神经生物学总结
神经生物学知识点总结
神经生物学知识点总结神经生物学是研究神经系统结构、功能和发育的学科，涵盖了广泛的知识领域，包括神经细胞、神经网络、神经递质等。
本文将对神经生物学的一些重要知识点进行总结。
1. 神经细胞结构与功能神经细胞是神经系统的基本组成单位，主要包括细胞体、树突、轴突和突触等部分。
细胞体内含有细胞核和细胞器，负责细胞的代谢和调控活动。
树突负责接收其他神经细胞的输入信息，轴突负责传递神经冲动，而突触是神经元之间的连接点，通过神经递质传递信号。
2. 神经系统的分层结构神经系统可以分为中枢神经系统（包括大脑和脊髓）和周围神经系统（包括神经和神经节）。
中枢神经系统负责整体的调控和控制，而周围神经系统则将信息传递到中枢神经系统或从中枢神经系统传递出来。
3. 神经冲动的传导神经冲动是神经细胞内部产生的电信号，可以在神经细胞内传导，也可以通过神经元之间的突触传递。
神经冲动的传导是由离子通道的开闭所控制的。
当神经冲动到达轴突末端时，会释放出神经递质，通过突触传递到下一个神经元。
4. 突触可塑性突触可塑性是指神经元之间连接强度的可变性。
它可以通过长期增强或长期抑制来增加或减少神经元之间的连接。
突触可塑性在学习和记忆等认知功能中起重要作用。
5. 神经递质神经递质是神经冲动在突触传递时释放的化学物质，它可以兴奋或抑制相邻神经元。
常见的神经递质有乙酰胆碱、多巴胺和谷氨酸等。
神经递质的释放和清除是神经信号传递过程中不可或缺的环节。
6. 神经发育神经发育是指神经系统在胚胎和幼年阶段形成和成熟的过程。
这个过程中包括神经细胞的生成、迁移和分化，以及神经突触的形成和重塑。
神经发育的异常可能导致神经系统功能障碍。
7. 神经系统疾病神经系统疾病包括神经退行性疾病（如帕金森病和阿尔茨海默病）、神经感染性疾病（如脑膜炎和脊髓灰质炎）以及神经精神疾病（如抑郁症和精神分裂症）等。
这些疾病的发生和发展与神经生物学的异常有关。
总结：神经生物学牵涉到神经细胞的结构与功能、神经系统的分层结构、神经冲动的传导、突触可塑性、神经递质、神经发育以及神经系统疾病等多个方面。
神经生物学综述(一)2024
神经生物学综述（一）引言概述：神经生物学是研究神经系统的结构、功能和发展的科学领域。
它涉及到神经元的形成、突触传递、信号转导以及神经元网络的形成和塑性等方面。
本文将从神经元的结构和功能、突触传递、神经信号转导、神经元网络的形成和塑性以及神经系统的发展等五个大点来综述神经生物学的相关内容。
正文：一、神经元的结构和功能1. 神经元的基本结构：细胞体、树突、轴突等组成.2. 神经元的功能：信息传递、信息处理、动作生成等.3. 神经元的特殊功能：感觉神经元、运动神经元、中间神经元等.4. 神经元的电活动：动作电位、静息电位等.5. 神经元的兴奋性和抑制性：阈值、兴奋性传导等.二、突触传递1. 突触的结构：突触前膜、突触间隙、突触后膜等.2. 突触传递的机制：神经递质的释放、突触后受体的作用等.3. 兴奋性突触和抑制性突触：神经递质的种类和功能.4. 突触可塑性：长时程增强、长时程抑制等.5. 突触传递的调节：自动脉冲生成系统、突触可塑性调节系统等.三、神经信号转导1. 神经递质的合成和释放：合成途径、细胞内运输等.2. 神经受体的结构和分类：离子通道受体、酪氨酸激酶受体等.3. 第二信使的作用：细胞内信号转导的重要分子.4. 神经调节物质的作用：内源性神经肽等.5. 神经信号传递的异常和疾病：神经精神疾病、神经退行性疾病等.四、神经元网络的形成和塑性1. 神经元网络的发育：轴突导向、突触形成等.2. 神经突触的稳定性和可塑性：突触连接的稳定性、突触可塑性的调节等.3. 学习和记忆的神经机制：突触可塑性的重要作用.4. 神经元网络的重构和修复：再生神经学的研究进展.5. 神经网络的计算和信息处理：神经网络模型的发展与应用.五、神经系统的发展1. 胚胎发育中的神经系统：神经管的形成、神经细胞的迁移等.2. 神经系统在成体中的重建和再生：神经干细胞的应用.3. 神经生长因子的作用：神经细胞发育的重要分子调控.4. 神经系统的运动学和感受机制：脊髓运动神经元的发育、感觉神经元的分化等.5. 神经系统的功能成熟和稳定：大脑发育的关键时期、神经元成熟的调控等.总结：综上所述，神经生物学综述了神经元的结构和功能、突触传递、神经信号转导、神经元网络的形成和塑性以及神经系统的发展等方面的内容。
神经生物学知识点
神经生物学知识点神经生物学是研究神经系统结构、功能和作用的学科，涉及到神经元、突触、神经传递等一系列生物学过程。
本文将介绍一些重要的神经生物学知识点，帮助读者深入了解这一领域。
一、神经元和突触神经元是神经系统的基本结构和功能单元，主要负责信息的接收、处理和传递。
它由细胞体、树突、轴突和突触组成。
1. 细胞体：神经元的细胞体包含细胞核和细胞质，是神经元的代谢中心。
2. 树突：树突是一种短而分支的突起，负责接收其他神经元传递的信息。
3. 轴突：轴突是一种长且单一的突起，可将信息从细胞体传递到其他神经元。
4. 突触：突触是神经元之间的连接点，信息通过神经递质在突触间传递。
二、神经传递神经传递是指信息在神经元之间的传递过程，包括电信号传递和化学信号传递两种方式。
1. 电信号传递：神经元内部存在负离子和正离子的电荷差异，当神经元受到刺激时，离子通道打开，电荷发生变化，产生电脉冲信号。
这种信号的传递速度快，主要发生在轴突内。
2. 化学信号传递：当电脉冲信号传递到轴突末梢时，会释放神经递质，通过突触将信号传递给其他神经元。
神经递质会与突触后膜上的受体结合，引发新的电信号，从而传递信息。
三、神经系统的分布与功能神经系统分为中枢神经系统（CNS）和周围神经系统（PNS），分别负责感知、控制和调节机体的各种生理活动。
1. 中枢神经系统（CNS）：中枢神经系统由大脑和脊髓组成，是指挥和控制全身各个器官和组织的中心。
大脑负责高级认知、情绪调节等功能，脊髓负责传递神经信号。
2. 周围神经系统（PNS）：周围神经系统包括脑神经和脊神经，将感觉信息从感受器传递给中枢神经系统，并将指令从中枢神经系统传递给肌肉和腺体。
四、神经调节与神经递质神经调节是指神经系统通过释放神经递质来调节机体内各种生理过程。
以下是几种常见的神经递质及其作用：1. 乙酰胆碱（Acetylcholine，简称ACh）：ACh是一种常见的神经递质，在神经-肌肉接头传递信号时起重要作用。
神经生物学知识点总结
神经生物学知识点总结神经生物学是关于神经系统的科学领域，涉及到神经元的结构、功能、发生、发育、疾病等各方面知识。
本文将从细胞水平、单元回路水平、神经系统水平三个方面，总结一些常见的神经生物学知识点。
细胞水平1. 神经元神经元是神经系统的基本功能单元。
其主要结构包括细胞体、树突、轴突等。
树突主要接收神经冲动，而轴突则在神经末梢释放神经递质。
神经元的典型结构有单极神经元、双极神经元和多极神经元。
神经元之间通过突触相互连接。
2. 神经胶质细胞神经胶质细胞是神经系统中的非神经元细胞，主要具有支持、保护神经元的功能。
与神经元相比，神经胶质细胞数量更多。
其中星形胶质细胞、少突胶质细胞和密集胶质细胞是三种常见的胶质细胞。
3. 动作电位动作电位是神经元在兴奋状态下产生的一种电信号。
其产生主要是由于神经元的钠离子通道和钾离子通道的开关机制。
动作电位具有特定的形态和时间序列特征，可以被记录和分析。
4. 突触传递突触传递是一种神经信号传递方式，由神经元的轴突末梢释放神经递质，影响相邻神经元或肌肉、腺体等靶细胞。
突触传递主要包括化学突触传递和电子突触传递两种方式，前者是通过神经递质介导的，后者是通过电流通过直接传递关节隙。
