遗传系谱图练习题
遗传系谱图专项练习题
一,基本概念的讲解二.分析基因的分离定律和自由组合定律 三.显隐性的判定,遗传方式的判断,四.计算:1.产生配子数目和比例的计算2,结合产生后代的基因型和比例的计算3,在实际的图谱中运用计算算后代的概率问题 五.特殊分离比的应用六.在高考中遗传的出现形式以及分析应用 被子植物的果实构成2.下图是人类中某遗传病的系谱图,请推测其最可能的遗传方式是:A 、X 染色体显性遗传B 、常染色体显性遗传C 、X 染色体隐性遗传D 、常染色体隐性遗传Ⅰ Ⅱ ⅢA 、X 染色体显性遗传B 、常染色体显性遗传C 、X 染色体隐性遗传D 、常染色体隐性遗传1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图,请据图分析回答(用Aa4.如图所示的四个遗传系谱中,不可能是伴性遗传的是( )3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱,请推测这种病最可能的遗传方式是A 、常染色体显性遗传B 、常染色体隐性遗传C 、X 染色体显性遗传D 、X 染色体隐性遗传Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ6.在下列人类系谱图中,有关遗传病最可能的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X 染色体显性遗传D.伴X 染色体隐性遗传5.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自 ( )A.1号B.2号C.3号D.4号7.某种遗传病的遗传系谱如图所示。
该病受一对基因控制,设显性基因为A ,隐性基因为a 。
请分析回答:(阴影为患者),该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。
甲病致病基因位于 染色体上,为 性基因。
从系谱图上可看出甲病的遗传特点是 ;子代患病,则亲代之一必 。
假设 II-1 不是乙病基因的携带者,则乙病致病基因位于 染色体上,为 性基因。
乙病特点是呈 遗传。
8、下图是患甲病(显性基因为A ,隐性基因为a )和乙病(显性基因为B ,正常 甲病女、男患者 乙病男 两病均患I III I。
高中生物遗传系谱图专题训练二
遗传系谱图专题训练1.某种遗传病受一对等位基因控制,以下图为该遗传病的系谱图。
以下表达正确的选项是( )A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子2.分析下面家族中某种遗传病的系谱图,以下相关表达中正确的选项是( )A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅲ8与Ⅱ3基因型一样的概率为2/3C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的D.Ⅲ8与Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/43.右图为人类某种遗传病的系谱图,5号与11号为男性患者。
以下相关表达合理的是( )A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B.假设7号不带有致病基因,那么11号的致病基因可能来自于2号C.假设7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3D.假设3号不带致病基因,7号带致病基因,9号与10号婚配,后代男性患病的概率是l/184.以下图为四个遗传系谱图,表达正确的选项是( )A.家系丁中这对夫妇假设再生一个正常女儿的几率是1/4B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5.以下有关性别决定与伴性遗传的表达中,正确的有( )A.有些生物没有X、Y染色体B.假设X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生X b Y的个体C.伴性遗传都表现穿插遗传的特点D.X、Y染色体只存在于生殖细胞中6.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。
对有关说法,正确的选项是( )A.甲病不可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病C.患乙病的男性多于女性D.1号与2号所生的孩子可能患甲病7.右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。
以下有关表达中正确的选项是( ) A.甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上B.Ⅱ7与Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1/9C.Ⅱ6的基因型为DdX E X eD.假设Ⅲ11与Ⅲ12婚配,那么生出病孩的概率高达100%8.以下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)与乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ—1与Ⅱ—6不携带乙病基因)。
一轮专项训练(10) 遗传系谱图分析(含答案详解)
一轮专项训练(十) 遗传系谱图分析1.图Z10-1是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是( )图Z10-1A.该病是显性遗传病,Ⅱ4是杂合体B.Ⅲ7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群2.图Z10-2为人类某种单基因遗传病的家系图,在不考虑致病基因存在于X、Y染色体的同源区段上和变异的条件下,下列说法不正确的是 ( )图Z10-2A.通过遗传系谱图能判断出该遗传病是显性遗传病B.若该遗传病的致病基因位于X染色体上,则该病是显性遗传病C.若该遗传病的致病基因位于常染色体上,则该病可能是隐性遗传病D.若该遗传病是常染色体显性遗传病,则Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅲ4必定为杂合子3.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图Z10-3所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。
下列推断正确的是( )图Z10-3A.Ⅱ2基因型为X A1X A2的概率是1/4B.Ⅲ1基因型为X A1Y的概率是1/4C.Ⅲ2基因型为X A1X A2的概率是1/8D.Ⅳ1基因型为X A1X A1的概率是1/84.如图Z10-4为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。
近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )图Z10-4A.Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子5.下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的相关基因用A、a表示,乙种遗传病的相关基因用B、b表示,分析正确的是( )图Z10-5A.甲病的致病基因位于常染色体上B.Ⅲ9甲病的致病基因来自Ⅰ2C.Ⅳn只患一种病的概率为3/8D.调查上述两种遗传病的发病率,最好选择在患者家系中进行6.图Z10-6为甲、乙两种遗传病的系谱图,甲病致病基因位于核DNA上,乙病致病基因位于线粒体DNA上。
