2O → C6H4(OH)COOCH3 + CH3COOH三、实验仪器与试剂1. 仪器：分光光度计、恒温水浴锅、磁力搅拌器、滴定管、容量瓶、移液管、烧杯、漏斗、滤纸等。
2. 试剂：水杨酸、乙酰酐、浓硫酸、无水乙醇、蒸馏水、碳酸钠溶液、氢氧化钠溶液、盐酸溶液等。
四、实验步骤1. 准备反应液：在50mL圆底烧瓶中加入4g水杨酸和10mL新蒸馏的乙酰酐，缓慢滴加7滴浓硫酸，搅拌使水杨酸溶解。
2. 加热回流：将反应液放入恒温水浴锅中，控制温度在80-85℃之间，回流反应20分钟。
3. 冷却结晶：撤去水浴，将反应液倒入盛有100mL冷水的烧杯中，用冰水浴冷却，放置20分钟，待结晶析出。
4. 过滤与洗涤：将结晶过滤，用少量冷乙醇洗涤，抽滤，得到纯净的阿司匹林晶体。
5. 阿司匹林含量测定：准确称取一定量的阿司匹林样品，用无水乙醇溶解，在分光光度计上测定其在特定波长下的吸光度，根据标准曲线计算阿司匹林含量。
五、实验结果与讨论1. 阿司匹林含量测定：根据实验数据，计算得到阿司匹林含量为98.5%。
2. 实验讨论：（1）在实验过程中，要注意控制反应温度，避免过高或过低影响反应效果。
（2）在过滤与洗涤过程中，要尽量减少阿司匹林的损失，以保证实验结果的准确性。
（3）在阿司匹林含量测定过程中，要准确配制标准溶液，并严格控制测定条件，以保证测定结果的可靠性。
六、实验结论通过本次实验，我们成功合成了阿司匹林，并测定了其含量。
实验结果表明，本实验操作步骤合理，实验结果准确可靠。
药物合成综合实验报告
一、实验目的1. 掌握药物合成的基本原理和方法。
2. 熟悉实验操作流程，提高实验技能。
3. 理解药物合成过程中可能出现的副反应及其控制方法。
4. 分析实验结果，为药物合成提供理论依据。
二、实验原理药物合成是指通过化学反应将原料转化为具有特定药理作用的化合物。
本实验以苯佐卡因和阿司匹林为例，分别介绍药物合成的基本原理和方法。
1. 苯佐卡因的合成苯佐卡因是一种非水溶性的局部麻醉药，具有止痛、止痒作用。
其合成原理为：水杨酸与乙酰氯在无水条件下反应，生成乙酰水杨酸，再与乙醇胺反应得到苯佐卡因。
2. 阿司匹林的合成阿司匹林是一种常用的解热镇痛药，具有抗炎、抗血栓等作用。
其合成原理为：水杨酸与乙酸酐在酸性条件下反应，生成乙酰水杨酸，再经过中和、结晶等步骤得到阿司匹林。
三、实验材料1. 实验药品：水杨酸、乙酰氯、乙醇胺、乙酸酐、硫酸、盐酸、氢氧化钠等。
2. 实验仪器：圆底烧瓶、球形冷凝管、温度计、烧杯、吸滤瓶、布氏漏斗、电热套、搅拌器等。
四、实验步骤1. 苯佐卡因的合成（1）将水杨酸和乙酰氯加入圆底烧瓶中，加入少量硫酸作为催化剂。
（2）加热反应液，控制温度在80℃左右，反应30分钟。
（3）停止加热，加入乙醇胺，搅拌均匀。
（4）反应结束后，将产物过滤、洗涤、干燥，得到苯佐卡因。
2. 阿司匹林的合成（1）将水杨酸和乙酸酐加入圆底烧瓶中，加入少量硫酸作为催化剂。
（2）加热反应液，控制温度在80℃左右，反应30分钟。
（3）停止加热，用氢氧化钠中和反应液，使pH值达到7-8。
（4）将反应液倒入烧杯中，加入冰水冷却，结晶析出。
（5）过滤、洗涤、干燥，得到阿司匹林。
五、实验结果与分析1. 苯佐卡因的合成实验成功合成了苯佐卡因，通过红外光谱、核磁共振等手段对产物进行了表征，结果与理论值相符。
2. 阿司匹林的合成实验成功合成了阿司匹林，通过红外光谱、核磁共振等手段对产物进行了表征，结果与理论值相符。
六、实验讨论1. 在苯佐卡因的合成过程中，无水条件对反应的顺利进行至关重要。
药物合成实验室阶段实习报告
药物合成实验室阶段实习报告一、实习背景与目的作为一名药学专业的学生，为了提高自己的实践能力和理论知识的应用能力，我参加了药物合成实验室的实习。
实习的目的在于了解药物合成的基本原理和实验操作技能，掌握药物合成实验的基本流程，培养自己的实验操作能力和科学研究思维。
二、实习内容与过程1. 实验室安全知识培训：在实习开始前，导师对实验室的安全知识进行了详细的讲解，包括实验室的火灾预防、化学品的储存与使用、个人防护装备的正确使用等。
通过安全知识培训，我了解了实验室的安全规范和注意事项，提高了自己的安全意识。
2. 实验技能学习：在实习过程中，我学习了药物合成实验中常用的一些基本技术和技能。
包括蒸馏、分馏、水蒸气蒸馏、分子蒸馏等技术的操作方法，无水无氧操作技术的要领，气相色谱、高效液相色谱、紫外可见分光光度法、红外光谱等分析方法的原理和应用。
3. 药物合成实验：在基本技能学习的基础上，我参与了十个药物的合成实验。
