仪器检测与实验室余氯检测方法对标
余氯测定方法
余氯测定方法余氯是指水经加氯消毒，接触一准时间后，余留在水中的氯。
余氯有三种形式：总余氯：包含HOCl，NH2Cl ， NHCl2等。
化合余氯：包含NH2Cl ，NHCl2及其余氯胺类化合物。
-游离余氯：包含HOCl及 OCl 等。
余氯可用邻联甲苯胺比色法、邻联甲苯胺－亚砷酸盐比色法、N，N-乙基对苯胺 - 硫酸亚铁胺容量法测定。
下边介绍较简单方便的邻联甲苯胺比色法，可测定总余氯及游离余氯。
邻联甲苯胺比色法一、应用范围本法合用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离余氯。
水中含有悬浮性物质时扰乱测定，可用离心法去除。
扰乱物质的最高同意含量以下：高铁： l ；四价锰： l ；亚硝酸盐： l 。
本法最低检测浓度为 l 余氯。
二、原理在 pH值小于的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反响，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量：还可用重铬酸钾－铬酸钾溶液配制的永远性余氯标准溶液进行目视比色。
三、永远性余氯比色溶液的配制磷酸盐缓冲储备溶液：将无水磷酸氢二钠（ Na2 HPO4）和无水磷酸二氢钾(KH2PO4) 置于 105℃烘箱内 2h，冷却后，分别称取22.86g 和 46.14g 。
将此两种试剂共溶于纯水中，并稀释至1000ml。
起码静置 4 天，使此中胶状杂质凝集沉淀，过滤。
磷酸盐缓冲溶液：汲取磷酸盐缓冲储备溶液，加纯水稀释至1000ml。
重铬酸钾- 铬酸钾溶液：称取0.1550g干燥的重铬酸钾(K2 Cr2O 7) 及0.4650g 铬酸钾 (K 2CrO4)，溶于磷酸盐缓冲溶液中，并定容至1000ml。
此溶液所产生的颜色相当于 1mg／L 余氯与邻联甲苯胺所产生的颜色。
～／ L 永远性余氯标准比色管的配制方法：按表 21 所列数目，汲取重铬酸钾- 铬酸钾溶液，分别注入 50ml 刻度具塞比色管中，用磷酸盐缓冲溶液稀释至 50ml 刻度。
防止日光照耀，可保留 6 个月。
若水样余氯大于 1mg／L，则需将重铬酸钾－铬酸钾溶液的量增添 10 倍，配成相当于 10mg／ L 余氯的标准色，再适合稀释，即为所需的较浓余氯标准色列。
余氯检测方法
余氯检测方法2009-12-6余氯的测量方法：余氯是指水与氯族消毒剂接触一定时间后，余留在水中的氯。
余氯有三种形式：1．总余氯：包括游离性余氯和化合性余氯。
2．游离性余氯：包括HOCl及OCl-等。
3．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺类化合物。
余氯的作用是保证持续杀菌，也可防止水受到再污染。
但如果余氯量超标，可能会加重水中酚和其它有机物产生的味和臭，还有可能生成氯仿等有"三致"作用的有机氯代物。
测定水中余氯含量和存在状态，对做好饮水消毒工作和保证水卫生安全极为重要。
一、邻联甲苯胺比色法（OT法）1．应用范围⑴.本法适用于测定生活饮用水及其水源水的总余氯及游离性余氯。
⑵.本法最低检测浓度为0.01mg/l余氯。
2．原理在pH值小于1.3的酸性溶液中，余氯与邻联甲苯胺反应，生成黄色的醌式化合物，用目视法进行比色定量，还可用重铬酸钾-铬酸钾溶液配制的永久性余氯标准溶液进行目视比色。
试剂：0.1％联邻甲苯胺仪器：余氯比色器，秒表测定：取200ml水样，加入0.1％联邻甲苯胺1ml摇匀，发色30s与标准色相比，读数C1，发色几分钟后再与标准色相比，读数C2。
总余氯为C2，游离氯值为C13．干扰影响水中含有悬浮性物质干扰时测定，可用离心法去除。
其它干扰物质的最高允许含量如下：高铁，0.2mg/l;四价锰，0.01mg/l;亚硝酸盐，0.2mg/l。
二、DPD余氯测定仪（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company）1、应用范围⑴.本法适用于分别测定生活饮用水、水源水、废水及海水的游离余氯、总余氯及化合性余氯。
⑵.水样有色或浑浊，可作空白调零以抵消其影响。
⑶.本法最高检测浓度为4.5mg/l有效氯。
2、原理水样中不含碘化物离子时，游离性有效氯立即与DPD试剂反应产生红色，加入碘离子则起催化作用，使化合氯也与试剂反应显色。
分别测定其吸光度，得游离氯和总氯，总氯减去游离氯得化合氯。
余氯测定的实验报告(3篇)
第1篇一、实验目的1. 了解余氯测定的原理和方法。
2. 掌握余氯测定仪器的使用方法。
3. 通过实验，学会如何准确测定水中的余氯含量。
二、实验原理余氯是指水中残留的游离氯，主要用于自来水和游泳池水的消毒。