5. 突触可塑性突触可塑性是指突触传递能力的改变。
其主要形式包括长时程增强(LTP)和长时程抑制(LTD)。
LTP和LTD的产生机制包括突触前活动变化、突触后细胞膜电位变化和神经递质浓度变化等。
单元回路水平1. 神经环路神经环路是由多个神经元组成的，具有特定功能的神经网络结构。
神经环路可以通过神经突触连接，从而形成复杂的功能。
常见的神经环路包括反射弧和中枢神经环路等。
2. 突触后势突触后势是当神经元被兴奋后，在不同时间尺度上的形成的一种延迟激活现象。
突触后势的强度和持续时间因不同的突触类型而异，但是它可以影响神经元的电活动，从而影响神经网络的功能。
3. 网络动力学神经系统中的神经回路具有复杂的动力学特性。
2、神经生物学名词解释总结
神经生物学名词解释总结第九章神经系统第一节神经元和神经胶质细胞01. nerve impulse （神经冲动）沿神经纤维传导的一个个动作电位称为神经冲动。
02. axoplastic transport （轴浆运输）轴突内的轴浆经常流动，进行性物质的运输和交换，称为轴浆运输。
第二节神经元之间的信息传递03. synapse （突触）神经元间相互"接触"并传递信息的部位，根据媒介物性质的不同可分为化学性突触和电突触。
04. excitatory postsynaptic potential, EPSP （兴奋性突触后电位）突触前膜释放的兴奋性神经递质与突触后膜受体结合，导致突触后膜去极化，产生兴奋性突触后电位。
05. inhibitory postsynaptic potential, IPSP（抑制性突触后电位）突触前膜释放的抑制性神经递质与突触后膜受体结合，导致突触后膜超极化，产生抑制性突触后电位。
06. after discharge（后放）在反射活动中，当刺激停止后，传出神经仍可在一定时间内发放神经冲动的现象。
07. non-directed synaptic transmission（非定向突触传递）神经递质从轴突末梢的曲张体释出后通过弥散作用到达效应细胞，与其相应的膜受体结合而传递信息。
第三节神经递质与受体08. neurotransmitter（神经递质）由神经元合成，突触前膜释放，特异性作用于突触后膜受体，参与突触传递的化学物质称为神经递质。
09. neurotransmitter co-existence（递质共存）两种或两种以上的递质可以共存于同一神经元内的现象称为递质共存。
第四节神经反射10.nonconditioned reflex （非条件反射）指在出生后无需训练先天就具有的反射，包括防御反射、食物反射、性反射等。
11.conditioned reflex （条件反射）指在出生后通过训练而在后天形成的反射，它可以建立，也能消退，数量可以不断增加。
神经生物学 总结
NMDA受体的结构特点: （1）共有两种类型的亚单位，NR1和NR2；其中NR2又有 多种亚型。 （2）受体为四聚体结构，NR1亚单位必不可少。 （3）是配体门控和电压门控的杂 杂 合型受体（Mg2＋阻断作用）。 合型 （4）对Ca2＋ ， Na＋，K＋均有通 Ca 透性。 （5）甘氨酸辅助激活。 （6）受体活性受Zn2＋和多胺等多 种物质调控。
4 G受体包括： Rhodopsin-R (视紫红质) GABAB-R mGlu-R,
2 神经递质 （neurotransmitter）定义： neurotransmitter）定义： 由突触前神经元合成并在末梢处释放， 由突触前神经元合成并在末梢处释放，能特异性作用 于突触后神经元或效应器上的受体， 于突触后神经元或效应器上的受体，使突触后神经元 或效应器细胞产生一定效应的信息传递物质。 或效应器细胞产生一定效应的信息传递物质。 递质的鉴定： 3 递质的鉴定： ⑴ 突触前神经元内具有合成神经递质的前体及酶系统， 突触前神经元内具有合成神经递质的前体及酶系统， 能够合成该递质。 能够合成该递质。 递质存储于突触小泡，冲动到达时能释放入突触间隙。 ⑵ 递质存储于突触小泡，冲动到达时能释放入突触间隙。 能与突触后膜受体结合发挥特定的生理作用。 ⑶ 能与突触后膜受体结合发挥特定的生理作用。 存在使该递质失活的酶或其它环节（如重摄取）。 ⑷ 存在使该递质失活的酶或其它环节（如重摄取）。 ⑸ 有特异性受体激动剂或拮抗剂，能拟似或阻断递质 有特异性受体激动剂或拮抗剂， 的作用。 的作用。
轴突和树突的主要不同点
构筑特征及蛋白组分 发生次序 形态结构 数量 长度 起始阶段 末端 棘刺 髓鞘 细胞器 核糖体、粗面内质网与 高尔基复合体mRNA 突触小泡 无（胚胎轴突和轴丘有， 有 少） 优势存在（突触前） 选择性存在 每个神经元一条 长、分支少 特异化、与胞体有分界 不逐渐变细 无 部分轴突髓鞘化 多发性且可变 短、多级分支 无特异化、核周质的延 伸 逐渐变细 常附有树突棘 极少髓鞘化 先 轴 突 树 轴突出现以后 突
神经生物学总结
神经生物学总结1、神经元的定义、分类：神经元又称神经细胞，是构成神经系统结构和功能的基本单位，由细胞体和细胞突起构成。
细胞体位于脑、脊髓和神经节中，细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。
神经元分类：①根据神经元数目分类：假单极神经元：从胞体发出一个突起,在离胞体不远处呈T型分为两支,因此,称假单极神经元。
其中一支突起细长，结构与轴突相同，伸向周围，称周围突，其功能相当于树突,能感受刺激并将冲动传向胞体；另一分支伸向中枢，称中枢突，将冲动传给另一个神经元，相当于轴突。
双极神经元：从胞体两端各发出一个突起，一个是树突，另一个是轴突。
多极神经元：有一个轴突和多个树突，是人体中数量最多的一种神经元，多极神经元又可依轴突的长短和分支情况分为两型：①高尔基Ⅰ型神经元，其胞体大，轴突长，在行径途中发出侧支，如脊髓前角运动神经元；②高尔基Ⅱ型神经元，其胞体小，轴突短，在胞体附近发出侧支。
②根据神经元的功能：感觉神经元：也称传入神经元是传导感觉冲动的，胞体在脑、脊神经节内，多为假单极神经元。
其突起构成周围神经的传入神经。
神经纤维终末在皮肤和肌肉等部位形成感受器。
运动神经元：也称传出神经元，是传导运动冲动的神经元，多为多极神经元。
胞体位于的灰质和节内，其突起构成传出神经纤维。
神经纤维终未，分布在肌组织和腺体，形成效应器。
中间神经元：也称联合神经元，是在神经元之间起联络作用的神经元，是多极神经元，人类中，最多的神经元，构成中枢神经系统内的复杂网络。
胞体位于中枢神经系统的灰质内，其突起一般也位于灰质。
③根据神经元所释放的神经递质不同分类：胆碱能神经元：该神经元的神经末梢能释放乙酸胆碱。
胺能神经元：能释放单胺类神经递质：肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺、组胺等。
如能释放肾上腺素的称为肾上腺素能神经元，如交感神经节内的神经元等。
氨基酸能神经元: 能释放谷氨酸、γ-氨基丁酸等。
肽能神经元：能释放脑啡肽、P物质等肽类物质，这类神经元所释放的物质总称为神经肽。
神经生物学 总结(一)2024
神经生物学总结（一）引言概述：神经生物学是研究神经系统结构、功能和发展的学科，它涉及到神经元、神经通讯、神经调节和神经发育等方面的内容。
本文将从神经元的结构和功能、神经通讯的原理、神经调节的机制、神经发育的过程以及神经生物学的应用等5个大点进行阐述。
正文：一、神经元的结构和功能1. 神经元的基本结构：由细胞体、树突、轴突和突触组成。