这些实验包括一些经典的药物合成反应，如醇的氧化、胺的取代、酯的水解等。
在实验中，我严格按照实验方案进行操作，记录实验数据，观察实验现象，并进行了实验报告的撰写。
4. 实验数据处理与分析：在实验完成后，我对实验数据进行了处理和分析，运用化学计量学的方法计算了产物的产率，并对实验结果进行了讨论。
通过实验数据处理与分析，我加深了对药物合成反应的理解，提高了自己的科学研究能力。
三、实习收获与反思通过药物合成实验室阶段的实习，我收获颇丰。
首先，我掌握了药物合成实验的基本原理和操作技能，提高了自己的实验能力。
其次，我学会了实验数据的处理与分析方法，培养了自己的科学研究思维。
最后，我在实验过程中与导师和同学们进行了良好的沟通与合作，提高了自己的团队协作能力。
同时，我也意识到自己在实习过程中还存在一些不足之处。
例如，在实验操作中，我对一些细节的处理不够精细，需要进一步提高自己的实验操作水平。
此外，我在实验数据处理与分析方面还存在一些问题，需要加强学习和实践。
药物合成学实验报告
一、实验目的1. 了解阿司匹林的合成原理和方法。
2. 掌握酯化反应的原理和实验操作。
3. 熟悉重结晶的原理和实验方法。
4. 了解阿司匹林的应用价值。
二、实验原理阿司匹林（乙酰水杨酸）是一种常用的解热镇痛药，具有抗炎、抗血栓等作用。
其化学结构式为COOCH3-C6H4-COOH。
阿司匹林的合成方法主要有两种：一种是水杨酸与乙酰酐直接反应，另一种是水杨酸甲酯水解后与乙酰酐反应。
本实验采用水杨酸与乙酰酐直接反应的合成方法。
三、实验材料1. 仪器：锥形瓶、温度计、水浴锅、搅拌器、抽滤装置、烧杯、漏斗、滤纸、玻璃棒、干燥器等。
2. 药品：水杨酸、乙酰酐、浓硫酸、无水乙醇、碳酸钠、氢氧化钠、蒸馏水等。
四、实验步骤1. 准备工作：将水杨酸、乙酰酐、浓硫酸、无水乙醇等药品称量并配制成溶液。
2. 水解反应：将称量好的水杨酸放入锥形瓶中，加入适量无水乙醇，搅拌均匀。
然后在搅拌下缓慢滴加浓硫酸，控制滴加速度，使水杨酸充分水解。
3. 酯化反应：待水杨酸水解完成后，加入乙酰酐，继续搅拌。
加热水浴，使反应温度保持在60℃左右，反应时间为1小时。
4. 分离纯化：反应完成后，将反应液倒入烧杯中，加入适量碳酸钠溶液，调节pH至7.0。
搅拌后，抽滤分离固体产物。
5. 重结晶：将分离得到的固体产物用适量无水乙醇洗涤，然后加入适量热水溶解，过滤去除杂质。
将滤液冷却至室温，待结晶析出后，抽滤分离固体产物。
6. 干燥：将得到的固体产物放入干燥器中，干燥至恒重。
五、实验结果与分析1. 反应液颜色：反应过程中，水杨酸逐渐溶解，溶液颜色由无色变为淡黄色。
2. 反应液粘度：反应过程中，溶液粘度逐渐增大，说明反应进行得较好。
3. 重结晶：通过重结晶得到的阿司匹林晶体为白色针状，纯度较高。
4. 纯度鉴定：采用红外光谱、核磁共振等方法对产物进行鉴定，确认产物为阿司匹林。
六、实验总结1. 本实验成功合成了阿司匹林，掌握了酯化反应的原理和实验操作。
2. 在实验过程中，注意控制反应温度、时间等条件，以保证反应顺利进行。
药物合成反应实验报告
药物合成反应实验报告药物合成反应实验报告引言药物合成反应实验是药学专业学生必修的实验课程之一。
本次实验旨在通过合成反应的过程，培养学生的实验操作技能和科学研究能力。
本文将详细介绍实验的目的、原理、实验步骤和结果分析。
实验目的本次实验的目的是通过合成反应，合成一种具有抗炎作用的药物。
通过实验，学生能够了解药物合成反应的基本原理和实验操作技巧，培养学生的实验观察和数据分析能力。
实验原理本次实验采用了经典的合成反应——酰胺合成反应。
酰胺合成反应是一种通过酰化反应合成酰胺的方法。
在本实验中，我们使用了苯甲酸和乙醇胺作为反应物，通过加热反应，生成了目标化合物。
实验步骤1. 准备实验器材和药品：苯甲酸、乙醇胺、无水乙醇、酸性醇溶液、碱性醇溶液、过滤纸等。
2. 称取苯甲酸和乙醇胺，按照一定的摩尔比例加入反应瓶中。
3. 加入适量的酸性醇溶液，调节反应体系的pH值。
4. 加热反应瓶，控制反应温度和反应时间。
5. 反应结束后，将反应溶液过滤，得到目标产物。
6. 对产物进行结晶、干燥和纯化处理，得到最终的药物合成产物。
实验结果分析通过实验操作，我们成功合成了目标药物合成产物。
通过对产物的物理性质和化学性质进行测试和分析，我们发现该产物具有良好的抗炎作用。
进一步的实验结果表明，该药物合成产物对炎症反应有显著的抑制作用，并且对细胞具有较低的毒性。
结论通过本次实验，我们成功合成了一种具有抗炎作用的药物合成产物。
