第十八讲传质理论与传质系数

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第9章 传质

第9章 传质
(2)湍流
Re 10000
Sh 0.023Re0.8 Sc0.33
3、流体流过球体传质时的准数关联式:
六、三传类比

dz
Sh 2.0 0.6 Re Sc
0.5
0.33
以层流时流体的动量、热量、质量传递公式的对比说明三者间的类比。 1、动量传递 du d ( u ) d ( u )
N A k y ( yA yAi )
2、液相一侧传质速率方程式
D C k 令液相传质系数: L Z L csm
传质速率方程式:
N A kL (cAi cA )
当液相组成以摩尔分率y表示时,相应的液相一侧传质速率方程式:
N A k x ( xAi xA )
五、对流传质系数的关联式
NA
ZL
D C N (c Ai c A ) A Z L csm
cA
pAi
ZG
cAi
四、对流传质速率方程式
DP 1、气相一侧传质速率方程式 k
令气相传质系数:
G
RTZG pBm
N A kG ( pA pAi ) 传质速率方程式:
k y PkG
当气相组成以摩尔分率y表示时, 相应的气相一侧传质速率方程式:
N A k x ( xAi xA )
3、总吸收速率方程式 (已知气、液相主体浓度pAG 和 cAL )
(1)以 ( pAG p ) 为推动力的总吸收速率方程式 AL
kL N A kG ( pAG pAi ) N A k L (c Ai c AL ) ( p Ai p ) AL m p AG p AL NA K G ( p AG p ) AL 1 m kG k L

材料化学第三章传质

材料化学第三章传质

第三章 传质引言:1。

传质。

传质(Mass Transfer )又称“物质传递”。

传质属于扩散,它与扩散的区别在于:传质多对应于多相反应中的扩散,如液-气反应、气-固反应、固-液反应、固-固反应、不互溶的液-液反应等。

2.传质系数。

对如图**********的情况,2O 扩散到Fe 中,设2O 在Fe 表面的浓度为2C ,离开Fe 表面距离大于d 处浓度不变且为1C (1C >2C )。

则扩散通量d C C D x C DJ 12-≈=∂∂-=。

定义“传质系数”dDk =,则 k C C J )(21-= 式3-1传质系数的单位是sec /cm 。

扩散通量可以用高浓度与低浓度之差乘以传质系数来计算,而这浓度差就是传质的驱动力。

3.浓度边界层。

发生传质的物质在反应表面的浓度和离开表面很远处的浓度是不同的。

设物质A 在表面与B 反应,则浓度随离开表面的距离增大而降低,表面处的A 浓度As C 应低于无穷远处的A 浓度∞A C 。

实际上,离开表面一定距离后,A 的浓度就接近不变了。

如图*************,在x C A ~图上的(As C ,0)点处做曲线的切线,与∞=A A C C 的反向延长线交与一点,则此点到纵轴的距离δ为“浓度边界层”厚度,它表示:当离开表面的距离超过δ后,我们就认为浓度不再随距离增大而降低了。

或者说,浓度随距离的降低只发生在δ厚度内。

这个δ和我们在介绍“传质系数”时用到的d 是一个概念,这样可以简化问题。

当然,“浓度边界层”厚度不是固定的,它还随反应液体或气体的流速、密度、粘度和温度而变化,这也很好理解:我们把一块方糖放入水中,在糖的每一个于水接触的表面,就有上述的“浓度边界层”。

当我们搅拌水时,相当于加快了水的流动速度,则δ因此下降,k 增加,由式3-1可知传质通量增大,传质速度加快。

4.控速环节。

假设气态的A 扩散到固态的C 表面,与C 反应生成气态的B 。

这一反应实际上由三个步骤组成:1)A 扩散到C 表面;2)A 反应生成B ;3)B 离开C 表面扩散到气相中。

传质系数和传质理论.PPT20页

传质系数和传质理论.PPT20页
心灵的最软弱无力。——斯宾诺莎 7、自知之明是最难得的知识。——西班牙 8、勇气通往天堂,怯懦通往地狱。——塞内加 9、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。——赫尔普斯 10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。——笛卡儿
Thank you
传质系数和传质理论.
16、自己选择的路、跪着也要把它走 完。 17、一般情况下)不想三年以后的事, 只想现 在的事 。现在 有成就 ,以后 才能更 辉煌。
18、敢于向黑暗宣战的人,心里必须 充满光 明。 19、学习的关键--重复。
20、懦弱的人只会裹足不前,莽撞的 人只能 引为烧 身,只 有真正 勇敢的 人才能 所向披 靡。

