加速器基本剂量系统
IGRT加速器剂量验证过程中出现的问题及解决方案
临床疗效 ， 对患者的 胃脘饱 胀 、 口苦 口干 、 便秘等 主要症状有 明显 的改善作用 。艽龙胶囊用于临床 ， 治疗肝 胃郁热 型癌 性 腹胀无明显不 良反应 ， 安全性较好 ， 值得进一步研究及推广 。
【 参考文献 】
［ ］ 黄文东． １ 中国医学百科全书［ ． Ｍ］上海： 海科学技术出版社，９９ 匕 １８ ． ［ ］ 吴汉民． 消胀止痛散” ２ “ 治疗肿瘤腹胀痛的体会 ［ ］ 江 苏中医 ， Ｊ．
［ ］ 天 然 产 物研 究与 开 发 ，０ ８，０ ９３— ０ ． （ 校 ： 萌 ） Ｊ． ２０ ２ ：０ ９ ６ 编 徐
病机在 于脾不升清 ， 胃不降浊 ， 湿浊 内蕴 ， 阻滞气 机。湿可蕴
结成痰 ， 痰可郁久 化热 。因为试 验对 象属热 症 ， 清肝 泄热 故
是 治疗 痞 满一 证 的主 要方 法 。沈金 鳌 《 病 源流 犀 浊》 杂 有
“ 虚则补其气 ， 实则消食 、 豁痰 、 除湿 、 清热 、 消导 ， 不可用峻 但 剂” 之论述。 中药秦艽提取 物龙胆 总苷具 有清肝 泄热 ， 降 通 胃气之功效。艽 龙胶囊 通过 清泻肝 热 ， 得肝木 复苏 ， 使 疏泻
． 放 射 治 疗 ． ． ． ． ．
ＩＲ Ｇ Ｔ加速 器 剂量 验证 过 程 中 出现 的 问题及 解决 方 案
ｔ ａｍ ｎ ｐ ｎ ｉｇｆ ｕ ｔ ｔ ｃｅ ｒｔ ｓ ｍ （ｎｌｄｎ ｅｔ ａ ｅ ｔ ｌｎ ｉ ｙｔ ｎｔｏｋ ａｃｌｒｔ ） ｒ ｔ ｅｔ ｌ ｎ ｒ ｒ ａ ｓ ａｃｌ ａ ｒ ｙｔ ｅ ａ ｎ ｏ ｏ ｌｅ ｅ ｏ ｓ ｅ ｉｃ ｉ ｔ ｅｔ ｎ ａｎｎ ｓｓ ｍ，ｅ ｒ，ｃｅ ａｏ ． ｕ ｇｈ ｒ ｍ ｐ ｇ ｅ ｗ ｅ ｒ
加速器原理和结构
放 09 20
疗
备 设
质
量
培 证 保
训
班
2、主体系统—AFC系统（工作原理说明）
由矢量合成图我们可以看出来，当入射波V1和反射波V2的幅值相等但相位差为 90°时，|V1+V2|=|V1-V2|，我们设定它为谐振状态；但当幅值相等的V1和 V2的相位差小于90°时，|V1+V2|>|V1-V2|，而当幅值相等的V1和V2的相位 差大于90°时，|V1+V2|<|V1-V2|，也就是说它们之间有一个差值，我们设定 它为失谐状态。这样我们完全可以利用这一差值来监控和跟踪微波频率和中心 频率之间的偏移。这就是锁相环频率控制系统（AFC）的基本原理。
AFC误差显示 R28
10
5
9
8
D2 D1
R23
+12V
1 7
同方公司Aห้องสมุดไป่ตู้C电路原理图
量
LM747 R26
培 证 保
R25
AFC误差信号
训 班
2、主体系统—剂量监测系统
放 09 20
放射治疗对剂量检测系统的要求： 安全性、准确性和长期稳定性。
安全性配备两个独立的剂量检测通道和 一个时间保护通道。 准确性主要用重复性和线性指标来表征。 长期稳定性主要用日稳定性和周稳定性指标来表征。
培 证 保
训 班
2、主机系统—加速管2（行波加速与驻波加速）
放 09 20 疗 备 设 质 量 培 证 保 训 班
2、主机系统—加速管
• 要使管体和靶更好的散热冷却，水系统的正常有效工作是至关重 要的。因此定期检查水系统，经常更换水源，清洗水箱，检查水 压等工作就显得重要了。
基于JJG589-2008的医用电子直线加速器电子束剂量刻度方法测定
基于JJG589-2008的医用电子直线加速器电子束剂量刻度方法测定朱前升;曾自力【摘要】目的:通过介绍基于JJG 589-2008的医用电子直线加速器电子束剂量的校准刻度方法,分析校准刻度中遇到的问题,提出解决方法.方法:采用全自动三维水箱测量电子束各能量的最大剂量深度,计算或查出相关参数,用剂量仪和标准水模体校准刻度.结果:能量6 MeV的最大剂量深度与相应的校准深度取值(1.0 cm)相同,其余各能量的最大剂量深度皆大于相应的校准深度取值1.0、2.0、3.0 cm,相差为0～1.0 cm,差值最大的为能量18 MeV,最大剂量深度值比相应的校准深度取值大1.0 cm.结论:医用电子直线加速器电子束剂量的校准刻度与许多因素有关,校准刻度时应全面考虑各种因素的影响.【期刊名称】《医疗卫生装备》【年(卷),期】2014(035)001【总页数】3页(P103-105)【关键词】医用电子直线加速器;电子束;最大剂量深度;校准深度;剂量刻度【作者】朱前升;曾自力【作者单位】545002广西柳州,柳钢医院肿瘤科;545007广西柳州,柳州市柳铁中心医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R318.6;TH774医用电子直线加速器所产生的高能电子束的表面剂量较高，当很快到达最大剂量点深度后，进入剂量“坪区”，至射程末端时，剂量急剧跌落。
因此，不同能量的电子束具有确定的、不同的有效治疗深度。
电子束的这一剂量分布特点，决定了在临床肿瘤放射治疗中用它来治疗表浅的、偏体位一侧的病变和浸润的淋巴结，可有效地避免对靶区后深部组织的照射。