遗传系谱图含答案
遗传图谱专项练习一.选择题1.右图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II 4为患者。
相关叙述不合理的是A .该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上B .若I 2携带致病基因,则I 1、I 2再生一患病男孩的概率为1/8C . II 3是携带致病基因的概率为1/2D .若I 2不携带致病基因,则I 1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 2.(07广东理基)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是3.(09广东理基)图10是一种伴性遗传病的家系图,下列叙述错误的是A .该病是显性遗传病,Ⅱ—4是杂合体B .Ⅲ—7与正常男性结婚,子女都不患病C .Ⅲ—8与正常女性结婚,儿子都不患病D .该病在男性人群中的发病率高于女性人群 4.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。
对有关说法,正确的是A .甲病不可能是X 隐性遗传病B .乙病是X 显性遗传病C .患乙病的男性多于女性D .1号和2号所生的孩子可能患甲病5.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A .该病为伴X 染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B .该病为伴X 染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C .该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D .该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子 6.下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A 或a 表示,乙种遗传病的致病基因 用B 或者b 表示,分析正确的是B.A .I2的基因型 aaXBXB 或aaXBXb B .II5的基因型为BbXAXA 的可能性是1/4C .Ⅳn 为患两种遗传病女孩的概率为1/32D .通过遗传咨询可确定Ⅳn 是否患有遗传病 二.非选择题7.分析遗传系谱图,回答所属的遗传类型 (将正确的选项填入括号内,用A\a 表示基因):A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C.致病基因位于X 染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X 染色体上的隐性遗传病①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是( )写出甲图中以下个体可能基因型及比例:2 4 5 9 11 ②丙遗传系谱图所示的遗传病可能是( )写出丙图中以下个体可能基因型及比例:1 4 8 10 14 ③丁遗传系谱图所示的遗传病可能是( )8.(10全国理综2)人类白化病是常染色体隐性遗传病。
高中生物遗传系谱图专题训练一
遗传系谱图专题训练一1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图,请据图请推测其最可能的遗传方式是:()A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传2.下图是人类中某遗传病的系谱图,请推测其最可能的遗传方式是:()A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传3.如图所示的四个遗传系谱中,不可能是伴性遗传的是()4.下列为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ-1为携带者,Ⅱ-3无致病基因。
可以准确判断的是( )A.该病为常染色体隐性遗传B.Ⅱ-4是携带者C.Ⅱ-6是携带者D.Ⅲ-8一定是正常纯合子5.在下列人类系谱图中,有关遗传病最可能的遗传方式是()A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传6.右图是人类一种稀有遗传病的家系图谱。
这种病可能的遗传方式和最可能的遗传方式是。
A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传7.下图是一个遗传病的系谱图,设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性,据图回答下列问题。
(1)该致病基因在染色体上,是性遗传。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是和。
(3)Ⅲ10可能的基因型是她是杂合体的几率是。
(4)Ⅲ10与有该病的男性结婚,其子女得病的几率是。
8.某种遗传病的遗传系谱如图所示。
该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。
请分析回答:(阴影为患者)(1)该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。
(2)Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是和。
(3)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是。
(4)若Ⅲ1和Ⅲ2近亲婚配,则生出病孩几率是_________。
9.根据下图分析:(1)该病的致病基因是_____性基因。
你做出判断的理由为:①;②。
(2)该病的致病基因最大可能位于_________染色体上。
(3)V2与正常男子结婚,生出一个正常男孩的几率是_________。
高中生物遗传系谱图专题练习1
(1)棕色牙齿是__________染色体 、________性遗传病。 (2)写出 3 号个体可能的基因型:________。7 号个体基因型可能有______种。 (3)若 10 号个体和 14 号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是___。(4)假设某 地区人群中每 10000 人当中有 1 个黑尿病患者,每 1000 个男性中有 3 个棕色牙齿。若 10 号个体与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率 是_________。 8.下图是一个家庭的遗传谱系(色觉正常为 B,肤色正常为 A),请回答:
4.下图为四个遗传系谱图,叙述正确的是
A.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是 1/4 B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C.四图都可能表示白化病遗传的家系 D.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