2. 神经元的功能：接收、处理和传递信息的能力。
3. 神经元的类型：感觉神经元、运动神经元和中间神经元等。
4. 神经元的兴奋传导：神经膜的通透性变化引起的电信号传递过程。
5. 神经元的兴奋阈值：触发神经元产生动作电位的最小刺激强度。
二、神经通讯的原理1. 神经突触的结构：由突触前元和突触后元组成。
2. 突触前元的释放机制：通过电化学方式释放神经递质，跨越突触间隙作用于突触后元。
3. 突触后元的响应机制：接受神经递质信号，产生电信号传递到下一个神经元。
4. 神经递质的种类：多种神经递质用于不同神经通讯过程。
5. 突触可塑性：突触连接的可增强或减弱的能力，是学习和记忆的基础。
三、神经调节的机制1. 神经系统的调节：通过神经系统内的神经递质释放和神经元膜电位变化来调节生理过程。
2. 自主神经系统：分为交感神经系统和副交感神经系统，分别负责不同的生理调节过程。
3. 神经调节的反馈机制：通过负反馈和正反馈调节生理过程的平衡。
4. 神经调节与情绪：神经系统参与情绪的产生和调节。
5. 神经调节和疾病：神经系统的紊乱导致多种神经性疾病的发生。
四、神经发育的过程1. 神经胚胎学：研究神经系统发育的起源和发展过程。
2. 神经细胞分化：原始神经母细胞分化为不同类型的神经元和神经胶质细胞。
3. 神经元迁移：神经元从胚胎的起始位置迁移到最终的定位。
4. 突触形成：神经元通过突触的形成与其他神经元相连接，建立神经网络。
5. 神经元成熟：神经元通过形态和功能的成熟建立起健康的神经系统。
五、神经生物学的应用1. 神经药理学：研究药物对神经系统的作用和治疗神经性疾病的方法。
神经生物学 总结(二)
神经生物学总结（二）引言概述:神经生物学是研究神经系统结构和功能的学科，通过研究神经细胞、神经网络和神经行为等来探索神经系统的运作机制。
本文将继续探讨神经生物学领域的相关内容，包括突触传递、神经调控、神经退行性疾病、神经可塑性以及神经成像技术的应用。
正文:1. 突触传递- 突触是神经细胞之间通信的重要结构，包括化学突触和电突触两种形式。
- 发射神经递质的突触传递过程中，包括神经递质合成、释放、结合受体以及再摄取等步骤。
- 突触传递异常可能导致神经疾病，如帕金森病和抑郁症等。
2. 神经调控- 神经调控是神经系统对生物行为的调节过程。
- 自主神经系统是神经调控的重要组成部分，包括交感神经系统和副交感神经系统。
- 神经调控紊乱可能引发一系列疾病，如心血管病、消化系统疾病等。
3. 神经退行性疾病- 神经退行性疾病是指导致神经系统结构和功能逐渐丧失的疾病，如阿尔茨海默病和帕金森病等。
- 这些疾病的发生与神经元损伤、氧化应激和蛋白质异常积累等因素有关。
- 神经退行性疾病的治疗目前尚无明确方法，但研究表明通过药物干预、基因疗法等可能有助于减缓病情。
4. 神经可塑性- 神经可塑性是神经系统对环境刺激作出适应性改变的能力。
- 突触可塑性和神经元可塑性是神经可塑性的重要表现形式。
- 神经可塑性在学习记忆、适应性行为等方面起到重要作用，同时也与一些神经疾病如抑郁症和成瘾症相关。
5. 神经成像技术的应用- 神经成像技术可用于研究活体神经系统的结构和功能，如功能磁共振成像（fMRI）、电脑断层扫描（CT）等。
- 这些技术在神经科学研究、神经疾病诊断和治疗等方面具有重要意义。
- 不断发展的神经成像技术有望为神经生物学研究提供更为精细的解析度和客观的数据。
总结:神经生物学作为一门综合性的学科，涉及到神经系统的结构与功能，突触传递、神经调控、神经退行性疾病、神经可塑性以及神经成像技术的研究。
深入了解这些内容，有助于我们更好地理解和阐释神经系统的工作原理，同时为神经科学研究和相关疾病的诊断与治疗提供指导。
神经生物总结复习
神经生物学1. 神经元(neuron)是一类高度分化的细胞，是神经系统的结构与功能单位。
神经元由胞体和突起(neurite)组成，突起又包括轴突(axon)与树突(dendrite)。
它可以接受刺激，产生和扩布神经冲动，并将神经冲动传递给其他神经元或效应细胞。
神经元实现功能调控的基础是生物信息的传递。
（名词解释）2. 轴浆运输(axoplasmic transport)也称为轴突转运(axonal transport)，是指轴浆中，在轴突末梢与神经元胞体之间运输线粒体、突触囊泡、蛋白质及其他细胞成分的过程。
经递质有乙酰胆碱、去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺等(membrane transporter)(vesicular transporters)囊泡转运体功能：Na +/Cl -依赖性转运体 Na +/K +依赖性转运体 转运体，是指能有效跨膜转运神经递质的一类膜蛋白。
包括膜转运体和囊泡转运体。
膜转运体能将递质从胞外转入胞内，可以防止神经递质的过度作用，并在突触前终1. 每一种转运体只转运特定的神经递质2. 转运必须与Na+的跨膜运动相偶合3. 转运是生电的，即趋向于改变膜电位4. 受蛋白激酶、膜电位和温度的调节 1. 一种囊泡转运体可以转运一类递质，不一定是一对一的关系 2. 需要囊泡内高浓度的H +来驱动末循环利用递质。
囊泡转运体能将递质从胞浆转运到囊泡中储存起来。
囊泡转运体，是指位于囊泡膜参与神经递质重吸收的转运蛋白，其功能是将递质从胞浆转运到囊泡中储存起来，可以转运一类递质。
膜转运体，是指位于突触前膜参与神经递质重吸收的转运蛋白，其功能是防止神经递质的过度作用和在突触前终末循环利用递质，对神经递质具有特异性。
3.神经递质的灭活方式有重摄取、酶解和弥散。
第四次1.Neuromodulator神经调质,主要是指一些自身不直接触发所支配细胞的功能效应，但可以调制传统递管向外迁移，并分化产生感觉和自主神经系统的神经元和雪旺细胞，肾上腺髓质的嗜铬细胞和肠神经系统，以及许多如软骨组织和皮肤的黑色素细胞等非神经成分。
神经生物学教学心得体会
作为一名神经生物学教师，我有幸站在讲台上，将这门深奥的学科知识传授给学生。
在多年的教学实践中，我深刻体会到了神经生物学教学的重要性和挑战性。
以下是我在教学过程中的一些心得体会。
一、激发学生对神经生物学的兴趣神经生物学是一门涉及生物学、医学、心理学等多个学科的综合性学科，内容丰富、复杂。
要想让学生真正爱上这门学科，首先要激发他们的兴趣。
以下是我在这方面的一些尝试：1. 结合实际案例：在教学中，我将神经生物学知识与实际生活中的案例相结合，让学生了解神经生物学在医学、心理学等领域的应用。
例如，在讲解神经元工作时，我介绍了脑电图（EEG）在癫痫诊断中的应用。
2. 互动式教学：通过提问、讨论、实验等方式，让学生积极参与课堂，提高他们的学习兴趣。
例如，在讲解神经递质时，我让学生分组讨论神经递质的作用，并设计实验验证。
3. 利用多媒体资源：利用PPT、视频、动画等多媒体资源，将抽象的神经生物学知识形象化、具体化，提高学生的学习兴趣。
例如，在讲解神经元的突触传递时，我通过动画演示神经元之间的信息传递过程。
4. 关注学生心理：了解学生的心理需求，关心他们的成长，让学生感受到教师对他们的关爱。
在课堂上，我鼓励学生提问、表达自己的观点，营造一个宽松、愉快的课堂氛围。
二、培养学生的科学思维和创新能力神经生物学是一门实验性很强的学科，培养学生的科学思维和创新能力至关重要。
以下是我在这方面的一些做法：1. 注重基础理论教学：在教学中，我注重基础理论知识的传授，让学生掌握神经生物学的基本概念、原理和规律。
只有打下扎实的基础，才能培养学生的科学思维。
2. 强化实验技能训练：通过实验课，让学生亲自动手操作，掌握实验技能。
