储备药品管理与使用规范流程
储备药品管理与使用规范流程
储备药品管理与使用规范流程一、引言储备药品是指为应对突发公共卫生事件、自然灾害或其他紧急情况而储备的药品。
妥善管理和使用储备药品对保障公众健康至关重要。
本文将详细介绍储备药品管理与使用的规范流程，以确保药品的安全、有效和及时使用。
二、储备药品管理流程1. 储备药品采购a. 制定储备药品采购计划，根据需求和预算确定采购数量和种类。
b. 开展采购活动，与合格的供应商签订合同，并确保供应商具备相关的药品质量认证。
c. 定期对储备药品供应商进行评估，确保其继续符合质量要求。
2. 储备药品储存a. 设立储备药品储存区域，确保其符合相关的卫生和安全标准。
b. 对储备药品进行分类、标识和包装，确保易于管理和识别。
c. 定期检查储备药品的有效期和储存条件，及时处理过期或受损的药品。
3. 储备药品管理a. 建立储备药品管理制度，明确责任人和管理流程。
b. 进行药品库存管理，定期盘点和记录库存情况，确保药品数量准确。
c. 建立药品领用和归还制度，确保药品的合理使用和追踪。
4. 储备药品质量控制a. 对储备药品进行质量检测，确保其符合相关的药典标准。
b. 定期进行药品质量评估，如药品溶解度、纯度和稳定性等。
c. 建立药品不良反应和药物相互作用的监测和报告机制。
三、储备药品使用流程1. 突发事件发生前a. 制定应急预案，明确储备药品的使用条件和范围。
b. 建立药品使用审批制度，确保药品的合理使用和追踪。
c. 开展药品使用培训，提高相关人员的药品使用技能和安全意识。
2. 突发事件发生时a. 根据应急预案，启动储备药品使用流程。
b. 由授权人员按照规定的程序领取和使用储备药品。
c. 记录药品使用情况，包括药品名称、剂量、使用者等信息。
3. 突发事件结束后a. 进行储备药品使用情况的总结和评估，提出改进建议。
b. 对使用过的药品进行补充和更新，确保储备药品的有效性和完整性。
c. 定期进行药品使用记录的审查和归档，以备后续参考。
储备药品管理与使用规范流程
储备药品管理与使用规范流程一、背景介绍储备药品是指为应对突发公共卫生事件、自然灾害或其他紧急情况而储备的药品。
储备药品的管理与使用是确保公众健康安全的重要环节。
为了规范储备药品的管理与使用流程，保障药品的质量和安全性，制定本规范流程。
二、储备药品管理流程1. 储备药品管理团队的组建- 确定储备药品管理团队的成员，包括药学专家、临床医生、药品采购专员等。
- 储备药品管理团队负责制定储备药品管理的具体方案和流程，并负责执行和监督。
2. 储备药品的采购与储存- 根据公共卫生事件的风险评估和需求预测，制定储备药品的采购计划。
- 与合格的药品供应商签订采购合同，确保采购的药品符合质量要求。
- 储备药品应储存在符合药品储存要求的库房或仓库中，确保药品的安全性和稳定性。
3. 储备药品的质量控制- 对储备药品进行质量检验，确保其符合药品质量标准。
- 储备药品应定期进行检测和监测，确保其质量和有效性。
4. 储备药品的更新与维护- 储备药品应定期进行更新，根据药品的有效期和质量状况进行替换。
- 定期对储备药品进行清点和盘点，确保药品的数量和质量无误。
5. 储备药品的分发与使用- 制定储备药品分发和使用的流程和标准，确保药品的合理分配和使用。
- 药品的分发和使用应由具备相应资质和经验的医务人员进行，并记录相关信息。
三、储备药品使用规范流程1. 储备药品使用的条件- 储备药品仅在突发公共卫生事件、自然灾害或其他紧急情况下使用。
- 使用储备药品应符合相关法律法规和政策的规定。
2. 储备药品使用的程序- 在紧急情况下，由指定的医疗机构或卫生部门负责启动储备药品使用程序。
- 根据紧急情况的需要，医疗机构或卫生部门应及时调配和分发储备药品。
3. 储备药品使用的记录与报告- 医疗机构或卫生部门应记录储备药品的使用情况，包括药品的名称、数量、用途等信息。
- 储备药品使用后，应及时向上级卫生部门报告使用情况，并提供相关数据和信息。
4. 储备药品使用的监督与评估- 卫生部门应对储备药品的使用进行监督和评估，确保药品的合理使用和安全性。
病区备用药品管理规范
病区备用药品管理规范一、引言备用药品是指在病区内用于应对急需或突发情况的药物储备。
合理的备用药品管理对于提高病区的应急处置能力和医疗质量至关重要。
本文旨在制定病区备用药品管理规范，确保备用药品的有效储备、合理使用和及时更新。
二、备用药品的分类备用药品应根据不同的病区特点和需求进行分类，主要分为常备药品和特殊备用药品两类。
1. 常备药品常备药品是指病区内常规使用的药品，包括但不限于常用抗生素、止痛药、抗感染药物等。
这些药品应根据病区的疾病谱和临床需求进行合理储备，并保持适量的库存量，以应对常见疾病的治疗需求。