该实验不仅培养了学生的实验操作技能和科学研究能力，还加深了对药物合成反应原理的理解。
实验结果表明，该药物合成产物具有良好的抗炎作用，为进一步研究和开发新型药物提供了有力的依据。
展望药物合成反应实验是药学专业学生必修的实验课程，通过实验的操作和实践，学生能够更好地理解药物合成反应的原理和方法。
未来，我们可以进一步研究和改进药物合成反应的条件和方法，提高药物的合成效率和产量。
同时，还可以开展更多的药物合成反应实验，培养学生的创新意识和科研能力，为药物研发和临床应用做出更大的贡献。
药物合成实训报告
一、实训目的通过本次药物合成实训，使学生掌握药物合成的基本原理、工艺流程及操作技能，提高学生的实验操作能力和创新能力，为今后从事药物研发和生产打下基础。
二、实训内容本次实训主要涉及以下内容：1. 药物合成的基本原理及工艺流程2. 实验室安全操作规程及注意事项3. 常用合成反应类型及实验操作4. 药物分离纯化方法5. 药物质量分析三、实训过程1. 实验室安全操作规程及注意事项（1）进入实验室前，穿戴好实验服、实验帽、手套等防护用品。
（2）实验室内禁止吸烟、饮食，严禁触摸实验设备。
（3）实验过程中，严格按照操作规程进行，防止发生意外。
（4）实验结束后，清理实验场地，关闭水、电、气等设备。
2. 常用合成反应类型及实验操作（1）酰胺化反应以苯甲酰胺的合成为例，具体操作如下：①将苯甲酸与氨水混合，加热反应至溶解。
②加入过量氨水，使溶液呈碱性。
③冷却至室温，加入适量盐酸，调节pH值为4.5。
④加入过量氨水，使溶液呈碱性。
⑤加入乙酰氯，加热反应至固体溶解。
⑥冷却至室温，加入适量盐酸，调节pH值为4.5。
⑦加入过量氨水，使溶液呈碱性。
⑧过滤，洗涤固体，干燥，得到苯甲酰胺。
（2）酯化反应以苯甲酸乙酯的合成为例，具体操作如下：①将苯甲酸与无水乙醇混合，加入浓硫酸作为催化剂。
②加热反应至回流，反应时间为1小时。
③冷却至室温，加入适量饱和碳酸钠溶液，中和酸性。
④过滤，洗涤固体，干燥，得到苯甲酸乙酯。
3. 药物分离纯化方法（1）重结晶法以苯甲酰胺的纯化为例，具体操作如下：①将苯甲酰胺溶解于适量乙醇中。
②加热至沸，冷却至室温，析出晶体。
③过滤，洗涤固体，干燥，得到纯化后的苯甲酰胺。
（2）柱层析法以苯甲酸乙酯的纯化为例，具体操作如下：①将苯甲酸乙酯溶解于适量石油醚中。
②将石油醚溶液滴加至硅胶柱中。
③用不同极性的溶剂依次洗脱，收集目标产物。
4. 药物质量分析（1）红外光谱分析以苯甲酰胺为例，将样品与KBr压片，进行红外光谱分析，观察特征峰，确定结构。
药物合成实验报告甲基
一、实验目的1. 掌握药物合成的基本原理和实验方法；2. 熟悉甲基化反应的原理和操作步骤；3. 巩固实验操作技能，提高实验数据处理能力。
二、实验原理本实验以某药物为原料，通过甲基化反应合成目标药物。
甲基化反应是一种常见的有机反应，其基本原理是利用甲基化试剂将甲基基团引入药物分子中。
在本实验中，采用硫酸二甲酯作为甲基化试剂，通过与药物分子中的羟基反应，实现甲基化。
三、实验材料1. 仪器：锥形瓶、磁力搅拌器、温度计、水浴锅、冷凝管、滴液漏斗、烧杯、滤纸、布氏漏斗、玻璃棒等。
2. 药品：某药物（A）、硫酸二甲酯（B）、无水碳酸钠（C）、蒸馏水（D）、氯化钠（E）等。
四、实验步骤1. 在锥形瓶中加入A药物，加入适量无水碳酸钠，搅拌均匀；2. 将锥形瓶置于水浴锅中，加热至60℃，待A药物完全溶解；3. 在滴液漏斗中加入B试剂，缓慢滴加至锥形瓶中，同时不断搅拌；4. 继续加热反应液，维持温度在60℃左右，反应时间为1小时；5. 停止加热，冷却至室温；6. 用蒸馏水稀释反应液，加入氯化钠，搅拌；7. 用滤纸过滤，滤液用蒸馏水洗涤，收集滤液；8. 将滤液蒸发浓缩，加入适量无水碳酸钠，搅拌；9. 将混合物冷却，过滤，收集滤饼；10. 将滤饼在60℃下干燥，得到目标药物。
五、实验结果本实验成功合成了目标药物，其产率为80%。
六、实验讨论1. 甲基化反应的温度和反应时间对产率有较大影响。
在本实验中，选择60℃反应1小时，产率较高；2. 甲基化试剂的用量对产率也有影响。
在本实验中，选择适量硫酸二甲酯，使反应完全；3. 反应过程中，注意控制反应温度，避免过热导致副反应的发生；4. 实验过程中，注意安全操作，防止试剂泄漏。
七、实验总结通过本次实验，我们掌握了甲基化反应的基本原理和操作步骤，提高了实验操作技能，为今后从事药物合成工作奠定了基础。
药物合成生产实验报告
一、实验目的1. 了解药物合成的原理和过程；2. 掌握实验室药物合成的基本操作；3. 熟悉药物纯化、鉴定及质量控制的方法；4. 提高实验技能，培养团队协作精神。
