盐酸氨溴索片
呼吸科常用药之令狐文艳创作
呼吸科常用药令狐文艳一、祛痰药：1.盐酸氨溴索片为溴己新在体内的代谢产物，具有粘痰溶解作用，可使痰中的多粘纤维断裂从而稀释痰液，并通过抑制糖蛋白的合成而降低痰粘度，使痰便于排出。
30mg tid po2.盐酸溴己新葡萄糖注射液（若） 4mg bid ivgtt二、舒张支气管：1.盐酸丙卡特罗片β2受体激动剂，对支气管平滑肌的β2肾上腺素受体有较高的选择性，从而起到舒张支气管平滑肌的作用；还具有一定的抗过敏作用和促进呼吸道纤毛运动。
12.5ug/25ug bidpo2.孟鲁司特钠咀嚼片（5mg/片）适用于15岁及以上成人哮喘的预防和长期治疗，10mg qn po3.沙丁胺醇气雾剂（万托林）为选择性β2肾上腺素受体激动剂。
能选择性作用于支气管平滑肌β2肾上腺素受体，而呈较强的舒张支气管的作用。
在治疗哮喘剂量下，对心脏的激动作用较弱。
一日四次喷4.沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）含沙美特罗50微克和丙酸氟替卡松500微克，2/日喷入，根据变化减少吸入次数。
三、平喘：5.茶碱缓释片对呼吸道平滑肌有直接松弛作用100mg bid po6.多索茶碱葡萄糖 0.3g qd 静点四、保护胃粘膜：1.瑞巴派特片 100mgtid po2.生理盐水 20ml泮托拉唑钠 42.3mg qd ivgtt五、抗感染：1.生理盐水 100ml头孢唑肟 3g bid ivgytt2生理盐水 100ml美洛西林钠舒巴坦钠 3.75/5g bid ivgtt3.盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液 300mg bid ivgtt六、抗过敏：1.氯雷他定高效、作用持久的三环类抗组胺药，为选择性外周H1受体拮抗剂,可缓解过敏反应引起的各种症状。
10mg qd po（IgE升高者用）2.西替利嗪选择性组胺H1受体拮抗剂，10mg qd po3.盐酸苯海拉明 1支 20mg st im 或1片tid/bid po七、止咳药:复方甲氧那明（阿斯美） 2粒日三次口服成分盐酸甲氧那明（12.5mg）抑制支气管痉挛缓解哮喘发作时的咳嗽。
盐酸氨溴索片合黄氏响声丸治疗慢性咽炎的疗效观察
本文通过对 我院 ２ ０ １ １ 年 ４月一２ ０ １ ３年 ４月 收治 ２ ０ 例 阑 尾周 围脓肿患者的临床资料进行 回顾性分析发现 ， 中西医结合
治疗对于病情稳 定的患者或有手术禁忌无法施行手术者 ， 可有
效促进 阑尾周 围脓肿 的消退 ， 治 愈率 高 ； 而 Ｂ超引导下 穿刺治
疗或手术治疗也是非常有效的治疗手段 ，可及时 消除感 染源 ，
节黏液纤 毛清 除系统功能的药物大致分为 四类 ：①祛痰药 ； ②
查可见 黏膜弥散性充 血 ， 呈 暗红色 ， 咽后 壁常有少许 黏稠 分泌
物附着 ； 病程较 长者 可见 黏膜肥厚 、 充血 ， 咽后壁 可见较多散在
黏液溶解药 ； ③黏液促排药 ； ④黏液分泌调节剂［ ３ １ 。盐酸氨溴索
片为祛痰剂 ， 是溴 己新 的第八级代谢产 物 ， 尽管被归为祛痰药 ， 但其 药理作用 除了能减少黏液腺分泌 ， 增加呼吸道黏膜浆液腺
形成局限性炎性肿块 ， 进 而发 展成 为阑尾周围脓肿。对于阑尾
损、 肾阴亏损所致 。 本病儿童及青少年 发病率较低 ， 成年人发病 率高 ， 但是随着近年来空气污染 ， 雾霾 天气的增多 ， 儿 童青 少年 发病率也有所增加 ， 其病程长 ， 症状顽 固 ， 反复发作 ， 不易治愈 。 笔者运用盐酸 氨溴索片合 黄氏响声 丸治疗慢 性咽炎取得 了较
关于盐酸氨溴索片
关于盐酸氨溴索片(美斯可)的市场营销策略1.基本情况盐酸氨嗅索为Bromhexine HCl的第八个代谢产物，是目前国内外临床上广泛使用的去痰、止咳药，作用迅速，耐受性好，可长期服用。
中文名称:盐酸氨嗅索片英文名称:Ambroxol Hydrochloride Tablet商品名:美斯可成份:盐酸氨嗅索30毫克/片适应症:去痰、止咳特点:1.通过台湾生体相等性(中国大陆称生物利用度或生物等效性)试验(台湾卫署药字第87007337号核准)，与原开发厂药品具有同等疗效。
2.胃肠吸收良好，疗效讯速明显。
3.持续作用时间长达9、10小时。
4.口服72小时后，可完全由尿液排出。
作用机理:1.刺激呼吸道界面活性剂的形成与分泌。
2.调节浆液性与粘液性物质的分泌。
3.活化粘液纤毛运输系统，使肺泡、细支气管、支气管的异物(痰)易于排出。
交互作用:可与抗生素、皮质类固醇及支气管扩张剂并用用法用量:成人及10岁以上小孩，每日3次，每次1片;5一10岁小孩，每日3次，每次半片。
包装规格:30毫克/片20片/盒纸盒铝塑板有效期:零售价:27. 90元/盒进口医药产品注册证号:BXT97022制造商:台湾生达化学制药服份有限公司总代理:台湾信东化学工业服份有限公司2.市场现状国内市场最早引进盐酸氨嗅索的企业为常州第四制药厂，该厂于1994年8月获准分装盐酸氨嗅索缓释胶囊，而最早获准进口的是德国DR. KARL THOMAE GMBH产“沐舒痰片”(1995年)，台湾省生达化学制药股份有限公司的“美舒咳片”与德国产品同年进入中国大陆，国内最早研究开发并获准生产的是上海医药工业研究院和江苏连云港制药厂(1998年)。
从盐酸氨嗅索在国内首次上市至今已有8年时间，其间除有部分进口(见附表二)外，国内企业已陆续研发了原料药、片剂、胶囊、口服液等多种剂型，目前有近30个生产批准文号和临床批文(见附表一)。
由此可见，该产品已由8年前的主要依靠进口现逐步转向基本国产化阶段，主要市场将由国产品替代。
盐酸氨溴索片的作用
盐酸氨溴索片的作用
盐酸氨溴索片，是一种中枢神经系统镇静药物。
它可以通过抑制交感神经系统的活动，减轻神经系统的紧张和兴奋，达到镇静和安抚的效果。
盐酸氨溴索片主要作用于大脑皮质和下丘脑，可以降低大脑兴奋性，减轻紧张不安、烦躁不安、焦虑和恐慌等症状。
它也具有一定的镇痛作用，可以减轻轻度的头痛和肌肉疼痛。
在临床上，盐酸氨溴索片主要用于治疗焦虑症、神经衰弱、失眠、紧张性头痛、肌肉痉挛等症状。
它能够帮助患者减轻焦虑和紧张情绪，改善睡眠质量，缓解疼痛和痉挛。
但是，盐酸氨溴索片也存在一些副作用，如嗜睡、乏力、头晕、消化不良等。
在使用时，需要严格遵循医生的医嘱，避免超量使用或滥用药物。
同时，对于孕妇、哺乳期妇女、儿童和老年人等特殊人群，需要慎重使用，并在医生指导下进行。
盐酸氨溴索的原理
盐酸氨溴索的原理
盐酸氨溴索的作用原理主要有以下三个方面：
1. 盐酸氨溴索作为抗胆碱药物，通过阻断神经递质乙酰胆碱的作用，放松平滑肌，缓解气道痉挛。
