药剂学6计算汇总
药剂学6计算汇总
第六部分：相关计算1.渗透压调节之冰点降低数据法：一般情况下，血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低到-0.52℃，即与血浆等渗。
等渗调节剂用量计算：W=(0.52-a)/bW，配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分含量；a，药物溶液的冰点下降度数；b，用以调节的等渗剂1%溶液的冰点下降度数例1．1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃，血浆的冰点下降度为0.52℃，求等渗氯化钠溶液的浓度。
已知b=0.58，纯水a＝0，按式计算得W=0.9%即0.9%氯化钠为等渗溶液，配制100ml氯化钠溶液需用0.9g氯化钠。
例2．配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。
1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12。
2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度（a）为0.12×2=0.24℃，1%氯化钠溶液的冰点下降度（b）为0.58℃，则W=（0.52-0.24）/0.58=0.48%即，配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml需加入氯化钠0.48g。
例3. 硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%，硼酸1%，欲配制500ml，问：①须补加氯化钠多少克可使溶液成为等渗溶液？②求硼酸的氯化钠等渗当量值？已知：硫酸锌a1%=0.085 E=0.12 ；a1%=0.28 b=0.578①W=（0.52-a）/b=【0.52-（0.085×0.2+0.28）】/0.578=0.39(g)须补加氯化钠量=0.39×5=1.95(g)②1.95=0.009×500-(0.12×0.2×5+5E) E=0.486(g)须补加氯化钠1.95克可使溶液成为等渗溶液.硼酸的氯化钠等渗当量是0.486克.2.渗透压调节之氯化钠等渗当量法：是指与1g药物呈等渗的氯化钠质量。
例1．配制1000ml葡萄糖等渗溶液，需加无水葡萄糖多少克（W）。
1 g无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18，根据0.9%氯化钠为等渗溶液。
(完整word版)药剂学常用计算题公式
药剂学所有计算题公式（均出过考题）
一、片重计算
1、片重= 标示量/颗粒主药百含量
2、片重= 干颗粒重+片前辅料重
应压片数
二、栓剂所需基质的计算Xn =（G—W/f) n
制备鞣酸栓剂，已知每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2g，鞣酸的置换价为1.6，则每粒鞣酸栓剂所需的可可豆脂理论用量：X=2-0.2/1.6=1.875g
三、表面活性剂混合后HLB计算HLB=（HLBa Wa + HLBb Wb）/ (Wa + Wb)
四、注射剂渗透压调节计算
1、冰点降低法：W =（0.52 – a ) / b
2、氯化钠等渗当量法：与1g药物呈等渗效应时相当于氯化钠的量E
χ=0.009V—EW
五、Edler假说：几种水溶性药物混合，混合后的CRH等于各药物CRH的乘积
即CRHAB = CRHA× CRHAB。
药剂学常用计算题公式word精品
药剂学所有计算题公式（均出过考题）
一、片重计算
1、片重=标示量/颗粒主药百含量
2、片重=干颗粒重+片前辅料重
应压片数
二、栓剂所需基质的计算Xn = （G—W/f） n
制备鞣酸栓剂，已知每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2g，鞣酸的置换价为1.6，则每粒鞣酸栓剂所需的可可豆脂理论用量：X=2-0.2/1.6=1.875g
、表面活性剂混合后HLB 计算HLB=( HLBa Wa + HLBb Wb)/ (Wa + Wb)
四、注射剂渗透压调节计算
1、冰点降低法:W = (0.52 -a ) / b
例2；处方:乳隧环丙沙星0.25（g）
on這量
注射用水加鋤00助帥）
制成尊港注射液。
乳酸环丙沙星的】屜（”血1）水溶液冰点降
为0.04。
氯化钠的水溶液冰点降低值（花）为05爲初融I曉朋妙硕翊越傭站
即：上述处方中加0用盹氯化讷即为等渗溶液、
2、氯化钠等渗当量法：与1g药物呈等渗效应时相当于氯化钠的量E
X =0.009V —W
五、Edler假说：几种水溶性药物混合，混合后的CRH等于各药物CRH的乘积。
执业药师药剂小结---常考的计算题目公式
药剂小结---常考的计算题目公式