传热和传质基本原理--传质理论 ppt课件

传热和传质基本原理--传质理论 ppt课件

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35
(5) 温度对扩散系数的影响
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36
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37
§3-6 流体和多孔介质中的扩散和扩散 系数
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43
多孔介质中的弥散传质 The origin of dispersion(弥散)
Physically, a non-constant advecting velocity
D f x c ~ j x u ~ ij)f jku ~ iu ~jfu ~ kc ~f
(*)
(1 C r)c ~ u ~ jf u x i jf u ~ ju ~ if( c x jfjk u ~ k c ~ f) 0
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48
Thus the last equation can be simplified as:
u j 0 x j
u ti xjuju i1 x p i xj
( u i uj) xj xi
c t xj
ujcxj
(Df xcj)
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45
Volume-averaged macroscopic GEs
u j f 0 x j
uif t
xj
ujf
uif
1pf
f xi
microscopic equations reads the spatial deviation: u~ j 0 x j
D D u ~i t xj(u ~juif u ~iu ~j)1f x ~ pi xj( x u ~ij u ~ xij)

传质系数和传质理论

传质系数和传质理论

第五节
2.溶质渗透理论
传质系数和传质理论
工业设备中进行的气液传质过程, 工业设备中进行的气液传质过程,相界面上的流体总是不断地与主流 混合而暴露出新的接触表面。希格比(Higbie) 混合而暴露出新的接触表面。希格比(Higbie)认为流体在相界面上暴 露的时间很短, 露的时间很短,溶质不可能在膜内建立起如双膜理论假设的那种稳定的 浓度分布。 浓度分布。 溶质通过分子扩散由表面不断 θ ∞ cAi 地向主体渗透, 地向主体渗透 , 每一瞬时均有 不同的瞬时浓度分布和与之对 应的界面瞬时扩散速率( 应的界面瞬时扩散速率 ( 与界 面上的浓度梯度成正比) 面上的浓度梯度成正比)。 流体表面暴露的时间越长, 流体表面暴露的时间越长,膜 内浓度分布曲线就越平缓, 内浓度分布曲线就越平缓 , 界 面上溶质扩散速率随之下降。 面上溶质扩散速率随之下降。 界面 距相界面的距离 液相浓度cA
第五节
β
传质系数和传质理论
γ
Sh G = α (ReG ) (ScG )
PD (ReG )B (ScG )γ kG = α RTp Bm
适用范围: 适用范围: 湿壁塔或拉西环填料塔 ReG = 2×103~3.5×104 ScG = 0.6~2.5 P = 101~303 kPa(绝压) 模型参数: 模型参数:
θ 增加
cA0
第五节
传质系数和传质理论
直到时间为θ 直到时间为θc时,膜内流体与主流发生一次完全混合而使浓度重新均匀 后发生下一轮的表面暴露和膜内扩散。 称为汽、 后发生下一轮的表面暴露和膜内扩散 。 θc 称为汽 、 液接触时间或溶质渗 透时间,是溶质渗透理论的模型参数, 透时间 , 是溶质渗透理论的模型参数 , 气 、 液界面上的传质速率应是该 时段内的平均值。 时段内的平均值。 由该理论解析求得液相传质系数

传质系数和传质理论

传质系数和传质理论
m2/m3,为填料层的空隙率m3/m3);
U0
-─气体在填料空隙中的实际流速,u0=u/(u为空塔气速m/s);
第五节
传质系数和传质理论
0.67
(2)计算液相传质系数的准数关联式
ReL Sh L 0.000595
液相舍伍德准数
Sc L 0.33 Ga 0.33
cSm l Sh L kL c D
PD B ReG Sc G kG RTpBm
适用范围: 湿壁塔或拉西环填料塔 ReG = 2×103~3.5×104 ScG = 0.6~2.5
P = 101~303 kPa(绝压)
模型参数:
应用场合 湿壁塔 填料塔 0.023 0.066 0.83 0.8 0.44 0.33
双膜理论存在着很大的局限性,例如对具有自由相界面或高度湍动 的两流体间的传质体系,相界面是不稳定的,因此界面两侧存在稳 定的等效膜层以及物质以分子扩散方式通过此两膜层的假设都难以 成立; 该理论提出的双阻力概念,即认为传质阻力集中在相接触的两流体 相中,而界面阻力可忽略不计的概念,在传质过程的计算中得到了 广泛承认,仍是传质过程及设备设计的依据;
气 液 相界面 液相主体 气相主体 膜 膜
p pi = Ci / H Ci
pi
1
2
C
第五节
传质系数和传质理论
按双膜理论,传质系数与扩散系数成正比,这与实验所得的关联式
的结果相差较大; 由此理论所得的传质系数计算式形式简单,但等效膜层厚度 1 和
2 以及界面上浓度 pi 和 Ci 都难以确定;
kL 2
c
DAB
该理论指出传质系数与扩散系数DAB的 0.5 次方成正比,比双膜理 论更加接近于实验值,表明其对传质机理分析更加接近实际。