5.右图为遗传系谱图,2 号个体无甲病致 病基因。 对有关说法,正确的是 A.甲病不可能是 X 隐性遗传病 B.乙病是 X 显性遗传病 C.患乙病的男性多于女性 D.1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病
(1)1 号的基因型是______________。 (2)若 11 号和 12 号婚配,后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为 ___________。 (3)若 11 号和 12 号婚配,生育子女中有病孩子的概率为_______;只患白化病(不含既色盲 又白化的患者)的概率为___________。 9.下图的甲为某家族遗传性肾炎(显性基因 A,隐性基因 a)和苯丙酮尿症(显性基因 B, 隐性基因 b)遗传系谱图;乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中
遗传系谱图练习题
A .甲病不可能是X 隐性遗传病B .乙病是X 显性遗传病C .患乙病的男性多于女性D . 1号和2号所生的孩子可能患甲病3.右图所示遗传系谱中有甲(基因为D 、d )、乙(基 因为E 、e )两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。
下 列有关叙述中正确的是A .甲病为色盲症,乙病基因位于 Y 染色体上B . n 7和n 8生一两病兼发的男孩的概率为1 /9C . n 6的基因型为 DdX E X e甲癖女冒乙病骑㉛甲乙病女D .若川11和川12婚配,则生出病孩的概率高达100%4、有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天 代谢病称为黑尿病(A , a ),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。
另一种因缺少珐琅 质而牙齿为棕色(B , b )。
如图为一家族遗传图谱。
(1) 棕色牙齿是 ___ 染 色体、 _____ 性遗传病。
(2) 写出3号个体可能的基因型: _________ 。
7号个 体基因型可能有 ____ 种。
(3 )若10号个体和14号 个体结婚,生育一个棕色____ O(4)假设某地区人群中每 10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙 齿。
若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩 子的概率是 __________ 。
5•下图是一色盲的遗传系■ OO1031 12生物图表题”一-传系谱图1. (06天津)某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确 的是 A •该病为伴X 染色体隐性遗传病,n i 为纯合子 B •该病为伴X 染色体显性遗传病,n 4为纯合子 C .该病为常染色体隐性遗传病,川2为杂合子D .该病为常染色体显性遗传病,n 3为纯合子2 •以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。
对有关说法,正确的是乙踽患者正喘男女 甲筒惠常 1G 11 12 131 £Il j 11 12 13 14 15 16®黑衆病和棕色牙齿ffl 黒尿病(1) 14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个体传递来的。
遗传系谱图专题训练
遗传系谱图专题训练公司内部档案编码:[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]遗传系谱图专题训练1.在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A,a)致病基因携带者。
岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙种遗传病(基因为B,b)。
两种病中有一种为血友病。
请据图回答问题:(1)_______病为血友病,另一种遗传病的基因在________染色体上,为________性遗传病。
(2)Ⅲ-11在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是:________________。
(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为_________。
(4)Ⅱ-6的基因型为_________,Ⅲ-13的基因型为____________。
(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ-11和Ⅲ-13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为__________,只患乙病的概率为__________;只患一种病的概率为___________;同时患有两种病的概率为____________。
2. 下图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。
若Ⅱ-7为纯合体,请据图回答:(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病;乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10是纯合体的概率是________。
(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常男孩的概率是________。
(5)该系谱图中,属于Ⅱ-4的旁系血亲有________。
3. 下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果,根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传B.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传C.系谱甲-2基因型Aa,系谱乙-2基因型X B X b,系谱丙-3基因型Cc,系谱丁-9基因型X D X dD.系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型X B X b系谱丙-6基因型cc,系谱丁-6基因型X D X d4. 某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。
遗传图谱专题训练
遗传系谱图专题训练01、某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是()A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子02、下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不.可能是()A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体隐性遗传病D.细胞质遗传病03、血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性,则下图中甲、乙的基因型分别为()A.X HY,XHXHB.XHY,XHXhC.XhY,XHXhD.XhY,XHXH04、下列为某一遗传病的家系图,已知I一1为携带者。
