jade计算晶粒大小
利用Jade5数理XRD数据教程
885.8（9）
[hkI]
Crystallite(Å)
d(Å)
CrysHale Waihona Puke allinityStrain
LVP(Al)-800
[121]
374
3.6411
93.04%
0.2803%
[1]S.-C.Yin, H.Grondey, P.Strobel, et al. Electrochemical Property: Structure Relationship inMonoclinic Li3-yV2(PO4)3, J. Am. Chem. Soc., 2003, 125, 10402-10411
五．求每个峰对应的晶面指数和对应的物相：点击Report-Peak ID（Extended）
六：结晶度的计算：物相检索-平滑-拟合，Report-peak profile report获得结晶度
七：微观应变：物相检索-平滑-拟合，Report-size&Strian
八：将XRD数据导入origin中。
利用Jade5分析XRD数据教程
一.物相检索
扣除背底，--直接检索（S/M）/按分类检索/按元素检索
二.求晶格常数：Options-Cell refinement
三.标出晶面指数:点击右下角的h
四．求某个晶面的晶粒大小、层面间距：点击Report-Peak search report（或点击求峰面积图标）
表：求的结果汇总：
Crystalsystem
Space group
a(Å)
b(Å)
c(Å)
β(deg)
V(Å)
LVP[1]
monoclinic
jade分析物相及晶胞参数和晶粒尺寸计算过程
精心整理《无极材料测试技术》课程作业对编号01N2009534的样品XRD 测试数据进行物相分析，并计算其平均晶粒尺寸大小与晶胞参数。
1. 物相分析过程使用MDIJade5.0软件对样品XRD 测试数据进行分析，以定性分析样品的物相。
1.1. 数据的导入将测试得到的XRD 测试数据文件数据，得到样品XRD 衍射图（图1-1）。
图1-1数据导入1.2. 初步物相检索右键点击主物相（MajorPhase 1-2所示）。
点击“OK 从初步检索结果可以看出，图1-3）、CaB 6O 10·5H 2O （图1-4a ）、Ca 2.62Al 9.8Si 26.2O 1-4c ）。
而从图CaB 5O 8(OH)B(OH)3(H 2O)3或CaB 6O 10·5H 2O图1-3经过初步检索得到的检索结果精心整理图1-41.3.限定条件的物相检索见图1-6。
通过限定条件检索，发现CaB5O8峰与样品衍射峰均能对应。
虽然CaB5O8天然矿物）2O)3以及Ca2.62CaB6O10·2.JadeConstantFWHM选项作为半高宽补正。
2.1.数据导入将编号01N2009534的文本数据拖动到Jade程序中，得到样品衍射图（图2-1）。
图2-1数据导入Jade5.0后得到的XRD图2.2.物相检索不对数据做任何处理，直接进行物相检索，根据1中的物相分析结果，认为主晶相为CaB6O10·5H2O，不考虑其他物相。
检索结果如图2-2所示。
图2-2初步检索得到的检索结果2.3.扣除背底、Kα2点击键显示已有的背底（图2-3），然后再次点击键，去除背底以及Kα2（图2-4）。
精心整理图2-3显示已有的背底图2-4扣除背底及Kα2后的XRD图2.4.平滑曲线点击键对衍射图进行一次平滑。
平滑后的衍射图见图2-5。
图2-5平滑后的XRD图2.5.全谱拟合点击键对XRD进行全谱拟合，系统提示衍射峰过多（如图2-6所示），需要对XRD进行选区拟合。
jade分析物相及晶胞参数和晶粒尺寸计算过程
