2021届高考化学： 第三节 卤代烃(word含答案)
高三化学卤代烃试题答案及解析
高三化学卤代烃试题答案及解析1.下列说法不正确的是A．某芳香烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子结构中只有一个烷基，符合条件的烃有3种B．将转化为的方法是加入足量的NaOH溶液并加热，再通入足量的CO2C．1mol某有机物的结构简式为，通过消去反应脱去1 molHCl时，能得到 5 种不同产物（不考虑立体异构）D．等质量的甲烷、乙烯、1，3-丁二烯（C4H6）分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少【答案】C【解析】A、苯的同系物中只有与苯环相连的碳原子有氢原子，才能使酸性高锰酸钾溶液褪色，某芳香烃的分子式为C10H14，可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子结构中只有一个烷基，分析—C4H9的结构知，符合条件的烃有3种，正确；B、将转化为的方法是加入足量的NaOH溶液并加热，再通入足量的CO2，正确； C、1mol某有机物的结构简式为，通过消去反应脱去1 molHCl时，能得到6种不同产物（不考虑立体异构），错误；D、等质量的烃完全燃烧消耗氧气的量的多少取决于烃中氢元素的质量分数，含氢量越高，耗氧越多，甲烷、乙烯、1，3-丁二烯（C4H6）的含氢量逐渐降低，所耗用氧气的量依次减少，正确。
【考点】考查有机物的结构与性质，涉及苯的同系物、酚、酯、羧酸、卤代烃等知识。
2.（8分）卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：（1）多卤代甲烷作为溶剂，其中分子结构为正四面体的是__________。
工业上分离这些多卤代甲烷的方法是_______________________。
（2）三氟氯溴乙烷（CF3CHClBr）是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式__________(不考虑立体异构)。
（3）聚氯乙烯是生活中常见的塑料。
工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：反应①的化学方程式是_____________，反应类型为_______，反应②的反应类型为___________。
高中化学第二章烃卤代烃第三节卤代烃精选新题新人教版选修5(2021年整理)
2017-2018学年高中化学第二章烃卤代烃第三节卤代烃精选新题新人教版选修5编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2017-2018学年高中化学第二章烃卤代烃第三节卤代烃精选新题新人教版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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第三节卤代烃1。
认识卤代烃的组成和结构特点。
2.认识卤代烃的水解反应和消去反应。
3．了解卤代烃在生活中的应用以及其对环境和健康可能产生的影响。
溴乙烷［学生用书P31］1．分子的组成与结构2．物理性质3．化学性质（1）取代反应（水解反应）①条件：NaOH水溶液、加热.②反应方程式：CH3CH2Br＋NaOH错误!CH3CH2OH＋NaBr。
（2）消去反应①定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键化合物的反应.②卤代烃的消去反应a．条件:NaOH乙醇溶液、加热。
b．反应方程式：CH3CH2Br＋NaOH错误!CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O。
1．判断正误（正确的打“√”，错误的打“×”）。
（1)卤代烃是一类特殊的烃。
( ）(2）卤代烃中一定含有的元素为C、H和卤素。
（)（3)卤代烃不一定是烃分子和卤素单质发生取代反应得到的.( ）（4)碳原子数少于4的烃，在常温下为气体,溴乙烷中含2个碳原子，所以其在常温下也是气体.（)（5)溴乙烷发生消去反应时，断裂C—Br键和C-H键两种共价键。
( )答案:(1)×（2)×(3）√（4）×（5）√2．下列有关溴乙烷的叙述中,正确的是( ）A．溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯C．将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成D．实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷解析：选A。
高中化学新人教版选修5练习：第二章烃和卤代烃+第三节+卤代烃+Word版含答案
第二章烃和卤代烃第三节卤代烃知识归纳一、卤代烃1．定义烃分子中的氢原子被__________取代后所生成的化合物。
2．通式及官能团通式为R—X(X为卤素)，官能团是__________。
3．分类按分子中所含卤素原子种类的不同，分为氟代烃、__________、__________、碘代烃。
4．物理性质（1）状态：常温下，大多数卤代烃为__________或__________。
（2）溶解性：卤代烃都__________溶于水，可溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。
5．结构与性质的关系二、溴乙烷1．物理性质无色__________体，沸点38.4℃，密度比水__________，__________溶于水，可溶于多种有机溶剂。
2．分子结构名称分子式结构式结构简式官能团溴乙烷__________ __________ __________ __________3．化学性质（1）取代反应溴乙烷与NaOH 水溶液反应的化学方程式为______________________________。
（2）消去反应①化学反应溴乙烷与NaOH 的乙醇溶液反应的化学方程式为______________________________。
②消去反应的概念有机化合物在一定条件下，从__________中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HX 等)，而生成含__________化合物的反应。
三、卤代烃的应用与危害1．用途：制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机化合物。
