阿奇霉素注射液说明书
注射用阿奇霉素说明书20110523(希舒美)
给药前应进行细菌培养和药敏试验以查明致病菌及其对阿奇霉素的敏感性。采集标本后即 可以开始希舒美治疗,在获知药敏结果后再作相应的调整。 【规格】
每瓶含阿奇霉素 0.5g。 【用法用量】
(参见【适应症】和临床药理学) 本品治疗特定病原体引起的社区获得性肺炎时,推荐剂量为每日 500mg,单次静脉内给药, 至少 2 日。静脉给药后需继以阿奇霉素口服序贯治疗,每日 500mg(即 250mg 两片)给药 1 次,静脉及口服共计疗程 7-10 日。由静脉给药改为口服的时间应由医生根据临床疗效来判断。 本品治疗特定病原体引起的盆腔炎性疾病时,推荐剂量为每日 500mg,一日一次,静脉内 给药,1-2 日后继以阿奇霉素口服序贯治疗,每日 250mg 给药 1 次,静脉和口服总疗程 7 日。 何时改为口服由医生根据临床疗效来判断。若怀疑合并厌氧菌感染者,需加用抗厌氧菌药物。 本品给药的速度:药液浓度为 1mg/ml 时滴注时间应为 3 小时,浓度为 2mg/ml 时滴注时间 应为 1 小时。 根据国内临床试验结果,本品静脉滴注不宜过快,每 500mg/500ml 滴注时间以 4 小时为宜。 准备静脉给药的溶液的方法: 溶解 药品原液的准备:向 500mg 希舒美(注射用阿奇霉素)瓶中加 4.8ml 灭菌注射用水,振荡 直至药物完全溶解。因希舒美(注射用阿奇霉素)为真空包装,建议使用标准的 5ml 注射器(非 自动的)以确保准确抽取 4.8ml 灭菌注射用水。使每毫升溶液中含 100mg 阿奇霉素。该溶液在 30℃(或 86℉)以下可保存 24 小时。 胃肠道外给药在使用前须用肉眼观察是否有颗粒状物,如溶液中有明显的颗粒物,应将药 物溶液丢弃。
注射用乳糖酸阿奇霉素说明书
其仙注射用乳糖酸阿奇霉素说明书【药品名称】通用名:注射用乳糖酸阿奇霉素商品名:其仙英文名:Azithromycin Lactobionate for Injection汉语拼音:Zhusheyong Rutangsuan Aqimeisu本品主要成分为乳糖酸阿奇霉素,其化学名为(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-(-L-核-已吡喃糖基)氧)-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮乳糖酸盐。
分子式:C38H72N2O12·2C12H22 O12分子量:1465.59【性状】本品为白色疏松块状物或粉末。
【药理毒理】阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质合成。
体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、a-溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。
本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。
革兰阴性需氧菌:流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。
本品对下列革兰阴性菌的活性视菌株而定,并需作敏感性测定:大肠埃希菌、伤寒(沙门)菌、肠肝菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。
厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。
性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋球菌、杜克(嗜血)杆菌。
其他微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病原体)(Lyme disease agent)、肺炎支原体、人型支原体、脲素分解脲素原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。
【参考文档】儿童阿奇霉素说明书(共7篇-精选word文档 (25页)
本文部分内容来自网络整理,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即删除!== 本文为word格式,下载后可方便编辑和修改! ==儿童阿奇霉素说明书(共7篇篇一:儿童阿奇霉素说明书 (共7篇)篇一:阿奇霉素干混悬剂说明书核准日期:201X年10月22日阿奇霉素干混悬剂说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称:阿奇霉素干混悬剂英文名称:azithromycin for suspension 汉语拼音:aqimeisu ganhunxuanji 【成份】活性成份:阿奇霉素化学名称:(2r,3s,4r,5r,8r,10r,11r,12s,13s,14r)-13-[(2,6-二脱氧-3-c-甲基-3-o-甲基-?-l-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-d-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮化学结构式:分子式:c38h72n2o12 分子量:749.00 【性状】本品为白色或类白色混悬颗粒:气芳香,味甜。
【适应症】本品适用于敏感细菌所引起的下列感染:支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染(青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药,也是预防风湿热的常用药物。
阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌,但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料)。
阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。
阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。
【规格】0.1g(10万单位) 【用法用量】每日口服药一次。
溶于水中,服用前搅拌均匀。
可与食物同时服用。
以阿奇霉素干混悬剂治疗各种感染性疾病,其疗程及使用方法如下:成人:对沙眼衣原体、杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所致的性传播疾病,仅需单次口服本品1.0g。
注射用阿奇霉素说明书
注射用阿奇霉素说明书请仔细阅读使用说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名:注射用阿奇霉素英文名:Azithromycin for Injection汉语拼音:Zhusheyong Aqimeisu【成份】本品主要成份为阿奇霉素,其化学名称为(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基- -L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。
其结构式为:分子式:C38H72N2O12分子量:749.00辅料:门冬氨酸【性状】本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物。
【适应症】本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染:1. 由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。
2. 由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。
【规格】0.5g(50万单位)【用法用量】用法:将本品用适量注射用水充分溶解,配制成0.1g/ml,再加入至250ml或500ml 的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,最终阿奇霉素浓度为1.0~2.0mg/ml,然后静脉滴注。
浓度为1.0mg/ml,滴注时间为3小时;浓度为2.0mg/ml,滴注时间为1小时。
本品每次滴注时间不得少于60分钟,滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。
用量:1. 治疗社区获得性肺炎:成人一次0.5g,一日1次,至少连续用药2日,继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g,7~10日为一个疗程。
转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。
2. 治疗盆腔炎:成人一次0.5g,一日1次,用药1日或2日后,改用阿奇霉素口服制剂一日0.25g,7日为一个疗程。
抒罗康(阿奇霉素氯化钠注射液)
抒罗康(阿奇霉素氯化钠注射液)【药品名称】商品名称:抒罗康通用名称:阿奇霉素氯化钠注射液英文名称:Azithromycin and Sodium Chloride Injection【成份】阿奇霉素。
化学名称:(2R,3S,4R,5R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-(2,6-二脱氧-3-C-甲基-a-L-核已吡喃糖基)氧-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基氧-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮。
【适应症】本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染:1.由肺炎衣原体、流感嗜血菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链菌引起的需首先采取静脉滴注治疗的社区...【用法用量】静脉滴注,每次滴注时间不少于60分钟。
治疗社区获得性肺炎,成人用量为每次0.5g(2.5瓶),每天1次,至少连续用药2天,继之换用阿奇霉素口服制剂0.5g/天。
7-10天为一个疗程,转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。
治疗盆腔炎:成人用量为每次0.5g (2.5瓶),每天1次,用药1天或2天后,改用阿奇霉素口服制剂0.5g/天。
7天为一个疗程,转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。
若怀疑合并有厌氧菌感染,则应合用抗厌氧菌药物。
【不良反应】1.本品常见不良反应有:1.胃肠道反应:腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等;2.局部反应:注射部位疼痛、局部炎症等;3.皮肤反应:皮疹、瘙痒等;4.其它反应:如厌食、头晕或呼吸困难等;2.本品可引起下列反应:1.消化系统:消化不良、胃肠胀气、口腔念珠菌病、胃炎等;2.神经系统:头痛、嗜睡等;3.过敏反应:支气管痉挛等;4.其它反应:味觉异常等;5.实验室检查:血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素或碱性磷酸酶升高,白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。
阿奇霉素注射液的功能主治
阿奇霉素注射液的功能主治1. 什么是阿奇霉素注射液?阿奇霉素注射液是一种广谱抗生素,主要成分为阿奇霉素。
阿奇霉素属于大环内酯类药物,具有广谱抗菌活性,对多种细菌感染具有治疗效果。