二、实验原理药物合成是通过化学方法将原料转化为具有药理作用的药物的过程。
本实验以某药物为例，采用以下合成路线：原料：A → B → C → D → E → 药物F其中，A、B、C、D、E分别为中间体，F为目标药物。
三、实验药品及仪器1. 药品：A、B、C、D、E、F、催化剂、溶剂等；2. 仪器：反应釜、搅拌器、温度计、冷凝器、蒸馏装置、抽滤装置、分析天平、旋光仪等。
四、实验步骤1. 中间体A的制备（1）将原料A加入反应釜中，加入适量溶剂，加热至一定温度；（2）加入催化剂，搅拌反应至一定时间；（3）冷却、过滤、洗涤、干燥，得到中间体A。
2. 中间体B的制备（1）将中间体A加入反应釜中，加入适量溶剂，加热至一定温度；（2）加入试剂B，搅拌反应至一定时间；（3）冷却、过滤、洗涤、干燥，得到中间体B。
3. 中间体C的制备（1）将中间体B加入反应釜中，加入适量溶剂，加热至一定温度；（2）加入试剂C，搅拌反应至一定时间；（3）冷却、过滤、洗涤、干燥，得到中间体C。
4. 中间体D的制备（1）将中间体C加入反应釜中，加入适量溶剂，加热至一定温度；（2）加入试剂D，搅拌反应至一定时间；（3）冷却、过滤、洗涤、干燥，得到中间体D。
5. 中间体E的制备（1）将中间体D加入反应釜中，加入适量溶剂，加热至一定温度；（2）加入试剂E，搅拌反应至一定时间；（3）冷却、过滤、洗涤、干燥，得到中间体E。
6. 药物F的制备（1）将中间体E加入反应釜中，加入适量溶剂，加热至一定温度；（2）加入试剂F，搅拌反应至一定时间；（3）冷却、过滤、洗涤、干燥，得到药物F。
五、实验结果与分析1. 中间体A的收率为85%，纯度为98%；2. 中间体B的收率为90%，纯度为95%；3. 中间体C的收率为80%，纯度为92%；4. 中间体D的收率为75%，纯度为89%；5. 中间体E的收率为70%，纯度为86%；6. 药物F的收率为65%，纯度为83%。
药物材料合成实验报告
一、实验目的本实验旨在了解药物材料的合成方法，掌握药物合成过程中的基本操作技能，并学会对实验结果进行分析和总结。
通过本次实验，加深对药物合成原理和工艺流程的理解，为今后从事药物合成工作打下基础。
二、实验原理本实验采用聚乳酸-乙醇酸（PLGA）作为缓释药物纳米合成材料，以7,8-二羟基黄酮（DHF）作为药物成分。
PLGA是一种生物可降解材料，具有良好的生物相容性和生物降解性能，在生物医学工程领域有广泛应用。
DHF是一种人工合成的类黄酮化合物，具有模拟脑源性神经营养因子（BDNF）的功能，对视神经保护具有积极作用。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：- PLGA：聚乳酸-乙醇酸共聚物- DHF：7,8-二羟基黄酮- 氯仿、无水乙醇：溶剂- 纳米反应器、磁力搅拌器、超声波清洗器、旋转蒸发仪、真空干燥箱等2. 实验仪器：- 电子天平、移液枪、烧杯、试管、滴定管、锥形瓶、真空泵、红外光谱仪、紫外光谱仪等四、实验步骤1. PLGA的制备- 将PLGA溶解于氯仿中，制成PLGA溶液；- 将PLGA溶液倒入纳米反应器中，加入一定量的DHF；- 在磁力搅拌下，将溶液超声处理一定时间；- 通过旋转蒸发仪将溶剂蒸发，得到PLGA-DHF纳米复合物；- 将PLGA-DHF纳米复合物在真空干燥箱中干燥，得到PLGA-DHF纳米合成材料。
2. PLGA-DHF纳米合成材料的表征- 利用红外光谱仪对PLGA-DHF纳米合成材料进行红外光谱分析，观察官能团的变化；- 利用紫外光谱仪对PLGA-DHF纳米合成材料进行紫外光谱分析，观察药物成分的变化；- 通过电子显微镜观察PLGA-DHF纳米合成材料的形貌和粒径。
五、实验结果与分析1. 红外光谱分析- 实验结果表明，PLGA-DHF纳米合成材料在红外光谱上呈现出PLGA和DHF的特征吸收峰，表明PLGA与DHF成功复合。
2. 紫外光谱分析- 实验结果表明，PLGA-DHF纳米合成材料在紫外光谱上呈现出DHF的特征吸收峰，表明DHF成功负载于PLGA纳米合成材料中。
药物人工配制实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 掌握药物配制的原理和方法。
2. 学会正确使用实验仪器和操作技能。
3. 提高实验操作的准确性和安全性。
二、实验原理药物人工配制是指根据药物配方的需求，将药物原料按照一定的比例和操作步骤进行混合、溶解、稀释等处理，制备成所需浓度的药物溶液。
实验中，我们主要学习如何配制一定浓度的氯化钠溶液。
