生物化学试题
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200803
1. 可用于测定多肽N一末端氨基酸的试剂有:()
A.甲酸 B.羟胺 C.溴化氢 D.丹磺酰氯 E.β巯基乙醇2. 关于酶原激活的叙述正确的是:()
A.通过变构调节 B.通过共价修饰
C.酶蛋白与辅助因子结合 D.酶原激活的实质是活性中心形成和暴露的过程E.酶原激活的过程是酶完全被水解的过程
3. 乳酸脱氢酶同工酶是由H、M亚基组成的:()
A.二聚体 B.三聚体 C. 四聚体 D.五聚体 E.六聚体4. 下列哪种分离纯化蛋白质的技术是根据溶解度的不同:()
A.凝胶过滤 B.超滤法 C.有机溶剂分级法
D.离子交换层析 E. 区带电泳
5. 蛋白质的变性是由于:()
A.蛋白质一级结构改变 B.蛋白质空间构象的破坏
C.辅基的脱落 D.蛋白质的水解 E.以上都不是
6. 关于下列氨基酸的说明,哪个是不正确的:()
A.酪氨酸和苯丙氨酸都含有苯环B.苏氨酸和丝氨酸都含有羟基C.亮氨酸和缬氨酸都是分枝氨基酸
D.脯氨酸和酪氨酸都是非极性氨基酸
E.组氨酸和色氨酸都是杂环氨基酸
7. 各种酶都具有最适pH,其特点是:()
A.最适pH一般即为该酶的等电点
B.最适pH时该酶活性中心的可解离基团都处于最适反应状态
C.最适pH时酶分子的活性通常较低
D.大多数酶活性的最适pH曲线为抛物线形
E.在生理条件下同一细胞酶的最适pH均相同
8. 经常晒太阳不致缺乏的维生素是:()
A.维生素C B.维生素A C.维生素B6
D.维生素B12 E.维生素D
9. 在类固醇3上无羟基的是:( )
A、胆固醇
B、维生素D
C、胆酸
D、醛固酮
E、雌二醇
10. 天然蛋白质中不存在的氨基酸是:( )
A.鸟氨酸 B. 羟脯氨酸 C. 半胱氨酸
D.蛋氨酸 E. 丝氨酸
11. 下列所有作用可随着细胞接触生理浓度的胰岛素而减弱,哪项除外:( )
A. 尿素生成作用
B. 蛋白质水解作用
C. 生酮作用
D. 蛋白质合成作用
E. 糖分解作用
12. 在体内由胆固醇转变成的维生素是:( )
A.维生素A B.维生素E C.维生素K D.维生素D E.泛酸
13. 下列关于核酸结构的叙述,错误的是:( )
A. 双螺旋表面有一条大沟和一条小沟
B. 双螺旋结构中上下碱基之间存在碱基堆积力
C. 碱基位于双螺旋内侧,碱基对形成一种近似平面的环形结构
D.与DNA相比,RNA种类繁多,分子量相对较大
E. RNA可形成局部双螺旋结构
14.酶受反竞争性抑制时,其动力学参数表现为:()
A.Km↑,Vmax不变 B.Km↓,Vmax↓
C.Km不变,Vmax↓ D.Km↓,Vmax不变
E.Km↓,Vmax↑
15. 下列哪种物质是氨基酸脱羧酶的辅酶:()
A.吡哆醛 B.吡哆醇 C.吡哆胺 D.磷酸吡哆醛 E.磷酸吡哆胺16. 有关激素作用机理的叙述,错误的是:()
A.激素可看作第一信使 B.激素只有与其受体结合才能发挥作用C.所有激素必须通过第二信使才能发挥作用
D.甲状腺素与维生素D作用机理相似
E.肽类激素与雄性激素作用机理不同
17. 有一血清清蛋白(pI=6.85)的混合物,在哪种条件下电泳、分离效
果最好:( )
A. pH4.9 B.pH5.9 C. pH6.5 D.pH8.6 E.PH3.5
18. 下列哪一种多肽可用溴化氰断裂?( )
A.-G1y-A1a-Trp-Arg-Ser-Ghr-
B. -Pro-Gly-A1a-Trp-Met-Thr-
C.-Ser-Tyr-Phe-Arg-Gln-Glu-
D.-Trp-Arg-G1u-Asp-His-Gin-
E.-Thr-G1u-Asp-Len-Ile-Asn-
19. 含有78个氨基酸的α-螺旋的螺旋长度是:()
A.26.52nm B.11.7nm C.28.08nm D.14.04nm E.20.72nm
20. 可用于蛋白质定量的测定方法有:( )
A. 双缩脲法 B.紫外吸收法 C.Folin-酚试剂法
D. 凯式定氮法 E.以上都可以
21. 关于辅酶的叙述正确的是:( )
A.在催化反应中传递电子、原子或化学基团
B.与酶蛋白紧密结合 C.金属离子是体内最重要的辅酶
D.在催化反应中不与酶活性中心结合
E.体内辅酶种类很多,其数量与酶相当
22. 促甲状腺素发挥作用时,其第二信使是:( )
A.cAMP B.cGMP C.AMP D.GMP E.cUMP
23. 催化单一底物反应的酶的米氏常数:( )
A.取决于酶浓度 B.取决于底物浓度 C. 取决于温度
D.和酶促反应速度呈正比 E. 体系中的杂质并不影响酶的Km值
24. 国际酶学委员会将酶分为六大类的主要根据是:( )
A.酶的来源 B.酶的结构 C.酶的理化性质
D.酶促反应性质 E.酶所催化的底物
25. 核酸对紫外线的吸收是由哪一种结构所产生的:( )
A.磷酸二酯键 B.核糖戊环
C.嘌呤、嘧啶环上的共轭双键 D.糖苷键
26. 关于非竞争性抑制剂的叙述,正确的是:()
A.抑制剂与酶的活性中心结合 B.不影响Vmax
C.抑制剂与酶结合后不影响与底物结合
D.抑制剂与酶结合后不能与底物结合 E.也可称为变构抑制剂
27. 核黄素异咯嗪环上用于传递氢原子的两个氮原子是:()