中国医科大学2019年1月《药物代谢动力学》考试题及答案

中国医科大学2019年1月考试《药物代谢动力学》考查

课试题

总分：100分时间：--

答题中

一、单选题共20题，20分

11分

多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是:()

•A白蛋白

•B球蛋白

血红蛋白

•D游离脂肪酸

•E高密度脂蛋白

21分

静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()

•A50%

•B60%

63．2%

•D73．2%

•E69%

31分

恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是:()

•A1～2个t1/2

•B2～3个t1/2

•C3～4个t1/2

4～5个t1/2

•E2～4个t1/2

41分

关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?() 高剂量最好接近最低中毒剂量

•B中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取

•C低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取

•D应至少设计3个剂量组

•E以上都不对

51分

Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的?()

吸收速率常数ka

•B消除速率常数k

•C峰浓度

•D峰时间

•E药时曲线下面积

61分

某弱碱性药在pH 5.0时,它的非解离部分为90.9%,该药的pKa接近哪个数值?() •A2

•B3

4

•D5

•E6

71分

弱酸性阿司匹林的pKa为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆pH=7.4):() •A0．1%

99．9%

•C1%

•D10%

•E0．01%

81分

关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确?()

•A首选动物尽可能与药效学和毒理学研究一致

尽量在清醒状态下试验

•C药物代谢动力学研究必须从同一动物多次采样

•D创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种

为非啮齿类动物

•E建议首选非啮齿类动物

91分

应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物?()

•A房室

线性

•C非房室

•D非线性

•E混合性

101分

静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为:()

•A AUC0→n+cn/λ

MRTiv+t/2

•C MRTiv-t/2

•D MRTiv+t

•E1/k

111分

生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?()

色谱法

•B放射免疫分析法

•C酶联免疫分析法

•D荧光免疫分析法

•E微生物学方法

121分

若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上?() •A4

•B6

•C8

•D12

以上都不对

131分

下列情况可称为首关效应的是:()

•A苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低

•B硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低

•C青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少

普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少

•E所有这些

141分

血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为:()

零阶矩

•B三阶矩

•C四阶矩

•D一阶矩

•E二阶矩

151分

口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为:() •A氯霉素使苯妥英钠吸收增加

•B氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

•C氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加

氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

•E氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加

161分

有关药物从肾脏排泄的正确叙述是:()

•A与血浆蛋白结合的药物易从肾小球滤过

•B解离的药物易从肾小管重吸收

•C药物的排泄与尿液pH无关

改变尿液pH可改变药物的排泄速度

•E药物的血浆浓度与尿液中的浓度相等

171分

促进药物生物转化的主要酶系统是:()

•A葡糖醛酸转移酶

•B单胺氧化酶

肝微粒体混合功能酶系统

•D辅酶Ⅱ

•E水解酶

181分

若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?() •A滴注速度减慢,外加负荷剂量

•B加大滴注速度

•C加大滴注速度,而后减速持续点滴

•D滴注速度不变,外加负荷剂量

延长时间持续原速度静脉点滴

191分

易通过血脑屏障的药物是:()

•A极性高的药物

脂溶性高的药物

•C与血浆蛋白结合的药物

•D解离型的药物

•E以上都不对

201分

静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?() •A消除速率常数

•B表观分布容积

•C滴注速度

滴注时间

•E滴注剂量