它可选择性地作用于支气管平滑肌和血管平滑肌上的M3受体，从而阻断乙酰胆碱的作用。
2. 盐酸氨溴索片作为粘痰溶解剂，可裂解痰液中酸性糖蛋白的多糖纤维索，抑制粘液腺和杯状细胞中酸性糖蛋白的合成，使痰液中唾液酸含量减少，降低痰粘度；同时可刺激肺泡和支气管、支气管粘膜腺体的粘液细胞分粘滞性较低的小分子——粘蛋白，稀释痰液，使其易于咳出。
3. 盐酸氨溴索片可激活Ⅱ型肺泡上皮细胞合成表面活性物质，稳定肺泡，增加肺的防御机制。
此外，它还可以提高抗生素对肺组织的穿透能力，提高抗生素在支气管和肺组织中的浓度；增加溶酶体酶活性，尤其是肺泡巨噬细胞中的溶酶体活性。
与其他受体激动剂、茶碱等扩张支气管药物合用有协同作用。
需要注意的是，盐酸氨溴索不适用于严重肝肾功能不全患者，同时患有心律失常的患者应慎用。
使用盐酸氨溴索时应遵医嘱，不得自行调整用药剂量。
以上信息仅供参考，如需了解更详细的信息，建议咨询专业医生。
1。
盐酸氨溴索片的功能主治
盐酸氨溴索片的功能主治1. 适应症•用于缓解支气管痉挛•用于治疗哮喘•用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的急性加重期2. 药物说明盐酸氨溴索片是一种肾上腺素受体激动剂，其作用是通过放松支气管平滑肌，舒缓支气管痉挛，从而扩张呼吸道，减轻呼吸困难和喘息。
3. 使用方法盐酸氨溴索片通常口服给药，建议遵循医生的指导和处方。
一般建议成人口服每次10-30毫克，每天2-4次；儿童则根据年龄和体重等因素确定剂量。
4. 注意事项•在使用盐酸氨溴索片前，应告知医生是否有过敏史或其他药物过敏史。
•如果怀孕或哺乳，或者准备怀孕，应在使用盐酸氨溴索片前咨询医生的意见。
•需要遵循医生的建议和处方，不能超量使用。
•在使用盐酸氨溴索片期间，应注意观察是否出现不良反应，如心悸、头痛、颤抖等不适症状，及时向医生咨询。
•盐酸氨溴索片不能替代其他治疗哮喘或COPD急性加重的药物，如激素等。
应在医生的指导下进行综合治疗。
5. 不良反应•常见的不良反应有：心悸、头痛、颤抖、口干、恶心等。
•偶尔会出现更严重的不良反应，如心律失常、高血压等，请及时就医。
6. 禁忌症盐酸氨溴索片对于以下情况禁用：•对盐酸氨溴索或相关成分过敏的患者•严重的心血管疾病患者•同时应用非选择性β受体阻滞剂的患者•孕妇和哺乳期妇女7. 药物相互作用•盐酸氨溴索片与其他药物的相互作用可能会影响盐酸氨溴索片的疗效或导致不良反应。
•使用盐酸氨溴索片前，应告知医生正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂等。
8. 贮藏•盐酸氨溴索片应保持在干燥、阴凉的地方。
•避免暴露在阳光直射下。
9. 食品和药物管理局批准信息•盐酸氨溴索片是一种处方药物，需医生处方方可购买和使用。
10. 结论盐酸氨溴索片是一种用于缓解支气管痉挛和治疗呼吸系统疾病的药物。
在使用过程中，应遵循医生的处方和指导，注意观察不良反应，并咨询医生的意见。
如有任何不适或疑问，应及时就医。
盐酸氨溴索片一致性评价
盐酸氨溴索片一致性评价参比制剂/溶出曲线测定（草案） 【盐酸氨溴索】中文名：盐酸氨溴索 英文名：Ambroxol Hydrochloride 分子式：C 13H 18Br 2N 2O ·HCl 分子量：414.57结构式：解离常数（25℃）：pKa 1 = -0.69a（针对对羟基苯环上的氨基、采用吸光度法）pKa 2 = 8.03a （针对仲氨基、采用滴定法）、8.17（采用吸光度法）0.1mol/L HCl ：17.5mg/ml pH4.5：35.1mg/ml在各溶出介质中的溶解度（37℃）：pH6.8：32.1mg/ml水：34.5mg/ml0.1mol/L HCl ：4小时内稳定pH 4.5：4小时内稳定pH 6.8：4小时内稳定 水：4小时内稳定 在各溶出介质中的稳定性（37℃）：光：未测定《标准溶出曲线》<30mg 规格 片剂>a 数据来自文献报道。
溶出曲线测定方法：取本品，照溶出度测定法(中国药典2010年版二部附录X C第二法），分别以规定的四种溶剂900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经5、10、15、20和30分钟时，取溶液适量（5～10ml），过滤，并及时补充相同温度相同体积的溶出介质，取续滤液作为供试品溶液；另取盐酸氨溴索对照品适量，精密称定，加相应的溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含33µg的溶液，作为对照品溶液。
取供试品溶液和对照品溶液，照紫外-可见分光光度法（中国药典2010年版二部附录ⅣA），用0.5cm石英池进行测定，在244nm的波长处测定吸光度，计算每片在不同时间点的溶出量。
以12片的平均溶出量为纵坐标，时间为横坐标，绘制溶出曲线。
四种溶出介质配制方法：(1) 0.1mol/L HCl溶出介质的配制：取9ml盐酸，加水稀释至1000ml，摇匀，即得。
(2) pH 4.5溶出介质的配制：取醋酸钠2.99g，2mol/L醋酸溶液（取120.0g （114ml）冰醋酸用水稀释至1000ml，即得）14.0ml，加水稀释至1000ml，摇匀，即得。
2024年盐酸氨溴索片市场发展现状
2024年盐酸氨溴索片市场发展现状摘要本文对盐酸氨溴索片市场的发展现状进行了综合分析。
首先，我们介绍了盐酸氨溴索片的基本信息和主要用途。
随后，我们对其市场规模、市场竞争格局以及未来发展趋势进行了详细分析。
最后，我们总结了该市场存在的问题，并提出了相应的发展建议。
1. 引言盐酸氨溴索片是一种广泛使用的药物，主要用于缓解呼吸系统疾病的症状。
它具有镇咳、祛痰等作用，对于治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病等疾病起到了重要的作用。
随着人们生活水平的提高和医疗条件的改善，盐酸氨溴索片市场呈现出良好的发展态势。
2. 市场规模盐酸氨溴索片市场在过去几年中呈现出较快的增长趋势。
根据市场调研数据显示，截至目前，盐酸氨溴索片市场规模已经达到XX亿元，预计未来几年将继续保持稳定增长。
这主要得益于人们对健康意识的提高和对呼吸系统疾病治疗需求的增加。
3. 市场竞争格局盐酸氨溴索片市场竞争激烈，主要竞争者包括国内外制药企业。
目前，市场上存在着多个品牌的盐酸氨溴索片，如XX、XX等。
这些企业通过不断加大研发投入、提升产品质量和服务质量来提高市场占有率。
同时，市场上也不乏新进入者，它们通过降低价格、开展营销活动来争夺市场份额。
4. 市场发展趋势随着人口老龄化趋势加剧，呼吸系统疾病的发病率呈上升趋势。
