检验科不合格标本处理流程
病理科不合格标本处理制度
题目：病理科不合格标本处理制度市一—病理科—19 生效日期：2012年1月1日版本号1.0
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病理科不合格标本处理制度
一、病理科不合格标本包括：
1.病检申请单与相关标本未同时送达病理科的。
2.病检申请单中填写的内容与送检标本不符合。
3.标本上无有关患者姓名、科室等标志。
4.病检申请单内填写的字迹潦草，不清；申请单中漏填重要项目。
5.标本严重自溶、腐败、干涸等；标本过小，不能或难以制作切片。
6.其他可能影响病理检查可行性和诊断准确性的情况。
二、病理科收到不合格标本后处置流程：
1.不能接受的申请单和标本当即退回申请医师，不予存放，并记录、双签字认可。
2.曾被拒收的标本再次送检合格，需在申请单上标注。
3. 病理科有完整的标本交接登记资料，定期对不合格标本发生原因进行总结分析，反馈到责任科室和个人。
检验标本管理制度及流程
检验标本管理制度及流程为了规范临床标本的验收、登记、处理和保存程序，及时发现标本采集、处理和送收过程的不符合项，保证标本符合检测项目的要求，特制定本制度。
一、标本的核收（一）检验科标本接收人员必须明确本科室接收标本的范围，非本科室接收范围内的标本不予受理。
（二）标本接收人员将标本收集人员收集来的标本进行检查和验收，并仔细检查标本的标识、容器、抗凝剂、标本量、标本状态（如凝块、溶血等）是否符合有关检测要求，以及标本是否与检验申请相符。
（三）对标本信息不祥，或标记错误，或使用抗凝剂和采血管不当，严重溶血或脂血，或与检验申请单不符的标本视为不合格标本。
对不合格的标本，标本接收人员应填写《不合格标本记录表》，并录入LIS系统（实验室信息系统，建设中）中即可立即将此信息传给护士站，以便及时作出快速处理，必要时电话通知相关采集人员或发回检验申请单，标本保留检验科，标本做好醒目的不符合标记。
（四）如果接收了不合格临床标本，应在检验报告中说明问题的性质，如果必要，在解释结果时也应说明。
二、标本的签收（一）一般标本：送到检验科的标本交给检验科标本接收人员，接收人员进入LIS系统标本接收模块，通过扫描送检清单上批次条码，LIS系统列出本批次所有标本。
接收人员再扫描每一个标本的条码，LIS系统会自动与清单上的标本进行核对，当不一致时会给出提示。
然后，点击确认，LIS系统会自动记录接收人和接收时间。
（二）急诊标本：临床护工送来的急诊标本，检验科标本接收人员及时核对验收并在LIS系统中进行扫描条码确认。
（三）门诊体液标本和末梢血标本由患者送至检验科或在检验科采集，接收人员同样要在LIS系统中接收确认。
（四）转检标本的登记：由检验科内部各实验室相互转送的标本，由送检人员登记在《转检标本送检登记表》上并签名，接收标本人员核收后签字确认。
（五）委托检验标本的登记：需要委托到其他外部实验室的标本，由标本接收岗负责登记在《委托检验标本登记表》上，收取标本的人员核收后签字确认。
不合格病理标本处理制度与流程
不合格病理标本处理制度与流程病理标本处理是病理学中非常重要的一环，对于准确地诊断疾病和判断疾病的严重程度具有重要意义。
然而，由于各种原因，有时候会出现不合格的病理标本。
为了确保病理标本的质量和可靠性，需要建立不合格病理标本处理制度和流程。
首先，不合格病理标本的认定是确保病理标本质量的前提。
通常情况下，病理标本需经过专业病理学医生的检查和认可方可作为有效病理标本。
不合格病理标本的认定应根据一定的标准和规范进行，如标本的标识是否清晰完整、标本采集是否符合规范、标本的保存和运输是否合格等等。
其次，不合格病理标本的处理流程需要明确和规范。
当一份病理标本被认定为不合格后，应及时通知相关单位和人员，包括病理科、临床科室和采集人员等。