余氯的测定方法主要有比色法、滴定法和电化学法。
本实验采用电化学法测定余氯，利用余氯在电极上发生氧化还原反应，产生电流，通过测定电流的大小来计算余氯的含量。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：余氯测定仪、电极、搅拌器、烧杯、移液管、pH计、纯水等。
2. 试剂：碘化钾溶液、硫代硫酸钠溶液、氢氧化钠溶液、盐酸溶液、硫酸溶液等。
四、实验步骤1. 准备工作（1）将电极清洗干净，并用蒸馏水冲洗干净。
（2）调整pH计，使其读数为7.0。
（3）将烧杯中加入适量纯水，并用pH计测定其pH值，若pH值偏离7.0，则用盐酸或氢氧化钠溶液调节至7.0。
2. 余氯测定（1）用移液管取一定量的待测水样，放入烧杯中。
（2）将电极插入水样中，打开搅拌器，待电极稳定后，记录电流值。
（3）重复步骤（2）两次，取平均值作为测定值。
3. 结果计算根据余氯测定仪的校准曲线，将测得的电流值转换为余氯含量。
五、实验结果与分析1. 实验数据（1）水样1：电流值A1 = 0.020，余氯含量C1 = 0.10 mg/L（2）水样2：电流值A2 = 0.015，余氯含量C2 = 0.075 mg/L（3）水样3：电流值A3 = 0.025，余氯含量C3 = 0.125 mg/L2. 结果分析通过实验，我们得到了三个水样的余氯含量，分别为0.10 mg/L、0.075 mg/L和0.125 mg/L。
结果表明，余氯含量与电流值呈正相关，即电流值越大，余氯含量越高。
六、实验总结1. 通过本次实验，我们掌握了余氯测定的原理和方法，了解了余氯测定仪器的使用方法。
2. 实验结果表明，余氯含量与电流值呈正相关，为余氯的测定提供了可靠依据。
3. 在实际操作过程中，应注意电极的清洗和pH值的调节，以保证实验结果的准确性。
余氯的测定-国标法(水质检测)
1 余氯余氯是指水经由加氯消毒,接触一准时光后,水中所余留的有用氯.其感化是包管中断杀菌,以防止水受到再污染.余氯有三种情势：1．总余氯：包含HOCl.OCl-和NHCl2等.2．化合性余氯：包含NH2Cl.NHCl2及其它氯胺类化合物.3．游离性余氯：括HOCl及OCl-等.我国生涯饮用水卫生尺度中划定分散式给水出厂水的游离性余氯含量不低于0.3 mg/L,管网末梢水不得低于0.05 mg/L.余氯的测定常采取下述两种办法,二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法和3,3,,5,5,-四甲基联苯胺比色法,前者可测定游离余氯和各类形态的化合余氯,后者可分离测定总余氯及游离余氯. 1.2 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法1.2.1 规模本尺度划定了N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测生涯饮用水及水源水的游离余氯.本法实用于经氯化消毒后的生涯饮用水及其水源水中游离余氯和各类形态的化合性余氯的测定.本法最低检测质量为0.1 µg,若取10mL水样测定,则最低检测质量浓度为.高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰,可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺掌握反响以除去干扰.氧化锰的干扰可经由过程做水样空白扣除.铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺清除.1.2.2 道理DPD与水中游离余氯敏捷反响而产生红色.在碘化物催化下,一氯胺也能与DPD反响显色.在参加DPD试剂前参加碘化物时,一部分三氯胺与游离余氯一路显色,经由过程变换试剂的参加次序可测得三氯胺的浓度.本法可用高锰酸钾溶液配制永远性尺度液.1.2.3.1 碘化钾晶体.1.2.3.2 碘化钾溶液（5 g/L）：称取碘化钾（KI）,溶于新煮沸放冷的纯水中,并稀释至100mL,储存于棕色瓶中,在冰箱中保管,溶液变黄应弃去重配.1.2.3.3 磷酸盐缓冲溶液（）：称取24 g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）,46g无水磷酸二氢钾（KH2PO4）,0.8 g乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）和0.02 g氯化汞(HgCl2).依次消融于纯水中稀释至1000mL.