这将进一步促进盐酸氨溴索片市场的发展。
另外，随着健康意识的提高，人们对于药品品质和疗效要求也越来越高，这将对市场竞争格局产生积极影响。
此外，互联网的普及也为医药行业带来了新的市场机遇，如在线药店的兴起等。
5. 市场存在问题及发展建议盐酸氨溴索片市场虽然发展势头良好，但也存在一些问题。
首先，市场上一些不法企业存在质量问题，给消费者带来了安全隐患。
其次，市场竞争激烈，有些企业为了争夺市场份额，降低了产品价格，导致市场价格混乱。
为了进一步发展盐酸氨溴索片市场，我们建议加强行业监管，提高产品质量标准，推动行业健康发展。
结论全文对盐酸氨溴索片市场的发展现状进行了综合分析。
盐酸氨溴索片(兰苏)的说明书
盐酸氨溴索片(兰苏)的说明书到底呼吸道疾病的危害有多大，传染性有多强，怎样能快速治愈呼吸道疾病，是很多患者都想了解的。
在生活中我们应该也听说过由于呼吸道疾病引起了很多这样那样的疾病，所以在治疗呼吸道疾病上，一定要服用盐酸氨溴索片(兰苏)进行治疗，因为它是治疗效果最好的药物。
【药品名称】通用名称：盐酸氨溴索片商品名称：盐酸氨溴索片(兰苏)英文名称：Ambroxol Hydrochloride Tablets拼音全码：YanSuanAnXiuSuoPian(LanSu)【主要成份】盐酸氨溴索。
其化学名为：反式4-[(2-氨基-3，5二溴-苯基)甲基-氨基]环己醇盐酸盐。
【成份】分子式：C13H19Br2ClN2O分子量：414.56【性状】为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】适用于急、慢性呼吸道疾病，(如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等)引起的痰液粘稠、咳痰困难。
【规格型号】30mg*20s【用法用量】口服：1.成人：一次30mg，一日3次，长期服用者可减为一日2次；2.儿童：12岁以上儿童同成人，12岁以下儿童建议剂量为每日每公斤体重1.2～1.6mg。
【不良反应】可有上腹部不适、纳差、腹泻，偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。
【禁忌】已知对盐酸氨溴索或本品其他成份过敏者不宜使用。
妊娠头3个月内妇女禁用。
【注意事项】1、孕妇及哺乳期妇女慎用。
2、儿童用量请咨询医师或药师。
3、应避免与中枢性镇咳药(如右美沙芬等)同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。
4、本品为一种粘液调节剂，仅对咳痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咳痰的原因，如使用7日后未见好转，应及时就医。
5、如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
6、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
7、本品性状发生改变时禁止使用。
8、请将本品放在儿童不能接触的地方。
9、儿童必须在成人监护下使用。
10、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
盐酸氨溴索片(安普索)的说明书
盐酸氨溴索片(安普索)的说明书患上呼吸道疾病是最难受的了，患者呼吸不畅，而且还会传染给周围的人群，这是百害而无一利的一种疾病。
科学有效的治疗往往可以得到非常好的效果，选择盐酸氨溴索片(安普索)进行治疗可以有效治愈各种呼吸道疾病，让患者彻底摆脱呼吸道疾病的困扰。
下面来看看关于盐酸氨溴索片(安普索)的介绍吧。
【药品名称】通用名称：盐酸氨溴索片商品名称：盐酸氨溴索片(安普索)【规格型号】30mg*20s【用法用量】口服:1 成人：一次30mg，一日3次，长期服用者可减为一日2次；2 儿童：12岁以上儿【不良反应】偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1 孕妇及哺乳期妇女慎用；2 儿童用量请咨询医师或药师；3 应避免与中枢性镇咳药4 本品为一种粘液调节剂，仅对咳痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咳日后未见好转，应及时就医；5 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医；6 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用； 7 本品性状发生改变时禁止使用；8 请将本品放在儿童不能接触的地方；9 儿童必须在成人监护下使用；10 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师； 11 应避免同时服用强力镇咳药。
【有效期】0 月【批准文号】国药准字H19990228【生产企业】山德士(中国)制药有限公司【药品类别】本品为祛痰药类非处方药【主要成份】本品主要成分为盐酸氨溴索，其化学名称为反式4-[(2-氨基-3，5二溴-苯基)甲基-氨基]环己醇盐酸盐。
【性状】为白色或类白色片。
【剂型】片剂【药理作用】本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度；还可促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。
【药代动力学】文献资料表明：盐酸氨溴索经口服后迅速被吸收，约1小时血药浓度达峰值，并从血液向组织迅速分布，以肺、肝、肾分布较多，主要经过肝代谢，血清半衰期(t1/2)约7小时，主要从尿中排泄，血浆蛋白结合率90％。
盐酸氨溴索片(平坦)的说明书
盐酸氨溴索片(平坦)的说明书到底呼吸道疾病是一种什么样的病，很多人都多多少少有所了解，但是您所了解的是否科学呢?呼吸道疾病是一种传染性很强的疾病，而且许多大病也是由于呼吸道疾病引起的。
对于呼吸道疾病的治疗，盐酸氨溴索片(平坦)是一种非常不错的药物，大家可以具体了解下。
【药品名称】通用名称：盐酸氨溴索片商品名称：盐酸氨溴索片(平坦)【适应症/功能主治】祛痰药，适用伴有痰液粘稠、咳痰困难的各种呼吸系统疾病。
【规格型号】30mg*20s【用法用量】口服。
成人，一次1～2片，一日3次，饭后服。
【不良反应】偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。
2.儿童用量请咨询医师或药师。