可以准确判断的是()A.该病为常染色体隐性遗传B.II-4是携带者C.II一6是携带者的概率为1/2 D.Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1/2 05、图9为色盲患者的遗传系谱图。
以下说法正确的是()A.Ⅱ-3与正常男性婚配,后代都不患病B.Ⅱ-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8C.Ⅱ-4与正常女性婚配,后代不患病D.Ⅱ-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/806、下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是()07、回答下列有关遗传的问题张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如下图(1)现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是()(2)7号的基因型是___________(基因用A、a表示)(3)若16号和正确碎片中的'8号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是___________。
08、下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。
其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。
请回答以下问题(概率用分数表示)。
(1)甲种遗传病的遗传方式为。
(2)乙种遗传病的遗传方式为。
(3)Ⅲ-2的基因型及其概率为。
(4)由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。
(完整word版)遗传系谱图解题技巧练习题及答案
遗传系谱图解题技巧1、判断显、隐性性状此类试题从表现型来看,是对性状的显、隐性作出判断;从基因水平看,是对基因的显、隐性作出判断。
所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制,同时也就可以对个体的基因型作出判断。
解题规律:(1)选择相同性状的个体杂交,如果后代出现了新的性状,且比例较大,则可以判定新出现的性状为隐性性状。
(2)选择相对性状的个体进行杂交,如果后代只表现某一种性状,则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。
2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上研究性状的遗传时,首先应该判断所研究性状是显性还是隐性,其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上,这是解决遗传类习题的规律。
解题规律:(1)若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上,则一定要选择雄性为显性性状,雌性为隐性性状的亲本进行杂交.后代雄性只表现隐性性状,雌性均表现显性性状,则基因位于X染色体上,如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状,则基因位于常染色体上。
(2)种群中个体随机杂交,如果后代雌雄中表现型及其比例相同,则为常染色体遗传,如果后代雌雄中表现型及其比例不同,则为伴性遗传.(3)正交和反交法,正交和反交结果不同,且性状的出现与性别有关,则为伴性遗传,如果正交和反交结果不同,但性状的出现与性别无关,只与母本性状一致,则为细胞质遗传。
3、判断纯合体还是杂合体判断纯合子与杂合子,即判断是否可以稳定遗传;还可以与基因空谈相联系,对突变后的个体基因型进行判断。
隐性性状的个体基因型为纯合子,所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。
解题规律:(1)测交是最常用的方法,将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交,后代出现隐性个体,则显性性状的个体为杂合子;后代只有一种表现型,则显性性状的个体则为纯合子.(2)自交是最简单的一个方法,亲本为显性性状的个体,如果后代有性状分离,则亲本为杂合子,反之亲本为纯合子。
(完整word版)遗传系谱图练习题
遗传系谱图练习题1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子2.分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/43.右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。
下列相关叙述合理的是A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自2号C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是l/184.下图为四个遗传系谱图,叙述正确的是A.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。
对有关说法,正确的是A.甲病不可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病C.患乙病的男性多于女性D.1号和2号所生的孩子可能患甲病6.右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是A.甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上B.Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1/9C.Ⅱ6的基因型为DdX E X eD.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,则生出病孩的概率高达100%7.有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。
“遗传系谱图”专项训练
“遗传系谱图”专项训练一、典型图例二、真题狂练1、(2011浙江)以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,期中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。
2、(06年天津)某种遗传病,下图为受一对等位基因控制的遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是()A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子2、(2014·新课标全国卷Ⅰ)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。
近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )A.Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子3、(2012安徽)甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。
