原子吸收分析原始记录
石墨炉原子吸收法分析( 镉 )原始记录
0.1μG/ML
标准曲线
或
工作曲线
标准编号
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
定容体积（mL）
Cd含量X( ng/mL )
吸光度Y
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
0.03g/L
定量限
0.1g/L
样品空白值
计算公式
可从标准曲线直接查出食品模拟物中镉含量（g/L）。
操作步骤
按GB31604.1和5009.156进行迁移测试实验。计算结果保留三位有效数字。
石墨炉原子吸收法分析（镉）原始记录
检测项目
镉
检测开始日期
年月日
检测依据
GB31604.24-2016第一法
检测完成日期
年月日
检测方法
石墨炉原子吸收光谱法
温度及相对湿度
℃ %
使用仪器及型号
WYS2200原子吸收分光光度计
仪器编号
××/××-001
电子天平
××/××-005
主要仪器
检测条件
点灯方式：AA
灯电流：mA
干燥温度及时间150℃，15s
狭缝：0.4 nm
灰化温度及时间350℃，10s
测定波长：nm
原子化温度及时间1600℃，3s
氩气流量：1.0 L/min
标准储备液
国家标准样品编号GSB 04-1721-2004，Cd单元素标准溶液，唯一标识191041-3浓度1000µg/mL。厂家国家有色金属及电子材料分析测试中心。
= X1—加标试样的测定值；
X0—未加标试样的测定值。
备注
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算数平均值的20%
44原子吸收分光光度法分析原始记录
A-A0
原子吸收分光光度法土样分析原始记录
任务编号：_____________分析项目：__________测定方法：标准号：分析日期：年月日
样品
编号
前处理
吸光度
样品浓度
y（mg/kg）
样品平均浓度
（mg/kg）
相对偏差(％)
称重w（g）
消解定容体积
V（mL）
A0
A
A-A0
分析：_____________复核（质控）：_____________室主任：_____________
标准溶液名称
标准溶液浓度
校准曲线
仪器条件
编号
浓度
（mg/L）
吸光度
回归计算
r=
元素
波长
空白
灯电流
负高压
标1
狭缝
氩气
标2
火焰类型
标3
乙炔
空气
标4
干燥温度
干燥时间
标5
灰化温度
灰化时间
标6
原子化温度
计算公式
原子化时间
量程
室温
℃
湿度
%
质控样品编号
吸光度
浓度值( )
实测值( )
原子吸收分光光度计原始记录
共页第页
样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表一）
共页第页
样品名称：
检测项目：
检测时间：
检测依据：
检测地点：
仪器编号：
进样模式：手动
灯电流：mA
火焰原子吸收法分析( 钠 )原始记录1
检测项目
钠
检测开始日期
年月日
检测依据
GB 8538-2016
检测完成日期
年月日
检测方法
12.2火焰原子吸收光谱法
温度及相对湿度
℃%
仪器及型号
WYS2200原子吸收分光光度计
仪器编号
××/××--001
电子天平
××/××--005
主要仪器
检测条件
测定波长nm
灯电流mA
狭缝nm
火焰种类：空气-乙炔
燃气流量：1.6L/min
标准储备液
国家标准样品编号GSB 04-1738-2004，Na单元素标准溶液，唯一标识192038-1浓度1000µg/mL。厂家国家有色金属及电子材料分析测试中心。
标准
使用液
标准曲线
或
工作曲线
标准编号
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
定容体积（mL）
Na含量X(μg/mL)
（%）
加标量
取一定量的标准品，与试样消解处理同步进行。
加标回收率
式中：P—加入的标准物质的回收率；
P=(X1-X0)/m*100% m—加入的标准物质的量；
≈ X1—加标试样的测定值；
X0—未加标试样的测定值。
备注
在重复性条件下，获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
仪器使用情况：使用前：使用后：
吸光度Y
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
/
定量限
0.01mg/L
样品空白值
计算公式
可从标准曲线直接查出水样中待测金属的质量浓度（mg/L）。
固体废弃物火焰法原子吸收分析原始记录
样品种类 样品状态
样品编号 采样地点