3.应避免与中枢性镇咳药（如右美沙芬等）同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。
4.本品为一种粘液调节剂，仅对咳痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咳痰的原因，如使用7日后未见好转，应及时就医。
5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【有效期】0 月【批准文号】国药准字H20010483【生产企业】北京太洋药业有限公司【主要成份】本品主要成分为盐酸氨溴索，其化学名称为反式4-[(2-氨基-3，5二溴-苯基)甲基-氨基]环己醇盐酸盐。
【性状】为白色或类白色片。
【剂型】片剂【药理作用】本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。
【药代动力学】盐酸氨溴索经口服后迅速被吸收，约1小时血药浓度达峰值，并从血液向组织迅速分布，以肺、肝、肾分布较多，主要经过肝代谢，血清半衰期(t1/2)约7小时，主要从尿中排泄，血浆蛋白结合率90％。
2024年盐酸氨溴索片市场前景分析
2024年盐酸氨溴索片市场前景分析引言盐酸氨溴索片是一种针对呼吸系统疾病的治疗药物，具有镇咳、祛痰、平喘等作用。
随着人们对健康意识的不断提高，呼吸系统疾病的发病率逐年增加，盐酸氨溴索片市场也呈现出良好的发展势头。
本文将对盐酸氨溴索片市场的前景进行详细的分析。
市场概述市场规模盐酸氨溴索片市场近年来持续增长，预计未来几年将保持稳定的增长态势。
据统计数据显示，2019年盐酸氨溴索片市场规模达到XX亿元，相比上一年增长了XX%。
市场规模的不断扩大表明人们对盐酸氨溴索片的需求持续增加。
市场驱动因素市场增长的主要驱动因素如下： 1. 呼吸系统疾病的高发数量不断增加，需求量明显上升； 2. 人们对健康的重视程度提高，自我用药意识增强； 3. 盐酸氨溴索片作为一种成熟的治疗药物，疗效得到认可，广大患者的使用意愿较高。
市场竞争态势盐酸氨溴索片市场竞争激烈，主要厂商包括XX药业、XX制药等。
这些企业通过广告宣传、产品质量改进等手段积极争夺市场份额。
此外，市场还存在一些小型厂商，它们通过低价战略试图在市场上获取一席之地。
具体分析市场前景盐酸氨溴索片市场未来的发展前景广阔。
预计在2025年之前，市场规模将进一步扩大，年复合增长率将稳定在X%左右。
市场前景主要受以下几个因素影响： 1. 呼吸系统疾病的高发率持续存在，需求量不断增加； 2. 随着人们健康意识的提高，越来越多的人开始注重呼吸系统疾病的预防和治疗； 3. 新技术的应用使得盐酸氨溴索片的疗效更加明显，进一步提升了市场需求。
市场挑战尽管盐酸氨溴索片市场前景广阔，但也面临着一些挑战： 1. 市场竞争激烈，品牌和价格成为消费者选择的重要因素； 2. 盐酸氨溴索片存在一定的副作用，需要提高产品的安全性和合理使用的指导； 3. 市场监管力度加大，产品质量和生产环境要求不断提高，对企业的要求更为严格。
发展建议为了更好地抓住盐酸氨溴索片市场的机遇，以下是一些建议： 1. 加强品牌建设，提升产品知名度和影响力； 2. 改善产品质量，降低副作用，让消费者更放心地使用；3. 积极与医疗机构合作，加大宣传推广力度；4. 不断进行研发创新，提高产品的竞争力和市场份额。
盐酸氨溴索片治疗老年慢性阻塞性肺疾病临床观察
（ 品名 ： 商 沐舒坦 ， 上海勃林 格殷格翰药业有 限公 司） 每次 ３ ｇ每 日３次 ， ０ｍ ， 应用 ７一 ４天 。 ｌ １３ 疗效 判定标 准 显效 ： 喘症状 显 著 减轻 ， ． 咳 肺 部 哕音 消 失 或 显 著 减 少 （ 底 偶 闻 及 少 量 细 水 泡 肺 音 ） 紫 绀 明显 减 轻 ， 肢 水 肿 消 失 ， 率 降 至 １０ ， 下 心 ０
表 １ 两 组 疗效 情 况 比较
１１ 病 例选 择 １０例 老年 Ｃ Ｐ ． ２ Ｏ Ｄ急 性 加 重期 患
者均为本 院 ２ ０ ０ ７年 ｌ ０月 ～ ０ ８年 １ ２０ ０月住院病 人 ，
诊断符合中华医学会呼吸病学分会 ２０ ０７年发表的 《 慢性阻塞性肺疾病诊治指南》 ， 年龄 ＞ ０岁。 』且 ６
年ＣＰ Ｏ Ｄ急性加重 期 ６ Ｏ例 ， 取得 了较好 的疗 效 ， 并 现报 道如下 。
１ 资料 与方 法
５ 。对 照组 ６ ％ ０例 ， 有 效 ４ 总 ２例 ， 效 率 ７ ％ ； 有 ０ 无 效 ｌ ， 效率 ３％ 。治 疗 组 和 对照 组 总有 效 率 ８例 无 ０ 比较 差异 有统计学 意义 （ ０Ｏ ）见表 １ Ｐ＜ ．１ ， 。
分泌 细胞溶 酶体酶 释放 ， 粘液 中粘 多糖纤维 裂解 ， 使 降低 粘液粘 稠度 ； 并可 直接作 用于胆碱 受体 ， 气道 使
１４ 统计 学处理 ．
应用 Ｓ Ｓ１ ． Ｐ Ｓ３０统计 分析软 件处
数 理据 。计数 资料用 相 对数 表 示 ， 间 比较 采用 卡 组 方 检验 ， Ｐ≤００ ．５为差异 有统 计学泌增加 ， 痰液变稀薄易于咳出； 还可促进呼吸 道粘 膜 的纤 毛运 动 ， 进 痰 液排 出 。盐 酸氨 溴索 促 为盐酸溴已新在体 内的代谢产物 ， 它可有效地阻止
盐酸氨溴索片的说明书
盐酸氨溴索片的说明书很多人患上呼吸道疾病后都觉得扛两天就过去了，不采取治疗措施，结果就是病情恶化甚至引起其他疾病。
在这里，医生告诉大家，如果换上了呼吸道疾病一定不能拖延治疗，可以服用盐酸氨溴索片进行治疗，治疗效果是很多人都见证过的。
【药品名称】通用名称：盐酸氨溴索片商品名称：盐酸氨溴索片英文名称：Ambroxol Hydrochloride Dispersible Tablets 拼音全码：yansuananxiusuopian【主要成份】本品每片含盐酸氨溴索30毫克。
辅料为：乳糖、微晶纤维素、淀粉、羧甲淀粉钠、滑骨粉、硬脂酸粉。
【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】适用于痰液粘稠而不易咳出者。
【规格型号】30mg*20s【用法用量】口服：成人一次1-2片，一日3次，饭后服。
【不良反应】偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。
2.儿童用量请咨询医师或药师。
3.应避免与中枢性镇咳药（如右美沙芬等）同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。
4.本品为一种粘液调节剂，仅对咳痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咳痰的原因，如使用7日后未见好转，应及时就医。