在实验过程中，鼓励学生发现问题、解决问题，培养他们的创新意识。
3. 鼓励学生参与科研项目：组织学生参加科研项目，让他们在实践中锻炼自己的科研能力。
例如，指导学生进行神经递质检测、神经元培养等实验。
4. 开展学术交流活动：邀请神经生物学领域的专家学者来校讲座，让学生了解学科前沿动态，拓宽视野。
神经生物学重点总结
神经细胞：可参看（组培补充）胶质细胞：星形胶质细胞髓鞘：少突胶质细胞，失望细胞system: 轴浆流，可参看组培，生理1 slow axonal flow m2 fast axonal flow需要注意的：antergrade 顺方向retrograde 返回突触的结构：化学性突触的兴奋性的突触多在树突棘，抑制性的多在胞体上突触的可塑性； Synaptic plasticity 可参看生理书P281改变1后突触的受体2前突触的递质数量 quantity of neurotransmitters化学突触的传递效能发生改变称为突触可塑性，包括突触传递减弱和突触传递增强两部分。
表现为，突触后膜电反应的增强和减弱。
广义上讲包括突触传递可塑性，突触发育可塑性，突触形态可塑性，一般未做特殊说明指突触传递可塑性。
主要包括：短时程突触可塑性，长时程突触可塑性。
短时程突触可塑性包括：突触易化，强直后增强（PTP），突触抑制长时程突触可塑性包括：长时程增强和长时程减弱，LTP，LTD神经递质的条件1）突触前神经元内含有合成该递质的原料和酶系2）递质合成必须储存在突触囊泡以避免被其他酶系水解3）突触前刺激能导致该递质的释放4）该递质可作用于突触后膜上的相应受体，发挥兴奋或抑制效应；直接外加该递质于神经元或效应细胞旁可产生相同的突触后效应5）突触部位存在该递质的快速灭活机制6）递质拟似物或受体阻断剂能加强或阻断该递质的突触传递效应多巴胺能神经元的功能和分布多巴胺：Dopamine分布在中脑的黑质中，神经纤维投射到纹状体，属于椎体外系，使运动协调，协调肌张力，非意识性的控制。
此功能减弱，引起帕金森（PD）Parkinson's disease PD的影响因素：环境因素：除草剂导致多巴胺神经元死亡的可能性大，杀虫剂；遗传因素：导致细胞内的蛋白质降解出现异常分布在在VTA腹侧被盖区，与情绪，情感相关，调控情绪，缺乏时，导致Attention deficit disorder、精神分裂症 schizophrenia正常情况下，VTA 奖赏行为，多巴胺神经元与奖赏行为相关，毒品成瘾受体：促代谢性受体，D1-D5 ，两种亚型，药理学特征分类D1样受体（D1，D5），D2样受体（D2，D3，D4）D1 Gs偶联使cAMP 增加D2 Gi 偶联降低cAMP5-HT脑中的分布：脑干中缝核 Raphe nuclei in brainstem,投射广泛脑和脊髓中，5-HT不能穿过血脑屏障，中枢是由脑中合成的，合成原料：色氨酸合成酶：色氨酸羟化酶（TPH），5-羟色氨酸脱羧酶（5-HTPDC），受体：一共有14种受体，一种离子通道，其它都是G蛋白偶联受体重摄取和降解：5-HT在突触间隙中的消除方式5—HT大部分被突触前末梢重摄取，重摄取后，部分进入囊泡重新使用，大部分被线粒体膜上的MAO氧化成为失去活性的5-羟吲哚乙酸，重摄取的转运体为5-HT转运体（serotonin transporter ,SERT）,临床应用：1.假说：重症抑郁症（自发，外界刺激，产后抑郁症），情绪低落，原因：脑中5-HT系统功能的低下，抑郁症患者5-HT释放不足处理：a.提高5-HT水平过度应激障碍：激素水平较高，机制：SERT的抑制剂，百忧解（一线药物）副作用：服用后一周内症状加重，加大自杀倾向，3周开始起效,增加成年神经元新生，b消除5-HT的降解途径单胺氧化酶抑制剂：副作用比较大受体：一共有14种受体，一种离子通道，其它都是G蛋白偶联受体5-HT1R: Gi 偶联抑制AC，开放K+通道，关闭Ca2+通道，超级化，突触后抑制5-HT2R: Gq偶联 IP3↑ Cl-电导↑增加Cl- 内流缓慢去极化5-HT3R: 离子通道 Na+ 电导↑增加阳离子快速去极化5-HT4R、5-HT6R、5-HT7R： Gs偶联激活AC5-HT3R 离子通道型受体，Na+离子通道快速去极化，作用：降低CNS中的5-HT能系统可以缓解焦虑焦虑，抑郁，创伤后应急紊乱PDSB（恐惧记忆）海湾战争：闪入relashback ，恐惧记忆的异常保持原因：长时程突触反应增强，突触功能的改变，组织胺 Histamine生物胺类神经元局限，轴突投射较广脑中：结界乳突体神经元局限，轴突投射较广组织胺神经元，组织胺受体有两种，组胺H1受体和H2受体, 功能不重要H1 G9/11 磷脂肌醇系统H2 Gs AC系统H3 Gi/o ? AC系统？在周围组织中比较重要，血管收缩，肥大细胞痒觉的产生相关：急性痒慢性痒：肝功能受损，老年性的瘙痒药物引起的痒觉：吗啡的副作用谷氨酸谷氨酸：脑中最重要的兴奋性递质，合成：Glu 不能通过血脑屏障，合成时通过葡萄糖三羧酸循环中产生的α-酮戊二酸转氨酶催化合成GLU，脑中主要是通过谷氨酰胺在谷氨酰胺酶的所用下水解得到Glu 谷氨酰胺循环：释放入突触的Glu，大部分被神经末梢摄取再利用。
神经生物学知识点
神经生物学知识点神经生物学是研究神经系统结构、功能以及相关疾病的学科，它涉及到人类思维、行为、情绪等多个方面。
在人类生活中，神经生物学相关的知识点是非常重要的。
本文将介绍一些关于神经生物学的知识点，帮助读者更好地理解人类神经系统的工作原理和相关疾病。
1. 神经元神经元是神经系统的基本单位，它们负责传递神经信号。
神经元由细胞体、轴突和树突组成。
神经信号是通过神经元之间的突触传递的，神经元之间的连接形成了神经网络，实现了信息传递和处理。
2. 神经递质神经递质是神经元之间传递信号的化学物质，它们可以充当兴奋或抑制信号的传递者。
常见的神经递质包括乙酰胆碱、多巴胺、去甲肾上腺素等。
神经递质的不平衡会导致多种神经系统疾病，如帕金森病和抑郁症。
3. 大脑大脑是人类神经系统中最为复杂的器官，它负责认知、情绪、运动等功能。
大脑皮层分为额叶、顶叶、颞叶和枕叶，各区域负责不同的功能。
大脑中有多种神经递质通过神经元之间的连接实现信息传递和处理。
4. 神经系统疾病神经系统疾病包括多种类型，如脑卒中、阿尔茨海默症、帕金森病等。
这些疾病会导致神经元的损伤和神经递质的不平衡，表现出认知障碍、运动障碍、情绪障碍等症状。
5. 神经影像学神经影像学是通过影像技术来研究神经系统结构和功能的学科。
常见的神经影像学技术包括MRI、CT和脑电图等，它们可以帮助医生了解患者神经系统的状况，诊断疾病并制定治疗计划。
总结：神经生物学是一门重要的学科，它涉及到人类神经系统的结构、功能和相关疾病。
了解神经生物学知识点可以帮助我们更好地理解神经系统工作原理和相关疾病的发生机制。
通过神经影像学技术，我们可以更直观地观察神经系统结构和功能。
希望本文对读者有所帮助，增加对神经生物学的认识和理解。
神经生物学知识的学习对于人类健康和幸福至关重要。
祝愿大家身体健康，神经系统正常运转！。
神经生物学课后习题个人总结_寿天德
第五篇脑的高级功能第16章弥散性调制系统与行为抑郁症：严重的情感紊乱，情绪处于失控状态。
失眠，食欲丧失，无价值感和犯罪感。
精神分裂症：最具伤害性的精神疾病。
特征：和现实失去联系，思维支离破碎。
妄想，偏执，病态姿势。
脑内有多少个弥散性调制系统？它们有什么共同的特征？脑内有多个弥散性调制系统，它们对记忆，情绪等活动都是很重要的，许多精神活性药物可以对这些调制系统产生影响。