注：HgCl2可防止霉菌发展,并可清除试剂中微量碘化物对游离余氯测定造成的干扰.HgCl2剧毒应用时切勿进口或接触皮肤和手指.1.2.3.4 N,N-二乙基对苯二胺（DPD）溶液（1 g/L）：称取盐酸N,N-二乙基对苯二胺[H26H4.N(C2H5)2.2HCl],或 1.5 g硫酸N,N-二乙基对苯二胺[H26H4.N(C2H5)2.H2SO4·5H2O],消融于含8 mL 硫酸溶液（1+3）和0.2 g Na2EDTA的无氯纯水中,并稀释至1000 mL储存于棕色瓶中,在冷暗处保管.注：DPD溶液不稳固,一次配制不宜过多,储存中如溶液色彩变深或褪色,应从新配制.1.2.3.5 亚砷酸钾溶液（5.0 g/L）：称取 5.0 g亚砷酸钾(KAsO2)溶于纯水中,并稀释至1000mL.1.2.3.6 硫代乙酰胺溶液（2.5 g/L）：称取0.25 g硫代乙酰胺(CH2CSNH2),溶于100 mL纯水中.注：硫代乙酰胺是可疑致癌物切勿接触皮肤或吸入.1.2.3.7 无需氯水：在无氯纯水中参加少量氯水或漂粉精溶液,使水中总余氯浓度约为0.5 mg/L.加热煮沸除氯.冷却后备用.注：应用前可参加碘化钾用本功课指点书磨练其总余氯.1.2.3.8 氯尺度储备溶液[ρCl2]=1000 µg/mL]：称取优级纯高锰酸钾(KMnO4),用纯水消融并稀释至1000mL.注：用含氯水配制尺度溶液,步调繁琐且不稳固.经实验,尺度溶液中高锰酸钾量与DPD所标示的余氯生成的红色类似.1.2.3.9 氯尺度应用溶液[ρCl2]=1 µg/mL]：汲取10.0 mL 氯尺度储备溶液,加纯水稀释至100 mL.混匀后取1.00 mL 再稀释至100 mL.1.2.4.1 分光光度计1.2.4.2 具塞比色管,10 mL1.2.5.1 尺度曲线绘制：汲取0,,,,和氯尺度应用溶液（）置于6支10 mL具塞比色管中,用无需氯水（）稀释至刻度.各参加0.5 mL磷酸盐缓冲溶液,0.5 mLDPD溶液,混匀,于波长515nm,1cm比色皿,以纯水为参比,测量吸光度,绘制尺度曲线.1.2.5.2 汲取10 mL水样置于10 mL比色管中,参加0.5 mL磷酸盐缓冲溶液,0.5 mLDPD溶液,混匀,立刻于515 nm波长,1 cm比色皿,以纯水为参比,测量吸光度,记载读数为A,同时测量样品空白值,在读数中扣除.1.2.5.3 中断向上述试管中参加一小粒碘化钾晶体（约）,混匀后,再测量吸光度,记载读数为B.注：假如样品中二氯胺含量过高,可参加0.1mL新配制的碘化钾溶液（1g/L）.1.2.5.4 再向上述试管参加碘化钾晶体（约）,混匀,2 min后,测量吸光度,记载读数为C.1.2.5.5 另取两支10 mL 比色管,取10 mL水样于个中一支比色管中,然后参加一小粒碘化钾晶体（约）,混匀,于第二支比色管中参加0.5 mL 缓冲溶液（）和0.5 mLDPD 溶液（）,然后将此混杂液倒入第一管中,混匀.测量吸光度,记载读数为N.游离余氯和各类氯胺,依据消失的情形盘算,见表含量m V 式中：ρ（Cl 2）一水样中余氯的质量浓度,mg/L;m —从尺度曲线上查得余氯的质量,μg ;V —水样体积,mL.1.2.6周详度和精确度5个实验室用本规范测定0.75 mg/L 及3.0 mg/L 余氯样品,相对尺度误差规模分离为 2.5%~16.9%及1%~8.5%.以作加标实验,平均收受接管率为97%~108%,加标质量浓度为0.3~0.5 mg/L.平均收受接管率为90%~103%;加标质量浓度为时,平均收受接管率为94%~106%.（水样在参加0.5 mL 磷酸盐缓冲溶液,0.5 mLDPD 溶液,混匀后也可应用HACH 便携式余氯仪进行测定,拜见HACH 便携式余氯仪操纵解释书）1.3 3,3’,5,5 -四甲基联苯胺比色法1.3.1 规模本尺度划定了3,3’,5,5 -四甲基联苯胺比色法测生涯饮用水及水源水的游离余氯.本法实用于经氯化消毒后的生涯饮用水及其水源水中游离余氯和各类形态的化合性余氯的测定.本法最低检测质量为0.005 mg/L 余氯.超出0.12 mg/L 的铁和0.05 mg/L 亚硝酸盐对本法有干扰.1.3.2 道理在pH 小于2的酸性溶液中,余氯与3,3’,5,5,-四甲基联苯胺（以下简称四甲基联苯胺）反响,生成黄色的醌式化合物,用目ρ（Cl 2）=视比色法定量,还可用重铬酸钾—铬酸钾配制的永远性余氯尺度溶液进行目视比色.1.3.3.1 氯化钾-盐酸缓冲溶液（）：称取 3.7 g经100～110℃湿润至恒重的氯化钾,用纯水消融,再加0.56 mL盐酸（ρ20）,用纯水稀释至1000 mL.1.3.3.2 盐酸溶液（1+4）1.3.3.3 3,3,,5,5,-四甲基联甲苯胺（0.3 g/L）：称取0.03 g 3,3,,5,5,-四甲基联苯胺（C16H20N2）,用100mL盐酸溶液[c(HCl)=0.1moL/L]分批参加并搅拌使试剂消融（须要时可加温助溶）,混匀,此溶液应无色透明,储存于棕色瓶中,在常温下可应用6个月.1.3.3.4 重铬酸钾—铬酸钾溶液：称取0.1550 g经120℃湿润至恒重的重铬酸钾（K2Cr2O7）及0.4650 g经120℃湿润至恒重的铬酸钾（K2CrO4）,溶于氯化钾-盐酸缓冲溶液中,并稀释至1000 mL.