1、冰点降低法：W=（0.52－a）/b
W：每100ml溶液中需要加入调渗剂的量（g/v）
a：需调等渗的药物溶液的冰点降度数
a值由1%药物溶液冰点降低数（查表或给出）乘以药物溶液浓度得到，如：1%盐酸普鲁卡因冰点降低数为0.12，浓度为2%时，a=0.12×2=0.24
b：1%的调渗剂的冰点降低数
1%的氯化钠调渗剂的冰点降低数b=0.58
2、氯化钠等渗当量法
氯化钠等渗当量法：指与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量
X＝0.009V－E•W
X：配成体积为V的等渗溶液需加入氯化钠的量（g）
V：欲配药液体积（ml）
E：1g药物的氯化钠等渗当量（查表或给出）
W：配制体积为V的药物溶液需加入药物的量
3、亲水亲油平衡值（HLB）HLB＝（HLBA•W A + HLBB•WB）/（W A+WB）Krafft点是离子型表面
4、置换价：是指药物的重量与同体积基质重量的比值，为该药物的置换价。
计算公式为：f = W/（G-（M-W））
式中：M：含药栓的平均重量；W：每个含药栓的平均含药重量；（M－W）：含药栓中基质的重量；G：纯基质栓的平均栓重量；f：置换价。
置换价的测定方法：取基质作空白栓剂，称得平均重量G，另取基质与药物制成栓剂称得含药栓的平均重量M，每个含药栓的平均含药重量W，代入上式，可得置换价f。
用置换价可方便的计算出这种含药栓所需要的基质的重量x
x = （G-W/f）×n。
药剂学公式归纳
药剂学中运用公式归纳1.Noyes-Whitney dc/dt=K·S·Cs溶出原理（K为溶出常数，S为药物与溶出介质的接触面积，Cs是药物的溶解度）方程说明了药物溶出的规律，所以增加溶解速度的方法有：１）升高温度，增加药物分子的扩散系数D；２）搅拌，可减少扩散层的厚度δ；３）减小药物粒径，增加药物与溶出介质接触的表面积S。
•dc/dt=DS /vδ×(Cs-C),K=D /v δ•dc/dt—药物的溶出速度•D—药物的扩散系数•V－溶出介质的量•δ－扩散边界层厚•K－溶出速度常数•Cs－药物的溶解度•C－介质中药物的浓度•S－溶出界面面积（表面积S将会极大的增加，溶出速率显著加快，运用于固体分散体的速释原理，药物高度分散状态）•在漏槽条件下， Cs》C， dc/dt=KSCs•1、S↑，粉碎，P109图4-4•2、K ↑，搅拌，介质的粘度•3、CS↑，改变晶型、固体分散体。
缓控释制剂设计中的运用根据Noyes-Whitney溶出速度公式，通过减少药物的溶解度，增大药物粒径，以降低药物的溶出速度达到长效作用，具体方法有：1、制成溶解度小的盐或酯，如青霉素普鲁卡因盐、睾丸素丙酯。
2、与高分子化合物生成难溶性盐，如鞣酸与生物碱类药物可形成难溶性盐。
3、控制粒子大小，药物的表面积减小，溶出速度减慢。
4、药物包藏于溶蚀性骨架中2.液体的流动符合Poiseuile公式V=Pπr4t/8ηl（V——液体的滤过体积，P——滤过时的操作压力差，r——毛细管的半径，l——滤层的厚度，η——滤液的粘度，t——滤过的时间）滤过的影响因素滤过的压力、药液的粘度、滤过介质的孔径、滤饼中的毛细管半径与长度等提高过滤速度的措施１）改变压力采用加压或减压的方法２）降低药液粘度趁热滤过３）加入助滤剂减少滤材的毛细孔堵塞。
常用的助滤剂有活性炭、纸浆、硅藻土等。
４）更换滤材或动态滤过减小滤渣的阻力５）先粗滤再精滤滤过时先用孔径大的滤过介质（如滤纸、棉、绸布、尼龙布、涤纶布、砂滤棒等）滤过，再用孔径小的滤过介质（如垂熔玻璃、微孔薄膜等）滤过3.stoke’s定律：V=2r2(ρ1-ρ2)g/9η增加混悬剂的稳定性措施1.减少混悬剂微粒的半径2.减少微粒与分散介质之间的密度差3.增大分散介质的粘度4.fick’s 定律：扩散第二定律扩散过程尚未达到稳定状态前，物质浓度随时间和位置（只考虑方向）而变化的关系，服从偏微分式。
医药学常用计算公式
医药学常用计算公式医药学是一个包含多个科室和领域的学科，涉及药物化学、药剂学、药典学、药理学、药物代谢学、临床药学、药物分析学等多个方面。
在医药学的实践中，常用的一些计算公式可以帮助医药学专业人员进行药物的剂量计算、药物浓度计算以及临床实验等工作。