生物学效应的大小程度与组织中所吸收的电离辐射的能量成正比，确切了解组织中所吸收的电离辐射的能量对评估放疗的效果及其副作用是非常重要的，它的精确确定是进行放疗最基本的物理要素[1]。
在大的放射治疗中心接受放射治疗的患者中，约15%左右的患者在放射治疗过程中要应用高能电子束。
其剂量准确与否将直接影响患者的受照射剂量。
《放射治疗设备》试题集
放射治疗专业《放射治疗设备》试题集1一、名词解释1、放射治疗:放射治疗是由一种或多种电离辐射的治疗方式组成的医学治疗。
通俗的讲，放射治疗就是利用放射源或各种医疗设备产生的高能射线对肿瘤进行治疗的技术，简称“放疗”。
2、放疗设备:利用原子核或人工装置产生射线治疗肿瘤的设备。
3、射线特性:4、以钴-60做放射源，用γ射线杀伤癌细胞，对肿瘤实施治疗的装置。
5、医用电子直线加速器：医用电子直线加速器是利用微波电场，沿直线加速电子到较高的能量应用于医学临床的装置。
6、放射治疗计划系统:7、剂量监测系统:指的是加速器本身具备的剂量测量及监控系统。
8、医用电子加速器进行放射治疗的等中心原理：只要将患者的肿瘤中心置于等中心点上，无论旋转机架、辐射头和治疗床处于什么角度，或作任何旋转，辐射野中心始终与肿瘤中心重合。
9、加速管特性：电子刚注入到加速管中时，动能约为10-40KeV，电子速度约为v=0.17-0.37c；当加速到1-2MeV时，电子速度就达到v=0.94-0.98c，其后能量再增加，电子速度也不再增加多少了。
10、外照射(teletheraphy):位于体外一定距离，集中照射人体某一部位11、近距离照射(brachytherapy):将放射源密封直接放入被治疗的组织内或放入人体的天然腔内进行照射。
12、射线中心轴：13、照射野(A)：14、源皮距(SSD)：15、源瘤距(STD)：16、放射源（radioactive source）:活度与比活度都在规定水平上一定量的放射性核素物质。
17、辐射源（radiation source）:放射治疗装置中能发射电离辐射的部件或放射源的统称。
18、辐射束（radiation beam）:当辐射源可以看作点源时，由辐射源发出的、通过一个立体角内空间范围的电离辐射通量，泄漏辐射和散射辐射不构成辐射束。
19、辐射束轴（radiation beam axis）:对于一个对称的辐射束，通过辐射源中心以及限束装置两对有效边缘中分线交点的直线。
加速器原理介绍 ppt课件
五、微波传输系统
加速器原理介绍
微波传输系统由真空窗（陶瓷窗）、吸收负载、定向耦合器、微波传输元 件等组成。
要求：各部件能承受额定功率和驻波比。 参数：1）频率：2856.25MHZ
2）平均功率：8Kw 3）驻波比：＜1.05 4）测损耗：主要是真空窗的损耗 5）耦合度 6）系统通带 注意事项： （1）平均功率 （2）充气：低于额定值，则会出现打火现象 （3）连接安装时要拧紧，否则会出现漏气 （4）开机时注意微波渗漏
加速器原理介绍
——原理及各系统介绍
2014年1月
一、基本概念
加速器原理介绍
电子加速器是一种使用人工方法使电子在真空中受磁场力控制、电
场力加速而达到高能量的电磁装置。 电子加速器是一种复杂的技术装备，综合了电子加速器原理、电磁场理
论、高电压、微波、磁铁、电源、电气电子、自动控制、传热学、机械设计 和加工、真空、束流诊断与测量、剂量测量、辐射防护等多个领域的综合科 学技术。
加速器原理介绍
八、充气系统
充气系统使用的是六氟化硫气体，其作用：1）提高微波绝缘强度，防 止打火；2）利于速调管输出陶瓷窗散热。
充气操作系统结构图如下：
1—气瓶 2—减压阀 3—过滤干燥器 4—充气阀 5—放气阀 6—气体分流器（五通） 7—大气压表 8—隔离阀 9—小气压表(大小气压表均有上、下限保护触点信号输出)
一、电子枪
加速器原理介绍
电子枪是加速器的电子源，它产生一定能量 、流强和形状要求的电子束，并进入加速管进行 加速。
电子枪为二极型的皮尔斯电子枪，由阴极（ 阴极热子组件）、聚焦极和阳极组成。阴极发射 的电子，经聚焦极聚焦，通过阳极孔进入加速管 ，电子枪的导流系数为0.068微朴。根据加速器 的设计要求，电子枪的工作电压为55-65KV ，发 射束流连续可调，最大束流为1A 。
加速器原理介绍课件
3
第二节 电子加速器及分类
二、基本结构
电子加速器主要包括：电子枪、加速结构、导向聚焦系统、束流输运系 统和高频功率源或高压电源五个基本部分。如下图所示：
加速器真空系统要求离子泵必须每天24小时不间断工作，即使加速器未 正常出束也要求如此。供电时必须考虑到这一点。
工作真空度应高于5×10-6Pa。
14
电子直线加速器系统
七、恒温系统
恒温系统由恒温和水冷系统组成。恒温水工作温度要求38℃±0.5℃，总 流量5.5吨/小时。水冷系统采用循环蒸馏水进行冷却。
12
电子直线加速器系统
五、微波传输系统
微波传输系统由真空窗（陶瓷窗）、吸收负载、定向耦合器、微波传输元件 等组成。
