卫生院基本药物定期检查制度
2024年基本药物管理制度
(一)对轻度与局部感染患者应首先选用非限制使用级抗菌药物进行治疗，主治医师及以下专业技术职务任职资格的医师可使用;
(二)严重感染、免疫功能低下者合并感染或病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时，可选用限制使用级抗菌药物治疗，中级及以上专业技术职务任职资格的医师，经培训并考核合格后，方可授予限制使用级抗菌药物处方权;
4、下列情况可直接使用一线以上药物进行治疗，但若培养及药敏证实第一线药物有效时应尽可能改为第一线药物。
基本药物管理制度 篇7
为进一步深化医药卫生体制改革，加快推进实施基本药物制度，促进临床合理用药，有效控制药品费用增长，减轻群众就医负担，按照国家基本药物制度的有关内容和要求，特制定我中心基本药物管理制度:
2、定期做好药品的盘点工作，统计上报财会。
3、对药品不同剂型应分别存放，口服药和外用药必须分开存放。
4、保健室的药品要妥善保管，教师及幼儿领药服药时要登记。保健医生随时检查药品的有效期及安全性。对过期药品要严格销毁处理。
5、严格遵守体温表按期常规消毒。
二、幼儿药品保管、服用制度
1、幼儿药品应由保健室妥善保管，严格与食品分开，必须由专人保管，严禁放在班上。
4、保教人员给幼儿喂药前，要认真核对药瓶标签，反复查看用量、服法，认真核对准确，对变质、标签不清的药物切勿服用。
基本药物管理制度 篇6
一、分级原则
(一)“非限制使用”药物(即首选药物、一线用药):经临床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。
(二)“限制使用”药物(即次选药物、二线用药):与非限制使用抗菌药物相比较，这类药物在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等某方面存在局限性，不宜作为非限制药物使用。
一体化管理村卫生室基本药物制度实施情况专项检查总结
一体化管理村卫生室基本药物制度实施情况专项检查总结村卫生室基本药物制度的实施是保障农村居民基本医疗卫生需求的重要举措，对提高农村居民健康水平、促进农村发展具有重要意义。
针对农村卫生室基本药物制度的实施情况，进行了专项检查，并对检查结果进行总结如下。
一、工作组组织该次检查工作组由政府相关部门、卫生局、卫生服务中心等组成，对各村卫生室的基本药物制度实施情况进行了全面排查和检查。
各检查组成员态度端正、工作责任心强，执法公正严谨，为农村居民提供了重要的保障。
二、督导情况1.药品配备在药品配备方面，各村卫生室都按照相关要求配备了基本药物清单中的药品，并保持了一定的库存量。
同时，针对特殊病种和突发疫情，各村卫生室也配备了相应的应急药物，保证了基本药物的供应。
2.药品使用在药品使用方面，各村卫生室在医生指导下，根据患者的病情合理开药，严格控制药品的使用，避免滥用抗生素等药物。
同时，通过健康教育和宣传，提高了农村居民对基本药物的正确认识和使用意识，有效减少了不必要的药物使用。
3.药品管理各村卫生室建立了药品管理制度，定期盘点库存，确保药品的安全和质量。
同时，加强了药品的储存管理，避免了过期药品的使用。
药品采购方面，各村卫生室根据需求进行采购，确保了基本药物的供应。
三、存在问题和不足1.药品配备不足有部分村卫生室基本药物的种类较少，无法满足农村居民的需求，特别是对于药店未能配备的药品，各村卫生室应进一步完善药品配备。
2.基本药物清单更新不及时部分村卫生室的基本药物清单未及时更新，导致部分新药和疗效更好的药物未能及时列入基本药物清单，影响了农村居民的就医体验。
3.缺乏专业医生由于一些村卫生室人员编制不足，医生不足，导致一些村卫生室没有专业医生，无法提供精准的诊疗服务，使基本药物制度无法充分发挥作用。
四、改进措施1.加强配备管理要加强对村卫生室配备的药品进行调查和统计，确保按照要求和需要配备合适的药品，特别是对于常见病和多发病的药品，要保证充足的供应。
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度(3篇)
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度旨在规范药品的采购、储存、使用和监管，确保药品的安全、有效使用。
一、药品采购管理1. 中心卫生院和村卫生室应根据药品需求量、药物特性和市场价格等因素，通过公开招标、报价比较等方式选择供应商，并建立稳定的合作关系。
2. 药品采购时，应严格按照采购程序进行，保证公平、公正、公开，并制定采购计划和采购清单，确保药品采购的合理性和科学性。
3. 药品采购时应核查药品资质和质量，确保药品具有有效的药品批准文号、药品生产企业许可证等合法证照。
4. 药品采购过程中应签订合同，并保留相关凭证和资料，以备查验。
二、药品储存管理1. 中心卫生院和村卫生室应建立健全药品仓库，并配备专人负责药品的管理。