以下是一些医药学中常用的计算公式：1.药物剂量计算公式：- 给药剂量(Dose) = 欲达到的药物浓度(Target concentration) × 清除速率(Clearance rate)- 给药剂量(Dose) = 目标AUC(Area under the curve) × 缩水因子(Shrinkage factor) / 个体曲线下AUC(Area under the curve)2.药物浓度计算公式：- 药物浓度(Concentration) = 给药剂量(Dose) / 体积(Volume)- 药物浓度(Concentration) = 药物清除率(Drug clearance rate) / 血浆容积(Plasma volume)3.药代动力学参数计算公式：- 药物清除率(Drug clearance rate) = 药物的排泄速率(Drug excretion rate) / 药物浓度(Drug concentration)- 血浆半衰期(Half-life) = 0.693 / 药物消除速率常数(Drug elimination rate constant)- 初始速率(Constant rate) = 强度(Intensity) / 剂量(Dose)4.药物稳态剂量计算公式：- 维持剂量(Maintenance dose) = 维持剂量浓度(Maintenance dose concentration) × 消除速率(Clearance rate)- 维持剂量(Maintenance dose) = 目标AUC × 缩水因子 / 首次剂量分布比例(First dose distribution proportion)5.药物代谢动力学计算公式：- 生物利用度(Bioavailability) = 肝内清除率(hepatic clearance rate) / 失活率(Inactivation rate)- 估计清除率(Estimated clearance rate) = 肝排泄率(Hepatic excretion rate) / 肝内药物浓度(Intracellular drug concentration)此外，不同科室和领域中还有一些特定的计算公式，如：-药剂学中的溶解度计算公式、溶液配制和稀释计算公式-药理学中的药物效应计算公式、药物相互作用计算公式等-临床药学中的药物换算计算公式、剂量调整计算公式等-药物分析学中的样品预处理计算公式、药物测定计算公式等。
医药学常用计算公式大全
医药学常用计算公式大全医药学中使用的计算公式很多，下面将列举一些常用的计算公式，并解释其应用场景和计算步骤。
需要注意的是，不同的计算公式适用于不同的情况，所以在使用前需要仔细阅读公式说明，并根据实际情况选择适用的公式。
1.药物剂量计算公式- 基础剂量计算公式：用于计算根据体重和身高等因素确定的药物基础剂量。
例如，西药儿童剂量计算公式：【基础剂量 =（儿童体重(kg)× 成人用药剂量）/（70kg × 系数）】，其中系数通常为1.85 -血浆药浓度计算公式：用于计算给药后药物在血浆中的浓度。
例如，一般的计算公式为【药物浓度(μg/mL)=给药剂量(μg)/血浆体积(L)】。
2.药代动力学计算公式-药物消除常数计算公式：用于计算药物消除速度的常数。
例如，一般的计算公式为【消除常数(K)=药物消除速度常数/药物分布体积】。
-药物半衰期计算公式：用于计算药物在体内消除一半所需的时间。
例如，一般的计算公式为【半衰期(T1/2)=0.693/消除常数(K)】。
3.药物配伍溶解度计算公式- 溶解度计算公式：用于计算药物在特定溶剂中的溶解度。
例如，可以通过公式【摩尔溶解度 = 溶质摩尔量(mol) / 溶剂摩尔容积(L)】来计算药物的溶解度。
4.药物稀释计算公式-C1V1=C2V2公式：用于计算稀释药物所需的溶液体积。
其中V1表示原始液体的体积，C1表示原始液体的浓度，V2表示需要稀释的液体的体积，C2表示稀释液体的浓度。
通过该公式可以计算出需要稀释的药物在稀释液中的最终浓度。
5.药物计量变化计算公式- 重量和体积转换公式：用于计算不同单位之间的换算。
例如，公式【mg = g × 1000】可用于将克转换为毫克。
6.药物活性计算公式- ED50计算公式：用于计算药物的半数有效剂量。
例如，一般的计算公式为【ED50 = （A / total）× 100】，其中A表示有效治疗组患者数，total表示总患者数。
药剂学知识点高一数学下册
药剂学知识点高一数学下册药剂学知识点药剂学是研究药物制剂的科学，它关注药物的制备、性质、稳定性、使用和药物在生物体内的行为。
本文将介绍一些高一数学下册中与药剂学相关的知识点。
1.浓度计算在药剂学中，浓度是指溶液中溶质的质量或体积与溶液总质量或总体积之比。
常见的浓度单位有百分比、质量浓度和体积浓度等。
在数学中，我们学习了各种比例和百分数的计算方法，可以应用这些知识来计算药物的浓度。
2.稀释计算在制备药物时，常常需要进行稀释操作。
稀释是指将一定容量的浓溶液与一定量的溶剂混合，使药物浓度降低到所需的浓度。
在数学中，我们学习了比例的知识，可以用于计算稀释液的浓度和体积等。
3.药物溶解度药剂学中的溶解度是指在一定温度下，单位体积的溶液中能溶解的最大量溶质。
溶解度的计算需要考虑溶质的化学性质以及温度等因素。
在数学中，我们可以运用代数知识来建立溶解度和其他因素之间的数学模型。
4.药物稳定性药物的稳定性是指药物在一定条件下的物化性质保持不变的程度。
药物的稳定性与时间和环境因素密切相关。
在数学中，我们学习了函数和方程的知识，可以用于建立药物稳定性与时间、温度等因素之间的数学关系。
5.药物剂型药物剂型是指药物制剂的具体形式，如片剂、胶囊剂、注射剂等。