2. 特殊备用药品特殊备用药品是指针对特定疾病或特殊情况而备用的药品，包括但不限于抗凝药物、抗癫痫药物、抗过敏药物等。
这些药品应根据病区的特殊需求进行储备，并保持充足的库存量，以应对突发状况或特殊患者的治疗需求。
三、备用药品管理流程为了确保备用药品的有效管理和使用，制定以下备用药品管理流程：1. 药品储备（1）根据病区的疾病谱和临床需求，制定备用药品储备清单，并定期进行评估和更新。
（2）确保备用药品的储存环境符合药品贮存要求，如温度、湿度等。
（3）备用药品应储存在专门的药品柜或储存区域，标明药品名称、规格、批号、有效期等信息，并定期检查药品的有效期和储存条件。
2. 药品使用（1）备用药品的使用应严格按照医嘱执行，确保用药的准确性和安全性。
（2）使用备用药品时应填写相应的使用记录，包括患者姓名、药品名称、剂量、使用时间等信息，并及时报告给主管医生或护士长。
（3）使用完备用药品后，应及时补充，保持库存量的稳定。
3. 药品更新（1）定期对备用药品进行检查和评估，确保药品的有效期和储存条件符合要求。
（2）过期或损坏的备用药品应及时淘汰，并进行相应的记录和处理。
（3）根据病区的需求和药品的使用情况，及时更新备用药品清单，并进行采购和储备。
四、备用药品管理的责任和监督备用药品管理涉及多个环节和多个岗位，需要明确责任和加强监督：1. 病区主任（1）负责制定备用药品管理的制度和流程，并进行宣传和培训。
储备药品管理与使用规范流程
储备药品管理与使用规范流程一、引言储备药品是指为应对突发事件、灾害或者紧急情况而储备的药品，其管理与使用规范流程的制定和执行对于保障公众健康和安全至关重要。
本文将详细介绍储备药品管理与使用的规范流程，包括储备药品的采购、入库、储存、分发和使用等环节。
二、储备药品采购1. 制定采购计划：根据储备药品的种类和数量，制定详细的采购计划，包括药品名称、规格、数量、采购金额等信息。
2. 选择供应商：通过公开招标、询价等方式选择合格的供应商，并与供应商签订合同。
3. 药品验收：在药品到货后，进行验收工作，包括检查药品的数量、质量和有效期等，确保药品符合要求。
4. 药品入库：验收合格的药品按照规定的储存条件和方法进行入库，记录药品的入库信息。
三、储备药品储存1. 储存条件：根据药品的特性和要求，确定合适的储存条件，包括温度、湿度、光照等。
2. 储存设施：建立符合要求的药品储存设施，包括储存区域、货架、冷藏设备等，并定期进行设施的检查和维护。
3. 药品分类和标识：按照药品的特性和分类，进行合理的分类和标识，确保药品易于辨认和取用。
4. 药品清点和盘点：定期对储备药品进行清点和盘点，确保药品数量准确无误。
四、储备药品分发1. 分发计划：根据实际需要，制定合理的药品分发计划，包括药品名称、数量、分发对象等。
2. 分发流程：明确药品分发的流程和责任人，确保分发过程的规范和安全。
3. 药品记录：对每次药品分发进行详细的记录，包括药品名称、数量、分发时间、接收人等信息。
五、储备药品使用1. 使用审批：对储备药品的使用进行审批，确保使用的合理性和必要性。
2. 使用记录：对每次药品使用进行详细的记录，包括药品名称、数量、使用时间、使用目的等信息。
3. 药品监测和更新：定期对储备药品进行监测，检查药品的有效期和质量，及时更新和替换过期或者损坏的药品。
六、储备药品管理与培训1. 管理制度和文件：制定储备药品管理的制度和文件，明确各项管理要求和责任。
储备药品的管理和使用规范与流程
储备药品的管理和使用规范与流程1. 背景介绍随着医疗设施的增加和科技的发展，医疗保健机构越来越注重储备药品的管理和使用规范。
储备药品是指医疗机构按照一定的规则和标准储备的用于紧急情况或特殊需要的药品。
合理管理和使用储备药品可以提高医疗机构的应急处理能力，保障患者的安全和健康。
2. 储备药品的管理规范为了确保储备药品的安全和有效性，医疗机构需要建立一套科学的储备药品管理规范。
2.1 储备药品清单的制定•制定储备药品清单，包括药品名称、规格、生产厂家、储备数量等信息。
•不同类型的医疗机构可以根据自身的特点和需求制定适合的储备药品清单。
2.2 储备药品的采购与入库•储备药品的采购应当遵循采购程序和法律法规的要求，确保药品的质量和安全。
•入库时对药品进行验收，核对数量、质量和规格等信息，确保入库的药品与清单一致。
2.3 储备药品的储存条件和环境要求•储备药品的储存条件和环境要求应当符合药品的要求和规定。
•温度、湿度和光照等因素应该控制在适宜范围内，以保证药品的质量和有效性。
2.4 储备药品的管理与使用•储备药品应当由专人或专门部门负责管理，确保药品的安全和有效性。
