铁盐环氧氯丙烷-二甲胺共聚物复合高分子絮凝剂的絮体特性研究

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复合型生物絮凝剂成分分析及其絮凝机理的研究

复合型生物絮凝剂成分分析及其絮凝机理的研究

复合型生物絮凝剂成分分析及其絮凝机理的研究
马放;张金凤;远立江;王微;王琴;王爱杰
【期刊名称】《环境科学学报》
【年(卷),期】2005(25)11
【摘要】蒽酮反应、考马斯亮蓝、紫外扫描等测定结果表明,絮凝剂CBF的主要成分为多糖类物质.红外光谱扫描分析CBF中含有羧基,分别以-COO-和COOH的形式存在.用凝胶色谱柱测其相对分子量为105~106.Zeta(ξ)电位测定及氢键和离子键检验结果表明,CBF与高岭土等无机颗粒之间的作用力为离子键,絮凝过程中存在架桥作用.利用原子力显微镜观察其絮凝形态发现絮体结构密实,有利于絮体沉降.其絮凝机理为絮凝剂和高岭土以离子键的形式结合,之后通过架桥作用絮凝沉淀.【总页数】6页(P1491-1496)
【关键词】微生物絮凝剂;絮凝;多糖;絮凝机理;吸附架桥
【作者】马放;张金凤;远立江;王微;王琴;王爱杰
【作者单位】哈尔滨工业大学市政环境工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】X703.5
【相关文献】
1.生物絮凝剂产生菌的筛选及絮凝剂提取和成分分析 [J], 张亚军;李作军;宋媛;张通
2.复合型生物絮凝剂产生菌筛选及絮凝机理研究 [J], 朱艳彬;冯旻;杨基先;马放;吴
波;李淑更;黄君礼
3.复合型微生物絮凝剂与化学絮凝剂复配处理地表水的效果 [J], 李立欣;邓丽华;朴庸健;马放;王杰
4.1株微生物絮凝剂产生菌的分离、鉴定与絮凝剂的成分分析 [J], 李娜;范祎立;李雪;李洪;乔长晟
5.复合型微生物絮凝剂与化学絮凝剂复配处理地表水的效果 [J], 李立欣;邓丽华;朴庸健;马放;王杰;;
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天然高分子植物胶絮凝剂的合成及应用研究

天然高分子植物胶絮凝剂的合成及应用研究

(1. 中国石油长庆油田分公司西安长庆化工集团有限公司,陕西 西安 710018;2. 长江大学石油工程学院,湖北 武汉 430100)
摘要:针对油气田压裂返排液中机械杂质含量较高,直接回用造成储层二次伤害等问题,以环氧丙烷为醚化剂, 用 3-氯 2-羟丙基三甲基氯化铵对瓜尔胶进行氨基化阳离子改性合成了天然高分子瓜尔胶絮凝剂 CG-1,考察了絮 凝剂 CG-1 的阳离子度、CG-1 加量、助凝剂种类和加量以及环境 pH 对絮凝效果的影响,并考察了絮凝剂 CG-1 体 系分别对现场的中性、酸性压裂液返排液的处理效果。研究结果表明,在阳离子度为 14%的条件下,絮凝剂
1 实验部分
1.1 材料与仪器 植物瓜尔胶片(工业级,印度公司进口);氢氧
化钠、3-氯 2-羟丙基三甲基氯化铵、环氧丙烷、无水 乙醇、丙酮、乙酸、二元羧酸、α-羟基酸,分析纯,国药 集团化学试剂有限公司;高岭土,化学纯,国药集团 化学试剂有限公司。
* 收稿日期:2019-07-19;修回日期:2019-08-16。 基金项目:国家自然科学基金青年项目“超临界二氧化碳泡沫压裂液流变行为与摩阻特性研究”(项目编号 51604036)。 作者简介:陈腾飞(1989-),工程师,西北大学化学工程专业硕士(2015),主要从事油气田压裂酸化技术研究工作,通讯地址:710018 陕西 省西安市未央区凤城三路 5 号西安长庆化工集团有限公司,E-mail:869195931@。
首先将一定量的瓜尔胶胶片加入适量的去离 子水中,在 90℃下浸泡 2 h;再将其倒入丙酮溶液 中,去除瓜尔胶胶片的杂质;然后用 90%乙醇溶液 洗涤 3 次;最后在 50℃烘箱中干燥 12 h,对其进行粉 碎过筛,即得纯化后的瓜尔胶原粉。
在反应釜中加入一定量的纯化后瓜尔胶原粉, 然后依次加入一定量的乙醇、去离子水、氢氧化钠 溶液,在 60℃下低速搅拌 30 min,再加入一定量的 3-氯 2-羟丙基三甲基氯化铵和醚化剂环氧丙烷,升 温至 70℃后充分反应 2 h,冷却后用 90%的乙醇溶 液反复洗涤 3 次,经干燥、过筛后即得天然高分子瓜 尔胶絮凝剂 CG-1。 1.2.2 絮凝 的转速下边搅拌边加入预先称量好的

阳离子型天然高分子絮凝剂的合成及絮凝性能

阳离子型天然高分子絮凝剂的合成及絮凝性能

阳离子型天然高分子絮凝剂的合成及絮凝性能
邰玉蕾;宋辉;马希晨;曹亚峰
【期刊名称】《大连工业大学学报》
【年(卷),期】2002(021)001
【摘要】研究了合成淀粉接枝二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)阳离子天然高分子絮凝剂的方法.考察了不同的氧化-还原引发体系并确定了合成的最佳工艺条件:m(淀粉):m(DMDAAC)为1∶4;单体总浓度为35%;引发剂浓度为
0.8mmol/L;pH值2~3;反应温度50 ℃;反应时间6 h.并对制得的产物进行了絮凝性能实验,结果表明该产物具有良好絮凝性能.
【总页数】4页(P22-25)
【作者】邰玉蕾;宋辉;马希晨;曹亚峰
【作者单位】大连轻工业学院,化学工程系,辽宁,大连,116034;大连轻工业学院,化学工程系,辽宁,大连,116034;大连轻工业学院,化学工程系,辽宁,大连,116034;大连轻工业学院,化学工程系,辽宁,大连,116034
【正文语种】中文
【中图分类】TQ314.253
【相关文献】
1.改性阳离子型天然高分子絮凝剂制备条件的响应面法优化 [J], 杨辉;李聪;
2.天然高分子絮凝剂仙人掌絮凝性能的初步研究 [J], 罗玉红;张敬东;阳红;徐宏涛
3.S-DMDAAC-AM强阳离子型天然高分子絮凝剂的合成 [J], 马希晨;邰玉蕾
4.阳离子型淀粉絮凝剂的合成及其絮凝性能:s—g—APAM的合成及性能 [J], 杨光中;崔希海
5.CTS-AM-DMC强阳离子型天然高分子絮凝剂的合成 [J], 唐星华;舒红英;吴再国因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

水处理过程中化学絮凝的原理和应用

水处理过程中化学絮凝的原理和应用

水处理过程中化学絮凝的原理和应用摘要:絮凝沉降(或浮上)进行固液分离的方法是目前水处理技术中重要的分离方法之一,采用水溶液高聚物为絮凝剂来处理工业废水、生活废水、工业给水、循环冷却水、民用水时,具有促进水质澄清,加快沉降污泥的过滤速度,减少泥渣数量和滤饼便于处置等优点[1]。

本文介绍了采用絮凝剂絮凝的原理、絮凝剂的分类、在生产生活中的应用以及研究进展。

关键词:絮凝剂原理应用共聚物衍生物一、化学絮凝原理絮凝剂的化学絮凝原理是假设粒子以明确的化学结构凝集,并由于彼此的化学反应造成胶质粒子的不稳定状态。

当发生凝结作用时,胶体粒子必失去稳定作用或发生电性中和,不稳定的胶体粒子再互相碰撞而形成较大的颗粒。

当加入絮凝剂时,它会离子化,并与离子表面形成价键。

为克服离子彼此间的排斥力,絮凝剂会由于搅拌及布朗运动而使得粒子间产生碰撞,当粒子逐渐接近时,氢键及范德华力促使粒子结成更大的颗粒。

碰撞一旦开始,粒子便经由不同的物理化学作用而开始凝集,较大颗粒粒子从水中分离而沉降[2]。

二、化学絮凝剂的简述在絮凝过程中用到的助剂称为絮凝剂。

絮凝剂有不少品种,其共通特点是能够将溶液中的悬浮微粒聚集联结形成粗大的絮状团粒或团块。

化学絮凝剂简述如下。

1.无机絮凝剂1.1无机絮凝剂的分类和性质[3]无机絮凝剂按金属盐可分为铝盐系及铁盐系两大类。

在传统的铝盐和铁盐的基础上发展合成出聚合硫酸铝、聚合硫酸铁等新型的水处理剂,它的出现不仅降低了处理成本,而且提高了功效。

这类絮凝剂中存在多羟基络离子,以oh-为架桥形成多核络离子,从而变成了巨大的无机高分子化合物,无机聚合物絮凝剂之所以比其他无机絮凝剂能力高、絮凝效果好,其根本原因就在于它能提供大量的如上所述的络合离子,能够强烈吸附胶体微粒,通过粘附、架桥和交联作用,从而促使胶体凝聚。