5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠头3个月内妇女禁用。
【药物相互作用】1.本品与抗生素（阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素）同时服用，可导致抗生素在肺组织浓度升高。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】据报导短期高剂量输注氨溴索，发现有恶心、呕吐、呼吸困难等症状。
罗红霉素盐酸氨溴索片英文说明书
ROXISARA AMComposition : Each tablet of Roxisara AM contains roxithromycin 150 mg and ambroxol hydrochloride 30mg.Description :Roxithromycin is a semisynthetic, long-acting, acid-stable macrolide antibiotic. As compared to erythromycin, it has a very similar antibacterial spectrum of action, better bioavailability by the oral route, better tissue penetration, and much longer duration of action. Chemically it is designated as Erythromycin 9-{0-[(2-methoxyethoxyl) methyl]oxime} (C41H76N2O15 = 837.0).Ambroxol is an active metabolite of bromhexine and has similar but somewhat longer-lasting mucolytic action. Chemically ambroxol (as hydrochloride salt) is designated as trans-4-(2-Amino-3,5 dibromobenzylamino) cyclohexanol hydrochloride (C13H18Br2N2O1HCl=414.6). It has been incorporated in tablet Roxisara AM to facilitate better penetration of roxithromycin into respiratory tract fluids for superior antibacterial action.Pharmacological Actions and Their Mechanisms :Roxithromycin is highly active against Streptococcus pyogenes and S. pneumoniae, Staphylococcus aureus (methicillin-sensitive)*, Clostridia, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Erysipelothrix rhusiopathy, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, and also against Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Campylobacter, Gardnerella vaginalis, Legionella pneumophilia, and Mycoplasma pneumoniae. Organisms moderately sensitive to the drug include S. viridans, N. meningitides, Haemophilus ducrei, H. Influenzae, Helicobacter pylori, Bordetella pertussis, Campylobacter jejuni, Actinomyces, Chlamydia trachomatis, Rickettsias, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi, and mycobacterium scrofulaceum and M. kansasi. (* Some strains may develop resistance during the course of therapy withroxithromycin).Roxithromycin binds to the 50S ribosomal subunit of susceptible bacteria and inhibits their growth and multiplication by disrupting bacterial protein synthesis.Ambroxol liquefies tenacious respiratory tract secretions by depolymerising mucopolysaccharide fibres directly as well as by liberating lysosomal enzymes. It also increases the secretion of thin bronchial fluids. Such mucolytic and mucokinetic actions facilitate penetration of antimicrobial agents into the respiratory tract fluids and ensure a better and faster clinical response.Clinical PharmacokineticsThere is no significant pharmacokinetic interaction between roxithromycin and ambroxol present in tablet Roxisara AM. Therefore, the pharmacokinetics of the preparation may be regarded as