要求：各部件能承受额定功率和驻波比。 参数：1）频率：2856.25MHZ
2）平均功率：8Kw 3）驻波比：＜1.05 4）测损耗：主要是真空窗的损耗 5）耦合度 6）系统通带 注意事项： （1）平均功率 （2）充气：低于额定值，则会出现打火现象 （3）连接安装时要拧紧，否则会出现漏气 （4）开机时注意微波渗漏
16
电子直线加速器系统
九、电气控制系统
电气控制系统由PLC和AIC组成。 加速器程序控制是将加速器的各分系统（如聚焦电源、电子枪、加速管、 调制器、速调管、微波系统、充气系统、恒温系统、真空系统以及束下扫描 装置等）有机地联系起来，按照一定的程序提供电源和控制信号，使加速器 能够按照预设的过程，借助运行键自动产生加速器能量、束流、扫描宽度及 自动开启、关闭高压；并对加速器的运行过程进行监测。 电气控制系统采用模块化设计，逻辑清楚、性能稳定可靠、易于维护。
加速器检测专业的标准体系
工业加速器射线照相检测专业的标准体系前言工业加速器射线照相检测（简称加速器检测，符号ＡＴ），是指以工业加速器产生的高能Ｘ射线（能量１ＭｅＶ以上）作为辐射源，以工业Ｘ射线胶片作为记录媒介，用透视投影成像法对工件进行无损检测的一种方法。
在工业Ｘ射线照相检测中，能量低于５００ｋｅＶ的低能Ｘ射线主要由Ｘ射线机产生，能量超过１ＭｅＶ的高能Ｘ射线主要由加速器产生。
受Ｘ射线设备发展的局限，Ｘ射线照相检测应用首先从能量较低的Ｘ射线机开始，相应的各种技术标准也主要是针对Ｘ射线机的应用制定。
在大型工业产品射线照相检测应用需求的牵引下，Ｘ射线机的能量不断提高，从最初的几十千电子伏特提高到几百千电子伏特，直至十几兆电子伏特。
随着Ｘ射线能量的提高，相关技术标准也在不断修订完善，力图体现最新的发展情况。
加速器射线照相检测是Ｘ射线照相检测的高能应用部分，它服从Ｘ射线照相检测的一般规律——共性，但由于它使用的射线源的能量较高，在实践中也体现出了一些与低能Ｘ射线不一致的特点——个性。
本文从共性的角度全面梳理国内现有无损检测标准文件，为加速器检测专业开展工作提供指导依据；同时，从个性的角度分析现有标准文件，指出其在高能射线照相应用方面可能存在的不足。
为了方便，将加速器检测专业相关标准分成综合知识、设备器材、检测对象、检测方法和辐射防护等五部分。
一、综合知识与ＡＴ专业有关的综合知识主要是无损检测应用导则、名词术语、人员资格鉴定与认证，这方面的标准主要有４个：ＧＢ／Ｔ ５６１６－２００６、ＧＢ／Ｔ ２０７３７－２００６、ＧＢ／Ｔ １２６０４．２－２００５、ＧＪＢ ９７１２Ａ－２００６。
１、无损检测应用导则 ＧＢ／Ｔ ５６１６－２００６《无损检测 应用导则》是指导无损检测技术应用的一个纲领性文件，为无损检测责任单位和无损检测人员提供了应用无损检测的基本规则，同时也为无损检测委托单位和监督（监理）单位及其有关人员提供了应用无损检测的基本知识，从而有助于有关各方了解和正确使用无损检测。
医科达直线加速器参数
Precise全数字直线加速器双模式的数字化加速器，提供宽范围的X线和电子线能量，充分满足放射治疗外照射的临床需要。
具有如下详述的特征和配置：1.0 射线束能量Precise数字化加速器具有无可匹敌的多能量可定制性：2档X射线能量（4~15MV）和9档电子线能量（4~22MeV）2.0 Precise全数字直线加速器主机系统包含如下特性：独特设计的滚筒式机架直线加速器-由强劲的刚性结构带来的高度可靠性和稳定性-开放的机架结构，便于维修，需维护的重要部件均分布在易于接近的位置-最低的等中心高度（124cm），具有最优的临床可用性-最大的等中心到治疗头的净空间距离45cm高效能的行波加速管-行波加速管二十年无条件保用-允许较低的电压梯度，对行波加速管的真空要求低，使电子枪等部件可快速拆卸并易于更换大功率FasTraQ磁控管：-专门的紧凑型微波功率源，5MW功率输出，具有快速调谐的能力-快速的束流切换特性<0.1秒-提供24个月的保用期独有的滑雪式偏转系统：-完全的消色散系统，并维持射束的对称性-伺服控制的三极磁偏转系统-精确的靶点聚焦，极佳的半影可单独拆卸更换灯丝的电子枪-电子枪伺服系统反应快速，确保束流能量的精度-易于更换，维护费用低六通道开放式结构的电离室-最新型超薄壁陶瓷材料电离室-自动校正KTP（温度、湿度、气压），监测射线的剂量、对称性和平坦度-具有长期的高灵敏和高稳定性，适合精确的伺服控制射线束流-重复精度：+/-0.5%-线性精度：+/-1%-2-10MU时的线性精度对保证IMRT的放疗精度尤其重要-旋转（运动束流）投照时的稳定性：±1%-分辨率：0.1MU运动系统-用于操纵治疗头、机架及病人床的运动-手控盒可操纵加速器的所有动作-治疗头上有四个控制钮，可操纵治疗头的所有运动-治疗床两边各有一个控制板，可操纵床的所有运动-所有运动都是无线调速安全连锁系统-通过硬件限位和软件防碰撞二种方式，确保病人和操作人员的安全真空系统-维持加速管和电子枪的真空状态-在加速器中有效使用离子泵，有助于减少能源消耗，保护环境，并维持高的开机率水冷系统（内循环）-保证加速器的频率稳定，进而保证能量的稳定-用于加速器的热交换3.0 直线加速器控制系统Desktop Pro核心控制系统特点如下：-全新的第三代全集成、全数字控制系统，用于Elekta的全数字直线加速器-确保更为平顺的流程工作方式，有效地提高治疗病人的周转率-基于Windows平台的图形用户界面，易学习和使用-模块化软件结构，配置安装各种功能模块，满足不同的临床治疗模式的需要-便利的系统可升级能力。