同时还发生物理化学变化,中和胶体微粒及悬浮物表面的电荷,降低了zeta电位,使胶体粒子由原来的相斥变成相吸,破坏了胶团的稳定性,促使胶体微粒相互碰撞,从而形成絮状混凝沉淀,而且沉淀的表面积可达(200~1000)m2/g,极具吸附能力。

影响丁苯橡胶胶乳门尼黏度分析准确性的研究

影响丁苯橡胶胶乳门尼黏度分析准确性的研究

第49卷第7期 当 代 化 工 Vol.49,No.7 2020年7月 Contemporary Chemical Industry July ,2020收稿日期:2020-03-29影响丁苯橡胶胶乳门尼黏度分析准确性的研究李龙奇,李洪国,王虎,张文静(中国石油天然气股份有限公司 抚顺石化分公司,辽宁 抚顺 113004)摘 要:门尼黏度是橡胶加工和生产过程的重要控制指标, 反映橡胶加工性能的好坏和分子量高低及分布范围宽窄。

在丁苯橡胶的生产过程中,主要通过控制聚合单元的胶乳门尼黏度来控制最终产品质量。

因此,胶乳门尼黏度分析的准确性对生产过程控制显得尤为重要。

以SBR1500E 和SBR1502两种牌号的胶乳为研究对象,详细探讨了不同种类的絮凝剂、不同种类的防老剂以及防老剂的添加量3个因素对胶乳门尼黏度分析的影响。

该实验研究为提高胶乳制样分析门尼黏度的准确性及稳定丁苯橡胶产品优级品率提供了参考。

关 键 词:丁苯橡胶;制样分析;门尼黏度;防老剂;SBR1500E 牌号;SBR1502牌号 中图分类号:TQ330.7+2 文献标识码: A 文章编号: 1671-0460(2020)07-1369-05Study on the Influence Factors of Analysis Accuracy of MooneyViscosity of Styrene-Butadiene Rubber LatexLI Long-qi, LI Hong-guo, WANG Hu, ZHANG Wen-jing(PetroChina Fushun Petrochemical Company, Fushun Liaoning 113004, China )Abstract : Mooney viscosity is an important control index of rubber processing and production, which reflects the processing performance of rubber, level and distribution range of molecular weight. In the process of producing SBR, the final product quality is mainly controlled by controlling the latex mooney viscosity of the polymerization. Therefore, the accuracy of latex mooney viscosity analysis is particularly important for the production process control. In this paper,taking SBR1500E and SBR1502 two brand of latex as the research object, the influence of different kinds of flocculant,different kinds of antiaging agent and antiaging agent adding quantity on the analysis accuracy of Mooney viscosity of latex was investigated. The experimental study can provide some reference for improving the analysis accuracy of Mooney viscosity of latex sample and stabilizing the superior grade ratio of styrene-butadiene rubber products.Key words :Butylbenzene rubber; Sample preparation analysis; Mooney viscosity; Antioxidants; SBR1500E products; SBR1502 products丁苯橡胶是由丁二烯和苯乙烯共聚合成的弹性体,当聚合反应终止,生成的胶乳脱除未反应的丁二烯和苯乙烯后,送入后处理单元迚行凝聚、洗涤、脱水、干燥,生产丁苯橡胶产品[1]。

絮凝剂 有机高分子絮凝剂的研究进展

絮凝剂 有机高分子絮凝剂的研究进展

有机高分子絮凝剂的研究进展有机高分子絮凝剂的研究进展马永生乔万昌(黑龙江省造纸公司,黑龙江哈尔滨150001) [摘要]综述了有机高分子絮凝剂的种类、絮凝化学、影响其作用效果的因素,并分析、展望了有机高分子絮凝剂的发展趋势。

[关键词]有机高分子絮凝剂;絮凝化学;影响因素絮凝剂效果的优劣直接决定着许多造纸单元过程的运行工况、生产成本、产品质量和出水的水质, 絮凝剂的选择直接影响絮凝效果。

造纸工作者越来越认识到深入开展絮凝基础理论研究、开发新型高效絮凝剂、优化絮凝过程控制的重要性。

1有机高分子絮凝剂的种类1.1人工合成类有机高分子絮凝剂人工合成类有机高分子絮凝剂是利用高分子有机物分子量大、分子链官能团多的结构特点经化学合成的一类有机絮凝剂,具有产品性能稳定、容易根据需要控制合成产物分子量等特点。

根据有机絮凝剂所带基团能否离解及离解后所带离子的电性,可将其分为阴离子型、阳离子型、非离子型和两性型人工合成类有机高分子絮凝剂。

1.1.1阴离子型人工合成类有机高分子絮凝剂阴离子型有机高分子絮凝剂研制开发较早,技术比较成熟,但由于受应用范围的限制,有关阴离子型有机高分子絮凝剂新产品的研究报道较少。

常见的有聚丙烯酸钠、丙烯酰胺与丙烯酸钠共聚物、聚苯乙烯磺酸钠等。

1.1.2阳离子型人工合成类有机高分子絮凝剂一般通过阳离子基团与有机物接枝获得,常用的阳离子基团有季铵盐基、喹啉鎓离子基、吡啶鎓离子基。

产品有阳离子聚丙烯酰胺、二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)的均聚物以及与丙烯酰胺(AM)的共聚物、乙烯基三甲氧基硅烷(VTMS)与DADMAC的共聚物,VTMS与DADMAC和AM的三元共聚物、聚亚胺等。

阳离子絮凝剂不仅可以通过电荷中和、架桥机理使微粒脱稳、絮凝,而且还可以与带负电荷的溶解物进行反应,生成不溶物,从而有利于沉降和过滤脱水,pH值使用范围宽,用量少,毒性也小。

近年来,我国对此类絮凝剂的研究主要集中在聚丙烯酰胺接枝共聚物、烷基烯丙基卤化铵、环氧氯丙烷与胺的反应产物三大类上,已经取得了显著进展。

对二甲胺与环氧氯丙烷反应的质疑

对二甲胺与环氧氯丙烷反应的质疑

对二甲胺与环氧氯丙烷反应的质疑
倪永康
【期刊名称】《贵州工业大学学报(自然科学版)》
【年(卷),期】1996(000)001
【摘要】在二甲胺与环氧氯丙烷的实验反应中,定性和定量了反应产物中Cl^-离子的存在,论证其主要反应产物不是3.3-二甲胺基-2羟基-氯丙烷。

【总页数】1页(P79)
【作者】倪永康
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】O623.731
【相关文献】
1.聚合氯化铁-聚环氧氯丙烷-二甲胺复合絮凝剂在模拟染料废水处理中的絮体特性研究 [J], 杨忠莲;高宝玉;王燕;刘新新;岳钦艳
2.Fe-Al-P-O催化1,2-二氯丙烷与水环氧化制环氧丙烷反应机理 [J], 赵春;顾修君;钟顺和;肖秀芬
3.聚环氧氯丙烷-二甲胺粘土稳定剂合成及其防膨性能评价 [J], 尚蕴果;蒋守礼;狄亮
4.外加颗粒物对聚环氧氯丙烷二甲胺絮凝脱色的促进作用 [J], 闫李霞;张春荣;吴世杰;张庆;申大忠
5.阳离子改性剂聚环氧氯丙烷-二甲胺的合成与应用 [J], 金鹏;管永华;王海峰
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聚二甲基二烯丙基氯化铵与聚合硫酸铁复合絮凝剂的制备及絮凝性能研究

聚二甲基二烯丙基氯化铵与聚合硫酸铁复合絮凝剂的制备及絮凝性能研究

聚二甲基二烯丙基氯化铵与聚合硫酸铁复合絮凝剂的制备及絮
凝性能研究
聚二甲基二烯丙基氯化铵与聚合硫酸铁复合絮凝剂的制备及絮凝性能研究
在一定温度下,将聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)溶解在聚合硫酸铁(PFS)中,制成稳定均相复合溶液.考察了温度、PDMDAAC的特性粘数对复合絮凝剂制备的影响,及复合絮凝剂对硅藻土模拟悬浊液的除浊性能和絮体ζ电位变化.结果表明:在60℃下制备的液体复合絮凝剂具有良好的稳定性;与PFS和PDMDAAC比较,PDMDAAC-PFS复合絮凝剂具有更优的除浊性能,及与PFS类似的较宽的最佳投药范围和pH 适用范围;增效的原因,除增强电中和、吸附架桥和卷扫絮凝作用外,还有特性吸附和专属化学作用.图6,参9.
作者:刘立华龚竹青 LIU Li-hua GONG Zhu-qing 作者单位:刘立华,LIU Li-hua(湖南科技大学,化学化工学院,湖南,湘潭,411201) 龚竹青,GONG Zhu-qing(中南大学,冶金物理化学研究所,湖南,长沙,410083)
刊名:湖南科技大学学报(自然科学版) ISTIC PKU 英文刊名:JOURNAL OF HUNAN UNIVERSITY OF SCIENCE & TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年,卷(期):2005 20(4) 分类号:X506 关键词:聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC) 聚合硫酸铁(PFS) 复合絮凝剂ζ电位絮凝性能。