材料化学 第三章 传质

材料化学 第三章 传质

第三章 传质引言:1。

传质。

传质(Mass Transfer )又称“物质传递”。

传质属于扩散,它与扩散的区别在于:传质多对应于多相反应中的扩散,如液-气反应、气-固反应、固-液反应、固-固反应、不互溶的液-液反应等。

2.传质系数。

对如图**********的情况,2O 扩散到Fe 中,设2O 在Fe 表面的浓度为2C ,离开Fe 表面距离大于d 处浓度不变且为1C (1C >2C )。

则扩散通量d C C D x C DJ 12-≈=∂∂-=。

定义“传质系数”dDk =,则 k C C J )(21-= 式3-1传质系数的单位是sec /cm 。

扩散通量可以用高浓度与低浓度之差乘以传质系数来计算,而这浓度差就是传质的驱动力。

3.浓度边界层。

发生传质的物质在反应表面的浓度和离开表面很远处的浓度是不同的。

设物质A 在表面与B 反应,则浓度随离开表面的距离增大而降低,表面处的A 浓度As C 应低于无穷远处的A 浓度∞A C 。

实际上,离开表面一定距离后,A 的浓度就接近不变了。

如图*************,在x C A ~图上的(As C ,0)点处做曲线的切线,与∞=A A C C 的反向延长线交与一点,则此点到纵轴的距离δ为“浓度边界层”厚度,它表示:当离开表面的距离超过δ后,我们就认为浓度不再随距离增大而降低了。

或者说,浓度随距离的降低只发生在δ厚度内。

这个δ和我们在介绍“传质系数”时用到的d 是一个概念,这样可以简化问题。

当然,“浓度边界层”厚度不是固定的,它还随反应液体或气体的流速、密度、粘度和温度而变化,这也很好理解:我们把一块方糖放入水中,在糖的每一个于水接触的表面,就有上述的“浓度边界层”。

当我们搅拌水时,相当于加快了水的流动速度,则δ因此下降,k 增加,由式3-1可知传质通量增大,传质速度加快。

4.控速环节。

假设气态的A 扩散到固态的C 表面,与C 反应生成气态的B 。

这一反应实际上由三个步骤组成:1)A 扩散到C 表面;2)A 反应生成B ;3)B 离开C 表面扩散到气相中。

传质系数和传质理论

传质系数和传质理论

Sh G ReG Sc G


气相舍伍德准数
RTp Bm l Sh G kG P D
气体通过填料层的雷诺数 ReG
d e u0
G
4G aG
气相施密特准数
Sc G
G G D
传质系数和传质理论
Sh G ReG ScG


PD B ReG Sc G kG RTpBm
4W Re L a L
液体通过填料层的雷诺数
液相施密特准数
L Sc L L D
Ga
3 gl3 L 2 L
液相的伽利略准数
传质系数和传质理论
上述准数中: a— 填料比表面积m2/m3 ; kL — 液膜传质系数,m/s ; cSm/c— 液相漂流因子; l g — 特征尺寸,取填料直径m ; —重力加速度,m/s2 ;
适用条件: (1) 直径为10-32mm陶瓷环填料塔; (2) 喷淋密度U为3-20m3/(m2 h); (3) 气体的空塔质量速度G为30-580 kg/(m2 h); (4) 操作温度为21-27℃。
传质系数和传质理论
(3) 用水吸收二氧化硫
kGa 9.9 10 G W
4 0.7
L — 液体的粘度,N· s/m2 ;
L — 液体的密度 kg/m3 ; D’ — 溶质在液相中的分子扩散系数 m2/s ;
W
— 液体的空塔质量速度,kg/(m2· s).
传质系数和传质理论
二、 传质理论 1.双膜理论
2.溶质渗透理论
3.表面更新理论
传质系数和传质理论
1.双膜理论
气 液 相界面 液相主体 气相主体 膜 膜