图1中两个家系都有血友病发病史,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(IV2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。
根据图1,(填“能”或“不能”)确定IV2两条X染色体的来源;III4与正常女子结婚,推断其女儿患血友病的概率是。
4、(2011广东)某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。
下列说法正确的是()A.该病为常染色体显性遗传病B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者C.Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩5、(2012山东)6.某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。
已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且II-2与II-3婚配的子代不会患病。
根据以下系图谱,正确的推断是()A. Ⅰ-3的基因型一定为AABBbB. II-2的基因型一定为aaBBC. III-1的基因型可能为AaBb或AABbD. III-2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为3/16。
遗传系谱图练习题
遗传系谱图练习题公司内部档案编码:[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]“生物图表题”——遗传系谱图1.(06·天津)某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ为纯合子1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ为杂合子2为纯合子D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ32.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。
对有关说法,正确的是A.甲病不可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病C.患乙病的男性多于女性D.1号和2号所生的孩子可能患甲病3.右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是A.甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上B.Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1/9C.Ⅱ6的基因型为DdX E X eD.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,则生出病孩的概率高达100%4、有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。
如图为一家族遗传图谱。
(1)棕色牙齿是______染色体、____性遗传病。
(2)写出3号个体可能的基因型:________。
7号个体基因型可能有____种。
(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是___。
(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿。
若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
5.下图是一色盲的遗传系谱:(1)14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个体传递来的。
用成员的编号和“→”写出色盲基因的传递途径:_________。
(完整word版)遗传系谱图解题技巧练习题及答案
遗传系谱图解题技巧1、判断显、隐性性状此类试题从表现型来看,是对性状的显、隐性作出判断;从基因水平看,是对基因的显、隐性作出判断。
所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制,同时也就可以对个体的基因型作出判断。
解题规律:(1)选择相同性状的个体杂交,如果后代出现了新的性状,且比例较大,则可以判定新出现的性状为隐性性状。
(2)选择相对性状的个体进行杂交,如果后代只表现某一种性状,则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。
2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上研究性状的遗传时,首先应该判断所研究性状是显性还是隐性,其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上,这是解决遗传类习题的规律。
解题规律:(1)若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上,则一定要选择雄性为显性性状,雌性为隐性性状的亲本进行杂交.后代雄性只表现隐性性状,雌性均表现显性性状,则基因位于X染色体上,如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状,则基因位于常染色体上。
(2)种群中个体随机杂交,如果后代雌雄中表现型及其比例相同,则为常染色体遗传,如果后代雌雄中表现型及其比例不同,则为伴性遗传.(3)正交和反交法,正交和反交结果不同,且性状的出现与性别有关,则为伴性遗传,如果正交和反交结果不同,但性状的出现与性别无关,只与母本性状一致,则为细胞质遗传。
3、判断纯合体还是杂合体判断纯合子与杂合子,即判断是否可以稳定遗传;还可以与基因空谈相联系,对突变后的个体基因型进行判断。
隐性性状的个体基因型为纯合子,所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。
解题规律:(1)测交是最常用的方法,将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交,后代出现隐性个体,则显性性状的个体为杂合子;后代只有一种表现型,则显性性状的个体则为纯合子.(2)自交是最简单的一个方法,亲本为显性性状的个体,如果后代有性状分离,则亲本为杂合子,反之亲本为纯合子。
遗传系谱图习题
1.(8分)调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。
在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。
请回答下列问题:(1)该种遗传病的遗传方式(是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第个体均不患病。
进一步分析推测该病的遗传方式是。
(2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ-1的基因型为,Ⅱ-2的基因型为。
在这种情况下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为。
2.下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答:(1)甲病属于__________,乙病属于________。