环氧氯丙烷胺型阳离子絮凝剂的改性及其絮凝性能

环氧氯丙烷胺型阳离子絮凝剂的改性及其絮凝性能
按照上述合成方法分别以六次甲基四胺二乙 烯三胺乙二胺为交联剂合成 B 种改性絮凝剂对应 标记为 NY^O d0^ 0d 改 性 絮 凝 剂 的 反 应 路 线 见 式$9
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1 93 93 2 阳 离 子 度 的 测 定 采用 OH:;B 沉淀 滴 定 法 测 定 阳 离 子 改 性 絮 凝 剂
文献标志码 O
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室温水浴条件下向带有冷凝管温度计的三颈 瓶中加入一定量的二甲胺水溶液和交联剂三乙烯四 胺搅拌均匀然后缓慢滴加一定量的环氧氯丙烷并 用冰水浴控制三颈瓶内温度在 !% s以下滴加结束 后在 !% s以下反应 < -再将水浴温度升至 A% s反 应 < -得到以三乙烯四胺为交联剂的改性絮凝剂标 记为 ^0'9

聚环氧氯丙烷_二甲胺粘土稳定剂合成及其防膨性能评价

聚环氧氯丙烷_二甲胺粘土稳定剂合成及其防膨性能评价

广东化工 2010年第9期· 60 · 第37卷总第209期聚环氧氯丙烷-二甲胺粘土稳定剂合成及其防膨性能评价尚蕴果,蒋守礼,狄亮(新疆轻工职业技术学院化学工程系,新疆乌鲁木齐 830021)[摘 要]文章采用环氧氯丙烷和二甲胺为原料,采用交联聚合法进行聚合,合成了聚环氧氯丙烷-二甲胺粘土稳定剂,探讨了合成条件并评价了粘土稳定剂的防膨性能。

确定聚环氧氯丙烷-二甲胺的最佳合成条件为:反应温度70 ℃,反应时间5 h以上,n(环氧氯丙烷)∶n(二甲胺)=1.5∶1,n(乙二胺)∶n(环氧氯丙烷+二甲胺)=3 %。

该粘土稳定剂防止粘土膨胀性能良好,防膨率达到90.3 %。

[关键词]聚环氧氯丙烷-二甲胺;环氧氯丙烷;粘土稳定剂;防膨率[中图分类号]TQ [文献标识码]A [文章编号]1007-1865(2010)09-0060-03Study on Synthesis and Clay Stabilizer Properties of Poly Epichlorohydrin-DimethylamineShang Yunguo, Jiang Shouli, Di Liang(Department of Chemical Engineering, Xinjiang Technical Institute of Light Industry, Urumqi 830021, China)Abstract: In the paper, Clay stabilizer of poly epichlorohydrin-dimethylamine were synthesized with epichlorohydrin and dimethylamine. The optimum reaction conditions and performances of poly epichlorohydrin-dimethylamine were investigated. The optimum synthesis conditions of poly epichlorohydrin-dimethylamine as follows, n(epichlorohydrin):n(dimethylamine) was 1.5:1, n(ethylenediamine):n(epichlorohydrin plus dimethylamine) was 3 %, and the reaction time was more than 5 h at 70 ℃. The results show that poly epichlorohydrin-dimethylamine have better clay stabilizer, and the rate of anti-swelling was up to 90.3 %.Keywords:poly epichlorohydrin- dimethylamine;epichlorohydrin;clay stabilizer;rate of anti-swelling在低渗透油田的开发过程中,注水是保持储层压力、实现稳产高产的一项重要措施,在注水开发过程中,低渗透强水敏性油田由于储层水敏性产生的储层伤害在油田是一个高度重视的问题。

二甲胺聚合物在固色和絮凝方面的应用

二甲胺聚合物在固色和絮凝方面的应用

文章 编号 :0 6 7 8 2 0 ) 1 0 6— 7 1 0 ~9 9 ( 0 80 —0 5 0
二 甲胺聚合物在 固色和絮凝方面的应用
黄 新 照 ,张 中一 ,张 晓东
( 岛大学精 细化工 实验 室 ,山 东 青 岛 2 6 7 ) 青 6 0 1
摘要 :为研究 二 甲胺 聚合 物在 固色及 絮凝方 面 的性能 , 以二 甲胺水 溶 液 、 环氧 氯 丙烷 及适
关键 词 :二 甲胺 聚合 物 ;固色 ; 絮凝
中 图分 类号 : TQ3 4 2 3 1 . 5 文献标 识码 : A
目前用 于 印染废水 处理 的常用 絮凝剂 主要 包括 无机 阳离 子 絮凝 剂 和有 机 阳离 子 絮凝 剂 两 大类 , 中无 其
机絮凝 剂存 在用 量大 、 絮凝效 果差 , 易造成 二次 污染 的缺点 , 用量 已经逐 年减 少_ ; 其 J 而有 机高分 子絮凝 剂 具 ]
盛公 司生产 的 固色剂 WR — P T水平 ; p 值 为 6 二 甲胺 高 聚物 用量 为 5 / 在 H , 0mg L时 , 对 模拟 印染废 水和 工业 印染废水 进行 脱色 , 色率 分 别可 以达 到 8 和 9 以上 ; 工业 脱 8 2 对
印染废 水 的 C OD去除率 为 6 。 8
为 了避 免 絮凝剂对 水质 的二 次污染 , 以及 降低废 水处 理成本 , 甲醛 阳离 子高聚 物絮凝 剂 的合 成与应 用 已成 无 为近 年来水 处理 用新 型絮凝剂 的热 点研究课 题 。
活 性染 料染 色织物 的湿 处理牢 度较低 一直是 我 国棉 纺织 产 品 出 口创 汇 的瓶 颈 , 了提 高活性 染 料 染 色 为
织物 的色牢度 , 印染厂通 常采 用 固色剂对染 色织 物进行 固色整 理 。 目前 , 内印染企业 所 使用 的活性 染料 固 国

PFC-EPI-DMA复合高分子共聚物处理印染污水实验研究

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2 En io me t o i rS aino S u n y n sr t a g h n,Ch n c u 3 0 0) . vr n n nt tt f h a g a gDi i M o o t c Ch n c u a g h n1 0 6
A sr c : I hs p p r u ig oyer c lr e ( F b t t n t i a e , s p lf i ho i a n rc d P C), n t u c ro i m a ia m , d o im y r g n p o — ar m ab nc i u cln t c u i du h do e h s s
要 :以聚合氯化铁 ( F 、无水碳酸钠 、磷酸 氢二钠 、环 氧氯丙烷 和二 甲胺 为原料 ,采用不 同的交联 剂制备 出具有 不 P C)
同 聚合 氯化 铁 的碱 化 度 ( B)和 不 同聚 环 氧 氯 丙 烷一 甲胺 ( I DMA) 质 量 分数 ( F )m( ) 聚合 氯化 铁 一聚环 氧 氯 丙 二 EP— m( e/ E) 的 烷胺 (F - P- P C E I DMA) 无 机 一 机 复 合 混 凝 剂 , 用其 对 模 拟 印 染 污 水 进 行 处 理 。 研 究 了不 同投 加 量 、 溶 液 p 下 ,复 合 有 H
( F — I DMA) wi ie e t b s i n mas r p r o f p le i lrh d i dmeh mi ( F )m( )wa P C EP t df r n a i t a d s po ot n o oy pc o o y r — i t 3a n m( e / E) h f cy i h n l e s
理 难 度逐 渐 加 大 。我 国 的染 料 生产 水 平 与 国外 先

