最新组织病理技术(完整版)ppt课件
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• 如果子表达式E在前面计算过，且之后E中的变 量值都未改变，那么E的重复出现称为公共子 表达式，可避免重复计算
例
(1) T1 :=4*I (2) T2 :=addr(A)－4 (3) T3 :=T2[T1] (4) T4 :=4*I (5) (5) ……
(1)和(4)中都有4*I的运算， (1) 到(4)之间无对I的赋值，显然 两次计算的值是相等的， (4) 的运算是多余的
90% 2-4h
95% 2-4h
99.9%2-4h
99.9%2-4h 脱水应彻底干净，组织脱水是否彻底，
与酒精浓度，特别是最后两次无水酒精 浓度直接相关。
2、透明
组织经酒精脱水后，还必须经过一个浸 蜡的媒剂透明过程。因为酒精不能溶解 石蜡，所以在浸蜡前需要既能结合酒精 又能与石蜡相溶的媒剂，以便石蜡渗入 到组织中去。
1.脱水：组织固定好后，在透明、浸蜡 前应先将组织中的固定剂以流水冲洗数 小时，由于水不能与二甲苯及石蜡相结 合，所以需先脱去组织中的水分。
常用脱水剂：酒精、丙酮、正丁醇等， 但酒精既能脱水又可与透明剂二甲苯互 溶，使组织硬化。故常用酒精。
.脱水步骤和时间
70% 1-2h
80% 2-4h
三、取材 在具体实验过程中，我们不可能将所有 的病理组织都做成切片进行观察，所以， 为达到正确观察或诊断的目的，必须采 集适量的病例组织，这不仅要求标本材 料要尽可能新鲜，而且要有一定的数量 和质量，根据需要确定取材的部位和块 数。
切取组织时，应用锋利的刀、剪，刀刃 宜薄，足够长。一般标本切取的组织块 厚以0.2~0.3cm为宜，对于冰冻切片，取 材组织块略厚度可达0.3~0.4cm，也可根 据情况略作调整。若过厚则固定不好， 组织结构不佳，过薄则切片张数有限， 有漏掉病变部位的可能性。一般来讲， 常规组织病理染色，组织块大小以 1.5cm×1.5cm×0.2～0.3cm为宜
11.1 优化技术简介
• 什么是优化： 所谓优化是对代码进行等价变换，使得变换后 的代码的效率更高（节省运行时间、存储空间 或两者兼而有之）
• 优化可在编译的不同阶段进行，最主要的优化wenku.baidu.com有 – 中间代码优化（不依赖具体计算机） – 目标代码优化（依赖于具体计算机）
源代码 编译前端 中间代码 代码生成
1.苏木精染5-15min 2.自来水洗3-5min 3.1%盐酸酒精1-5秒 4.自来水洗1-5min 5.弱碱性溶液30-60秒 6.自来水洗5-10min 7.蒸馏水洗1-2次 8.伊红溶液染5-10min 9.蒸馏水洗1-2次
三、脱水、透明、封固 1.梯度酒精脱水 2.梯度二甲苯脱去酒精 3.中性树胶封固。
笨和二甲苯都可使组织透明，常用二甲 苯。
透明步骤：低
高梯度透明。
3、浸蜡
经过透明的组织块，进一步移入熔化的 石蜡内浸渍，其目的是以石蜡置换组织 块中的二甲苯，使较软的组织块变成有 一定硬度的组织蜡块，一边切成薄片。
浸蜡步骤：
熔化的软蜡 中等硬度石蜡
熔化的硬蜡。
4、包埋
组织包埋的方法有多种，如石蜡包埋法、火棉 胶包埋法等；常用的为石蜡包埋法。
骨和含钙组织脱钙法
一、硝酸脱钙法 1、固定 组织大小 固定液 2、1%硝酸和70%酒精 3、每天换液两次，24—36H 4、流水冲洗 12—24H
二、甲醛缓冲液、减缓液脱钙法
1、甲醛缓冲液
40%甲醛90ml 磷酸氢二钠3、6克
加蒸馏水至300ml；
2、减缓液
缓冲液275ml 90%甲酸13ml 37%Hcl
组织病理技术(完整版)
第一节 、组织处理的一般程序
迄今为止，在众多医学科学实验技术中， 机体器官、组织或细胞以及亚细胞结构 的形态学变化仍然是最直观和最可靠的 观察指标。也是最基本的医学技术方法。 本章主要介绍组织病理学技术的一般常 识和常用染色方法做简要地介绍。