医用直线加速器比较表
医用直线加速器比较表厂商ＥlektaＶAＲＩANＳIEＭENS阐明机型Ｐｒｅciｓe Cｌinａc EX Primuｓ基本构造Ｅlekｔa加速器的高度集成化控制系统、性能绝佳的敞开式设计保证可加速器的高开机率。
其她厂家的产品都是封闭式设计，常因机器设计不佳而停机，更换加速管时间长。
加速管行波驻波驻波最低的加速器使用消耗费用:驻波加速管对真空度的规定、能量的转换、能谱的宽度等几种方面都优于驻波加速管。
Eｌekta保持和发展了行波管加速原理,通过独特的设计使一台加速器可提供3档电子线。
一机多用。
其她厂家加速器最多产生两个光子线。
Ｅｌekta加速器具有低功耗、高效率、长寿命,自1953年生产世界上第一台直线加速器以来，从未更换过加速管。
机架类型滚筒式中心轴承式中心轴承式Ｅleｋta滚筒机架磨损小,等中心变化小,十年精度１mｍ,终身保证机架等中心精度在２mm(V和Ｓ都采用中心轴承式，十年等中心偏差超过2mｍ），且为敞开式设计,散热性能好,持续工作时间长，便于维修。
微波功率源仅用磁控管（5．5ＭW)即可需速调管(5.5MW）加微波驱动需速调管(７ＭW)加微波驱动Elｅkta使用EＥV公司的长寿命磁控管，停机时间短，运营费用低，且无条件保修２年。
低运营费用的微波功率源：Ｅlekｔa公司采用的微波功率源是磁控管,集振荡器和放大器为一体,构造简朴，不需额外的微波振荡器（或微波驱动器）等组件,从而简化功率源的构造。
磁控管的体积小,能安装在机架上,直接把微波馈送到加速管,不需特殊接头,且易更换,停机时间短（而速调管必须配上配上微波振荡器才干实现磁控管的功能，磁控管的寿命比速调管短一半，但由于振荡器的寿命与磁控管差不多,导致使用速调管的费用为使用磁控管的4~5倍。
电子枪可拆卸,且只需更换枪灯丝可拆卸,但需更换整个电子枪不可拆卸，如果枪灯丝断则需更换整跟加速管。
三极管电子枪与加速管、偏转系统一体,更换困难，且费用大。
最以便维修保养的敞开式机架设计使Ｅlekｔａ加速器的故障修复时间最短。
医用直线加速器技术规格和要求
7.1
照射野面积：≥40cmX40cm
7.2
叶片数量：40对或以上。
7.3
所有叶片在等中心平面的最大投影宽度不得大于10mm。
*7.4
同侧任意相邻两叶片最大端面距离：≥20cm。
*7.5
叶片间漏射（不含钨门）：≤ 0.5%。
7.6
叶片的移动速度：≥2.5cm/s。
7.7
具备准直器（钨门）自动跟随功能
11、
放射治疗计划系统
11.1
功能要求：可用于放射治疗计划设计及剂量评估，要求具备CT模拟功能，能融合多种影像以准确确定靶区及其它组织；计算模型采用蒙特卡罗算法；具有基于放射生物原理的计划优化引擎。
11.2
提供专用物理计划工作站系统1套、医生专用工作站系统2套
11.2.1
物理计划系统工作站主频≥2.6 GHz Xeon 14-Core 双路CPU或同等性能；
2.5.3
灯光野与射线野的一致性（≤20cm×20cm射野）误差≤1mm
2.5.4
射野半影：SAD=100cm，水下10cm下，射野离轴比在80%～20%的宽度（半影）≤7mm。
3
楔形板：内置楔形板，需能够支持1°～ 60°范围内的连续角度调节
3.1
楔形照射野尺寸：在所有楔形角度下，楔形方向≥30cm，非楔形方向≥40cm
12.2.1.9
机柜：22U标准机柜
12.2.1.10
保修：提供原厂上门服务
12.2.2
网络工作站的基础硬件和软件
12.2.2.1
中央处理器：英特尔酷睿2双核CPU
12.2.2.2
内存：≥4G
12.2.2.3
驱动器：≥320GB SAS/SATA驱动器
加速器原理介绍
——原理及各系统介绍
2014年1月
一、基本概念
电子加速器及分类
电子加速器是一种使用人工方法使电子在真空中受磁场力控制、电
场力加速而达到高能量的电磁装置。 电子加速器是一种复杂的技术装备，综合了电子加速器原理、电磁场理
论、高电压、微波、磁铁、电源、电气电子、自动控制、传热学、机械设计 和加工、真空、束流诊断与测量、剂量测量、辐射防护等多个领域的综合科 学技术。
一、基本概念
电子直线加速器及原理
电子直线加速器是电子加速器中的一种类型，它是带电粒子在高频电场
加速下，沿直线轨道传输的加速器装置。电子直线加速器是利用微波加速电子， 电子能量一般都较高（＞5MeV），输出功率在几千瓦到几十千瓦。由于辐照安 全的限制，工业辐照电子直线加速器的最高能量一般定为10MeV。
四、微波功率源
电子直线加速器系统