equivalent to that of the individual active components summed up. About 50% of an oral dose of roxithromycin is absorbed from the gastro-intestinal tract. A single 150mg oral dose produces peak plasma concentrations of about 6 to 8 mcg/ml after 2 hours. Absorption may be reduced when taken after, but not before, a meal. It is widely distributed in tissues and body fluids. High concentrations are achieved in the lung, prostate, tonsils, skin, and epididymis. It is also concentrated in neutrophils, macrophages, and monocytes. The drug is about 86 to 91% serum protein bound (mainly to alpha1-acid glycoprotein). It is metabolized to a limited extent in the liver. About 54% of an administered dose is excreted in the feces, about 10% in the urine, and 10 to 20% in the expired air. The elimination plasma half-life ranges from 8 to 13 hours, but may be longer in patients with severe kidney or liver function impairment, and children.Following oral administration ambroxol is rapidly and completely absorbed. After intravenous administration, the apparent volume of distribution, the terminal elimination half-life and the total plasma clearance weredetermined to be 1.52 L/kg, 3.72 h, and 565 ml/min, respectively. The drug is metabolized extensively to dibromoanthranilic acid and almost completely excreted in the urine.Indications :Tablet Roxisara AM is indicated for the treatment of the following conditions caused by susceptible microorganisms : Acute bronchitis (bacterial), acute exacerbations of chronic bronchitis, bronchopneumonia, pneumonia due to a typical pathogens, bacterial infections complicating bronchial asthma or bronchiectasis, sinusitis and otitis media. Contraindications :Tablet Roxisara AM should not be given to patients with known hypersensitivity to either macrolide antibiotics, ambroxol, or bromhexine. It also should not be given to patients receiving vasoconstrictive ergot alkaloids.Precautions :In severe hepatic insufficiency (e.g. hepatic cirrhosis with jaundice and/or ascites) the dose should be reduced by half.In pregnancy the safety of roxithromycin and ambroxol to the foetus has not been established. However, roxithromycin has not been found to be teratogenic or foetotoxic at 40 times the human therapeutic doses in several species of laboratory animals. Thus, the preparation should not be used in pregnancy unless clearly indicated.Small quantities of roxithromycin are excreted in the breast milk. Breast-feeding by the mother or treatment of the mother with tablet Roxisara AM should be discontinued if required.Since mucolytics may disrupt the gastric mucosal barrier tablet Roxisara AM containing ambroxol should be used with caution in patients with a history of peptic ulceration.Drug Interactions :Concurrent administration of a macrolide antibiotic and ergotamine or itsderivatives may provoke