不同的药物剂型具有不同的物理性质和特点。
在数学中，我们可以运用几何和图形的知识，对药物剂型进行形状和结构的描述。
6.药物计量药物计量是指合理使用药物并准确控制剂量。
在药剂学中，计算药物剂量需要考虑药物的浓度、体表面积和个体差异等因素。
在数学中，我们学习了计算器的使用和单位换算，可以应用这些知识来进行药物计量的计算。
总结：药剂学涉及到药物的制备、性质、稳定性、使用等方面的知识。
在高一数学下册中，我们学习的比例、百分数、代数、函数、方程、几何和图形等知识都可以应用于药剂学的学习和实践中。
通过数学知识的应用，我们可以更好地理解和掌握药剂学相关的概念和方法，进而提高药物制剂的质量和安全性。
药剂学中运用公式归纳
药剂学中运用公式归纳1.Noyes-Whitney dc/dt=K·S·Cs溶出原理（K为溶出常数，S为药物与溶出介质的接触面积，Cs是药物的溶解度）方程说明了药物溶出的规律，所以增加溶解速度的方法有：１）升高温度，增加药物分子的扩散系数D；２）搅拌，可减少扩散层的厚度δ；３）减小药物粒径，增加药物与溶出介质接触的表面积S。
•dc/dt=DS /vδ×(Cs-C), K=D /v δ•dc/dt—药物的溶出速度•D—药物的扩散系数•V－溶出介质的量δ－扩散边界层厚•K－溶出速度常数•Cs－药物的溶解度•C－介质中药物的浓度•S－溶出界面面积（表面积S将会极大的增加，溶出速率显著加快，运用于固体分散体的速释原理，药物高度分散状态）•在漏槽条件下，Cs》C，dc/dt=KSCs•1、S↑，粉碎，P109图4-4•2、K ↑，搅拌，介质的粘度•3、CS↑，改变晶型、固体分散体——药物高能状态。
在固体分散体中，药物以无定型或亚稳态的晶型存在，处于高能状态（即这些药物分子的扩散能量很高），所以溶出很快。
缓控释制剂设计中的运用根据Noyes-Whitney溶出速度公式，通过减少药物的溶解度，增大药物粒径，以降低药物的溶出速度达到长效作用，具体方法有：⏹1、制成溶解度小的盐或酯，如青霉素普鲁卡因盐、睾丸素丙酯。
⏹2、与高分子化合物生成难溶性盐，如鞣酸与生物碱类药物可形成难溶性盐。
⏹3、控制粒子大小，药物的表面积减小，溶出速度减慢。
⏹4、药物包藏于溶蚀性骨架中2.液体的流动符合Poiseuile公式V=Pπr4t/8ηl（V——液体的滤过体积，P——滤过时的操作压力差，r——毛细管的半径，l——滤层的厚度，η——滤液的粘度，t——滤过的时间）滤过的影响因素滤过的压力、药液的粘度、滤过介质的孔径、滤饼中的毛细管半径与长度等提高过滤速度的措施１）改变压力采用加压或减压的方法２）降低药液粘度趁热滤过３）加入助滤剂减少滤材的毛细孔堵塞。
医药学常用计算公式
医药学常用计算公式1.药物剂量计算药物剂量计算是医药学中最基本的计算之一，它涉及到根据患者的体重、年龄、性别等因素来确定合理的给药剂量。
一般来说，成人的给药剂量可以通过以下公式计算：剂量（mg）=体重（kg）* 每千克体重需要的药物量（mg/kg）。
2.药物浓度计算药物浓度计算通常用于制备药物溶液。
给定药物的原始浓度和所需制备的目标浓度，可以通过以下公式计算所需的溶液体积：目标溶液体积（ml）=目标浓度（mg/ml）* 目标体积（ml）/ 原始浓度（mg/ml）。
3.药物溶液稀释计算在一些需要对药物溶液进行稀释的情况下，可以使用以下公式计算所需的溶液体积：目标浓度（mg/ml）=原始浓度（mg/ml）* 原始体积（ml）/ 目标体积（ml）。
4.药物消除速率计算药物消除速率计算用于估计药物在体内的消除速度和清除能力。
常用的计算公式包括：药物总身体消除速率（Cl，单位为 ml/min）=药物的总体内消除速率/血药浓度。
5.药物半衰期计算药物半衰期是指药物从体内消失一半所需的时间。
常用的计算公式是：半衰期（t1/2）=0.693/消除常数（Ke）。
6.药物与受体结合亲和力计算药物与受体结合亲和力是指药物与受体结合的能力。
一种常用的计算公式是：亲和力常数（Kd）=药物与受体结合的反应速率常数（k2）/药物与受体结合的解离反应速率常数（k-1）。
7.药物生物利用度计算药物生物利用度是指口服药物被吸收进入循环系统的比例。
计算公式如下：生物利用度（F）=被吸收的药物总量/口服给药的总量。
8.药物治疗指数计算药物治疗指数是指用于衡量药物安全性和有效性的指标。
计算公式如下：治疗指数（TI）=有效剂量（ED50）/致死剂量（LD50）。
以上所列举的计算公式只是医药学中的一小部分，实际上医药学涉及到的计算非常广泛，不同领域和不同问题往往需要采用不同的计算公式。
为了正确地进行药物计算和评估，应结合具体问题和数据，综合运用相关的计算方法。
中药药剂学计算题