聚合氯化铁_聚_环氧氯丙烷_二甲_省略_凝剂在模拟水处理中的混凝特性研究

聚合氯化铁_聚_环氧氯丙烷_二甲_省略_凝剂在模拟水处理中的混凝特性研究

聚合氯化铁_聚_环氧氯丙烷_二甲_省略_凝剂在模拟水处理中的混凝特性研究第34卷第9期2013年9月环境科学ENVIRONMENTAL SCIENCEVol.34,No.9Sep.,2013聚合氯化铁-聚(环氧氯丙烷-二甲胺)复合絮凝剂在模拟水处理中的混凝特性研究刘新新,杨忠莲,高宝玉*,王燕,岳钦艳,李倩(山东大学环境科学与工程学院,山东省水污染控制与资源化重点实验室,济南250100)摘要:制备出一系列具有不同聚合氯化铁(PFC )的碱化度(B )、不同聚(环氧氯丙烷-二甲胺)[P (EPI-DMA )]质量分数[ω(E )]和黏度(η)的PFC-P (EPI-DMA )复合混凝剂,并将其用于模拟染料废水和模拟天然地表水的絮凝脱色处理,对比探讨了ω(E )、η和B 对PFC-P (EPI-DMA )中铁的形态分布及其混凝效果的影响,以及混凝作用机制.结果表明,复合絮凝剂中铁的有效形态含量随ω(E )的增大而不断降低;η=850mPa ·s 时,复合混凝剂中铁的有效形态含量最高;随B 值的增大,Fe b 含量先增大后减少,而Fe c 含量逐渐增大.一定程度上使用预水解程度较低、有机成分黏度较大的PFC-P (EPI-DMA )有利于混凝效果的提高,复合混凝剂中有机成分质量分数对混凝效果的影响则与处理对象有关.在模拟水处理中,复合混凝剂依靠电性中和及架桥吸附能力发挥混凝特性.关键词:复合絮凝剂;混凝效果;模拟水;有机组分质量分数;黏度;碱化度中图分类号:X703.5文献标识码:A文章编号:0250-3301(2013)09-3493-09收稿日期:2012-12-12;修订日期:2013-03-26基金项目:国家自然科学基金项目(21077066);山东省自然科学基金项目(ZR2010BM014)作者简介:刘新新(1989 ),女,硕士研究生,主要研究方向为水污染控制与资源化,E-mail :524301925@qq.com *通讯联系人,E-mail :baoyugao_sdu@yahoo.com.cn Coagulation Characteristics of Polyferric Chloride-Poly (Epichlorohydrin-Dimethylamine )Composite Flocculant for Simulated Water TreatmentLIU Xin-xin ,YANG Zhong-lian ,GAO Bao-yu ,WANG Yan ,YUE Qin-yan ,LI Qian(Shandong Key Laboratory of Water Pollution Control and Resource Reuse ,School of Environmental Science and Engineering ,Shandong University ,Ji'nan 250100,China )Abstract :Polyferric chloride (PFC )and poly (epichlorohydrin-dimethylamine )[P (EPI-DMA )]were applied as raw materials to prepare a novel inorganic-organic flocculant [PFC-P (EPI-DMA )]with various intrinsic viscosities (η),basicity (B ,OH /Fe molarratio ),and organic component fractions [ω(E )].The PFC-P (EPI-DMA )prepared was then evaluated for the coagulation treatment of synthetic active dying wastewater and simulated ground water.Effects of B ,ηand ω(E )on the Fe speciation distribution and coagulation performance of PFC-P (EPI-DMA )were comparatively examined as a function of coagulant dosage.The coagulationmechanism of PFC-P (EPI-DMA )was also discussed in this paper.Experimental results indicated the interaction effect ofPFC and P (EPI-DMA )component in composite PFC-P (EPI-DMA ).The effective Fe speciation content of PFC-EPI-DMA decreased withincreasing ω(E ),while it was maximized when η=850mPa ·s.As B value increased gradually ,the Fe b concentration initially increased and then decreased ,but the Fe c concentration kept continuously increasing.To some extent ,higher ηand lower B value was favorable for the improvement of coagulation performance for coagulation treatment of both synthetic dyeing wastewater and simulated ground water.The ω(E )influence on the coagulation performance of PFC-P (EPI-DMA )was related to the treatment target.Both charge neutralization and adsorption bridging effect played roles in the coagulation process of the composite PFC-P (EPI-DMA ).Key words :composite flocculant ;coagulation performance ;simulated water ;organic component mass fraction ;viscosity ;basicity化学絮凝法具有工艺简单、操作方便、适用范围广、建设费用低、难生物降解物质处理效果好等优点,成为水处理领域中一个十分重要的方法[1,2].决定化学絮凝法处理效果的关键因素是絮凝剂种类的选择[3].目前普遍使用的铝盐混凝剂存在残余铝毒性、低温除浊能力低等问题[3,4],聚合铁盐絮凝剂以其产生的矾花大、絮体密实、沉降快、污泥脱水性能好、适用pH 范围广、无毒且价格便宜等优点成为近年来水处理剂研究的热点[5,6].若单独使用无机铁盐类絮凝剂处理废水,用量大,污泥产量大,沉降速度慢,对水溶性污染物处理效果较差[2,7].为提高单一聚合铁盐聚合度、稳定性及水处理效果等,使用有机高分子絮凝剂对聚合铁盐进行复合改性成为新近研究的热点[8].无机-有机复合混凝剂包括无机和有机混凝剂两种成分,其性能受到各种组分性质的影响.有机高分子絮凝剂与无机絮凝剂相比具有絮凝速度快,用量少,受共存盐类、pH 及水温影响小等优点[7,9],将其与无机聚合环境科学34卷铁盐类絮凝剂复合使用能够克服单独使用无机聚合铁盐类絮凝剂或有机絮凝剂时产生的缺点,达到良好的水处理效果.水溶性有机高分子聚合物聚环氯丙烷-二甲胺[poly(epichlorohydrin-dimethylamine),P(EPI-DMA)]是一种阳离子季铵盐,具有正电荷密度高、溶解速度快、高效无毒、分子量易于控制等优点,在采矿、石油方面的应用研究较多,近年来作为一种絮凝剂日益受到关注[10].絮凝剂的形态分布是决定絮凝剂絮凝效果的关键因素[11],混凝过程中混凝剂形成的水解聚合形态,对带负电荷的胶体颗粒表面的吸附-电中和脱稳作用是导致水体胶体颗粒相互聚集成粗大的絮体颗粒而迅速沉降的重要先决条件[12].铁系无机高分子混凝剂是铁盐水解聚合过程的中间产物与阴离子或其它基团的结合体.研究证明PFC是由不同的Fe(Ⅲ)水解物质组成[13],其Fe(Ⅲ)水解形态受多种因素的影响.故同时研究有机高分子聚合物对铁形态分布的影响情况对研制开发高效能的复合聚合铁盐类絮凝剂具有十分重要的指导意义,研究成果对于聚合铁无机-有机复合絮凝剂的开发及扩大其在水处理领域中的应用具有十分重要的理论和实用意义.目前,对于有机高分子聚合物P(EPI-DMA)的合成过程及脱色性能已经有较多的研究[14,15],文献[9,16 18]对P(EPI-DMA)和聚合氯化铝复合/复配后的特性及在印染废水中絮凝行为的研究也进行了较多的报道,陈婷等[10]研究了P(EPI-DMA)与聚合氯化铁复配絮凝剂在模拟染料废水中的脱色效果及絮凝机制,而P (EPI-DMA)与聚合氯化铁复合混凝剂的特性及絮凝行为的研究尚未见报道.同时,水源水中有机物对饮用水安全的影响近年来日益成为大家关注的焦点,提高地表水源水中有机物的去除效果具有非常重要的意义.美国环保局已证明P (EPI-DMA)可用于饮用水源水的处理,规定其用量上限为20mg·L-1[19].因此,本研究首先以聚合氯化铁(polyferric chloride,PFC)和有机高分子聚合物[P(EPI-DMA)]为原料,利用复合工艺制备出聚合氯化铁-聚(环氧氯丙烷-二甲胺)复合絮凝剂[PFC-P(EPI-DMA)],并采用Fe-Ferron逐时络合比色法分析了复合絮凝剂中铁的形态分布及其影响因素,为进一步探讨其混凝作用机制提供理论基础;同时考虑到待处理水体水质组成和性质随季节和区域而复杂多变,将制备的复合絮凝剂在模拟印染废水和模拟地表水两种水体的混凝沉淀处理中进行了应用,并探讨了其絮凝作用机制.1材料与方法1.1实验材料和仪器FeCl3·6H2O(A.R);无水Na2CO3(A.R);Na2HPO4·12H2O(A.R);环氧氯丙烷(A.R.);二甲胺(C.P.);乙二胺(A.R.);Ferron试剂;活性艳红;活性翠蓝;腐殖酸;高岭土.ZR4-6型混凝实验搅拌机(深圳市中润水工业技术发展有限公司);FA2004N型电子天平(上海精密科学仪器有限公司);78-1型磁力加热搅拌器(江苏省金坛市医疗仪器厂);WFZ756紫外可见分光光度计(上海光谱有限公司);HH.S精密恒温水浴锅(江苏省金坛市医疗仪器厂);2100P型便携式液体浊度仪(美国Hach公司);TOC-V CPH型TOC测定仪(日本岛津公司);JS-94H型微电泳仪;NDJ-79旋转式黏度计.1.2实验方法1.2.1混凝剂的制备PFC的制备:取一定质量的FeCl3·6H2O固体于烧杯中,加入一定量蒸馏水,在磁力搅拌下至完全溶解,然后按预定的碱化度B([OH-]/[Fe])加入一定质量的无水Na2CO3粉末,待泡沫消失后,继续在磁力搅拌下按照n(P)/n(Fe)=0.08的比例加入稳定剂Na2HPO4·12H2O粉末,待样品完全溶解后继续搅拌熟化1h后稀释至一定浓度,制得PFC混凝剂[20].P(EPI-DMA)的制备:在10 20?的恒温水浴下,向250mL带有搅拌及回流冷凝器的四口瓶中按计量加入二甲胺,开启搅拌器,然后使用冰水浴二甲胺降温到10?以下,之后打开回流冷凝器的冷却水,在持续搅拌下用分液漏斗滴加环氧氯丙烷,在控制滴加速度的同时加强冷却,使反应器内的温度控制在10 20?,滴加完毕后再加入乙二胺作交联剂,使共聚产物由原来的直链变为更长的链并且出现一定支链,相对分子质量大大提高.反应过程中控制整个滴加时间为2h.之后在继续搅拌下缓慢升温至60 75?,反应5 7h后,得到合成的产品聚合物P(EPI-DMA),合成过程的反应式如图1所示[21].合成的聚合物用旋转式黏度计测定其黏度[21].复合絮凝剂[PFC-P(EPI-DMA)]的制备:在剧烈搅拌下向不同B值的PFC溶液中加入一定质量、一定黏度值(140、850、4200mPa·s)的P(EPI-49439期刘新新等:聚合氯化铁-聚(环氧氯丙烷-二甲胺)复合絮凝剂在模拟水处理中的混凝特性研究图1P(EPI-DMA)的合成反应式Fig.1Synthetic reaction of P(EPI-DMA)DMA)聚合物,持续搅拌1h后稀释至一定浓度,从而制备得到具有不同B值(0.3、0.5、0.8)、不同P(EPI-DMA)质量分数[ω(E)为2% 10.5%]及黏度(η为140、850、4200mPa·s)的PFC-P(EPI-DMA)复合混凝剂[22].1.2.2实验水样的制备模拟染料废水:在印染废水处理中,不溶于水的疏水性或分散性染料脱色过程较易,而被广泛应用于纺织印染业的亲水性或水溶性活性染料脱色过程则较难[22].因而本研究选取了具有代表性的活性红和活性蓝两种活性染料作为模拟染料废水的主要成分.其制备方法为:称取0.5g的活性艳红或活性翠蓝固体加入到10L自来水中,搅拌混合均匀,制得活性染料浓度为50mg·L-1的单品种模拟染料废水,以排除实际废水中其他组分对脱色效果的干扰.模拟天然地表水(高岭土+腐殖酸)水样:向自来水和去离子水体积比例为1?1的水样中加入一定量的腐殖酸和高岭土原液,制得浊度为15.0NTU、腐殖酸浓度为10mg·L-1(UV254为0.041 0.049 cm-1;DOC为3.835 4.796mg·L-1)的模拟地表水水样.1.2.3混凝效果实验本实验在ZR4-6型混凝实验搅拌机上采用正交实验筛选出的混凝搅拌条件进行混凝效果实验,混凝烧杯的体积为1L.在处理模拟活性染料废水时,取500mL模拟染料废水,于120r·min-1下快速搅拌30s充分混匀后加入一定量的混凝剂,继续快搅2.5min,然后在40r·min-1下慢速搅拌15min,静置沉淀20min后取一定高度上清液在最大吸收波长处测定吸光度值并计算去除率.在处理模拟天然地表水水样时,于120r·min-1快速搅拌下向500mL模拟水样中加入一定量的混凝剂,继续快搅2.5 min后在40r·min-1下慢搅15min,静沉15min后取一定高度的上清液测定相关水质指标.1.2.4相关水质指标的测定方法水样浊度使用2100P型便携式液体浊度仪直接测得;UV254是将混凝后上清液通过0.45μm醋酸纤维滤膜过滤后用紫外可见分光光度计在254nm 下测定的吸光度;DOC是将混凝后上清液通过0.45μm 醋酸纤维滤膜过滤后用TOC-VCPH型TOC 测定仪测得的溶解性有机碳的浓度;混凝后絮体的ZETA 电位采用JS-94H型微电泳仪直接测得.1.2.5Fe(Ⅲ)水解聚合形态的测定PFC-P(EPI-DMA)复合混凝剂中Fe(Ⅲ)采用Fe-Ferron逐时络合比色法测得[23].根据不同Fe(Ⅲ)的水解聚合形态与Ferron 试剂络合的速率不同,可将铁的总量Fe T区分为3部分:即Fe a、Fe b 和Fe c.Fe a是指瞬间(30s内)与Ferron试剂反应的铁,包括自由铁离子和铁的单核羟基络合物.Fe b为反应进行3h后,吸光度曲线接近饱和时,这一阶段与Ferron试剂反应的铁的增量,Fe b代表一系列铁的多核羟基络合物或称低聚合度铁的无机高分子.Fec代表铁的高聚物,其值为:Fec=FeT-(Fea+Feb)式中,Fe T代表铁的总量.2结果与讨论2.1PFC-P(EPI-DMA)混凝剂中Fe(Ⅲ)水解聚合形态的研究2.1.1P(EPI-DMA)的存在对Fe-Ferron逐时络合比色法的影响Fe-Ferron逐时络合比色法是用于研究纯铁盐溶液中的铁的形态分布的方法,因此在PFC-P(EPI-DMA)复合混凝剂溶液中,首先探讨P(EPI-DMA)的存在是否对该测定方法有影响.