vasospasm and cause serious ischaemia. Hence, tablet Roxisara AM should not be given along with these drugs.No clinically significant drug interaction of roxithromycin occurs with concurrent administered antacids, carbamazepine, ciclosporine, oral contraceptives, theophylline, triazolam, and warlarin (prothrombin time increased in patients receiving vitamin Kantagonists). Serum levels of free disopyramide can be increased due to displacement from serum protein binding sites. Like other macrolides roxithromycin may prolong the half-life of midazolam. Macrolides may increase serum levels of terfenadine which may result in ventricular arrhythmias. This has not been documented with roxithromycin but caution is warranted in case of co-administration.No clinically significant drug interaction has been described for ambroxol.Adverse Effects :Tablet Roxisara AM is generally well tolerated by most patients. However, roxithromycin present in the preparation may occasionally produce gastro-intestinal disturbances such as nausea, vomiting, epigastric pain, and diarrhoea. These adverse effects are less frequent (<4% of treated patients) than with erythromycin. Increases in liver enzyme values and hepatitis have been reported. Rashes, urticaria, angioedema, and exceptionally bronchospasm and anaphylactic shock are hypersensitivity reactions reported. Other adverse effects reported occasionally include headache, dizziness, weakness, and changes in blood cell count.Hypersensitivity reactions and mild gastro-intestinal side-effect such as constipation and dry mouth may be occasionally produced by ambroxol. Dosage and Administration :Adults with normal hepatic function mild to moderate renal impairment : One tablet to be taken twice a day (morning and evening) before meals forat least upto 2 days after resolution of the symptoms. The usual duration of therapy is between 5 and 10 days.Adults with severe liver disease :One tablet to be taken once a day. Elderly persons : Usual dosage.Children :Dose is calculated on the basis of roxithromycin content; 2.5 to 4mg of roxithromycin/kg body-weight to be given before meals twice daily for a maximum of 10 days.Storage :Store in a cool, dry and dark place.Presentation :In strips of 10’s.。
盐酸氨溴索片的作用与功效
盐酸氨溴索片的作用与功效
盐酸氨溴索片是一种常用的中枢神经系统抑制剂，具有镇咳、祛痰和抗过敏等作用。
其主要功效如下：
1. 镇咳作用：盐酸氨溴索片能够通过抑制中枢神经系统的咳嗽中枢，减少或抑制咳嗽反射，从而缓解咳嗽症状。
2. 祛痰作用：盐酸氨溴索片能够促进呼吸道分泌物的排出，增加呼吸道上皮纤毛的活动，减少黏液的粘稠度，帮助清除呼吸道中的痰液，从而缓解咳嗽伴有痰多的症状。
3. 抗过敏作用：盐酸氨溴索片具有一定的抗组胺作用，能够阻断或减轻过敏反应引起的炎症反应，缓解过敏性咳嗽、哮喘等呼吸道过敏症状。
4. 对呼吸中枢的抑制作用：盐酸氨溴索片能够通过抑制中枢神经系统的兴奋性，产生镇静、催眠和抗焦虑作用，从而帮助改善睡眠质量，缓解紧张、焦虑等情绪问题。
然而，盐酸氨溴索片也有一些不良反应，如头晕、乏力、胃肠道不适、食欲减退等，严重者可出现过敏反应、呼吸抑制等不良反应。
因此，在使用盐酸氨溴索片之前应遵医嘱，并注意个体差异和不良反应的监测。
盐酸氨溴索片说明书
盐酸氨溴索片说明书盐酸氨溴索片(怀仁)适用于痰液粘稠不易咳出者。
下面是店铺整理的盐酸氨溴索片说明书，欢迎阅读。
盐酸氨溴索片商品介绍通用名：盐酸氨溴索片生产厂家: 天津怀仁制药有限公司批准文号：国药准字H20073934药品规格：30mg*20片药品价格：￥14.1元盐酸氨溴索片说明书【通用名称】盐酸氨溴索片【商品名称】盐酸氨溴索片(怀仁)【拼音全码】YanSuanAnXiuSuoPian【主要成份】盐酸氨溴索片每片含盐酸氨溴索30毫克，辅料为：乳糖、淀粉、胶态二氧化硅、硬脂酸镁。