中药药剂学计算题1.某输业剂热压灭菌，升温至100.C后，每2分钟测量一次温度，依次分别记录为102.C、104.C、107.C、109.C、111.C、113.C、115.C （达到115.C后保温30min，停止加热）、112.C、108.C、105.C、102.C、100.C，请计算F0值，并评价此值是否得到灭菌要求？解：F0=Δ∑10(T-121)/10=2*[10(100-121)/10+…+10(100-121)/10]+30*10(115-121)/10=8.78min>8.0符号要求。
（注：[]内无115.C）2.硫酸阿托品1.0g，若将其制成100倍散，除加入胭脂红乳糖1g染色外，还需加入多少稀释剂？解：1g*100-1g-1g=98g.3.有中药浓缩液100ml,用醇处理精制，欲使药液的含醇量达到75%，问需加入95%乙醇多少？解：已知V=100mL，C1=95%,C2=75.设需加量为X，得：C2*（V+X）=C1*XX=375mL4.某中药水煎浓缩液1000mL,欲调整含醇量达70%沉淀去除杂志，已有回收80%乙醇2000mL，问还需95%乙醇多少？解：已知：V1=1000mL，V2=2000mL，C1=95%,C2=80%,C3=70%. 设：加入回收乙醇后药液的含醇量为C4,需加入95%乙醇的量为X 得：(V1+ V2+X)* C2= V2* C2+C1X X=2000ml.5.有中药浓缩液150mL，用梯度梯增发醇沉3次，要求药液的含醇量依次为50%、65%、80%，问每次醇沉时各需加95%乙醇多少？解：[(V+X1+X2+ (X)(n-1))]*[(CN+CN-1)]/(Cn-CN) 所以X1=（150*50）/（95-50）=166.7mL X2=(150+166.7)(65-50)/(96-65)=158.35MlX3=(150+166.7+158.35)(80-50)/(95-80)=475.05mL6.精取20。
药剂学常用计算题公式讲课稿
药剂学常用计算题公
式
药剂学所有计算题公式（均出过考题）
一、片重计算
1、片重 = 标示量/颗粒主药百含量
2、片重 = 干颗粒重+片前辅料重
应压片数
二、栓剂所需基质的计算 Xn =（G—W/f) n
制备鞣酸栓剂，已知每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2g，鞣酸的置换价为1.6，则每粒鞣酸栓剂所需的可可豆脂理论用量：X=2-0.2/1.6=1.875g
三、表面活性剂混合后HLB计算HLB=（HLBa Wa + HLBb Wb）/ (Wa + Wb)
四、注射剂渗透压调节计算
1、冰点降低法：W =（0.52 – a ) / b
2、氯化钠等渗当量法：与1g药物呈等渗效应时相当于氯化钠的量E
χ=0.009V—EW
五、Edler假说：几种水溶性药物混合，混合后的CRH等于各药物CRH的乘积
即CRHAB = CRHA× CRHAB。
最新药剂学6计算汇总
第六部分：相关计算1.渗透压调节之冰点降低数据法：一般情况下，血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低到-0.52℃，即与血浆等渗。
等渗调节剂用量计算：W=(0.52-a)/bW，配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分含量；a，药物溶液的冰点下降度数；b，用以调节的等渗剂1%溶液的冰点下降度数例1．1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃，血浆的冰点下降度为0.52℃，求等渗氯化钠溶液的浓度。
已知b=0.58，纯水a＝0，按式计算得W=0.9%即0.9%氯化钠为等渗溶液，配制100ml氯化钠溶液需用0.9g氯化钠。
例2．配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。
1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12。
2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度（a）为0.12×2=0.24℃，1%氯化钠溶液的冰点下降度（b）为0.58℃，则W=（0.52-0.24）/0.58=0.48%即，配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml需加入氯化钠0.48g。
例3. 硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%，硼酸1%，欲配制500ml，问：①须补加氯化钠多少克可使溶液成为等渗溶液？②求硼酸的氯化钠等渗当量值？已知：硫酸锌a1%=0.085 E=0.12 ；a1%=0.28 b=0.578①W=（0.52-a）/b=【0.52-（0.085×0.2+0.28）】/0.578=0.39(g)须补加氯化钠量=0.39×5=1.95(g)②1.95=0.009×500-(0.12×0.2×5+5E) E=0.486(g)须补加氯化钠1.95克可使溶液成为等渗溶液.硼酸的氯化钠等渗当量是0.486克.2.渗透压调节之氯化钠等渗当量法：是指与1g药物呈等渗的氯化钠质量。