2. 药品仓库应符合卫生标准，设有适当的温度、湿度、通风等环境条件，并保持整洁、干燥。
3. 药品仓库应进行分类储存，根据药物特性和要求，将药品分开储存，避免相互干扰或交叉污染。
4. 药品仓库应采取有效的防火、防盗措施，确保药品的安全性。
5. 药品入库时应进行验收，检查药品的包装完好、标签齐全、有效期合理等情况，并及时录入库存管理系统。
三、药品使用管理1. 中心卫生院和村卫生室应依据药品使用指南和治疗方案，合理开具药品处方，确保药物的准确使用。
2. 药品处方应标明患者姓名、年龄、性别等基本信息，并注明药品的名称、剂量、使用方法等具体要求。
3. 药品发放时应核对患者的身份信息，确保药品发放到符合处方要求的患者手中，并记录患者的用药情况。
4. 药品使用过程中应遵循药品使用规范，严格按照药品的使用说明进行用药，避免超量使用或滥用药物。
四、药品监管管理1. 中心卫生院和村卫生室应建立药品管理制度，明确责任部门和责任人，并定期组织开展药品使用管理的内部审核和外部审核。
2. 药品管理部门应定期对药品库存进行盘点，确保药品的数量、有效期等情况的准确性。
3. 药品报废时应进行专门处理，按照国家相关规定进行处置，避免药品的浪费和环境污染。
基本药物使用管理制度范文(三篇)
基本药物使用管理制度范文一、总则为了规范基本药物的管理和使用，保证基本药物的供应和合理应用，提高基本医疗卫生服务质量，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于各级医疗卫生机构和药品经营企业对基本药物的采购、库存、配送、使用等环节进行管理。
三、基本药物目录1.基本药物目录是指根据本管理制度的要求和相关法规的规定，列出的基本药物清单。
基本药物目录应包括常见病、多发病、慢性病等对于公众健康有重要意义的药物。
2.基本药物目录应根据当地的医疗卫生需求和基本药物的疗效、安全性、可及性、经济性等因素确定。
基本药物目录应定期进行调整和更新。
四、基本药物的选用和使用1.临床医生应根据国家和地方的临床指南和药物治疗指南，合理选用基本药物进行治疗。
2.基本药物的使用应根据病情进行合理的剂量和使用频率的调整。
3.医疗卫生机构应制定基本药物使用指南，明确基本药物的适应症、禁忌症、用药剂量等，规范基本药物的使用。
4.医疗卫生机构应加强基本药物的药物不良反应监测和药物疗效评价，及时采取措施处理不良反应和调整治疗方案。
五、基本药物的采购和供应1.基本药物的采购应遵循公开、公平、公正的原则，确保基本药物的质量、价格和供应的稳定性。
2.医疗卫生机构应根据基本药物的使用需求，制定合理的采购计划，确保基本药物的供应充足。
3.医疗卫生机构应与药品经营企业签订合同，明确双方的权责和规定，确保基本药物的供应安全和质量的控制。
4.基本药物的配送应符合药品的质量和安全要求，保证基本药物的有效期和保存条件。
6、基本药物的库存管理1.医疗卫生机构应建立基本药物的库存管理制度，确保基本药物的质量和安全。
2.医疗卫生机构应按照基本药物的使用情况，合理确定库存量，避免过量存储或者库存不足的情况发生。
3.医疗卫生机构应加强基本药物的库存监管，定期检查库存的有效期和质量，确保基本药物的有效使用。
4.医疗卫生机构应将基本药物的库存情况纳入日常质量控制的监测范围，及时处理库存不良品和过期药物。
基本药物使用管理制度
基本药物使用管理制度一、背景和目的基本药物使用管理制度是指为了合理、安全和经济地使用基本药物而制定的管理制度。
基本药物是指满足公众基本医疗保健需要，具有广泛临床适应症和满足医疗机构药物需求的必要药物。
基本药物使用管理制度的目的是确保基本药物的供应和使用具有科学性、规范性和合理性，提高医疗质量和经济效益。
二、管理原则基本药物使用管理制度应遵循以下原则：1.科学性：基于药物的临床研究和证据，确保基本药物的使用具有科学依据。
2.规范性：制定统一的规范和操作流程，规范基本药物的选择、使用和监管。
3.合理性：根据需要和经济条件，确定基本药物的品种、剂量和使用方式。
4.安全性：确保基本药物的使用不会造成严重的不良反应和风险，降低患者的风险。
5.经济性：合理利用医疗资源，确保基本药物的供应和使用具有经济效益。
三、管理内容基本药物使用管理制度主要包括以下内容：1.基本药物的选择：根据临床需要和证据，确定基本药物的种类和范围，包括常见病、多发病和疑难病的基本药物清单。
2.基本药物的供应：确保基本药物的供应充足，并与药品采购机构签订合同，按照规定的要求进行采购和供应。
3.基本药物的使用：医疗机构应根据基本药物的临床适应症和剂量，合理开展基本药物的应用，遵循规定的用药指导和处方原则。
4.基本药物的监管：加强对基本药物的监管和评估，定期检查和评估基本药物的使用情况，确保其符合管理要求和规定。
5.基本药物的推广：积极宣传和推广基本药物的使用，提高医务人员和患者对基本药物的认识和了解。
四、管理要求基本药物使用管理制度的要求如下：1.医疗机构应设立基本药物管理委员会或工作组，负责制定和实施基本药物使用管理制度。