微波功率源由固态源、速调管和调制器组成。固态源提供给速调管微波 信号。调制器给速调管提供灯丝电流和高压脉冲，同时供给电子枪所需的60KV的脉冲高压。速调管是一种周期性的调制电子注的速度来实现振荡或放 大功能的微波电子管，它放大来自固态源的微波信号（脉冲功率大于100W） 至脉冲功率3.5MW以上。三者之间的结构关系见下图所示：
加速器真空系统要求离子泵必须每天24小时不间断工作，即使加速器未 正常出束也要求如此。供电时必须考虑到这一点。
工作真空度应高于5×10-6Pa。
电子直线加速器系统
七、恒温系统
恒温系统由恒温和水冷系统组成。恒温水工作温度要求38℃±0.5℃， 总流量5.5吨/小时。水冷系统采用循环蒸馏水进行冷却。
恒温系统供给定量恒温循环蒸馏水使加速管恒温，并冷却加速器主要发 热部件，确保加速器达到额定的技术指标，使之长期稳定安全可靠地工作。
直线加速器的关键参数的检测及吸收剂量的计算
直线加速器的关键参数的检测及吸收剂量的计算摘要】目的：探讨如何做好医用电子加速器的质量控制，从而保证其良好性能。
方法：依据国家标准和检定规程，结合临床实际制订直线加速器辐射质、对称性、均整度和吸收剂量主要技术指标的检测方法，对医用电子加速器性能实施检测。
结果：检测人员依据检测方法方便有效的开展质量控制工作。
结论：该检测方法为医用电子加速器临床使用安全提供了必要的保障。
【关键词】医用电子加速器；检测方法【中图分类号】R9 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）04-0393-02恶性肿瘤放射治疗的根本目标在于给予肿瘤区域足够的精确的治疗剂量，而周围正常组织和重要器官受照射最少，以提高肿瘤的局部控制率，减少正常组织的放射并发症，保护重要器官。
精确放射治疗的发展，使得放射治疗设备的质量保证和质量控制工作日益受到专业人士的重视。
医用电子加速器作为实行放射治疗的主要设备，能否做好质量保证和质量控制，使之可靠稳定地运行，是保证高质量放射治疗精确实施的前提条件[1]。
当前检测依据文件为JJG 589-2008《医用电子加速器辐射源》，规程给出详尽的检测参数和检测方法，为便于广大物理室和检测人员更好的开展工作，结合本单位采用PTW公司制造的MP3-M型号三维水箱（图1）对规程中比较难以掌握的检测参数和计算方法进行简化，以供大家参考。
1．检测前的准备1.1 水箱定位1.1.1水箱装上蓄水车固定后推到直线加速器机头下，初步定位，车轮制动，再次定位。
1.1.2向水箱内注水约150升（桶装水7.5桶），通过调节旋钮和水平尺先调水平，然后定位光穿过中心定位螺冒，微调水箱位置，使定位光和水箱四边标线重合，水箱调整到位。
1.2 电离室定位连接控制单元、调整电离室有效测量点中心至水面，初步设定检测零位，定位光穿过中心定位螺冒。
1.3 通讯设备连接电脑软件和控制端口调试（如果无法连接，检查连线和软件使用的“com”端口），调试成功后开始进入测量状态。
WDVE-6医用加速器剂量仪系统原理与故障实战
四平爱龄奇 医院器械信 息科 祁维 国
【 摘 要 】 医用 电子 直 线加 速 器 是 用 于 肿 瘤 治 疗 设 备 ， 即 是 Ａ ｆ ｔ ］ 常说 的放 疗 ， 主要 原 理 利 用 高 能ｘ射 线 杀 死 癌 变 细胞 ，本 文就 此类 型 机 器 的 剂 量 仪 系 统 进 行详 细 的 阐 述 并 就 我 院 实 际设 备 运 行 中 出现 故 障 实 例进 行 分 析 ，希 望 对 同行 给 予 帮 助 。 【 关 键 词 】驻 波 电子 加 速 器 ；剂 量 仪 系 统 ； 电 离 室
值不 一致 ，相差 很大 。 分 析与 检测 ： 先 用 剂 量 仪 监 测 加 速 器 的 剂 量 发 现 通 道 二 正常 ，用 示 波器 检 测 通 道一 ｘ Ｊ ｌ 测 试 点 ， 此 时 比较 两 通 道 的 波 形 发 现 一 致 ， 说 明 是 由后 级 电路 引起 的 ，监测 Ｘ Ｊ ３ ￣ ， 《 试 点 ，调 节Ｒ ３ １ 发 现Ｘ Ｊ ３ 点 电 压 不 变 化 ， 说 明 Ｉ Ｃ ５ 损 坏 ，试 换 Ｉ Ｃ ５，调节 Ｒ ３ １ 校 准剂 量 ， 加速 器恢 复正 常 。 故障 现象 二 ：不 出束 时通 道一 有剂 量 指 示 ，通 道 二 正 常 。 分析与 检测 ： 将 通道 一 、通 道二 积分 板对 调 ， 故障 现 象不 变 ，说 明故 障 出在 前级 ，用 示 波器 监测１ ｘ ６ ～２ ７ 电离 室 输 出 ，发 现 和 出束 与 否 无 关 ，说 明 可 能 是 电 离 室 损 坏 或 者 信 号 线 开路 引起 ，试将 机 头 吊起将 电离室输 出 端子 用扳 子拧 紧 ，故 障排 除 。 故 障现 象 三 ： 出束 时 控 制 台 “ Ｓ Ｙ Ｍ” 灯 亮 ，机 器无 法 出束 。 分析 与检测 ： 此故 障显 示机 器 有对 称故 障 或者 其保 护 电路 有 故障 ，出 束 时检 Ｎ ｘ ｊ ５ 测试 点为 高 电平 ， 说 明保 护 电路起 控 ，检 测ｘ Ｊ ４ 测 试 点 也 为 高 电平 且 电压 不 稳 定 ， 检 测 Ｉ Ｃ４ 的６ 脚 的 电压 也 不稳 定 ，检 测 Ｉ Ｃ ４ 的７ 脚 发 现１ ５ Ｖ电压不 稳定 ，说 明１ ５ Ｖ 接 线 端子 接触 不 良，试 将 电路板 拨 下用 纯酒 精 处理 后重 新插 入 ， “ Ｓ Ｙ Ｍ ”故 障 清 除 ，机 器 恢 复 正