向同样体积的Ferron溶液加入不同质量的P(EPI-DMA)溶液,以去离子水作空白测定吸光度.研究发现,当P(EPI-DMA)的浓度分别为0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0 mg·L-1时,其吸光度分别为0.003、0.004、0.003、0.003和0.004,可见P(EPI-DMA)未与Ferron试剂发生反应,其存在对Fe-Ferron逐时络合比色法不产生影响.2.1.2ω(E)值对铁的形态分布的影响测定不同ω(E)值(3.5%、7%、10.5%)的PFC-5943环境科学34卷P (EPI-DMA )(B =0.5,η=4200mPa ·s )中铁的各种水解形态所占质量分数,实验结果如图2所示.图2ω(E )值对铁的水解形态分布的影响Fig.2Effect of ω(E )value on the Fe speciation distribution of PFC-P (EPI-DMA )实验结果表明,Fe a 含量随着ω(E )值的增大逐渐减少,但是差别很小;Fe b 含量随着ω(E )值的增大而不断减少;而Fe c 含量则随着ω(E )值的增大不断增大.PFC 在合成初期,各种不同的Fe (Ⅲ)聚合物之间会互相转化,而影响这种转化趋势的主要因素为体系中存在的OH -离子.在PFC-P (EPI-DMA )复合混凝剂溶液中,P (EPI-DMA )的加入会破坏PFC 溶液中原来的OH -与H +之间的平衡.由于P (EPI-DMA )的pH 值较高,会促使Fe 盐的水解聚合反应不断向右进行,从而生成具有更高聚合形态的Fe (Ⅲ)聚合物.从而表现出随着ω(E )值的增大,Fe a 和Fe b 的含量不断减少,而Fe c 的含量则不断增大.Fe a 与Fe b ,尤其Fe b 被认为是铁盐混凝剂的有效作用形态[24];可见当PFC 溶液中加入有机物P (EPI-DMA )时,铁的有效形态含量均随ω(E )的增大而不断降低.这说明在PFC-P (EPI-DMA )复合混凝剂制备中,控制ω(E )值以制备高效复合铁盐混凝剂十分必要.2.1.3η值对铁的形态分布的影响测定不同η值(140、850、4200mPa·s )的PFC-P (EPI-DMA )[ω(E )=7%,B =0.5]中铁的各种水解形态含量,实验结果如图3所示.从图3可以看出,P (EPI-DMA )的η值对PFC-P (EPI-DMA )复合混凝剂中铁的水解聚合形态有一定的影响.随η的增加,Fe a 的含量不断减少;Fe b 的含量先增加后减少;而Fe c的含量则先减少后增图3η值对铁的水解形态分布的影响Fig.3Effect of ηvalue on the Fe speciationdistribution of PFC-P (EPI-DMA )加.当η=850mPa·s 时,PFC-P (EPI-DMA )中铁的有效形态含量最高.2.1.4B 值对铁的形态分布的影响测定不同B 值(0.3、0.5、0.8)的PFC-P (EPI-DMA )[ω(E )=7%,η=850mPa ·s ]中铁的各种水解形态含量,实验结果如图4所示.图4B 值对铁的水解形态分布的影响Fig.4Effect of B value on the Fe speciationdistribution of PFC-P (EPI-DMA )结果表明,PFC 的B 值对PFC-P (EPI-DMA )复合混凝剂中铁的各种水解聚合形态有一定的影响.Fe a 的含量随着B 值的增加不断减少;Fe b 的含量随着随着B 值的增加先增加后减少;而Fe c 的含量则随着B 值的增加不断增加.仅以Fe b 含量来看,当B =0.5时,PFC-P (EPI-DMA )复合混凝剂中Fe b 的含量最高.B 值代表了铁盐混凝剂的预水解程度.当B 值不断增大,铁盐混凝剂中Fe (Ⅲ)的水解69439期刘新新等:聚合氯化铁-聚(环氧氯丙烷-二甲胺)复合絮凝剂在模拟水处理中的混凝特性研究形态逐渐从单体向聚合态转化,当B 值进一步增大,Fe (Ⅲ)的水解形态则进一步从聚合态向高聚物转化[25].这表明随着B 值的不断增大,Fe a 将逐渐转化为Fe b ,并且Fe b 也将逐渐地转化为Fe c .因此,在PFC-P (EPI-DMA )复合混凝剂中,随着B 值的不断增大,Fe b 的含量先增大后减少,而Fe c 的含量将逐渐增大.2.2PFC-P (EPI-DMA )处理模拟染料废水的混凝效果及混凝机制2.2.1ω(E )值对脱色效果的影响采用不同ω(E )值(3.5%、7%、10.5%)的PFC-P (EPI-DMA )(η=4200mPa ·s ,B =0.5)处理模拟活性艳红和活性翠蓝染料废水,实验结果如图5所示.图5ω(E )值对模拟染料废水脱色效果的影响Fig.5Effect of ω(E )value on the coagulation effect of PFC-P (EPI-DMA)图6η值对活性艳红模拟染料废水脱色效果的影响Fig.6Effect of ηvalue on the coagulation effect of PFC-P (EPI-DMA )从图5中可以看出,3种ω(E )值的PFC-P (EPI-DMA )复合混凝剂对两种模拟染料废水的脱色效果均随投加量的增加而升高.处理模拟活性艳红染料废水时,ω(E )值越大,脱色效果越好.而处理活性翠蓝模拟染料废水时,当投加量低于16mg ·L -1时,ω(E )值越小,复合混凝剂脱色效率越高,而当投加量超过16mg ·L -1时,ω(E )值越大,其脱色效果越好.因此,在一定范围内增大ω(E )值可以明显提高PFC-P (EPI-DMA )的混凝性能,降低混凝剂的投加量,但由于P (EPI-DMA )的价格较高,增大ω(E )值将增加药剂成本,ω(E )值不宜过高.2.2.2η值对脱色效果的影响使用不同η值(140、850、4200mPa·s )的PFC-P (EPI-DMA )[ω(E )=7%,B =0.5]处理模拟染料废水,实验结果如图6所示.实验结果表明,不同η值的PFC-P (EPI-DMA )对两种模拟染料废水的脱色率均随着投加量的增加而增大.处理活性艳红染料废水时,η=140mPa ·s 的PFC-P (EPI-DMA )在投加量为120mg ·L -1时其脱色效率仅为35%左右,而η=4200mPa ·s 的PFC-P (EPI-DMA )在投加量仅为30mg ·L -1时其脱色率就达到47%.处理活性翠蓝染料废水时,η值7943环境科学34卷分别为140、850、4200mPa·s 的PFC-P (EPI-DMA )在投加量为16mg ·L -1时其脱色率分别为59.5%、68.0%和80.5%.这表明η值对PFC-P (EPI-DMA )脱色效果的影响较大,η值越高,脱色效果越好.其原因是PFC-P (EPI-DMA )复合混凝剂体系中P (EPI-DMA )的η值愈大,相对分子质量越大,分子链增长,吸附架桥的能力增强,正电荷点位增多,因而更易被胶体颗粒吸附,同时更有效地中和颗粒表面的负电荷.因此,提高η值可明显提高PFC-P (EPI-DMA )复合絮凝剂的絮凝性能,但也会因交联剂添加量的增多而增加药剂合成成本.2.2.3B 值对脱色效果的影响采用不同B 值(0.3、0.5、0.8)的PFC-P (EPI-DMA )[η=850mPa ·s ,ω(E )=7%]处理模拟染料废水,结果如图7所示.图7B 值对模拟染料废水脱色效果的影响Fig.7Effect of B value on the coagulation effect of PFC-P (EPI-DMA )从图7可以看出,B 值对PFC-P (EPI-DMA )复合混凝剂脱色效果影响较小,3种B 值的复合混凝剂在相同投加量下其脱色率相差不大.处理模拟活性艳红染料废水时,在投加量范围内B =0.5的PFC-P (EPI-DMA )脱色效果最好.在低投加量范围内B =0.8和B =0.3的PFC-P (EPI-DMA )相比,前者的脱色率较高;而在高投加量范围内则相反,后者脱色率较高.处理模拟活性翠蓝染料废水中,当投加量低于24mg ·L -1时,B =0.5的PFC-P (EPI-DMA )脱色效率最高;B =0.3时次之;B =0.8时脱色效率最低;当投加量高于24mg·L -1时,B 值越大,该复合混凝剂的脱色率越低.由此可以看出,PFC-P (EPI-DMA )复合混凝剂存在一个适宜的B 值范围,总体来说B 值较低时(0.3 0.5)脱色效率较高.这是因为B 值较低时,PFC-P (EPI-DMA )中Fe (Ⅲ)的形态以低聚物为主,胶粒正电荷量大,可发挥良好的吸附电荷中和与凝聚脱稳作用,且伴随着Fe (Ⅲ)的快速水解聚合,可发挥良好的专属吸附、粘结架桥及卷扫混凝作用.B 值较高时,Fe (Ⅲ)的形态逐渐转化为以低正电荷的高聚物为主,投加后易转化为Fe (OH )3沉淀物,难以发挥吸附电荷中和与凝聚脱稳作用,更多地表现出粘结架桥和卷扫混凝作用,混凝效果明显降低[26].因此选择适宜的B 值可提高PFC-P (EPI-DMA )复合混凝剂的混凝效果.2.3PFC-EPI-DAM 处理模拟地表水混凝效果浅析2.3.1 ω(E )值对混凝效果的影响采用不同ω(E )值(2%、3.5%、5%、7%、10.5%)的PFC-P (EPI-DMA )(η=850mPa ·s ,B =0.5)处理模拟天然地表水水样,并与PFC (B =0.5)进行对比,考察ω(E )值对浊度、UV 254和DOC 去除效果的影响,结果如图8所示.实验结果表明,在实验投加量范围内,不同ω(E )值的PFC-P (EPI-DMA )对浊度、UV 254和DOC 的去除效果均弱于PFC.在同一投加量下,不同ω(E )值的PFC-P (EPI-DMA )的混凝效果比较发现,ω(E )值为2%的PFC-P (EPI-DMA )对浊度、UV 254和DOC 的去除效果均最大.这表明,提高ω(E )值,在一定程度上反而会降低PFC-P (EPI-DMA )的混凝效果.复合絮凝剂投加量高于10mg·L -1后DOC 去除率下降的原因为:高投加量下复合絮凝剂中有机高分子聚合物组分本身造成出水中DOC 含量的升高.2.3.2 η值对混凝效果的影响使用不同η值(140、850、4200mPa·s )的89439期刘新新等:聚合氯化铁-聚(环氧氯丙烷-二甲胺)复合絮凝剂在模拟水处理中的混凝特性研究图8ω(E)值对混凝效果的影响Fig.8Effect ofω(E)value on the coagulationeffect of PFC-P(EPI-DMA)PFC-P(EPI-DMA)[ω(E)=7%,B=0.5]处理模拟天然地表水水样,考察η值对浊度、UV254和溶解性有机物(DOC)去除效果的影响,实验结果如图9所示.实验结果表明,η值对PFC-P(EPI-DMA)的浊度和UV254去除效果影响较小,但对DOC去除效果影响较大.随着投加量的增大,不同η值的PFC-P (EPI-DMA)对浊度和UV254去除效果均先大幅度提图9η值对混凝效果的影响Fig.9Effect ofηvalue on the coagulationeffect of PFC-P(EPI-DMA)高然后变化较小.随着投加量的增大,η值为140 mPa·s和850mPa·s的PFC-P(EPI-DMA)的DOC去除率先增大后减小,而η值为4200mPa·s的PFC-P (EPI-DMA)的DOC去除率则是先增大后减小然后再次增大.在同一投加量下,η值越大,PFC-P(EPI-DMA)的浊度、UV254和DOC去除效果越好.这表明提高PFC-P(EPI-DMA)复合混凝剂体系中有机部分的黏度η值可以在一定程度上提高其对模拟天然9943环境科学34卷地表水的混凝效果.2.3.3B 值对混凝效果的影响采用不同B 值(0.3、0.5、0.8)的PFC-P (EPI-DMA )[η=850mPa ·s ,ω(E )=7%]处理模拟天然地表水水样,考察B 值对浊度、UV 254和DOC 去除效果的影响,实验结果如图10所示.图10B 值对混凝效果的影响Fig.10Effect of B value on the coagulation effect of PFC-P (EPI-DMA )实验结果表明,B 值对PFC-P (EPI-DMA )的浊度和UV 254去除效果影响较小,但对DOC 去除效果影响较大.随着投加量的增大,不同B 值的PFC-P (EPI-DMA )对浊度和UV 254去除效果均先大幅度提高后缓慢提高,而其对DOC 的去除效果则是先提高后降低.不同B 值的PFC-P (EPI-DMA )的混凝效果相比,对于浊度去除效果来说,B =0.5的最好,B =0.3的次之,B =0.8的最差;对于UV 254去除效果来说,B =0.5的最好,B =0.8的次之,B =0.3的最差;对与DOC 去除效果来说,在较低投加量(≤8mg ·L -1)下,B =0.5的去除效果最好,而在较高投加量(>8mg ·L -1)下,随着B 值的增大,DOC 去除效果逐渐降低.以上结果表明,预水解程度较低(B为0.3 0.5)时,PFC-P (EPI-DMA )复合混凝剂对模拟天然地表水的混凝效果较好.3结论(1)PFC-P (EPI-DMA )复合混凝剂体系ω(E )值、η值和B 值均会对复合混凝剂中铁的形态分布产生影响.(2)PFC 的碱化度B 值、P (EPI-DMA )的质量分数ω(E )值和黏度η值对PFC-P (EPI-DMA )处理模拟染料废水和模拟天然地表水的混凝性能均有一定的影响,一定程度上使用预水解程度较低、有机成分黏度较大的PFC-P (EPI-DMA )有利于混凝效果的提高,复合混凝剂中有机成分质量分数对混凝效果的影响则与处理对象有关.参考文献:[1]张跃军,李潇潇.微污染原水强化处理技术研究进展[J ].精细化工,2011,28(1):1-9.[2]李小云,黄晓菊.絮凝沉降技术在水处理中的应用研究[J ].北方环境,2011,23(10):34-36.[3]Dihang D ,Aimar P ,Kayem J ,et al .Coagulation andflocculation of laterite suspensions with low levels of aluminum chloride and polyacrylamids [J ].Chemical Engineering and Processing :Process Intensification ,2008,47(9-10):1509-1519.[4]肖定华.降低饮用水中残余铝的中试研究[J ].供水技术,2011,5(4):14-17.[5]周维芝,王燕,高宝玉.聚合氯化铁与有机高分子聚合物复合絮凝剂中铁的形态分布[J ].山东大学学报(理学版),2005,40(5):102-106.[6]齐心,黄文龙.无机高分子聚合铁盐混凝剂的新研究进展[J ].化学工程与装备,2011,(9):188-189.[7]李潇潇,张跃军,贾进洲.聚合硫酸铁复合混凝剂处理秋季长江水研究[J 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有机絮凝剂聚环氧氯丙烷_二甲胺的结构及絮凝性能研究

