温湿度控制程序
车间温湿度管理程序
车间温湿度管理程序1.目的:加强空调管理，合理利用公司配置的空调资源，合理控制生产和工作环境温度、湿度，控制成本，杜绝浪费。
2.范围:生产部3.定义：无4.权责：4.1生产部：本部门空调使用监控，指定空调责任人负责本区域空调卫生、使用、维护和管理。
5.作业流程：5.1各空调责任人的规定：生产部办公室由部门负责人指定专人为空调管理责任人，其他工作区域由主管指定人员为责任人。
5.2各责任人负责空调的卫生清洁和开关，非责任人不许自由开关空调。
5.3各责任人每周清洁空调卫生，空调卫生纳入6S管理范围。
5.4根据气温高低决定开关空调，室外气温在30℃以下，生产待料情况下，不允许开空调及除湿机，禁止用电浪费。
5.5室内温度超过30℃时，方可开空调，空调正常工作时必须关闭门窗。
5.6配料车间在作业时，空调温度控制在27℃，并开除湿档，未生产时不允许开空调。
5.7涂布车间在作业时，机头温度控制在25℃开除湿档，机尾温度在28℃以下，湿度在65以下不允许开空调，如两项其中有一项达不到，可开空调为除湿档，但温度设置为27℃. 车间未生产时不允许开空调。
5.8辊压、分条车间室内温度在28℃以下，湿度在65以下、及待料状况下不允许开空调，在作业时如其中有一项达不到要求，可打开空调，温度控制在27℃开除湿档。
5.9制片卷绕车间室内温度在25℃以下，湿度在20以下、及待料状况下不允许开空调，在作业时如其中有一项达不到要求，可打开空调，温度控制在25℃以下，湿度控制在30以下。
5.10组装车间室内温度在25℃以下，湿度在40以下、及待料状况下不允许开空调，在作业时如其中有一项达不到要求，可打开空调，温度控制在25℃以下，湿度控制在45以下。
5.11注液室内温度在25℃以下，湿度在-10以下、及生产数量不超过2000PCS、待料状况下不允许开空调，在作业时如其温度与湿度其中有一项达不到要求，可打开空调，温度控制在25℃以下，湿度控制在-35以下。
温湿度控制程序
5.6如果该调整措施未能在4小时内完成，车间主管须考虑安排将车间货品迁移至其它适合车间，若车间内有员工作业生产必须即时作出调整安排；
5.7如果超过摄氏31度不足2小时，可以研究及暂缓安排。但必须在下次同样时间、温度前予以改善。
注：室温摄氏31以上时，可能导致员工长期处于该状态下会出汗感到不适
xx玩具厂
文件编号
WB-ICTI-P-021
制定单位
行政部
总页数
3
制订日期
2015-06-01
生效日期
2015-06-01
版本
A0
温湿度控制程序
制定
审核
核准
1.0目的
为了确保公司员工能够在适应的温度环境中工作，保护员工的健康与安全做出了具体的规定.
2.0范围
适用于在工作环境（生产车间、仓库、办公室）的温度控制.