《无极资料尝试技能》课程做业之阳早格格创做博业：2011级资料物理取化教姓名：王洪达教号：2011020204做业央供：对于编号01N2009534的样品XRD尝试数据举止物相分解，并估计其仄衡晶粒尺寸大小取晶胞参数. 1.物相分解历程使用MDI Jade5.0硬件对于样品XRD尝试数据举止分解，以定性分解样品的物相.1.1.数据的导进将尝试得到的XRD尝试数据文献01N2009534.txt直交拖动到Jade硬件图标上，导进数据，得到样品XRD衍射图（图1-1）.1.2.收端物相检索左键面打键，弹出检索对于话框，设定收端检索条件：采用所有典型的数据库；检索主物相（Major Phase）；不使用规定化教元素检索（Use Chemistry前圆框不挨钩）（如图1-2所示）.面打“OK”启初检索，得到的检索截止睹图1-3.从收端检索截止不妨瞅出，最大概的物相有四个：CaB5O8(OH)B(OH)3(H2O)3（图1-3）、CaB6O10·5H2O（图1-4a）、Ca2.62Al9.8Si26.2O72H4.56（图1-4b）战C20H20N16O8S4Th（图1-4c）.其中前三个均为无机物，第四个为有机金属化合物.从截止分解，由图1-4b、c中不妨瞅出，那二种物相的尺度衍射峰不取样品衍射峰中的最强峰匹配，果此样品中不含有第三、四中物相大概者其主晶相不是第三、四种物相.而从图1-3以及图1-4a中不妨瞅出，二种物相的衍射峰取样品的衍射峰险些皆能对于上，而且强强对于应良佳，果此样品中主晶相大概为CaB5O8(OH)B(OH)3(H2O)3大概CaB6O10·5H2O 大概者二者的混同物.图1-2 收端物相检索条件设定图1-3 通过收端检索得到的检索截止图1-4 收端检索截止1.3. 规定条件的物相检索收端分解截止，现对于样品举止规定条件检索，检索条件设定如图1-5所示.检索截止睹图1-6.通过规定条件检索，创造CaB5O8(OH)B(OH)3(H2O)3取CaB6O10·5H2O 二物a bc相的衍射峰取样品衍射峰均能对于应.虽然CaB5O8(OH)B(OH)3(H2O)3的FOM值较小，然而是从图上不妨瞅出其尺度衍射峰取样品峰（包罗最强峰）有很小偏偏离，而CaB6O10·5H2O的衍射峰取样品峰不妨更佳的对于应（更加是较强的衍射峰）.由于不本告知样品的去历（合成大概是天然矿物），果此，样品主晶相中一定含有CaB6O10·5H2O，大概有CaB5O8(OH)B(OH)3(H2O)3以及Ca2.62Al9.8Si26.2O72H4.56战C20H20N16O8S4Th.如果样品为人为合成，思量到Th元素的稠稀性以及第四种物相元素取前三种不共较大，不妨排除样品中含有此物相的大概性；然而是若为天然矿物，则无法干出类似推断.CaB6O10·5H2O物相尺度PDF卡号12-0528，卡片正在附件中.图1-5 规定条件物相检索前的条件设定图1-6 通过规定元素后得到的分解截止2.仄衡晶粒尺寸估计Jade估计仄衡晶粒尺寸的基根源基本理便是开乐公式，以衍射峰半下宽去估计.由于不尺度样品的衍射数据去创造仪器半下宽补正直线，故估计历程中采用Constant FWHM选项动做半下宽补正.2.1.数据导进将编号N????????的文本数据拖动到Jade步调中，得到样品衍射图（图）.图??数据导进Jade??后得到的XRD图2.2.物相检索分歧过失数据干所有处理，直交举止物相检索，根据中的物相分解截止，认为主晶相为CaB??O ·??H O，不思量其余物相.检索截止如图所示.图??收端检索得到的检索截止2.3.扣除背底、Kα面打键隐现已有的背底（图??），而后再次面打键，去除背底以及Kα（图??）.图2-3 隐现已有的背底图2-4 扣除背底及Kα2后的XRD图2.4.仄滑直线面打键对于衍射图举止一次仄滑.仄滑后的衍射图睹图2-5.图2-5 仄滑后的XRD图2.5.齐谱拟合面打键对于XRD举止齐谱拟合，系统提示衍射峰过多（如图2-6所示），需要对于XRD举止选区拟合.从XRD图不妨瞅出，样品的主要衍射峰皆正在40°往日.果此，采用40°地区举止拟合（图2-6）.图2-6 系统提示齐谱拟合峰数过多图2-7 选区拟合截止2.6.估计仄衡晶粒尺寸图2-8 仄衡晶粒尺寸估计截止3.晶胞参数估计由物相分解可知，样品中CaB6O10·5H2O为一定存留的主晶相，CaB5O8(OH)B(OH)3(H2O)3大概存留.果此估计晶胞参数仅估计CaB6O10·5H2O物相的.3.1.数据导进将编号01N2009534的文本数据拖动到Jade步调中，得到样品衍射图（图3-1）.3.2.物相检索面打举止物相检索，正在得到检索截止中，正在CaB6O10·5H2O相前圆框里挨钩（如图3-2）.图3-2 收端检索得到的检索截止3.3.