2. 阿奇霉素注射液的功能主治阿奇霉素注射液主要用于以下方面的治疗:2.1 上呼吸道感染•上呼吸道感染包括鼻窦炎、扁桃体炎、喉炎等感染。
•阿奇霉素注射液可以通过抑制感染病原体的蛋白合成,达到治疗和预防上呼吸道感染的效果。
2.2 下呼吸道感染•下呼吸道感染包括肺炎、支气管炎等感染。
•阿奇霉素注射液具有抗菌作用,能够抑制感染病原体的生长和复制,减轻炎症反应,治疗下呼吸道感染。
2.3 皮肤和软组织感染•皮肤和软组织感染包括蜂窝织炎、疖、脓疱病等感染。
•阿奇霉素注射液能够渗透到皮肤和软组织,抑制感染病原体的生长,减轻感染症状,促进创面康复。
2.4 生殖系统感染•生殖系统感染包括淋病、生殖器疱疹等感染。
•阿奇霉素注射液能够穿越体液和组织,抑制感染病原体的生长和繁殖,治疗生殖系统感染。
2.5 消化系统感染•消化系统感染包括细菌性腹泻、胃炎、胃溃疡等感染。
•阿奇霉素注射液能够靶向消化系统,杀灭感染病原体,缓解感染症状,促进消化系统恢复健康。
3. 使用注意事项•使用前请仔细阅读药品说明书,并按照医生的指导进行使用。
•严禁超量使用,避免出现药物副作用。
•对阿奇霉素或其他药物过敏者禁用。
•孕妇和哺乳期妇女慎用,必要时需在医生指导下使用。
•请儿童在医生的指导下使用,避免过量使用。
•对于老年人和肾功能不全患者,需在医生指导下用药。
•结合饮食调理,避免辛辣刺激食物,饮食清淡,有助于症状的缓解和康复。
4. 常见副作用阿奇霉素注射液在使用过程中,可能会出现一些副作用,常见的包括: - 胃肠道反应:如恶心、呕吐、腹泻等。
- 皮肤过敏反应:如皮疹、荨麻疹等。
- 肝功能异常:如肝酶升高、黄疸等。
- 心脏功能异常:如心律失常、心脏骤停等。
5. 结语阿奇霉素注射液是一种常用的抗生素药物,用于治疗多种感染疾病。
阿奇霉素 (Azithromycin)使用说明书
阿奇霉素 (Azithromycin)使用说明书阿奇霉素 (Azithromycin)使用说明书一、药品名称阿奇霉素(Azithromycin)二、药品成分和含量主要成分:阿奇霉素每片含量:500mg三、适应症阿奇霉素属于广谱抗生素,主要用于治疗以下感染症状:1. 呼吸道感染:如细菌性支气管炎、肺炎等;2. 皮肤和软组织感染:如红斑狼疮、疥疮、蜂窝繁殖等;3. 生殖系统感染:如尿路感染、淋病等;4. 胃肠道感染:如胃炎、胃溃疡等。
四、用法用量1. 通常用量为每天一次,空腹服用或餐后一小时内服用。
2. 成人用量为一次500mg,疗程为3-5天。
3. 儿童患者的用量需根据年龄、体重和病情而定,请咨询医生进行准确剂量确定。
4. 请遵守医生的指导,避免自行调整剂量。
五、使用注意事项1. 对阿奇霉素过敏者禁用,对其它大环内酯类抗生素过敏者慎用。
2. 在使用阿奇霉素期间,如出现过敏反应(如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等),应立即停药并就医。
3. 长期使用阿奇霉素会增加细菌耐药性,请按医生规定的疗程和剂量使用,不要滥用或过量使用。
4. 在使用阿奇霉素期间,如出现严重的胃肠道反应(如腹泻、恶心、呕吐等),应减少剂量或停药并就医。
5. 孕妇、哺乳期妇女和儿童患者应在医生指导下使用阿奇霉素。
6. 同时使用抗生素和洗胃药可能会影响药效,请避免同时使用。
7. 阿奇霉素可能会与某些药物发生相互作用,包括但不限于华法林和西咪替丁,请在使用前告知医生当前使用的所有药物。
8. 药物过期后请不要使用,注意储存温度和湿度。
六、不良反应阿奇霉素可能会引起以下不良反应,请在使用期间留意:1. 胃肠道反应:如腹泻、恶心、呕吐等;2. 皮肤反应:如皮疹、荨麻疹等;3. 注意力不集中、头晕、疲劳等。
如出现以上不良反应或其他不适症状,请咨询医生。
七、贮藏1. 请将阿奇霉素储存在原包装中,避免阳光直射。
2. 请放置于儿童无法触及的地方。
八、包装规格阿奇霉素主要以药片的形式销售,每片含500mg阿奇霉素。
孚新(注射用乳糖酸阿奇霉素)
孚新(注射用乳糖酸阿奇霉素)【药品名称】商品名称:孚新通用名称:注射用乳糖酸阿奇霉素英文名称:Azithromycin Lactobionate for Injection【成份】本品主要成份为:乳糖酸阿奇霉素。
其化学名称为:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-?-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-?-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮乳糖酸盐。
分子式:C38H72N2O12·2C12H22O12分子量:1465.59【适应症】本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染:1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取...【用法用量】将本品用适量注射用水充分溶解,配制成0.1g/ml,再加入至250ml或500ml 的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,最终阿奇霉素浓度为1.0~2.0mg/ml,然后静脉滴注。
浓度为1.0mg/ml,滴注时间为3小时;浓度为2.0mg/ml,滴注时间为1小时。
1 治疗社区获得性肺炎:成人一次0.5g,一日1次,至少连续用药2日,继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g,7~10日为一个疗程。
转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。
2 治疗盆腔炎:成人一次0.5g,一日1次,用药1日或2日后,改用阿奇霉素口服制剂一日0.25g,7日为一个疗程。
转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。
【不良反应】1.本品常见不良反应有:1.胃肠道反应:腹泻、腹痛、稀便、恶心、呕吐等。