2．危害：含__________可对臭氧层产生破坏作用，形成臭氧空洞。
【答案】一、1．卤素原子 2．—X 3．氯代烃 溴代烃4．（1）液体 固体 （2）不 5．强 偏移 较强 极性二、1．液 大 难 2．C 2H 5Br CH 3CH 2Br —Br3．（1）C 2H 5Br+NaOH −−→水△C 2H 5OH+NaBr （2）①CH 3CH 2Br+NaOH −−−→乙醇△CH 2=CH 2↑+NaBr+H 2O ②一个分子 不饱和键 三、2．氯、溴的氟代烷重点一、卤代烃的消去反应与取代反应1．取代（水解）反应反应条件：强碱的水溶液、加热。
高中有机化学--烃和卤代烃（含答案）
⾼中有机化学--烃和卤代烃（含答案）烃和卤代烃第⼀节脂肪烃学习⽬标知识与技能过程与⽅法情感态度与价值观1．掌握烷烃、烯烃同系物的结构和性质及烯烃的顺反异构。
2．让学⽣了解⼄炔的分⼦组成和分⼦结构特点。
3．掌握⼄炔重要的化学性质、实验室制法和主要⽤途。
培养学⽣的空间想象能⼒、观察能⼒和知识迁移能⼒。
激发学⽣学习兴趣，培养严谨求实的科学态度及理论联系实际的优良品质。
学习重点1．烷烃、烯烃同系物的结构和性质及烯烃的顺反异构。
2．⼄炔的结构、性质、实验室制法和脂肪烃的来源及其应⽤。
课时ⅠⅠ探究训练⼀、选择题(每⼩题只有1个选项符合题意)1．已知，直链烷烃A⽐B多⼀个碳原⼦，则下列说法正确的是( ) A．A沸点⽐B⾼B．A相对密度⽐B⼩C．⼀般情况下，同碳原⼦的烷烃的沸点和密度低于烯烃D．若A在常温下为液态，则B不可能为⽓态2．下列物质中存在顺反异构体的是( )A．2-氯丙烯B．丙烯C．2-丁烯D．1-丁烯3．已知：①丙烷；②正丁烷；③异丁烷；④2—甲基丁烷；⑤⼰烷，上述物质的沸点按由低到⾼的顺序排列的是( )A．①③②④⑤B．⑤④③②①C．①②③④⑤D．⑤①②④③4．已知：和互为同分异构体(称作“顺反异构体”)，则化学式为C3H5Cl 的链状的同分异构体共有( )A．3种B．4种C．5种D．6种5．分⼦式为C5H10的烯烃共有(要考虑顺反异构体)( )A．5种B．6种C．7种D．8种⼆、填空题6．有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类：(填写序号)①由⼄炔制氯⼄烯②⼄烷在氧⽓中燃烧③⼄烯使溴的四氯化碳溶液褪⾊④⼄烯使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊⑤由⼄烯制聚⼄烯⑥甲烷与氯⽓在光照的条件下反应其中：属于取代反应的是______；属于氧化反应的是______；属于加成反应的是______；属于加聚反应的是______。
三、计算题7．充分燃烧2.8g某有机物A，⽣成8.8g CO2和3.6gH2O，这种有机物蒸⽓的相对密度是相同条件下N2的2倍。
高中化学第二章烃和卤代烃第三节《卤代烃》知识回顾及例题解析新人教版选修5(2021年整理)
2018-2019学年高中化学第二章烃和卤代烃第三节《卤代烃》知识回顾及例题解析新人教版选修5编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2018-2019学年高中化学第二章烃和卤代烃第三节《卤代烃》知识回顾及例题解析新人教版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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第三节卤代烃［学习目标定位] 认识卤代烃的组成和结构特点，能够根据溴乙烷的分子结构分析推测其化学性质,会判断卤代烃的反应类型，知道卤代烃在有机合成中的应用。
1．在烃分子中引入-X原子有以下两种途径：（1)烃与卤素单质的取代反应：①CH3CH3＋Cl2错误!CH3CH2Cl＋HCl;（2）不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应：①CH3—CH===CH2＋Br2―→CH3CHBrCH2Br;②CH2===CH2＋HBr错误!CH3—CH2Br;③CH≡CH＋2Br2―→CHBr2CHBr2；④CH≡CH＋HBr错误!CH2===CHBr。
2．卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。
3．根据分子里所含卤素原子种类的不同，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃；根据分子中卤素原子数目的不同，卤代烃可分为一卤代烃和多卤代烃。
4．常温下,卤代烃中除少数为气体外，大多数为液体或固体，卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。
某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。
探究点一溴乙烷的分子结构与性质1．纯净的溴乙烷是无色液体，沸点为38.4 ℃，密度比水大,难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。
2021高三全国统考化学(经典版)一轮学案：选修5 第3节 卤代烃 Word版含答案
姓名，年级：时间：第3节卤代烃[考试说明］ 1.掌握卤代烃的结构与性质,以及卤代烃与其他有机物的相互转化。
2。
了解取代反应和消去反应。
[命题规律] 卤代烃在生产和生活中应用广泛，也是有机合成的重要原料，高考中考查的机率比较大,主要考查卤代烃的水解反应和消去反应以及卤素原子的检验等.知识梳理1。
卤代烃的组成与结构（1)卤代烃是烃分子里的氢原子被错误!卤素原子取代后生成的化合物。
饱和一元卤代烃的通式为错误!C n H2n＋1X。
(2）官能团是错误!—X(F、Cl、Br、I）.2．卤代烃的物理性质（1)通常情况下,除错误!CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2===CHCl等少数为气体外，其余为液体或固体.(2)沸点①比同碳原子数的烷烃沸点错误!高；②互为同系物的卤代烃，沸点随分子内碳原子数的增加而错误!升高.(3)溶解性：水中错误!难溶，有机溶剂中错误!易溶。
(4)密度：一氟代烃、一氯代烃密度比水小，其余比水大。
3．卤代烃的化学性质（1）水解反应①反应条件：错误!氢氧化钠水溶液,加热。
②C2H5Br水解的反应方程式为错误!C2H5Br＋NaOH错误!C2H5OH＋NaBr。