•设置相应的药品储存区域，药品应按照存储要求进行分类和摆放。
•储备药品应当定期检查保质期，及时清理和替换过期药品。
•对储备药品进行登记和记录，包括药品的出入库、库存量等信息。
•遵循“先进先出”原则，确保储备药品的及时更新和使用。
3. 储备药品的使用流程为了确保储备药品的及时和正确使用，在医疗机构中应当建立科学的使用流程。
3.1 应急情况下的药品使用流程•应急情况下，医疗机构应当根据应急预案和流程，及时调配和使用储备药品。
•相关人员应熟悉应急流程和操作规程，确保药品的准确使用。
•药品使用后应填写相应的使用记录和报告，以便核对和复查。
3.2 特殊需要的药品使用流程•特殊需要的药品使用需要经过专业人员评估和确认，确保药品使用的必要性和安全性。
•药品使用应当遵循相应的手册和操作规范，准确计算剂量和使用时机。
储备药品管理制度
储备药品管理制度1. 导言本制度是为了规范和管理医院储备药品的使用和保管，确保药品供应的及时性和安全性，保障医院患者的治疗需求。
储备药品是指用于应对突发公共卫生事件、自然祸害等紧急情况的药品。
2. 负责人和管理机构2.1 负责人：医院行政部门负责药品管理的主管负责人，直接负责储备药品的管理工作。
2.2 管理机构：设立药品管理委员会，由主管负责人担负主任委员，成员包含医院相关部门负责人、药剂科主任等。
3. 储备药品的划分和分类3.1 储备药品依据药品的功能和特性以及紧要性划分为紧急救治药品、抗生素类药品、特殊药品、特需药品等四类。
3.2 紧急救治药品：指在突发公共卫生事件、自然祸害等紧急情况下需要的药品，包含急救药品、止血药品、抗休克药品等。
3.3 抗生素类药品：指用于治疗感染性疾病的抗生素类药品，包含广谱抗生素、特殊敏感菌抗生素等。
3.4 特殊药品：指适用于特定疾病治疗或特殊人群需求的药品，包含肿瘤治疗药品、罕见病药品等。
3.5 特需药品：指用于特殊医疗需求的药品，包含大部分进口药、特殊剂型药等。
4. 储备药品的管理流程4.1 需求评估：药品管理委员会依据医院的工作需要和患者的治疗需求，定期进行对储备药品需求的评估，并订立相应的储备计划。
4.2 采购和入库：药品管理委员会依据评估结果，订立药品采购计划，并明确采购的渠道和规范。
采购人员负责药品的采购和验收工作，入库时及时登记药品的基本信息和数量。
4.3 药品保管：医院设立特地的药品保管库房，保持库房的干燥、通风、乾净、温度适合，并实行定期巡检。
每批药品都配备唯一的标志和编码，严格规定药品的存放位置和保管要求。
4.4 出库和发放：药品管理委员会依据医院的工作需求，订立出库和发放的程序和规定。
出库和发放药品时，必需填写相关的申请单和登记表，记录医生、患者、药品名称、规格、数量等信息，并经过专人审核。
4.5 盘点和更新：药品管理委员会定期对储备药品进行盘点，确保药品库存的准确性和及时性。
储备药品管理与使用规范流程
储备药品管理与使用规范流程一、引言储备药品是指为应对突发公共卫生事件、自然灾害或其他紧急情况而储备的药品。
为了保障储备药品的有效管理与使用，确保其在紧急情况下能够及时供应和使用，制定储备药品管理与使用规范流程是必要的。
本文将详细介绍储备药品管理与使用的相关规范流程。
二、储备药品管理流程1. 储备药品采购a. 根据储备药品清单，制定采购计划；b. 邀请符合相关法律法规要求的供应商参与竞争性招标；c. 评估供应商的资质和能力，选择合适的供应商；d. 签订合同并进行货款支付。
2. 储备药品入库管理a. 对储备药品进行验收，确保其质量和数量符合要求；b. 对储备药品进行分类、编码和标识，便于管理和使用；c. 储备药品入库后，及时录入电子库存管理系统，并进行实时更新。
3. 储备药品库存管理a. 定期进行库存盘点，确保库存数量准确无误；b. 对储备药品进行定期检查，防止过期药品的存在；c. 储备药品库存低于预警线时，及时进行补充采购。
4. 储备药品保管与保养a. 储备药品应存放在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射；b. 定期检查储备药品的包装完整性和密封性，如有问题及时更换；c. 储备药品保管人员应定期接受相关培训，提高其药品保管技能。
5. 储备药品报废处理a. 对过期或损坏的储备药品进行报废处理；b. 报废药品应按照相关法律法规要求进行销毁，确保不会对环境和人体造成危害；c. 报废药品的销毁过程应有相关人员进行监督，并留下相应的销毁记录。
三、储备药品使用流程1. 紧急情况下储备药品使用申请a. 当出现紧急情况时，相关部门或人员应及时向储备药品管理人员提交使用申请；b. 使用申请应包括紧急情况的描述、储备药品的种类和数量等信息。