(A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴x染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E.伴Y染色体遗传病)(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是______,Ⅱ-6的基因型为___ ____,Ⅲ-13的致病基因来自于_____。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是______,患乙病的概率是_____,不患病的概率是______。
3.下图左边为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b基因控制)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,另一种是白化病:右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。
请据图回答:(1)根据上图判断,乙病属于哪一种遗传病? ,Ⅱ4的基因型是。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子,患两种病的概率是。
(3)右图①细胞处于期,该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图①表示。
4.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。
已知III-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。
系谱图
遗传系谱图专题训练1.下图为四个遗传系谱图,叙述正确的是A .家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B .家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C .四图都可能表示白化病遗传的家系D .肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁2.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A .该病为伴X 染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B .该病为伴X 染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C .该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D .该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子3.分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是A .该遗传病为伴X 染色体隐性遗传病B .Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3C .Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I 1传来的D .Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/44.下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。
近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是 ,那么,得出此概率值需要的限定条件是 ( )∙A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子 ∙B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子 ∙C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子5.下图为某家庭遗传系谱图,Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎,Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎。
已知β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病,由A、a基因控制;眼白化病为伴X染色体隐性遗传病,由B、b基因控制。
请据图回答:(1)据图判断,图右标注的②是患__________的女性,判断的主要依据是____________。
图右标注的③是患____________的男性。
(2)Ⅱ8号个体是杂合子的概率是___________。
(3)Ⅲ12的基因型可能是__________。
Ⅲ9与Ⅲ10基因型相同的概率为____________。
遗传系谱图专题练习
高中生物遗传系谱图专题练习(有答案)一、选择题1.右图是一个某遗传病的系谱图。
3号和4号为异卵双胞胎。
就遗传病的相对基因而言,他们基因型相同的概率是A .5/16B .5/9C .4/9D .1/9 2.人类红绿色盲的基因位于X 染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.秃顶色盲儿子的概率为1/8C.非秃顶色盲女儿的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为1/4 3.下图为某遗传病的家谱图,则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是( ) A.0,8/9 B.1/4,1 C.1/9,1 D.0,1/94.下列各图所表示的生物学意义,叙述错误的是( )A .丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期B .正常情况下甲图生物自交后代中不会出现基因型为AaBBDd 的个体C .乙图中黑方框表示男性患者,由此推断该病最可能为X 染色体隐性遗传病D .丙图所示的一对夫妇,如果他们生一个男孩,该男孩是患者的概率为1/25.右图表示某遗传病系谱,两种致病基因位于非同源染色体上。
下列有关判断错误的是 ( A .如果2号不携带甲病基因,则甲病基因在X 染色体上 B .如果2号不带甲病基因,4号是杂合子的概率为5/6C .如果2号携带甲病基因,则4号与1号基因型相同的概率是4/9D .如果2号不带乙病基因,则乙病致病基因位于X 染色体上 6.右图是一个血友病遗传系谱图,从图可以看出患者7的致病基因来自( )A.1B.4C.1和3D.1和4 1 23 45677.分析下面家族中某种遗传病系谱图,相关叙述中不正确的是()A.Ⅲ7与Ⅱ3基因型相同的几率为2/3B.理论上,该病男女患病几率相等C.Ⅲ8肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来D.Ⅲ9和Ⅲ8婚配,后代子女发病率为1/48.图表示某家族的遗传系谱图,如果图中3号与一正常男子婚配,生下一个患病的男孩,则该遗传病的遗传方式最可能的是()A.伴Y染色体遗传B.伴X染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.常染色体显性遗传9.下图为甲、乙2种遗传病的调查结果.根据系谱图推测这2种疾病最可能的遗传方式是()和某些个体最可能的基因型是()A.