扣除背底、Kα2面打检索截止界里左上角键，退回主界里，面打键隐现已有背底（图3-3），再次面打键扣除背底取Kα2（图3-4）.图3-3 隐现已有的背底图3-4 扣除背底及Kα2后的XRD图3.4.仄滑直线面打键对于衍射图举止一次仄滑.仄滑后的衍射图睹图2-5.图3-5 仄滑后的XRD图3.5.标注衍射指数，选区拟合面打主界里左下角的键，正在途中标注个衍射峰的衍射指数（图3-6），而后对于XRD图举止选区拟合，截止如图3-7所示.图3-6 标注晶里指数的XRD图图3-7 选区拟合截止3.6.估计晶胞参数面打工具栏中Option/Calculate Lattice，弹出对于话框，直交得到估计截止（如图3-8所示）.图3-8 晶胞参数估计截止估计截止标明：CaB6O10·5H2O的仄衡晶格参数为a=10.9769Å，b=16.5742，c=6.5742；α=90°，β=91°，γ=90°.检索得到的CaB6O10·5H2O尺度PDF 卡片中的晶胞参数为a=11.03Å，b=16.4，c=6.577；α=90°，β=91.33°，γ=90°.二者相比，出进不大.通过XRD尝试数据以Origin硬件画造的CaB6O10·5H2O X射线衍射图如图3-9所示，由于峰位聚集程度较下，且部分衍射峰很矮，图中只标注了40°往日的部分主要衍射峰的衍射指数.图3-9 CaB6O10·5H2O样品XRD衍射图。
用Jade6.5进行晶胞参数计算
1
同一空间点阵可因选取方式不同而得到不相同的晶胞，所
以，选取晶胞要求是最能反映该点阵的对称性，选取原则 为：
1） 选取的平行六面体应反映出点阵的最高对称性； 2） 平行六面体内的棱和角相等的数目应最多； 3）当平行六面体的棱边夹角存在直角时，直角数目应最
多：
4）在满足上述条件的情况下，晶胞应具有最小的体积
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14
上图击了右下角h标上了峰，可见样品与标准卡晶型一样，晶面 间距稍微不一样。
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15
选区拟合。在上层窗口中按住鼠标左键从右下角到左上角框选我们要拟合的角 度，对10到70度中寻到的10个峰进行选区拟合。点击菜单栏下面的拟合图标 ， 电脑开始拟合，界面如下页
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16
菜单栏下图标列的右边可以看到拟合的状态，已经方差R，拟合R值小于15% 即可，例子中迭代了11次，R为1.58%证明还可以。
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11
例子中我们做的是LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2，根据需要我们required Li Ni Co Mn O，击ok后界面如下页
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12
可见搜索到一编号为70-4314无机材料，选中之，击 ，然后后击 关掉小对话框，界面如下页
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13
击候选pdf列表前的小方框，勾选pdf，然后击 回主界面，见下页
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20
小对话框中Average Lattice Constants: a= 2.8593Å =b, c=14.2521Å; α=β=90o, γ=120o
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21
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17
晶粒大小计算。拟合完毕后，打开扩展菜单，选ReportSize &Strain Plot， 弹出对话框，界面如下页
Jade计算晶胞参数及晶粒尺寸、EXPGUI结构精修