2.基本药物管理委员会或工作组应定期召开会议，研究和解决基本药物使用相关的问题和事宜。
3.医疗机构应建立规范的基本药物使用记录和统计系统，及时记录和统计基本药物的使用情况。
4.医疗机构应建立基本药物使用评估机制，对基本药物的使用情况进行定期评估和分析。
药品存放、使用、限额、定期核查规模版
药品存放、使用、限额、定期核查规模版1. 药品存放规定：- 药品应存放在干燥、通风、无异味的地方。
- 药品应远离火源、高温和阳光直射的位置，防止药品受热变质。
- 药品应避免与有毒有害物质、食品、化妆品等隔离存放。
- 药品应按照类别和有效期进行分类存放，并做好药品存储记录。
- 药品容器应密封，标签清晰可辨，防止混淆和误用。
- 药品存放区域应保持整洁，定期清理过期和损坏的药品。
2. 药品使用规定：- 药品使用前应检查药品的包装、外观、有效期等情况，确保药品的质量和安全性。
- 药品使用应严格按照医嘱或药品说明书的要求进行，遵守使用方法、剂量和频次。
- 在使用液体药品时，应使用专用量杯或滴定器进行准确计量。
- 使用药品过程中如发现异常反应或药物副作用，应立即停止使用并向医生报告。
- 药品使用后应妥善保管残余药品，避免儿童接触和误用。
3. 药品限额规定：- 药品限额指在一定时间内个人或机构可以购买或使用的药品数量。
- 药品限额的制定应根据药品种类、用途和需求进行合理的评估和规划。
- 药品限额的设定应符合法律法规和相关政策的要求，防止滥用和浪费药品资源。
- 药品限额应由相关部门进行监管和执行，确保限额的公平合理性。
- 药品限额的调整应根据实际需要进行动态管理，提高药品使用效率。
4. 药品定期核查规定：- 药品定期核查是指对药品存放、使用情况进行定期检查和核实。
- 药品定期核查应由专门的人员或药师负责，确保药品的质量和安全性。
- 药品定期核查的频次和内容应根据实际需要和药品的特点进行制定。
- 药品定期核查内容包括药品有效期、包装完好性、标签清晰度、存储条件等。
- 药品定期核查结果应记录并及时处理不合格药品，避免安全事故的发生。
以上是药品存放、使用、限额、定期核查的规模版，为了保持文章连贯性，不使用分段语句。
乡镇基药管理制度
乡镇基药管理制度一、总则为了加强乡镇基本药物管理工作，保障基本药物供应，提高基本药物使用效率，保障农村居民的基本药物需求，制定本制度。
二、基本药物种类根据国家有关规定，乡镇基本药物种类包括：急救药品、非处方药品、慢性病管理药品、寄生虫病药品、儿童用药、妇幼保健用药等。
三、基本药物的配送1.乡镇卫生院应当建立健全基本药物采购、配送管理制度，保证基本药物供应。
2.乡镇卫生院应当定期对基本药物库存量进行盘点，及时了解基本药物的需求情况，及时采购。
3.乡镇卫生院应当配备专职人员负责基本药物的管理工作，保证基本药物供给的及时性和持续性。
四、基本药物的使用1.乡镇卫生院应当建立基本药物使用管理规范，加强对基本药物的使用监管，做到合理使用基本药物。
2.基本药物的使用应当遵循临床指南和药品使用指南，确保基本药物的安全有效使用。
3.对于特殊情况下不适用于基本药物的情况，应当在医师和药师的共同确认下，使用其他药物替代。
五、基本药物的管理1.乡镇卫生院应当建立健全基本药物使用档案，记录基本药物的采购、配送、使用情况，确保基本药物使用的合理性和便捷性。
2.乡镇卫生院应当定期进行基本药物的管理评估，对基本药物使用情况进行分析，及时发现和解决问题，提高基本药物管理工作的效率和质量。
3.对于基本药物的过期、损坏、浪费等情况，应当及时报告并做好相应的处理工作。
六、基本药物的质量控制乡镇卫生院应当严格按照国家药品质量管理法律法规，对基本药物进行质量控制，确保基本药物的安全有效使用。
七、监督检查县级卫生主管部门应当定期对乡镇基本药物管理工作进行督导检查，对违规行为进行处罚，确保基本药物管理工作得到规范执行。
八、处罚措施对于乡镇卫生院在基本药物管理工作中存在违规行为的，将依法给予处罚，直至责任人员追究刑事责任。
九、附则本制度所称的乡镇基本药物是指根据国家相关规定的基本药物范围。
其他药品不在本制度的管理范围之内。
以上为乡镇基本药物管理制度的主要内容，各乡镇卫生院应当严格按照本制度的要求，做好基本药物的管理工作，确保基本药物供应和使用的安全有效。
2024年村卫生室基本药物管理制度(二篇)
2024年村卫生室基本药物管理制度一、村卫生室的工作人员必须达到中专以上专业学历，具备国家助理医师资格或持乡村医生证，经征求村委会同意，通过卫生院业务考核合格，由卫生院聘任，聘期为一年。
二、村卫生室设置，必须达到甲级本卫生室的标准，房屋使用面积为____平方米，三室分设(治疗室、药房、观察室)。
三、村卫生室必须承担计划免疫、妇幼、计划生育工作及卫生院下达的各项工作，严格执行五统一管理。
四、凡聘用的村卫生室工作人员必须与卫生院签订目标管理责任书。
五、村卫生室必须严格执行首诊负责制，和因病施治的原则，认真做好病员登记、传染病登记及其他的各项登记，及时上报各类传染病报告。