2.局部反应:注射部位疼痛、局部炎症等。
3.皮肤反应:皮疹、瘙痒。
4.其他反应:如畏食、头晕或呼吸困难等。
【参考文档】兽用阿奇霉素说明书(共5篇-推荐word版 (24页)
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【用法用量】将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0-2.0mg/ml静脉滴注,滴注时间不少于60分钟。
治疗社区获得性肺炎,成人用量为每次0.5g,每天1次,至少连续用药2天。
继之换用阿奇霉素口服制剂0.5g/天,治疗7 ~10天为一个疗程。
转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。
治疗盆腔炎,成人用量为每次0.5g,每天一次,用药1天或2天后,改用阿奇霉素口服制剂0.25g/天,以7天为一个疗程,转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。
若怀疑合并有厌氧菌感染,则应合用抗厌氧菌药物。
【规格】2ml:0.25g【适应症】本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染:1、由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。
2、由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。
若怀疑合并厌氧菌感染,应合用抗厌氧菌的抗菌素。
【不良反应】1、本品常见不良反应有:①胃肠道反应:腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等;②局部反应:注射部位疼痛、局部炎症等;③皮肤反应:皮疹、瘙痒等;④其它反应:如厌食、头晕或呼吸困难等。
2、本品尚可引起下列反应:①消化系统:消化不良、胃肠胀气、口腔念珠菌病、胃炎等;②神经系统:头痛、嗜睡等;③过敏反应:支气管痉挛等。
④其它反应:味觉异常等;⑤实验室检查:血清alt、ast、肌酐、ldh、胆红素及碱性磷酸酶升高,白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。
盐酸阿奇霉素注射液
盐酸阿奇霉素注射液药品名称:【通用名称】盐酸阿奇霉素注射液【英文名称】Azithromycin Dihydrochloride Injection【汉语拼音】Yan Suan A Qi Mei Su Zhu She Ye成份:本品主要成份为盐酸阿奇霉素,其化学名称为:9-脱氧-9α-氮杂-9α-甲基-9α-红霉素A盐酸盐。
其化学结构式为:所属类别:化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗细菌药>> 抗生素类性状:本品为无色澄明液体。
适应症:本品适用于敏感致病菌引起的下列感染:1. 由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。
2. 由沙眼衣原体、淋球菌双球菌、人型支原体引起的需首先采用静脉滴注治疗的盆腔炎。
若怀疑合并厌氧菌感染,应合用抗厌氧菌的药物。
规格:2ml:0.25g(按阿奇霉素计)。
用法用量:将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,最终阿奇霉素浓度为1.0~2.0mg/ml静脉滴注,滴注时间不少于60分钟。
治疗社区获得性肺炎:成人用量为一次0.5g(2支),一日一次,至少连续用药2天。
继之改用口服阿奇霉素口服制剂一日0.5g,治疗7-10天为一个疗程。
转为口服治疗的时间应由医生根据临床反应确定。
治疗盆腔炎:成人用量为一次0.5g(2支),一日一次,用药1天或2天后,改用阿奇霉素口服制剂0.25g,以7天为一个疗程。
转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。
若怀疑合并有厌氧菌感染,则应合用抗厌氧菌药物。
不良反应:1.本品常见不良反应有:(1)胃肠道反应:腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等;(2)局部反应:注射部位疼痛、局部炎症等;(3)皮肤反应:皮疹、瘙痒等;(4)其它反应:如厌食、头晕或呼吸困难等。
2.本品也可引起下列反应:(1)消化系统:消化不良、胃肠胀气、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等;(2)神经系统:头痛、嗜睡等;(3)过敏反应:支气管痉挛等;(4)其它反应:味觉异常等;(5)实验室检查:血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高,白细胞、中性粒细胞/或血小板计数减少。
阿奇霉素说明书
【相互作用】 本品与茶碱、华法林、卡马西平、甲基氢化泼尼松等并无相互作用。在服抗酸剂前 1h 或后 2h,才能服用本品。在服用本品前 2h,给单剂西咪替丁也不影响本品的血药浓度。 某些大环内酯类可影响地高辛代谢,因此连续应用本品可能会增高地高辛的血浓度,应予注 意。本品不应与麦角类药物合用,因可导致病人麦角中毒;此外,大环内酯类已有报道能增 加地高辛(改变肠道菌丛)、环孢菌素和酰胺咪嗪(通过抑制代谢)的血药浓度,所以 AM 与这 三种药同时服用时,也可能会增加这几种药的血药浓度。合用时需监测后者的血药浓度。
沙星
星
氟沙星
钠
地克珠利 氨基比林 安替比林 乳酸 TMP 甲 氧 苄 氨 磺 胺 甲 恶 磺 胺 间 甲
嘧啶
唑
氧嘧啶
磺 胺 二 甲 磺 胺 氯 吡 病毒唑
氧嘧啶
嗪钠
吡喹酮
吗啉胍
盐 酸 吗 啉 洁霉素 胍
林可霉素 盐 酸 林 可 功夫 霉素
扑尔敏
高效氯 氰 菊酯
40ml/min 时,也需适当调整用药剂量。 【不良反应】 主要的不良反应为腹痛、恶心、呕吐和腹泻等胃肠道症状,发生率约 9.6%;因不