化工原理 第七章 理论版、传质系数

化工原理 第七章 理论版、传质系数

l---特性尺寸
二、计算气膜吸收系数的准数关联式 三、计算液膜吸收系数的准数关联式 四、气相及液相传质最大吸收率(即在塔顶达到 气液平衡时的吸收率)的比 值
二、解析法 条件:平衡关系为直线 推导方法:逐板列物料衡算式,并结合相平衡关系。 表达式:
吸收因数: 相对吸收率:
表示溶质的吸收率与理论
最大吸收率(即在塔顶达到 气液平衡时的吸收率)的比 值
第四节 吸收系数 2-4-1 吸收系数测定 1. 在实际装置上测定总吸收系数(也称标定法)
2. 膜吸收系数测定(在小试和中试装置上进行,可用于关联经 验方程)
测定方法是:设法在另一相的阻力可被忽略或可以推算的 条件下进行实验。如,测定水吸收低浓度氨气时的气膜体积吸 收系数 ,其步骤为: (1)由标定法直接测定 ; (2)相同条件下
(3)气膜体积吸收系数为:
2-4-2 吸收系数的经验公式 一、用水吸收氨(是易溶气体吸收,阻力主要在气膜中)
2-3-5 理论板层数的求法 一、图解法(与精馏中的方法一样,但必须用摩尔比浓度。)
T 填料层高度 Z=等板高度 理论板层数 板式塔高度 Z=板间距 (理论板层数/总板效率)
二、解析法
条件:平衡关系为直线
推导方法:逐板列物料衡算式,并结合相平衡关系。
表达式:
克列姆塞尔方程表达形式之一
吸收因数: 相对吸收率:
二、常压下水吸收CO2(是难溶气体吸收,阻力主要在液膜中)
三、水吸收SO2(是具有中等溶解度的气体吸收,两膜阻力并存)
2-4-3 吸收系数的准数关联式
一、传质过程中常用的准数 1、施伍德准数Sh (包含膜系数的准数)
2、施密特准数Sc(反映物性的准数) 3、雷诺准数Re(反映流动状况的准数) 4、伽利略准数Ga(反映重力与粘滞力 的相互关系)

第十八讲传质理论与传质系数

第十八讲传质理论与传质系数

第四节 吸收(解吸)塔的计算
八、解吸[549]
最小气液比下操作线
Ya′ Ya Yb Xb Xa
Ya′ − Yb ⎛ L⎞ ⎜ ⎟ = ⎝ V ⎠max X a − X b X a − Xb ⎛V ⎞ ⎜ ⎟ = ′ ⎝ L ⎠min Ya − Yb
第四节 吸收(解吸)塔的计算
八、解吸[548]
⎡ ⎤ mX a − Yb 1 = + A⎥ ln ⎢(1 − A) 1− A ⎣ mX b − Yb ⎦
第五节 传质系数和传质理论
五、传质理论[559]
3.表面更新理论(Danckwerts,1951年)
① 液体表面是由具有不同暴露时间的液面单元构成; ② 液面单元被置换的概率均等,引入s并指出了表面更新对强化传质的作用。 缺点: s仍难以确定。
NOL
⎡ ⎤ mX a − Yb 1 N= + A⎥ ln ⎢(1 − A ) mX b − Yb ln S ⎣ ⎦ N 1− A A −1 = = N OL ln S ln A
第五节 传质系数和传质理论[550]
传质系数(或传质单元高度)——反映吸收过程物料体系及设备 传质动力学特性的参数。 影响因素——体系的物性、操作条件、传质设备结构。 确定方法——① 实验测定 ② 选用合适的经验公式求取 ③ 选用合适的准数关联式求取
?低浓度氨—水体系的气膜传质系数 k G a
第五节 传质系数和传质理论
二、传质系数的经验公式[551]
1. 用水吸收氨
kG a = 6.07 ×10 G W
-4 0.9
0.39
kG a
——气相体积传质分系数,kmol/(m3·h·kPa); ——气相空塔质量流速,kg/(m2·h); ——液相空塔质量流速,kg/(m2·h)。

传质的基本概念PPT学习教案

传质的基本概念PPT学习教案

V
n
Vi
i 1
T p
n
mi Rgi
i 1
mT p
n
mi
i1 m
Rgi
mT p
n
gi Rgi
i 1
V Rg
n
gi Rgi
i 1
n
pVi= miRgiT
Rg giRgi
i1
第6页/共37页
2.浓度和成分
浓度定义:单位容积中物质的量称为浓度。 浓度表示方法:
质量浓度(m/V):单位为kg/m3或g/cm3 摩尔浓度(n/V):单位为kmol/m3或
传质的八种形式;质量传递的 基本形式;分子扩散; 质量对流; 对流扩散
重(质)量比; 容积比
浓度的定义
质量浓度;质量分数 第1页/共37页
摩尔浓度;摩尔分数
§10-1 传质的基
分子本扩原散(理扩散):
在有两种以上物质组成的
混合物中,如果各区域存在浓
度差别,由于分子运动的随机
性,物质的分子会从浓度高的 •
温度为25℃和压力为105N/m2 的干空气主要由下列两种组分 组成:yO2=0.21;yN2=0.79。氧 的 摩 尔 质 量 为 0.032kg/mol , 氮 的摩尔质量为0.028kg/mol 。试 确定:(1)氧和氮的质量分数,(2) 干空气的平均分子量。
第12页/共37页
解:对于一摩尔干空气:
m
1
i
i
xi
ni
n
ni
ci c
i 1
第14页/共37页
§10-2 分子扩散 概念
在静止的系 统中,由于 浓度梯度而 产生的质量 传递称为分子 扩散。
第15页/共37页