系谱甲为常染色体隐性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传B.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传C.系谱甲-2基因型Aa,系谱乙-2基因型X B X bD.系谱甲-5基因型Aa,系谱乙-9基因型X B X b10.图为某一遗传病系谱图,该病不可能的遗传方式是()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传11.在下列的系谱图中,哪个肯定是常染色体隐性遗传病的系谱图?12.下列有关人类遗传病的系谱图(图中深色表示患者)中,不可能...表示人类红绿色盲遗传的是13.下图所示为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是A.四图都可能表示白化病遗传的家系B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/414.(2010届广州质检)如下图是某单基因遗传病系谱图,如果图中Ⅲ6与有病女性结婚,则生育有病男性的概率是()A.1/4 B.1/3C.1/5 D.1/615.下列系谱图中一定能排除伴性遗传的是16.如图所示中A和B分别是甲、乙两种遗传病在两个不同家族中的遗传系谱图,下列有关系谱图的解释或分析最合理的是()A、甲病一定是常染色体上隐性基因控制的遗传病,乙病一定是Y染色体上基因控制的遗传病B、甲病和乙病都可能是线粒体中性染色体上基因控制的遗传病C、甲病和乙病都不可能属于伴性遗传病D、依最可能的遗传方式,若某患甲病的女性与患乙病的男性结婚,则生一个女孩是两病兼发的可能性为0。
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遗传系谱图练习题1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子2.分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3C.Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/43.右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。
下列相关叙述合理的是A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自2号C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是l/184.下图为四个遗传系谱图,叙述正确的是A.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C.四图都可能表示白化病遗传的家系D.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5.以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。
对有关说法,正确的是A.甲病不可能是X隐性遗传病B.乙病是X显性遗传病C.患乙病的男性多于女性D.1号和2号所生的孩子可能患甲病6.右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是A.甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上B.Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1/9C.Ⅱ6的基因型为DdX E X eD.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,则生出病孩的概率高达100%7.有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。
一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。
另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。
如图为一家族遗传图谱。
(1)棕色牙齿是______染色体、____性遗传病。
(2)写出3号个体可能的基因型:________。
7号个体基因型可能有____种。
(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是___。
8.下图是一个家庭的遗传谱系(色觉正常为B,肤色正常为A),请回答:(1)1号的基因型是______________。
(2)若11号和12号婚配,后代中患色盲的概率为_________。
同时患两种病的概率为___________。
(3)若11号和12号婚配,生育子女中有病孩子的概率为_______;只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。
9.右图是某家族遗传系谱图。
请据图回答下列问题:(1)该病的致病基因在染色体上,是性遗传病。
(2)I2和Ⅱ3的基因型相同的概率是。
(3)Ⅱ2的基因型可能是。
(4)Ⅲ2的基因型可能是。
(5)Ⅲ2若和一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率是。
10.下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。
请据图回答:(1)甲病的遗传方式是(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是。
(3)Ⅲll和Ⅲ9。
分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病①Ⅲ11采取下列哪种措施(填序号),原因是②Ⅲ9采取原因是A.染色体数目检测B.基因检测C.性别检测D.无需进行上述检测(4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患病的可能性是。
11.下图是具有两种遗传病的家族系谱。
设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。
若Ⅱ7为纯合体,请据图回答:(1)甲病是致病基因位于染色体上的性遗传病,乙病是致病基因位于染色体上的性遗传病。
(2)Ⅱ5的基因型可能是,Ⅲ8的基因型是。
(3)Ⅲ10是纯合体的概率是。
(4)假设Ⅲ10与Ⅲ9结婚,生下正常男孩的概率是。
(5)该系谱图中,属于Ⅱ4的旁系血亲有。
计算概率1.具有两对相对性状的两个纯合亲本(YYRR和yyrr)杂交,F1自交产生的F2中,在新类型中能够能稳定遗传个体占F2总数的(),占新类型的()A.6/16 B.1/3 C.10/16 D.2/162.色盲基因出现的频率为7%,一个正常男性与一个无血缘关系的女性结婚,子代患色盲的可能性是200 400 400 400或1/4003.一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者,如果允许他们生4个孩子,那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是:A.27/64 B.1/256 C.81/256 D.3/644.大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。