良反应而中止治疗的约 0.3%,其次有皮疹等,多数属轻度和中度,不必停药。偶见转氨酶 暂时性升高,曾见一过性中性粒细胞减少,但是否与阿奇霉素有关尚未证实。
与红霉素等其他大环内酯类—样,严重的过敏反应如神经血管性水肿和过敏性休克 等少见,但仍应注意。用药后应注意耐药菌如真菌引起的二重感染。
阿奇霉素使用说明书
阿奇霉素使用说明书一、药品名称通用名称:阿奇霉素商品名称:_____英文名称:Azithromycin二、成分本品主要成分为阿奇霉素,其化学名称为:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C甲基-3-O甲基αL核己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)βD木己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮。
三、性状本品为白色或类白色结晶性粉末。
四、适应症1、化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。
2、敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。
3、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。
4、沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。
5、敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
五、规格按 C₃₈H₇₂N₂O₁₂计(1)01g (2)0125g (3)025g (4)05g六、用法用量1、成人用量(1)沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品 10g。
(2)对其他感染的治疗:第 1 日,05g 顿服,第 2~5 日,一日025g 顿服;或一日 05g 顿服,连服 3 日。
2、儿童用量(1)治疗中耳炎、肺炎,第 1 日,按体重 10mg/kg 顿服(一日最大量不超过 05g),第 2~5 日,每日按体重 5mg/kg 顿服(一日最大量不超过 025g)。
(2)治疗小儿咽炎、扁桃体炎,一日按体重 12mg/kg 顿服(一日最大量不超过 05g),连用 5 日。
七、不良反应1、胃肠道反应:腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等。
2、皮肤反应:皮疹、瘙痒等。
3、其他反应:如厌食、阴道炎、头晕或呼吸困难等。
八、禁忌对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。
九、注意事项1、肝功能不全者慎用。
(百裕)注射用阿奇霉素(0.25g 0.5g)
核准日期:2009年5月31日修改日期:2010年03月19日;2014年04月30日;2015年12月15日请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称:注射用阿奇霉素英文名称:Azithromycin for Injection汉语拼音:Zhusheyong Aqimeisu【成份】本品主要成份为阿奇霉素。
其化学名称:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮。
化学结构式:CH3N3CH3 CH3分子式:C38H72N2O12分子量:749.00辅料为苹果酸、甘露醇、磷酸氢二钠。
【性状】本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。
【适应症】本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染:1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。
2.由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。
【规格】(1)0.25g(25万单位);(2)0.5g(50万单位)【用法用量】用法:将本品用适量注射用水充分溶解,配制成0.1g/ml,再加入至250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,最终阿奇霉素浓度为 1.0~2.0mg/ml,然后静脉滴注。
浓度为1.0mg/ml,滴注时间为3小时;浓度为2.0mg/ml,滴注时间为1小时。
本品每次滴注时间不得少于60分钟,滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。
用量:1、治疗社区获得性肺炎:成人一次0.5g,一日1次,至少连续用药2日,继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g,7~10日为一个疗程。
注射用阿奇霉素2014版
浓度为2.0mg/ml,250ml液体滴注时间为1小时。
滴注时间不得少于60分钟 滴注浓度不得高于2mg/ml
1.治疗社区获得性肺炎:成人一次0.5g,一日1次,至少连续用药2日,继 之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g,7~10日为一个疗程。转为口服治 疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。 2.治疗盆腔炎:成人一次0.5g,一日1次,用药1日或2日后,改用阿奇霉素 口服制剂一日0.25g,7日为一个疗程。转为口服治疗时间应由医师根据 临床治疗反应确定。
常见问题答疑( Common q&a
)
2、注射用阿奇霉素配伍的液体用0.9%NS和5% CS,哪 个更好一些?