2、操作题(1)分析试样的相组成：（2）采用Jade计算主相的晶粒尺寸、晶胞参数，操作步骤及结果如下：在完成（1）中的物相检索后，（已扣除背底和平滑），对图像进行全谱拟合，观察拟合效果，因为需要求的是主相即Li4Ti5O12相的晶粒尺寸与晶胞参数。
所以在TiO2的两个峰处按下右键，去除对TiO2的468Å。
a=（3）利用Jade将.raw的数据文件导出并存为.txt格式→Excel转换另存为.csv格式→Cmpr转换为.gsas，进行峰的拟合并得出仪器参数→EXPGUI进行结构精修。
（此步骤中的所有文件存在同一个文件下，且不要出现汉字命名。
）●Excel中的操作：读取.txt文件，删除数据第一行。
选择“数据”→“分列”→“文件另存为.csv”●Cmpr中的操作：○1Read（选择正确的数据格式，并读取.csv文件）→Write（选择相应的数据格式，存储位置选在前述文件所在的文件夹），点击Write Selected Datasets存为.gsas文件→Fit，对选中的峰用“P”选中，可以在框中看到相应的峰的位置→Set Range to Fit,进行峰的拟合，注意观察GOF值，使之最小。
所有的峰都拟合完成。
→FitWidths，Select peak list选择peaklist 1，将蓝点与红点交叉的位置去除掉（在相应的框中打勾）→Fit Profile，即可得到相应的仪器参数值。
只能选择8个峰。
EXPGUI中的操作：设置文件名（禁止出现中文）→Read→Creat→Set→LS Contr ols中的Number of Cycles可设为3→Phase→Add Phase，加入两相的数据，为.cif格式的文件（Add→Continue→Add Atoms）→Histo gram（Add New Histogram→导入衍射谱数据文件.gsas→导入仪器参数文件.ins→修改仪器参数文件中的U、V、W、X、Y数值，Save）→Edit Background（修改函数为type1）→Profile中的type改为2→powpref→genles，开始精修，livepolt可以观察拟合程度的好坏。
jade物相及晶胞参数和晶粒尺寸计算过程讲解
《无极材料测试技术》课程作业对编号01N2009534的样品XRD测试数据进行物相分析，并计算其平均晶粒尺寸大小与晶胞参数。
1.物相分析过程使用MDI Jade5.0软件对样品XRD测试数据进行分析，以定性分析样品的物相。
1.1.数据的导入将测试得到的XRD测试数据文件01N2009534.txt直接拖动到Jade软件图标上，导入数据，得到样品XRD衍射图（图1-1）。
图1-1 数据导入Jade5.0后得到的XRD图1.2.初步物相检索右键点击键，弹出检索对话框，设定初步检索条件：选择所有类型的数据库；检索主物相（Major Phase）；不使用限定化学元素检索（Use Chemistry前方框不打钩）（如图1-2所示）。
点击“OK”开始检索，得到的检索结果见图1-3。
从初步检索结果可以看出，最可能的物相有四个：CaB5O8(OH)B(OH)3(H2O)3（图1-3）、CaB6O10·5H2O（图1-4a）、Ca2.62Al9.8Si26.2O72H4.56（图1-4b）和C20H20N16O8S4Th（图1-4c）。
其中前三个均为无机物，第四个为有机金属化合物。
从结果分析，由图1-4b、c中可以看出，这两种物相的标准衍射峰没有与样品衍射峰中的最强峰匹配，因此样品中不含有第三、四中物相或者其主晶相不是第三、四种物相。
而从图1-3以及图1-4a中可以看出，两种物相的衍射峰与样品的衍射峰几乎都能对上，并且强弱对应良好，因此样品中主晶相可能为CaB5O8(OH)B(OH)3(H2O)3或CaB6O10·5H2O或者两者的混合物。
图1-2 初步物相检索条件设定图1-3 经过初步检索得到的检索结果abc图1-4 初步检索结果1.3.限定条件的物相检索初步分析结果，现对样品进行限定条件检索，检索条件设定如图1-5所示。
检索结果见图1-6。
通过限定条件检索，发现CaB5O8(OH)B(OH)3(H2O)3与CaB6O10·5H2O 两物相的衍射峰与样品衍射峰均能对应。
jade教程
基本功能