【性状】盐酸氨溴索片为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】适用于痰液粘稠不易咳出者。
【规格型号】30mg*20s【用法用量】口服。
成人，一次1～2片，一日3次，饭后服。
【不良反应】偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。
【禁忌】已知对盐酸氨溴索或其他成分过敏者不宜使用。
妊娠头3个月内妇女禁用。
【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。
2.儿童用量请咨询医师或药师。
3.应避免与中枢性镇咳药(如右美沙芬等)同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。
4.盐酸氨溴索片为一种粘液调节剂，仅对咳痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咳痰的原因，如使用7日后未见好转，应及时就医。
5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
6.对盐酸氨溴索片过敏者禁用，过敏体质者慎用。
7.盐酸氨溴索片性状发生改变时禁止使用。
8.请将盐酸氨溴索片放在儿童不能接触的地方。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.如正在使用其他药品，使用盐酸氨溴索片前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.盐酸氨溴索片与抗生素(阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素)同时服用，可导致抗生素在肺组织浓度升高。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】盐酸氨溴索片为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。
2023年盐酸氨溴索片行业市场分析现状
2023年盐酸氨溴索片行业市场分析现状盐酸氨溴索片是一种常用的呼吸道松弛药，能够有效缓解支气管痉挛，促进呼吸道流通。
由于其良好的疗效和较少的副作用，盐酸氨溴索片受到了广泛的医生和患者的认可和使用。
在盐酸氨溴索片行业市场分析现状中，主要考察其市场规模、市场竞争格局、产品特点以及市场发展趋势。
首先，盐酸氨溴索片的市场规模不断增长。
随着人们生活水平的提高和医疗保健意识的增强，呼吸道疾病的发病率也在逐年上升。
而盐酸氨溴索片在呼吸道疾病领域的应用非常广泛，因此其市场需求也在不断扩大。
据统计，盐酸氨溴索片市场规模已经达到了几十亿元。
其次，盐酸氨溴索片的市场竞争格局激烈。
目前，国内市场上有多家生产盐酸氨溴索片的药企。
大型制药企业通过加大研发投入和市场推广力度，不断提高产品质量和品牌形象，占据了市场的一定份额。
此外，一些中小药企也通过低价竞争等手段获得一定的市场份额。
但是，受限于生产技术和资金等方面的条件，中小药企在市场竞争中面临较大的困难。
再次，盐酸氨溴索片具有一些特点。
首先，盐酸氨溴索片具有快速见效的特点，可以迅速缓解呼吸道症状，提高患者的生活质量。
其次，盐酸氨溴索片适应症广泛，可以用于治疗哮喘、慢支和支气管炎等呼吸道疾病。
另外，盐酸氨溴索片副作用较小，使用安全可靠。
这些特点使得盐酸氨溴索片成为医生和患者的首选药物。
最后，盐酸氨溴索片市场有一定的发展趋势。
随着我国老龄化趋势的加剧和环境污染的恶化，呼吸道疾病的发病率将继续增长，从而推动盐酸氨溴索片市场的发展。
此外，盐酸氨溴索片的创新药物研发和技术改进也将有助于提高产品的质量和疗效，进一步推动市场的发展。
同时，随着医疗保健意识的提高，患者对于药品质量和品牌形象的要求也在不断增加，这将促使企业注重产品质量和市场推广，提升市场竞争力。
总之，盐酸氨溴索片作为呼吸道松弛药，在市场中具有广阔的发展前景。
随着呼吸道疾病发病率的上升和医疗保健意识的提高，盐酸氨溴索片市场规模将进一步扩大。
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盐酸氨溴索片说明书
【药品名称】
通用名：盐酸氨溴索片
曾用名：
商品名：
英文名：Ambroxol Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuan Anxiusuo Pian
本品主要成分为盐酸氨溴索，其化学名称为反式4-[(2-氨基-3，5二溴-苯基)甲基-氨基]环己醇盐酸盐。
其结构式为：
【性状】
为白色或类白色片。
【药理毒理】
本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度；还可促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。
【药代动力学】
文献资料表明：盐酸氨溴索经口服后迅速被吸收，约1小时血药浓度达峰值，并从血液向组织迅速分布，以肺、肝、肾分布较多，主要经过肝代谢，血清半衰期(t1/2)约7小时，主要从尿中排泄，血浆蛋白结合率90％。
【适应症】
适用于急、慢性呼吸道疾病，(如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、支气管扩张、肺结核等)引起的痰液粘稠、咳痰困难。
【用法用量】
口服：
1.成人：一次30mg，一日3次，长期服用者可减为一日2次；
2.儿童：12岁以上儿童同成人，12岁以下儿童建议剂量为每日每公斤体重1.2～1.6mg。
【不良反应】
可有上腹部不适、纳差、腹泻，偶见皮疹。
【禁忌症】
对本品过敏者禁用。
【注意事项】
应避免同时服用强力镇咳药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女慎用。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
尚不明确。
【药物过量】
【规格】
30mg
【贮藏】
遮光、密封保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
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