六、村卫生室必须接受村委会及卫生院的监督，卫生院每季度对卫生室进行一次督查，一年两次考核。
七、做好本村群众的预防保健工作，及时完成上级布置的各项妇幼保健、卫生防疫工作任务，搞好卫生知识宣传教育。
八、村卫生室工作人员要认真贯彻党和政府的卫生方针、政策和医疗法规，遵纪守法，工作尽职尽责，全心全意为群众服务，计划生育技术指导和宣传教育工作。
九、乡村医生补助费按年终考核得分多少及所承担的工作量一次性发放。
十、对工作不认真、服务态度差、群众反映大的不予聘用，并取消执业资格。
村卫生室管理制度2一、传染病管理制度1、根据“防病”工作的要求，积极主动配合上级卫生部门做好主要传染病的疫点处理和消毒隔离工作。
2、深入村内进行巡诊，对传染病人要做到早发现、早报告、早隔离、早治疗、控制疾病的发生和流行。
3、加强传染病管理，按季节完成各项预防接种工作，并做到全程、适时、足量。
4、做好以除害防病、卫生创建、健康教育和管水管粪为重点的爱国卫生、饮食卫生、学校卫生、幼托卫生及职业危害等的卫生技术指导工作。
5、认真做好疫情报告，对主要传染病、慢性病(指精神病、结核病、恶性肿瘤)及眼病、牙病、性病、老年保健的造册登记，并进行系统管理，定期随访，做好记录。
6、宣传卫生防病知识，防止农药中毒、食物中毒、触电、溺水、外伤事故的发生。
药品三统一规章制度
药品“三统一”管理制度基本药物的管理和使用制度一、为积极推进国家基本药物制度，保障群从众基本用药，减轻医药费用负担，根据卫生部等九部委《关于建立国家基本药物制度的实施意见》及《国家基本药物制度实施办法》的要求，特制定本制度。
二、定期或不定期对全院医师、护师、药师进行合理使用基本药物相关知识培训。
内容包括《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》及医保、农合补助药品的实际应用方法。
三、做好基本药物目录的遴选、采购、配送工作。
医院临床应用的基本药物全部从省基本药物招标采购平台采购，并做好基本药物的入库验收、在库养护。
四、按照国家相关基本药物价格政策，核定基本药物的零售价格。
五、鼓励临床医师优先合理使用基本药物。
各科基本药物使用比例达到省一级医院的要求。
六、临床药师参与临床药物治疗，发挥规范临床用药行为的作用，为药物治疗的合理、安全、有效提供有效保障。
七、医院药事管理委员会和合理用药督导小组要加强对医院基本药物临床应用的监测与评价，定期（至少每半一次）抽调处方和医嘱对基本药物的应用进行点评。
对使用比例不达标的科室和严重不合理用药的医师进行通报批评，并由业务院长对医师和科主任进行诫勉谈话。
八、基本药物全部纳入《陕西省新型农村合作医疗报销药物目录》和《陕西省基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，医保办和农合办要按照报销比例及时结算。
对基本药物使用比例达不到及目录外药品费用超过药品总费用15%的医师，按有关规定进行处罚。
村卫生室药品“三统一”工作管理办法实施国家基本药物制度是医药卫生体制改革的重要内容之一，各卫生室要充分认识在基层医疗机构实行基本药物制度的重要性，要高度重视，积极实施，确保党的惠民政策落实。
为了做好全镇村卫生室的药品“三统一”工作，特制订村卫生室药品“三统一”工作管理办法。
一、指导思想通过在全镇达到规范化建设的村卫生室实施国家基本药物制度，对基本药物实行零差价销售，降低药品价格，缓解人民群众看病贵的问题，确保党的惠民政策的落实，让政府放心、村医满意、群众实惠。
基本药物考核制度
达达木图乡卫生院
国家基本药物考核制度
为扎实有序地实施国家基本药物制度,强化监管机制和考核工作，保障群众基本用药需要，减轻患者医药费用负担，根据有关法律法规及文件的规定，结合我乡实际，制定本考核办法。
一、考核内容
内部管理、药品采购和储备管理、药品使用管理、药品价格管理、信息报送管理、群众评价与监督等六个方面内容。
二、考核原则
公益性原则。
国家基本药物实行零差价销售，杜绝各科室的医务人员收入与药品（包括耗材）收入挂钩。
三、考核方法
（一)成立考核领导小组，负责考核工作.
考核领导小组由张鹏飞院长任组长，张鹏程副院长任副组支长、刘学龙药房库管员、玛依拉为护士站护士长成员.
（二）考核程序。
1、考核领导小组每季度对各医疗科室及各村卫生室进行一次国家基本药物制度执行情况的监督检查,检查结果作为年度考核的重要依据。
2、各医疗科室及村卫生室必须在考核领导小组进行年度考核前，依据《基层医疗卫生机构实施国家基本药物制度工作考核标准》进行自评。
3、考核领导小组在各医疗科室及村卫生室自评的基础上进行现场考核。
（三）考核形式。
1、查阅资料.包括各医疗科室工作记录、工作总结等相关文件资料和处方、病案等医疗文书。
2、现场检查。
查看药房药品价格公示和宣传情况，药房建设和药品库存情况等。
3、召开座谈会。
随机召开各医疗科室若干名职工和患者的座谈会,听取意见和建议.