2. 储备药品使用审批a. 储备药品管理人员收到使用申请后，进行审批；b. 审批内容包括核实紧急情况的真实性、确认储备药品的使用合理性等。
3. 储备药品使用配送a. 经过审批的使用申请，储备药品管理人员将药品按照申请的种类和数量进行配送；b. 配送过程中应注意药品的包装完整性和密封性，确保药品的质量不受损害。
储备药品管理与使用规范流程
储备药品管理与使用规范流程一、引言储备药品是指为应对突发公共卫生事件、自然灾害或其他紧急情况而储备的药品。
为确保储备药品的有效管理和使用，制定本规范流程，以确保药品的安全性、有效性和合理性。
二、储备药品管理1. 储备药品清单制定储备药品清单，包括药品名称、规格、生产厂家、储备数量、储存条件等信息。
清单应定期更新，确保储备药品的及时补充和更新。
2. 储存条件储备药品应储存在符合药品储存条件的专用库房中，确保温度、湿度、光照等符合要求。
库房应定期进行清洁消毒，防止交叉污染。
3. 药品保质期管理建立药品保质期管理制度，定期检查储备药品的保质期，并进行相应的处理，如淘汰过期药品、补充新药品等。
4. 药品采购与验收制定药品采购程序，明确采购流程、供应商选择标准、采购合同要求等。
对储备药品进行验收，确保药品的质量和数量符合要求。
5. 药品入库管理建立药品入库管理制度，对储备药品进行分类、编号、标识，并建立入库记录，确保药品的追溯性和可管理性。
6. 药品库存管理建立药品库存管理制度，定期进行库存盘点，确保库存数量的准确性。
合理安排储备药品的使用顺序，确保药品的及时更新和替换。
三、储备药品使用1. 药品使用申请制定药品使用申请流程，明确申请人、申请内容、使用理由等要求。
申请人应提供相关证明材料，如病历、医嘱等。
2. 药品使用审批设立药品使用审批机构，对药品使用申请进行审批。
审批机构应由专业人员组成，确保药品使用的合理性和安全性。
3. 药品使用记录建立药品使用记录制度，对每次药品使用进行记录，包括药品名称、规格、使用日期、使用数量、使用人员等信息。
记录应真实、准确、完整。
4. 药品使用监测建立药品使用监测机制，定期对药品使用情况进行监测和评估。
发现问题及时进行整改，并采取相应的措施，确保药品的合理使用。
5. 药品剩余处理药品使用完毕后，应按照相关规定进行剩余药品的处理。
如存在过期、破损等情况，应及时报废或退还供应商。
重症医学科储备药品管理与使用规范
重症医学科储备药品管理与使用规范一、药品的储备管理1.药品储备数量：根据医院的实际情况以及科室的需求，合理确定药品的储备数量。
对于重症常用药品，储备量应充足，以便及时应对患者的需要。
2.药品的分类储备：将药品按照临床需求分类储备，方便快速取用。
常用的分类包括循环系统药物、呼吸系统药物、抗感染药物等，确保药品储备的合理性和科学性。
3.药品的标识和分类存放：对储备的药品进行清晰明确的标识，包括药品名称、批号、有效期等信息。
同时，在存放时要按照药品的分类进行有序的存放，保持整齐、清洁，避免混淆和交叉感染的风险。
4.药品的定期检查和更新：定期检查药品的存放情况，及时发现过期、变质的药品，并及时更换。
为了确保药品的使用安全和疗效，对于过期、变质的药品应及时淘汰，不得使用。
二、药品的使用规范1.药品使用的合理性：医务人员在使用药品时应根据患者的具体情况，合理选择和使用药品，确保药物的安全和有效性。
不得滥用、过量使用药品，以免造成患者的不良反应。
2.药品的禁忌和注意事项：医务人员应熟悉药品的禁忌和注意事项，遵循药品的使用说明书，确保药品的正确使用。
对于患者存在的禁忌症或者潜在风险的情况，要慎重决策是否使用药品。
3.药品使用的记录和追溯：医务人员在使用药品时，应当及时记录药品的使用情况，包括药品的名称、剂量、使用时间等信息。
对于重大事故或不良反应的发生，要追溯并查明原因，以便改进和提高药品的使用管理。
4.药品剂量和给药途径的准确性：医务人员在计算和给予药品剂量时，要准确无误，遵循相关的规范和标准，切勿出现剂量错误，确保患者得到正确的治疗。
5.药品的严格管理和使用权限：严格控制药品的发放和使用权限，仅授权给有资质和经验的医务人员，避免擅自使用、滥用药品，保证质量和安全。
总之，重症医学科储备药品的管理与使用是确保重症患者安全和治疗效果的重要环节。
通过合理的储备管理和规范的使用，可以降低药品使用风险，提高药物治疗的成功率，为患者提供更加安全有效的治疗。
药品采购供应及药品储备管理规范pdca
药品采购供应及药品储备管理规范PDCA一、引言药品采购供应及药品储备管理是医疗机构药品管理中非常重要的环节。
对于保障患者用药的安全性和有效性，规范的采购供应和储备管理流程是必不可少的。
PDCA（Plan-Do-Check-Act）是一种常用的管理方法，通过循环实施和持续改进，提高工作的质量和效率。