三、实验仪器与药品1. 仪器：托盘天平、药匙、小烧杯、玻璃棒、100ml容量瓶、胶头滴管、量筒、蒸馏水。
2. 药品：氯化钠固体。
四、实验步骤1. 计算所需氯化钠的量：根据实验要求，配制100ml 1.00mol/L的NaCl溶液，需计算所需氯化钠的质量。
m = c × V × Mm = 1.00mol/L × 0.1L × 58.44g/molm = 5.844g2. 称量：使用托盘天平准确称取5.844g氯化钠固体。
3. 溶解：将称取好的氯化钠固体放入小烧杯中，加入少量蒸馏水，用玻璃棒搅拌使其溶解。
4. 转移：将溶解后的NaCl溶液沿玻璃棒小心转移到100ml容量瓶中。
5. 洗涤：用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒，并将洗涤液转移到容量瓶中。
6. 定容：向容量瓶中加入蒸馏水至刻度线，用胶头滴管调整液面至刻度线。
7. 混匀：塞紧容量瓶瓶塞，倒转容量瓶几次，使溶液混合均匀。
五、实验结果本实验成功配制了100ml 1.00mol/L的NaCl溶液。
六、实验讨论1. 实验过程中，称量氯化钠固体时，应确保天平的准确性，以避免影响实验结果。
2. 在溶解氯化钠固体时，应先加入少量蒸馏水，避免固体直接接触容器底部，造成溶液浓度不均。
3. 转移溶液时，应使用玻璃棒引流，防止溶液溅出。
4. 定容时，应仔细观察液面，确保溶液达到刻度线。
5. 实验过程中，应注意操作安全，避免氯化钠固体与皮肤、衣物等接触。
七、实验结论通过本次实验，我们掌握了药物人工配制的原理和方法，学会了正确使用实验仪器和操作技能，提高了实验操作的准确性和安全性。
药物合成实习报告
一、实习背景随着我国医药产业的快速发展，药物合成技术在制药领域扮演着越来越重要的角色。
为了提高自身实践能力和专业技能，我于2021年6月至8月在XX制药有限公司进行了为期两个月的药物合成实习。
二、实习目的1. 了解药物合成的基本原理和实验操作流程；2. 掌握药物合成实验的基本技能，包括反应条件控制、纯化方法等；3. 培养严谨的实验态度和团队协作精神。
三、实习内容1. 实验室参观与学习实习期间，我首先参观了实验室，了解了实验室的布局、设备以及安全操作规程。
在导师的指导下，学习了药物合成的基本原理和实验操作流程。
2. 实验操作（1）原料药的合成在导师的指导下，我参与了以下原料药的合成实验：- 苯并二氮杂卓类药物的合成：通过硝化反应、还原反应等步骤，成功合成了目标产物。
- 抗病毒药物阿昔洛韦的合成：通过加成反应、消除反应等步骤，合成了阿昔洛韦。
（2）中间体的合成在导师的指导下，我参与了以下中间体的合成实验：- 某抗肿瘤药物中间体的合成：通过酰胺化反应、酯化反应等步骤，合成了目标中间体。
- 某抗菌药物中间体的合成：通过氧化反应、还原反应等步骤，合成了目标中间体。
3. 纯化与检测在实验过程中，我学会了以下纯化与检测方法：- 重结晶：通过选择合适的溶剂，对目标产物进行重结晶，提高纯度。
- 薄层色谱（TLC）：通过TLC检测目标产物的纯度。
- 气相色谱（GC）：通过GC检测目标产物的含量。
四、实习收获1. 掌握了药物合成的基本原理和实验操作流程；2. 学会了多种实验技能，如反应条件控制、纯化方法等；3. 培养了严谨的实验态度和团队协作精神。
五、实习体会通过本次实习，我深刻认识到药物合成技术在制药领域的重要性。
在今后的学习和工作中，我将继续努力，提高自己的实践能力和专业技能，为我国医药事业的发展贡献自己的力量。
新实验药物合成实验报告
实验一 TLC铺板、干燥、活化、色谱用硅胶柱的填装1．硅胶薄层色谱板的制备、干燥和活化薄层色谱中的吸附剂是铺在玻璃、塑料或金属片或薄板上的较薄的、均匀的一层细粉状物质，因支持剂的种类、制备方法和选用溶剂的不同，可按吸附、分配或二者结合的方式达到分离化合物的目的。
可以通过比较斑点的R f值，或将未知样品与对照品在同一板上展开至同样高度，对样品进行初步的鉴定。
还可通过比较可见斑点的大小进行半定量的判断。
还可以通过光密度测量法实现定量测定。
TLC中涂布的物质与柱色谱用的吸附剂非常相似，如硅胶、氧化铝、聚酰胺等，只是它们的颗粒更细一些，一般直径为5～40μm。
有些还含有石膏、淀粉等粘合剂以增强涂层与薄板的粘合力。
有时里面还含有荧光指示剂(如硅酸锌等)，在254或365nm的紫外光下能显示荧光，可借此对分离的斑点进行检测。
到目前为止，硅胶是最常用的薄层色谱吸附剂。
在涂布吸附剂时，用于排列和放置薄板的排列盘和具有平整表面的薄板是必需的。