5.9.2对于一线员工尽量避免安排一天中的高温段（11：00-15：00）工作。
3.0定义
无
4.0职责
4.1公司的高层管理者提供必要的资源和设施。
4.2部门主管负责具体措施的实施。
4.3行政部门负责相应防护物品的购置。
4.4其它部门协助相关工作。
4.5各部门负责温度的点检。
5.0程序
5.1由各部门负责每天检查工作环境的室内温度，并记录到《每日温度检测表》中。
5.2工作环境安全温度标准：
5.8当工作环境温度低于安全温度标准时：
5.8.1仓库、生产车间的出口增加防风帘，增加保暖。
5.8.2对于坐着不动的员工提供防护保暖设施：护腿、手套等。
5.8.3调整工作节奏，每工作一小时休息十分钟，让员工充分活动身体。
温湿度控制程序规定
温湿度控制程序规定
温湿度控制程序规定
一、目的与适用范围
本规定是制定温湿度控制程序，为了保障公司设施的正常运行，保证生产生活环境的优良水平。
本规定适用于公司内的所有场所，所有员工必须遵守。
二、温湿度控制的基本要求
1、温度控制：
（1）生产车间应保持在18-25℃之间。
（2）办公区域应保持在20-27℃之间。
（3）商务区域应保持在20-27℃之间。
2、湿度控制：
（1）生产车间应保持在40%~60%RH之间。
（2）办公区域应保持在40%~60%RH之间。
（3）商务区域应保持在40%~60%RH之间。
三、温湿度控制的措施
1、温度控制措施：
（1）生产车间应装设空调设备，如空调不能达到要求，应立即报告维修人员处理。
（2）办公区域和商务区域应根据具体情况装设空调或加热设备。
2、湿度控制措施：
（1）生产车间应装设加湿器和除湿器等设备，如湿度不能达到要求，应立即报告维修人员处理。
（2）办公区域和商务区域应根据具体情况装设加湿器或除湿器等设备。
四、温湿度控制的检测与记录
1、温湿度的检测应在每次更换季节时进行，中间留有时间间隔。
1 / 2。
药品库房温湿度监控程序操作流程
药品库房温湿度监控程序操作流程英文回答：SOP: Temperature and Humidity Monitoring in Pharmacy Stores.1. Introduction.This standard operating procedure (SOP) establishes the procedures for monitoring temperature and humidity in pharmacy stores to ensure the quality and safety of pharmaceutical products.2. Scope.This SOP applies to all personnel responsible for monitoring temperature and humidity in pharmacy stores.3. Responsibilities.The pharmacy manager is responsible for ensuring that this SOP is followed.The pharmacy technician is responsible for conducting temperature and humidity monitoring and recording the results.4. Equipment.Temperature and humidity monitoring device.Thermometer.Hygrometer.Data logger (optional)。
5. Monitoring Frequency.Temperature and humidity should be monitored at least twice daily, once in the morning and once in the afternoon.More frequent monitoring may be necessary in areas with unstable temperature or humidity levels.6. Monitoring Procedure.Place the temperature and humidity monitoring device in the storage area.Allow the device to stabilize for a few minutes.Record the temperature and humidity readings on the monitoring log sheet.If