样品重量 m(g)
样品重量 m1(g)
样品重量
吸收值
m2(g)
取样量 V(ml) 取样量 V1(ml) (Abs)
检测浓度 C(ug/ml）
检测含量 W（mg/kg）
稀释倍数
备注
样品前处理：
检测人:
注“ND”表示未检出
校核人：
审核人:
检测日期：
共
页第
页
XX 环保公司
固体废物火焰原子吸收分析原始记录
2019 年 07 月 01 日颁布 第 1 版 第 0 次修订
样品来源： 使用仪器名称：原子吸收分光光度计
型号：WFX-220
仪器编号：
方法依据
固体废物 六价铬的测定 碱消解/火焰原子吸收分光光度法 HJ 687-2014 固体废物铅、锌和镉的测定 火焰原子吸收分光光度法 HJ 786-2016
固体废物镍和铜的测定 火焰原子吸收分光光度法 HJ 751-2015
标准溶液名称
批号
生产厂家
储备液浓度
固体废物总铬的测定 火焰原子吸收分光光度法 HJ 749-2015
使用液浓度
配制日期
有效期
使用液配制过程
标准曲线 a=
b= r=
曲线制备日期
原子吸收测定条件 波长:
计算公式： W V f w 0 V m2 C 1 0 V1 W：固体废物中六价铬的含量，mg/kg；
mห้องสมุดไป่ตู้
m
m1
V
负高压：
灯电流：
检出限
温度(℃)
湿度(％)
采样日期
ρ：试料吸光度在校准曲线上查的浓度，ug/ml； m:研磨过筛后称取固定废物样品的重量，g； m1:干燥前称取固定废物样品的重量，g； m2:干燥后称取固定废物样品的重量，g； f:稀释倍数； V:固体废物消解时的取样量的体积，ml； V1:固体废物消解后的定容的体积，ml；
石墨炉原子吸收法分析( 钡 )原始记录
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
定容溶液
含量X(ng/mL)
吸光度Y
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
最低检测浓度
10μg/L
最低检测质量
0.2ng
样品空白值
计算公式
（Ba）=（ ×V1)/V
式中： （Ba)—水样中钡的质量浓度，单位为微克每升（μg/L）；
--从标准曲线上查得试样中钡的质量浓度，单位为微克每升（μg/L）；
灯电流：mA
干燥温度及时间150℃,10S
狭缝：nm
灰化温度及时间550℃,10S
测定波长：nm
原子化温度及时间2400℃,3S
氩气流量：1.0 L/min
标准储备液
国家标准样品编号，Ba单元素标准溶液，唯一标识浓度1000µg/mL。厂家国家有色金属及电子材料分析测试中心。
标准使用液
标准曲线
或
工作曲线
石墨炉原子吸收法分析（钡）原始记录
检测项目
钡
检测开始日期
年月日
检测依据
GB/T 5750.6-2006
检测完成日期
年月日
检测方法
16.1无火焰原子吸收分光光度法
温度及相对湿度
℃%
仪器及型号
WYS2200原子吸收分光光度计
仪器编号
××/××--001
电子天平
××/××--005
主要仪器
检测条件
点灯方式：AA
V--原水样体积，单位为毫升（mL);
V1--测定样品的体积，单位为毫升（mL).
操作步骤
吸取20μL样品直接进样。
样品编号
石墨炉原子吸收法分析( 铊 )原始记录
干燥温度及时间110℃,20S
狭缝：nm
灰化温度及时间500℃,30S
测定波长：nm
原子化温度及时间2300℃,3S
氩气流量：1.0 L/min
标准储备液
国家标准样品编号，Tl单元素标准溶液，唯一标识浓度1000µg/mL。厂家国家有色金属及电子材料分析测试中心。
标准使用液
标准曲线
或
工作曲线
标准编号
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
定容溶液
含量X(ng/mL)
吸光度Y
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
最低检测浓度
0.01μg/L
最低检测质量
0.01ng
样品空白值
计算公式
（Tl）=（ ×V1)/V
式中： （Tl）--水样中铊的质量浓度，单位为微克每升（μg/L）；
--从标准曲线上查得试样中铊的质量浓度，单位为微克每升（μg/L）；
P=(X1-X0)/m*100% m—加入的标准物质的量；
= X1—加标试样的测定值；
X0—未加标试样的测定值。
备注
1.试验允差要求：<4.6% 2.加标回收率要求：95%—104%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
V--原水样体积，单位为毫升（mL);
V1--测定样品的体积，单位为毫升（mL).