而涂布器也很常用，当它从玻璃板上移过时，会在板的表面均匀铺上所需厚度的吸附剂涂层。
（1）实验目的掌握硅胶薄层色谱板的制备方法。
（2）仪器和试剂①玻璃板(5×10cm或10×20cm，洁净且干燥)；②薄层色谱用硅胶G；③％羧甲基纤维素钠水溶液；（3）实验步骤①把玻璃板在排列盘中依次相邻放好，置涂布器于其中一端。
②在具塞锥形瓶中把一份硅胶G和2～3份CMC-Na溶液混合，并用力振摇30秒。
③把混好的糊倒入涂布器中，均匀地移动涂布器至排列盘的另一端后，移开涂布器。
④铺好的板静置5分钟，然后把它们面朝上移至一个水平的平面上，阴干。
⑤把阴干后的板在105℃的烘箱中烘30分钟。
⑥待板凉至室温后，置干燥器中保存。
2．色谱用硅胶柱的填装液相柱色谱可以是液-固色谱或液一液色谱。
如果固定相是吸附剂，也称为液相吸附色谱.若为离子交换物质，就称为离子交换色谱；若为非离子的聚合物，如聚苯乙烯或hadex,则称为凝胶渗透色谱、凝胶过滤色谱或分子排阻色谱。
药物合成化学实训报告范文
一、实验目的1. 熟悉药物合成的基本原理和方法。
2. 掌握常见药物合成实验操作技术。
3. 培养良好的实验习惯和安全意识。
二、实验原理药物合成化学是研究药物分子结构、性质及其合成方法的一门学科。
本实验主要涉及以下几种药物合成方法：1. 重氮化-偶合反应：利用芳香胺类化合物在酸性条件下与亚硝酸钠、碱性-萘酚发生重氮化偶合反应，生成偶氮化合物。
2. 铜盐沉淀反应：利用磺酰胺类化合物在酸性条件下与硫酸铜试液反应，产生草绿色铜盐沉淀。
3. 显色反应：通过特定试剂与药物分子反应，产生具有特征颜色的化合物，用于药物鉴定。
三、实验材料1. 仪器：试管、量筒、天平、称量纸、药匙、玻璃漏斗、滤纸、玻璃棒、酒精灯、水浴锅、铂丝、试管、乳钵、吸管、烧杯、酒精灯、单口圆底烧瓶、玻璃空气冷凝器。
2. 药品：磺胺甲噁唑、诺氟沙星、异烟肼、甲硝唑、亚硝酸钠、碱性-萘酚、硫酸铜试液、丙二酸、醋酐、香草醛、氨制硝酸银、氢氧化钠试液、三硝基苯酚试液。
四、实验步骤1. 磺胺甲噁唑的合成（1）称取磺胺甲噁唑原料，加入适量水溶解。
（2）将溶液转移至反应瓶中，加入亚硝酸钠和碱性-萘酚，搅拌均匀。
（3）在酸性条件下进行重氮化偶合反应，观察溶液颜色变化。
（4）反应结束后，用盐酸调节pH值，析出橙红色偶氮化合物。
（5）过滤、洗涤、干燥，得到磺胺甲噁唑产品。
2. 诺氟沙星的合成（1）称取诺氟沙星原料，加入适量丙二酸和醋酐。
（2）将混合物置于水浴上加热，观察溶液颜色变化。
（3）反应结束后，用氢氧化钠试液中和，得到深棕色产物。
3. 异烟肼的合成（1）称取异烟肼原料，加入香草醛。
（2）在适当条件下进行缩合反应，观察溶液颜色变化。
（3）反应结束后，过滤、洗涤、干燥，得到黄色异烟腙结晶。
4. 甲硝唑的合成（1）称取甲硝唑原料，加入氢氧化钠试液。
（2）观察溶液颜色变化，显橙红色。
（3）加入三硝基苯酚试液，生成黄色沉淀。
五、实验结果与分析1. 磺胺甲噁唑的合成：成功得到橙红色偶氮化合物，符合实验预期。
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实验一TLC铺板、干燥、活化、色谱用硅胶柱的填装1．硅胶薄层色谱板的制备、干燥和活化薄层色谱中的吸附剂是铺在玻璃、塑料或金属片或薄板上的较薄的、均匀的一层细粉状物质，因支持剂的种类、制备方法和选用溶剂的不同，可按吸附、分配或二者结合的方式达到分离化合物的目的。
可以通过比较斑点的R f值，或将未知样品与对照品在同一板上展开至同样高度，对样品进行初步的鉴定。
还可通过比较可见斑点的大小进行半定量的判断。
还可以通过光密度测量法实现定量测定。
TLC中涂布的物质与柱色谱用的吸附剂非常相似，如硅胶、氧化铝、聚酰胺等，只是它们的颗粒更细一些，一般直径为5～40μm。
有些还含有石膏、淀粉等粘合剂以增强涂层与薄板的粘合力。
有时里面还含有荧光指示剂(如硅酸锌等)，在254或365nm的紫外光下能显示荧光，可借此对分离的斑点进行检测。
到目前为止，硅胶是最常用的薄层色谱吸附剂。
在涂布吸附剂时，用于排列和放置薄板的排列盘和具有平整表面的薄板是必需的。
而涂布器也很常用，当它从玻璃板上移过时，会在板的表面均匀铺上所需厚度的吸附剂涂层。
（1）实验目的掌握硅胶薄层色谱板的制备方法。
（2）仪器和试剂①玻璃板(5×10cm或10×20cm，洁净且干燥)；②薄层色谱用硅胶G；③％羧甲基纤维素钠水溶液；（3）实验步骤①把玻璃板在排列盘中依次相邻放好，置涂布器于其中一端。
②在具塞锥形瓶中把一份硅胶G和2～3份CMC-Na溶液混合，并用力振摇30秒。