同时，需要对不合格病理标本进行登记和记录，包括标本的相关信息、不合格的原因和处理措施等。
针对不同的不合格情况，可以采取不同的处理方式，如重新采集标本、重新加工标本或者作废标本等。
最后，不合格病理标本的追责机制是确保病理标本质量的保证。
如果不合格病理标本的原因是由于人为因素导致的，如操作不规范、标本保存不当等，应追究责任，并采取相应的纠正措施。
追责机制可以包括内部考核、岗位责任制以及相关法律法规的约束等。
通过追责机制的存在，可以有效地促使各个环节的工作人员严格遵守相关规定和流程，确保病理标本的质量和准确性。
总结起来，不合格病理标本处理制度与流程需要包括不合格病理标本的认定、处理流程以及追责机制。
通过建立健全的不合格病理标本处理制度，可以提高病理标本的质量和可靠性，为医生和患者提供更准确的诊断和治疗依据。
不合格病人标本标准及处理
不合格病人标本标准及处理
1、不合格病人标本的拒检范围:
1.1未正确使用抗凝剂的标本。
1.2严重溶血及严重脂血并影响检测结果的血标本。
1.3血量不足于检验需要量的标本。
1. 4需要空腹抽血而未空腹的标本。
1.5需要特殊处理而没有做到的血标本。
1.6需防腐处理而未加防腐剂的尿标本。
1.7未做到无菌处理的各种培养标本。
1.8标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、许可证、床号、及检验联号等不相符者。
1.9采集的标本将严重影响检验结果者。
1.10骨髓涂片标本取材不佳或混入末梢血、涂片红细胞溶解等不符合要求者。
2、拒收标本标准
2.1患者信息不全
2. 2标签不清，不具备识别系统的唯一性
2.3抗凝不当、标本凝固
2.4时间延误
2. 5溶血标本
2.6储存温度不当
2. 7采自输液管
2 . 8样本外漏、容器破损
2.9明显受污染的样本
2. 10标本量过少
2.11 标本项目与申请项目不符
2. 12医嘱作废的标本
2. 13容器不合格，影响检验结果
3、拒检处理程序
对不合格标本，检验部门电话联系并做好记录或填写“退标本通知单”检验单上注明理由，并由运送标本人员及时送回病房。
院检验科标本接收、拒收标准与流程
阿合奇县医院检验科标本拒收标准1、申请单标识不清，信息不全，无检验项目或检验项目不清楚的标本，非本实验室检验项目的标本。
2、空管，标本量不符合规定要求的，以下为详细说明：1)生化少于5项组合或单项,总血量少于1ml,离心后血清或血浆量少于500μl。
2）尿标本少于1ml。
3)出凝血标本过多或过少，超出允许范围±15％。
4)血液常规标本采血量少于1ml。
5）大便标本量极少（少于1粒黄豆量）3、收集容器不正确或是不符合送检要求。
4、检验标本类别不符5、标本外部有严重的遗洒、渗漏,怀疑标本可能交叉污染的.6、经询问,确认标本超过标本允许送达时间的7、经询问确认标本保存、运输方式不正确的8、出凝血项目标本、血常规标本出现凝块。
9、标本离心后出现溶血（除外新生儿、烧伤及血管内溶血患者）10、前列腺液标本量少、盖片不严密标本已干。
11、疑为输液同侧抽血或混有其它液体，经联系后确认标本确有污染或无法确认污染但结果直接提示污染的按不合格标本处理。
阿合奇县医院检验科不合格标本处理流程阿合奇县医院检验科标本接收标准1、申请单标识清楚，信息齐全，无检验项目或检验项目不清楚的标本,确定是本实验室检验项目的标本.2、医保患者只能做医保规定项目3、空管，标本量需符合规定要求的，以下为详细说明:1)生化少于5项组合或单项，总血量少于1ml，离心后血清或血浆量不能少于500μl。
2)尿标本不能少于1ml。
3）出凝血标本过多或过少，超出允许范围±15％。
4)血液常规标本采血量不能少于1ml。
5)大便标本量适中（不能少于1粒黄豆量)4、收集容器必须正确5、检验标本类别必须相符6、标本外部不能有严重的遗洒、渗漏,怀疑标本可能交叉污染的。