Edit菜单： Preference命令：设置显示、仪器、报告和个性化参数 尤其是仪器半高宽曲线的设置，在计算晶粒尺寸和微观应变时都将用到这个参数；
基本功能
Report菜单： 显示/打印/保存各种处理后的报告。例如：寻峰，物相检索，精修，拟合，经理尺寸计算，微观 应变计算等。可以直接打印也可以保存为文件。
常用工具栏作用
打开文件
寻峰
拟合 物相检索
打印预览
平滑图谱
手动寻峰 编辑背景线
手动拟合
扣除背景
查找PDF 卡片
计算峰 面积
删除峰
扣除背景
扣除背景：由于样品荧光等原因，在做图谱处理前需要先做背景扣除，左击“BG”出现一条背景 线，可以用手动工具中的“BE”调节背景线位置，调整好后，再次点击“BG”即可将背景线以下面积 扣除。右击“BG”弹出对话框可以选择背景线线型-通常选择Cubic Spline。
Iα=K1Cα/μ =K1 Xα / ρα （ Xα μα/ ρα + Xβ μβ / ρβ ） = K1 Xα / ρα [Xα（ μα/ ρα - μβ / ρβ ）+ μβ / ρβ ]=K分析的具体方法有：
外标法（单线条法） 内标法 K值法 直接比较法（绝热）
Save命令（将原始文件保存为txt；）
需要注意的是Save命令保存的是窗口中显示的图谱，如果窗口中显示的只有部分图谱，那么将 只会保存显示的部分，其他的将不保存。保存前注意设置范围（FullRange（View-Zoom Window菜单）） 如果进行过平滑处理（Smooth），将保存smooth数据非原始数据；
Jade计算晶胞参数及晶粒尺寸、EXPGUI结构精修
2、操作题(1)分析试样的相组成：（2）采用Jade计算主相的晶粒尺寸、晶胞参数，操作步骤及结果如下：在完成（1）中的物相检索后，（已扣除背底和平滑），对图像进行全谱拟合，观察拟合效果，因为需要求的是主相即Li4Ti5O12相的晶粒尺寸与晶胞参数。
所以在TiO2的两个峰处按下右键，去除对TiO2的468Å。
a=（3）利用Jade将.raw的数据文件导出并存为.txt格式→Excel转换另存为.csv格式→Cmpr转换为.gsas，进行峰的拟合并得出仪器参数→EXPGUI进行结构精修。
（此步骤中的所有文件存在同一个文件下，且不要出现汉字命名。
）●Excel中的操作：读取.txt文件，删除数据第一行。
选择“数据”→“分列”→“文件另存为.csv”●Cmpr中的操作：○1Read（选择正确的数据格式，并读取.csv文件）→Write（选择相应的数据格式，存储位置选在前述文件所在的文件夹），点击Write Selected Datasets存为.gsas文件→Fit，对选中的峰用“P”选中，可以在框中看到相应的峰的位置→Set Range to Fit,进行峰的拟合，注意观察GOF值，使之最小。
所有的峰都拟合完成。
→FitWidths，Select peak list选择peaklist 1，将蓝点与红点交叉的位置去除掉（在相应的框中打勾）→Fit Profile，即可得到相应的仪器参数值。
只能选择8个峰。
EXPGUI中的操作：设置文件名（禁止出现中文）→Read→Creat→Set→LS Contr ols中的Number of Cycles可设为3→Phase→Add Phase，加入两相的数据，为.cif格式的文件（Add→Continue→Add Atoms）→Histo gram（Add New Histogram→导入衍射谱数据文件.gsas→导入仪器参数文件.ins→修改仪器参数文件中的U、V、W、X、Y数值，Save）→Edit Background（修改函数为type1）→Profile中的type改为2→powpref→genles，开始精修，livepolt可以观察拟合程度的好坏。
Jade使用方法
Jade使用方法
物相检索
1. 大海捞针：S/M
2. 限定条件检索：S/M 右键use chemistry
3. 单峰搜索：在主窗口中选择“计算峰面积”按钮，在峰下划出一条底线，该峰被指定，鼠标右键点击S/M，此时，检索对象变为灰色不可调（Jade 5 中显示为“Painted Peaks”）。
此时，你可以限定元素或不限定元素，软件会列出在此峰位置出现衍射峰的标准卡片列表。
寻峰
1. 平滑处理
2. 自动寻峰