例1．配制1000ml葡萄糖等渗溶液，需加无水葡萄糖多少克（W）。
1 g无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18，根据0.9%氯化钠为等渗溶液。
药剂学常用计算题公式
题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：
药剂学所有计算题公式（均出过考题）
一、片重计算
1、片重= 标示量/颗粒主药百含量
2、片重= 干颗粒重+片前辅料重
应压片数
二、栓剂所需基质的计算Xn =（G—W/f) n
制备鞣酸栓剂，已知每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2g，鞣酸的置换价为1.6，则每粒鞣酸栓剂所需的可可豆脂理论用量：X=2-0.2/1.6=1.875g
三、表面活性剂混合后HLB计算HLB=（HLBa Wa + HLBb Wb）/ (Wa + Wb)
四、注射剂渗透压调节计算
1、冰点降低法：W =（0.52 – a ) / b
2、氯化钠等渗当量法：与1g药物呈等渗效应时相当于氯化钠的量E
χ=0.009V—EW
五、Edler假说：几种水溶性药物混合，混合后的CRH等于各药物CRH的乘积即CRHAB = CRHA× CRHAB
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生物药剂学与药代动力学计算公式汇总
kt max FX 0 e C = ( -k ) V 1 -e τ ss max
k τ FX e 0 ss C = ( -k ) m in V 1 -e τ
ss C 1 .44 t12 ln max ss C min
ss 1 C max tmax ln ss k C min
kt max FX e 0 ss C = ( m ax k τ) V 1 -e
若ka >>k，且τ值较大时
* 1 X X 0 0 k 1 -e
k τ FX e 0 C = ( -k ) V 1 -e τ ss m in
二、平均稳态血药浓度
Css t 0C ssd
单室静注
X Css 0 Vk
残数线
k k FX a a 0 log C t lg r 2 . 303V ( k k ) a
Wagner-Nelson法
( X ) k lg 100 [ 1 - At ] lg 100 - a t ( X ) 2 . 303 A
( X A )t ( X A )
Ct k Cdt k Cdt
dX k lg u t lg k · X e 0 dt 2 . 303
Xu k lg t lg k X 0 c e t 2 . 303
2. 亏量法
k X k e lg( X X ) t lg 0 u 2 . 303 k
u
肾清除率
Cl V r k e
单室血管外给药
FX0 Css Vk三、Biblioteka 积系数R1 1 ek
第十一章 非线性药物动力学
dC V m C dt Km C
药剂学计算题汇总分析
计算题简单二组分非离子型表面活性剂的HLB 值混悬粒子的沉降速度混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时，其沉降速度服从Stoke`s 定律：2122()9r g V ρρη-= 九、计算题1. 乳化硅油所需HLB 值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB 值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB 值？ （A 卷，B 卷考题，本题5分）解：HLB=(HLB1×W1+HLB2×W2)/(W1+W2)=(14.9×0.55+HLB×0.45)/(0.55+0.45)=10.5HLB2=5.12答：该表面活性剂的HLB 值5.122. 配制0.5%硫酸锌滴眼液200ml, 使其等渗需加NaCl 多少克?其基本处方如下:硫酸锌 0.5克盐酸普鲁卡因 2.0克氯化钠 适量蒸馏水 加至100毫升已知: 1%硫酸锌溶液的冰点下降度为0.085; 1%盐酸普鲁卡因液的冰点下降度为0.122；1%氯化钠液的冰点下降度为0.58。
（A 卷考题，本题5分）解：w=(0.52-a)/b=(0.52-(0.5*0.085+2*0.122))/0.58*2=0.81g3. 下列处方调成等渗需加NaCl 多少克？硝酸毛果芸香 1.0g无水磷酸二氢钠 0.47g无水磷酸氢二钠 0.40gNaCl 适量注射用水 100ml（注：硝酸毛果芸香碱的NaCl 等渗当量0.23，无水磷酸二氢钠的NaCl 等渗当量为0.43，b a bb a a ab W W W HLB W HLB HLB +⨯+⨯=无水磷酸氢二钠的NaCl等渗当量为0.51）。