一.标本的采集和处理 在组织病理学研究中，制做高质量的组 织切片是关键性的一步，切片质量的好 坏直接影响着病理诊断结果的准确性和 可靠性，而一张好的切片与标本的采集 和处理过程有着密切的关系。
步骤：
1）.金属包埋框（模具）置入温箱内烘热待用 2）.将石蜡放入恒温烤箱内熔化 3）.取出烘热了的包埋框，迅速将烤箱内的溶
蜡倒入框内，再用加热的镊子取组织块，将其 置入框底，用镊子轻轻压平。
五、石蜡切片
将包买好的蜡块固定在切片机头上。
切片厚度一般不超过5微米； 将切下的薄片用毛笔和镊子摊于40度左右的热
水容器中，含石蜡的切片即行展开。
用载玻片插入其下，将组织片轻轻捞起，最后 将切片置于60度的温箱烤30-60min，使切片牢 贴与载玻片上，同时将蜡熔化。
为了防止脱片，捞片前可用蛋白甘油涂片后再 捞。
第二节、染色程序与方法
常规石蜡切片HE染色大体分三个步骤： 一、染色前切片脱蜡水洗 1.梯度二甲苯脱蜡； 2.梯度酒精脱二甲苯； 3.自来水洗 4.蒸馏水洗 二、染色
13ml；
用时每100ml加0、5g亚铁化钾
方法；将骨片置于甲醛缓冲液、减缓液
内1、5H ；用法70%酒精洗三次
脱水、透明、浸蜡、染色
第11章 代码优化
学习目标： 掌握：基本块的划分、基本块的DAG优化 理解：什么是局部优化、循环优化、全局优化 了解：循环优化技术
11.1 优化技术简介 11.2 局部优化 11.3 循环优化简介
目标代码
中间代码优化
目标代码优化
编译的优化工作阶段
• 优化的分类： 根据优化涉及的程序范围，分为：
– 局部优化：在只有一个入口、一个出口的基 本块上进行优化
– 循环优化：对循环中的代码进行优化 – 全局优化：在整个程序范围内进行的优化
• 中间代码优化常用技术
1. 删除多余运算（删除公共子表达式）
用于免疫组织化学染色的组织块，以 1cm×1cm×0.2cm为好；用于电镜观察 的组织块要小，以1mm×1mm×1mm为 宜。
动物标本在取材前要尽量避免动物过度 疲劳，迅速将动物杀死。实验室中多采 用麻醉法，动物麻醉后即可根据实验的 目的要求进行取材。
四、脱水、透明、浸蜡、包埋
固定好的标本需流水冲洗12-24h。
例
(1) T1 :=4*I (2) T2 :=addr(A)－4 (3) T3 :=T2[T1] (4) T4 :=4*I (5) (5) ……
(1)和(4)中都有4*I的运算， (1) 到(4)之间无对I的赋值，显然 两次计算的值是相等的， (4) 的运算是多余的
90% 2-4h
95% 2-4h
99.9%2-4h
99.9%2-4h 脱水应彻底干净，组织脱水是否彻底，
与酒精浓度，特别是最后两次无水酒精 浓度直接相关。
2、透明
组织经酒精脱水后，还必须经过一个浸 蜡的媒剂透明过程。因为酒精不能溶解 石蜡，所以在浸蜡前需要既能结合酒精 又能与石蜡相溶的媒剂，以便石蜡渗入 到组织中去。
1.脱水：组织固定好后，在透明、浸蜡 前应先将组织中的固定剂以流水冲洗数 小时，由于水不能与二甲苯及石蜡相结 合，所以需先脱去组织中的水分。
常用脱水剂：酒精、丙酮、正丁醇等， 但酒精既能脱水又可与透明剂二甲苯互 溶，使组织硬化。故常用酒精。
.脱水步骤和时间
70% 1-2h
80% 2-4h
三、取材 在具体实验过程中，我们不可能将所有 的病理组织都做成切片进行观察，所以， 为达到正确观察或诊断的目的，必须采 集适量的病例组织，这不仅要求标本材 料要尽可能新鲜，而且要有一定的数量 和质量，根据需要确定取材的部位和块 数。
切取组织时，应用锋利的刀、剪，刀刃 宜薄，足够长。一般标本切取的组织块 厚以0.2~0.3cm为宜，对于冰冻切片，取 材组织块略厚度可达0.3~0.4cm，也可根 据情况略作调整。若过厚则固定不好， 组织结构不佳，过薄则切片张数有限， 有漏掉病变部位的可能性。一般来讲， 常规组织病理染色，组织块大小以 1.5cm×1.5cm×0.2～0.3cm为宜
11.1 优化技术简介
