酶标仪使用方法
[说明]酶标仪工作原理及使用方法
![[说明]酶标仪工作原理及使用方法](https://img.taocdn.com/s3/m/3629892011661ed9ad51f01dc281e53a5802514c.png)
酶标仪简介：0酶标仪即酶联免疫检测仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。
可简单地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。
测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。
0酶标仪原理：0酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，最后由显示器和打印机显示结果. 微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程.而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测，因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路，从而使仪器更小巧，结构也更简单.0微孔板是一种经事先包理专用于放置待测样本的透明塑料板，板上有多排大小均匀一致的小孔，孔内都包埋着相应的抗原或抗体，微孔板上每个小孔可盛放零点几毫升的溶液.光是电磁波，波长100nm~400nm称为紫外光，400nm~780nm之间的光可被人眼观察到，大于780nm称为红外光。
人们之所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。
绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收的大部分为红橙光和蓝紫光，但对绿色不吸收，反射出来，所以植物呈现为绿色。
酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。
随着检测方式的发展，拥有多种检测模式的单体台式酶标仪叫做多功能酶标仪，可检测吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)、和化学发光(Lum)。
酶标仪的使用方法和注意事项
酶标仪的使用方法和注意事项酶标仪是一种用于检测生物样本中酶的活性的仪器，常用于生物化学、生物医学、生命科学等领域的研究和应用。
下面将介绍酶标仪的使用方法和注意事项。
一、使用方法1.准备工作在使用酶标仪之前，需要先进行一些准备工作。
首先，需要将检测板（通常是96孔板）放入酶标仪中，并将所需的试剂和样本准备好。
其次，需要根据实验的需要设置酶标仪的参数，如波长、温度、时间等。
2.加样和测定加样前，需要将试剂及样本搅拌均匀，然后按照实验方案将其加入到检测板的相应孔中。
加样完成后，将检测板放入酶标仪中，并启动仪器进行测定。
测定完成后，可通过酶标仪的软件进行数据处理和分析。
3.清洗和维护在使用完毕后，需要对酶标仪进行清洗和维护。
首先，需要将检测板从仪器中取出，并用适当的方法清洗和干燥。
其次，需要对酶标仪进行日常的维护和保养，如清洁、校准、更换灯管等。
二、注意事项1.样本准备在进行酶标检测之前，需要对样本进行适当的处理和准备，以确保其质量和稳定性。
例如，需要对样本进行冷冻保存、离心分离、过滤、稀释等操作。
2.试剂和标准品在进行酶标检测之前，需要对所使用的试剂和标准品进行充分的了解和掌握，以确保其质量和稳定性。
例如，需要对试剂的配制、保存和稀释等进行掌握，对标准品的选取和制备进行了解。
3.仪器校准在进行酶标检测之前，需要对酶标仪进行校准，以确保其准确性和可靠性。
例如，需要对仪器的波长、光强、温度等参数进行校准，对仪器的光路、光源等进行定期检查和维护。
4.数据处理和分析在进行酶标检测之后，需要对所得到的数据进行充分的处理和分析，以达到准确、可靠和合理的结果。
例如，需要对数据进行统计、分布、比较等分析，对结果进行解释和说明。
5.安全注意事项在进行酶标检测之前，需要注意安全问题，以保护实验人员的身体健康和生命安全。
例如，需要佩戴适当的防护用品，对实验室环境进行清洁和消毒，对化学品和生物样本进行正确的处理和处置。
酶标仪是一种重要的生物检测仪器，在生物科学和医学领域具有广泛的应用前景。
酶标仪工作原理及使用方法
酶标仪简介：酶标仪即酶联免疫检测仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。