本文将从PDCA的角度出发，探讨药品采购供应和药品储备管理的规范。
二、药品采购供应管理2.1 规划（Plan）规划阶段是药品采购供应管理的起点。
医疗机构需要根据患者需求和临床使用情况，制定合理的药品采购计划。
在制定计划时，需要考虑以下几个因素：•药品种类和规格要求：根据临床需要和患者需求，明确所需药品的种类和规格，确保采购的药品能够满足医疗机构的临床使用要求。
•供应商选择：选择合格的供应商是保障药品质量和供应稳定的关键。
医疗机构应根据供应商的信誉、注册证情况、产品质量审核报告等多方面因素进行评估和选择。
•采购预算：合理的采购预算可以帮助医疗机构控制成本和保证采购供应的可持续性。
根据医疗机构的经济实力和需求量，制定可行的采购预算。
2.2 执行（Do）执行阶段是将采购计划付诸实施的过程。
在执行过程中，医疗机构应注意以下几个方面：•采购流程管理：建立科学、规范的采购流程，明确各个环节的责任和权限，确保采购过程的合法合规。
•药品质量监控：医疗机构要加强对药品质量的监控，确保采购的药品达到质量标准。
可通过参加药品质量评价、定期开展供应商质量评估等方式进行监控。
•合同管理：医疗机构与供应商之间应建立合同管理机制，明确双方的权责和义务。
合同中应包含药品名称、规格、数量、价格、交付时间等关键信息。
检查阶段是对采购供应过程进行评估和检查的阶段。
医疗机构应定期开展内部审计和绩效评估，检查采购供应的效果和存在的问题，为下一阶段的改进提供依据。
•采购供应效果评估：通过采购量、交付准确率、采购成本等指标，评估采购供应的效果，发现问题并及时进行改进。
储备药品的使用规范和流程
储备药品的使用规范和流程1. 储备药品的定义储备药品是指为应对可能发生的突发事件或紧急情况而事先准备的药品库存。
它们通常包括急救药品、常用的治疗药物、预防疾病的疫苗等。
2. 储备药品的重要性储备药品的存在意味着能够在紧急情况下快速采取措施，提供有效的药物治疗。
它们可以帮助组织或机构在突发事件中更好地应对紧急情况，保护人们的生命和健康。
3. 储备药品的采购与管理3.1 采购流程•制定采购计划：根据历史需求、风险评估和相关政策，制定储备药品采购计划。
•寻找供应商：通过市场调查、询价等方式找到合适的药品供应商。
•评估供应商：评估供应商的信誉度、药品质量和价格等因素，选择最合适的供应商。
•签订合同：与供应商签订药品供应合同，并明确双方的权责。
•收货验收：收到药品后，进行验收，确保药品符合要求。
•入库管理：将验收合格的药品按照规定的库存管理流程进行入库和记录。
3.2 储备药品管理•定期盘点：定期对储备药品进行盘点，确保库存数量与记录一致。
•药品维护：定期检查储备药品的保质期，及时处理即将过期的药品。
•更新补充：根据需求和风险评估，及时更新和补充储备药品。
•库存轮换：按照先进先出的原则，合理进行储备药品的库存轮换。
4. 储备药品的使用规范4.1 开箱验收•在使用储备药品前，应仔细检查包装是否完好，并查看药品的生产日期和有效期。
•对于损坏的包装或过期的药品，应及时报告并予以处理。
4.2 使用规则•对于储备药品的使用，操作人员应严格按照相关的使用说明、剂量和注意事项进行操作。
•不得随意更改药品的使用方法或剂量，必要时应咨询专业医生或药师的意见。
4.3 药品的储存•储备药品应放置在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射和高温。
•不同种类的药品应分开存放，防止交叉污染。
•忌与有害物质搭配存放，以免引起化学反应。
4.4 药品保管•储备药品应由专人负责保管，并做好相应的记录，包括药品名称、批号、数量等信息。
•保管人员应定期检查药品的保存情况，确保它们仍然处于良好的状态。
XXX储备药品、一次性医用耗材管理使用规范和流程
XXX储备药品、一次性医用耗材管理使用规范和流程一、常用药品的管理1、重症监护室常备有一定数量的常用药品，应根据病区用药数量与药房协商规定固定基数，建立账目。
2、新领药品人柜前要认真核对药品规格、数量，并认真检查要品的质量。
3、药柜应放在光线充足处，便于取用，以免受潮，但柜内不宜透光，并保持药品整洁，由专人加锁保管。
4、注射内药、内用药、外用药应与消毒药品、化学试剂分开存放，储存的药品标明名称、规格、剂量。
5、高危药品单独存放，有醒目标识。
6、对半年内的近期药品应单独存放，并设立近效期药品警示表，标明有效期。
7、根据说明书上提供的储存方法储存。
二、急救药品的管理1、急救药品，必须放在急救车上或设专用抽屉。
2、应根据抢救病人的种类和特点确定急救药品的种类和基数，固定数量，建立账目。
3、编号排列，定位存放。
每日检查，包管随时应用。