阿奇霉素说明书中记载浓度为1. 0mg / mL时滴注时间为3h;而浓度为2.0mg/ mL时滴 注时间却为1h,浓度越高,稳定性越差。 上表可以看出在室温下与0.9%NS配伍后浓度为1mg/mL的阿奇霉素注射液最稳定, 而与5% CS配伍后浓度为10mg/mL的阿奇霉素注射液稳定性最差 同一浓度的阿奇霉素溶液与0.9%NS配伍其稳定性优于与5% CS配伍,这可能与阿奇霉 14 素在酸性溶液中不稳定有关,建议与0.9%氯化钠溶液配伍。
莫凡辛®注射用阿奇霉素
Azithromycin for Injection
医保乙类产品
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1
目 录(contents)
一、药学知识 二、临床应用 三、处方资料 四、产品特点 五、常见问题释疑
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产品特点(Product specific
)
辅料用量少——减少杂质,降低不良反应 冻干周期短——生产效率高,性价比更优
儿科阿奇霉素注射指南解读
不推荐注射用AZM作为儿童支 气管炎治疗的常规用药。(调 查分析提示AZM对于儿童或成 人支气管炎无明显的治疗优势 )
AZM可作为β-内酰胺类药物治疗
无效的备选方案之一。
*
适应症
儿童支原体感染首选药物
肺炎支原体是儿童呼吸道感染的重要病原, 其没有细胞壁结构,故作用于细胞壁的β-内 酰胺类和糖胎类抗菌药物对其无效,而四环 素类和喹诺酮类抗菌药物尽管可以抑制微生 物蛋白合成,但由于四环素类对儿童牙釉质 发育的不良影响,18岁以下患儿不推荐使用; 儿童支原体感染的抗菌药物选择范围更窄, 阿奇霉素是目前国内公认用于儿童支原体感 染治疗首选的大环内酯类抗菌药物。
炎
细菌引起 社区获得
儿童支气管 炎
性肺炎
为 目 标 治 疗 MPP 的 首 选 抗 菌
轻度CAP患儿,肺炎链球菌对大 环内酯类药物耐药突出,AZM仅 作为经验性治疗的替代选择之一。 重度CAP患儿,目标治疗流感嗜 血杆菌或卡他莫拉菌感染时,
药 物 , 可 使 用 AZM 序 贯 治 疗 (即先采用胃肠道外途径,后 转换为口服途径的给药方式) 为治疗的首选方案。
*
用法用量
推荐剂量
新生儿AZM治疗应首选口服,若口服使用不适宜,可谨 慎采用静脉途径,剂量为10mg/kg,每日1次;年龄不 小于28天的患儿,可采用10mg/kg,每日1次,但未对 给药途径进行限制。
浓度和速度
儿童AZM输注浓度可为1-2mg/ml,不少于1h 完成输 液,延长输液时间可提高治疗有效率,但胃肠道不良反 应发生率增加,若输液速度过快,可能导致短时间内患 儿血容量增加,增加心脏负担;适当缩短输液时间可提 高依从性,同时降低输液部位疼痛及静脉炎的发生风险。
*
阿奇霉素注射液说明书
阿奇霉素注射液说明书【化学名】9-脱氧-9a-氮杂-9a-甲基-9a-红霉素A【英文名】Azithromycin Injection【成份】本品主要成分为阿奇霉素【性状】本品为无色澄明液体。
【作用类别】【药理毒理】阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成。
体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰氏阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、α溶血性链球菌(草绿色链球菌组)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。
本品对于耐红霉素的革兰氏阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。
革兰氏阴性需氧菌:流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌。
本品对下列革兰氏阴性菌的活性视菌株而定,并需作敏感性测定:大肠杆菌、伤寒(伤门)杆菌、肠杆菌属、亲水性单胞菌、克雷白菌属。
厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属、产气荚膜杆菌、消化链球菌属、坏死梭杆菌、痤疮丙酸杆菌。
性传播疾病微生物:梅毒螺旋体、淋球菌、杜克(嗜血)杆菌。
其它微生物:包括特南包柔螺旋体(Lyme病原体)(lyme disease agent)、肺炎支原体、人型支原体、脲素分解脲素原体、沙眼衣原体、卡氏肺孢子虫、鸟分枝杆菌属、弯曲菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌。
下列革兰氏阴性菌通常是耐药的:变形杆菌属、沙雷菌属、摩根杆菌、绿脓(假单胞)杆菌。
【药代动力学】【适应症】? 本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染: 1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。
2.由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。
若怀疑合并厌氧菌感染,应合用抗厌氧菌的抗菌素。
博抗(注射用门冬氨酸阿奇霉素)
博抗(注射用门冬氨酸阿奇霉素)【药品名称】商品名称:博抗通用名称:注射用门冬氨酸阿奇霉素英文名称:Azithromycin Aspartate for Injection【成份】本品主要成份为:门冬氨酸阿奇霉素。