《化工原理》第十八讲

《化工原理》第十八讲
主要内容
第十八讲
第二章 吸收 §2-2 传质机理与吸收速率
三、物质在相际间的传质过程、传质模 型及吸收速率
(三)、相际间的对流传质速率(吸收速率) 1、气膜吸收速率方程式 2、液膜吸收速率方程式 3、总吸收系数及其相应的吸收速率方程式 §2-3 吸收塔的计算
一、吸收塔的物料衡算与操作线方程
重点
1、总吸收系数及其相应的吸收速 率方程式 2、吸收塔的物料衡算与操作线方程
难点
1、气膜控制的理解 2、液膜控制 3、吸收塔操作线方程
§2-2 传质机理与吸收速率
三、物质在相际间的传质过程、传质模型及吸收速率 (三)、相际间的对流传质速率(吸收速率)
吸收速率
(absorption rate)
吸收的速率决定了吸收操作的生产强度,也是吸收 设备选型和设备设计的重要依据。
1、一相中的传质速率数学描述
NA KX X* X
KX:液相总吸收系数,kmol /(m2 s)
KX KLC
推导ky,kx,Ky之间的关系,并分析气膜控制和液膜控制的简 化公式。
思考:
1、气相总吸收系数有几个及其单位?其相应的推动力怎么表 示?它们之间的关系如何表达? 2、液相总吸收系数有几个及其单位?其相应的推动力怎么 表示?它们之间的关系如何表达?
V,Y2
L,X2
V—
单位时间内通过吸收塔的 惰性气体量,kmol(B)/s
L— 单位时间内通过吸收塔的 溶剂的量,kmol(S)/s
Y1,Y2— 进塔及出塔气体中溶质组分 的摩尔比,kmol(A)/kmol(B)
V,Y1
X1,X2— 出塔及进塔液体中溶质组分
L,X1
的摩尔比,kmol(A)/kmol(S)