the temperature or humidity is outside the acceptable range, take corrective action immediately.7. Corrective Action.If the temperature is too high, adjust the thermostat or use a fan to cool the area.If the temperature is too low, adjust the thermostator use a heater to warm the area.If the humidity is too high, use a dehumidifier to remove moisture from the air.If the humidity is too low, use a humidifier to add moisture to the air.8. Record Keeping.The temperature and humidity monitoring log sheet should be kept on file for at least two years.The log sheet should include the following information:Date and time of monitoring.Temperature and humidity readings.Any corrective actions taken.中文回答：药品库房温湿度监控程序操作流程。
温湿度自动监控操作程序
温湿度自动监控操作程序一、目的为了有效防范储存和运输过程中可能影响药品质量的风险，确保药品质量安全，依据《药品管理法》、新版GSP等法律、法规的相关规定，制定致健医药仓库温湿度自动监控管理系统使用操作规程。
二、依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营许可证管理办法》等法律法规三、范围适用于药品仓库。
四、职责企业药品质量管理部门、企业计算机管理部门、仓库负责人、药品养护员各操作岗位对本程序的实施负责。
五、内容1、温湿度自动监控系统硬件要求：温湿度监控系统主机，UPS电源，用于数据备份的移动硬盘，温度自动监测、显示、记录、报警的设备，报警器，数据接收器，短信发送设备。
2、库区温湿度要求：（1）冷库：温度2-8℃、相对湿度35%-75%；（2）阴凉库：温度2-20℃、相对湿度35%-75%；（有明确保管温度标示的药品应按实际要求放入相应的库中）（3）常温库：温度2-30℃、相对湿度35%-75%。
3、温湿度监测器分布原则：为真实反映仓库温湿度情况，安装温湿度监测探头遵循仓库的面积、距离地面的高度，温湿度的均匀性原则。
（1）大库区：每300平方米安装1个监测探头（或500平方米2个探头）；（2）独立隔离的专库必须单独安装2个或2个以上监测探头。
（3）距离地面1.5米，通过布点验证测试出最佳的安装探头位置。
4、温湿度自动监控管理系统的使用：（1）温湿度检测器设置为每10分钟检测一次，并自动记录数据在电脑中保存，电脑中可查历史记录、当前温湿度检测数据、温湿度超标记录以及设备使用记录。
（2）系统会根据质量部设定的温湿度范围自动检测当前库区的温湿度，当超标时自动发出报警并短信告知质量管理负责人，养护员，仓库管理负责人。
同时主机报警器发出报警，并且仓库每个报警设备都会发出报警声，相关人员听到报警应立即采取如除湿降温等相关措施使温湿度符合规定要求。
（3）企业药品质量管理部门、企业计算机管理部门、仓库负责人、药品养护员可根据监控系统图表来查看某一段时间的温湿度曲线图，并且可以通过查看异常数据掌握哪个库区温湿度的原始数据作出分析，及时掌握仓库的温湿度变化情况。
测量室温湿度管理规范
测量室温湿度管理规范一、目的为保证实验室的温湿度控制在有效范围内,确保检验过程的有效性,特制订本规程；二、适用范围适用于公司测量室内的温湿度控制；三、职责与权限3.1、品管部负责每日对温湿度的观测和记录；3.2、品管部负责对所使用的温湿度计进行检定与校准；四、运行程序4.1、温湿度控制范围：根据公司产品的特点和检验仪器与设备的要求,实验室的温度控制在20±2℃,湿度控制在65±5﹪RH。
4.2、观测频次与记录：每日三次,每次观测时应填写《温湿度点检表》,记录时间点为08:00、12:00、16:00，记录人在记录时应填写准确无误。
4.3、温湿度计的校准：温湿度计每年应进行一次校准,经校准后的温湿度计方可使用。