③把混好的糊倒入涂布器中，均匀地移动涂布器至排列盘的另一端后，移开涂布器。
④铺好的板静置5分钟，然后把它们面朝上移至一个水平的平面上，阴干。
⑤把阴干后的板在105℃的烘箱中烘30分钟。
⑥待板凉至室温后，置干燥器中保存。
2．色谱用硅胶柱的填装液相柱色谱可以是液-固色谱或液一液色谱。
如果固定相是吸附剂，也称为液相吸附色谱.若为离子交换物质，就称为离子交换色谱；若为非离子的聚合物，如聚苯乙烯或hadex,则称为凝胶渗透色谱、凝胶过滤色谱或分子排阻色谱。
在柱中或纸上的液一液分配色谱可以进一步分为正相分配色谱(极性固定液)和反相分配色谱(固定相非极性)。
对于液相吸附色谱来说，固定相是填入柱中的表面活性固体(如氧化铝、硅胶和活性炭等),流动相由一种或几种有机溶剂混合组成。
混合物中的不同组分由于与固定相吸附程度的不同而得以分离。
被弱吸附的物质移动得快而被强吸附的物质移动受到阻滞。
与吸附力相关的分子间作用因表面吸附剂、被吸附物质和溶剂的性质(极性)不同可有多种形式。
硅胶和氧化铝是目前为止最常用的液相吸附色谱的吸附剂。
吸附剂的吸附能力用活度来衡量。
活度可分为五级(表1)，广泛认为其与吸附剂、被吸附物质和能产生这种吸附的位置的个数有关。
一级活度是最高的，对硅胶来说可以在不超过300℃的温度下加热数小时达到。
向其中加入适量的水可以进一步降低其活度到二级.可以用特定染料的色谱行为来判断吸附剂的活度等级。
表1硅胶的活度与含水量之间的关系吸附柱包谱中常用的填充方法有湿法填充和干法填充。
（1）实验目的①了解测定硅胶的活度及硅胶减活的方法；②掌握硅胶色谱柱的填充方法。
（2）仪器和试剂①色谱用玻璃柱② 2 3x105mm玻璃管③层析用硅胶④%～0．05％对二甲基偶氮苯⑤苯（3）实验步骤测定硅胶的活度：①取一个3mm×5mm 玻璃管，用棉花封住一端，从另一端向内加入待测活度的硅胶，同时轻敲玻璃管，使管内充满吸附剂。
②配制%～0．05％对二甲基偶氮苯的苯溶液。
③将上述溶液滴于棉花上，置玻璃管于一小试管中，用苯展开。
④当溶剂到达管的顶端时取出玻璃管，观察色带位置并计算染料的R f值。
⑤根据表2计算硅胶的活度。
表2硅胶活度的测定硅胶的减活：①用上法测定所用硅胶的活度。
②根据硅胶的重和要达到的活度计算减活所需加入水的体积。
③把水加入到盛有硅胶的三角烧瓶中，密封，不时用力振摇。
④l小时后测定减活后的硅胶的活度。
色谱用硅胶柱的填装：①将一小团玻璃丝或脱脂棉放于柱底部使形成一个较松的垫层。
②一边轻敲柱子的外侧，一边将硅胶慢慢倒入柱子中。
③打开活塞，让一种非极性的烃类溶剂流过柱体，直至整个柱床全部润湿。
关闭活塞备用。
（4）思考题①为何在铺板之前，色谱用的玻璃板要完全洗净并干燥?②为何铺好的TLC板用前要在烘箱中干燥?③实验过程中总是尽量避免使流动相液面低于色谱柱中吸附剂的上端，为什么?实验二烟酸的制备1.实验目的掌握烟酸的制备反应原理及制备的操作方法2.实验原理3-甲基嘧啶在水溶液中，甲基可被高锰酸钾氧化形成烟酸钾盐，在酸化制成烟酸。
N CH3NCOOKNCOOH KMnO HCl3.主要仪器和试药（1）主要仪器仪器规格或型号数量电热套500ml 1只搅拌机1台三颈瓶500ml/24mm*3 1只球形冷凝管290mm/24mm*2 1支蒸馏弯管24mm*2 1只真空接受管24mm*2 1只圆底瓶250ml/24 1只吸滤瓶250ml 1只布氏漏斗40mm 1只烧杯500ml 1只（2）试药试药规格摩尔数（mol）用量3-甲基嘧啶CP 5g高锰酸钾CP 21g浓盐酸CP 适量活性炭CP 适量（粗品重量的1%）4.操作步骤（1）烟酸的制备在附有电热套、搅拌机、球形冷凝管、温度计的三颈瓶中，加入3-甲基嘧啶5g，蒸馏水200ml，电热套加热至85℃，分次加入高锰酸钾21g，控制反应温度在85～90℃，加毕，继续搅拌反应60min。
停止反应，改成常压蒸馏装置，蒸出水及未反应的3-甲基嘧啶，至馏出液达不显浑浊时，停止蒸馏，趁热过滤，用12ml沸水分三次洗涤滤饼（二氧化锰），弃去滤饼，合并滤液与洗液，得烟酸钾水溶液。
将烟酸钾水溶液移至500ml烧杯中，以浓盐酸酸化至pH3～4，放冷，过滤，抽干，得粗品。
（2）精制将粗品移至250ml圆底瓶中，加粗品5倍量的蒸馏水，水浴加热，轻轻振摇使溶解。
稍冷，加活性炭少许，加热至沸，脱色5～10min，稍冷，趁热过滤，滤液放冷，慢慢析出结晶，过滤，滤饼以少量冷水洗涤，抽干，干燥，得纯品，mp，234～238℃。
5．注释（1）氧化反应若完全，二氧化锰沉淀滤去后，反应液不再显紫红色。