③用R-X表示卤代烃,水解方程式为错误!R—X＋NaOH错误!R—OH＋NaX.（2）消去反应 ①概念有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如错误!H 2O 、HBr等），而生成含错误!不饱和键（如错误!碳碳双键或碳碳三键）化合物的反应。
②反应条件：错误!氢氧化钠醇溶液，加热。
③溴乙烷发生消去反应的化学方程式为 □08C 2H 5Br ＋NaOH 错误!CH 2===CH 2↑＋NaBr ＋H 2O 。
④＋2NaOH 错误!错误!CH ≡CH ↑＋2NaX ＋2H 2O.4．卤代烃的获取方法 （1)取代反应如乙烷与Cl 2：错误!CH 3CH 3＋Cl 2错误!CH 3CH 2Cl ＋HCl ； 苯与Br 2：错误!;C 2H 5OH 与HBr:错误!C 2H 5OH ＋HBr 错误!C 2H 5Br ＋H 2O. （2)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应 CH 3—CH===CH 2＋Br 2―→错误!CH 3CHBrCH 2Br ； CH ≡CH ＋HCl 错误!错误!CH 2===CHCl 。
2021届高考化学一轮课件：10.31-烃和卤代烃(含答案106页)
①氧化反应：a.能够燃烧 b．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液 褪色 。 ②取代反应(以甲苯生成 TNT 的反应为例)
。 甲苯比苯更容易发生苯环上的取代反应，是由于甲基对苯环的影响所 致。
③加成反应(以甲苯与氢气的反应为例) 。
3．芳香烃 (1)芳香烃：分子里含有一个或多个 苯环 的烃。 (2)芳香烃在生产、生活中的作用：苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烃 都是重要的有机化工原料，苯还是一种重要的有机溶剂。 (3)芳香烃对环境、健康产生影响：油漆、涂料、复合地板等装饰材料 会挥发出苯等有毒有机物，秸秆、树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾和香烟 的烟雾中含有较多的芳香烃，对环境、健康产生不利影响。
②烧瓶中生成溴苯因溶入溴而显褐色，其提纯的方法是将溶有溴的溴 苯倒入盛有 NaOH 溶液的烧杯中，振荡，溴苯比水重，沉在下层，用分液 漏斗分离出溴苯。
Br2＋2NaOH===NaBr＋NaBrO＋H2O。
2．硝基苯的制备 (1)反应原理：
(2)实验装置：如图所示。
(3)注意事项 ①浓 H2SO4 的作用是催化剂和吸水剂。 ②加入药品顺序：向反应容器中先加入浓 HNO3，再慢慢加入浓 H2SO4， 并及时搅拌，冷却至室温，最后加入苯，并混合均匀。 ③将反应容器放入水浴中，便于控制温度在 50～60℃。 ④反应后的粗产品用 5%的 NaOH 溶液洗涤，除去产品中残留的 HNO3 和 H2SO4 及 NO2。
三、重要的实验 1．溴苯的制备
(2)实验装置：如图所示。
(3)注意事项 ①反应中使用的是液溴而不是溴水。 ②跟瓶口垂直的长玻璃管兼起导气和冷凝管的作用。 ③导管出口不能伸入液面以下，因 HBr 极易溶于水，要防止水倒吸。 (4)产物的验证和提纯 ①导管口附近出现的白雾，是 HBr 遇水蒸气所形成的。鉴别生成 HBr 的方法是取锥形瓶内少许溶液，滴加 AgNO3 溶液，观察是否有 AgBr 淡黄 色沉淀生成。
高中化学(必修三)第三章卤代烃练习题
高中化学（必修三）第三章卤代烃练习题（含答案解析）学校:___________姓名：___________班级：___________一、单选题1．下列物质中属于烃的衍生物的是（）A．苯B．甲烷C．乙烯D．四氯化碳2．下列关于烃的衍生物的说法中，正确的是（）A．含有官能团的有机物就是烃的衍生物B．烃的衍生物一定含有官能团C．含有碳、氢、氧三种元素的化合物一定是烃的衍生物D．烃的衍生物不一定含有碳元素3．有关官能团和物质类别关系，下列说法正确的是（）A．有机物分子中含有官能团，则该有机物一定为烯烃类B．和分子中都含有(醛基)，则两者同属于醛类C．CH3—CH2—Br可以看作CH3CH3的一个氢原子被—Br代替的产物，因此CH3CH2Br属于烃类D．的官能团为—OH(羟基)，属于醇类4．研究表明，将水煮沸3分钟能将自来水中所含的挥发性卤代烃含量降低至安全范围内。
下列关于卤代烃的说法不正确的是()A．煮沸消除卤代烃原理可能是使卤代烃挥发B．与烷烃、烯烃一样属于烃类物质C．CH3CH2CH2Br在Na OH的乙醇溶液中共热，产物中的杂质可能有CH3CH2CH2OHD．挥发性卤代烃可能是氯气与水中含有的微量有机物反应而生成的5．已知物质A的结构简式为，其苯环上的一溴代物有A．3种B．4种C．6种D．8种6．近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。
大豆素的合成及其衍生化的一种工艺路线如下：化合物B 的同分异构体中能同时满足下列条件的有( )。
a ．含苯环的醛、酮b ．不含过氧键(-O -O -)c ．核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1A ．2个B ．3个C ．4个D ．5个7．从溴乙烷制取1，2—二溴乙烷，下列转化方案中最好的是 （ ）A ．B ．C ．D ．8．从溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制备方案中最好的是（ ）A ．CH 3CH 2Br NaOH 水溶液加热−−−−−→ CH 3CH 2OH 170−−−→浓硫酸℃CH 2=CH 22Br −−→ CH 2BrCH 2Br B ．CH 3CH 2Br 2Br −−−→光照CH 2BrCH 2Br C ．CH 3CH 2Br NaOH 醇溶液加热−−−−−→ CH 2=CH 22H −−→CH 3CH 32Br −−−→光照CH 2BrCH 2BrD ．CH 3CH 2Br NaOH 醇溶液加热−−−−−→CH 2=CH 22Br −−→CH 2BrCH 2Br 9．下列反应中，不属于．．．取代反应的是（ ） A ．苯的硝化反应B ．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢C ．乙烷在一定条件下生成溴乙烷D ．乙炔在一定条件下生成乙烯10．在有机合成中，常需要引入官能团或将官能团消除，下列过程中反应类型及产物不合理的是（ ）A ．乙烯→乙二醇：CH 2=CH 2加成−−−→CH 2BrCH 2Br 取代−−−→CH 2OHCH 2OHB ．溴乙烷→乙醇：222323CH CH CH CH CH CH OH Br −−−→=−−−→水解加成C ．1-溴丁烷→1-丁炔：CH 3CH 2CH 2CH 2Br 消去−−−→CH 3CH 2CH=CH 2加成−−−→CH 3CH 2CHBrCH 2Br 消去−−−→CH 3CH 2C≡CHD ．乙烯→乙炔：CH 2=CH 2加成−−−→CH 2BrCH 2Br 消去−−−→CH≡CH11．核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的吸收峰(信号)，根据吸收峰可以确定分子中氢原子的种类和数目。