4、急救药品使用后实时补足数量。
5、急救车应定位放置，车上严禁放置物品，随时处于备用状态。
三、贵重药瓶的管理1、确定贵重药品，将用药金额大、单价高的药品列为贵重药品管理规模。
2、贵重物品要求专柜加锁存放，专账登记。
3、专人卖力请领、保管、出入帐及清点。
四、麻醉、精神药品使用的管理1、加强麻醉、精神药品使用管理。
2、如果XXX需要预留麻醉药品基数，应当专柜保存并实行双人双锁管理。
3、使用麻醉药品和精神药品进行专册登记，禁止非法使用、储存、转让或借用。
4、使用注射剂或者贴剂的，应当收回空安瓶或者用过的贴剂，并由专人卖力计数记实。
储蓄药品常用药品固定基数建立帐目专人加锁保管注射药/内服药/外用药/分柜存放。
高危药品单独存放并有醒目标志。
设近效期警示表使用后及时添加急救药品存放急救车或公用抽屉固定数量建立账目定位存放每日检查设近效期警示表使用后及时添加麻醉精神药品专柜贮存双人双锁专册登记公用处方开具护士用予患者双人核对并登记回收空安瓶专人负责计数记录一、一次性医用耗材的管理1、对医用耗材实行领用总量控制，实行按需领用。
急救药品管理和使用及领用、补充管理制度及流程
为加强各科室备用药品的领用、补充管理，规范领用、补充流程，保证药品质量，确保患者用药安全有效，制定本制度。
一、急救等备用药品是按照各科室实际需要储存于科室供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室用药，并固定品种及数量。
二、统一配置药品品种及数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制定。
科室首次选择领用统一配置药品，由科主任、护士长签字后办理出库。
三、科室用药品种及数量由科主任、护士长签字，报药库整理，上报药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可配置。
四、备用药品中含有麻醉药品、精神药品、高危药品的，须填写《领用必备药品审批表》，并在审批表上填写所备药品名称、规格、数量等信息。
五、备用药品品种及数量审批后，原则上再也不变动。
因临床需要，确需增加品种、数量的，须书面写明详细理由、列出变动药品明细，报药库整理，上报药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可变动。
六、领用备用药品的新增科室，确属临床急需等特殊情况的，须填写《领用必备药品审批表》，药品明细参考专业相同科室配置。
七、科室备用药品数量，原则上不予补充。
因特殊情况确需补充，须填写《补充必备药品审批表》，说明理由，并附补充药品明细，补充药品不得超出医院统一配置药品和科室用药目录。
八、各科室小药柜所有备用药品，只能便于病人应急时使用，其他人员不得私自取用。
基数药品取用后应及时凭门诊处方到药房进行补充基数药品。
九、麻醉、精神等特殊药品，应按特殊药品的管理规定管理，设专用抽屉存放，严格加锁，并按需要保持一定基数，动用后，由医师开专用处方，向药房领回，每日要进行交接班。
药剂科每月定期检查麻醉、精神等特殊药品的管理和使用是否符合规定。
十、各科室备用小药柜、冰箱存放的药品，由专人负责，口服药、外用药、注射药分开放置，每月查对有记录。
急救车、急救箱，随时检查核对药品种类、数量是否相符，有无过期变质现象。
十一、护士长对本科室的所有备用药品负责 (包括精神药品和麻醉药品)，调科室或者进修或者辞工要对新护士长进行备用药品的交接工作。
储备药品管理与使用规范流程
储备药品管理与使用规范流程一、背景介绍储备药品是指为应对突发公共卫生事件或者其他紧急情况而储备的药品，其管理与使用规范流程对于保障公众健康和安全具有重要意义。
本文将详细介绍储备药品的管理与使用规范流程，包括储备药品的采购、储存、保管、使用和更新等环节。
二、1. 储备药品采购a. 制定采购计划：根据储备药品的种类和数量，制定采购计划，并明确采购预算。
b. 药品供应商选择：根据药品质量、价格、供货能力等因素，选择合适的药品供应商，并签订采购合同。
c. 采购程序：按照采购合同的要求，进行药品的采购，包括填写采购申请、审批、采购定单的生成等环节。
d. 药品验收：对采购的药品进行验收，确保药品的质量和数量符合合同要求。
e. 药品入库：将验收合格的药品按规定存放于药品仓库，并进行相应的记录。
2. 储备药品储存与保管a. 储存条件：根据不同药品的特性和要求，设置适宜的储存条件，包括温度、湿度、光线等。
b. 药品分类储存：按照药品的种类和特性，进行分类储存，避免不同药品之间的相互污染或者交叉感染。
c. 药品保质期监控：定期检查储备药品的保质期，及时清理过期药品，并进行相应的记录。