4、走访调查。
走访患者,进行问卷调查，了解群众的满意度。
卫生站基本药物管理制度
第一章总则第一条为加强卫生站基本药物的管理，保障人民群众用药安全、有效、经济、合理，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本卫生站实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本卫生站内所有基本药物的管理，包括采购、储存、使用、调配、销售、报废等各个环节。
第三条本制度遵循“公开、公平、公正、规范、高效”的原则，确保基本药物的质量和供应。
第二章基本药物目录第四条本卫生站基本药物目录由卫生站根据国家基本药物目录、地方增补目录及本站实际情况制定，并定期更新。
第五条基本药物目录应包括药品名称、规格、剂型、生产企业、价格等信息。
第三章采购管理第六条基本药物的采购应遵循公开招标、集中采购的原则，确保采购过程透明、公开。
第七条采购部门应根据基本药物目录和临床用药需求，编制采购计划，经站长批准后实施。
第八条采购的基本药物必须符合国家药品标准，具备合法的药品生产许可证、药品经营许可证和药品批准文号。
第四章储存管理第九条基本药物应按照药品储存规范要求，在适宜的条件下储存，确保药品质量。
第十条储存区域应通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫。
第十一条储存药品应实行色标管理，不同批次的药品应分开存放，并有明确的标识。
第五章使用管理第十二条医疗人员在使用基本药物时，应严格按照药品说明书和临床用药指南进行。
第十三条医疗人员应定期参加基本药物知识和合理用药培训，提高合理用药水平。
第十四条基本药物使用过程中，应严格执行查对制度，确保患者用药安全。
第六章调配与销售第十五条基本药物的调配应由具备资格的药学技术人员负责，确保调配准确无误。
第十六条卫生站应建立健全药品销售记录，详细记录药品名称、规格、批号、数量、价格、销售时间等信息。
第七章报废管理第十七条基本药物因过期、变质、损坏等原因不能继续使用的，应按照规定程序进行报废。
第十八条报废的基本药物应由专人负责，经查实无误后，按规定程序进行处理。
第八章监督与检查第十九条卫生站应定期对基本药物的管理情况进行自查，发现问题及时整改。
2024年基本药物生产监管检查方案(2篇)
2024年基本药物生产监管检查方案一、背景及目的基本药物是指适应疾病预防和治疗需要、基本可满足公众合理用药需求、价格相对较低、质量可控、使用安全的药品。
基本药物的生产监管是确保基本药物的质量和安全性，为公众提供合格的基本药物保障。
本方案旨在制定2024年基本药物生产监管检查方案，以确保基本药物生产企业严格按照相关法律法规和质量标准进行生产，提高基本药物的质量和安全性。
二、检查对象2024年基本药物生产监管检查对象包括全国各级基本药物生产企业。
三、检查内容1. 生产许可证和企业资质核查：检查企业是否拥有合法有效的生产许可证和相关的企业资质，落实药品生产企业资质分类管理要求。
2. 质量管理体系检查：检查企业是否建立健全质量管理体系，并按照GMP要求进行运营和管理，包括质量手册、质量控制标准、质量保证体系等。
3. 基础设施检查：检查企业的厂房、设备和设施是否符合药品生产的要求，保证生产环境的洁净度、温湿度、通风等设施是否正常运行。
4. 原辅料管理检查：检查企业的原辅料选择、采购和管理情况，确保原辅料符合相关药典标准和质量要求。
5. 生产工艺流程检查：检查企业的生产工艺流程是否符合GMP要求，生产操作规程是否科学、合理，操作人员是否熟悉工艺流程和操作规程。
6. 批生产记录、质量控制记录和质量检测报告审核：对企业的批生产记录、质量控制记录和质量检测报告进行审核，确保药品生产过程的可追溯性和质量整体控制。
7. 产品样品采集和检测：对企业生产的基本药物进行样品采集，委托合格的药物检验机构进行相关检测，确保药物质量和安全性。
8. 不良事件报告和处理情况检查：检查企业的不良事件报告和处理情况，要求企业建立不良事件报告和处理制度，并及时报告不良事件和采取相应的处置措施。
9. 药品储存和配送管理检查：检查企业的药品储存和配送管理情况，要求按照药品贮存要求，确保药品的质量和安全性。
10. 相关记录和档案核查：核查企业的相关记录和档案，包括生产记录、质量控制记录、质量检测报告、不良事件报告、药品储存和配送记录等。
村卫生室基本药物管理制度模版（3篇）
村卫生室基本药物管理制度模版第一章总则第一条为了规范村卫生室的基本药物管理工作，确保药物的合理使用和安全性，制定本制度。
第二条本制度适用于村卫生室的基本药物管理，包括药品采购、验收、储存、配发、处方及药品的合理使用等环节。
第三条村卫生室应当按照国家、省、市有关规定，建立和健全药物管理制度，按照药品管理法律法规的要求和相关规定，科学用药，保证用药质量和用药安全。
第四条村卫生室应当配备合格的卫生专业人员，负责村卫生室的基本药物管理工作。
第二章药品采购管理第五条药品采购应当执行国家有关政策和法律法规，采购药品应当有合法的采购渠道和途径。
第六条药品采购应当科学合理，根据村卫生室的具体需要，采购所需的基本药物。
第七条药品采购应当以公开、公正、公平的原则进行，确保药品的质量、价格和供货的合理性。
第八条药品的采购工作应当按照程序进行，包括药品的选型、招投标、评审、合同签订等环节。
第九条药品采购应当与财务科、原材料科一起，审核采购合同和发票，确保采购过程的合法合规。
第十条严禁违规购买假劣药品，如发现采购到假药，应及时报告相关部门，并进行相应的处置。
第三章药品验收管理第十一条药品验收应当由具备相关专业知识的人员进行，验收人员应当对药品的质量要求和验收标准有明确的了解。