可简单地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。
测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。
酶标仪原理：酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，最后由显示器和打印机显示结果. 微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程.而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测，因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路，从而使仪器更小巧，结构也更简单.微孔板是一种经事先包理专用于放置待测样本的透明塑料板，板上有多排大小均匀一致的小孔，孔内都包埋着相应的抗原或抗体，微孔板上每个小孔可盛放零点几毫升的溶液.光是电磁波，波长100nm~400nm称为紫外光，400nm~780nm之间的光可被人眼观察到，大于780nm称为红外光。
人们之所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。
绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收的大部分为红橙光和蓝紫光，但对绿色不吸收，反射出来，所以植物呈现为绿色。
酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。
随着检测方式的发展，拥有多种检测模式的单体台式酶标仪叫做多功能酶标仪，可检测吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)、和化学发光(Lum)。
酶标仪（使用方法）
酶标仪使用方法一、仪器准备1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号。
2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。
表示仪器正常，处于等待状态。
操作规程1．工作人员心须详细阅读仪器操作使用说明书。
2．将被测样品板放入酶标盘中，同时打开与酶标仪相连的打印机开关。
3．按“测量模式”键：进入选择波长程序荧屏显示：“基础酶联”“1.单波长检测”按“↑”“↓”选择单波长.双波长检测.4．按“输入”键：进入选择好的文件名状态。
若选择单波长检测,荧屏显示：“1.单波长检测”“滤光片405”再用数字键选择需要的波长.若选择双波长检测,荧屏显示：“2.双波长检测”“1.滤光片450”再用数字键选择需要的第一检测波长.按”输入”键,荧屏显示: “2双波长检测”“2.滤光片630”再用数字键选择需要的第二检测波长.按”输入”键,荧屏显示：“2双波长检测”“无试剂空白”5．继续按”输入”键, 荧屏显示：“2双波长检测”“最终结果”(单波长无此步骤)6．按”输入”键,返回到荧屏显示“基础酶联，准备和时间”7．按”开始”键, 启动阅读功能，酶标仪对样品板开始进行测试。
8．读数完毕，被测孔子板复位，荧屏显示“正在传送数据”,等待数秒后,打印机开始打印测试结果。
当打印完毕后，关闭打印机开关，荧屏回到主菜单状态。
此时将酶标仪右侧开关打至“O”即可。
二、计算机控制1．将MK3酶标仪后部的电源开关打开，仪器将显示自检，基础酶联，软件版本号2．等待数秒后，荧屏显示“基础酶联，准备和时间”。
表示仪器正常，处于等待状态。
3．在lab-35计算机的桌面上打开“思桥检验科管理系统”,输入用户名“system”及密码“system”.4．进入系统后，选择“酶标仪”菜单。
在下拉框中选择“酶标项目设置”（1）在面板当中进行单，双波长的设置，点击“仪器通迅设置”。
（2）在“仪器通迅设置”面板上，默认为单波长的方式，如要选择双波长，勾选双波长的选框。
酶标仪使用方法及注意事项
酶标仪使用方法及注意事项
1实验室的湿度在65%以下，保持环境清洁
2定期清洁仪器外壳以保持良好的外观，特别重要的是保持酶标板架滑道的清洁干燥以防止堵塞。
用温度适中的中性洗涤溶液浸湿柔软的布后即可擦拭。
如果仪器表面有生物危险物质污染，请用中性消毒液清洁。
3开机。
预热20分钟。
使仪器达到稳定状态。
4严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。