如果显紫红色，可加少量乙醇，温热片刻，紫色消失后，重新过滤。
（2）精制中加活性炭的量可以由粗品颜色深浅来定，若颜色较深可多加一些。
6．复习思考（1）氧化后若反应完全，反应液呈什么颜色？（2）为什么加乙醇可以除去剩余的高锰酸钾？实验三美沙拉秦的合成1. 实验目的（1）通过美沙拉秦的合成，了解美沙拉秦药物合成的全部过程。
（2）学习硝化反应和还原反应的原理及基本操作。
2. 实验原理美沙拉秦（mesalazine）是原瑞士pharmacia AB公司开发的抗结肠炎药。
化学名是5-氨基-2-羟基苯甲酸（5-amino-2-hydroxybenzoic acid）。
美沙拉秦是一种灰白色结晶或者结晶状粉末。
微溶于冷水，乙醇。
.280℃（dec.）。
美沙拉秦为抗慢性结肠炎药——水杨酸偶氮磺胺吡啶SASP（salicylazosulfapyridine）的活性成分，疗效与SASP相同，适应于因副作用和变态反应而不能使用SASP的患者，广泛用于治疗溃疡性结肠炎。
化学结构式：COOHOHH2N以水杨酸为原料的合成路线如下：COOHOH HNOCOOHOHO2NCOOHOHH2N3.药品与仪器：水杨酸，硝酸，浓盐酸，铁粉，氢氧化钠，保险粉，40%的硫酸，活性炭，氨水，冰，pH试纸，定性中速滤纸，双颈烧瓶，球型冷凝器，滴液漏斗，集热式磁力加热搅拌器，800ml 烧杯，玻璃棒，抽滤瓶，布氏漏斗。
4.实验操作（1）5-硝基-2-羟基苯甲酸的合成在装有球型冷凝器的250ml双颈烧瓶中，加入水杨酸69g（），水70ml，搅拌升温至70℃，用滴液漏斗加入70%的硝酸（）,滴加完毕，在70℃继续搅拌1h。
反应完毕，搅拌下，将反映混和物倒入700ml冰水中，搅拌1h，抽滤。
残渣用60ml水分成三次洗涤，得5-硝基-2-羟基-苯甲酸粗产品。
将上述所得到的粗产品用650ml的水加热重结晶，冷却得到淡黄色晶体，抽滤、干燥、称重并计算产率并测定熔点。
（纯品mp227~230℃）（2）美沙拉秦的合成合成：在装有冷凝器的500ml双颈烧瓶中，加入250ml水，升温至70℃后，加入17ml 的浓盐酸，14g（）的铁粉，加热回流后，交替加入铁粉38g（）和41g（）的5-硝基-2-羟基-苯甲酸，加毕，继续回流搅拌1h。
反应完毕，冷却后，搅拌下用40%的氢氧化钠溶液调至碱性，抽滤，残渣用水洗，合并滤液和洗液，向其中加入保险粉5.6g，搅拌反应20min 后，抽滤，滤液在搅拌下用40%的硫酸溶液调至pH=2~3，析出灰色固体，过滤，干燥得5-氨基-2-羟基-苯甲酸粗产品，称重，计算产率。
精制：向上述所得到的粗产品中加入410ml的水，的浓盐酸和1g的活性炭，加热回流数分钟后趁热过滤，冷却，滤液用15%氨水调pH2~3，析出灰白色的固体，冷却过滤，水洗，干燥后得到美沙拉秦精品。
计算产率并测定熔点（纯品。
280℃，dec.）。
5.结构指认（1）红外吸收光谱法、标准物TLC对照法。
（2）核磁共振光谱法。
6.思考题（1）硝化反应时，为何要慢慢滴加，而不能一次性加入？（2）铁粉还原过程中，交替加入铁粉的目的是什么？（3）铁酸还原反应的机理是什么？实验四苯佐卡因（Benzocaine ）的制备1. 实验目的（1）通过苯佐卡因的合成，学习酯化、还原等反应。
（2）掌握利用酸碱性、有机溶剂重结晶等精致固体物质的方法。
2. 实验原理苯佐卡因（Benzocaine ）化学名为对氨基苯甲酸乙酯（Ethyl T-aminobenzoate ），化学结构式为：COOC 2H 5H 2N本品作为局麻药，用于创面、溃疡面及痔疮的镇痛。
苯佐卡因的国内合成路线有两条：第一条以对硝基苯甲酸为原料，经酯化、还原制得；第二条是对硝基苯甲酸先还原，再酯化得目的物，见下图。
本实验以第一条路线合成苯佐卡因。
COOC 2H 5NH 22COOH2COOC 2H5NH2COOHN a3.实验方法（1）对硝基苯甲酸乙酯的合成1.原料与试剂对硝基苯甲酸 10.2g 乙酸 23ml 浓硫酸 1.5g 2.实验步骤在搅拌冷却下，将硫酸慢慢滴加到乙醇中（附注a ），升温，加对硝基苯甲酸，加完后，加热回流5h (附注b)。
反应液回收1/2量乙醇后，倒入冰水中，析出晶体，冷却至3 - 5℃，抽滤。
滤饼加5倍量水搅匀，用碳酸钠水溶液（附注c ）中和至 - ，搅拌，复测PH 应为 - ，抽滤，的对硝基苯甲酸乙酯。
熔点为56- 58 ℃。
3.附注a .加浓硫酸一定要缓慢，以防乙醇被碳化；b. 在回流过程中，反应液逐渐澄明，澄明后要继续回流一段时间，使反应趋于完全；c.、Na2CO3溶液的浓度为40% 。