江苏大学 考研专业课真题之616 药学综合二2011.pdf
年江苏大学药学综合试题
2、我国科学家发现的天然抗疟药物是。
3、羟布宗是在体内的活性代谢产物，临床主要用作药。
4、咖啡因、可可碱、茶碱均为类中枢兴奋药，三者的中枢兴奋作用大小顺序为。
5、维生素药物多具有结构的，对其进行结构改造基本无效。
6、诺氟沙星的母核为，临床用作药。
3、下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）
A、扑热息痛B、吲哚美辛C、布洛芬D、萘普生
4、抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（）
A、氨基醚B、乙二胺C、哌嗪D、三环类
5、甲氧苄啶的作用机制为（）
A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶
C、参入DNA的合成D、抑制β-内酰胺酶
6、下列利尿药中，（）具有甾体结构。
4简述临床常用的抗菌药类别及其抗菌机制。
药物化学
一、单项选择题（每题1分，共20分）
1、下列药物中，（）主要用作抗真菌药。
A、阿昔洛韦B、氟康唑C、长春碱D、氧氟沙星
2、氨基糖甙类抗生素产生耐药性的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶中不包括（）
A、β-内酰胺酶B、磷酸转移酶C、核苷转移酶D、乙酰转移酶
机密★启用前
江苏大学2005年硕士研究生入学考试试题
考试科目：药学综合
考生注意：答案必须写在答题纸上，写在试题及草稿纸上无效
药理学
一、名词解释（每题2分，共10分）
1.side effect
2.肾上腺素的翻转
3.resistence
4.一级动力学
5.二重感染
二、填空题（每空1分，共17分）
1.NSAIDs是通过抑制酶，从而减少的合成。
E.Ar中在酯键的邻位有取代基时，局麻作用减弱
全国名校药学综合考研真题汇编
目 录1．江苏大学药学综合考研真题2017年江苏大学616药学综合二考研真题2018年江苏大学616药学综合二考研真题2019年江苏大学616药学综合二考研真题2．湖南师范大学药学综合考研真题2017年湖南师范大学745药学综合考研真题2018年湖南师范大学745药学综合考研真题2019年湖南师范大学766药学综合（一）考研真题2019年湖南师范大学767药学综合（二）考研真题3．河北大学药学综合考研真题2017年河北大学637药学综合（自命题）考研真题2018年河北大学637药学综合（自命题）考研真题2019年河北大学637药学综合（自命题）考研真题1．江苏大学药学综合考研真题2017年江苏大学616药学综合二考研真题江苏大学硕士研究生入学考试样题a>科目代码；贝6冷八八科目名称：药学综合二满分'—分注意：①认真阅读答题纸上的注意事项；②所有答案必须写在匿厕上，写在本试题地或草稿纸上均况致；③本试幽纸须胞符趣纸一起装入试题袋中交回！天然菊物优学部分（1。
分〉一'写出下列化合物的名祢、结构荽型、主要生物合成途径及生理活性•（每建4分,共2。
分）二、解辞下列名伺，井简述其在天然药物化学中应用特点。
”每题4分，共2。
分〉1、SFE2、交叉共姬体系如叫M5L普血指数5、浸渍法三、何笞盹（每葩10巍，共项分）1、簿迷担心甘的溶解度及其影响闻素，其甘键的水骅方式有弟些？2、试述羟斌起醴关化合物的酸牲与结构的关系，并说职其在髓性溶液白的溶财性.四、综合建：（30分）K比较臧性大小，并旦解释原因.（S分）616药学踪合二第1茨共W熨、HPLC 法，以Rp-lS 色谓柱分离下列物质时，甲醉，0.?督礴酸（54:46） 脱顺序并解释理由.