5放板要注意酶标板摆放位置正确和平整，避免出现卡板。
如果出现卡板，第一时间切断电源，停止操作。
按照使用说明书操作，仍无法排除故障，联系厂家技术人员进行故障分析和处理。
6小心操作，避免将试液洒漏在仪器上。
一旦有试剂或血清溅落在酶标仪器上，应立即清理干净。
7 实验完成后，务必取出孔板。
如不关机，勿将抽屉留在仪器外面，灰尘会导致读数不准。
8在常规消毒时，不能使用甲醛，因为即使微量的甲醛也会导致微孔ELISA测试中使用的酶产生不良影响，超终导致不正确的实验结果。
9 不建议频繁开关机，影响仪器及光源-卤素灯寿命。
酶标仪工作原理及使用方法
酶标仪简介：酶标仪即酶联免疫检测仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。
可简单地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。
测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。
酶标仪原理：酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，最后由显示器和打印机显示结果. 微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程.而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测，因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路，从而使仪器更小巧，结构也更简单.微孔板是一种经事先包理专用于放置待测样本的透明塑料板，板上有多排大小均匀一致的小孔，孔内都包埋着相应的抗原或抗体，微孔板上每个小孔可盛放零点几毫升的溶液.光是电磁波，波长100nm~400nm称为紫外光，400nm~780nm之间的光可被人眼观察到，大于780nm称为红外光。
人们之所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。
绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收的大部分为红橙光和蓝紫光，但对绿色不吸收，反射出来，所以植物呈现为绿色。
酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。
随着检测方式的发展，拥有多种检测模式的单体台式酶标仪叫做多功能酶标仪，可检测吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)、和化学发光(Lum)。
酶标仪工作原理及使用方法
酶标仪简介：酶标仪即酶联免疫检测仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。
可简单地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。
测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。
酶标仪原理：酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，最后由显示器和打印机显示结果. 微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程.而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测，因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路，从而使仪器更小巧，结构也更简单.微孔板是一种经事先包理专用于放置待测样本的透明塑料板，板上有多排大小均匀一致的小孔，孔内都包埋着相应的抗原或抗体，微孔板上每个小孔可盛放零点几毫升的溶液.光是电磁波，波长100nm~400nm称为紫外光，400nm~780nm之间的光可被人眼观察到，大于780nm称为红外光。
人们之所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。
绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收的大部分为红橙光和蓝紫光，但对绿色不吸收，反射出来，所以植物呈现为绿色。
酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。