WDVE
WDVE—6医用加速器剂量仪系统原理与故障实战作者：祁维国来源：《电子世界》2013年第17期【摘要】医用电子直线加速器是用于肿瘤治疗设备，即是人们常说的放疗，主要原理利用高能X射线杀死癌变细胞，本文就此类型机器的剂量仪系统进行详细的阐述并就我院实际设备运行中出现故障实例进行分析，希望对同行给予帮助。
【关键词】驻波电子加速器；剂量仪系统；电离室WDVE—6型加速器是驻波电子加速器，其中剂量仪系统在加速器中占有重要的角色，其工作直接影响输出剂量的大小进而影响病人的治疗效果甚至危急生命。
为此威达加速器采用双通道相互独立的剂量仪系统，为其工作的稳定性提供了保证，由于通道一与通道二电路完全相同，以下仅以通道一为例介绍其工作原理。
1.系统总体阐述当射线经过电离室时，电离室产生与射线强度成正比的电流信号（A、B和C、D），并送到剂量电路两个独立的通道中。
当监测的剂量等于控制台上予置时，通道一起作用，终止出束。
当由于某种原因通道一失灵时，通道二则在监测剂量比控制台上予置高出30单元，终止出束，并通过故障灯和蜂鸣器告之操作者机器出现故障。
两通道的监测剂量在控制台上都有数字显示，所出的射线剂量一致保存在另一个独立的机械计数器上，机械计数器上预置了最大剂量数，这样即使两个通道都出现故障，机械计数器达到了预设剂量后而终止，确保了患者安全，从而实现了剂量的三级保护。
系统还实时监测所出射线的对称性，如果对称性超标会马上终止出束，具体系统框图见图1。
2.电离室及电源电离室包括两独立的密封穿透型电离室，各有一组信号电极（A、B在上室，C、D在下室），信号电极A、B与C、D垂直放置。
电离室要稳定的工作，必须为其提供稳定的-500V 直流电压，并对其监测，当电压不正常时机器保护并出现故障指示，这两个电离室分别由独立的180VAC—500VDC整流倍压电路供电。
当X射线穿过电离室时与其中的气体分子相互作用发生电离，正离子被吸向参考电极，电子吸向信号电极，所以信号电极实际上变成一个恒流源，在脉冲期间产生与射线强度成正比的电荷输出。
电子加速器计量检定操作细则
加速器医用X 线辐射源检定操作细则为规范实施加速器医用X 线辐射源计量检定，参照国标中华人民共和国国家计量检定规程《医用电子加速器辐射源检定操规程》（JJG589-2008），结合我单位检测设备，制定《医用电子加速器辐射源计量检定操作细则》。
加速器医用X 线辐射源检测1、剂量比：（D20/D10）取源皮距SSD=100cm，源至模体表面距离照射野为10cm×10cm ，水模深度为20cm 和10cm 处吸收剂量，求出剂量比D20/D10。
2、组织模体比（TPR2010）：取源皮距SSD=100cm，源至探测器距离照射野为10cm×10cm ，辐射束指示于光野中心。
保持不变，电离室有效剂量点上方的水深分别为20cm 和10cm，测出相即为TPR2010。
TPR2010。
也可由剂量比（D20/D10）按式（1）计算TPR2010=2.189-1.308（D20/D10）+0.249（D20/D10）23、X线辐射野均整度源皮距SSD 取为正常治疗距离，水下10cm 深度处与射线束轴垂直平面上，光野为10cm×10cm，辐射轴指示位于光野中心。
电离室中心沿光野两个相互垂直的主轴及对角线移动，测出剂量分布，求出均整区。
4、X线辐射野对称性测量方法同5.1.2 测量对称束任意两点的吸收剂量的比值。
5、X线剂量示值的重复性源皮距SSD 取为正常治疗距离，源至模体表面距离照射野为10cm×10cm，剂量计的电离室有效测量点放在束轴的校准深度上，圆柱形电离室的轴与射线束相互垂直（平板形电离室，入射平面与辐射束轴垂直）。
同样的辐射条件检测5-10次，则测量剂量示值的相对偏差表示。
6、X线剂量示值的线性检测条件同5，选取临床上常用的剂量（率）一档，剂量监测系统预置值由100MU、200MU、300MU、400MU 4 个值。
测量每个预置值（以Ui）。
7、X线剂量示值的误差检测条件同4.1.4，选取临床上常用的剂量（率）一档，剂量监测系统示值为D′0 ，相对应的吸收剂量的实际值为D0，剂量值的误差用相对对偏差表示。
医用直线加速器系统技术规格及参数
医用直线加速器系统技术规格及参数1.能量范围：医用直线加速器通常具备不同能量范围供选择，常见的有6MeV至25MeV的电子束能量和4MeV至25MeV的X射线束能量。
2.照射方式：医用直线加速器能够提供多种照射方式，如平面照射、球面照射和调强调质照射，以适应不同的治疗需求。
3. 瞄准精度：医用直线加速器应具备高精度的瞄准系统，能够准确照射肿瘤部位，同时避免对健康组织的损伤。
通常，瞄准精度要求在1mm以内。