操作步骤
澄清的水样可直接进样。
样品编号
样品
性状
取样量
（）
定容体积
（）
稀倍数
吸光度
曲线浓度
（）
计算结果
（）
报出结果
石墨炉原子吸收法分析( 镍 )原始记录
标准曲线
或
工作曲线
标准编号
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
定容溶液
Ni含量X(ng/mL)
吸光度Y
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
/
定量限
2.48μg/L
样品空白值
计算公式
式中： --水样中镍的质量浓度，单位为微克每升（μg/L）；
--从标准曲线上查得试样中镍的质量浓度，单位为微克每升（μg/L）；
石墨炉原子吸收法分析（镍）原始记录
检测项目
镍
检测开始日期
年月日
检测依据
GB 8538-2016
检测完成日期
年月日
及相对湿度
℃%
仪器及型号
WYS2200原子吸收分光光度计
仪器编号
××/××--001
电子天平
××/××--005
主要仪器
检测条件
点灯方式：AA
灯电流：mA
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
V--水样体积，单位为毫升（mL);
V1--测定试样体积，单位为毫升（mL).
操作步骤
吸取10mL水样，加入硝酸镁溶液（50g/L）0.1mL，同时取10mL硝酸溶液（1+99），加入硝酸镁溶液（50g/L）0.1mL，作为试剂空白。吸取20μL样品进行实验。
样品编号
样品
性状
取样量
（）
定容体积
（）
稀释
倍数
吸光度
曲线浓度
（）
计算结果
（）
报出结果
（）
相对偏差/
石墨炉原子吸收法分析( 铅 )原始记录
使用液
0.1μG/ML
标准曲线
或
工作曲线
标准编号
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
定容体积（mL）
Pb含量X( ng/mL )
吸光度Y
回归方程
Y=aX+b/kg
定量限
0.10mg/kg
样品空白值
计算公式
式中：X-试样中铅的含量，单位为毫克每千克或毫克每升（mg/kg或mg/L) ;
灯电流：mA
干燥温度及时间150℃，20s
狭缝：0.4nm
灰化温度及时间500℃，10s
测定波长：nm
原子化温度及时间1700℃，3s
氩气流量：1.0 L/min
标准储备液
国家标准样品编号GSB 04-1742-2004，Pb单元素标准溶液，唯一标识18C003-2浓度1000µg/mL。厂家国家有色金属及电子材料分析测试中心。
X1—加标试样的测定值；X0—未加标试样的测定值。
备注
1.试验允差要求：<20% 2.加标回收率要求：80%--120%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
石墨炉原子吸收法分析（铅）原始记录
检测项目
铅
检测开始日期
年月日
检测依据
GB31604.34-2016第一部分第一法
检测完成日期
年月日
检测方法
石墨炉原子吸收光谱法
温度及相对湿度
℃%
仪器及型号
WYS2200原子吸收分光光度计
仪器编号
××/××--001
电子天平
××/××--005
主要仪器
检测条件
原子吸收原始记录
湖南坤诚检测技术有限公司TR/KC-134
原子吸收分光光度法分析原始记录表
项目名称：样品类型：分析项目：测定波长（nm）：分析日期：
方法依据：检出限：计算公式：C =[(C1+C2)/2 - C0] ×V/m×F，(当C2=0时，取C2=C1；C0 为空白样品浓度)
仪器型号：仪器编号：室内温湿度：℃，RH%
样品编号
取样量定容体积
（ml）
分取体积
V(ml)
稀释倍
数F
平行测定结果样品浓度
C( )
备注固体（g）液体（ml）气体（L）吸光度A1浓度C1 ( ) 吸光度A2浓度C2 ( )
标准曲线浓度Cs( ) 回归方程：
相关系数r= 吸光度A s
原子化方式：□石墨炉□火焰标准物质/溶液自编号：对应电子文档路径及名称分析：校核：。
原子吸收分光光度计原始记录
样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页பைடு நூலகம்
危险废物石墨炉原子吸收分析原始记录
样品种类
样品状态
样品编号
采样地点 样品重量 m(g) 取样量 V(ml) 取样量 V1(ml) 吸收值(Abs)
检测浓度 C(ug/L）
检测含量 W（mg/kg）
稀释倍数
备注
样品前处理：
检测人:
注“ND”表示未检出
校核人：
审核人:
检测日期：
共
页第
页
XX 环保有限公司
危第 0 次修订
样品来源： 使用仪器名称：原子吸收分光光度计
型号：
仪器编号：
方法依据
危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别 GB 5085.3-2007 附录 C 固体废物金属元素的测定石墨炉原子吸收光谱法
标准溶液名称
批号
生产厂家
储备液浓度
使用液浓度
配制日期
有效期
使用液配制过程
标准曲线 a=
b=
计算公式： C A V B
V
r=
曲线制备日期
C AV1
m
原子吸收测定条件 波长:
负高压：
灯电流：
检出限
温度(℃)
湿度(％)
采样日期
B：稀释用的酸空白基体,ml； V:样份，ml； V1:处理后试剂最终定容的体积，ml； m:研磨过筛后称取固定废物样品的重量，