4.4、纠正措施4.4.1、当温度低于所设定的温度范围时,开启红外线加热器加热升温,当温度高于设定的温度范围时,开启实验室内的空调机降温。
4.4.2、当湿度低于所设定的温度范围时,可对实验室内进行喷雾加水;当湿度高于没定的控制范围时,可开启抽湿机和空调机抽湿。
4.5、注意事项4.5.1、温湿度计应挂置在通风良好处,不得装在阳光直射的墙面和空调机出气口,且30min后可指示正确值。
4.5.2、室验室温湿度监测值为静态指示值。
4.5.3、温湿度计外型结构完好,无明显机械机械损伤,表面无划痕和锈蚀,无影响计量性能的缺陷。
五、相关支持与辅助文件5.1 《温湿度点检记录表》5.2 《ISO Guide 25-1982》长度实验室环境参考核准：审核：制作：【此文档部分内容来源于网络，如有侵权请告知删除，本文档可自行编辑和修改内容，感谢您的支持！】。
测量室温湿度管理规范
测量室温湿度管理规范
一、目的
为保证实验室的温湿度控制在有效范围内,确保检验过程的有效性,特制订本规程；
二、适用范围
适用于公司测量室内的温湿度控制；
三、职责与权限
、品管部负责每日对温湿度的观测和记录；
、品管部负责对所使用的温湿度计进行检定与校准；
四、运行程序
、温湿度控制范围：
根据公司产品的特点和检验仪器与设备的要求,实验室的温度控制在20±2℃,湿度控制在65±5﹪RH。
、观测频次与记录：
每日三次,每次观测时应填写《温湿度点检表》,记录时间点为08:00、12:00、16:00，记录人在记录时应填写准确无误。
、温湿度计的校准：
温湿度计每年应进行一次校准,经校准后的温湿度计方可使用。
、纠正措施
、当温度低于所设定的温度范围时,开启红外线加热器加热升温,当温度高于设定的温度范围时,开启实验室内的空调机降温。
、当湿度低于所设定的温度范围时,可对实验室内进行喷雾加水;当湿度高于没定的控制范围时,可开启抽湿机和空调机抽湿。
、注意事项
、温湿度计应挂置在通风良好处,不得装在阳光直射的墙面和空调机出气口,且30min后可指示正确值。
、室验室温湿度监测值为静态指示值。
、温湿度计外型结构完好,无明显机械机械损伤,表面无划痕和锈蚀,无影响计量性能的缺陷。
五、相关支持与辅助文件
《温湿度点检记录表》
《ISO Guide 25-1982》长度实验室环境参考
核准：审核：制作：。
DHT11检测的温湿度控制系统程序
case 0xbd:number=2;break;
case 0xbe:number=3;break;
case 0xd7:number=4;break;
case 0xdb:number=5;break;
case 0xdd:number=6;break;
#include<reg52.h>
#include<intrins.h>
#define uchar unsigned char
#define uint unsigned int
sbit tempAndHumi=P2^0; //温湿传感器数据传输
/*LCD1602液晶显示*/
Delayy_10us();
Delayy_10us();
U8temp=0;
if(tempAndHumi)
U8temp=1;
U8FLAG=2;
while((tempAndHumi)&&U8FLAG++);
if(U8FLAG==1)
break;
U8comdata<<=1;
U8comdata|=U8temp;
void Dis_code()
{ unsigned char num=0;
unsigned char key;
unsigned char j;
unsigned char flag;
init();
write_com(0x80);
{write_data(table2[j]);
//delay_50us(1); //显示温湿字样
使用LabVIEW进行温湿度控制实现精确的温湿度调节和监测
使用LabVIEW进行温湿度控制实现精确的温湿度调节和监测LabVIEW是一种由国家仪器公司（National Instruments）推出的图形化编程环境，专门用于实时测量、控制和数据采集等应用。
在工程和科学领域，它被广泛应用于各种自动化系统中。
本文将介绍如何使用LabVIEW进行温湿度控制，以实现精确的温湿度调节和监测。
一、实验设备概述我们实验所需的设备如下：1. 温湿度传感器：用于实时监测环境的温度和湿度。
2. 加热器和制冷器：通过加热器和制冷器对环境进行温度调节。
3. 湿度调节器：调节环境中的湿度水平。
4. 控制器：使用LabVIEW进行温湿度控制的主要设备。
二、LabVIEW软件的安装和配置首先，下载并安装LabVIEW软件。
安装完成后，打开软件并进行配置。