(完整版)卤代烃习题和答案
溴乙烷 卤代烃习题一、选择题（每小题有1~2个正确答案）1、下列有机物中，不属于烃的衍生物的是（ ）A 、、CH 3CH 2NO2 C 、CH 2=CHBr D 、[CH 2-CH 2]n 2、为了保证制取的氯乙烷纯度较高，最好的反应为（ ）A 、乙烷与氯气B 、乙烯与氯气C 、乙炔与氯气 D、乙烯跟氯化氢3、下列物质中，密度比水的密度小的是（ ）A 、氯乙烷 B、溴乙烷 C 、溴苯 D 、甲苯4、下列物质中属于同系物的是（ ）①CH 3CH2Cl ②CH 2=CHCl ③CH 3CH 2CH 2Cl ④CH 2ClCH2Cl ⑤CH 3CH 2CH 2CH 3 ⑥CH 3CH(CH 3)2A 、①②B 、①④C 、①③D 、⑤⑥5、属于消去反应的是（ ）A 、CH 3CH 2Br+H 23CH 2OH+HBrB 、CH 2=CH 3CH 2ClC 、CH 3CH 22=CH 2↑+H 2OD 、CH 3CH 22=CH 2↑+NaBr+H 2O 6、乙烷在光照的条件下跟氯气混合，最多可能产生几种氯乙烷（ ）A 、6B 、7C 、8D 、97、大气中的臭氧层可滤除大量的紫外线，保护地球上的生物。
氟利昂（是多卤化物，如CF 2Cl 2-122）可在光的作用下分解，产生Cl 原子，此Cl 原子会对臭氧层产生破坏作用。
有关反应为： O 3 O 2+O Cl+O 3 ClO+O 2ClO+O Cl+O 2总反应为：2O 3 3O 2在上述臭氧变成氧气的反应过程中，Cl 的作用是（ ）A 、反应物B 、生成物C 、催化剂D 、中间产物8、以一氯丙烷为主要原料，制取1，2一丙二醇时，需要经过的各反应分别为（ ）A 、加成---消去---取代B 、消去---加成---取代C 、取代---消去---加成D 、取代---加成---消去9、二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M ，M 的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，则由M 形成的三溴苯只能是（ ）A 、、、、光10、某卤代烷烃C 5H 11Cl 发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为（ ）A 、CH 3CH 2CH 2CH 2ClB 、CH 3CH 2-CH-CH 2CH 3C 、CH 3-CHCH 2CH 2CH 3D 、CH 3CH 2C-CH 3二、填空题 （30分）11、卤代烃都 溶于水， 溶于有机溶剂。
2021版高考化学(人教版)一轮复习学案：第33讲 烃和卤代烃 Word版含答案
姓名，年级：时间：第33讲烃和卤代烃考点一脂肪烃［知识梳理]一、脂肪烃的组成与结构1．脂肪烃的组成、结构特点和通式2。
典型代表物的分子组成与结构特点甲烷乙烯乙炔分子式CH4C2H4C2H2结构式H—C≡C—H结构简式CH4CH2===CH2HC≡CH立体构型正四面体形平面形直线形（1)顺反异构及其存在条件①概念:由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象.②存在条件：每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。
(2)两种结构形式顺式结构反式结构特点两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧两个相同的原子或原子团分别排列在双键的两侧实例性质变化规律状态常温下有1～4个碳原子的烃都呈气态（新戊烷常温下也呈气态），随着碳原子数的增多,逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间,支链越多，沸点越低密度随着碳原子数的增多，密度逐渐增大,液态烃的密度均比水小水溶性均难溶于水1．烷烃的取代反应(1)取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
2．烯烃、炔烃的加成反应烯烃、炔烃可与X2、HX、H2O、H2等发生加成反应（X＝Cl、Br、I).（1)加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应.(2)乙烯、乙炔的加成反应（写出有关反应的化学方程式）3．烯烃、炔烃的加聚反应(1)丙烯加聚反应的化学方程式为。
(2)乙炔加聚反应的化学方程式为n CH≡CH错误!CH===CH.4．二烯烃的加成反应和加聚反应（1)加成反应(2）加聚反应：n CH2===CH—CH===CH2错误!CH2—CH===CH—CH2.5．脂肪烃的氧化反应烷烃烯烃炔烃燃烧现象火焰较明亮火焰明亮,带黑烟火焰很明亮，带浓黑烟通入酸性KMnO4溶液溶液不褪色溶液褪色溶液褪色乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,二者褪色原理不同。
2021-2022高中化学人教版选修5作业：第二章第3节卤代烃(系列三)Word版含解析
第二章烃和卤代烃3 卤代烃1．以下物质中，不属于卤代烃的是()A．CH2Cl2B．CCl2F2C．D．CH3COCl解析：卤代烃中含有卤素元素，但不能含有氧元素。
答案：D2．1溴丙烷、2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，那么两反响()A．产物相同，反响类型相同B．产物不同，反响类型不同C．碳氢键断裂的位置相同D．碳溴键断裂的位置相同答案：A3．某学生将氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，最终未得到白色沉淀，其主要原因是()A．加热时间太短B．不应冷却后再参加AgNO3溶液C．加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化D．反响后的溶液中不存在Cl－答案：C4．以下有关氟氯烃的说法中，不正确的选项是()A．氟氯烃是一种含氟和氯的卤代烃B．氟氯烃的化学性质稳定，有毒C．氟氯烃大多无色、无臭、无毒D．在平流层中，氟氯烃在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧层的循环反响解析：氟氯烃大多为无色、无臭的气体，化学性质稳定、无毒，但在紫外线的照射下会分解出氯原子，引发光化学反响使O3转变为O2，从而破坏臭氧层，使更多的紫外线辐射到地面上，给生物带来危害。