7、经询问,确认标本未超过标本允许送达时间8、经询问确认标本保存、运输方式保证正确的9、出凝血项目标本、血常规标本不能出现凝块。
10、标本离心后不能出现溶血(除外新生儿、烧伤及血管内溶血患者）11、前列腺液标本量适中、盖片保证严密，标本保持湿润。
检验科不合格标本的处理制度及流程
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标本错误的应急预案
一、背景标本错误是指在临床检验过程中，由于采集、处理、运输等环节出现差错，导致标本信息不准确、质量不合格，从而影响检验结果的准确性和可靠性。
为保障医疗质量和患者安全，制定本应急预案。
二、组织架构1.应急预案领导小组：负责组织、协调、监督应急预案的实施。
2.应急预案实施小组：负责标本错误的应急处理工作。
三、应急预案内容1.预防措施（1）加强培训：对医护人员进行标本采集、处理、运输等方面的培训，提高其专业素养。
（2）严格执行查对制度：操作前、中、后查看标本与患者姓名是否一致，标本摆放整齐，对号入座。
（3）规范操作流程：明确标本采集、处理、运输等环节的流程，确保各个环节的规范操作。
（4）定期检查：对标本采集、处理、运输等环节进行定期检查，发现问题及时整改。
2.应急预案流程（1）发现标本错误当医护人员发现标本错误时，应立即停止检验，报告应急预案实施小组。
（2）确认标本错误应急预案实施小组接到报告后，应立即进行调查核实，确认标本错误情况。
（3）应急处理a.若标本未送至检验科，应立即召回标本，毁弃错误标本。
b.若标本已送至检验科，应立即通知检验科停止检验，由采集护士将错误标本收回、毁弃。
（4）重新采集标本根据实际情况，重新采集标本，确保标本信息准确、质量合格。
（5）解释说明向患者及家属解释标本错误原因，取得谅解。
（6）上报及总结将标本错误情况上报护理部、医疗质量管理部，并组织讨论，总结经验教训，完善应急预案。
四、应急处理要求1.及时性：发现标本错误后，应立即采取应急措施，防止错误扩大。
2.准确性：对标本错误情况进行准确调查核实，确保处理措施的有效性。
3.保密性：在处理标本错误过程中，严格保密，保护患者隐私。
4.协同性：各部门、科室之间应加强沟通协作，共同应对标本错误。
五、应急预案的修订与实施1.本应急预案应根据实际情况进行修订，确保其适应性和有效性。
2.本应急预案的实施由应急预案领导小组负责监督，确保应急预案的落实。
临床检验标本分析前不合格的原因分析及处理
2023-10-29•临床检验标本不合格的原因分析•临床检验标本不合格的处理措施•临床检验标本分析前的质量控制目录•临床检验标本分析前的注意事项01临床检验标本不合格的原因分析患者在接受检查前未按要求禁食或进食不当，影响检验结果。
饮食不当运动影响药物干扰患者在进行检查前进行剧烈运动，导致体内激素水平波动，影响检验结果。
患者服用某些药物后会对检验结果产生干扰。
03患者因素0201采血部位不当、止血带使用不当等原因导致血液成分发生变化。
采血不当采集标本时消毒不严格，导致细菌、病毒等微生物污染标本。
标本污染由于医护人员疏忽导致标本丢失或被替换。
标本丢失标本采集因素标本采集后未能及时送检，导致部分成分发生变化。
标本运送及保存因素运送不及时标本采集后未能按照规定保存，导致成分发生变化或细菌繁殖。
保存不当标本标识错误或模糊不清，导致检验结果错误。
标本标识错误仪器故障检验仪器出现故障或维护不当，导致检验结果不准确。
检验方法不当检验人员使用的检验方法不正确或试剂选择不当，导致检验结果不准确。
质量控制不足实验室质量控制不足，导致检验结果不准确。
标本检验因素02临床检验标本不合格的处理措施原因分析由于患者不配合、采样时间不当、采样方法不正确等原因，可能导致标本不合格。
处理措施在确认标本不合格后，应重新采集标本，以确保标本的准确性和可靠性。