4.剂量计算系统：医用直线加速器需要具备高度精确的剂量计算系统，能够根据患者身体结构和病变形态，计算出合适的照射剂量，以确保治疗效果和患者的安全。
5.设备稳定性：医用直线加速器需要具有高度的设备稳定性，能够长时间稳定运行，以确保照射质量和治疗效果。
6.安全系统：医用直线加速器需要具备多重安全系统，以确保设备和患者的安全。
这些安全系统包括过电压保护、过流保护、辐射监测和报警系统等。
7.操作界面：医用直线加速器需要具备易于操作的界面系统，方便医生和技术人员进行设备操作和参数设置，同时还应具备相应的数据记录和存储功能。
8.调谐系统：医用直线加速器需要具备调谐系统，能够对加速器进行调节，以确保加速器的工作效果和能量稳定性。
9.维护和保养：医用直线加速器的维护和保养非常重要，包括定期的校准、保养和检修，以确保设备的正常运行和疗效。
10.辐射防护：医用直线加速器需要具备辐射防护措施，以确保操作人员和患者的安全。
这些防护措施包括辐射防护屏蔽材料、防护门和防护服等。
医用直线加速器是一种高技术含量的医疗设备，通过提供高能量的电子束和X射线束，能够实现对肿瘤进行有效治疗。
不同厂家的医用直线加速器在技术规格和参数上会有所差异，但一般都必须满足上述基本要求，以确保医疗效果和患者的安全。
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临床剂量体系
校准结果的表述：
SSD100、FSZ10x10、Depth10： xxx cGy/MU
剂量体系：绝剂量+相对剂量
绝对剂量：输出量校准结果 相对剂量：PDD、OAR、输出因子、透射（穿射）因 子等，或者是由这些测量参数构建的剂量模型
相对剂量体系：计算任意条件下任意点的剂量 与参考条件下参考剂量点之间的相对关系
可以是高密度的材料制成，但最好是水等效材
料（散射效果）
– –
射野边长 > 建成帽直径 如果建成帽直径较大，可以放在离等中心较 远的地方测量
Sp = Scp / Sc
临床剂量数据处理-1
PDD表格：直接由扫描数据取样（步长 < 1cm) TMR表格：通过水箱软件计算
或者：TMR(d,FSZd)= PDD(d,FSZ,f)· ((f+d)/(f+dm))2 ·Sp(FSZm)/Sp(FSZd)
Wf = 0.544
临床剂量计算示例
SSD100 Depth1.5 FSZ10x10时： 1cGy / MU
SSD93，Depth9, FSZ4x8, BlockFSZ=5, W30时： 1cGy / MU*Sc*Sp*Tf*invsq1*invsq2*TMR* Wf = 0.4777 cGy / MU
–
机架0度、光射野一致性、铅门位置、光距尺 、“+” 与准直器轴线、射线质
3、如果是用小水箱（0维水箱），把水面对齐刻 度线时请注意表面张力的影响 4、如果用一维水箱，一般是先将电离室对齐到 水面，再下降到校准深度
基本内容
TRS277校准原理及CF因子计算 临床剂量计算原理 临床数据采集介绍
加速器基本剂量系统
基于IAEA-TRS277
基本内容
TRS277校准原理及CF因子计算 临床剂量计算原理 临床数据采集概要
基本概念复习
剂量：能量（传递给单位质量的介质）
能量淀积的两种典型效果：电离与升温
剂量测量：自由空气电离室与量热法 Bragg-gray理论：将自由空气电离室原理应用 到临床剂量测量的理论依据
输出因子的测量
Scp – 在参考深度处测量（dref -> TPR, dm -> TMR） – 采用灵敏体积合适的探测器 – 准确测量最小野的数据
由于侧向散射失衡，剂量从中心开始就迅速跌落，
探测器的体积平均效应和空间位置误差都会使测量 结果严重偏低）
散射因子的测量
Sc
–
–
在空气中测量 合适的建成帽
P75 式(3-46、50)
ND：空气吸收剂量因子（电离室结构及室壁材料 的效果）
水中的吸收剂量
电离室空气等效
（建成、室壁、气腔、中心电极）
将电离室放到水中，等于在水中放一个空气腔， 气腔电离量 => 气腔剂量 => 水剂量
Dw=Mu· (W/e)· Nx· Katt· (Sw/Sa)u·Pu·Pcel Km =Mu ·ND ·(Sw/Sa)u ·Pu ·Pcel ——P77式(3-53) ND：空气吸收剂量校准因子
剂量计算物理量及定律-2
TPR（TMR）：与SSD无关（一定范围内成立） 参考模体固定 固定水箱位置及测量探头 往水箱注水以改变深度 深度Z处的剂量为Dz TPR(z) = Dz / Dref
物理意义：联系相同SPD， 不同深度的点剂量
剂量计算物理量及定律-3
InverseSquareLaw：仅对于点源成立
数据采集的提示
测量前需要对加速器作较全面的QA
楔形因子
– –
–
深度依赖性，尽量在接近于临床所用深度处测量 电离室长轴垂直于楔形方向 测量楔形板反向时的读数，确定中心
用电离室探测器测量电子线时，得到电离曲线而 非剂量曲线
扫描数据测量