答案：B5．根据下面的有机物合成路线答复有关问题：(1)写出A、B、C的结构简式：A________，B________，C________。
(2)各步反响类型：①______、②________、③________、④________、⑤________。
(3)A→B反响试剂及条件：______________________________。
解析：根据题目物质转化和结构的差异，尤其氯原子的数目变化：，根据卤代烃的反响：消去成双键，然后加成引入多氯原子，一变二、二变四，进而确定反响类型为：氯代烃的消去反响，然后加成反响，再根据初始物质与最终物质间差异，确定第一步反响为苯环的加成，进而后续反响类型和反响条件都可以确定：经过的反响依次为加成、消去、加成、消去、加成反响，最终合成目标分子。
高中化学《卤代烃》练习题(附答案解析)
高中化学《卤代烃》练习题（附答案解析）学校:___________姓名：___________班级：______________一、单选题1．下列有机物在常温常压下呈气态的是 （ ） A ．乙烷B ．溴乙烷C ．乙醇D ．乙醛2．下列叙述不正确的是（ ）A ．2 氯丁烷在浓硫酸加热下消去可得到两种烯烃B ．1mol 丙炔与HCl 充分加成后最多能与6mol 2Cl 发生取代反应C ．乙烯和聚乙炔都能使溴的四氧化碳溶液褪色D ．甲烷性质稳定，在高温下能分解 3．常温常压下为气体的有机物是（ ）① 一氯甲烷 ② 二氯甲烷 ③ 甲醇 ④ 甲醛 ⑤ 甲酸 A ．①②B ．②④⑤C ．③⑤D ．①④4．下列物质不属于卤代烃的是（ ） A ．CH 2ClCH 2ClB．C ．氯乙烯D ．四氯化碳5．制取下列物质时，用乙烯作原料不能一步完成的是（ ） A ．CH 3CH 2ClB ．CH 2=CHClC ．CH 3CH 2OHD ．CH 2Br-CH 2Br6．下列实验操作，现象及结论都正确的是（ ）A．A B．B C．C D．D7．下列物质与水混合后静置，不出现分层的是（）A．三氯甲烷B．乙醇C．苯D．乙酸乙酯8．下列有关2-氯丁烷的叙述正确的是（）A．分子式为C4H8Cl2B．与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C．易溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂D．与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物有两种9．下列图中的实验方案，不能．．达到相应实验目的是（）A．对钢铁闸门防腐保护B．除去CO2气体中混有的SO2C．验证CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热产物有乙烯生成D．验证CuSO4对H2O2分解反应有催化作用10．下列实验装置能达到相应实验目的的是（）A ．用甲装置收集NO 2B ．用乙装置验证SO 2的漂白性C ．用丙装置检验溴乙烷消去产物中含有乙烯D ．用丁装置除去Na 2CO 3固体中少量的NaHCO 311．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ） A ．乙醛与氧气制乙酸；苯与氢气制环己烷 B ．葡萄糖与新制银氨溶液共热；蔗糖与稀硫酸共热 C ．丙酮与氢气反应制2-丙醇；乙烯与氯化氯反应制氯乙烷 D ．乙醇与乙酸制乙酸乙酯；溴乙烷与氢氧化钠醇溶液制乙烯 12．下列有机化学方程式或离子方程式书写正确的是（ ）A ．氯乙烷在NaOH 乙醇溶液中的反应：3232CH CH Cl NaOH CH CH OH NaCl ∆+−−−→+乙醇B ．实验室制取三硝基甲苯TNT ：C ．苯酚钠溶液中通入足量的2CO ：2+CO 2+H 2O →2+Na 2CO 3D ．乙酸和乙醇酯化反应：18183323232CH COOH CH CH OHCH COOCH CH H O ++浓硫酸加热13．下列实验操作能达到实验目的的是（ ）A．A B．B C．C D．D二、填空题14．按要求写出下列化学方程式：(1)甲苯→TNT_______；(2)丙烯→聚丙烯_______；(3)2-溴丙烷→丙烯_______；(4)CaC2→乙炔_______。
第2章 第3节 卤代烃 Word版含答案【KS5U 高考】22222222222
第三节卤代烃学习目标：1.了解卤代烃的概念、官能团和分类。
2.掌握溴乙烷的结构特点及主要化学性质。
3.了解卤代烃发生化学反应的类型和反应规律。
4.了解卤代烃在有机合成中的重要作用和对环境、健康可能产生的影响。
[自主预习·探新知]一、卤代烃1．定义烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，官能团是卤素原子。
2．分类3．物理性质(1)状态：常温下，大多数卤代烃为液体或固体。
(2)溶解性：卤代烃都不溶于水，可溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂，如CH3Cl、CCl4等。
4．化学性质卤代烃的反应活性较强，原因是卤素原子吸引电子的能力较强，使共用电子对偏移，C—X键具有较强的极性。
微点拨：卤代烃不属于烃类，某些卤代烃中也不一定含有氢原子，如四氯化碳等。
二、溴乙烷的结构和性质 1．物理性质3．化学性质(1)取代反应(水解反应)①条件：NaOH 水溶液、加热。
②反应方程式：CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→水△CH 3CH 2OH ＋NaBr 。
(2)消去反应①定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H 2O 、HX 等)，而生成含不饱和键化合物的反应。
②卤代烃的消去反应a ．条件：NaOH 醇溶液、加热。
b ．反应方程式：(以溴乙烷为例)CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑＋NaBr ＋H 2O 。
微点拨：卤代烃都能发生水解反应，但并不是所有的卤代烃都能发生消去反应。
三、卤代烃对人类生活的影响 1．卤代烃的用途制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机物。