有机絮凝剂聚环氧氯丙烷_二甲胺的结构及絮凝性能研究
图 6 不同阳离子度聚环氧氯丙烷- 二甲胺的除油效果 3 结论
( 1) 通过 IR 谱图分析表明, 聚环氧氯丙烷 - 二 甲胺是一种带有侧链的阳离子季铵盐。由 TEM 观察 到了聚环氧氯烷 - 二甲胺的结构形貌, 在溶液中 聚合物呈枝网状, 有助于絮凝性能。
( 2) 聚环氧氯丙烷 - 二甲胺对于染料废水有较强 的脱色能力, 是比较有效的脱色剂; 聚环氧氯丙烷 - 二甲胺对含油废水也有较好的除油效果。
近, 在生化处理之前的 COD 约为 400 mg /L。 不同黏度和阳离子度的聚环氧氯丙烷- 二甲胺
除油效果见图 6。由图 6 可以看出, 随着絮凝剂投加 量的增加, 除油效果逐渐增强, 最佳投加量范围较 宽, 但是在投加量超过 150 mg /L 时, 处理效果开始 变差。黏度低但是阳离子度高的聚环氧氯丙烷 - 二 甲胺表现出的除油效果较好, 这说明阳离子度在除 油过程中起到了主要作用。
图 1 给出了合成原料环氧氯丙烷的 IR 谱图。由 图 1 可以看出, 1 266 cm-1 和 852 cm-1 附近是环氧氯 丙 烷 的 三 元 环 氧 特 征 峰 ; 722 cm-1 和 759 cm-1 是 CH2—Cl 中 C—Cl 的吸收峰。
2.2 聚环氧氯丙烷 - 二甲胺的 TEM 观察 不加交联剂聚合和加入交联剂聚合的聚环氧氯
由图 4b 可见, 随着投加量的增加, 絮体 Zeta 电 位逐渐增大, 分散黄的絮体 Zeta 电位明显高于活性 艳红絮体, 而且后者的脱色率和 Zeta 电位随投加量 的变化趋势基本一致, 对于分散黄二者差别较大。这 说明处理分散黄时阳离子度对脱色效果影响不大。
工业水处理 2006 - 01, 26( 1)
第 26 卷第 1 期 2006 年 1 月