（利用精神活性药物作用于弥散调制系统治疗精神分裂症）共同点：每一系统的核心包含一小套神经元。
致幻剂和兴奋剂的作用机制是什么？致幻剂：产生幻觉兴奋剂：警觉，自信增加在DA能和NE能系统的突触处发挥作用。
使突触释放儿茶酚胺到突触间隙。
DA：多巴胺（dopamine）NE：去甲肾上腺素（norepinephrine）用来治疗抑郁症的药物有哪几种类型？它们的共同点是什么？抑郁症：中枢弥散性调控系统障碍药物类型：阻断5-HT，NE重摄取，降低5-HT，NE的酶降解。
共同点：增强5-HT（5-羟色胺）/NE能突触传递物理治疗：电痉挛疗法（ECT）精神科医生通常用DA理论来解释精神分裂症，为什么？药物安非他明引起DA的释放。
氯丙嗪阻断DA受体。
这两种药物都能预防精神分裂症的发作。
为什么不能在精神分裂症与过量DA之间简单地画等号？精神安定剂会即时阻断DA受体，但患者精神状况在几个星期后才会得到改善。
药物作用即时性！= 药效作用时间第17章情绪的脑机制考试不理想，产生焦虑不安，身体产生不适。
根据James-Lange和Cannon-Band 情绪学说，这种焦虑不安与身体不适反应之间是什么关系？James-Lange学说：生理变化引起情绪，即身体先有反应，再产生情绪。
Cannon-Band学说：首先感受到情绪，然后身体做出反应。
Papez回路：帕佩兹回路，在情绪体验和情绪表达中起关键作用的回路。
是边缘系统的一部分。
捕食性攻击：为了获取食物而攻击（狮子吃斑马），无交感神经系统活动增强情感性攻击：伴有交感神经系统活动增强（猫遇到狗）什么方法能使动物产生愤怒反应？如何判断？刺激下丘脑，刺激中脑，刺激杏仁核，阻断5-HT（5-羟色胺）。
神经生物学-名词解释总结
26. 电突触通过缝隙连接(gap junction)直接完成细胞间的电信息传递。
1.扭体模型The Abdominal Constriction (Writhing) Test
可采用小鼠或大鼠。有多种刺激物都可诱发动物扭体(writhing)行为 最常见的刺激物是醋酸(acetic acid)。将1克阿拉伯胶( rabic gum)加入9ml浓度为1%的醋酸溶液中，再注入实验动物体内，观察注射后90分钟期间每15分钟内出现典型扭体症状的次数 该模型可以模拟腹腔炎症引起的腹痛症状。
22. 学习 人或动物通过神经系统接受外界环境信息而影响自身行为
23. 记忆 获取的信息或经验在脑内编码、贮存和提取(再现)的神经活动过程
24. 非联合型学习：指对单一刺激做出的行为反应的改变，分为习惯化和敏感化。前者指重复的无意义刺激将导致反应的下降或忽略；后者指某些特殊刺激特别是有害刺激即使很弱（本来不会或很少引起反应）但在某些特殊情境下将引起强烈的反应。
48. 戒断综合症（withdrawal syndrome）指停止使用药物或减少使用药物后或使用拮抗剂后所出现的特殊的心理生理症状群。不同的药物所致的戒断症状因其药理特性不同而异，一般表现为所使用药物的药理作用相反的症状。
神经系统退行性疾病
★Peculiarity of Neurodegenerative Diseases
41. 依赖(dependence)是指一组认知、行为和生理症状群，使用者尽管明白使用成瘾物质会带来明显的问题，但还在继续使用，自我用药结果导致了耐受性增加、戒断症状和强制性觅药行为(compulsive drug seeking behavior)。传统上，将依赖分为躯体依赖(physical ependence)和心理依赖(psychological dependence)。
神经生物学基础知识点总结
神经生物学基础知识点总结全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：神经生物学是研究神经系统结构和功能的领域，涉及生物体内神经元之间的相互作用以及神经元和非神经元细胞之间的相互作用。
在神经生物学研究中，涉及到许多基础知识点，本文将对一些重要的神经生物学基础知识点进行总结。
一、神经细胞神经细胞是构成神经系统的基本单位，其细胞体包括细胞核和细胞质，具有粗的树突和细长的轴突。
神经细胞通过树突接收其他神经元传来的信号，通过轴突向其他神经元传递信号。
二、动作电位动作电位是神经细胞内外电位发生瞬时变化的现象，是神经细胞传递信号的基础。
当神经细胞受到刺激时，细胞膜上的离子通道打开，离子通过细胞膜流动，导致细胞内外电位发生快速变化，形成电信号传递到细胞的轴突。
三、突触突触是神经元之间进行信号传递的连接点，包括突触前膜、突触后膜和突触间隙。
神经元通过释放神经递质到突触后膜，使得后者的离子通道开放，电信号从一个神经元传递到另一个神经元。
四、神经递质神经递质是神经元之间传递信号的化学物质，包括多种生物活性物质，如乙酰胆碱、多巴胺、谷氨酸等。
神经递质通过突触传递信号，调节神经系统内外的各种生理活动。
五、神经系统神经系统由中枢神经系统和外周神经系统组成。
中枢神经系统包括脑和脊髓，外周神经系统包括神经、神经节和神经末梢。
神经系统负责接收、处理和传递信息，调节机体各个系统的活动。
六、脑人类大脑是神经系统的主要组成部分，包括大脑皮层、脑干和小脑。
大脑皮层是负责思维、感知和运动的中枢，脑干控制自主神经系统的活动，小脑协调运动和平衡。
七、神经调节神经系统通过调节机体内外的生理活动，维持机体内稳态。
神经系统的调节作用包括感觉、运动、情绪等方面，通过神经元之间的信号传递实现。
神经生物学基础知识包括神经细胞、动作电位、突触、神经递质、神经系统、脑和神经调节等方面。
通过研究这些基础知识点，可以更好地理解神经系统的结构和功能，为研究神经系统相关的疾病和治疗提供理论基础。
神经生物总结
神经生物总结1、神经元与神经胶质细胞的区别与联系（相互作用）区别：神经元细胞结构：胞体，轴突，树突/ 细胞间联系：突触（化学性突触，电突触）/ 分裂能力：终身不分裂/ 功能：接受并传导兴奋// 神经胶质细胞细胞结构;也有突起但不分轴突树突/ 细胞间联系：普遍缝隙连接/ 分裂能力：终身具有分裂能力/ 功能:(1)、支持作用；(2).绝缘、屏障作用；(3).保护、修复与再生作用；(4).物质代谢营养作用；(5).免疫应答反应；(6).维持局部离子平衡作用；(7).对递质的调节；(8).合成神经活性物质联系（相互作用）：（1）、调节k+代谢星形胶质细胞对k+有很高的通透性，具有缓冲细胞外钾离子的作用；(2）、参与神经递质的代谢神经胶质细胞可以摄取神经递质，发挥及时迅速地清除神经递质和保持突触传递敏感性的作用；（3）、对突触的调节胞质细胞可以通过释放和摄取神经递质，调节离子平衡和影响突触发生等方式，在突触的发生，突触传递效率的调节和突触可塑性等方面起重要的调节作用；（4）、参与神经元的能量代谢星形胶质细胞和神经元之间的代谢是高度耦联的，主要体现在谷氨酸的循环和合成，为神经元提供糖酵解产物等方面；（5）、在神经元发育中的作用辐射状胶质细胞不仅起到支持神经元的作用，而且还为神经元轴突提供导向。
2、化学突触与电突触的区别突触：是实现神经元间或神经元与效应器之间信息传递的机能性接触部位。
由突出前成分，突触间隙和突触后成分组成。
根据机构和电生理特点的不同，可分为化学性突触，电突触和混合性突出。
电突触：电突触即为缝隙连接，突触前、后膜厚度基本相等，缝隙2-4nm，缝隙中排列成六角形的小颗粒形成细胞间通道，允许离子和小的分子(分子量小于 1.0-1.5kD或直径小于1.0nm)进行交换。
同步化快速传输，为双向传导，受细胞内游离Ca2+浓度、细胞内pH值、膜电压、钙调素或磷酸化作用等因素激活或调制。