一个表型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人,与一无亲缘关系的正常男人婚配。
问他们所生的孩子患白化病的概率是多少A.1/140 B.1/280 C.1/420 D.1/5605.家庭性高胆固醇血症是一种遗传病,杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞,纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞,不能生育。
一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻,已生育一个完全正常的孩子,如果再生一个男孩,那么这个男孩能活到50岁的概率是A.1/3 B.2/3 C.1/2 D.3/46.人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。
若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为A. 0B.1/4C.1/2D. 17.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,现有GGYY与ggyy杂交得F1,F1自交得F2。
F2植株所结种子种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别是A.3:1 和3:1 B.9:3:3:1和3:1C.5:3和9:3:3:1 D.3:1和5:38.豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性。
每对性状的杂合子(F1)自交后代(F2)均表现3:1的性状分离比。
则下列统计符合上述分离比的是A.F l植株种皮颜色的分离比B.F2植株种皮颜色的分离比C.F2植株子叶颜色的分离比D.F l和F2种皮颜色的分离比9.在某个海岛上,每万人中有500名男子患红绿色盲。
则该岛上的人群中,每万人中女性携带者的数量为(假设男女比例为1∶1)A.1 000人B.950人C.900人D.800人一、特殊比例1.在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因(Y )对绿皮基因(y )为显性,但在另一白色显性基因( W)存在时,则基因Y 和y 都不能表达。
现在基因型WwYy的个体自交,其后代表现型种类及比例是A.四种9 : 3 : 3 : 1 B.两种13 : 3C.三种12 : 3 : 1 D.三种10 : 3 : 32.一种观赏植物,纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交,F1为蓝色,F1自交,F2为9兰:6紫:1鲜红.若将F2中的紫色植株用鲜红色植株授粉,则后代表型及其比例是A.2鲜红:1蓝紫:1鲜红C.1鲜红:1紫D.3紫:1蓝3.豌豆冠鸡与玫瑰冠鸡杂交,F1为胡桃冠,F1自交,其F2为9胡桃冠:3豌豆冠:3玫瑰冠:1单冠。
让F2中的玫瑰冠鸡与单冠鸡交配,则后代中的表型及其比例是A.1玫瑰:2单冠B.2胡桃:1单冠C.3玫瑰:1单冠玫瑰:1单冠4.豌豆花的颜色受两对基因P/p中与Q/q所控制,假设至少每一对基因中有一个显性基因对(P Q )花就是紫色的,基因的其他组合是白色的。
在下述杂交中亲本的基因型是什么P紫花×白色F13/8紫花,5/8白花A.PPQq×ppqqB.PpQq×ppqqC.PpQQ×PpqqD.PpQq×Ppqq5.人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)所控制;基因A和B可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并可以累加。
若一纯种黑人与一纯种白人婚配,F1肤色为中间色;若F1与同基因型的异性婚配,F2出现的基因型种类数和表现型的比例为A.3种,3:1 B.3种,1:2:1 C.9种,9:3:3:1 D.9种,1:4:6:4:16.燕麦颖色受两对基因控制。
现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交,F1全为黑颖,F1自交产生的F2中,黑颖:黄颖:白颖=12:3:1。
已知黑颖(B)和黄颖(Y)为显性,只要B存在,植株就表现为黑颖。
请分析回答:(1)F2中,黄颖占非黑颖总数的比例是。
F2的性状分离比说明B(b)与Y(y)存在于染色体上。
(2)F2中,白颖基因型是,黄颖的基因型有种。
(3)若将F1进行花药离体培养,预计植株中黑颖纯种的占比是。
(4)若将黑颖与黄颖杂交,亲本基因型为时,后代中的白颖比例最大。
二、致死性1.某种鼠中,黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,且基因A或b在纯合时使胚胎致死,这两对基因是独立遗传的。
现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为A.2︰1 B.9︰3︰3︰1 C.4︰2︰2︰1 D.1︰1︰1︰12.有一种鼠,当黄色鼠和灰色鼠杂交,得到的子一代黄色和灰色两种鼠的比例是1:1。
将子一代中黄色鼠自相交配,得到的子二代中,黄色和灰色两种鼠的比例是2:1。
下列对上述现象的解释中不正确的是A.该种家鼠中黄色个体一定为杂合子B.黄色家鼠基因纯合时,在胚胎时期该个体已死亡而被母体吸收C.家鼠的这对性状中黄色对灰色为显性D.家鼠皮毛性状的遗传不遵循孟德尔遗传定律3.一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的雄性果蝇交配后,产生的F1中野生型与突变型之比为2:1,且雌雄个体之比也为2:1。
这个结果从遗传学角度作出的合理解释是A.该突变基因为常染色体显性基因B.该突变基因为X染色体隐性基因C.该突变基因使得雌配子致死D.该突变基因使得雄性个体致死4.假定某致病基因a位于X染色体上,且隐性致死(使受精卵胚胎致死)。
一男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩∶男孩)是A.1∶1 B.1∶0 C.3∶1 D.2∶11---6CBDDAC7.(1)X显(2)AaXBY2(3)1/4(4)1/4008.(1)A.XBXb(2)1/41/36(3)1/31/1211.(1)常染色体隐性(2)100%(3)Aa(4)Aa或AA(5)1/1213.(1)常染色体显性(2)伴X 隐性(3)D Ⅲ11的基因型为aaXBXB 与正常男性结婚孩子都正常B 和C Ⅲ9可能的基因型为aaXBXbaaXBXB ,与正常男子结婚,所生女孩均正常,男孩有可能患病(4)17/2414.(1)常染色体显性常染色体隐性(2)aaBB 或aaBbAaBb (3)2/3(4)5/12(5)Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ10答案1-6 CBDDAC7(1)X 显 (2)AaXBY 2 (3) 1/4 (4)1/4009 (1)A .X B X b (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/129.(7分)(1)4 1:2 (2)A 、C (2分) (3)bbX A Y 1/2 3/1610.(10分)(1)常 男女患者人数基本相同(2)①注:1.写出遗传系谱图(1分)2.写出父母基因型(1分)②100%③有可能 手术治疗不会改变基因型(或致病基因仍然存在) ④167ax B 或ax b(3)遗传咨询和产前诊断22.C 24。