高分子重金属絮凝剂的性能及作用机理研究

高分子重金属絮凝剂的性能及作用机理研究

高分子重金属絮凝剂的性能及作用机理研究
于明泉;常青
【期刊名称】《环境科学学报》
【年(卷),期】2005(25)2
【摘要】以含Ni2+废水作为处理对象,主要研究了几个影响高分子重金属絮凝剂去除废水中Ni2+的因素,从而进一步了解高分子重金属絮凝剂的结构和性能.实验结果表明:(1)某些离子存在时,pH值对Ni2+的最高去除率影响不大;(2)水中某些二价阳离子的存在不仅不会消耗高分子重金属絮凝剂的用量,而且会促进Ni2+絮凝沉淀,Ni2+的去除率均在95%以上;(3)水中Fe3+会与Ni2+竞争高分子重金属絮凝剂分子中二硫代羧基上的配位基,若高分子重金属絮凝剂投加量不足,Fe3+的存在将影响螯合体MHMF Ni2+的生成;(4)Ni2+和致浊物质会互相促进彼此的去除,浊度的去除率在97%以上.(5)高分子重金属絮凝剂对重金属离子具有选择性,可将部分重金属离子从其它离子中分离开、回收再利用.
【总页数】6页(P180-185)
【关键词】重金属离子;絮凝剂;去除率;Ni^2+;废水;絮凝沉淀;回收再利用;高分子;配位基;消耗
【作者】于明泉;常青
【作者单位】兰州交通大学环境与市政工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】X703;TQ342.91
【相关文献】
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新型有机高分子絮凝剂的合成及在造纸废水处理中的应用

新型有机高分子絮凝剂的合成及在造纸废水处理中的应用

新型有机高分子絮凝剂的合成及在造纸废水处理中的应用胡智锋;彭振华;徐灏龙【期刊名称】《中国造纸》【年(卷),期】2009(028)008【摘要】以环氧氯丙烷和二甲胺为原料,三乙烯四胺为交联剂,制备了一种阳离子型有机聚合物,并将其作为絮凝剂用于造纸废水处理.研究了三乙烯四胺添加量、反应温度、n(环氧氯丙烷):n(二甲胺)、聚合时间等因素对聚合物黏度和阳离子度的影响,并考察了该聚合物用于造纸废水处理时,体系pH值、絮凝剂用量对絮凝效果的影响.结果表明,在常温、pH值6.0~7.0、絮凝剂用量20 mg/L的条件下,废纸造纸废水的SS、CODCr的去除率分别达到95.9%和75.2%,与常规絮凝剂PAC及PFS 相比,该絮凝剂具有添加量少、絮凝沉降速度快、有害物质残余量低、处理效果良好等特点.【总页数】3页(P36-38)【作者】胡智锋;彭振华;徐灏龙【作者单位】浙江省环境保护科学设计研究院,浙江杭州,310007;浙江省环境保护科学设计研究院,浙江杭州,310007;浙江省环境保护科学设计研究院,浙江杭州,310007【正文语种】中文【中图分类】X793【相关文献】1.造纸废水处理中絮凝剂聚合硅酸金属盐的合成与应用 [J], 任朝华2.新型有机高分子絮凝剂的合成及在造纸废水处理中的应用 [J], 胡智锋;彭振华;徐灏龙3.新型有机高分子絮凝剂的合成及在造纸废水处理中的应用 [J], 胡智锋;彭振华;徐灏龙4.聚合硅酸金属盐絮凝剂的合成及其在造纸废水处理中的应用 [J], 任朝华5.阳离子型木质素基絮凝剂的半干法合成及在造纸废水处理中的应用 [J], 陈腾飞; 郭延柱; 初婷婷; 刘国兴; 韩颖; 李海明; 孙广卫因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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铁盐环氧氯丙烷-二甲胺共聚物复合高分子絮凝剂的絮体特性研究第一章前言1.1 本研究的目的与意义近年来,随着工农业的快速发展和人口数量的剧增,大量工业废水和生活污水的排放导致许多自然水源受到了不同程度的污染。

水是人类生存的基本条件,也是国民经济的命脉,是保障人类社会可持续发展的重要因素之一。

我国的水资源现状是总量不足,时空分布不均匀,人均占有水量只有2300 m3,仅为世界人均水量的1/4、美国的1/6、巴西的1/19、加拿大的1/58[11王],是一个水资源严重匮乏的国家,并且我国面临着越来越严重的污染。

山东省地处黄河下游,是我国最为严重的缺水地区之一,黄河水已经成为沿黄城市的主要水源,但是由于黄河在沿程受到了较为严重的污染,下游的水质相比较差。

其中,印染、炼油、造纸、化工等行业既是水资源消耗大户,也是主要的水污染源头 [1z] ,因此,水环境问题成为全民关心的问题,对造纸、印染、炼油等行业所排放的废水进行净化处理和资源性利用就成为了解决问题的重要途径。

混凝沉降法是目前在水处理中最常用的方法之一,该方法具有操作简便、处理效果好、费用低等优点。

混凝法不仅能去除水中大部分的悬浮物质和胶体颗粒,降低水体的COD,还能通过混凝净化,使水体中90%以上的微生物转入污泥中,为水的进一步杀菌消毒提供良好的前提条件,另外,混凝法对水体富营养化和脱色也有较好的处理效果。

混凝法的创新发展、水处理工艺流程的简化、实际运行费用的降低及其水质净化质量的提高等均与所用混凝剂的混凝性能密切相关,混凝剂的性能直接影响到水处理的效果。

所以,研究开发新型高效的水处理药剂是水处理环保产业技术领域中重点发展的方向之一,是水污染控制工程创新发展的基础产业。

经过多年的发展,混凝剂的种类逐渐从最初的铁盐、铝盐等无机混凝剂发展为无机高分子混凝剂、有机高分子混凝剂、无机复合混凝剂、微生物混凝剂以及无机-有机复合混凝剂[2王元芳]。