d. 药品库存管理：建立药品库存台账，定期盘点药品库存，确保库存数量准确，并及时补充不足的药品。
3. 储备药品使用a. 药品申领：根据实际需要，提出药品申领申请，并经过相关审批程序后进行药品领用。
b. 药品使用记录：对每次药品的使用情况进行详细记录，包括药品名称、规格、用量、使用人员等信息。
c. 药品剩余量监控：定期检查药品剩余量，并根据实际情况及时补充不足的药品。
d. 药品过期处理：对于即将过期的药品，及时进行处理，如退还供应商、捐赠等，并进行相应的记录。
4. 储备药品更新a. 药品更新计划：根据药品的保质期和使用情况，制定药品更新计划，并明确更新预算。
b. 药品更新采购：按照更新计划，进行药品的更新采购，并进行相应的验收和入库工作。
储备药品管理与使用规范流程
储备药品管理与使用规范流程一、引言储备药品的管理与使用规范流程是为了确保药品的安全性、有效性和合理使用，保障医疗机构的正常运作和患者的用药需求。
本文将详细介绍储备药品管理与使用的规范流程，包括储备药品的采购、入库、存储、领用、使用和报废等环节。
二、储备药品的采购1. 制定采购计划：根据医疗机构的需求和药品的使用情况，制定合理的储备药品采购计划。
2. 寻觅供应商：通过市场调研和招标等方式，寻觅合格的药品供应商。
3. 药品选择与比较：根据药品的质量、价格、供货能力等因素，选择合适的药品，并进行比较评估。
4. 药品采购合同签订：与供应商签订采购合同，明确药品的品种、数量、价格、交货时间等条款。
5. 药品验收：按照药品质量标准和验收标准，对采购的药品进行验收。
三、储备药品的入库1. 入库登记：对验收合格的药品进行入库登记，记录药品的名称、批号、生产日期、有效期等信息。
2. 药品分类与分区：根据药品的性质和特点，对药品进行分类和分区存放，确保药品的安全和易于管理。
3. 药品包装和标识：对药品进行包装和标识，标明药品的名称、规格、批号、有效期等信息，方便查找和使用。
4. 药品存储条件：根据药品的要求，确保药品存储在适宜的温度、湿度和光照条件下，防止药品受损和变质。
四、储备药品的存储1. 药品库房管理：建立健全的药品库房管理制度，包括库房的环境监测、库存管理、防火防盗等措施。
2. 药品定期检查：定期对储备药品进行检查，包括药品的包装完好性、有效期、温湿度记录等。
3. 药品货架管理：合理摆放药品，确保药品的容易取用和防止交叉污染。
4. 药品库存管理：建立库存管理制度，根据药品的使用情况和库存量，及时补充和调整库存。
五、储备药品的领用与使用1. 领用申请：医疗机构内部人员根据临床需要，填写领用申请单，并经过审核批准。
2. 药品领用登记：对领用的药品进行登记，记录药品的名称、规格、数量、领用人等信息。
3. 药品使用管理：按照临床需要和医疗机构的规定，合理使用药品，确保药品的安全和有效性。
储备药品管理与使用规范流程
储备药品管理与使用规范流程引言概述：储备药品管理与使用规范流程是医疗机构必须遵循的重要规定。
储备药品的管理与使用规范流程的正确执行，对于保障患者的用药安全、提高医疗质量具有重要意义。
本文将从储备药品的采购、入库、出库、使用和报废等五个大点详细阐述储备药品管理与使用规范流程。
正文内容：一、储备药品的采购1.1 制定采购计划：根据医疗机构的临床需要和药品的使用情况，制定储备药品的采购计划，确保药品的供应与需求相匹配。
1.2 选择合格供应商：在采购过程中，医疗机构应选择具备资质、信誉良好的药品供应商，并与其签订合同，明确药品的品种、数量、价格等相关信息。
二、储备药品的入库2.1 药品验收：在药品入库前，进行药品验收，包括检查药品的包装完好性、标签是否清晰、有效期是否合规等。
2.2 药品分类整理：将入库的药品按照不同分类进行整理，如按照药品类型、有效期、特殊要求等进行分类摆放。
2.3 药品信息登记：对入库的药品进行信息登记，包括药品的名称、规格、批号、有效期、供应商等，以便于后续药品的追溯和管理。
三、储备药品的出库3.1 药品领用申请：医疗机构内部的各科室需要药品时，应填写药品领用申请单，并经过相关审批程序。
3.2 药品出库核对：药房人员在出库时，应核对药品的名称、规格、数量等信息，确保出库的药品与申请单一致。
3.3 药品出库记录：药品出库后，应及时记录出库信息，包括领用人、用药目的、出库日期等。
四、储备药品的使用4.1 严格按照医嘱使用：医疗机构在使用储备药品时，应严格按照医嘱使用，确保用药的准确性和安全性。
4.2 药品追溯管理：医疗机构应建立药品追溯管理制度，及时追溯储备药品的使用情况，确保用药的合理性和合规性。
4.3 药品库存管理：医疗机构应定期对储备药品进行库存清点和盘点，确保库存的准确性和及时性。