随着检测方式的发展，拥有多种检测模式的单体台式酶标仪叫做多功能酶标仪，可检测吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)、和化学发光(Lum)。
酶标仪操作方法(修改)
黄曲霉毒素检测方法一、实验材料1、实验室用蒸馏水2、色谱级甲醇3、具塞锥瓶4、用于萃取样品及收集萃取液的玻璃器皿5、滤纸6、可吸取50微升容量的移液器及一次性吸头7、吸水纸8、450nm的酶标仪9、计时器二、提取液制备1、分别量取20ml蒸馏水至各锥形瓶。
2、分别量取80ml甲醇至各锥形瓶，震摇使之充分混匀。
三、样品的准备1、称取50克样品和5.0克氯化钠至一有盖容器中。
2、加入100ml甲醇/水提取液。
3、盖好盖子高速搅拌1分钟。
4、静置2~3分钟，使样品沉淀。
5、用滤纸过滤10ml萃取液，收集到一个干净容器中。
6、取5ml萃取液，加入20ml水稀释。
7、过滤萃取液，待测。
四、检测程序1、开始实验前要求试剂及样品萃取液达到室温。
2、取适量的孔条固定在微孔板架上，确定未使用的孔条与干燥剂一同放入密封袋中保存。
3、加入50微升的酶标记物到所有的微孔中。
4、加入50微升的标准品及样品到相应的孔中，注意使用一次性吸头防止交叉污染。
5、加入50微升抗体溶液到所有的微孔中，轻微震荡微孔板。
6、室温下孵育10分钟。
7、倒掉微孔中溶液，微孔中注满蒸馏水，然后倒掉，重复四次，共五次洗板。
8、最后一次清洗完后，倒掉微孔中溶液，然后翻转微孔板在吸水纸上拍干。
9、每孔中加入100微升的底物溶液。
10、室温下孵育10分钟。
11、每孔中加入100微升停止液。
12、用450 nm的酶标仪读吸光度值。
玉米赤酶烯酮检测方法一、实验材料1、实验室用蒸馏水2、ACS级甲醇3、100ml量筒4、用于萃取样品及收集萃取液的玻璃器皿5、滤纸6、可吸取50微升容量的移液器及一次性吸头7、吸水纸8、450nm的酶标仪9、计时器二、提取液制备（80%甲醇/水）1、分别量取20ml蒸馏水至各锥形瓶。
2、分别量取80ml甲醇至各锥形瓶，震摇使之充分混匀。
三、样品稀释液的准备（70%甲醇/水）1、分别量取30ml蒸馏水至各锥形瓶。
2、分别量取70ml甲醇至各锥形瓶，震摇使之充分混匀。
酶标仪使用方法及注意事项
操作过程
1．开启仪器电源开关，同时启动电脑。
2．启动程序，进入程序主界面。
3．根据不同的测量要求，设置测定波长和测量范围。
4．弹出板架，放入待测样品，启动检测，命名测试样品，进行检测。
5．导出excel表格数据，并保存数据。
6．关闭计算机和主机电源，登记使用记录。
注意事项
1.开机预热，待自检结束后方可使用。
2. 孔板底部需要保持干净，避免测量误差。
3. 请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作
4．侧紫外波段的吸光值，须使用特殊孔板。
5．加样的溶剂量应适当，太少影响测定结果，太多则容易溢出，推荐每孔至少使用100ul溶剂
6．仪器如果出现故障，请立即与技术人员，切勿擅自拆卸酶标仪。
7. 使用结束后必须关掉仪器和电脑，
8. 每次使用需要登记使用人姓名、时间以及仪器状态。
酶标仪使用方法
酶标仪使用方法
酶标仪使用方法
(一)安装设备：
1.首先要准备设备，包括：酶标仪主机、样本架、样本演变分析仪、计算机系统、扩展套件。
2.将主机置于平稳的工作台上，注意空间的宽度和深度，主机前面至少要保留25mm的控制台。
3.将样本演变分析仪及样本架安装在主机底端，滑动样本架侧边固定装置，使
样本架自由滑动，但不改变位置。
4.将计算机系统及扩展套件连接到主机上，包括USB键盘、鼠标、屏幕、U盘、蜂鸣器等，上电后准备工作。
(二)启动设备：
1.在计算机系统上，双击鼠标左键，进入酶标仪选择界面，进行后续操作。
2.操作者使用特定键盘输入指定的必要参数，进行测定方法选择。
3.点击“启动”，酶标仪便会自动进行后续实验，在指定时间内得到实验结果。
4.可以通过调节启动过程中的参数来更改实验结果，完成更准确的分析。
(三)清洁和维护设备：
1.实验结束后，应及时清洁实验装置，以保证下次实验的质量。
2.定期检查并更换流体部件，及时更换耗材，保证流程的顺畅。
3.定期清理过滤器及设备内部的积污物，防止设备内部杂质影响实验结果。
4.对于涉及到精密部件的维护及调整，建议选择正品配件保证质量。
5.正确使用设备，定期维护，可以延长酶标仪的使用寿命。
酶标仪的使用方法和注意事项
酶标仪的使用方法和注意事项一、酶标仪的基本介绍酶标仪是一种用于定量分析的仪器，可以测定生物样品中的蛋白质、核酸等生物分子的浓度。