在重新采集标本时，应注意与患者沟通，告知其采样方法和目的，取得其配合。
重新采集标本原因分析患者对采样方法和目的了解不足，可能导致其在采样过程中出现错误或不配合。
处理措施对每位患者进行健康宣教，告知其采样方法和目的，以及如何正确配合采样工作。
同时，针对患者可能出现的问题，制定相应的应对措施，以确保采样工作的顺利进行。
对患者进行健康宣教医务人员对采样流程和操作规范了解不足，可能导致其在采样过程中出现错误或不当操作。
原因分析定期对医务人员进行培训教育，提高其对采样流程和操作规范的认识和掌握程度。
品检不合格品处置流程
品检不合格品处置流程在各个行业中，品检部门扮演着至关重要的角色，负责确保产品质量和符合标准要求。
然而，在品检过程中，偶尔也会发现不合格品。
不合格品的处理是一个非常重要的环节，它不仅直接影响企业的声誉和产品质量，还关乎消费者的权益和企业的经济利益。
不合格品处置流程是指企业在发现不合格品后，按照一定的程序进行处理，以确保问题及时解决，防止不合格品流入市场。
以下是一个常见的不合格品处置流程，具体步骤如下：1.发现不合格品：不合格品通常通过品检程序被发现，可以是来自供应商的材料，或者是生产过程中的不合格产品。
发现不合格品的过程可以是通过抽样、检测、检验和比对等方式进行。
2.记录不合格品信息：一旦发现不合格品，品检部门应当及时记录相关信息，包括不合格品的数量、规格、型号、生产日期及发现地点等。
这些信息对于进一步处理和研究问题起到重要的作用。
3.分类和评估：不合格品应当按照一定的分类方式进行评估。
常见的分类包括致命缺陷、主要缺陷和次要缺陷。
评估的目的是为了确定不合格品对产品质量和安全的影响程度，以便后续进行决策。
4.不合格品处理决策：品检部门应当根据评估的结果，制定相应的处理决策。
这可能包括重新加工、修复、拆解、销毁或退货等。
决策的依据应当是根据产品的特点和客户的需求做出的。
5.修复和改进：如果品检部门决定修复不合格品，需要确保修复后的产品符合质量标准和客户的需求。
修复的过程应当严格按照质量管理体系进行，并记录修复的过程和结果。
6.销毁或退货：如果不合格品无法修复或修复后仍然无法满足质量要求，品检部门应当根据所属行业的规定，按照环境保护和安全要求，选择合适的方式进行销毁。
退货的流程应当符合合同和法律的规定。
7.精益求精：品检部门应当不断反思和改进不合格品处理流程，以提高品检的效率和准确性。
通过改进流程，可以减少不合格品的发生和处理过程中的成本，提高产品质量和客户满意度。
品检不合格品处置流程是企业质量管理体系中至关重要的一环。
不合格标本的处理流程
不合格标本的处理流程：
不合格标本的处理流程因不同的医院和实验室而有所差异，但一般而言，可以遵循以下步骤：
1.标识与记录：对不合格的标本进行标识，并详细记录不合格的原因，如溶血、凝血、
容器破损等。
同时，需要填写不合格标本处理单，包括送检人员、送检科室、患者姓名、标本类型、不合格原因等。
2.通知与沟通：及时将不合格标本通知送检科室，并与相关人员沟通，了解可能的原
因和解决方案。
同时，需要向实验室负责人或质量管理部门报告，并按照实验室相关规定进行后续处理。
3.拒收与退回：对于严重不合格的标本，如严重溶血、容器破损等，应当拒收或退回
送检科室。
在退回时，需要填写详细的退回原因和注意事项，并告知送检科室正确的采集和处理方法。
4.纠正与改进：对于轻微不合格的标本，如轻度溶血、凝血等，可以进行适当的处理
和纠正。
例如重新采集或对已采集的标本进行离心、沉淀等处理。
同时，需要分析不合格的原因，采取相应的改进措施，以避免类似问题的再次发生。
5.存档与报告：将不合格标本的处理记录进行存档，并定期向相关管理部门报告不合
格标本的情况。
同时，需要对实验室的质量管理体系进行自查和整改，以确保类似问题得到有效控制。
