药剂学6计算汇总

第六部分：相关计算

1.渗透压调节之冰点降低数据法：一般情况下，血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低到-0.52℃，即与血浆等渗。等渗调节剂用量计算：W=(0.52-a)/b

W，配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分含量；a，药物溶液的冰点下降度数；b，用以调节的等渗剂1%溶液的冰点下降度数

例1．1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃，血浆的冰点下降度为0.52℃，求等渗氯化钠溶液的浓度。

已知b=0.58，纯水a＝0，按式计算得W=0.9%

即0.9%氯化钠为等渗溶液，配制100ml氯化钠溶液需用0.9g氯化钠。

例2．配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12。

2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度（a）为0.12×2=0.24℃，

1%氯化钠溶液的冰点下降度（b）为0.58℃，则W=（0.52-0.24）/0.58=0.48%

即，配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml需加入氯化钠0.48g。

例3. 硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%，硼酸1%，欲配制500ml，问：①须补加氯化钠多少克可使溶液成为等渗溶液？②求硼酸的氯化钠等渗当量值？

已知：硫酸锌a1%=0.085 E=0.12 ；a1%=0.28 b=0.578

①W=（0.52-a）/b=【0.52-（0.085×0.2+0.28）】/0.578=0.39(g)

须补加氯化钠量=0.39×5=1.95(g)

②1.95=0.009×500-(0.12×0.2×5+5E) E=0.486(g)

须补加氯化钠1.95克可使溶液成为等渗溶液.

硼酸的氯化钠等渗当量是0.486克.

2.渗透压调节之氯化钠等渗当量法：是指与1g药物呈等渗的氯化钠质量。

例1．配制1000ml葡萄糖等渗溶液，需加无水葡萄糖多少克（W）。1 g无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18，根据0.9%氯化钠为等渗溶液。

W=（0.9/0.18）×1000/100=50g即，5%无水葡萄糖溶液为等渗溶液。

例2．配制2%盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖。1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18。

设所需加入的氯化钠和葡萄糖量分别为X和Y。

X=（0.9-0.28×2）×200/100=0.68 g Y=0.68/0.18=3.78 g 或Y=（5%/0.9%）×0.68=3.78 g

3.临界相对湿度计算

混合物的CRH约等于各组分CRH的乘积，即CRH AB=CRH A*CRH B

葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH分别为82%和71%，则混合物的CRH为58.3%

4.按主药含量计算片重

片重=每片含主要量（标示量）/颗粒中主药的百分含量（实测值）

例：某片剂中含主药量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片所需颗粒的重量应为0.4g，若片重的重量差异限度为5%，本品的片重上下限为0.38-0.42g。

5.按干颗粒总重计算片重

片重=（干颗粒重+压片前加入的辅料量）/预定的应压片数

在重要的片剂生产中成分复杂，没有准确的含量测定方法时应用。

茶碱片的制备中，压片前颗粒进行含量测定结果是茶碱含量为33.6%，每片标示规格为茶碱1000mg,含量

限度均应为标示量的90-110%，计算其理论片重范围。片重应为100mg/33.6%=298mg 片重范围为268-328mg

6.HLB 计算 B A B

B A A AB W W W HLB W HLB HLB ＋＋ ⨯⨯=

用45%司盘60 HLB=4.7和55%吐温 HLB=14.9组成的混合表面活性剂的HLB 为10.31

7.栓剂置换价计算

纯基质栓的平均重量为G ，含药栓的平均栓重为M ，含药栓每个栓的平均含药量为W 。

置换价DV=W/[G-(M-W)]

已知肛门栓模具的装量为2g ，苯巴比妥的置换价为0.8，现有苯巴比妥4g ，欲制成20枚栓剂，则需要可可豆脂多少？ 35g

置换价f=W/[G-（M-W ）] ，W 为含药栓中平均含药量，G 为纯基质栓平均重，M 为含药栓平均重，苯巴比妥4g ，欲制成20枚栓剂，那么每个栓中含药量为0.2g ，即W=0.2g ，G 为纯基质量，本体在这块说明不太清楚，可以理解G 为栓模具的装量为2g ，即f=0.8，W=0.2，G=2，计算的M=1.95，即可求得M-W 为含药栓平均含药基质为1.95-0.2=1.75，那么20枚，20*1.75=35

8.零级药物有效期和降解半衰期计算

零级反应 C=-kt+Co k:浓度•时间-1 t0.9=0.1 Co /k t0.5=0.5 Co /k

已知某药物的混悬剂，配制时浓度为125mg/ml ，以零级动力学降解，降解速度常数k 为0.5mg/ml/h ，求其有效期和降解半衰期

9.一级药物有效期和降解半衰期计算

一级反应 lnC=-kt+lnCo k:时间-1 t0.9=0.1054/k t0.5=0.6931/k

一种扩瞳药物的滴眼液，浓度为5mg/ml ，表现为一级速度降解，降解速率为0.0005/天，120天后还剩多少药物，试求其有效期和降解半衰期。

lnC=-0.0005*120+ln5=1.549 C=4.71mg/ml

t0.9=0.1054/k=0.1054/0.0005=210.8天 t0.5=0.6931/k=1386.2天

应正确计算原料的用量，称量时应两人核对。若在制备过程中（如灭菌后）药物含量易下降，应酌情增加投料量。含结晶水药物应注意其换算。投料量可按下式计算：

量原料（附加剂）实际含成品标示量百分数量原料（附加剂）理论用量＝原料（附加剂）实际用⨯

成品标示量百分数通常为100%，有些产品因灭菌或储藏期间含量会有所下降，可适当增加投料量（即提高成品标示量的百分数）。原料（附加剂）用量=实际配液量×成品含量%。实际配液量=实际灌注量＋实际灌注时损耗量。