鼓泡塔传质系数

鼓泡塔传质系数

鼓泡塔传质系数鼓泡塔传质系数是指鼓泡塔内流体与鼓泡物质之间传递物质的速率。

这个系数可以通过实验测定或者通过理论计算得到,通常用来描述气液系统中的传质性能。

在设计和优化工业鼓泡塔过程中,了解鼓泡塔传质系数的相关参考内容非常重要。

1. 传质理论:鼓泡塔传质系数的理论基础主要是质量传递理论。

传质理论主要涉及气液两相界面物质传递的基本原理,包括浓度梯度、质量传递系数和物质相互作用等方面的内容。

鼓泡塔传质理论常用的模型有无规模模型和规模模型。

其中无规模模型是基于无量纲分析的方法,通过将参数归一化,将各种影响因素合并到无量纲组合中,从而得到传质系数的理论表达式。

2. 实验测定方法:鼓泡塔传质系数的测定可以通过实验方法进行。

常用的实验装置包括直接法、间接法和差压法等。

直接法通过在鼓泡塔中添加示踪剂,测定示踪剂浓度的变化来计算传质系数。

间接法主要是通过测定溶质从鼓泡塔中脱液到气相或液相的速率来计算传质系数。

而差压法则是通过测定气相和液相之间的压差来计算传质系数。

3. 关键影响因素:鼓泡塔传质系数的大小会受到多种因素的影响,包括物理性质、操作条件和鼓泡塔设计等。

鼓泡塔传质系数与流体物性有关,如气体和液体的浓度、温度、粘度等。

操作条件如气体和液体流速、鼓泡塔填料形状和尺寸等也会影响传质系数。

此外,鼓泡塔传质系数还与鼓泡物质的性质有关,如溶质的分子量、溶剂性质、溶剂与鼓泡物质的反应速率等。

4. 相关文献和研究资料:关于鼓泡塔传质系数的相关研究文献有很多,可以查阅一些专业期刊、学术论文和专著。

一些著名的期刊如《化工学报》、《工程热物理学报》、《传质学报》等都会有相关的研究成果。

此外,很多大学的化工工程系也会有相关的研究团队,他们的研究成果也是比较具有参考价值的。

总之,鼓泡塔传质系数是描述鼓泡塔气液传质性能的重要参数,了解鼓泡塔传质系数的相关参考内容有助于工程师们更好地设计和优化鼓泡塔过程。

通过传质理论、实验测定方法和关键影响因素的了解,可以更好地理解和应用鼓泡塔传质系数。

化工原理讲稿 传质系数和传质理论

化工原理讲稿 传质系数和传质理论
b-─与温度有关的常数,见P69表9-3
适用条件: (1)气体的空塔质量流速G为 320-4150kg/(m2h) (2)液体的空塔质量流速W为 4400-58500 kg/(m2h); (3)直径为25mm的环形填料。
第五节 传质系数和传质理论
3.传质系数的准数关联式 (1) 计算气相传质系数的准数关联式
m2/m3,为填料层的空隙率m3/m3);
U0 -─气体在填料空隙中的实际流速,u0=u/(u为空塔气速m/s);
第五节 传质系数和传质理论
(2)计算液相传质系数的准数关联式
Sh L 0.000595 Re L 0.67 Sc L 0.33 Ga 0.33
液相舍伍德准数
Sh L
kL
cSm c
传质系数和传质理论
一、传质系数 二、 传质理论
第五节 传质系数和传质理论
一、传质系数 传质系数的影响因素 ➢物系的性质 ➢填料的结构 ➢操作条件 传质系数的来源
➢实验测定 ➢经验公式 ➢准数关联式
第五节 传质系数和传质理论
1.传质系数的实验测定 由填料层高度计算式:
h V Yb Ya KY a Ym
➢ 由此理论所得的传质系数计算式形式简单,但等效膜层厚度 1 和 2 以及界面上浓度 pi 和 Ci 都难以确定;
➢ 双膜理论存在着很大的局限性,例如对具有自由相界面或高度湍动 的两流体间的传质体系,相界面是不稳定的,因此界面两侧存在稳 定的等效膜层以及物质以分子扩散方式通过此两膜层的假设都难以 成立;
➢ 该理论提出的双阻力概念,即认为传质阻力集中在相接触的两流体 相中,而界面阻力可忽略不计的概念,在传质过程的计算中得到了 广泛承认,仍是传质过程及设备设计的依据;
第五节 传质系数和传质理论

传质理论

传质理论

展开:
u x u y u z A A A A x y z u x x u y y u z z A j Ax j Ay j Az rA 0 x z y

A A A A D A ux uy uz x y z D
若无化学反应发生: 稳态:
A 0
rA 0
一维方向上的传质:
A 2A u x A ux D 2 rA A x x x
目录
【例】已知某一双组分系统的传质微分方程可用 下式表示,请给出满足此方程的条件。
A 又 j Ax D x
A j Ay D y
A j Az D z
最终得到连续性方程为:
2 A 2 A 2 A u x u y u z D A A rA x 2 y 2 z 2 D D x y z
概念: 由A、B两组分组成的二元混合物中,组分A、B 反方向扩散。若二者扩散的通量相等,则称之为等 分子反方向扩散。在二组分蒸馏中常遇到。
目录
扩散通量方程:
dcA N A D xA N A NB dz
对于等分子反方向扩散:
cA1>cA2
cA1
NA
N A N B
dc A N A J A D dz
(2) 生成:rA dxdydz
A为生成物时,rA为正;A 为反应物时,rA为负。
(3)累积: f x, y, z, A
M A A dxdydz
累积质量速率
时间
M A A dxdydz
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化工原理之有关吸收的基本理论

化工原理之有关吸收的基本理论

9.吸收9.1概述利用不同组分在溶剂中溶解度的差异,分离气体混合物的过程,称为吸收; 能被溶解的组分——溶质A ;不能被溶解的组分——惰性组分(载体)B ;所用溶剂——吸收剂S 。

吸收液)(A S 。

一.工业生产中的吸收过程1.工业上的应用(1)原料气的净化:如煤气中的H 2S 除去。

(2)有用组分的回收:如合成氨厂的放空气中用水回收氨。

(3)某些产品的制取:将气体中需要的成份以指定的溶剂吸收出来,成为液态的产品或半成品,如:从含HC l气体中盐酸(4) 废气的治理:如含SO 2,NO ,NO 2等废气中,要除去这些有害成份。

2.吸收的分类 (1) 按性质划分物理吸收:溶质不发生明显的化学反应,如水吸收CO 2,SO 2等。

化学吸收:溶质与溶剂或溶液中其它物质进行化学反应。

(如用NaOH 吸收 CO 2) (2) 温度是否变化等温吸收:当溶剂用量很大,温升不明显时 非等温吸收:(3) 被吸收组分数目分单组分吸收:只吸收一种组分 多组分吸收二.吸收过程的极限及方向极限:气液两相呈平衡状态;方向或推动力:一相浓度与同另一相浓度呈平衡的该相浓度之差;比如:溶质A 在气相中的分压为A P ,液相中溶质浓度为A c ,与A c 呈平衡的气相分压为*AP ,则推动力为(*-A A P P )。