多见于低等动物，在哺乳动物神经系统的某些区域(如下橄榄核、视网膜、前庭核和三叉神经中脑核)中也存在。
医学神经生物总结.doc
神经生物复习纲要第一章绪论神经生物学(neurobiology)1.概念: 从分子、细胞和整体水平研究神经系统的结构，功能与发育等问题的综合性科学。
2.特点：1）以研究神经系统为目的的综合科学(多学科、多层次）；2）是生命科学中一门基础实验科学；3）是一门新兴的科学。
3.目标：认识脑、保护脑和创造脑（神经科学又称为脑科学）4.六大分支学科：分子神经生物学；发育神经生物学；细胞神经生物学；比较神经生物学；系统神经生物学；行为神经生物学常用神经生物学研究方法一．形态学1. 组织制片：石蜡切片；冰冻切片；火棉胶制片；撕片2. 神经组织化学染色技术HE染色；Golgi法（镀银染色，显示神经细胞的细胞骨架和细胞形态，如大脑皮层锥体细胞、小脑蒲氏细胞）Cajal 法（镀染神经原纤维）；Nissl 法；铁苏木精或锇酸染色（显示髓鞘的板层状结构）3. 免疫细胞化学染色4. 神经形态功能定位法：一氧化氮合酶法5. 束路追踪技术：辣根过氧化物酶(HRP)法；同位素追踪技术；荧光素追踪技术二、神经细胞和/或组织培养技术是从机体中取出神经组织或细胞，模拟机体内生理条件在体外进行培养，使之生存和生长。
三、膜片钳技术(patch clamp)是可以对一块单独的细胞膜片（或整个细胞）的电位进行钳制的一项电生理技术。
通过对膜电位的钳制可以观察通过离子通道的电流，膜片钳放大器正是通过维持电压的恒定而测出这种电流。
运用膜片钳技术记到的最小电流可达到pA级(10-12 A)。
其记录的主要方式：细胞贴附式；外面向外；内面向外；全细胞记录第二章一．神经元1.形态和结构：胞体（含丰富的尼氏体和神经原纤维），树突（接受刺激），轴突（传出神经冲动）2．分类根据突起的数目：多极神经元(如脊髓运动神经元)，双极神经元(如视网膜双极细胞)，假单极神经元(如脊髓背根节细胞)根据轴突的长短：GolgiⅠ型神经元（长轴突的大神经元，如锥体细胞、梭型细胞）；GolgiⅡ型神经元（短轴突的小神经元，颗粒细胞）根据神经元的功能：感觉神经元，运动神经元，中间神经元根据神经元释放的神经递质：胆碱能神经元，胺能神经元，肽能神经元，氨基酸能神经元。
《神经生物学》学习总结
《神经⽣物学》学习总结从辨证唯物主义的观点出发，任何⾃然现象的发⽣都有其运动规律和物质基础。
⼈类的⼼理现象和⼼理活动都不是神秘的、不可知的，它们都是神经系统活动（特别是⼈类的⼤脑活动）的结果。
学习神经⽣物学就是要从最基本的⽣物学⾓度树⽴科学的世界观和⽅法论，从最基本的⾓度探索⼈类⼼理的奥秘，开发⼈类的潜能，为⼈类的⾃⾝的发展提供强有⼒的⽀持。
第⼀部分第⼀章1细胞：细胞是⼈体和其他⽣物体结构和功能的基本单位（神经细胞是特化的即已经⾼度分化的细胞），⼈和其他多细胞⽣物体的细胞，在结构和功能上出现各种各样的分化，由分化的细胞组成具有专门功能的组织、器官和系统，在神经系统的主导之下，并且互相协调统⼀，进⾏完整的⽣命过程；2细胞膜的基本结构：细胞膜主要由脂质、蛋⽩质、糖类组成；蛋⽩质与细胞膜的物质转运有关----载体、通道、离⼦泵等；与辨认和接受细胞环境中特异的化学刺激有关----受体；具有酶的催化作⽤----如腺苷酸环化酶、Na+-K+ATP酶；与细胞免疫功能有关----如红细胞表⾯的⾎型抗原等；3 细胞膜的功能：细胞膜是细胞与外界环境的界膜，是物质转运、能量传送、维持细胞代谢和动态平衡的枢纽，物质的转运功能： 1）单纯扩散⼀些⼩分⼦脂溶性物质从浓度⾼的⼀侧通过细胞膜扩散到低的⼀侧-----不需要能量和其它物质的参与如常见的⽓体分⼦；2）易化扩散⼀些难溶于脂质的物质，在细胞膜蛋⽩质的帮助下，从浓度⾼的⼀侧通过细胞膜扩散到低的⼀侧----需要细胞膜蛋⽩质的参与，但不需要能量；载体协助扩散---葡萄糖、氨基酸的扩散；通道扩散------神经细胞膜在活动中对离⼦的通透作⽤；3）主动转运：细胞膜通过本⾝的某种耗能过程，将某些物质或离⼦由低浓度侧移向⾼浓度侧的过程；它需要细胞代谢提供能量，也需要镶嵌蛋⽩质（泵）的参与；4）⼊胞作⽤和出胞作⽤：⼊胞作⽤----⼤分⼦物质和物质团块通过细胞膜的运动，从细胞外进⼊细胞内的过程；出胞作⽤----⼤分⼦物质和物质团块通过细胞膜的运动，从细胞内排出细胞外的过程（如神经递质的释放）；受体功能:细胞膜受体是镶嵌在细胞膜上的特殊蛋⽩质,它与环境中的特定结构的物质(信息)相结合,引起细胞内⼀系列的⽣物化学反应和⽣理效应（如兴奋传递过程中的递质受体）;4基本组织：组织是指构造相似、功能相关的细胞、细胞间质所组成的结构；⼈体的组织可以分为：上⽪组织、结缔组织、肌⾁组织、神经组织；是构成器官的基本结构，故称为基本组织；5神经组织：神经组织由神经细胞和神经胶质细胞组成；神经细胞是是神经组织的主要成分，具有接受刺激产⽣兴奋和传导神经冲动的功能；因此，神经细胞是神经组织的基本功能单位，神经胶质细胞在神经组织中起⽀持、营养、联系的作⽤；（神经，神经核，神经节，灰质，⽩质也属于组织）6器官:是指由⼏种不同的组织结合在⼀起，形成具有⼀定形态，执⾏⼀定功能的结构；如：脑（脑⼲，⼤脑，间脑等）、脊髓、，神经，⼼、肺、肝、肾、脾、胃；7系统:许多在结构和功能上有密切联系的器官，按⼀定的顺序排列在⼀起，共同执⾏某种特定的功能，即为系统；如⼝腔、⾷道、胃、⼩肠、⼤肠、肛门、肝、胰等器官组成⼈体的消化系统，执⾏消化和吸收功能；⼈体有运动系统、循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、⽣殖系统、内分泌系统、神经系统、感觉器官等九个；神经系统是⼈体功能活动的主导系统，机体在神经系统的调节和控制之下，通过神经调节和体液调节的⽅式，作为统⼀的整体活动；第⼆章1神经系统：由中枢神经系统和周围神经系统组成; 接受,识别,整合体内,外环境传⼊的信息,调节机体各系统的功能,维持个体的⽣存和种族的繁衍;2中枢神经系统有脑(位于颅腔)和脊髓(位于椎管)组成;外被有三层连续的脑脊膜(硬膜,蛛⽹膜,软膜)3脊髓:上端在枕⾻⼤孔处与延髓连接;下端齐第12胸椎⾄第3腰椎（由此可以认为，在⼈体的发育过程中，神经系统与运动系统的发育不同步）;两侧有31对脊神经附着;故为31个节段(颈段8节,胸段12节,腰段5节,骶段5节,尾节1，与⼈体的体节相对应);4脊髓内部分别形成灰质和⽩质;灰质:神经元及其突起共同组成;⽩质:由神经纤维构成的传导束（有上⾏传到束和下⾏传导束）组成;5脊髓灰质: (由神经元的胞体组成)在脊髓内部呈”蝴蝶形”结构,每侧前部扩⼤为前⾓，与前根相连，前根为传出纤维，属于远动⾏成分）;后部狭长为后⾓（与后根相连，后根为传⼊纤维，属于感觉性成分）;在胸-腰段脊髓节段的前后⾓之间有向外突出的侧⾓（交感神经起源）;中央管前后的灰质相互连接称灰质连合.中央管为神经管发育为中枢神经系统遗留的管状结构；6脊髓⽩质:(由神经纤维构成) 由前索,后索,侧索组成;它们中起⽌相同,功能相同的神经纤维构成⼀条传导束(通路),包括上⾏(脊-脑感觉信息)传导通路和下⾏(脑-脊运动信息)传导通路,它们位于灰质的周边;紧贴灰质边缘的是短距离的传导纤维(起⽌于脊髓上下节段,起联系上下节段的作⽤)是固有束;7脑: 由⼤脑,间脑,⼩脑,脑⼲组成;脑⼲⾃上⽽下为中脑,脑桥,延髓组成;由神经元胞体为主形成的⼤脑,⼩脑表⾯的⽪质(灰质);由神经元深⼊脑实质聚集成的团块结构(脑神经核团); 脑内神经元发出的突起及脊髓神经元,脊神经节神经元突起形成的纤维束(⽩质,也称传导束,传导通路) ；脑⼲的灰质结构主要有:与脑神经(Ⅲ-ⅩⅡ)相关的神经核;脑⼲的⽩质纤维束:有上⾏传导束和下⾏传导束；另外，脑⼲⽹状结构是界与灰质与⽩质的神经组织）8脑⼲⽹状结构:为脑⼲内灰质与纤维之间的区域,纤维纵横交织,并分布⼤量的神经元胞体故得名;其内有上⾏激活系统,⽣命中枢;它参与躯体的运动与感觉,内脏活动调节,控制脑的觉醒与睡眠,机体的节律性活动和神经内分泌;9⼩脑:参与运动的协调与控制,但不参与运动的启动（⾮随意）;⼀旦⼩脑受到损害,机体的协调活动就会发⽣障碍（如注意性震颤，问题：与静⽌性震颤的神经机制有何不同？）