PDD、OAR、Profile等 实质：测量输出剂量率随空间的变化 参考探头：监测输出剂量率随时间的波动（空 间各点的剂量率随时间的变化都是一样的） 原理：通过测量探头与参考探头的剂量率比值 测量探头读数随测量点的剂量率变化，要保证 所有点的读数都在控测器的测量范围内（尤其 测量楔形板OAR时）
标定原理及CF因子
Dw=Mu· (W/e) · · (Sw/Sa)u· Pcel Nx· Katt Km· Pu· 实际测量时： Dw = Mu · F C
定义： CF = Nx· (W/e) · · (Sw/Sa)u· Pcel Katt Km· Pu·
CF因子的影响因素
CF = Nx· (W/e) · · (Sw/Sa)u· Pcel Katt Km· Pu· Katt ：室壁材料的空气不完全等效 Km：室壁材料的吸收及散射 (Sw/Sa)：射线质空气与水的阻止本领比 Pu：“气腔”置入水中时的扰动因子 Pcel：中心电极的空气不完全等效
剂量传递
国际标准实验室 国家一级标准实验室
国家二级标准实验室
现场剂量标定
剂量规程：一种行业实施规范，不是绝对标准
标准实验室的校准结果：Nx
意义：接收到单位照 射量时的仪器读数
单位：R ·Rdg-1 （伦琴每单位读数）
各个量程不同
空气吸收剂量
空气吸收剂量（理论）： Da (cGy) = 0.876 (cGy / R) ·X(R) P44式(3-13) 空气吸收剂量（实际）： Da,c =Mc ·Nx· (W/e) · Katt · = Mc ·ND Km
剂量校准的实施
1、剂量校准工作表 2、剂量校准记录表格(附使用说明)
有效测量点修正(Peff)，电离室气腔半径相关
0.5r, 0.75r, 0.6r? =>
0.55r
(TRS381)
0.55 * (0.625 / 2) = 0.172cm
剂量校准实验
1、提前将仪器放到治疗室 2、校准前先作加速器QA
临床剂量数据处理
$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$
表格交付使用之前
必须检查、验算数据正确性 必要时，应测量验证
$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$$
谢
谢
请指
点
——剂量校准实验——（可选）
剂量校准实验
1、提前将仪器放到治疗室 2、校准前先作加速器QA
∴ 120 cGy / (0.4777 cGy / MU) = 251.2 MU
关于模体散射
Sp：由治疗深度处的实际照射截面大小 决定的模 体散射效果 以上例子中，挡块野FSZ5，一般是指照射截面在 SAD处投影是5，那么在治疗深度处是：5 *((93 + 9) / 100) = 5.1 SSD+Depth与SAD相差较大时，就需要用治疗深 度处的截面大小来计算Sp
Hale Waihona Puke Sc：准直器散射的影响
Sp：参考深度处，模体散射的影响 TrayFactor(Tf)：挡块托架衰减的效果
WedgeFactor(Wf)：楔形板衰减的效果
临床剂量计算示例
计算：SSD93，Depth9，FSZ4x8， BlockFSZ=5，W30, Dt=120
0、SSD100 Depth1.5 FSZ10x10: 1cGy / MU 1、FSZ: 10 -> 6.4，Sc = 0.968 2、BlockFSZ=5，照射面积10 -> 5： Tf = 0.946 Sp（ 5） = 0.977
Dy’
<-> Dy： SPD：平方反比因子 模体面积：Sp
电子线相关问题
剂量曲线 vs 电离曲线 标称SSD下的PDD 标准限光筒的输出因子 （dmax点测量）
治疗方式：标称SSD处治疗 剂量计算：PDD及限光筒输出因子 小野：实际测量 vs TPS计算
数据表格
电子线临床数据表格 X线临临床数据表格 电动楔形板楔形因子的计算
P171式(5-35)
临床剂量数据处理-2
楔形因子：直接测量得到 托架因子：直接测量得到 Tf及Wf的测量：CAX中心轴线上，接近于临床 常用的深度(如10cm) 楔形野偏轴点剂量计算时，Wf不再可用 （需要配合OAR等数据）
PDD到TMR的转换
PDDy = Dy / Dx TMRy = Dy’ / Dx =PDDy * Dy’ / Dy
所有参数由两个因素决定：电离室、射线质
CF因子计算原理
电离室： 建成帽及室壁：石墨、PAMM等 中心电极：铝
射线质： 由PDD或TPR参数表征 SSD100 FSZ10x10时的 PDD10 射线质指数TPR20/10
CF因子计算的实现
对于特定的电离室（材料不变）， CF因子由射 线质确定 CF因子计算时的Katt、Km等各因子可由TRS277 报告中提供的表格通过射线质查表得到 将TRS277中各个表格合并成一个Excel文件，自 动完成CF因子计算 （ Nx· (W/e) · · (Sw/Sa)u· Pcel ） Katt Km· Pu·
基本内容
TRS277校准原理及CF因子计算 临床剂量计算原理 临床数据采集介绍
临床需要的剂量数据
一般测量条件：SSD=SAD 设备：水箱（一、二、三维） 数据种类：PDD（OAR）、Scp、Sc、Wf、Tf