此溶液所产生的色彩相当于 1 mg/L余氯与四甲基联苯胺所产生的色彩.1.3.3.5 Na2EDTA溶液（20g/L）1.3.4 仪器具塞比色管,50mL.1.3.5 剖析步调1.3.5.1 永远性余氯尺度比色管（～）的配制：按表所列用量分离汲取重铬酸钾—铬酸钾溶液（）注入50mL具塞比色管中,用氯化钾-盐酸缓冲溶液（）稀释至50mL刻度,在冷暗处保管可应用6个月.的浓度进步10倍,配成相当于10 mg/L余氯的尺度色,配成1.0～10mg/L的永远性余氯尺度色列.1.3.5.2 于50 mL具塞比色管中,先放入2.5 mL四甲基联苯胺溶液,参加澄清水样至50 mL刻度,混杂后立刻比色,所得成果为游离余氯;放置10 min,比色所得成果为总余氯,总余氯减去游离余氯即为化合余氯.注1．pH值大于7的水样可先用盐酸溶液调节pH为4再行测定.2．水样中铁离子大于时,可在每50 mL水样中加1～2滴EDTA溶液,以清除干扰.3．水温低于20℃时,可先将水样放在温水浴中使温度进步到25～30℃,以加速反响速度.4．测试时,如显浅蓝色,标显著色液酸度偏低,可多加1 mL试剂,就消失正常色彩.又如加试剂后,消失桔色,暗示余氯含量过高,可改用1～10 mg/L的尺度系列,并多加1 mL试剂.。
浅谈便携式余氯分析仪的校准
技术创新浅谈便携式余氯分析仪的校准王群（丽水市质量检验检测研究院浙江丽水323000）摘要：随着当代社会人们环境保护意识的不断增强，越来越多的人在饮用水健康上倾注了极大的心血。
余氯作为饮用水中不可或缺的消毒物质，在水资源改善上发挥着不可估量的重要价值，对该物质应用原理的探究，有助于人们更好地利用该设备性能，为优质美好生活保驾护航。
在此条件下，本文提出一种便携式余氯分析仪的校准方法，并进行验证，希望为相关操作者提供参考。
关键词：便携式余氯分析仪校准应用分析中图分类号：TH83文献标识码：A文章编号：1674-098X(2022)05(b)-0008-03加氯消毒是当前净化水的重要方式，但不可避免地会产生余氯，即消毒后水中仍残留一定的氯［1］。
余氯的存在威胁人体健康，检测余氯浓度并采取消氯措施是提升水质、保障生活用水安全的重要途径［2］。
便携式水质分析仪是水质监测的常用仪器［3］，在长期使用中有可能出现误差提升的问题，需定期进行校准。
本文参考相关资料，提出并验证了一种校准方法，为相关工作提供参考。
1工作原理及结构便携式水质分析仪基于光度分析原理［4］，根据余氯与反应试剂生成的反应物对可见光选择性吸收建立比色分析，从而检测余氯含量［5-6］。
在便携式余氯分析仪的对光比色分析过程中，主要采取分光光度法测定余氯溶液中混合溶液浓度［7-10］。
设计反应后的混合溶液在现有的可见光条件下对光谱的整个系数效应，通过测试大量的不同浓度的余氯混合溶液的相关透光率，借助数据之间的深度分析和总结归纳，利用确定浓度的余氯溶液的透光率和不确定余氯浓度的混合溶液，在相关函数关系中进行数量拟合和试验设计，以验证最终准确度。
在数量拟合和设计过程中，选择单色性能更加优良的光源结构，设计具备更高精确程度的放大电路，从而对原始的光谱信号进行转换放大，并通过放大后的相关光谱信号进行数据处理和分析，实现仪器的智能化操作和数字化控制。
在整个仪器的标准曲线测试过程中，可通过相关传感器测得吸光光度值，计算出待检测的不同浓度的余氯混合溶液的具体含量，直接显示出最终的浓度值，具备测量简单且快速、有效的优势。
余氯的测定方法国标
余氯的测定方法（国标）
余氯是指水中剩余的氯化物，是常见的水处理剂之一。
它能杀灭水中的细菌和病毒，保证水的卫生安全。
余氯的测定方法有多种，下面介绍一种常见的国标方法。
1.准备工作
●准备一些带有标准刻度的玻璃管，用于量取样品。
●准备绿色的溴化钠溶液（0.1%）和棕色的碘化钾溶液（1%）。
●准备一些干净的小型瓶子，用于存放样品。
2.采集样品
●使用玻璃管量取适量的水样，倒入干净的小型瓶子中。
●将瓶子盖上密封，并将其存放在避光的地方。
3.测定余氯
●在瓶子内加入一定量的绿色溴化钠溶液。
●摇晃瓶子，使溶液均匀混合。
●加入一定量的棕色碘化钾溶液，摇晃瓶子，使溶液均匀混
合。
●观察溶液颜色变化，并记录下来。
根据溶液的颜色，可以
用标准表确定余氯的数值。
余氯的标准值可以参考下表：
余氯标准值是指水中余氯的合理范围。
如果水中的余氯过低，可能会导致水中细菌和病毒的生长，危害人体健康。