三.吸收的流程流程说明:1. 气液流向:——逆流(推动力大)2. 多塔吸收:单塔所需太高时,可分解成几个塔串联使用。

3. 加压吸收:提高总压,可以提高传质推动力,同时提高溶解度,有利于吸收。

4. 脱吸(解吸)过程:吸收的逆过程。

1.具有选择性:对溶质A的溶解度应尽可能大2.不易挥发性:减少溶剂的损失及避免在气体中引入新的杂质 3.腐蚀性小:减少设备费和维修费 4.粘度低:以利于传质及输送5.毒性小,不易燃,以利于保证安全生产 6.来源丰富,价格低廉,易于再生五.本章重点及学习方法本章主要讨论单组分、等温、常压、物理吸收,以掌握基本原理和方法。

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本次课内容及要求
第四节 吸收(解吸)塔的计算
七、理论板数的计算 八、解吸
第五节 传质系数和传质理论 自学:【例10-8】 【例10-9】 作业:P90-14,15,16 复习:本章内容
第五节 传质系数和传质理论
五、传质理论[558]
2.溶质渗透理论(Higbie,1935年)
浓度
ci
①每批流体单元在界面暴露的时间τ0(溶质 渗透时间)相同;
接触时间增加
c0
界面 离相界面的距离
②液膜中的浓度分布随时间变化,如左图 示。
kL =
D
πτ 0
优点:引入了非定态的传质概念,并指出了液体定期混合对传质的作用。 缺点: τ0难以确定。
K Y a = N OG ⋅
V Ω h0
NOG =
Yb − Ya ΔYm
实验只能测定总传质系数或总阻力,此总阻力是由气、液 两相阻力串联组成的。如要测定气膜或液膜传质系数,通常把实 验设计成另一相传质阻力可以忽略或可以推算才行。
第五节 传质系数和传质理论
一、传质系数的实验测定
?氧—水体系的液膜传质系数 k L a
?低浓度氨—水体系的气膜传质系数 k G a
第五节 传质系数和传质理论
二、传质系数的经验公式[551]
1. 用水吸收氨
kG a = 6.07 ×10 G W
-4 0.9
0.39
kG a
——气相体积传质分系数,kmol/(m3·h·kPa); ——气相空塔质量流速,kg/(m2·h); ——液相空塔质量流速,kg/(m2·h)。
A = S =1
N = N OG
第四节 吸收(解吸)塔的计算
七、理论板数的计算[547]
填料塔
h0 = N OG ⋅ H OG
N OG
h0 = N ⋅ HETP
板式塔
N e = N / E0
N
第四节 吸收(解吸)塔的计算
八、解吸[548]
以空气、氮气等作载体——惰性气体气提
气提解吸 减压解吸 加热解吸
0.7 G 1/3 G
1/3
−0.2
⎛ ρL ⎞ 2/3 −1/ 2 = 0.0095( Re′L ) ⋅ ( ScL ) ⋅ψ 0.4 kL ⎜ ⎟ ⎝ μL g ⎠
第五节 传质系数和传质理论
四、传质单元高度关联式[551]
0.5 HG = α ( G′) (W ′) ScG m n
HL = β (W ′ μL ) Sc
第五节 传质系数和传质理论
二、传质系数的经验公式
3. 用水吸收二氧化硫 [551]
1 1 H 1 H = + = + 0.82 KLa kLa kGa bW 9.9 ×10−4 G0.7W 0.25
适用条件:①直径为25mm的环形填料; ②气体空塔质量流速为0.09~1.1 kg/(m2·s),液体 空塔质量流速为1.2~16.2 kg/(m2·s)。
G W
适用条件:12.5mm陶瓷填料
第五节 传质系数和传质理论
二、传质系数的经验公式[551]
2. 常压下用水吸收二氧化碳
kL a = 2.5U
U
0.96
——喷淋密度,m3/(m2·h)。
适用条件:①直径为10~32mm陶瓷环; ②喷淋密度为3~20 m3/(m2·h); ③气体空塔质量流速为30~580 kg/(m2·h); ④操作温度为21~27℃。
以水蒸气作载体——汽提
解吸方法
加热—减压解吸
第四节 吸收(解吸)塔的计算
八、解吸
最小气液 ⎜ ⎟ = ⎝ V ⎠max X a − X b
Ya Yb Xb Xa