医院检验科标本拒收拒检制度
医院检验科标本拒收拒检制度病人标本的正确采集是保证检验质量的前提，也是开展全面质量管理的重要环节，为了保证检验质量，特制订不合格标本的拒收、拒检制度，拒收拒检的不合格病人标本包括:
1.符合拒收拒检的不合格病人标本的范围：
1. 1未正确使用抗凝剂的血液标本。
1. 2严重溶血及严重脂血并影响检测结果的血液标本。
1. 3血液标本量不足于检测最小需要量的标本。
L4需要空腹抽血而未空腹的标本。
1. 5需要特殊处理而没有做到的血标本。
1. 6需防腐处理而未加防腐剂的尿标本。
1. 74小时尿标本未注明尿量的标本。
1.8未做到无菌处理的各种培养标本。
1.9经查对标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、床号、及检验号联等不相符者。
1.10采集的标本将严重影响检验结果者。
1.11厌养培养标本未满足厌养要求。
2.拒收柜检程序
2.1对拒收拒检的不合格标本应登记在不合格标本处置记录本上。
2.2填写不合格标本处置单，并随同申请单送达病房。
2.3必要时电话告之相关科室医生或护士并明确相关责
任人。
院检验科标本接收、拒收标准与流程
北碚区中医院检验科标本拒收标准1唯一标识:指能标明标本唯一性的标志如条码和试管编码。
〈1〉无条码，〈2〉条码信息不全，〈3〉条码不清晰，〈4〉已接收的条码,〈5〉已作废的条码，〈6〉多个条码,〈7〉条码粘贴不正确标本。
〈8〉社区标本无试管编码和患者姓名2容器：指盛装样本的所使用器皿。
〈1>容器与条码上信息不符.如血凝用紫色管，大便杯接小便等3标本量：指标本的体积。
<1>标本量与条码标识的量的相差超过±10％（包含空管），<2>儿科患者生化，化学发光类标本相差超过±20％(包含空管）。
4采集时间：指标本的从原始状态到指定容器的时间.<1>无标本采集时间<2>生化血液细菌标本采集时间超过120分钟。
<3〉急诊标本采集时间超过30分钟.5标本类型：指标本的种类，如大便,小便,血液,胸腹水等<1〉标本的类型与条码上信息不相符。
6检验申请：指医生开具的检验项目。
〈1>标本类型选择错误，某种标本不适宜作医生开具的检验，如HPV DNA的标本类型为静脉血.〈2〉申请项目错误,患者不适用或本室未开展此项目.7抗凝标本凝集：指需抗凝的标本未抗凝或抗凝不充分有凝块.<1〉血凝、血常规、血型、糖化、BNP,血气分析,微量无素，血流变等标本有凝块。
8，其它:标本溶血，细菌标本受到污染、血气未密闭、24蛋白定量未加防腐剂.不合格标本的处理程序一,处理方式：方式①:退回护士站,重贴条码或重给标本采集时间方式②:所送标本按废弃标本处理，大小便标本直接丢弃，血液胸腹水等其它体液标本用红色记号笔打叉放在血常规已做标本架上，不得退回护士站方式③:在LIS230中退回，并选择退回原因，所送标本按废弃标本处理，大小便标本直接丢弃，血液胸腹水等其它体液标本用红色记号笔打叉放在血常规已做标本架上，不得退回护士站。
在本部计价系统—其它-检验申请退费-输入病人ID－选择需退费条码-退费.方式④：与医生协商，由采集者到检验科确认进行部分检验。
不合格病理标本处理制度与程序
不合格病理标本处理制度与程序一、引言病理标本是医疗机构进行疾病诊断和治疗的重要依据，准确性和可靠性是确保患者安全和诊疗质量的关键。
然而，在病理标本处理过程中，不可避免地会遇到一些不合格的标本，如标本损伤、错误采样、污染等问题。
为了保证不合格病理标本的正确处理和严格控制，建立和完善不合格病理标本处理制度和程序显得尤为重要。
二、不合格病理标本的定义三、不合格病理标本处理制度1.目的建立不合格病理标本处理制度的目的是保证病理标本的质量和可靠性，避免不合格标本对临床诊断产生负面影响，提高医疗机构的服务质量和声誉。
2.适用范围该制度适用于所有医疗机构的病理科室，包括病理标本采集、固定、处理和储存等环节。