（B卷考题，本题5分）解：等渗当量X=0.9%V-EW=0.9%×100-(1.0×0.23+0.43×0.47+0.51×0.40)=0.2639g答：调成等渗需加NaCl0.2639克4．一副肛门栓模，单用基质注模制得10枚基质栓重30g，另将鞣酸15g与适量基质混匀后，倒入该栓模中，制得10枚含药栓重36g ，请问鞣酸对该基质的置换价是多少？（A卷及B 卷考题，本题5分）解：置换价=W/(G-(M-W))=1.5÷(30÷10-(36÷10-15÷10))=1.67答：鞣酸对该基质的置换价是1.675. 某复方药物片剂主药为茶碱和巴比妥，其中茶碱标示量为每片100mg，巴比妥标示量为每片40mg。
药剂学 6乳剂的制备
乳剂的制备、目的和要求1.掌握乳剂的一般制备方法及乳剂类型的鉴别方法。
2.掌握测定油乳化所需HLB值的方法。
二、基本概念和实验原理（一）基本概念两种互不相溶的液体经乳化而形成的非均相分散体系称为乳剂（也称乳浊液）；分散的液滴称为分散相、内相或不连续相，一般直径在o.i〜ioo卩m包在液滴外面的液相称为分散介质、外相或连续相。
乳剂可分为水包油（O/W）型或油包水（W/O）型，常采用稀释法和染色镜检法鉴别。
乳浊液是一种动力学及热力学不稳定的分散体系，故处方中除分散相和连续相外，还加入乳化剂使乳剂稳定，并且一般需在一定的机械力作用下进行分散。
乳化机的稳定机理可能是由于在分散液滴表面形成单分子膜、多分子膜、固体粉末膜等界面膜，减低了界面张力，防止液滴相遇时发生合并。
常用的乳化机有各种表面活性剂、阿拉伯胶、西黄耆胶等。
（二）实验原理小量制备乳剂时，可采用在乳钵中研磨或瓶中振摇等方法；大量生产乳剂时，采用搅拌机、乳匀机和胶体磨来制得。
一般系根据混合乳化剂的HLB值和油乳化所需HLB值来选择乳化剂，当选用的乳化剂的HLB值符合油乳化所需HLB值时，制得的乳剂比较稳定。
由于用一种乳化剂时往往难以达到这种要求，故通常将两种以上的乳化剂混合使用。
混合乳化剂的HLB值可按下式进行计算：HLB1• W〔+ HLB2・W2+ …+ HLBn • WnHLB混和^Vi + W2+ • • • + ^Vn(2-6) 式中:HLB i、HLB2… HLBn ----------------- 各个孚L化剂的 HLB值；W i、W2… Wn ---------------- 乳化机的重量。
测定油乳化所需HLB的方法，是将两种以上已知HLB的乳化剂, 按式（2-6）以不同重量比例配成具有不同 HLB值的混合乳化剂，然后与油制备成一系列乳剂，在室温条件或采用加速试验的方法（如离心法）观察所制乳剂的乳析速度。
稳定性最佳的乳剂所用混合乳化剂的 HLB值，即为该油乳化所需的HLB值。
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第六部分：相关计算
1.渗透压调节之冰点降低数据法：一般情况下，血浆冰点值为-0.52℃，任何溶液其冰点降低到-0.52℃，即与血浆等渗。
等渗调节剂用量计算：W=(0.52-a)/b
W，配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分含量；a，药物溶液的冰点下降度数；b，用以调节的等渗剂1%溶液的冰点下降度数
例1．1%氯化钠的冰点下降度为0.58℃，血浆的冰点下降度为0.52℃，求等渗氯化钠溶液的浓度。
已知b=0.58，纯水a＝0，按式计算得W=0.9%
即0.9%氯化钠为等渗溶液，配制100ml氯化钠溶液需用0.9g氯化钠。
例2．配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。
1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12。
2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度（a）为0.12×2=0.24℃，
1%氯化钠溶液的冰点下降度（b）为0.58℃，则W=（0.52-0.24）/0.58=0.48%
即，配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml需加入氯化钠0.48g。
例3. 硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%，硼酸1%，欲配制500ml，问：①须补加氯化钠多少克可使溶液成为等渗溶液？②求硼酸的氯化钠等渗当量值？
已知：硫酸锌a1%=0.085 E=0.12 ；a1%=0.28 b=0.578
①W=（0.52-a）/b=【0.52-（0.085×0.2+0.28）】/0.578=0.39(g)
须补加氯化钠量=0.39×5=1.95(g)
②1.95=0.009×500-(0.12×0.2×5+5E) E=0.486(g)
须补加氯化钠1.95克可使溶液成为等渗溶液.