其化学名称为:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-??-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-??-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮门冬氨酸盐。
分子式:C38H72N2O12·(C4H7O4N2)2分子量:1015.19【适应症】本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染:1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取...【用法用量】将本品用适量注射用水充分溶解,配制成0.1g/ml,再加入至250ml或500ml的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,最终阿奇霉素浓度为1.0~2.0mg/ml,然后静脉滴注。
浓度为1.0mg/ml,滴注时间为3小时;浓度为2.0mg/ml,滴注时间为1小时。
1.治疗社区获得性肺炎:成人一次0.5g,一日1次,至少连续用药2日,继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g,7~10日为一个疗程。
转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。
2.治疗盆腔炎:成人一次0.5g,一日1次,用药1日或2日后,改用阿奇霉素口服制剂一日0.25g,7日为一个疗程。
转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。
【不良反应】1 本品常见不良反应(1)胃肠道反应:腹泻、腹痛、稀便、恶心、呕吐等。
(2)局部反应:注射部位疼痛、局部炎症等。
(3)皮肤反应:皮疹、瘙痒。
(4)其他反应:如畏食、头晕或呼吸困难等。
其仙
注射用乳糖酸阿奇霉素2007-04-02 14:13其仙注射用乳糖酸阿奇霉素说明书【药品名称】通用名:注射用乳糖酸阿奇霉素商品名:其仙英文名:Azithromycin Lactobionate for Injection汉语拼音:Zhusheyong Rutangsuan Aqimeisu【适应症】本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染:1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。
2.由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。
若怀疑合并厌氧菌感染,应合用抗厌氧菌的抗菌素。
【用法用量】将本品用适量注射用水充分溶解,配制成1ml含0.1g溶液,再加入至250ml或500ml 的9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,最终阿奇霉素浓度为1.0~2.0mg/ml静脉滴注。
滴注时间: 1.0mg/ml,滴注3小时; 2.0mg/ml,滴注1小时。
治疗社区获得性肺炎,成人用量每次0.5g,每天1次,至少连续用药2日,继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g,以7天为一个疗程。
转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。
治疗盆腔炎,成人用量每次0.5g,每天一次,用药1天或2天后,改用阿奇霉素口服制剂一日0.25g,7天为一个疗程。
转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。
若怀疑合并厌氧菌感染,应合用抗厌氧菌的抗菌素。
【不良反应】1.本品常见不良反应有:(1)胃肠道反应:腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等。
(2)局部反应:注射部位疼痛、局部炎症等。
(3)皮肤反应:皮疹、瘙痒。
(4)其它反应:如畏食、头晕或呼吸困难等。
2.本品也可引起下列反应:(1)消化系统:消化不良、胃肠胀气、口腔念株菌病、胃炎等。
(2)神经系统:头痛、嗜睡等。
(3)过敏反应:支气管痉挛等。
(4)其它反应:味觉异常等。
其仙(注射用乳糖酸阿奇霉素)
其仙(注射用乳糖酸阿奇霉素)【药品名称】商品名称:其仙通用名称:注射用乳糖酸阿奇霉素英文名称:Azithromycin Lactobionate for Injection【成份】本品主要成份为:乳糖酸阿奇霉素。
其化学名称为:(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-?-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-?-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮乳糖酸盐。
分子式:C38H72N2O12·2C12H22O12分子量:1465.59【适应症】本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染:1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎;2.由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。