原子吸收分光光度计原始记录
共
页 第 页
样品名称：
检测项目：检测时间：
检测依据：
检测地点：
仪器编号：
进样模式：手动
灯电流：mA
波长：nm
狭缝：nm
空气流量：L/min
7丹、严曰1/•测量时间：
乙炔流量：L/min
s
读数延时：s
室温：°C
湿度：%
测量模式：
灯位：
标 准 曲 线
质量浓 度
mg/L
回归方程：
允许误差范围：
吸光度
A
相关系数：
仪器名称：
计算公式：
P•/-DF
3=
m
样品编号
皿号
取样量
mg
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光 度
A-A°
质量浓 渡
p/mg/L
含量
/mg/kg
平均值
பைடு நூலகம்mg/kg
误差
备注：
年 月 日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共
页 第页
样品编号
皿号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光 度
A-Ao
质量浓渡
p/mg/L
含量
3/mg/kg
平均值
mg/kg
误差
备注
生活饮用水原子吸收分析原始记录(铅、镉)
生活饮用水（铅、镉）原子吸收石墨炉法分析原始记录
检测编号： 第 页 共 页
标准物质信息
标准使用液浓度：铅标液：1000ng/mL ，镉标液：100ng/mL 。
标准溶液的配置见下表
样品名称： 检验日期： 年 月 日
仪器及环境条件：室温 ℃ 相对湿度 % RH 检验依据：GB/T5750.6-2006 样品处理： 进样器进样量（20μL ）
仪器名称： 原子吸收分光光度计 规格型号：
仪器条件： 使用 原子吸收分光光度计(设备编号： )，调试到最佳条件。
铅标液mL 0 0.25 0.50 1.00 2.00 3.00 4.00 镉标液mL 0 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 定容至 100mL 100mL 100mL 100mL 100mL 100mL
100ml
质量浓度 （ng/ml ）
铅0 镉0 铅2.5
镉1.0 铅5.0
镉1.5 铅10.0
镉2.0 铅20.0
镉2.5 铅30.0 铅40.0
镉3.0
吸光度
铅 镉 铅 镉
铅 镉 铅 镉 铅 镉
铅 铅 镉 回归 方程
铅
r
镉
r
检测者：
日期： 年 月 日
校核者：
日期： 年 月 日
注:原始记录，报告书存根，委托书合并归档保存,本方法铅检出限为：2.5ug/L ，镉检出限为：0.5ug/L 。
原子吸收原始记录
原子吸收原始记录
环境温度： 环境湿度：
报告编号 国家标准号 采样日期 分析方法 仪器名称 仪器编号
仪器参数
波 长
灯电流
乙炔流量 狭缝
空气流量 干燥温度
干燥时间
灰化温度 灰化时间
原子化温度 原子化时间 清洗温度
清洗时间
计算公式
1000
1000m 1000V C -C X 21⨯⨯⨯⨯=）（
测定样液重金属含量C1（ug/L) 空白液中重金属含量C2（ug/L) 试样消化液定量总体积V （mL ） 试样质量m （g ）
试样中重金属的含量X （mg/kg)
空白液中重金属的含量C2 ug/L
序号 样品编号
m/V (g/ml) V （ml ） C1 ug/L X （mg/kg 或mg/L ） 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10
11
质量控制
平行样检查加标回收检查
平行样
序号
与与与
序
号
加标
体积
(ml)
加入标
准量
(ug)
加标样
测
定值(ug)
原样品
测定值
(ug)
回
收
率%
是
否
合
格测定浓
度
( mg/L )
相对偏
差
（%）
是否合
格。
原子吸收分光光度计原始记录.doc
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表一）共页第页样品名称：检测项目：检测时间：检测依据：检测地点：仪器编号：进样模式：手动灯电流：mA 波长：nm 狭缝：nm 空气流量：L/min 乙炔流量 : L/min 测量时间：读数延时： s 室温：0C 湿度：% 测量模式：灯位：s标质量浓度回归方程：允许误差范围：准mg/L曲吸光度线相关系数：仪器名称 : A计算公ρ ·V ·DF式：ω= m取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓含量平均值样品编号皿度渡ω号V/mL DF 误差m/g A-A0 ρ /mg/L /mg/kgmg/kg 备注：年月日年月日年月日原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注。
石墨炉原子吸收法分析( 钒 )原始记录
检测项目
钒
检测开始日期
年月日
检测依据
GB/T 5750.6-2006
检测完成日期
年月日
检测方法
18.1无火焰原子吸收分光光度法
温度及相对湿度
℃%
仪器及型号
WYS2200原子吸收分光光度计
仪器编号
××/××--001
电子天平
××/××--005
主要仪器
检测条件
点灯方式：AA
V--原水样体积，单位为毫升（mL);
V1--测定样品的体积，单位为毫升（mL).