配置过程中，需要选择适合使用的设备和传感器，并将其与LabVIEW软件连接。
三、创建温湿度控制程序1. 打开LabVIEW软件，创建一个新的VI（Virtual Instrument）。
2. 在Block Diagram窗口中，从Functions面板上拖拽控制模块到主程序中。
3. 连接温湿度传感器和控制模块，确保数据传输的准确性。
4. 使用LabVIEW的控件和指示器，设计一个用户界面，用于实时显示环境的温度和湿度，并设置温湿度调节的参数。
5. 在Block Diagram中，使用条件或循环结构来编写温湿度控制的逻辑。
根据传感器的数据和用户设置的参数，判断是否需要调节温湿度，可以使用PID（Proportional-Integral-Derivative）算法来实现精确的温湿度调节。
6. 添加记录和报警功能，当温湿度超出设定的范围时，及时发出警报并记录异常数据。
7. 调试程序，确保温湿度控制的准确性。
可以通过模拟环境中的温湿度变化来进行测试，并检查控制器的输出是否符合要求。
四、温湿度控制实验在实验中，我们使用上述搭建的LabVIEW程序对环境的温湿度进行控制和监测。
药品库房温湿度监控程序操作流程
药品库房温湿度监控程序操作流程1. 范围。
本程序适用于药品库房的温湿度监控。
2. 职责。
质量管理部门负责温湿度监控程序的制定和监督。
库房管理人员负责温湿度监控的日常操作。
3. 程序。
3.1 温度和湿度监测。
3.1.1 库房内应设置温度和湿度监测点，监测点的位置和数量应符合相关法规和标准。
3.1.2 使用合格的温度和湿度计进行监测，温度计和湿度计应定期校准。
3.1.3 温度和湿度监测应至少每小时一次，并记录在温度和湿度监测记录中。
3.2 偏差处理。
3.2.1 当温度或湿度超出规定的范围时，应立即采取纠正措施。
3.2.2 纠正措施包括：3.2.2.1 调整空调系统。
3.2.2.2 打开或关闭窗户。
3.2.2.3 使用加湿器或除湿器。
3.2.3 如果无法立即纠正偏差，应将药品移至合适的储存区域。
3.3 记录。
3.3.1 温度和湿度监测记录应保存至少一年。
3.3.2 记录应包括以下信息：3.3.2.1 监测点。
3.3.2.2 监测时间。
3.3.2.3 温度和湿度读数。
3.3.2.4 采取的任何纠正措施。
3.4 审核。
质量管理部门应定期审核温湿度监控程序，以确保其有效性。
中文回答：药品库房温湿度监控程序操作流程。
1. 范围。
本程序适用于药品库房的温湿度监控。
2. 职责。
质量管理部门负责温湿度监控程序的制定和监督。
库房管理人员负责温湿度监控的日常操作。
3. 程序。
3.1 温度和湿度监测。
3.1.1 库房内应设置温度和湿度监测点，监测点的位置和数量应符合相关法规和标准。
3.1.2 使用合格的温度和湿度计进行监测，温度计和湿度计应定期校准。
3.1.3 温度和湿度监测应至少每小时一次，并记录在温度和湿度监测记录中。
3.2 偏差处理。
3.2.1 当温度或湿度超出规定的范围时，应立即采取纠正措施。
3.2.2 纠正措施包括：3.2.2.1 调整空调系统。
3.2.2.2 打开或关闭窗户。
3.2.2.3 使用加湿器或除湿器。
温湿度控制要求、温湿度控制程序
XXXXXXXXX 有限公司管 理 制 度发放号：文件名： 温湿度控制要求文件编号：拟制： 审核： 批准： 批准日期： 第 1 页 共 1 页1 目的对有关工作场地的温湿度进行规定和控制，确保产品符合要求。
2 适用范围适用于与本公司生产的产品生产有关的工作场地。
3 职责范围3.1 行政部负责制定控制要求，并组织监督检查。
3.2 各相关部门负责按此要求执行。
4 要求4.1各主要生产场地需严格按以下温湿度要求和记录频次进行控制、记录。
温度(单位:℃)相对湿度(单位:%)工作场地预警限(上、下)要求 (控制限)预警限 (上、下)要求(控制限)记录频次 仓库121、29 25±5 31、74 30~75 每日上、下午各一次 仓库211、34 10~35 31、7930~80每日上、下午各一次仓库3 ≤4.5 ≤5 / / 每日上、下午各一次 仓库4≤-10.5≤-10 / / 每日一次仓库A 仓库51、39 0~40 31、74 30~75 每日上、下午各一次 车间1 21、29 25±5 31、74 30~75 每班二次车间221、2925±5 31、74 30~75 每日上、下午各一次 车间3 21、29 25±5 31、74 30~75 每班一次车间4 21、29 25±5 31、59 30~60 每日上、下午各一次 车间5 16、34 25±10 31、74 30~75 每班一次 车间6 16、34 25±10≤49≤50 每班一次 