第十二条药品验收应当执行国家和行业标准，对药品的外包装、内包装、药品说明书、药品标签等进行检查和核对。
第十三条药品验收应当进行质量检测，检测项目应当包括药品的有效成分、外观、颗粒度、溶解度等。
第十四条药品验收应当对验收结果进行记录，包括药品的品名、规格、生产日期、有效期、数量等信息。
第十五条药品验收结果的合格证明应当留存备查，不合格药品应当及时报告相关部门，并进行相应的处置。
第四章药品储存管理第十六条药品储存应当做到分类存储，按照药品的性质和要求，进行分区域、分层次的储存。
第十七条药品储存应当遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效期限。
第十八条药品储存应当保持适当的温度和湿度，避免阳光直射和潮湿环境，严禁与有毒有害物品存放在一起。
药品使用定期检查制度范文
药品使用定期检查制度范文第一章：总则第一条为了确保药品的正确、安全使用，提高医疗质量和保障患者的利益，制定本制度。
第二条本制度适用于所有涉及药品使用的医疗机构和医务人员。
第三条医疗机构应当建立药品使用定期检查制度，并严格执行。
第四条医务人员应当按照本制度的要求，定期检查药品使用情况。
第二章：检查的内容第五条定期检查的内容应当包括以下方面：（一）药品的储存情况。
包括储存环境的温度、湿度等条件是否符合要求，药品是否按照规定分类存放，是否存在过期及损坏的药品。
（二）药品的配送和分发情况。
包括药品的进货渠道是否合法合规，配送的药品是否与进货单、出库单等相符，分发药品是否按照患者需求合理使用。
（三）药品的使用情况。
包括药品的使用记录是否准确和完整，药物的总量是否与实际使用相符，是否存在滥用、浪费等情况。
（四）药品的处方和购买情况。
包括医务人员是否按照规定合理开具药品处方，患者是否按照处方购买药品并妥善使用。
（五）药品的不良反应和事件报告情况。
包括不良反应和药品相关事件的报告情况，对不良反应和事件的处理措施是否正确有效。
第三章：检查的程序第六条定期检查应当由医疗机构的质量管理部门或相关部门负责，具体工作由专人承担。
第七条定期检查的频次应当符合相关规定，并记录在检查计划中。
第八条定期检查应当以现场检查和资料核查相结合的方式进行。
第九条现场检查应当由检查人员进入相关用药区域，检查储存、配送、分发等环节的情况。
并对发现的问题进行记录和整改。
第十条资料核查应当对药品的进货、配送、分发、使用等相关记录进行检查。
并对不规范的记录进行督促和整改。
第十一条定期检查结束后，应当及时将检查结果和整改情况记录在检查报告中，并提交给医疗机构的质量管理部门和相关部门。
第四章：检查的要求第十二条检查人员应当熟悉相关法规和药品使用的标准，具备相应的专业知识和技能。
第十三条检查人员应当保持专业的态度和客观公正的立场，对检查结果实事求是地进行评价和处理。
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度模版(三篇)
中心卫生院和村卫生室药品使用管理制度模版第一章总则第一条目的为规范中心卫生院和村卫生室的药品使用管理，提高用药质量和安全性，保障患者的合法权益，制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于中心卫生院和村卫生室的药品管理。
第三条基本原则1. 依法合规：药品的使用管理必须符合国家相关法律法规和政策规定。
2.科学合理：药品的使用必须根据患者的诊断和需要进行科学合理的选用。
3. 临床路径管理：药品使用必须遵循临床路径管理要求，确保患者的疗效和安全。
第四条药品使用管理的责任1. 中心卫生院和村卫生室负责制定和实施药品使用管理制度，明确各级、各部门的责任。
2. 相关科室负责药品采购、入库、使用、废弃等具体环节的管理工作。
3. 医务人员和护士负责按照规定使用药品，并对患者进行药品监测和不良反应的记录。
第二章药品采购管理第五条药品采购方式1. 药品采购应按照国家有关法律法规要求，依照公开、公平、公正的原则进行。
2. 药品采购可以通过公开招标、询价、协议供货等方式进行。
3. 药品采购应定期进行评估和审查，保证采购的药品质量和价格的合理性。
第六条药品采购标准1. 药品采购应优先选择国家基本药物目录中的药品。
2. 选用药品应根据患者需要、临床指南和公共卫生需求等因素进行科学合理的选用。
3. 药品采购应严格按照相关规定和标准进行，确保药品的质量和安全性。
第七条药品采购合同1. 药品采购合同应明确双方的权利和义务，规定药品的品种、规格、数量、价格、交货期限等内容。
2. 药品采购合同应在双方签字盖章后生效，并及时备案。
第三章药品入库管理第八条药品入库流程1. 药品入库前应进行验收，验收人员应核对药品的品名、规格、数量、包装等信息，并进行质量检查。
2. 符合验收标准的药品应按照规定程序入库，并进行相关记录。
3. 所有药品入库后应立即进行分类、存放，并进行标识，保证药品的安全性和易用性。
第九条药品入库记录1. 药品入库应按照规定的格式进行记录，包括药品的名称、规格、批号、进货日期、数量等信息，确保真实可查。
基本药物的管理和使用制度
基本药物的管理和使用制度基本药物的管理和使用制度一、积极推进国家基本药物制度～保障群众基本用药～减轻医药费用负担～严格执行卫生部等九部委《关于建立国家基本药物制度的实施意见》及《贵州省建立国家基本药物制度实施办法》的要求。
二、定期或不定期对全院医务人员进行合理使用基本药物相关知识培训。
内容包括《国家基本药物政策》、《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》。
三、配合做好基本药物目录的遴选、采购、配送工作。
医院临床应用的基本药物全部从贵州省基本药物集中招标采购平台采购～并做好基本药物的入库验收、在库养护。