如果水中的余氯过高，可能会对人体健康产生不良影响，甚至会导致中毒。
因此，在使用余氯的过程中，应该注意控制余氯的浓度，保证水的安全。
余氯的测定-国标法(水质检测)
余氯的测定-国标法(水质检测)
余氯的测定是水质检测中的一个重要参数，用于评价水中的消毒效果。
国标法是一种常用的测定余氯的方法，主要包括以下步骤：
1. 样品处理：将待测水样取一定体积，通常为100毫升，加入适量的碘化钾溶液，使水样中的过氯酸转化为游离氯。
2. 稀释：根据实际情况，可以将水样适当稀释，使测定结果在仪器的量程范围内。
3. 滴定：将经过稀释后的水样滴加硫代硫酸钠溶液作为指示剂，溶液的颜色由红色逐渐变为无色。
停止滴定时，记录已经加入的硫代硫酸钠溶液体积，即为滴定体积V1。
4. 空白试验：重复上述步骤，用与样品体积相同的蒸馏水代替样品，进行空白试验，记录滴定体积V0。
5. 计算余氯含量：利用以下公式计算余氯含量：
余氯含量 (mg/L) = (V1 - V0) × C / V
其中，C为硫代硫酸钠溶液的浓度，单位为mol/L；V为样
品体积，单位为升。
余氯测定仪操作规程
余氯测定仪操作规程
一．按下“ON/OFF”按钮。
二．仪器零校正
1.使用待测试样水样润洗比色皿3次，润洗完成后，使用样品水填充比色管，填充高度1cm，不能溢出，擦去比色皿两侧和底部的水。
2.将擦干的比色皿放入仪器测量室，注意光面要对准仪器内部光射线方向。
3.按下“ZERO”按钮，完成仪器校正。
三．水样处理
1.在水样中添加试剂，测试水样中的游离氯（总氯），必须使用与游离氯（总氯）对应的试剂瓶。
2.将校正过的比色皿从测量室取出，取下试剂瓶保护盖，轻轻摇动试剂瓶，放到比色皿顶部，按下试剂瓶的按钮进行填充试剂。
3.将比色皿塞塞好，然后上下调转摇匀样品3次。
四．水样测试
1．正确地将盛有被测样品的具塞比色皿放入仪器测量室，如果测试余氯，立即按下“READ”按钮，如果测试总氯，2min后按下“READ”按钮。
2．测试结果显示单位为mg/L(ppm)。
如果样品较多，可以
进行一次校正后重复进行水样处理和测试的步骤。
测试结束后，试剂瓶要进行密封，防止污染。
余氯检测标准
余氯检测标准余氯是指在水中残留的游离氯，它是一种常用的消毒剂，在饮用水、游泳池、工业用水等领域都有广泛的应用。
余氯的检测是保障水质安全的重要环节，而余氯检测标准则是指导余氯检测工作的重要依据。
本文将就余氯检测标准进行详细介绍，以期对相关工作有所帮助。
首先，余氯检测的标准主要包括两个方面，即检测方法和检测标准。
在检测方法方面，常用的方法有DPD法、亚硝酸还原法、电化学法等。
这些方法各有优劣，可以根据实际情况选择合适的方法进行检测。
而在检测标准方面，不同的用途和行业有不同的标准，比如饮用水的余氯标准、游泳池水的余氯标准等，都有相应的规定和要求。
其次，余氯检测标准的制定是为了保障水质安全，保护公众健康。
在饮用水领域，余氯的存在可以有效杀灭水中的细菌和病毒，保证饮用水的卫生安全。
而在游泳池等场所，余氯也是保证水质清洁的重要手段。
因此，严格遵守余氯检测标准，对于预防水污染、保障水质安全至关重要。
再次，余氯检测标准的执行需要相关部门和企业的配合。
相关部门应加强对余氯检测标准的宣传和培训，提高从业人员的专业水平和执行力。
而企业也应加强自身的管理和监督，确保余氯检测工作符合标准要求。
只有各方通力合作，才能更好地保障水质安全，保护公众健康。
最后，余氯检测标准是一个不断发展和完善的过程。
随着科技的进步和社会的发展，对余氯检测的要求也在不断提高。
因此，我们需要不断总结经验，改进技术，完善标准，以适应新的需求和挑战。
只有如此，才能更好地保障水质安全，促进社会的可持续发展。
综上所述，余氯检测标准是保障水质安全的重要依据，它的制定和执行对于保护公众健康至关重要。
我们应加强对余氯检测标准的学习和理解，提高自身的素质和能力，为水质安全做出更大的贡献。
希望本文能对相关工作有所帮助。
余氯检测仪使用方法及其操作
余氯检测仪使用方法及其操作
使用方法：
1、开机，机器预热2分钟。
2、将待测液倒入比色皿1，容量到三分之二的容积。
放入过程要求水渍不能到比色皿外部。
将此比色皿1放入测量池；按校正键，使仪器显示0.00 mg/L。
3、将待测液取100ML,加入缓冲试剂15ML,加入DPD试剂5ML,按确认键；此时仪器屏幕显示从60逐数递减，到0；此时将加入试剂的待测液倒入比色皿2；将比色皿2放入测量池，显示度数即为余氯含量。
3、按存储键、提取键分别能存储提取20个实验记录。
使用注意事项
1.氯离子不是余氯的测量范畴。
余氯测量包含的是游离氯和化合氯含量的测量。
2.游离氯测定必须在pH为6.2---6.5的情况下，加入DPD试剂直接反应，生成红色化合物。