车间7 16、34 25±10 31、74 30~75 每班二次 车间8 16、34 25±10 31、7430~75 每班一次 车间9 1、39 0~40 // 每班一次车间10 16、29 15~30 31、74 30~75 不间断测量并记录 车间11 16、34 25±10 46、74 45~75 每日上、下午各一次 仓库621、2925±5 31、7430~75 每日上、下午各一次 仓库7 1、39 0~40 31、7430~75每日上、下午各一次仓库B 仓库8顾客有特定要求的，录入档案，仓库建专仓按顾客要求执行4.2温湿度异常处理4.2.1温湿度超出预警限处理措施如温度超标可适度降低或升高空调温度设置或开启备用空调或使用其他升降温设备。
温湿度自动监控操作程序
温湿度自动监控操作程序一、目的为了有效防范储存和运输过程中可能影响药品质量的风险，确保药品质量安全，依据《药品管理法》、新版GSP等法律、法规的相关规定，制定致健医药仓库温湿度自动监控管理系统使用操作规程。
二、依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营许可证管理办法》等法律法规三、范围适用于药品仓库。
四、职责企业药品质量管理部门、企业计算机管理部门、仓库负责人、药品养护员各操作岗位对本程序的实施负责。
五、内容1、温湿度自动监控系统硬件要求：温湿度监控系统主机，UPS电源，用于数据备份的移动硬盘，温度自动监测、显示、记录、报警的设备，报警器，数据接收器，短信发送设备。
2、库区温湿度要求：（1）冷库：温度2-8℃、相对湿度35%-75%；（2）阴凉库：温度2-20℃、相对湿度 35%-75%；（有明确保管温度标示的药品应按实际要求放入相应的库中）（3）常温库：温度2-30℃、相对湿度35%-75%。
3、温湿度监测器分布原则：为真实反映仓库温湿度情况，安装温湿度监测探头遵循仓库的面积、距离地面的高度，温湿度的均匀性原则。
（1）大库区：每300平方米安装1个监测探头（或500平方米2个探头）；（2）独立隔离的专库必须单独安装2个或2个以上监测探头。
（3）距离地面1.5米，通过布点验证测试出最佳的安装探头位置。
4、温湿度自动监控管理系统的使用：（1）温湿度检测器设置为每10分钟检测一次，并自动记录数据在电脑中保存，电脑中可查历史记录、当前温湿度检测数据、温湿度超标记录以及设备使用记录。
（2）系统会根据质量部设定的温湿度范围自动检测当前库区的温湿度，当超标时自动发出报警并短信告知质量管理负责人，养护员，仓库管理负责人。
同时主机报警器发出报警，并且仓库每个报警设备都会发出报警声，相关人员听到报警应立即采取如除湿降温等相关措施使温湿度符合规定要求。
（3）企业药品质量管理部门、企业计算机管理部门、仓库负责人、药品养护员可根据监控系统图表来查看某一段时间的温湿度曲线图，并且可以通过查看异常数据掌握哪个库区温湿度的原始数据作出分析，及时掌握仓库的温湿度变化情况。
温湿度控制程序
温湿度控制程序
修订日期
修订记录摘要
生效日期
部门会签栏
人事部
财务部
开发部
业务部
生产部
品管部
物控部
管理者代表
总经理
编制者
审核者
批准者
编制日期
1.0目的
为了确保掌握温度及湿度变化情况，建立因天气变化对员工的生产、生活健康有影响而采取相应的措施。
2Hale Waihona Puke 0适用范围本程序适用全厂各车间。
3.0职责
3.1各车间负责本车间的温度、湿度的登记及温湿度计的维护管理工作。
4.7气温在4℃以下时，如车间温度低于此温度，暂停工作。
4.8气温在35℃以上时,要调整工作时间,避开高温时间作业。
4.9防暑措施包括：开窗通风，地面洒水，开启风扇、空调、给员工提供凉茶等降温设施，给员工发放防暑降温饮料，并保存相关记录。
5.0相关记录
《温湿度检查表》
4.5适宜于作业的湿球温度为16℃-30℃，30℃以上需做好防暑工作，如货仓温度高于29℃，即须做好相应防暑措施。
4.6湿球温度在16℃（轻便工种除外）/5℃（轻便工种）以下时，通知员工作好防寒、保暖工作。防寒保暖措施包括：关好门窗、如有电热扇、空调的车间应开启电热扇、空调等调节温度，适当时工厂可给员工提供姜汤等祛寒物质，并保存相关记录。
3.2部门负责人监督登记工作及相关车间采取的相应处理措施是否妥当。
4.0工作程序
4.1各车间显眼处挂温湿度计，并作登记工作及填写相关的处理事项。
4.2各车间必须每天填写《温湿度检查表》作好车间温湿度记录并保存。
4.3如发现温湿度计不准确时，应及时更换。
4.4湿度在60%-70%属正常，高于70%时，应注意电器防潮，相对湿度50%以下为干燥气候，要注意防火。