若怀疑合并厌氧菌感染,应合用抗厌氧菌的抗菌素。
【用法用量】将本品用适量注射用水充分溶解,配制成0.1g/ml,再加入至250ml或500ml 的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,最终阿奇霉素浓度为1.0~2.0mg/ml,然后静脉滴注。
浓度为1.0mg/ml,滴注时间为3小时;浓度为2.0mg/ml,滴注时间为1小时。
1 治疗社区获得性肺炎:成人一次0.5g,一日1次,至少连续用药2日,继之换用阿奇霉素口服制剂一日0.5g,7~10日为一个疗程。
转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。
2 治疗盆腔炎:成人一次0.5g,一日1次,用药1日或2日后,改用阿奇霉素口服制剂一日0.25g,7日为一个疗程。
转为口服治疗时间应由医师根据临床治疗反应确定。
【不良反应】1.本品常见不良反应有:1.胃肠道反应:腹泻、腹痛、稀便、恶心、呕吐等。
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阿奇霉素注射液说明书
【禁忌症】对阿奇霉素、红霉素或其他任何大环内酯类药物过敏者禁用。
【用法用量】将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0-2.0mg/ml静脉滴注,滴注时间不少于60分钟。
治疗社区获得性肺炎,成人用量为每次0.5g,每天1次,至少连续用药2天。
继之换用阿奇霉素口服制剂0.5g/天,治疗7 ~10天为一个疗程。
转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。
治疗盆腔炎,成人用量为每次0.5g,每天一次,用药1天或2天后,改用阿奇霉素口服制剂0.25g/天,以7天为一个疗程,转为口服治疗时间应由医生根据临床反应确定。
若怀疑合并有厌氧菌感染,则应合用抗厌氧菌药物。
【规格】2ml:0.25g
【适应症】本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染:1、由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。
2、由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。
若怀疑合并厌氧菌感染,应合用抗厌氧菌的抗菌素。
【不良反应】1、本品常见不良反应有:①胃肠道反应:腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等;②局部反应:注射部位疼痛、局部炎症等;③皮肤反应:皮疹、瘙痒等;④其它反应:如厌食、头晕或呼吸困难等。
2、本品尚可引起下列反应:①消化系统:消化不良、胃肠胀气、口腔念珠菌病、胃炎等;②神经系统:头痛、嗜睡等;③过敏反应:支气管痉挛等。
④其它反应:味觉异常等;⑤实验室检查:血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高,白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。
【注意事项】1.肝功能不全者慎用。
2.孕妇、哺乳期妇女慎用。
3.儿童或16岁以下患者使用本品的安全性尚不清楚。
4.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson
综合症及毒性表皮坏死等等)应立即停药并采取适当治疗措施。
5.治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑是否有伪膜性肠炎发生,如果诊断
确定,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡,补充蛋白质等。
6.本品每次滴注时间不少于60分钟,滴注液浓度不得高于2.0mg/ml。
7.药物相互作用:
含铝、镁的抗酸药物能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值,但不降低AUC
值。
口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中茶碱水平或药代动力学。
鉴于
目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度,因此,同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎,并监测血浆茶碱水平。
口服阿奇霉素不影响使用单剂量苄丙酮的凝血酶原时间。
但是,在给病人同时使用阿奇霉素和苄丙酮时应谨慎,并注意监测凝血酶原时间。
因为在临床上,同时使用大环内酯类药物和苄丙酮会增加抗凝药的药效。
阿奇霉素和下列药物同时使用时,建议密切观察患者:
地高辛——使地高辛水平升高。
麦角胺或二氢麦角胺——急性麦角毒性症状是严重的末梢血管痉挛和感觉迟钝(触物感痛)。
三唑仑——通过减少三唑仑的降解,而使三唑仑的药理学效果增强。
细胞色素P450系统代谢药——提高血清中卡马西平、特非那定、环孢素、环己巴比妥、苯妥英等的水平。
8.本品溶媒含有乙醇,乙醇过敏者慎用。
【贮藏】密闭、在凉暗处(避光并不超过20摄氏度)保存。
【有效期】24个月。