• 什么是优化： 所谓优化是对代码进行等价变换，使得变换后 的代码的效率更高（节省运行时间、存储空间 或两者兼而有之）
• 优化可在编译的不同阶段进行，最主要的优化wenku.baidu.com有 – 中间代码优化（不依赖具体计算机） – 目标代码优化（依赖于具体计算机）
源代码 编译前端 中间代码 代码生成
1.苏木精染5-15min 2.自来水洗3-5min 3.1%盐酸酒精1-5秒 4.自来水洗1-5min 5.弱碱性溶液30-60秒 6.自来水洗5-10min 7.蒸馏水洗1-2次 8.伊红溶液染5-10min 9.蒸馏水洗1-2次
三、脱水、透明、封固 1.梯度酒精脱水 2.梯度二甲苯脱去酒精 3.中性树胶封固。
笨和二甲苯都可使组织透明，常用二甲 苯。
透明步骤：低
高梯度透明。
3、浸蜡
经过透明的组织块，进一步移入熔化的 石蜡内浸渍，其目的是以石蜡置换组织 块中的二甲苯，使较软的组织块变成有 一定硬度的组织蜡块，一边切成薄片。
浸蜡步骤：
熔化的软蜡 中等硬度石蜡
熔化的硬蜡。
4、包埋
组织包埋的方法有多种，如石蜡包埋法、火棉 胶包埋法等；常用的为石蜡包埋法。
骨和含钙组织脱钙法
一、硝酸脱钙法 1、固定 组织大小 固定液 2、1%硝酸和70%酒精 3、每天换液两次，24—36H 4、流水冲洗 12—24H
二、甲醛缓冲液、减缓液脱钙法
1、甲醛缓冲液
40%甲醛90ml 磷酸氢二钠3、6克
加蒸馏水至300ml；
2、减缓液
缓冲液275ml 90%甲酸13ml 37%Hcl
组织病理技术(完整版)
第一节 、组织处理的一般程序
迄今为止，在众多医学科学实验技术中， 机体器官、组织或细胞以及亚细胞结构 的形态学变化仍然是最直观和最可靠的 观察指标。也是最基本的医学技术方法。 本章主要介绍组织病理学技术的一般常 识和常用染色方法做简要地介绍。
一.标本的采集和处理 在组织病理学研究中，制做高质量的组 织切片是关键性的一步，切片质量的好 坏直接影响着病理诊断结果的准确性和 可靠性，而一张好的切片与标本的采集 和处理过程有着密切的关系。
步骤：
1）.金属包埋框（模具）置入温箱内烘热待用 2）.将石蜡放入恒温烤箱内熔化 3）.取出烘热了的包埋框，迅速将烤箱内的溶
蜡倒入框内，再用加热的镊子取组织块，将其 置入框底，用镊子轻轻压平。
五、石蜡切片
将包买好的蜡块固定在切片机头上。
切片厚度一般不超过5微米； 将切下的薄片用毛笔和镊子摊于40度左右的热
水容器中，含石蜡的切片即行展开。
用载玻片插入其下，将组织片轻轻捞起，最后 将切片置于60度的温箱烤30-60min，使切片牢 贴与载玻片上，同时将蜡熔化。
为了防止脱片，捞片前可用蛋白甘油涂片后再 捞。
第二节、染色程序与方法
常规石蜡切片HE染色大体分三个步骤： 一、染色前切片脱蜡水洗 1.梯度二甲苯脱蜡； 2.梯度酒精脱二甲苯； 3.自来水洗 4.蒸馏水洗 二、染色
13ml；
用时每100ml加0、5g亚铁化钾
方法；将骨片置于甲醛缓冲液、减缓液
内1、5H ；用法70%酒精洗三次
脱水、透明、浸蜡、染色
第11章 代码优化
学习目标： 掌握：基本块的划分、基本块的DAG优化 理解：什么是局部优化、循环优化、全局优化 了解：循环优化技术
11.1 优化技术简介 11.2 局部优化 11.3 循环优化简介
目标代码
中间代码优化
目标代码优化
编译的优化工作阶段
• 优化的分类： 根据优化涉及的程序范围，分为：
– 局部优化：在只有一个入口、一个出口的基 本块上进行优化
– 循环优化：对循环中的代码进行优化 – 全局优化：在整个程序范围内进行的优化
• 中间代码优化常用技术
1. 删除多余运算（删除公共子表达式）
用于免疫组织化学染色的组织块，以 1cm×1cm×0.2cm为好；用于电镜观察 的组织块要小，以1mm×1mm×1mm为 宜。
动物标本在取材前要尽量避免动物过度 疲劳，迅速将动物杀死。实验室中多采 用麻醉法，动物麻醉后即可根据实验的 目的要求进行取材。
四、脱水、透明、浸蜡、包埋
固定好的标本需流水冲洗12-24h。