四、按照国家相关基本药物价格政策～所有药物全部实行零差率销售。
五、临床医师要优先、全部使用国家基本药物目录药品和省增补目录药品。
六、药师参与临床药物治疗～发挥规范临床用药行为的作用～为药物治疗的合理、安全、有效提供有效保障。
七、院领导班子要加强对医院基本药物临床应用的监测与评价～定期抽调处方和医嘱对基本药物的应用进行点评。
八、基本药物全部纳入《贵州省新型农村合作医疗报销药物目录》～报销窗口要按照报销比例及时结算。
对不使用基本药物和使用不当的医师～按有关规定进行处罚。
九、实行100%的使用基药、100%网上采购、100%零差率销售。
1药房工作制度一、药品调剂工作须由取得药学专业技术职务任职资格的药学专技人员负责。
独立值班工作由不少于1年调剂工作经验的药剂士以上药学专业技术人员承担。
未取得药学专技任职资格的人员不得从事处方调剂工作。
二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格～药师签名或者专用签章式样须在本单位留样备查。
三、凭医师处方调剂处方药品～非经医师处方不得调剂。
药师应按照操作规程调剂处方～做到“四查十对”。
处方调剂完成后～须经其他药学人员核对,做到审核、调配、核对、发药双签名～一人值班时应自行核对～双签名后方可发出,发出药品应注明患者姓名、用法、用量～并交代注意事项。
四、凡有疑问或超剂量、配伍禁忌等因素处方～药剂人员须及时与处方医师联系～经医师更正后方可调剂。
基本药物使用管理规定(3篇)
第1篇第一章总则第一条为了规范基本药物的使用，保障人民群众用药安全、有效、经济，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，制定本规定。
第二条本规定所称基本药物，是指国家卫生健康行政部门根据疾病防治需要，从安全性、有效性、经济性等方面综合考虑，经科学评价和遴选，公布的适用于基层医疗卫生机构和医疗机构临床使用的药品。
第三条基本药物使用管理应当遵循以下原则：（一）安全优先，确保用药安全；（二）合理使用，提高用药效果；（三）经济实用，减轻患者负担；（四）规范管理，提高服务质量。
第四条国家卫生健康行政部门负责全国基本药物使用管理的监督和指导工作。
县级以上地方卫生健康行政部门负责本行政区域内基本药物使用管理的监督和指导工作。
第二章基本药物目录的制定与发布第五条国家卫生健康行政部门负责组织制定和发布国家基本药物目录。
第六条国家基本药物目录的制定应当遵循以下程序：（一）广泛征求意见，包括专家咨询、基层医疗卫生机构、医疗机构、药品生产企业、药品经营企业等各方意见；（二）科学评价，根据疾病防治需要、药品安全性、有效性、经济性等因素进行综合评价；（三）遴选公布，经国家卫生健康行政部门审核批准后，向社会公布。
第七条国家基本药物目录应当包括以下内容：（一）药品名称、规格、剂型；（二）适应症、用法用量；（三）药品生产企业、药品批准文号；（四）药品价格、采购信息；（五）其他需要规定的内容。
第八条国家基本药物目录实行动态管理，根据疾病防治需要、药品市场变化等因素，适时进行调整。
第三章基本药物采购与供应第九条基本药物的采购应当遵循公开、公平、公正的原则，实行集中采购。
第十条基本药物的采购应当采取以下方式：（一）省级集中采购，由省级卫生健康行政部门组织；（二）市级集中采购，由市级卫生健康行政部门组织；（三）县（市、区）级集中采购，由县（市、区）级卫生健康行政部门组织。
第十一条基本药物的采购价格应当通过公开招标、询价谈判等方式确定，确保价格合理。
刘升镇卫生院村卫生室基本药物制度督导检查工作汇报
刘升镇卫生院村卫生室基本药物制度督导检查工作汇报刘升镇卫生院村卫生室基本药物制度督导检查工作汇报刘升镇卫生院村卫生室基本药物制度督导检查工作汇报根据枣阳市卫生局《关于对全市基本药物制度工作进行督导检查的通知》精神和安排，为扎实推进基本药物制度在村卫生室稳妥实施，确保村卫生室实施基本药物制度工作规范运行为主题，结合基本药物工作为重点，于20__年3月23日至4月1日，在全镇村卫生室开展了基本药物制度检查工作，现将本次督导检查工作汇报如下：20__年3月21日，市局对村卫生室基本药物督导检查部署后，我院立即行动，我院由分管基本药物制度的***副院长为组长，合管员、药剂科主任和卫生监督为成员组建督导组，对督导重点工作进行任务分解，要求参加人员按督导检查内容，熟悉相关政策要求，严格按照《枣阳市基本药物制度实施情况考评细则》的内容逐项进行检查，并按计划确定的督导时间提前通知督导单位做好迎检准备。
3月23日到4月1日，我们督导组全体工作人员用10天的时间对刘升镇27个村卫生室进行督导检查，每到一个村，我们首先了解村卫生室基本情况，根据《枣阳市基本药物制度实施情况考评细则》的内容进行督导检查。
一、督导检查情况：刘升镇共有27个行政村，总人口数38472人，农民人数29495人，乡村医生共有38人，其中有25个村卫生室，开通农合报销的有13个村卫生室。
25个村卫生室有基本药物制度告示，有基本药物制度价格公示，有政策宣传专栏，采购入库单均分月装订，不存在加价销售基本药物，基本药物均实行分类存放，摆放整齐有序。
二、存在的问题：全镇村卫生室实施基本药物制度工作取得了一些成绩，但在考核过程中也发现了一些有待解决的问题，主要表现在：一是因人员紧张，卫生院一体化管理人员大多为兼职，导致对村卫生室的巡查和监管力度不够，对村卫生室的绩效考核工作不够及时、全面；二是村卫生室财务收支报表不够及时、准确，没有建立药品购、销、存账目和资产管理台账；三是个别村卫生室门诊日志登记数与开具的电子处方数不符，电子处方签名不全，开具不规范；四是个别村卫生室存在网下采购及出售零星非基本药物现象。
2024年药品使用定期检查制度(三篇)