硼酸的氯化钠等渗当量是0.486克.
2.渗透压调节之氯化钠等渗当量法：是指与1g药物呈等渗的氯化钠质量。
例1．配制1000ml葡萄糖等渗溶液，需加无水葡萄糖多少克（W）。
1 g无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18，根据0.9%氯化钠为等渗溶液。
W=（0.9/0.18）×1000/100=50g即，5%无水葡萄糖溶液为等渗溶液。
例2．配制2%盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖。
1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18。
设所需加入的氯化钠和葡萄糖量分别为X和Y。
X=（0.9-0.28×2）×200/100=0.68 g Y=0.68/0.18=3.78 g 或Y=（5%/0.9%）×0.68=3.78 g
3.临界相对湿度计算
混合物的CRH约等于各组分CRH的乘积，即CRH AB=CRH A*CRH B
葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH分别为82%和71%，则混合物的CRH为58.3%
4.按主药含量计算片重
片重=每片含主要量（标示量）/颗粒中主药的百分含量（实测值）
例：某片剂中含主药量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片所需颗粒的重量应为0.4g，若片重的重量差异限度为5%，本品的片重上下限为0.38-0.42g。
5.按干颗粒总重计算片重
片重=（干颗粒重+压片前加入的辅料量）/预定的应压片数
在重要的片剂生产中成分复杂，没有准确的含量测定方法时应用。
茶碱片的制备中，压片前颗粒进行含量测定结果是茶碱含量为33.6%，每片标示规格为茶碱1000mg,含量
限度均应为标示量的90-110%，计算其理论片重范围。
片重应为100mg/33.6%=298mg 片重范围为268-328mg
6.HLB 计算 B A B
B A A AB W W W HLB W HLB HLB ＋＋ ⨯⨯=
用45%司盘60 HLB=4.7和55%吐温 HLB=14.9组成的混合表面活性剂的HLB 为10.31
7.栓剂置换价计算
纯基质栓的平均重量为G ，含药栓的平均栓重为M ，含药栓每个栓的平均含药量为W 。
置换价DV=W/[G-(M-W)]
已知肛门栓模具的装量为2g ，苯巴比妥的置换价为0.8，现有苯巴比妥4g ，欲制成20枚栓剂，则需要可可豆脂多少？ 35g
置换价f=W/[G-（M-W ）] ，W 为含药栓中平均含药量，G 为纯基质栓平均重，M 为含药栓平均重，苯巴比妥4g ，欲制成20枚栓剂，那么每个栓中含药量为0.2g ，即W=0.2g ，G 为纯基质量，本体在这块说明不太清楚，可以理解G 为栓模具的装量为2g ，即f=0.8，W=0.2，G=2，计算的M=1.95，即可求得M-W 为含药栓平均含药基质为1.95-0.2=1.75，那么20枚，20*1.75=35
8.零级药物有效期和降解半衰期计算
零级反应 C=-kt+Co k:浓度•时间-1 t0.9=0.1 Co /k t0.5=0.5 Co /k
已知某药物的混悬剂，配制时浓度为125mg/ml ，以零级动力学降解，降解速度常数k 为0.5mg/ml/h ，求其有效期和降解半衰期
9.一级药物有效期和降解半衰期计算
一级反应 lnC=-kt+lnCo k:时间-1 t0.9=0.1054/k t0.5=0.6931/k
一种扩瞳药物的滴眼液，浓度为5mg/ml ，表现为一级速度降解，降解速率为0.0005/天，120天后还剩多少药物，试求其有效期和降解半衰期。
lnC=-0.0005*120+ln5=1.549 C=4.71mg/ml
t0.9=0.1054/k=0.1054/0.0005=210.8天 t0.5=0.6931/k=1386.2天
应正确计算原料的用量，称量时应两人核对。
若在制备过程中（如灭菌后）药物含量易下降，应酌情增加投料量。
含结晶水药物应注意其换算。
投料量可按下式计算：
量原料（附加剂）实际含成品标示量百分数量原料（附加剂）理论用量＝原料（附加剂）实际用⨯
成品标示量百分数通常为100%，有些产品因灭菌或储藏期间含量会有所下降，可适当增加投料量（即提高成品标示量的百分数）。
原料（附加剂）用量=实际配液量×成品含量%。
实际配液量=实际灌注量＋实际灌注时损耗量。