如果pH值不在范围请用缓冲试剂或稀酸或稀碱进行调节。
3.总氯测定的方法原理：在pH为6.2----6.5的情况下，加入过量碘化钾，加入DPD直接反应，生成红色化合物。
如果pH值不在范围请用缓冲试剂或稀酸或稀碱进行调节。
4.对于浑浊的试样必须过滤后方能测量。
5.对于带色彩的试样不能进行测量。
6.比色皿每次使用后都要清洁处理，干燥保存。
附录
pH缓冲试剂的配制：秤取24g无水磷酸氢二钠或60.5g五水磷酸氢二钠，以及46g磷酸二氢钾，依次溶于水，加入100mL浓度为8g/L的二水合EDTA二钠溶液或0.8g EDTA二钠固体，移至1000mL容量瓶中，加水指标线。
余氯 检测标准
余氯检测标准1.范围本标准规定了余氯检测的方法，包括术语和定义、测定方法、方法的检出限和精密度、准确度和干扰试验、方法的重复性和再现性、样品的前处理和仪器操作、方法的实施环境以及实验室安全注意事项。
本标准适用于水样中余氯的检测。
2.规范性引用文件以下文件对于本标准的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本标准。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。
3.术语和定义余氯是指水样经过氧化处理后，水中剩余的氯离子。
余氯检测是指通过特定的方法测定水样中的余氯浓度。
4.余氯的测定方法余氯的测定方法包括滴定法、比色法和电化学法等。
其中，滴定法是最常用的方法之一，其原理是利用硝酸银与余氯反应生成氯化银沉淀，再根据硝酸银的消耗量计算余氯的浓度。
比色法则是利用余氯与某些染料反应生成有色物质，通过测量有色溶液的吸光度来测定余氯浓度。
电化学法则是利用余氯在电极上产生的电流来测定其浓度。
5.方法的检出限和精密度根据不同的测定方法，余氯检测的检出限和精密度有所不同。
滴定法的检出限一般为0.1mg/L，精密度为±5%；比色法的检出限一般为0.05mg/L，精密度为±3%；电化学法的检出限一般为0.02mg/L，精密度为±2%。
6.准确度和干扰试验余氯检测的准确度应符合相关规定。
干扰试验包括对水样中可能存在的干扰物质进行测试和分析，以确保检测结果的准确性。
7.方法的重复性和再现性余氯检测方法的重复性和再现性应符合相关规定。
重复性是指在相同条件下多次测量同一水样所得结果的差异；再现性则是指在不同条件下测量同一水样所得结果的差异。
为了保证检测结果的可靠性，需要进行重复性和再现性的评估。
8.样品的前处理和仪器操作在进行余氯检测前，需要对水样进行适当的前处理，如过滤、稀释等。
同时，根据所选用的测定方法，需要操作相应的仪器设备，如滴定管、分光光度计、电化学分析仪等。
余氯的测定
余氯的测定LtD余氯的测定N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法本方法适用于原水和工业循环冷却水中余氯、游离氯的分析。
测定范围为0.03~2.5mg/L。
1.方法概要：①游离氯的测定：当PH值为6.2~6.5时，试样中的游离氯与N,N-二乙基-1,4-苯二胺〔以下简称DPD〕直接反响，生成红色化合物，在510nm 波长处，用分光光度法测定。
②余氯的测定：当PH值为6.2~6.5时，在过量的碘化钾存在下，试样中余氯与DPD反响，生成红色化合物，于510nm波长处，用分光光度法测定。
2.仪器设备：①分光光度计。
②实验中所用的玻璃器皿：需用次氯酸钠溶液Ⅱ注满器皿，1小时后用大量自来水冲洗，再用试剂水洗净。
在分析过程中，为防止污染游离氯那一组，应一组玻璃容器用于测定游离氯，另一组用于余氯的测定。
3.试剂药品：⑴试剂水：不应含氧化性和复原性物质。
⑵次氯酸钠溶液Ⅰ：活性氯浓度为5.2%〔质量分数〕的溶液。
⑶次氯酸钠溶液Ⅱ：活性氯浓度约为0.1g/L。
称取约2g次氯酸钠溶液Ⅰ，精确至1mg，用试剂水稀释至1000m L混匀。
⑷缓冲溶液〔PH=6.5〕：用试剂水分别将60.5g磷酸氢二钠(N a2HPO4·12H2O)或24g无水磷酸氢二钠〔N a2HPO4〕、46.0g磷酸二氢钾〔KH2PO4〕和0.8g乙二胺四乙酸二钠〔C10H14N2O2N a2·2H2O)溶解后，移入1000m L容量瓶中，用试剂水稀释至刻度，摇匀。
⑸N,N-二乙基-1,4-苯二胺硫酸盐〔以下简称DPD〕[NH2C6H4N(C2H5)2·H2SO4]溶液〔1.1g/L)在250m L试剂水中参加2.0m L硫酸并溶解0.8g乙二胺四乙酸二钠和1.1g无水DPD，用试剂水稀释到1000m L，混匀。
至于棕色瓶中，防止受热。
一个月后或当溶液变色时，需更新溶液。
⑹碘化钾。
⑺硫酸溶液〔1＋17〕。
⑻氢氧化钠溶液〔80g/L〕。
余氯的测定-国标法(水质检测).