无机高分子混凝剂相对于传统无机混凝剂的优点是投加量少、生成絮体的沉淀性能好、产生污泥量少、适应性广等,无机高分子絮凝剂中应用较为广泛的是聚合氯化铝,但是它具有一定的生物毒性,而铁盐无机高分子混凝剂不仅无生物毒性,与铝盐混凝剂相比,对溶解性有机物的去除效果更好[ⅰⅱ],还具有形成矾花大,混凝反应快,沉降快,污泥脱水性好等优点[ⅲⅳ]。

但相对于有机混凝剂,无机混凝剂的缺点是吸附架桥和网捕能力较差。

有机混凝剂主要有天然和人工合成两种,其中天然有机混凝剂主要包括淀粉类、蛋白质类、多聚糖类、纤维素衍生物类、微生物多糖类、动物骨胶甲壳类及藻类等,但是天然合成的有机混凝剂电荷密度较小,分子量低,容易因为生物降解失去活性,无法得到广泛的应用,而人工合成有机混凝剂(主要包括阳离子型、阴离子型和非离子型)则不具有这些局限性,因此在国内外水处理领域中得到迅速的发展和广泛的应用[3王]。

聚环氧氯丙烷–二甲胺(EPI–DMA)是有机混凝剂中在采矿、石油方面的应用研究较多的一种,现在作为一种处理印染废水的絮凝剂受到了越来越多的重视[16],[17],[18],EPI–DMA同时可用于给水处理,给水处理中规定其用量上限为20mg/L[19],但因为其大多本身或其水解、降解产物有毒,且相对于无机混凝剂而言成本较高而在应用上受到一定的限制[错。

]。

这些问题使得研究各种复合混凝剂成为必然发展趋势,在早期的水处理实践中曾把有机混凝剂作为助凝剂投加在无机混凝剂之后,但这并不是真正意义上的复合,近年来的研究方向是将无机和有机高分子混凝剂复合以便充分发挥两者格子的特点,通过协同作用提高混凝效果,在减少用量的同时扩大使用范围。

第二章文献综述2.1 染料废水2.1.1 染料废水的产生及危害染料工业是国民经济中的重要行业,其产品主要应用在纺织品、皮革、食品、涂料、油墨及橡胶等领域,染料是指能使纤维获得色泽的物质,按特点染料的种类可以分为直接染料、硫化染料、还原染料、酸性染料、酸性络合染料、活性染料、钠夫孚染料(或不溶性偶氮染料或冰染染料)、氧化染料、分散染料和阳离子染料等[1-2]。

染料工业污染中尤以染料废水的污染问题最为突出,染料废水主要是指来自于染料生产、纺织印染、纸浆、造纸等行业所排放的有色废水。

近些年来,我国每年污水排放量达390 多亿吨,其中工业污水占51% ,而染料废水又占总工业废水排放量的35% ,而且还以1% 的速度在逐年增加。

每排放1 t 染料废水,就能造成20 t 水体的污染[3]。

各行业中,印染纺织业的COD 排放量排在第4 位,而且排放比重还在逐年增加,“三河三湖”中,染料废水对太湖、淮河流域造成的污染状况尤其严重。

目前世界染料年产量约为(8~9)×105 t,我国是纺织品生产和加工大国,纺织品出口额已多年来列居世界首位,每年的染料生产量达1.5×105t[4],其中大约10%~15% 的染料会直接随废水排入水体中[5]。

据测算[6],我国每生产1 t染料,大约排放废水744 m3,约有10%~20%染料在生产和使用过程中释放到水体中[7],按2010年染料生产总量计算,我国每年将有7.56~15.12×105t染料随废水直接进入水体环境中。

染料是染料废水中的主要污染物,带有各类显色基团( 如-N = N-,-N = O等) 和部分极性基团(-SO3 Na,-OH,-NH2),成分复杂,大多数是以芳烃和杂环为母体,属较难降解的有机污染物,也是我国各大水域的重要污染源[7-9]。

染料废水按照污染物来源大致可分为两类:一类是来自纤维原料本身的夹带物;另一类是加工过程中所用的浆料、油剂、染料、化学助剂等。

染料生产的基本原料为苯系、萘系、蒽醌、苯胺及联苯胺类化合物,且在生产工艺过程中多与金属、盐类等物质螯合,造成了染料废水多为含盐、含氯化物或溴化物、微酸或微碱、含金属离子、含硫的高化学需氧量(chemical oxygen demand,COD)、高色度、“三致”毒性的难降解有机废水[10-11] 。

此外,废水中的染料能吸收光线,降低水体的透明度[12],对水生生物、微生物的生长不利,并且降低了水体的自净能力,同时导致视觉污染,严重破坏水体、土壤及生态环境,直接和间接地危害人类身体健康。

2.1.2 染料废水的处理方法脱色是染料及印染废水净化治理的关键问题,按照作用原理可把现代水处理技术分为物理法、化学法以及生物法三大类[25,26],其中多种物理、化学和生物法都可以用于染料及印染废水的脱色处理[27,28]。

膜分离法及吸附法等是常见的物理法[29],这些方法通常能够获得很好的脱色效果,缺点是成本较高;化学法主要包括化学氧化法、化学混凝法以及电化学法等;生物法主要是利用微生物的代谢作用,使有机污染物转化为稳定无害的物质,例如生物吸附、生物降解等方法。

我国纺织印染行业的废水多采用以物理化学法为主的常规处理,并根据需要再选择进行三级处理。

2.2 含油废水2.2.1 含油废水的产生及危害含油废水来源很多,在石油生产、精炼、贮存、运输或使用这种工业产品中产生的废水是其主要来源之一,另一较大来源是金属工业,其他工业如纺织工业、食品工业也排放含油废水,含油废水成分主要包括:轻碳氢化合物、重碳氢化合物、燃油、焦油、润滑油、脂肪油、蜡油脂、皂类等。

含油废水排放量非常大,据统计,世界上每年有500-1000万吨油类污染物通过各种途径进入水体[13]. 国外炼油厂每加工1t 油产生0.5~1t废水, 国内炼油厂由于炼制重质油多,炼制工艺复杂, 每加工1t 原油产生0.7~3.5t 含油废水[14]. 在造成水资源污染、油资源浪费的同时,油类污染物对环境生态和人体健康也有极大影响。

废水中的油脂通常有以下四种存在形式:(1)浮油:油滴粒径大于100µm,易于从废水中分离出来,油品在废水中分散的颗粒较大,粒径大于100µm,易于从废水中分离出来,在石油污水中,这种油占水中总含油量的60%~80%。

(2)分散油:油滴粒径介于10~100µm之间,以微小油珠悬浮于水中,不稳定,静置一定时间后往往形成浮油。

(3)乳化油:油滴粒径小于10µm,一般为0.1~2µm之间,往往因水中含有表面活性剂使油珠成为稳定的乳化液,不易从废水中分离出来。

(4)溶解油:油珠粒径比乳化油还小,有的可小到几纳米,是溶于水的油微粒。

可以看出,含油废水中浮油占的比重最大,但由于浮油油珠粒径较大,在隔油池中靠与水的密度差就能够很容易从水中分离出来,因此乳化油的去除是含油废水治理的重点和难点[16 17]。

水体被油类污染后,使感观状态(色、味等)发生变化,影响水资源的使用价值,危害水产资源和人体健康,具体表现在:(1)恶化水质、危害水产资源,浮油极易在水面展开成油膜,4.5dm3可形成2.8× 1 0-4mm厚的油膜,覆盖2,0× 1 0 4 m2的水表面。

1mg石油氧化时约需要3~4mg氧[18],因而会使水体缺氧,产生恶臭,导致水生生物缺氧窒息而死亡;(2)危害人体健康,油类和其分解产物中,存在着多种有毒物质 (苯并芘、苯并葱及其它多环芳烃),这些物质在水中被水生生物摄取、吸收、富集,造成水生生物畸变。

分散在水体中的油珠还会被水生生物粘附或吸附,通过食物链的作用进入人体,使肠、胃、肝、肾等组织发生病变,危害人体健康;(3)污染大气,油在水体中以油膜形式浮在水面上,表面积很大,在各种自然因素作用下,其中一部分组份和分解产物挥发进入大气,污染和毒化水体上空和周围的大气环境。

由于扩散和风力的作用,可以使污染范围扩大;(4)影响农作物生长,用含油废水灌溉农田,可使土壤油质化,油类粘附在农作物的根茎部,影响作物对养分的吸收,造成农作物减产或死亡。

油类中一些有毒、有害物质也可被作物吸收,残留或富集在植物内,最终危害人体健康;(5)影响洁净的自然水源,由于船舶航行、水流流动、大雨及其它因素,使含油废水和被油污染水域的油份转移到未污染的水域,造成更大面积的污染,威胁到饮用水源;(6)影响自然景观。

此外,由于渗水的作用,含油废水可能还会影响到地下水的水质,甚至还有可能因为聚结的油品燃烧而产生安伞问题[19 20]。

鉴于含油废水的污染性,我国规定含油废水最高允许排放浓度为10 mg/L。

因此含油废水治理是当今环境工程领域急需解决的问题。

2.2.2 含油废水的处理方法1 重力分离法重力法适合除去水中的浮油,此方法多用作初级处理,重力分离法是一种利用油水密度差进行分离的方法,就是利用油和水的比重差,将二者分离。

采用重力分离法最常用的设备是隔油池。

它是利用油比水轻的特性,将油分离于水面并撇除。

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