2．卤代烃的危害氟氯代烷——造成“臭氧空洞”的罪魁祸首。
[基础自测]1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)(1)卤代烃是一类特殊的烃。
()(2)卤代烃中一定含有的元素为C、H和卤素。
()(3)CH3CH2Br是非电解质，在水中不能电离出Br－。
高中化学第二章第三节卤代烃作业(含解析)新人教版选修5
第三节卤代烃1. 下列物质中，不属于卤代烃的是()A.CH2Cl 2l2F2C. D.CH 3COCl答案 D解析卤代烃是卤素原子取代了烃分子中的氢原子，卤代烃中含有碳、氢和卤素原子，也可不含氢原子，但不能含有其他元素的原子。
2. 在卤代烃 R— CH2—CH2— X 中，化学键如图所示，下列说法正确的是()A.发生水解反应时，被破坏的键是①和③B.发生消去反应时，被破坏的键是②和③C.发生水解反应时，被破坏的键是①D.发生消去反应时，被破坏的键是①和②答案 C解析由卤代烃的消去反应和水解反应原理确定断键位置。
3. 下列关于卤代烃的叙述中正确的是()A.所有卤代烃都是难溶于水、密度比水小的液体B.所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C.所有卤代烃都含有卤素原子D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的答案 C解析卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物，故分子中一定含有卤素原子；卤代烃一般难溶于水，能溶于有机溶剂，多数为液体或固体，也有气态卤代烃，如不能发生消去反应；卤代烃不但能由取代反应制得，也可由烯烃、炔烃与卤素单质或卤化氢发生加成反应制得。
4.( 原创题 ) 下列化合物与HCl 加成得两种同分异构体，这两种同分异构体在NaOH的乙醇溶液中得到一种结构的是()A. 2- 丁烯B.2- 甲基 -1- 丁烯C. D.2- 甲基 -2- 丁烯答案 C解析 A 项， 2- 丁烯 (CH3CH===CHCH3)与 HCl 加成只得一种卤代烃——2- 氯丁烷，错误； B项，与 HCl 加成得到和两种，但后一种与NaOH的乙醇溶液反应得到2- 甲基 -1- 丁烯和2- 甲基 -2- 丁烯两种，错误；C项，与HCl 加成得和，两者都能与NaOH的乙醇溶液反应生成一种物质，正确； D项， 2- 甲基 -2- 丁烯与HCl 加成得到和CH3CH2CCl(CH3) 2两种同分异构体，但它们与NaOH的乙醇溶液反应得到及三种同分异构体，错误。
2021版高考化学人教版(全国)一轮复习文档：第十一章 第36讲烃和卤代烃 Word版含答案
考点一烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式2．脂肪烃的物理性质性质变化规律常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增状态多，渐渐过渡到液态、固态随着碳原子数的增多，沸点渐渐上升；同分异构体之间，支链沸点越多，沸点越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度渐渐增大，密度均比水小水溶性均难溶于水3.脂肪烃的化学性质比较烷烃 烯烃 炔烃 活动性 较稳定 较活泼较活泼取代反应 能够与卤素取代加成反应不能发生能与H 2、X 2、HX 、H 2O 、HCN 等加成(X 代表卤素原子)氧化反应淡蓝色火焰燃烧火焰光明，有黑烟燃烧火焰光明，有浓烟不与酸性高锰酸钾溶液反应能使酸性高锰酸钾溶液褪色加聚反应 不能发生能发生鉴别不能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色留意：烷烃与卤素单质的取代反应是分子中的氢原子逐步被取代，并且是各步反应同时进行，产物是烃的多种卤代物的混合物和卤化氢。
深度思考按要求书写方程式： (1)乙烷和Cl 2生成一氯乙烷CH 3CH 3＋Cl 2――→光CH 3CH 2Cl ＋HCl 。
(2)烷烃的燃烧通式C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。
(3)单烯链烃的燃烧通式C n H 2n ＋32n O 2――→点燃n CO 2＋n H 2O 。
(4)丙烯的主要化学性质 ①使溴的CCl 4溶液褪色②与H 2O 的加成反应③加聚反应(5)单炔链烃的燃烧通式C n H 2n －2＋3n －12O 2――→点燃n CO 2＋(n －1)H 2O 。
(6)乙炔的主要性质 ①乙炔和H 2生成乙烷 CHCH ＋2H 2――→催化剂△CH 3CH 3； ②乙炔和HCl 生成氯乙烯 CHCH ＋HCl ――→催化剂△CH 2CHCl ； ③氯乙烯的加聚反应题组一 脂肪烃的结构与性质1．(2021·贵阳模拟)下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是()A．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键B．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应C．烷烃的通式肯定是C n H2n＋2，而烯烃的通式肯定是C n H2nD．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的肯定是烯烃答案D解析烯烃中也可能含有碳氢饱和键和碳碳饱和键，A错；烯烃中的氢原子有可能发生取代反应，B错；环烷烃的通式是C n H2n，只有单烯链烃的通式才是C n H2n，C错。
2021年高中化学人教版选修5课后训练：2.3 卤代烃 Word版含解析
第二章第三节一、选择题1.涂改液是一种运用率较高的文具，许多同学都喜爱运用涂改液。
经试验证明涂改液中含有许多蒸发性有害物质，吸入后易引起缓慢中毒而头晕、头痛，严重者抽搐、呼吸困难，二氯甲烷便是其间的一种。
下列有关说法中不正确的是()1.涂改液损害人体健康、污染环境，中小学生最好不要运用或慎用涂改液2.二氯甲烷沸点较低3.二氯甲烷易溶于水，涂改液沾到手上时，用水很简略洗去4.二氯甲烷为四面体的结构，不存在同分异构体解析：根据题给信息可知，涂改液中的许多成分对人体有害，污染环境，所以中小学生最好不要运用涂改液；由于题目中描绘二氯甲烷易蒸发，因此可推断其沸点较低；二氯甲烷在水中溶解性较差，因此涂改液沾到手上时，只用水很难洗去；二氯甲烷能够看作甲烷分子中两个氢原子被氯原子替代的产品，由于甲烷为四面体结构，所以二氯甲烷为四面体构型，不存在同分异构体。