3. 手动寻峰
计算平均晶粒的大小
1. 物相检索S/M
2. 平滑，全谱拟合,扣除kα2
3. view-report and files-size and strain plot, xs(A)=平均晶粒大小
每个晶面的晶粒尺寸
拟合后选择view-report and files-peak profile report。
jade粒径自动算
jade粒径自动算
粒径是指颗粒的直径大小，而Jade是一种矿物，通常用于制作
首饰或装饰品。
如果你想要自动计算Jade颗粒的粒径，你可以考虑
使用一些现代科学技术来实现这一目标。
首先，你可以考虑使用显
微镜和图像处理软件来测量Jade颗粒的直径。
通过在显微镜下观察Jade颗粒的图像，并使用图像处理软件进行测量，你可以得到比较
精确的粒径数据。
另外，你还可以考虑使用粒度分析仪器，这些仪器可以自动对
颗粒进行分析和测量，从而得到粒径数据。
粒度分析仪器通常会使
用光学或激光技术来测量颗粒的大小，具有高精度和自动化的特点，可以大大提高测量效率和准确性。
除了现代科学技术，你还可以考虑使用传统的方法来测量Jade
颗粒的粒径，比如使用筛网进行筛分。
通过将Jade颗粒通过不同孔
径的筛网进行筛分，然后根据筛网的孔径和筛分后的颗粒重量来计
算颗粒的粒径分布。
总之，要实现Jade颗粒粒径的自动计算，你可以结合现代科学
技术和传统方法，选择合适的测量工具和方法来进行粒径分析，以获得准确的数据。
用jade5.0如何分析粉末的粒径
用jade5.0如何分析粉末的粒径呀？
那现在仍以csuwinson朋友的数据作为例子，我演示一个晶面的算法，其它晶面的类似。
已经将具体的过程作成一个演示文档，在附件里，双击即可。
注意：在计算中，我们在“estimate crystallites from"选项中选择了"Breadth",而不是默认的"FWHM"；在jade软件“edit”--->“Preferences”---->“instrument”选项中，选择“constant FWHM”选项并将其值设为“0”而不是默认的“0.1”；在“Size & Strain Plot...”选项中应将第一行最后一个选项中默认的“2.0”改为“1.0”。
这样做的目的是为了在计算中考虑较小尺寸的晶粒对半高宽的影响，即使较小尺寸晶粒的数目可能较少，但这样做更接近实际。
同时，由于采用劳埃积分宽度来估计晶粒尺寸，而劳埃积分宽度的计算采用的是相对强度，可以有效的消除仪器几何宽度对衍射峰型产生的影响，所以不必再额外扣除仪器产生的FWHM。
注：“Breadth”为劳埃积分宽度。
图中的XS(A)即为计算的晶粒大小值，单位为埃。
如61(1)表示晶粒大小为6.1纳米。
括号内的1表示误差，单位也是埃。
jade计算晶粒大小
Jade计算晶粒大小简介在材料学领域，晶粒是非常重要的概念。
晶粒大小主要指晶体中晶粒的平均直径，通常用单位微米（μm）或纳米（nm）表示。
在材料制备和加工过程中，晶粒大小的控制是非常关键的，晶粒越小，材料的力学性能、化学性能和物理性能均会得到显著的提升。
本文将介绍通过Jade软件计算晶粒大小的方法和步骤。
Jade软件简介Jade是一款功能强大的晶体分析软件，常用于晶体结构分析，晶粒大小分析等材料科学相关领域的研究。
Jade软件使用范围广泛，主要的应用场景有：•晶体结构分析•晶格参数和衍射角度的计算•晶格常数测量和物相分析•晶粒大小和择优取向分析•晶体缺陷和应力分析等Jade软件对晶体结构和晶粒大小等参数的计算和分析非常精确和准确，可以有效地帮助研究者快速获得有用信息。
Jade计算晶粒大小的方法和步骤步骤一：打开Jade软件首先，我们需要打开Jade软件，点击打开按钮，选择需要计算晶粒大小的文件。
在该文件中，我们需要选择需要计算的材料图像，并验证材料图像是否为清晰的高质量晶体图像。
步骤二：设置计算条件在Jade软件中，我们需要进行一些计算条件的设置，以便正确地计算晶粒大小和对数据的正确性进行验证。
在这里，我们可以设置以下参数：•质量过滤器：我们可以设置一些过滤条件，例如晶体的质量、大小、形状等来对图像进行筛选和调整。
•图像转化器：该工具可以将原始图像转化为需要的格式。
在这里，我们需要精确地确定晶体的位置和大小，并绘制出各个晶体之间的边界。