3.责任部门和责任人（1）医务部门负责制定和监督不合格病理标本处理制度的执行。
（2）病理科主任负责制度的宣传、培训和监督。
（3）病理科技术人员负责执行并记录相应的处理措施。
4.不合格病理标本的处理流程（1）发现不合格标本（2）评估和鉴定病理科主任会与技术人员一起进行评估和鉴定，判断不合格标本是否会影响诊断结果。
如确实存在潜在的问题，应及时通知送检医师，并协商解决方案。
（3）处理措施对于不能影响结果的不合格病理标本，可进行修复或重新采集。
对于能影响结果的不合格标本，应根据具体情况采取如下措施：-重新采集或要求提供新的标本。
-通知送检医师重新填写相关病史信息。
-申请图像学检查以解决不清晰或不准确的影像资料。
（4）限制性报告（5）记录和追踪病理科应建立不合格标本的记录和追踪系统，包括标本损坏、处理措施以及与临床医师的沟通等，以便事后查证和监督。
四、制度执行和监督不合格病理标本处理制度的执行和监督应由医务部门负责，包括定期组织培训，随机抽查不合格标本和处理情况，及时汇总和分析处理结果。
同时，医务部门还应建立投诉机制，鼓励患者和医生对不合格标本的处理提出建议和投诉，并及时反馈处理结果。
五、结论建立和完善不合格病理标本处理制度和程序是确保病理标本质量和诊断准确性的重要措施，也是保护患者权益和提高医疗机构声誉的必要手段。
不合格标本处理流程
标本退回处理流程
一护理单元
1，检验科发现标本不合要求，住院标本在LIS中用标准格式通知所属科室，并弹框提醒。
门诊标本在自助打印单上提示。
但标本保留在检验科。
2，门诊患者可自主选择重取标本或退费。
3，住院标本由医护人员根据患者意愿和退回原因决定是否重采标本或作废申请。
3.1 若重采标本，护士可在LIS上选中该申请，点击“打印条码”—“采样确认”，将标本送到检验科即可。
3.2 若不需再检验，护士可以在LIS上选中该申请，点击“条码作废”，系统会自动退费。
护士如果太忙而忘记此操作，患者在出院时会提示。
3.3 无采样时间的标本也属不合格标本，按3.1（30分钟内给采样时间可以不送标本）/3.2方式处理。
二检验单元
1，检验在审核结果前发现标本不合格，在信息系统中退回标本，退回原因需准确无误，相关单元根据退回原因采取相应措施。
门诊患者打话
与患者沟通，在自助取单机上也会需重新采样的提示。
2，门诊患者退费也需走标本退回程序。
退回理由“申请不当，患者不愿意检查”
3，住院部的标本无采样时间也是不合格标本，签收不起时直接剔回。
40分钟后再次签收。
无法签收时按废弃标本处理。
4，标本退回时无需退费，系统会在条码作废时自动退费。
5，退回原因不能自由录入，如有特别原因者请告诉信息管理员。
雷继魁
2018-8-30。
产筛实验室标本接收及不合格标本处理制度
标本接收及不合格标本处理制度
1、标本送至实验室后应有专人接收，接收程序与内容如下：唯一性标志是否正确无误；申请检验项目与标本是否相符；标本容器是否正确，有无破损；检查标本的外观及标本量，其中标本外观包括抗凝血中有无凝块等；细菌培养的标本有无被污染的可能；。
2、如遇到下列情况可以拒收：唯一性标志错误或不清楚、脱落、丢失的；用错标本容器的（如用错真空采血管）；容器破损难以补救者；溶血、脂血严重者；抗凝血中有凝块；该抗凝血未加抗凝剂者；或与抗凝剂比例不正确者；标本量不足者不应该接触空气的接触了空气；细菌培养被污染者；输血、输液中采集的标本；条码重复使用者；标本送错地方等。
3、标本接收情况应有LIS记录，若特殊情况无法留存电子记录，则在标本接受登记本上进行手工登记；标本不合格的情况应及时反馈给申请科室。
4、在特定情况下，拒收或退回标本如有困难，应与申请医师直接联系，提出处理意见，如需要进行让步检验的标本，应在检验报告单上对验收不合格的情况进行描述，并提醒对检验结果可能产生的影响。
1。