因此答案为C。
答案：C2. 下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反响的是()①C6H5Cl②(CH3)2CHCH2Cl③(CH 3)3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2a.①③⑥ B. ②③⑤C. 悉数D. ②④解析：根据卤代烃消去反响的本质，分子中与衔接卤素原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃不能产生消去反响。
(CH3)3CCH2Cl不能产生消去反响；因CH2Cl2分子中只要一个碳原子，故其也不能产生消去反响。
此外C6H5Cl若产生消去反响，将损坏苯环的稳定性，故C6H5Cl也不能产生消去反响。
答案：A3. 下列关于有机物的说法中不正确的是()A. 一切的碳原子在同一个平面上B. 水解生成的有机物为醇类C. 能产生消去反响D. 能产生加成反响解析：A项，“－CH2Br”中碳原子的方位相当于苯环上氢原子的方位，所以中一切的碳原子共平面；B 项，水解生成的有机物为，归于醇类；C项，相邻碳上没有H，不能产生消去反响；苯环可与H2产生加成反响。
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第三节卤代烃一、选择题1、下列物质中，不属于卤代烃的是( )答案 C2、溴乙烷中混有杂质乙醇，除去乙醇的方法是( )A．加热蒸发B．过滤C．加水、萃取、分液D．加苯、萃取、分液答案 C3下列关于溴乙烷的叙述中，正确的是( )A．溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯C．将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成D．实验室通常用乙烯与溴水反应制取溴乙烷答案 A4下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是( )答案 B5．为了检验某氯代烃中的氯元素，现进行如下操作。
其中合理的是( ) A．取氯代烃少许，加入AgNO3溶液B．取氯代烃少许与NaOH水溶液共热，然后加入AgNO3溶液C．取氯代烃少许与NaOH水溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液D．取氯代烃少许与NaOH乙醇溶液共热后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液答案 C6．分子式为C3H6Cl2的氯代烃分子中的1个氢原子被氯原子取代后，可得到2种同分异构体，则C3H6Cl2的名称是( )A．1,3二氯丙烷B．1,1二氯丙烷C．1,2二氯丙烷D．2,2二氯丙烷答案 A7下列关于卤代烃的叙述错误的是( )A．随着碳原子数的增多，一氯代烃的沸点逐渐升高B．随着碳原子数的增多，一氯代烃的密度逐渐增大C．等碳原子数的一氯代烃，支链越多，沸点越低D．等碳原子数的一卤代烃，卤素的原子序数越大，沸点越高答案 B8．在卤代烃R—CH2—CH2—X中化学键如下图所示，则下列说法正确的是( )A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④C．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②答案 C9下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是( )A．分别加入AgNO3溶液，均有沉淀生成B．均能在一定条件下与NaOH的水溶液反应C．均能在一定条件下与NaOH的醇溶液反应D．乙发生消去反应得到两种烯烃答案 B10某有机物的结构简式为。
下列关于该物质的说法中正确的是( ) A．该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类B．该物质能和AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀C．该物质可以发生消去反应D．该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应答案 D11已知卤代烃在一定条件下既可发生水解反应，又可发生消去反应，现以2－溴丙烷为主要原料制取1，2－丙二醇时，需要经过的反应是( )A．加成—消去—取代B．消去—加成—取代C．取代—消去—加成D．取代—加成—消去答案 B12为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案：甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有淡黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。
乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。
丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。
其中正确的是( )A．甲B．乙C．丙D．上述实验方案都不正确答案 D二、非选择题13根据下面的有机物合成路线，回答下列问题：(1)写出下列物质的结构简式：A：________________，B：________________，C：________________。
(2)写出下列各步反应的反应类型：①________________，②________________，③________________，④________________，⑤________________。
(3)A→B的反应试剂及条件：______________________________________________。
(4)写出下列反应的化学方程式：④__________________________________，⑤____________________________________。
答案(1)(2)加成反应消去反应加成反应消去反应加成反应(3)NaOH的醇溶液、加热(4)④⑤14、根据下面的反应路线及所给信息，回答下列问题：(1)标准状况下的气态烃A11.2L在氧气中充分燃烧可以产生88gCO2和45gH2O，则A分子式的是__________________________________________________________。