操作步骤
吸取20μL样品直接进样。
样品编号
样品
性状
取样量
（）
定容体积
（）
稀释
倍数
吸光度
曲线浓度
（）
计算结果
（）
报出结果
（）
相对偏差/
相对相差
（%）
加标量
取一定量的标准品，与试样消解处理同步进行。
加标回收率
式中：P—加入的标准物质的回收率；
灯电流：mA
干燥温度及时间150℃,20S
狭缝：nm
灰化温度及时间600℃,10S
测定波长：nm
原子化温度及时间2300℃,3S
氩气流量：1.0 L/min
标准储备液
国家标准样品编号，单元素标准溶液，唯一标识浓度1000µg/mL。厂家国家有色金属及电子材料分析测试中心。
标准使用液
标准曲线
或
工作曲线
标准编号
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
定容溶液
含量X(ng/mL)
火焰原子吸收法分析( 镉 )原始记录
检测项目
镉
检测开始日期
年月日
检测依据
GB/T22627-2014
检测完成日期
年月日
检测方法
5.9火焰原子吸收分光光度法
温度及相对湿度
℃ %
使用仪器及型号
WYS2200原子吸收分光光度计
仪器编号
××/××-001
电子天平
××/××-005
主要仪器
检测条件
测定波长nm
灯电流mA
样品编号
样品
性状
取样量
（）
定容体积
（）
稀释
倍数
吸光度
曲线浓度
（μg）
计算结果
（）
报出结果
（）
绝对差值（%）
加标量
取一定量的标准品，与试样消解处理同步进行。
加标回收率
式中：P—加入的标准物质的回收率；
P=(X1-X0)/m*100%m—加入的标准物质的量；
≈X1—加标试样的测定值；
X0—未加标试样的测定值。
备注
取平行测定结果的算数平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.00005%。
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
镉含量X(μg)
吸光度Y
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
0.0000001%
定量限
/
样品空白值
计算公式
式中：X—试样中镉的质量分数（%）；
m—由校准曲线查得的镉的质量数值，单位为微克（μg）；
mo—试料的质量数值，单位为克（g）
操作步骤
按照GB/T22627-2014中5.9镉含量的测定进行操作
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原子吸收分析原始记录
XJHPLK/ZYS.J-L25-01
共页第页
检测项目：
检测依据：
检测日期：
测量仪器：
仪器型号：
仪器编号：
测定方式：
波长：
nm
灯电流：
mA
狭缝：
nm
背景扣除方式
标准溶液名称：
标准溶液编号：
标准溶液浓பைடு நூலகம்：
配置日期：
稀释浓度：
稀释日期：
回归方程：y=bx+a a= b= r=标准曲线绘制日期：
样品编号
空白相对偏差
平行样相对偏差
加标回收试验
质控样品编号
质控样品评价
检测者：
校核者：
日期：
日期：
a—回归方程的常数项；b—回归方程中自变量系数；r—回归方程中的相关系数
计算公式：
样品编号
样品用量
定容体积
稀释倍数f
测定值()
检验结果
报告结果
C0
C1-C0
空白
加标回收
样品量：
加标量：
理论值：
实测值：
回收率(%)：
备注：
验样：
样品编号
颜色
固态
液态
半固态
冷冻
密封装
已开封
散装
其他
样品制备：
质 量 控 制 评 价