;10⼤脑:由左右⼤脑半球组成,通过横⾏的神经纤维板--胼胝体相连；⼤脑分4个叶(额,顶,颞,枕叶)和脑岛;⼤脑表⾯为灰质,隆起为”回”,凹陷为”沟”;11⼤脑深部为⽩质,由联络系,投射系,连合系3部分纤维组成;以投射束最重要,由联系⼤脑⽪质和⽪质下中枢的上⾏,下⾏纤维组成,集中于内囊部位（易发⽣中风的部位）;12-1⼤脑表⾯的灰质也称⽪质,分化成为特殊的功能区-----脑中枢;有躯体感觉中枢,躯体运动中枢,听中枢,视中枢,平衡中枢,嗅觉中枢,语⾔中枢;语⾔中枢⼜分化为与视,听,读,写有关的视觉性,听觉性,运动性,书写语⾔中枢;12-2⼈类⼤脑⽪层的发达从两个⽅⾯体现出：（1）沟回的出现，使其表⾯积得到了较⼤的发展；（2）特殊功能区的分化13边缘系统:从发⽣上由古⽪质,旧⽪质演化成的结构------包括梨状⽪质,内嗅区,隔区,眶回,扣带回,胼胝体下回,海马回,海马,杏仁核,视前区,下丘脑乳头体----部分⼤脑核团及部分⽪质区构成围绕间脑的环周结构-----与情绪,记忆等有关;14外周神经系统也称为周围神经系统：指脑和脊髓以外的神经结构;由神经节和神经组成;脊,脑神经：与脊髓,脑相连：分布与躯体的⾻骼肌,⽪肤等参与躯体的感觉与运动；内脏神经：也与脑,脊髓相连,分布与内脏器官的⼼肌,平滑肌,腺体等；15-1脑神经12对:对称性分布于头,颈,躯⼲,四肢；脊神经31对:颈神经C1-8对,胸神经T1-12对,腰神经L1-5对,骶神经S1-5对,尾神经1对；15-2脊神经由与脊髓相连的前根、后根合并⽽成，从椎间孔穿出椎管；前根为前⾓运动神经元发出的传出性突起组成；后根为传⼊性神经，与脊髓的后⾓相关连；15⾃主神经系统:为内脏神经的感觉和运动神经部分,主要分布于内脏,⼼⾎管,腺体;内脏运动神经系统的活动因较不受随意控制⽽得名;16在⾎液和神经组织之间存在⼀道屏障------⾎脑屏障; ⼈体内除⾎脑屏障之外,还有⾎-睾屏障和胎盘屏障,对⼈类的⽣存有极其重⼤的意义;17神经系统是进化的产物：单细胞动物(如草履⾍)的细胞虽然对刺激产⽣反应,但它不是专门的神经细胞;海绵动物(海绵)是最原始的多细胞动物,但细胞分化程度低,也没有典型的神经细胞; 原始神经元最早出现在腔肠动物(如⽔螅),突起相互交叉连接呈⽹状;构成了弥散神经系统; 节状神经系统--------神经元只集合为若⼲神经节节肢动物;(如虾)的节状神经系统; 另外还出现了神经胶质细胞,对神经元起绝缘,⽀持,营养等作⽤; 梯状神经系统---扁形动物(如涡⾍)的神经细胞集中形成两条并列的神经索,通过横向的神经联系. 管状神经系统---脊索动物在个体发⽣中,由外胚叶的神经板凹陷封闭围成神经管发育⽽成;脊椎动物及⼈的脊髓的中央管和脑室就是管状神经系统的证明；在管状神经系统的脑部进化中,端脑,间脑,中脑,⼩脑,延脑虽然都有逐步集中和增⼤,但更为重要的是在⼤脑两个半球表⾯的⼤脑⽪质的出现和发展.⾼等的哺乳动物的⼤脑⽪质虽然已有相当程度的发展,但⼈的⼤脑⽪质不但⾯积⼤⽽且厚,其分化程度也很⾼; 18⼈脑功能的可塑性: ⼀般认为,⾼等哺乳动物脑所实现的⾏为多数是定型化的;它们后天的习得性⾏为很少;⽽⼈脑的功能在出⽣后还有很长的发育成熟阶段;⼈脑的这种可塑性在外界环境的作⽤下,⼤致在15-17岁才达到⾼峰.这表明,⼈脑在出⽣后还有为动物所不能⽐拟的发展潜能;即存在巨⼤的可塑性;但可塑性存在着临界期;狼孩的发现及后来的研究结果证实了这⼀点;18-2⼈学习的黄⾦时期是3岁以前，最好从新⽣⼉期开始教育。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1、神经元的定义、分类：神经元又称神经细胞，是构成神经系统结构和功能的基本单位，由细胞体和细胞突起构成。
细胞体位于脑、脊髓和神经节中，细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。
神经元分类：①根据神经元数目分类：假单极神经元：从胞体发出一个突起,在离胞体不远处呈T型分为两支,因此,称假单极神经元。
其中一支突起细长，结构与轴突相同，伸向周围，称周围突，其功能相当于树突,能感受刺激并将冲动传向胞体；另一分支伸向中枢，称中枢突，将冲动传给另一个神经元，相当于轴突。
双极神经元：从胞体两端各发出一个突起，一个是树突，另一个是轴突。
多极神经元：有一个轴突和多个树突，是人体中数量最多的一种神经元，多极神经元又可依轴突的长短和分支情况分为两型：①高尔基Ⅰ型神经元，其胞体大，轴突长，在行径途中发出侧支，如脊髓前角运动神经元；②高尔基Ⅱ型神经元，其胞体小，轴突短，在胞体附近发出侧支。
②根据神经元的功能：感觉神经元：也称传入神经元是传导感觉冲动的，胞体在脑、脊神经节内，多为假单极神经元。
其突起构成周围神经的传入神经。
神经纤维终末在皮肤和肌肉等部位形成感受器。
运动神经元：也称传出神经元，是传导运动冲动的神经元，多为多极神经元。
胞体位于中枢神经系统的灰质和植物神经节内，其突起构成传出神经纤维。
神经纤维终未，分布在肌组织和腺体，形成效应器。
中间神经元：也称联合神经元，是在神经元之间起联络作用的神经元，是多极神经元，人类神经系统中，最多的神经元，构成中枢神经系统内的复杂网络。
胞体位于中枢神经系统的灰质内，其突起一般也位于灰质。
③根据神经元所释放的神经递质不同分类：胆碱能神经元：该神经元的神经末梢能释放乙酸胆碱。
胺能神经元：能释放单胺类神经递质：肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺、组胺等。
如能释放肾上腺素的称为肾上腺素能神经元，如交感神经节内的神经元等。
氨基酸能神经元:能释放谷氨酸、γ-氨基丁酸等。
肽能神经元：能释放脑啡肽、P物质等肽类物质，这类神经元所释放的物质总称为神经肽。
现在认为神经肽不直接引起效应细胞的改变，仅对神经递质的效应起调节作用，故将神经肽称为神经调质。
2、突触的定义及分类:突触是指一个神经元的冲动传到另一个神经元或传到另一细胞间的相互接触的结构, 由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分构成。
化学性突触传递过程：突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分组成。
当神经冲动抵达轴突末梢时，突触前膜发生去极化，导致电压门控Ca2+通道开放，Ca2+进入突触前末梢内，促使一定数量的小泡与突触前膜接触融合，然后小泡与突触前膜粘合处出现破裂口，小泡内递质和其他内容物释放到突触间隙；进入突触间隙的神经递质作用于突触后膜上的特异性受体或化学门控通道，产生突触后电位。
根据突触后膜发生去极化或超极化，可将突触后电位分为兴奋性和抑制性突触后电位两种。
中枢兴奋传递的特征当兴奋通过化学性突触传递时，主要表现有以下6方面特征：（一）单向传递在反射活动中，兴奋只能向一个方向传播，即从突触前末梢传向突触后神经元。
（二）中枢延搁兴奋通过反射中枢时往往较慢，这一现象称为中枢延搁，兴奋通过化学性突触比在同样长的神经纤维上传导要慢得多。