其原理是利用特定酶促反应，将待测物质转化为可检测的产物，并通过光学方法进行测定。
二、酶标仪的使用前准备1.检查设备：在使用前，需要检查设备是否正常工作。
首先，检查电源线是否牢固连接；其次，检查光源和探测器是否干净无污染；最后，打开电源开关进行预热。
2.准备样品：根据实验需要，准备好待测样品，并按照实验方案进行处理。
3.调节波长：根据实验需要，选择合适的波长进行测量。
通常情况下，选择与产物吸光度最大值相对应的波长进行测量。
三、操作步骤1.打开软件：将电脑与酶标仪连接，并打开相应软件。
2.设置参数：在软件界面上设置相关参数，如波长、板型、样品类型等。
3.加入标准曲线：根据实验需要，在板子上加入标准曲线，通常选择不同浓度的标准品进行加入。
4.加入样品：将处理好的样品加入板子中，并记录每个孔的位置和名称。
5.开始测量：将板子放入酶标仪中，并按照软件提示操作，开始测量。
6.保存数据：测量完成后，将数据保存在电脑中，并进行必要的数据分析和处理。
四、注意事项1.保持清洁：在使用酶标仪前后，需要保持仪器和实验环境的清洁。
特别是光源和探测器等灵敏部件，需要定期清洗和消毒。
2.注意波长选择：选择合适的波长进行测量非常重要。
如果波长选择不当，可能会影响到测量结果的准确性。
3.注意样品稀释：如果样品过于稠密或者杂质过多，可能会影响到反应效果。
因此，在进行酶标实验前，需要对样品进行必要的稀释或者纯化处理。
4.注意安全操作：在使用酶标仪时，需要注意安全操作。
尤其是涉及到有毒有害物质时，需要采取必要的防护措施。
5.注意数据分析：在完成实验后，需要对数据进行必要的分析和处理。
特别是需要注意数据的可靠性和可重复性。
五、总结酶标仪是一种非常重要的实验仪器，可以用于定量分析生物样品中的各种生物分子。
在使用酶标仪时，需要注意设备维护、样品处理、波长选择等方面的问题，以确保实验结果的准确性和可靠性。
[说明]酶标仪工作原理及使用方法
![[说明]酶标仪工作原理及使用方法](https://img.taocdn.com/s3/m/3899b2336294dd88d1d26b27.png)
[说明]酶标仪工作原理及使用方法酶标仪简介:酶标仪即酶联免疫检测仪是酶联免疫吸附试验的专用仪器又称微孔板检测器。
可简单地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。
测定一般要求测试液的最终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。
酶标仪原理:酶标仪实际上就是一台变相光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同. 图示是一种单通道自动进样的酶标仪工作原理图.光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号.电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，最后由显示器和打印机显示结果. 微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程.而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测，因此省去了X,Y方向的机械驱动机构和控制电路，从而使仪器更小巧，结构也更简单.微孔板是一种经事先包理专用于放置待测样本的透明塑料板，板上有多排大小均匀一致的小孔，孔内都包埋着相应的抗原或抗体，微孔板上每个小孔可盛放零点几毫升的溶液.光是电磁波，波长100nm~400nm称为紫外光，400nm~780nm之间的光可被人眼观察到，大于780nm称为红外光。
人们之所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。
绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收的大部分为红橙光和蓝紫光，但对绿色不吸收，反射出来，所以植物呈现为绿色。
酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。
随着检测方式的发展，拥有多种检测模式的单体台式酶标仪叫做多功能酶标仪，可检测吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)、和化学发光(Lum)。
酶标仪使用方法