五、储备药品的报废5.1 药品报废申请：医疗机构在发现储备药品过期、破损或其他不合格情况时，应填写药品报废申请，并经过相关审批程序。
(完整word版)重症医学科储备药品管理与使用规范和流程
重症医学科积蓄药品管理与使用标准和流程一、常用药品的管理1、重症监护室常备有必然数量的常用药品，应依照病区用药数量与药房协商规定固定基数，成立账目。
2、新领药品人柜前要认真核对药品规格、数量，并认真检查要品的质量。
3、药柜应放在光辉充足处，便于取用，省得受潮，但柜内不宜透光，并保持药品齐整，由专人加锁保存。
4、注射内药、内用药、外用药应与消毒药品、化学试剂分开存放，积蓄的药品注明名称、规格、剂量。
5、高危药品单独存放，有醒目表记。
6、对一年内的近期药品应单独存放，并成立近效期药品警示表，标明有效期。
7、物理、化学性质不牢固的药品，根听闻明书上供应的积蓄方法储存。
二、抢救药品的管理1、抢救药品，必定放在抢救车上或设专用抽屉。
2、应依照抢救病人的种类和特点确定抢救药品的种类和基数，固定数量，成立账目。
3、编号排列，定位存放。
每日检查，保证随时应用。
4、抢救药品使用后及时补足数量。
5、抢救车应定位放置，车上严禁放置物品，随时处于备用状态。
三、名贵药瓶的管理1、确扬名贵药品，将用药金额大、单价高的药品列为名贵药品管理范围。
2、名贵物品要求专柜加锁存放，专账登记。
3、专人负责请领、保存、出入帐及清点。
四、麻醉、精神药品使用的管理1、依照?麻醉药品和精神药品管理条列? ，加强麻醉、精神药品使用管理。
2、若是科内需要预留麻醉药品基数，应当专柜保存并实行双人双锁管理。
3、使用麻醉药品和精神药品进行专册登记，严禁非法使用、积蓄、转让或借用。
4、使用注射剂也许贴剂的，应当回收空安瓶也许用过的贴剂，并由专人负责计数记录。
附：重症医学科积蓄药品管理流程图重症医学科积蓄药品管理流程图积蓄药品常用药品抢救药品固定基数存放抢救车成立账目或专用抽屉专人加锁保存固定数量成立账目注射药/ 内服药/外用药 / 化学试剂排号编列分柜存放。
高危药定位存放品单独存放并有每日检查醒目标志。
设近效期警示表设近效期警示表麻醉精神药品专柜积蓄双人双锁专册登记专用途方开具护士用予患者回收空安瓶专人负责计数、记录使用后及时增加使用后及时增加。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
保山市中医医院重症医学科储备药品管理与使用规范和流
程
（1）常用药的管理
1 . 重症监护室常备有一定数量的常用药品，应根据病区用药数量与药房协商规定固定基数，建立账目。
2 .新领药品人柜前要认真核对药品规格、数量，并认真检查药品的质量。
3 .药柜应放在光线充足处，便于取用，以免受潮，但柜内不宜透光，并保持药柜整洁，由专人加锁保管。
4 .注射药、内服药、外用药应与消毒药品、化学试剂分柜存放，储存的药品标明名称、规格、剂量。
5 ．高危药品单独存放，有醒目标识。
6 ．对于有效期在1 年内的近效期药品应单独存放，并设立近效期药品警示表，标明有效期。
7 ．物理、化学性质不稳定的药品，根据说明书上提供的储存方法储存。
（2）急救药品的管理
1 ．急救药品，必须放在急救车上或设专用抽屉。
2 ．应根据抢救病人的种类和特点确定急救药品的种类和基数，固定数量，建立账目。
3 ．编号排列，定位存放。
每日检查，保证随时应用。
4 ．急救药品使用后及时补足数量。
5 ．急救车应定位放置，车上严禁放置物品，随时处于备用状态。
（3）贵重药品的管理
1 ．确定贵重药品，将用药金额大、单价高的药品列为贵重药品管理范围（具体品种由药剂科与各药房协商确定）。
2 ．贵重药品要求专柜加锁存放，专账登记，
3 ．专人负责请领、保管、出人账及清点。
（4）麻醉、精神药品使用的管理
1 ．依法实施严格的管理临床使用麻醉、精神药品时要根据《麻醉药品和精神药品管理条例》依法实施严格的管理。
2 ．实行专柜双人双锁管理使用麻醉药品和精神药品应当设立专柜储存，专柜应当使用保险柜。
专柜应当实行双人双锁管理。
3 ．专册登记，加强管理医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。
用专用处方，禁止非法使用、储存、转让或借用。
4 ．加强报告制度发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、被人骗取或者冒领、丢失或者其他流人非法渠道的情形的，案发单位应当立即采取必要的控制措施，同时报告其主管部门。
5 ．使用后收回空安瓶并记录患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，应当收回空安瓶或者用过的贴剂，并由专人负责计数记录。