（&分）洗脱’说明洗3、某中豹中含有一卜'列五种醍类化合物A%,按照下列流程圈提取分离,试将每神成分可能出现的部位填入括号中° （5分）1专玮，水基包茶篱聚度]CH 能捏军Ml 思I 我福gHNaKCOj|业虱受㈤MCHCljttS 湖卷JS m成干骆准tQH 热成 迄 Sephadfij-LH-JO) NarCOjflXCHCh 渡616药学貌含二第2页共？0页五、推导题(10分)从某植物的叶中，分离到一化合物单体A,其理化性质和波谱数据如下述：请箴据条件推导出它的化学•结构并给出若的归属"化合物A,黄色无定形粉末(HQ)，M.P.178-18rC;酸酸镁粉反应为阳性，三氧化铝反境显黄色荧光，将A以2%H?56水解，从其水解液中检出葡萄柜和鼠李糖，A的分子式为C“H妒心其红外光谱如下：616药学综合二第3页共1。
江苏大学2008年硕士研究生入学考试试题609中药综合
机密★启用前江苏大学2009年硕士研究生入学考试试题科目代码：609 科目名称：中药综合考生注意：答案必须写在答题纸上，写在试卷、草稿纸上无效！第1页，共10页6.孽莠地下茎变态是类型。
A根状茎B鳞茎C球茎D块茎7.人参的拉丁学名是。
A Coptis chinensis FranchB Rheum officinale BaillC Panax ginseng C.A.meyD Astragalus mongholicus Bunge8.下列果实中，除以外都是真果。
A李B梨C桃D桔子9.当归、川写的药用部位分别是-A根、根茎B根茎、根C根、根D根茎、根茎10.下列植物除外均来源于蔷薇科。
A地榆B覆盆子C山楂D垂盆草11.天南星的花序属于类型。
A总状花序B伞形花序C柔萸花序D肉穗花序12.双子叶植物叶的构造通常包括叶片、叶柄和。
A叶枕B托叶C叶缘D叶脉13.四强雄蕊的雄蕊数目是。
A4个B6个C8个D不定14.茎的初生木质部分化成熟的方向是OA不定式B外始式C内始式D不等式15.葡萄的卷须属于。
A叶卷须B茎卷须C托叶卷须D不定16.地衣是藻类植物与高度结合的共生体。
A苔薛植物B蕨类植物C裸子植物D真菌植物17.单身复叶出现在oA蔷薇科B豆科C芸香科D唇形科18.种子中的胚乳由受精后的发育而来。
A卵细胞B抱原细胞C助细胞D极核细胞19.下列以菌核入药的药用植物是。
第2页，共10页.A茯苓B冬虫夏草C灵芝D猴头20.下列细胞器中是细胞呼吸作用的场所，被称为细胞的“动力工厂"A质体B线粒体C细胞核D内质网三、填空题（1*20=20分）1.是我国也是世界上的第一部药典，由朝苏敬等人编著而成的，共载药物种。
2.植物细胞与动物细胞的三大区别是叶绿体、和。
3.冬虫夏草是虫草菌寄生在科昆虫的幼虫体内形成的和虫体的复合体。
4.下列植物果实的类型分别是：西瓜，无花果，草莓。
5.叶序的类型一般有互生、、和四种。
江苏大学 2011年硕士研究生入学考试初试试题616药学综合二
江苏大学2011年硕士研究生入学考试初试试题（A卷）科目代码：616 科目名称：药学综合二满分：300 分注意：①认真阅读答题纸上的注意事项；②所有答案必须写在签砂上，写在本试题纸或草稿纸上均无效；③本试题纸须随答题纸一起装入试题袋中交回!天然药物化学部分（共100分）一、写出下列化合物的名称，井说明其结构类型及主要活性（每题4分，共20分）二、简述下列技术在天然药物化学提取、分离及鉴定中的应用特点（每题3分，共15分）1.水蒸气蒸馅法2.pH梯度萃取法3.反相分配色谱4.膜分离5.双相水解法三、简答题：（每题5分，共15分）1 .在提取分离过程中有哪些因素可能影响有效成分的提取率？2.首类的酸催化水解与哪些因素有关？水解难易有什么规律？3.常用分离水溶性与脂溶性生物碱的方法有哪些？四、按要求完成下列各题（30分）5.某药材中含有大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醍请设计提取分离方案，用流程图的 形式表示出来，同时说明理由。