1 余氯余氯是指水经过加氯消毒，接触一定时间后，水中所余留的有效氯。
其作用是保证持续杀菌，以防止水受到再污染。
余氯有三种形式：1．总余氯：包括HOCl、OCl-和NHCl2等。
2．化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物。
3．游离性余氯：括HOCl及OCl-等。
我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于0.3 mg/L，管网末梢水不得低于0.05 mg/L。
余氯的测定常采用下述两种方法，N.N-二乙基对苯二胺（DPD）分光光度法和3,3，,5,5，-四甲基联苯胺比色法，前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯，后者可分别测定总余氯及游离余氯。
1.2 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法1.2.1 范围本标准规定了N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯。
本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。
本法最低检测质量为0.1 µg，若取10mL水样测定，则最低检测质量浓度为0.01mg/L。
高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰，可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。
氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。
铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除。
1.2.2 原理DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色。
在碘化物催化下，一氯胺也能与DPD反应显色。
在加入DPD试剂前加入碘化物时，一部分三氯胺与游离余氯一起显色，通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。
本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液。
1.2.3试剂1.2.3.1 碘化钾晶体。
1.2.3.2 碘化钾溶液（5 g/L）：称取0.50g碘化钾（KI），溶于新煮沸放冷的纯水中，并稀释至100mL，储存于棕色瓶中，在冰箱中保存，溶液变黄应弃去重配。
1.2.3.3 磷酸盐缓冲溶液（pH=6.5）：称取24 g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4），46g无水磷酸二氢钾（KH2PO4），0.8 g乙二胺四乙酸二钠（Na2EDTA）和0.02 g氯化汞(HgCl2)。
膜法余氯测试仪标准
膜法余氯测试仪标准
膜法余氨测试仪的标准可能因不同的仪器型导和厂家而有所差异，但通常会涉及到以下几个方面的标准:
1.测范围:余氧仪的测范围通常为0-10ppm(mg/)，但具体的测量范围可能会根据不同的仪器型号和厂家而有所差异。
2.精度:余氧仪的精度通常在+0.02ppm(mg/)以内，也有一些糖度仪器可以达到+0.01ppm(mg/L。
3.分辨率:余氧仪的分辨率通常为0.01ppm(mg/L), 也有一些高分辨率仪器可以达到0:001ppm(mg/L。
4.显示和输出:余氯仪通常会有数字显示或图表显示，同时也会提供输出接口，可以将测结果输出到其他设备中进行进一步的处理和分析。
5.电源和功耗:余氧仪需要电源进行供电，同时也会有一定的功耗。
不同型号的余氢仪可能会有不同的电源要求和功耗指标。
6.操作和维护:余氧仪的操作和维护需要遵循一定的规程和规范，以保证其正常运转和延长使用寿命。
需要注意的是，不同的余氧仪可能会采用不同的测试方法和技术，因此在选择和使用时需要参考相应的产品说明书和技术资料。
制表：审核：批准：。
余氯测定方法碘量法
余氯测定方法碘量法1、显示方式：中文液晶显示、中文菜单式操作；2、测量范围：余氯: 0～20.00mg/L，分辨率：0.01mg/L；HOCL: 0～10.00mg/L，分辨率：0.01mg/L；pH值: 0～14.00pH，分辨率：0.01pH；温度: 0～99.9℃，分辨率：0.1℃；3、精度：余氯：±2%或±0.035mg/L 取较大者；HOCL：±2%或±0.035mg/L 取较大者；pH值: ±0.05pH ；温度：±0.5℃（0～60.0℃）；4、样品温度：0～60.0℃，0.6MPa；5、样品流速：200 to 250 mL/min 自动可调6、最低检测限：0.01mg/L7、电子单元重复性误差：余氯：±0.02mg/L, pH值：±0.02pH；8、稳定性：余氯：±0.02（mg/L）/24h, pH值：±0.02pH/24h；9、pH输入阻抗：≥1012 Ω；10、时钟精度：±1分/月；11、电流隔离输出：0～10mA（负载<1.5 kΩ）, 4～20 mA（负载<750 Ω）；12、输出电流误差：≤±1%FS ；13、数据存储数量：1个月（1点/5分钟）；14、高低报警继电器：AC220V；7A；迟滞量0～5.00mg/L任意调节；15、RS485通讯接口(选配)；16、电源：AC220V±22V ，50Hz±1Hz；可选配DC24V供电。