2024年药品使用定期检查制度一、目的实施国家基本药物制度，进一步深化医药卫生体制改革。
保证基本药物足量供应和合理使用，转变“以药养医”机制，实现人人享有基本医疗卫生服务，切实减轻群众基本用药负担。
二、依据《药品管理法》、《国家基本药物目录》、《国家基本药物处方集》、《国家基本药物临床应用指南》以及实施国家基本药物制度相关政策及文件。
三、适用范围临床用药管理。
四、内容(一)备药品种、基数审核、采购程序。
建立合适药品贮存基数，由药剂科负责人提交备药计划，经药事委员会讨论审核，中心主任审批后网上采购，坚决杜绝出现非基药。
备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。
严格按照相关规定及要求规范基药采购程序后采购。
(二)使用登记管理医药公司将药物送到后，药房管理人员清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
(三)药品的检查建立《药品检查记录表》，检查者对检查情况如实记录。
药房主任不定期抽查药房药品管理情况，对于存在问题及时发现及时整改。
检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。
对于效期＜____月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。
(四)药品零差价销售严格按照国家基本药物实施规定，实行基本药物零差价销售，不得二次议价。
(五)药品的清查由药房主任带头，每月____日前对药房进行清查。
重点检查药品有效期及是否基本药物目录内药物。
每季度对库存和实际库存进行核对是否一致。
发现问题及时处理，并追究相应责任人。
(六)对医务人员进行实施国家基本药物制度相关政策及国家基本药物临床应用指南、处方集的培训定期对医务人员进行实施国家基本药物制度相关政策及国家基本药物临床应用指南、处方集的培训，并进行考核。
2024年药品使用定期检查制度（二）药品使用的安全性和有效性是保障公众健康的重要环节。
为了进一步加强药品使用监管，预防和减少药品使用中的风险，2024年将实施药品使用定期检查制度。
基本药物使用定期检查制度
基本药物使用定期检查制度为积极推进国家基本药物制度，保障群众基本用药，减轻医药费用负担，根据卫生部《关于建立国家基本药物制度的实施意见》及县局相关文件和精神要求，结合我院实际，特制订本制度.
一、定期对全院医生、护士、药剂人员进行合理使用基本药物相关知识培训，内容包括《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》及医保、农合补助药品的实际办法。
二、做好基本药物目录的选用、采购工作。
医院临床应用的基本药物全部从配送企业采购和配送，并做好基本药物的入库验收、在库养护.
三、按照国家基本药物相关政策，基本药物都为零差价销售。
四、鼓励临床医生优先合理使用基本药物。
基本药物使用率达100％。
五、临床药剂人员参与临床药物治疗，发挥规范临床用药行为的作用，为药物治疗的合理、安全、有效提供有效保障。
六、院委会和药事管理小组要加强对医院基本药物临床应用的监测与评价，定期抽调处方和医嘱对基本药物的应用进行点评.对使用比例不达标的科室或严重不合理用药的医生进行通报批评，并由院长对当事医生和科主任进行诫勉谈话。
七、基本药物全部纳入新型农村合作医疗报销药物目录,新农合办要按照报销比例及时结算.。
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礼纪镇卫生院
药品使用定期检查制度
一、目的
实施国家基本药物制度，进一步深化医药卫生体制改革。
保证基本药物足量供应和合理使用，转变“以药养医”机制，实现人人享有基本医疗卫生服务，切实减轻群众基本用药负担。
二、依据
《药品管理法》、《国家基本药物目录》、《国家基本药物处方集》、《国家基本药物临床应用指南》以及实施国家基本药物制度相关政策及文件。
三、适用范围
礼纪镇卫生院临床用药管理。
四、内容
（一）备药品种、基数审核、采购程序。
建立合适药品贮存基数，由药房负责人提交备药计划经院长审批后网上采购，坚决杜绝出现非基药。
备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。
严格按照相关规定及要求规范基药采购程序，由业务院长分管并编制采购计划报院长审批后采购。
（二）使用登记管理
医药公司将药物送到后，药房管理人员清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。
（三）药品的检查
建立《药品检查记录表》，检查者对检查情况如实记录。
院长不定期抽查药房药品管理情况，对于存在问题及时发现及时整改。
检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。
对于效期＜6月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。
（四）药品零差价销售
严格按照国家基本药物实施规定，实行基本药物零差价销售，不得二次议价。
（五）药品的清查
由院长带头，每月10日前对药房进行清查。
重点检查药品有效期及是否基本药物目录内药物。
每季度对库存和实际库存进行核对是否一致。
发现问题及时处理，并追究相应责任人。
（六）对医务人员进行实施国家基本药物制度相关政策及国家基本药物临床应用指南、处方集的培训
定期对医务人员进行实施国家基本药物制度相关政策及国家基本药物临床应用指南、处方集的培训，并进行考核。
将考核结果纳入绩效工资考核内容。
礼纪镇卫生院鞠躬尽瘁，死而后已。
——诸葛亮。