(10分) 五、推导题：(20分)从某个植物中提取分离得到有一黄色针状结晶，该化合物易溶于10%NaHC03水溶液；FeCL 反应(+)；HCI-M E 反应(+)； a-蔡酚一浓硫酸反应(-)；Gibbs:反应(+)；氨性氯化车思反应(-)； ZrOCl 2反应黄色，加入枸椽酸，黄色褪去； 其UV 光谱数据如下，UVyax(nm):MeOH 267 340 NaOMe 267 40 1, 429 AICI3 270 395 AICI3/HCI 270 395 NaOAc279312, 378IR: 3200, 1660, 1610, 1500 cm'1*H-NMR (DMSO-de): 5 7.20 (2H, d,J= 8.5 Hz), 6.53 (2H, d,J= 8.5 Hz), 6.38 (1H, d,J= 2.5 Hz), 6.30 (1H, s), 6.08 (1H, d, J= 2.5 Hz) MS: m/z: 270, 152, 118试根据以上提供的信息，推断并画出化合物结构式(简要写出推导过程)，并将IR\1H-NMR\MS 信号归 属°3.比较下列化合物的沸点：( )o 并说明理由(5分))> B4.完成下列反应，写出反应产物：(5分)CHjOHH3BO3+AC2O药理部分（共100分）一、名词解释（每题5分，共计20分）1、肝肠循环：2、抗菌谱：3、吸收：4、生物利用度：二、单选题（每题1分，共计30分/1、下列药物属于抗肿瘤药物的是（)A. 土霉素B.氯霉素C.红霉素D.青霉素E.阿霉素2、NA治疗上消化道出血的给药方法是（）A. 口服B.静脉注射C.腹腔注射D.肌肉注射E.皮下注射3、治疗厌氧菌感染的首选药是A.青霉素B.巴龙霉素C.红霉素D.喳碘仿E.甲硝哇4、有关糖皮质激素药理作用的叙述, 错误的是（）A.抗炎、抗休克作用B.免疫增强作用C.抗毒素作用和中枢兴奋作用D.能使中性白细胞增多E.能够提高食欲5、地西泮与苯巴比妥比较，前者没有哪一项作用（)A.镇静、催眠B.抗焦虑C.麻醉作用D.抗惊厥E.抗癫痫作用6、能升高血钾的利尿药是（)A.氢氯嚷嗪B.螺内酯C.味喃苯胺酸D.依他尼酸E.氯丙嗪7、毛果芸香碱滴眼后会产生那些症状（）A.缩瞳、降眼压，调节痉挛B.扩瞳、升眼压，调节麻痹C.缩瞳、升眼压，调节痉挛D.扩瞳、降眼压, 调节痉挛E.缩瞳、升眼压，调节麻痹8、反映药物毒性的指标是（)A.T1/2B.LD50C.ED50D.PHE.Pka9、用于脑水肿最安全有效的药物是（）A.山梨醇B.甘露醇C.乙醇D.乙胺丁醇E.丙三醇10、呼吸功能不全、颅内压升高、产妇临产时麻醉前用药应禁用的药物是（）A.AspirinB.ChlorpromazineC.Morphine D .Atropine 11、静脉注射脈乙嚏初期血压上升，心率加快的原因是（）A.将NA排挤释放之故B.抑制了迷走神经的活动C.直接兴奋心脏，心输出量增加D.脈乙嚏有部分拟肾上腺素活性E.以上都不是12、具有抗细菌内毒素作用，能减轻细菌内毒素引起的高热、昏迷的药物是（）A.青霉素B.氢化可的松C.磺胺类D.甲氧节嚏E.甲硝哩13、下列抗心律失常药物中哪一个是钙通道阻滞药（）A.利多卡因B.苯妥英钠C.维拉帕米D.奎尼丁E.心得安14、肾功能减退时应慎用的抗菌药是（）A.青霉素B.链霉素C.红霉素D.甲硝哩E.诺氟沙星15、Atropine对眼的作用是（)A.瞳孔缩小，眼压增高B.瞳孔缩小，眼压降低E.Anisodamine(654-2)C.瞳孔散大，眼压降低D.瞳孔散大，眼压增高E.以上都不是 16、氢氯嚷嗪的主要作用部位（ )A.近曲小管B.集合管，C.髓祥升枝D.髓祥升枝粗段E.远曲小管的近段 17、有机磷酸酯类农药急性中毒的机制为（）A.难逆性胆碱酯酶抑制作用B.N 样作用C.M 样作用D.中枢中毒症状E.加速药物在体内的分布 18、下列抗结核药中属于广谱抗生素的是（）A.异烟月井B.