药剂科各岗位职责

各岗位职责

药学技术人员岗位职责

(一)划价(审方)人员职责

1.在调剂室主任领导下做好处方的审查工作。

2.应严格扫行处方制度规定，详细查对处方上所列药品的名称、剂型、规格、剂量、用法。

3.若发现处方存在总是如书写不清楚、用法或用量不当、有配伍的错误、缺药等，应及时与书写处方的医师联系，不得自行更改或代用。

4.应按规定做好麻醉药品、精神药品的控制应用。

5.超剂量的处方须经医生签字。

6.审方者应严格按照处方制度规定执行。

7.处方计价必须严格按照国家统一规定牌价执行。

(二)调配人员职责

1.在药物调剂室主任的直接领导下工作。

2.调配处方时应严格遵守规程，若标模糊或药品变化等须查询清楚方可调配。

3.药品发出前应经过二人核对检查调配品种、数量、药品标、包装质量等，调配人与核对人均须在处方上签名后方可发药。

4.调配人员应向病人交待当事人药品用法及注意事项。

5.调配人员回答病人提出的总是时，应注意执行医疗保护制度。

(三)分装人员职责1.在调剂室主任的直接领导下做好药品的分装工作。

2.对处方常用药品与医师协商品种、规格、数量，做好预包装工作。

3.应严格执行药品的分装制度。

4.住院病人用药分装的原则是利于病人及时用药和加强药品管理，保证患者的用药安全。

(四)总管人员职责

1.在调剂室主任直接领导下做好总管药品处方、保证用药安全。

2.做好处方的保管工作。

3.对处方每日进行分类统计登记数量，并按规定年限保存，一般药品处方保存一年，毒性药品保存二年，麻醉药品处方单独保管，保存三年，精神药品处方保存两年。

(五)中药炮制人员职责

1.在中药炮制室主任的直接领导下工作。

2.对所炮制的药品应注意检查质量，若需洗净、切帛，炮制人员应按中国药典炮制规定合理操作，特殊炮制按医嘱处理。

3.加工炮制药品时要严格领交手续，从药库领出，炮制后交中药库，双方在炮制单上签字，然后由药库核算成本入帐。

4.炮制过程合理损耗应填损耗单，经科主任批准办理报销出帐手续。

5.浸泡药材应用新鲜自来水，不得以金属容器盛放，浸泡过程注意检查，防止药物变质。

6.切片应注意规格，饮片需干燥时，不论用何种干燥法不得将饮片直接放在地面上。

7.炮制过程中应严格掌握泡制程度，炮制辅料需兑水时，应用开水炮制好的药品应及时出锅。

8.炮制炭药要注意防火，炮制后24小时内不准入库，下班前注意检查，.炭药凉透后装入不能燃烧的容器内。

9.炮制毒剧药材及有强烈刺激性的药品应与一般药品分开，炮制人员必须穿戴防护用品。加工毒性中药材的用具要专用，用后冲洗干净。

(六)煎药员职责

1.在中药煎药室主任直接领导下做好煎药工作。

2.煎药人员收到煎剂后，应详细核查患者姓名、床号、服药时间、剂数和煎法，遇有疑问应

及时与医师及调剂室等有关人员联系。

3.对所煎药物以煎出有效成分为度，对单包、先煎、后入。烊化药物应按规程合理操作。

4.煎药不得过沸及途中加冷水，若将药液煎干，应另配重煎。

5.应按服药日期先后顺序煎药。煎药后核对煎药锅和服药瓶上姓名、日期是否相符，确定无误后方可发药。急诊药物随到随煎。

(七)药品采购员职责

1.在科主任的领导下，负责全院的药品采购工作。

2.根据药品的使用情况，定期制定药品的本年，本季、月份的采购计划，交科主任审查，经医院药事管理委员会研究，院长批准后执行。

3.加强资金的合理流动，计划采购，计划用款，避免药品和积压和浪费。

4.自觉遵守财务管理的有关规定，廉洁自律，把好药品质量关，不准采购“三无”药品，伪劣药品或非药用品，坚持按药品主渠道购进药品。

5.对购进、调进或退库药品，由药品采购人员会同药库管理人员，对品名、规格、收量、批准文号、生产批号、生产厂家、有效期限、外观质量、包装情况、进货价格等逐项验收核对，并由采购人员在原始单据上签字以示负责，发现问题及时解决。

6.建立缺药登记薄，对抢救争需药品、采购人员应立即组织进货，以保证抢救治疗的需要。

(八)临床药学人员职责

1.在临床室主任领导下工作。

2.做好用药咨询、新药试验、药品疗效评价并结合临床做好合理而艺术的用药。

3.应定期深入临床一线，参加查房及疑难病历讨论、危重病人抢救工作，负责指导临床的合理用药。

4.组织检查药品不良反应登记报告制度执行情况，及时汇总药物不良反应，定期向药管会汇报。

5.积极开展处方，病历分析、血药浓度监测工作，结合临床制定个体化给药方案，围绕合理用药开展药效学、药代学、生物利用度检测药物在体内的作用。

6.定期出刊“临床药学”刊物及“药讯”。

7.做好本室仪器的维修、保养、使用登记，保持卫生。

(九)药物监督员职责

1.药物监督员要履行职责，认真执行药政法规，起到对药品质量的监督、检查工作。

2.药品监督员要及时沟通信息，搞好药物不良反应检测，凡科室出现药物不良反应，药品监督员应及时报告临床药学室。

3.要及时认真检查病房小药柜的药品管理情况，经常检查科内精神及麻醉药品的管理，如发现问题应及时向本科护士长、科主任提出。

4.检查、监督事故差错执行制度，凡对药剂科错发药，应及时报告药剂科主任，以便及时纠正、解决。对本部发生的事故差错起到检查监督作用。

5.应搞好信息交流，做好新药的疗效观察与评价工作，对合理、安全用药起很好的作用。

(十)药学研究人员职责

1.在药学研究室主任领导下搞好药学研究工作。

2.应有高尚的职业道德、严谨的科学态度，按计划、目标做好药学研究工作。

3.药品研究工作应建立技术操作规程、实验记录清晰、完整，随时记录，不得涂改，按时总结，发现问题及时解决。

4.应根据医疗、教学、科研的需要，开展新药、新制剂、新剂型的研究。

5.按照“新药审批办法”做好药品研究项目的设计审批工作，新药或新制剂应在取得生产批准文号或制剂注册文号后，方可进行生产、配制、用于临床。