酶标仪使用方法酶标仪的使用方法作为微孔板比色计的酶标仪，其基本功能不外乎一个比色测定，所不同的是在测定波长范围、吸光度范围、光学系统、检测速度、震板功能、温度控制、定性和定量测定软件功能等方面的差异，当然全自动酶免疫分析系统还具有自动洗板、温育、加样等功能。
在临床实验室实际工作中，实验人员在使用酶标仪进行测定操作时，有时难免会对酶标仪的一些性能指标产生迷惑，甚至对酶标仪的应用产生错误的理解。
如诸如使用酶标仪较用肉眼观察测定的阳性率明显增加这样的问题。
一、测定波长目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶(HRP)，底物通常为四甲基联苯胺(TMB)和邻苯二胺(OPD)，其在过氧化氢溶液的存在下，经HRP作用，分别氧化为2,2,-二氨基偶氮苯(DAB)和联苯醌。
当pH值为5.0左右时，DAB在450nm波长处有最大吸收，当pH值降为 0时，最大吸收波长移至492 nm,同时摩尔消光系数变大，显色加深，因而常用强酸如硫酸或盐酸终止反应。
TMB 的氧化产物联苯醌在波长450nm处有最大消光系数，如果HRP量少，H:O:和TMB过量时，则形成蓝色的阳离子根。
降低pH,即可使蓝色的阳离子根转变为黄色的联苯醌，使用硫酸作为终止剂可使产物稳定90min.因此，450nm和492 nm两个波长是目前ELISA测定最常用的。
各种酶标仪都配有放置滤光片的可自动转换的部件，可以同时安装6~8片滤光片，所配备的滤光片均应包括一般酶标仪的测定波长上述两个波长，有的酶标仪以490nm滤光片替代492nm 滤光片，影响不大 .在400~750nm或800nm之间，完全可以满足ELISA的显色测定。
除了这两个基本滤光片外，考虑到双波长比色的需要，还应有620nm或630nm或650nm和405nm波长的滤光片，其他滤光片可根据自己的需要选择。
有时，有的实验室希望用酶标仪作微量生化测定，故酶标仪生产厂家对其生产的酶标仪扩展了紫外检测功能，此时需要一个340nm波长滤光片。
山西大学关于酶标仪的使用方法
什么是抗原(Antigen) ？
凡能刺激机体产生抗体，并能与抗体发 生特异性结合的物质称为抗原。物质所具有 的这种特性称为抗原性。抗原的物质可以是 机体自身的成分如蛋白、酶、多肽或者多糖。 也有外来的抗原（如病毒、污染物）。
抗原的特异性
15%~85%之间。 5.操作时电压应保持稳定。 6.操作环境空气清洁，避免水汽、烟尘。 7.保持干燥、干净、水平的工作台面，以及足够
的操作空间。
3.Bio-Rad Model 550酶标仪操作
1.接通电源，打开酶标仪开关。 2.仪器开始自检。Self disgonsis in progress 3.按箭头光标到Mode,设置参数。当仪器出 现set analysis mode 时，按enter确定。 4.选择测定波长的类型。按箭头光标到 □D/S,按select选中，enter 确定。光标出现 在□Dual/□Single，选择双波长，按select 选中，enter 确定。
• 1.免疫学知识 • 2.常用的ELISA分析 • 3.ELISA 应用
1.免疫学知识
• 什么是抗体？ • 什么是抗原？ • 什么是抗原抗体反应？
什么是抗体(Antibody)？
抗体是机体受抗原刺激后，在体液中出现的一种 能与相应抗原发生反应的球蛋白，称免疫球蛋白 (Immunoglobulin, Ig)。
单色器：可调节波长的光
• 比色装置： • 聚苯乙烯塑料微孔板：96孔
• 光电检测器
酶标仪与光度计的区别
• 波长：4-6个 • 比色装置：酶标板，非比色杯 • 光路：垂直 • 功能：不能波长扫描；只在固定波长的可
见光范围测定；可对化学物及生命组分进 行终点分析。
酶标仪动态方法模式
酶标仪动态方法模式
酶标仪动态方法模式（Enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）是一种常用的免疫学实验技术。
在ELISA中，通常通过分析酶作用的颜色反应来检测特定蛋白质或其他化合物的浓度。
ELISA的动态方法模式可以用于定量分析目标物质的浓度。
它基于特异性抗原-抗体反应的原理，通常包括以下步骤：
1. 固定：将目标物质固定在固相（如酶标板）上。
2. 结合：加入特异性抗体，与固定的目标物质结合。
3. 洗涤：通过洗涤步骤去除未结合的物质。
4. 检测：加入与抗体结合的酶标记物质，形成复合物。
5. 反应：加入适合的底物，酶标记物酶活性生成可检测的产物。
6. 测定：使用酶标仪测量产物的光吸光度，反映目标物质的浓度。
通过测量不同样本的光吸光度值，可以建立标准曲线并计算出待测样本中目标物质的浓度。