对氨水杨酸C.链霉素D.乙胺丁醇E.利福平 19、使用胰岛素的常用给药途径是 ()A. 口服B.静脉注射C.肌肉注射D.皮下注射E.B 和 D20、硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是（）A.增强心肌收缩力B.降低心肌耗氧量C.松弛血管平滑肌D.改善心肌供血E.以上说法均不对 21、奥美拉哇治疗十二指肠溃疡的机制为（）A.中和过多的胃酸B.抑制H+泵的作用，减少胃酸分泌C.阻断胃腺壁细胞上组胺H1受体, 抑制胃酸分泌D.阻断胃腺壁细胞上组胺H2受体, 抑制胃酸分泌E.以上都不是E.以上都不是24、注射硫酸镁不具备的作用是（ ）A.抗惊厥作用B.降压作用C.中枢抑制作用D.导泻、利胆作用E.松驰骨骼肌25、最早用于治疗全身感染的人工合成的抗菌药是（ )A.青霉素GB.诺氟沙星C.磺胺类D.甲氧节嚏E.甲硝哩26、急性骨髓炎宜选用（ ）A.红霉素B.四环素C.庆大霉素D.卡那霉素E.林可霉素27、治疗“流脑”应首选（ ）A.STB.SDC.SIZD.SAE.SML28、硫腺类作用机理是抑制以下何种酶活性A.胆碱酯酶B.环加氧酶C.MAOD.过氧化物酶E.转肽酶 29、易引起灰婴综合征的抗生素是（)A.氯霉素B.四环素C.二性霉素D.多粘菌素E.卡那霉素30、能增加氨基糖昔类抗生素耳毒作用的药物是（ )A.速尿B.氢氯嚏嗪C.氨节青霉素D.多粘菌素E.醋氨酚三、 简答题（每题10分，共计30分） 1、 什么是药物作用的两重性。
(完整word版)616药学综合(I)(含有机化学、分析化学)(学术型)
浙江工业大学2016年硕士研究生入学考试自命题科目考试大纲科目代码、名称：616 药学综合(Ⅰ）(含有机化学、分析化学）专业类别：√学术型□专业学位适用专业：药学一、基本内容有机化学1。
绪论化学键与杂化轨道理论；Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。
2。
烷烃和环烷烃烷烃的结构与命名，构造异构。
脂环烃的分类、命名。
环已烷及其衍生物的构象.烷烃的化学性质：①卤化反应及自由基取代反应历程；②氧化反应。
环烷烃的化学性质:自由基取代反应，加成反应，氧化反应。
3. 烯烃和炔烃烯烃的结构与命名,构造异构、顺反异构与表示方法.化学性质：1.加成反应：①亲电加成：加卤素,加卤化氢(加成反应规则，诱导效应,碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排），硼氢化反应（选择性）；②催化氢化;③自由基加成及反应历程；2。
双键的氧化反应;3.α—氢原子的反应：卤代（烯丙基自由基）、氧化。
烯烃的制法和鉴别。
炔烃的结构与命名。
化学性质：①加成反应:加氢、亲电加成(加卤素、加卤化素，加水）；②氧化反应；③活泼氢反应；④炔烃的制备与鉴别。
4.二烯烃共轭体系二烯烃的分类和命名。
共轭二烯烃的化学性质：①加成反应(1，4及1，2加成），②Diels—Alder 反应。
环烯烃和环二烯烃的反应。
11. 醛和酮结构、分类和命名,物理性质.化学性质：①加成反应及历程；②α—氢原子的反应;③氧化反应；④还原反应；⑤歧化反应。
醛酮的制备与鉴别。
α、β—不饱和醛酮的性质.12. 羧酸及其衍生物、β-二羰基化合物羧酸：结构和命名。
化学性质：①酸性；②羧酸衍生物的生成，亲核加成-消除反应机理；③还原反应;④脱羧反应;⑤α-氢原子的取代反应。
羧酸衍生物：结构和命名。
化学性质：①羧酸衍生物的相互转化；②与有机金属的反应；③酰胺Hofmann降解反应。
碳负离子的反应及应用：①酯缩合反应；②乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及类似物的α-氢反应在合成中的应用。
13. 有机含氮化合物硝基化合物:结构和命名。