•晶体匹配器：该工具可以帮助我们识别并匹配晶体。
我们需要确定晶体的相关参数，例如晶体大小、形状、方向等。
•晶粒大小计算器：该工具是最重要的工具，可以帮助我们准确计算晶体的大小。
在这里，我们需要输入晶体相关参数，例如晶体大小、形状、方向等，并选择合适的算法来计算晶粒大小。
步骤三：计算晶粒大小在上述设置完成之后，我们就可以开始计算晶粒大小了。
在计算过程中，需要确保输入的参数正确，并且在计算结果显示出来之后，要进行数据的验证和检查。
jade分析报告物相及晶胞全参数和晶粒尺寸计算过程
《无极材料测试技术》课程作业专业：2011级材料物理与化学姓名：王洪达学号：2011020204作业要求：对编号01N2009534的样品XRD测试数据进行物相分析，并计算其平均晶粒尺寸大小与晶胞参数。
1.物相分析过程使用MDI Jade5.0软件对样品XRD测试数据进行分析，以定性分析样品的物相。
1.1.数据的导入将测试得到的XRD测试数据文件01N2009534.txt直接拖动到Jade软件图标上，导入数据，得到样品XRD衍射图（图1-1）。
图1-1 数据导入Jade5.0后得到的XRD图1.2.初步物相检索右键点击键，弹出检索对话框，设定初步检索条件：选择所有类型的数据库；检索主物相（Major Phase）；不使用限定化学元素检索（Use Chemistry前方框不打钩）（如图1-2所示）。
点击“OK”开始检索，得到的检索结果见图1-3。
从初步检索结果可以看出，最可能的物相有四个：CaB5O8(OH)B(OH)3(H2O)3（图1-3）、CaB6O10·5H2O（图1-4a）、Ca2.62Al9.8Si26.2O72H4.56（图1-4b）和C20H20N16O8S4Th（图1-4c）。
其中前三个均为无机物，第四个为有机金属化合物。
从结果分析，由图1-4b、c中可以看出，这两种物相的标准衍射峰没有与样品衍射峰中的最强峰匹配，因此样品中不含有第三、四中物相或者其主晶相不是第三、四种物相。
而从图1-3以及图1-4a中可以看出，两种物相的衍射峰与样品的衍射峰几乎都能对上，并且强弱对应良好，因此样品中主晶相可能为CaB5O8(OH)B(OH)3(H2O)3或CaB6O10·5H2O或者两者的混合物。
图1-2 初步物相检索条件设定图1-3 经过初步检索得到的检索结果图1-4 初步检索结果1.3. 限定条件的物相检索初步分析结果，现对样品进行限定条件检索，检索条件设定如图1-5所示。
Jade 是如何计算晶粒尺寸的
些教科书中都提到，后者更符合实际情况。
这里的 B 就是 FWHM，即样程。 有这么一个衍射峰，我们先来做拟合：
通过 Report----peak profile report 菜单，查看到拟合的结果：
2θ=116°。B=1.038° ,D=14nm 通过菜单 Edit-----Preferences,可看到下面的窗口：
单击 View FWHM Curve，你看到：
你可能看到的不一样，这是因为你没有做仪器校正，而使用了软 件自带的某个“标样”，如 Constant FWHM。这里看到的是我在 07 年 12 月 19 日做的硅标数据。
移动你的鼠标，并定位于 116°处，你可看到 FWHM=0.140°。这 就是仪器宽度，即 b。
在 这 个 窗 口 中 ， 你 还 看 到 了 仪 器 波 长 是 1.54056 埃 ， 即 0.145056nm。
怎么样？把这些数据代入到公式，得到 14.40902nm。 这里讲的是单峰处理时的晶块尺寸。要注意，除非你的样品是分 散单体纳米晶，否则，这个数据是不可信的。
关于晶块尺寸计算与微观应变更详细的解释，请访问我的 QQ 空 间，也许会有些帮助。
右键点击单峰处理
工具条中的计算峰
面积的图标，然后
选择report选项
Jade 是如何计算晶粒尺寸的？ 卡，把estimate
crystallite size
from FWHM
Values前面的小
不止
10
次有人问到这个问题，让我有兴趣去了框解内。打看上了勾看，这然后个
对每个峰面积进行
软件的帮助，也没有得到答案。只好一种一种方法去积报试分告，，就好显会象示有还出晶真来粒的度是
得到了解答。今天，把它写出来供大家验证。