X a − Xb ⎛V ⎞ ⎜ ⎟ = ⎝ L ⎠min Yae − Yb V ⎛V ⎞ = (1.2 : 2.0) ⎜ ⎟ L ⎝ L ⎠min
NOL
⎡ ⎤ mX a − Yb 1 N= + A⎥ ln ⎢(1 − A ) mX b − Yb ln S ⎣ ⎦ N 1− A A −1 = = N OL ln S ln A
第五节 传质系数和传质理论[550]
传质系数(或传质单元高度)——反映吸收过程物料体系及设备 传质动力学特性的参数。 影响因素——体系的物性、操作条件、传质设备结构。 确定方法——① 实验测定 ② 选用合适的经验公式求取 ③ 选用合适的准数关联式求取
第五节 传质系数和传质理论
三、传质系数的准数关联式[554]
恩田关联式
0.75 ⎡ ⎤ a ⎛ σc ⎞ 0.1 0.2 −0.05 = 1− exp ⎢−1.45⎜ ⎟ ⋅ ReL ⋅ FrL ⋅WeL ⎥ at ⎝σ ⎠ ⎢ ⎥ ⎣ ⎦
ShG = θ ⋅ Re ⋅ Sc ⋅ ( at d p )
(石油大学2005年)
第四节 吸收(解吸)塔的计算
七、理论板数的计算[545]
1.图解法 2.解析法
Ye = m X
Y Yb
⎡ ⎤ Yb − mX a 1 + S⎥ N= ln ⎢(1 − S ) Ya − mX a ln A ⎣ ⎦
Ya Xa Xb
X
N 1− S S −1 = = N OG ln A ln S
第五节 传质系数和传质理论
五、传质理论[559]
3.表面更新理论(Danckwerts,1951年)
① 液体表面是由具有不同暴露时间的液面单元构成; ② 液面单元被置换的概率均等,引入s表示表面更新率。
k L = Ds
优点:认为表面更新是随机过程,并指出了表面更新对强化传质的作用。 缺点: s仍难以确定。
第十章 气体吸收
第一节 概述 第二节 吸收过程的相平衡关系 第三节 吸收过程的机理及传质速率 第四节 吸收(解吸)塔的计算 第五节 传质系数和传质理论
一、传质系数的实验测定
第五节 传质系数和传质理论
一、传质系数的实验测定
填料层高度为h0、截面积为Ω的填料塔内,用一溶剂吸收混 合气中的溶质。测得进、出口处气、液流量及浓度后,可计算:
1 y - y∗
NOG = ∫
yb
ya
dy y − y*
y
ya
yb
【提问】
填料塔操作型命题
1. 某吸收塔h0 =∞,气体流量V与组成yb和液相组成xa不变,试绘出 以下两种情况下的操作线: (1)L/V>m (2)L/V<m (3)试讨论在以上两种情况下,增加L/V能否使气体出口含量ya 降 低? 2. 在填料塔中,用清水逆流吸收低浓度混合气中的NH3,当水泵发 生故障上水量减少时,如果保持其他操作条件不变,则气相总传质单元 数 将 ________ , 出 口 气 体 的 组 成 将 ________ , 出 口 液 相 组 成 将 ________。(增加、减少、不变、不确定)
q
0.5 L
μ Sc = ρ⋅D
0.5
⎛ DL ⎞ ′ HL = HL ⎜ ⎟ ′ ⎝ DL ⎠
0.5
⎛ DL ⎞ ′ ′ kLa = kLa ⎜ ⎟ ⎝ DL ⎠
第五节 传质系数和传质理论
五、传质理论[557]
1.双膜理论(Whiteman,1923年 )
基本设想: ① 当气液两相相互接触时,在气液两相间存在着稳定的相界 面,界面两侧各有一个很薄的停滞膜,溶质A经过两膜层的 传质方式为分子扩散; ② 在气液相界面处,气液两相处于平衡状态; ③ 在两个停滞膜以外的气液两相主体中,由于流体的强烈湍 动,各处浓度均匀一致。
第四节 吸收(解吸)塔的计算
八、解吸[549]
最小气液比下操作线
Ya′ Ya Yb Xb Xa
Ya′ − Yb ⎛ L⎞ ⎜ ⎟ = ⎝ V ⎠max X a − X b X a − Xb ⎛V ⎞ ⎜ ⎟ = ′ ⎝ L ⎠min Ya − Yb
第四节 吸收(解吸)塔的计算
八、解吸[548]
⎡ ⎤ mX a − Yb 1 = + A⎥ ln ⎢(1 − A) 1− A ⎣ mX b − Yb ⎦
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