反射通路上跨越的化学性突触数目越多，则兴奋传递所需的时间也越长。
（三）兴奋的总和在反射活动中，单根神经纤维的传入冲动一般不能使中枢发出传出效应；而若干神经纤维的传入冲动同时到达同一中枢，才能产生传出效应。
（四）兴奋节律的改变测定某—反射弧的传入神经和传出神经在兴奋传递过程中的放电频率，两者往往不同。
医学教育网搜|索整理（五）后发放在环式联系中，即使最初的刺激已经停止，传出通路上冲动发放仍能继续一段时间，这种现象称为后发放。
（六）对内外环境变化敏感和容易发生疲劳。
突触分类：①根据神经冲动通过突触的方式分类：电突触：前后膜间隙窄；双向传导无延迟；缝隙连接的孔径较大。
化学性突触：前后膜以神经递质交互，传导由前膜到后膜，有延迟，结构功能不对称，前膜有突触囊泡，内含神经递质，后膜有PSD（突触后膜致密区）；前后膜间隙大。
②根据突触接触接触部位：轴突-树突突触、轴突-胞体突触、轴突-轴突突触。
③根据突触的结合形式分类：兴奋性突触、抑制性突触。
受体,首先与内源性配体（递质、调质、激素及细胞性因子等信息分子）或相应药物与毒素等结合，并产生特定效应的蛋白质。
分类，按药理效应分类：乙酰胆碱受体（AChR）、肾上腺素受体（NAR）、多巴胺受体（DAR）和阿片受体（APR）；④按解剖学定位分类：膜受体（突触前受体-调节神经末梢递质合成与释放、突触后受体-实现跨膜信息转导）、核受体。
⑤按受体跨膜信息转导机制分类：1)G蛋白偶联受体：由受体、G蛋白和效应酶组成。
G蛋白是实现受体和效应器间信息转导的膜蛋白家族，功能的激活与失活受控于GDP-GTP-GDP转化开关。
受体与配体结合后，通过与受体偶联的相应G蛋白，调节膜上相应效应酶，影响一种或数种第二信使物质的产生与代谢，并通过级联反应，导致效应细胞的功能改变；2)受体门控离子通道或配体门控离子通道受体：能与特异配体结合的离子通道组成的受体；3)酶活性受体：只有一个跨膜螺旋，本身兼有配体的识别部位与激酶活性两部分。
3、跨膜信息转导：细胞外的信息分子（第一信使）特异性地与细胞表面的受体结合，刺激细胞产生胞内调节信息分子（第二信使），将信息传递到细胞特异性的反应系统，进而产生生理或病理性应答反应。
4、神经递质与神经调质：神经递质：突触前神经元合成并在末梢出释放、经突触间隙扩散、特异性的作用于突触后神经元或效应器细胞上的受体引致信息从突触前传递到突触后的一些化学物质。
是化学传递的物质基础。
神经调质：神经元、胶质细胞或其他分泌细胞产生和释放，作用于特定受体（不直接参与神经元间的信息传递或不直接引起效应细胞的功能改变），通过调节神经递质的释放及基础水平，影响突触后效应细胞对递质的反应性，间接调节神经递质的传递效应。
5、神经递质的种类及特定类型：胆碱类（乙酰胆碱）、单胺类（多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、5-羟色胺、组织胺）、氨基酸类（兴奋性氨基酸如谷氨酸、天门冬氨酸，抑制性氨基酸如y-氨基丁酸、甘氨酸）、神经肽类（下丘脑释放素类、神经垂体激素类、阿片肽类、垂体肽类、脑肠肽类）、嘌呤类、CO、NO。
特定类型神经递质：①乙酰胆碱（Ach）：乙酰辅酶A和胆碱在乙酰基转位酶（ChAT）催化下生成。
胆碱高亲和力载体为合成限速因子，调制胆碱浓度，胆碱为限速底物。
Ach合成后因乙酰胆碱转运体部分进入囊泡储存，部分存于胞质。
神经冲动引起神经末梢去极化和Ca内流，通过胞裂外排的方式释放ACh。
乙酰胆碱受体，分毒蕈碱受体（M-AChR，为G蛋白偶联受体）和烟碱受体（N-AChR 为配体门控离子通道受体）。
②儿茶酚胺（CA）类递质：是指去甲肾上腺素（NE或NA）、多巴胺（DA）和肾上腺素（E或AD）。
合成：以酪氨酸羟化酶（限速酶）、多巴脱羧酶脱羧生成多DA，DA经多巴胺-B-羟化酶（NA特异性标志酶）羟化生成NA，NA经苯乙醇氨氮位甲基移位酶（AD标志酶）催化获得甲基生成AD。
储存：NA储存在囊泡中防止递质弥散出神经元，避免胞质内酶的代谢或毒物的作用而失活，并使递质在胞质中保持较低的水平避免损害。
依靠囊泡膜上的囊泡单胺类转运体摄取和储存。
释放：CA通过Ca依赖的胞裂外排方式释放。
失活：1、被细胞外液和血浆稀释到引起突触后反应的阈下值浓度；2、突触前膜转运体重摄取（膜摄取），储存在囊泡中，并在下次冲动时释放（中枢神经系统CA类递质失活主要方式），突触后膜和非神经组织也可有少量摄取；3、单胺氧化酶（MAO）或儿茶酚胺-氧位-甲基转移酶（COMT）降解。
受体：1、去甲肾上腺素受体；2、多巴胺受体（主要靶酶是腺苷酸环化酶AC）。
③5-羟色胺：合成：色氨酸经色氨酸羟化酶（限速酶，5-HT对其有负反馈调节作用）羟化生成5-羟色氨酸，再经5-羟色氨酸脱羧酶脱羧生成5-羟色胺。
5-HT不易通过血脑屏障，中枢神经系统和外周的5-HT分属两个独立的系统。
储存：囊泡储存。
失活：突触前膜转运体重摄取，部分经单胺氧化酶降解。
受体：除5-HT3受体，均为G蛋白偶联受体。
④兴奋性氨基酸（谷氨酸、门冬氨酸）：合成：谷氨酸和门冬氨酸为不能通过血脑屏障的非必须氨基酸，葡萄糖经三羧酸循环产生的a-酮戊二酸和草酰乙酸，经转氨酶作用下分别生成，作为神经递质，谷氨酸的主要来源是由谷氨酰胺在谷氨酰胺酶水解而成。
储存：于中枢神经系统谷氨酸能神经末梢的囊泡中，以胞裂外排的形式释放，其释放是Ca依赖性的。
失活：释放如突触间隙的谷氨酸和门冬氨酸，大部分被谷氨酸或门冬氨酸能神经末梢摄取再利用。
摄入胶质细胞的谷氨酸在谷氨酰胺合成酶的作用下转变为谷氨酰胺，再进入神经末梢后可敬谷氨酸脱氨酶生成谷氨酸，形成神经元和胶质细胞之间的谷氨酰胺循环。
受体：1、NMDA受体，是配体门控的Ca可通透的离子通道型受体，激活后通道开放，单价阳离子和Ca通透性增加引起突触后膜去极化。
其激活与开放受配体和膜电位的双重调节（激动剂的结合和突触后膜的去极化）。
NMDA受体受多种内源性的物质或药物的调制；2、AMPA受体和KA受体是Na和K通透性离子通道型受体，对膜电位的改变不敏感，开放时只通透Na和K，少数AMPA对Ca通透。
AMPA、KA与NMDA受体协同介导兴奋性突触传递；3、促代谢型谷氨酸受体（mGluRs）为G蛋白偶联受体；4、L-AP4受体是促代谢型的自身受体。
⑤抑制性氨基酸：r-氨基丁酸（GABA）。
合成：由谷氨酸经谷氨酸脱氢酶脱羧生成。
储存：突触囊泡与胞质中，囊泡释放依赖Ca，胞质释放不依靠Ca。
失活：神经元和胶质细胞上的GABA转运体对GABA的重摄取可及时中止GABA 在突触间隙的活动。
受体：GABA A是配体门控离子通道；GABA B是G蛋白偶联受体，介导突触前或突触后抑制。
⑥甘氨酸：甘氨酸在线粒体合成，释放后依靠高亲和力的甘氨酸转运体（Na/Cl依赖性转运体）甘氨酸重摄取，小部分由胶质细胞摄取。
受体是氯离子通道受体，为脊髓中间神经元的抑制性递质。
6、最重要的兴奋性神经递质：谷氨酸Glu。
谷氨酰胺循环：释放入突触的Glu，大部分被神经末梢摄取再利用。
摄入胶质细胞的Glu在谷氨酰胺合成酶的作用下转变成谷氨酰胺，后者进入神经末梢后可经谷氨酰胺酶脱氨基生成Glu，形成神经元和胶质细胞之间的谷氨酰胺循环。
三个受体：NMDAR（钠钙内流，K外流）,AMPAR,KAR（钠内流，钾外流）。
7、最重要抑制性神经递质：γ-氨基丁酸，谷氨酸脱羧形成（单胺类和抑制性神经递质：钠氯依赖性受体，兴奋性：钠氯依赖性）。
8、神经营养因子（NTF）的概念、信号、受体：概念：1)是一类为神经系统提供营养微环境的多肽或蛋白质分子。