订货不指明按AC220V配；17、防护等级：IP65；18、外形尺寸：146（长）×146（宽）×108（深）mm，开孔尺寸：138×138 mm；（注：也可壁挂安装，请订货时指明。
）19、功率：≤10W；20、重量：二次表：0.8kg，流通池带余氯、pH电极重2.5kg；21、工作条件：环境温度0～60℃相对湿度<85%；22、采用流通式安装、进出水口径Φ10。
5B-3B仪器测定余氯的步骤
总余氯的测定步骤
一、概述
把氯投入水中后，除了与水中有机物、还原物和细菌的杀灭等氧化还原需要消耗的氯以外，水中还剩下的氯，而称为余氯。
余氯分：游离性余氯和化合性余氯。
游离性余氯：一般指水中的氯分子、次氯酸分子及次氯酸离子。
化合性余氯：一般指氯与水中游离氨或有机胺化合后的化合物、它的特点是杀菌力差。
以上两种余氯加起来即为总余氯总余氯是测试样品中含有机氯和无机氯的总和，余氯一般指的是有机氯含量。
二、实验器材
5B-3B（v8)多参数测定仪—连华科技
总余氯测定专用试剂：LH-Cl1、LH-Cl2、LH-Cl3
三、测定步骤
1、打开仪器开关，选择余氯测定模式，预热10钟左右进行测定；
2、实验测定流程：
①空白水样的配制方法：取LH-Cl1试剂1.5mL、LH-Cl2试剂0.5mL，摇匀，再加入10.0mL蒸馏水加到反应管中，然后立刻加入LH-Cl3试剂，摇匀，放在仪器上按“空白键”置空白；
②被测水样的配制方法：取LH-Cl1试剂1.5mL、LH-Cl2试剂0.5mL，摇匀，然后取10.0mL的被测水样加到反应管中，立刻加入LH-Cl3试剂，摇匀，比色。
打印并记录被测数据。
臭氧、余氯测定-
K=0.024（臭氧测定）K=0.0355（余氯测定）
邻联甲苯胺比色法：
1原理
在PH 小于1.8的酸性溶液中,臭氧与邻联甲苯胺反应,生成黄色的醌式化合物,用目视 法进行比色定量；还可用重铬酸钾-铬酸钾配制的永久性臭氧标准溶液进行目视比色。
2试剂：
2.1磷酸盐缓冲液（备用）
将分析纯的无水磷酸氢二钠（NaHP0放在105~110°C 烘箱内烘2小时，取出放在干 燥器内冷却，称取22.86g 。
将分析纯无水磷酸二氢钾（KHPQ ）放于105~110C 烘箱内同 样处理，并称取46.14g 。
将无水N Q HPQ 及KHPQ 共同溶于蒸馏水中稀释至1000mL 至少 静置4天，使其胶状杂质凝聚并沉淀，再用滤纸过滤一次。
2.2磷酸盐缓冲使用溶液
吸取磷酸盐缓冲备用液200mL 加蒸馏水至1000mL （pH=6.45）。
2.3重铬酸钾一铬酸钾溶液
称取0.1550g 干燥的重铬酸钾（&CrQ ）及0.4650g 铬酸钾（&CrQ ）,溶于磷酸盐缓 冲溶液中，并定容至1000mL 此溶液所产生的颜色相当于 1mg/L Q 与邻联甲苯胺所产生 的颜色。
2.4臭氧标准比色溶液（0.1~1.0mg/L O 3）
按下表所列数量，吸取重铬酸钾一铬酸钾溶液，分别注入 50mL 刻度具塞比色管中， 用磷酸盐缓冲溶液稀释至50mL 刻度，避免日光照射，可保存
6个月。
Q 标准比色溶液的配制表。
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仪器检测与实验室余氯检测方法对标
（最新版）
仪器检测与实验室余氯检测方法的对标
一、引言
余氯检测在水质监测和处理中具有重要意义，常见的检测方法包括仪器检测和实验室检测。
本文旨在对比这两种方法在余氯检测中的应用和性能，为选择合适的检测方法提供参考。
二、方法
1.仪器检测：采用便携式余氯检测仪，可直接在现场进行水样检测，具有快速、实时的优点。
2.实验室检测：采用国家标准方法，通过滴定分析或分光光度法进行余氯测定，结果准确但操作繁琐。
三、结果与讨论
1.准确性：实验室检测方法准确性较高，能够作为标准方法对其他检测方法进行校准。
仪器检测方法在操作正确的前提下，也能达到较高的准确性。
2.操作简便性：仪器检测方法操作简便，可快速获得结果，适用于现场快速筛查。
实验室检测方法操作相对繁琐，需要专业实验室和技术人员。
3.适用范围：仪器检测方法适用于现场快速筛查和大规模水样检测，而实验室检测方法适用于对精度要求较高的特定水样检测。
四、结论
仪器检测和实验室检测在余氯检测中各有优缺点，应根据具体需求和条件选择合适的方法。
对于需要快速筛查和大规模检测的情况，仪器检测更具优势；对于对精度要求较高的特定水样检测，实验室检测更为适用。
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