(2)B和C均为一氯代烃，它们的名称(系统命名)分别为________________________________________________________________________。
(3)D的结构简式为________________，D中碳原子是否都处于同一平面？________(填“是”或“否”)。
(4)E的一个同分异构体的结构简式是__________________________________________。
(5)①、②、③的反应类型依次是_____________________________________________________________________________________________________________________。
(6)写出②、③反应的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________、________________________________________________________________________。
答案(1)C4H10(2)2甲基1氯丙烷和2甲基2氯丙烷(可互换)(3)是(4) (答案合理即可)(5)消去反应、加成反应、取代反应(或水解反应)＋2NaBr15、在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物。
下式中R代表烃基，副产物均已略去。
(注意H 和Br 所加成的位置)写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，并注明反应条件。
(1)由CH 3CH 2CH 2CH 2Br 分两步转变为CH 3CH 2CHBrCH 3 ①____________________________________； ②____________________________________。
(2)由(CH 3)2CHCH===CH 2分两步转变为(CH 3)2CHCH 2CH 2OH ①_____________________________________； ②_____________________________________。
答案 (1)①CH 3CH 2CH 2CH 2Br ―——————―→浓NaOH乙醇溶液，△CH 3CH 2CH===CH 2＋HBr②CH 3CH 2CH===CH 2――————→HBr适当的溶剂CH 3CH 2CHBrCH 3(2)①(CH 3)2CHCH===CH 2―——————―→HBr ，过氧化物适当溶剂(CH 3)2CHCH 2CH 2Br②(CH 3)2CHCH 2CH 2Br ――→稀NaOH水溶液(CH 3)2CHCH 2CH 2OH ＋HBr16醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。
实验室制备溴乙烷和1－溴丁烷的反应如下： NaBr ＋H 2SO 4===HBr ＋NaHSO 4① R —OH ＋HBr ―→R—Br ＋H 2O②可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯烃和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。
有关数据列表如下：请回答下列问题：(1)在溴乙烷和1－溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。
A．圆底烧瓶B．量筒C．锥形瓶D．漏斗(2)溴代烃的水溶性________(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是_______________________(3)将1－溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在________(填“上层”、“下层”或“不分层”)。
(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________(填字母)。
A．减少副产物烯和醚的生成B．减少Br2的生成C．减少HBr的挥发D．水是反应的催化剂(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________(填字母)。
A．NaI B．NaOHC．NaHSO3D．KCl(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，其有利于____________；但在制备1－溴丁烷时却不能边反应边蒸馏，其原因是________________________。
答案(1)D (2)小于醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键(3)下层(4)ABC (5)C (6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动) 1－溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出17、卤代烃A(C2H5X)是一种无色液体，为探究A的性质，设计如下实验方案。
方法一：往A中加入硝酸银溶液，充分振荡，静置。
方案二：往A中加过量NaOH水溶液，充分振荡，静置，待液体分层后，取“水层”溶液少许，滴加硝酸银溶液。
方案三：往A中加入过量NaOH乙醇溶液，共热，充分反应后，取溶液少许，依次加入试剂B、硝酸银溶液，得淡黄色沉淀。
根据以上信息回答问题。
(1)C 2H 5X 中的X 是____________________________(写化学式)。
(2)方案一中可观察到溶液分层，设计简便方法，判断哪一层为“水层”：_____________________________________________。
(3)有人认为方案二达不到检验X 的实验目的，理由是______________________________________________。
(4)方案三中，试剂B 是________。
写出方案三中可能发生反应的化学方程式：_____________________________________________。
(5)将A 与过量NaOH 乙醇溶液共热生成的气体通入溴的四氯化碳溶液中，溶液褪色，原因是_____________________________________________。