温湿度要求控制程序(中英文版本)
1. PurposeIn order to achieve requested temperature/humidity in inspection rooms, we do monitor every day.目的為了確保驗貨房達到相應的溫/濕度要求，我們每天進行監測。
2. ScopeManage for temperature and humidity of LAB and QA inspection rooms.範圍LAB跟QA驗貨房的溫/濕度監測。
3. Testing deviceThermo-hygrometer which had already calibrated by an accredited, qualified outside laboratory.測試裝置經過達標的外部實驗室校正好的溫/濕度計對驗貨房的溫/濕度進行監測。
4. Responsibility4.1 Lab & QA testers are responsible for daily recording of Thermo-hygrometer;4.2 QA supervisor are responsible for monitoring implementation.職責Lab & QA測試員負責每天對驗貨房的溫/濕度進行監測記錄；QA主管負責監督執行。
5. Frequencies and requirements5.1 Temp. ambit : 10-30 ℃; Humidity ambit :<80% RH.5.2 Monitoring time: AM 10:30 and PM 15:30 two times per day.5.3 Actions shoul d be recorded in “Temperature/Humidity Control Record” with signature of general affair section personnel.頻率跟要求溫度範圍: 10-30 ℃;濕度要求:<80% RH.監測時間:早上10:30跟下午15:30，每天兩次測試員將結果記錄于“溫/濕度監控記錄表”內.。
温湿度管理控制程序
温湿度管理控制程序
1、车间温湿度管理控制的目的
车间温湿度管理控制的目的就是要在工厂运行的全过程中，每天定期进行二次温湿度测量，并记录在《温湿度测量记录表》中。
采取各种形式的技术措施、组织措施、消除温度升得过高的现象，减少事故发生，确保员工安全健康。
2、车间温湿度管理控制的范围
公司、工厂所在的车间、仓库等，温湿度的管理控制贯穿于安全健康管理的全过程。
3、温度防控的具体措施
（1）各车间温度控制在30℃（含30℃）以下，当温度达到31℃以上时，要安排专门人员对地面或房顶进行洒水降温。
（2）打开厂内所有风扇和窗户，保持厂内通风散热。
（3）安排人员送糖水、冰水给员工，补充体力和能量的同时降低温度。
（4）当温度超过33℃时，可适当调整上班时间，让员工白天休息，晚上上班（即调班处理）。
（5）当车间温度低于4℃、仓库温度低于4℃、办公室温度低于16℃时，要进行增温措施，可以关闭窗户、闭塞墙缝或使用制热空调进行增温等。
4、温度的防控措施：
为了维护产品、产成品和办公文件、机器设备不受温度的影响而霉变、腐烂、锈蚀，各车间、仓库和办公室要切实做好队温度的控制，湿度在40—65%为宜，湿度高于95%要进行防湿措施，打开门窗通风，用电风扇吹风，使房间干燥。
5、温湿度测量仪的保管及使用
（1）随时做好温度仪的灵敏度检查，做好仪表的维护和保养工作。
（2）每天注意中山市天气预报，尤其在高温季节应及时提前做好预防措施。
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1.目的
为了确保掌握温度及湿度变化情况，建立起因天气变化而采取相应的措施。
2.适用范围
本程序适用全厂车间
3.职责
3.1 各车间负责本车间的温度、湿度的统计及管理工作。
3.2 管理者代表负责监督统计工作及相关车间采取的相应处理措施是否妥当。
4.工作程序
4.1 由管理者代表负责相关事项。
4.2 根据车间分区的情况划分区域，各车间显眼处挂温度计、湿度计，并作统计工
作及填写相关的处理事项。
4.3 各车间必须每天按表格形式准时填写数据，确保认真无误。
4.4 每月一张温度或湿度统计表，每月初把上月统计表交给文控室存档。
4.5 如发现温度计或湿度计不准确时，应及时更换。
4.6 温度在10-30℃,濕度在35-75%，确保在适当的温湿度下进行产品生产及储存，
避免产品受到影响。
5.相关文件
《温度与湿度记录表》 FM-PC-22。